麻醉精神药品自查报告（通用13篇）
医院麻醉药品和精神药品自查报告
医院麻醉药品和精神药品自查报告一、引言根据国家药品监督管理局和卫生健康委员会的要求，我院对麻醉药品和精神药品的使用和管理进行了全面的自查。
麻醉药品和精神药品在临床治疗中具有重要的地位，但同时也存在一定的风险，如滥用、误用等。
因此，加强麻醉药品和精神药品的管理和使用，确保患者用药安全，是我们工作的重中之重。
二、自查内容1. 组织架构和管理制度我院成立了麻醉药品和精神药品管理小组，由医务科、药学部门、护理部门、保卫部门等相关人员组成。
小组负责制定和落实麻醉药品和精神药品的管理制度，监督药品的使用情况，处理药品使用中的问题。
2. 采购与储存我院严格按照国家药品监督管理局的规定，定点采购麻醉药品和精神药品。
药品的储存条件符合国家要求，设有专库、专柜，实行双人双锁制度，确保药品的安全。
3. 使用管理我院制定了严格的麻醉药品和精神药品使用制度，包括开具处方、用药指导、患者管理等。
医生在开具麻醉药品和精神药品时，需进行详细的病历记录，评估患者的用药风险，确保用药的合理性和安全性。
4. 培训与教育我院定期对医护人员进行麻醉药品和精神药品的培训和教育，提高他们对药品的认识和使用能力，减少药品使用中的风险。
三、自查发现的问题1. 管理制度需要进一步完善，以适应国家政策的变化和医院发展的需要。
2. 药品储存条件需要进一步改善，以确保药品的质量和安全。
3. 部分医护人员对麻醉药品和精神药品的认识和使用能力有待提高。
四、整改措施1. 完善管理制度，制定详细的操作规程，明确各部门和人员的职责。
2. 改善药品储存条件，增设药品储存柜，确保药品的质量和安全。
3. 加强医护人员的培训和教育，提高他们对麻醉药品和精神药品的认识和使用能力。
五、总结通过本次自查，我院对麻醉药品和精神药品的使用和管理有了更深入的了解，发现了一些问题，也制定了一些整改措施。
我们将以此为契机，进一步加强麻醉药品和精神药品的管理和使用，确保患者用药的安全和有效。
麻醉精神药品管理自查报告
麻醉精神药品管理自查报告本次麻醉精神药品管理自查报告，旨在全面了解当前医疗机构关于麻醉精神药品管理的情况，发现存在的问题和不足，提出改进措施，确保患者用药安全和医疗服务质量。
一、相关法规政策遵守情况医疗机构严格遵守相关法规政策，包括《药品管理法》、《麻醉药品管理条例》等，所有麻醉精神药品均按法规规定进行采购、配送、使用和销毁，各环节均有记录。
二、麻醉精神药品库存管理情况1. 麻醉精神药品库存清单及档案齐全，记录准确无误。
2. 麻醉精神药品存放在专用储藏室内，确保温度、湿度适宜，避免日光直射。
3. 定期检查库存，发现问题及时调整，并做好相关记录。
三、麻醉精神药品配制使用情况1. 配制过程严格按照标准操作规程进行，避免交叉污染和药品混淆。
2. 使用前对药品进行检查确认，避免使用过期或异常药品。
3. 使用时注意药品配比和用量，确保用药安全。
四、麻醉精神药品记录及报告情况1. 麻醉精神药品使用记录清晰，包括药品名称、规格、批号、生产日期、有效期限等信息。
2. 使用记录详细完整，包括用药时间、用量、途径、疗效及不良反应等情况。
3. 定期制作麻醉精神药品使用情况统计报告，定期进行质量评价和分析，发现问题及时整改。
五、麻醉精神药品安全管理情况1. 开展麻醉精神药品安全知识培训，提高医护人员用药意识和安全意识。
2. 建立麻醉精神药品不良反应监测和报告制度，及时处理发现的不良反应。
3. 建立不良反应应急处理预案，确保患者在出现意外情况时能够迅速处理。
六、改进措施1. 增加麻醉精神药品管理相关人员的培训，提高用药安全水平。
2. 定期组织内部审核和外部审核，发现问题及时纠正，避免漏洞。
3. 加强药品监测系统的建设，提高药品追溯和监管能力。
以上是本次麻醉精神药品管理自查报告，希望通过自查，提高医疗机构麻醉精神药品管理水平，确保患者用药安全，为患者提供更好的医疗服务。
感谢各部门和人员对本次自查的支持和配合。
麻醉药品和精神药品自查报告
尊敬的市场监督管理所：我院根据《某某市开展麻醉药品和精神药品经营专项检查工作方案》（某某号）文件要求，对麻醉药品和精神药品的组织管理、人员管理制度，以及麻精药品采购、验收、储存保管、药品调剂等管理情况进行自查，未发现有违法违规购买及使用情况。
此次自查情况如下：一、麻醉和精神药品的组织管理我院在药事管理与药物治疗学委员会下建立了特殊药品管理领导小组，负责我院麻醉药品、第一类精神药品等特殊管理药品的使用管理、督导检查及调查处理有关麻、精药品的重大事件。
特殊药品管理领导小组由院长任组长，分管院长任副组长，成员包括但不限于医务、药学、护理、保卫等部门人员。
麻醉药品、第一类精神药品实行基数管理，药库、药房、麻醉科指定工作责任心强、业务熟悉的专职人员进行管理，并人员保持相对稳定。
二、麻醉和精神药品的采购、验收与储存保管1、麻醉药品、第一类精神药品的采购严格按照药监局、卫健局的要求，办理印鉴卡，并按规定定点采购。
经自查印鉴卡在有效期内，且每次采购都有登记记录，且采购数量不超本院制定的麻醉药品、第一类精神药品基数。
2、麻醉药品、第一类精神药品入库验收实行双人验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。
入库验收采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。
如在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记，报医疗机构负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。
3、有麻醉药品、第一类精神药品的科室均设有防盗实施，并安装了监控，双人双锁管理，其中药库还安装了自动报警装置，连接保安室，相关监控视频保存期限可180天，严防丢失及被盗。
三、麻醉和精神药品的调剂1、我院在使用麻醉药品和精神药品，严格遵守《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》等相关法律法规，并每年组织全院具备处方资格的临床医师及具备调剂资格的药师进行了知识培训考核，经培训考核成绩合格的临床医师授予处方权，对药师授予调剂资格。
麻醉药品和精神药品自查报告
麻醉药品和精神药品自查报告一、引言麻醉药品和精神药品是医疗工作中不可或缺的药品，其合理使用对于保障患者安全、提高医疗质量具有重要意义。
然而，由于其特殊性，麻醉药品和精神药品的管理和使用也存在一定的风险。
为了加强麻醉药品和精神药品的管理，确保患者用药安全，根据相关法律法规和文件要求，我院组织开展了麻醉药品和精神药品专项自查工作。
二、自查工作情况1. 成立自查工作小组为确保自查工作的顺利进行，我院成立了由院长担任组长的麻醉药品和精神药品专项自查工作小组，负责组织、协调和指导自查工作的开展。
2. 制定自查方案根据相关法律法规和文件要求，我院制定了麻醉药品和精神药品专项自查方案，明确了自查的目的、范围、内容和方法。
3. 开展自查工作自查工作分为两个阶段进行。
第一阶段为自查自纠阶段，各相关科室对麻醉药品和精神药品的管理和使用情况进行自查，发现问题及时整改。
第二阶段为抽查阶段，自查工作小组对各科室进行抽查，确保自查工作的落实。
4. 加强培训和宣传我院组织开展了麻醉药品和精神药品管理知识的培训和宣传活动，提高全体医务人员对麻醉药品和精神药品管理重要性的认识，增强其法律意识和责任意识。
三、自查发现的主要问题1. 管理制度不完善部分科室对麻醉药品和精神药品的管理制度不够完善，存在一定的漏洞和不足。
2. 用药不合理部分医务人员在开具麻醉药品和精神药品处方时，存在不合理用药的情况，如超剂量、超适应症等。
3. 存储不规范部分科室对麻醉药品和精神药品的存储不规范，存在安全隐患。
4. 监管不到位部分科室对麻醉药品和精神药品的监管不到位，存在一定的漏洞。
四、整改措施及建议1. 完善管理制度针对管理制度不完善的问题，我院将组织相关部门对麻醉药品和精神药品管理制度进行修订和完善，确保制度的科学性和可操作性。
2. 加强用药监管针对用药不合理的问题，我院将加强对医务人员用药知识的培训和宣传，提高其合理用药的能力和水平。
同时，加强对麻醉药品和精神药品处方和病历的审核，规范用药行为。
关于麻醉药品和精神药品自查报告
关于麻醉药品和精神药品自查报告自查单位：XXX医院报告日期：2022年5月10日1. 引言近年来，全球各国麻醉药品和精神药品的滥用情况日益严重，给社会和个人健康带来了巨大风险和负面影响。
作为一家医疗机构，XXX医院一直致力于合理使用和管理麻醉药品和精神药品，以确保患者的安全和疗效。
为了全面了解自身在麻醉药品和精神药品管理方面的问题和不足，特进行自查报告，以期进一步提高医院的品质和服务水平。
2. 自查范围本次自查范围包括麻醉药品和精神药品的采购、配送、使用和管理过程。
3. 自查结果3.1 采购在麻醉药品和精神药品的采购过程中，存在以下问题：（1）采购渠道不够严格，存在风险线索；（2）未能与合法供应商建立长期稳定的合作关系；（3）未严格审核供应商的资质和相关证件。
3.2 配送在麻醉药品和精神药品的配送过程中，存在以下问题：（1）未建立有效的配送物流跟踪系统，难以实现监控和追溯；（2）配送环节缺乏有效的密封和安全防护措施，存在潜在的盗窃和偷换风险。
3.3 使用在麻醉药品和精神药品的使用过程中，存在以下问题：（1）随意调整药品剂量或使用方法，缺乏规范化操作；（2）没有建立有效的用药记录和监测机制；（3）存在麻醉药品和精神药品的滥用现象。
3.4 管理在麻醉药品和精神药品的管理过程中，存在以下问题：（1）没有建立完善的库存管理制度，难以及时掌握库存情况；（2）缺乏定期的盘点和清查工作，存在药品流失风险；（3）缺乏有效的人员培训和岗位责任划分，存在管理漏洞。
4. 对策与改进措施针对自查结果所揭示的问题，XXX医院将采取以下措施进行改进：（1）建立严格的药品采购流程，确保供应商的合法性和可靠性；（2）加强与合法供应商的合作关系，建立长期稳定的合作模式；（3）严格审核供应商的资质和相关证件，确保药品质量和安全；（4）建立配送物流跟踪系统，加强物流环节的监控和追溯；（5）加强配送环节的密封和安全防护措施，减少盗窃和偷换风险；（6）建立规范的麻醉药品和精神药品使用操作程序，严禁随意调整剂量和使用方法；（7）建立用药记录和监测机制，加强对药品使用情况的管理和控制；（8）加强麻醉药品和精神药品的滥用防范，增加相关知识普及和教育；（9）建立健全的库存管理制度，及时掌握和管理药品库存情况；（10）定期进行药品盘点和清查工作，减少药品流失风险；（11）加强人员培训和岗位责任划分，提高麻醉药品和精神药品管理水平。
麻醉药品和精神药品管理情况自查报告范文(精选篇)
麻醉药品和精神药品管理情况自查报告范文(精选篇)麻醉药品和精神药品管理情况自查报告一、前言麻醉药品和精神药品是医疗领域中使用广泛的药品，在各级医疗机构中使用频繁，管理工作十分重要。
本报告旨在对本单位麻醉药品和精神药品的管理情况进行全面自查，并针对存在的问题提出相应的解决方案，以进一步规范和改进我单位的麻醉药品和精神药品管理工作。
二、基本情况1. 医疗机构名称：2. 麻醉药品和精神药品管理机构：3. 麻醉药品和精神药品的种类和数量：4. 麻醉药品和精神药品的进货渠道和供应商：5. 麻醉药品和精神药品的使用情况和用途：三、麻醉药品和精神药品管理情况调查1. 麻醉药品购置管理情况(1) 麻醉药品购置计划是否合理，是否按照采购程序进行？(2) 是否按照麻醉药品的管理要求，建立了麻醉药品采购档案，包括麻醉药品购置合同、发票、入库单等？(3) 是否按照麻醉药品的特点，选择了合适的供应商，确保麻醉药品的质量和安全性？2. 麻醉药品存储管理情况(1) 是否建立了通风、干燥、避光的麻醉药品存储间？(2) 是否编制了麻醉药品的存储清单，并分类标示，做到先进先出？(3) 是否建立了麻醉药品存储记录，并定期检查麻醉药品的质量和有效期？3. 麻醉药品配给管理情况(1) 是否建立了麻醉药品的配给台账，记录麻醉药品的名称、规格、数量等信息？(2) 是否严格按照麻醉药品的规定，进行麻醉药品的配给和发放？(3) 是否建立了麻醉药品的使用登记表，记录麻醉药品的使用情况、用途等信息？4. 麻醉药品使用管理情况(1) 是否建立了麻醉药品使用制度，规定了麻醉药品的使用权限和使用程序？(2) 是否加强对麻醉操作人员的培训和考核，提高其麻醉操作技能和麻醉药品的合理使用能力？(3) 是否建立了麻醉药品使用的记录和报告制度，及时记录和上报麻醉药品的使用情况和不良反应等？5. 精神药品购置和使用管理情况(1) 精神药品的购置和使用是否符合相关法律法规的要求？(2) 是否建立了精神药品的申领和发放制度，严格控制精神药品的数量和使用？(3) 是否建立了精神药品的使用记录和报告制度，及时记录和上报精神药品的使用情况和不良反应等？四、存在的问题与解决方案1. 麻醉药品购置管理方面存在的问题及解决方案：(1) 问题描述：(2) 解决方案：2. 麻醉药品存储管理方面存在的问题及解决方案：(1) 问题描述：(2) 解决方案：3. 麻醉药品配给管理方面存在的问题及解决方案：(1) 问题描述：(2) 解决方案：4. 麻醉药品使用管理方面存在的问题及解决方案：(1) 问题描述：(2) 解决方案：5. 精神药品购置和使用管理方面存在的问题及解决方案：(1) 问题描述：(2) 解决方案：五、改进措施与成效评估1. 改进措施：(1) 加强麻醉药品和精神药品管理的培训和学习。
麻醉药品第一类精神药品管理自查报告
麻醉药品第一类精神药品管理自查报告篇一：麻醉药品和精神药品管理情况自查报告麻醉药品和精神药品管理情况自查报告我院按照卫计委关于各医疗机构开展麻醉药品和精神药品安全使用的自查通知要求，对全院涉及麻醉药品、精神药品使用管理的相关科室进行了自查，现将自查情况报告如下：我院使用的麻醉药品有：哌替啶(针、片) 、芬太尼针、瑞芬太尼针、舒芬太尼针、吗啡缓释片、可待因片。
我院使用的精神药品有:第一类精神药品：氯胺酮、麻黄素针(按麻醉药品进行管理)；第二类精神药品：地西泮、艾司唑仑、咪达唑仑、阿普唑仑、苯巴比妥钠、氯硝西泮、地佐辛、曲马多、右佐匹克隆片等。
一、麻醉、精神药品出、入库管理(一)麻醉药品的采购是通过具有麻醉药品经销资质的公司：德阳荣升药业购买，购买过程是按要求通过医疗机构印鉴卡系统在网上操作，符合规定。
(二)入库验收做到货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。
(三)储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专库 (柜) 加锁、专用账册，专册登记、专用处方即“五专”管理。
医院麻醉、一类精神药品实行“三级”管理，分为：药库管理、药房管理和临床科室管理。
(四)麻醉、一类精神药品发放到各小组应做到双人复核，双人验收，清点到最小包装，并签字。
二、医院按照有关规定，对本院执业医师和药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。
执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权，药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格。
三、麻醉药品的处方量：癌性疼痛和非癌性疼痛的处方量均符合规定要求。
四、医师在开具麻醉和精神药品电子处方的同时开具了手写处方，处方医生签名，配方和核对人员双签名。
麻醉、一类精神药品处方存放符合要求。
五、门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的病人，建立相应的档案，档案中包含二级以上医疗机构证明、患者和代办人员身份证复印件，并签署《知情同意书》。
麻精药品专项检查自查报告1
麻精药品专项检查自查报告1一、背景介绍麻精药品是一类特殊药品，其成分中含有大麻的有效成分，主要用于治疗癫痫、痉挛性疼痛等疾病。
由于麻精药品的特殊性，对其生产、销售和使用进行严格的监管是必要的。
为了确保麻精药品的质量和安全性，我们进行了专项检查自查。
二、检查目的本次检查自查的目的是全面了解麻精药品的生产和销售情况，查找潜在的安全隐患，并提出相应的改进措施，以进一步保障麻精药品的质量和安全性。
三、检查范围本次检查自查的范围包括麻精药品的生产企业、销售机构以及使用单位。
我们随机选择了多家生产企业和销售机构进行了检查，并对使用单位进行了相关调查。
四、检查内容1. 生产企业检查（1）生产环境：对生产车间、设备、人员等进行了全面的检查，确保生产环境符合卫生要求。
我们注意到所有受检企业都在此方面做了良好的工作。
（2）质量控制：检查了生产企业的质量控制体系，包括从原材料采购到成品出厂的全过程控制，以及对关键环节的监控和验证。
通过检查，我们发现各企业均建立了严格的质量控制体系，并按照相关法规进行了操作。
（3）记录管理：对生产过程中的记录管理进行了检查，包括生产记录、质量记录等，以确保数据的完整性和真实性。
2. 销售机构检查（1）销售渠道：对销售机构的销售渠道进行了调查，包括批发商、零售商等。
通过调查发现，销售渠道较为清晰，并且涵盖了主要市场。
（2）进货记录：对销售机构的进货记录进行了检查，以确保销售机构从合法渠道进货，并对进货来源进行了核实。
通过检查发现，销售机构在进货记录方面做得较好。
3. 使用单位调查（1）使用情况：对使用单位进行了问卷调查，了解麻精药品的具体使用情况。
通过调查发现，麻精药品主要应用于医疗领域，并且得到了医生和患者的肯定。
（2）不良反应：了解使用单位的不良反应报告，以确保麻精药品的使用安全。
通过调查发现，不良反应报告较少，表明麻精药品使用安全性较高。
五、检查结果与问题分析通过对麻精药品的生产、销售和使用情况的检查，我们发现了以下问题：1. 部分销售机构在进货记录上存在几处错误，需要加强对进货渠道的管理和核实。
麻醉医生个人自查自纠报告（通用9篇）
麻醉医生个人自查自纠报告麻醉医生个人自查自纠报告（通用9篇）时光飞逝，如梭之日，辛苦的工作已经告一段落了，过去一段时间以来存在的工作问题，非常值得总结，需要认真地为此写一份自查报告。
自查报告怎么写才不会流于形式呢？以下是小编整理的麻醉医生个人自查自纠报告（通用9篇），欢迎大家分享。
麻醉医生个人自查自纠报告120xx年我科紧紧围绕加快科室发展这个中心，在院领导的领导下，不断提高医疗质量、保障医疗安全、提高全科素质方面又迈上一个新台阶较好地完成了院领导预定的各项工作目标。
在临床工作中，遵守医院的各项规章制度，按时上、下班，坚守工作岗位，积极配合医院领导及科室领导的工作，努力完成上级下达的各项任务。
在工作中，本人深切的认识到一个合格的麻醉科医生应具备的素质和条件。
努力提高自身的业务水平，不断加强业务理论学习，能熟练掌握硬膜外麻醉、颈丛麻醉，气管内插管全身麻醉，静脉复合麻醉等各种基本的麻醉技术，尽量与手术医师配合好，满足手术医师对麻醉的要求，以便达到麻醉的平稳、安全和手术的顺利完成。
每做完一台手术麻醉后自己都会认真总结，总结麻醉失败的教训或成功的心得，以求不断的提高自己的业务水平，能更好的为病人服务。
在如今医患关系紧张的时期，切实的贯彻“以病人为中心，以提高医疗服务质量为主题”的思想，为了病人的一切，急病人之所急，尽己所能帮患者尽快解决病痛之若，用自己的实际行动让病人了解医生仍然是值得信任的人。
总之20xx年我们承接了20xx年良好的发展势头，圆满完成了11年各项工作任务，也为12年年可持续发展奠定了坚实的基础。
我有信心，在新的一年来临之际，以昂扬向上、奋发有为的精神状态和求真务实的工作作风，为广大病患者解除痛苦，再造健康。
麻醉医生个人自查自纠报告2尊敬的院领导、各位同仁：大家好！本人负责麻醉科的日常管理工作，在院领导的关心支持下，我和护士长一道勤奋扎实工作，各方面取得满意成绩。
下面我就本年度中的工作情况向大家作个简要汇报，以接受大家的评议。
医院麻醉药品和精神药品管理自查报告
医院麻醉药品和精神药品管理自查报告一、引言麻醉药品和精神药品是医院药物治疗的重要组成部分，它们在临床治疗中发挥着至关重要的作用。
然而，由于其特殊的药理作用和潜在的滥用风险，必须对其进行严格的管理。
为了确保医院麻醉药品和精神药品的安全、合理使用，提高医院药品管理水平，根据国家相关法律法规和医院管理制度，我们对医院的麻醉药品和精神药品管理进行了全面的自查。
二、自查内容1. 组织机构和管理制度医院成立了麻醉药品和精神药品管理小组，由主管院长负责，医务、药学、护理、保卫等部门参加。
小组负责制定和监督实施麻醉药品和精神药品管理制度，包括采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等。
同时，医院制定了麻醉药品和精神药品使用专项检查制度，定期组织检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。
2. 人员培训和管理医院对麻醉药品和精神药品管理人员进行了培训，确保他们掌握与麻醉、精神药品相关的法律、法规、规定，熟悉麻醉药品、第一类精神药品使用和安全管理工作。
同时，医院对临床医生和药剂人员进行了麻醉药品和精神药品的合理使用及管理培训，提高了他们对麻醉药品和精神药品的认识和理解。
3. 药品采购、验收和储存医院严格执行麻醉药品和精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度，制定各岗位人员职责。
日常工作由药学部门承担，确保药品质量符合国家规定标准。
4. 药品使用和管理医院建立了严格的药品使用管理制度，由专人负责麻醉药品和精神药品的调配。
在临床使用过程中，为保证用药的合理性，安全性，严格实行工作制度，由专人负责、专柜加锁、专用处方、专用帐册、专册登记，空安瓿及时按批号回收。
每发出使用的药品都进行详细的记录，确保药品的可追溯性。
三、自查结果通过自查，我们发现医院在麻醉药品和精神药品管理方面存在一些问题和不足。
首先，部分医务人员对麻醉药品和精神药品的药理作用和滥用风险认识不足，需要进一步加强培训和教育。
麻醉药品自查自纠整改报告
麻醉药品自查自纠整改报告为加强对麻醉药品管理工作的监督和整改，提高医疗卫生机构麻醉药品管理水平，我院于近期组织开展了麻醉药品自查自纠整改工作。
本报告旨在总结自查自纠整改过程中存在的问题，并提出相应的整改措施，以确保我院麻醉药品管理工作的规范化和合规化。
一、存在的问题1.麻醉药品购进环节存在监管不严的现象，部分麻醉药品的采购渠道不够清晰，难以追溯药品来源。
2.麻醉药品库存管理混乱，药品存放不规范，有过期药品或未经有关部门审核的药品。
3.麻醉药品使用环节存在用药不规范问题，医务人员用药意识不够强，缺乏相关知识培训。
4.麻醉科工作人员管理制度不健全，责任不明确，麻醉药品管理规章制度不够健全。
二、整改措施1.建立健全麻醉药品管理制度，明确麻醉药品购进、库存、使用等各个环节的管理责任。
2.加强麻醉药品采购的管理，建立完善的采购流程和档案管理制度，保证药品来源的可追溯性。
3.对麻醉药品进行定期清点和盘点，严格按照规定进行药品的存放和分类管理，确保麻醉药品的安全性和有效性。
4.开展麻醉药品使用规范化培训，提高医务人员的用药意识和技术水平，确保用药安全和有效性。
5.加强麻醉科工作人员的管理，建立明确的工作责任分工和工作制度，规范麻醉科内部管理。
三、整改效果1.建立了麻醉药品管理规章制度，明确了各个环节的管理责任，加强了药品管理的监督和审查。
2.采购环节的管理得到了提升，药品来源的可追溯性得到了保证，避免了采购环节的漏洞。
3.库存管理得到了规范，药品存放清晰有序，明确了使用期限和存放位置，有效防止了过期药品的存在。
4.医务人员的用药意识得到了提高，通过培训和考核，医务人员的用药技术水平得到了明显提升。
5.麻醉科内部管理得到了加强，工作责任分工明确，工作流程规范化，提高了麻醉药品管理效率。
通过自查自纠整改工作，我院的麻醉药品管理水平得到了明显提升，各项工作有序进行，整个管理流程规范化和合规化。
我们将继续加强对麻醉药品管理工作的监督和督促，确保医疗卫生机构麻醉药品管理工作的规范化和安全性，为患者提供更加优质的医疗服务。
麻醉药品和精神药品的自查报告
麻醉药品和精神药品的自查报告一、引言麻醉药品和精神药品是医疗活动中不可或缺的药品，对于缓解患者疼痛、治疗精神疾病等方面具有重要作用。
然而，由于其特殊性，麻醉药品和精神药品的管理和使用需要严格遵守相关法律法规和规章制度。
为了确保麻醉药品和精神药品的安全、合理使用，我院组织开展了麻醉药品和精神药品专项自查工作，现将自查情况报告如下。
二、自查组织及方法本次自查工作由我院医务科、药剂科、护理部、保卫科等部门联合组成自查小组，对麻醉药品和精神药品的采购、储存、使用、回收等各个环节进行全面检查。
自查工作主要采取查阅资料、现场查看、访谈等方式进行。
三、自查发现的问题1. 管理制度不完善：部分科室对麻醉药品和精神药品的管理制度不够完善，没有严格按照相关规定进行药品的采购、储存和使用。
2. 药品储存不规范：部分科室的麻醉药品和精神药品储存条件不符合要求，如储存温度、湿度等控制不严格，可能导致药品质量受到影响。
3. 使用记录不完整：部分科室在使用麻醉药品和精神药品时，没有完整记录患者的用药情况，如用药剂量、用药时间等，不利于对患者用药情况进行跟踪和评估。
4. 药品回收不及时：部分科室对过期、损坏的麻醉药品和精神药品回收不及时，存在安全隐患。
5. 培训和教育不足：部分医护人员对麻醉药品和精神药品的相关法律法规和规章制度了解不足，导致在实际工作中出现违规操作。
四、整改措施1. 完善管理制度：根据相关法律法规和规章制度，完善我院麻醉药品和精神药品的管理制度，确保各个环节都有明确的规定和操作流程。
2. 规范药品储存：加强对麻醉药品和精神药品储存条件的监管，确保储存环境符合要求，定期对储存设备进行检查和维护。
3. 完善使用记录：要求医护人员在使用麻醉药品和精神药品时，详细记录患者的用药情况，包括用药剂量、用药时间等，便于对患者用药情况进行跟踪和评估。
4. 及时回收药品：加强对过期、损坏的麻醉药品和精神药品的回收工作，确保药品的安全使用。
精神药品自查报告范文
精神药品自查报告范文一、引言二、自查内容与方法本次自查工作主要围绕精神药品的采购、验收、储存、调配、使用及销毁等环节进行。
我院成立了以院长为组长的自查小组，按照《精神药品自查清单》逐项进行检查，并对检查结果进行汇总分析。
三、自查结果（一）采购与运输我院精神药品的采购严格按照药监局、卫生局的要求进行，办理了印鉴卡，并按规定定点采购。
运输过程中，我院采取专人、专车、定时购买的方式，确保药品在运输过程中的安全。
（二）验收精神药品到货后，我院实行双人开箱验收制度，对药品的品名、剂型、规格、数量、批号、有效期等进行逐一核对，确保药品质量合格。
验收记录双人签字并采用专簿记录，专用簿由专人负责管理。
对于验收中发现的缺少、破损药品，我院按规定进行登记，并报院领导批准后向供货单位查询、处理。
（三）储存与保管我院精神药品的储存、保管实行专人负责、专库（柜）、专锁制度。
专库（柜）设有防盗设施，确保药品安全。
对进出专库（柜）的药品，我院建立专用帐册并逐笔记录，确保帐、物、批号相符。
同时，我院定期对储存药品进行检查，确保药品质量稳定。
（四）发放、调配与使用我院精神药品的发放、调配与使用严格按照相关法规及医院规定进行。
药房设有精神药品周转柜，每天结帐，并按用量定时向药库请领。
调配处方时，药师严格执行“四查十对”制度，确保用药安全。
同时，我院加强了对患者用药的指导与监督，确保患者合理用药。
（五）报残损及销毁对于报残损及过期的精神药品，我院严格按照相关规定进行处理。
破损药品立即报分管领导审批后交回库房集中销毁；过期药品在报院领导审批后再上报卫生局进行审批，并在卫生局的监督下进行销毁。
销毁过程均有详细记录并签名。
四、存在问题及改进措施通过本次自查，我院未发现精神药品管理方面的重大问题，但仍存在一些细节上的不足。
如部分员工对精神药品管理的重视程度不够，操作规范执行不够严格等。
针对这些问题，我院将采取以下改进措施：1. 加强员工对精神药品管理法规及医院规定的培训，提高员工对精神药品管理的重视程度。
医院麻醉药品精神药品自查报告
医院麻醉药品精神药品自查报告一、前言为加强医院麻醉药品和精神药品的管理，规范医疗行为，保障患者用药安全，根据国家药品监督管理局和卫生行政部门的相关规定，我院对麻醉药品和精神药品的使用管理情况进行了全面的自查。
现将自查情况报告如下。
二、组织机构和管理制度1. 医院成立了由院长负责，医务、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉药品和精神药品管理小组，明确了各相关部门的职责和任务。
2. 制定了麻醉药品和精神药品管理制度，包括采购、储存、保管、发放、调配、使用、回收、销毁等环节，确保药品安全、合理、规范使用。
三、采购与运输1. 麻醉药品和精神药品的采购严格按药监局、卫生局的要求，办理印鉴卡，并按规定定点采购。
2. 麻醉药品和精神药品的运输按要求由供货公司专人、专车、定时输送。
四、验收与储存1. 麻醉药品和精神药品的验收于货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字并采用专簿记录。
2. 麻醉、精神药品的储存、保管各环节由专人负责，明确责任，交接班有记录。
五、发放与调配1. 麻醉药品和精神药品的发放、调配严格按照处方和医嘱进行，确保用药安全。
2. 发放、调配过程中，双人核对，确保药品数量、品种准确无误。
六、使用与监控1. 麻醉药品和精神药品的使用严格遵循适应症、剂量、用药途径和用药时间等规定，确保患者用药安全。
2. 医院安装了监控设备，对麻醉药品和精神药品的储存、保管、发放、调配等环节进行实时监控。
七、培训与教育1. 对医务、药学、护理、保卫等相关部门人员进行麻醉药品和精神药品管理知识的培训，提高其业务水平。
2. 定期组织相关人员进行法律法规、职业道德教育，强化其法律意识、责任意识。
八、整改措施1. 对自查中发现的问题，及时制定整改措施，明确责任部门和整改时限，确保问题得到有效解决。
2. 加强麻醉药品和精神药品的监管，建立健全药品使用追溯体系，确保药品来源可追溯、去向可查证。
九、总结通过本次自查，我院对麻醉药品和精神药品的管理和使用情况有了更加清晰的认识，为今后的工作提供了有益的借鉴。
麻精药品自查报告
麻精药品自查报告根据《麻醉药品和精神药品管理条例》的要求，我院对麻醉药品和精神药品管理情况进行了全面的自查。
现将自查情况汇报如下：一、组织结构和管理制度我院高度重视麻醉药品和精神药品的管理工作，成立了以院长为组长的麻精药品管理领导小组，负责指导和监督麻精药品的管理工作。
同时，设立专门的麻精药品管理部门，负责日常管理工作。
我院制定了完善的麻精药品管理制度，包括采购、储存、使用、回收和销毁等方面的规定。
同时，对医务人员进行培训，提高他们对麻精药品管理的认识和能力。
二、采购和储存我院严格按照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》到定点药品批发企业采购麻精药品。
采购过程中，严格执行审批程序，确保采购的药品合法、合规。
我院对麻精药品实行专库储存，配备必要的储存设施和设备，确保药品的储存条件符合要求。
同时，实行双人双锁制度，确保药品的安全。
三、使用和管理我院严格执行麻精药品的使用管理制度，医务人员在开具麻精药品处方时，必须遵守规定的处方权限和用量。
同时，对患者进行用药教育和指导，确保患者正确使用药品。
我院对麻精药品的使用情况进行实时监控，对异常使用情况进行调查和处理。
同时，对患者进行定期随访，了解药品的使用效果和不良反应情况。
四、回收和销毁我院对过期、剩余和回收的麻精药品进行登记和管理，确保药品的安全。
对过期、剩余和回收的麻精药品，按照规定的程序进行销毁，确保药品不再流入非法渠道。
五、自查结果通过自查，我院认为在麻精药品的管理方面，能够严格执行相关法律法规和规章制度，确保麻精药品的安全和合理使用。
但同时也存在一些问题和不足，如部分医务人员对麻精药品管理的重要性认识不足，管理制度执行不够到位等。
针对存在的问题，我院将进一步加强麻精药品管理工作的培训和宣传，提高医务人员对麻精药品管理的认识和能力。
同时，完善管理制度，加强监督检查，确保麻精药品的安全和合理使用。
总之，我院将一如既往地加强麻精药品的管理工作，严格执行相关法律法规和规章制度，确保麻精药品的安全和合理使用，为患者提供安全、有效的医疗服务。
医院麻醉药品和精神药品管理情况自查报告
医院麻醉药品和精神药品管理情况自查报告根据《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》等相关法律法规的要求，我院对麻醉药品和精神药品的管理情况进行了全面自查。
现将自查情况报告如下：一、组织管理我院高度重视麻醉药品和精神药品的管理工作，成立了由院长任组长的麻醉药品和精神药品管理领导小组，负责制定和落实相关管理制度，监督药品的使用和管理。
同时，设置了专门的药剂科和药品管理部门，配备了专业的药师和药品管理人员，负责麻醉药品和精神药品的采购、储存、调配和监管工作。
二、制度建设我院制定了完善的麻醉药品和精神药品管理制度，包括药品的采购、储存、调配、使用、回收和销毁等各个环节。
制度中明确了药品管理的责任人、操作流程、监督检查等内容，确保药品管理的规范性和安全性。
三、药品采购与储存我院严格按照药品采购流程，从合法渠道采购麻醉药品和精神药品，并建立了药品采购记录和发票管理制度。
药品到达医院后，由药剂科和药品管理部门进行验收，确保药品的质量和数量符合要求。
同时，我院设立了专门的药品储存库房，配备了必要的储存设施和报警装置，确保药品的安全储存。
四、药品调配与使用我院制定了详细的药品调配和使用流程，由专业的药师负责药品的调配工作。
在调配过程中，药师会严格审查处方，确保药品的使用符合医疗需求和法律法规的要求。
同时，我院建立了药品使用记录制度，详细记录药品的调配、使用和回收情况，以便进行有效的监管和追溯。
五、药品回收与销毁我院制定了药品回收和销毁制度，对过期、损坏或者剩余的麻醉药品和精神药品进行回收和销毁。
药品回收后，由药品管理部门进行登记和记录，并按照规定程序进行销毁。
销毁过程由药品管理部门和保卫部门共同监督，确保药品的销毁符合环保和法律法规的要求。
六、培训与教育我院定期组织药品管理人员的培训和教育，提高药品管理人员的专业素质和法律法规意识。
通过培训和教育，药品管理人员能够更好地理解和掌握药品管理的法律法规和操作流程，提高药品管理的规范性和安全性。
麻药自查自纠报告
麻药自查自纠报告近年来，我国麻药犯罪呈现出逐年上升的趋势，给社会治安带来了巨大的挑战。
作为从事法律执法工作的我，深知麻药犯罪的危害性和严重性。
因此，我深刻地反思自己在打击麻药犯罪方面的不足，并进行了一次自查自纠。
通过对自己的工作进行全面的检查和分析，我深感自己在很多方面存在不足和不足之处，需要认真反思和改进。
一、工作态度不够认真负责在日常工作中，我有时会因为工作繁忙或者其他事务干扰，导致对打击麻药犯罪的工作不够认真负责。
有时在审查案件材料时，可能并没有认真仔细地审查，导致可能存在疏漏。
对于一些线索不明确或者不够充分的情况，我有时也没有积极主动地进行调查和核实，而是采取了懒散敷衍的态度。
这种工作态度不仅影响了工作效率，也可能会导致工作质量不达标。
二、对法律法规不够了解和熟悉作为一名从事法律执法工作的人员，我对于相关法律法规的了解和掌握并不够充分。
在处理麻药犯罪案件时，由于对相关法律法规的理解不够深入，有时可能会出现处理不当或者偏差的情况。
对于一些新出台的法律法规，我也没有及时了解和学习，导致在工作中无法很好地运用和适用。
因此，我深感自己在这方面存在不足，需要努力提高。
三、协作能力和团队合作意识不够强在工作中，由于工作任务繁重，我有时可能会出现独断专行的情况，缺乏与同事和其他相关部门的充分沟通和合作。
在一些重大案件办理过程中，可能会造成一些不必要的误解和矛盾。
我也认识到，只有加强协作能力和提高团队合作意识，才能更好地完成工作任务，达到更好的工作效果。
四、自我觉察能力不够强在工作中，我有时可能会因为工作压力大或者其他原因，而忽视自我觉察能力。
在审查案件材料、核实线索等方面，有时会出现审慎性不够的情况，导致可能发生错误或者疏漏。
作为一名从事法律执法工作的人员，自我觉察能力的提高至关重要。
只有通过不断的自我加强和反思，才能更好地提高工作水平和工作效果。
五、个人素质和综合能力有待提高作为一名从事法律执法工作的人员，个人素质和综合能力是决定工作能力和工作效果的关键因素。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
麻醉精神药品自查报告（通用13篇）麻醉精神药品篇1xx年度药品质量管理自查报告根据药监局领导下发的xx年医疗机构药品安全专项整治工作的通知，我院按照药监局培训的各项内容进行了自查，现将自查结果汇总如下：一、领导重视，管理组织健全我院成立了医院药事管理小组，负责监督、指导本院规范管理药品和合理用药。
设立了药品质量管理员具体负责药品质量管理的管理工作，确定各岗位职能，并建立健全药品质量管理各环节制度。
二、药品的管理1、建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质。
确保从有合法资格的企业采购合格药品。
2、根据《药品管理法》及相关药品法律法规并结合我院实际制定了相关的药品质量管理制度：包括药品的购进、验收、养护制度、处方的调配及处方管理制度、近效期药品管理制度、特殊药品管理制度、药品不良反应报告制度等。
3、购进的麻醉及精神药品按规定管理，专柜存放，设有防盗设施，实行双人双锁管理。
专账记录，账物相符。
4、实行药品效期储存管理，对效期不足6个月的药品挂牌警示。
报各使用科室进行促用。
5、药房、药库每日上午、下午定时对药品进行巡查与养护，进行温湿度检测并做好记录，如超出规定范围，及时采取调控措施。
三：药房的管理1、按照药房规范化建设要求摆放药品，区域定位标志明显、内服药与外用药分开存放、易串味单独存放、危险品专柜存放。
2、按照要求药房每月对陈列的药品进行养护，做好养护记录台账，每日上、下午定时监测温湿度，并做好记录，如超出规定范围，及时采取调控措施。
3、由药学专业技术人员对处方进行审核、调配、发药以及安全用药指导。
4、调配处方时严格执行“四查十对”制度，确保发出药品的准确无误。
不得擅自更改处方，对有疑问、配伍禁忌、超剂量处方应拒绝调配，必要时经处方医师更正或重新签字后方可调配。
审核与调配人员均应在处方上签字。
5、严格执行处方管理的相关规定，处方开具当日有效，特殊情况需处长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期不得超过3天，处方药品剂量一般不超过7日用量;急诊处方一般不超过3日用量;特殊药品应严格使用专用处方。
6、严格按照规定保存处方：普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年;精神药品处方保存2年;麻醉处方保留3年。
7、每年对直接接触药品的人员进行了健康检查。
8、认真执行药品不良反应监测报告制度，有专人负责信息的收集和报告工作。
四、药品质量和管理责任重大，在下一步的管理工作中，我们将以自检自查为新起点，扎实有效地开展好以下几个方面的工作：1、加强院与科室两级管理，提高药品质量管理，确保用药安全，确保医疗安全。
2、建立医院药品质量科学管理的长效机制，严格贯彻执行药品质量管理法律法规。
3、加强高危药品和抗菌药品的管理和使用。
4、加强对新员工的上岗培训，及老员工的继续教育培训。
5、加强对各项管理制度执行情况的检查考核及评审。
6、医院药品不良反应监测和报告领导小组要加强领导，统一思想，提高认识，落实好药品不良反应报告制度;认真负责，严密监测，及时报告。
麻醉精神药品自查报告篇21 加强领导组织涉药人员集中学习，领会文件精神，按照【中华人民共和国药品管理法】等相关法律，法规，守法经营2 在经营方式范围方面，没有超越范围经营，本店所有药品都在合理规定范围内，没有属国家严禁禁止销售的药品。
统一从公司进货，不从非法渠道购进药品，确保药品质量，不经营假。
劣药品3 职员与培训，全体人员经食品药品药监管理局培训后，特定店员培训计划，对员工进行【药品管理法】【质量管理制度】【业务知识】等有关法律法规和培训，建立员工教育档案。
4 设施，设备的养护，陈列和储存，如湿温度计的调节，计量进行检查，空调的排风除湿，蚊蝇灯的清理。
冷藏柜的养护。
按日期做好养护记录5 药品的养护，进货验收和养护，根据验收和养护的专业培训。
对药品的规格，剂型，生产厂家，批准文号，注册商标，有效期数量进行检查，标签说明说及相关文件检查，并做好记录，药品的分类摆放，如发现处方药与非处方药不标准，及时改正，药品养护和检查在32以上，并做好记录。
6 药品销售与服务，药店以质量服务第一，销售人员健康检查合格持证上岗，营业时对客户热情，佩戴胸卡并有姓名和服务。
介绍药品不要误导消费者，对消费者说明药品禁忌，注意事项。
本店售出药品按有关规定售出药时，必须凭执业药师或职业药师助理开具有处方才出售处方药。
总之，通过这次检查，我们对工作的问题以检查为契机，认真整改努力工作，将严格按照县局指示精神领会文件的宗旨，让顾客满意，让每个人吃上安全有效放心的药，药店全体员工感谢市，县食品管理局的领导对工作的认真。
麻醉精神药品自查报告篇3一、药店概况我店成立于200**年**月,位于，营业面积**平方米。
药店现有职工**人，其中药师人，药士**人，药学学历**人。
经营中成药、化学药制剂、抗生素、生化药品等共**个品种，年销售总额**万元，拥有固定资产**万元。
药店制定了较完善的质量管理制度，执行情况良好，从无经营假劣药品及其他违法违规行为。
二、自查情况(一)管理职责：在一年的经营工作中，我店始终坚持质量第一的原则，严格按照药事法规规范经营，做到了按照依法批准的经营方式和经营范围从事药品经营活动，从根本上杜绝了各种违法违规事件的发生。
目前，本店质量岗位健全，职责明确，职能发挥良好。
gsp质量管理制度是药店药品经营的行为准则，因此我店按照gsp及其实施细则的要求制定了质量方针目标、药品购进管理、首营企业和首营品种质量审核管理、药品养护管理、药品验收管理、药品陈列管理、药品销售管理、处方调配管理、不合格药品管理及人员培训、卫生和人员健康管理等**项管理制度，并把学习和制度执行情况纳入综合考核，每季度对制度执行情况进行一次检查，并对检查情况进行记录，对检查中存在的问题制定了改进措施，并责令相关岗位限期整改，保证了制度的贯彻实施。
(二)人员与培训质量负责人为职称，处方审核员为职称，符合gsp规定，企业负责人为文凭，曾参加市**次培训，对直接接触药品人员，每年进行一次健康检查，并建立了健康档案，未发现可能污染药品的疾病患者。
为提高职工对实施gsp的认识、提高全员素质，我们开展了职业道德、法律法规、专业知识等多内容、多形式的学习培训，并建立了员工培新档案，对新上岗的的员工进行了岗前专业技能和法规的培训，经考试合格后上岗。
通过一系列的教育培训，员工的质量意识、业务素质、法制、法律观念都有了长足的进步和提高，为我店实施gsp打下了坚实的基础。
(三)设施与设备经过改造建设，目前我店办公营业场所及辅助设施达到了与gsp 相适应的要求，做到了宽敞、明亮、整洁，配备了符合规定的消防、防盗设备并建立了定期检查、保养、使用档案。
确保了药品经营过程中的质量，达到了gsp的要求。
(四)进货与验收为防止假劣药品进入我店，购进中我店重点加强了对供货单位销售人员的资格审查、购入药品合法性审核和合同管理。
首先是选择和审查供货单位，明确规定必须从具有合法资格、“证照”齐全的正规生产企业、经营企业进货，其次是认真审核药品的合法性和质量的可靠性，对购进的药品及进口药品，均严格按照gsp要求和规定的内容进行审核。
对首营品种重点审核。
按照要求严格签订进货合同，合同质量条款明确，药品附产品合格证;药品包装符合有关规定和货物运输要求;购进的药品均具有合法票据，按照规定建立了药品购进记录，做到了票、帐、货相符。
麻醉精神药品自查报告篇4根据《洪江市药品安全专项整治工作实施方案》，我院积极地开展了相关工作，先自查报告如下：1、成立了药品安全专项整治工作领导小组，制定了专门的实施方案。
2、严格按照相关规定，合理安全用药。
3、制定了一整套药品质量管理制度,严格执行规章制度,并定期检查。
4、药品从业人员,每年都都进行了健康体检,并建立了健康档案。
5、药房、药库场所宽敞明亮,清洁卫生,药品的陈列,温控,调配设备齐全,在用的计量器具按规定检测合格。
6、已建立首营品种和首营企业档案,从合法企业进货,并签订了有明确质量保障条款的,购进发票完整。
7、购进的药品严格按照规定逐一验收,并建立了真实,完整的药品购进验收记录。
8、药品储存按要求分类陈列和存放,处方药和非处方药,内用药和外用药,药品和非药品,都已分开存放。
9、医院内没有违法药品广告和宣传资料。
10.经常组织药剂科人员开展业务及法规知识学习,并有记录。
11、设有意见簿、投诉举报电话,药品质量监督岗。
12、药剂科人员着装整齐,佩戴服务卡,做到文明,热情,周到的服务。
13、没有非药品冒充药品使用的违法违规行为。
14、没有使用假冒伪劣药品、医疗器械的违法违规行为。
15、严格按照规章制定使用特殊药品。
麻醉精神药品自查报告篇5药学的职业活动涉及公众的健康和生命，社会对药学职业活动的期望中的一部分逐渐形成为广泛的各种控制，这些控制一部分形成社会法规，一部分形成药学职业道德准则。
对药学职业道德来说，首先要有不断提供优质的各种药品的观念，以满足人民群众防病治病的需要。
药品是防病治病，与疾病斗争的武器，有疾病就有医学，有医就有药，否则防病治病又从何谈起。
药学人员应该从每个时期防病治病的实际需要出发，全心全意的为广大群众服务。
形成药学职业道德准则。
对药学职业道德来说，首先要有不断提供优质的各种药品的观念，以满足人民群众防病治病的需要。
药品是防病治病，与疾病斗争的武器，有疾病就有医学，有医就有药，否则防病治病又从何谈起。
药学人员应该从每个时期防病治病的实际需要出发，全心全意的为广大群众服务。
药品质量问题重于泰山，是每个医疗机构兴衰荣辱的关健，也是患者最关心的问题，我们时时刻刻把药品质量问题放在第一位，在把握药品购进的货源安全稳定的同时，同样重视药品在使用中的各个环节，确保了患者用药安全有效。
在这里我们要感谢全体护士，她们严格把关，杜绝了外来药品在本院使用，保证了患者用药的及时安全，感谢她们对药剂科工作的大力支持。
加强职业道德教育，纠正行业不正之风。
突出加强药剂人员思想作风、学风、工作作风和生活作风的教育，深入开展理想信念教育、党章和法纪教育、社会主义荣辱观教育、廉洁自律教育，筑牢廉洁从政的思想道德基矗要进一步表彰先进典型，坚持正确导向，广泛开展职业道德、社会公德和家庭美德教育，不断增强全体人员廉洁意识，抵制不正之风的侵蚀。
加强业务学习，提高科室人员业务素质。
积极参加医院举办的各类学习培训，提高服务的能力和水平。
积极争取医院对药剂工作的支持和帮助，广泛开展各种学习交流，推进全体科室人员业务素质有新的提高。
加强礼仪培训，提高科室人员职业素质。
了解患者及家属在医护工作中的心态表现，培养针对性的服务意识和随机应变的服务能力，多使用敬语、谦语、雅语，增加协作精神，尽量避免医患冲突，及时处理各种矛盾，不断提高医院专业服务水平。