临床试验与实验室中常见的中英文名词与缩写
临床试验以及实验室中常见的中英文名词及缩写
FinalReport
总结报告
GCP
GoodClinicalPractice
药物临床试验质量管理规范
GCP
GoodLaboratoryPractice
药物非临床试验质量管理规范
GMP
GoodManufacturingPractice
药品生产质量管理规范
IB
Investigator’sBrochure
严重不良事件
SAP
StatisticalAnalysisPlan
统计分析计划
SAR
SeriousAdverseReaction
严重不良反应
SD
SourceData/Document
原始数据/文件
SD
SubjectDiary
受试者日记
SFDA
StateFoodandDrugAdministration
独立数据监察委员会
IEC
IndependentEthicsCommittee
独立伦理委员会
IND
InvestigationalNewDrug
新药临床研究
IRB
InstitutionalReviewBoard
机构审查委员会
IVD
InVitroDiagnostic
体外诊断
IVRS
InteractiveVoiceResponseSystem
消耗函数
ALT
丙氨酸氨基转换酶
Analysissets
统计分析的数据集
Approval
批准
Assistantinvestigator
助理研究者ຫໍສະໝຸດ AST天门冬酸氨基转换酶ATR
衰减全反射法
临床试验常用术语及缩略语
临床试验常用术语及缩略语监管机构和法规相关◆NMPA国家药品监督管理局(National Medical Products Administration)◆CDE国家药品监督管理局药品审评中心(CENTER FOR DRUG EVALUATION,NMPA)◆国家药品不良反应监测中心(National Center for ADR Monitoring,China)◆GCP药物临床试验质量管理规范(Good Clinical Practice)◆GMP药品生产质量管理规范(GoodManufacturingPractice)◆GLP药物非临床研究质量管理规范(Good Laboratory Practice of drug)◆ICH人用药品注册技术要求国际协调会议(InternationalConference on Harmonization)◆ICH GCP:指导原则的目的是为欧盟、日本和美国提供统一的标准,以促进这些管理当局在其权限内相互接受临床数据。
本指导原则的发展考虑了欧盟、日本、美国,以及澳大利亚、加拿大、北欧国家和世界卫生组织(GCP)的现行GCP。
◆WHO世界卫生组织(World Health Organization)◆FDA美国食品与药品管理局(Food and Drug Administration)文件相关◆CTP临床试验方案(Clinical Trial Protocol):指说明临床试验目的、设计、方法学、统计学考虑和组织实施的文件。
试验方案通常还应当包括临床试验的背景和理论基础,该内容也可以在其他参考文件中给出。
试验方案包括方案及其修订版。
◆SOP标准操作规程(Standard Operating Procedure):指为保证某项特定操作的一致性而制定的详细的书面要求。
◆TMF试验主文件夹/研究管理文件夹(Trial Master File)◆IB研究者手册(Investigator’s Brochure):指与开展临床试验相关的试验用药品的临床和非临床研究资料汇编。
临床试验常用术语缩写
专业术语缩略语英文全称中文全称ADE Adverse Drug Event 药物不良事件ADR Adverse Drug Reaction 药物不良反应AE Adverse Event 不良事件AI Assistant Investigator 助理研究者BMI Body Mass Index 体质指数CI Co—investigator 合作研究者COI Coordinating Investigator 协调研究者CRA Clinical Research Associate临床监查员(临床监察员)CRC Clinical Research Coordinator 临床研究协调者CRF Case Report Form 病历报告表CRO Contract Research Organization 合同研究组织ECRF 电子化病历报告表CSA Clinical Study Application 临床研究申请CTA Clinical Trial Application 临床试验申请CTX Clinical Trial Exemption 临床试验免责CTP Clinical Trial Protocol 临床试验方案CTR Clinical Trial Report 临床试验报告DSMB Data Safety and monitoring Board 数据安全及监控委员会EDC Electronic Data Capture 电子数据采集系统EDP Electronic Data Processing 电子数据处理系统FDA Food and Drug Administration 美国食品与药品管理局FR Final Report 总结报告GCP Good Clinical Practice 药物临床试验质量管理规范GLP Good Laboratory Practice 药物非临床试验质量管理规GMP Good Manufacturing Practice 药品生产质量管理规范IB Investigator’s Brochure研究者手册IC Informed Consent 知情同意ICF Informed Consent Form 知情同意书ECGElectrocardiogram心电图ICH International Conference on Harmonization 国际协调会IDM Independent Data Monitoring 独立数据监察IDMC Independent Data Monitoring Committee 独立数据监察委员会IEC Independent Ethics Committee 独立伦理委员会IND Investigational New Drug 新药临床研究IRB Institutional Review Board 机构审查委员会IVD In Vitro Diagnostic 体外诊断MA Marketing Approval/Authorization 上市许可证IVRS Interactive Voice Response System 互动语音应答系统MCA Medicines Control Agency 英国药品监督局MHW Ministry of Health and Welfare 日本卫生福利部NDA New Drug Application 新药申请NEC New Drug Entity 新化学实体NIH National Institutes of Health 国家卫生研究所(美国) PI Principal Investigator 主要研究者PL Product License 产品许可证PMA Pre—market Approval (Application)上市前许可(申请)PSI Statisticians in the Pharmaceutical Industry 制药业统计学家协会QA Quality Assurance 质量保证QC Quality Control 质量控制RA Regulatory Authorities 监督管理部门SA Site Assessment 现场评估SAE Serious Adverse Event 严重不良事件SAP Statistical Analysis Plan 统计分析计划SAR Serious Adverse Reaction 严重不良反应SD Source Data/Document 原始数据/文件SD Subject Diary 受试者日记Subject identification code (SIC)受试者识别代码SFDA State Food and Drug Administration 国家食品药品监督管理局SDV Source Data Verification 原始数据核准SEL Subject Enrollment Log 受试者入选表SI Sub—investigator 助理研究者SI Sponsor—Investigator 申办研究者SIC Subject Identification Code 受试者识别代码pd pharmacodynamics药物效应动力学SOP Standard Operating Procedure 标准操作规程pkpharmacokinetics药物代谢动力学SPL Study Personnel List 研究人员名单SSL Subject Screening Log 受试者筛选表T&R Test and Reference Product 受试和参比试剂UAE Unexpected Adverse Event 预料外不良事件WHO World Health Organization 世界卫生组织Active Control 阳性对照、活性对照WHO-ICDRA WHO International Conference of Drug Regulatory Authorities WHO国际药品管理当局会议Unexpected adverse event (UAE)预料外不良事件Audit 稽查Audit Report 稽查报告Auditor 稽查员Blank Control 空白对照Blinding/masking 盲法/设盲Case History 病历Clinical study 临床研究Clinical Trial 临床试验Clinical Trial Report 临床试验报告Compliance 依从性Coordinating Committee 协调委员会Cross-over Study 交叉研究Double Blinding 双盲Endpoint Criteria/measurement 终点指标Essential Documentation 必需文件Exclusion Criteria 排除标准Inclusion Criteria 入选表准Information Gathering 信息收集Initial Meeting 启动会议Inspection 检察/视察Institution Inspection 机构检察Investigational Product 试验药物Investigator 研究者Monitor 监查员(监察员)Monitoring 监查(监察)Monitoring Plan 监查计划(监察计划)Monitoring Report 监查报告(监察报告)Multi-center Trial 多中心试验Non—clinical Study 非临床研究Original Medical Record 原始医疗记录Outcome Assessment 结果评价Patient File 病人档案Patient History 病历Placebo 安慰剂Placebo Control 安慰剂对照Preclinical Study 临床前研究Protocol 试验方案Protocol Amendments 修正案Randomization 随机Reference Product 参比制剂Sample Size 样本量、样本大小Seriousness 严重性Severity 严重程度Single Blinding 单盲Sponsor 申办者Study Audit 研究稽查Subject 受试者Subject Enrollment 受试者入选Subject Enrollment Log 受试者入选表Subject Identification Code List 受试者识别代码表Subject Recruitment 受试者招募Subject Screening Log 受试者筛选表System Audit 系统稽查Study Site 研究中心Test Product 受试制剂Trial Initial Meeting 试验启动会议Trial Master File 试验总档案Wash—out 洗脱Trial Objective 试验目的Triple Blinding 三盲Wash—out Period 洗脱期Alb白蛋白ALD(Approximate Lethal Dose)近似致死剂量ALP碱性磷酸酶Alpha spending function消耗函数ALT丙氨酸氨基转换酶Approval批准Analysis sets统计分析的数据集Approval批准ATR衰减全反射法Assistant investigator助理研究者AST天门冬酸氨基转换酶AUCss稳态血药浓度-时间曲线下面积Standard operating procedure (SOP)标准操作规程Case report form/ case record form(CRF)病例报告表病例记录表Clinical trial application (CTA)临床试验申请Clinical trial exemption (CTX)临床试验免责Clinical trial protocol (CTP)临床试验方案Contract research organization (CRO)合同研究组织Computer-assisted trial design (CATD)计算机辅助试验设计Source data (SD)原始数据Electronic data capture (EDC)电子数据采集系统Source data verification (SDV)原始数据核准Electronic data processing (EDP)电子数据处理系统Subject enrollment log受试者入选表Institution review board (IBR)机构审查委员会Intention—to –treat (ITT)意向性分析(-统计学)Interactive voice response system (IVRS)互动式语音应答系统Investigator’s brochure (IB)研究者手册Maximum Tolerated Dose (MTD)最大耐受剂量Principle investigator (PI)主要研究者Product license (PL)产品许可证Serious adverse event (SAE)严重不良事件Serious adverse reaction (SAR)严重不良反应。
临床试验常见英文缩写
临床试验常见英文缩写ADR(Adverse drug reaction)不良反应AE(Adverse event)不良事件SAE(Serious Adverse Event)严重不良事件CRF(Case report form/case record form)病例报告表CRO(Contract research organization)合同研究组织EC(Ethics Committee)伦理委员会GCP(Good clinical practice)药品临床试验管理规范EDC(Electronic data capture)电子数据采集IB(Investigator's Brochure)研究者手册ND (Not Done) 未做NA (Not Applicable) 不适用UK (Unknown) 未知PI(Principal investigator )主要研究者Sub-I(Sub-investigator) 助理研究者QA(Quality assurance) 质量保证QC(Quality control) 质量控制SDV(Source data verification)原始资料核对SD(Source data)原始数据SD(Source document ) 原始文件SFDA 国家食品药品监督管理局SOP(Standard operating procedure) 标准操作规程IRB 机构审查委员会ICF(Informed Consent Form) 知情同意书TMF(trial master file)研究管理文件夹临床试验常见英文单词A•Active control ,AC 阳性对照,活性对照阳性对照,活性对照•Adverse drug reaction ,ADR 药物不良反应药物不良反应•Adverse event ,AE 不良事件•Approval 批准•Assistant investigator 助理研究者•Audit 稽查•Audit report 稽查报告•Auditor 稽查员B•Bias 偏性,偏倚•Blank control 空白对照•Blinding/masking 盲法,设盲•Block 层C•Case history 病历•Case report form/case record form ,CRF 病例报告表,病例记录表•Clinical study 临床研究•Clinical trial 临床试验•Clinical trial application ,CTA 临床试验申请•Clinical trial exemption ,CTX 临床试验免责•Clinical trial protocol ,CTP 临床试验方案•Clinical trial/study report 临床试验报告•COA(药品检测报告)•Co-investigator 合作研究者•Comparison 对照•Compliance 依从性•Computer-assisted trial design ,CATD 计算机辅助试验设计•Contract research organization ,CRO 合同研究组织•Contract/agreement 协议/合同•Coordinating committee 协调委员会•Coordinating investigator 协调研究者•Cross-over study 交叉研究•Cure 痊愈•CTRB 临床试验文件夹D•Documentation 记录/文件•Dose-reaction relation 剂量—反应关系•Double blinding 双盲•Double dummy technique 双盲双模拟技术E•Electronic data capture ,EDC 电子数据采集系统•Electronic data processing ,EDP 电子数据处理系统•Endpoint criteria/measurement 终点指标•Essential documentation 必需文件•Excellent 显效•Exclusion criteria 排除标准F•Failure 无效,失败•Final report 总结报告•Final point 终点•Forced titration 强制滴定G&H•Global 全球•Generic drug 通用名药•Good clinical practice ,GCP 药物临床试验质量管理规定•Good manufacture practice ,GMP 药品生产质量管理规范•Good non-clinical laboratory practice ,GLP 药物非临床研究质量管理规范•Health economic evaluation ,HEV 健康经济学评价•Hypothesis testing 假设检验I•Improvement 好转•Inclusion criteria 入选标准•Independent ethics committee ,IEE 独立伦理委员会•Information gathering 信息收集•Informed consent form ,ICF 知情同意书•Informed consent ,IC 知情同意•Initial meeting 启动会议•Inspection 视察/检查•Institution inspection 机构检查•Institutional review board ,IBR 机构审查委员会•Intention to treat 意向治疗•Interactive voice response system ,IVRS 互动式语音应答系统•International Conference on Harmonization ,ICH 国际协调会议•Investigational new drug ,IND 新药临床研究•Investigational product 试验药物•Investigator 研究者•Investigator’s brochure ,IB 研究者手册L•Local 局部M&N•Marketing approval/authorization 上市许可证•Matched pair 匹配配对•Monitor 监查员•Monitoring 监查•Monitoring report 监查报告•Multi-center trial 多中心试验•New chemical entity ,NCE 新化学实体•New drug application ,NDA 新药申请•Non-clinical study 非临床研究O•Obedience 依从性•Optional titration 随意滴定•Original medical record 原始医疗记录•Outcome 结果•Outcome assessment 结果指标评价•Outcome measurement 结果指标P•Patient file 病人指标•Patient history 病历•Placebo 安慰剂•Placebo control 安慰剂对照•Preclinical study 临床前研究•Principle investigator ,PI 主要研究者•Product license ,PL 产品许可证•Protocol 试验方案•Protocol amendment 方案补正Q&R•Quality assurance ,QA 质量保证•Quality assurance unit ,QAU 质量保证部门•Quality control ,QC 质量控制•Randomization 随机•Regulatory authorities ,RA 监督管理部门•Replication 可重复•Run in 准备期S•Sample size 样本量,样本大小•Serious adverse event ,SAE 严重不良事件•Serious adverse reaction ,SAR 严重不良反应•Seriousness 严重性•Severity 严重程度•Simple randomization 简单随机•Single blinding 单盲•Site audit 试验机构稽查•Source data ,SD 原始数据•Source data verification ,SDV 原始数据核准•Source document ,SD 原始文件•Sponsor 申办者•Sponsor-investigator 申办研究者•Standard operating procedure ,SOP 标准操作规程•Statistical analysis plan ,SAP 统计分析计划•Study audit 研究稽查•Subgroup 亚组•Sub-investigator 助理研究者•Subject 受试者•Subject diary 受试者日记•Subject enrollment 受试者入选•Subject enrollment log 受试者入选表•Subject identification code ,SIC 受试者识别代码•Subject recruitment 受试者招募•Subject screening log 受试者筛选表•System audit 系统稽查T&U•Trial error 试验误差•Trial master file 试验总档案•Trial objective 试验目的•Trial site 试验场所•Triple blinding 三盲•Unblinding 破盲•Unexpected adverse event ,UAE 预料外不良事件V&W•Variability 变异•Visual analogy scale 直观类比打分法•Vulnerable subject 弱势受试者•Wash-out 清洗期•Well-being 福利,健康EDC 系统常见英文缩写•1.SCR (screening) 筛选•2.DOV (date of visit) 访视第一天•3.ELIG ( ELIGIBILITY ) 入排合格•4.DEM ( DEMOGRAPHY )人口统计学•5.MEDSX (medical history) 既往史•MHX1 : CANCER RELATED CURRENT MEDICAL CONDITIONS 该肿瘤手术史及肿瘤相关症状•MHX2 : NON-CANCER RELATED MEDICAL CONDITIONS•与该肿瘤无关的病史•6.VS /VITALS ( VITAL SIGNS ) 生命体征•7.ECOG/PS 体能评分note:后面具体讲解•8. ECG : 12-LEAD ECG 心电图•9. ECHO ( ECHOCARDIOGRAM ) 超声心动图•10. HAEMA ( LOCAL LABORATORY –HAEMATOLOGY )血常规•11. CHEM ( LOCAL LABORATORY –CLINICAL CHEMISTRY )血生化•12. URIN ( urine ) 尿常规•13. C1 ( Cycle1 ) 第一周期•14. WD : End of Therapy/DISCONTINUATION 结束治疗(停止用药)•15. FU ( Follow-up ) 随访•16.CMED( CONCOMITANT MEDICATIONS ) 伴随药物•17. AE ( NON-SERIOUS ADVERSE EVENTS ) 不良事件•18. SAE ( SERIOUS ADVERSE EVENTS ) 严重不良事件•19. EOS( End of Study ) 结束研究:肿瘤以病人死亡事件为准•20. UNS ( Unscheduled Visit ) 不预期访问•21.ND (Not Done) 未做•22. NA (Not Applicable) 不适用• (Unknown) 未知临床试验常见语句描述一. 临床试验过程描述1)一般描述:1. Subject was diagnosed with XX in September, 2010, and had XX surgery in December, 2010.患者于2010 年9 月确诊XX 疾病,于2010 年12 月行XX 术。
临床试验与实验室中常见的中英文名词与缩写
临床试验与实验室中常见的中英⽂名词与缩写中国创新药咨询与服务先锋CRO 临床试验以及实验室中常见的英⽂缩写药物临床试验英⽂缩写缩略语英⽂全称中⽂全称ADE Adverse Drug Event 药物不良事件ADR Adverse Drug Reaction 药物不良反应AE Adverse Event 不良事件AI Assistant Investigator 助理研究者BMI Body Mass Index 体质指数CI Co-investigator 合作研究者COI Coordinating Investigator 协调研究者CRC Clinical Research Coordinator 临床研究协调者CRF Case Report Form 病历报告表CRO Contract Research Organization 合同研究组织CSA Clinical Study Application 临床研究申请CTA Clinical Trial Application 临床试验申请CTX Clinical Trial Exemption 临床试验免责CTP Clinical Trial Protocol 临床试验⽅案CTR Clinical Trial Report 临床试验报告DSMB Data Safety and monitoring Board 数据安全及监控委员会EDC Electronic Data Capture 电⼦数据采集系统EDP Electronic Data Processing 电⼦数据处理系统FDA Food and Drug Administration 美国⾷品与药品管理局FR Final Report 总结报告GCP Good Clinical Practice 药物临床试验质量管理规范GCP Good Laboratory Practice 药物⾮临床试验质量管理规范GMP Good Manufacturing Practice 药品⽣产质量管理规范IB Investigator’s Brochure 研究者⼿册IC Informed Consent 知情同意ICF Informed Consent Form 知情同意书ICH International Conference on Harmonization 国际协调会议IDM Independent Data Monitoring 独⽴数据监察IDMC Independent Data Monitoring Committee 独⽴数据监察委员会IEC Independent Ethics Committee 独⽴伦理委员会IND Investigational New Drug 新药临床研究IRB Institutional Review Board 机构审查委员会IVD In Vitro Diagnostic 体外诊断IVRS Interactive Voice Response System 互动语⾳应答系统MA Marketing A pproval/Authorization 上市许可证MCA Medicines Control Agency 英国药品监督局MHW Ministry of Health and Welfare ⽇本卫⽣福利部NDA New Drug Application 新药申请NEC New Drug Entity 新化学实体NIH National Institutes of Health 国家卫⽣研究所(美国)缩略语英⽂全称中⽂全称PI Principal Investigator 主要研究者PL Product License 产品许可证PMA Pre-market Approval (Application) 上市前许可(申请)PSI Statisticians in the Pharmaceutical Industry 制药业统计学家协会QA Quality Assurance 质量保证QC Quality Control 质量控制RA Regulatory Authorities 监督管理部门SA Site Assessment 现场评估SAE Serious Adverse Event 严重不良事件SAP Statistical Analysis Plan 统计分析计划SAR Serious Adverse Reaction 严重不良反应SD Source Data/Document 原始数据/⽂件SD Subject Diary 受试者⽇记SFDA State Food and Drug Administration 国家⾷品药品监督管理局SDV Source Data Verification 原始数据核准SEL Subject Enrollment Log 受试者⼊选表SI Sub-investigator 助理研究者SI Sponsor-Investigator 申办研究者SIC Subject Identification Code 受试者识别代码SOP Standard Operating Procedure 标准操作规程SPL Study Personnel List 研究⼈员名单SSL Subject Screening Log 受试者筛选表T&R Test and Reference Product 受试和参⽐试剂UAE Unexpected Adverse Event 预料外不良事件WHO World Health Organization 世界卫⽣组织WHO-ICDRA WHO International Conference ofWHO 国际药品管理当局会议Drug Regulatory Authorities 药物临床试验英⽂缩写英⽂全称中⽂全称Accuracy 准确度Active control, AC 阳性对照活性对照Adverse drug reaction, ADR 药物不良反应Adverse event, AE 不良事件Adverse medical events 不良医学事件Adverse reaction 药物不良反应Alb ⽩蛋⽩ALD(Approximate Lethal Dose)近似致死剂量ALP 碱性磷酸酶Alpha spending function 消耗函数ALT 丙氨酸氨基转换酶Analysis sets 统计分析的数据集Approval 批准Assistant investigator 助理研究者AST 天门冬酸氨基转换酶ATR 衰减全反射法AUCss 稳态⾎药浓度-时间曲线下⾯积Audit 稽查Audit or inspection 稽查/视察Audit report 稽查报告Auditor 稽查员Bias 偏性偏倚Bioequivalence ⽣物等效应Blank control 空⽩对照Blind codes 编制盲底Blind review 盲态审核Blind review 盲态检查Blinding method 盲法Blinding/masking 盲法/设盲Block 层Block size 每段的长度Carryover effect 延滞效应Case history 病历Case report form/ case record form CRF 病例报告表病例记录表Categorical variable 分类变量Cav 平均浓度CD 圆⼆⾊谱CL 清除率Clinical equivalence 临床等效应Clinical study 临床研究Clinical study report 临床试验的总结报告Clinical trial 临床试验Clinical trial application CTA 临床试验申请Clinical trial exemption CTX 临床试验免责Clinical trial protocol CTP 临床试验⽅案Clinical trial/ study report 临床试验报告Cmax 峰浓度Co-investigator 合作研究者Comparison 对照Compliance 依从性Composite variable 复合变量Computer-assisted trial design CATD 计算机辅助试验设计Confidence interval 可信区间Confidence level 置信⽔平Consistency test ⼀致性检验Contract research organization CRO 合同研究组织Contract/ agreement 协议/合同Control group 对照组Coordinating committee 协调委员会Crea 肌酐CRF(case report form) 病例报告表Crossover design 交叉设计Cross-over Study 交叉研究Css 稳浓度Cure 痊愈Data management 数据管理Database 建⽴数据库Descriptive statistical analysis 描述性统计分析DF 波动系统Dichotomies ⼆分类Diviation 偏差Documentation 记录/⽂件Dose-reaction relation 剂量-反应关系Double dummy 双模拟Double dummy technique 双盲双模拟技术Drop out 脱落DSC 差⽰扫描热量计Effectiveness 疗效Electronic data capture EDC 电⼦数据采集系统Electronic data processing EDP 电⼦数据处理系统Emergency envelope 应急信件End point 终点Endpoint Criteria 终点指标Endpoint criteria/ measurement 终点指标Equivalence 等效性Essential Documentation 必需⽂件Ethics committee 伦理委员会Excellent 显效Exclusion criteria 排除标准Factorial design 析因设计Failure ⽆效失败Final point 终点Fixed-dose procedure 固定剂量法Forced titration 强制滴定Full analysis set 全分析集GC-FTIR ⽓相⾊谱-傅利叶红外联⽤GC-MS ⽓相⾊谱-质谱联⽤Generic drug 通⽤名药Global assessment variable 全局评价变量GLU ⾎糖Good clinical practice, GCP 药物临床试验质量管理规范Good manufacture practice, GMP 药品⽣产质量管理规范Good non-clinical laboratory practice, GLP 药物⾮临床研究质量管理规范Group sequential design 成组序贯设计Health economic evaluation, HEV 健康经济学评价Hypothesis test 假设检验Hypothesis testing 假设检验Improvement 好转Inclusion Criteria ⼊选表准英⽂全称中⽂全称Inclusion criteria ⼊选标准Independent ethics committee IEC 独⽴伦理委员会Information consent form ICF 知情同意书Information Gathering 信息收集Informed consent IC 知情同意Initial meeting 启动会议Inspection 检察/视察Institution inspection 机构检查Institution review board, IBR 机构审查委员会Intention-to –treat ITT 意向性分析(-统计学)Interactive voice response system IVRS 互动式语⾳应答系统Interim analysis 期中分析International Conference of Harmonization ICH ⼈⽤药品注册技术要求国际技术协调会国际协调会议Investigational Product 试验药物Investigator 研究者Investigator’s brochure, IB 研究者⼿册Last observation carry forward, LOCF 最接近⼀次观察的结转LC-MS 液相⾊谱-质谱联⽤LD50 板数致死剂量LOCF, Last observation carry forward 最近⼀次观察的结转Logic check 逻辑检查LOQ (Limit of Quantization) 定量限Lost of follow up 失访Marketing approval/ authorization 上市许可证Matched pair 匹配配对Missing value 缺失值Mixed effect model 混合效应模式Monitor 监察员Monitoring 监查Monitoring Plan 监察计划Monitoring Report 监察报告MRT 平均滞留时间MS 质谱MS-MS 质谱-质谱联⽤MTD(Maximum Tolerated Dose)最⼤耐受剂量Multi-center Trial 多中⼼试验New chemical entity NCE 新化学实体New drug application NDA 新药申请NMR 核磁共振谱Non-clinical Study ⾮临床研究Non-inferiority ⾮劣效性Non-parametric statistics ⾮参数统计⽅法Obedience 依从性ODR 旋光光谱Open-label ⾮盲Optional titration 随意滴定Original medical record 原始医疗记录Outcome 结果Outcome Assessment 结果评价Outcome assessment 结果指标评价Outcome measurement 结果指标Outlier 离群值Parallel group design 平⾏组设计Parameter estimation 参数估计Parametric statistics 参数统计⽅法Patient file 病⼈档案Patient history 病历Per protocol PP 符合⽅案集Placebo 安慰剂Placebo control 安慰剂对照Polytomies 多分类Power 检验效能Precision 精密度Preclinical study 临床前研究Primary endpoint 主要终点Primary variable 主要变量Principle investigator PI 主要研究者Product license PL 产品许可证Protocol 试验⽅案Protocol Amendments 修正案Quality assurance QA 质量保证Quality assurance unit QAU 质量保证部门Quality control QC 质量控制Query list query form 应⽤疑问表Randomization 随机Range check 范围检查Rating scale 量表Reference Product 参⽐制剂Regulatory authorities RA 监督管理部门Replication 可重复RSD ⽇内和⽇间相对标准差Run in 准备期Safety evaluation 安全性评价Safety set 安全性评价的数据集Sample size 样本量样本⼤⼩Scale of ordered categorical ratings 有序分类指标Secondary variable 次要变量Sequence 试验次序Serious adverse event SAE 严重不良事件Serious adverse reaction SAR 严重不良反应Seriousness 严重性Severity 严重程度Severity 严重程度Significant level 检验⽔准Simple Randomization 简单随机Single blinding 单盲Site audit 试验机构稽查SOP 试验室的标准操作规程Source data SD 原始数据Source data verification SDV 原始数据核准Source document SD 原始⽂件Specificity 特异性Sponsor 申办者Sponsor-investigator 申办研究者Standard curve 标准曲线Standard operating procedure SOP 标准操作规程Statistic 统计量Statistical analysis plan 统计分析计划Statistical model 统计模型Statistical tables 统计分析表Stratified 分层Study Audit 研究稽查Study audit 研究稽查Study Site 研究中⼼Subgroup 亚组Sub-investigator 助理研究者Subject 受试者Subject 受试者Subject diary 受试者⽇记Subject Enrollment 受试者⼊选Subject enrollment log 受试者⼊选表Subject identification code SIC 受试者识别代码Subject Identification Code List 受试者识别代码表Subject Recruitment 受试者招募Subject screening log 受试者筛选表Superiority 检验Survival analysis ⽣存分析SXRD 单晶 X-射线衍射System audit 系统稽查System Audit 系统稽查T1/2 消除半衰期Target variable ⽬标变量T-BIL 总胆红素T-CHO 总胆固醇Test Product 受试制剂TG 热重分析TLC、HPLC 制备⾊谱Tmax 峰时间TP 总蛋⽩Transformation 变量变换Treatment group 试验组Trial error 试验误差Trial Initial Meeting 试验启动会议Trial Master File 试验总档案Trial objective 试验⽬的Trial site 试验场所Triple blinding 三盲Two one-side test 双单侧检验Un-blinding 揭盲Unexpected adverse event UAE 预料外不良事件UV-VIS 紫外-可见吸收光谱Variability 变异Variable 变量Visual analogy scale 直观类⽐打分法Visual check ⼈⼯检查Vulnerable subject 弱势受试者Wash-out 洗脱Washout period 洗脱期实验室检查英⽂缩写英⽂全称中⽂全称⾎常规WBC white blood cell count ⽩细胞计数GR% granulocyte 中性粒细胞百分⽐LY% lymphocyte 淋巴细胞百分⽐MID% 中值细胞百分⽐EOS% eosimophil 嗜酸性粒细胞百分⽐AL% allergy lymphocyte 变异淋巴细胞百分⽐ST% 中性杆状粒细胞百分⽐RBC red blood cell 红细胞计数HGB hemoglobin ⾎红蛋⽩HCT hematocrit 红细胞⽐积红细胞⽐积MCV mean corpusular volume 平均红细胞体积MCH mean corpusular hemoglobin 平均红细胞⾎红蛋⽩含量平均红细胞⾎红蛋⽩浓度MCHC mean corpuscular hemoglobinconcerntrationRDW red blood cell volume distribution width 红细胞分布宽度变异PLT/BPC platelet count/blood platelet count ⾎⼩板计数MPV mean platelet volume 平均⾎⼩板体积PCT plateletocrit ⾎⼩板⽐积PDW platelet distribution width ⾎⼩板分布宽度尿便常规PH acidity 酸碱度NIT nitrite 亚硝酸盐GLU glucose 尿糖SG specific gravity ⽐重PRO protein 尿蛋⽩BLD blood 隐⾎BIL bilirubin 尿胆红素URO urobilinogen 尿胆原WBC white blood cell ⽩细胞addish 计数addish count 艾迪⽒计数/HP high power objective 每⾼倍视野/LP low power objective 每低倍视野OB occult blood test ⼤便隐⾎试验CSF cerebrospinal 脑积夜Pandy pandy 庞⽒试验⽣化检验TB total bilirubin 总胆红素DB direct bilirubin 直接胆红素TP total protein 总蛋⽩ALB albumin ⽩蛋⽩GLOB globulin 球蛋⽩UREA urea 尿素CREA creatinine 肌肝UA uric acid 尿酸GLU glucose ⾎糖ALT alanine amiotransferase 丙氨酸氨基转移酶AST aspartate aminotransferase 门冬氨酸氨基转移酶GGT γ-glutamyl transpeptadase ⾕氨酰转肽酶CK creatine kinase 肌酸肌酶CK-MB creatine kinase-MB 肌酸肌酶同⼯酶LDH lactate dehydrogenase 乳酸脱氢酶α-HBD α-hydroxybutyric dehydrogenase α-羟丁酸脱氢酶AMY serum amylase ⾎淀粉酶TG triglyceride 肝油三脂CHOL cholesterol 胆固醇HDL-c high-density lipoprotein cholesterol ⾼密度脂蛋⽩LDL-c low-density lipoprotein cholesterol 低密度脂蛋⽩VLDL very low-density lipoprotein 极低密度脂蛋⽩Ca serum calcium 钙Mg serum magnesium 镁IP inorganic phosphate ⽆机磷ALP alkaline phosphatase 碱性磷酸酶TBA total biliary acid 总胆汁酸ASO antistreptolysin 抗链球菌溶⾎素O a-AG a-acid glycoprotein a-酸性糖蛋⽩CRP C-reactive protein C 反应蛋⽩RF rheumatoid factor 类风湿因⼦MTP mili-total protein 微量蛋⽩IgG immunoglobin G 免疫球蛋⽩GIgA immunoglobin A 免疫球蛋⽩AIgM immunoglobin M 免疫球蛋⽩MC3 complement C3 补体C3C4 complement C4 补体C4cTNT troponin T 肌钙蛋⽩T MYOG myoglobin 肌红蛋⽩Na sodium 钠K kalium 钾Cl chloride 氯Ga calcium 钙Mg magnesium 镁⼄肝标志物HBV hepatitis B virus ⼄肝病毒HBsAg hepatitis B surface antigen ⼄肝表⾯抗原HBsAb antibody to hepatitis surface antigen ⼄肝表⾯抗体HBcAg hepatitis B core antigen ⼄肝核⼼抗原HBcAb antibody to hepatitis B core antigen ⼄肝核⼼抗体HBeAg hepatitis B e-antigen ⼄肝e 抗原HBeAb antibody to hepatitis B e-antigen ⼄肝e 抗体ELISA enzymelinked immunosorbentassy 酶联免疫吸附试验HAV hepatitis A virus 甲肝病毒HCV hepatitis C virus 丙肝病毒输⾎免疫全套HBV hepatitis B virus ⼄型肝炎病毒HCV hepatitis C virus 丙型肝炎病毒TP treponema pallidum 梅毒螺旋体HIV human immunodeficiency virus ⼈类免疫缺陷病毒。
临床试验常用术语缩写
临床试验常用术语缩写临床试验是评估新药物、治疗方法或医疗器械安全性和有效性的重要手段之一。
在临床试验中,使用术语缩写是常见的做法,这有助于简化文献或记录中的表达,提高效率。
本文将介绍一些临床试验中常用的术语缩写,旨在帮助读者更好地理解和应用这些术语。
一、患者入组与排除标准在临床试验中,患者的入组和排除标准是非常重要的。
入组标准指定了患者必须满足的条件才能参与试验,排除标准则列举了不适合参与试验的条件。
常见的术语缩写包括:I/E标准(Inclusion/Exclusion criteria)、CI(Criteria Inclusion)、CE(Criteria Exclusion)等。
二、随机化与盲法随机化是临床试验中常见的分组方法,它可以减少选择性偏倚,确保结果的可靠性。
在随机化的基础上,盲法可以进一步减少观察者和患者的主观干预。
常见的术语缩写包括:RCT(Randomized Controlled Trial)、SST(Single-Blind Study)和DBRCT(Double-Blind Randomized Controlled Trial)等。
三、试验组与对照组在临床试验中,试验组和对照组是最基本的分组形式。
试验组接受新的治疗方法或药物,对照组则接受现有的标准治疗或安慰剂。
常见的术语缩写包括:Tx组(Treatment Group)、C组(Control Group)、P组(Placebo Group)等。
四、终点指标与临床意义终点指标是衡量临床试验效果的主要指标,它通常与疾病的治疗效果或生存率相关。
临床意义则涉及到这些指标对患者生活质量的影响。
常见的术语缩写包括:PFS(Progression-Free Survival)、OS(Overall Survival)、ORR(Objective Response Rate)、QoL(Quality of Life)等。
五、统计分析与结果解读统计分析是临床试验中不可或缺的环节,它可以从收集到的数据中提取有用的信息。
临床试验常用英文缩写及注释参考
临床试验常用英文缩写及注释参考1. IRB:Institutional Review Board,研究机构审评委员会。
负责审核和批准医学研究,确保受试者的权益得到保障。
2. CRA:Clinical Research Associate,临床研究助理。
负责临床试验的执行和监督,协助研究者完成各项任务。
3. SAE:Serious Adverse Event,严重不良事件。
临床试验期间发生的任何导致死亡、危及生命、重要器官功能或功能衰竭等严重后果的事件。
4. SPC:Summary Safety Profile,汇总安全性摘要。
临床试验结束后,对试验期间发生的不良事件进行汇总和分析,以评估试验的安全性。
5. ECG:Electrocardiogram,心电图。
用于监测心血管系统状况,评估药物对心脏的影响。
6. TDM:Therapeutic Drug Monitoring,治疗药物监测。
用于评估药物在患者体内的浓度,以指导临床用药。
7. IRN:Interim Analysis,中期分析。
在临床试验中期对数据进行分析,评估试验的效果和可行性。
8. RCT:Randomized Controlled Trial,随机对照试验。
一种常见的临床试验设计方法,将受试者随机分为试验组和对照组,比较试验药物和安慰剂或常规治疗的效果。
9. MTD:Maximum Tolerated Dose,最大耐受剂量。
在临床试验中,找到能够使大多数受试者耐受的最大药物剂量。
10. DLT:Dose-Limiting Toxicity,剂量限制毒性。
在临床试验中,观察到任何可能导致严重不适或威胁生命的副作用,被认为是继续增加剂量的限制条件。
11. PP population:入选患者群体。
在临床试验中,指符合入选标准并完成试验的患者群体。
12. OMP:Observational Medical Outcomes Project,观察性医学项目。
临床英语术语缩写表
临床研究常用术语缩写表SOP 类型缩写表OP 操作规程Operating Procedures WI 工作指南Work InstructionsTP 模板TemplateFM 批准的标准表格Approved Standard FormsOD 其他文件Other Documents业务部门缩写表/ Functional Area Abbreviation Table:BS 生物统计BiostatisticsBD 业务拓展Business DevelopmentCM 临床监查/运营Clinical Monitoring/OperationDM 数据管理Data ManagementIT 信息技术Information TechnologyMS 医学科学服务Medical Science ServicePM 项目管理Project ManagementQA 质量保证Quality AssuranceRM 记录管理Records ManagementRA 注册事务Regulatory AffairsSM SOP 管理SOP ManagementST 研究中心管理服务Site Management ServiceTR 培训Training试验主文档:(TMF)Trial Master FilePMF 项目管理文件夹Project Management FileCCF 申办方临床研究文件夹Central Clinical FileCIF 申办方-研究者文件夹Central Investigator FileISF 研究者文件夹Investigator Site FileBSF 生物统计学文件夹Biostatistics Study FileDMSF 数据管理研究文件夹Data Management Study File。
最新临床试验常用术语缩写(建议收藏)
最新临床试验常用术语缩写(建议收藏)专业术语缩略语英文全称中文全称ADE Adverse Drug Event 药物不良事件ADR Adverse Drug Reaction 药物不良反应......感谢聆听AE Adverse Event 不良事件AI Assistant Investigator 助理研究者......感谢聆听BMI Body Mass Index 体质指数CI Co-investigator 合作研究者......感谢聆听COI Coordinating Investigator 协调研究者CRA Clinical Research Associate临床监查员(临床监察员)CRC Clinical Research Coordinator 临床研究协调者CRF Case Report Form 病历报告表......感谢聆听CRO Contract Research Organization 合同研究组织ECRF 电子化病历报告表......感谢聆听CSA Clinical Study Application 临床研究申请CTA Clinical Trial Application 临床试验申请......感谢聆听CTX Clinical Trial Exemption 临床试验免责CTP Clinical Trial Protocol 临床试验方案......感谢聆听CTR Clinical Trial Report 临床试验报告DSMB Data Safety and monitoring Board 数据安全及监控委员会EDC Electronic Data Capture 电子数据采集系统EDP Electronic Data Processing 电子数据处理系统FDA Food and Drug Administration 美国食品与药品管理局FR Final Report 总结报告......感谢聆听GCP Good Clinical Practice 药物临床试验质量管理规范GLP Good Laboratory Practice 药物非临床试验质量管理规GMP Good Manufacturing Practice 药品生产质量管理规范IB Investigator’s Brochure研究者手册IC Informed Consent知情同意......感谢聆听ICF Informed Consent Form 知情同意书ECG Electrocardiogram心电图......感谢聆听ICH International Conference on Harmonization 国际协调会......感谢聆听IDM Independent Data Monitoring 独立数据监察IDMC Independent Data Monitoring Committee 独立数据监察委员会......感谢聆听IEC Independent Ethics Committee 独立伦理委员会IND Investigational New Drug 新药临床研究IRB Institutional Review Board 机构审查委员会......感谢聆听IVD In Vitro Diagnostic 体外诊断MA Marketing Approval/Authorization 上市许可证......感谢聆听IVRS Interactive Voice Response System 互动语音应答系统MCA Medicines Control Agency 英国药品监督局MHW Ministry of Health and Welfare 日本卫生福利部NDA New Drug Application 新药申请......感谢聆听NEC New Drug Entity 新化学实体NIH National Institutes of Health 国家卫生研究所(美国)......感谢聆听PI Principal Investigator 主要研究者PL Product License 产品许可证......感谢聆听PMA Pre-market Approval (Application) 上市前许可(申请)PSI Statisticians in the Pharmaceutical Industry 制药业统计学家协会......感谢聆听QA Quality Assurance 质量保证QC Quality Control 质量控制......感谢聆听RA Regulatory Authorities 监督管理部门SA Site Assessment 现场评估......感谢聆听SAE Serious Adverse Event 严重不良事件SAP StatisticalAnalysis Plan 统计分析计划......感谢聆听SAR Serious Adverse Reaction 严重不良反应SD Source Data/Document 原始数据/文件......感谢聆听SD Subject Diary 受试者日记Subject identification code (SIC)受试者识别代码......感谢聆听SFDA State Food and Drug Administration 国家食品药品监督管理局......感谢聆听SDV Source Data Verification 原始数据核准SEL Subject Enrollment Log 受试者入选表......感谢聆听SI Sub-investigator 助理研究者SI Sponsor-Investigator 申办研究者......感谢聆听SIC Subject Identification Code 受试者识别代码pd pharmacodynamics药物效应动力学......感谢聆听SOP Standard Operating Procedure 标准操作规程pk pharmacokinetics药物代谢动力学......感谢聆听SPL Study Personnel List 研究人员名单SSL Subject Screening Log 受试者筛选表......感谢聆听T&R Test and Reference Product 受试和参比试剂UAE Unexpected Adverse Event 预料外不良事件WHO World Health Organization 世界卫生组织Active Control 阳性对照、活性对照......感谢聆听WHO-ICDRA WHO International Conference of Drug Regulatory Authorities WHO国际药品管理当局会议Unexpected adverse event (UAE)预料外不良事件......感谢聆听Audit 稽查Audit Report 稽查报告Auditor 稽查员Blank Control 空白对照......感谢聆听Blinding/masking 盲法/设盲Case History 病历Clinical study 临床研究......感谢聆听Clinical Trial 临床试验Clinical Trial Report 临床试验报告Compliance 依从性......感谢聆听Coordinating Committee 协调委员会Cross-over Study 交叉研究Double Blinding 双盲......感谢聆听Endpoint Criteria/measurement 终点指标Essential Documentation 必需文件......感谢聆听Exclusion Criteria 排除标准Inclusion Criteria 入选表准Information Gathering 信息收集......感谢聆听Initial Meeting 启动会议Inspection 检察/视察Institution Inspection 机构检察......感谢聆听Investigational Product 试验药物Investigator 研究者Monitor 监查员(监察员) ......感谢聆听Monitoring 监查(监察) Monitoring Plan 监查计划(监察计划)Monitoring Report 监查报告(监察报告) Multi-center Trial 多中心试验......感谢聆听Non-clinical Study 非临床研究Original Medical Record 原始医疗记录......感谢聆听Outcome Assessment 结果评价Patient File 病人档案Patient History 病历......感谢聆听Placebo 安慰剂Placebo Control 安慰剂对照Preclinical Study 临床前研究......感谢聆听Protocol 试验方案Protocol Amendments 修正案Randomization 随机......感谢聆听Reference Product 参比制剂Sample Size 样本量、样本大小Seriousness 严重性......感谢聆听Severity 严重程度Single Blinding 单盲Sponsor 申办者......感谢聆听Study Audit 研究稽查Subject 受试者Subject Enrollment 受试者入选......感谢聆听Subject Enrollment Log 受试者入选表Subject Identification Code List 受试者识别代码表Subject Recruitment 受试者招募Subject Screening Log 受试者筛选表......感谢聆听System Audit 系统稽查Study Site 研究中心Test Product 受试制剂......感谢聆听Trial Initial Meeting 试验启动会议Trial Master File 试验总档案Wash-out 洗脱......感谢聆听Trial Objective 试验目的Triple Blinding 三盲Wash-out Period 洗脱期......感谢聆听Alb白蛋白ALD(Approximate Lethal Dose)近似致死剂量ALP 碱性磷酸酶......感谢聆听Alpha spending function消耗函数ALT丙氨酸氨基转换酶Approval批准......感谢聆听Analysis sets统计分析的数据集Approval批准ATR衰减全反射法......感谢聆听Assistant investigator助理研究者AST天门冬酸氨基转换酶AUCss稳态血药浓度-时间曲线下面积Standard operating procedure (SOP)标准操作规程......感谢聆听Case report form/ case record form(CRF)病例报告表病例记录表Clinical trial application (CTA)临床试验申请Clinical trial exemption (CTX)临床试验免责......感谢聆听Clinical trial protocol (CTP)临床试验方案Contract research organization (CRO)合同研究组织......感谢聆听Computer-assisted trial design (CATD)计算机辅助试验设计Source data (SD)原始数据......感谢聆听Electronic data capture (EDC)电子数据采集系统Source data verification (SDV)原始数据核准......感谢聆听Electronic data processing (EDP)电子数据处理系统Subject enrollment log受试者入选表......感谢聆听Institution review board (IBR)机构审查委员会Intention-to –treat (ITT)意向性分析(-统计学)......感谢聆听Interactive voice response system (IVRS)互动式语音应答系统Investigator’s brochure (IB)研究者手册Maximum Tolerated Dose (MTD)最大耐受剂量Principle investigator (PI)主要研究者Product license (PL)产品许可证......感谢聆听Serious adverse event(SAE)严重不良事件Serious adverse reaction (SAR)严重不良反应......感谢聆听...... 感谢聆听 ......。
临床试验以及实验室中常见的中英文名词及缩写-精选.pdf
中国创新药咨询与服务先锋CRO 临床试验以及实验室中常见的英文缩写药物临床试验英文缩写缩略语英文全称中文全称ADE Adverse Drug Event 药物不良事件ADR Adverse Drug Reaction 药物不良反应AE Adverse Event 不良事件AI Assistant Investigator 助理研究者BMI Body Mass Index 体质指数CI Co-investigator 合作研究者COI Coordinating Investigator 协调研究者CRC Clinical Research Coordinator 临床研究协调者CRF Case Report Form 病历报告表CRO Contract Research Organization 合同研究组织CSA Clinical Study Application 临床研究申请CTA Clinical Trial Application 临床试验申请CTX Clinical Trial Exemption 临床试验免责CTP Clinical Trial Protocol 临床试验方案CTR Clinical Trial Report 临床试验报告DSMB Data Safety and monitoring Board 数据安全及监控委员会EDC Electronic Data Capture 电子数据采集系统EDP Electronic Data Processing 电子数据处理系统FDA Food and Drug Administration 美国食品与药品管理局FR Final Report 总结报告GCP Good Clinical Practice 药物临床试验质量管理规范GCP Good Laboratory Practice 药物非临床试验质量管理规范GMP Good Manufacturing Practice 药品生产质量管理规范Brochure 研究者手册IB Investigator’sIC Informed Consent 知情同意ICF Informed Consent Form 知情同意书ICH International Conference on Harmonization 国际协调会议IDM Independent Data Monitoring 独立数据监察IDMC Independent Data Monitoring Committee 独立数据监察委员会IEC Independent Ethics Committee 独立伦理委员会IND Investigational New Drug 新药临床研究IRB Institutional Review Board 机构审查委员会IVD In Vitro Diagnostic 体外诊断IVRS Interactive Voice Response System 互动语音应答系统MA Marketing A pproval/Authorization 上市许可证MCA Medicines Control Agency 英国药品监督局MHW Ministry of Health and Welfare 日本卫生福利部NDA New Drug Application 新药申请NEC New Drug Entity 新化学实体NIH National Institutes of Health 国家卫生研究所(美国)缩略语英文全称中文全称PI Principal Investigator 主要研究者PL Product License 产品许可证PMA Pre-market Approval (Application) 上市前许可(申请)PSI Statisticians in the Pharmaceutical Industry 制药业统计学家协会QA Quality Assurance 质量保证QC Quality Control 质量控制RA Regulatory Authorities 监督管理部门SA Site Assessment 现场评估SAE Serious Adverse Event 严重不良事件SAP Statistical Analysis Plan 统计分析计划SAR Serious Adverse Reaction 严重不良反应SD Source Data/Document 原始数据/文件SD Subject Diary 受试者日记SFDA State Food and Drug Administration 国家食品药品监督管理局SDV Source Data Verification 原始数据核准SEL Subject Enrollment Log 受试者入选表SI Sub-investigator 助理研究者SI Sponsor-Investigator 申办研究者SIC Subject Identification Code 受试者识别代码SOP Standard Operating Procedure 标准操作规程SPL Study Personnel List 研究人员名单SSL Subject Screening Log 受试者筛选表T&R Test and Reference Product 受试和参比试剂UAE Unexpected Adverse Event 预料外不良事件WHO World Health Organization 世界卫生组织WHO-ICDRA WHO International Conference ofWHO 国际药品管理当局会议Drug Regulatory Authorities药物临床试验英文缩写英文全称中文全称Accuracy 准确度Active control, AC 阳性对照活性对照Adverse drug reaction, ADR 药物不良反应Adverse event, AE 不良事件Adverse medical events 不良医学事件Adverse reaction 药物不良反应Alb 白蛋白ALD(Approximate Lethal Dose)近似致死剂量ALP 碱性磷酸酶Alpha spending function 消耗函数ALT 丙氨酸氨基转换酶Analysis sets 统计分析的数据集Approval 批准Assistant investigator 助理研究者AST 天门冬酸氨基转换酶ATR 衰减全反射法AUCss 稳态血药浓度-时间曲线下面积Audit 稽查Audit or inspection 稽查/视察Audit report 稽查报告Auditor 稽查员Bias 偏性偏倚Bioequivalence 生物等效应Blank control 空白对照Blind codes 编制盲底Blind review 盲态审核Blind review 盲态检查Blinding method 盲法Blinding/masking 盲法/设盲Block 层Block size 每段的长度Carryover effect 延滞效应Case history 病历Case report form/ case record form CRF 病例报告表病例记录表Categorical variable 分类变量Cav 平均浓度CD 圆二色谱CL 清除率Clinical equivalence 临床等效应Clinical study 临床研究Clinical study report 临床试验的总结报告Clinical trial 临床试验Clinical trial application CTA 临床试验申请Clinical trial exemption CTX 临床试验免责Clinical trial protocol CTP 临床试验方案Clinical trial/ study report 临床试验报告Cmax 峰浓度Co-investigator 合作研究者Comparison 对照Compliance 依从性Composite variable 复合变量Computer-assisted trial design CATD 计算机辅助试验设计Confidence interval 可信区间Confidence level 置信水平Consistency test 一致性检验Contract research organization CRO 合同研究组织Contract/ agreement 协议/合同Control group 对照组Coordinating committee 协调委员会Crea 肌酐CRF(case report form) 病例报告表Crossover design 交叉设计Cross-over Study 交叉研究Css 稳浓度Cure 痊愈Data management 数据管理Database 建立数据库Descriptive statistical analysis 描述性统计分析DF 波动系统Dichotomies 二分类Diviation 偏差Documentation 记录/文件Dose-reaction relation 剂量-反应关系Double dummy 双模拟Double dummy technique 双盲双模拟技术Drop out 脱落DSC 差示扫描热量计Effectiveness 疗效Electronic data capture EDC 电子数据采集系统Electronic data processing EDP 电子数据处理系统Emergency envelope 应急信件End point 终点Endpoint Criteria 终点指标Endpoint criteria/ measurement 终点指标Equivalence 等效性Essential Documentation 必需文件Ethics committee 伦理委员会Excellent 显效Exclusion criteria 排除标准Factorial design 析因设计Failure 无效失败Final point 终点Fixed-dose procedure 固定剂量法Forced titration 强制滴定Full analysis set 全分析集GC-FTIR 气相色谱-傅利叶红外联用GC-MS 气相色谱-质谱联用Generic drug 通用名药Global assessment variable 全局评价变量GLU 血糖Good clinical practice, GCP 药物临床试验质量管理规范Good manufacture practice, GMP 药品生产质量管理规范Good non-clinical laboratory practice, GLP 药物非临床研究质量管理规范Group sequential design 成组序贯设计Health economic evaluation, HEV 健康经济学评价Hypothesis test 假设检验Hypothesis testing 假设检验Improvement 好转Inclusion Criteria 入选表准英文全称中文全称Inclusion criteria 入选标准Independent ethics committee IEC 独立伦理委员会Information consent form ICF 知情同意书Information Gathering 信息收集Informed consent IC 知情同意Initial meeting 启动会议Inspection 检察/视察Institution inspection 机构检查Institution review board, IBR 机构审查委员会Intention-to –treat ITT 意向性分析(-统计学)Interactive voice response system IVRS 互动式语音应答系统Interim analysis 期中分析International Conference of Harmonization ICH 人用药品注册技术要求国际技术协调会国际协调会议Investigational Product 试验药物Investigator 研究者Investigator’sbrochure, IB 研究者手册Last observation carry forward, LOCF 最接近一次观察的结转LC-MS 液相色谱-质谱联用LD50 板数致死剂量LOCF, Last observation carry forward 最近一次观察的结转Logic check 逻辑检查LOQ (Limit of Quantization) 定量限Lost of follow up 失访Marketing approval/ authorization 上市许可证Matched pair 匹配配对Missing value 缺失值Mixed effect model 混合效应模式Monitor 监察员Monitoring 监查Monitoring Plan 监察计划Monitoring Report 监察报告MRT 平均滞留时间MS 质谱MS-MS 质谱-质谱联用MTD(Maximum Tolerated Dose)最大耐受剂量Multi-center Trial 多中心试验New chemical entity NCE 新化学实体New drug application NDA 新药申请NMR 核磁共振谱Non-clinical Study 非临床研究Non-inferiority 非劣效性Non-parametric statistics 非参数统计方法Obedience 依从性ODR 旋光光谱Open-label 非盲Optional titration 随意滴定Original medical record 原始医疗记录Outcome 结果Outcome Assessment 结果评价Outcome assessment 结果指标评价Outcome measurement 结果指标Outlier 离群值Parallel group design 平行组设计Parameter estimation 参数估计Parametric statistics 参数统计方法Patient file 病人档案Patient history 病历Per protocol PP 符合方案集Placebo 安慰剂Placebo control 安慰剂对照Polytomies 多分类Power 检验效能Precision 精密度Preclinical study 临床前研究Primary endpoint 主要终点Primary variable 主要变量Principle investigator PI 主要研究者Product license PL 产品许可证Protocol 试验方案Protocol Amendments 修正案Quality assurance QA 质量保证Quality assurance unit QAU 质量保证部门Quality control QC 质量控制Query list query form 应用疑问表Randomization 随机Range check 范围检查Rating scale 量表Reference Product 参比制剂Regulatory authorities RA 监督管理部门Replication 可重复RSD 日内和日间相对标准差Run in 准备期Safety evaluation 安全性评价Safety set 安全性评价的数据集Sample size 样本量样本大小Scale of ordered categorical ratings 有序分类指标Secondary variable 次要变量Sequence 试验次序Serious adverse event SAE 严重不良事件Serious adverse reaction SAR 严重不良反应Seriousness 严重性Severity 严重程度Severity 严重程度Significant level 检验水准Simple Randomization 简单随机Single blinding 单盲Site audit 试验机构稽查SOP 试验室的标准操作规程Source data SD 原始数据Source data verification SDV 原始数据核准Source document SD 原始文件Specificity 特异性Sponsor 申办者Sponsor-investigator 申办研究者Standard curve 标准曲线Standard operating procedure SOP 标准操作规程Statistic 统计量Statistical analysis plan 统计分析计划Statistical model 统计模型Statistical tables 统计分析表Stratified 分层Study Audit 研究稽查Study audit 研究稽查Study Site 研究中心Subgroup 亚组Sub-investigator 助理研究者Subject 受试者Subject 受试者Subject diary 受试者日记Subject Enrollment 受试者入选Subject enrollment log 受试者入选表Subject identification code SIC 受试者识别代码Subject Identification Code List 受试者识别代码表Subject Recruitment 受试者招募Subject screening log 受试者筛选表Superiority 检验Survival analysis 生存分析SXRD 单晶 X-射线衍射System audit 系统稽查System Audit 系统稽查T1/2 消除半衰期Target variable 目标变量T-BIL 总胆红素T-CHO 总胆固醇Test Product 受试制剂TG 热重分析TLC、HPLC 制备色谱Tmax 峰时间TP 总蛋白Transformation 变量变换Treatment group 试验组Trial error 试验误差Trial Initial Meeting 试验启动会议Trial Master File 试验总档案Trial objective 试验目的Trial site 试验场所Triple blinding 三盲英文全称中文全称Two one-side test 双单侧检验Un-blinding 揭盲Unexpected adverse event UAE 预料外不良事件UV-VIS 紫外-可见吸收光谱Variability 变异Variable 变量Visual analogy scale 直观类比打分法Visual check 人工检查Vulnerable subject 弱势受试者Wash-out 洗脱Washout period 洗脱期实验室检查英文缩写英文全称中文全称血常规WBC white blood cell count 白细胞计数GR% granulocyte 中性粒细胞百分比LY% lymphocyte 淋巴细胞百分比MID% 中值细胞百分比EOS% eosimophil 嗜酸性粒细胞百分比AL% allergy lymphocyte 变异淋巴细胞百分比ST% 中性杆状粒细胞百分比RBC red blood cell 红细胞计数HGB hemoglobin 血红蛋白HCT hematocrit 红细胞比积红细胞比积MCV mean corpusular volume 平均红细胞体积MCH mean corpusular hemoglobin 平均红细胞血红蛋白含量平均红细胞血红蛋白浓度MCHC mean corpuscular hemoglobinconcerntrationRDW red blood cell volume distribution width 红细胞分布宽度变异PLT/BPC platelet count/blood platelet count 血小板计数MPV mean platelet volume 平均血小板体积PCT plateletocrit 血小板比积PDW platelet distribution width 血小板分布宽度尿便常规PH acidity 酸碱度NIT nitrite 亚硝酸盐GLU glucose 尿糖SG specific gravity 比重PRO protein 尿蛋白BLD blood 隐血BIL bilirubin 尿胆红素URO urobilinogen 尿胆原WBC white blood cell 白细胞addish 计数addish count 艾迪氏计数/HP high power objective 每高倍视野/LP low power objective 每低倍视野OB occult blood test 大便隐血试验体液常规CSF cerebrospinal 脑积夜Pandy pandy 庞氏试验生化检验TB total bilirubin 总胆红素DB direct bilirubin 直接胆红素TP total protein 总蛋白ALB albumin 白蛋白GLOB globulin 球蛋白UREA urea 尿素CREA creatinine 肌肝UA uric acid 尿酸GLU glucose 血糖ALT alanine amiotransferase 丙氨酸氨基转移酶AST aspartate aminotransferase 门冬氨酸氨基转移酶GGT γ-glutamyl transpeptadase 谷氨酰转肽酶CK creatine kinase 肌酸肌酶CK-MB creatine kinase-MB 肌酸肌酶同工酶LDH lactate dehydrogenase 乳酸脱氢酶α-HBD α-hydroxybutyric dehydrogenase α-羟丁酸脱氢酶AMY serum amylase 血淀粉酶TG triglyceride 肝油三脂CHOL cholesterol 胆固醇HDL-c high-density lipoprotein cholesterol 高密度脂蛋白LDL-c low-density lipoprotein cholesterol 低密度脂蛋白VLDL very low-density lipoprotein 极低密度脂蛋白Ca serum calcium 钙Mg serum magnesium 镁IP inorganic phosphate 无机磷ALP alkaline phosphatase 碱性磷酸酶TBA total biliary acid 总胆汁酸ASO antistreptolysin 抗链球菌溶血素O a-AG a-acid glycoprotein a-酸性糖蛋白CRP C-reactive protein C 反应蛋白RF rheumatoid factor 类风湿因子MTP mili-total protein 微量蛋白IgG immunoglobin G 免疫球蛋白GIgA immunoglobin A 免疫球蛋白 AIgM immunoglobin M 免疫球蛋白MC3 complement C3 补体C3C4 complement C4 补体C4cTNT troponin T 肌钙蛋白T MYOG myoglobin 肌红蛋白电解质Na sodium 钠K kalium 钾Cl chloride 氯Ga calcium 钙Mg magnesium 镁乙肝标志物HBV hepatitis B virus 乙肝病毒HBsAg hepatitis B surface antigen 乙肝表面抗原HBsAb antibody to hepatitis surface antigen 乙肝表面抗体HBcAg hepatitis B core antigen 乙肝核心抗原HBcAb antibody to hepatitis B core antigen 乙肝核心抗体HBeAg hepatitis B e-antigen 乙肝 e 抗原HBeAb antibody to hepatitis B e-antigen 乙肝 e 抗体ELISA enzymelinked immunosorbentassy 酶联免疫吸附试验HAV hepatitis A virus 甲肝病毒HCV hepatitis C virus 丙肝病毒输血免疫全套HBV hepatitis B virus 乙型肝炎病毒HCV hepatitis C virus 丙型肝炎病毒TP treponema pallidum 梅毒螺旋体HIV human immunodeficiency virus 人类免疫缺陷病毒。
临床试验常用术语缩写
专业术语CRA Clinical Research Associate 临床监查员(临床监察员)CRC Clinical Research Coordinator 临床研究协调者 CRF Case Report Form 病历报告表CRO Contract Research Organization 合同研究组织 ECRF 电子化病历报告表CSA Clinical Study Application 临床研究申请 CTA Clinical Trial Application 临床试验申请 CTX Clinical Trial Exemption 临床试验免责CTP Clinical Trial Protocol 临床试验方案CTR Clinical Trial Report 临床试验报告DSMB Data Safety and monitoring Board 数据安全及监控委员会EDC Electronic Data Capture 电子数据采集系统EDP Electronic Data Processing 电子数据处理系统FDA Food and Drug Administration 美国食品与药品管理局FR Final Report 总结报告 GCP Good Clinical Practice 药物临床试验质量管理规范GLP Good Laboratory Practice 药物非临床试验质量管理规GMP Good Manufacturing Practice 药品生产质量管理规范IB Investigator's Brochure 研究者手册 IC Informed Consent 知情同意 ICF Informed Consent Form 知情同意书 ECG Electrocardiogram 心电图ICH International Conference on Harmonization 国际协调会IDM Independent Data Monitoring 独立数据监察IDMC Independent Data Monitoring Committee 独立数据监察委员会IEC Independent Ethics Committee 独立伦理委员会IND Investigational New Drug 新药临床研究 IRB Institutional Review Board 机构审查委员会 IVD In Vitro Diagnostic 体外诊断 MA Marketing Approval/Authorization 上市许可证 IVRS Interactive Voice Response System 互动语音应答系统MCA Medicines Control Agency 英国药品监督局MHW Ministry of Health and Welfare 日本卫生福利部 NDA New Drug Application 新药申请 NEC New Drug Entity 新化学实体 NIH National Institutes of Health 国家卫生研究所(美国) PI Principal Investigator 主要研究者 PL Product License 产品许可证 PMA Pre-market Approval (Application ) 上市前许可(申请)PSI Statisticians in the Pharmaceutical Industry 制药业统计学家协会QA Quality Assurance 质量保证 QC Quality Control 质量控制 RA Regulatory Authorities 监督管理部门 SA Site Assessment 现场评估 SAE Serious Adverse Event 严重不良事件 SAP Statistical Analysis Plan 统计分析计划 SAR Serious Adverse Reaction 严重不良反应 SD Source Data/Document 原始数据 /文件SD Subject Diary 受试者日记 Subject identification code (SIC )受试者识别代码SFDA State Food and Drug Administration 国家食品药品监督管理局 SDV Source Data Verification 原始数据核准 SEL Subject Enrollment Log 受试者入选表SI Sub-investigator 助理研究者 SI Sponsor-Investigator 申办研究者 SIC Subject Identification Code 受试者识别代码 pd pharmacodynamics 药物效应动力学 SOP Standard 缩略语 英文全称 中文全称ADE Adverse Drug Event 药物不良事件AE Adverse Event 不良事件BMI Body Mass Index 体质指数 COI Coordinating Investigator 协调研究者ADR Adverse Drug Reaction 药物不良反应 AI Assistant Investigator 助理研究者 CI Co-investigator 合作研究者Operating Procedure 标准操作规程pk pharmacokinetics 药物代谢动力学SPL Study Personnel List 研究人员名单SSL Subject Screening Log 受试者筛选表T&R Test and Reference Product 受试和参比试剂UAE Unexpected Adverse Event 预料外不良事件WHO World Health Organization 世界卫生组织Active Control 阳性对照、活性对照WHO-ICDRA WHO International Conference of Drug Regulatory Authorities WHO 国际药品管理当局会议Unexpected adverse event (UAE)预料外不良事件Audit 稽查Audit Report 稽查报告Auditor 稽查员Blank Control 空白对照Blinding/masking 盲法/设盲Case History 病历Clinical study 临床研究Clinical Trial 临床试验Clinical Trial Report 临床试验报告Compliance 依从性Coordinating Committee 协调委员会Cross-over Study 交叉研究Double Blinding 双盲Endpoint Criteria/measurement 终点指标Essential Documentation 必需文件Exclusion Criteria 排除标准Inclusion Criteria 入选表准Information Gathering 信息收集Initial Meeting 启动会议Inspection 检察/视察Institution Inspection 机构检察Investigational Product 试验药物Investigator 研究者Monitor 监查员(监察员) Monitoring 监查(监察) Monitoring Plan 监查计划(监察计划)Monitoring Report 监查报告(监察报告) Multi-center Trial 多中心试验Non-clinical Study 非临床研究Original Medical Record 原始医疗记录Outcome Assessment 结果评价Patient File 病人档案Patient History 病历Placebo 安慰剂Placebo Control 安慰剂对照Preclinical Study 临床前研究Protocol 试验方案Protocol Amendments 修正案Randomization 随机Reference Product 参比制剂S ample Size 样本量、样本大小Seriousness 严重性Severity 严重程度Single Blinding 单盲Sponsor 申办者Study Audit 研究稽查Subject 受试者Subject Enrollment 受试者入选Subject Enrollment Log 受试者入选表Subject Identification Code List 受试者识别代码表Subject Recruitment 受试者招募Subject Screening Log 受试者筛选表System Audit 系统稽查Study Site 研究中心Test Product 受试制剂Trial Initial Meeting 试验启动会议Trial Master File 试验总档案Wash-out 洗脱Trial Objective 试验目的Triple Blinding 三盲Wash-out Period 洗脱期Alb 白蛋白ALD(Approximate Lethal Dose)近似致死剂量ALP 碱性磷酸酶Alpha spending function 消耗函数ALT 丙氨酸氨基转换酶Approval 批准Analysis sets 统计分析的数据集Approval 批准ATR 衰减全反射法Assistant investigator 助理研究者AST 天门冬酸氨基转换酶AUCss 稳态血药浓度-时间曲线下面积Standard operating procedure (SOP)标准操作规程Case report form/ case record form(CRF)病例报告表病例记录表Clinical trial application (CTA)临床试验申请Clinical trial exemption (CTX)临床试验免责Clinical trial protocol (CTP)临床试验方案Contract research organization (CRO)合同研究组织Computer-assisted trial design (CATD)计算机辅助试验设计Source data (SD)原始数据Electronic data capture (EDC)电子数据采集系统Source data verification (SDV)原始数据核准Electronic data processing (EDP)电子数据处理系统Subject enrollment log 受试者入选表Institution review board (IBR)机构审查委员会Intention-to –treat (ITT)意向性分析(-统计学) Interactive voice response system (IVRS)互动式语音应答系统Investigator's brochure (IB)研究者手册Maximum Tolerated Dose (MTD)最大耐受剂量Principle investigator (PI)主要研究者Product license (PL)产品许可证Serious adverse event (SAE)严重不良事件Serious adverse reaction (SAR)严重不良反应。
临床试验常用的英文缩略语
临床试验常用的英文缩略语简介临床试验是药品和治疗方法开发过程中的重要环节,为加快数据收集和分析,促进试验效率,常常使用英文缩略语来描述各种术语和概念。
本文将介绍一些临床试验常用的英文缩略语,并对其含义进行解释。
一、试验设计和方法1. RCT(Randomized Controlled Trial)RCT是一种随机对照试验,用于研究新药物或其他治疗方法的疗效。
参与者被随机分配到不同的治疗组和对照组,比较两组之间的疗效差异。
2. DBRCT(Double-Blind Randomized Controlled Trial)DBRCT在RCT的基础上增加了盲法。
试验参与者和研究人员都不知道他们所接受的是治疗组还是对照组的治疗,以减少主观偏见的影响。
3. Crossover TrialCrossover Trial是一种交叉试验设计,参与者在不同时间段内接受不同的治疗方式。
通过比较同一参与者在不同治疗下的表现,评估治疗效果。
4. N-of-1 TrialN-of-1 Trial是一种个体试验设计,重点关注单个参与者的疗效评估。
通过在同一参与者身上反复实施治疗和非治疗阶段,以确定个体对治疗的反应。
二、数据收集和分析1. AE(Adverse Event)AE指的是试验期间发生的不良事件,包括不良反应、副作用等。
研究人员需要记录和评估不良事件的发生情况,以保证试验的安全性。
2. CRF(Case Report Form)CRF是临床试验数据收集的主要工具,用于记录病例的基本信息、治疗过程、观察指标等。
研究人员根据CRF来汇总和分析试验数据。
3. ITT(Intention-To-Treat)ITT分析是一种按照试验随机分组原则进行的数据分析方法。
即使参与者没有完全遵循治疗方案,也按照原始分组进行数据分析,以避免结果偏倚。
4. PP(Per-Protocol)PP分析是一种根据实际治疗过程进行的数据分析方法。
临床试验以及实验室中常见的中英文名词及缩写
药物不良事件 药物不良反应 不良事件 助理研究者 体质指数 合作研究者 协调研究者 临床研究协调者 病历报告表 合同研究组织 临床研究申请 临床试验申请 临床试验免责 临床试验方案 临床试验报告 数委电统电统美管总据员子子国理结安会数数食局报全据据品告及采处与监集理药控系系品 药量药质药理研物管物量品规究临理非管生范者床规临理产手试范床规质册验试范量质验管 知情同意 知情同意书 国际协调会议 独立数据监察 独员独立会立数伦据理监委察员委会 新药临床研究 机构审查委员会 体外诊断 互统上动市语许音可应证答系 英国药品监督局 日本卫生福利部 新药申请 新化学实体
Lethal Dose) ALP Alpha spending ALT Analysis sets Approval Assistant investigator AST ATR AUCss Audit Audit or inspection Audit report Auditor Bias Bioequivalence Blank control Blind codes Blind review Blind review Blinding method Blinding/masking Block Block size Carryover effect Case history Case report form/ case Categorical variable
PPPSQQRSSSSSSSSSSSSSSSTUWerrrtieteoutouuputtuenuuotaaaauioesrreububbobbgenaartttnd-iidtrjrj-njjiuiexoolcllmAeeeessdiydiiuccapnslttiuuccccttFaapyyseeacnoPiievHssttttctcorasrtdceroACDedkeDEISiaolAAeL-datsrreIasoRaleIsdnciOinyddsnetnatclstnAdsierrtovvvansgpvareueAhotmfneeeynrtAenaeenerlipioasrrlnnaseftrrdnsdmsspiolltaeentncyeiivteeirDrtnngelhcgtasieoncganLreetairvsuietgtistoaLosogenltorrg主产上请制协质质监现严统严原受国督原受助申受标研受受预世要品市)药会量量督场重计重始试家管始试理办试准究试试料界研许前业保控管评不分不数者食理数者研研者操人者和外卫究可许统证制理估良析良据日品局据入究究识作员筛参不生者证可计部事计反记药核选者者别规名选比良组/文(学门件划应品准表代程单表试事织件申家监码剂件
大汇总临床研究常用术语缩写
大汇总临床研究常用术语缩写术语缩写英文全称/中文全称ADR Adverse drug reaction /不良反应AE Adverse Event /不良事件ASV Accompanied Site Visit /陪同访视BD Business Development /业务拓展BS Biostatistics / 生物统计CCF Central Clinical File / 申办方临床研究文件夹CD Controlled Documents / 控制文件CDA Confidentiality Disclosure Agreement /保密协议CDC Center for Disease Control /疾病控制中心CSDs Clinical Study Documents / 临床研究文件CEC Central Ethics Committee /中心伦理委员会Co-I Coordinating Investigator / 负责协调不同中心参加多中心临床试验研究者的研究者COF Change Order Form /工作范围变更申请表CIF Central Investigator’s File申办者—研究者文件夹(中心研究者文件夹)CM Clinical Monitoring / Operations / 临床监查/运营CMA Clinical Monitoring Associate / 临床研究监查助理CR Complete Response / 痊愈CRA Clinical Research Associate (equivalent to Clinical Study Monitor) 临床监查员CRC Clinical Research Coordinator /临床研究协调员CRF Case Report Form or Case Record Form /病例报告表CRO Contract Research Organization /合同研究组织CSDs Clinical Study Documents /临床研究文件CSR Clinical Study Report /临床研究报告CTA Clinical Trial Assistant (equivalent to Clinical Research Assistant) 临床研究助理CTA Clinical Trial Agreement /临床试验协议CTA Clinical Trial Application /临床试验申请CTS Clinical Trial Supplies /临床试验用品CTX Clinical Trial Exemption /临床试验免责CV Curriculum Vitae /履历DCF Data Clarification Form /数据澄清表DCR Data Clarification Report (see DCF)/数据澄清报告DCRF Data Clarification and Resolution Form (see DCF)/数据澄清和解决表DM Data Management/数据管理DMP Data Management Plan/数据管理计划书DQF Data Query Form/数据疑问表DS Data Source/数据源EC Ethics Committee /伦理委员会eCRF Electronic Case Report Form/电子病历报告表EDC Electronic Data Capture/电子数据采集EOS End of Study/研究结束EU European Union/欧盟FAS Full Analysis Set/全分析集FDA Food and Drug Administration/美国食品药品管理局FM Approved Standard Form/批准的标准表格GCP Good Clinical Practice/临床试验质量管理规范GLP Good Laboratory Practice /实验室质量管理规范GMP Good Manufacturing Practice/药品生产质量管理规范GRP Good Research Practice/科学研发质量管理规范GSP Good Statistical Practice/统计质量管理规范HCO Head of Clinical Operations临床运营总监IB Investigator's Brochure/研究者手册IC Informed Consent/ 知情同意ICF Informed Consent Form (also see IC)/知情同意书ICH International Conference on Harmonization/国际协调会议ICH-GCP International Conference on Harmonisation Tripartite Guideline on Good Clinical Practice国际协调会议药品临床试验质量管理规范指南IDB Investigational Drug Brochure /试验药物手册IEC Independent Ethic Committee/独立伦理委员会IND Investigational New Drug (US FDA)/研究用新药IP Investigational Product/研究用产品IRAEs Immediately Reportable Adverse Events/立即上报的不良事件IRB Institutional Review Board. /机构审查委员会ITT Intention to treat/意向性治疗ISA Investigator Study Agreement/研究者合同ISF Investigational Site File 研究者文件夹LM Line Manager/直线经理LOI Letter of Intent/意向书MOH Ministry of Health/卫生部MSA Master Services Agreement/主服务协议MTD Maximum Tolerated Dose/最大耐受剂量MW Medical Writing/医学写作NA Not Available/不可用NCE New Chemical Entity/新化学实体NCS Not Clinically Significant/无临床意义ND Not Done/未做NDA New Drug Application./新药上市申请OD Other Documents/其他文件OP Operating Procedure/操作规程OOS Out Of Scope/超工作范围OS Overall Survival/总体生存期OTL Operational Team Lead/运营团队负责人PD Protocol Deviation/方案偏离PI Principle Investigator /主要研究者PIN Personal Identification Number/个人确认密码PK Pharmacokinetics/药物代谢动力学PM Project Manager/项目经理PMF Project Managerment File/项目管理文件夹PMI Periodic Maintenance Inspection/定期维护检查PMS Post-Marketing Surveillance/上市后药物检测PP Project Plan/项目计划PP Per Protocol/符合方案集PR Patient Recruitment/患者招募QA Quality Assurance/质量管理QC Quality Control/质量控制RA Regulatory Authorities/监督管理部门RM Remote Monitoring/远程监查On-Site Monitoring/现场监查=On-Target Monitoring/目标化监查SAE Serious Adverse Event /严重不良事件SC Study Coordinator/研究协调员SCV Site Close-out Visit/中心关闭访视SSV Site Selection Visit/中心筛选访视SMV Site Monitoring Visit/中心监查访视SVR Site Visit Report/中心访视报告SD Source Data/源数据SDV Source Data Verification/原始数据核查SFDA State Food and Drug Administration/国家食品药品监督管理局SIC Subject Identification Code/受试者识别代码SIF Site Information Form/中心信息表SIV Site Initiation Visit/中心启动访视SOP Standard Operating Procedure/标准操作规程SOW Scope of Work/工作范围Sub-I Subinvestigator次要研究者Suspected Unexpected Serious Adverse Reaction SUSAR可疑的非预期的严重不良反应TP Template/模版TMF Trial Master File/试验主文档UADR Unexpected Adverse Drug Reaction/非预期药物不良反应UADE Unanticipated adverse drug effect/非预期的不良反应UAE Unexpected adverse event/非预期的不良事件WI Work Instruction/工作指南SOP 类型缩写表OP 操作规程 Operating ProceduresWI 工作指南 Work InstructionsTP 模板 TemplateFM 批准的标准表格 Approved Standard FormsOD 其他文件 Other Documents业务部门缩写表/ Functional Area Abbreviation Table:BS 生物统计 BiostatisticsBD 业务拓展Business DevelopmentCM 临床监查/运营Clinical Monitoring/OperationDM 数据管理 Data ManagementIT 信息技术 Information TechnologyMS 医学科学服务Medical Science ServicePM 项目管理 Project ManagementQA 质量保证 Quality AssuranceRM 记录管理 Records ManagementRA 注册事务Regulatory AffairsSM SOP 管理SOP ManagementST 研究中心管理服务Site Management ServiceTR 培训 Training试验主文档:(TMF)Trial Master FilePMF 项目管理文件夹 Project Management FileCCF 申办方临床研究文件夹 Central Clinical FileCIF 申办方-研究者文件夹 Central Investigator FileISF 研究者文件夹 Investigator Site FileBSF 生物统计学文件夹 Biostatistics Study FileDMSF 数据管理研究文件夹 Data Management Study File。
临床试验以及实验室中常见的中英文名词及缩写
DSMB
DataSafetyandmonitoringBoard
数据安全及监控委员会
EDC
ElectronicDataCapture
电子数据采集系统
EDP
ElectronicDataProcessing
电子数据处理系统
FDA
FoodandDrugAdministration
美国食品与药品管理局
新化学实体
NIH
NationalInstitutesofHealth
国家卫生研究所(美国)
缩略语
英文全称
中文全称
PI
PrincipalInvestigator
主要研究者
PL
ProductLicense
产品许可证
PMA
Pre-marketApproval(Application)
上市前许可(申请)
PSI
FR
FinalReport
总结报告
GCP
GoodClinicalPractice
药物临床试验质量管理规范
GCP
GoodLaboratoryPractice
药物非临床试验质量管理规范
GMP
GoodManufacturingPractice
药品生产质量管理规范
IB
Investigator’sBrochure
SOP
StandardOperatingProcedure
标准操作规程
SPL
StudyPersonnelList
研究人员名单
SSL
SubjectScreeningLog
受试者筛选表
T&R
TestandReferenceProduct
临床试验常用术语缩写
临床试验常用术语缩写在进行临床试验的过程中,研究人员经常使用各种术语缩写来简化交流和记录。
这些缩写在临床试验领域里非常常见,掌握它们有助于增进对临床试验过程和研究结果的理解。
本文将介绍一些临床试验常用术语缩写及其含义。
1. FDA:美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)。
作为美国的国家机构,FDA负责监管和管理食品、药品、生物医药产品的安全性和有效性。
2. IEC:独立伦理委员会(Independent Ethics Committee)。
IEC是研究机构或医疗机构的伦理审查委员会,负责审查和监督临床试验的伦理合规性。
3. IRB:机构审查委员会(Institutional Review Board)。
类似IEC,IRB也是负责伦理审查的机构,但主要针对美国国内的研究机构和医疗机构。
4. AE:不良事件(Adverse Event)。
AE指在临床试验过程中,与试验相关的不良体验、疾病进展或其他不利情况。
5. SAE:严重不良事件(Serious Adverse Event)。
SAE是指在临床试验中发生的严重的、与试验相关的不良事件,可能对研究参与者的健康造成严重威胁。
6. CRS:临床反应症状(Clinical Response Syndrome)。
CRS是一种免疫反应相关的病理过程,常见于肿瘤治疗中采用的特定免疫疗法。
7. BLA:生物制品许可申请(Biologics License Application)。
BLA 是指研发和生产生物制品的企业向FDA提出的上市申请。
8. RCT:随机对照试验(Randomized Controlled Trial)。
RCT是一种广泛采用的临床试验设计方法,将研究对象随机分配到不同的对照组和实验组,以评估治疗干预的效果。
9. PFS:无进展生存期(Progression-Free Survival)。
PFS是一种用来评估癌症患者治疗效果的生存指标,指的是从治疗开始到疾病进展的时间。
临床试验以及实验室中常见的中英文名词及缩写
Good manufacture practice, GMP
药品生产质量管理规范
Good non—clinical laboratory practice, GLP
药物非临床研究质量管理规范
Group sequential design
成组序贯设计
Health economic evaluation, HEV
新化学实体
NIH
NationalInstitutesofHealth
国家卫生研究所(美国)
缩略语
英文全称
中文全称
PI
PrincipalInvestigator
主要研究者
PL
ProductLicense
产品许可证
PMA
Pre—marketApproval(Application)
上市前许可(申请)
PSI
Clinicalstudy
临床研究
Clinicalstudyreport
临床试验的总结报告
Clinicaltrial
临床试验
ClinicaltrialapplicationCTA
临床试验申请
ClinicaltrialexemptionCTX
临床试验免责
ClinicaltrialprotocolCTP
阳性对照活性对照
Adversedrugreaction,ADR
药物不良反应
Adverseevent,AE
不良事件
Adversemedicalevents
不良医学事件
Adversereaction
药物不良反应
Alb
白蛋白
ALD(ApproximateLethalDose)
临床试验以及实验室中常见地中英文名词及缩写
Auditor
稽查员
Bias
偏性偏倚
Bioequivalence
生物等效应
Blankcontrol
空白对照
Blindcodes
编制盲底
Blindreview
盲态审核
Blindreview
盲态检查
Blindingmethod
盲法
Blinding/masking
盲法/设盲
Block
层
Blocksize
Logiccheck
逻辑检查
LOQ(LimitofQuantization)
定量限
Lostoffollowup
失访
Marketingapproval/authorization
上市许可证
Matchedpair
匹配配对
Missingvalue
缺失值
Mixedeffectmodel
药物临床试验质量管理规范
Good manufacture practice, GMP
药品生产质量管理规范
Good non-clinical laboratory practice, GLP
药物非临床研究质量管理规范
Group sequential design
成组序贯设计
Health economic evaluation, HEV
研究者手册
IC
InformedConsent
知情同意
ICF
InformedConsentForm
知情同意书
ICH
InternationalConferenceonHarmonization
国际协调会议
IDM
IndependentDataMonitoring
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中国创新药咨询与服务先锋CRO 临床试验以及实验室中常见的英文缩写药物临床试验英文缩写缩略语英文全称中文全称ADE Adverse Drug Event 药物不良事件ADR Adverse Drug Reaction 药物不良反应AE Adverse Event 不良事件AI Assistant Investigator 助理研究者BMI Body Mass Index 体质指数CI Co-investigator 合作研究者COI Coordinating Investigator 协调研究者CRC Clinical Research Coordinator 临床研究协调者CRF Case Report Form 病历报告表CRO Contract Research Organization 合同研究组织CSA Clinical Study Application 临床研究申请CTA Clinical Trial Application 临床试验申请CTX Clinical Trial Exemption 临床试验免责CTP Clinical Trial Protocol 临床试验方案CTR Clinical Trial Report 临床试验报告DSMB Data Safety and monitoring Board 数据安全及监控委员会EDC Electronic Data Capture 电子数据采集系统EDP Electronic Data Processing 电子数据处理系统FDA Food and Drug Administration 美国食品与药品管理局FR Final Report 总结报告GCP Good Clinical Practice 药物临床试验质量管理规范GCP Good Laboratory Practice 药物非临床试验质量管理规范GMP Good Manufacturing Practice 药品生产质量管理规范IB Investigator’s Brochure 研究者手册IC Informed Consent 知情同意ICF Informed Consent Form 知情同意书ICH International Conference on Harmonization 国际协调会议IDM Independent Data Monitoring 独立数据监察IDMC Independent Data Monitoring Committee 独立数据监察委员会IEC Independent Ethics Committee 独立伦理委员会IND Investigational New Drug 新药临床研究IRB Institutional Review Board 机构审查委员会IVD In Vitro Diagnostic 体外诊断IVRS Interactive Voice Response System 互动语音应答系统MA Marketing A pproval/Authorization 上市许可证MCA Medicines Control Agency 英国药品监督局MHW Ministry of Health and Welfare 日本卫生福利部NDA New Drug Application 新药申请NEC New Drug Entity 新化学实体NIH National Institutes of Health 国家卫生研究所(美国)缩略语英文全称中文全称PI Principal Investigator 主要研究者PL Product License 产品许可证PMA Pre-market Approval (Application) 上市前许可(申请)PSI Statisticians in the Pharmaceutical Industry 制药业统计学家协会QA Quality Assurance 质量保证QC Quality Control 质量控制RA Regulatory Authorities 监督管理部门SA Site Assessment 现场评估SAE Serious Adverse Event 严重不良事件SAP Statistical Analysis Plan 统计分析计划SAR Serious Adverse Reaction 严重不良反应SD Source Data/Document 原始数据/文件SD Subject Diary 受试者日记SFDA State Food and Drug Administration 国家食品药品监督管理局SDV Source Data Verification 原始数据核准SEL Subject Enrollment Log 受试者入选表SI Sub-investigator 助理研究者SI Sponsor-Investigator 申办研究者SIC Subject Identification Code 受试者识别代码SOP Standard Operating Procedure 标准操作规程SPL Study Personnel List 研究人员名单SSL Subject Screening Log 受试者筛选表T&R Test and Reference Product 受试和参比试剂UAE Unexpected Adverse Event 预料外不良事件WHO World Health Organization 世界卫生组织WHO-ICDRA WHO International Conference ofWHO 国际药品管理当局会议Drug Regulatory Authorities药物临床试验英文缩写英文全称中文全称Accuracy 准确度Active control, AC 阳性对照活性对照Adverse drug reaction, ADR 药物不良反应Adverse event, AE 不良事件Adverse medical events 不良医学事件Adverse reaction 药物不良反应Alb 白蛋白ALD(Approximate Lethal Dose)近似致死剂量ALP 碱性磷酸酶Alpha spending function 消耗函数ALT 丙氨酸氨基转换酶Analysis sets 统计分析的数据集Approval 批准Assistant investigator 助理研究者AST 天门冬酸氨基转换酶ATR 衰减全反射法AUCss 稳态血药浓度-时间曲线下面积Audit 稽查Audit or inspection 稽查/视察Audit report 稽查报告Auditor 稽查员Bias 偏性偏倚Bioequivalence 生物等效应Blank control 空白对照Blind codes 编制盲底Blind review 盲态审核Blind review 盲态检查Blinding method 盲法Blinding/masking 盲法/设盲Block 层Block size 每段的长度Carryover effect 延滞效应Case history 病历Case report form/ case record form CRF 病例报告表病例记录表Categorical variable 分类变量Cav 平均浓度CD 圆二色谱CL 清除率Clinical equivalence 临床等效应Clinical study 临床研究Clinical study report 临床试验的总结报告Clinical trial 临床试验Clinical trial application CTA 临床试验申请Clinical trial exemption CTX 临床试验免责Clinical trial protocol CTP 临床试验方案Clinical trial/ study report 临床试验报告Cmax 峰浓度Co-investigator 合作研究者Comparison 对照Compliance 依从性Composite variable 复合变量Computer-assisted trial design CATD 计算机辅助试验设计Confidence interval 可信区间Confidence level 置信水平Consistency test 一致性检验Contract research organization CRO 合同研究组织Contract/ agreement 协议/合同Control group 对照组Coordinating committee 协调委员会Crea 肌酐CRF(case report form) 病例报告表Crossover design 交叉设计Cross-over Study 交叉研究Css 稳浓度Cure 痊愈Data management 数据管理Database 建立数据库Descriptive statistical analysis 描述性统计分析DF 波动系统Dichotomies 二分类Diviation 偏差Documentation 记录/文件Dose-reaction relation 剂量-反应关系Double dummy 双模拟Double dummy technique 双盲双模拟技术Drop out 脱落DSC 差示扫描热量计Effectiveness 疗效Electronic data capture EDC 电子数据采集系统Electronic data processing EDP 电子数据处理系统Emergency envelope 应急信件End point 终点Endpoint Criteria 终点指标Endpoint criteria/ measurement 终点指标Equivalence 等效性Essential Documentation 必需文件Ethics committee 伦理委员会Excellent 显效Exclusion criteria 排除标准Factorial design 析因设计Failure 无效失败Final point 终点Fixed-dose procedure 固定剂量法Forced titration 强制滴定Full analysis set 全分析集GC-FTIR 气相色谱-傅利叶红外联用GC-MS 气相色谱-质谱联用Generic drug 通用名药Global assessment variable 全局评价变量GLU 血糖Good clinical practice, GCP 药物临床试验质量管理规范Good manufacture practice, GMP 药品生产质量管理规范Good non-clinical laboratory practice, GLP 药物非临床研究质量管理规范Group sequential design 成组序贯设计Health economic evaluation, HEV 健康经济学评价Hypothesis test 假设检验Hypothesis testing 假设检验Improvement 好转Inclusion Criteria 入选表准英文全称中文全称Inclusion criteria 入选标准Independent ethics committee IEC 独立伦理委员会Information consent form ICF 知情同意书Information Gathering 信息收集Informed consent IC 知情同意Initial meeting 启动会议Inspection 检察/视察Institution inspection 机构检查Institution review board, IBR 机构审查委员会Intention-to –treat ITT 意向性分析(-统计学)Interactive voice response system IVRS 互动式语音应答系统Interim analysis 期中分析International Conference of Harmonization ICH 人用药品注册技术要求国际技术协调会国际协调会议Investigational Product 试验药物Investigator 研究者Investigator’s brochure, IB 研究者手册Last observation carry forward, LOCF 最接近一次观察的结转LC-MS 液相色谱-质谱联用LD50 板数致死剂量LOCF, Last observation carry forward 最近一次观察的结转Logic check 逻辑检查LOQ (Limit of Quantization) 定量限Lost of follow up 失访Marketing approval/ authorization 上市许可证Matched pair 匹配配对Missing value 缺失值Mixed effect model 混合效应模式Monitor 监察员Monitoring 监查Monitoring Plan 监察计划Monitoring Report 监察报告MRT 平均滞留时间MS 质谱MS-MS 质谱-质谱联用MTD(Maximum Tolerated Dose)最大耐受剂量Multi-center Trial 多中心试验New chemical entity NCE 新化学实体New drug application NDA 新药申请NMR 核磁共振谱Non-clinical Study 非临床研究Non-inferiority 非劣效性Non-parametric statistics 非参数统计方法Obedience 依从性ODR 旋光光谱Open-label 非盲Optional titration 随意滴定Original medical record 原始医疗记录Outcome 结果Outcome Assessment 结果评价Outcome assessment 结果指标评价Outcome measurement 结果指标Outlier 离群值Parallel group design 平行组设计Parameter estimation 参数估计Parametric statistics 参数统计方法Patient file 病人档案Patient history 病历Per protocol PP 符合方案集Placebo 安慰剂Placebo control 安慰剂对照Polytomies 多分类Power 检验效能Precision 精密度Preclinical study 临床前研究Primary endpoint 主要终点Primary variable 主要变量Principle investigator PI 主要研究者Product license PL 产品许可证Protocol 试验方案Protocol Amendments 修正案Quality assurance QA 质量保证Quality assurance unit QAU 质量保证部门Quality control QC 质量控制Query list query form 应用疑问表Randomization 随机Range check 范围检查Rating scale 量表Reference Product 参比制剂Regulatory authorities RA 监督管理部门Replication 可重复RSD 日内和日间相对标准差Run in 准备期Safety evaluation 安全性评价Safety set 安全性评价的数据集Sample size 样本量样本大小Scale of ordered categorical ratings 有序分类指标Secondary variable 次要变量Sequence 试验次序Serious adverse event SAE 严重不良事件Serious adverse reaction SAR 严重不良反应Seriousness 严重性Severity 严重程度Severity 严重程度Significant level 检验水准Simple Randomization 简单随机Single blinding 单盲Site audit 试验机构稽查SOP 试验室的标准操作规程Source data SD 原始数据Source data verification SDV 原始数据核准Source document SD 原始文件Specificity 特异性Sponsor 申办者Sponsor-investigator 申办研究者Standard curve 标准曲线Standard operating procedure SOP 标准操作规程Statistic 统计量Statistical analysis plan 统计分析计划Statistical model 统计模型Statistical tables 统计分析表Stratified 分层Study Audit 研究稽查Study audit 研究稽查Study Site 研究中心Subgroup 亚组Sub-investigator 助理研究者Subject 受试者Subject 受试者Subject diary 受试者日记Subject Enrollment 受试者入选Subject enrollment log 受试者入选表Subject identification code SIC 受试者识别代码Subject Identification Code List 受试者识别代码表Subject Recruitment 受试者招募Subject screening log 受试者筛选表Superiority 检验Survival analysis 生存分析SXRD 单晶 X-射线衍射System audit 系统稽查System Audit 系统稽查T1/2 消除半衰期Target variable 目标变量T-BIL 总胆红素T-CHO 总胆固醇Test Product 受试制剂TG 热重分析TLC、HPLC 制备色谱Tmax 峰时间TP 总蛋白Transformation 变量变换Treatment group 试验组Trial error 试验误差Trial Initial Meeting 试验启动会议Trial Master File 试验总档案Trial objective 试验目的Trial site 试验场所Triple blinding 三盲英文全称中文全称Two one-side test 双单侧检验Un-blinding 揭盲Unexpected adverse event UAE 预料外不良事件UV-VIS 紫外-可见吸收光谱Variability 变异Variable 变量Visual analogy scale 直观类比打分法Visual check 人工检查Vulnerable subject 弱势受试者Wash-out 洗脱Washout period 洗脱期实验室检查英文缩写英文全称中文全称血常规WBC white blood cell count 白细胞计数GR% granulocyte 中性粒细胞百分比LY% lymphocyte 淋巴细胞百分比MID% 中值细胞百分比EOS% eosimophil 嗜酸性粒细胞百分比AL% allergy lymphocyte 变异淋巴细胞百分比ST% 中性杆状粒细胞百分比RBC red blood cell 红细胞计数HGB hemoglobin 血红蛋白HCT hematocrit 红细胞比积红细胞比积MCV mean corpusular volume 平均红细胞体积MCH mean corpusular hemoglobin 平均红细胞血红蛋白含量平均红细胞血红蛋白浓度MCHC mean corpuscular hemoglobinconcerntrationRDW red blood cell volume distribution width 红细胞分布宽度变异PLT/BPC platelet count/blood platelet count 血小板计数MPV mean platelet volume 平均血小板体积PCT plateletocrit 血小板比积PDW platelet distribution width 血小板分布宽度尿便常规PH acidity 酸碱度NIT nitrite 亚硝酸盐GLU glucose 尿糖SG specific gravity 比重PRO protein 尿蛋白BLD blood 隐血BIL bilirubin 尿胆红素URO urobilinogen 尿胆原WBC white blood cell 白细胞addish 计数addish count 艾迪氏计数/HP high power objective 每高倍视野/LP low power objective 每低倍视野OB occult blood test 大便隐血试验体液常规CSF cerebrospinal 脑积夜Pandy pandy 庞氏试验生化检验TB total bilirubin 总胆红素DB direct bilirubin 直接胆红素TP total protein 总蛋白ALB albumin 白蛋白GLOB globulin 球蛋白UREA urea 尿素CREA creatinine 肌肝UA uric acid 尿酸GLU glucose 血糖ALT alanine amiotransferase 丙氨酸氨基转移酶AST aspartate aminotransferase 门冬氨酸氨基转移酶GGT γ-glutamyl transpeptadase 谷氨酰转肽酶CK creatine kinase 肌酸肌酶CK-MB creatine kinase-MB 肌酸肌酶同工酶LDH lactate dehydrogenase 乳酸脱氢酶α-HBD α-hydroxybutyric dehydrogenase α-羟丁酸脱氢酶AMY serum amylase 血淀粉酶TG triglyceride 肝油三脂CHOL cholesterol 胆固醇HDL-c high-density lipoprotein cholesterol 高密度脂蛋白LDL-c low-density lipoprotein cholesterol 低密度脂蛋白VLDL very low-density lipoprotein 极低密度脂蛋白Ca serum calcium 钙Mg serum magnesium 镁IP inorganic phosphate 无机磷ALP alkaline phosphatase 碱性磷酸酶TBA total biliary acid 总胆汁酸ASO antistreptolysin 抗链球菌溶血素O a-AG a-acid glycoprotein a-酸性糖蛋白CRP C-reactive protein C 反应蛋白RF rheumatoid factor 类风湿因子MTP mili-total protein 微量蛋白IgG immunoglobin G 免疫球蛋白GIgA immunoglobin A 免疫球蛋白AIgM immunoglobin M 免疫球蛋白MC3 complement C3 补体C3C4 complement C4 补体C4cTNT troponin T 肌钙蛋白T MYOG myoglobin 肌红蛋白电解质Na sodium 钠K kalium 钾Cl chloride 氯Ga calcium 钙Mg magnesium 镁乙肝标志物HBV hepatitis B virus 乙肝病毒HBsAg hepatitis B surface antigen 乙肝表面抗原HBsAb antibody to hepatitis surface antigen 乙肝表面抗体HBcAg hepatitis B core antigen 乙肝核心抗原HBcAb antibody to hepatitis B core antigen 乙肝核心抗体HBeAg hepatitis B e-antigen 乙肝e 抗原HBeAb antibody to hepatitis B e-antigen 乙肝e 抗体ELISA enzymelinked immunosorbentassy 酶联免疫吸附试验HAV hepatitis A virus 甲肝病毒HCV hepatitis C virus 丙肝病毒输血免疫全套HBV hepatitis B virus 乙型肝炎病毒HCV hepatitis C virus 丙型肝炎病毒TP treponema pallidum 梅毒螺旋体HIV human immunodeficiency virus 人类免疫缺陷病毒。