化学药品管理和使用制度(公司版)
化学药品管理制度
化学药品管理制度化学药品管理制度「篇一」1.统一采购：专人根据危险品的使用量统一采购，报批有关部门，获批后可购买；2.入库检查：入库时应对危险化学品进行检查，保证包装完整、数量准确、标识清晰、符合要求，药品性质不清时严禁入库。
验收合格后由保管签字接收并将药品存放于库房内，上帐登记。
3.贮存注意事项：贮存时按照《危险化学品安全技术资料》中“储运注意事项”中的要求将危险化学品与禁忌物分开存放，严格控制与“避免接触的条件”进行接触，危险化学品应设专柜分类隔离贮存，并做好标识。
4.减少库存：应尽量控制和减少危险化学品的库存量。
5.预防措施：危险化学品贮存时，应于禁忌物分开存放，并采取防挥发、防泄漏、防潮、防火、防爆炸及通风等预防措施；库房或实验室中应备有灭火器等消防安全器材。
6.剧毒类专人专柜：剧毒的的化学品应锁在专门的毒品柜中，要由专人专柜保藏。
7.废品处理：保证作废的药品标识的清晰，保管负责联系厂家回收，不能回收的药品隔离存放并做好标识，定期送至环保公司统一处理。
8.无标签处理：无标签或标签掉的药品和试剂需要重新鉴定，贴标后方可使用，无法鉴定的药品和试剂按危险废弃物处理，严禁使用不明内容物的药品或试剂。
化学药品管理制度「篇二」危化品的检查、领用1.库房保管负责每月检查所有化学品的存放、标识、使用等情况，填写检查记录。
在贮存期内，发现其品质变化、包装破损、标识不清、渗漏等情况，应及时整改。
2.药品的领取由保管具体负责，领用人领取药品后填写领用记录并签字。
各类危险化学药品的使用注意事项1.对于实验室领用后暂时不用的危险化学品应存放于固定存放点；2.保证与禁忌物分开存放并保证与“避免接触的条件”不接触；3.并做好防挥发、防泄露、防火等安全措施；4.化学品，要由专人负责保管，对药品的使用及领取作详细记录；5.使用腐蚀性化学品时要注意个人的防护；6.禁止口尝、直接鼻嗅、手直接接触的方法鉴别化学药品或危险物质。
化学药品安全管理制度
化学药品安全管理制度化学药品管理制度篇一一、各实验室必须定专人负责危险化学药品的领取和储存管理。
二、危险化学药品管理人员必须掌握并熟悉所使用的`各种药品的性能、特点、危害范围、程度、以及防护、补救等知识。
三、领取危险化药品前，须作详细用量计划、经实验室主任审批，某些剧毒药品须经保卫部门审批后，才能领取。
四、危险化学药品须安全储存于保险柜内，并有严格的收发记录，储存时必须严格区分药品的性质，严禁混放。
必须具备处理剩余毒物和残毒物品的设备与措施。
五、管理人员对实验中用危险化学药品必须严格把握精确用量，并作出记录，由使用人签名。
绝对不允许使用人将危险化学药品携带出实验场以外。
六、节假前后，储存在实验室中的危险药品必须进行清点、核对。
剧毒药品必须交回设备科危险品仓库暂存。
节假日完后，再领出使用。
七、凡因工作失职，违反操作规程而造成事故的，除赔偿造成的经济损失外，还必须按情节轻重、给于批评教育、行政处分，情节严重的追究刑事责任。
化学药品管理制度篇二第一章总则第一条为加强对公司危险化学品的安全管理，防止安全事故发生，根据《中华人民共和国安全生产法》、《危险化学品安全管理条例》等法律法规，特制订本制度。
第二条本制度规定了公司危险化学品（以下简称“危化品”）的种类以及在采购、储存、使用和运输过程中的安全要求。
第三条本制度适用于本校各种危化品的管理。
第二章定义和范围第四条定义：危险化学品是指具有毒害、腐蚀、爆炸、燃烧、助燃等性质，对人体、设施、环境具有危害的剧毒化学品和其他化学品第五条危化品具有以下特征：1、具有爆炸性、易燃、毒害、腐蚀、放射性等性；2、在生产、运输、使用、储存和回收过程中易造成人员伤亡和财产损毁；3、需要特别防护。
第六条学校主要的危化品种类主要是指学生实验用的化学药品。
第三章危化品的采购管理第七条危化品的采购原则上由使用单位提出计划，采购部负责实施采购。
或由上级主管部门下发。
第八条危化品的供应商应当具备危化品生产或销售资质，其提供的产品符合国家有关技术标准和规范。
单位化学药品管理制度
一、总则为加强本单位化学药品的管理，确保药品安全、合理使用，防止药品滥用和安全事故的发生，特制定本制度。
二、药品分类与存放1. 化学药品应按照化学性质、危险性、用途等进行分类存放。
2. 易燃、易爆、剧毒、强腐蚀性化学药品应存放在专用库房内，库房应符合国家有关安全标准。
3. 药品应按照标签标识要求存放，标签应清晰、完整。
4. 药品存放区域应保持通风、干燥、避光，避免高温、潮湿、腐蚀等影响。
三、药品领用与使用1. 化学药品的领用应严格按照规定程序进行，由专人负责。
2. 领用药品时，应认真核对药品名称、规格、数量等信息，确保准确无误。
3. 使用化学药品时，应严格按照药品说明书或操作规程进行，确保安全、合理使用。
4. 使用过程中，应做好记录，包括药品名称、规格、用量、使用时间、使用者等。
四、药品安全管理1. 单位应建立健全药品安全管理制度，明确安全责任，确保药品安全。
2. 定期对药品库房、使用场所进行安全检查，发现问题及时整改。
3. 加强对药品储存、运输、使用等环节的安全管理，防止事故发生。
4. 做好药品废弃物的处理工作，确保不污染环境。
五、药品报废与销毁1. 药品过期、变质、损坏、失效等情况，应立即报废。
2. 报废药品应进行登记，并由专人负责销毁。
3. 销毁报废药品时，应采取有效措施，确保安全、环保。
六、培训与教育1. 单位应定期对药品管理人员、使用人员进行安全培训，提高安全意识。
2. 加强药品安全知识宣传，提高全员安全素质。
七、监督与考核1. 单位应加强对化学药品管理工作的监督，确保制度落实到位。
2. 定期对药品管理人员、使用人员进行考核，对违反制度的行为进行处理。
八、附则1. 本制度由单位化学药品管理部门负责解释。
2. 本制度自发布之日起施行。
单位名称：发布日期：。
化学药品管理和使用制度
化学药品管理和使用制度一、化学药品管理制度（一）分类管理1.按照危险性和用途将化学药品分为不同类别，并进行相应的管理。
2.按照国家规定的标准对各类化学药品实施不同级别的管理，确保安全使用。
（二）库存管理1.设置化学药品库存管理制度，包括购买、验收、入库、出库等各个环节的规定。
2.确保化学药品库存数量的合理性，避免过多或过少的库存。
（三）标识管理1.对每一种化学药品都应有明确的标识，包括名称、规格、批号、生产日期等重要信息。
2.标识应明确并容易识别，以方便使用者和管理者进行辨认和管理。
（四）采购管理1.设立专门部门或委托专业机构负责化学药品的采购工作。
2.严格按照法规要求和合同约定进行采购，确保化学药品的质量和合法性。
（五）储存管理1.制定相关规范，对化学药品的储存环境进行要求，确保药品的完整性和稳定性。
2.对于不同性质的化学药品，有相应的储存要求和注意事项。
二、化学药品使用制度（一）药品处方和发放1.明确规定需要处方才能购买的药品种类，并规范处方的开具和审核程序。
2.对于需处方购买的药品，必须经过医师或专业人员的诊断和开方。
（二）用药指导和宣传1.建立用药指导制度，定期对使用人员进行用药知识培训、宣传和教育。
2.通过各种渠道发布用药指导和宣传材料，提高用药的规范性和安全性。
（三）用药记录和监测1.建立用药记录制度，对每一次用药情况进行详细记录，包括药品名称、剂量、使用时间等信息。
2.定期检查和监测用药情况，及时发现和纠正不当用药的行为。
（四）医患沟通和反馈1.建立医患沟通机制，加强医患之间的交流和沟通，确保用药安全。
2.鼓励患者和用药者对药物效果和不良反应等进行及时反馈，为改进用药情况提供依据。
三、化学药品管理和使用制度的执行和监督（一）责任制度1.明确各级单位、部门和个人在化学药品管理和使用中的职责和义务。
2.建立健全相关的考核和奖惩制度，对执行不力或违规行为进行惩处。
（二）监督和检查1.建立监督机构，负责对化学药品管理和使用情况的监督和检查。
用药安全化学药品管理制度
一、目的为保障人民群众用药安全，预防药品不良反应和药物滥用，规范化学药品的采购、储存、使用、调配等环节，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国传染病防治法》等相关法律法规，结合本单位的实际情况，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于本单位所有化学药品的采购、储存、使用、调配等环节。
三、职责分工1. 药剂科：负责化学药品的采购、储存、调配、供应等工作。
2. 临床科室：负责化学药品的使用、管理、不良反应监测等工作。
3. 医务科：负责监督、检查化学药品的管理和使用情况。
四、管理制度1. 化学药品采购管理（1）采购前，药剂科应充分了解化学药品的药理作用、适应症、禁忌症、不良反应等信息。
（2）采购过程中，严格按照国家规定的药品质量标准进行采购，确保药品质量。
（3）采购后，对化学药品进行验收、入库、登记，建立药品采购台账。
2. 化学药品储存管理（1）储存化学药品的仓库应具备通风、干燥、防火、防盗等条件。
（2）化学药品应按性质分类存放，易燃、易爆、剧毒、强腐蚀品不得混放。
（3）化学药品储存仓库应有专人管理，定期检查库存情况，确保药品质量。
3. 化学药品使用管理（1）临床科室应严格按照医嘱使用化学药品，不得擅自更改剂量、用药途径。
（2）临床科室应建立药品使用登记制度，详细记录药品名称、剂量、用法、用量等信息。
（3）临床科室应定期对化学药品使用情况进行评估，及时调整用药方案。
4. 化学药品调配管理（1）药剂科应按照医嘱进行化学药品调配，确保药品准确无误。
（2）调配过程中，应严格遵守药品调配操作规程，确保药品质量。
（3）调配后的化学药品应立即封存，并做好记录。
5. 化学药品不良反应监测（1）临床科室应密切关注患者用药情况，发现不良反应应及时上报。
（2）药剂科应定期收集、汇总化学药品不良反应信息，并进行分析、评估。
（3）针对严重不良反应，应及时采取措施，防止事态扩大。
五、监督检查1. 医务科定期对化学药品的管理和使用情况进行监督检查，发现问题及时纠正。
仓库化学药品的安全管理制度
仓库化学药品的安全管理制度第一章总则第一条为了加强仓库化学药品的安全管理，防止化学药品泄漏、火灾、爆炸等事故的发生，保障员工的生命安全和财产安全，根据国家有关法律法规和标准，制定本制度。
第二条本制度适用于公司仓库内储存、运输、使用、废弃化学药品的全过程安全管理。
第三条公司应建立健全化学药品安全管理组织体系，明确各级管理人员的安全职责，制定相应的安全生产规章制度和操作规程。
第四条公司应定期对员工进行化学药品安全知识和技能培训，提高员工的安全意识和应急处理能力。
第五条公司应定期对仓库化学药品安全管理进行评审，及时发现和解决安全隐患，持续改进安全管理水平。
第二章化学药品的储存第六条仓库应根据化学药品的性质，合理选择储存场所，确保储存环境的安全。
第七条仓库应按照化学药品的分类、危险性、存储要求，合理布局，分区储存，防止交叉污染和事故的连锁反应。
第八条仓库应定期对储存设备进行检查和维护，确保储存设备的完好和正常运行。
第九条仓库应建立化学药品储存档案，记录化学药品的名称、规格、数量、生产厂家、有效期限、储存条件等信息。
第十条仓库应定期对化学药品储存情况进行检查，确保化学药品的储存符合规定要求，及时发现和处理安全隐患。
第三章化学药品的运输第十一条仓库应根据化学药品的性质和危险性，选择合适的运输工具和运输方式，确保运输过程中的安全。
第十二条仓库应建立化学药品运输档案，记录化学药品的名称、规格、数量、运输工具、运输人员等信息。
第十三条仓库应定期对运输人员进行化学药品安全知识和技能培训，提高运输人员的安全意识和应急处理能力。
第十四条仓库应定期对运输工具进行检查和维护，确保运输工具的完好和正常运行。
第四章化学药品的使用第十五条仓库应根据化学药品的性质和使用要求，提供合适的操作场所和设备，确保使用过程中的安全。
第十六条仓库应建立化学药品使用档案，记录化学药品的名称、规格、数量、使用人员、使用时间等信息。
第十七条仓库应定期对使用人员进行化学药品安全知识和技能培训，提高使用人员的安全意识和应急处理能力。
化学药品管理制度
化学药品管理制度一、化学药品使用管理制度1.化学药品使用必须符合产品适应症，严禁超量使用或滥用。
2.在使用化学药品前，必须仔细阅读说明书，并按照说明进行正确使用。
3.使用化学药品时，必须登记使用记录，包括患者姓名、药品名称、用量、使用时间等，并进行存档备查。
4.使用高风险化学药品时，必须由有资质的专业人员操作，确保操作安全。
5.使用化学药品时，必须严格遵守个人防护措施，如佩戴手套、口罩等，防止接触药品对身体造成伤害。
二、化学药品储存管理制度1.化学药品必须进行分类储存，按照药品的性质、用途等划分储存区域。
2.储存区域必须保持干燥、通风，温度适宜，避免阳光直射和潮湿。
3.储存的化学药品必须有专人管理，定期检查药品的保质期和质量，并进行记录。
4.不同性质的化学药品必须分开存储，避免混淆和交叉污染。
5.储存区域必须设立明显的标志，标明药品的名称和存储要求，避免混乱和错误的使用。
6.药品的储存必须经过安全审核，确保避免火灾、爆炸等事故发生。
三、化学药品运输管理制度1.化学药品运输必须符合相关法规要求，取得必要的运输资质和许可证。
2.运输过程中，必须保持药品包装完整，避免包装被破坏或泄漏。
3.运输过程中，必须严格控制药品的温度，防止过高或过低的温度对药品质量造成影响。
4.运输车辆必须经过定期检查和保养，确保车辆的安全性和稳定性。
5.化学药品运输时必须保密，防止药品被盗或泄露。
四、化学药品销售管理制度1.销售药店必须具备合法的药品销售资质和经营执照，严禁无资质者销售药品。
2.销售药品必须遵循处方药和非处方药的相关规定，严禁擅自销售处方药。
3.销售药品时，必须核实消费者的身份和用药需求，防止不合适的药品被购买和使用。
4.销售药品必须提供详细的药品说明，告知消费者使用方法、副作用等注意事项。
5.销售药品时，必须登记销售记录，包括药品名称、数量、销售时间等，并进行存档备查。
以上是化学药品管理制度的一些基本要求和内容，通过严格执行这些制度，可以有效地确保化学药品在各个环节的安全和合规性，保障患者和使用者的权益和安全。
公司易制毒化学品安全管理制度(2篇)
公司易制毒化学品安全管理制度1.目的根据《全国人民代表大会常务委员会关于禁毒____决定》的有关规定，防止易____化学品流入非法渠道，结合公司实际，特制定本制度。
2.适用范围适用于____磷业有限公司易____品安全管理。
3.职责3.1安全质量部负责日常监管。
3.2集团公司供应部负责按程序采购。
3.3使用部门负责具体实施。
4.工作程序4.1生产、经营、运输、储存易____化学品，必须遵守国家的有关法律法规。
并确定____名专兼职易____化学品管理人员。
4.2定期对易____化学品供应人员、仓管员、使用人员进行政审，定期对上述人员进行教育和培训。
4.3每次购买易____化学品，均由供应人员携带易____化学品购用申请表以及上次办理的购用证明、实际购买情况，到县公安局易____化学品管理办公室办理购用证明。
购用证明有效期为一个月，每证仅限购买一次。
在购用证明办理后未能按时购买，应在有效期满后____日内将已过期的购用证明交回原发证机关，由原发证机____销作废。
4.4购买易____化学品时必须严格按照购用证明上的数量购买，不得超过购买证明上所限定的数额。
4.5购用证明仅限证明上所注明的购用单位使用，应由购用单位派员前往销售单位购买，不得将购买证明以任何形式交给其他单位和个人使用，或请其他单位或个人代为购买。
4.6所购买的易____化学品必须是本单位使用，不得以转让，转借等形式交给其他单位或个人使用，不得为其他单位代为办理购用证明。
4.7易____化学品运抵公司后，必须由供应人员在场监视卸货、入库，数量核对无误后，有送货人、仓管员、监督员分别在易____化学品出入库登记证明簿上签名。
4.8易____化学品须有单独的仓库存放，实行双人双锁，出入库台帐登记清楚、全面、准确。
无关人员不得进入易____化学品仓库。
仓管员和供应人员应每月盘点当月的使用数量和库存数量，核对无误后，交安全部门，由安全部门上交易____化学品管理办公室。
危险化学药品安全保管和使用制度
危险化学药品安全保管和使用制度危险化学药品是指能够对人体、动植物、环境等造成危害的化学物质。
为了确保危险化学药品的安全保管和使用，需要建立相应的制度和规范。
以下是一些常见的危险化学药品安全保管和使用制度：
1. 危险化学药品管理制度：建立危险化学药品管理制度，包括分类、登记、备案、标识、储存、使用、销毁等方面的规定，确保对危险化学药品的全程管理。
2. 危险化学药品的专门储存：危险化学药品需要单独存放于专门的储存室或储存柜中，避免与其他物质混合造成事故。
储存室或储存柜需要具备防火、防爆、通风等设施，并设置相应的警示标识。
3. 危险化学药品的标识和包装：危险化学药品需要进行标识和包装，标识应包括品名、化学成分、危险性标志、警示语等信息，并采用防漏、防爆、防腐等包装材料。
4. 危险化学药品的使用许可：对于一些特殊危险化学药品，需要经过相应的合法程序，获得使用许可证或执照。
5. 危险化学药品的使用培训：对于使用危险化学药品的人员，需要进行相应的安全培训，包括正确使用、急救措施、事故应急处理等。
6. 危险化学药品的事故应急预案：建立危险化学药品事故应急预案，明确责任和任务分工，预先做好应急救援准备工作，确保事故发生时能够及时、有效地进行应对处理。
7. 危险化学药品的定期检查和评估：对危险化学药品的储存和使用情况进行定期检查和评估，及时发现和处理存在的安全隐患，确保安全生产。
以上是关于危险化学药品安全保管和使用制度的一些主要内容，具体的制度和规范还需要根据不同的情况和需求进行制定和完善。
化学品使用管理制度(优秀10篇)
化学品使用管理制度(优秀10篇)化学品管理制度篇一剧毒化学品管理十不准一、不准私自购买和转卖剧毒化学品。
二、不准无证运输剧毒化学品。
三、不准未经过专业培训无证使用剧毒化学品。
四、不准擅自携带剧毒化学品离开存放、使用场所或在库外私自储存剧毒化学品。
五、不准随意丢弃和擅自处理剧毒化学品的原包装容器，必须指定位置存放，并交付有资质的单位统一进行中和、消毒处理。
六、不准直接接触剧毒化学品，工作时必须配戴防毒防护用具。
七、不准在使用剧毒化学品场所饮食、抽烟。
八、不准无关人员进入剧毒化学品库房。
严格实行双人收发、双人保管制度。
九、不准在剧毒化学品库内存放其它类物品。
十、不准隐瞒不报或拖延上报案件、事故，发生事故要立即组织抢救，保护事故现场。
化学品管理制度篇二一、为保证危险化学品在生产、储存、运输、使用过程中的安全，防止其对人身和环境造成危害，促保企业不断发展，根据《危险化学品安全管理条例》及相关标准规定，结合本厂生产、储存，使用的实际情况，特制订本制度。
二、加强危化品安全管理工作，使全厂干部员工真正做到“安全第一、预防为主”的方针。
三、各车间、科室要采取一切可行的措施，贯彻落实危化品的安全管理制度，搞好安全技术和安全教育工作，防止事故发生。
四、为了防止突发性化学事故发生，并能在事故发生后迅速有效控制处理。
五、本制度适用于金鸿饲料有限公司各车间、科室、班组。
第一条危险化学品进出库管理1、危险化学药品进出库必须由计划使用单位专职人员和保管共同进行检查，验收并认真登记，验收包括：数量、包装、危险标志。
2、验收合格后进入库内，应严格按照“五双”管理执行。
3、当硫酸、磷酸、盐酸、液碱进入库区时，保管员应现场指挥，严禁运酸驾驶员及其他非工作人员单独卸酸。
4、保管员或驾驶员放酸时，应严格遵守《安全操作规程》戴好耐酸手套，严禁赤手放酸等违章作业行为。
5、放酸现场应配置合适的防护用品，如石灰、清水、水池等。
6、酸库液位需留一定的空间，不准装满库。
化学品管理制度
化学品管理制度化学品管理制度是公司为了保障员工、环境和公众安全而设立的一套规范和程序。
化学品管理制度旨在规范化学品的采购、存储、使用和处理，以防止事故发生，保护工作场所和周围环境。
以下是一份不要标题的化学品管理制度，内容包括但不限于：一、适用范围本化学品管理制度适用于公司内所有涉及化学品的部门和员工，包括但不限于生产部门、实验室、仓储部门等。
二、义务和责任1. 公司领导层对化学品管理负最终责任，必须建立化学品管理的制度，确保员工和环境安全。
2. 部门主管负责本部门内化学品的采购、使用和储存，必须保证化学品管理符合本制度规定。
3. 员工在使用化学品时，必须遵守公司制度和规范，确保自身和他人的安全。
三、化学品采购1. 所有化学品采购必须经过采购部门或专门审核人员审批。
2. 采购人员必须提供化学品MSDS表和其他相关证明文件，并确保供应商合法合规。
3. 对于需求量大或具有特殊危险性的化学品，必须提前向管理部门申请，并取得相应许可。
四、化学品存储1. 化学品存储必须按照化学品的性质进行分类，并注明存放位置和货架号。
2. 不同性质的化学品必须分开存放，避免发生混合和事故。
3. 化学品储存室必须保持干燥、通风，远离火源和易燃物品。
五、化学品使用1. 使用化学品必须严格按照标记和说明进行，避免误用或滥用。
2. 使用强酸、强碱等高风险化学品时，必须佩戴个人防护装备并在通风良好的地方进行。
3. 使用化学品产生废弃物时，必须按照公司规定进行分类和处理。
六、化学品事故处理1. 发生化学品事故时，必须立即向公司领导报告，并采取紧急措施遏制和处理。
2. 受伤或中毒人员必须立即送医院救治，保证员工的生命安全。
3. 化学品泄漏事件必须根据应急预案进行处理，避免扩散和污染环境。
七、化学品安全培训1. 公司必须定期进行化学品安全知识的培训，包括使用方法、事故处理等内容。
2. 新员工必须接受化学品安全培训后才能上岗，确保了解公司的化学品管理制度。
化学试剂使用管理制度（5篇）
化学试剂使用管理制度1、实验室使用的化学试剂由专人负责保管，分类存放，定期检查使用和保管情况。
2、一般试剂的领用须办理领用手续，剧毒试剂、致癌物质由专人、专柜并建立专帐保管，领用时需填写剧毒物品领用单，与保管员共同到库房按需量称取，登记用量，所配溶液由领用人加锁存放。
3、易燃易爆物品储存库房需具备通风、防火、防爆、泄压等安全设施。
领用在实验室内的少量易燃易爆物品应存放在阴凉通风处，严加控制和管理。
4、一切试剂应按规定的方法配制和储存。
5、取用化学试剂的器皿(如药匙、烧杯等)必须分开，每种试剂用一种器皿，不得混用。
6、取过药品应立即盖上原来的瓶盖，取出的试剂不可放回原瓶。
试剂瓶上必须贴上标签，标明试剂名称、浓度、配制人、配制日期。
7、易潮解或易挥发性试剂使用后，必须立即密封保存。
8、使用硝酸、溴水和氢氟酸等须戴上橡皮手套，开启试剂瓶时，绝不可将瓶口对着自己或他人。
9、使用一切易燃有机溶剂、挥发性强有毒的试剂应在通风橱内或在通风良好处进行，不允许用明火直接加热此类试剂。
10、一切有毒废液必须通过适当处理后弃去，严禁随意倒入下水道。
11、稀释浓硫酸时，必须仔细缓慢地将浓硫酸倒入水中，并不断搅拌，绝对不许将水倒入浓硫酸中。
12、使用试剂的规格必须符合相应分析方法中规定的要求，严禁使用过期失效的试剂。
化学试剂使用管理制度（2）一、目的与依据为了加强对化学试剂的安全管理，保护工作人员和环境的安全，制定本管理制度。
本制度的制定依据为国家有关化学试剂安全管理的法律法规和标准，以及企业的实际情况。
二、适用范围本管理制度适用于公司内使用的所有化学试剂的管理，包括采购、存储、使用、处置等环节。
三、采购管理1. 采购需按照公司的相关采购管理制度进行，确保采购的化学试剂符合国家标准，并由专业人员进行测试和鉴定。
2. 采购的化学试剂需标明试剂的名称、规格、批号、生产日期、有效期等基本信息，并进行登记保存。
3. 尽量选择无毒、无害且环保的化学试剂，并遵守环保法律法规。
化学药品安全管理制度
化学药品安全管理制度（实用版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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公司易制毒化学品安全管理制度(四篇)
公司易制毒化学品安全管理制度本公司是经营过程中使用到丙酮等属于非药品第二类易____化学品、硫酸等属于非药品第三类易____化学品，具有指具有腐蚀、易____等特性，并在贮运和使用过程潜伏着极大事故隐患的化学物品。
为了加强丙酮、硫酸等有毒化学品的管理，规范本公司对硫酸、甲苯等有毒化学品在使用、储存、废弃等环节的管理行为，根据《危险化学品安全管理条例》、《易____化学品管理条例》、《常用化学危险品贮存通则》和有关法律、行政法规的规定，为了保护员工及其他人员的人身安全，保障企业的不断发展，特制定本公司易____化学品的安全管理制度，望员工认真实施执行易____化学品安全管理制度。
一、易____化学品的使用1、部门及个人应认真学习易____化学品相关知识，掌握危险物品的安全防护知识，严格遵守各项安全生产制度和安全操作规程。
2、应根据需要，规定危险品的存放的时间、地点和最高允许存放量。
性质相抵触的生产备料不得放在同一区域，必须隔离贮存。
3、盛装腐蚀性物品的容器应认真选择，具有氧化性、酸性类物品不能与易燃液体、易燃固体、自燃物品和遇湿燃烧物品混装，酸类物品严禁与____相遇。
4、使用有毒物品场所及其操作人员，必须加强安全技术措施和个人防护措施。
1东营恒利公司易____化学品安全管理制度个人防护措施有：a、配备专用的劳动防护用具和器具，专人保管，定期检修，保持完好。
b、严禁直接接触____物品，不准在、使用____物品的场所饮食。
c、正确穿戴劳动防护用品，工作结束后必须更换工作服，清洗后方可离开作业场所。
5、盛装易____化学品的容器，使用前后，必须进行检查，消险隐患，防止火灾、爆炸、中毒等事故发生。
6、化学危险物品的包装与标志必须符合国家的有关规定，包装必须坚固、完整、严密不漏，外表面清洁，不粘附有害的危险品。
危险品的标志清晰。
二、易____化学品的贮存保管1、管理易____化学品人员应责任心强，经培训考核，熟知危险物品的性质和安全防护知识。
化学药品管理制度_化学药品管理制度
化学药品管理制度_化学药品管理制度化学药品管理制度_化学药品管理制度范文化学药品管理制度篇1化学实验中心所需的化学药品及试剂溶液很多，化学药品中大多数具有一定的腐蚀性及危险性，对其加强管理不仅是保证分析数据质量的需要，也是确保安全的需要。
化学实验中心只宜存放保证实验教学少量短期内需用的药品。
化学药品存放时要分类，无机物可按酸、碱、盐分类，盐类中可按周期表金属元素顺序排列例如钾盐、钠盐等，有机物可按官能团分类，如烃、醇、酚、酮、酸等。
另外也可以按应用分类如基准物、指示剂、色谱固定液等。
1. 属于危险品化学药品(1)易爆和不稳定物质：过氧化氢、有机过氧化物等。
(2)氧化性物质：氧化性酸、过氧化氢等。
(3)可燃性物质：除易燃的气体、液体、固体，还包括在潮气中会生成可燃气体的物质。
如碱金属的氧化物、碳化钙及接触空气自燃的物质如白磷等。
2. 药品试剂存放要求化学试剂必须入库，由专人保管，非实验员不得进入药品库房，外来人员及学生严禁私拿乱放。
(1)易燃易爆试剂应储存于铁柜中，柜的顶部有通风口。
严禁在药品库房存放20L的瓶装易燃液体。
易燃易爆药品不要放在冰箱内(防爆冰箱除外)。
(2)相互混合或接触后可以产生剧烈反应、燃烧、爆炸、放出有毒气体的两种以上的化合物称为不相容化合物，不能混放。
这种化合物系多为强氧化性物质与还原性物质。
(3)腐蚀性试剂宜放在塑料或搪瓷的盘或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。
(4)要注意化学药品的存放期限，一些试剂在存放过程中会逐渐变质，甚至形成危害物。
醚类、四氢呋喃、二氧六环、烯烃、液体石蜡等在见光条件下若接触空气可形成过氧化物，放置愈久愈危险。
乙醚、异丙醚、丁醚、四氢呋喃、二氧六环等若未加阻化剂(对苯二酚、苯三酚、硫酸亚铁等)存放期不得超过一年。
(5)药品柜和试剂溶液均应避免阳光直晒及靠近暖气等热源。
要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸或黑布包好存于柜中。
(6)发现试剂瓶上的标签掉落或将要模糊时应立即贴好标签。
化学药品管理和使用制度
化学药品管理和使用制度化学药品管理和使用制度是保障化学药品安全、有效、规范管理的重要措施。
以下是创建与此标题相符的正文并拓展的内容:正文:化学药品是人类生产和生活中不可或缺的重要物质,其安全和有效使用关系到人民群众的生命安全和健康。
因此,化学药品管理和使用制度是保障化学药品安全、有效、规范管理的重要措施。
一、建立化学药品管理制度1. 明确化学药品的种类和用途,制定相应的管理制度和操作规程。
2. 对化学药品进行分类、编码和标识,建立电子数据库,实现信息化管理。
3. 建立化学药品的采购、储存、运输、配送和使用等环节的管理制度,规范操作程序和操作流程。
4. 加强对化学药品的监管和监测,及时发现和处理化学药品的安全和质量问题。
5. 加强对化学药品使用的宣传和教育,提高公众对化学药品的认识和了解,增强其安全使用意识。
二、加强化学药品的安全管理和监管1. 建立化学药品的安全管理体系,制定相应的安全标准和操作规程。
2. 加强对化学药品的生产和检验工作的管理,确保其生产和检验质量符合标准。
3. 加强对化学药品的使用和储存的管理,及时发现和处理安全隐患。
4. 加强对化学药品的投诉和举报的处理,及时处理和回应人民群众的投诉和举报。
5. 加强对化学药品安全和使用情况的监督和检查,及时发现和处理化学药品的安全和质量问题。
三、加强化学药品的科学研究和发展1. 加强对化学药品的科学研究和技术开发,提高其质量和性能。
2. 加强对化学药品的应用领域和研究,促进其在经济和技术领域中的应用和发展。
3. 加强对化学药品安全和使用情况的研究,为制定更加科学的管理和使用政策提供参考。
拓展:化学药品管理和使用制度是保障化学药品安全、有效、规范管理的重要措施,必须严格贯彻执行。
同时,需要随着社会的发展和科技的进步,不断完善和更新管理和使用政策,以满足人民群众对化学药品日益增长的需求和安全要求。
化学药品管理和使用制度的建设需要从多个方面入手,包括加强管理、加强监管、加强安全教育和科学研究等。
化学药品管理和使用制度(公司版)
化学药品管理和使用制度1 目的为规范公司各部门化学药品的管理和使用,明确各部门的管理职能,防止由于管理或使用不当造成人身伤害，特制订本办法。
2 适用范围本制度适用于公司所有化学药品的管理和使用。
3 引用文件国务院发布《化学危险品安全管理条例》国家经贸委《水泥企业质量管理规程》4 管理职责4.1供应处负责化学药品的采购验收管理。
4.2质量控制处负责试验分析使用化学药品管理。
4.3制造分厂负责水处理及发电使用化学药品使用化学药品管理。
4.4办公室负责后勤绿化及污水处理使用化学药品管理。
4.5生产安全处是化学药品安全监督部门。
5 化学药品供应5.1化学药品属特殊物资，各部门要严格按照申报程序申报需求计划。
5.2 供应处按照化学药品采购流程，根据各部门需求计划拟订采购清单，经公司领导批准后进行采购。
5.3 因特殊原因导致化学药品消耗较大，临时增加采购计划时要说明原因。
5.4 供应处根据计划及库存情况可分批安排供应商供货。
6 化学药品验收6.1化学药品到货后，供应处及时联系化学药品需求单位现场共同验收。
6.2化学药品验收首先对外观进行检查，应对其生产企业名称、品名、规格、批号、有效期、产品等级、执行标准及生产许可证编号等进行检查，严禁采购不符合要求的化学药品。
6.3质量验收时化学药品供应商应提供该批化学药品的检验报告或合格证明。
6.4化学药品质量验收需要取样化验或封存时，应立即进行取样、封存，且要求供应商签字确认，并将所取样品及时送达相关检验部门，待检验结果符合质量要求后方可使用。
6.5药品验收全部合格后方可填写入库登记单进行入库保存。
7 化学药品的搬运和装卸7.1化学药品在搬运过程中，应注意保护相关标签、标牌等标识。
7.2搬运和装卸前，负责人员应仔细阅读标签、标牌内容。
7.3 搬运和装卸过程中，应严格按照有关安全要求执行，防止药品外泄。
7.4必要时，应为装卸和搬运人员配备防护用品。
7.5化学药品的搬运和装卸现场，应严禁吸烟和明火。
化学药品管理制度
化学药品管理制度化学药品管理制度一、化学药品保管室要阴凉、通风、干燥，有防火、防盗设施。
禁止吸烟和使用明火，有火源(如电炉通电)时，必须有人看守。
二、化学药品要由可靠的、有化学专业知识的人专管。
三、化学药品应按性质分类存放，并采用科学的保管方法。
如受光易变质的应装在避光容器内;易挥发、溶解的，要密封;长期不用的，应蜡封;装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等。
四、化学药品应在容器外贴上标签，并涂蜡保护，短时间内装药的容器可不涂蜡。
五、对危险药品要严加管理：1、危险药品必须存入专用仓库或专柜，加锁防范。
2、互相发生化学作用的药品应隔开存放。
3、危险药品都要严加密封，并定期检查密封情况，高温、潮湿季节尤应注意。
4、对剧毒、强腐蚀、易爆易燃药根据使用情况和库存量制定具体领用办法，并要定期清点。
5、危险药品仓库(或柜)周围和内部严禁有火源。
6、用不上的危险药品，应及时调出，变质失效的要及时销毁，销毁时要注意安全，不得污染环境。
7、主动争取当地公安部门对危险药品管理的指导和监督。
8.剧毒药品，用后剩余部分应随时存入危险药品库(或柜)。
检测人员行为规范1、爱岗敬业、忠于职守、坚持原则、钻研业务、务实进取;2、科学检测，严格执行标准、遵守检测程序，保证检测质量做到数据准确、有效;3、遵守法规讲廉洁、拒腐蚀、不徇情、守公德、讲文明，做到五不准;a.不准收受被检测单位的礼品礼金或有价礼券;b.不准参加被检测单位的邀请娱乐活动;c.不准收受被检测单位的宴请;d.不准参加被检测单位或个人的营销活动;e.不准利用职权搞不正之风。
4、遵守检测工作程序，做到：a、持证上岗，遵守安全操作规程，确保安全检测;b、检测完毕，要清洗好器皿和仪器，清理剩余样品垃圾;5、遵守保密规定，妥善保管检测资料。
为用户保密和保护技术所有权制度a、全站工作人员应严格遵守国家机关工作人员保密制度，做好技术保密工作。
凡系绝密、机密、保密文件，必须按规定范围传阅，不得随意扩大传阅范围;b、本站重要技术和正在研究中的分析方法，重大事故有关报告及处理记录，各种保密技术资料，一律不准随意查阅、外借;c、采样计划、检验报告、原始记录和数据未公开前，未经有关部门许可，一律不准以任何形式向无关人员泄露扩散;d、凡用户提供的产品技术资料、图纸、工艺文件等，一律不准向外公布或转让，也不得用于个人或单位的经济开发;e、监测分析室谢绝无关人员参观来访，必要时经监测分析室负责人批准;f、全站工作人员都有保密的义务和责任，凡违反保密规定，要追究责任并视情况轻重进行处理.监测分析室职责：1、负责编制本室的年度工作计划、物资需求计划、人员培训计划，并提交综合技术室，完成业务工作总结;2、完成大气、水、噪声等项目的常规监测和污染源监测;3、负责监测数据的填报，并接受质控人员的质控、考核及培训工作安排;4、负责监测分析室内有关规章制度的制定并实施;5、负责检测仪器设备的日常维护与保养工作及其计量仪器设备的送检任务;6、做好环境记录、设备使用记录和检测原始记录;7、服从综合技术室调配工作安排，做好监测分析方法的研究、改进及新方法的建立工作，完成站长交给的其他任务.技术负责人职责：1、负责本站全面技术工作;2、负责解决监测技术，规范，方法等的执行过程出观的问题，指导各项监测业务工作;3、批准比对试验和能力验证计划;4、负责技术资料、文件等的签发。
化学药品管理制度
化学药品管理制度化学药品管理制度是指对化学药品进行监管和管理的规定与制度。
它的目的是确保化学药品的安全使用、合理购买和保管，防止化学药品的滥用和误用，保护人民群众的生命健康安全。
下面是一份700字的化学药品管理制度，具体内容如下：一、管理范围1. 所有使用化学药品的单位和个人，包括医院、药店、医生、护士、药剂师等；2. 所有购买、销售和储存化学药品的单位和个人，包括药品生产企业、药品经营企业、批发商、药店等；二、购买和销售1. 对于处方药品，医生必须凭有效处方才能开具，患者必须凭处方购买；2. 对于非处方药品，个人可以凭个人需求购买，销售者必须在购买时检查购买者的身份信息；3. 购买和销售单位必须按照药品销售记录管理制度，记录药品的名称、规格、数量、销售日期等信息，并保存至少三年；三、储存和保管1. 药品储存必须专门分区，远离易燃、易爆、有毒等物品，保持干燥、通风、清洁；2. 不同类型的药品必须分别存放，防止交叉污染；3. 储存环境必须符合药品储存条件要求，如温度、湿度、光照等；4. 储存药品必须定期检查，检查内容包括药品的包装完好性、药品标签的清晰度、药品的有效期等；5. 药品的保质期到期前一个月，必须进行库存清查，已过期的药品必须及时处理；四、使用和分发1. 医护人员使用化学药品必须经过相应的培训和取得相关证书和资格；2. 医护人员使用化学药品必须按照使用说明进行，禁止超量使用或滥用；3. 所有使用化学药品的单位必须建立药品使用记录制度，记录药品的名称、规格、使用日期、剂量等信息；4. 对于外部使用的化学药品，必须进行严格的质量控制，防止污染和交叉感染；5. 长期照顾者必须对特殊患者使用的化学药品进行专门保管，防止误用；五、报废和处理1. 药品过期或者损坏的必须及时报废，禁止使用或者销售；2. 报废药品必须进行专门的处理，禁止随意丢弃或者销毁；3. 药品的销毁必须符合相关的法律法规，要求进行记录和报告。
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化学药品管理和使用制度
1 目的
为规范公司各部门化学药品的管理和使用,明确各部门的管理职能,防止由于管理或使用不当造成人身伤害，特制订本办法。
2 适用范围
本制度适用于公司所有化学药品的管理和使用。
3 引用文件
国务院发布《化学危险品安全管理条例》
国家经贸委《水泥企业质量管理规程》
4 管理职责
4.1供应处负责化学药品的采购验收管理。
4.2质量控制处负责试验分析使用化学药品管理。
4.3制造分厂负责水处理及发电使用化学药品使用化学药品管理。
4.4办公室负责后勤绿化及污水处理使用化学药品管理。
4.5生产安全处是化学药品安全监督部门。
5 化学药品供应
5.1化学药品属特殊物资，各部门要严格按照申报程序申报需求计划。
5.2 供应处按照化学药品采购流程，根据各部门需求计划拟订采购清单，经公司领导批准后进行采购。
5.3 因特殊原因导致化学药品消耗较大，临时增加采购计划时要说明原因。
5.4 供应处根据计划及库存情况可分批安排供应商供货。
6 化学药品验收
6.1化学药品到货后，供应处及时联系化学药品需求单位现场共同验收。
6.2化学药品验收首先对外观进行检查，应对其生产企业名称、品名、规格、批号、有效期、产品等级、执行标准及生产许可证编号等进行检查，严禁采购不符合要求的化学药品。
6.3质量验收时化学药品供应商应提供该批化学药品的检验报告或合格证明。
6.4化学药品质量验收需要取样化验或封存时，应立即进行取样、封存，且要求供应商签字确认，并将所取样品及时送达相关检验部门，待检验结果符合质量要求后方可使用。
6.5药品验收全部合格后方可填写入库登记单进行入库保存。
7 化学药品的搬运和装卸
7.1化学药品在搬运过程中，应注意保护相关标签、标牌等标识。
7.2搬运和装卸前，负责人员应仔细阅读标签、标牌内容。
7.3 搬运和装卸过程中，应严格按照有关安全要求执行，防止药品外泄。
7.4必要时，应为装卸和搬运人员配备防护用品。
7.5化学药品的搬运和装卸现场，应严禁吸烟和明火。
7.6必要时，化学药品在搬运和装卸前，应做好紧急应变准备工作
8 化学药品保管与领用
8.1所有化学药品进厂后必需及时登记入库并专人负责仓库管理，建立专门化学药品出入库管理台帐，定期进行盘点。
8.2所有化学药品不得露天堆放或敞开储存，必需上锁储存，防止化学药品流失。
8.3根据化学药品性质不同，按储存条件要求分类存放、分类保管，同时要做出明显的标识，不得混放。
8.4采用科学的保管方法，如受光易变质的应装在避光容器内；易挥发、溶解的，要密封；长期不用的，应蜡封；装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞；互相发生化学作用的药品应隔开存放等。
8.5对标明有效期的，应按有效期分开存放，原则上先进先出，有效期近的和贮存期短的先出，防止药品变质。
8.6化学药品使用完后容器必需回收，不得随意堆放和丢弃，堆放时不得露天或敞开堆放，必须回收至仓库储存集中处理。
8.7化学药品保管仓库要阴凉、通风、干燥，有防火、防盗设施，要保持清洁卫生、整洁、无杂物、无污染、库内禁止吸烟和使用明火，无关人员未经允许不得进入库房。
8.8化学药品的领用必须开具领料单，经部门领导签字方可领用，用后多余药品必须交还保管人回库保存，药品的使用要有详细记录，包括使用地点、使用方法、使用量等。
8.9对剧毒、强腐蚀、易爆易燃药品，必须由两人以上领用，一人使用，一人监督。
8.10从事化学药品保管或使用岗位人员应接受必要的化学药品安全技术培训，熟悉本岗位安全操作规程，严格按照化学药品使用规范要求使用操作。
9 化学药品应急处理
9.1化学药品在搬运、储存和使用过程中，如发生任何异常情况，均应及时采取有关措施，避免事态的进一步严重和扩大。
9.2各单位应针对本部门化学药品安全使用要求，制定相应的化学药品应急预案，一旦发生事故及时采取有效措施进行处理。
9.3化学药品一旦发生泄露，应立即关闭相关的阀门进行细致检查，确认后采取相应的措施进行处理。
9.4发生化学药品大规模泄漏或由此引起的火灾等情况时，应立即启动公司突发事件处理程序。
9.5在化学药品处理过程中要正确穿戴防护用品，避免化学用品的灼伤及因可能吸入酸雾引起的身体不适。
9.6对泄露的酸、碱要用专用防护栏围起来，防止酸、碱进一步扩大污染范围，减少渗透地表引起的污染，同可用碱、酸对泄露的酸、碱进行中和，用PH试纸检测酸、碱度。