细菌的显微镜检查

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细菌形态结构观察实验报告

细菌形态结构观察实验报告实验目的本实验旨在观察和描述细菌的形态结构。

实验材料•高倍显微镜•目镜•细菌样本实验步骤步骤一：样本制备1.取一支细菌样本，并将其放置在玻璃片上。

2.用一根铁丝将细菌样本均匀涂抹在玻璃片上，确保细菌分布均匀。

步骤二：显微镜调整1.将玻璃片放置在显微镜载物台上。

2.将目镜放置在载物台下方的物镜孔上。

3.调整目镜的位置，使其与细菌样本对齐。

步骤三：观察细菌形态结构1.通过显微镜的调焦轮，将细菌样本的图像调至清晰可见。

2.通过调整显微镜的放大倍数，使细菌图像适合观察。

3.观察细菌的形态结构，包括形状、大小和排列方式等。

实验结果经过观察，我们发现细菌样本具有不同的形态结构。

根据观察结果，我们将细菌分为以下几类：球菌球菌是一类呈球形的细菌，它们通常单独存在或呈链状排列。

球菌的直径通常在1至5微米之间。

杆菌杆菌是一类呈棒状的细菌，它们的形状类似于一根细长的棒子。

杆菌的长度通常在2至10微米之间。

弯曲菌弯曲菌是一类形状呈弯曲或螺旋形的细菌。

它们通常具有较长的形态，长度可达20微米以上。

其他形态结构除了上述常见的形态结构外，我们还观察到了一些其他形态结构的细菌，如分枝菌和纤维菌等。

这些细菌的形态结构多样，需要进一步的研究和分类。

结论通过本实验，我们成功观察和描述了细菌的形态结构。

细菌样本表现出了各种不同的形状和大小，如球菌、杆菌、弯曲菌等。

这些观察结果对进一步研究细菌的特性和功能具有重要意义。

细菌的形态结构不仅与其功能和生存环境密切相关，还对细菌的分类和鉴定起到重要的作用。

进一步研究细菌的形态结构有助于我们更好地理解和探索微观世界中最小生物的奥秘。

参考文献[1] 张三. 细菌形态结构与分类鉴定研究. 生物科学前沿, 20XX(XX): XX-XX.。

用显微镜观察细菌涂片的实验教案

用显微镜观察细菌涂片的实验教案
实验目的
本实验旨在通过显微镜观察细菌涂片，了解细菌结构以及基本形态特征，并培养学生观察和描述细菌的能力。

实验器材
- 显微镜
- 细菌涂片
- 虫卵盖玻片
- 碘酒
- 显微镜盖玻片
- 细菌培养基
实验步骤
1. 预备工作：
- 将显微镜放置在实验台上，并将其调节至合适的高度。

- 准备好细菌涂片、虫卵盖玻片和显微镜盖玻片。

- 消毒显微镜盖玻片和虫卵盖玻片。

2. 制备细菌涂片：
- 取一支细菌涂片，将其烧红消毒。

- 在细菌培养基上划线，将涂片在划线上来回滑动，制备涂片。

3. 固定细菌涂片：
- 将制备好的细菌涂片放入盖玻片上。

- 使用碘酒固定细菌涂片，滴在涂片上。

4. 用显微镜观察细菌涂片：
- 将盖玻片放置在显微镜台上。

- 调节显微镜的放大倍数，将细菌涂片放入显微镜下。

- 通过目镜和物镜逐层调节焦距，直至能够清晰观察细菌。

- 用眼观察并描述细菌的形态、大小和分布情况。

5. 实验结束：
- 关闭显微镜，将器材清洗干净。

- 归还实验器材，并整理实验台。

注意事项
- 在进行显微镜观察时，手不要接触到显微镜物镜。

- 使用碘酒时需小心操作，避免溅到眼睛或皮肤。

以上为用显微镜观察细菌涂片的实验教案，希望能够帮助学生掌握基本的显微镜操作和观察细菌的技能。

实验中需要注意实验器材和个人安全，确保实验环境的清洁和整理。

资料：用显微镜观察细菌

用显微镜观察细菌一、实验目的了解光学显微镜的操作规程，初步学会制作临时装片（需不需要做装片？）并观察霉菌的形态结构和孢子。

二、实验作用本实验是三年级第二学期（试用本）第五单元《腐烂》中“细菌和真菌”中的内容。

本实验属于生命科学中与健康生活有关的实验，实验通过制作临时装片和使用显微镜等过程，观察霉菌的形态结构和孢子。

三、实验原理显微镜一般用于观察我们肉眼看不见的微小生物和有机体的组织或器官，首先要认识显微镜的结构，然后了解显微镜的使用方法。

四、实验过程【实验器材】显微镜、固定装片或切片，擦镜纸、培养好的青霉、放大镜、解剖针、载玻片、盖玻片、滴管、镊子、白纸。

【实验装置】（设计）【实验步骤】1、检查实验器材是否完备。

2、取镜和安放：（1）取镜：右手握住镜臂，左手托住镜座。

（2）安放：把显微镜轻轻地放在实验桌上略偏左、离实验桌边缘7厘米处。

（3）用手转动粗准焦螺旋，使镜筒升高，安装好物镜和目镜。

3、对光：（1）转动转换器，使低倍物镜正对通光孔(镜端与孔保持2厘米距离)。

（2）转动遮光器，使大的光圈对准通光孔。

（3）左眼注视目镜内，右眼睁开，同时，用手转动反光镜对向光源，直到目镜里看到白亮的视野。

4、观察：（1）安放装片。

把要观察的装片放在载物台上，有标本的一面向上，使标本正对通光孔的中心，然后用压片夹压住。

（2）下降镜筒。

侧目注视物镜头，用手旋转粗准焦螺旋，直到物镜头接近装片为止。

（3）上升镜筒。

左眼注视目镜内，用手旋转粗准焦螺旋，使镜筒缓缓上升，直到从目镜内看清物像为止。

再轻微来回转动细焦螺旋，使物像更清晰。

5、制作临时装片并观察：（1）取一快长有青霉的桔皮或长有曲霉的馒头，放在白纸上，用放大镜观察到白色的绒毛，即直立菌丝，青霉直立菌丝顶端有成串的青绿色孢子，曲霉的直立菌丝顶端有成串的黄色、橙红色或黑色孢子。

（2）用解剖针挑取一点带有孢子的青霉或曲霉菌丝、放在载玻片的水滴中，制成临时装片，用低倍镜观察。

显微镜人体皮肤上的细菌图片

显微镜人体皮肤上的细菌图片
高倍显微镜下看寄居在人体皮肤上的细菌。

细菌表面上多样化球菌的放大图像，它们具有球状外形，每个单球菌都是一个完整的生命体
计算机合成游动的细菌，大肠杆菌使用3条尾部在内
脏中游动。

计算机合成的球菌式肺炎菌链，这些球状细菌是诱导肺炎的病因之一
长有纤毛的杆状细菌的末端计算机合成照片，通常杆状细菌包括大肠杆菌和沙门氏菌
典型的杆状细菌包括大肠杆菌和沙门氏菌，但还包括其它的细菌。

为了确保它们移动，尾部都长有鞭毛。

实验一显微镜的使用及细菌形态观察

在制备样本时，我发现自己对样本的染色和涂片技术不够熟练，导致观察效果不佳。建议加强样本制备技术的练习，提高观察效果。
03
实验时间安排不够合理
本次实验时间安排较为紧张，导致部分同学在规定时间内未能完成实验。
建议合理安排实验时间，确保同学有足够的时间进行实验操作和观察。
对未来实验的展望与计划
拓展观察对象
了解细菌的基本形态
学习识别不同种类的细菌，了解其基本形态特征，如球形、杆形、螺旋形等。
通过观察不同细菌的形态，理解其在生物学和医学领域的应用价值。
学习细菌的观察与识别
掌握细菌的染色和观察方法，了解常用的染色技术和原理。
学习使用显微镜观察细菌的形态、大小、排列等特征，提高实验操作技能和观察能力。
04
革兰氏阳性菌
在显微镜下观察到革兰氏阳性菌呈圆形或椭圆形的外观，细
胞壁厚，表面光滑。
革兰氏阴性菌
革兰氏阴性菌呈杆状或球状，细胞壁薄，表面粗糙。
大肠杆菌
大肠杆菌呈杆状，两端钝圆，无芽孢和鞭毛。
葡萄球菌
葡萄球菌呈葡萄串状排列，无芽孢和鞭毛。
细菌形态特征的描述与分类
根据革兰氏染色结果，可以将细菌分为革兰氏阳性菌和革兰氏阴
性菌两类。
根据细菌的形状、大小、排列方式等特征，可以初步判断细菌的
种类。
不同种类的细菌具有不同的形态特征，如球菌、杆菌、螺旋菌等。
实验结论的总结与归纳
通过观察显微镜下细菌的形态特征，可以初步判断细菌的种类。
革兰氏染色是区分革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的重要方法。
了解不同种类细菌的形态特征对于临床诊断和治疗具有重要意义。
增强团队合作意识
在实验过程中，我与同学们相互协作，共同完成实验任务，增强了团队合作意识。

细菌的形态学检查常用的方法

细菌的形态学检查常用的方法
细菌的形态学检查是指通过观察细菌的形态、结构和大小来进
行分类和鉴定的方法。

常用的方法包括：
1. 显微镜观察，使用光学显微镜或电子显微镜观察细菌的形态
和结构。

通过放大细菌的形态特征，如形状、大小、细胞壁结构等
来进行分类和鉴定。

2. 染色法，常用的染色方法包括革兰氏染色、折射率染色、吉
姆萨染色等，这些染色方法可以使细菌在显微镜下更清晰地显示出
形态特征，有助于鉴定。

3. 形态培养特性，利用不同的培养基和培养条件，观察细菌在
不同环境下的生长特性和形态变化，如菌落形态、生长速度等。

4. 生化反应，通过观察细菌对不同生化试剂的反应，如碘试验、氧化酶试验等，来鉴定细菌的形态学特征。

5. 分子生物学方法，包括PCR、序列分析等技术，通过对细菌
的基因组进行分析，可以更准确地鉴定细菌的形态学特征。

综上所述，细菌的形态学检查常用的方法包括显微镜观察、染色法、形态培养特性、生化反应和分子生物学方法，这些方法可以从不同角度全面地观察和鉴定细菌的形态学特征。

细菌与病毒的病原学检查法

抗原检测：
凝集试验、对流免疫电泳、酶免疫技术、免疫荧光技术
核酸检测：
1.核酸杂交技术:Southern印迹杂交、Northern印迹杂交、原位杂交
2.PCR技术 3.基因芯片 4.16rRNA基因序列分析：编码rRNA，保守区、可变区
三、抗体的检测（血清学诊断）
凝集试验：直接、间接、协同、冷凝集沉淀试验：环状、絮状、双向、对流电泳补体结合试验：酶联免疫吸附试验（ELISA）：
取双份血清，抗体效价比早期高4倍以上有意
义。
第二节病毒感染的微生物学检查法
一、形态学检查
1.电子显微镜检查
直接镜检法：107颗粒/ml，电镜观察病毒
颗粒的形态和结构
免疫电镜法（IEM）：
标本+特异性抗体病毒颗粒聚集电镜观察
轮状病毒的粪便、HAV、HBV的血清、疱疹病毒的疱疹液，可早期诊断。
三、病毒在培养细胞中增殖的鉴定指标
细胞的变化：CPE 红细胞吸附（HAd）：红细胞凝集：病毒干扰作用：风疹病毒，埃可病毒,Vero细
胞。
中和试验（NT）：是病毒在活体内或细胞培
养中被特异性抗体中和而失去感染性的一种试验
空斑形成试验：蚀斑形成单位（PFU），感染
性病毒的滴度用PFU/ml表示。
四、病毒成分的检测
血凝抑制试验
病毒+红细胞血凝现象
病毒+抗体+红细胞血凝现象消失
用于流感病毒、副流感病毒的诊断、流行病学调查及鉴定病毒的型和亚型。
ELISA法：HSV、CMV、EB病毒等
蛋白印迹技术：用已知病毒蛋白检测未
知病毒
病毒抗原的检测：HIV和HBV抗原
病毒核酸的检测

实验一显微镜的使用及细菌形态观察

人眼的分辨能力在0.2 mm左右，因此光学显微镜的最大有效放大倍数（使用油镜）是1,000×到 1,500×。
奥林巴聚光器)升至最高 ②光圈打至最大 2.在高倍镜或低倍镜下找到要观察的样品区
域，然后将油镜转到工作位置。 3.在待观察的样品区域滴加香柏油，从侧面注视，用粗调节器使油镜浸在镜油中并几乎与标本相接。
用显微镜油镜观察操作方法
香柏油
乙醚乙醇混合液
用显微镜油镜观察操作方法
4.然后用细调节器调节，在目镜下找到最合适的观察点进行观察。 5.油镜使用后：上升镜筒，取下标本片。本组同学都观察完毕后，用吸水纸将标本片上的香柏油擦拭干净。
显微镜油镜观察操作方法
6.油镜观察完毕后要“三擦”：首先用擦镜纸擦掉油镜头上的香柏油；用擦镜纸蘸取少许乙醇乙醚混合液拭去油镜头上的油渍；再用擦镜纸拭净镜头上的乙醇乙醚混合液； 7.最后在载玻片上先滴上醇醚混合液，再用吸水纸将香柏油、醇醚混合液擦拭干净。
画图注意事项
1.以圆圈表示视野； 2.注意菌体大小比例合适； 3.标出菌体颜色，显示典型排列方式； 4.特殊结构标出菌体和特殊结构所在位置。
大肠杆菌（革兰氏阴性菌）
葡萄球菌（革兰氏阳性）
油镜使用的原理
油镜，即油浸接物镜。当光线由反光镜通过玻片与镜头之间的空气时，由于空气与玻片的密度不同，使光线受到曲折，发生散射，降低了视野的照明度。若中间的介质是一层油（其折射率与玻片的相近），则几乎不发生折射，增加了视野的进光量，从而使物象更加清晰。
油镜使用的原理
香柏油与玻璃的折射率相近。很多原来由于在透镜及载片表面的反射和折射而损失的光线可以进入物镜，使照明亮度提高，改善观察效果。
若中间的介质是一层油其折射率与玻片的相近其折射率与玻片的相近则几乎不发生折射增加了视野的进光量从而使物象更加清晰

各种细菌的显微镜检查方法

各种细菌的显微镜检查方法
常用的细菌的显微镜检查方法有以下几种：
1. 直接涂片法（直接镜检法）：将待检样品直接涂于玻片上，用染色剂染色后在显微镜下观察。

2. 阳性抽滤法：将待检样品与细菌特异性抗体结合，再通过滤膜抽出细菌，并用抗体标记荧光染料显色，然后在荧光显微镜下观察。

3. 厚滴片法：将待检样品与染色剂混合滴于玻片上，使细菌沉积在玻片上，然后用染色剂染色并在显微镜下观察。

4. 葡萄糖酸盐液滴片法：将待检样品滴入含有葡萄糖酸盐液的滴片中，使细菌生长并产生气泡，然后在显微镜下观察气泡内的细菌。

5. 培养法：将待检样品接种于适宜培养基上，通过细菌的生长和形态特点来进行检查和鉴定，如革兰氏染色、肌红蛋白酶试验、糖发酵试验等。

这些方法都可以通过显微镜观察细菌的形态、大小、结构以及染色反应等特征来进行细菌的检查和鉴定。

细菌形态与结构的检查法[技巧]

细菌形态与结构的检查法细菌形态与结构的检查法[适用对象] 中医学（骨伤方向）、针灸推拿学专业[实验学时] 3学时一、实验目的1、学会显微镜油镜的使用和保护方法。

2、认识细菌的基本形态和特殊结构(荚膜、鞭毛、芽胞)。

3、掌握革兰氏染色方法。

4、了解细菌的动力。

二、实验原理1、显微镜油镜的使用原理: 观察细菌必须用放大1 000倍左右的油镜。

油镜的透镜极小，工作焦距最短,光线通过玻璃和空气，由于介质密度不同发生折射，射人镜筒的光线极少，视野暗、物象不清晰。

如在玻片与镜头（透镜）之间加上折光率和玻片（n=1.52）相近的香柏油（n=1.515）就可减少光线的折射，加强视野的亮度，获得清晰的物像。

2、革兰染色法的原理：主要是革兰阳性菌与革兰阴性菌细胞壁有差异，另外革兰阳性菌的等电点比革兰阴性菌低，与碱性染料的亲和力强。

三、仪器设备1、显微镜2、细菌标本片：(1)葡萄球菌(革兰染色)(2)大肠杆菌(革兰染色(3)霍乱弧菌(革兰染色)(4)伤寒杆菌(鞭毛染色)(5)肺炎球菌(荚膜染色(6)破伤风杆菌(芽胞染色)萄球菌、绿脓杆菌的琼脂斜面18～24小时培养物。

4、染色液有结晶紫、碘液、95％酒精、稀释石炭酸复红。

四、相关知识点细菌是一类体积微小的单细胞原核细胞型微生物，活的菌体小而透明，当把细菌悬浮于水滴内，用普通光学显微镜观察时，由于菌体和背景没有显著的明暗差，因而难以看清它们的形态，更不易是别其结构，所以，用普通光学显微镜观察细菌时，往往要先将细菌进行染色，借助于颜色的反衬作用，可以更清楚地观察到细菌的形状及某些细胞结构。

因此，为了研究细菌的形态特征和鉴别不同类群的细菌，细菌的染色及形态构的观察是位生物学实验中十分重要的基本技术。

五、实验步骤显微镜油镜的使用显微镜使用方法①将显微镜平稳的安放在试验台适宜处②用低倍镜对光，调节反光镜，天然光源用平面反光镜，人工光源或光线较弱使用凹面反光镜。

检查染色标本要用强光，应将聚光器升到最高，光圈完全开大；若检查未染色的活体标本则用弱光，聚光器适当下降，光圈适当缩小。

细菌室显微镜检查法操作规程

细菌室显微镜检查法操作规程显微镜检查是细菌鉴定工作中的一重要手段，有助于细菌的初步鉴别，同时对下一步鉴定工作起着重要的指导作用。

有时通过形态学检查可得到初步诊断，如痰中的抗酸杆菌和泌尿生殖道分泌物中的淋病奈瑟菌等。

显微镜检查有不染色标本检查法和染色标本检查法两种。

1、不染色标本的检查：不染色标本主要用于检查细菌的动力及运动状况。

1.1、压滴法：用接种环取细菌悬液2环，置于清洁载玻片中央，覆上盖玻片，于高倍镜下观察。

制片时菌液要适量，不可有气泡，不可外溢。

1.2、悬滴法：取洁净的凹窝载玻片及盖玻片各1块，将凹孔四周的平面上涂上一层凡士林，取一环菌液置盖玻片中央，将凹窝载玻片的凹面向下，对准于盖玻片的液滴上，然后迅速翻转玻片，用小镊子轻压盖玻片使之与凹孔边缘粘紧。

镜下观察时先低倍后高倍，不可压碎盖玻片。

有动力的细菌可见细菌从一处移到另一处，无动力的细菌呈布朗运动而无位置的改变。

螺旋体由于菌体纤细、透明，需用暗视野显微镜观察其形态、活动。

2、染色标本检查法：通过对标本的制片及染色，能观察细菌的形态、大小、排列、染色特性以及荚膜、芽胞、异染颗粒等结构，有助于细菌的初步鉴定。

2.1、快速革兰染色法2.1.1、操作见试剂说明书2.1.2、结果：革兰氏阳性菌呈紫色，革兰氏阴性菌呈红色。

2.1.3、注意事项：染色关健在于涂片和脱色，涂片不宜过厚，固定不宜过热，脱色不宜过度，菌龄为18～24小时为佳。

2.2、抗酸染色法2.2.1、操作见试剂说明书2.2.2、结果：抗酸杆菌呈红色。

2.2.3、注意事项：每一张玻片只能涂一份标本且不能在染色缸中染色，以免造成不同标本间的交互污染从而导致阴阳性结果混淆，至无红色液体流下。

3、墨汁负染镜检：背景着色而菌体不着色的染色法，用以观察新型隐球菌的宽厚荚膜等。

细菌室菌室标本操作流程1、标本的接受1.1、标本接受的时间：原则上全天任何时间均可。

1.2、标本的接受：接受标本者要认真核对标本的数量、标本与检验单要求是否相符以及标本的质量等。

细菌的一般检验方法

细菌的一般检验方法
其次是显微镜观察，通过显微镜观察样本中的微生物形态特征，如细胞形状、大小、排列方式等，可以初步判断细菌的种类。

生化试验是另一种常用的细菌检验方法，通过检测细菌代谢产
物的生化反应，如呼吸、发酵、氧化等，来鉴定细菌种类。

此外，分子生物学方法也被广泛应用于细菌检验中，包括PCR （聚合酶链式反应）、DNA测序等技术，可以对细菌进行快速准确
的鉴定和分类。

除了以上方法，还有一些特殊的检验方法，如抗生素敏感性试验、免疫学检测等，用于评估细菌对抗生素的敏感性和进行免疫学
诊断。

总的来说，细菌的一般检验方法涵盖了培养、显微镜观察、生
化试验和分子生物学方法等多种技术手段，通过综合运用这些方法
可以对细菌进行准确的鉴定和分析。

细菌形态和结构检查法

资料仅供参考,不当之处，请联系改正。
２、染色原理
• 第一步：结晶紫使菌体着上紫色 • 第二步：碘和结晶紫形成大分子复合物，分子大，能被细
胞壁阻留在细胞内。 • 第三步：酒精脱色，细胞壁成分和构造不同，出现不同的
反应。 • G+ 菌：细胞壁厚，肽聚糖含量高，交联度大，当乙醇脱
色时，肽聚糖因脱水而孔径缩小，故结晶紫-碘复合物被阻留在细胞内，细胞不能被酒精脱色，仍呈紫色。 • Gˉ菌：肽聚糖层薄，交联松散，乙醇脱色不能使其结构收缩，因其含脂量高,乙醇将脂溶解，缝隙加大，结晶紫-碘复合物溶出细胞壁，酒精将细胞脱色，细胞无色，沙黄复染后呈红色。
资料仅供参考,不当之处，请联系改正。
３、结果判断
• 菌体呈紫色的为革兰氏阳性菌（G+） • 菌体呈红色的为革兰氏阴性菌（G-）
•
资料仅供参考,不当之处，请联系改正。
• ４、注意事项 • （1）固定时温度不可过高，以载玻
片反面触及皮肤时热而不烫为宜。
• （2）水洗时，不要对着标本直接冲洗，以免冲去被检标本，一般以冲洗下来的水基本无色为度。
• （3）染色完毕，倾去水分，于室温中自然干燥，不可在标本上擦试，以免擦损标本。
（1）初染（结晶紫30S）（2）媒染剂（碘液30S）
兰氏染色
（3）脱色（95%乙醇10~20S）
（4）复染（蕃红30 ~ 60S）
A
A
A
B
程
B
序
A
B
和
B
结
果
革（3）脱色（95%乙醇10~20S）资料仅供参考,不当之处，请联系改正。
兰
（1）初染（结晶紫30S）（2）媒染剂（碘液30S）

医学知识之显微镜

显微镜在细菌的形态学检查中以光学显微镜为常用，借助显微镜放大至1000倍左右可以观察到细菌的一般形态和结构，至于细菌内部的超微结构，则需经电子显微镜放大数万倍以上才能看清。

检查细菌常用的显微镜有以下几种：1.普通光学显微镜：普通光学显微镜通常以自然光或灯光为光源，其波长约0.5μm。

在最佳条件下，显微镜的最大分辨率为波长的一半，即0.25μm，而肉眼所能看到的最小形象为0.2mm，故在普通光学显微镜下用油镜放大1000倍，可将0.25μm的微粒放大到0.25mm，肉眼便可以看清，一般细菌大于0.25μm，故用普通光学显微镜均能清楚看到。

2.暗视野显微镜：暗视野显微镜是用特制的暗视野集光器代替普通光学显微镜上的明视野集光器，由于暗视野集光器的中央为不透光的遮光板，光线不能直接射入镜筒，故背景视野黑暗无光，而从集光器四周边缘斜射到标本部位的光线，经菌体散射后而进入物镜。

故在强光的照射下，可以在黑暗的背景中看到发亮的菌体，犹如夜空中的明亮星星。

明暗反差提高了观察的效果，多用于检查不染色的活细菌和螺旋体的形态及运动观察。

3.相差显微镜：在进行未染色标本检查时，由于细菌的折旋光性与周围环境的折旋光性相近，明暗对比不明显。

在普通光学显微镜下不易看清，用暗视野显微镜只能看到发亮的菌体轮廓，看不清内部结构。

而相差显微镜依据光波穿过标本中密度不同的部位时，引起光相差异的原理，利用相差板的光栅作用，改变直射光的光相和振幅，将光相的差异转换成光的强度的差异，使细菌中的某部分结构比其他部分深暗，衬托出鲜明的对比。

本法主要用于检查不染色活细菌的形态及某些内部结构。

4.荧光显微镜：荧光显微镜以紫外光或蓝紫光为光源，能激发荧光物质发光使之成为可见光。

细菌经荧光色素染色后，置于荧光显微镜下，即可激发荧光，因此在暗色的背景下可以看到发射荧光的细菌。

由于紫外光与蓝紫光的波长较短（0.3～0.4μm），故分辨率得到进一步提高。

荧光显微镜还广泛应用于免疫荧光技术中。

怎样在显微镜中观看细菌

怎样在显微镜中观看细菌
一、步骤:
先在载玻片上滴加一滴生理盐水.把菌落用接种环挑起后,涂于生理盐水中央直径1CM左右要混匀——把载玻片放在酒精灯上加热烘干———滴加草酸铵结晶紫６０秒——水洗——革兰氏碘液６０Ｓ——９５％酒精脱色３０Ｓ——水洗——番红２分钟——干燥镜检。

最终目的是要在显微镜中看见清晰的细菌形状，所以在染色后脱色和水洗最重要，如脱色和水洗不净就会造成细菌和没洗净的颜色混在一起分不清。

二、革兰式染色及其原理:
上面就是革兰氏染色步骤，主要针对的是细菌的检验，因为它们极小。

其他的如酵母菌等形状很大不用染色。

细菌之所以能被染色主要是和它的结构有关，而且有些能被染成蓝色，有些能染成红色，以此来分为革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌.
对于革兰氏阳性菌它们的细胞结构中脂类含量少，当用结晶紫染色后再用酒精脱色时，将脂类溶解抽提出来，使肽聚糖孔径变小通透性降低，结晶紫不易被抽提出来所以能保持蓝色。

对于革兰氏阴性菌它们的肽聚糖少而脂类多，所以酒精很容易把结晶紫染料提取出来，再经过第二次用番红复染时便染上了红色。

三、关于测定细菌的大小：
细菌可以用测微尺测定。

它包括目微尺和镜台微尺，目微尺无刻度镜台微尺有刻度。

使用时先把镜台微尺放在镜台上用目微尺找到镜台微尺后使用换算把目微尺刻度进行标定，然后就可心测量细菌的大小了。

从显微镜中观察细菌是件很有意思的事情，在你没找到之前会着急，在找到后又会十分有惊喜感。

你会感叹世界竟会有如此小的生命。

显微镜观察细菌操作方法

显微镜观察细菌操作方法
观察细菌需要使用显微镜。

以下是观察细菌的一般操作方法：
1. 准备样本：从培养基或其他来源中取得细菌样本。

确保样本是新鲜的，并且已经准备好进行观察。

2. 准备显微镜：将显微镜安放在一个平稳的桌面上。

确保光源正常工作，并放置好镜片。

3. 准备干净的玻片：使用洗净的玻片来制备细菌样本。

确保玻片没有污渍或灰尘。

4. 取少量细菌样本：使用无菌吸管或接触细菌样本。

注意不要污染细菌样本。

5. 涂布细菌样本：将少量细菌样本涂布在玻片上。

使用吸管或养菌棒来均匀地涂布样本。

6. 空气干燥：让样本在室温下自然干燥。

不要使用加热或其他方法来加快干燥过程，以免破坏细菌。

7. 染色（可选）：如果需要，可以对细菌样本进行染色。

常用的染色方法包括简单染色（如甲基蓝染色）和差染色（如革兰氏染色）。

8. 将玻片放在显微镜的载片上：将干燥的玻片放置在载玻片上。

确保样本面朝上，并且玻片完全贴附在载玻片上。

9. 调节显微镜：使用低倍放大镜先观察样本，然后再逐渐增大放大倍数。

调节焦距和照明，使细菌样本清晰可见。

10. 观察和记录：观察细菌样本，并在笔记本或实验记录中记录所见的结果。

注意观察细菌的形状、大小、排列方式等特征。

11. 清洁工作：观察结束后，及时清洁显微镜。

关闭光源，取下载片和玻璃片，保持显微镜清洁并妥善保存。

注意：在操作过程中，要遵循无菌操作的原则，以防止细菌的污染或外部物质的污染。