Q_LAY 0001-201984消毒液企业标准
2019版医疗机构消毒技术规范解读
术语和定义
3.9灭菌 sterilization 杀灭或清除医疗器械、器具和物品上一切微
生物的处理。 3.10灭菌剂 sterilant 能杀灭一切微生物（包括细菌芽孢），并达
到灭菌要求的制剂。
术语和定义
3.12 斯伯尔丁分类法 根据医疗器械污染后使用所致感染的危险性
感染高风险的部门地面和物体表面的清洁与消毒感染高风险的部门如手术部室产房导管室洁净病房骨髓移植病房器官移植病房重症监护病房新生儿室血液透析病房烧伤病房感染疾病科口腔科检验科急诊等病房与部门的地面与物体表面应保持清洁干燥每天进行消毒遇明显污染随时去污与消毒地面消毒采用400mgl700mgl有效氯的含氯消毒液擦拭作用30min物体表面消毒方法同地面或采用1000mgl2000mgl季铵盐类消毒液擦拭
清洗用水、清洁剂等的要求遵循WS310.1 的规定。
术语和定义
3.15 低度危险性物品non-critical items 与完整皮肤接触而不与黏膜接触的器材，如
听诊器、血压计袖带等；病床围栏、床面以 及床头柜、被褥；墙面、地面；痰盂（杯） 和便器等。
术语和定义
3.16 灭菌水平 杀灭一切微生物包括细菌芽孢，达到无菌保
证水平。达到灭菌水平常用的方法包括热力 灭菌、辐射灭菌等物理灭菌方法，以及采用 环氧乙烷、过氧化氢、甲醛、戊二醛、过氧 乙酸等化学灭菌剂在规定条件下，以合适的 浓度和有效的作用时间进行灭菌的方法。
根据消毒物品的性质选择消毒或灭菌方法：
a) 耐高热、耐湿的诊疗器械、器具和物品，应首 选压力蒸汽灭菌；耐热的油剂类和干粉类等应采 用干热灭菌。
b) 不耐热、不耐湿的物品，宜采用低温灭菌方法 如环氧乙烷灭菌、过氧化氢低温等离子体灭菌或 低温甲醛蒸汽灭菌等。
李某某诉厦门市同安区市场监督管理局、第三人燕府（厦门）生物科技有限公司工商举报投诉处理行政告知纠纷案
李某某诉厦门市同安区市场监督管理局、第三人燕府（厦门）生物科技有限公司工商举报投诉处理行政告知纠纷案【案由】行政行政行为种类其他行政行为【审理法院】福建省厦门市中级人民法院【审理法院】福建省厦门市中级人民法院【审结日期】2020.08.31【案件字号】（2020）闽02行终168号【审理程序】二审【审理法官】郑光辉林琼弘龙辉【审理法官】郑光辉林琼弘龙辉【文书类型】判决书【当事人】李某某;厦门市同安区市场监督管理局;燕府（厦门）生物科技有限公司【当事人】李某某厦门市同安区市场监督管理局燕府（厦门）生物科技有限公司【当事人-个人】李某某【当事人-公司】厦门市同安区市场监督管理局燕府（厦门）生物科技有限公司【法院级别】中级人民法院【权责关键词】合法违法管辖第三人现场笔录证据确凿维持原判【指导案例标记】0【指导案例排序】0【历审文书】[{"CategoryNew":["005""005001""005001001""005001001005""005002""005002027"]"Gid": "1970324950754059""Category":["005""00502""0050227"]"IsHaveEng":"0""LastInstanceD ate":"2020.06.23""CaseFlag":"(2020)闽0211行初29号""Title":"李雪松诉厦门市同安区市场监督管理局等工商行政行为纠纷案""CaseGrade":["07"]"TrialStep":["001"]"LastInstanceCourt":["15""1503""150304"]"Do cumentAttr":["001"]}{"CategoryNew":["005""005001""005001001""005001001005""005002 ""005002027"]"Gid":"1970324950876034""Category":["005""00502""0050227"]"IsHaveEng ":"0""LastInstanceDate":"2020.08.31""CaseFlag":"(2020)闽02行终168号""Title":"李雪松与厦门市同安区市场监督管理局等工商行政行为纠纷上诉案""CaseGrade":["06""0601"]"TrialStep":["002"]"LastInstanceCourt":["15""1503""15030 0"]"DocumentAttr":["001"]}]【更新时间】2022-06-29 17:24:58李某某诉厦门市同安区市场监督管理局、第三人燕府（厦门）生物科技有限公司工商举报投诉处理行政告知纠纷案——虚假标注食品保质期的行为认定关键词：生产日期；保质期；虚假标注；不予立案[裁判要旨]个别企业对尚无行业标准的食品，自行参照食品保质期相关规定制定企业标准，并先后向省卫生与健康委员会、市卫生与健康委员会进行备案，符合法律规定，市场监督管理局不应进行处罚。
消毒产品生产企业卫生规范2019年版精品文档9页
毒产品生产企业卫生规范(2009年版)发布日期：2009-06-17 来源：卫生部浏览次数：3589第一章总则第一条为规范消毒产品生产企业卫生管理，保证消毒产品卫生质量和使用安全，根据《中华人民共和国传染病防治法》及《消毒管理办法》等法律法规的有关要求，制定本规范。
第二条凡中华人民共和国境内从事消毒产品生产(含分装)的单位和个人应遵守本规范。
【发布单位】【发布文号】【发布日期】【生效日期】【效力】【备注】第一章总则第一条为规范消毒产品生产企业卫生管理，保证消毒产品卫生质量和使用安全，根据《中华人民共和国传染病防治法》及《消毒管理办法》等法律法规的有关要求，制定本规范。
第二条凡中华人民共和国境内从事消毒产品生产(含分装)的单位和个人应遵守本规范。
第二章厂区环境与布局第三条厂区选址卫生要求：(一)与可能污染产品生产的有害场所的距离应不少于30米。
(二)消毒产品生产企业不得建于居民楼。
(三)厂区周围无积水、无杂草、无生活垃圾、无蚊蝇等有害医学昆虫孳生地。
第四条厂区环境整洁。
厂区非绿化的地面、路面采用混凝土、沥青及其他硬质材料铺设，便于降尘和清除积水。
第五条厂区的行政、生活、生产和辅助区的总体布局应合理，生产区和生活区应分开。
第六条厂区应具备生产车间、辅助用房、质检用房、物料和成品仓储用房等，且衔接合理。
第七条厂区的生产和仓储用房应有与生产规模相适应的面积和空间。
生产车间使用面积应不小于100平方米，其中分装企业生产车间使用面积应不小于60平方米；生产车间净高不低于2.5米。
第八条厂区内设置的厕所应采用水冲式，厕所地面、墙壁、便槽等应采用易清洗、不易积垢材料。
第九条动力、供暖、空调机房、给排水系统和废水、废气、废渣的处理系统等设施应不影响产品质量。
第三章生产区卫生要求第十条生产区内设置的各功能间(区)应按生产工艺流程进行合理布局，工艺流程应按工序先后顺序合理衔接。
人流物流分开，避免交叉。
第十一条生产区各功能间(区)应配置有效的防尘、防虫、防鼠、通风等设施。
Q_JJYT 044-2019抑菌洗衣液企业标准
Q/JJYT 江西济元堂实业有限公司企业标准Q/JJYT044—2019抑菌洗衣液2019-10-23发布2019-11-05实施目 录前 言 (II)1范围 (1)2规范性引用文件 (1)3要求 (1)4生产加工过程的卫生要求 (2)5试验方法 (3)6检验规则 (4)7标志、标签、包装、运输、贮存、保质期 (4)前 言本标准依据GB/T1.1-2009《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写》给出的规则编写。
本标准由江西济元堂实业有限公司提出并起草。
本标准主要起草人：丁学红。
抑菌洗衣液1范围本标准规定了抑菌洗衣液的要求、生产加工过程的卫生要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输、贮存和保质期。
本标准适用于以各种表面活性剂及助洗剂、去离子水等为原料经配制而成的用于清洁衣物污渍的衣料用液体洗涤剂。
2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T191-2008包装储运图示标志GB15981-2005消毒与灭菌效果的评价方法与标准GB/T6368表面活性剂水溶液pH值得测定电位法GB/T13173表面活性剂洗涤剂试验方法GB/T13174衣料用洗涤剂去污力及循环洗涤性能的测定GB/T1224衣料用液体洗涤剂JJF1070-2005定量包装商品净含量计量检验规则YBB00392003-2015外用液体医用高密度聚乙烯瓶《中华人民共和国药典》（2015版）一、二、四部《消毒技术规范》（2002年版）中华人民共和国卫生部《消毒产品生产企业卫生规范》中华人民共和国卫生部卫监督发[2009]53号《消毒产品标签说明书管理规范》中华人民共和国卫生部卫监督发[2005]426号《定量包装商品计量监督管理办法》国家质量技术监督检验检疫总局第75号令3要求3.1原料要求应符合《中华人民共和国药典》一部的要求,提取液及生产工艺的质量应符合附录A的要求。
消毒液产品企业标准
200
10
对铜绿假单胞菌（ATCC15442）的杀灭对数值≥5
对白色念珠菌（ATCC10231）的杀灭对数值≥4
200
20*
对脊髓灰质炎病毒-Ⅰ型疫苗株的杀灭对数值≥4
500
60
对枯草杆菌黑色Βιβλιοθήκη 种芽孢（ATCC9372）的杀灭对数值≥5
次氯酸钠消毒液企业标准规范：
1.有效氯含量4%-5%
2.包装后的消毒剂，在遵守储运、贮存规则的条件下，自生产之日起，有效期不得低于6个月。在标识的有效期内，原液有效氯含量不得低于标识有效氯含量下限值、且应≥4％。
3.
消毒液作用浓度（以有效氯含量计，mg/L）
作用时间（min）
杀灭微生物指标
100
10*
Q_JZBJ001-20.19.84消毒液企业标准
Q/JZBJ001-2019Q/JZBJ 晋州宝洁日用品厂企业标准Q/JZBJ001-201984消毒液2019-01-20发布2019-01-20实施晋州宝洁日用品厂发布前言本企业制定的84消毒液产品标准，是为了企业生产的合法权益，保护消费者利益而制定的。
“84”消毒液主要由次氯酸钠、表面活性剂和增效剂、稳定剂等主要原料配制而成的，主要用于灭菌和消毒。
当本标准与国家法律、法规和强制性标准相抵触时，已国家法律、法规和强制性标准为准.本标准起草贯彻了GB/T1.1—2009相关规定起草。
符合规范化要求，卫生指标符合国家卫生部消毒技术规范规定。
本标准于2019年01月20日首次发布实施。
本标准自发布之日起有效期三年，到期应复审。
本标准由晋州市宝洁日用品厂提出并起草。
本标准主要起草人：黄增壮，董君。
84消毒液1范围本标准规定了84消毒液的要求、试验方法、检验规则及标志、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。
本标准适用于以次氯酸钠为主要原料，经混合、灌装等工艺制成的84消毒液(以下简称：消毒液)。
2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T191包装储运图示标志GB209工业用氢氧化钠GB5749生活饮用水卫生标准GB/T6368表面活性剂水溶液pH值的测定GB19106-2013次氯酸钠QB/T1429工业烷基磺酸钠JJF1070定量包装商品净含量计量检验规则国家质量监督检验检疫总局第75号令《定量包装商品计量监督管理办法》《消毒技术规范》(2002年版)卫监督发[2007]265号《次氯酸钠类消毒剂卫生质量技术规范》卫监督发[2005]426号《消毒产品标签说明书管理规范》3要求3.1原辅料3.1.1次氯酸钠应符合GB19106-2013中A型Ⅰ的规定。
3.1.2烷基磺酸钠应符合QB/T1429的规定。
医疗机构(医院)手消毒剂通用要求(2019年版)
医疗机构（医院）手消毒剂通用要求（2019年版）目录1 范围 (2)2 规范性引用文件 (2)3 术语和定义 (2)4 原料要求 (3)5 技术要求 (3)6 检验方法 (5)7 使用方法 (6)8 标志、标签和说明书 (7)附录 A （资料性附录）产品启用后使用有效期检测方法 (8)1 范围本标准规定了手消毒剂的原料要求、技术要求、检验方法、使用方法、标志、标签和说明书。
本标准适用于卫生手消毒和外科手消毒的消毒剂。
2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的应用文件，仅注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T 191 包装储运图示标志GB 15982-2012 医院消毒卫生标准GB××××消毒剂稳定性评价方法WS/T 313 医务人员手卫生规范WS/T 466-2014 消毒专业名字术语中华人民共和国药典（2015年版）化妆品安全技术规范（2015年版）消毒产品标签说明书管理规范 2005年版中华人民共和国卫健委消毒技术规范（2002年版）（卫法监发[2002]282号）消毒产品生产企业卫生规范卫健委2009年（卫监督发[2009]53号）3 术语和定义下列术语和定义适用于本文件。
3.1 手消毒 hand antisepsis杀灭或清除手部微生物并达到无害化的处理过程。
可分为卫生手消毒和外科手消毒。
3.2 手消毒剂 hand antiseptic agent应用于手消毒的化学制剂。
3.3 速干手消毒剂 alcobol-based hand rub含有醇类和护肤成分的手消毒剂。
3.4 免洗手消毒剂 waterless antiseptic agent主要用于外科手消毒，消毒后不需用水冲洗的手消毒剂。
3.5 卫生手消毒 hygienic hand antisepsis用手消毒剂揉搓双手，以减少手部暂居菌的过程。
消毒液产品企业标准
10
对铜绿假单胞菌（ATCC15442）的杀灭对数值≥5
对白色念珠菌(ATCC10231）的杀灭对数值≥4
200
20*
对脊髓灰质炎病毒-Ⅰ型疫苗株的杀灭对数值≥4
500
60
对枯草杆菌黑色变种芽孢（ATCC9372)的杀灭对数值≥5
次氯酸钠消毒液企业标准规范：
1.有效氯含量4%—5%
2.包装后的消毒剂，在遵守储运、贮存规则的条件下，自生产之日起,有效期不得低于6个月。在标识的有效期内，原液有效氯含量不得低于标识有效氯含量下限值、且应≥4%。
3.
消毒液作用浓度（以有效氯含量计,mg/L)
作用时间(min）
杀灭微生物指标
100
10*
企业消毒消杀验收标准
企业消毒消杀验收标准一、防疫物资的配备齐全。
须配备额温枪、75%酒精、84消毒液、免洗手消液，消毒毛巾、清洁毛巾（配两个小水桶或者盆），消毒拖把、清洁拖把，大乳胶手套、喷壶，电动喷雾器（设有应急隔离室的需要配备一次性医用外科口罩、水银体温计、一次性乳胶手套、防护服、紫外线灯等）。
二、工作人员在岗时佩戴防护口罩。
三、环境卫生整洁，厂区内外环境整洁，垃圾清理及时，环境卫生工作管理条例规范，分工明确。
四、每日通风不少于3次，每次通风时间不少于30分钟。
五、楼道、办公室、会议室、多功能厅、室内桌面等用1:100的含氯消毒液（或含氯消毒片500mg/l）进行喷洒、拖拭和擦拭消毒，对于不易使用消毒液的电子物品、门帘可以使用75%酒精进行喷洒或者擦拭，消毒频率每天不少于两次；六、电梯间保证轿厢干净无污物、无异味，每日保证通风，对电梯按钮须贴保鲜膜每日更换，内壁等部位用1:100含氯消毒液（或500ml/L的含氯消毒片）进行擦拭消毒，电梯内外放置纸巾，电梯间外放置废弃纸巾专用垃圾桶，定期对其进行喷洒消毒；七、职工餐厅和茶水间：保持空气流通，地面用500mg/L 的84消毒液喷洒或拖拭消毒作用30分钟后清水拖一遍，其余物体表面可用500mg/L的84消毒液擦拭消毒作用30分钟后清水再次擦一遍。
每日消毒不少于两次。
八、卫生间（卫生间内所有便器洁具、各类扶手和把手、触摸式冲水按钮、水龙头和水池、洗手液盒、手纸盒、废纸篓等重点部位）、垃圾桶部位用1:50的含氯消毒液（或含氯消毒片1000mg/l）擦拭、喷洒或拖拭消毒；九、垃圾清运处理。
垃圾日产日清、垃圾暂存地周围应当保持清洁，每天用1000mg/L的84消毒液至少进行两次消毒。
企业消毒登记表企业名称：。
次氯酸钠类消毒液卫生技术规范
次氯酸钠类消毒液卫生技术规范1、适用范围本规范适用于：原液有效氯含量在4~7%之间符合下列组成要求的次氯酸钠类消毒液：（1）杀菌成分为次氯酸钠、不含其它辅助成分的消毒液；（2）以次氯酸钠为杀菌成分，以烷基磺酸钠和（或）烷基苯磺酸、氢氧化钠和（或）香料为辅助成分的复配液体消毒剂产品。
2、对原材料的要求2.1、次氯酸钠溶液：原料质量应当符合《次氯酸钠溶液》GB19106中规定的A型质量标准，有效氯含量≥10%。
2.2、烷基磺酸钠：原料质量应当符合《工业烷基磺酸钠》QB1429（中华人民共和国行业标准）规定。
2.3、烷基苯磺酸：原料质量应当符合《工业直链烷基苯磺酸》GB/T8447规定。
2.4、氢氧化钠应当符合《工业用氢氧化钠》GB209规定。
2.5、水：符合《生活饮用水卫生标准》（GB5749）的生活饮用水，或在生活饮用水基础上进一步净化得到的水。
3、对消毒液的要求3.1、外观无色或浅黄色清澈透明液体、无可见杂质、无分层沉淀。
3.2、有效氯含量在标识的有效期内，原液有效氯含量在4~7%范围内。
3.3、稳定性包装后的消毒剂，在遵守储运、贮存规则的条件下，自生产之日起，有效期不得低于6个月。
在标识有效期内，原液有效氯含量不得低于标识有效氯含量下限值、且应≥4%。
3.43.5、允许使用浓度及使用条件限用于一般物体表面消毒、饮食餐具消毒、果蔬消毒、织物消毒、血液及粘液等体液污染物品消毒、排泄物消毒；并规定按照限定的使用浓度、消毒时间、使用方法使用。
4、检验方法4.1、外观在自然光源或日光灯前裸视观察。
4.2、有效氯含量按照卫生部《消毒技术规范》中有效氯含量测定方法进行测定。
4.3、稳定性按照卫生部《消毒技术规范》中试问留样法进行有效氯含量稳定性测定，有效氯含量下降率≤15%，且下降后的原液有效氯含量≥4%为通过。
4.4、对微生物的杀灭性能按照卫生部《消毒技术规范》中消毒剂杀微生物试验方法进行测定。
5、标签说明书5.1、产品标签说明书应当符合《消毒产品标签说明书管理规范》的要求。
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Q/LYA 辽宁友爱洗涤用品有限公司企业标准
Q/LYA 0004—2019
84消毒液
2019-11-30发布2019-12-20实施
前言
本标准是按GB/T 1.1-2009《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写》编写的。
“请注意本文件的某些内容可能涉及专利。
本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任”。
本标准由辽宁友爱洗涤用品有限公司提出并起草。
本标准主要起草人：郭涛、陈慧杰。
84消毒液
1 范围
本标准规定了84消毒液的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存。
本标准适用于以次氯酸钠溶液为主要原料，经加入氢氧化钠和去离子水配制而成的84消毒液，用于一般物体表面、织物、污染物等表面的消毒。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T 191 包装储运图示标志
GB 209 工业用氢氧化钠
GB/T 601 化学试剂滴定分析（容量分析）用标准溶液的配制
GB/T 602 化学试剂杂质滴定用标准溶液的制备
GB/T 603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备
GB 5749 生活饮用水卫生标准
GB 19106 次氯酸钠
GB/T 36758 含氯消毒剂卫生标准
GB/T 26396 洗涤用品安全技术规范
GB 27952 普通物体表面消毒剂的卫生标准
JJF 1070 定量包装商品净含量计量检验规则
《消毒技术规范》（2002年版）
《消毒产品检验规定》（2003年版）
《消毒产品标签说明书管理规范》（2003年版）
国家质检总局局（2005）75号《定量包装商品计量监督管理办法》
3 技术要求
3.1 原辅料要求
3.1.1 次氯酸钠：应符合GB 19106中A型的规定，有效氯含量≥10%。
3.1.2 生产用水质要求：应符合《消毒产品生产企业卫生规范》规定生产用水的要求。
3.1.3 氢氧化钠：应符合GB 209的规定，氢氧化钠含量≥96%。
3.2 感官要求
应符合表1的要求。
表1 感官要求
3.3 理化指标
应符合表2的规定。
表2 理化指标
3.4 稳定性
在产品有效期内，有效氯含量下降率≤15%，且下降后的原液有效氯含量不低于下限值。
按《消毒技术规范》（2002年版）规定的方法测定。
3.5 杀灭微生物指标
根据产品说明书规定的使用量，按《消毒技术规范》中的定量杀菌实验、模拟现场试验或现场试验方法进行试验，其杀菌效果应符合4的要求。
表3 杀灭微生物指标
3.6 安全性
应符合GB 27952的规定。
3.7 定量包装要求
应符合国家质检总局局（2005）75号《定量包装商品计量监督管理办法》的规定。
按JJF 1070规定的方法测定。
4 检验规则
4.1 检验分类
分为出厂检验和型式检验。
4.1.1 出厂检验
出厂检验项目包括：感官、理化指标、稳定性、安全性、净含量。
4.1.2 型式检验
型式检验包括本标准第3章规定的全部项目。
在下列情况下，应进行型式检验：
a）新产品投产时；
b）正常生产时，每年至少进行一次；
c）当原料、工艺有较大变化，或配方调整会影响产品性能时；
d）停产半年以上，恢复生产时；
e）出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时；
f）国家质量监督机构提出进行型式检验时
4.2 产品组批与抽样规则
4.2.1 产品按批交付和抽样验收，一次交付的同条件生产的同一类型、规格、批号的产品组成一交付批。
4.2.2 产品须经出厂检验合格并出具质量合格证，方可出厂。
收货单位根据质量合格证，按本标准抽样验收。
4.2.3 取样
收货单位验收、仲裁检验所需的样品应根据产品的批量大小按表5确定样本大小。
表5批量和样本大小
理化指标时，从每个样箱中随机抽取2瓶，再从各瓶中取出等量样品，使总量约为3kg，搅匀，分装在三个干燥、洁净的密封容器中，签封。
标签上应注明产品名称、标记、批号、取样日期、制造者名称、取样人。
交收双方各执一份进行检验，第三份由交货方保管，备仲裁检验用，保管期不超过一个月。
注：1）为判定合格，样本中所允许的最大不合格品数百分率，称为合格判定率。
本处是指渗漏瓶数、漏贴商标和标志不清的瓶数之和与总瓶数的百分比数。
4.3 判定规则
检验结果按GB/T 8170修约值比较法判定合格与否。
如指标有一项不合格，可重新取两倍箱样本采取样品对不合格项进行复验，复验结果仍不合格，则判定该批产品为不合格。
5 标志、包装、运输、贮存
5.1 标志
大小包装容器上印刷的标志应清晰美观、无脱色。
5.1.1 小包装应按照卫监督发（2005）426号《消毒产品标签说明书管理规范》进行标识：
a)产品名称和商标名称或图案；
b)净含量；
c)商品条码，商品条码质量应符合GB 12904的规定，赠品可不带条码；
d)产品范围及使用方法以及注意事项；
e)生产批号和限期使用日期；
f)执行标准和卫生许可证号；
g)有效成分及含量；
h)制造者名称与注册地址。
5.1.2 大包装箱应有下列标志：
a) 产品名称和商标名称或图案；
b)内装数与毛重；
c)批号与生产日期；
d)制造者名称、厂址（含市、区）；
e)防雨、防嗮、小心轻放、对骂层数极限；
f)包装箱尺寸、体积；
g)箱条码；
h)检验合格。
5.2 包装
5.2.1 小包装采用塑料瓶或者塑料袋，包装要牢固不漏。
商品标志印刷清晰，粘贴端正。
5.2.2 大包装采用双折盖，双瓦楞纸箱。
箱盖要加封口，包装要牢固。
包装箱内应附有合格证或者在纸箱上加印合格标识，合格证应符合GB/T 14436的规定。
5.3 运输
装卸应轻拿轻放，严禁抛掷。
运输时要严防雨淋、日晒、受潮。
5.4 贮存
贮存时垛高应不超过10箱，并注意防嗮、防雨淋、防潮，以免损坏大包装。
5.5 保质期
在规定条件下，产品自包装之日起保质期为24个月。
_________________________________。