可记录事件的标准
不良事件记录规则
不良事件记录规则
不良事件记录规则是为了确保在医疗、护理等活动中发生的不良事件能够被及时、准确、完整地记录和报告，以便进行调查、分析和改进，提高医疗质量和安全水平。
以下是一些常见的不良事件记录规则：
1. 及时性：一旦发生不良事件，相关人员应立即停止当前活动，向主管部门报告，并按照医院的规定进行记录。
记录应当尽可能详细，包括事件发生的时间、地点、涉及人员、事件经过、后果等。
2. 准确性：记录的内容应当真实、准确，不得虚构、夸大或缩小事实。
对于不确定的信息，应当注明来源或依据，并在后续调查中不断更新和修正。
3. 完整性：记录应当包括与不良事件相关的所有信息，如患者的病史、用药情况、实验室检查结果等。
同时，应当记录不良事件的处理过程和结果，以及相关的管理措施和改进建议。
4. 保密性：记录应当保密，不得随意泄露患者的个人信息和医疗隐私。
在法律规定的范围内，记录可以被用于内部调查、分析和改进，以及外部监管和审计。
5. 规范性：记录应当按照规定的格式和要求进行书写，不得随意涂改或遗漏重要信息。
对于需要签字确认的记录，应当由相关人员认真核对并签署姓名和日期。
总之，不良事件记录规则是为了确保不良事件能够得到及时、准确、完整地记录和报告，以便进行调查、分析和改进，提高医疗质量和安全水平。
相关人员应当认真遵守这些规则，不断提高记录的准确性和完整性。
可记录事件的标准
事故分类指南判定工伤是否为“可记录(Recordable)”所有导致死亡的工伤和所有职业病都是“可记录”的。
但是，对于非死亡工伤，仅以下几种特定的情况是“可记录”的：（1）需要医学治疗(Medical Treatment) 或伴有意识不清(Loss of Consciousness)，（2）导致工作或活动受到限制(Restriction of Work or Motion)，（3）需要转换工作岗位(Transfer to Another Job)。
仅需一般急救（First-aid）处理的小的受伤不是“可记录’工伤。
1。
医学治疗（Medical Treatment）：理解医学治疗(Medical Treatment)和一般急救（First-aid）之间的区别非常重要因为, 只有施与医学治疗的工伤才是“可记录”的。
NO.200将医学治疗定义为对受伤雇员所给予的任何除了一般急救的治疗。
一般来讲，对受伤不轻的伤者的医疗是应用程序性或系统性治疗措施。
同样，仅需一般急救处理的工伤不是”可记录“的。
通常认为，一般急救是指在获得正规医疗前对伤者所进行的紧急处理。
然而，一般急救一词当用于工伤事故记录时,具有不同的含义, 其定义是：对不需常规治疗的小的擦伤、割伤、烧伤、裂伤等所进行的任何一次性治疗，以及任何为进行病情观察而进行的随访。
这种一次性治疗和观察随访，即使是由医生和注册的专业人员所进行的，也被认为是一般急救。
对医学治疗和一般急救的区分不仅取决于对伤者提供的治疗，也取决于受伤的严重程度。
一般急救（1）局限于一次性治疗和随后的病情观察，以及（2）对小的受伤的处理而非对严重受伤的急救，严重受伤是指：a. 损伤必须由医生或获得许可的医务人员进行治疗b. 身体功能受到损害（即感觉、肢体等功能的正常使用）c. 导致身体非表皮性的损害（如骨折）d. 含有需进行后续治疗的并发症。
医生或在医生指导下的注册的专业医务人员，按常规治疗小的受伤。
系统日志安全要求标准
系统日志安全要求标准1. 背景系统日志是记录计算机系统运行状态和操作的重要手段，也是安全事件排查和审计的主要依据之一。
为保障系统日志的完整性、可靠性和保密性，减少未经授权的访问和操作，本文制定了系统日志安全要求标准。
2. 安全性要求2.1 日志记录策略•日志记录应每时每刻记录时间、来源用户、事件类型、内容和结果。
•记录包括用户认证和授权措施的细节信息。
•日志记录应在安全审计事件出现的时候启动。
•日志记录应能检测和响应安全事件，监控可能与安全事件相关的活动。
•日志记录应建立最小策略，尽可能满足监管和条款要求。
2.2 日志安全策略•操作系统和应用程序记录的所有日志都应定期备份，并通过密码保护方式加密。
•备份的日志应定期监控和归档。
•只允许授权人员在经过许可后审查和修改日志。
•控制日志访问的权限通过文件、目录和组属性设置进行限制。
•只有接受授权的人员才能访问日志。
2.3 日志保密性•通过加密技术保护敏感数据。
•部署企业内部防火墙来限制对日志的访问。
•限制本地和远程访问日志的应用程序。
3. 日志审计要求3.1 审计事件记录审计事件记录的内容应包括事件类型、相关用户、处理结果、处理人员等信息。
其中，安全审计事件记录应记录用户、时间、位置和安全事件详情，以便于发生安全事件时快速定位并进行相应的反应。
3.2 审计事件复审对日志进行定期复审，确保日志记录完整性，发现和解决可能存在的问题，保护隐私并满足政策和法规的要求。
复审应包括以下内容：•监控时间跨度•出现问题后的应急响应•手动检测异常或被攻击事件的方法•安全基线的检测和验证，发现安全性问题并实施修复4. 云环境日志安全在云环境中，对日志的保护应特别关注以下方面：•数据不被意外删除或修改，云平台的备份是必需的•运营商和其客户之间的隔离和完善的身份验证•网络安全策略的合规性，方式和协议•安全措施，意外情况处理的计划和实践5. 总结应对系统日志的保护要求，我们需要从日志记录策略、日志安全策略、日志保密性和审计要求四个方面进行标准制定和实施控制措施。
可记录事件的标准
事故分类指南判定工伤是否为“可记录(Recordable)”所有导致死亡的工伤和所有职业病都是“可记录”的。
但是，对于非死亡工伤，仅以下几种特定的情况是“可记录”的：（1）需要医学治疗(Medical Treatment) 或伴有意识不清(Loss of Consciousness)，（2）导致工作或活动受到限制(Restriction of Work or Motion)，（3）需要转换工作岗位(Transfer to Another Job)。
仅需一般急救（First-aid）处理的小的受伤不是“可记录’工伤。
1。
医学治疗（Medical Treatment）：理解医学治疗(Medical Treatment)和一般急救（First-aid）之间的区别非常重要因为, 只有施与医学治疗的工伤才是“可记录”的。
NO.200将医学治疗定义为对受伤雇员所给予的任何除了一般急救的治疗。
一般来讲，对受伤不轻的伤者的医疗是应用程序性或系统性治疗措施。
同样，仅需一般急救处理的工伤不是”可记录“的。
通常认为，一般急救是指在获得正规医疗前对伤者所进行的紧急处理。
然而，一般急救一词当用于工伤事故记录时,具有不同的含义, 其定义是：对不需常规治疗的小的擦伤、割伤、烧伤、裂伤等所进行的任何一次性治疗，以及任何为进行病情观察而进行的随访。
这种一次性治疗和观察随访，即使是由医生和注册的专业人员所进行的，也被认为是一般急救。
对医学治疗和一般急救的区分不仅取决于对伤者提供的治疗，也取决于受伤的严重程度。
一般急救（1）局限于一次性治疗和随后的病情观察，以及（2）对小的受伤的处理而非对严重受伤的急救，严重受伤是指：a. 损伤必须由医生或获得许可的医务人员进行治疗b. 身体功能受到损害（即感觉、肢体等功能的正常使用）c. 导致身体非表皮性的损害（如骨折）d. 含有需进行后续治疗的并发症。
医生或在医生指导下的注册的专业医务人员，按常规治疗小的受伤。
事件取样法轶事记录法名词解释
事件取样法轶事记录法名词解释
事件取样是以特定的行为或事件的发生为取样标准，从而进行观察的一种方法。
其注重的是特定行为或事件的特征和全过程，一旦所要观察的行为或事件出现，就立即进行观察记录，不受时间间隔和时段规定的限制。
进行观察时，根据预先分好的类别行为，将它发生的次数、时间记录在纸上。
记录的形式有两种：一种只记录行为的出现和不出现，另一种记录次数，指在限定记录的一段时间内行为出现次数。
轶事纪录法是直接观察记录法中最容易使用的一种方法，不受时间或情境的限制，不需事先设计好表格，不需对所要观察的行为下定义，只要认为重要的或觉得有兴趣的幼儿行为，在观察之后都可以记录下来。
临床试验alcoa标准
临床试验alcoa标准
临床试验ALCOA标准指的是在临床试验过程中，对不良事件的收集、
记录、分析和报告的规范。
该标准的目的是确保临床试验数据的完整性、准确性和可靠性，以便为药物安全性评估提供有效的依据。
ALCOA标准包括以下五个方面：
1. 可归因性（Attributable）：数据可追溯并且可归因于特定的受试
者或病例。
2. 易读性（Legible）：数据记录清晰、准确并且易于读取。
3. 同时性（Contemporaneous）：数据的收集和记录是实时进行的，
不滞后。
4. 原始性（Original）：数据是原始记录，未经过处理或修改。
5. 准确性（Accurate）：数据准确无误，反映真实情况。
此外，数据完整性标准还应符合CCEA原则，包括完整性（Complete）、一致性（Consistent）、持久性（Enduring）和可用性（Available）。
这些原则确保了数据的完整性、一致性和可用性。
事故报告原则
事故报告原则事故报告原则概述：事故报告是指对于发生的意外事件进行详细的记录和分析，以便后续的处理和预防。
在各个领域中，事故报告都是必不可少的一个环节。
本文将介绍事故报告的原则。
一、准确性原则准确性是事故报告的基本原则，它要求对于发生的意外事件进行真实、客观地记录和描述。
在撰写事故报告时，应该尽可能地收集相关资料，并从多个角度进行分析，以确保所得到的结论是准确无误的。
二、全面性原则全面性是事故报告的另一个重要原则。
它要求对于发生的意外事件进行全面地描述和分析。
撰写事故报告时，应该尽可能地涵盖所有相关信息，并对每一个环节进行详细分析，以便后续处理和预防。
三、实用性原则实用性是事故报告最重要的一个原则之一。
它要求在撰写事故报告时，应该考虑到后续处理和预防工作，并提供有用的建议和措施。
只有这样才能使得事故报告具有现实意义。
四、规范性原则规范性是事故报告的另一个重要原则。
它要求在撰写事故报告时，应该遵守相关的法律法规和标准，并且符合一定的格式要求。
只有这样才能使得事故报告具有权威性和可信度。
五、及时性原则及时性是事故报告最基本的原则之一。
它要求对于发生的意外事件应该尽快进行记录和分析，并在最短时间内完成事故报告，以便后续处理和预防工作。
六、保密性原则保密性是事故报告的一个重要原则之一。
它要求对于涉及到个人隐私或商业机密等信息，应该进行适当的保护和处理，并严格控制信息的传播范围。
七、可追溯性原则可追溯性是事故报告的另一个重要原则。
它要求对于发生的意外事件进行详细记录，并保存相关资料，以便后续查询和分析。
只有这样才能使得事故报告具有可追溯性。
八、责任明确原则责任明确是事故报告最基本的原则之一。
它要求对于发生的意外事件进行责任划分，并明确责任人的职责和义务。
只有这样才能使得事故报告具有针对性和实效性。
结论：事故报告是一项重要的工作，它对于后续的处理和预防工作具有重要意义。
在撰写事故报告时，应该遵循以上原则，并根据实际情况进行灵活运用，以便取得最佳效果。
GBT 35273-2017-信息安全技术-个人信息安全规范
《信息安全技术个人信息安全规范》第六点“个人信息的保存”，对个人信息控制者对个人信息的保存提出具体要求，包括以下内容：6.1 个人信息保存时间最小化对个人信息控制者的要求包括：a) 个人信息保存期限应为实现目的所必需的最短时间；b) 超出上述个人信息保存期限后，应对个人信息进行删除或匿名化处理。
6.2 去标识化处理收集个人信息后，个人信息控制者宜立即进行去标识化处理，并采取技术和管理方面的措施，将去标识化后的数据与可用于恢复识别个人的信息分开存储，并确保在后续的个人信息处理中不重新识别个人。
6.3 个人敏感信息的传输和存储对个人信息控制者的要求包括：a) 传输和存储个人敏感信息时，应采用加密等安全措施；b) 存储个人生物识别信息时，应采用技术措施处理后再进行存储，例如仅存储个人生物识别信息的摘要。
6.4 个人信息控制者停止运营当个人信息控制者停止运营其产品或服务时，应：a) 及时停止继续收集个人信息的活动；b) 将停止运营的通知以逐一送达或公告的形式通知个人信息主体；c) 对其所持有的个人信息进行删除或匿名化处理。
《信息安全技术个人信息安全规范》第九点“个人信息安全事件处置”，对个人信息控制者处理个人信息安全事件的方式方法提出具体要求，包括以下内容：9.1 安全事件应急处置和报告对个人信息控制者的要求包括：a) 应制定个人信息安全事件应急预案；b) 应定期（至少每年一次）组织内部相关人员进行应急响应培训和应急演练，使其掌握岗位职责和应急处置策略和规程；c) 发生个人信息安全事件后，个人信息控制者应根据应急响应预案进行以下处置：1) 记录事件内容，包括但不限于：发现事件的人员、时间、地点，涉及的个人信息及人数，发生事件的系统名称，对其他互联系统的影响，是否已联系执法机关或有关部门；2) 评估事件可能造成的影响，并采取必要措施控制事态，消除隐患；3) 按《国家网络安全事件应急预案》的有关规定及时上报，报告内容包括但不限于：涉及个人信息主体的类型、数量、内容、性质等总体情况，事件可能造成的影响，已采取或将要采取的处置措施，事件处置相关人员的联系方式；4) 按照本标准9.2的要求实施安全事件的告知。
信息系统日志管理规范
信息系统日志管理规范信息系统日志是记录系统中发生的各种事件和操作的重要手段，对于保障系统安全性、追踪问题根源和满足监管要求具有重要作用。
为了规范信息系统日志管理，确保日志的完整性、可靠性和安全性，本文将就常见的信息系统日志管理规范进行探讨。
1. 日志记录要求信息系统的日志记录应满足以下要求：1.1 完整性：所有重要的系统事件和操作都应被记录，包括用户登录、系统启停、权限变更、异常访问等。
同时，日志记录应包括事件的时间、来源、目标和结果等信息，以便后续分析和调查。
1.2 可靠性：日志记录应具备防篡改能力，即一旦日志被写入，就不可被修改、删除或篡改。
为此，可以采用写入校验和数字签名等技术手段来保证日志的完整性和可信性。
1.3 合规性：日志记录应符合相关的法律法规和监管要求，包括个人隐私保护、数据保密性和数据存储时限等方面的规定。
2. 日志收集和存储为了确保日志记录的可靠性和安全性，需要采取适当的措施进行日志的收集和存储。
2.1 集中收集：建议将各个系统的日志收集到集中的日志服务器上，以便于对日志进行集中管理和分析。
可以使用日志收集代理或者日志收集工具实现日志的自动收集和传输。
2.2 安全存储：日志存储应具备可扩展性和可靠性。
可以借助分布式存储系统或者云存储服务来存储日志，确保日志的安全保存和备份。
2.3 访问控制：对于敏感的日志信息，需要设定访问控制策略，限制只有授权人员才能查看和操作。
同时，需要定期对访问日志进行审计，防止非法访问和篡改。
3. 日志分析和应用信息系统日志可以提供有价值的信息，通过对日志进行分析和应用，可以帮助发现系统异常、追踪安全事件和改善系统性能。
3.1 自动化分析：可以使用日志分析工具对日志进行自动化处理和分析，通过建立日志分析规则和模型，检测出系统的异常行为和安全事件，及时发出预警和报告。
3.2 安全事件响应：当系统发生安全事件时，日志记录为追踪问题和定位责任提供了重要的线索。
简述事件取样法的记录要点
简述事件取样法的记录要点事件取样法是一种质性研究方法，适用于对特定事件或现象进行深入理解和分析。
它的主要目的是通过收集和记录个体的经历、感受和观点，来揭示事件的本质和内在意义。
在使用事件取样法进行研究时，有一些重要的记录要点需要注意。
研究者需要明确研究的目的和问题，并根据目的和问题选择合适的事件进行取样。
事件可以是个人的经历、组织的活动、社会的事件等，选择适当的事件对于研究的深度和广度都至关重要。
研究者需要进行详细的背景调查和资料收集，以便对事件进行充分了解。
这包括查阅相关的文献、报道和资料，以及与相关人士进行访谈和交流。
通过这些信息的收集，研究者可以更好地了解事件的背景和相关的因素。
接下来，研究者需要确定合适的记录方法和工具。
记录方法可以是文字记录、音频记录或视频记录等，具体选择取决于研究的目的和事件的特点。
研究者需要确保记录方法和工具的可靠性和有效性，以便保证收集到的信息的准确性和完整性。
在记录过程中，研究者需要注意以下几个要点。
首先，要保持客观和中立的态度，尽量避免主观偏见和个人情感的干扰。
其次，要尽可能详细和全面地记录事件的各个方面，包括时间、地点、人物、行为、心理等。
同时，要注意记录事件的背景和环境因素，以便对事件进行更深入的分析和解释。
研究者还需要注意保护被研究者的隐私权和个人信息。
在记录过程中，要尊重被研究者的意愿，并获得他们的同意和授权。
同时，要注意对敏感信息和个人隐私进行适当的处理和保护，以免造成不必要的伤害和困扰。
研究者需要对记录的信息进行整理和分析。
这包括对记录的文本进行分类、编码和归纳，以便提取和总结出事件的主要特征和规律。
在整理和分析过程中，研究者需要保持开放的思维和灵活的方法，以便发现事件的多个维度和意义。
事件取样法是一种重要的研究方法，可以帮助研究者深入理解和分析特定事件或现象。
在使用事件取样法进行研究时，研究者需要注意以上提到的记录要点，以保证研究的准确性、可靠性和有效性。
ctcae分级标准
ctcae分级标准CTCAE分级标准。
CTCAE分级标准（Common Terminology Criteria for Adverse Events）是一套用于评估临床试验中药物和治疗方法引起的不良事件的标准。
该标准由美国国家癌症研究所（NCI）制定，旨在提供一种统一的方式来描述和分级不良事件的严重程度，以便于临床试验中的研究人员进行一致的记录和报告。
CTCAE分级标准涵盖了多个系统和器官的不良事件，包括血液、心血管、消化系统、内分泌系统、免疫系统、代谢和营养、神经系统、泌尿系统、生殖系统、皮肤和皮下组织、骨骼肌肉系统、视觉、听力和平衡器官等。
每个系统和器官都有相应的分级标准，以便于医务人员根据患者的不良事件严重程度进行评估和记录。
在CTCAE分级标准中，不良事件的严重程度通常分为五个等级，分别是轻微（Grade 1）、中度（Grade 2）、严重（Grade 3）、危及生命（Grade 4）和死亡（Grade 5）。
每个等级都有具体的描述和标准，以帮助医务人员进行准确的分级。
对于临床试验中的研究人员来说，正确使用CTCAE分级标准非常重要。
首先，准确记录和报告不良事件的严重程度可以帮助研究人员更好地了解药物或治疗方法的安全性和耐受性。
其次，分级标准也可以帮助研究人员在临床试验中及时采取措施，保护患者的健康和安全。
此外，对于临床医生来说，了解和掌握CTCAE分级标准也是至关重要的。
在临床实践中，医生需要根据患者出现的不良事件严重程度，及时调整治疗方案，保证患者的安全和健康。
因此，熟练掌握CTCAE分级标准，对于提高临床医生的诊疗水平和提升患者的治疗效果都具有重要意义。
总之，CTCAE分级标准作为一种统一的不良事件严重程度评估标准，在临床试验和临床实践中都具有重要意义。
研究人员和医务人员都应该深入了解和掌握这一标准，以提高临床研究和临床实践的质量，保障患者的安全和健康。
看看外企的事故分级如果不懂，真的就OUT了
看看外企的事故分级如果不懂，真的就OUT了事故分级在西方各个国家基本上都是相同的。
尤其在欧美发达国家。
在安全管理上中国要想跟世界有共同语言，那么事故分级就应该是最先要考虑先行一步接轨的。
我也看到，经常朋友们也在问，什么是急救工伤first aid? 什么是可记录工伤事故Recordable Injury？什么是医疗工伤Medically Treatment Injury？什么是损时工伤 Lost time injury/Lost wrok day case？什么是未遂事故Near Misses？什么是可记录工伤事故率TRIR？要搞清楚这些概念，我们还是先看看美国获奖安全视频如何讲述事故的渐进过程的。
看完以上视频，大家是不是有了美国事故分级的基本概念？美国海因里希事故冰山理论里显示的事故分级包括死亡、可记录工伤事故、急救工伤事故和险兆事故（未遂事故），美国OSHA标准中工伤分级也差不多是一样的。
为了更加形象地说明问题，看看这个事故分级金字塔。
下面就详细说说各种工伤事故分级的概念：损时工伤/失时工伤：是可记录工伤。
这种是导致受伤者被医疗服务提供方建议休假的可记录伤害。
你没有记录伤害或疾病发生的天数。
雇员有没有记录没关系，我们记录。
Lost work days case or Lost Time Injury: These arerecordable injuries that result in the injured person being taken off work bythe medical provider. You do not count the day in which the injury or illnessoccurred. It does not matter if the employee is scheduled or not, we countcalendar days.工作受限工伤：是可记录工伤。
会议记录的准确性审定标准
会议记录的准确性是保证会议信息及决议得以完整、准确地记录和传达的重要保障。
准确性审定标准是对会议记录是否完整、准确和真实的审定依据和指导。
下面将从内容完整性、信息准确性和真实性三个方面，对会议记录的准确性审定标准进行详细探讨。
一、内容完整性内容完整性是指会议记录内容的全面、完整，不遗漏任何重要信息的程度。
会议记录的内容应当包括会议的时间、地点、主题、参会人员名单、会议议程、讨论内容、意见和建议、决议结果等方面的内容。
在审定会议记录的完整性时，需要对比会议纪要和会议录音资料，确保记录的内容没有遗漏，完整地反映了会议的各个环节和内容。
对于内容不完整的会议记录，审定人员应当提出明确的修改意见，并要求记录人员对遗漏的内容进行补充和完善。
同时，也需要对记录人员的工作进行监督和指导，提高其对会议记录完整性的重视和保障。
二、信息准确性信息准确性是指会议记录内容的真实、准确，没有错误和失实信息的程度。
会议记录应当准确地反映会议的讨论内容、意见和决议结果，不得出现虚假和不实的内容。
审定会议记录的信息准确性，需要对照会议录音资料和其他相关资料，核实记录内容的真实性和准确性。
对于信息不准确的会议记录，审定人员应当提出修改意见，并要求记录人员对错误的内容进行修正和更正。
同时，也需要对记录人员进行培训和指导，提高其对会议记录信息准确性的把控和保障。
三、真实性真实性是指会议记录内容的真实、客观，没有歪曲和虚构的情况发生。
会议记录应当真实地反映会议的讨论过程、意见和决议结果，不得进行歪曲和虚构。
审定会议记录的真实性，需要对比会议录音资料和其他相关资料，核实记录的真实性和客观性。
对于不真实的会议记录，审定人员应当提出严肃的处理意见，要求记录人员对不真实内容进行删除和修正，并进行严格的追责和处理。
同时，也需要对记录人员进行教育和培训，提高其对会议记录真实性的保障和把控。
总之，会议记录的准确性审定标准是保证会议记录内容完整、准确和真实的重要保障和指导。
不良事件分级标准及上报流程
不良事件分级标准及上报流程一、不良事件分级标准。
1. 轻度不良事件。
这个轻度不良事件呢，就像是小磕小碰一样。
比如说在学校活动里，有个同学不小心被椅子腿轻轻绊了一下，只是擦破了点皮，没有造成啥严重的影响，身体也能很快就恢复。
或者在做实验的时候，有个小试剂洒了一点点在实验台上，没有对实验结果产生太大的干扰，简单清理一下就好啦。
这种就是轻度不良事件，就像生活里的小插曲，虽然有点小麻烦，但不会引起太大的波澜。
2. 中度不良事件。
中度不良事件就稍微严重一点喽。
想象一下，在体育课上，有个同学跑步的时候不小心扭到脚了，肿得像个小馒头似的，需要去医务室处理一下，可能还得休息个几天才能正常活动。
再比如说在学校组织的外出实践中，弄丢了一些不太重要但是也有点价值的器材，这就会影响到活动的正常进行一部分。
这时候就像是一个小阻碍出现在我们的校园生活里，需要我们多花点心思去解决呢。
3. 重度不良事件。
重度不良事件可就不是闹着玩的啦。
比如说有同学在实验室操作不当，引发了小型的爆炸或者火灾，虽然没有造成人员伤亡，但是对实验室的设备造成了严重的损坏，而且可能会影响到整个实验课程的安排。
又或者在校园里发生了比较严重的冲突事件，有同学受了比较重的伤，需要送去医院进行比较复杂的治疗。
这就像是一场暴风雨突然降临在我们平静的校园生活里，需要大家齐心协力去应对。
4. 极重度不良事件。
二、上报流程。
1. 发现不良事件时。
当我们发现不良事件的时候，不管是轻度还是重度，可千万不要慌张哦。
如果是在教室里发现的，就赶紧告诉老师。
老师就像是我们校园里的大家长，他们会知道该怎么办的。
如果是在校园的其他地方，像操场或者图书馆，就找附近的工作人员，比如说操场管理员或者图书馆管理员。
告诉他们发生了什么事情，要把事情的经过尽可能详细地说清楚哦，就像讲故事一样，从开头到结尾，包括有哪些人参与啦，在什么地方发生的啦，这样他们才能更好地判断情况。
2. 初步处理。
在上报之后呢，相关的人员就会进行初步的处理。
生活事件量表及评分标准
生活事件量表(LES)指导语：下面是每个人都有可能遇到的一些日常生活事件，究竟是好事还是坏事，可根据个人情况自行判断。
这些事件可能对个人有精神上的影响(体验为紧张、压力、兴奋或苦恼等)，影响的轻重程度是各不相同的。
影响持续的时间也不一样。
请你根据自己的情况，实事求是地回答下列问题填表不记姓名，完生活事件名称事件发生时间性质精神影响程度影响持续时间备注未发生一年前一年内长期性好事坏事无影响轻度中度重度极重三月内半年内一年内一年以上举例：房屋拆迁√√√家庭有关问题1。
恋爱或订婚2．恋爱失败、破裂3. 结婚4．自己（爱人）怀孕5．自己（爱人）流产6．家庭增添新成员7．与爱人不和8．夫妻感情不好9．夫妻分居（因不和）10．性生活不满意或独身11．夫妻两地分居（工作需要）12．配偶一方有外遇13，夫妻重归于好14．超指标生育15．本人（爱人）作绝育手术16．配偶死亡17．离婚18．子学（就业）失败19．子女管教困难20．子女长期离家21．父母不和22．家庭经济困难23．欠债500元以上24．经济情况显著改善25．家庭成员重病或重伤26．家庭成员死亡27．本人重病或重伤28．住房紧张学习中的问题29．待业、无业30．开始就业31．高考失败32．扣发奖金或罚款33．突出的个人成就34．晋升、提级35．对现职工作不满意36．工作学习中压力大（如成绩不好）37．与上级关系紧张38．与同事邻居不和一次远走他乡40．生活规律重大变动（饮食睡眠规律改变）41．本人退休离休或未安排具体工作社交与其他问题42．好友重病或重伤43．好友死亡44．被人误会、错怪、诬告、议论45．介入民事法律纠纷46．被拘留、受审47．失窃、财产损失48．意外惊吓、发生事故、自然灾害如果你还经历过其他的生活事件，请依次填写4950正性事件值：负性事件值：总值：家庭有关问题：工作学习中的问题：社交及其他问题：LES是自评量表，含有48余我国较常见的生活事件包括三个方面的问题。
java开发日志记录要求及格式
一、日志记录的重要性1.1 作用日志记录是软件开发过程中非常重要的一环，通过记录软件运行时的各种信息，可以帮助开发人员快速定位和解决问题。
1.2 目的日志记录的目的是帮助开发人员了解软件的运行情况，发现问题并及时解决，提高软件的稳定性和可靠性。
二、java开发日志记录要求2.1 简明清晰日志记录应该简明清晰，使用易于理解的语言和格式，不应该包含过多的无关信息。
每条日志都应该能够清晰地描述事件或问题，方便开发人员快速理解和定位。
2.2 详实准确日志记录需要包含足够的详细信息，包括事件发生的时间、地点、原因、影响等，以便开发人员能够准确了解问题的全貌，从而更好地进行排查和解决。
2.3 标准化日志记录格式需要遵循一定的规范和标准，方便开发人员进行统一的解析和分析。
通常采用的格式包括时间戳、日志级别、类名、方法名、线程名、日志内容等。
三、java开发日志记录格式3.1 时间戳时间戳记录了日志事件发生的精确时间，通常采用ISO 8601标准的格式，如2019-04-20T10:30:00.000Z。
3.2 日志级别日志级别指示了日志事件的重要程度，通常分为DEBUG、INFO、WARN、ERROR、FATAL等级别，不同级别对应不同的事件类型。
3.3 类名和方法名记录了日志事件相关的类名和方法名，方便开发人员定位问题来源。
3.4 线程名记录了产诞辰志事件的线程名，多线程环境下非常有用。
3.5 日志内容包含了日志事件的详细信息，需要尽可能清晰和完整地描述事件或问题。
四、java开发日志记录实践4.1 使用日志框架在java开发中，通常会使用一些成熟的日志框架，如log4j、logback、slf4j等，这些框架提供了丰富的功能和灵活的配置，可以方便地实现日志记录的要求。
4.2 开启适当的日志级别在开发或生产环境中，需要根据实际需要设置适当的日志级别，以便记录足够的信息但又不至于过于冗杂。
4.3 使用日志模块在具体的代码中，需要使用日志模块记录相应的日志，通常通过获取日志模块的实例并调用相应的方法即可实现日志记录。
临床试验中高血压不良事件记录的标准
临床试验中高血压不良事件记录的标准
在临床试验中，高血压不良事件的记录标准主要包括以下几个方面：
1. 诊断标准：高血压不良事件通常基于血压测量结果，一般以收缩压
≥140mmHg或舒张压≥90mmHg为标准。
2. 事件记录：一旦发现受试者血压高于上述标准，应立即记录该不良事件，并注明测量时间、测量人员和使用的血压计类型等信息。
3. 评估与分类：根据不良事件的严重程度，将其分为轻度、中度、重度或致命性高血压。
4. 关联性评估：评估该不良事件与试验药物或治疗方法的关联性，判断是否为预期的副作用或不良反应。
5. 后续处理：对于高血压不良事件，应采取相应的医疗措施，如调整药物剂量、增加药物治疗或终止试验等。
6. 报告与记录：按照相关法规和伦理要求，及时报告和记录高血压不良事件，确保受试者的安全和权益。
以上内容仅供参考，具体的标准可能因试验类型、研究目的、受试人群等因素而有所差异。
在进行临床试验时，应遵循相关法规、指南和伦理要求，确保试验的科学性、安全性和伦理性。
三级事件标准A320解析
着陆时顺风(＜100英尺)
风速
15
11
8
1034
短五边时VAPP可疑(T≥4秒)
VAPP
VLS+25
VLS+20
编号
事件名称
参数
三级事件标准
二级事件标准
一级事件标准
1035
着陆时出现可疑的减速(T≥3秒)
纵向加速度
-0.45g
-0.40g
-0.35g
1038
爬升速度小（100—1500英尺）
1011
进近速度小(1000英尺)
空速
VAPP-10
VAPP-8
VAPP-5
1012
进近速度大(500英尺)
空速
VAPP+20
VAPP+15
VAPP+10
1013
进近速度小(500英尺)
空速
VAPP-10
VAPP-8
VAPP-5
1014
进近速度大(50英尺)
空速
VAPP+15
VAPP+11
VAPP+8
空速
VFE+4
VFE
1018
进近时超襟/缝翼限速(T≥3秒)
空速
VFE+4
VFE
1022
着陆时速度大
空速
VAPP+15
VAPP+11
1023
着陆时速度小
空速
VLS-10
VLS-8
VLS-5
1024
超轮胎限速
地速
195节
1025
颠簸中超速(空速275节/马赫数0.76)
时间
生活事件量表及评分标准
生活事件量表(LES)指导语：下面是每个人都有可能遇到的一些日常生活事件，究竟是好事还是坏事，可根据个人情况自行判断。
这些事件可能对个人有精神上的影响(体验为紧张、压力、兴奋或苦恼等)，影响的轻重程度是各不相同的。
影响持续的时间也不一样。
请你根据自己的情况，实事求是地回答下列问题，填表不记姓名，完LES是自评量表，含有48余我国较常见的生活事件包括三个方面的问题。
一是家庭生活方面（有28条)，二：是工作学习方面(有13条)，三是社交及其他方面(7条)。
另设有2条空白项目．供填写当事者自己经历而表中并未列出的某些事件。
填写者须仔细阅读和领会指导语．然后将某一时间范围内(通常为一年内)的事件记录下来。
有的事件虽然发生在该时间范围之前，如果影响深远并延续至今，可作为长期性事件记录。
对于表上已列出但未经历的事件应一—注明“未经历”，不留空白．以防遗漏。
然后，由填写者根据自身的实际感受而不是按常理或伦理道德观念去判断那些经历过的事件对本人来说是好事或是坏事?影响程度如何?影响的持续时间有多久？—次性的事件如流产、失窃要记录发生次数，长期性事件，如住房拥挤、夫妻分居等不到半年记为1次，超过半年记为2次。
影响程度分为5级，从毫无影响到影响极重分别记0，l。
2，3，4分；影响持续时间分之月内，半年内、一年内、一年以上共4个等级，分别记1、2、3、4分。
生活事件刺激量的计算方法：1．某事件刺激量＝该事件影响程度分×该事件持续时间分×该事件发生次数2．正性事件刺激量＝全部好事刺激量之和3．负性事件刺激量＝全部坏事刺激量之和4．生活事件总刺激量＝正性事件刺激量十负性事件刺激量另外，还可以根据研究或诊断治疗需要，按家庭问题、工作学习问题和社交等问题进行分类统计。
LES结果解释及应用价值LES总分越高反映个体承受的精神压力越大。
95％的正常人一年内的LES总分不超过20分，99％的不超过32分。
负性事件的分值越高对心身健康的影响越大，正性事件分值的意义尚待进一步的研究。
生活事件量表及评分标准
生活事件量表(LES)指导语：下面是每个人都有可能遇到的一些日常生活事件，究竟是好事还是坏事，可根据个人情况自行判断。
这些事件可能对个人有精神上的影响(体验为紧张、压力、兴奋或苦恼等)，影响的轻重程度是各不相同的。
影响持续的时间也不一样。
请你根据自己的情况，实事求是地回答下列问题，填表不记姓名，完LES的使用方法和计算方法LES是自评量表，含有48余我国较常见的生活事件包括三个方面的问题。
一是家庭生活方面（有28条)，二：是工作学习方面(有13条)，三是社交及其他方面(7条)。
另设有2条空白项目．供填写当事者自己经历而表中并未列出的某些事件。
填写者须仔细阅读和领会指导语．然后将某一时间范围内(通常为一年内)的事件记录下来。
有的事件虽然发生在该时间范围之前，如果影响深远并延续至今，可作为长期性事件记录。
对于表上已列出但未经历的事件应一—注明“未经历”，不留空白．以防遗漏。
然后，由填写者根据自身的实际感受而不是按常理或伦理道德观念去判断那些经历过的事件对本人来说是好事或是坏事?影响程度如何?影响的持续时间有多久？—次性的事件如流产、失窃要记录发生次数，长期性事件，如住房拥挤、夫妻分居等不到半年记为1次，超过半年记为2次。
影响程度分为5级，从毫无影响到影响极重分别记0，l。
2，3，4分；影响持续时间分之月内，半年内、一年内、一年以上共4个等级，分别记1、2、3、4分。
生活事件刺激量的计算方法：1．某事件刺激量＝该事件影响程度分×该事件持续时间分×该事件发生次数2．正性事件刺激量＝全部好事刺激量之和3．负性事件刺激量＝全部坏事刺激量之和4．生活事件总刺激量＝正性事件刺激量十负性事件刺激量另外，还可以根据研究或诊断治疗需要，按家庭问题、工作学习问题和社交等问题进行分类统计。
LES结果解释及应用价值LES总分越高反映个体承受的精神压力越大。
95％的正常人一年内的LES总分不超过20分，99％的不超过32分。
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事故分类指南
判定工伤是否为“可记录(Recordable)”
所有导致死亡的工伤和所有职业病都是“可记录”的。
但是，对于非死亡工伤，仅以下几种特定的情况是“可记录”的：
（1）需要医学治疗(Medical Treatment) 或伴有意识不清(Loss of Consciousness)，
（2）导致工作或活动受到限制(Restriction of Work or Motion)，
（3）需要转换工作岗位(Transfer to Another Job)。
仅需一般急救（First-aid）处理的小的受伤不是“可记录’工伤。
1。
医学治疗（Medical Treatment）：
理解医学治疗(Medical Treatment)和一般急救（First-aid）之间的区别非常重要因为,
只有施与医学治疗的工伤才是“可记录”的。
将医学治疗定义为对受伤雇员所给予的任何除了一般急救的治疗。
一般来讲，对受伤不轻的伤者的医疗是应用程序性或系统性治疗措施。
同样，仅需一般急救处理的工伤不是”可记录“的。
通常认为，一般急救是指在获得正规医疗前对伤者所进行的紧急处理。
然而，一般急救一词当用于工伤事故记录时,具有不同的含义, 其定义是：
对不需常规治疗的小的擦伤、割伤、烧伤、裂伤等所进行的任何一次性治疗，以及任何为进行病情观察而进行的随访。
这种一次性治疗和观察随访，即使是由医生和注册的专业人员所进行的，也被认为是一般急救。
对医学治疗和一般急救的区分不仅取决于对伤者提供的治疗，也取决于受伤的严重程度。
一般急救（1）局限于一次性治疗和随后的病情观察，以及（2）对小的受伤的处理而非对严重受伤的急救，严重受伤是指：
a. 损伤必须由医生或获得许可的医务人员进行治疗
b. 身体功能受到损害（即感觉、肢体等功能的正常使用）
c. 导致身体非表皮性的损害（如骨折）
d. 含有需进行后续治疗的并发症。
医生或在医生指导下的注册的专业医务人员，按常规治疗小的受伤。
这种治疗可认为是一般急救。
而一些病人对医生的访问并无包括任何治疗，例如医生对来访者进行的体检和其它判断雇员是否存在损伤的诊断过程并不构成医学治疗。
相反，对雇员提供的医学治疗可由并非医生或注册的医务人员的非医务专业人员进行。
以下列出了对医学治疗和一般急救的一些基本区分。
以下一般被认为是医学治疗。
实施了或应当实施这类治疗的工伤应被看作“可记录”工伤：
感染治疗
复诊中的消毒处理
II o或III o烧伤治疗
伤口缝合
缝合处蝶式吸附包扎和无菌束带的应用
去除眼球异物
伤口异物取出；由于异物嵌入深度、尺寸或位置等因素使（手术）过程变得复杂
应用处方药（对小的受伤或身体不适，初诊给予的单次用药除外）
复诊或后续诊疗中应用热（冷）水浸泡治疗
复诊或后续诊疗中应用热（冷）加压包扎
切除死皮（外科清创）
复诊或后续诊疗中应用热敷治疗
复诊或后续诊疗中应用涡流水浴疗法
X线正片诊断（骨折、粉碎性骨折等）
进入医院或相关的医疗机构进行治疗
一般急救治疗：通常将以下情况视为一般急救治疗（即对小的受伤的一次性治疗和后续观察)。
如果受伤不含有意识不清、工作或活动受限或转换工作岗位，则不是“可记录”的。
初次就医时的无菌处理
I度烧伤治疗
初次就医时进行绷带包扎处理
初次就医时进行弹性包扎处理
眼睛异物但并无嵌入，仅需冲洗即可去除
伤口异物去除；如果过程并不复杂，（例如）应用镊子或其他简单技术即可取出
应用非处方药治疗，以及对初次就诊的小损伤或身体不适给与单剂量用药
首次就诊时应用浸泡治疗，或浸泡以去除绷带
初次就诊时应用冷（热）加压包扎
擦伤创面应用霜剂以防干裂
初次就诊应用热敷治疗
初次就诊应用涡流水浴疗法
X线负片诊断
就诊时对伤势进行的观察
以下过程本身不被视为医学治疗：
破伤风抗毒素注射（TAT）。
然而，这些注射通常会在发生严重受伤时实施，因此需要实施这种注射的受伤，应根据其它因素判定是否“可记录”。
2。
意识不清。
如果雇员由于工伤导致意识不清，则不论给予何种治疗都应被视为“可记录”工伤。
只所以将导致意识不清的工伤划为“可记录”，是因为这种受伤常常会很严重。
3。
工作或活动受到限制。
工作或活动受到限制是决定受伤是否“可记录”的第三个因素。
其中心思想是，由于工伤或职业病，雇员在体力上或精神上无法胜任其全部或部分工作职责。
这里强调的是雇员执行正常工作职责的能力。
工作或活动受到限制是否被界定为“损时工伤(LTA)”，则取决于这种限制是否只是发生在受伤当日。
工作或活动受到限制有时会作为判定是否“可记录”的唯一因素。
例如，如果一名雇员拇指关节割伤，伤口仅需小小包扎一下，而绷带可以限制手指弯曲。
这个例子是与工作有关的受伤，但它是“可记录”的吗雇主很容易得出结论，其中并无涉及医学治疗，也无意识丧失或工作岗位变换。
这个例子只有在其包含工作活动受限，即如果雇员活动的限制影响到他（她）执行正常工作职责的能力时，才是“可记录”。
深刻认识这一概念和活动受到限制之间的区别非常重要。
在这种情况下，如果事关一名打字员不
能打字，则为“可记录”工伤，而如果是一名经理主管人员，则可能并非“可记录”工伤。
4。
变换工作岗位。
导致需要变换工作岗位的工伤，不论实施了哪种治疗，都应被看作严重受伤并被界
定为“可记录”。
变换工作岗位极少成为被定为“可记录”的唯一准则，因为这类工伤往往会因其它因素被界定为“可记录”，比如实施了医学治疗或工作或活动受
到限制。