麻醉科药品管理制度
麻醉科药品管理制度
麻醉科药品管理制度麻醉科药品管理制度是医疗机构为严格管理和规范麻醉科药品使用行为而制定的内部管理制度。
本文将介绍麻醉科药品管理制度的基本原则、管理要求、药品保管与使用方法以及可能出现的问题及解决方案等内容。
一、基本原则1. 安全原则:麻醉科药品应该安全、可靠、有效,符合国家相关的法律法规、标准和规范。
医疗机构应该将安全作为首要的考虑因素,确保患者的生命安全和健康。
2. 合理使用原则:医护人员应该根据患者的具体情况和需要,合理选择和使用麻醉科药品,减少不必要的用药和滥用药品。
同时,应该注意合理用药的剂量和方法,避免药品滥用引起不良反应和并发症。
3. 规范管理原则:医疗机构应该建立完善的麻醉科药品管理制度,明确管理责任和流程,加强药品的监管和管理,防范药品的滥用和误用,保障药品的质量和安全。
二、管理要求1. 药品采购:医疗机构应该从合法、规范的渠道购买麻醉科药品,确保药品的质量和安全。
2. 药品登记:医疗机构应该建立完善的药品登记制度,对麻醉科药品进行登记,记录药品的名称、规格、批号、生产日期、有效期、采购量、使用量等信息。
3. 药品储存:医疗机构应该对麻醉科药品进行专门的储存,确保药品的质量不受影响。
药品应该存放在特定的药品储藏室内,储罐应该干燥、通风、防潮、避光、防火、防盗。
4. 药品发放:医疗机构应该建立药品发放制度,由专门的人员负责发放麻醉科药品,确保发放记录的真实可信。
5. 药品使用:医护人员应该按照临床需要和用药指南,合理使用麻醉科药品,严格控制用药的剂量和方式。
6. 药品计量:医疗机构应该采用科学合理的计量方法对麻醉科药品进行计量,严格按照药品标准进行核算,确保用药数量和发放数量的精准匹配。
7. 药品盘点:医疗机构应该定期对麻醉科药品实行盘点,清点药品数量和存储情况,确保药品账面和实际库存一致。
三、药品保管与使用方法1. 医疗机构应该选择符合国家标准和药品质量标准的麻醉科药品。
2. 医疗机构应该建立完善的药品储存管理制度,对麻醉科药品进行管理和保管,并严格控制药品的使用量、用药方法和用药时间。
医院麻醉科麻醉药品、一类精神药品管理制度
麻醉科麻醉药品、一类精神药品管理制度
一、为便于麻醉科手术麻醉中的药物周转,药剂科向麻醉科预支了一定数量的麻醉药品(预支清单见《麻醉药品交接记录本》);为妥善保管好这些麻醉药品,麻醉科专门购置了保险柜,专门用于保存麻醉药品。
二、麻醉药品实行每个工作日交接制,逢周末公休和节假日无手术麻醉时不交接。
三、由当日主班麻醉师从前日当班麻醉师手中接收其保管的麻醉药品(包括空安瓿),药品种类和数量必须符合药剂科预支的种类和数量,均符合后由交班麻醉师和当班麻醉师先后在《麻醉药品交接班记录本》上签字;麻醉药品批号有变更,必须在《麻醉药品交接班记录本》的备注栏里注明批号。
四、麻醉药品专用保险柜放置在玻璃器械柜中,实行双锁、个人密码保管;每位麻醉师保管时可设置个人密码,以便于责任承担。
五、麻醉药品的接收以当日主班麻醉师的认可为准,如数量、品种有误,可拒绝接收,直至药品的数量、品种符合预支数目。
六、原则上,当日消耗的麻醉药品当日补充,如有夜班手术,可迟至次日补回,拖延时间不宜超过48小时。
麻醉科药品管理制度
麻醉科药品管理制度一、背景介绍麻醉科作为医疗机构中的重要科室,承担着为患者提供麻醉和镇痛服务的重要职责。
在麻醉科的工作过程中,药品的使用和管理是至关重要的环节。
为了确保患者的安全和提高医疗机构的管理水平,制定并实施一套科学的麻醉科药品管理制度至关重要。
二、药品采购与入库管理1. 采购程序麻醉科的药品采购应按照医疗机构的采购程序进行,确保合理合法采购药品并防止假冒伪劣产品进入医疗机构。
2. 药品验收药品到货后,麻醉科应指派专人进行验收,检查药品是否与采购清单一致,包装是否完好无损,有效期是否符合要求等,并及时进行记录。
3. 药品入库验收合格的药品应按照规定的分类进行整理,并妥善保管。
药品入库之前,应对药品进行质量检测,并在进货台账上进行登记。
三、药品分发和使用管理1. 药品发放麻醉科应设立专门的药品发放台或药品柜,由专人进行药品的发放工作。
发放时,应核对医嘱与药品是否一致,并记录药品的使用情况。
2. 药品使用麻醉科的医生在使用药品前,必须对药品进行检查,确保药品包装完好,并在使用前根据患者的具体情况进行适当剂量的调整。
3. 用药记录麻醉科应建立完善的药品使用记录制度,对每次使用药品的患者姓名、病历号、用药名称、用药时间、用药剂量等进行详细记录,以便后续追踪和评估。
四、药品库存管理1. 库存盘点麻醉科应定期对库存药品进行盘点,确保库存数量与实际情况相符,并做好盘点记录。
2. 药品保质期管理麻醉科应对库存药品进行保质期管理,及时清理过期药品,并做好相应记录。
3. 药品储存条件麻醉科应对库存药品的储存条件进行严格管理,保持其在适宜的环境中,防止药品受潮、受热或暴露于阳光直射等不良情况。
五、药品废弃物的管理1. 废弃药品处理麻醉科应设立专门的废弃药品处理区域,并指派专人负责废弃药品的收集和安全处理工作。
2. 废弃药品记录废弃药品的处理应做好记录,包括废弃药品的名称、数量、处理方式以及处理人签字等,以确保废弃药品安全无害处理。
麻醉科药品管理制度
麻醉科药品管理制度
目录
1. 麻醉科药品管理制度的重要性
1.1 制度的意义
1.1.1 保障患者安全
1.1.2 确保医疗质量
1.2 制度的内容
1.2.1 药品采购和配送
1.2.2 药品使用和监测
1.2.3 药品废弃和清理
麻醉科药品管理制度的重要性
麻醉科药品管理制度是医疗机构内非常重要的一个管理规范,其重要性体现在多个方面。
首先,在麻醉过程中,患者处于极度脆弱状态,需要高度专业的医疗人员进行操作,而药品管理制度可以保障患者在手术过程中的安全。
其次,药品管理制度还可以有效监督麻醉科医疗人员的行为,确保医疗操作的规范性和质量。
制度的意义
制度的意义主要体现在保障患者安全和确保医疗质量两个方面。
首先,药品管理制度通过规范药品的采购、配送、使用和监测,可以有效避免患者因用药错误而受到伤害。
其次,制度的建立可以规范医疗人员的行为,减少医疗纠纷,提高医疗质量。
制度的内容
药品管理制度的内容主要包括药品的采购和配送、药品的使用和监测、药品的废弃和清理等方面。
在药品采购和配送方面,医疗机构需要建立完善的采购渠道和配送机制,确保药品的质量和安全。
在药品使用和监测方面,医疗人员需要严格遵循规定的用药程序,并进行有效的药品监测。
同时,在药品废弃和清理方面,医疗机构需要建立合理的废弃和清理制度,确保药品不会对环境造成污染。
麻醉科药品管理制度
麻醉科药品管理制度第一章总则第一条为规范麻醉科药品的管理,保障患者的用药安全,促进医疗质量的提高,制定本制度。
第二条本制度适用于医院麻醉科所有药品的采购、配送、存储、使用、报废等管理工作。
第三条麻醉科药品管理应严格按照国家相关法律法规和医院规定执行,确保药品的质量和安全。
第四条麻醉科药品管理贯穿整个用药过程,责任明确,工作务实,各个环节紧密配合,形成有效的管理体系。
第五条麻醉科药品管理应加强与其他科室的沟通与合作,共同维护患者的用药安全。
第二章药品采购管理第六条麻醉科药品的采购应符合医院有关规定,必须到正规药品批发商采购,不得从非法渠道购买药品。
第七条采购人员应核实药品供应商的资质及经营许可证,确保采购的药品符合法律法规的要求。
第八条采购人员应对药品的来源、品质、包装等进行认真检查,不合格的药品应及时通知供应商更换。
第九条采购人员应编制采购计划,合理规划药品的需求量,做好库存管理,避免药品过期或过剩。
第十条采购人员应定期对采购的药品进行验收,对不合格药品及时退回,确保质量安全。
第三章药品配送管理第十一条麻醉科药品的配送应按照医院规定的流程进行,配送人员应持有效证件,保证药品的安全性。
第十二条配送人员应核对药品的种类、数量和有效期,确保药品的准确性和完整性。
第十三条配送人员应妥善处理药品的运输,防止药品受到损坏或变质,确保药品的质量安全。
第十四条配送人员应将药品及时送达指定位置,照顾患者的用药需要,避免延误患者的治疗。
第十五条配送人员应与接收人员进行沟通,及时处理药品的异常情况,保证药品的安全和有效使用。
第四章药品存储管理第十六条麻醉科药品的存储应符合药品的特性和要求,根据药品的贮存条件进行分类存放。
第十七条药品应存放在干燥、通风、阴凉的地方,避免阳光直射,防潮、防尘、防虫。
第十八条高风险药品应单独存放,禁止与其他药品混合放置,标注明显,以免混淆。
第十九条药品的存放位置应定期清理,维持整洁,避免杂物堆积影响药品的使用和管理。
麻醉科药品管理制度
麻醉科药品管理制度1.麻醉科所有从药剂科领回基数药品, 严格按照药剂科提供的管理要求进行管理。
基数药品, 只能供手术麻醉病人使用, 其他人员不得私自取用。
2、科室药品指定专人管理, 负责领药、退药和保管工作。
每日清点、检查药品并记录, 防止积压、变质, 如发现有沉淀、变色、标签模糊时, 立即停止保管并报药房处理。
药品失效期前3个月, 必须退回药房, 重新申请。
3.麻醉结束当日, 由麻醉医师书写、录入电子处方, 专人统一领取。
4.毒麻药管理要求:①麻醉药品实行“专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记”的“五专”管理办法, 定期清点, 保证供应。
②麻醉药品哌替啶、吗啡、芬太尼等应严格管理制度, 各级医师必须坚持医疗原则, 正确合理使用, 凡利用工作之便为他人或自己骗取、滥用麻醉药品, 其直接责任者由医院予以行政处罚。
③二线医师负责当日所领麻醉药品的使用、保管和归还, 必须保持麻醉记录单、空安瓿、专用麻、精处方及电子处方绝对一致, 如果药品管理员已下班, 应交值班人员保管, 并做好记录、交接。
④建立毒麻药使用登记本, 注明患者姓名、床号、使用药名、剂量、使用日期、时间, 护士签名。
⑤值班二线医生负责清点、管理值班柜内麻醉药品, 做好使用记录, 次日药品管理人员再次清点, 核对处方并补充, 做到班班交接。
5.使用药品时应注意检查, 做到过期药品不用、标签丢失不用, 瓶盖松动不用, 说明不详不用, 变质混浊不用, 安瓿破损不用, 名称模糊不用, 确保用药安全。
6.抢救药品必须放置在抢救车内, 定量、定位放置, 标签清楚, 专人每日检查, 及时补充, 保证随时急用, 过期失效药品清理要及时清理。
7、各手术间、复苏室、准备间专柜和抽屉内药品由专职管人员按照基数补充, 定期清点、检查效期, 若账目不符要立即追查。
8、库存药品应尽量减少, 合理补充, 要有通风、降温、照明设备, 并有防潮、防霉、防虫、防鼠等措施。
麻醉科药品管理制度
麻醉科药品管理制度1. 前言本制度旨在规范医院麻醉科药品的采购、存储、使用和报废等管理工作,确保麻醉科药品使用安全、合理和高效。
2. 药品采购管理2.1 采购标准•严格执行国家和地方相关法律法规,凭有效许可证进行采购。
•药品采购应依照医院采购管理制度执行,确保采购的药品具有合法性和质量可靠性。
•药品采购需要经过麻醉科主管医师审批,并由医院采购部门负责统一采购。
2.2 供应商管理•供应商应具备合法的药品经营资质,并与医院签订正式的供货合同。
•对供应商进行严格的评估,包含药品质量、供货本领和售后服务等方面。
•与供应商之间要建立稳定的合作关系,加强沟通与协作,确保药品供应的及时和稳定。
2.3 购进验收•药品购进后,麻醉科应对药品的质量、数量进行验收。
•验收合格的药品应进行入库登记,并妥当保管药品的相关资料和凭证。
•验收不合格的药品应及时与供应商联系,要求退货或更换,并做好相关记录。
3.1 贮存环境•药品存储室应符合相关卫生和防火要求,确保药品的质量和安全。
•药品存储室应定期清洁,保持干燥、通风、避光、防潮、防虫和防鼠。
3.2 贮存分类•药品存放应依照不同种类、不同规格、不同批号进行分类管理,并标志明确。
•药品应依照先进先出的原则进行摆放,避开长期滞留。
3.3 药品保管•药品保管由专人负责,应严禁私自带离岗工作。
•药品应保持完整包装,避开受潮、受损、变质等问题。
•药品应保管在封闭、明显的柜子或柜架中,不得与其他药品混放。
4. 药品使用管理4.1 药品配置•药品配制应依照临床需要,并严格依照麻醉科的相关操作规范进行操作。
•药品配制过程需满足无菌环境要求,确保配制的药品质量和安全。
4.2 药品使用•药品使用前,医务人员应认真核对药品的名称、规格、批号等信息,并记录在相关记录表中。
•药品使用应依照规定剂量和方法进行,严禁擅自调整药物剂量或使用不合适的药品。
•对于涉及生命安全的高危药品,应在使用前进行双人核对,确保用药的准确性。
医院麻醉科药品管理制度
一、总则为了加强医院麻醉科药品的管理,确保临床用药安全、有效,防止药品滥用和流失,根据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品管理办法》等相关法律法规,结合医院实际情况,特制定本制度。
二、职责与权限1. 医院麻醉科药品管理制度由麻醉科主任负责,科室副主任协助执行。
2. 麻醉科药品管理人员负责药品的采购、验收、储存、发放、调配、使用、回收和销毁等工作。
3. 医院药剂科负责对麻醉科药品的管理工作进行监督和指导。
三、药品采购与验收1. 麻醉科药品的采购必须按照年度采购计划,由医院药剂科统一采购。
2. 采购麻醉药品、第一类精神药品时,必须凭《麻醉药品购用印鉴卡》。
3. 药品入库验收必须货到即验,由麻醉科药品管理人员与药剂科验收人员共同验收,双人签字。
4. 验收内容包括:药品名称、规格、批号、有效期、生产单位、供货单位、数量、质量等。
5. 验收中发现缺少、破损的药品,应及时报告医院负责人,并按照规定程序处理。
四、药品储存与保管1. 麻醉科药品应专柜储存,专人管理,确保药品安全。
2. 药品储存条件应符合药品性质,避免高温、潮湿、光照等因素影响药品质量。
3. 药品应按照批号、有效期分类存放,近效期药品有明显标志。
4. 药品管理人员定期检查药房和冰箱内温、湿度,并做好记录。
五、药品发放与调配1. 麻醉科药品的发放必须凭医生处方,严格执行“一人一方、一次一剂”的原则。
2. 药品调配时应严格核对,确保药品名称、规格、剂量准确无误。
3. 调配人员应签名,并建立麻醉药品处方登记册。
4. 医务人员不得为自己或亲属开处方使用麻醉药品。
六、药品使用与回收1. 麻醉科药品的使用必须由具有执业医师资格的医生负责。
2. 使用麻醉药品后,应及时回收空安瓿,并做好记录。
3. 回收的空安瓿应与处方核对,无误后由麻醉科药品管理人员统一销毁。
七、药品销毁1. 麻醉科药品销毁应在医院药剂科的监督下进行。
2. 销毁时,应做好销毁记录,包括药品名称、规格、批号、数量、销毁日期等。
麻醉科药品管理制度(3篇)
麻醉科药品管理制度一、总则麻醉科药品管理制度是为了规范麻醉科药品的采购、储存、使用和销毁等工作,确保麻醉科药品的安全有效使用。
二、药品采购管理1. 麻醉科药品采购应按照国家相关法律法规进行,采购程序透明公开,严禁违规采购行为。
2. 麻醉科药品采购应根据临床需求制定采购计划,并确保采购品种的合理配置。
3. 麻醉科药品采购应严格按照采购程序进行,编制采购合同,并由相关部门审核备案。
4. 麻醉科药品采购应重视供应商的信誉和产品质量,采购前应进行供应商的资质审查及产品的质量检查。
5. 麻醉科药品采购应及时核对验收,确保药品的合格性。
三、药品储存管理1. 麻醉科药品储存应统一划定专用储存区域,分门别类存放,避免混淆。
2. 麻醉科药品储存应遵循“先进先用、先进先出”的原则,确保药品的有效期。
3. 麻醉科药品储存应定期进行清点盘点,发现问题及时处理,确保库存数据的准确性。
4. 麻醉科药品储存应设立防火、防潮、防盗等设施设备,确保药品的安全。
四、药品使用管理1. 麻醉科药品的使用应由具备相应资质的医务人员进行,严禁职能交叉和无资质人员使用。
2. 麻醉科药品的使用应按照医疗规范和临床指南进行,确保药物的正确使用和安全性。
3. 麻醉科药品的使用应记录在病历中,包括药品的名称、规格、剂量和使用时间等信息,确保药物使用的可追溯性。
五、药品销毁管理1. 麻醉科药品的销毁应按照相关法律法规进行,由具备相应资质的医务人员进行,确保销毁过程的安全环保。
2. 麻醉科药品的销毁应定期进行,由专人负责,记录销毁药品的品名、剂量和销毁日期等信息,并做好销毁记录。
六、药品质量管理1. 麻醉科药品采购应选择具备GMP认证的生产企业,确保药品质量符合规定标准。
2. 麻醉科药品的质量检查应定期进行,包括药品的外观、包装、标签和有效期等方面。
3. 麻醉科药品质量问题的处理应根据相关制度和流程进行,及时处理和追溯。
4. 麻醉科药品的不良反应和药品安全事件应及时上报和处理,确保患者用药安全。
麻醉科药物使用与管理制度
麻醉科药物使用与管理制度第一章总则第一条为规范麻醉科药物的使用与管理,提高医疗质量与患者安全,保障医院运营正常,特订立本制度。
第二条本制度适用于麻醉科及相关医疗部门及人员,包含麻醉医师、操作室护士、麻醉药物仓管员等。
第三条麻醉科药物应严格依照国家和行业相关法律法规执行,确保合法、安全、便捷的管理和使用。
第二章药物采购与储存第四条麻醉科药物的采购应依照医院采购规定进行,确保来源合法、质量可靠、价格合理。
第五条麻醉科药物的储存应符合以下要求: 1. 药物应成批放置,依照药物类别分别存放,避开交叉污染。
2. 药物储存区应保持乾净、干燥、通风良好,防潮、防尘、防虫。
3. 药物储存区应设有温湿度监测设备,随时监控环境参数。
4. 药物应存放在专用柜、专用货架或药橱中,标有药品名称、批号、生产日期、有效期等信息,确保药品信息准确和及时可查。
第六条麻醉科药物的保质期到期前应及时备案,由仓管员进行检查,并编制相应的检查记录,及时通知采购部门进行药物增补。
麻醉科药物的调剂及配送应依照医院的药物管理规定执行,相关人员必需确认药物准确性。
第三章药物使用与配制第八条麻醉科药物的使用和配制应由专业麻醉医师或依照医院规定的权限进行。
第九条麻醉科药物的使用和配制应依照标准操作规程进行,确保操作规范、准确无误。
第十条麻醉科药物的使用和配制应严格掌控使用量,避开药物挥霍和滥用。
第十一条麻醉医师应对麻醉科药物使用和配制过程中发现的异常情况及时进行记录,并及时上报麻醉科主任。
第十二条麻醉科药物的废弃物和残余应依照医院和环境保护部门的相关规定进行处理,严禁随便倾倒或乱丢。
第四章使用记录和报告第十三条麻醉科药物的使用情况应及时、准确地记录,包含药物名称、规格、用量、使用时间等信息。
第十四条麻醉科药物的使用情况记录应由麻醉医师进行,并由护士或仓管员进行核对。
麻醉科应定期向医院医务部门报送药物使用情况的统计报表,确保使用情况真实可信。
第十六条麻醉科应及时向医院药事管理部门报告异常药物使用情况和不良反应情况,并乐观采取措施进行处理和改进。
麻醉药品和精神药品管理制度
麻醉药品和精神药品管理制度一、麻醉药品管理制度(一)麻醉药品的种类和使用范围1. 麻醉药品是指用于麻醉手术或其他治疗目的的药品,包括麻醉镇痛药物和麻醉辅助药物。
主要有:吗啡、可待因、芬太尼、氯胺酮、丙泊酚等。
2. 麻醉药品的使用范围:主要应用于临床外科手术、产科分娩、内科特殊检查治疗和急救抢救等方面。
(二)麻醉药品的管理要求1. 麻醉药品的采购、储存、配制和使用需按照国家有关法律法规执行,由医务人员严格操作和管理。
2. 麻醉药品的配制使用应有专门的操作台或手术室,在专业人员的监护下进行。
3. 麻醉药品的储存应保持干燥、阴凉、通风、远离火种,并设立专人负责。
4. 麻醉药品的使用应按照标准的用药方式和剂量,并密切监测患者的生命体征和药效反应。
5. 麻醉药品的使用过程应保持通畅的沟通和协作,确保患者的安全和手术的顺利进行。
(三)麻醉药品的监管1. 医疗机构应设立麻醉药品的专门管理部门或委员会,负责制定和落实麻醉药品的使用和管理制度。
2. 麻醉药品的购进、使用、销毁等过程应有专门的记录和台账,确保麻醉药品的使用和管理得到监督和检查。
3. 麻醉药品的使用和管理应与医院的医疗质量管理制度相结合,通过各种途径持续改进和提高。
4. 麻醉药品的丢失、盗窃、滥用等问题应及时报告和处置,严格追究责任人的法律责任。
(四)麻醉药品的教育培训1. 医疗机构应加强对麻醉药品使用人员的技术培训和临床实践,提高对麻醉药品的正确使用和管理水平。
2. 医院可邀请专家学者开展麻醉学术讲座和学术交流,不断提高医务人员的专业知识和技能。
3. 对于麻醉科及手术室人员,应定期开展急救和危急医学教育,提高应急处置的能力。
(五)麻醉药品的不良反应和处理1. 医疗机构应制定麻醉药品的不良反应报告制度,及时报告和处置各种药品不良反应。
2. 医疗机构应设立药学门诊和不良反应监测中心,对患者的不良反应进行记录和跟踪,提供相关的咨询和处理。
3. 麻醉药品不良反应的处理应及时有效,避免对患者造成更大的危害和伤害。
麻醉科手术室药品管理制度
麻醉科、手术室药品管理制度麻醉科、手术室药品主要有麻醉药品、精神药品、急救药品和常规药品一、麻醉药品和Ⅰ类精神药品1、严格执行麻醉药品管理办法中的有关规定,严格保管, 合理应用,杜绝滥用,防止流失.实施“五专”专人、专柜、专锁、专册、专处方管理,班班交接,定期清点.2、麻醉和Ⅰ类精神药品保存在专用保险柜中,钥匙由科主任和麻醉护士保管,按照规定实施药品基数管理,麻醉医师到麻醉护士处领取当日手术所需麻醉药品,麻醉结束后将处方和剩余药品交麻醉护士对查.每日晚10:00前,麻醉护士持当日麻醉处方到药房领取,确保基数正确.急诊柜药品由麻醉护士负责补充、交接班.当日早8:00前补充药品完毕后交白班医师,白班医师交夜班医师,夜班医师当日晚10:00前交麻醉护士,麻醉护士收回处方,补充药品并交班.3、麻醉药品处方按有关规定执行,应具有麻醉药处方权医师的全名签字,内容完整,字迹清晰,药名不得缩写.使用时应仔细核对处方品名、数量等内容.认真填写麻醉药品交班本,交班手续齐全并签名.4、麻醉药品和Ⅰ类精神药品不得外借,其他药品外借须经科主任批准并按时如数还清.二、急救药品急救用药品为抢救急危重症患者所用,必须妥善严格管理,保证做到随用随上,不能延误抢救应用.1.急救药品要有专车专柜存放,要有固定地点.2.急救药品要有清晰的药品目录.3.急救药品要齐全,以满足临床抢救病人的需要.4.急救药品要有专人负责和保管.5.急救车或柜内急救药品的存放要有相对固定的放置位置,以便紧急时以最快的速度使用.6.急救药品要注意防潮、防晒,要放置在通风、干燥、避光处.7.要定期对急救药品进行清点,对用过的药品要及时补充.对过期药品要及时更换并做好记录.三、常规药品常规药品实施麻醉科、手术室电脑记账,药房每日汇总,第二日早手术室护士持发药单送至麻醉科,与麻醉科相关人员清点交接.。
麻醉科麻醉药品管理制度
麻醉科麻醉药品管理制度1.目的规范麻醉药品的管理,确保药品使用安全。
2.依据《中华人民共和国药品管理法》《麻醉药品和精神药品管理条例》《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》3.适用范围本科室4.职责4.1 麻醉药品管理员:负责药品的出入和保管。
4.2 麻醉医师:负责麻醉药品的规范使用。
5.内容5.1 麻醉药品是临床麻醉中的必需药品,但属剧毒药品,如流出院外,会给社会造成严重危害,麻醉药品设专人负责,严格管理。
5.2 麻醉药品的管理范围包括吗啡、哌替啶(度冷丁)、芬太尼等阿片受体激动剂。
另外,麻黄素虽非吗啡类镇痛药,但有成瘾性,同属管理范畴。
5.3 管理方法:5.3.1芬太尼、吗啡、哌替啶(度冷丁)、麻黄素由药品管理员每天按需定量发放给麻醉责任医师,记录数量并签名,用后凭处方及空安瓿到麻醉药品管理员处调换。
5.3.2 值班时将定量麻醉药品放于上锁的贵重物品抽展中,钥匙由本院医生保管使用;次日,麻醉药品管理员上班后,值班责任医师将处方、剩余的麻醉药品及空安瓿一并交麻醉药品管理员查收。
5.3.3 麻醉药品的保管要做到双人双锁,每班清点,账物相符。
5.3.4 空安瓶由药房药品管理员在主任助理的监督下定期核对后销毁。
5.3.5 麻醉处方必须由具有麻醉处方资质的医师开具。
麻醉处方不得涂改,如有改动须盖本院具有麻醉处方资质医师的处方章方可有效。
5.3.6 麻醉药品每周由麻醉科药品管理员去药房凭处方和空安瓿领取,药房开具发药单,药品管理员严格核对领取入账,并立即妥善保管。
5.3.7 麻醉药品管理员在管理过程中发现问题,及时向科主任汇报。
麻醉精神药品三级、五专管理制度和流程
麻醉精神药品三级、五专管理制度和流程麻醉精神药品是一类具有很强药效和严重副作用的药物, 为了保障人民的健康和生命安全, 我国对其实行严格的三级、五专管理制度, 下面将详细介绍其管理制度和流程。
一、麻醉精神药品三级、五专管理制度1.三级管理制度我国的麻醉精神药品管制分为三级。
其中, 第一级管理是对麻醉药品的即时记录和管理, 主要针对单位内部, 以防止药品被滥用、外泄或丢失。
第二级管理是对麻醉药品的全面管理, 包括麻醉科、手术室、急诊科、重症监护室等部门。
第三级管理是对麻醉药品生产、销售、运输、配送、储存等环节的监管。
2.五专管理制度我国的麻醉精神药品管制还采用了五专管理制度。
即麻醉药品专业管理机构、麻醉科专业管理机构、手术室专业管理机构、急诊科专业管理机构、重症监护室专业管理机构。
这些机构对麻醉精神药品的管理加强了科学性、统一性和规范性, 保证了药物的合理使用和安全管理。
二、流程1.采购与登记麻醉药品采购由具有互联网医疗保健许可资质的医疗机构、公立医院集团等机构的药局采购, 并在国家药品管理部门指定的麻醉药品管理信息系统进行登记。
2.存储与配送医院药房将麻醉药品存放在特设的麻醉药品储存柜中, 柜子必须由指定管理的麻醉科把持钥匙。
在使用麻醉药品前, 毒品管理部门会派员对药品的储存情况、使用合规性等进行检查。
药品配送时必须经过“一人两看三签字”验证。
3.使用与登记在使用麻醉药品前, 医生必须对患者进行详细评估, 确定患者符合使用麻醉药品的适应症。
使用麻醉药品时, 必须一名医生亲自到场, 相关记录必须在病历中书写。
4.监管与反馈每个医院必须设立麻醉药品监管部门, 对麻醉药品的使用进行监督管理, 同时加强对麻醉药品相关管理人员的考核。
将监管情况及时汇报到药品监管部门, 及时反馈问题并加强管理。
总之, 我国对麻醉精神药品实行了严格的三级、五专管理制度, 通过完善的流程保障了药物的合理使用和安全管理。
同时, 医院和相关人员也要遵守相关规定, 确保麻醉药品的严密管理和合理使用, 保障人民的健康和生命安全。
麻醉药品管理制度范文(3篇)
麻醉药品管理制度范文(一)根据中华人民共和国药品管理法第七章第三十九条规定:麻醉药品属特殊管理药品之一,要执行特殊的管理办法,管理办法由____制定。
(二)按照____文件,国发[____]1____号《麻醉药品的管理办法》____精神,特制定医院药剂科麻醉药品的管理制度,一九七九年____月____日____颁发《麻醉药品管理条例》同时废止。
(三)麻醉药品系指连续使用易产生身体依赖性且能成瘾癖的药品,主要有阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及卫生部指定的其它易成瘾癖的药品,药用原植物及期制剂,我国规定的麻醉药品范围共八类,____个品种。
(四)医院药剂科麻醉药品的管理和使用,必须按国发1____号《麻醉药品管理办法》的精神进行采购,管理和使用,医疗单位及个人,不得自行更改管理办法。
(五)麻醉药品只限于医疗、教学、科研需要,医院制剂室制备含有麻醉药品的制剂,需由当地卫生行政部门批准(县以上卫生行政部门)方可自行配制,未经批准的任务单位和个人不得自行配制。
(六)具有麻醉药品处方权的医务人员必须具有医师以上技术职称,并经考核能正确使用麻醉药品,本院医务人员的麻醉药品处方权需经医务科负责批准,并将医师签字式样送药剂科备查。
(七)进行计划生育手术的医务人员经考核能正确使用麻醉药品的,在进行手术期间有麻醉药品处方权。
(八)麻醉药品和用量:每张处方针剂不得超过二日常用量,片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过三日常用量,连续使用不得超过七天。
(九)麻醉药品处方书写要求:处方要用专用处方(红底黑字)书写工整,字迹清晰,写明病情,医师签全名,划价、配方、发药及核对人员均应签全名,并进行麻醉药品处方登记,医务人员不得为自已开方使用麻醉药品。
(十)经县以上医疗单位诊断需使用麻醉药品的危重病人可由县以上行政部门指定的医疗单位,凭医疗诊断书和户口簿核发<麻醉药品专用卡>患者凭“专卡”到指定的医疗单位规定开方取药,具体按<麻醉药品专用卡>的有关规定执行。
麻醉科药品管理制度
麻醉科药品管理制度一、麻醉性镇痛药1、加强对国家制订的麻醉性镇痛药法规的学习与贯彻执行。
2、麻醉医师在麻醉期间与术后镇痛和治疗疼痛时方可使用麻醉性镇痛药。
取得麻醉性镇痛药处方资格的医师方可使用特殊红处方并按规定剂量给予麻醉性镇痛药。
3、禁止非法使用,储存,转让或借用麻醉性镇痛药。
4、麻醉科必须有专人负责麻醉性镇痛药的管理,药品要专柜加锁,专用账册,药品的专用处方由药房保存。
5、临床麻醉时,每位麻醉医师可依需取得一定量的基数,科室有专人检查,并核实库存量。
6、当发现麻醉性镇痛药缺少时,应立即调杳,查明原因,并向有关领导及时汇报。
二、全身麻醉药和麻醉辅助药1、吸入麻醉药、静脉麻醉药、肌肉松弛药均为限局类药物,只有麻醉专业人员才能使用。
2、禁止非法使用、储存、转让和借用该类药。
3、麻醉科必须有专人保管该类药。
4、该类药物每周清点一次。
三、一般药物的管理和使用1、手术室内必须备有麻醉术中治疗药物,如心血管系统治疗药、呼吸系统治疗药、急救用药、止血药、利尿药、各种输液及电解质溶液、血浆代用品、激素类药物等。
2、每一个手术室内均应备有抢救药品,并应定时清点、补充。
3、各种药品必须按说明书要求妥善保存,用药前应检杳药物名称、安丽是否破损、药物有无浑浊、结晶、是否过期等、禁止使用过期和变质药物。
4、麻醉前应备好各种拟用药物。
各种麻醉前均应备好麻黄碱、去氧肾上腺素、阿托品,贴好标签,注明剂量,以供随时使用。
5、为避免用药错误,各种药物使用前均应贴好标签,注明药物名称和剂量。
6、用药前必须再次核对药名、剂量、用药途径。
用药后应观察病人反应,注意有无药物不良反应。
麻醉药品管理与使用规范
麻醉药品管理与使用规范第一章总则第一条目的和依据为了规范麻醉药品的管理与使用,确保患者安全和医院的医疗质量,依据国家相关法律法规和医疗行业的规定,订立本规章制度。
第二条适用范围本规章制度适用于医院内全部涉及麻醉药品的部门和人员,包含麻醉科、手术室、病房等。
第二章麻醉药品管理第三条负责人麻醉科负责麻醉药品的管理工作,指派专人负责各类麻醉药品的采购、储存、分发和使用。
第四条购买渠道麻醉药品的采购需通过合法的渠道进行,确保药品的质量安全和合规性。
第五条储存要求(一)麻醉药品应存放在专用柜内,柜内应按药品的分类、规格、有效期进行有序摆放,并做好标签标识,保证易取易找。
(二)储存环境应符合相关规定,如温度、湿度、光照等要求,防止麻醉药品受损或变质。
第六条库存管理(一)麻醉药品的库存应进行定期盘点,确保库存数量与实际相符。
(二)库存记录应当完整、准确,包含进货日期、有效期、入库人员、出库记录等,记录要做到一物一卡、一卡一册。
(三)库存过期或质量问题的麻醉药品应及时处理并报告相关部门,禁止连续使用。
第三章麻醉药品使用第七条使用权限(一)具备相关职业资格的医务人员方可使用麻醉药品,必需依照医嘱执行。
(二)麻醉药品使用过程中应进行身份确认,确保操作人员的真实身份。
第八条使用操作规范(一)医务人员在使用麻醉药品前,应认真阅读药品说明书,了解药品特性和使用要求。
(二)遵从无菌操作原则,使用干净的手术器械和必需的防护措施,避开污染药品。
(三)遵守正确的用药次序及剂量,紧密察看患者的病情反应,及时调整用药方案。
第九条药品废弃处理(一)麻醉药品使用完毕后,剩余部分应注明日期、用药量,并进行妥当处理,禁止留存或转赠。
(二)过期或质量问题的麻醉药品应立刻停用,并依照医院相关规定进行处理。
第十条药品不良事件报告(一)麻醉药品使用过程中发生的不良事件应立刻报告给相关部门,包含患者的不良反应、不合理用药等。
(二)医务人员应搭配医院的调查和处理工作,及时整改并采取有效措施,确保仿佛事件不再发生。
麻醉科药品储存管理制度
麻醉科药品储存管理制度第一章总则为确保医院麻醉科药品储存管理的安全、规范和有序,维护医院正常的医疗秩序和患者安全,订立本制度。
第二章药品储存管理责任第一节责任分工1.麻醉科药品储存管理由麻醉科主任负责,相关药品管理员帮助并负责具体执行。
2.麻醉科主任应确保药品管理员具备必需的专业知识和技能,进行定期培训和考核,确保其履行管理职责。
第二节药品管理员的职责1.药品管理员应订立并贯彻执行本制度,确保药品储存管理的规范性和安全性。
2.药品管理员负责药品的采购、验收、入库、领用、出库、报损和库存盘点等工作,并保持相应记录。
3.药品管理员应定期检查药品存储环境,确保温度、湿度、光照等符合要求,有必需时提出改进方案。
4.药品管理员应引导医院工作人员正确使用药品,并及时处理药品使用中的问题和药品损毁情况。
5.药品管理员应做好药品疑问品种的追踪管理,及时报告相关部门。
第三节药品采购管理1.麻醉科药品的采购由麻醉科主任或授权的人员负责,采购需依照医院规定的采购程序进行。
2.采购人员应严格依照医院订立的采购计划进行采购,确保药品采购数量和种类的合理性。
3.采购人员应认真核对药品的产地、批号、有效期和包装等信息,并依据相关规定选用正规渠道进行采购。
4.采购药品应与供货方签订合同,并按要求填写相应的采购记录和验收报告。
5.采购药品的验收应由麻醉科主任或授权的人员进行,确保采购的药品质量符合国家和医院的标准。
第四节药品入库和领用管理1.入库前,药品管理员应对新购进的药品进行验收,检查药品包装是否完好,商品质量是否正常,并填写入库记录。
2.药品管理员应将验收合格的药品标注清楚的批号、有效期,依照规定的分类和编号存放入库。
3.药品管理员应定期检查库存情况,确保药品依照先进先出原则使用,并定期对即将过期的药品进行处理。
4.药品领用应由医院授权的人员进行,并依照相关程序进行登记和确认,确保领用流程的规范性和安全性。
5.药品领用人员应妥当保管领用的药品,及时汇报使用情况和药品剩余量,并按规定归还过期或损坏的药品。
麻醉药品管理制度
麻醉药品管理制度一、总则麻醉药品是一类具有麻醉作用的药物,具有镇痛和干预手术工作过程的功能。
麻醉药品的管理关系到患者的生命安全和医疗质量,对于医疗机构、医生和医护人员来说,具有极为重要的意义。
为了规范麻醉药品的使用,保障患者安全,制定《麻醉药品管理制度》。
二、管理范围麻醉药品管理制度适用于医疗机构内所有麻醉科、手术室、急诊科和其他可能使用麻醉药品的科室。
对于使用麻醉药品的医生和医护人员,应当遵守本管理制度。
三、麻醉药品的分类和管理1.按照毒品管理法的规定,麻醉药品分为A、B、C三类。
医疗机构必须在合法的情况下取得麻醉药品的购买和使用许可,并建立麻醉药品库房。
2.严格按照处方和医嘱使用麻醉药品,严禁非法转卖、私自取用麻醉药品。
3.麻醉药品的使用应当由专业的麻醉医生负责,并在严格监管下进行。
4.定期对麻醉药品进行盘点检查,确保药品的使用和管理符合规定。
四、医生和医护人员的资质要求1.从事麻醉相关工作的医生和医护人员必须具有相关专业资质,持有合法的执业证书。
2.医生和医护人员在使用麻醉药品前,应当接受相关的培训和考核,确保其掌握正确的使用方法和注意事项。
3.医生和医护人员应当遵守职业道德规范,保障患者的利益和安全。
五、患者的知情权和安全保障1.医生必须在使用麻醉药品前,向患者及家属说明麻醉的作用、风险和注意事项,征得患者的同意。
2.在进行麻醉过程中,医生应当全程监控患者的生命体征,确保患者的生命安全。
3.在麻醉后,医生应当及时处理患者可能出现的并发症和不良反应,并向患者及家属做好解释和沟通工作。
六、违规处理和责任追究1.对于违反本管理制度的行为,医疗机构有权采取相应的惩罚措施,包括扣发工资、停职查办等。
2.对于因违规使用麻醉药品而造成的法律责任和医疗责任,医生和医疗机构应当承担相应的责任,并对患者给予适当的赔偿和处理。
七、监督检查和改进1.医疗机构应当建立健全麻醉药品管理制度的监督检查机制,定期对麻醉药品的使用和管理情况进行检查和评估。
麻醉科药品使用管理制度
麻醉科药品使用管理制度一、总则为规范医院麻醉科药品的使用,保障患者和医务人员的安全,提高麻醉科工作质量,订立本规章制度。
二、药品管理责任1.麻醉科主任负责麻醉科的药品管理工作,并指派专职人员负责具体执行。
2.药品管理员应具备药品管理相关知识和技能,并依照相关规定履行药品管理职责。
三、药品采购1.麻醉科药品的采购应依照国家相关政策、法规和医院的采购管理制度进行,确保采购的药品质量可靠、价格合理。
2.药品采购应编制采购计划,明确药品种类、数量、质量标准、采购渠道等要求,并依照程序报经上级审核批准后进行采购。
四、药品储存与保管1.药品库存应设置特地的储存间或储存柜,并有专人负责药品的保管与出入库记录。
2.药品库房应保持清洁、干燥、通风、温度适合,防潮、防火、防盗措施应到位。
3.各种药品应依据药品特性进行分类储存,并在明显位置标示药品名称、批号、有效期等信息。
4.药品保管人员应按规定对药品进行定期检查,发现问题及时处理,确保药品质量和数量安全。
五、药品配送与领用1.药品配送应由专职人员进行,依照配送单进行操作,确保配送准确无误。
2.领用药品前,领用人员应核对配送单上的药品名称、规格、批号、有效期等,如发现异常情况应及时报告。
3.药品领用应依照相关规定办理领用手续,并将领用记录及时反馈给药品管理员。
六、药品使用1.麻醉医生应依照规定的剂量、途径和频次使用麻醉药品,严禁擅自调整药品使用剂量或者使用非指定的药品。
2.麻醉医生在使用药品前应认真核对药品的名称、规格、批号和有效期等信息,如发现问题应及时更换药品。
3.麻醉医生应对使用的药品进行记录,包含药品名称、剂量、用药途径、使用时间等。
4.麻醉医生在使用麻醉药品时应紧密察看患者的生命体征变动,并及时采取必需的措施。
七、药品废弃处理1.麻醉科药品废弃物应依照医院的相关规定进行分类、密封包装,并由特地人员负责运输和处理。
2.麻醉科药品废弃物应及时送往医院指定的废弃物处理区域,严禁随便丢弃或外倒。
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******医院麻醉科药品管理制度
(一) 药剂科在主管院领导的领导下按照《药品管理法》及相关法律、
法规和本单位的规章制度,负责本院麻醉科的药事管理工作。
(二) 药剂科建立健全麻醉科药事管理相关的工作制度和技术操作规
程,负责监督检查麻醉科合理使用药品的情况,防止滥用和浪费。
建立麻醉科药品收支帐目。
定期盘点,做到帐物相符。
(三) 精麻类药品按照中华人民共和国《处方管理办法》及医院有关
麻醉药品管理规定进行严格管理。
(四) 精麻类药品如哌替啶、吗啡、芬太尼等实行“六专”(专人、
专柜、专锁、专册、专处方、专交班)管理。
(注:精麻药品使用后由使用者登记,内容包括病人姓名、手术名称、麻醉方法、用量、残药处理等)。
(五) 药品分类存放,保证药品质量。
定期检查药品效期及有无变质
现象。
(六) 严格遵循手术室及院感管理条例,保持麻醉药品间整齐、清洁
有序。
(七) 麻醉科医师必须严格遵循医疗原则,规范、合理使用精麻类药
品及其他麻醉用药,配合药剂科做好相关工作,严禁利用工作之便多领、滥用各类麻醉用药品。
(八) 精麻类药品专用处方上患者姓名、年龄、性别、药品名称、剂
量、用法等必填项目要求书写清楚,不得随意涂改。
(九) 使用药品前应注意检查,做到药品过期不用、标签丢失不用,
瓶盖松动不用,变质混浊不用,安瓿破损不用,名称模糊不用,以确保用药安全。
(十) 麻醉中使用的药品,麻醉结束后由麻醉科医师录入电脑。
药剂
科审核处理。
未使用的各类药品必须及时交还麻醉药品间并与药师共同核对。
(十一) 麻醉科药品不得外借。