工业药剂学练习题

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工业药剂学试卷(附参考答案)

期末模拟试题二一．名词解释：（每题2分，共16分）1.生物利用度答案：生物利用度表示药物被吸收进入体循环的速率和程度。

生物利用度是评价制剂质量的重要指标。

2.软膏剂答案：系指原料药物与油脂性或水溶性基质溶解或混合制成的均匀的半固体外用制剂。

3.膏药答案：系指饮片、食用植物油与红丹（铅丹）或官粉（铅粉）炼制成膏料，摊涂于裱背材料上制成的供皮肤贴敷的外用制剂。

前者称为黑膏药，后者称为白膏药。

4.脂质体（liposomes）答案：系指药物被类脂双分子层包封成的微小囊泡。

脂质体是由双层磷脂包裹，具有水相内核的脂囊，是一种人工合成的脂质膜性小球。

5．表面活性剂答案：具有很强表面活性能使液体的表面张力显著降低的物质称为表面活性剂。

6.控释制剂答案：系指在规定释放介质中，按要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物，其与相应的普通制剂比较，给药频率比普通制剂减少一半或给药频率比普通制剂有所减少，血药浓度比缓释制剂更加平稳，且能显著增加患者的依从性的制剂。

7.微囊答案：是将药物包裹于天然的或合成的高分子材料中形成微囊。

8.纳米粒（nanoparticles，NP）答案：系指药物或与载体辅料经纳米化技术分散形成的粒径<500nm 的固体粒子。

9.泡腾片答案：泡腾片系指含有碳酸氢钠和有机酸（一般用枸橼酸、酒石酸、富马酸等），遇水可产生气体而呈泡腾状的片剂。

10.药品包装材料与药物相容性试验答案：是指为考察药品包装材料与药物之间是否发生迁移或吸附等现象，进而影响药物质量而进行的一种试验。

1．转运器是具有特定转运功能的一类转运蛋白，根据转运器对药物的不同作用，可以分为：____________ 和____________ 。

答案：1．药物内流转运器、药物外排转运器；2．混悬剂的制备方法有分散法和____________ 。

答案：2．凝聚法；3. 灭菌效果常以杀灭____________ 为准。

答案：3. 芽孢；4．中国药典收载的制备注射用水的方法为_____________。

中国药科大学《工业药剂学》试卷与答案(共三套)

中国药Array科大学工业药剂学试卷1专业____________班级___________学号___________姓名_____________评卷人_______________一．一．名词解释（16%）1．1．Dosage Forms and Formulations2．2．Passive Targeting and Active Targeting3．3．Stokes' Law and Noyes-Whitney Equation4．4．GMP and GCP二．二．填空（20%）1．1．渗透泵片的基本处方组成包括_____________、_______________、________________和_________________等。

2．2．置换价是指_______________________________________________________，栓剂基质分为___________________和________________两类。

3．3．热原是微生物产生的一种内毒素，其主要成分是___________________，去除的方法有____________、_______________、__________和_____________等。

4．4．药物透皮吸收的途径有______________________和____________________。

5．5．增加药物溶解度的方法有____________________、_____________________、___________________、_____________________。

6．6．注射剂的质量检查项目有_____________、______________、__________、________________、_______________、_____________、_____________等。

工业药剂学练习题

工业药剂学练习题第一篇：工业药剂学练习题名称解释：1.工业药剂学2.药物剂型3.辅料4.热原5.置换价6.片剂7.表面活性剂 8.等渗溶液9.热原 10.乳剂11．临界胶团浓度CMC 12.昙点13．注射用水 14.含量均匀度15．等张溶液 16.增溶剂17．崩解时限 18.等量递加法19．无菌操作法 20.灭菌21．药典 22.HLB值23．有限溶胀 24.助溶剂 25．絮凝剂1.输液灌封后，一般灭菌过程应在_______小时内完成。

2.片剂的辅料可分为_____________、_____________、_____________、_____________四大类。

3.常用的渗透压调节剂用量计算方法有_____________和____________。

4.药品生产质量管理规范简称_____________，非处方药简称为_____________。

5.软材过筛制粒时对软材的要求为_________________________。

6作为粘合剂的淀粉浆有两种制法，一种是____________，第二种是____________。

7.混悬剂的稳定剂包括_____________、_____________、_____________和_____________等。

8.高分子溶液的制备一般经过_____________、_____________ 两个过程。

9.用40%司盘60（HLB4.7）和60%吐温60（HLB14.9）组成的混合表面活性剂HLB值为___________，该混合物可用作_____________型乳化剂。

10注射剂的pH值要求一般控制范围在_____________。

11制备空胶囊的主要材料是_____________。

12 湿法制粒压片适用于_____________的药物。

13药剂学是研究药物制剂的_____________、_____________、_____________、_____________、_____________等的综合性应用技术科学。

中国药科大学《工业药剂学》各章节练习题

中国药科大学《工业药剂学》练习题第一章总论一、名词解释1。

药剂学 2. 药典 3. 处方4. GMP 5。

GLP 6。

DDS7。

OTC 8. USP 9. 制剂10. 剂型 11。

溶液型分散系统 12. 乳剂型分散系统13. 混悬型分散系统 14。

非胃肠道给药制剂 15。

固体型分散系统16。

气体型分散系统二、思考题1. 药剂学的分支学科有哪些？试分别解释各学科的定义.2。

药剂学研究的主要任务是什么？3. 药剂学总体发展可划分为哪三个时期?4. 现代药剂学的核心内容是什么？5。

目前颁布的中国药典和国外药典有哪些？最新版本是哪一版?6。

简述药剂学的进展。

7。

药物剂型可分为几类？试分别叙述。

8. 剂型的重要性主要包括哪些？9。

药物制剂和剂型的发展可分为哪四个时代？试分别叙述。

10。

药物制剂的基本要素是什么?11。

试述药物制剂与多学科的关系。

12。

试述片剂在制备与贮存期间的注意事项。

第二章液体制剂一、名词解释1.液体药剂 2。

流变性 3.溶解、溶解度和溶解速度4。

潜溶和助溶 5.增溶和胶束 6.HLB值、CMC、cloud point7。

乳剂和混悬剂 8。

凝胶和胶凝 9.絮凝和反絮凝10。

微乳和复乳 11.Zeta 电位 12。

娇味剂13。

芳香剂 14. 着色剂 15. 掩蔽剂二、思考题1.1。

液体制剂的特点及其分类方法有哪些?简述均相和非均相液体制剂的特征.2.2。

试述分散度与疗效、稳定性之间的关系。

3.3。

牛顿流体的特点是什么？非牛顿流动流动曲线有哪几种类型？4. 4.流变学在药剂学中的有何应用？5. 5.增加药物溶解度的方法有哪几种？6.6。

根据 Noyes-Whitney 方程，简述影响溶解速度的因素。

7.7。

试述表面活性剂定义、分类及结构特点。

8.8。

影响表面活性剂增溶的因素有哪些？9.9.试举例简述各类表面活性剂的特点和在药剂学中的应用。

10.10.简述表面活性剂的生物学性质。

11.11.何谓胶体溶液？有哪两类？12.12.试述分子胶体和微粒胶体在结构、性质和稳定性方面的异同点。

工业药剂学试题

《工业药剂学》试卷一一、名词解释??1.剂型：药物经加工制成的适合于预防、医疗应用的形式。

2.渗漉法：是将药材粉末装于渗漉器中，在药粉上连续填加浸出溶剂使其渗过药粉，自下部流出浸出液的一种动态浸出方法。

3.置换价：药物的重量与同体积的基质重量之比。

4.热压灭菌法：在热压灭菌器内，利用高压蒸汽使菌体内蛋白凝固而达到灭菌效果。

5.软膏剂：指原料药、药材、药材提取物与适宜基质制成的具有适当稠度的膏状外用制剂。

二、填空题1.根据赋形剂在制备片剂过程中的主要作用不同，可分为稀释剂、吸收剂、润湿剂、粘合剂、崩解剂和润湿剂?。

2.预测固体湿润情况，0.＜θ＜90.表示液滴在固体面上可以润湿?。

?????????3.三氯叔丁醇为注射剂的附加剂，具有抑菌剂和局部止痛剂作用。

4.一般膜剂最常用的成膜材料为聚乙烯醇，其外文缩写PVA，其性质主要是由其分子量和醇解度决定。

5.倍散较为适宜的赋形剂为乳糖。

6.滴丸剂的基质可分为水溶性和非水溶性两大类。

7.玻璃瓶输液剂的灭菌温度为115℃时间为30min；塑料袋输液剂的灭菌温度为109℃时间为45min。

8.输液剂的质量检查项目有澄明度检查、不溶性微粒检查、热源检查、无菌检查。

9.现需配发硫酸阿托品散1mg×10包，应取硫酸阿托品千倍散0.01g。

????????三、是非判断题1（?√?）粉碎小量毒剧药应选用玻璃制乳钵。

2（?×）表面活性剂作为O/W型乳化剂其HLB值应为15-18。

3（?√?）聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的商品名称是吐温80。

4（?×）中华人民共和国药典是由卫生部制定的药品规格标准的法典。

5（?√?）粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是淀粉。

6（?√?）生物制品.抗生素适宜的干燥方法是冷冻干燥。

7（?×?）表面活性剂的毒性大小，一般是阴离子型>非离子型>阳离子型。

8（?×?）热压灭菌时，压力表指针开始上升时即可计算灭菌时间。

工业药剂学试卷(二)

《工业药剂学》试卷二一、名词解释1.表面活性剂：能使溶液表面张力急剧下降的现象。

2.转相：由一种类型的乳剂转变成另一种类型乳剂的现象。

3.灭菌法：杀死或除去所有微生物的方法。

4.滑角：将粉体铺于板面上，将板倾斜到能使约90%的粉体流动，此时平板与水平所成的夹角。

5.浸出制剂：用适当的浸出溶剂和方法，从药材中浸出有效成分所制成的供内服或外用的药物制剂。

二、填空题1.影响粉体流动性的因素有粒子大小及其分布、粒子形态、含湿量、加入其它成分和电荷。

2.决定乳剂类型的主要因素是乳化剂的种类和两相的比例。

3.软膏剂中烃类基质以凡士林为最常用，类脂中以羊毛脂应用较多。

4.气雾剂的组成是由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器、阀门系统四个部分组成。

5.用于增溶作用的表面活性剂HLB值应在15-19之间。

6.片剂的包衣的种类有包糖衣、包薄膜衣、包肠溶衣。

7.涂膜剂的处方是由药物、成膜材料和挥发性有机溶剂三部分组成。

8.盐酸普鲁卡因注射液中加入氯化钠具有调节等渗和抑制水解的作用。

9.滴眼剂常用的PH值调整剂有磷酸盐缓冲液、硼酸缓冲液、硼酸盐缓冲液。

三、是非判断题1.（√）滑石粉.炉甘石.朱砂等应采用水飞法粉碎。

2.（√）医院处方制度中规定一般保存期为一年。

3.（√）量器的选择，一般以不少于量器总量的1/3为度。

4.（√）凡规定检查溶出度的片剂，可不进行崩解时限检查。

5.（×）微孔滤膜用于注射剂滤过的滤膜孔径为0.45—0.8um。

6.（√）亚甲兰染色，水相为兰色.油相为白色。

7.（×）表面活性剂的毒性大小，一般是阴离子型>非离子型>阳离子型。

8.（×）热压灭菌时，压力表指针开始上升时即可计算灭菌时间。

9.（√）栓剂浇注后应于起模后把模孔上多余部分切掉10.（×）GLP为药品生产质量管理规范简称。

11.（√）含热量高.穿透力强.灭菌效果最好的蒸气是饱和蒸气。

12.（√）滴眼剂中常用的PH值调整剂是硼酸-硼砂缓冲液。

工业药剂作业题

1、下列化合物能作气体灭菌的是（）。

D.环氧乙烷2、下列剂型中即有内服，又有供外用的剂型是（）。

B.溶液剂3、下列不是压片时造成黏冲的原因的是（）。

A.压力过大4、制备5%碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法（）。

B.加助溶剂5、注射剂的基本生产工艺流程是（）。

C.配液口过滤口灌封口灭菌口质检6、不宜用于包装含挥发性药物散剂的材料是（）。

A.蜡纸7、不属于片剂制粒目的是（）。

B.防止卷边8、焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂，最适用于（）。

A.偏酸性溶液9、气雾剂中的氟利昂（F12）主要用作（）。

E.抛射剂10、气雾剂的组成是由（）。

D.以上均是11、（）软膏剂的处方设计是需考虑的因素有基质的性质、药物的性质和乳化剂的选择等。

A.D12、（）喷雾装置通常由手动泵和容器二部分构成。

A.D13.药物粉碎的目是减小粒度，增大比表面积。

A.D14.决定乳剂类型的主要因素是乳化剂的种类和两相的比例。

A.D15.（）溶液剂是指药物分散于液体介质中中所形成的非均相液体制剂。

B.x16.（）临界胶束浓度是表面活性剂分子缔合形成胶束的最高浓度。

A.D17.（）三氯叔丁醇作为注射剂的附加剂，具有抑菌和局部止痛的作用。

A.D18.（）药物的比例量相差悬殊，应用等量递加法或配研法。

A.D19.（）片剂包衣方法有滚动包衣法、流化包衣法和压制包衣法。

A.D20.（）无菌制剂指在无菌环境中采用无菌操作方法或技术制备的不含任何活的微生物的一类药物制剂。

A.D21.（）泡腾片以碳酸氢钠与淀粉作为崩解剂剂，通过产生大量二氧化碳实现泡腾崩解。

B.x22.（）药物剂型因素可以影响药物的吸收、分布、代谢与排泄，但对毒性影响最大。

B.x23.颗粒剂是将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂。

一般按其在水中的溶解度分为可溶性颗粒剂、混悬型颗粒剂和泡腾性颗粒剂。

A.D24.（）胶囊剂系指药物装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂。

A.D25.（B.x）休止角越小，说明粉体流动性也越小。

工业药剂学绪论单元测试题

工业药剂学绪论单元测试1 【单选题】以下有关药物制成剂型的叙述中,错误的是: A、药物剂型应与给药途径相适应B、一种药物只能制成一种剂型C、药物供临床使用之前,都必须制成适合的剂型D、药物制成何种剂型与药物的理化性质有关E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型正确答案： B 我的答案：B 答案解析：剂型的答案解析2 【单选题】药品生产、供应、检验和使用的主要依据是: A、GCP B、GMP C、药典D、GLP 正确答案：C 我的答案：C3 【单选题】迄今为止,《中华人民共和国药典》共有几个版次版本: A、6个版次B、9个版次C、10个版次D、8个版次正确答案： C 我的答案：C4 【单选题】英国药典的英文缩写为: A、USP B、GMP C、JPD、BP 正确答案：D 我的答案：D5 【单选题】必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品是: A、柜台发售药品B、非处方药C、处方药D、OTC 正确答案： C 我的答案：C6 【单选题】关于药典的叙述不正确的是: A、由国家药典委员会编撰B、执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性答案解析: C、由政府颁布、执行,具有法律约束力D、药典的增补本不具法律的约束力E、必须不断修订出版正确答案：D 我的答案：D7 【单选题】关于处方的叙述不正确的是A、处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件B、处方可分为法定处方、医师处方和协定处方C、医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义D、法定处方是药典、部颁标准收载的处方E、协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方正确答案： E我的答案：E8 【单选题】关于处方药与非处方药的叙述不正确的是: A、“对药品实行处方药与非处方药的分类管理制度”是国际上通行的药品管理模式B、处方药俗称OTC,可在柜台上买到C、非处方药主要用于治疗消费者容易自我诊断、自我治疗的常见的轻微病D、处方药只应对医师等专业人员作适当的宣传介绍E、处方药与非处方药不是药品本质的属性,而是管理上的界定正确答案：B 我的答案：B9 【单选题】有关《中国药典》2015版不正确的叙述是( ) A、由一部、二部、三部和四部及其增补本组成B、一部收载化学药品,二部收载中药C、三部收载生物制品D、四部收载通则和药用辅料正确答案： B 我的答案：B10 【单选题】药剂学概念正确的表述是( ) A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学正确答案： B 我的答案：B11 【单选题】关于临床药学研究内容不正确的是( ) A、临床用制剂和处方的研究B、指导制剂设计、剂型改革C、药物制剂的临床研究和评价D、药剂的生物利用度研究E、药剂质量的临床监控正确答案： B 我的答案：B12 【单选题】既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是: A、合剂B、胶囊剂C、气雾剂D、溶液剂E、注射剂正确答案： D 我的答案：D13 【多选题】在我国具有法律效力的是A、《中国药典》B、美国药典C、国际药典D、《国家药品监督管理局药品标准》E、《中华人民共和国药品管理法》正确答案：ADE 我的答案：ADE14 【多选题】药物剂型的重要性是A、可以改变药物的作用性质B、可以调节药物的作用速度C、可使药物产生靶向作用D、可降低药物的毒副作用E、方便患者使用正确答案：ABCDE 我的答案：ABCDE15 【多选题】药剂学的特点是: A、研究的对象是药物制剂B、研究的内容有基本理论、处方设计、制备工艺、合理应用C、是以多门学科为基础的综合性技术科学D、研究与开发新剂型、新药用辅料是药剂学的一项重要任务E、医药新技术的研究与应用会大大促进药剂学的发展正确答案：ABCDE 我的答案：ABCDE16 【多选题】关于剂型分类的叙述正确的是: A、按给药途径不同可分为经胃肠道给药剂型与非经胃肠道给药剂型B、按分散系统分类便于应用物理化学的原理来阐明各类剂型的特征C、浸出制剂和无菌制剂是按制法分类的D、芳香水剂、甘油剂、胶浆剂、涂膜剂都属于均相系统的剂型E、按分散系统与形态分类,密切结合临床,便于选用正确答案：ABCD 我的答案：ABC 17 【多选题】药典收载具有怎样特点的药物及其制剂A、疗效确切B、祖传秘方C、质量稳定D、副作用小正确答案：ACD我的答案：ACD18 【多选题】按分散系统分类,可将药物剂型分为: A、液体型B、固体分散型C、气体分散型D、胶体型E、乳剂型正确答案：ABCDE 我的答案：ABCDE 19 【多选题】药物制剂的目的是: A、满足临床需要B、适应药物性质需要C、使美观D、便于应用、运输、贮存正确答案：ABCD 我的答案：ABCD。

工业药剂学试题02526

《工业药剂学》试卷一1.剂型：药物经加工制成的适合于预防、医疗应用的形式。

2.渗漉法：是将药材粉末装于渗漉器中，在药粉上连续填加浸出溶剂使其渗过药粉，自下部流出浸出液的一种动态浸方法。

3.置换价：药物的重量与同体积的基质重量之比。

4.热压灭菌法：在热压灭菌器内，利用高压蒸汽使菌体内蛋白凝固而达到灭菌效果。

5.软膏剂：指原料药、药材、药材提取物与适宜基质制成的具有适当稠度的膏状外用制剂。

1.根据赋形剂在制备片剂过程中的主要作用不同，可分为稀释剂、吸收剂、润湿剂、粘合剂、崩解剂和润湿剂。

2.预测固体湿润情况，0.＜θ＜90.表示液滴在固体面上可以润湿。

3.三氯叔丁醇为注射剂的附加剂，具有抑菌剂和局部止痛剂作用。

4.一般膜剂最常用的成膜材料为聚乙烯醇，其外文缩写PVA，其性质主要是由其分子量和醇解度决定。

5.倍散较为适宜的赋形剂为乳糖。

6.滴丸剂的基质可分为水溶性和非水溶性两大类。

7.玻璃瓶输液剂的灭菌温度为115℃时间为30min；塑料袋输液剂的灭菌温度为109℃时间为45min。

8.输液剂的质量检查项目有澄明度检查、不溶性微粒检查、热源检查、无菌检查。

9.现需配发硫酸阿托品散1mg×10包，应取硫酸阿托品千倍散0.01g。

1（√）粉碎小量毒剧药应选用玻璃制乳钵。

2（ ×）表面活性剂作为O/W型乳化剂其HLB 值应为15-18。

3（√）聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的商品名称是吐温80。

4（ ×）中华人民共和国药典是由卫生部制定的药品规格标准的法典。

5（√）粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是淀粉。

6（√）生物制品.抗生素适宜的干燥方法是冷冻干燥。

7（ ×）表面活性剂的毒性大小，一般是阴离子型>非离子型>阳离子型。

8（ ×）热压灭菌时，压力表指针开始上升时即可计算灭菌时间。

9（√）栓剂浇注后应于起模后把模孔上多余部分切掉10（×）GLP为药品生产质量管理规范简称。

工业药剂学试卷(二)

《工业药剂学》试卷二一、名词解释1.表面活性剂：能使溶液表面张力急剧下降的现象。

2.转相：由一种类型的乳剂转变成另一种类型乳剂的现象。

3.灭菌法：杀死或除去所有微生物的方法。

4.滑角：将粉体铺于板面上，将板倾斜到能使约90%的粉体流动，此时平板与水平所成的夹角。

5.浸出制剂：用适当的浸出溶剂和方法，从药材中浸出有效成分所制成的供内服或外用的药物制剂。

二、填空题1.影响粉体流动性的因素有粒子大小及其分布、粒子形态、含湿量、加入其它成分和电荷。

2.决定乳剂类型的主要因素是乳化剂的种类和两相的比例。

3.软膏剂中烃类基质以凡士林为最常用，类脂中以羊毛脂应用较多。

4.气雾剂的组成是由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器、阀门系统四个部分组成。

5.用于增溶作用的表面活性剂HLB值应在15-19之间。

6.片剂的包衣的种类有包糖衣、包薄膜衣、包肠溶衣。

7.涂膜剂的处方是由药物、成膜材料和挥发性有机溶剂三部分组成。

8.盐酸普鲁卡因注射液中加入氯化钠具有调节等渗和抑制水解的作用。

9.滴眼剂常用的PH值调整剂有磷酸盐缓冲液、硼酸缓冲液、硼酸盐缓冲液。

三、是非判断题1.（√）滑石粉.炉甘石.朱砂等应采用水飞法粉碎。

2.（√）医院处方制度中规定一般保存期为一年。

3.（√）量器的选择，一般以不少于量器总量的1/3为度。

4.（√）凡规定检查溶出度的片剂，可不进行崩解时限检查。

5.（×）微孔滤膜用于注射剂滤过的滤膜孔径为0.45—0.8um。

6.（√）亚甲兰染色，水相为兰色.油相为白色。

7.（×）表面活性剂的毒性大小，一般是阴离子型>非离子型>阳离子型。

8.（×）热压灭菌时，压力表指针开始上升时即可计算灭菌时间。

9.（√）栓剂浇注后应于起模后把模孔上多余部分切掉10.（×）GLP为药品生产质量管理规范简称。

11.（√）含热量高.穿透力强.灭菌效果最好的蒸气是饱和蒸气。

12.（√）滴眼剂中常用的PH值调整剂是硼酸-硼砂缓冲液。

工业药剂学试题

工业药剂学试题一、选择题1.以下哪个是药剂的定义？a) 一种化学物质b) 一种能够治疗疾病或者改善健康状况的物质c) 一种制剂d) 没有准确的定义2.下面哪个是锁定药物释放的控制因素？a) 药物溶解度b) 细胞膜通透性c) 药物分布系数d) 体内药物代谢速度3.下述哪种药剂形式适用于静脉注射？a) 胶囊b) 滴眼液c) 混悬液d) 软膏4.用于缓解疼痛的药物主要通过哪种途径给予患者？a) 口服b) 肌肉注射c) 静脉注射d) 贴剂5.下面哪种药剂形式适用于外用？a) 水针剂b) 口服片剂c) 润肺糖浆d) 软膏二、解答题1.简要解释工业药剂学的定义及其研究内容。

工业药剂学是指研究药剂的制备、检测、包装、稳定性及应用的科学。

它主要研究药物的制剂形式及其对人体的吸收、分布、代谢和排泄的影响，以及药物的稳定性和有效性。

此外，工业药剂学还关注药物的制备方法与工艺、质量控制、药物包装和保存等方面的研究。

2.简述药剂的分类及其特点。

药剂可分为固体剂型、液体剂型和半固体剂型。

其中固体剂型包括片剂、胶囊等，具有稳定性好、方便使用、容易保存等特点。

液体剂型包括口服液、注射液等，易于给药，但稳定性较差。

半固体剂型包括软膏、凝胶等，适用于局部应用。

3.药物的生物利用度是什么？它对药物疗效有何影响？药物的生物利用度是指给定剂量的药物进入循环系统的百分比。

它主要受药物的吸收、分布、代谢和排泄等因素的影响。

生物利用度高表示药物更容易被吸收到血液中，从而发挥作用。

生物利用度低则意味着药物的吸收率低，剂量可能需要调整以达到疗效。

4.药物的分布系数是什么？如何影响药物的分布？药物的分布系数是衡量药物在两个相分离物质之间分配程度的指标。

它是药物在油/水界面上的平衡分配比例。

分布系数高表示药物在脂溶性较高的介质中更容易溶解，从而更好地渗透细胞膜。

分布系数低则意味着药物更难穿透细胞膜，分布范围有限。

5.简述药剂的稳定性及几种常见的药物降解途径。

工业药剂学试题培训资料

工业药剂学试题《工业药剂学》试卷一一、名词解释1.剂型：药物经加工制成的适合于预防、医疗应用的形式。

2.渗漉法：是将药材粉末装于渗漉器中，在药粉上连续填加浸出溶剂使其渗过药粉，自下部流出浸出液的一种动态浸出方法。

3.置换价：药物的重量与同体积的基质重量之比。

4.热压灭菌法：在热压灭菌器内，利用高压蒸汽使菌体内蛋白凝固而达到灭菌效果。

5.软膏剂：指原料药、药材、药材提取物与适宜基质制成的具有适当稠度的膏状外用制剂。

二、填空题1.根据赋形剂在制备片剂过程中的主要作用不同，可分为稀释剂、吸收剂、润湿剂、粘合剂、崩解剂和润湿剂。

2.预测固体湿润情况，0.＜θ＜90.表示液滴在固体面上可以润湿。

3.三氯叔丁醇为注射剂的附加剂，具有抑菌剂和局部止痛剂作用。

4.一般膜剂最常用的成膜材料为聚乙烯醇，其外文缩写PVA，其性质主要是由其分子量和醇解度决定。

5.倍散较为适宜的赋形剂为乳糖。

6.滴丸剂的基质可分为水溶性和非水溶性两大类。

7.玻璃瓶输液剂的灭菌温度为115℃时间为30min；塑料袋输液剂的灭菌温度为109℃时间为45min。

8.输液剂的质量检查项目有澄明度检查、不溶性微粒检查、热源检查、无菌检查。

9.现需配发硫酸阿托品散1mg×10包，应取硫酸阿托品千倍散0.01g。

三、是非判断题1（√）粉碎小量毒剧药应选用玻璃制乳钵。

2（× ）表面活性剂作为O/W型乳化剂其HLB值应为15-18。

3（√）聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的商品名称是吐温80。

4（× ）中华人民共和国药典是由卫生部制定的药品规格标准的法典。

5（√）粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是淀粉。

6（√）生物制品.抗生素适宜的干燥方法是冷冻干燥。

7（×）表面活性剂的毒性大小，一般是阴离子型>非离子型>阳离子型。

8（×）热压灭菌时，压力表指针开始上升时即可计算灭菌时间。

工业药剂学(二)

一、名词解释1. 药物剂型：2. 堆密度：3. 稳定性：二、单项选择题1. 保证临床试验过程规范、受试者的权益的规范是（）A. GMPB. GLPC. GCPD. 药典2. 关于粉体的密度，下列数值最大的是（）A. 粒密度B. 堆密度C. 真密度D. 振实密度3. 吐温80属于（）A. 非离子型表面活性剂B. 阴离子型表面活性剂C. 两性离子型表面活性剂D. 阳离子型表面活性剂4. 不属于高分子溶液剂的性质的是（）A. 丁铎尔现象B. 荷电性C. 聚结特性D. 渗透压5. 关于乳剂特点的错误表述是（）A. 乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度B. 水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味C. 油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便D. 外用乳剂能改善对皮肤、黏膜渗透性，减少刺激性6. 主要用于片剂的黏合剂是（）A. 羧甲基淀粉钠B. 羧甲基纤维素钠C. 交联聚维酮D. 干淀粉7. 下列关于描述正确的是（）A. 平衡水分是不能干燥除去的水分B. 自由水分是不能干燥除去的水分C. 结合水分与物料的性质和空气状态有关D. 非结合水分与物料的结合力很强，干燥速度较慢三、多项选择题1.下列属于增加粉体流动性的方法的是（）A. 湿法制粒B. 加入适量助流剂C. 充分干燥D. 制备球形粒子2. 属于胶体分散体系的是（）A. 低分子溶液剂B. 高分子溶液C. 溶胶剂D. 混悬剂3. BCS分类主要根据药物的（）A. 溶解性B. 吸湿性C. 透过性D. 油水分配系数4. 湿法制粒中，制软材的目的是（）A. 使粉末具有黏性，易于制粒B. 防止各种成分的分离，保持均匀的混合状态C. 黏合剂均匀分布在颗粒表面，改善物料的压缩成形性D. 增加分子间结合力，保证片剂的硬度四、简单题1. 增加粉体流动性的方法有哪些？2. 高分子溶液剂的性质包括哪些？3．什么是固体分散体？其速释原理是什么？4．小容量注射剂的制备工艺主要包括的步骤有哪些？。

工业药剂学题库及答案

工业药剂学题库及答案1、工业药剂学是研究药物制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学。

2、临界胶束浓度是表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度。

表面活性剂是指具有亲水亲油基团，并能使表面张力显著下降的物质。

表面活性剂毒性大小为阳离子型>阴离子型>非离子型。

增加某些难溶性药物溶解度的表面活性剂，称为增溶剂，而与药物形成可溶性络合物、复盐或缔合物，从而增加药物溶解度的小分子物质称为助溶剂。

制备5%碘的水溶液，通常采用加助溶剂方法。

能用于注射给药的表面活性剂主要有卵磷脂和聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物。

3、Z值是灭菌温度系数，F0是在一定灭菌温度T、Z值为10℃时，某一灭菌程序产生的与121℃，Z值为10℃相同灭菌效果的等效灭菌时间。

在制剂生产中应用最广泛的灭菌法是热压灭菌法。

饱和蒸汽灭菌效率最高。

4、乳剂的组成是水、油、乳化法，乳剂分为普通乳、亚微乳、纳米乳。

普通乳乳滴大小在1～100um之间；纳米乳乳滴大小在0.01～0.1之间。

乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称之为乳析。

乳剂转相主要是由于乳化剂的性质改变引起。

5、洁净室根据用途可分为工业洁净室和生物洁净室，洁净室日常监测项目有悬浮尘粒测定和活微生物测定。

6、栓剂系指药物与适宜的基质制成供腔道给药的制剂。

常温下为固体，塞入腔道后，在体温下能迅速软化、熔化或溶解于分泌液中，逐渐释放药物而产生局部或全身作用。

栓剂的制法有三种，可按基质的不同选择，水溶性基质多采用热溶法。

栓剂中主药的重量与同体积基质重量的比值称置换价。

7、胶囊剂是指药物装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂。

胶囊的胶皮由明胶、水和增塑剂组成。

含油量高的药物适宜制成胶囊剂。

8、缓释制剂是指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效目的的制剂，缓释和控释制剂的主要区别是释放速度。

9、散剂的制备，一般应通过粉碎；过筛、混合、分剂量、质量检查及包装等工序。

工业药剂学练习题

名称解释：1. 工业药剂学2. 药物剂型3. 辅料4. 热原5. 置换价6. 片剂7. 表面活性剂 8. 等渗溶液 9. 热原 10. 乳剂11 ．临界胶团浓度 CMC 12. 昙点13 ．注射用水 14. 含量均匀度 15 ．等张溶液 16. 增溶剂 17．崩解时限 18. 等量递加法 19．无菌操作法 20. 灭菌 21 ．药典 22. HLB 值 23．有限溶胀 24. 助溶剂 25．絮凝剂1. 输液灌封后，一般灭菌过程应在2. 片剂的辅料可分为 _______四大类。

3. 常用的渗透压调节剂用量计算方法有5. 软材过筛制粒时对软材的要求为7. 混悬剂的稳定剂包括等。

8. 高分子溶液的制备一般经过 9.用40如盘60 ( HLB4.7)和60%±温60 ( HLB14.9)组成的混合表面活性剂 HLB4. 药品生产质量管理规范简称，非处方药简称为小时内完成。

6 作为粘合剂的淀粉浆有两种制法，一种是，第二种是两个过程。

10注射剂的pH 值要求一般控制范围在 11 制备空胶囊的主要材料是13 药剂学是研究药物制剂的等的综合性应用技术科学。

14. 栓剂按作用可分为两种：一种是发挥作用。

15. 热原的基本性质有耐热性、等。

16. 乳剂的类型主要是由乳化剂决定，亲水性性强的乳化剂易形成17. 《中国药典》二部收载的溶出度测定的方法有18. 热原检查方法有值为，该混合物可用作型乳化剂。

12 湿法制粒压片适用于的药物。

作用，一种发挥型乳剂，亲油性性强的乳化剂易形成乳剂。

19. 制备散剂，当药物比例相差悬殊时，一般采用法混合。

20. 栓剂的制备方法主要有两种。

21. 粉针剂的制备方法有22 溶液剂的制备方法分为溶解法和 23. 常用的软膏基质可分为、和三种类型。

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