色谱技术习题
色谱考试习题及答案
色谱思考题与习题班级姓名学号一、选择题1.在色谱分析中,用于定量的参数是 ( )A 保留时间B 调整保留值C 峰面积D 半峰宽2.塔板理论不能用于 ( )A 塔板数计算B 塔板高度计算C 解释色谱流出曲线的形状D 解释色谱流出曲线的宽度与哪些因素有关3.在气-固色谱分析中, 色谱柱内装入的固定相为 ( )A 一般固体物质B 载体C 载体+固定液D 固体吸附剂4.当载气线速越小,范式方程中,分子扩散项B越大,所以应选下列气体中哪一种作载气最有利? ( )A H2B HeC ArD N25.试指出下述说法中, 哪一种是错误的? ( )A 根据色谱峰的保留时间可以进行定性分析B 根据色谱峰的面积可以进行定量分析C 色谱图上峰的个数一定等于试样中的组分数D 色谱峰的区域宽度体现了组分在柱中的运动情况6.为测定某组分的保留指数,气相色谱法一般采取的基准物是: ( )A 苯B 正庚烷C 正构烷烃D 正丁烷和丁二烯7.试指出下列说法中,哪一个不正确?气相色谱法常用的载气是()A N2B H2C O2D He8.试指出下列说法中,哪一个是错误的?()A 固定液是气相色谱法固定相B N2、H2等是气相色谱流动相C 气相色谱法主要用来分离沸点低,热稳定性好的物质D 气相色谱法是一个分离效能高,分析速度快的分析方法9.在气-液色谱法中, 首先流出色谱柱的组分是 ( )A 溶解能力小 B吸附能力小C 溶解能力大D 吸附能力大10.根据范第姆特方程式,指出下面哪种说法是正确的?()A 最佳流速时,塔板高度最小B 最佳流速时,塔板高度最大C 最佳塔板高度时,流速最小D 最佳塔板高度时,流速最大11、在气相色谱中,调整保留值实际上反映了哪些部分分子间的相互作用?A 组分与载气B 组分与固定相C 组分与组分D 载气与固定相12、恒量色谱柱柱效能的指标是:A 分离度B 容量因子C 塔板数D 分配系数13、在气相色谱法定量分析中,如果采用热导池检测器,测定相对校正因子,应选用下列哪种物质为基准?A 苯B 正己烷C 正庚烷D 丙烷14、在气相色谱法定量分析中,如果采用火焰离子化检测器,测定相对校正因子,应选用下列哪种物质为基准?A 苯B 正己烷C 正庚烷D 丙烷15、用色谱法进行定量分析时,要求混合物中每一个组分都出峰的是A 外标法B 内标法C 内加法D 归一化法二、填空题1.按流动相的物态可将色谱法分为和。
色谱练习题带答案2
色谱法练习题带答案2Section 3一、单选题1、载体填充的均匀程度主要影响()A、涡流扩散B、分子扩散C、气相传质阻力D、液相传质阻力正确答案: A2、根据范第姆特方程式,下列说法正确的是()A、 H越大,则柱效能越高,色谱峰越窄,对分离越有利B、固定相颗粒填充越均匀,则柱效能越高C、载气流速越高,则柱效能越高D、载气流速越低,则柱效能越高正确答案: B3、气相色谱分析下列那个因素对理论塔板高度没有影响()。
A、填料的粒度B、组分在流动相中的扩散系数C、填料粒度的均匀程度D、色谱柱长正确答案: D4、在气相色谱中,色谱柱的使用上限温度取决于()A、样品中组分沸点最高组分的沸点B、固定液的沸点C、样品中各组分沸点的平均值D、固定液的最高使用温度正确答案: D5、使用热导池检测器时, 应选用下列哪种气体作载气, 其效果最好?( )A、H2B、HeC、ArD、N2正确答案: A6、进行色谱分析时,进样时间过长会导致半峰宽()。
A、没有变化B、变宽C、变窄D、不成线性正确答案: B7、要使相对保留值增加,可以采取的措施是()A、采用最佳线速B、采用高选择性固定相C、采用细颗粒载体D、减少柱外效应正确答案: B8、热导池检测器是一种( )A、浓度型检测器B、质量型检测器C、只对含碳、氢的有机化合物有响应的检测器D、只对含硫、磷化合物有响应的检测器正确答案: A9、气相色谱定性分析依据()。
A、 Y1/2B、 t RC、 YD、 t M正确答案: B二、判断题1、速率理论给出了影响柱效的因素及提高柱效的途径。
正确答案:正确2、描述色谱柱效能的指标是理论塔板数,柱的总分离效能指标是分离度。
正确答案:正确3、若两个组分的色谱峰间有足够的距离,则这两个组分就可以完全分离。
正确答案:错误4、分离度是柱效能、柱选择性影响因素的总和,故可用其作为色谱柱的总分离效能指标。
正确答案:正确5、两组分完全分离时R≈1.5正确答案:正确6、气相色谱分析时,合适的气化温度应既能保证试样迅速全部气化又不引起试样分解。
色谱分析部分习题
第八章色谱法导论一、选择题(选择1-2个正确答案)1、色谱柱中载气平均流速(u)的正确计算式是( )B、A、u=L/t RC、u=L/ t R‘D、A、u=L/k2、色谱图上一个色谱峰的正确描述是( )A、仅代表一种组分B、代表所有未分离组分C、可能代表一种或一种以上组分D、仅代表检测信号变化3、下列保留参数中完全体现色谱柱固定相对组分滞留作用的是( )A、死时间B、保留时间C、调整保留时间D、相对保留时间4、色谱保留参数“死时间”的正确含义是( )A、载气流经色谱柱所需时间B、所有组分流经色谱柱所需时间C、待测组分流经色谱柱所需时间D、完全不与固定相作用组分流经色谱柱所需时间5、色谱峰的区域宽度用于色谱柱效能的评价,下列参数不属于区域宽度的是( )A、σB、W h/2C、WD、t R6、可用做定量分析依据的色谱图参数是( )A、AB、hC、WD、t R7、色谱法规定完全分离时分离度(R)的数值是( )A、R=1.0B、R=1.5C、R=2.0D、2σ8、塔板理论对色谱分析的贡献是( )A、提出了色谱柱效能指标B、解释了色谱峰的分布形状C、给出了选择分离条件的依据D、解释了色谱峰变形扩展原因9、当下列因素改变时,色谱柱效能的指标是塔板数或有效塔板数不会随之改变的是( )A、载气的流速B、色谱柱的操作温度C、组分的种类D、组分的量10、在一定操作条件下,根据色谱图中的某色谱峰计算的塔板数或有效塔板数,数值越大则说明( )A、色谱柱对该组分的选择性越好B、该组分检测准确度越高C、该组分与相信组分的分离度可能高D、该组分检测灵敏度越高11、根据Van Deemter 方程可以计算出载气的最佳操作流速,其计算公式是( )A 、u 最佳=CB A ++C 、u 最佳=A+2BCD 、u 最佳=ABC 12、在气相色谱填充柱中,固定液用量相对较高且载气流速也不是很快,此时影响色谱柱效能的各因素中可以忽略的是( )A 、涡流扩散B 、分子扩散C 、气相传质阻力D 、液相传质阻力 13、下列保留参数中不能用做定性分析依据的是( )A 、死时间B 、保留时间C 、调整保留时间D 、相对保留时间14、在实际色谱分析时常采用相对保留值作定性分析依据,其优点是( )A 、相对保留值没有单位B 、相对保留值数值较小C 、相对保留值不受操作条件影响D 、相对保留值容易得到15、使用“归一化法”作色谱定量分析的基本要求是( )A 、样品中各组分均应出峰或样品中不出峰的组分的含量已知B 、样品中各组分均应在线性范围内C 、样品达到完全分离D 、样品各组分含量相近16、“归一化法”的定量计算简化公式为X i (%)=100A i /∑A i ,使用此公式的条件是() A 、样品各组分含量相近 B 、样品各组分结构、性质相近C 、样品各组分色谱峰相邻D 、样品各组分峰面积相近17、色谱定量分析方法“归一化法”的优点是( )A 、不需要待测组分的标准品B 、结果受操作条件影响小C 、结果不受进样量影响D 、结果与检测灵敏度无关18、使用“外标法”进行色谱定量分析时应注意( )A 、仅适应于单一组分分析B 、尽量使标准与样品浓度相近C 、不需考虑检测线性范围D 、进样量尽量保持一致19、下列情形中不适宜使用“外标法”定量分析的是( )A 、样品中有的组分不能检出B 、样品不能完全分离C 、样品待测组分多D 、样品基体较复杂20、下列情形中不是色谱定量分析方法“内标法”的优点是( )A 、定量分析结果与进样量无关B 、不要求样品中所有组分被检出C 、能缩短多组分分析时间D 、可供选择的内标物较多21、气相色谱定量分析方法“内标法”的缺点是( )A、内标物容易与样品组分发生不可逆化学反应B、合适的内标物不易得到C、内标物与样品中各组分很难完全分离D、每次分析均需准确计量样品和内标物的量22、使用“内标法”定量分析的同时,定性分析的依据最好使用( )A、内标物的保留时间B、待测物与内标物的相对保留时间C、内标物的调整保留时间D、待测物的调整保留时间23、色谱定量分析的依据是m=f·A,式中f的正确含义是( )A、单位高度代表的物质量B、对任意组分f都是相同的常数C、与检测器种类无关D、单位面积代表的物质量24、色谱定量分析时常使用相对校正因子f i,s=f i/f s,它的优点是( )A、比绝对校正因子容易求得B、在任何条件下f i,s都是相同的常数C、相对校正因子没有单位且仅与检测器类型有关D、不需要使用纯物质求算25、在色谱定量分析使用、计算绝对校正因子(f=m/A)时,下列描述不正确的是( )A、计算绝对校正因子必须精确测量绝对进样量B、使用绝对校正因子必须严格控制操作条件的一致C、使用绝对校正因子必须保证色谱峰面积测量的一致D、计算绝对校正因子必须有足够大的分离度26、气相色谱定量分析中必须使用校正因子的原因是( )A、色谱峰面积测量有一定误差,必须校正B、相同量的不同物质在同一检测器上响应信号不同C、色谱峰峰面积不一定与检测信号成正比D、组分的质量分数不等于该组分峰面积占所有组分峰面积的百分率27、气相色谱定量分析方法中对进样要求不是很严格的方法的是( )A、归一化法B、外标法C、内标法D、以上都是28、A、B两组分的分配系数为K a>K b,经过色谱分析后它们的保留时间t R、保留体积V R、分配比k的情况是( )A、组分A的t R、V R比组分B的大,k比组分B的小B 、组分A 的t R 、V R k 都比组分B 的大C 、组分A 的t R 、V R 及k 比组分B 的小D 、组分A 的t R 、V R 及k 比组分B 的大29、俄国植物学家M.Tswett 在研究植物色素的成分时,所采用的色谱方法属于( )A 、气-液色谱B 、气-固色谱C 、液-液色谱D 、液-固色谱30、在液-液分配柱色谱中,若某一含a 、b 、c 、d 、e 组分的混合样品在柱上的分配系数分别为105、85、310、50、205,组分流出柱的顺序应为( )A 、a,b,c,d,eB 、c,d,a,b,eC 、c,e,a,b,dD 、d,b,a,e, c31、柱色谱法中,分配系数是指在一定温度和压力下,组分在流动相和固定相中达到溶解平衡时,溶解于两相中溶质的( )A 、质量之比B 、溶解度之比C 、浓度之比D 、正相分配色谱法32、某组分在固定相中的质量为m A 克,在流动相中的质量为m B 克,则此组分在两相中的分配比k 为( )A 、AB m mC 、B A B m m m +D 、BA A m m m + 33、某组分在固定相中的浓度为c A ,在流动相中的浓度为cB ,则此组分在两相中的分配系数K 为( )B 、AB c cC 、B A A c c c +D 、B A B c c c + 34、评价色谱柱总分离效能的指标是( )A 、有效塔板数B 、分离度C 、选择性因子D 、分配系数35、反映色谱柱柱型特性的参数是( )A 、分配系数B 、分配比C 、相比D 、保留值36、对某一组分来说,在一定的柱长下,色谱峰的宽或窄主要决定于组分在色谱柱中的( )A 、保留值B 、扩散速度C 、分配比D 、理论塔板数37、若在1m 长的色谱柱上测得的分离度为0.68,要使它完全分离,则柱长应为多少米?( )A 、2.21B 、4.87C 、1.47D 、2.1638、载体填充的均匀程度主要影响( )A 、涡流扩散B 、分子扩散C 、气相传质阻力D 、液相传质阻力39、根据速率理论,以下哪些因素根气液色谱的柱效有关()A、填充物的粒度及直径B、流动相的种类及流速C、固定相的液膜厚度D、以上几种因素都有关40、组分A从色谱柱中流出需15min,组分B需25min,而不被色谱保留的组分P流出色谱需2.0min,那么B组分相对于A组分的相对保留值α为()A、1.77B、1.67C、0.565D、0.641、组分A从色谱柱中流出需15min,组分B需25min,而不被色谱保留的组分P流出色谱需2.0min,那么A组分相对于B组分的相对保留值α为()A、1.77B、1.67C、0.565D、0.642、组分A从色谱柱中流出需15min,组分B需25min,而不被色谱保留的组分P流出色谱需2.0min,那么A、B两组分通过流动相的时间占通过色谱柱的总时间的百分之几?()A、13.3%、8.0%B、15.4%、8.7%C、86.7%、92%D、84.6%、91.3%43、已知某组分峰的峰底宽为40s,保留时间为400s,则此色谱柱的理论塔板数为()A、10B、160C、1600D、1600044、已知某组分经色谱柱分离所得峰的峰底宽为40s,保留时间为400s,而色谱柱长为1.00m,则此色谱柱的理论塔板高度为()A、0.0625mmB、0.625mmC、0.0625mD、0.625m45、下列哪种方法不是提高分离度的有效手段()A、增大理论塔板数B、增大理论塔板高度C、增大k’D增大相对保留值二、判断题1、如果两组分的分配系数(K)或分配比(k)不相等,则两组分一定能在色谱柱中分离。
色谱例题,习题,作业
1
[例2-2]9.15化工0901
在一定条件下,如果n=3600,两个组分的保留时间分别为
12.2s和12.8s,计算分离度。要达到完全分离,即R=1.5,所需
要的柱长。
解:
Wb1
ห้องสมุดไป่ตู้
4
tR1 n
[例2-1]huagong0906 9.25
在一定条件下,两个组分的调整保留时间分别为85秒和 100秒,要达到完全分离,即R=1.5 。计算需要多少块有效 塔板。若填充柱的塔板高度为0.1 cm,柱长是多少? 解: r21= 100 / 85 = 1.18
n有效 = 16R2 [r21 / (r21 —1) ]2 = 16×1.52 ×(1.18 / 0.18 ) 2 = 1547(块)
(1)十八烷对2-甲基-十七烷的相对保留值? (2)这两个化合物在此色谱柱上的分离度R是多少? (3)如果要求分离度R=1.0,则需要多少块有效塔板?
3
作业
2-1 假设两组分的调整保留时间分别为19min和20min,死时 间1min,计算(1)较晚流出的第二个组分的分配比K2;(2) 欲达到分离度R为0.75及1.5时所需的理论塔板数.
412.2 3600
0.8133
Wb2
4
tR2 n
412.8 3600
0.8533
分离度: R2(1.281.22)0.72
0.85 303.8133
L2R R 1 22L10 1..7 52214.34 m
塔板数增加一倍,分离度增加多少?
2
习题
2-1 在一个柱效相当于4200块有效塔板数的色谱柱上,测得十八 烷 及 2- 甲 基 - 十 七 烷 的 调 整 保 留 时 间 分 别 为 15.05min 和 14.82min。计算:
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离原理属于 色谱法。
13.当儿种组分的&值相差很小时"宜采用 滤纸,
当几种组分的&值相差较大时,则可采用 滤纸或
滤纸。
M.纸色谱展开方式有 法、下行法、展开法、
多次展开法和径向展开法等多种方式。
15 .薄层分离中一般各斑点的Rf值要求在 之间,母值之间应相差 以上,否则易造成斑点重迭。
发生在 的表面上。
7.吸附剂的含水量越高活性级数,活性, 吸附能力。
8.如果分离极性较小的组分,应选用吸附活性 的吸
附剂和极பைடு நூலகம் 的流动相。
9.分配色谱是利用样品中各组分在两种 溶的溶剂
间 不同而达到分离的方法。
10.交换容量表示离子交换树脂的 能力,它决定于网
状结构内所含有的 性或 性基团的数目O
11.凝胶过滤色谱法则以 凝胶为固定相,以 为流动相,用于分离水溶性样品。
一、思考题
1.简述色谱法的分类方法及其特点?
2.说出色谱法的基本原理?
3.常用的吸附剂有哪些?说出它们的适用范围。
4.如何选择色谱滤纸和展开剂?
5.什么是月值、氏值?
6.纸色谱和薄层色谱有何区别?
7.已知某混合试样中含A、B、C三组分,其分配系数分 别为420、460、480,则它们在薄层上&值的大小顺序如何?
8.薄板有哪些类型?硅胶G、硅胶GF254及硅胶CMC-Na板有何区别?
二、名词解释
吸附色谱法分配色谱法分配系数保留值比移值 相对比移值载体 边缘效应交换容量
三、填空题
1.色谱分析法简称色谱法,是一种 或 分
离分析方法。
2.固定相是固定在一•定 上的相,它可以是固体或
色谱分析法习题及答案
色谱分析法习题及答案1.在液相色谱法中,液固色谱法属于吸附色谱法。
2.在高效液相色谱流程中,试样混合物在色谱柱中被分离。
3.液相色谱流动相过滤必须使用0.45μm的过滤膜。
4.在液相色谱中,为了改变色谱柱的选择性,可以进行改变流动相的种类或柱子、改变固定相的种类或柱长、改变固定相的种类和流动相的种类、改变填料的粒度和柱长的操作。
5.一般评价烷基键合相色谱柱时所用的流动相为正庚烷/异丙醇(93/7)。
6.蒸发光散射检测器不能使用梯度洗脱。
7.在高效液相色谱中,色谱柱的长度一般在10~30cm的范围内。
8.在液相色谱中,某组分的保留值大小实际反映了组分与固定相的分子间作用力。
9.在液相色谱中,为了改变柱子的选择性,可以进行改变流动相或固定相种类的操作。
10.紫外吸收检测器是液相色谱中通用型检测器。
11.在环保分析中,常常要监测水中多环芳烃,如用高效液相色谱分析,应选用荧光检测器。
12.在液相色谱法中,提高柱效最有效的途径是减小填料粒度。
13.在液相色谱中,改变流动相流速不会显著影响分离效果。
14.红外检测器不是高液相色谱仪中的检测器。
15.高效液相色谱仪与气相色谱仪比较增加了液相系统和样品前处理的步骤。
16.在高效液相色谱仪中,保证流动相以稳定的速度流过色谱柱的部件是输液泵。
17.高效液相色谱、原子吸收分析用标准溶液的配制一般使用国标规定的一级、二级去离子水。
18.高效液相色谱仪与普通紫外-可见分光光度计完全不同的部件是流通池。
19.高效液相色谱仪的通用检测器是紫外检测器。
20.高效液相色谱仪中高压输液系统不包括梯度洗脱装置。
21.在气相色谱分析中,用于定性分析的参数是保留值。
22.在气相色谱分析中,用于定量分析的参数是峰面积。
23.良好的气-液色谱固定液为蒸气压低、稳定性好、溶解度大,对相邻两组分有一定的分离能力。
24.使用热导池检测器时,应选用氢气作载气,其效果最好。
25.下列说法中,不正确的是气相色谱法常用的载气是氧气。
色谱分析习题及参考答案
色谱分析习题及参考答案色谱分析习题及参考答案一、填空题1、调整保留时间是减去的保留时间。
2、气相色谱仪由五个部分组成,它们是3、在气相色谱中,常以和来评价色谱柱效能,有时也用表示柱效能。
4、色谱检测器按响应时间分类可分为型和型两种,前者的色谱图为曲线,后者的色谱图为曲线。
5、高效液相色谱是以为流动相,一般叫做,流动相的选择对分离影响很大。
6、通过色谱柱的和之比叫阻滞因子,用符号表示。
7、层析色谱中常用比移值表示。
由于比移值Rf重现性较差,通常用做对照。
他表示与移行距离之比。
8、高效液相色谱固定相设计的原则是、以达到减少谱带变宽的目的。
二、选择题1、色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中______的差别。
A. 沸点差,B. 温度差,C. 吸光度,D. 分配系数。
2、选择固定液时,一般根据_____原则。
A. 沸点高低,B. 熔点高低,C. 相似相溶,D. 化学稳定性。
3、相对保留值是指某组分2与某组分1的_______。
A. 调整保留值之比,B. 死时间之比,C. 保留时间之比,D. 保留体积之比。
4、气相色谱定量分析时______要求进样量特别准确。
A.内标法;B.外标法;C.面积归一法。
5、理论塔板数反映了 ______。
A.分离度;B. 分配系数; C.保留值; D.柱的效能。
6、下列气相色谱仪的检测器中,属于质量型检测器的是A.热导池和氢焰离子化检测器;B.火焰光度和氢焰离子化检测器;C.热导池和电子捕获检测器; D.火焰光度和电子捕获检测器。
7、在气-液色谱中,为了改变色谱柱的选择性,主要可进行如下哪种(些)操作?()A. 改变固定相的种类B. 改变载气的种类和流速C. 改变色谱柱的柱温D. (A)和(C)8、进行色谱分析时,进样时间过长会导致半峰宽______。
A. 没有变化,B. 变宽,C. 变窄,D. 不成线性9、在气液色谱中,色谱柱的使用上限温度取决于 _____A.样品中沸点最高组分的沸点,B.样品中各组分沸点的平均值。
色谱分析法__习题
第一章气相色谱实验技术1、钢瓶使用时应注意哪些问题?2、减压阀使用时应注意什么?3、微量注射器应如何清洗及保存?4、注射器取气体、液体进样时应注意什么?5、气相色谱分析中为什么要用化学预处理方法? 衍生物制备常用的方法有哪些?6、比较毛细管色谱中常用的三种进样方式的优缺点。
7、进样量过大可能发生何故障,为什么?8、进样后不出峰有哪些原因?9、巳知某气相色谱柱的载气的柱前压为202.650kPa,出口压力为101.325kPa,求压力校正系数和平均压力。
10、用皂膜滩量计测得柱出口载气流速为30ml/min,柱前压为202.650kPa , 柱温为127℃,室温为27℃(在此温度下水的饱和蒸气压为356.5Pa ),求压力校正系数和柱温下载气在柱中的平均流速。
第二章色谱法概论1、试述色谱分析法的产生及历史,你认为应分为几个阶段说明更确切。
2、从色谱法发展历史看,你对科学的发展有何体会?3、中国色谱法研究开创于什么时间?中国色谱学科的发展可分为几个阶段?每个阶段主要发展内容是什么?4、现代色谱法发展水平的主要标志是什么?中国当代色谱法科学水平包括哪些方面?又有哪些色谱成就在世界处于领先地位或先进水平?5、色谱分析法在国民经济建设中和科学研究中的作用及地位如何?6、试述色谱法分类的依据及其分类方法。
7、简述色谱柱的种类及其特点。
8、简要叙述色谱法的分离原理及其特点。
9、简述色谱法的主要流程及其各组成部分的作用。
10、综述各种色谱法的特点及其应用。
11、简要说明气相色谱法(OLC、GSC,CGC),高效液相色谱法(HPlC的各类方法)和超临界流体色谱法的特点及其应用范围。
12、试比较色谱法(GC、HPLC)与化学分析法、质谱分析法、红外光谱法,荧光光谱法、核磁共振波谱法、原子光谱法、电分析化学方法等之间的异同,怎样更加完善和发展色谱分析法?13、试列举5例说明色谱分析法的应用范围。
第三章色谱基本理论1、简述色谱流由曲线及其重要意义。
色谱习题
10、在气相色谱分析中, 用于定性分析的参数是 A A.保留值 B.峰面积 C.分离度 11、良好的气-液色谱固定液为 D A.蒸气压低、稳定性好 B.化学性质稳定 C.溶解度大,对相邻两组分有一定的分离能力 D . A、 B和 C
D.半峰宽
12、下列因素中、对色谱分离效率最有影响的是 A A.柱温 B.载气的种类 C.柱压 D.固定液膜厚度 13、气-液色谱中,保留值实际上反映的物质分子间的相互作用力 是: C A.组分和载气; B.载气和固定液; C.组分和固定液; D.组分和载体、固定液 14、根据范姆特方程,色谱峰扩张、板高增加的主要原因是A A.当u较小时,分子扩散项 B.当u较小时,涡流扩散项 C.当u比较小时,传质阻力项 D.当u较大时,分子扩散项
6、能够使塔板高度H减小的因素是 A.在低流速区减小流动相流速 B.增大固定相颗粒 C.减小Ds D.固定相颗粒填充更加均匀
7、其他条件相同,理论塔板数增加1倍,则相邻两峰的 分离度将 1 A.减少为原来的 2 B.增加1倍 C.增加到 2 D.增加2倍
8、Van Deemter 方程主要阐述了 A.色谱流出曲线的形状 B.组分在两项间的分配情况 C.色谱峰展宽、柱效降低的各种动力学因素 D.塔板高度的计算 9、在下列GC参数中,既属于热力学因素,又属于动力 学因素的是 A.载气流速 B.分配因链饱和烷烃的混合物,应采用下述哪一种检测器? A.紫外吸收检测器 B.示差折光检测器 C.荧光检测器 D.电化学检测器
B
25、液-液色谱法中的反相液相色谱法,其固定相、流动相和分离化合 物的性质分别为:A A.非极性、极性和非极性 B.极性、非极性和非极性 C.极性、非极性和极性 D.非极性、极性和离子化合物
17、在气相色谱定性分析中,色谱一红外光谱的定性分析属于。D A、利用检测器的选择性定性 B、利用化学反应定性 C、利用保留值定性 D、与其它仪器结合定性 18、通过用待测物的纯物质制作标准曲线来进行的气相色谱定 量分析,属于。D A、归一化法 B、外标法的单点校正法 C、内标法 D、外标法的标准曲法
经典液相色谱法和色谱技术练习题
经典液相色谱法和色谱技术一、单项选择题1.在一定温度和压力下,某组分在两相间的分配达到平衡时,其在固定相与流动相中的浓度之比称为A、分离度B、分配系数C、容量因子D、相对保留值E、保留值2.分离性质及其相似的物质的最佳方法是A、萃取法B、蒸馏法C、滴定法D、色谱法E、沉淀法3.液固吸附柱色谱法中吸附剂含水量越高则A、吸附力越强B、活性级数越小C、活性越高D、吸附能力不受含水量的影响E、吸附力越弱4.在吸附柱色谱中,吸附常数K值大的组分A、被吸附得牢固B、迁移速度快C、溶解度大D、在柱内保留时间短E、极性小5.在分配柱色谱中,分配系数K值小的组分在柱中A、被吸附得牢固B、在流动相中浓度低C、迁移速度慢D、迁移速度快E、在柱内保留时间长6.下列说法错误的是A、色谱法是一种依据物质的物理化学性质的不同而进行的一种分离分析方法B、在分配柱色谱中,固定相是一种液体C、纸色谱与分配柱色谱的分离原理是相同的D、吸附色谱法的原理是吸附与解吸附原理E、色谱过程是一个物理过程7.关于色谱,下列说法正确的是A、色谱过程是一个差速迁移的过程B、分离极性强的组分用极性强的吸附剂C、各组分之间分配系数相差越小,越易分离D、纸色谱中滤纸是固定相E、分离极性强的组分用极性弱的流动相8.在吸附柱色谱中,分离极性大的物质应选用A、活性级别大的吸附剂和极性小的洗脱剂B、活性高的吸附剂和极性大的洗脱剂C、活性低的吸附剂和极性大的洗脱剂D、活性级别小的吸附剂和极性小的洗脱剂E、中等活性的吸附剂和极性小的洗脱机9.气-液色谱和液-液色谱皆属于A、吸附色谱B、凝胶色谱C、分配色谱D、离子色谱E、分子排阻色谱10.分配系数K是指在一定温度和压力下,某一组份在两相间的分配达到平衡时的浓度比值,色谱机制不同,K的含义不同,在吸附色谱中,K称为A、吸附平衡常数B、交换系数C、渗透系数D、分配系数E、溶解平衡常数11.吸附色谱法是依据物质的哪种性质而进行的分离分析方法A、极性B、溶解性C、离子交换能力D、分子大小E、熔沸点12.下列物质不能作吸附剂的是A、硅胶B、氧化铝C、羧甲基纤维素钠D、聚酰胺E、活性炭13.分配柱色谱的分离原理A、吸附与解吸附原理B、萃取原理C、离子交换原理D、分子排阻原理E、毛细管电泳原理14.下列哪种活性级别的硅胶吸附性最强A、ⅠB、ⅡC、ⅢD、ⅣE、Ⅴ15.在吸附柱色谱中,被分离组份的极性越弱,则A、在柱内保留时间越长B、被吸附剂吸附的越不牢固C、吸附平衡常数越大D、应选择极性大的洗脱剂E、被吸附剂吸附的越牢固16.色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中的差别A、沸点B、熔点C、凝固点D、吸光度E、分配系数17.下列各吸附剂中属于非极性吸附剂的是A、氧化铝B、硅胶C、聚酰胺D、活性炭E、离子交换树脂18.色谱法作为分析方法的最大特点是A、能进行定量分析B、能进行定性分析C、能进行半定量分析D、既可分离又可分析混合物E、能进行结构分析19.吸附柱色谱与分配柱色谱的主要区别是A、柱子不同B、洗脱剂不同C、操作方式不同D、分离原理不同E、加样方式不同20.在色谱过程中,流动相对物质起着A、滞留作用B、洗脱作用C、平衡作用D、分解作用E、控温作用21.在色谱过程中,固定相对物质起着A 、滞留作用B 、洗脱作用C 、平衡作用D、分解作用 E 、控温作用22.分离非极性化合物,选择非极性固定液,则A 、低沸点组份先出柱B 、高沸点组份先出柱C 、极性强的组分先出柱D 、极性弱的组分先出柱E 、极性强的组分保留时间长23.俄国植物学家茨维特在研究色素成分时,所采用的色谱方法是A 、液-液分配色谱法B 、液-固吸附柱色谱法C 、离子交换柱色谱法D 、空间排阻柱色谱法E 、气相色谱法24.A 、B 、C 三组分的分配系数K B < K A <K C ,其保留时间t R 大小顺序为A 、C<B<AB 、B<C<AC 、A<B<CD 、A=B=CE 、B < A <C25.可用于分离碱性或中性化合物的氧化铝是A 、碱性氧化铝B 、中性氧化铝C 、酸性氧化铝D 、碱性和中性氧化铝 D 、酸性和中性氧化铝26.色谱法分离不同组分的先决条件是A 、色谱柱要长B 、流动相流速要大C 、待分离组分的分配系数不等D 、有效塔板数要多E 、流动相为强极性溶剂27.色谱用的硅胶略显酸性,当其用于物质的分离时,A 、只能用于分离酸性物质B 、只能用于中性物质的分离C 、可用于碱性物质的分离D 、可用于碱性或中性物质的分离E 、可用于中性或酸性物质的分离28.某物质在流动相中的浓度为c m ,质量为m m ;而在固定相中的浓度为c s ,质量为m s ,则该物质的分配系数(K )为A 、m s c cB 、s m c cC 、m s m mD 、m s c mE 、s mm m 29.色谱法中载体的作用是A 、吸附被测离子B 、支撑固定相C 、增大展开剂的极性D 、提高分离效率E 、减小保留时间30.在吸附薄层色谱中,当增大展开剂的极性时,则A 、组分的Rf 值增大B 、组分的Rf 值减小C 、展开速度加快D 、分离效果越好 E、各组分的Rf 值不变31.纸色谱属于A 、吸附色谱B 、分配色谱C 、离子交换色谱D 、气相色谱E 、凝胶色谱32.硅胶G 板和硅胶CMC-Na 板称A 、干板B 、软板C 、硬板D 、湿板E 、以上都对33.在纸色谱中,△R f 值较大的组分间A 、组分间分离的较开B 、组分间分离不开C 、斑点离开原点较近D 、斑点离开原点较远E 、分离效果差34.硬板的制备方法是A 、将硅胶G 粉末进行干法铺板B 、将硅胶H 粉末进行干法铺板C 、将硅胶H 加纯化水研成糊状进行湿法铺板D 、将展开剂与硅胶研成糊状进行湿法铺板E 、将硅胶H加入CMC-Na 溶液研成糊状进行铺板35.设某组份在薄层色谱中展开后,斑点中心到原点的距离为X ,起始线到溶剂前沿的距离为Y ,则该斑点的R f 值为A 、y xB 、x yC 、y x x +D 、yx y + E 、以上计算方法都不对 36.下列有关薄层色谱法概念不正确的是A 、薄层色谱法是在薄层板上进行的一种色谱法B 、薄层色谱法中使用的吸附剂不与欲分离物质和展开剂发生化学反应C 、薄层色谱法具有快速、灵敏、仪器简单、操作简便之特点D 、薄层色谱法中用于定性分析的主要数据是各斑点的R f 值与R s 值E 、吸附薄层色谱中吸附剂的颗粒度应比吸附柱色谱中的吸附剂颗粒度粗一些37.下列各类型薄板不属于硬板的是A 、氧化铝-G 板B 、硅胶-G 板C 、硅胶H 板D 、氧化铝CMC-Na 板E 、硅胶CMC-Na 板38.不属于薄层色谱的操作时A、铺板B、活化C、点样D、洗脱E、斑点定位39.下列操作步骤中,不属于纸色谱和薄层色谱共有的操作是A、活化B、点样C、展开D、斑点定位E、定性与定量40.液相色谱中,固定相极性大于流动相极性属于A、键合相色谱B、正相色谱C、反相色谱D、离子交换色谱E、分子排阻色谱41.某样品在薄层色谱中,原点到溶剂前沿的距离为6.3cm,原点到斑点中心的距离为4.2cm,其R f值为A、0.80B、0.67C、0.54D、0.15E、0.3342.薄层色谱中,软板、硬板的主要区别是A、吸附剂不同B、是否加粘合剂C、玻璃板不同D、粘合剂不同E、是否加荧光剂43.在薄层色谱中,一般要求R f值的范围在A、0.1~0.2B、0. 2~0.4C、0.8~1.0D、1.0~1.5E、0. 2~0.844.在薄层定性鉴别中,最常用的吸附剂是A、硅胶GB、微晶纤维素C、硅藻土D、氧化铝E、聚酰胺45.薄层板活化的温度和活化时间一般为A、410℃烘60分钟B、310℃烘60分钟C、210℃烘60分钟D、110℃烘60分钟E、510℃烘60分钟46.在吸附薄层色谱中,对于极性化合物,增加展开剂中极性溶剂的比例,可使比移值A、减小B、不变C、增大D、为零E、等于147.在薄层色谱法中,使用薄层玻璃板,最好使用A、优质平板玻璃B、钢化玻璃C、有色玻璃D、彩玻E、艺术玻璃48.应用薄层色谱法进行鉴别时,薄层板上起始点的点样直径不大于A、5 mmB、4 mmC、3 mmD、2 mmE、1 mm49.为防止薄层板的边缘效应,在展开之前应进行展开剂的A、浸滞B、预饱和C、洗涤D、配制E、震荡50.硬板进行展开时,通常采用的展开方式是A、近水平展开B、双向展开C、上行展开D、多次展开E、双向展开、多次展开51.进行斑点定位时,对于有色物质的定位通常采用A、荧光检出法B、浸滞显色法C、直接喷雾法D、直接观察E、紫外光照法52.色谱所用的氧化铝A、有碱性和酸性两种,其碱性使用最多B、有碱性和酸性两种,其中酸性使用最多C、有碱性、中性和酸性三种,而中性氧化铝使用最多D、有碱性、中性和酸性三种,而碱性性氧化铝使用最多E、有碱性、中性和酸性三种,而酸性氧化铝使用最多53.在薄层色谱中,若铺在板上的吸附剂中是没有加入黏合剂,而将薄板称为A、软板B、塑料板C、薄板D、铝箔E、硬板54.薄层色谱分析中,定性的参数是A、峰面积B、分配系数C、极限宽度D、比移值RfE、斑点大小55.纸色谱法是以下列哪种物质为固定相A、纸B、水C、乙醇D、盐酸E、氯仿56.在正相分配色谱中,下列首先流出色谱柱的组分是A、极性大的组分B、极性小的组分C、挥发性大的组分D、沸点低的组分E、分子量小的组分57.纸色谱的分离原理及固定相分别是A、吸附色谱,固定相是纸纤维B、分配色谱,固定相是纸上吸附的水C、吸附色谱,固定相是纸上吸附的水D、分配色谱,固定相是纸纤维E、离子交换色谱,固定相是纸纤维58.不影响薄层层析比移值Rf的因素是A、展开剂使用的量B、pH值的大小C、展开时的温度D、欲分离物质的性质E、展开剂的性质二、是非题1.极性吸附剂氧化铝和硅胶中含水量越高,活性级别越低,吸附能力越强。
色谱课习题作业
31.以正丁烷-丁二烯为基准,在氧二丙腈和角鲨烷上测得的相对保留值分别为 6.24 和 0.95,
试求正丁烷-丁二烯相对保留值为 1 时,固定液的极性 p。
(2.7)
答:
P
100
100
q1 q1
qx q2
100
100
lg 6.24 lg 6.24
lg1 lg 0.95
2.7
32.醋酸甲酯,丙酸甲酯,n-丁酸甲酯在邻苯二甲酸二癸酯上的保留时间分别为 2.12min、 4.23min 和 8.63min,试指出它们在阿皮松上分离时,保留时间是增长还是缩短?为什么? 答:缩短,阿皮松是弱极性的固定液,而醋酸甲酯,丙酸甲酯,n-丁酸甲酯与邻苯二甲酸二 癸酯都是中等极性的酯类化合物,相似相溶的原理,所以这三种样品在邻苯二甲酸二癸酯上 的保留时间比在阿皮松上的保留时间应更长一些。
标准偏差 :0.607 倍峰高处色谱峰宽度的一半
半峰宽:为 峰底宽度:
1W/2bh
初的4峰宽。W1/2=2.354
8. 色谱图上的色谱峰流出曲线可说明什么问题?
答:可以说明色谱柱出口各种组分的浓度变化
9.已知某组分峰的峰底宽为 40s,保留时间为 400s,
(1)计算此色谱柱的理论塔板数; (1600 块) ( 2 ) 若 柱 长 为 1.00m, 求 此 理 论 塔 板 高 度 (0.625mm)
(0.414)
(2)假定调整保留时间不变,当使分辨率达到 1.00 时,所需的塔板数为多少? (46022 块)
(3)假定调整保留时间不变,当使分辨率为 1.5 时,所需的塔板数为多少? (103548 块)
答:(1)a=815/800=1.01875
R 1 N k a 1 4 k 1 a
色谱法习题集
色谱法习题一、选择题, 用于定性分析的参数是( )A.保留值B.峰面积C.分离度D.半峰宽, 用于定量分析的参数是( )A.保留时间B.保留体积C.半峰宽D.峰面积3. 良好的气-液色谱固定液为( )A.蒸气压低、稳定性好B.化学性质稳定C.溶解度大, 对相邻两组分有一定的分离能力D. (1)、(2)和(3)4. 在气-液色谱分析中, 良好的载体为( )A.粒度适宜、均匀, 表面积大(2)表面没有吸附中心和催化中心C.化学惰性、热稳定性好, 有一定的机械强度D. (1)、(2)和(3)5. 试指出下列说法中, 哪一个不正确? 气相色谱法常用的载气是( )A. 氢气B. 氮气C. 氧气D. 氦气6.在液相色谱中,范第姆特方程中的哪一项对柱效的影响可以忽略()A.涡流扩散项B.分子扩散项7. 使用热导池检测器时, 应选用下列哪种气体作载气, 其效果最好?( )A.H2B.HeC. ArD.N28.热导池检测器是一种( )A.浓度型检测器B.质量型检测器C. 只对含碳、氢的有机化合物有响应的检测器D.只对含硫、磷化合物有响应的检测器9. 使用氢火焰离子化检测器, 选用下列哪种气体作载气最合适?( )A.H2B.HeC.ArD.N210.含氯农药的检测使用哪种色谱检测器为最佳?( )A. 火焰离子化检测器B. 热导检测器C. 电子捕获检测器D. 火焰光度检测器11. 某色谱柱长1m时,其分离度为,问要实现完全分离(R=),色谱柱至少应为多长:A. 1.5mB. 2.25mC. 3mD. 4.5m12. 气相色谱检测器中,通用型检测器是:A. 热导池检测器B. 氢火焰离子化检测器C. 火焰光度检测器D. 差示折光检测器13. 使用热导池检测器时,下列操作哪种是正确的:A.先开载气,后开桥电流, 先关载气,后关桥电流B. 先开桥电流,后开载气, 先关载气,后关桥电流C. 先开载气,后开桥电流, 先关桥电流,后关载气D. 先开桥电流,后开载气, 先关桥电流,后关载气14. 下列哪种方法不适用于分析试样中铅、镉等金属离子的含量A. 气相色谱法B. 原子吸收分光光度法C. 可见分光光度法D. 伏安法15. 分析农药残留,可以选用下列哪种方法:A. 电位分析法B. 原子吸收光谱法C. 原子发射光谱法D. 气相色谱法16.载体填充的均匀程度主要影响()17. 在色谱分析中,柱长从1m 增加到4m ,其它条件不变,则分离度增加( )A. 4 倍B. 1 倍C. 2 倍D. 10 倍, 哪一种是错误的? ( )A. 根据色谱峰的保留时间可以进行定性分析B. 根据色谱峰的面积可以进行定量分析C. 色谱图上峰的个数一定等于试样中的组分数D. 色谱峰的区域宽度体现了组分在柱中的运动情况19. 色谱体系的最小检测量是指恰能产生与噪声相鉴别的信号时( )A 进入单独一个检测器的最小物质量B 进入色谱柱的最小物质量C 组分在气相中的最小物质量D 组分在液相中的最小物质量20.柱效率用理论塔板数n或理论塔板高度h表示,柱效率越高,则:越大,h越小;越小,h越大;越大,h越大;越小,h越小;21..如果试样中组分的沸点范围很宽,分离不理想,可采取的措施为:A.选择合适的固定相;B.采用最佳载气线速;C.程序升温;D.降低柱温22.要使相对保留值增加,可以采取的措施是:A.采用最佳线速;B.采用高选择性固定相;C.采用细颗粒载体;D.减少柱外效应23.下列对内标法描述不正确的是。
色谱习题及答案(绝对精华).
色谱分析综合体填空:1.氢火焰离子化检测器和热导池检测器分别属于_质量型__和___温度__型检测器。
气相色谱仪的心脏是_色谱柱___。
2.固定液一般是按照__相似相溶___原理选择;在用极性固定液分离极性组分时,分子间作用力主要是 ___________ __诱导力,极性愈大,保留时间就愈___ 长__。
3.固定液通常是高沸点的有机化合物,这主要是为了保证固定液在使用温度下有____ 较好的热稳定性__ ,防止___发生不可逆的化学反应____ 。
5.与填充柱相比,毛细管色谱柱的相比β 较大,有利于实现快速分析。
但其柱容量_较小_。
6.在HPLC仪中,为了克服流动相流经色谱柱时受到的阻力,要安装_耐高压的六通阀___ 。
7.气相色谱分析中,载气仅起输送作用;而液相色谱分析中,流动相还要直接参加__实际的分配过程__,要想提高高效液相色谱的柱效,最有效的途径是__使用小粒径填料_。
8.欲分离位置异构体化合物,宜采用的高效液相色谱的分离模式是__梯度洗脱___。
9、色谱法中,将填入玻璃管内静止不动的一相称为固定相,自上而下运动的一相称为流动相,装有固定相的柱子称为色谱柱。
10、液相色谱检测器一般可用紫外可见分光光度检测器,荧光检测器;气相色谱检测器可用热导检测器,氢火焰离子检测器,电子俘获检测器等。
色谱学分析基础:1、色谱塔板理论的假设?答、(1) 在每一个平衡过程间隔内, 平衡可以迅速达到;(2) 将载气看作成脉动(间歇)过程;(3) 试样沿色谱柱方向的扩散可忽略;(4) 每次分配的分配系数相同。
(5) 所有的物质在开始时全部进入零号塔板2、色谱定性的方法都有哪些?答、(1) 用保留时间定性(2) 用相对值保留定性(3) 用保留指数定性(4) 用化学反应配合色谱定性(5) 用不同类型的检测器定性⑹色谱和各种光谱或波谱联用3、内标法定量分析时,内标物选择应满足那些条件?答:①试样中不含有该物质②与被测组分性质比较接近③不与试样发生化学反应④出峰位置应位于被测组分接近,且无组分峰影响4、色谱分析中,固定相的选择原则是什么?固定相的选择:气-液色谱,应根据“相似相溶”的原则5、色谱定量分析中为什么要用校正因子?在什么情况下可以不用?答:各种化合物在不同的检测器上都有不同的应答值,所以尽管往色谱仪中注入相同质量的物质,但得到峰面积却不一样,因此峰面积定量时就必须把由色谱仪上得到的峰面积乘上一个系数,得到此成分的质量,在实际分析中,常用某物质做标准,得到一个相对的校正系数,就叫‘相对校正因子'试样中不是所有组分6、总结色谱法的优点。
(完整版)色谱考试习题及答案1
色谱思考题与习题班级姓名学号一、选择题1.在色谱分析中,用于定量的参数是( )A 保留时间B 调整保留值C 峰面积D 半峰宽2.塔板理论不能用于( )A 塔板数计算B 塔板高度计算C 解释色谱流出曲线的形状D 解释色谱流出曲线的宽度与哪些因素有关3.在气-固色谱分析中, 色谱柱内装入的固定相为( )A 一般固体物质B 载体C 载体+固定液D 固体吸附剂4.当载气线速越小,范式方程中,分子扩散项B越大,所以应选下列气体中哪一种作载气最有利?( )A H2B HeC ArD N25.试指出下述说法中, 哪一种是错误的? ( )A 根据色谱峰的保留时间可以进行定性分析B 根据色谱峰的面积可以进行定量分析C 色谱图上峰的个数一定等于试样中的组分数D 色谱峰的区域宽度体现了组分在柱中的运动情况6.为测定某组分的保留指数,气相色谱法一般采取的基准物是:( )A 苯B 正庚烷C 正构烷烃D 正丁烷和丁二烯7.试指出下列说法中,哪一个不正确?气相色谱法常用的载气是()A N2B H2C O2D He8.试指出下列说法中,哪一个是错误的?()A 固定液是气相色谱法固定相B N2、H2等是气相色谱流动相C 气相色谱法主要用来分离沸点低,热稳定性好的物质D 气相色谱法是一个分离效能高,分析速度快的分析方法9.在气-液色谱法中, 首先流出色谱柱的组分是( )A 溶解能力小B吸附能力小C 溶解能力大D 吸附能力大10.根据范第姆特方程式,指出下面哪种说法是正确的?()A 最佳流速时,塔板高度最小B 最佳流速时,塔板高度最大C 最佳塔板高度时,流速最小D 最佳塔板高度时,流速最大11、在气相色谱中,调整保留值实际上反映了哪些部分分子间的相互作用?A 组分与载气B 组分与固定相C 组分与组分D 载气与固定相12、恒量色谱柱柱效能的指标是:A 分离度B 容量因子C 塔板数D 分配系数13、在气相色谱法定量分析中,如果采用热导池检测器,测定相对校正因子,应选用下列哪种物质为基准?A 苯B 正己烷C 正庚烷D 丙烷14、在气相色谱法定量分析中,如果采用火焰离子化检测器,测定相对校正因子,应选用下列哪种物质为基准?A 苯B 正己烷C 正庚烷D 丙烷15、用色谱法进行定量分析时,要求混合物中每一个组分都出峰的是A 外标法B 内标法C 内加法D 归一化法二、填空题1.按流动相的物态可将色谱法分为和。
色谱练习
(2) 据k=(tR,1-t0)/t0=(16.5-1.5)/1.5=10.0
(3) t′R(2) =26.0-1.5 = 24.5min
5.已知范德姆特方程中A=0.10cm, B=0.16cm2/s, C=0.04s,问该柱子的载气最佳流 速μ最佳和相应塔板高度的最小值H最小各是多 少? [解]:据 μ最佳=(B/C)1/2=(0.16/0.04)1/2=2.0(cm/s) H最小=A+2(BC)1/2=0.10+2(0.16×0.04)1/2 =0.26(cm)
19. 在液-固色谱法中, 以硅胶为固定相, 对以下四组分, 最后流 出色谱柱的组分可能是 D A.苯酚; B. 苯胺; C.邻羟基苯胺; D.对羟基苯胺。
20. 用液相色谱法分离长链饱和烷烃的混合物, 应采用下述哪 B 一种检测器? A.紫外吸收检测器; B.示差折光检测器; C.荧光检测器; D.电化学检测器。 21. 液-液色谱法中的反相液相色谱法,其固定相、流动相 和分离化合物的性质分别为: A
6.用一根2m长色谱柱将组分A、B分离,实验结果 如下:空气保留时间30s ;A峰保留时间230s;B峰保 留时间250s;B峰底宽 25s。 求:⑴色谱柱的理论塔板数n;⑵A、B各自的分配 比;⑶相对保留值r2,1;⑷两峰的分离度R;⑸若将两 峰完全分离,柱长应该是多少? [解]: ⑴ n=16(tR/Wb)2=16(250/25)2=1600 ⑵ kA=tR′A/t0=(230-30)/30=6.7 kB=tR′B/t0=(250-30)/30=7.3 ⑶ γ2,1=t′RB/t′RA=220/200=1.1 ⑷ R=(t′RB-t′RA)/Wb=(220-200)/25=0.8 ⑸ L=2×(1.5/0.8)2≈7m
(完整版)色谱分析习题及参考答案
色谱分析习题及参考答案一、填空题1、调整保留时间是减去的保留时间。
2、气相色谱仪由五个部分组成,它们是3、在气相色谱中,常以和来评价色谱柱效能,有时也用表示柱效能。
4、色谱检测器按响应时间分类可分为型和型两种,前者的色谱图为曲线,后者的色谱图为曲线。
5、高效液相色谱是以为流动相,一般叫做,流动相的选择对分离影响很大。
6、通过色谱柱的和之比叫阻滞因子,用符号表示。
7、层析色谱中常用比移值表示。
由于比移值Rf重现性较差,通常用做对照。
他表示与移行距离之比。
8、高效液相色谱固定相设计的原则是、以达到减少谱带变宽的目的。
二、选择题1、色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中______的差别。
A. 沸点差,B. 温度差,C. 吸光度,D. 分配系数。
2、选择固定液时,一般根据_____原则。
A. 沸点高低,B. 熔点高低,C. 相似相溶,D. 化学稳定性。
3、相对保留值是指某组分2与某组分1的_______。
A. 调整保留值之比,B. 死时间之比,C. 保留时间之比,D. 保留体积之比。
4、气相色谱定量分析时______要求进样量特别准确。
A.内标法;B.外标法;C.面积归一法。
5、理论塔板数反映了 ______。
A.分离度;B. 分配系数; C.保留值; D.柱的效能。
6、下列气相色谱仪的检测器中,属于质量型检测器的是A.热导池和氢焰离子化检测器; B.火焰光度和氢焰离子化检测器;C.热导池和电子捕获检测器; D.火焰光度和电子捕获检测器。
7、在气-液色谱中,为了改变色谱柱的选择性,主要可进行如下哪种(些)操作?()A. 改变固定相的种类B. 改变载气的种类和流速C. 改变色谱柱的柱温D. (A)和(C)8、进行色谱分析时,进样时间过长会导致半峰宽______。
A. 没有变化,B. 变宽,C. 变窄,D. 不成线性9、在气液色谱中,色谱柱的使用上限温度取决于 _____A.样品中沸点最高组分的沸点,B.样品中各组分沸点的平均值。
色谱分析法习题及答案
色谱分析法习题及答案一、单项选择题1、下列哪一项不是色谱法的分离原理?A.吸附分离B.分配分离C.离子交换分离D.体积排阻分离答案:D.体积排阻分离2、下列哪一项不是色谱法的分离方式?A.柱色谱法B.纸色谱法C.薄层色谱法D.气相色谱法答案:D.气相色谱法3、下列哪一项不是色谱法的应用范围?A.有机化合物分离与分析B.生物样品分离与分析C.环境样品分离与分析D.放射性同位素分离与分析答案:D.放射性同位素分离与分析二、多项选择题1、色谱分析法可用于以下哪些物质的分离?A.有机化合物B.无机化合物C.生物大分子D.环境污染物答案:A,B,C,D2、色谱分析法主要有以下哪些类型?A.液相色谱法B.气相色谱法C.凝胶色谱法D.薄层色谱法答案:A,B,C,D3、色谱分析法的分离原理包括以下哪些?A.吸附作用B.分配作用C.离子交换作用D.体积排阻作用答案:A,B,C,D三、判断题1.色谱分析法是一种基于物理或物理化学性质的分离方法。
(对/错)答案:对2.色谱分析法可以用于放射性同位素的分离。
(对/错)答案:错3.色谱分析法是一种高效、快速、灵敏的分离和分析方法。
(对/错)答案:对四、简答题请简要说明色谱分析法的原理及其应用。
答案:色谱分析法的原理是基于不同物质在固定相和流动相之间的分配平衡。
当流动相携带混合物中的各组分经过固定相时,各组分在固定相和流动相之间的分配达到平衡。
由于不同的物质具有不同的分配系数,因此它们在固定相和流动相之间的迁移速度就会不同。
通过这种机制,各种组分得以分离。
色谱分析法具有高效、快速、灵敏等优点,广泛应用于有机化合物、生物大分子、环境污染物等的分离和分析。
色谱分析复习题及答案一、填空题1、色谱法是一种分离和分析的方法,它利用物质的________对不同物质的分离作用,对物质进行分离和分析。
2、色谱柱是色谱分析的核心设备,它的作用是将混合物中的各组分_________,然后进行分离。
色谱法部分练习题
色谱法部分练习题一、选择题1.速率理论常用于( ) A.塔板数计算B.塔板高度计算C.色谱流出曲线形状的解释D.解释色谱流出曲线的宽度与哪些因素有关2.当载气流速远大于最佳流速时, 为了提高柱效, 合适的载气为( ) A.摩尔质量大的气体B.摩尔质量小的气体C.中等摩尔质量的气体D.任何气体均可3.在气相色谱分析中, 相邻两组分的分离度与下述哪些参数有关?()A.保留指数B.相邻两组分保留值之差C.相邻两组分峰底宽之和D.(B)和(C)4.在GC分析中, 使被测物质保留时间缩短的措施是( ) A.增大载气的相对分子质量B.升高柱温C.理论塔板数增加D.增加固定液的用量5.使用热导池检测器时, 应选用下列哪种气体作载气, 其效果最好?( ) A.H2 B。
He C。
Ar D。
N26.在气相色谱分析中, 用于定量分析的参数是( ) A.保留时间B.保留体积C.半峰宽D.峰面积7.气相色谱法能分析性质极为相近的物质如同位素、烃类异构体等. 这是由于该方法具有( ) A.高灵敏度B.高柱效C.速度高D.分析高选择性,高柱效8.在气-液色谱分析中, 组分与固定相间的相互作用主要表现为下述哪种过程?( ) A .吸附-脱附 B .溶解-挥发 C .离子交换 D .空间排阻9.下列气相色谱操作条件,正确的是 ( ) A .载气的导热系数尽可能与被测组分的热导系数接近B .使最难分离的物质对能很好分离的前提下,尽可能采用较低的柱温C . 载体的粒度愈细愈好D . 气化温度高好10. 当载气流速u 处于最佳流速时, 则u 与哪些因素有关 ( ) A .A 与C B .B 与A C .B 与C D .A 、B 与C11.下列式子中哪一个式子不能用来计算色谱柱的理论塔板数? ( )22'21/2'221/2.(/).16(/).5.54(/).16(/)[(1)/]R R b RR A t B t W C t W D t W k k σ+12.如果试样比较复杂,相邻两峰间距离太近或操作条件不易控制稳定,要准确测量保留值有一定困难时,宜采用的定性方法为 ( ) A .利用相对保留值定性B .加入已知物增加峰高的办法定性C .利用文献保留值数据定性D .与化学方法配合进行定性13.在GC 法中, 组分与载体间发生相互作用, 结果常会导致 ( ) A .峰变窄 B .涡流扩散作用增大 C .产生拖尾峰 D .检测器灵敏度降低14.在液相色谱中, 下列哪种检测器不能用于梯度洗脱? ( ) A .电化学检测器 B .荧光检测器 C .示差折光检测器 D .紫外吸收检测器15.在气相色谱仪中,采用双柱双气路的主要目的是 ( ) A .专门为热导池检测器设计 B .专门为程序升温而设计C.专门为比较流动相速度而设计D.专门为控制压力而设计16.气-液色谱中,对溶质的保留体积几乎没有影响的因素是( ) A.改变载气流速B.增加柱温C.改变固定液的化学性质D.增加固定液的量,从5% 到10%17.下列因素中,对色谱分离效率最有影响的是( ) A.柱温B.载气的种类C.柱压D.固定液膜厚度18.用液相色谱法分离长链饱和烷烃的混合物, 应采用下述哪一种检测器?( ) A.紫外吸收检测器B.示差折光检测器C.荧光检测器D.电化学检测器19.应用GC方法来测定痕量硝基化合物, 宜选用的检测器为( ) A.热导池检测器B.氢火焰离子化检测器C.电子捕获检测器D.火焰光度检测器20.在色谱分析中,柱长从1m 增加到4m ,其它条件不变,则分离度增加( ) A.4 倍B.1 倍C.2 倍D.10 倍二、填空题1.液-液色谱法的反相液相色谱法,其固定相的性质为____________, 流动相的性质为________________。
分析化学-色谱练习题带答案1
色谱法练习题目Section 11【单选】茨维特是()年开创液相色谱的A.1903年B. 1904年C. 1905年D. 1906年2【单选】现代液相色谱对泵要求输出压力能到达()A.30~4OMPaB.40~50MPaC. 50~60MPaD. 60~7OMPa3【单选】理想检测器应具备的特点包括()A.死体积小B.易清洗C.不破坏样品组分D.以上都是4【多选】高效液相色谱填料的基质中,为了克服硅胶的缺点,可以用来替代的基质有()A.无机二氧化物 B.各种聚合物 C.单分散无孔基质 D.多孔基质5【多选】检测器稳定性的主要表现包括()A.噪声B.热导效应C.漂移D.数值变化6【多选】气相色谱仪的组成系统包括()A.气路系统 B.进样系统 C.检测系统 D.温度控制系统7 【判断】一般说来色谱柱是不能反冲的()A.正确 B.错误8【判断】在任何情况下,柱效率都与溶质在两相中的扩散及传质情况有关()A.正确 B.错误9【判断】色谱柱材料的选择中,在分析较为活泼的物质时多用玻璃柱()正确 B.错误答案:1.A 2.B 3.D 4.ABC 5.AC 6.ABCD 7.A 8.B 9.ASection 2一、单选题1、进行已知成分的有机混合物的定量分析,宜采用()。
A、原子吸收光度法B、色谱法C、红外光谱法D、核磁共振法正确答案: B2、在气相色谱分析中, 用于定性分析的参数是( )A、保留值B、峰面积C、分离度D、半峰宽正确答案: A3、在气相色谱分析中, 用于定量分析的参数是( )A、保留时间B、保留体积C、半峰宽D、峰面积正确答案: D4、试指出下述说法中, 哪一种是错误的? ( )A、根据色谱峰的保留时间可以进行定性分析B、根据色谱峰的面积可以进行定量分析C、色谱图上峰的个数一定等于试样中的组分数D、色谱峰的区域宽度体现了组分在柱中的运动情况正确答案: C5、色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中()的差别。
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一、名词解释:1、色谱技术:是一种物理化学的分离分析方法,根据样品中各组份在两相中受到的作用力(吸附力,溶解能力,离子交换能力,渗透能力和亲和能力等)不同,将待测样品中各组份进行分离、分析的方法。
2、分配系数:指在一定温度、压力下, 组分在两相间达到分配平衡时的浓度比。
3、梯度洗脱:在一个分析周期内,按一定程序不断改变流动相的组成或浓度配比,称为梯度洗脱。
目的是在最短的时间达到最好的分离效果。
4、分离度:相邻两个组分的色谱峰,其保留时间差与两峰峰底宽平均值之比。
是衡量色谱分离条件优劣的参数。
5、灵敏度(S):表示单位质量的物质通过检测器时,产生的响应信号的大小。
6、化学键合固定相:用化学方法把有机分子以共价键连接在载体或硅胶表面,形成化学键合固定相。
7、分流比:气相色谱进样中,放空的试样量与进入毛细管柱的试样量之比8、迁移率:指某一组份在相同时间内,在固定相移动的距离和流动相移动距离之比。
常用Rf表示。
9、流动相:推动固定相上待分离的物质朝着一个方向移动的液体、气体等,通称为流动相。
10、标准偏差( ):正态分布色谱曲线两拐点距离的一半。
即0.607倍峰宽的一半,表示组分经分离后流出色谱柱的分散程度。
二、填空、选择题1、在色谱法中,用于定性的参数是:保留时间。
2、用气相色谱法进行定量分析时,要求混合物中所有组分都出峰的是:归一化法。
3、气相色谱仪常用的检测器有热导池检测器(TCD),氢火焰离子检测器(FID),电子捕获检测器(ECD),火焰光度检测器(FDP)。
其中浓度型检测器有:TCD、ECD;FID对大多数有机化合物的测定灵敏度比较高,ECD只对电负性有响应。
4、气相色谱仪由五个部分组成,它们是:气路、进样、分离、温控、检测与记录系统。
5、在气相色谱中,常以理论塔板数和理论塔板高度来评价色谱柱效能,有时也用有效塔板数表示柱效能。
6、在线速度低时,分子扩散项是引起色谱峰扩展的主要因素,此时易采用相对分子量大的气体做载体,以提高柱效。
7、在液相色谱中,为了改变色谱柱的选择型,可以进行如下操作:改变流动相和固定相的种类。
8、在气相色谱分析中,为了测定下列组分,宜选用那种检测器?a、含氯农药的残留物:电子捕获检测器;b、酒中水的含量:热导池检测器;c、啤酒中微量硫化物:火焰光度检测器;d、苯和二甲苯的异构体:氢火焰离子化检测器。
9、色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中分配系数的差别。
10、选择固定液时,一般根据相似相溶的原则。
11、色谱分析中,相对保留值是指某组分2与某组分1的调整保留值之比。
12、色谱定量分析时外标法要求进样量特别准确。
13、在气--液色谱中,为了改变色谱柱的选择性,主要可改变:改变固定相的种类;改变载气的种类和流速;改变色谱柱的柱温。
14、进行色谱分析时,进样时间过长会导致半峰宽增宽。
15、在气相色谱中,色谱柱的上限温度取决于:固定液的最高使用温度。
16、气相色谱分析中,哪些因素对理论塔板高度有影响?A.填料的粒度 B.载气流速 C.填料粒度的均匀程度 D.组分在流动相中的分配系数。
17、色谱体系的最小检测量是指恰能产生与噪声相鉴别的信号时进入色谱柱的最小物质量。
18、在气—液色谱分析中,良好的载体为:粒度适宜、均匀、表面积大;表面没有吸附中心和催化中;化学惰性、热稳定性好、有一定的机械强度。
19、在液相色谱法中,按分离原理分类,液固色谱属于:吸附色谱。
20、用于高效液相色谱的检测器,示差折光检测器不能使用梯度淋洗。
21、在液相色谱法中,提高柱效最有效的途径是:减小填料粒度。
22、对于色谱柱柱温的选择,应该使其温度:高于各组分的平均沸点,低于固定液的最高使用温度。
23、气相色谱分析中,程序升温的目的是为了:改善分离度。
24、层析色谱中常用比移值Rf表示组分在层析色谱中的位置。
25、高效液相色谱固定相设计的原则是缩短传质途径、降低传质阻以达到减少谱带变宽的目的。
26、色谱法分离的特点:不同组分通过色谱柱时差速迁移,提供了分离的可能;但各组分沿柱子扩散形成的峰展宽却不利于各组份分离。
27、在液相色谱中,梯度洗脱适用于分离极性变化范围宽的试样。
28、在正相色谱中,若适当增大流动相极性则:样品的k降低,tR 降低。
29、高效液相色谱中的梯度洗脱技术类似于气相色谱中的程序升温,不过前者连续改变的是流动相的组成及极性,而不是温度。
30、高效液相色谱的发展趋势是减小填料粒度和柱径以提高柱效。
31、用凝胶为固定相,利用凝胶的孔径与被分离组分分子尺寸间的相对大小关系,进行分离、分析的色谱法,称为空间排阻(凝胶)色谱法。
凝胶色谱的选择性只能通过选择合适的固定相来实现。
32、气相色谱仪中气化室的作用是保证样品迅速(或瞬间)完全气化;气化室温度一般要比柱温度高50~100 ℃,但不能太高,否则会引起样品分解。
33、使用热导池检测器常用氢气做载气,其优点是热导系数大,便宜。
34、按照组分在固定相和流动相分离过程的原理不同,HPLC可分为液固吸附色谱、液液分配色谱、离子交换、排阻色谱和亲和色谱等。
35、常用的高效液相色谱检测器主要是紫外、示差折光、荧光、电导和电化学检测器等。
36、正相分配色谱适用于分离极性化合物、极性小的先流出、极性大的后流出。
37、色谱操作时,如果超载,即进样量超过柱容量,则柱效迅速下降,峰变宽。
38、色谱理论中,塔板理论考虑热力学因素,解释为何两组分的色谱峰之间的距离必须相差足够大;速率理论考虑动力学因素,解释为什么会有色谱峰的宽和窄。
39、质量型检测器是当进样量一定时, 测得某检测器的峰高在一定范围内与载气的流速呈正比, 而峰面积与流速无关, 这种检测器是40、与液一液分配色谱相比,键合相色谱的主要优点是化学键合固定相稳定,在使用过程中不流失;适用于梯度洗脱;适合于k范围宽的样品分析。
三、正误判断1.液一液色谱流动相与被分离物质相互作用,流动相极性的微小变化,都会使组分的保留值出现较大的改变。
(对)2.利用离子交换剂作固定相的色谱法称为离子交换色谱法。
(对)3.紫外吸收检测器是离子交换色谱法通用型检测器。
(错)4.检测器性能好坏将对组分分离产生直接影响。
(错)5.色谱归一化法只能适用于检测器对所有组分均有响应的情况。
(对)6.高效液相色谱适用于大分子,热不稳定及生物试样的分析。
(对)7.高效液相色谱中通常采用调节分离温度和流动相流速来改善分离效果。
(错)8.离子交换键合固定相具有机械性能稳定,可使用小粒度固定相和高柱压来实现快速分离。
(对)9.离子色谱中,在分析柱和检测器之间增加了一个“抑制柱”,以增加洗脱液本底电导。
(错)10.在液相色谱中为避免固定相的流失,流动相与固定相的极性差别越大越好。
(对)11.正相分配色谱的流动相极性大于固定相极性。
(错)12.反相分配色谱适于非极性化合物的分离。
(对)13.高效液相色谱法采用梯度洗脱,是为了改变被测组分的保留值,提高分离度。
(对)15.液相色谱固定相通常为粒度5~10 m。
(对)16.示差折光检测器是属于通用型检测器,适于梯度淋洗色谱。
(错)17.离子交换色谱主要选用有机物作流动相。
(错)18.体积排阻色谱所用的溶剂应与凝胶相似,主要是防止溶剂吸附。
(对)19.在液一液色谱中,为改善分离效果,可采用梯度洗脱。
(错)20.化学键合固定相具有良好的热稳定性,不易吸水,不易流失,可用梯度洗脱。
(对)21.液相色谱的流动相又称为淋洗液,改变淋洗液的组成、极性可显著改变组分分离效果。
(对)22.液相色谱指的是流动相是液体,固定相也是液体的色谱。
(错)23.高效液相色谱柱柱效高,凡是能用液相色谱分析的样品不用气相色谱法分析。
(错)24.在液相色谱中,流动相的流速变化对柱效影响不大。
(错)25.液相色谱的H一u曲线与气相色谱的H一u一样,流速都存在一个最低点。
(错)26.液相色谱的中引起色谱扩展的主要原因是分子扩散项。
(错)27.正相键合色谱的固定相为非(弱)极性固定相,反相色谱的固定相为极性固定相。
(错)28.某人用凝胶色谱分离易高聚物样品,分离情况很差,他改变流动相的组成后,分离情况大为改进,这种说法对吗?(错)29.在离子交换色谱中使用的固定相也属于一种键合固定相。
(对)30.离子对色谱也可分为正相离子和反相离子对色谱,反相离子对色谱,通常采用极性固定相。
(错)四、论述题:1、从分离原理、仪器构造及应用范围上简要比较气相色谱及液相色谱的异同点。
答:二者都是根据样品组分与流动相和固定相相互作用力的差别进行分离的;均具分离能力高、灵敏度高、分析速度快,操作方便等优点;均可在线分析,色谱理论及术语也都适用。
不同点:2、液相色谱中影响色谱峰展宽的因素有哪些? 与气相色谱相比较, 有哪些主要不同之处?答:液相色谱中引起色谱峰扩展的主要因素为涡流扩散、流动的流动相传质、滞留的流动相传质以及柱外效应。
在气相色谱中纵向扩散往往比较显著,而液相色谱中纵向扩散的影响较弱,往往可以忽略。
另外,在液相色谱中还存在比较显著的滞留流动相传质及柱外效应。
3、在液相色谱中, 提高柱效的途径有哪些?其中最有效的途径是什么?答:液相色谱中提高柱效的途径主要有:(1)提高柱内填料装填的均匀性;(2)改进固定相:3)粒度; 选择薄壳形担体; 选用低粘度的流动相;(4)适当提高柱温其中,减小粒度是最有效的途径。
.4、何谓梯度洗提?它与气相色谱中的程序升温有何异同之处?答:在一个分析周期内,按一定程序不断改变流动相的组成或浓度配比,称为梯度洗提,是改进液相色谱分离的重要手段。
梯度洗提与气相色谱中的程序升温类似,但是前者连续改变的是流动相的极性、pH或离子强度,而后者改变的温度。
程序升温也是改进气相色谱分离的重要手段。