最大气泡压力法

溶液表面张力及吸附分子横截面积的测定

实验目的

1． 学习用最大气泡压力法测定溶液的表面张力σ。

2．了解用吉布斯方程在溶液表面吸附中的实验应用。

3．了解溶液表面吸附分子的横截面积的测量方法 。

实验原理

1． 溶液表面的过剩物质的量Γ

表面张力σ（或比表面Gibbs 函数）是表面化学热力学的重要性质之一。纯溶剂中溶入溶质形成溶液后，溶液的表面张力不同于纯溶剂。按照溶液表面张力随溶质浓度的变化规律可把溶质分为三种情况。溶液的表面张力随溶质浓度的增加而增大；溶液的表面张力随溶质浓度的增加而减小；溶液的表面张力最初随溶质浓度的增加而急剧减小，当达到某一临界浓度时，溶液的表面张力不再随溶质浓度的增加而变化，见图3-30。定量地描

本实验研究正吸附的情况。只要获得了溶

液表面张力随溶质浓度的变化曲线，就可用微 分法得到某一浓度下的（d σ/d c ）T

，，然后依据方程（3-63）得到表面过剩物质的量Γ。 2。饱和表面过剩物质的量与吸附分子的横截面积

对于正吸附的情况，溶质分子在溶液表面过剩物质的量Γ取决于溶质在溶液本体的浓度。在本体浓度较小时，Γ随c 的增加而增大，当溶液表面已经盖满一层溶质分子时，Γ达到最大，用符号Γ∞表示。称为饱和表面过剩物质的量。

若以1/Γ 对π（称为表面压力）作图则得图3-31；π的定义如式（3-64）：

π=σ0 -σ （3-64）

述这一规律的方程是Gibbs 等温吸附方程 ()

c RT c ΓT

d d σ-= （3-63） 式（3-63）中，Γ被Gibbs 称为表面过剩物质的

量，单位为mol·m -2。对某些溶液系统（如电解质溶液系统）式中的浓度c 有时要用活度a 代换。由图3-30，对曲线A ，（d σ/d c ）T ＞0，Γ＜0，这种情况称为负吸附。对曲线B 和C ，（d σ/d c ）T ＜0，Γ＞0，这种情况称为正吸附。

由图3-31看出，当π较大时（即浓度c 较小时）

1/Γ趋向于一个定值，此定值即1/Γ∞。由此可求得Γ∞。然后由式（3-65）计算吸附分子的

横截面积A c 。

L ΓA ∞=1C （3-65） 式（3-65）中L 为Avogadro 常量。

图3-30溶液的表面张力随溶质浓度的变化

浓度c σ

1/Γ1/Γ∞ 图3-31 1/Γ ~π关系曲线

3．最大气泡压力法测定液体的表面张力

测定液体表面张力的方法有最大气泡压力法、落球法、扭称法、滴重法及毛细管上升法等。本实验采用最大气泡压力法。

仪器和药品

最大气泡压力法表面张力测定仪（见实验34）；下口瓶；恒温水浴；无水乙醇（AR）

实验步骤

1．用去离子水和无水乙醇配制下列无水乙醇水溶液

2．将待测液体15~30mL装入洗净烘干的磨口瓶1中，盖好磨口瓶盖；将自来水注入下口瓶8中，关好两通阀10；如图连接好各部分（方法见实验34）；将磨口瓶1放入恒温槽中并用夹子夹牢，使整体垂直向下；将恒温槽温度控制在25℃，恒温10~15分钟后，打开下口瓶8的放水活塞10，调整放水速率，使测量瓶的毛细管端每隔6秒左右鼓出一个气泡（一次只能鼓一个气泡，不可连续鼓泡！）；测量毛细管鼓泡时的最大压差（方法同实验34），分别测出p细和p粗，然后有Δp=p细-p粗。

3．用2的方法依次测量表3-8中各液体样品的Δp。

数据处理

1、手工处理数据

（1）从教材附录中查出纯水的表面张力；用实验34的方法计算各无水乙醇水溶液的表面张力。

(2)将各样品的表面张力填入表3-9中。

（3）用微分法求取σ~ c曲线上每一个浓度下的斜率，即（dσ/d c）T。

（4）用式（3-64）计算π。

（5）用式（3-63）计算各表面过剩物质的量Γ，并计算1/Γ。

（6）作（1/Γ）~ π图，由图中求出Γ∞。

（7）用式（3-65）计算吸附乙醇分子的横截面积A c。

（8）将上述计算的各个量填入表3-9。

表3-9 无水乙醇水溶液表面张力测定数据表实验温度：25℃

思考题

1．那些溶质能在液态溶液表面发生正吸附，那些溶质发生负吸附？

2．溶液表面吸附法测定吸附分子的横截面积对溶液的浓度有限制么？

3、用最大气泡压力法测定液体的表面张力对鼓泡速度有什么要求？连续鼓泡产生哪些不利影响？