(五大工具考试题APQP、FMEA、PPAP-有答案)

五大工具培训基础知识考试题

部门考试日期

一、单项选择题（每题2分，15题，共30分）

下列各题，请选择出你认为最合适的答案，并将答案代号填入( )

1. 在计划和定义项目阶段，成功的产品/过程基准的确定方法包括( D )

A识别合适的基准 B了解目前状况和基准之间产生差距的原因

C制定计划，以缩小与基准差距、符合基准或超过基准

D以上都对

2.所谓潜在失效就意味着失效( D )

A一定会发生 B一定不会发生 C不可预防 D可能发生, 可能不发生

3.FMEA是一个( C )方法

A 过程分析 B资源共享 C风险评估 D项目策划

4．RPN值是( C )

A R×P×N B过程抽样的置信水平 C S×O×D D平均过程质量水平

5．在进行APQP时要采用多功能小组即（ A ）方法

A 多方论证 B同步分析 C 逐一分析 D 项目分析

6．对PPAP 的说法，正确的是（ A ）

A 完全按照顾客的要求进行提交

B 顾客没有要求的项目就不用做

C 按照工具书的要求去做 D按照企业的理解去做

7．以下对控制计划描述正确的是( C )

A控制计划可以根据检验指导书来制定 B控制计划制定后就无需再更改了C对所有受影响的操作，任何时候都应具备可供使用的控制计划

D 制定试生产控制计划时，因生产过程尚不稳定可以只控制产品而不控制过程参数

8. PFMEA是在( B )阶段进行的活动。

A设计和开发 B过程设计和开发 C产品和过程确认 D过程审核9．产品质量策划有什么好处( D )

A引导资源，使顾客满意 B促进对所需更改的早期识别

C避免晚期更改 D以上都是

10．生产件批准的记录应保存的时间为( A )

A该零件在用时间加1个日历年的时间 B 15年

C以顾客规定的时间为准 D企业自己规定

11．生产件是指取自必须在生产现场使用与生产环境同样的工装、量具、过程、材料和

操作工进行生产的零件，该过程必须是( C ) 的生产

A 1小时到4小时

B 8小时

C 1小时到8小时

D 4小时

12.以下对FMEA的说法不正确的是( A )

A 在产品的设计和开发阶段，应对PFMEA进行开发

B FMEA是一种动态文件，需不断进行评审和更新

C PFMEA是对过程的一种规化的评审与分析

D PFMEA应将DFMEA作为重要输入

13.若顾客无明确规定,公司应按( C )级提交准备相关资料。

A 1级

B 2级

C 3级

D 4级

14. 如果顾客的PPAP状态是临时批准，供方应( B )

A明确影响批准的不合格的根本原因 B准备一份顾客同意的纠正措施计划

C在顾客同意的截止日期前或规定的发运数量完成整改

D以上全部

15．以下工厂不必采用多方论证的方法的是( D )

A控制计划和FMEA的开发和评审 B特殊特性的开发和监测

B工厂、设施和设备计划的制定 D采购产品的验证

二、多项选择题（每题3分，10题，共30分）

下列各题，请选择出你认为最合适的答案，并将答案填入( )

1．APQP&CP含盖的过程包括( AC )

A产品设计和开发 B采购 C批量生产 D产品交付

2．在产品设计和开发阶段，由APQP小组负责完成的输出信息包括( ABD ) A工程图样 B材料规 C样件控制计划 D产品特殊性

3．在过程设计和开发活动期间，APQP小组至少需开展的任务有( AC )

A PFMEA B初始过程流程图 C试生产控制计划 D DFMEA

4．生产件批准的结果为( ABD )

A完全批准 B临时批准 C部分批准 D拒收

5．APQP小组需从( ABCD ) 获取反映顾客呼声的信息资料

A顾客意见调查报告 B公司部质量报告

C竞争产品质量信息 D媒体评价与分析

6. 开展FMEA分析时不允许（ ABCD ）

A主观减少S/O/D的数值以保证RPN不超标B主观设想现有控制措施的效果

C RPN超标时不分析采取措施的可行性 D后期措施未经验证就改变S/O/D的数值

7. 根据控制计划应用时机，可将控制计划分为（ BCD ）三种类型

A样品 B试生产 C样件 D生产

8.产品质量策划的益处（ ABCD ）

A将资源致力于顾客满意 B促进所需变更的早期识别

C 避免晚期更改 D以最低的成本按时提供高质量的产品

9.失效后果应当从（ABCD）这几个方面考虑

A对产品安全和政府法规符合性的影响B对下道工序以及后续工序的影响

C对产品性能及寿命的影响D对操作者和设备的安全性的影响

10. 任何纠正措施的意图是要减少下列的级别( ABC )

A严重度 B 频度 C探测度

三、判断题. (每题2分，10题，共20分，你认为正确的√，错的⨯)

1. 失效模式和后果分析应在小批量生产时进行，并在批量生产前完成(⨯ )

2．客户在图纸上标明的特殊特性应使用其指定符号或公司等同符号标识于控制计划中

“特殊特性”分类栏(√)

3．顾客规定包装规时，APQP小组就不必进行包装评价(⨯ )

4．生产应采用正式生产工装、设备、环境、操作者、设施和生产周期，试生产的最少量通常由客户设定，但产品质量策划小组可以确定超过这个数量(√)

5．标准样品应以顾客批准的日期作为识别依据(√)

6．生产件批准手册包括了所有散装材料、流程性材料、生产材料、维修件的生产件批

准的一般要求(⨯ )

7．顾客没有要求时，组织可以不制定样件控制计划(⨯ )

8．当严重度是9或10时，无论其RPN值是多大，都应采取建议措施(√) 9．FMEA一旦开始就是动态资料，可以根据需要进行调整(√)

10．新产品质量先期策划中各阶段结束时安排有管理者参与的评审目的是保持其兴趣并进一步促进他们的承诺和支持(√)