易混淆药品管理规定试题及答案
药品经营质量管理规范培训考核试题及答案
药品经营质量管理规范培训考核试题及答案不定项选择题（每题3分，共60分）1、现场检查结束后，检查机构应当对检查中发现的缺陷进行（）的风险评定，并作出现场检查结论。
A:客观(正确答案)B:任意C:公正(正确答案)D:公平(正确答案)2、药品监管部门应当按照职责和权限依法查处违法行为，对涉嫌犯罪移送（）处理。
A:公安机关(正确答案)B:检察机关C:上一级药品监管部门D:同级地方政府3、满足（）情况时，本级人民政府或者上级药品监督管理部门应当对下级药品监督管理部门实施约谈。
A:未及时预警药品安全风险B:未及时发现药品安全系统性风险(正确答案)C:未及时报告药品安全隐患的D:未及时消除监督管理区域内药品安全隐患(正确答案)4、根据《药品管理法》规定，对生产、销售劣药的情形，处以罚款时，违法生产、批发的药品货值金额（）。
A:不足一万元的，按一万元计算B:不足五万元的，按五万元计算C:不足十万元的，按十万元计算(正确答案)D:不足二十万元的，按二十万元计算5、药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业在药品研制、生产、经营中向国家工作人员行贿的，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，处罚恰当的是（）。
A:十年禁止从事药品生产经营活动B:终身禁止从事药品生产经营活动(正确答案)C:五年禁止从事药品生产经营活动D:二十年禁止从事药品生产经营活动6、分类码是对药品生产许可证内生产范围进行统计归类的英文字母串。
大写字母用于归类药品上市许可持有人和产品类型，其中大写字母B代表（）。
A:自行生产的药品上市许可持有人B:受委托的药品生产企业C:原料药生产企业D:委托生产的药品上市许可持有人(正确答案)7、药品生产企业发生（）的变化时，在保留原药品生产许可证编号的同时，增加新的编号。
A:企业合并B:企业混改C:企业上市D:企业分立(正确答案)8、境内生产药品批准文号格式中H代表（）。
A:化学药(正确答案)B:中药C:生物制品D:进口药9、如果国务院药品监督管理部门未另有规定，则不得委托生产的药品包括（）。
药品监督案例分析题(一)简化稿
案例分析竞答题一、药品生产1、2010年5月，XX市食药监管部门接到群众举报，该市xxx保健食品厂在违法生产药品“三黄片”。
经查实：该保健食品厂2010年4月15日以来，在未取得《药品生产许可证》的情况下，冒用其他厂家“三黄片”批准文号，共计生产药品1000箱，每箱100盒，以每盒1.2元的价格售出400箱。
该厂直接负责人王xx称用于制作“三黄片”的原料为玉米粉，经检验，情况属实。
请问，应如何处罚？A、应依据“国务院503号令”第三条给予处罚；B、应依据《药品管理法》第七十三条给予处罚；C、依据《药品管理法》第七十三条给予处罚后，移交司法机关按《刑法》第140条生产伪劣产品罪给予处罚。
D、依据《药品管理法》第七十三条给予处罚后，移交司法机关按《刑法》第141条生产假药罪给予处罚；参考答案：B点评：1.该题的考查点是对“无证生产药品”的违法行为如何处罚。
2.易混淆点是：行政责任和刑事责任的关系。
即是否触犯刑律的问题。
这里有两个构成要件：第一，情节轻重。
即是否严重危害人体健康；第二，数额限制。
根据高检、公安部《关于经济犯罪案件追诉标准的规定》“单位（个人）非法经营数额50万（5万）以上或违法所得10万（1万）以上的”。
所以该题中：依据“国务院503号令”第二条第二款规定：“对产品安全监督管理，法律有规定的，适用法律规定”。
本案在《药品管理法》中有明确规定，所以不适用503号令，排除A。
因其违法所得为48000元，即10万元以下，不构成《刑法》第140条规定的生产伪劣产品罪，排除C。
因该企业制造假药为三黄片，成分为玉米粉，不足以“严重危害人体健康”，所以不构成《刑法》第141条规定的生产假药罪，排除D。
所以，本题应选B2.XX药品生产企业《药品生产许可证》2010年5月11日到期，应申领新证。
该企业至今仍未提出换证申请，并在2010年1月至今，一直生产一种未获得国家批准文号的“注射用头孢哌酮钠注射液”。
药品管理工作考试题及答案
药品管理工作考试题及答案一、单选题（每题2分，共40分）1. 药品管理法规定，药品的生产企业、经营企业、医疗机构必须从（）购进药品。
A. 合法的药品生产企业B. 合法的药品经营企业C. 合法的药品批发企业D. 合法的药品零售企业答案：B2. 药品经营企业销售药品时，应当开具（）。
A. 销售凭证B. 发票C. 药品清单D. 药品说明书答案：B3. 药品的包装、标签和说明书必须符合（）。
A. 国家药品标准B. 国家药品监督管理局的规定C. 国家药品监督管理部门的规定D. 国家药品监督管理局和国家药品监督管理部门的规定答案：C4. 药品经营企业购进药品，必须建立（）。
A. 药品购进记录B. 药品验收记录C. 药品销售记录D. 药品库存记录答案：A5. 药品经营企业销售药品，必须建立（）。
A. 药品购进记录B. 药品验收记录C. 药品销售记录D. 药品库存记录答案：C6. 药品经营企业购进药品，必须验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得（）。
A. 购进B. 销售C. 运输D. 储存答案：B7. 药品经营企业必须按照（）储存药品。
A. 药品说明书B. 药品包装C. 药品标签D. 药品储存规定答案：D8. 药品经营企业必须按照（）运输药品。
A. 药品说明书B. 药品包装C. 药品标签D. 药品运输规定答案：D9. 药品经营企业必须按照（）销售药品。
A. 药品说明书B. 药品包装C. 药品标签D. 药品销售规定答案：D10. 药品经营企业销售药品，必须提供（）。
A. 药品说明书B. 药品包装C. 药品标签D. 药品销售凭证答案：A11. 药品经营企业销售药品，必须提供（）。
A. 药品说明书B. 药品包装C. 药品标签D. 药品销售凭证答案：A12. 药品经营企业销售药品，必须提供（）。
A. 药品说明书B. 药品包装C. 药品标签D. 药品销售凭证答案：A13. 药品经营企业销售药品，必须提供（）。
药品知识培训---高警示药品、易混淆药品试题测试题库含答案
药品知识培训---高警示药品、易混淆药品试题测试题库含答案您的科室： [填空题] *_________________________________您的姓名： [填空题] *_________________________________1.为了加强高警示药品的管理，我院的高警示药品安全级别分为（） [单选题] *A.1级B.2级C.3级(正确答案)D.4级2.下列哪个药品不需要2-8℃冷藏保存（） [单选题] *A.破伤风抗毒素B.凝血酶冻干粉C.猪肺磷脂注射液D.盐酸纳布啡注射液(正确答案)3.易混淆的药品应如何放置（） [单选题] *A.分开放置，避免同排、相邻放置(正确答案)B.相邻放置C.同排放置D.混合放置4.在我院高警示药品目录，下列药品哪个不是A级药品（） [单选题] *A.注射用盐酸多柔比星(正确答案)B.盐酸洛贝林注射液C.盐酸纳洛酮注射液D.去乙酰毛花苷注射液5.在我院高警示药品目录，下列药品哪个不是B级药品（） [单选题] *A.苯巴比妥钠注射液B.盐酸曲马多注射液C.甲硫酸新斯的明注射液(正确答案)D.复方氨基酸注射液6.在我院高警示药品目录，下列药品哪个不是C级药品（） [单选题] *A.格列齐特片B.氨茶碱注射液(正确答案)C.枸橼酸他莫昔芬片D.醋酸甲羟孕酮片7.A级高警示药品应有（） *A.专区贮存(正确答案)B.专用标识(正确答案)C.专人管理(正确答案)D.专用处方8.易混淆药品包括（） *A.外观或包装相似(正确答案)B.读音相似(正确答案)C.具有相同药品名称但不同规格(正确答案)D.具有相同药品名称但不同剂型(正确答案)9.哪个级别高警示药品必须注明“高警示”，有双人核对并签字（） *A.A级(正确答案)B.B级(正确答案)C.C级D.D级10.下列哪个药品需要2-8℃冷藏保存（） *A.重组人粒细胞刺激因子注射液(正确答案)B.地特胰岛素注射液(正确答案)C.注射用苯磺顺阿曲库铵(正确答案)D.注射用鼠神经生长因子(正确答案)11.医生开具A级高警示药品处方时，应认真核对哪项内容（） *A.病人姓名(正确答案)B.病历号(正确答案)C.药品名称(正确答案)D.药品剂量(正确答案)E.给药途径(正确答案)12.在我院听似药品目录，下列药品哪个与坤宁口服液听似（） *A.坤灵丸(正确答案)B.益坤宁颗粒(正确答案)C.螺内酯片D.坤泰胶囊(正确答案)13.在我院高警示药品目录，下列药品哪个是A级药品（） *A.氯化钾注射液（10%）(正确答案)B.500ml灭菌注射用水(正确答案)C.咪达唑仑注射液D.盐酸肾上腺素注射液(正确答案)14.在我院高警示药品目录，下列药品哪个是B级药品（） *A.小儿电解质补给注射液(正确答案)B.甘露醇注射液(正确答案)C.酒石酸布托啡诺注射液(正确答案)D.盐酸哌替啶注射液(正确答案)15.在我院高警示药品目录，下列药品哪个是C级药品（） *A.那屈肝素钙注射液B.来曲唑片(正确答案)C.注射用血塞通(正确答案)D.生脉注射液(正确答案)。
我院易混淆药品管理
口服补液盐(Ⅰ)与Ⅲ的区别
口服补液盐(Ⅰ)与Ⅲ相比，降低了氯化钠、葡糖糖的含量
口服补液盐(Ⅰ) 口服补液盐Ⅲ 245mOsm/L 75mmol/L 1/2张 311mOsm/L 90mmol/L 2/3张
渗透压 钠盐浓度 张力 适应症
治疗和预防急、慢性腹泻造成的 治疗腹泻引起的轻、中度脱 轻度脱水。 水。并可用于补充钠、钾、 氯。 补液 苦涩 补液、止泻 淡甜
同药不同厂家
通用名相同：
富马酸比索洛尔片 单片规格相同：5mg 区别点： 包装规格不同 生产厂家不同 德国Merck KGaA 商品名：康忻 包装：5mg*7片 成都苑东生物制药股份有限公司
商品名：苏莱乐
包装： 5mg*18片
易混淆药品的存放管理
对于易混淆药品，除了按照药品本
身的储存要求和各药品使用部门药
疗效 口感 用法用量
临用时，将一袋(大、小各一包) 临用前，将一袋量溶解于 溶于500毫升温水中，一般每日 250ml温开水中，随时口服。 服用3000毫升，直至腹泻停止。 疗效：快速 补液、安全止泻（减少粪便量20%、减少呕吐发生 30%，减少静脉补液率33%） 安全性：降低高钠血症发生风险，更安全 依从性:口感淡甜，易于配制
品存放相关管理规定存放外，要求
彼此易混淆的药品尽量不能并列排 放，严禁混放。
易混淆药品的调剂
调剂易混淆药品时，药师应严格遵循“四查
十对”原则，应仔细核对药品名称、规格、
剂型、产地等信息，确认无误后方能发放。
药品识别及鉴别要点
核对化学名及剂型 核对规格 核对生产厂家 某些需皮试的药品也需核对批号
同药相同厂家不同规格
通用名：维生素AD滴剂
易混淆药品管理制度流程试题及参考答案
精心整理科室：______姓名：______得分：______一、填空题（每题1.5分，共60分）1、易混淆药品包括________________、________________、__________________。
2、__________、__________、__________储存易混淆药品的场所，应加贴__________。
3、药库、药房应规划________摆放储存，易混淆药品，应________存放，设置________，药品管理人员应严格________储存和发出的药品，避免混淆差错的发生。
456发放。
7891011121314、__15害的是二、选AB、抗心律失常，麻醉用药C、强力血管扩张剂，降压D、导泻，利胆，扩张血管，血压下降，消炎去肿，镇静E、增强心肌收缩力，增加心排血量，加快心率，升高动脉压，扩张血管1、硝普钠的药理作用是()2、利多卡因的药理作用是()3、肾上腺素的药理作用是()4、多巴胺的药理作用是()5、硫酸镁的药理作用是()A、氯化钾B、哌替啶C、西地兰D、地西泮E、胰岛素6、易出现低血糖，精神不安，脉搏加快，瞳孔散大、焦虑，头晕，昏迷甚至惊厥等药物不良反应的药物是()7、易出现嗜睡，头痛，乏力，运动失眠，偶见低血压，视力模糊，皮疹，尿潴留，忧郁等药物不良反应的药物是()8、易出现头昏，头痛，出汗，口干，恶心，呕吐，瞳孔散大惊厥，心动过速，幻觉等药物不良反应的药物是()910() 11A、25%12A、25%13A14A15A1药品。
23、C4理。
(）5、高危险药品的效期管理，应保持先进后出。
（）填空1、一品多规药品、看似药品、听似药品；2、药库、药房、病区、警示标识；3、限定区域、分类定位、警示标识、核审复核；4、易混淆药品区分、鉴别；5、并列混放6、四查十对药品名称规格剂型7、显着且迅速、易危害人体8、高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂、细胞毒化药品9、专门、混合存放10、充分安全性论证、适应症11、双人复核12、先进先出13、定期、不良反应监测、反馈14、A级B级C级A级A级选择题1.C2.B3.A4.E5.D6.E7.D8.B9.C10.A11.A12.B13.A14.D15.D判断题：填空1A级选择题判断题：填空1A级选择题判断题：。
药品管理相关知识考核测试题库含答案
药品管理相关知识考核测试题库含答案您的姓名： [填空题] *_________________________________一、判断题:1、所有执业医师都可以开具麻醉、精一药品处方。
[判断题] *对错(正确答案)2、麻醉药品注射剂仅限于医院内使用，或者由医院派医务人员出诊至患者家中使用。
[判断题] *对(正确答案)错3、麻醉药品领药人员必须亲自运送麻醉药品至领药部门，并将麻醉药品存入专用保险柜、完成入帐等相关手续，中途可以停留或办理其他事宜。
[判断题] *对错(正确答案)4、对过期、损坏的麻精药品要登记造册，交由药学部统一向三水区卫健局申报销毁。
[判断题] *对(正确答案)错5、高警示药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体，若使用不当会对患者造成严重伤害或死亡的药物。
[判断题] *对(正确答案)错6、高警示药品需专用药柜或专区贮存，存放药架应标识醒目，设置统一警示标识提示牌提醒人员注意。
[判断题] *对(正确答案)错7、治疗班护士核发高危药品应进行专门的用药交代。
护士执行高警示药品医嘱时要密切注意病人的感受，异常情况要马上停药，核对及观察，并报告医生处理。
[判断题] *对(正确答案)错8、临床科室储备备用药品，需按医院规定的模板格式，制定备用药品目录，由护士长、科主任签字提出，经药学部和医务科批准备案才能执行。
[判断题] *对(正确答案)错9、第二类精神药品应建立精神药品收支账目，做到帐物相符，专柜加锁储存。
[判断题] *对(正确答案)错10、使用麻、精一药品有剩余的，必须在专用处方上注明，由医师、药师或护士在视频监控下双人进行倾泻入下水道等处置，逐条记录，双人核对签字。
[判断题] *对(正确答案)错11、抢救车急救药品可以根据本科室实际需要自行配备。
[判断题] *对错(正确答案)12、药品名称、剂型、规格、生产厂家都一样，只是批号不同，是可以一起摆放而无需分开的。
[判断题] *对错(正确答案)13、药品召回是指当发生、发现或高度怀疑药品质量问题（事件），或由于发生、发现、高度怀疑工作质量的问题（事件）可能导致影响药品质量时，应按照既定的原则、流程和方法，收回药品。
药品监督管理练习试卷2(题后含答案及解析)
药品监督管理练习试卷2(题后含答案及解析) 题型有：1. B1型题 2. B1型题 3. B1型题A.配制管理B.质量管理C.使用管理D.自检E.批号1．必须有配制规程和标准操作规程的是正确答案：A 涉及知识点：药品监督管理2．必须制订制剂的中间体、成品检验操作规程，建立取样留样制度的是正确答案：B 涉及知识点：药品监督管理A.异地经营B.经营范围C.药品购销D.药品集贸市场E.进口药品国内销售的代理商3．《药品经营企业许可证》规定的经营品种范围是正确答案：B 涉及知识点：药品监督管理4．擅自改变《药品经营企业许可证》原注册登记地点从事药品经营活动的为正确答案：A 涉及知识点：药品监督管理5．国家明令禁止的非法从事药品购销活动的场所，包括未经批准举办的药品交易会是正确答案：D 涉及知识点：药品监督管理6．取得《药品经营企业许可证》的企业法人，依据其与国外制药厂商之间所签定的协议，从事进口药品国内销售代理等业务的药品经营企业是正确答案：E 涉及知识点：药品监督管理A.工艺用水B.标准操作规程C.配制规程D.一般区E.质量管理组织7．制剂配制工艺中使用的饮用水、纯化水、注射水属于正确答案：A 涉及知识点：药品监督管理8．医疗机构为加强制剂质量管理而由药剂部门及制剂室，药检室负责人组成的小组属于正确答案：E 涉及知识点：药品监督管理9．经批准用以指示操作的通用性文件或管理办法属于正确答案：B 涉及知识点：药品监督管理10．为各个制剂制定的配制该制剂的操作标准属于正确答案：C 涉及知识点：药品监督管理A.检验记录B.验收制度C.药品仓库D.特殊药品管理办法E.药品质量检验室11．药品出、入库要严格执行正确答案：B 涉及知识点：药品监督管理12．原始记录、检验依据必须完整的是正确答案：A 涉及知识点：药品监督管理13．对麻醉药品、精神药品、毒性药品进行管理并监督正确使用的依据是正确答案：D 涉及知识点：药品监督管理14．能做到分类定位、整齐存放，并具备冷藏、避光、防潮、防风、防鼠等仓储条件的是正确答案：C 涉及知识点：药品监督管理A.处以警告或者并处罚款B.重大、复杂的药品违法经营案件组织查处C.应当依照职权责令当事人改正或停止违法行为 D.鼓励和保护任何单位和个人对药品流通实施社会监督E.下级药品监督管理部门改正其不当的行政行为15．药品监督管理部门在实施行政处罚时正确答案：C 涉及知识点：药品监督管理16．上级药品监督管理部门有权责令正确答案：E 涉及知识点：药品监督管理17．违反《药品流通监督管理办法》(暂行)规定采购药品应正确答案：A 涉及知识点：药品监督管理18．国家药品监督管理局负责对正确答案：B 涉及知识点：药品监督管理A.调剂B.制剂C.辅料D.物料E.中药材19．应对购入、储存、发放与使用等制定管理制度的是正确答案：D 涉及知识点：药品监督管理20．对违反规定、滥用药品、有配伍禁忌的、涂改及不合理用药的处方，药剂人员有权拒绝正确答案：A 涉及知识点：药品监督管理21．凡不具备条件未取得药品监督管理局核发的《医疗机构制剂许可证》者不得配制正确答案：B 涉及知识点：药品监督管理22．应按质量标准购入，合理储存与保管的是正确答案：E 涉及知识点：药品监督管理A.购进记录B.购销记录C.进口药品D.乡镇卫生院E.药品销售23．药品批发经营企业必须建有真实、完整的药品正确答案：B 涉及知识点：药品监督管理24．药品零售企业必须建有真实、完整的药品正确答案：A 涉及知识点：药品监督管理25．严禁将采购药品委托、承包给个人的是正确答案：D 涉及知识点：药品监督管理26．不得兼职，必须出具所在企业相关证件和身份证的人的工作是正确答案：E 涉及知识点：药品监督管理A.医疗机构B.乡镇卫生院C.乡村中个体行医人员和个体诊断D.药品销售人员E.城镇中的个体行医人员和个体诊所27．除采购中药材外，只能从有许可证的药品生产、经营企业采购药品正确答案：A 涉及知识点：药品监督管理28．不得设置药房，不得从事药品购销活动正确答案：E 涉及知识点：药品监督管理29．应就近从药品经营企业或其延伸的经营网点采购所需药品，无药品经营企业或其延伸网点的，经县药品监督管理部门同意后，委托乡镇卫生院统一采购正确答案：C 涉及知识点：药品监督管理30．只能从具有《药品经营许可证》的药品经营企业采购药品，不得进行经营性销售，不得将采购药品委托、承包给个人正确答案：B 涉及知识点：药品监督管理31．必须接受专业知识和药事法规培训、不得兼职其他企业进行药品购销活动正确答案：D 涉及知识点：药品监督管理A.标准操作规程B.配制规程C.物料D.洁净室E.一般区32．未规定有空气洁净级别要求的区域正确答案：E 涉及知识点：药品监督管理33．原料、辅料、包装材料等正确答案：C 涉及知识点：药品监督管理34．需要对尘粒及微生物数量进行控制的房间(区域)，其建筑结构、装备及其使用均具有减少该区域内污染源的介入、产生和滞留的功能正确答案：D 涉及知识点：药品监督管理35．为各个制剂制定，为配制该制剂的标准操作，包括投料、配制工艺、成品包装等内容正确答案：B 涉及知识点：药品监督管理36．经批准用以指示操作的通用性文件或管理办法正确答案：A 涉及知识点：药品监督管理A.药品流通渠道混乱问题B.药品分类管理问题C.无证经营药品问题D.药品不良反应问题E.药品审批问题37．无《药品经营许可证》从事进口药品国内销售的属于正确答案：C 涉及知识点：药品监督管理38．借行医卖药属于正确答案：C 涉及知识点：药品监督管理39．有合法证照，从事异地经营药品的属于正确答案：C 涉及知识点：药品监督管理40．无合法证照，借药品经营企业提供的证照参与药品经营的属于正确答案：C 涉及知识点：药品监督管理41．非法收购药品的属于正确答案：C 涉及知识点：药品监督管理A.按无证经营处理B.处以警告或并处罚款C.按恶性竞争、竞争无序处理D.按乱发证照问题处理E.按销售劣药处理42．出租、出借、转让《药品经营许可证》的正确答案：B 涉及知识点：药品监督管理43．更改生产批号超过药品有效期的正确答案：E 涉及知识点：药品监督管理44．参与非法药品集贸市场交易的正确答案：B 涉及知识点：药品监督管理45．有《药品经营许可劢>从事异地经营的正确答案：A 涉及知识点：药品监督管理46．销售违反药品批准文号管理规定的正确答案：B 涉及知识点：药品监督管理A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年47．药品批发购销记录保存至药品有效期后正确答案：A 涉及知识点：药品监督管理48．药品零售购进记录保存至药品有效期后正确答案：A 涉及知识点：药品监督管理49．药品零售购进记录保存不得少于正确答案：B 涉及知识点：药品监督管理50．药品批发购销记录保存不得少于正确答案：C 涉及知识点：药品监督管理51．《执业药师注册证》有效期正确答案：C 涉及知识点：药品监督管理。
药品监管考试题及答案
药品监管考试题及答案一、单选题（每题1分，共10分）1. 药品监督管理部门对药品生产、经营企业进行监督检查时，可以采取的措施不包括以下哪项？A. 进入企业检查药品生产、经营情况B. 要求企业提供有关资料C. 抽取样品进行检验D. 要求企业支付检验费用答案：D2. 根据《药品管理法》，以下哪项不属于药品的定义？A. 用于预防疾病的物质B. 用于治疗疾病的物质C. 用于诊断疾病的物质D. 用于保健的物质答案：D3. 以下哪项不是药品生产企业必须遵守的规定？A. 按照国家药品标准生产药品B. 建立药品质量管理体系C. 可以委托无药品生产许可证的企业生产药品D. 定期对药品生产过程进行自检答案：C4. 根据《药品管理法》，药品经营企业不得从事以下哪项活动？A. 从合法的药品生产企业购进药品B. 销售过期药品C. 建立药品追溯制度D. 销售假药、劣药答案：B5. 以下哪项不是药品监管部门的职责？A. 制定药品标准B. 审批药品注册C. 监督药品生产、经营活动D. 为药品生产企业提供咨询服务答案：D6. 根据《药品管理法》，以下哪项属于假药？A. 未标明有效期的药品B. 变质的药品C. 未经批准进口的药品D. 以上都是答案：D7. 以下哪项不是药品生产企业在药品生产过程中必须遵守的规定？A. 按照批准的生产工艺生产药品B. 按照规定进行药品生产记录C. 可以自行改变药品的处方D. 定期对生产设备进行维护答案：C8. 根据《药品管理法》，以下哪项不属于药品经营企业应当建立的制度？A. 药品追溯制度B. 药品不良反应报告制度C. 药品质量管理制度D. 药品促销制度答案：D9. 以下哪项不是药品监管部门对药品经营企业进行监督检查时可以采取的措施？A. 进入企业检查药品经营情况B. 要求企业提供有关资料C. 抽取样品进行检验D. 对企业负责人进行罚款答案：D10. 根据《药品管理法》，以下哪项不属于药品经营企业应当遵守的规定？A. 从合法的药品生产企业购进药品B. 建立药品追溯制度C. 销售过期药品D. 销售假药、劣药答案：C二、多选题（每题2分，共20分）11. 根据《药品管理法》，以下哪些属于药品监管部门的职责？（）A. 制定药品标准B. 审批药品注册C. 监督药品生产、经营活动D. 为药品生产企业提供咨询服务答案：ABC12. 药品生产企业在药品生产过程中必须遵守的规定包括哪些？（）A. 按照批准的生产工艺生产药品B. 按照规定进行药品生产记录C. 可以自行改变药品的处方D. 定期对生产设备进行维护13. 根据《药品管理法》，以下哪些属于药品经营企业应当建立的制度？（）A. 药品追溯制度B. 药品不良反应报告制度C. 药品质量管理制度D. 药品促销制度答案：ABC14. 药品监管部门对药品经营企业进行监督检查时可以采取的措施包括哪些？（）A. 进入企业检查药品经营情况B. 要求企业提供有关资料C. 抽取样品进行检验D. 对企业负责人进行罚款15. 根据《药品管理法》，以下哪些不属于药品经营企业应当遵守的规定？（）A. 从合法的药品生产企业购进药品B. 建立药品追溯制度C. 销售过期药品D. 销售假药、劣药答案：CD三、判断题（每题1分，共10分）16. 药品监管部门可以对药品生产企业进行不定期的抽查。
3.高警示药品及易混淆药品的管理
记录人：
日期：2021年11月21日
上课（自学）时间：11时00分~11时50分
题目
高警示药品及易混淆药品的管理
主讲人
学习内容与ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ会
1.高警示药品是指药理作用显著且迅速，若使用不当，会对患者造成严重伤害或死亡的药品。
2.高警示药品分为A类高警示药品、B类高警示药品、C类高警示药品。
3.高警示药品用药错误即高警示药品在临床使用及管理全过程中出现的、任何可以防范的用药错误。高警示药品的任何一个环节出现错误都可能给患者造成严重损害。《高警示药品用药错误防范技术指导原则》将高警示药品用药错误易发生环节和错误类型归纳为2个错误环节和8类错误类型。
4.从加强管理制度、规范高警示药品使用环节、信息化管理、对相关工作人员进行高警示药品知识的宣传和培训、药学部、护理部和医务科对高警示药品全面管理的监督工作等方面降低或规避高警示药品使用风险。
指导老师签名
易混淆药品试题及答案
易混淆药品试题及答案一、选择题1. 下列哪组药品名称是正确的？A. 阿莫西林与阿莫西林克拉维酸B. 阿司匹林与阿司匹林肠溶片C. 布洛芬与布洛芬缓释片D. 普萘洛尔与阿莫西林答案：B2. 以下哪种药物与阿司匹林同属于非甾体抗炎药？A. 布洛芬B. 阿莫西林C. 普萘洛尔D. 胰岛素答案：A3. 以下哪种药物是用于治疗高血压的？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 普萘洛尔D. 布洛芬答案：C二、判断题1. 阿莫西林和阿莫西林克拉维酸是同一种药物的不同名称。
答案：错误2. 阿司匹林和阿司匹林肠溶片是完全相同的药物，只是剂型不同。
答案：正确3. 布洛芬缓释片与布洛芬普通片的区别在于释放速度，缓释片药效更持久。
答案：正确三、填空题1. 阿莫西林属于________类药物，主要用于治疗________。
答案：抗生素；细菌感染2. 普萘洛尔是一种________类药物，常用于治疗________和心绞痛。
答案：β-受体阻断剂；高血压3. 布洛芬是一种常用的________类药物，具有________和抗炎作用。
答案：非甾体抗炎药；镇痛四、简答题1. 请简述阿司匹林肠溶片与普通阿司匹林片的区别。
答案：阿司匹林肠溶片设计用于在肠道而非胃部释放，这样可以减少对胃黏膜的刺激，降低胃肠道不适或出血的风险。
而普通阿司匹林片则在胃部就开始溶解，可能会引起胃部不适。
2. 为什么布洛芬缓释片比普通片药效更持久？答案：布洛芬缓释片采用了特殊的制剂技术，使得药物在体内缓慢释放，这样可以维持较长时间的药效，减少服药次数，提高患者用药的依从性。
五、案例分析题背景：患者因头痛和轻微发热来到医院，医生开具了布洛芬缓释片，并告知患者每12小时服用一次。
问题：如果患者在服用布洛芬缓释片后出现胃部不适，应该如何处理？答案：如果患者在服用布洛芬缓释片后出现胃部不适，首先应停止服用该药物，并及时咨询医生。
医生可能会建议患者改用其他非甾体抗炎药，或者开具胃黏膜保护剂以减轻胃部不适。
药品管理法考试题及答案
药品管理法考试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 根据《药品管理法》，药品的注册管理机构是：A. 国家卫生健康委员会B. 国家药品监督管理局C. 国家市场监督管理总局D. 国家中医药管理局答案：B2. 下列哪项不属于药品的定义范畴？A. 预防疾病的物质B. 治疗疾病的物质C. 诊断疾病的物质D. 用于美容的物质答案：D3. 药品生产企业必须取得的许可证是：A. 药品生产许可证B. 药品经营许可证C. 药品注册证D. 药品批准文号答案：A4. 药品经营企业必须取得的许可证是：A. 药品生产许可证B. 药品经营许可证C. 药品注册证D. 药品批准文号答案：B5. 药品的标签和说明书上必须包含以下哪项信息？A. 药品的通用名称B. 药品的生产企业C. 药品的批准文号D. 以上都是答案：D6. 药品的不良反应监测和报告制度由哪个部门负责？A. 国家卫生健康委员会B. 国家药品监督管理局C. 国家市场监督管理总局D. 国家中医药管理局答案：B7. 药品的召回制度由哪个部门负责？A. 国家卫生健康委员会B. 国家药品监督管理局C. 国家市场监督管理总局D. 国家中医药管理局答案：B8. 药品的有效期是指：A. 药品生产日期B. 药品批准日期C. 药品使用期限D. 药品销售期限答案：C9. 药品的贮藏条件通常不包括以下哪项？A. 避光B. 阴凉C. 干燥D. 潮湿答案：D10. 药品的包装必须符合以下哪项要求？A. 符合药品质量标准B. 符合药品安全标准C. 符合药品卫生标准D. 以上都是答案：D二、多项选择题（每题3分，共15分）11. 药品管理法规定，以下哪些行为是禁止的？A. 生产假药B. 生产劣药C. 销售假药D. 销售劣药答案：ABCD12. 药品管理法规定，以下哪些行为是违法行为？A. 未取得药品生产许可证生产药品B. 未取得药品经营许可证经营药品C. 未经批准进口药品D. 未经批准出口药品答案：ABCD13. 药品管理法规定，以下哪些行为是药品生产企业必须遵守的？A. 建立药品质量管理体系B. 建立药品不良反应监测和报告制度C. 建立药品召回制度D. 建立药品追溯制度答案：ABCD14. 药品管理法规定，以下哪些行为是药品经营企业必须遵守的？A. 建立药品质量管理制度B. 建立药品追溯制度C. 建立药品不良反应监测和报告制度D. 建立药品召回制度答案：ABCD15. 药品管理法规定，以下哪些行为是药品使用单位必须遵守的？A. 建立药品质量管理制度B. 建立药品不良反应监测和报告制度C. 建立药品召回制度D. 建立药品追溯制度答案：ABCD三、判断题（每题1分，共10分）16. 药品管理法规定，药品生产企业必须对药品进行质量检验。
2016.03易混淆药品管理考试试题
姓名成绩
一、填空题（每空5分）
1、易混淆药品包括包装、、、一品多规药品和等。
2、门诊药房工作人员调剂易混淆药品时，应仔细核对药品名称、规格、剂型、产地等信息，确认无误后，严格遵循原则。
3、药剂科质量控制管理小组定期对各药品使用单位进行检查，发现易混淆药品没有按照规定管理的，指出其错误要求改正，。
4、对于易混淆药品，除了按照药品本身的储存要求和各药品使用部门药品存放相关管理规定存放外，要求彼此易混淆的药品不能摆放，严禁混放。
5、护士在给患者使用易混淆药品时，亦应仔细核对药品名称、、、等信息，确认无误后方可给患者使用。
二、问答（每题25分）
1. 易混淆药品的定义是什么？
2. 什么是“四查十对”？
答案：
一、填空题（每空5分）
1、相似、听似、看似药品、多剂型药品
2、四查十对
3、定期复查
4、并列
5、规格、剂型、产地
二、问答题（每题25分）
1、具有相同（或相近）药品名称但不同剂型，具有相同（或相近）药品名称但不同剂量，具有相同（或相近）成分但不同商品名，外观或包装颜色等相近，以及由其他因素可能导致混淆的药品。
2、查处方，对科别，对姓名，对年龄；查药品，对药名，对剂型，对规格，对数量；查配伍禁忌，对药品性状，对用法用量；查用药合理性，对临床诊断。
易混淆药品管理规定试题及答案
易混淆及高危药品管理制度试题及答案科室：__ ____ 姓名：__ ____ 得分：____ __一、填空题每题分,共60分1、易混淆药品包括________________、________________、__________________;2、__________、__________、__________储存易混淆药品的场所,应加贴__________;3、药库、药房应规划________摆放储存,易混淆药品,应________存放,设置________,药品管理人员应严格________储存和发出的药品,避免混淆差错的发生;4、医务人员应学习掌握________与________知识,加强监测易混淆药品的控管,层层把关,纠正各环节中可能的混淆差错;5、对于易混淆药品,除了按照药品本身的储存要求和各药品使用部门药品存放相关管理规定存放外,要求彼此易混淆的药品不能排放,严禁 ;6、调剂易混淆药品时,药师应严格遵循“”原则,应仔细核对、、、产地等信息,确认无误后方能发放;7、高危险药品是指药理作用、的药品;8、高危险药品包括、及等品种;9、高危险药品应设置 ____ 的存放药架,不得与其他药品 __ ;10、高危险药品存放药架应 __ ,设置 __ 提示牌提醒药学人员注意;11、高危险药品使用前要进 __ ,有确切 __ 时才能使用;12、高危险药品调配发放要实行 __ ,确保发放准确无误;13、加强高危险药品的效期管理,保持 __ ,保持安全有效;14、 __ 和临床医护人员沟通,加强高危险药品的 ,并定期总结汇总,及时 __ 给临床医护人员;15、高危药品分为三级,分别是__________、_________、__________,其中会给患者造成严重伤害的是__________,硝普钠属于________级;二、选择题只有一个正确答案每空2分,共30分A、兴奋心肌,升压,松弛支气管,加强心肌收缩力,加快心率B、抗心律失常,麻醉用药C、强力血管扩张剂,降压D、导泻,利胆,扩张血管,血压下降,消炎去肿,镇静E、增强心肌收缩力,增加心排血量,加快心率,升高动脉压,扩张血管1、硝普钠的药理作用是2、利多卡因的药理作用是3、肾上腺素的药理作用是4、多巴胺的药理作用是5、硫酸镁的药理作用是A、氯化钾B、哌替啶C、西地兰D、地西泮E、胰岛素6、易出现低血糖,精神不安,脉搏加快,瞳孔散大、焦虑,头晕,昏迷甚至惊厥等药物不良反应的药物是7、易出现嗜睡,头痛,乏力,运动失眠,偶见低血压,视力模糊,皮疹,尿潴留,忧郁等药物不良反应的药物是8、易出现头昏,头痛,出汗,口干,恶心,呕吐,瞳孔散大惊厥,心动过速,幻觉等药物不良反应的药物是9、易出现恶心、呕吐、食欲不振、头痛、心动过缓等药物不良反应的药物是10、易出现过量时疲乏,肌张力减低,反射消失,心率减慢甚至停博等药物不良反应的药物是11、高危险药品中高浓度电解质制剂包括A、25%硫酸镁注射液B、环磷酰胺C、阿曲库铵D、长春新碱12、高危险药品中肌松药包括A、25%硫酸镁注射液B、琥珀胆碱C、博来霉素D、沙利度胺13、高危险药品中细胞毒化类药品包括A、甲氨喋呤B、维库溴铵 C阿曲库铵 D、琥珀胆碱 E、10%氯化钾注射液14、下列药中不是高危险药品中肌松药的A、维库溴铵B、阿曲库铵C、琥珀胆碱D、尼莫司汀15、下列药中不是高危险药品中细胞毒化类药的A、卡培他滨B、吡柔比星C、顺铂D、维库溴铵E、长春新碱二、判断题每空2分,共10分1、医务人员必须严格执行操作规程,可以凭感观印像随意摆放、领取、调剂、发药、使用易混淆药品;2、在患者输液过程中对易发生过敏的药物和特殊人群应密切观察;3、C级高危药品比B级高危药品风险高;4、对重点、特殊药物应加强巡视,密切观察用药效果和不良反应,发现异常及时通知医生进行处理;5、高危险药品的效期管理,应保持先进后出;填空1、一品多规药品、看似药品、听似药品；2、药库、药房、病区、警示标识；3、限定区域、分类定位、警示标识、核审复核；4、易混淆药品区分、鉴别；5、并列混放6、四查十对药品名称规格剂型7、显着且迅速、易危害人体8、高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂、细胞毒化药品9、专门、混合存放 10、充分安全性论证、适应症 11、双人复核 12、先进先出 13、定期、不良反应监测、反馈 14、A级 B级 C级 A 级 A级选择题判断题：1.× 2.√ 3.× 4.√ 5.√填空1、一品多规药品、看似药品、听似药品；2、药库、药房、病区、警示标识；3、限定区域、分类定位、警示标识、核审复核；4、易混淆药品区分、鉴别；5、并列混放6、四查十对药品名称规格剂型7、显着且迅速、易危害人体8、高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂、细胞毒化药品9、专门、混合存放 10、充分安全性论证、适应症 11、双人复核 12、先进先出 13、定期、不良反应监测、反馈 14、A级 B级 C级 A 级 A级选择题判断题：1.× 2.√ 3.× 4.√ 5.√填空1、一品多规药品、看似药品、听似药品；2、药库、药房、病区、警示标识；3、限定区域、分类定位、警示标识、核审复核；4、易混淆药品区分、鉴别；5、并列混放6、四查十对药品名称规格剂型7、显着且迅速、易危害人体8、高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂、细胞毒化药品 9、专门、混合存放 10、充分安全性论证、适应症 11、双人复核 12、先进先出 13、定期、不良反应监测、反馈 14、A级 B级 C级 A 级 A级选择题判断题：1.× 2.√ 3.× 4.√ 5.√。
医院高警示、易混淆药品、超说明书用药管理考试试题
医院高警示、易混淆药品、超说明书用药管理考试试题单项选择题（共30题，每题2分）1、以下关于高警示药品目录遴选标准的叙述，错误的是（）［单选题］A、药理作用显著，治疗窗窄，用药错误易造成严重后果的药品；B、不良反应发生频率高且严重的药品；C、采购价格高的药品；（正确答案）D、给药方法复杂或特殊途径给药，需要专门监测的药品；2、静脉补钾滴速不宜超过1Ommo1Z1，浓度不宜超过（）［单选题］A、0.1%B、0.2%C、0∙3%（正确答案）D、0.4%3、下列不属于高警示药品的是（）［单选题］A、注射用维库溟镂B、利多卡因注射液C、胺碘酮注射液D、氯丙嗪注射液（正确答案）4、下列属于高警示药品的是O［单选题］A、0.9%氯化钠注射液B、10%葡萄糖注射液C、10%氯化钠注射液（正确答案）D、5%葡萄糖注射液5、下列不属于高警示药品的是（）［单选题］A.造影剂B∙高浓度电解质C.口服降糖药D.抗精神病药（正确答案）6 .以下关于高警示药品管理的说法，错误的是（）［单选题］A、高警示药品实行专柜或专区存储管理，药品存储处贴专用标识，有专人管理，每月核查使用情况。
B、高警示药品标签上应有专用标识，标识为蓝底黑字。
（正确答案）C、病区护士在配置高警示药品注射液时，应在用药标签上标记高警示药品，以警示后续人员。
必须严格落实查对制度，实行双人复核签字，确保调配准确无误。
D、病区护士在向患者输注或发放高警示药品时，须严格落实查对制度，严格遵医嘱控制给药速度，并向患者进行用药指导和用药教育。
7 .使用20%以上的高渗葡萄糖注射液可能出现？（）［单选题］A、电解质紊乱，出现快速室颤（正确答案）B、水钠滞留，血压升高，心率加快，胸闷，呼吸困难，甚至出现急性左心衰竭C、呼吸困难心率减慢,心肌传导阻滞，心跳停止D、呼吸肌麻痹,呼吸停止8 .使用浓氯化钾注射液可能出现？（）［单选题］A、电解质紊乱，出现快速室颤B、水钠滞留，血压升高，心率加快，胸闷，呼吸困难，甚至出现急性左心衰竭C、呼吸困难,心率戒慢,心肌传导阻滞,心跳停止（正确答案）D、呼吸肌麻痹,呼吸停止A.专柜上锁B.不得与其他药品混合存放C可以与其他药物混放（正确答案）D.每日交接清点10、下列不需要按高警示药品管理的是（）［单选题］A.胰岛素B.浓氯化钠C.灭菌注射用水（N1OOmI）D.生理盐水（正确答案）11、药品说明书是判断用药行为是否得当最具O的依据。
静配中心高警示药品管理考核试题
静配中心高警示药品管理考核试题1.加强高危药品的效期管理,做到（）,确保药品质量。
[单选题]A.先出先进、近效期不用B.先进先出、近效期先用(正确答案)C.近效期先用、后进先出2.静脉滴注氯化钾浓度较高，速度较快或静脉较细时，易刺激静脉引起疼痛，甚至发生（）。
[单选题]A.静脉炎(正确答案)B.红肿C.发热3.灭菌注射用水属于（） [单选题]A.等渗溶液B.高渗溶液C.低渗溶液(正确答案)4.高危药物应有专用药柜或专区贮存，药品储存处有（） [单选题]A.明显标注B.明显专用标识(正确答案)C.明显标识5.非重症患者静脉补钾时,500ml5%葡萄糖注射液中最多可以加入多少（）10%氯化钾注射液。
[单选题]A.10mlB.15ml(正确答案)C.20mlD.30ml6.高危药品是指药理作用（），易危害人体的药品，使用不当会对患者造成严重伤害或死亡。
[单选题]A.强且缓慢B.显著且迅速(正确答案)C.迅速D.明显而缓慢7.易混淆药品不包括（） [单选题]A.一品多规药品B.看似药品C.听似药品D.药效相近药品(正确答案)8.易混淆药品的贮存管理规定，同一类易混药品分开放置，（）同排及相邻放置。
[单选题]A.可以B.一定要C.避免(正确答案)D.允许9.关于易混淆药品的贮存管理，以下说法错误的是（） [单选题]A.根据剂型不同，注射剂、内服药及外用药品应分区摆放分柜陈列。
B.药名标签放置必须与陈列药品一一对应，字迹清晰。
C.同一类的易混淆药品应放置在一起，相邻放置。
(正确答案)D.易混淆药品的标签旁应放置相应的警示标识，并统一。
10.合理用药的首要条件是（） [单选题]B.有效性C.经济性D.适当性11.关于高危药品的分类储存，以下说法错误的是（） [单选题]A.高危药品专区存放，设置警示标识，标识醒目。
B.每个药品标签后粘贴高警示药品标识。
C.胰岛素放置在冰箱冷冻内。
(正确答案)D.需阴凉储存的，温度<20℃。
2016.03易混淆药品管理考试试题
姓名成绩
一、填空题（每空5分）
1、易混淆药品包括包装、、、一品多规药品和等。
2、门诊药房工作人员调剂易混淆药品时，应仔细核对药品名称、规格、剂型、产地等信息，确认无误后，严格遵循原则。
3、药剂科质量控制管理小组定期对各药品使用单位进行检查，发现易混淆药品没有按照规定管理的，指出其错误要求改正，。
4、对于易混淆药品，除了按照药品本身的储存要求和各药品使用部门药品存放相关管理规定存放外，要求彼此易混淆的药品不能摆放，严禁混放。
5、护士在给患者使用易混淆药品时，亦应仔细核对药品名称、、、等信息，确认无误后方可给患者使用。
二、问答（每题25分）
1. 易混淆药品的定义是什么？
2. 什么是“四查十对”？
答案：
一、填空题（每空5分）
1、相似、听似、看似药品、多剂型药品
2、四查十对
3、定期复查
4、并列
5、规格、剂型、产地
二、问答题（每题25分）
1、具有相同（或相近）药品名称但不同剂型，具有相同（或相近）药品名称但不同剂量，具有相同（或相近）成分但不同商品名，外观或包装颜色等相近，以及由其他因素可能导致混淆的药品。
2、查处方，对科别，对姓名，对年龄；查药品，对药名，对剂型，对规格，对数量；查配伍禁忌，对药品性状，对用法用量；查用药合理性，对临床诊断。
药品规章制度试题题库及答案
药品规章制度试题题库及答案一、选择题1.药品生产企业在生产销售的过程中，可以采用以下哪种方式进行药品的质量管理？A. 以次充好B. 重复使用原料C. 引入劣质辅料D. 严格按照GMP要求进行生产答案：D. 严格按照GMP要求进行生产2.下列哪项不是合格药品应该具备的质量特性？A. 效果良好B. 安全可靠C. 价格昂贵D. 没有毒副作用答案：C. 价格昂贵3.我国药品监管的主要法规是什么？A. 《中华人民共和国药品管理法》B. 《中华人民共和国食品安全法》C. 《中华人民共和国民法通则》D. 《中华人民共和国消费者权益保护法》答案：A. 《中华人民共和国药品管理法》4.对于医疗机构的药品管理规定，以下哪一项是错误的？A. 医疗机构应当加强药品采购管理B. 医疗机构应当制定药品使用规范C. 医疗机构应当提高药品利润D. 医疗机构应当加强药品物流管理答案：C. 医疗机构应当提高药品利润5.关于药品监督管理部门执法检查的内容，以下哪一项是错误的？A. 检查生产企业是否按照GMP进行生产B. 检查医疗机构药品采购和使用是否符合规定C. 检查药品零售企业是否进行药品追溯D. 检查药品代理商是否获得合法许可证答案：C. 检查药品零售企业是否进行药品追溯二、填空题1.药品生产企业应当建立和实施质量保证体系，确保产品质量符合______的规定。
答案：GMP2.药品监督管理部门主要负责对______进行监督管理。
答案：药品3.医疗机构应当建立药品库房并配备专职药品管理员，严格按照______管理药品。
答案：相关规定4.药品代理商应当向______申请药品经营许可证。
答案：药品监管部门5.企业应当建立完善的信息化药品追溯体系，实现药品______。
答案：可追溯三、简答题1.请简要介绍一下GMP是什么？答案：GMP是Good Manufacturing Practice的缩写，中文译为《药品生产质量管理规范》，是药品生产企业在生产销售过程中应当遵循的质量管理规定，是保障药品质量安全的重要措施。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
易混淆药品管理规定试
题及答案
公司标准化编码 [QQX96QT-XQQB89Q8-NQQJ6Q8-MQM9N]
易混淆及高危药品管理制度试题及答案
科室：__ ____ 姓名：__ ____ 得分：____ __
一、填空题（每题分，共60分）
1、易混淆药品包括________________、________________、__________________。
2、__________、__________、__________储存易混淆药品的场所，应加贴
__________。
3、药库、药房应规划________摆放储存，易混淆药品，应________存放，设置
________，药品管理人员应严格________储存和发出的药品，避免混淆差错的发生。
4、医务人员应学习掌握________与________知识，加强监测易混淆药品的控管，层层把关，纠正各环节中可能的混淆差错。
5、对于易混淆药品，除了按照药品本身的储存要求和各药品使用部门药品存放相关管理规定存放外，要求彼此易混淆的药品不能排放，严禁。
6、调剂易混淆药品时，药师应严格遵循“”原则，应仔细核
对、、、产地等信息，确认无误后方能发放。
7、高危险药品是指药理作用、的药品。
8、高危险药品包括、及等品种。
9、高危险药品应设置 ____ 的存放药架，不得与其他药品 __ 。
10、高危险药品存放药架应 __ ，设置 __ 提示牌提醒药学人员注意。
11、高危险药品使用前要进 __ ，有确切 __ 时才能使用。
12、高危险药品调配发放要实行 __ ，确保发放准确无误。
13、加强高危险药品的效期管理，保持 __ ，保持安全有效。
14、 __ 和临床医护人员沟通，加强高危险药品的，并定期总结汇总，及时 __ 给临床医护人员。
15、高危药品分为三级，分别是__________、_________、__________，其中会给患者造成严重伤害的是__________，硝普钠属于________级。
二、选择题（只有一个正确答案每空2分，共30分）
A、兴奋心肌，升压，松弛支气管，加强心肌收缩力，加快心率
B、抗心律失常，麻醉用药
C、强力血管扩张剂，降压
D、导泻，利胆，扩张血管，血压下降，消炎去肿，镇静
E、增强心肌收缩力，增加心排血量，加快心率，升高动脉压，扩张血管
1、硝普钠的药理作用是( )
2、利多卡因的药理作用是( )
3、肾上腺素的药理作用是( )
4、多巴胺的药理作用是( )
5、硫酸镁的药理作用是( )
A、氯化钾
B、哌替啶
C、西地兰
D、地西泮
E、胰岛素
6、易出现低血糖，精神不安，脉搏加快，瞳孔散大、焦虑，头晕，昏迷甚至惊厥等
药物不良反应的药物是( )
7、易出现嗜睡，头痛，乏力，运动失眠，偶见低血压，视力模糊，皮疹，尿潴留，
忧郁等药物不良反应的药物是( )
8、易出现头昏，头痛，出汗，口干，恶心，呕吐，瞳孔散大惊厥，心动过速，幻觉
等药物不良反应的药物是( )
9、易出现恶心、呕吐、食欲不振、头痛、心动过缓等药物不良反应的药物是( )
10、易出现过量时疲乏，肌张力减低，反射消失，心率减慢甚至停博等药物不良反应的药物是( )
11、高危险药品中高浓度电解质制剂包括（）
A、25%硫酸镁注射液
B、环磷酰胺
C、阿曲库铵
D、长春新碱
12、高危险药品中肌松药包括（）
A、25%硫酸镁注射液
B、琥珀胆碱
C、博来霉素
D、沙利度胺
13、高危险药品中细胞毒化类药品包括（）
A、甲氨喋呤
B、维库溴铵 C阿曲库铵 D、琥珀胆碱 E、10%氯化钾注射液
14、下列药中不是高危险药品中肌松药的（）
A、维库溴铵
B、阿曲库铵
C、琥珀胆碱
D、尼莫司汀
15、下列药中不是高危险药品中细胞毒化类药的（）
A、卡培他滨
B、吡柔比星
C、顺铂
D、维库溴铵
E、长春新碱
二、判断题（每空2分，共10分）
1、医务人员必须严格执行操作规程，可以凭感观印像随意摆放、领取、调剂、发
药、使用易混淆药品。
（）
2、在患者输液过程中对易发生过敏的药物和特殊人群应密切观察。
（）
3、C级高危药品比B级高危药品风险高。
（）
4、对重点、特殊药物应加强巡视，密切观察用药效果和不良反应，发现异常及时通
知医生进行处理。
( ）
5、高危险药品的效期管理，应保持先进后出。
（）
填空
1、一品多规药品、看似药品、听似药品；
2、药库、药房、病区、警示标识；
3、限定区域、分类定位、警示标识、核审复核；
4、易混淆药品区分、鉴别；
5、并列混放
6、四查十对药品名称规格剂型
7、显着且迅速、易危害人体
8、高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂、细胞毒化药品
9、专门、混合存放 10、充分安全性论证、适应症 11、双人复核 12、先进先出 13、定期、不良反应监测、反馈 14、A级 B级 C级 A级A级
选择题
判断题：1.× 2.√ 3.× 4.√ 5.√
填空
1、一品多规药品、看似药品、听似药品；
2、药库、药房、病区、警示标识；
3、限定区域、分类定位、警示标识、核审复核；
4、易混淆药品区分、鉴别；
5、并列混放
6、四查十对药品名称规格剂型
7、显着且迅速、易危害人体
8、高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂、细胞毒化药品
9、专门、混合存放 10、充分安全性论证、适应症 11、双人复核 12、先进先出 13、定期、不良反应监测、反馈 14、A级 B级 C级 A级A级
选择题
判断题：1.× 2.√ 3.× 4.√ 5.√
填空
1、一品多规药品、看似药品、听似药品；
2、药库、药房、病区、警示标识；
3、限定区域、分类定位、警示标识、核审复核；
4、易混淆药品区分、鉴别；
5、并列混放
6、四查十对药品名称规格剂型
7、显着且迅速、易危害人体
8、高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂、细胞毒化药品
9、专门、混合存放 10、充分安全性论证、适应症 11、双人复核 12、先进先出 13、定期、不良反应监测、反馈 14、A级 B级 C级 A级A级
选择题
判断题：1.× 2.√ 3.× 4.√ 5.√。