麻醉药品自查报告范文
医院麻醉药品和精神药品自查报告
医院麻醉药品和精神药品自查报告一、引言根据国家药品监督管理局和卫生健康委员会的要求，我院对麻醉药品和精神药品的使用和管理进行了全面的自查。
麻醉药品和精神药品在临床治疗中具有重要的地位，但同时也存在一定的风险，如滥用、误用等。
因此，加强麻醉药品和精神药品的管理和使用，确保患者用药安全，是我们工作的重中之重。
二、自查内容1. 组织架构和管理制度我院成立了麻醉药品和精神药品管理小组，由医务科、药学部门、护理部门、保卫部门等相关人员组成。
小组负责制定和落实麻醉药品和精神药品的管理制度，监督药品的使用情况，处理药品使用中的问题。
2. 采购与储存我院严格按照国家药品监督管理局的规定，定点采购麻醉药品和精神药品。
药品的储存条件符合国家要求，设有专库、专柜，实行双人双锁制度，确保药品的安全。
3. 使用管理我院制定了严格的麻醉药品和精神药品使用制度，包括开具处方、用药指导、患者管理等。
医生在开具麻醉药品和精神药品时，需进行详细的病历记录，评估患者的用药风险，确保用药的合理性和安全性。
4. 培训与教育我院定期对医护人员进行麻醉药品和精神药品的培训和教育，提高他们对药品的认识和使用能力，减少药品使用中的风险。
三、自查发现的问题1. 管理制度需要进一步完善，以适应国家政策的变化和医院发展的需要。
2. 药品储存条件需要进一步改善，以确保药品的质量和安全。
3. 部分医护人员对麻醉药品和精神药品的认识和使用能力有待提高。
四、整改措施1. 完善管理制度，制定详细的操作规程，明确各部门和人员的职责。
2. 改善药品储存条件，增设药品储存柜，确保药品的质量和安全。
3. 加强医护人员的培训和教育，提高他们对麻醉药品和精神药品的认识和使用能力。
五、总结通过本次自查，我院对麻醉药品和精神药品的使用和管理有了更深入的了解，发现了一些问题，也制定了一些整改措施。
我们将以此为契机，进一步加强麻醉药品和精神药品的管理和使用，确保患者用药的安全和有效。
麻醉药品和精神药品自查报告
尊敬的市场监督管理所：我院根据《某某市开展麻醉药品和精神药品经营专项检查工作方案》（某某号）文件要求，对麻醉药品和精神药品的组织管理、人员管理制度，以及麻精药品采购、验收、储存保管、药品调剂等管理情况进行自查，未发现有违法违规购买及使用情况。
此次自查情况如下：一、麻醉和精神药品的组织管理我院在药事管理与药物治疗学委员会下建立了特殊药品管理领导小组，负责我院麻醉药品、第一类精神药品等特殊管理药品的使用管理、督导检查及调查处理有关麻、精药品的重大事件。
特殊药品管理领导小组由院长任组长，分管院长任副组长，成员包括但不限于医务、药学、护理、保卫等部门人员。
麻醉药品、第一类精神药品实行基数管理，药库、药房、麻醉科指定工作责任心强、业务熟悉的专职人员进行管理，并人员保持相对稳定。
二、麻醉和精神药品的采购、验收与储存保管1、麻醉药品、第一类精神药品的采购严格按照药监局、卫健局的要求，办理印鉴卡，并按规定定点采购。
经自查印鉴卡在有效期内，且每次采购都有登记记录，且采购数量不超本院制定的麻醉药品、第一类精神药品基数。
2、麻醉药品、第一类精神药品入库验收实行双人验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。
入库验收采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。
如在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记，报医疗机构负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。
3、有麻醉药品、第一类精神药品的科室均设有防盗实施，并安装了监控，双人双锁管理，其中药库还安装了自动报警装置，连接保安室，相关监控视频保存期限可180天，严防丢失及被盗。
三、麻醉和精神药品的调剂1、我院在使用麻醉药品和精神药品，严格遵守《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》等相关法律法规，并每年组织全院具备处方资格的临床医师及具备调剂资格的药师进行了知识培训考核，经培训考核成绩合格的临床医师授予处方权，对药师授予调剂资格。
麻醉药品、一类精神药品使用自查报告
麻醉药品、一类精神药品使用自查报告一、前言麻醉药品、一类精神药品在医疗救治中具有重要作用，但同时也存在一定的风险。
为了确保这些药品的合理使用，根据国家相关规定，我们医院开展了麻醉药品、一类精神药品使用自查工作。
现将自查情况报告如下。
二、自查组织及范围本次自查由医院药事管理与药物治疗学委员会组织，涉及全院各临床科室、药剂科、医务科、护理部、保卫科等相关职能部门。
自查范围包括麻醉药品、一类精神药品的采购、储存、处方、使用、回收、销毁等全过程。
三、自查内容1. 制度建设与培训自查发现，医院已建立健全麻醉药品、一类精神药品管理制度，并定期对医务人员进行相关法律法规和规章制度培训。
全体医务人员对麻醉药品、一类精神药品的管理和使用有了较为明确的认识。
2. 采购与储存医院严格按照国家规定采购麻醉药品、一类精神药品，与具有合法资质的供应商签订合同，确保药品来源合法。
药品储存场所符合要求，设有专用保险柜，24小时监控，确保药品安全。
3. 处方管理医院实行麻醉药品、一类精神药品电子处方管理，处方开具、审核、调剂、发放等环节均有严格规定。
处方开具遵循国家相关规定，确保药品用于临床救治。
4. 使用与监测医务人员严格按照处方规定使用麻醉药品、一类精神药品，关注患者用药反应，确保患者用药安全。
同时，对患者进行用药教育，提高患者用药依从性。
5. 回收与销毁医院对过期、损坏的麻醉药品、一类精神药品进行回收，由专人负责销毁，确保药品不流入非法渠道。
四、自查中发现的问题1. 部分医务人员对麻醉药品、一类精神药品的管理和使用规定不够熟悉，需加强培训。
2. 部分科室麻醉药品、一类精神药品的储存条件有待改善，需加强硬件设施建设。
3. 部分处方开具、调剂、发放环节存在一定程度的违规现象，需加强监督检查。
五、整改措施1. 加强培训，提高医务人员对麻醉药品、一类精神药品管理使用规定的认识。
2. 加大投入，改善麻醉药品、一类精神药品的储存条件。
麻醉药品和精神药品管理情况自查报告范文(精选篇)
麻醉药品和精神药品管理情况自查报告范文(精选篇)麻醉药品和精神药品管理情况自查报告一、前言麻醉药品和精神药品是医疗领域中使用广泛的药品，在各级医疗机构中使用频繁，管理工作十分重要。
本报告旨在对本单位麻醉药品和精神药品的管理情况进行全面自查，并针对存在的问题提出相应的解决方案，以进一步规范和改进我单位的麻醉药品和精神药品管理工作。
二、基本情况1. 医疗机构名称：2. 麻醉药品和精神药品管理机构：3. 麻醉药品和精神药品的种类和数量：4. 麻醉药品和精神药品的进货渠道和供应商：5. 麻醉药品和精神药品的使用情况和用途：三、麻醉药品和精神药品管理情况调查1. 麻醉药品购置管理情况(1) 麻醉药品购置计划是否合理，是否按照采购程序进行？(2) 是否按照麻醉药品的管理要求，建立了麻醉药品采购档案，包括麻醉药品购置合同、发票、入库单等？(3) 是否按照麻醉药品的特点，选择了合适的供应商，确保麻醉药品的质量和安全性？2. 麻醉药品存储管理情况(1) 是否建立了通风、干燥、避光的麻醉药品存储间？(2) 是否编制了麻醉药品的存储清单，并分类标示，做到先进先出？(3) 是否建立了麻醉药品存储记录，并定期检查麻醉药品的质量和有效期？3. 麻醉药品配给管理情况(1) 是否建立了麻醉药品的配给台账，记录麻醉药品的名称、规格、数量等信息？(2) 是否严格按照麻醉药品的规定，进行麻醉药品的配给和发放？(3) 是否建立了麻醉药品的使用登记表，记录麻醉药品的使用情况、用途等信息？4. 麻醉药品使用管理情况(1) 是否建立了麻醉药品使用制度，规定了麻醉药品的使用权限和使用程序？(2) 是否加强对麻醉操作人员的培训和考核，提高其麻醉操作技能和麻醉药品的合理使用能力？(3) 是否建立了麻醉药品使用的记录和报告制度，及时记录和上报麻醉药品的使用情况和不良反应等？5. 精神药品购置和使用管理情况(1) 精神药品的购置和使用是否符合相关法律法规的要求？(2) 是否建立了精神药品的申领和发放制度，严格控制精神药品的数量和使用？(3) 是否建立了精神药品的使用记录和报告制度，及时记录和上报精神药品的使用情况和不良反应等？四、存在的问题与解决方案1. 麻醉药品购置管理方面存在的问题及解决方案：(1) 问题描述：(2) 解决方案：2. 麻醉药品存储管理方面存在的问题及解决方案：(1) 问题描述：(2) 解决方案：3. 麻醉药品配给管理方面存在的问题及解决方案：(1) 问题描述：(2) 解决方案：4. 麻醉药品使用管理方面存在的问题及解决方案：(1) 问题描述：(2) 解决方案：5. 精神药品购置和使用管理方面存在的问题及解决方案：(1) 问题描述：(2) 解决方案：五、改进措施与成效评估1. 改进措施：(1) 加强麻醉药品和精神药品管理的培训和学习。
麻醉药品第一类精神药品管理自查报告
麻醉药品第一类精神药品管理自查报告篇一：麻醉药品和精神药品管理情况自查报告麻醉药品和精神药品管理情况自查报告我院按照卫计委关于各医疗机构开展麻醉药品和精神药品安全使用的自查通知要求，对全院涉及麻醉药品、精神药品使用管理的相关科室进行了自查，现将自查情况报告如下：我院使用的麻醉药品有：哌替啶(针、片) 、芬太尼针、瑞芬太尼针、舒芬太尼针、吗啡缓释片、可待因片。
我院使用的精神药品有:第一类精神药品：氯胺酮、麻黄素针(按麻醉药品进行管理)；第二类精神药品：地西泮、艾司唑仑、咪达唑仑、阿普唑仑、苯巴比妥钠、氯硝西泮、地佐辛、曲马多、右佐匹克隆片等。
一、麻醉、精神药品出、入库管理(一)麻醉药品的采购是通过具有麻醉药品经销资质的公司：德阳荣升药业购买，购买过程是按要求通过医疗机构印鉴卡系统在网上操作，符合规定。
(二)入库验收做到货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。
(三)储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专库 (柜) 加锁、专用账册，专册登记、专用处方即“五专”管理。
医院麻醉、一类精神药品实行“三级”管理，分为：药库管理、药房管理和临床科室管理。
(四)麻醉、一类精神药品发放到各小组应做到双人复核，双人验收，清点到最小包装，并签字。
二、医院按照有关规定，对本院执业医师和药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。
执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权，药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格。
三、麻醉药品的处方量：癌性疼痛和非癌性疼痛的处方量均符合规定要求。
四、医师在开具麻醉和精神药品电子处方的同时开具了手写处方，处方医生签名，配方和核对人员双签名。
麻醉、一类精神药品处方存放符合要求。
五、门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的病人，建立相应的档案，档案中包含二级以上医疗机构证明、患者和代办人员身份证复印件，并签署《知情同意书》。
医疗机构麻精药品自查报告范文
医疗机构麻精药品自查报告范文
尊敬的各位领导和同仁们：
大家好呀！咱这儿就来给大家汇报一下咱医疗机构关于麻精药品的自查情况。
先说说管理方面吧，咱那可是相当重视啊！专门安排了靠谱的人员来负责麻精药品的管理工作，就像守护宝贝一样守着这些药品呢。
在储存方面，那也是妥妥的，该有的安全设施一个不少，保证这些药品安安稳稳地待在它们该待的地方。
购进和使用环节呢，也是严格按照规定来的，每一笔都记录得清清楚楚，绝不含糊。
不过呢，咱也得坦白，在自查过程中还是发现了那么一丢丢小问题。
比如说有时候记录可能稍微有点潦草啦，但咱立马就改正了，保证以后都写得工工整整的。
总的来说，咱医疗机构在麻精药品管理这一块做得还是不错滴，当然啦，也会继续努力，把工作做得更完美，让大家都放心。
就说这么多啦，谢谢大家哈！
[医疗机构名称]
[具体日期]。
麻醉、精神药品管理自查报告
麻醉、精神药品管理自查报告第一篇：麻醉、精神药品管理自查报告垫江县砚台镇卫生院麻醉、精神药品管理自查报告为了进一步加强麻醉、精神药品的监管，依法采购、储存和使用麻醉、精神药品，根据垫江食药监[2012]18号和垫江食药监[2012]21号文件精神，我们对照《重庆市医疗机构麻醉、精神药品检查评定标准》认真开展自查工作，逐项评定打分，现将自查情况报告如下：一、管理机构和人员：领导机构健全、人员职责明确；将麻醉、精神药品管理工作纳入了单位年度目标考核；但缺一次季度检查记录，缺一次培训记录；药库24小时巡查制度不完整并未严格执行。
二、麻醉药品采购、储存和保管：麻醉、精神药品入库验收记录完整；专帐中帐、物、批号相符；双人双锁，双人发货、双人复核执行情况较好，出库复核记录规范完整；但过期、破损、失效麻醉、精神药品登记册中未填写“规格”项。
三、麻醉、精神药品的调配和使用：抽查病人病历，有书写不完整现象；有随诊制度，但未严格执行。
四、麻醉、精神药品的安全管理：药品安全存放情况较好，但手术室缺空安瓶回收记录。
这次自查实际得分196分，我们将对查出的问题进行认真整改，确保我院麻醉、精神药品管理工作达标。
垫江县砚台镇卫生院二○一二年六月十日第二篇：麻醉、精神药品管理全套麻醉、精神药品管理制度（全套）目录01管理机构和人员的管理……………………………………………02麻醉药品、第一类精神药品购用《印鉴卡》管理制度 (03)麻醉药品、精神药品采购制度.......................................... 04麻醉药品、第一类精神药品验收制度................................. 05麻醉药品、第一类精神药品储存制度................................. 06麻醉药品、第一类精神药品领发制度 (07)麻醉药品、第一类精神药品使用管理制度……………………… 08麻醉药品、第一类精神药品安全管理制度……………………… 09麻醉药品、第一类精神药品报损、销毁制度…………………… 10麻醉药品、第一类精神药品处方笺管理制度…………………… 11麻醉药品、第一类精神药品病区储存管理制度………………… 12麻醉药品、第一类精神药品专项检查制度……………………… 13麻醉药品、第一类精神药品使用培训和考核工作……………… 14麻醉药品、第一类精神药品病历管理制度……………………… 15麻醉药品、第一类精神药品管理机构的职责…………………… 16临床科室（护理部门）责任人职责……………………………… 17药剂科主任职责…………………………………………………… 18药库保管人员职责………………………………………………… 19调剂部门责任人员职责…………………………………………… 20调剂人员职责……………………………………………………… 21处方医师职责………………………………………………………22麻醉药品、第一类精神药品临床使用管理……………………… ——1管理机构和人员的管理一、管理机构1、建立（并发文）麻醉、精神药品管理机构，由分管院长负责，医务科、药剂科、护理部等部门参加的麻醉、精神药品的管理机构。
医院麻醉药品和精神药品自查报告
医院麻醉药品和精神药品自查报告医院麻醉药品和精神药品自查报告篇一：医院麻醉药品和精神药品自查报告为进一步规范和加强我市麻醉药品、精神药品使用管理，20XX年4 -6月份，全市各级卫生行政部门组织开展了辖区内医疗机构麻醉药品和第一类精神药品专项监督检查。
现将有关情况通报如下：一、总体情况此次检查采取听取汇报、查看资料和实地检查相结合的方式，全市共检查各级各类医疗机构115家，其中使用麻醉药品和第一类精神药品的医疗机构100家，均持有市级卫生行政部门核发的《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。
从各单位自查和现场检查情况看，我市各级医疗机构对麻醉药品、精神药品使用管理工作较为重视，能积极采取措施，确保麻精药品使用安全，主要体现在：(一)医疗机构对麻醉药品和第一类精神药品管理法律意识提高。
一是医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品能够依法审批;二是医疗机构均凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》到定点药品批发企业采购;三是医疗机构能根据法律法规的要求制定麻醉药品、精神药品管理制度;四是医疗机构能够配备专职人员负责麻精药品管理;五是二级以上医疗机构和部分民营医院建立由分管院长负责，医务、药房、保卫等部门参加的麻精药品管理组织。
(二)医疗机构对麻醉药品和第一类精神药品使用人员管理加强。
一是大部分医疗机构能积极开展本机构医务人员麻精药品使用与安全管理相关知识培训;二是二级以上医疗机构和部分民营医院等能按照规定对培训考核合格的执业医师授予麻醉药品和第一类精神药品处方权，并建立了麻精药品处方医师不定期抽查与考核制度;三是宣城市人民医院、宣城中心医院等部分医疗机构能不定期开展对麻醉药品和第一类精神药品使用管理的内部专项检查。
(三)医疗机构对麻醉药品和第一类精神药品储存管理较为规范。
医疗机构基本配备了麻醉、精神药品专用保险柜，门、窗安装有防盗设施。
宣城市人民医院、泾县医院等麻精药品专库还安装了红外线报警监控装置;宣城中心医院、宣城市仁杰医院、宣城市骨科医院等医疗机构麻精药品库房内或外安装了监控装置;一些医疗机构对麻精药品库房设有夜间专人值班。
精麻药品自查报告范文(精选篇)
精麻药品自查报告范文(精选篇)精麻药品自查报告一、引言精麻药品作为药品中的一类，具有麻醉、镇痛和肌肉松弛等作用。
随着现代医疗技术的不断发展，精麻药品在临床应用中发挥着重要作用。
然而，由于其麻醉性质，精麻药品的使用必须严格控制和管理，以确保患者的安全和合理用药。
本报告旨在对我国精麻药品的质量、销售以及使用情况进行自查，发现问题并提出合理的改进措施，以提高精麻药品的质量和安全性。
二、品质管理1. 药品质量控制在我国，精麻药品的生产和销售必须符合药品质量管理规范，严格交付质量标准。
但是，在实际操作中，仍然存在以下问题：（1）药品生产企业存在生产工艺不合理、设备维护不到位等问题，导致生产的药品质量不稳定。
（2）药品分销环节存在假冒伪劣药品流入市场的情况，严重影响了药品的质量和安全性。
建议：加强针对精麻药品的生产企业和分销企业的监管，提高生产工艺和设备的质量，加强对药品的质量控制，严厉打击假冒伪劣药品的生产和销售。
2. 药品安全使用精麻药品的安全使用对于患者的健康至关重要。
在我国，精麻药品的安全使用存在以下问题：（1）医务人员对药品的使用不规范，不了解药品的适应症和禁忌症，导致用药错误，增加患者的风险。
（2）患者对于药品的使用存在不合理的情况，频繁使用精麻药品，增加了对药物的耐受性和依赖性。
建议：加强对医务人员的培训和教育，提高他们对精麻药品的了解和使用规范。
同时，加强对患者的教育，引导他们正确使用药物，防止药物的滥用和依赖。
三、销售管理1. 药品市场监管精麻药品作为特殊药品，销售渠道必须通过合法的渠道进行，严禁非法销售。
但是，在我国，仍然存在以下问题：（1）一些非法销售渠道存在，例如网络销售、药店内部销售等，严重侵害了合法销售渠道的利益。
（2）药品价格不透明，存在价格欺诈和哄抬价格的情况，加剧了患者的经济负担。
建议：加强对药品市场的监管，打击非法销售渠道，维护合法销售渠道的权益。
同时，加强对药品价格的监控，维护患者的合法权益。
XX年麻醉药品和精神药品专项检查自查报告doc
XX年麻醉药品和精神药品专项检查自查报告【麻醉药品和精神药品专项检查自查报告1】为进一步加强对特殊药品的监督管理，深入贯彻落实《禁毒法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《易制毒化学品管理条例》等有关法律法规，严防特殊药品流弊事件的发生，确保特殊药品的合法、安全、合理使用。
根据市局下发的《关于开展药品专项检查的通知》(宝食药监发〔XX〕137号)文件精神，我局精心部署、合理安排，组织执法人员从6月份开始在全县范围开展了为期2月的特殊药品专项检查。
现将开展特殊药品专项检查工作总结如下：一、加强领导，明确重点为将专项监督检查工作落到实处，确保取得实效，我局成立了以局长郑维杰为组长、副局长李立刚为副组长、药械科所有同志为成员的特殊药品专项检查工作领导小组。
明确了检查重点是特殊药品的进货渠道、购进和验收情况、销售去向或使用情况、管理制度制定情况、仓储情况等。
要求把特殊药品专项监督检查工作与各项药械监督检查和日常监督稽查工作紧密结合起来，切实抓紧抓好。
二、合理安排，稳步实施首先对辖区内经营、使用特殊药品的单位进行摸底调查，督促其自行组织学习《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗用毒性药品管理办法》、《易制毒化学品管理条例》等相关法律法规，强化特殊药品经营、使用者依法经营、使用特殊药品的理念，要求自查整顿，建立健全经营使用特殊药品管理规范及相关制度，规范经营、使用行为，防止流入非法渠道。
三、具体检查情况这次特殊药品专项检查共出动执法人员65人次，执法车辆20台次，检查了麻醉药品、精神药品使用单位3家。
从检查情况来看，特殊药品使用单位均能认识到加强特殊药品管理的重要性，自觉按照相关规定从合法渠道购进并对麻醉药品和精神药品实行“五专”管理，即专柜储存，专人负责，双人双锁，专用帐册，专用处方管理。
特管药品流向使用记录清晰，流入到相关科室或患者使用都有详实的记录，确保特管药品无流弊事件发生，保证“一针一片”使用安全。
麻醉药品和精神药品的自查报告
麻醉药品和精神药品的自查报告一、引言麻醉药品和精神药品是医疗活动中不可或缺的药品，对于缓解患者疼痛、治疗精神疾病等方面具有重要作用。
然而，由于其特殊性，麻醉药品和精神药品的管理和使用需要严格遵守相关法律法规和规章制度。
为了确保麻醉药品和精神药品的安全、合理使用，我院组织开展了麻醉药品和精神药品专项自查工作，现将自查情况报告如下。
二、自查组织及方法本次自查工作由我院医务科、药剂科、护理部、保卫科等部门联合组成自查小组，对麻醉药品和精神药品的采购、储存、使用、回收等各个环节进行全面检查。
自查工作主要采取查阅资料、现场查看、访谈等方式进行。
三、自查发现的问题1. 管理制度不完善：部分科室对麻醉药品和精神药品的管理制度不够完善，没有严格按照相关规定进行药品的采购、储存和使用。
2. 药品储存不规范：部分科室的麻醉药品和精神药品储存条件不符合要求，如储存温度、湿度等控制不严格，可能导致药品质量受到影响。
3. 使用记录不完整：部分科室在使用麻醉药品和精神药品时，没有完整记录患者的用药情况，如用药剂量、用药时间等，不利于对患者用药情况进行跟踪和评估。
4. 药品回收不及时：部分科室对过期、损坏的麻醉药品和精神药品回收不及时，存在安全隐患。
5. 培训和教育不足：部分医护人员对麻醉药品和精神药品的相关法律法规和规章制度了解不足，导致在实际工作中出现违规操作。
四、整改措施1. 完善管理制度：根据相关法律法规和规章制度，完善我院麻醉药品和精神药品的管理制度，确保各个环节都有明确的规定和操作流程。
2. 规范药品储存：加强对麻醉药品和精神药品储存条件的监管，确保储存环境符合要求，定期对储存设备进行检查和维护。
3. 完善使用记录：要求医护人员在使用麻醉药品和精神药品时，详细记录患者的用药情况，包括用药剂量、用药时间等，便于对患者用药情况进行跟踪和评估。
4. 及时回收药品：加强对过期、损坏的麻醉药品和精神药品的回收工作，确保药品的安全使用。
麻醉药品第一类精神药品管理自查报告
麻醉药品第一类精神药品管理自查报告第1篇：麻醉药品、第一类精神药品自查报告青州市弥河中心卫生院麻醉药品、第一类精神药品管理自查报告接到潍坊市卫生局关于对全市《麻醉药品第一类精神药品购用印鉴卡》进行复审验收的通知后，我院组织相关人员积极进行自查，自查情况如下：1、麻醉药品、第一类精神药品规章制度健全，责任明确。
2、麻醉药品、第一类精神药品执业医师、药剂人员配备符合要求，培训合格。
3、执业医师开具麻醉药品、第一类精神药品符合规定。
4、麻醉药品、第一类精神药品使用专用保险柜保存，储存场所报警装置正常使用，并按装防盗门窗，做到24小时有人值班，医院工作人员按规定对药房值班室等重点部门进行巡查检查。
青州市弥河中心卫生院第2篇：麻醉药品、第一类精神药品管理制度麻醉药品、第一类精神药品管理制度第一章总则第一条为严格管理麻醉药品和第一类精神药品(以下简称麻醉、精神药品)，保证医疗的安全使用，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《处方管理办法》，结合我院实际，制定本制度。
第二章麻醉、精神药品的管理组织第二条建立由主管院长负责，医务、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理小组，加强我院麻醉、精神药品的管理，日常工作由药学部门承担。
把麻醉、精神药品管理列入我院年度目标责任制考核，建立麻醉、精神药品使用专项检查制度，并定期组织开展检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。
第三条建立并严格执行麻醉、精神药品的采购、运输、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度，制定各岗位人员职责。
第四条分管麻醉、精神药品的负责人应掌握与麻醉、精神药品相关的法规和政策，熟悉麻醉、精神药品使用和安全管理工作。
第五条配备工作责任心强、业务熟悉的药学、医护人员负责麻醉、精神药品的储存保管、调配使用及管理工作，人员应保持相对稳定。
医院麻醉药品精神药品自查报告
医院麻醉药品精神药品自查报告一、前言为加强医院麻醉药品和精神药品的管理，规范医疗行为，保障患者用药安全，根据国家药品监督管理局和卫生行政部门的相关规定，我院对麻醉药品和精神药品的使用管理情况进行了全面的自查。
现将自查情况报告如下。
二、组织机构和管理制度1. 医院成立了由院长负责，医务、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉药品和精神药品管理小组，明确了各相关部门的职责和任务。
2. 制定了麻醉药品和精神药品管理制度，包括采购、储存、保管、发放、调配、使用、回收、销毁等环节，确保药品安全、合理、规范使用。
三、采购与运输1. 麻醉药品和精神药品的采购严格按药监局、卫生局的要求，办理印鉴卡，并按规定定点采购。
2. 麻醉药品和精神药品的运输按要求由供货公司专人、专车、定时输送。
四、验收与储存1. 麻醉药品和精神药品的验收于货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字并采用专簿记录。
2. 麻醉、精神药品的储存、保管各环节由专人负责，明确责任，交接班有记录。
五、发放与调配1. 麻醉药品和精神药品的发放、调配严格按照处方和医嘱进行，确保用药安全。
2. 发放、调配过程中，双人核对，确保药品数量、品种准确无误。
六、使用与监控1. 麻醉药品和精神药品的使用严格遵循适应症、剂量、用药途径和用药时间等规定，确保患者用药安全。
2. 医院安装了监控设备，对麻醉药品和精神药品的储存、保管、发放、调配等环节进行实时监控。
七、培训与教育1. 对医务、药学、护理、保卫等相关部门人员进行麻醉药品和精神药品管理知识的培训，提高其业务水平。
2. 定期组织相关人员进行法律法规、职业道德教育，强化其法律意识、责任意识。
八、整改措施1. 对自查中发现的问题，及时制定整改措施，明确责任部门和整改时限，确保问题得到有效解决。
2. 加强麻醉药品和精神药品的监管，建立健全药品使用追溯体系，确保药品来源可追溯、去向可查证。
九、总结通过本次自查，我院对麻醉药品和精神药品的管理和使用情况有了更加清晰的认识，为今后的工作提供了有益的借鉴。
精神类麻醉药品自查报告
精神类麻醉药品自查报告根据国家卫生健康委员会关于进一步加强医疗机构麻醉药品和精神药品管理的通知要求，我院积极开展麻醉药品和精神药品自查自纠工作，现将自查自纠情况汇报如下：一、自查自纠工作开展情况我院高度重视麻醉药品和精神药品的管理工作，成立了以院长为组长，医务科、药学部门、护理部、保卫科等部门负责人为成员的麻醉药品和精神药品管理领导小组，明确了各部门的职责和任务。
自通知下发以来，我院迅速行动起来，对照《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品和精神药品管理办法》等法律法规，全面开展自查自纠工作。
二、自查自纠主要内容1. 组织机构与制度建设我院成立了麻醉药品和精神药品管理领导小组，明确了各部门的职责和任务，制定了《麻醉药品和精神药品管理制度》、《麻醉药品和精神药品使用管理规定》等制度，确保麻醉药品和精神药品的安全使用和管理。
2. 采购与运输管理我院严格按照国家有关规定，办理了麻醉药品和精神药品的印鉴卡，并选择了具有资质的供应商进行采购。
在采购过程中，我院加强对供应商的资质审核，确保供应商合法合规。
同时，我院要求供应商采取专人、专车、定时的方式进行运输，确保麻醉药品和精神药品的安全。
3. 验收与储存管理我院在麻醉药品和精神药品的验收过程中，严格执行双人开箱验收制度，对麻醉药品和精神药品的数量、批号、有效期等进行严格核对。
验收记录由双人签字，并采用专簿进行记录。
同时，我院对麻醉药品和精神药品实行专库储存，确保储存条件符合要求，并对储存环境进行定期检查和维护。
4. 使用与处方管理我院对麻醉药品和精神药品的使用实行严格的处方管理制度，要求执业医师在开具麻醉药品和精神药品处方时，必须遵守相关法律法规，严格掌握适应症、剂量和用药时间。
同时，我院加强对执业医师的培训和教育，提高他们对麻醉药品和精神药品安全使用的认识。
5. 监督检查与责任追究我院加强对麻醉药品和精神药品管理工作的监督检查，定期对麻醉药品和精神药品的采购、验收、储存、使用等环节进行巡查，确保各项管理制度得到有效执行。
麻醉药品自查报告范文
麻醉药品自查报告范文导语：为严格管理麻醉药品和第一类精神药品(以下简称麻醉、精神药品)，建立了完善的管理机构，不断健全各项管理制度。
以下是YJBYS网为大家整理的麻醉药品自查报告参考范文，希望能够给你带来帮助!麻醉药品自查报告范文【一】卫生局医政科：我院根据要求，对麻醉、精神药品的使用和管理进行了一次自查自纠，在自查自纠的过程中，未发现有违规使用上述药品情况，我院在使用上述药品时，严格遵守《麻醉药品、精神药品管理条例》等相关法律法规，并组织临床医务人员认真学习《麻醉、精神药品法律法规汇编》，严格把握临床适应症，实实在在为不少癌症病人、手术病人减轻了痛苦，收到了良好的社会效益。
另外在管理上，我们成立了以院长为首的管理小组，制定了相关的管理制度，设立专柜储存，建立专用帐册，实行专人保管，作到了目前无一次药品流失、遗失、差错事故。
xx卫生院麻醉药品自查报告范文【二】根据自贡市卫生局“关于进一步加强医疗机构麻醉、精神药品管理的通知”的要求，我院进行了全面的自查自纠，现将检查情况汇报如下：一、为严格管理麻醉药品和第一类精神药品(以下简称麻醉、精神药品)，建立了完善的管理机构，不断健全各项管理制度。
其他各项工作具体如下：(一)采购与运输:1、麻醉、精神药品的采购严格按药监局、卫生局的要求，办理印鉴卡，并按规定定点采购。
2、麻醉、精神药品的运输按要求由供货公司专人、专车、定时输送。
(二)验收：1、麻醉、精神药品的验收于货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字并采用专簿记录(内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字)，专用簿由专人负责管理。
2、验收中发现缺少、破损的麻醉、精神药品时按规定由双人清点、登记，报院领导批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。
(三)储存与保管：1、麻醉药品、精神药品的储存、保管各环节由专人负责，明确责任，交接班有记录。
麻精药品自查报告
麻精药品自查报告根据《麻醉药品和精神药品管理条例》的要求，我院对麻醉药品和精神药品管理情况进行了全面的自查。
现将自查情况汇报如下：一、组织结构和管理制度我院高度重视麻醉药品和精神药品的管理工作，成立了以院长为组长的麻精药品管理领导小组，负责指导和监督麻精药品的管理工作。
同时，设立专门的麻精药品管理部门，负责日常管理工作。
我院制定了完善的麻精药品管理制度，包括采购、储存、使用、回收和销毁等方面的规定。
同时，对医务人员进行培训，提高他们对麻精药品管理的认识和能力。
二、采购和储存我院严格按照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》到定点药品批发企业采购麻精药品。
采购过程中，严格执行审批程序，确保采购的药品合法、合规。
我院对麻精药品实行专库储存，配备必要的储存设施和设备，确保药品的储存条件符合要求。
同时，实行双人双锁制度，确保药品的安全。
三、使用和管理我院严格执行麻精药品的使用管理制度，医务人员在开具麻精药品处方时，必须遵守规定的处方权限和用量。
同时，对患者进行用药教育和指导，确保患者正确使用药品。
我院对麻精药品的使用情况进行实时监控，对异常使用情况进行调查和处理。
同时，对患者进行定期随访，了解药品的使用效果和不良反应情况。
四、回收和销毁我院对过期、剩余和回收的麻精药品进行登记和管理，确保药品的安全。
对过期、剩余和回收的麻精药品，按照规定的程序进行销毁，确保药品不再流入非法渠道。
五、自查结果通过自查，我院认为在麻精药品的管理方面，能够严格执行相关法律法规和规章制度，确保麻精药品的安全和合理使用。
但同时也存在一些问题和不足，如部分医务人员对麻精药品管理的重要性认识不足，管理制度执行不够到位等。
针对存在的问题，我院将进一步加强麻精药品管理工作的培训和宣传，提高医务人员对麻精药品管理的认识和能力。
同时，完善管理制度，加强监督检查，确保麻精药品的安全和合理使用。
总之，我院将一如既往地加强麻精药品的管理工作，严格执行相关法律法规和规章制度，确保麻精药品的安全和合理使用，为患者提供安全、有效的医疗服务。
医院第一类精神药品毒麻自查报告
医院第一类精神药品毒麻自查报告第一篇：医院第一类精神药品毒麻自查报告医院关于毒麻药品和第一类精神药品管理自查报告根据海南省卫生和计划生育委员会《关于进一步加强医疗机构毒麻药品和第一类精神药品管理》的通知要求，我院就麻醉药品、第一类精神药品管理情况进行全面的自查自纠，现将自查情况汇报如下：一、为严格管理麻醉药品和第一类精神药品，我院建立分管麻醉药品和第一类精神药品双人负责，双人验收，双人登记，双人签字，专柜加锁，双人双锁，专用账册。
由专职人员负责日常管理工作，管理负责人：唐丽英、王香兰。
二、每天上、下班进行日常的专项检查，发现问题及时纠正三、医院建立严格执行麻醉药品、第一类精神药品采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用等报告，值班巡查等制度，对进出专库（柜）的麻醉、第一类精神药品建立专用账册逐步记录。
（记录内容包括：日期、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、供货单位、发药人、复核人和领用人签字）做到帐、物批号相符。
四、麻醉药品和第一类精神药品配备保险柜，门窗有防盗设施。
遵守医院对麻醉药品和第一类精神药品处方统一编码，计数管理，建立处方保管、使用、退回、销毁等管理制度。
ＸＸ医院2017年7月3日第二篇：毒、麻、精神药品管理制度毒、麻、精神药品管理制度（一）医疗用毒性药品(简称毒性药品)1.毒性药品是指毒性剧烈、治疗量与中毒量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。
2.毒性药品的管理，应做到专柜加锁、专人保管，并建立保管、验收、领发、核对登记制度，严禁与其他药品混放。
其包装容器上必须印有毒药标志。
3.毒性药品的处方应完整、清晰，每次处方不得超过2日极量。
处方应当留存2年备查。
4.毒性药品的供应、调配，必须有医生签全名的正式处方，并由配方人中员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。
配制含毒性药品的制剂，应严格按照操作规程进行，准确投料，记录完整。
对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品。
新站镇人民医院精麻药品自查报告
新站镇人民医院精麻药品自查报告第一篇：新站镇人民医院精麻药品自查报告新站镇人民医院精麻药品自查报告根据大庆市卫生局《关于医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理有关规定的通知》，我单位组织相关人员对我院的精麻药品管理进行了自查，现将自查结果报告如下：1、我单位各临床科室均由具有执业医师资格、主治医师以上职称、经过毒麻药品培训且已经取得毒麻药处方权的医生开具毒麻药和第一类精神药品处方，不具有上述资质的人员无权开具此类处方。
2、医院严格按照临床需要采购药品，确保库存既可以满足临床需要，又不会因库存过大，造成意外损失。
3、麻醉药品和第一类精神药品到货以后，医院第一时间组织有关人员对药品质量、数量、生产批号、有效期等进行认真检查。
4、医院在门诊保卫室设专柜（铁柜、双锁、双人分别持有一把钥匙）保管精麻药品，保卫室设值班人员；精麻药品专账管理。
5、对于过期、破损的精麻药品（目前未曾出现过期和破损现象），向肇源县卫生局提出申请后，医院将组织院、副院长及其他有关人员，对破损和过期的药品进行登记后，统一销毁。
6、医生开具的精麻药品处方采用统一的红色专用处方，投递后的处方，保存至药品到达有效期后两年；处方、药品专人保管，药品专人投递，对不符合规定的处方，一律拒绝投递。
7、我院开出的精麻药品一律在医院内使用，使用后的安瓿统一收回。
8、我院发现以下情况，将立即报告卫生局或公安机关：（1）精麻药品在运输、储存、投递过程中丢失、被盗、被抢的。
（2）发现骗取或冒领精麻药品的。
9、我院不为在家治疗的癌症病人提供精麻药品，如需使用，必须在我院住院治疗或者到医院门诊用药。
经过此次严格的自查，我院未在精麻药品管理过程中发现任何问题，但是，为了加强精麻药品管理，确保用药安全和社会稳定，我院将继续加强相关管理，完善各种制度，真正的为百姓健康做好服务。
新站镇人民医院2013年11月02日第二篇：XX镇人民医院精麻药品自查报告XX镇人民医院精麻药品自查报告根据XX市卫生局《关于医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理有关规定的通知》，我单位组织相关人员对我院的精麻药品管理进行了自查，现将自查结果报告如下：1、我单位各临床科室均由具有执业医师资格、主治医师以上职称、经过毒麻药品培训且已经取得毒麻药处方权的医生开具毒麻药和第一类精神药品处方，不具有上述资质的人员无权开具此类处方。
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麻醉药品自查报告范文
麻醉药品自查报告范文【一】
卫生局医政科：
我院根据要求，对麻醉、精神药品的使用和管理进行了一次自查自纠，在自查自纠的过程中，未发现有违规使用上述药品情况，我院在使用上述药品时，严格遵守《麻醉药品、精神药品管理条例》等相关法律法规，并组织临床医务人员认真学习《麻醉、精神药品法律法规汇编》，严格把握临床适应症，实实在在为不少癌症病人、手术病人减轻了痛苦，收到了良好的社会效益。
另外在管理上，我们成立了以院长为首的管理小组，制定了相关的管理制度，设立专柜储存，建立专用帐册，实行专人保管，作到了目前无一次药品流失、遗失、差错事故。
__卫生院
麻醉药品自查报告范文【二】
根据自贡市卫生局“关于进一步加强医疗机构麻醉、精神药品管理的通知”的要求，我院进行了全面的自查自纠，现将检查情况汇报如下：
一、为严格管理麻醉药品和第一类精神药品(以下简称麻醉、精神药品)，建立了完善的管理机构，不断健全各项管理制度。
其他各项工作具体如下：
(一)采购与运输:
1、麻醉、精神药品的采购严格按药监局、卫生局的要求，办理印鉴卡，并按规定定点采购。
2、麻醉、精神药品的运输按要求由供货公司专人、专车、定时输送。
(二)验收：
1、麻醉、精神药品的验收于货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字并采用专簿记录(内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字)，专用簿由专人负责管理。
2、验收中发现缺少、破损的麻醉、精神药品时按规定由双人清点、登记，报院领导批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。
(三)储存与保管：
1、麻醉药品、精神药品的储存、保管各环节由专人负责，明确责任，交接班有记录。
2、麻醉、精神药品的储存、保管实行专人负责、专库(柜)--保险柜、专锁。
对进出专库(柜)的麻醉、精神药品建立专用帐册且逐笔记录(记录内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字)，做到帐、物、批号相符。
(四)发放、调配与使用
1、根据管理需要在药房设置麻醉药品、第一类精神药品库。
2、药房麻醉、精神药品每天结帐，按照用量定时发放，药房根据麻醉、精神药品专用请领单上的药品名称、规格、数量、发放给专门请领者并由专人核对。
3、麻醉药品使用专用处方，医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当亲自诊查患者，为其建立相应的病历，留存患者身份证明复印件，要求签署《麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书》并留存。
精、麻药调配人员严格核对开具的处方。
4、对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸哌替啶处方为一次用量，药品仅限院内使用。
5、麻醉药品专用处方由专册登记，专用帐册、麻醉药品专用处方的按相关规定保管。
(五)报残损及销毁
1、发现麻醉、精神药品破损须即报院领导,加盖公章上报药监局和卫生局。
2、患者麻醉、精神药品注射剂，再次调配时将原批号的空安瓿收回，并记录收回的空安瓿数量。
3、收回的空安瓿销毁前按要求妥善保管，并在相关部门监督下销毁并作记录、签名。
4、销毁过期的精、麻药品报院领导后再上报药监局审批，并在药监局的监督下进行销毁，并将销毁情况进行详细登记。
(六)丢失及被盗
麻醉、精神药品在运输、储存、保管过程中发生丢失或被盗、被抢的或发现骗取冒领麻醉、精神药品的立即报告院领导上报所在地公安部门、药品监督管理部门和卫生主管部门。
(七)患者不再使用无偿交回的麻醉、精神药品，按规定销毁。
二、麻醉、精神药品的保管
(一)按药监局和卫生局的要求严格做到五专。
即：专人、专柜、专销、专帐、专用处方。
(二)药房的存放设有保险柜，并设有专人管理。
(三) 手术室有麻药基数，其存于麻醉、精神药品专用柜。
三、麻醉、精神药品的检查制度：
(一)每月由业务副院长到有精、麻药品基数的手术室检查，并做详细的检查记录;
(二)每季度及大节假日前由院务会、药事委员会、护理部、药房到有精、麻药品基数的手术室检查，并做检查记录。
四、麻醉、精神药品处方的管理制度:
(一)领取与使用：精、麻药品处方均有编号，领取时按处方上的编号顺序领取;其他相关要求如下：
1、经考核合格取得精、麻药品处方权的执业医师方能开具精、麻药品处方;
2、麻醉药品使用专用处方，医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，为其建立相应的病历同时并留存患者身份证明复印件，签署《麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书》并留存。
3、开具的处方应书写完整，字迹清晰，写明患者姓名、性别、年龄、身份证号码、病历号、疾病名称、取药者身份证号码、药品名称、规格、数量、用法用量、医师签名。
精、麻药调配专员根据医生开具的精、麻药品专用处方进行详细核对无误方给予调配，并签署姓名、进行登记，再经复核无误方可发放，对不符合规定的麻醉药品处方拒绝配药。
(二)处方的保管与销毁:精麻药品处方的保管由药剂科精、麻药品专管员统一管理,麻药处方保存至少3年，精神药品保存至少2年，保存期满后在精、麻药品专管员的监督下统一销毁。
__X医院
《麻醉药品自查报告范文》。