化学药品管理和使用制度(公司版)

化学药品管理和使用制度

1 目的

为规范公司各部门化学药品的管理和使用,明确各部门的管理职能,防止由于管理或使用不当造成人身伤害，特制订本办法。

2 适用范围

本制度适用于公司所有化学药品的管理和使用。

3 引用文件

国务院发布《化学危险品安全管理条例》

国家经贸委《水泥企业质量管理规程》

4 管理职责

4.1供应处负责化学药品的采购验收管理。

4.2质量控制处负责试验分析使用化学药品管理。

4.3制造分厂负责水处理及发电使用化学药品使用化学药品管理。

4.4办公室负责后勤绿化及污水处理使用化学药品管理。

4.5生产安全处是化学药品安全监督部门。

5 化学药品供应

5.1化学药品属特殊物资，各部门要严格按照申报程序申报需求计划。

5.2 供应处按照化学药品采购流程，根据各部门需求计划拟订采购清单，经公司领导批准后进行采购。

5.3 因特殊原因导致化学药品消耗较大，临时增加采购计划时要说明原因。

5.4 供应处根据计划及库存情况可分批安排供应商供货。

6 化学药品验收

6.1化学药品到货后，供应处及时联系化学药品需求单位现场共同验收。

6.2化学药品验收首先对外观进行检查，应对其生产企业名称、品名、规格、批号、有效期、产品等级、执行标准及生产许可证编号等进行检查，严禁采购不符合要求的化学药品。

6.3质量验收时化学药品供应商应提供该批化学药品的检验报告或合格证明。

6.4化学药品质量验收需要取样化验或封存时，应立即进行取样、封存，且要求供应商签字确认，并将所取样品及时送达相关检验部门，待检验结果符合质量要求后方可使用。

6.5药品验收全部合格后方可填写入库登记单进行入库保存。

7 化学药品的搬运和装卸

7.1化学药品在搬运过程中，应注意保护相关标签、标牌等标识。

7.2搬运和装卸前，负责人员应仔细阅读标签、标牌内容。

7.3 搬运和装卸过程中，应严格按照有关安全要求执行，防止药品外泄。

7.4必要时，应为装卸和搬运人员配备防护用品。

7.5化学药品的搬运和装卸现场，应严禁吸烟和明火。

7.6必要时，化学药品在搬运和装卸前，应做好紧急应变准备工作

8 化学药品保管与领用

8.1所有化学药品进厂后必需及时登记入库并专人负责仓库管理，建立专门化学药品出入库管理台帐，定期进行盘点。

8.2所有化学药品不得露天堆放或敞开储存，必需上锁储存，防止化学药品流失。

8.3根据化学药品性质不同，按储存条件要求分类存放、分类保管，同时要做出明显的标识，不得混放。

8.4采用科学的保管方法，如受光易变质的应装在避光容器内；易挥发、溶解的，要密封；长期不用的，应蜡封；装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞；互相发生化学作用的药品应隔开存放等。

8.5对标明有效期的，应按有效期分开存放，原则上先进先出，有效期近的和贮存期短的先出，防止药品变质。

8.6化学药品使用完后容器必需回收，不得随意堆放和丢弃，堆放时不得露天或敞开堆放，必须回收至仓库储存集中处理。

8.7化学药品保管仓库要阴凉、通风、干燥，有防火、防盗设施，要保持清洁卫生、整洁、无杂物、无污染、库内禁止吸烟和使用明火，无关人员未经允许不得进入库房。

8.8化学药品的领用必须开具领料单，经部门领导签字方可领用，用后多余药品必须交还保管人回库保存，药品的使用要有详细记录，包括使用地点、使用方法、使用量等。

8.9对剧毒、强腐蚀、易爆易燃药品，必须由两人以上领用，一人使用，一人监督。

8.10从事化学药品保管或使用岗位人员应接受必要的化学药品安全技术培训，熟悉本岗位安全操作规程，严格按照化学药品使用规范要求使用操作。

9 化学药品应急处理

9.1化学药品在搬运、储存和使用过程中，如发生任何异常情况，均应及时采取有关措施，避免事态的进一步严重和扩大。

9.2各单位应针对本部门化学药品安全使用要求，制定相应的化学药品应急预案，一旦发生事故及时采取有效措施进行处理。

9.3化学药品一旦发生泄露，应立即关闭相关的阀门进行细致检查，确认后采取相应的措施进行处理。

9.4发生化学药品大规模泄漏或由此引起的火灾等情况时，应立即启动公司突发事件处理程序。

9.5在化学药品处理过程中要正确穿戴防护用品，避免化学用品的灼伤及因可能吸入酸雾引起的身体不适。

9.6对泄露的酸、碱要用专用防护栏围起来，防止酸、碱进一步扩大污染范围，减少渗透地表引起的污染，同可用碱、酸对泄露的酸、碱进行中和，用PH试纸检测酸、碱度。