现代保加利亚人Y染色体多样性：他们的祖先的新线索
Y染色体的故事
Y染色体的故事——Y染色体传递着姓氏的信息Y染色体传递着姓氏的信息，这种看不见的传递比姓氏本身的传递要精确得多，因为姓氏传递有时有变数。
比如有人中途改姓、有人被别人赐姓、孤儿随继养者姓、偶尔有人随了母亲的姓等等。
当皇帝赐给功臣们自己的姓时，受赐者弃掉祖宗的姓后，还要感恩戴德。
更常见的恐怕是隐匿发生的绿帽子事件，这类事很难记载，因而更难琢磨。
据说在美国，约有10~15%的父亲养的不是自己的孩子，而他们并不知情。
相比之下，Y染色体的遗传则稳定得多，因此可以用Y染色体的信息修正姓氏的传递差错。
不过，Y染色体DNA序列也不是绝对稳定的，也会缓慢地变化。
这种变化叫基因突变，即DNA序列的改变。
我们知道，祖宗的Y染色体并不直接给我们，而是给我们一个拷贝，我们生儿育女时再次复制，这样一代代向下传。
经过n次复制后，如果再和原始拷贝比较，出些错是难免的。
好在DNA的复制足够精确，一般在几百年内不致有什么大的不同，至少在可追踪姓氏的年代里Y染色体还是稳定的。
但如果时间延长到几千几万年，就会出现不同了。
假如在所检测的Y染色体片断上男人甲和男人乙有一个碱基不同、和男人丙有两个碱基的差别，这能说明什么？如果考虑到碱基替换率的相对恒定性，则我们可以较有把握地说，甲和乙的血缘关系比甲和丙近一些；或者说甲和乙的祖先在历史的某个时期曾经拥有同样的Y染色体，而甲和丙则可能是更早时期的祖先共有一条Y染色体。
如果一直这样追踪，关系越来越远的亲属也会不断地加入到这个家族体系中，直至把全人类的男人都包括进去为止。
其结果是世界上所有男人（当然，他们身边还有女人）在远古时期只有一个老祖宗，他的Y染色体传递给了所有男人。
这可能吗？完全可能。
进化生物学家已经计算出，这个男性祖先生活在距今12~20万年前的非洲，叫做Y染色体亚当（Y-chromosomal Adam）。
这是借用了圣经故事中上帝创造的第一个男人的名字。
不过这个“亚当”比那个亚当靠谱，起码我们能断定他存在过。
人类23条染色体的故事——Y染色体父系遗传五百年前是一家
人类23条染色体的故事——Y染色体父系遗传五百年前是一家Y染色体基因从Y染色体的角度来讲，Y是决定男性体征的关键染色体，而且绝对遗传自父亲。
经过N代的繁衍，Y染色体基本相同，但是也逐代递减，也就是说，确实做到了正宗遗传，我们常说“五百年前是一家”。
不管我们如何以Y染色体来界定遗传的正宗与否，有这样一个事实我们不得不承认，Y染色体是个非常不稳定的染色体，都快要因为自己本身的缺陷丢失掉自己的所有遗传密码了，光从染色体的本性来说，Y绝对是个弱者。
Y染色体真小Y染色体是人体染色体中最短的，长度只有X染色体的1/3，而且正逐渐退化，大多数序列无实质功能，包含的遗传信息非常少，Y染色体由诞生之初的1438个基因，衰减到现在仅剩的45个基因。
事实上，Y染色体上没有生命必需的基因，因而人类的女性虽然不拥有Y染色体也可以正常存活，Y染色体的少数功能基因基本上只与男性特征有关(惟一明确的与Y染色体的缺陷有关的人类疾病是睾丸发育不良)。
从功能的角度来讲，所有正常男性的Y染色体都是一样的。
母系遗传就是线粒体基因，人身体所有细胞里面都有线粒体，mtDNA（线粒体DNA）是承载线粒体遗传密码的物质，其表现为母系遗传，也就是说，只有女性的线粒体基因能随其卵子遗传给后代，线粒体基因组是16569个碱基对组成的双股DNA分子，有37个基因。
人类23对染色体受精过程不是两个细胞的单纯融合，是精子的细胞核进入卵子，父母双方的核内基因混合，再加上母亲的这37个基因，才是下一代的全部基因，这37个基因只通过母系一脉来传承，男性也能从母亲那里继承，但是无法将它遗传给后代。
也就是说，如果一个女人生的全是儿子，她的这37个基因就传丢了。
从线粒体基因的角度来讲，人类应该是母系遗传？就象Y染色体可以追溯到父亲、祖父、曾祖父乃至以上无数代的父系宗谱一样，线粒体基因组也可以追溯到妈妈、外婆、外婆她妈乃至以上无数代的母系宗谱，与Y染色体不断消亡不同的是线粒体基因一般很难发生改变，平均每2万年才会发生微小的变异，因此，mtDNA结构类型是反映母系脉络的重要指标，通过检测现代人mtDNA，能弄清各民族、各地人的母系血缘关系。
Y-染色体和线粒体DNA的遗传学揭示了显着的对比欧洲和非洲的人口在现代中东群体的亲缘关系
Y-染色体和线粒体DNA的遗传学揭示了显着的对比欧洲和非洲的人口在现代中东群体的亲缘关系一、论文概述及主要内容本文主要研究“Y-染色体和线粒体DNA”在遗传学分析亲缘的关系；本文涉及谱系地理、分子标记、遗传谱系等知识，而且，论文较长，很难看懂；各项分析较复杂，数据较多；据于此，简单介绍这篇论文。
现代人类在非洲大陆以外的最早的化石和考古学的证据是从黎凡特；Y-染色体和线粒体DNA的遗传学来揭示了显着的对比欧洲和非洲的人口在现代中东群体的亲缘关系。
在包括中国大陆在内的东亚地区出土的人类化石形态上的连续性, 一直被认为是支持现代人类多地区起源假说的有力依据, 为研究该地区现代人类独立起源的可能性, 对来自中国各地的9988 例男性随机样本进行了M89, M130和YAP 3 个Y染色体单倍型的基因分型. 这些位于Y染色体非重组区的突变型M89T, M130T和YAP+均来自另一Y 染色体单倍型M168T, M168是除非洲以外所有现代人及部分非洲人共同具有的一种古老的突变型, 在除非洲以外地区没有发现一例个体具有比M168 更古老的突变型.在M168 突变基础上产生的M89+, M130-和 YAP+ 3 种 Y 染色体单倍型在中国人群中的基因频率分别为93.4%, 3.7%和2.9%, 结果显示近万份样品无一例外具有这 3 种突变型之一, 因此认为 Y 染色体的证据并不支持独立起源假说. 这也是目前支持现代中国人非洲起源假说最新的遗传学证据.发现证据，近十几年，科学家分析了人类大量的DNA为现代人的“非洲起源学说”提供了有力的证据：一小群人类从非洲大陆走出，到一个新的地域生活。
繁衍后代，后来的这群早期人类的一个分支与“母体”分离，向其它地方迁移。
二、论文摘要人类的祖先在大约6～10万年前走出非洲向全球迁徙，走到中东这个地方，一支人类仍然走向非洲，而另一支人则走向世界各地，走出非洲后，中东是一个人类分叉路线的起点。
Y染色体
Y染色体，简单却又复杂的不定游者摘要：Y染色体是属于XY性别决定系统的大多数哺乳动物的两条性染色体之一，其中SRY 基因控制着睾丸的形成而决定是否为雄性。
Y染色体的变异会引发罕见或常见的遗传病，通过对其研究，不仅可以找出致病原因，还可研究Y染色体自身功能，亦能追溯家族或人群起源。
它由常染色体演化而来，一亿多年以来不断改变，直到新的性别决定系统产生而完成自己的遗传变异使命。
关键词：Y染色体；遗传病；SRY；缺陷；微缺失Y染色体的存在：在XY性别决定系统中，雄性个体所特有的性染色体是Y染色体，在哺乳动物的Y染色体中含有的SRY基因能触发睾丸的生长，并由此决定雄性性状。
具有Y染色体的非哺乳动物包括部分昆虫（如果蝇）、鱼类、爬行动物，部分植物也具有Y染色体。
就黑腹果蝇而言，Y染色体并不引起雄性果蝇的发育，包含对雄性生育能力必要的基因。
性别决定于X染色体的数目，基因型为XXY的黑腹果蝇为雌性，基因型为XO，只拥有单个X染色体的为雄性但不能生育。
那么Y染色体的起源是怎样的呢？最近鸭嘴兽基因组测序的研究表明，XY性别决定系统只是在大约1.66亿年以前出现的，是在原兽亚纲从其他哺乳动物中分离出来开始的。
（Warren WC et al 2008）X染色体和Y染色体被认为是由一对相同的染色体演变而来的，这对染色体原属于常染色体。
某个远古哺乳动物的祖先发生了等位基因的变异，只要拥有这对等位基因的个体就会成为雄性。
包含这对等位基因之一的染色体最终形成了Y染色体，另一半的染色体最终形成了X染色体。
Y染色体不断通过染色体易位获得对雄性个体有利而雌性个体有害或没有明显作用的基因。
（Grützner .F et al 2004）Y染色体的结构与功能：人类的Y染色体中包含约6千万个碱基对，约占男性体细胞中DNA的2%。
有86个基因，这些基因只编码了23种不同的蛋白质。
人类的Y染色体除了在端粒上的拟常染色体区的少部分片段，只占有染色体长度约5%，能与相应的X染色体发生重组，其外都不能发生重组。
Y染色体新研究成果揭秘人类祖先
Y染色体新研究成果揭秘人类祖先
佚名
【期刊名称】《大众考古》
【年(卷),期】2013(000)003
【摘要】斯坦福大学、密歇根大学医学院等机构的科学家组成研究小组，运用全球先进的DNA分析法对Y染色体开展研究，发现了有关人类祖先的新线索。
他们通过研究不同人种的Y染色体的DNA序列，已确定人类父系最近的共同祖先生活在距今12万至15．6万年前。
这是首次通过许多完整Y染色体DNA序列追溯发现男性人类祖先。
【总页数】1页(P94-94)
【正文语种】中文
【中图分类】Q981
【相关文献】
1.“头骨5号”化石引发人类祖先新争论 [J],
2.5774例临床生育不良者异常染色体核型分析及32种人类染色体新核型报告 [J], 覃靖;郑陈光;杜娟;陈科;田晓先;相蕾;孙亮;杨泽
3.科学家利用谷歌地球找到新的人类古老祖先 [J], 无
4.新发现的人类化石可能代表新的人类祖先 [J], J.N.威尔弗;李天元
5.科学家利用Y染色体和线粒体基因组比较研究发现人类有几个超级祖先 [J],
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《中国人所带的Y染色体 从DNA上找源头》A 作者温哥华宅男
中国人所带的Y染色体 从DNA上找源头转自贴库ຫໍສະໝຸດ 作者:温哥华宅男此主题相关图片如下：
从DNA上找源头1">“国际Y染色体命名委员会”把全世界的Y染色体分为从A到R的若干大的类型，而中国人所带的，主要是O型、D型，其中D型比较古老，是棕色人种留下的基因，而O型分为O1，O2和O3三种，O1型从越南、广西方向进入中国，沿着海岸线往东北走，形成了百越民族。在距今两万年的时候，O3型中分化出了O3a3b型的一支，即是苗瑶语族的祖先。而O3型其他的人，继续向北走，成为汉、羌、藏等人的共同祖先。(耶鲁大学李辉供图)9月初，是新学期开学的日子。复旦大学校园里，到处是报到的新生，复旦大学生命学院现代人类学研究中心的谭婧泽老师则忙着带几个助手给新生做体检。这不是普通意义上的健康检查，她是要配合课题，对学生们进行体质人类学的测量，取得一批数据。“学生们来自全国各地，正好是不错的数据来源”，而建立庞大的全国范围的人群数据库，是复旦现代人类学研究中心近年来一直孜孜以求的工作。复旦的新生们以来自江浙一带的为多，但也有许多学生从云南、江西、河南、山东等省考来。而现代人类学研究中心的研究团队，主任金力是上海人，李士林是吉林人，其他同事分别来自新疆、甘肃、江苏、湖北……谭婧泽自己是宁夏人。谭婧泽是18岁就离开宁夏的。到上海之前，她先到北京，在那里上大学和读研究生。毕业后，她又到了上海自然博物馆，再到复旦。从宁夏到上海，相隔“八千里路云和月”的故乡，已成为户口本或登记表上的“籍贯”，而对于她的下一代，宁夏只是母亲的老家，是自己的上一代向上海迁徙的一个源头。那么再上一代呢？谭婧泽的父母都是宁夏人。父母的父母呢？他们怎么到宁夏的？再一代代追上去，他们的祖先又是哪里来的呢？——这个问题，总有孩子向自己的父母问起，一代一代问了好多年。我们在学校读过的历史教科书，告诉我们人是从猿进化而来，进化是从数百万年前开始的。我们也都知道，北京的周口店曾出土了生活在60万年前的“北京猿人”，似乎顺理成章的，我们都是“北京猿人”的后代。如果问今天的中国人是从哪里来的，我们也都知道黄帝大战蚩尤的传说，知道中华民族有五千年的文明史。但是，具体来说，上古的猿人是怎么变成今天的中国人的？我自己又怎么成为今天的我的，会呆在这个地方？这中间的环节又是怎样一环环连接起来的？从前的人们，有几种途径来回顾自己的来路：或是从洪荒年代口口相传下来神话传说；或是古墓遗址中挖掘出的文物器物及化石；或是前人留存下来的古籍记录。古籍记录非常有限，神话传说又太玄虚，而文物出土常常支离破碎，使我们对于我们的前世总是感觉扑朔迷离。最近20多年，人们又多了一条认识自己的路径：分子遗传学，从DNA上找自己的源头。
Y染色体追踪人类亚当
Y染色体追踪人类亚当作者：张田勘2013-08-17 11:58:53来源：南方周末利用Y染色体确定人类共同的父亲最终可以帮助确定其他古人类的活动范围和迁徙情况。
（《科学》杂志/图）•标签•Y染色体•线粒体•人类亚当•科学研究与传说中的线粒体夏娃相对应，在生物学上这位人类的共同父亲就应当是Y染色体亚当，最新研究表明，两者出现的时间大致相同。
1987年美国加利福尼亚大学伯克利分校的瑞贝卡·卡恩(Rebecca Cann)和艾伦·威尔逊(Allan Wilson)在英国《自然》杂志上发表了一篇文章。
他们对不同人种的148个胎盘提取的线粒体DNA进行研究，结果表明，人类的线粒体DNA有一种高度相似的特征，平均差异率只有0.32%左右。
通过计算，研究人员得出结论，现代人有一位最近的共同母亲，她是约15万至20万年前的一位非洲女性，可以称为线粒体夏娃。
Y染色体亚当尽管线粒体母亲的假说在后来受到质疑，但越来越多的研究结果表明，人类确实存在着最近的共同母亲，且不同的人种都有其最近的共同母亲，如欧洲人有7位最近的共同母亲。
既然人类有共同的母亲，也就必然会有一位最近的共同父亲。
如果与传说中的夏娃相对应，在生物学上这位人类的共同父亲就应当是Y染色体亚当，因为Y染色体是男性独有的性染色体，追踪Y染色体上的基因和基因突变，就能找到男性最近的共同祖先。
对人类最近的共同祖先（父亲和母亲）的时间追溯称为TMRCA（the time to the most recent common ancestor），即确认今天人类距离最近共同祖先的时间。
因此，寻找人类最近的共同父亲即是寻找Y染色体亚当。
2013年8月2日美国《科学》杂志上发表的两篇文章都认为，Y染色体亚当与以前发现的线粒体夏娃出现的时间大致相同。
意大利萨萨里大学的保罗·弗朗卡拉西（Paolo Francalacci）的研究小组对地中海中孤立的撒丁岛上1204名男子的数千个Y染色体进行了基因分析。
现代人类起源于东亚获得中外权威认可，首次编书进入课堂
现代人类起源于东亚获得中外权威认可，首次编书进入课堂欧洲人自己对于欧洲人的起源也挺迷茫的，因为欧洲的古人早就灭绝了。
有的认为来源于非洲，有的认为来源于中东，有的认为来源于中亚大草原，有的认为来源于印度，但具体来源于哪里，始终搞不清楚。
人类从哪里来？以前学界的主流观点认为，在人类进化的过程中，直立人最早于距今约185万年前“走出非洲”，也就是人类非洲起源假说，但是这种假说正在被科学的分子生物学理论推翻。
一、最早的猴猴的祖先是亚洲德氏猴，它发现于中国的湖南省衡东地区，它生活于5500万年前的始新世初期，主要以昆虫为食。
它也是目前灵长类动物中最为原始的一个物种，但它的体型比其他灵长类要小很多，体重只有28克，眼睛非常硕大，喜欢生活在丛林中的湖泊附近。
亚洲德氏猴二、最早的高等灵长类动物关于人类起源问题，历来是人类学和考古学研究的热点话题。
1856年，法国圣戈当发现距今2300-1000万年前的森林古猿化石。
1908年，埃及法雍地区发现距今3500-3000万年前的原上猿化石。
1932年，印度北部山地发现距今1300-800万年前的腊玛古猿化石。
1966-1967年，埃及法雍地区又发现距今2800-2600万年前的埃及古猿化石。
在曙猿化石发现前，世界上最早的高等灵长类动物化石发现于非洲的法尤姆，距今3500万年。
因此，古人类学界曾认为，人类最早的起源地在非洲。
真的是这样的吗？1985年，北京中科院的一位古人类学教授在渑池县的上河村发现了一些动物化石。
经过碳14技术鉴定，确定其年代为中始新世中期，即距今约4500万年。
渑池上河曙猿化石遗址已经成为中始新世晚期最具代表性的化石点之一，也是国际公认的人类原祖起源地之一。
渑池曙猿牙齿化石1985年，在江苏溧阳上黄镇发现了四类古猿化石，将其命名为中华曙猿，距今约有4500万年历史。
江苏溧阳曙猿化石1994年，英国《自然杂志》发表的学术论文, 首次向世界透露了在中国江苏上黄地区发现的中华曙猿是人类的共同祖先这一爆炸性信息。
保加利亚科学家发现保加利亚人可能起源于帕米尔地区
对人体健康有重要关联的肠 道微 生物。
王俊教授介绍 ， 他们的研究已经进入第 ３年 ， 果发现 ： 结
的钠氢转运蛋 白基 因 ， 研究人在此基础上还将该基 因转 入了 拟南芥 ， 使拟南芥 在盐 碱环境 中的生存能力大大提高。 华东师范大学生命科 学学 院科学 家 的这一研 究成果 为 利用分子生物学技术 培育 耐盐植 物新 品种提供了新 的思路 。
化尝试 。但迄今为止一直未 能找到搬运活性 高的 ， 即抗盐 效 果理想 的钠氢转运蛋 白基 因。 夏涛教授及其课题组 以酵母 突 变体作 为高通 量的筛 选 体 系， 通过基 因改组技 术强化 了钠氢逆向转运蛋白 的搬运 能
力 。结果他们获得 了一种全新 的、 搬运盐分的能力 提高 Ｉ 倍
研究人员指 出， 只要通 过食 用转基因蔬果便可 以达 到治
统性红斑狼疮等多种 自身免疫性疾 病合 并发 生。过去对 白 癜风的发 病机制一直未有明确的解 释 ， 各种学说莫衷 一是。 张学 军教授及其研究小组 对 中国汉族 和维吾 尔族人 群 的近 ２万份基 因样 本进行 了分析 ， 在人 类基 因组 的 ３个 区域
内发现了与 白癜风发病 密切相关 的 ４个易感基 因 ， 明了遗 证 传因素导 致的 自身免疫异 常是 白癜 风发病 的 主要原 因。这
据 ２ １ ６月 ８ １一 期华 东师 范大学 校报 《 ０ ０年 ３ 华东 师范 大学》 周刊报道 ， 华东师 范大学生命科 学学院教授夏 涛及其 团队在植物耐盐基因研究 中获重要进展 ， 相关研究 中的部分
成果 已经在 线发 表 于 国际著 名 学术 期 刊 《 物化 学 杂志 》 生
因密码 已经被完全破解 。 目前科学 家正在 研究各 基 因的功 能， 以及各基 因在不 同疾病 中扮演的角色。
线粒体DNA和Y染色体主要基因的研究进展
线粒体DNA和Y染色体主要基因的研究进展线粒体DNA（mitochondrial DNA，mtDNA）和Y染色体主要基因的研究是现代人类遗传学中的重要课题。
这些研究为我们了解人类进化、人类群体的形成和迁移提供了重要线索，同时也对疾病的遗传机制有着重要的指导作用。
以下主要介绍线粒体DNA和Y染色体主要基因的研究现状和进展。
线粒体DNA（mtDNA）是具有自主复制方式的DNA，存在于细胞的线粒体中。
其遗传模式为母系遗传，即子代仅从母亲那里获得mtDNA。
因而，研究mtDNA可以追溯到母系血统，揭示人类历史上的群体迁移和演化。
通过对全球各地不同人群的mtDNA基因序列进行比较，研究者发现了几个重要的人类群体演化事件。
非洲大草原人离开非洲，成为现代人的最早分支，随后分散到亚洲、欧洲和其他地区。
mtDNA还可以用来研究个人的迁移和人类种系的亲缘关系。
mtDNA的高变异率和易于分析的特点使其成为研究人类演化和人群遗传变异的重要工具。
与mtDNA不同，Y染色体主要基因只存在于男性的Y染色体上，遗传模式为父系遗传，即儿子可以获得父亲的Y染色体。
Y染色体主要基因研究可用于追溯父系血统，揭示人类历史上的男性迁移和演化。
Y染色体主要基因的研究发现了许多有意义的结果。
通过对不同地理区域的男性个体的Y染色体主要基因序列进行比较，研究者发现了出现在亚洲的特殊Y染色体单倍群，可以追溯至约30000年前的亚洲大洪水事件。
Y染色体主要基因还可以用来研究个人的迁移和亲缘关系，解决亲子鉴定和谋杀案等法医学问题。
近年来，随着高通量测序技术的飞速发展，mtDNA和Y染色体主要基因研究进入了一个新的阶段。
通过对大量个体的整个mtDNA或Y染色体序列进行测序，研究者可以在更细微的水平上研究人群的群体演化和个体亲属关系。
组合使用mtDNA和Y染色体序列数据，可以构建更准确的人口遗传分析方法，并为疾病的个体化治疗提供更多线索。
研究者发现某些mtDNA和Y染色体突变会导致特定疾病，如线粒体疾病和雄性不育。
现代人y染色体谱系
现代人的Y染色体谱系是根据人类Y染色体DNA单倍型类群（haplogroups）来划分的。
Y染色体DNA单倍型类群是通过遗传标记（SNPs）的差异来确定的，这些标记代表了基因突变，并且能够反映不同个体之间的进化关系。
截至我知识更新日期，人类Y染色体谱系树分为18个主要类型，用从A到R的十八个字母作为索引，每个主类型下又有多个次类型和子类型，由数字和小写字母表示。
这些类型的命名反映了它们在演化树中的位置以及与特定突变的关系。
例如，类型A是最古老的Y染色体类型，被认为是从非洲起源的人类共同祖先所拥有的类型。
随着人类迁徙和发展，其他类型如B、C、D等逐渐形成，每一个类型都有其独特的地理分布和历史背景。
y染色体亚当假说
y染色体亚当Y染色体亚当（英文：Y-chromosomal Adam），或称Y-MRCA(全称：Y-chromosomal Most Recent Common Ancestor)，在遗传学上，是人类父系的最近共同祖先，从他遗传Y染色体。
Y染色体亚当相对于线粒体夏娃。
从世界上所有地区的人类DNA分析中，遗传学家史宾赛·韦尔斯（Spencer Wells）推断出所有的人类都是生存于6万年前非洲的男人的后裔。
命名Y染色体亚当是以《创世记》中的亚当来命名。
这个名称暗指Y染色体亚当是当时唯一的男性，但事实上并非如此。
他并非一个人，而只是一个名衔，泛指所有将Y染色体传于现今男人的祖先。
研究根据分子钟及遗传标记的研究，2013年以前的研究表明Y染色体亚当可能生存于6万至9万年前。
虽然Y染色体亚当与线粒体夏娃的后裔变得亲密，但他们却相隔了最少3万年，或可能是1000代。
这是从男性及女性的生殖方法差异而发现的。
但是2013年Fernando L. Mendez等发表研究文章表明，Y染色体亚当可能生存于34万年前。
Y染色体亚当较线粒体夏娃为近期，对应旧石器时代有后代的男人比当时有后代的女人的概率分布有更大的差异。
正常生育女人有接近相等的机会产下一定数量能正常生育的后代，而正常生育男人则较参差，有些没有儿子，或有些则有很多。
Y染色体亚当在人类历史中并非同一人，所有现今人类的Y染色体亚当会与过去或未来人类的Y染色体亚当不同。
当男性分支消失后，一个较近期的人就会成为新的Y染色体亚当。
在迅速人口增长的时代，父系分支对比人口瓶颈时较难消失。
争议之前认为现代男性和女性人类的最近共同祖先——“Y染色体亚当”和“线粒体夏娃”，生活在完全不同的时期。
然而科学家对来自全球各地的69名男子进行的最新研究发现，“Y染色体亚当”于12万~15.6万年前生活在地球上，比之前预想的要早得多。
同时，科学家推测线粒体夏娃出现于9.9万~14.8万年前。
40%的中国人的Y染色体来自3个新石器时代的超级祖先
40%的中国⼈的Y染⾊体来⾃3个新⽯器时代的超级祖先2013年10⽉15⽇，我在arXiv⽂章数据库挂出了⼀篇⽂章（/abs/1310.3897，带附件的下载地址见/s/qGPNPvCSIf0t），题⽬是?Y Chromosomes of 40%Chinese Are Descendants of Three Neolithic Super-grandfathers?，即《40%的中国⼈的Y染⾊体来⾃三个新⽯器时代的超级祖先》，基本内容如下：⾸先是对110个东亚样本做Y染⾊体测序，得到质量可以接受的序列共78个。
从⾥⾯找到了4000多个新的SNP位点，命名以F（复旦）打头。
因为我们捕获来测序的范围是随机的（取的Y染⾊体上没有重复的约4 Mbp的很多不连续⽚段的集合，与已知⽀系信息⽆关），范围⼜⽐较⼤，所以可以画⼀棵明确且没有偏向的演化树（因为绝⼤多数位点都是没有回复突变的），然后就能按传统的分⼦钟⽅法计算时间了。
计算相对时间只要数每⽀的突变个数再相⽐就⾏了（因为有波动，具体时间还是按最⼤似然法综合算的），但绝对时间，就是说平均⼀个突变到底需要多少年，是需要标定的。
这⾥我们先只⽤了⼀个1×10-9/年/碱基的突变率。
⽂⾥⽤SNP算的相对时间能⽐⽤STR算出来的准很多（⽂中说了，准确度的误差范围和⽤于计算时间的SNP数开根号成反⽐）。
标定的绝对年代（即SNP的绝对突变率）也许还有些误差，但⾄少结果也在以往各种⽅法估出来的范围之中（以往算出⾛出⾮洲年龄最⼩的不到4万年，最⼤的8万年，我们算出5.4万）。
⽂章的结论能相对以往准确得多地算出分⽀时间，⾄少是相对时间，另⼀⽂章最⼤的亮点有两个，⼀个是能相对以往准确得多地算出分⽀时间，⾄少是相对时间发现O3下⾯的三个⼤的星状扩张下⾯的三个⼤的星状扩张（下⾯具体谈到）。
以往⽤Y-SNP不能算时间是因为实验个是发现是特地挑的已知SNP来做的，数量少，且本⾝带有偏向性。
现代保加利亚人Y染色体多样性：他们的祖先的新线索
现代保加利亚人Y染色体多样性：他们的祖先的新线索摘要保加利亚人对我们而言是个陌生的人群，通过了解现代保加利亚人的生活现状及Y染色体多样性，来追溯保加利亚人祖先的踪迹，揭开其血统来源的神秘面纱。
Y染色体（Y chromosome）是决定生物个体性别的性染色体的一种。
男性的一对性染色体是一条x染色体和一条较小的y染色体。
在雄性是异质型的性决定的生物中，雄性所具有的而雌性所没有的那条性染色体叫Y染色体。
对哺乳类来说，它含有SRY基因，能够触发睾丸的发生，因此决定了雄性性状。
人类的Y染色体中包含约6千万个碱基对。
Y染色体上的基因只能由亲代中的雄性传递给子代中的雄性（即由父亲传递给儿子），因此在Y染色体上留下了基因的族谱，Y-DNA分析现在已应用于家族历史的研究。
保加利亚人（Bulgarians）东南欧保加利亚的人口占多数的民族。
有765万人(1978)，约占全国人口的86%。
属于欧罗巴人种巴尔干类型，含有蒙古人种成分。
使用保加利亚语，属印欧语系斯拉夫语族，有以斯拉夫字母为基础的拼音文字。
信教者多为东正教徒，少数人信仰伊斯兰教和天主教。
保加利亚人简介风俗习惯保加利亚历史悠久，风俗习惯独特多样。
服饰礼仪保加利亚人一般在穿戴上不十分讲究，他们的原则是简朴实惠。
其经常穿着的服装是衬衫，短袖衫等，西服多在正规场合穿用。
各地区的民族服装有一定差别。
女子服饰有四种。
保加利亚人在服饰上强调内外有别。
在家主张随便一些，在外则要求庄重一些。
在办公室或在街上行走时，一般要求穿外衣。
仪态礼仪保加利亚人很注意自身的修养。
在公共场合和社交场合强调姿态端保加利亚人正和端庄，即便在家中，也不能太随便，尤其是有长辈和客人在场时更是强此。
当然，年轻人有较大的自由灵活性，往往表现较随便，但随便之中并不失分寸。
在保加利亚流行OK手势和V手势。
前者是用大拇指和食指构成一个圆圈，再伸出其它三指，表示赞扬和允诺之意。
相见礼仪保加利亚人在正式社交场合与客人相见时，一般都施握手礼。
揭开Y染色体的神秘面纱
第２４卷第４期２００８年中学生物学ＭｉｄｄｌｅＳｃｈｏｏｌＢｉｏｌｏｇｙＶｏｌ．２４Ｎｏ．４２００８文件编号：１００３－７５８６（２００８）０４－０００４－０２揭开Ｙ染色体的神秘面纱刘志新（河北省武邑县第二中学０５３４００）Ｙ染色体是决定男性性别的染色体，作为男性特有的染色体，Ｙ染色体大小只及Ｘ染色体的１／３，上面只有７８个基因（主要是与睾丸发育相关的基因），是人类４６条染色体中最小、最其貌不扬的一个。
１揭密Ｙ染色体的结构特点在细胞分裂过程中，Ｙ染色体是与Ｘ染色体配对的，但它们的同源区太短，Ｙ染色体除了５％的似常染色体区外，剩下的９５％在过去被人认为不能发生重组，被称为非重组区，而现在的研究结果证明它们可以进行染色体内部的重组。
２００３年Ｙ染色体测序完成后，由戴维・佩奇的研究小组发表在《自然》杂志上的报告称，Ｙ染色体内部存在一种独特的结构“回文结构”，使它能够自我修复有害的基因变异。
Ｙ染色体的５０００万个碱基对中，约有６００万个处于回文结构中。
最长的一段回文结构有３００万个碱基对。
研究表明，Ｙ染色体的回文结构容纳了许多基因，由于回文结构里的两段对应序列实际上相同，因此一个基因在回文结构的两头各有一个副本。
这样，即使Ｙ染色体没有配对的染色体可供交换遗传物质，也能够在内部完成一种“基因转变”过程，对基因变异进行类似的修复。
科学家说，Ｙ染色体内部基因转变的发生频率与一般染色体的基因交换频率一样高。
仅从父亲到儿子的一代遗传中，Ｙ染色体就会有６００个碱基对被“重写”。
不过，虽然回文结构能使基因得到修复，但这种重复的结构也使基因更易丢失。
科学家认为，Ｙ染色体回文结构里的许多基因控制着睾丸发育，其中的基因丢失会导致不育症。
据估计，每几千名男性中就有一人因为这种原因而不育。
２揭密Ｙ染色体为什么能决定男性其实，所有的人类胚胎原本都是按照女性的蓝图进行分化发育的，而Ｙ染色体上的ＳＲＹ基因的表达，使原始性腺向睾丸方向发展，睾丸形成后便会产生雄性激素———睾丸素，它使得整个胚胎走上向男性发育的方向。
人类的起源与进化
科学家还利用M89，M130和YAP这3个古老的Y-SNP对中国一万份 男性随机样品进行了基因分型研究。M89，M130和YAP是在M168 突变型的基础上产生的突变类型，其原始型仅出现在东非人群， 除非洲以外的现代人及部分非洲人都带有M168的突变型，M168 是现代人类单一起源于非洲的直接证据。 在9988例男性随机样本进行M89，M130和YAP的3个位点基因分 型，发现所有样本均仅具有这3个位点之一的突变型，没有发现 一例个体携带有非以上3种Y-SNP突变型。即所有个体全部具有 M168的突变型，这一结果与除非洲以外的世界其他地区的基因分 型的结果是一致的，同时也没有出现重复突变的可能性。
后期校对：祁如林 、王翠
但遗传学家支持的非洲起源说则认为现代人类主要 起源于10万年前的非洲，经两次大规模的迁移，逐 步征服并取代包括中国在内的整个世界。而古人类 学家支持的多地区起源假说主张现代人类起源是多 地区独立发生的，同时在漫长的进化历程中各地区 存在广泛的“基因交流”。调和假说则相信非洲起 源和独立起源的人类相互融合共同构成了某一地区 现代人类的祖先。
Y染色体的遗传学特性
（3） 有效作用很小。由于Y染色体的有效作用 很小，因此Y染色体对遗传漂移非常敏感。因此， Y染色体特异的多态更易受近期历史事件的影响， 如：人群的颈瓶效应、建立者效应或人口扩增。 （4）Y染色体有效人群很小。这同样可以导致快 速的遗传漂移和Y DNA单体群地理分布的高度差 异。 （5）存在连锁。Y染色体除突变外，同一父系的 所有男性个体都有相同的分型，在所有基因座之 间都存在连锁关系。
直至近20多年，人们开始用遗传物质DNA追溯人类 的起源和进化，这一症结才豁然开朗。起初，人们 把注意力集中在母系遗传的线粒体DNA，之后又开 始注意到可追溯父系历史的Y染色体。实践证明由于 Y染色体的非重组性、单体性、父系遗传等特性使之 成为研究群体遗传多样性的绝好标记，也是线粒体 DNA 的很好补充。
现代保加利亚人Y染色体多样性：他们的祖先的新线索题库
现代保加利亚人Y染色体多样性：他们的祖先的新线索摘要保加利亚人对我们而言是个陌生的人群，通过了解现代保加利亚人的生活现状及Y染色体多样性，来追溯保加利亚人祖先的踪迹，揭开其血统来源的神秘面纱。
Y染色体（Y chromosome）是决定生物个体性别的性染色体的一种。
男性的一对性染色体是一条x染色体和一条较小的y染色体。
在雄性是异质型的性决定的生物中，雄性所具有的而雌性所没有的那条性染色体叫Y染色体。
对哺乳类来说，它含有SRY基因，能够触发睾丸的发生，因此决定了雄性性状。
人类的Y染色体中包含约6千万个碱基对。
Y染色体上的基因只能由亲代中的雄性传递给子代中的雄性（即由父亲传递给儿子），因此在Y染色体上留下了基因的族谱，Y-DNA分析现在已应用于家族历史的研究。
保加利亚人（Bulgarians）东南欧保加利亚的人口占多数的民族。
有765万人(1978)，约占全国人口的86%。
属于欧罗巴人种巴尔干类型，含有蒙古人种成分。
使用保加利亚语，属印欧语系斯拉夫语族，有以斯拉夫字母为基础的拼音文字。
信教者多为东正教徒，少数人信仰伊斯兰教和天主教。
保加利亚人简介风俗习惯保加利亚历史悠久，风俗习惯独特多样。
服饰礼仪保加利亚人一般在穿戴上不十分讲究，他们的原则是简朴实惠。
其经常穿着的服装是衬衫，短袖衫等，西服多在正规场合穿用。
各地区的民族服装有一定差别。
女子服饰有四种。
保加利亚人在服饰上强调内外有别。
在家主张随便一些，在外则要求庄重一些。
在办公室或在街上行走时，一般要求穿外衣。
仪态礼仪保加利亚人很注意自身的修养。
在公共场合和社交场合强调姿态端保加利亚人正和端庄，即便在家中，也不能太随便，尤其是有长辈和客人在场时更是强此。
当然，年轻人有较大的自由灵活性，往往表现较随便，但随便之中并不失分寸。
在保加利亚流行OK手势和V手势。
前者是用大拇指和食指构成一个圆圈，再伸出其它三指，表示赞扬和允诺之意。
相见礼仪保加利亚人在正式社交场合与客人相见时，一般都施握手礼。
Y染色体与姓氏宗族的关连
Y染⾊体与姓⽒宗族的关连Y染⾊体与姓⽒宗族关联探索中国⼈起源及演变内容摘要: ⼈们的姓⽒⼤多继承⾃⽗亲，⽽Y染⾊体是严格的⽗⼦相传的基因组⽚段。
与姓⽒不同，⼈类的Y染⾊体直接代表着⽗系遗传，永远是⽗⼦相传的，不会受到任何社会⽂化和⾃然因素的影响。
□王传超严实李辉 ⼈们的姓⽒⼤多继承⾃⽗亲，⽽Y染⾊体是严格的⽗⼦相传的基因组⽚段。
所以姓⽒与Y染⾊体的遗传应该是平⾏的，有共同姓⽒的男性应有相同或相近的Y染⾊体类型。
然⽽，多起源、改姓、⾮亲⽣、从母姓等社会因素弱化了某些姓⽒与Y染⾊体的关联，此时家谱研究可为厘清⽗系⾎缘提供线索。
Y染⾊体上稳定的SNP突变可以永远在⽗系后代中流传，可以构建可靠的⽗系基因谱系；⽽其上突变较快的STR位点⼜可以⽤以估算时间。
因此，Y染⾊体可⽤以研究很多姓⽒宗族的历史，甚⾄千百年前的历史疑案。
姓⽒、家谱和Y染⾊体的研究必将成为历史⼈类学研究的重要内容。
姓⽒与Y染⾊体的 ⽗系遗传 姓⽒最早在中国产⽣，其历史可追溯到5000年前，主要来源于远古时代各种图腾和地名，“⽒”为“姓”的分⽀，“姓”以别婚姻，“⽒”以分贵贱。
秦汉以后，姓⽒合⼀，数量⼤增。
据最新统计，拥有13亿⼈⼝的中国⽬前有4100个姓⽒。
姓⽒最早⽤于遗传研究是在1875年，乔治?达尔⽂通过分析堂（表）婚得出了英国同姓通婚率和不同阶层的堂（表）近亲通婚率。
由于居民出⽣、结婚和死亡等⼤量相关数据的易得性，姓⽒分布与同姓率被⼴泛⽤于研究群体遗传结构、迁徙率等。
此外，姓⽒还在流⾏病学⽅⾯得到了应⽤。
虽然姓⽒在宏观上被⽤于分析群体遗传结构，但是姓⽒并不完全遵从⽗系遗传。
就中国的社会情况⽽⾔，收养、继养、⼊赘，甚⾄直接改姓，都会影响姓⽒与⽗系⾎统的关联程度。
另⼀⽅⾯，中国⼤多数姓⽒起源于春秋时期的各个封国，当封国内的百姓都以国为姓的时候，这些同国百姓的⾎统可能本来就不⼀致。
这就造成了很多⽐较⼤的姓⽒内部遗传结构不⼀致。
与姓⽒不同，⼈类的Y染⾊体直接代表着⽗系遗传，永远是⽗⼦相传的，不会受到任何社会⽂化和⾃然因素的影响。
人类源流——人类Y染色体6
人类源流——人类Y染色体614、Y- R单倍群印欧人种在分子人类学上主要属于Y-R系。
分子人类学越来越精细的研究，正在越来越清晰地勾画出人类种族迁徙和文明发展史。
虽然Y-R系诞生很早，大约27000年前就已经出现于中亚P集团，出现时间在MNOPS集团里仅次于Y-O系。
但是分别构成今天西欧主要成分R1b和东欧的R1a下的核心支系，其诞生与爆发时间却是非常地晚。
其超级祖先大约诞生于新石器时代。
R1下两大支系之R1a走欧亚大草原北线，向西迁徙到咸海和黑海以北欧亚大草原，R1b经伊朗走咸海南线，其核心支系也迁徙到黑海周边。
个人分析判断R1a和R1b一起走同一路线到达黑海北草原的可能性要大于分南北两条路线。
很可能是在黑海北的草原，原始印欧人R1系与尼安德特人发生混血，从而产生欧罗巴人种，与中亚的原始PQR准黄种集团区别开来。
苏美尔-古埃及的文明通过海路经爱琴海到达黑海沿岸，把文明传播于黑海沿岸的欧罗巴人群，这才开始引爆欧罗巴两大支系的扩张，其中R1a1a-M17下的一支返身向东扩散，其中一支成为后来最早崛起于欧亚大草原的游牧民族斯基泰人，汉族中的R系就来自于该分支。
R1b下的核心分支R1b1a2-M269则自黑海北岸继续向西迁徙进入巴尔干半岛诞生R1b1a2a-L23，构成后来希腊人和罗马人的主要成分。
公元前4200-前2500年，分子学标记单倍群R1b1a2-M269从黑海北岸向巴尔干半岛方向迁徙，诞生R1b1a2a-L23。
这支人群在保加利亚和罗马利亚地区至少发展有一千多年，同时期的彩陶文化也应有他们的贡献。
这支人群的一个分支于公元前2000 年–前1200年向东进入小亚细亚半岛，诞生R1b1a2a2-Z2103，这个支系很可能是讲印欧语的涅西特人成分，他们与原土著哈梯人融合建立了赫梯国家，后来与埃及争霸。
公元前2800-前2500年（埃及古王国时期），从L23诞生的L51人群向西北方向扩张，其迁徙路线与从“殷巴论”角度得出的巴尔干→德国→英国线路吻合，显示R1b1a2a-L23人群在巴尔干半岛北部地区一带曾深受苏美尔-古埃及鹰蛇文化的影响。
能活到现在的人，祖上都是大户人家？
能活到现在的人，祖上都是大户人家？通过口水追溯历史？！这件听起来就十分悬乎的事，究竟是怎么实现的呢？来，我们逐个击破。
是的，在充斥了战乱、饥荒、瘟疫和灾害的人类历史中，能够历经重重磨难，成功活到现代的人，祖上一定是在某个时间段有过一段长足的人口发展的历史，祖先很可能是巨富权贵，甚至是帝王将相。
因为不是非富即贵的话，是很难养活这么多人的，也很难将家族的繁衍延续下去。
我们都知道，人体有 23 对染色体，其中第 23 对是性染色体，男性是 XY，女性是 XX。
只有男性才有的 Y 染色体，在世代传承中遵守着严格的父系遗传法则。
只要往上追溯得足够久，就会发现：所有的男性其实都拥有一位共同的祖先。
他生活在大约 20 万年前的非洲，现存的所有男性都是他的后代，这位才是真正的爸爸。
通过对Y 染色体DNA 两两之间的关系比较，可以构建出一棵Y 染色体的分化树，树根是这位人类共祖「Y 染色体亚当」，树叉是我们那些曾经辉煌过的祖先们，而我们是树上最小的分支。
由于中国子女大多是跟随父亲的姓氏，所以Y 染色体和姓氏之间有很好的对应关系。
只需要通过对树上的支系进行分析，再加上对支系后人的分布以及姓氏规律的统计，就可以发现很多可以用于姓氏家族溯源的线索。
例如本司一位同事，就通过Y 染色体树观察到一个叫做O-F8 的父系家族——广东冯氏家族，这是一支分布在广东地区以冯氏为主体的晚近家族。
你身上流淌的民族血统，真就只有资料栏上的民族一项吗？Naive，即使是从爷爷辈开始就一直长在四川的本编，真实的民族血统，也是多到炫目的：民族血统的检测，其实就是找到不同人种不同民族之间 DNA 存在的结构化的频率差异，然后通过对用户的基因组和参考祖源集合比较，计算出每个人的民族血统，目前23魔方祖源数据库的参考集已经包含了 40 多个族群成分。
其实非常简单，下图中A 行是一对夫妻的染色体，B 行就是他们的孩子的染色体情况。
我们会发现，随着这对夫妻的孩子继续生孩子（排除近亲结婚），越远的后代身上属于这对夫妻的 DNA 越少。
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现代保加利亚人Y染色体多样性：他们的祖先的新线索摘要保加利亚人对我们而言是个陌生的人群，通过了解现代保加利亚人的生活现状及Y染色体多样性，来追溯保加利亚人祖先的踪迹，揭开其血统来源的神秘面纱。
Y染色体（Y chromosome）是决定生物个体性别的性染色体的一种。
男性的一对性染色体是一条x染色体和一条较小的y染色体。
在雄性是异质型的性决定的生物中，雄性所具有的而雌性所没有的那条性染色体叫Y染色体。
对哺乳类来说，它含有SRY基因，能够触发睾丸的发生，因此决定了雄性性状。
人类的Y染色体中包含约6千万个碱基对。
Y染色体上的基因只能由亲代中的雄性传递给子代中的雄性（即由父亲传递给儿子），因此在Y染色体上留下了基因的族谱，Y-DNA分析现在已应用于家族历史的研究。
保加利亚人（Bulgarians）东南欧保加利亚的人口占多数的民族。
有765万人(1978)，约占全国人口的86%。
属于欧罗巴人种巴尔干类型，含有蒙古人种成分。
使用保加利亚语，属印欧语系斯拉夫语族，有以斯拉夫字母为基础的拼音文字。
信教者多为东正教徒，少数人信仰伊斯兰教和天主教。
保加利亚人简介风俗习惯保加利亚历史悠久，风俗习惯独特多样。
服饰礼仪保加利亚人一般在穿戴上不十分讲究，他们的原则是简朴实惠。
其经常穿着的服装是衬衫，短袖衫等，西服多在正规场合穿用。
各地区的民族服装有一定差别。
女子服饰有四种。
保加利亚人在服饰上强调内外有别。
在家主张随便一些，在外则要求庄重一些。
在办公室或在街上行走时，一般要求穿外衣。
仪态礼仪保加利亚人很注意自身的修养。
在公共场合和社交场合强调姿态端保加利亚人正和端庄，即便在家中，也不能太随便，尤其是有长辈和客人在场时更是强此。
当然，年轻人有较大的自由灵活性，往往表现较随便，但随便之中并不失分寸。
在保加利亚流行OK手势和V手势。
前者是用大拇指和食指构成一个圆圈，再伸出其它三指，表示赞扬和允诺之意。
相见礼仪保加利亚人在正式社交场合与客人相见时，一般都施握手礼。
亲朋好友相见，一般施拥抱礼和亲吻礼。
保加利亚女子对特别尊敬的男子，一般施屈膝礼，并同时伸手给对方，以便对方施吻手礼。
餐饮礼仪保加利亚人用餐一般用活动的或一边固定在墙上的折叠桌。
就餐座位有严格规定。
靠火炉最里边的位置为上座，是家中长者之位。
长者旁是其妻子座位，然后才是儿子，儿媳的座位。
保加利亚人一般以午餐为主，早晚餐比较简单。
主食是面包和烤饼，米饭为调剂品。
喜丧礼仪保加利亚人将结婚看作是人生的重大转折而予以高度重视，故其婚礼先定的吉日达五天之多，举办的仪式也名目繁多。
从星期四到第二周的星期一，婚礼仪式一个接一个，极具风格。
在农村，婚礼前一天，由一位腰扎三角巾的人到全村邀客，被邀者要对着酒壶吸一口酒。
商务礼仪在保加利亚坐车，一般都会让客人坐到司机旁的位置上，以便让客人更清晰地欣赏一路上的风光。
参观浏览要遵守公共秩序，不能乱丢烟头，并注意不要对着军事设施，政府机构和黑海海岸拍照。
旅游礼仪保加利亚工商界人士在初次见面时，一般要互换名片，他们时间观念较强，约会准时到达，因此，与保加利亚人交往，要准时赴约。
保加利亚工商界人士对外国商人友好热情，他们作出决策往往要经过长时间的思索，对此应有耐心。
同时他们往往希望降低进口商品价格主要禁忌保加利亚信奉东正教的居民约占人口总数的26%，土耳其人大多数信奉伊斯兰教，有少数人信仰天主教和新教。
忌讳13和星期五，认为它们是不吉利的。
社交习俗保加利亚人社交习俗总的特点可以用这样几句话来概括：保加利亚人爽快，幽默乐观讲实在；生活上面较简朴，一般不重穿和戴；人人酷爱玫瑰花，象征智慧传情爱；“点头”意表“不同意”，“摇头”“同意”莫见外；礼节礼仪有传统，文明礼貌传万代。
起源研究经过现代人的考证，保加利亚人（保加尔人）起源于中亚地区。
因为史籍记载的非常不完整所以他们的起源并不是很清楚。
最早提到保加利亚人这个名词的是约丹尼斯的《哥特史》，但更早的时候托勒密、马尔西林努斯曾提到过“Rha”，亦即保加利亚人的土地。
20世纪初期的学者们根据一些罗马或拜占庭的语焉不详的记载认为保加利亚人可能与土耳其人的远祖有关。
还有一些学者认为他们是帕尔米拉人的后代，因为罗马时期的帕尔米拉人曾短暂的统治过这个地区。
但是, 现在这个理论被完全否定。
现代人根据考古证据发现保加利亚人与匈人有着千丝万缕的联系。
他们属于西突厥语族中匈奴种的欧诺古尔部落，他们是特里格斯人和乌提各尔人的近亲。
在公元2世纪前后，他们由于所处中亚地区的寒冷，所以一部分保加利亚人迁移到了里海域黑海之间的广阔土地之间。
在这里他们安定下来，并开始进入了军事贵族制的时期，这些人分成了几个军事贵族集团进行联盟统治，与此同时开始出现了崇拜太阳神和战神的宗教组织。
可不久以后，由于罗马与波斯的战争，亚美尼亚人渗透了过来，这批人在公元351年以后就渐渐与亚美尼亚人融和了。
在4世纪左右，匈人进入中亚及多瑙河流域，保加利亚人被最先征服，后来这些保加利亚人就跟随着匈人的脚步一起西进。
在西进的过程中，有一部分保加利亚人挣脱了匈人的统治，迁徙到了多瑙河下游乌克兰顿涅茨克附近以及库班河谷，这里原本是斯拉夫人的居住地。
这里有斯拉夫三部落，即温登、安登、截成三部落，在这里保加利亚人做为奴隶和斯拉夫人一直和平生活到6世纪中期。
而另一部份在阿提拉的帝国崩溃后，由幼子埃尔纳克带领而建立新的匈人国家，后面的历史因为极度缺乏史料就不进行研究了。
6世纪中期斯拉夫诸部落的保加利亚人被阿瓦尔人控制，随着阿瓦尔人进入了今天保加利亚，至此，保加利亚人移民结束。
研究保加利亚人祖先的线索为了更好地定义的保加利亚父系基因池的结构和起源，我们已经研究了在808保加利亚男性的Y染色体变异。
高分辨率双等位基因标记基因分型和最翔实的单倍群内分析STR变化进行分析。
我们发现，在现代保加利亚的Y染色体基因库主要指西方欧亚单倍型类群〜40％属于单倍群E-V13和I-M423，和20％的R-M17。
单倍群共同在中东（J和G）和在西方南亚（R-L23 *）发生频率分别为19％和5％，分别。
单倍群C，N 和Q，独特的阿尔泰和中亚突厥语的人口，发生频率仅为1.5％，可以忽略不计。
主成分分析组保加利亚与欧洲人群中，除了中亚突厥语组和西南亚洲人群。
在国内，遗传变异结构在西欧，中欧和东欧的保加利亚巴尔干山脉已经渗透到人类运动。
沿袭分析提供了以下有趣的结果：(一）R-L23 *后冰河时期以来在保加利亚东部（一）单倍群E-V13从那里扩大养殖的到来后，在保加利亚有一个石器时代; （三）单倍型类群J-M241可能反映了新石器时代农民从最早的网站黑海沿岸向西扩张。
就整体而言，在最近的历史研究，这表明大量的原保加利亚输入保加利亚当代人，我们的数据表明，一个共同的父系祖先之间的原保加利亚和阿尔泰和中亚突厥语的人口要么根本不存在，或者是微不足道的。
材料与方法样品采集基因808的DNA样本共从无关保加利亚男性。
所有这些给了知情同意书，并提供个人家谱资料的采样之前。
其父亲是保加利亚血统，并在该国出生的只有个人被纳入研究范围。
样品是那些先前线粒体DNA变异[24]研究的一个子集。
按照保加利亚全面的人类学研究[26]我们的样品分类根据前行政区划（1999年之前）的国家（图1）。
因此，基于父亲的发祥地信息，样品739被明确分配到的九个省份的保加利亚，即：布尔加斯（N = 45），哈斯科沃（N = 41），洛维奇（N = 62），蒙大拿州之一（N = 80），普罗夫迪夫（N = 159），拉兹格勒（N = 21），索非亚市（N = 59），索菲亚省（N = 257），瓦尔纳（N = 15）。
图1保加利亚地图概述前行政省份内样品进行分配。
为了查明表征保加利亚男性基因库的单倍型类群中，我们分析了75个双等位基因标记。
标记M89和M9在所有样品进行了分析，签名单倍群的标记和子单倍型类群（参见图2系统发育），在一个分层的方式进行分析。
他们进行基因分型分层顺序，继最新的Y染色体亲缘关系[27]。
Y AP铝插入扩增片段大小的检测分析，而所有其他标记基因PCR / RFLP，PCR / DHPLC 分析或直接测序（表S1）。
单倍群进行标记的Y染色体联盟[28]中提出的基于突变的命名规则。
图2亲缘关系和各前者省份和保加利亚作为一个整体的Y染色体单倍群频率。
单体型，主要是进行样品属于I-M423单倍群E-V13，J-M241，R-M458，R-L23 *，R-U106和R-U152。
以下的17个Y-STR基因座：DYS19，DYS385 A / B，DYS389I/II，DYS390，DYS391，DYS392，DYS393，DYS437，DYS438，DYS439，DYS448，DYS456，DYS458，DYS635和Y-GATA H4使用多重扩增AmpFl / STR ŸFiler的试剂盒（Applied Biosystems公司）和ABI 310遗传分析仪使用GeneMapper软件读取。
统计分析主成分分析（PCA）进行产生二维图显示保加利亚和其他人群之间的关系，确定Y染色体单倍群频率。
使用Excel通过XLSTAT添加在主成分分析（PCA）进行。
结果与讨论保加利亚最普遍的单倍型类群I-M423（20.2％）和E-V13（18.1％）。
它们代表了原地，近流行的I-P37和E-M78在东南欧的子分支，分别为[34]，[43]。
第三频率是常见的欧亚类群R-M17，发现17.5％的保加利亚人，其中42.9％属于欧洲具体的R-M458子分支[36]。
单倍群R-L23 *，欧亚西部的东部分支，R-M269单倍型类群[37]，涉及5.2％的保加利亚人，占近一半的M269派生Y染色体父系祖先。
下一步的频率是HG-M253（4.3％），占大部分的类群I-M170个人在北欧[44]，[45]。
其次是两个J-M172的子分支，即J-M241和J-M530，观察的频率分别为3.8％和2.4％，分别。
系统发育上的终端单倍型类群的其余部分窝藏频率值小于2％。
保加利亚在宏观和微观地理秤的Y染色体单倍群结构为了研究保加利亚人的位置，在欧洲，亚洲的情况下，电脑分析单倍群频率进行了翔实的文献资料归可能的最高二进制进化分辨率。
欧洲人分开土耳其人，高加索人群中，伊朗和巴基斯坦沿PC1和来自阿拉伯和东非人群沿着PC2。
在这种分析的情节，保加利亚分布在欧洲集群，非常靠近马其顿希腊人，但相对远离他们的南东部邻国- 土耳其人。
如图3A所示的亲和力证实那些显示在全基因组的电脑分析，涉及数百名受试者（其中包括13名保加利亚）在几千个基因组常染色体的SNP基因分型[25]。
图3基于Y染色体单倍群频率的主成分地块。
在另外两个PC分析保加利亚的Y 染色体基因库的位置（图3B）在欧洲和亚洲（图3C）上下文进行了调查，通过分析最频繁的欧洲（表三）和亚洲（表S4 ）单倍型类群。