药物检验技术复习题
药品质量检测技术_习题集(含答案)
《药品质量检测技术》课程习题集成人、网络教育学院所有习题【说明】：本课程《药品质量检测技术》（编号为07015）共有单选题,名词解释题,计算题,简答题, 填空题等多种试题类型，其中，本习题集中有[简答题]等试题类型未进入。
一、单选题1.药品临床试验管理规的英文缩写是( )A、GAPB、GCPC、GLPD、GMPE、GSP2.日本药局方的英文缩写是( )A、BPB、JPC、USPD、ChPE、以上都不是3. GLP的中文全称是( )A、药品非临床研究质量管理规B、药品生产质量管理规C、药品经营质量管理规D、药品临床试验管理规E、分析质量管理规4.下面哪些指标不是药物分析常用的效能指标（）A、准确性B、回收率C、精密度D、检测限E、选择性5.我国现行药品质量标准有（）A、国家药典和地方标准B、国家药典、部标准和国家药监局标准C、国家药典、国家药监局标准（部标准）和地方标准D、国家药监局标准和地方标准E、国家药典和国家药品标准（国家药监局标准）6.对于制剂的检查，下列说法中正确的是（）A、片剂的一般检查不包括含量均匀度检查B、重量差异检查C、溶出度检查属于片剂一般检查D、防腐剂的检查属于注射剂一般检查的围E、片剂检查时常需要消除维生素E的干扰7.注射剂一般检查不包括（）A、注射液的装量检查B、注射液的澄明度检查C、注射液的无菌检查D、pH检查E、注射剂中防腐剂使用量的检查8.单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了（）A、控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀度B、严格重量差异的检查C、严格含量测定的可信度D、避免制剂工艺的影响E、避免辅料造成的影响9.片重在0.3g或0.3g以上的片剂的质量差异限度为（）A、±7.5%B、±5.0%C、5.0%D、7.0%E、±0.5%10.片剂或注射液含量测定结果的表示方法是（）A、含量相当于片重的百分数B、含量相当于标示量的百分数C、g/100mLD、g/100gE、百分含量11.下列哪种色谱方法的流动相对色谱带的选择性无影响（）A、液-固吸附色谱B、液-液分配色谱C、空间排阻色谱D、离子交换色谱12.在气-液色谱法中，为了改变色谱柱的选择性，可进行如下哪种操作（）A、改变载气的种类B、改变载气的速度C、改变柱长D、改变固定液的种类13.在HPLC法中，为改变色谱柱选择性，可进行如下哪种操作（）A、改变流动相的种类和配比B、改变色谱柱的直径C、改变填料粒度D、改变色谱柱的长度14.色谱柱长2米，总理论塔板数为1600，若将色谱柱增加到4m，理论塔板数（/米）应当为（）A、3200B、1600C、800D、40015.液相色谱分析中，在色谱柱子选定以后，首先考虑的色谱条件是（）A、流动相流速B、流动相种类C、柱温16.表示色谱柱效率可以用（）A、理论塔板数B、分配系数C、保留值D、载气流速17.色谱分析中其特征与被测物浓度成正比的是（）A、保留时间B、保留体积C、相对保留值D、峰面积E、峰高F、半峰宽18.要增加柱子的选择性能，应采取以下哪些有效措施（）A、采用最佳线速B、减少流动相对组分亲和力C、增加柱长D、增大相比率E、使用高选择性固定相F、增加理论塔板数G、采用细颗粒固定相载体 H、减少柱外效应I、增加柱温19.指出下列哪种参数改变会引起相对保留值的增加（）A、柱长增加B、相比增加C、降低柱温D、流动相速度降低20.下列哪种方法属于色谱分析法（）A、HPLCB、UVC、MSD、IR二、名词解释题21.准确度22.精密度23.检测限24.定量限25.围26.总体27.样本28.生物检定29.标准品30.供试品31.熔点32.初熔33.全熔34.旋光测定法35.比旋度36.滴定分析法37.滴定液38.碘量法39.溴量法40.专属性41.电磁波谱42.发射光谱43.吸收光谱44.荧光光谱45.线性三、计算题46.对乙酰氨基酚中氯化物检查：取供试品2.0g，加水100ml，加热溶解，冷却，过滤，取滤液25ml，依法检查，与标准氯化钠溶液（10ug/ml）5.0ml制成的对照液比较，不得更浓。
药品检验考试题目及答案
药品检验考试题目及答案一、单项选择题（每题2分，共10题）1. 药品检验中，以下哪项不是药品质量标准的基本要求？A. 安全性B. 有效性C. 经济性D. 稳定性答案：C2. 药品检验中，以下哪项是药品质量控制的重要指标？A. 外观B. 重量C. 含量D. 以上都是答案：D3. 药品检验中，含量测定的方法不包括以下哪项？A. 色谱法B. 光谱法C. 重量法D. 热分析法答案：D4. 药品检验中，微生物限度检查不包括以下哪项？A. 细菌总数B. 霉菌和酵母菌总数C. 大肠埃希菌D. 重金属含量5. 药品检验中，以下哪项不是药品的物理性质？A. 熔点B. 溶解度C. 比旋光度D. 毒性答案：D6. 药品检验中，以下哪项不是药品的化学性质？A. 酸碱性B. 氧化还原性C. 稳定性D. 颜色答案：D7. 药品检验中，以下哪项不是药品的生物性质？A. 免疫原性B. 过敏原性C. 毒性D. 溶解性答案：D8. 药品检验中，以下哪项不是药品的贮藏条件？A. 避光B. 阴凉C. 常温D. 真空答案：D9. 药品检验中，以下哪项不是药品的有效期？B. 3年C. 5年D. 10年答案：D10. 药品检验中，以下哪项不是药品的包装要求？A. 密封B. 防潮C. 避光D. 可重复使用答案：D二、多项选择题（每题3分，共5题）1. 药品检验中，以下哪些是药品质量标准的主要内容？A. 鉴别B. 检查C. 含量测定D. 包装规格答案：ABC2. 药品检验中，以下哪些是药品质量控制的常用方法？A. 高效液相色谱法B. 紫外-可见分光光度法C. 薄层色谱法D. 核磁共振法答案：ABC3. 药品检验中，以下哪些是药品微生物限度检查的项目？A. 细菌总数B. 霉菌和酵母菌总数C. 大肠菌群D. 金黄色葡萄球菌答案：ABCD4. 药品检验中，以下哪些是药品的物理性质？A. 熔点B. 溶解度C. 比旋光度D. 毒性答案：ABC5. 药品检验中，以下哪些是药品的化学性质？A. 酸碱性B. 氧化还原性C. 稳定性D. 颜色答案：ABC三、判断题（每题1分，共5题）1. 药品检验中，药品的安全性和有效性是药品质量标准的首要要求。
药检专业理论知识试题及答案
药检专业理论知识试题及答案一、单项选择题1. 药物分析中，常用的色谱分析方法不包括以下哪一项？A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 薄层色谱法D. 紫外分光光度法答案：D2. 以下哪项不是药品质量标准中的基本项目？A. 性状B. 鉴别C. 检查D. 品牌答案：D3. 在药品检验中，含量测定通常采用的方法是？A. 重量分析法B. 容量分析法C. 色谱分析法D. 以上都是答案：D二、多项选择题4. 以下哪些属于药品检验中常用的仪器分析方法？A. 紫外分光光度法B. 红外分光光度法C. 核磁共振波谱法D. 原子吸收光谱法答案：A, B, D5. 药品检验中，药物的鉴别方法主要包括哪些？A. 化学鉴别B. 光谱鉴别C. 生物鉴别D. 色谱鉴别答案：A, B, D三、判断题6. 所有药品都必须进行无菌检查。
（）答案：错误7. 药品的有效期是指药品在规定的储存条件下，能够保持其质量的期限。
（）答案：正确四、简答题8. 简述药品检验中常用的微生物限度检查方法。
答：药品检验中常用的微生物限度检查方法包括膜过滤法和直接接种法。
膜过滤法是将药品溶液通过微孔滤膜过滤，然后将滤膜转移到特定的培养基上进行培养，以检测微生物的存在。
直接接种法则是将药品溶液直接接种到培养基中，通过培养来检测微生物的数量和种类。
9. 说明药品质量标准中“检查”项目的作用。
答：药品质量标准中的“检查”项目是为了确保药品在生产、储存和使用过程中的安全性和有效性。
这些检查项目通常包括对药品的物理、化学、生物学性质的检测，如外观、气味、重量、含量、纯度、微生物污染、热原、崩解时限、溶出度等。
通过这些检查，可以及时发现药品在生产过程中可能出现的偏差，确保药品的质量符合规定的标准。
五、论述题10. 论述高效液相色谱法（HPLC）在药品检验中的应用及其优势。
答：高效液相色谱法（HPLC）是一种在药品检验中广泛应用的分析技术，它具有高分辨率、高灵敏度、速度快、应用范围广等特点。
药检专业理论知识试题及答案
药检专业理论知识试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物分析中常用的色谱方法不包括以下哪一项？A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 薄层色谱法D. 质谱法2. 药物稳定性试验的目的是？A. 确定药物的剂量B. 研究药物的稳定性C. 评估药物的疗效D. 分析药物的组成3. 以下哪个不是药物制剂的类型？A. 片剂B. 胶囊剂C. 颗粒剂D. 溶剂剂4. 药物的生物等效性研究主要用于？A. 确定药物的剂量B. 评估不同制剂的生物利用度C. 确定药物的疗效D. 分析药物的组成5. 药物的化学结构分析中，不涉及以下哪一项技术？A. 核磁共振B. 红外光谱C. 紫外光谱D. 色谱分析6. 药物的杂质检查通常不包括以下哪一项？A. 重金属检查B. 微生物限度检查C. 有机杂质检查D. 残留溶剂检查7. 药物的溶解度测试通常用于？A. 确定药物的剂量B. 评估药物的稳定性C. 研究药物的吸收D. 分析药物的组成8. 药物的释放度测试主要用于？A. 确定药物的剂量B. 评估药物的疗效C. 研究药物的释放特性D. 分析药物的组成9. 药物的生物利用度是指？A. 药物在体内的分布B. 药物在体内的代谢C. 药物在体内的吸收程度D. 药物在体内的排泄10. 药物的血药浓度测定主要用于？A. 确定药物的剂量B. 评估药物的疗效C. 监测药物的安全性D. 研究药物的吸收、分布、代谢和排泄二、填空题（每空2分，共20分）11. 药物的生物等效性是指两种制剂在相同剂量下，其______和______在体内达到相同水平。
12. 药物的稳定性试验通常包括加速稳定性试验和______稳定性试验。
13. 药物的杂质限度是指在药物制剂中允许存在的______量的上限。
14. 药物制剂的质量控制通常包括鉴别、______、含量测定和______。
15. 药物的释放度是指药物从制剂中释放出来，达到______的百分比。
三、简答题（每题10分，共20分）16. 简述药物制剂的质量控制的重要性。
《药物分析》第五章药物制剂检验技术——课后练习题
第五章药物制剂检验技术一.单选题1. (单选题)制剂的含量通常以相当于标示量的百分含量来表示,即A. 单位制剂中药物的实际含量B. 单位制剂中药物的实际含量与生产时处方量的比值C. 单位制剂中药物的百分含量D. 单位制剂中药物的百分含量与规格量的比值E. 单位制剂中药物的实际含量与规格量的比值正确答案:B2. (单选题)分光光度法的定量基础是A. 布拉格方程B. 能斯特方程C. 朗伯-比尔定律D. 欧姆定律E. 范第姆特方程正确答案:C3. (单选题)采用色谱法对药物进行定量分析时,对分离度的要求为A. 大于2.0B. 小于1.5C. 小于2.0D. 大于1.0E. 大于1.5正确答案:E4. (单选题)准确度一般表示为A. 偏差B. 百分回收率C. 标准偏差D. 相对标准偏差E. 变异系数正确答案:B5. (单选题)药物制剂的检查中A. 杂质检查项目应与原料药的检查项目相同B. 杂质检查项目应与辅料的检查项目相同C. 杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质D. 不再进行杂质检查E. 进行一般杂质检查正确答案:C6. (单选题)薄膜衣片的重量差异检查方法A. 与普通片一样B. 取普通片的2倍量进行检查C. 在包衣前检查片芯的重量差异,包衣后再检查一次D. 在包衣前检查片芯的重量差异,合格后包衣,包衣后不再检查E. 在包薄膜衣后检查重量差异正确答案:E7. (单选题)小剂量片剂检查A. 溶出度B. 含量均匀度C. 干燥失重D. 重量差异E. 澄明度正确答案:B8. (单选题)崩解时限是指A. 固体制剂在规定溶剂中溶化性能B. 固体制剂在规定溶剂中的主药释放速度C. 固体制剂在溶液中溶解的速度D. 固体制剂在缓冲溶液中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度E. 固体制剂在规定的介质中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度正确答案:E9. (单选题)中国药典规定,除泡腾片外,在作片剂的崩解时限检查时,水温应A. 20℃±1℃B. 25℃±1℃C. 37℃±1℃D. 30℃±1℃E. 10℃±1℃正确答案:C10. (单选题)中国药典规定,凡进行了下列哪种检查的制剂,可不再进行重(装)量差异检查?A. 崩解时限检查B. 主药含量测定C. 溶出度检查D. 含量均匀度检查E. 熔变时限正确答案:D0分11. (单选题)中国药典规定,凡进行了下列哪种检查的制剂,可不再进行崩解时限的检查?A. 溶出度检查B. 主药含量测定C. 重量差异D. 含量均匀度检查E. 熔变时限正确答案:A12. (单选题)凡是检查溶出度的制剂,可不再进行A. 崩解时限检查B. 主药含量测定C. 重量差异D. 含量均匀度检查E. 熔变时限正确答案:A13. (单选题)非水滴定中,硬脂酸镁干扰的排除采用A. 草酸B. HClC. HACD. H2SO4E. 盐酸正确答案:A14. (单选题)糖衣片,薄膜衣片应在盐酸溶液中在多长时间内崩解A. 15minB. 1hC. 30minD. 1.5hE. 5min正确答案:B15. (单选题)泡腾片在水中应在多长时间内崩解A. 15minB. 1hC. 30minD. 1.5hE. 5min正确答案:E16. (单选题)药物从片剂、胶囊剂等制剂中在规定条件下溶出的速度和程度是A. 溶出度检查B. 崩解时限检查C. 含量均匀度检查D. 重量差异E. 熔变时限正确答案:A17. (单选题)注射用水与纯化水质量检查相比较,增加的检查项目是A. 亚硝酸盐B. 氨C. 微生物限度D. 细菌内毒素E. 易氧化物正确答案:D18. (单选题)片剂中硫酸钙和碳酸钙会干扰A. 配位滴定法B. 酸碱滴定法C. 非水滴定法D. 氧化还原法E. 沉淀法正确答案:A0分19. (单选题)存在于注射剂、眼用液体制剂中,在规定条件下目视可以观测到的不溶性物质为A. 可见异物B. 不溶性微粒C. 混悬颗粒D. 微生物E. 内毒素正确答案:A20. (单选题)加速试验与长期试验用于原料药与药物制剂,要求用几批供试品进行A. 1B. 2C. 3D. 4E. 5正确答案:C21. (单选题)下列物质中对离子交换法产生干扰的是A. 葡萄糖B. 滑石粉C. 糊精D. 氯化钠E. 碳酸钙正确答案:D22. (单选题)为了消除注射液中抗氧剂焦亚硫酸钠对测定的干扰,可在测定前加入哪种试剂使焦亚硫酸钠分解A. 丙酮B. 中性乙醇C. 甲醛D. 盐酸E. 丙酮正确答案:D23. (单选题)含量测定时受水分影响的方法是A. 紫外分光光度法B. 非水溶液滴定法C. 配位滴定法D. 氧化还原滴定法E. 可见分光光度法正确答案:B24. (单选题)新药稳定性考察测试间隔时间为A. 1个月、3个月、6个月、1年B. 3个月、6个月、1年C. 1个月、6个月、1年D. 1个月、6个月、1年E. 1个月、2个月、6个月正确答案:A25. (单选题)一般品种留样考察数量应不少于1次全检量的A. 1倍B. 2倍C. 3倍D. 4倍E. 5倍正确答案:C26. (单选题)长期稳定性考察第1年每隔几个月考察一次A. 1B. 2C. 3D. 4E. 5正确答案:C27. (单选题)糖类辅料对下列哪种定量方法可产生干扰A. 酸碱滴定法B. 非水溶液滴定法C. 氧化还原滴定法D. 配位滴定法E. 沉淀法正确答案:C28. (单选题)采用碘量法测定维生素C注射液含量时,排除抗氧剂的干扰A. 应加入氯化钾作为掩蔽剂B. 应加入丙酮作为掩蔽剂C. 应利用主药和抗氧剂紫外吸收光谱差异进行测定D. 应提取分离后滴定E. 应避免使用HPLC法正确答案:B29. (单选题)采用非水溶液滴定法滴定片剂含量时,排除润滑剂硬脂酸镁的干扰A. 应加入氯化钾作为掩蔽剂B. 应加入丙酮作为掩蔽剂C. 应利用主药和抗氧剂紫外吸收光谱差异进行测定D. 应提取分离后滴定E. 应避免使用HPLC法正确答案:D30. (单选题)以淀粉、糊精等作为稀释剂时,对片剂的主要进行含量测定,最有可能受到干扰的测定方法是A. EDTA测定法B. 氧化还原滴定法C. HPLC法D. GC法E. 酸碱滴定法正确答案:B31. (单选题)含量均匀度检查主要针对A. 小剂量的片剂B. 大剂量的片剂C. 水溶性药物的片剂D. 难溶性药物的片剂E. 以上均不对正确答案:A0分32. (单选题)下列关于溶出度的叙述错误的是A. 溶出度检查主要适用于难溶性药物B. 溶出度检查法有转篮法和浆法C. 溶出度检查法规定的温度为37℃D. 凡检查溶出度的片剂,不再进行崩解时限检查E. 溶出度与体内的生物利用度直接相关正确答案:E33. (单选题)赋形剂硬脂酸镁对哪种定量方法有干扰A. 高锰酸钾法B. 配位滴定法C. 银量法D. 溴酸钾法E. 亚硝酸钠发正确答案:B34. (单选题)测定维生素C注射液的含量时,滴定前需要加入丙酮,这是为了A. 保持维生素C稳定B. 消除注射液中抗氧剂的干扰C. 使淀粉变色敏锐D. 加快反应速度E. 增加维生素C的溶解度正确答案:B35. (单选题)下列不属于颗粒剂检查项目是A. 可见异物B. 粒度C. 干燥失重D. 装量差异E. 溶化性正确答案:A36. (单选题)《中国药典》制剂通则的片剂项下规定:除另有规定外,片剂应进行的检查项目不包括A. 重量差异B. 溶出度C. 澄明度D. 崩解时限E. 含量均匀度正确答案:C37. (单选题)注射剂检查项目不包括A. 崩解时限B. 可见异物C. 装量D. 热原试验E. 无菌试验正确答案:A38. (单选题)下列说法不正确的是A. 凡规定检查溶解度的制剂,不再进行崩解时限检查B. 凡规定检查释放度的制剂,不再进行崩解时限检查C. 凡规定检查融变时限的制剂,不再进行崩解时限检查D. 凡规定检查重量差异的制剂,不再进行崩解时限检查E. 凡规定检查含量均匀度的制剂,不再进行重量差异时限检查正确答案:B39. (单选题)对于平均片重在0.30g以下片剂,我国药典规定其重量差异限度为A. ±3%B. ±5%C. ±7.5%D. ±10%E. 以上均不对正确答案:C0分40. (单选题)片剂重量差异限度检查法中应取药片几片A. 6片B. 10片C. 15片D. 20片E. 2片正确答案:D41. (单选题)含量均匀度检查主要针对A. 小剂量的片剂B. 大剂量的片剂C. 所有片剂D. 难溶性药物片剂E. 以上均不对正确答案:A42. (单选题)注射剂中加入抗氧剂有许多,下列答案不属于抗氧剂的为A. 亚硫酸钠B. 焦亚硫酸钠C. 硫代硫酸钠D. 连四硫酸钠E. 亚硫酸氢钠正确答案:D43. (单选题)中国药典规定,硫酸亚铁片的含量测定采用哪种方法以消除糖类赋形剂的干扰。
中药制剂检验技术复习题+答案
中药制剂检验技术复习题+答案1、中药新药稳定性试验考察中气雾剂考察时间为A、半年B、一年C、一年半D、二年E、二年半答案：B2、经检验符合规定的药材制成制剂后一般不再做哪项检查A、重金属B、砷盐C、总灰分D、甲醇量E、均不需答案：C3、含菲醌成分的中药是A、大黄B、虎杖C、丹参D、紫草E、茜草答案：C4、可使酸性皂苷生成沉淀的盐是A、硫酸铵、醋酸铝B、氢氧化钡、碱式醋酸铅C、硫酸铵、氢氧化钡D、醋酸铝、碱式醋酸铅E、硫酸铵、碱式醋酸铅答案：A5、硫代乙酰胺与重金属反应的最佳pH值是A、2.5B、2.0C、3.0D、3.5E、4.06、在中药制剂的色谱鉴别中，薄层色谱法比薄层扫描法A、少用B、常用C、较少用D、应用一样多E、最不常用答案：B7、《中国药典》采用气相色谱法测定乙醇量的定量方法是A、内标法B、外标一点法C、外标二点法D、归一化法E、标准曲线法答案：A8、顶空气相色谱法是A、取样品基质上方的气体成分来进样的GC法B、将样品溶液直接进样的GC法C、将样品全部气化来进样的GC法D、只能分析固体样品的GC法E、只能分析液体样品的GC法答案：A9、下列说法不正确者A、蛇胆的鉴别多采用薄层色谱法B、蛇胆的薄层鉴别多用硅胶G板C、蛇胆的鉴别其展开系统多为碱性D、蛇胆薄层鉴别的展开系统多为酸性E、不同种类的蛇胆薄层色谱基本一致答案：C10、蛇胆中胆汁酸类含量最多的化合物是A、牛磺胆酸B、牛磺鹅去氧胆酸C、牛磺去氧胆酸D、石胆酸E、游离胆酸11、砷盐检查法中加入KI的目的是A、除H2SB、将五价砷还原为三价砷C、使砷斑清晰D、在锌粒表面形成合金E、使氢气发生速度加快答案：B12、中药注射剂不溶性微粒，除另有规定外，每mL中含10μm以上的微粒不得过20粒，含25μm以上的微粒不得过A、1粒B、2粒C、3粒D、4粒E、5粒答案：B13、一般W/O型乳剂基质的pH值要求不大于A、7.5B、8C、8.3D、8.5E、8.8答案：D14、三萜化合物中与强酸显色反应呈阴性的是A、全饱和的、C3位无羟基的化合物B、含共轭双键的化合物C、含单个双键化合物D、所有苷元E、所有皂苷答案：A15、总有机酸的含量测定可用A、HPLCB、TLCSC、GCD、酸碱滴定法答案：D16、对中药制剂分析不产生影响的因素是A、赋形剂B、抗氧剂C、防腐剂D、矫味剂E、取样量答案：E17、中药制剂分析中，采用HPLC法进行指标成分定量测定时最常用的色谱柱是A、C18反相柱（ODS）B、C8反相柱C、氨基柱D、氰基柱E、硅胶吸附柱答案：A18、蟾酥中不含下列哪类化学成分A、蟾蜍甾二烯类B、强心甾烯蟾毒类C、吲哚碱类D、吲哚酸类E、蟾蜍甾二烯的游离型和结合型答案：D19、对于HRGC的主要色谱条件进行选择时，下列说法中不正确的是A、柱内径和容量因子增加均使柱效降低B、柱内径小的开管柱，载气的最佳线速大，更适于快速分析C、开管柱内径小，可用高载气线速度，使用热导检测器时，可减小系统的最小检测限D、柱内径的选择要兼顾柱效、分析速度和柱容量E、柱温的选择也要多方面兼顾，而且开管柱十分有利于作程序升温气相色谱答案：C20、天然牛黄是A、牛的结石B、牛的胆结石C、由人工培育而成的牛胆结石D、黄牛的胆结石E、由牛胆汁提炼而成答案：B21、在薄层色谱法中，使用薄层玻璃板，最好使用A、优质平板玻璃B、普通玻璃C、有色玻璃D、彩玻E、毛玻璃答案：A22、在含量测定方法建立过程中，以回收率估计方法的A、重复性B、线性C、可靠性D、选择性E、灵敏度答案：C23、中药制剂分析的原始记录要A、完整、清晰B、完整、具体C、真实、具体D、真实、完整、具体E、真实、完整、清晰、具体答案：E24、天然产物中提取的对照品验证纯度应在百分之几以上，方可供含量测定A、90B、95C、98D、99E、100答案：C25、酸性染料比色法溶剂介质pH的选择是根据A、有色配合物（离子对）的稳定性B、染料的性质C、有色配合物（离子对）的溶解性D、染料的性质及生物碱的碱性E、生物碱的碱性答案：D26、斑蝥的主要活性成分是A、甲壳质B、斑蝥甲酸C、斑蝥蚁酸D、斑蝥酸酐E、挥发油答案：D27、进行融变时限检查的剂型是A、栓剂B、滴丸剂C、蜜丸剂D、泡腾片E、软膏剂答案：A28、分析口服液是要注意哪些成分的干扰A、防腐剂与稀释剂B、矫味剂与稀释剂C、防腐剂与矫味剂D、防腐剂与杂质E、矫味剂与同系物答案：C29、对下列含量测定方法的有关效能指标描述正确的是A、精密度是指测定结果与真实值接近的程度B、准确度是经多次取样测定同一均匀样品，各测定值彼此接近的程度C、中药制剂含量测定方法的准确度一般以回收率表示，而精密度一般以标准偏差或相对标准偏差表示D、线性范围是指测试方法能达到一定线性的高、低浓度区间E、选择性是指一种方法仅对一种分析成分产生唯一信号答案：C30、应用GC法鉴别安宫牛黄丸中麝香酮成分，为鉴别方中哪种药材A、牛黄B、水牛角C、麝香D、冰片E、珍珠答案：C31、蜂蜜中不检查的项目是A、相对密度B、酸度C、淀粉D、糊精E、果糖答案：E32、阿胶中含挥发性碱性物质，以氮（N）计，不得过A、0.2gB、0.3gC、0.1gD、0.05gE、0.01g答案：C33、既可用一个波长处的ΔA，也可用两个波长处的ΔA进行定量的方法是A、等吸收点法B、吸收系数法C、系数倍率法D、导数光谱法E、差示光谱法答案：E34、单味制剂命名时一般采用A、原料名B、药材名C、剂型名D、原料（药材）名与剂型名结合E、均可35、雄黄的主要成分为A、As2S2B、As2S3C、As2O3D、H3ASO3E、Na3ASO3答案：A36、电渗淌度可通过下列何种方式测量A、两端电压B、介质的pH值C、Zeta电位D、电场强度E、中性标记物答案：E37、化学分析法主要适用于测定中药制剂中A、含量较高的一些成分及矿物药制剂中的无机成分B、微量成分C、某一单体成分D、生物碱类E、皂苷类答案：A38、生物样品中内源性成分是指除以下哪种以外的所有成分A、蛋白质B、多肽C、脂肪酸D、色素E、抗生素答案：E39、在GC-IR的红外光谱单元中，常用的检测器为A、紫外检测器B、光电倍增管C、红敏光电管D、紫敏光电管E、汞镉碲40、采用甲苯法测定水分时，测定前甲苯需用水饱和，目的是A、减少甲苯的挥发B、增加甲苯在水中的溶解度C、避免甲苯与微量水混合D、减少水的挥发E、增加水的挥发答案：C41、下列药物中，不必进行特殊杂质检查的是A、桑寄生B、川乌C、草乌D、附子E、山茱萸答案：E42、挥发油的鉴别，加入异羟肟酸铁试剂，产生淡红色斑点，则说明可能含A、内酯类化合物B、酚类化合物C、酮类化合物D、醛类化合物E、酸类化合物答案：A43、高效液相色谱法测定多糖，常采用的检测器为A、紫外检测器B、荧光检测器C、氮磷检测器D、示差折光检测器E、蒸发光散射检测器答案：D44、用HPLC法研究丹参葡萄糖注射液指纹图谱时，实验中分别在210nm标出2个峰；254nm处标出大于9个峰；280nm标出3个峰；325nm标出1个峰，应选的测定波长是A、200nmB、210nmD、280nmE、325nm答案：C45、可用异羟肟酸铁比色法进行含量测定的生物碱成分结构特点是A、有羰基B、醇羟基C、叔胺D、酚羟基E、酯键答案：E46、唾液药浓一般比血浆药浓A、高B、低C、相等D、不一定E、以上均不是答案：B47、中药制剂稳定性考察采用低温法时，相对湿度宜在A、60%B、65%C、70%D、75%E、80%答案：D48、木脂素成分可用紫外光检测是因为A、分子量较小B、亲脂性较小C、结构中有芳香核D、结构中有亚甲二氧基E、本身有颜色答案：C49、下列说法不正确者A、斑蝥为昆虫类药物B、斑蝥为次常用药C、斑蝥有大毒D、斑蝥有微毒E、斑蝥目前主要用于治疗各种癌症答案：D50、在薄层层析中，边缘效应产生的主要原因是A、点样量过大B、展开剂pH值过高C、混合展开剂配比不合适D、展开剂不纯E、采用混合展开剂时易挥发或弱极性的溶剂在板的两边更易挥发答案：E51、小儿金丹片中的矿物药是A、雄黄B、雌黄C、朱砂D、升药E、轻粉答案：C52、蒸馏法测定乙醇含量不适用于哪些制剂A、流浸膏B、片剂C、酊剂D、醑剂E、甘油制剂答案：B53、在SFC法中如果增加流动相的压力，对容量因子K的影响是A、不变B、减小C、增大D、等于0E、等于1答案：B54、中药制剂稳定性考察中升温法近结束时，平均每分钟升高A、0.01℃B、0.02℃C、0.03℃D、0.04℃E、0.05℃答案：E55、中药质量标准应全面保证A、中药制剂质量稳定和疗效可靠B、中药制剂质量稳定和使用安全C、中药制剂质量稳定、疗效可靠和使用安全D、中药制剂疗效可靠和使用安全E、中药制剂疗效可靠、无副作用和使用安全答案：C56、酸性染料比色法影响生物碱及染料存在状态的是A、溶剂的极性B、反应的温度C、溶剂的pHD、反应的时间E、有机相中的含水量答案：C57、中药制剂质量标准的起草说明，性状描述要求至少观察几批样品A、1～3B、2～4C、3～5D、4～6E、10批以上答案：C58、中药新药稳定性考察试验中，注射剂的考察时间为A、半年B、一年C、一年半D、二年E、二年半答案：C59、下列不属检测方法选择原则的是A、准确B、灵敏C、简便D、快速E、先进答案：E60、吸入用混悬型气雾剂和喷雾剂应作粒度检查，其中药物粒子大多数应在5μm左右，大于10μm的粒子不得超过A、10粒B、20粒C、15粒D、30粒E、5粒答案：A61、含量测定限度低于多少，可增加一个浸出物测定A、百分之一B、千分之一C、万分之一D、十万分之一E、均需答案：C62、在中药制剂定性鉴别中，薄层板制备，除另有规定外，一般将吸收剂1份和水几份在研钵中向一方向研磨混合。
药品检验员复习题与参考答案
药品检验员复习题与参考答案一、单选题（共48题，每题1分，共48分）1.(单选题). 称取0.2562G. Na2CO3标准物质溶于水后,以甲基橙作指示剂,用HCl溶液滴定,终点时用去HCl溶液22.82 mL,则HCl溶液浓度为( ) mol/LA、0.2B、0.212C、0.424D、0.4正确答案：B2.(单选题). 校准移液管时,两次校正差不得超过( )。
A、0.1mLB、0.05mLC、0.02mLD、0.01mL正确答案：C3.(单选题). 改变下列条件,能使解离平衡常数增大的是( )A、稀释溶液B、升高溶液温度C、增大溶液浓度D、降低溶液温度正确答案：B4.(单选题). 计量器具天平的检定标识为绿色说明( )A、合格,可使用B、不合格应停用C、检测功能合格,其他功能失效D、没有特殊意义正确答案：A5.(单选题). 气相色谱分析中,色谱图不出峰,不可能的原因是()A、检测系统没有桥电流B、气路系统有泄漏C、分离系统固定液流失严重D、记录衰减太大正确答案：C6.(单选题). 进行色谱样品前处理时,处理的转化率()A、必须用标准样品测定好B、按100%字计算C、根据处理方法和计算结果方法不同而有差异D、不需要考虑正确答案：C7. (单选题). 文明经商,礼貌待客是只对顾客要()A、不动声色B、严肃认真C、见机行事D、主动热情正确答案：D8. .(单选题). 下列易燃易爆物存放不正确的是( )。
A、金属钠保存在水里B、存放药品时,应将氧化剂与有机化合物和还原剂分开保存C、分析实验室不应贮存大量易燃的有机溶剂D、爆炸性危险品残渣不能倒人废物缸正确答案：A9.(单选题).非水滴定测定苯酚的含量时,可选用的容积是( )A、冰乙酸B、苯C、乙二胺D、水正确答案：C10.(单选题). 无菌检查法中,菌种的传代次数不超过()A、5代B、2代C、4代D、3代正确答案：A11.(单选题). 抗生素类药物的常规检查不包括( )A、鉴别试验B、水解试验C、热源试验D、效价测定正确答案：B12.(单选题). 硅胶G薄层板中G指的是( )A、硅胶B、荧光物质C、羧甲基纤维素钠D、煅石膏正确答案：D13.(单选题). 滴定液标定时平行测定( )次。
生物药物检测技术复习题
生物药物检测技术复习题生物药物检测技术是一门结合生物科学、药学和分析化学的交叉学科，它对于确保药物的安全性、有效性和质量控制具有重要意义。
以下是一些复习题，供同学们参考：1. 生物药物的定义：- 生物药物通常指的是由生物体或生物体成分制成的药物，包括蛋白质、多肽、核酸等生物大分子。
2. 生物药物检测的重要性：- 生物药物由于其结构复杂、稳定性差等特点，对检测技术有更高的要求。
检测技术可以帮助确保生物药物的纯度、活性和安全性。
3. 常见的生物药物检测方法：- 色谱法（如高效液相色谱HPLC）- 电泳法（如SDS-PAGE）- 质谱法（如MALDI-TOF）- 免疫学检测方法（如ELISA）- 核酸检测技术（如PCR）4. 生物药物的纯度检测：- 纯度检测是评价生物药物质量的重要指标之一。
通常通过色谱法和电泳法来确定生物药物中杂质的含量。
5. 生物药物的活性检测：- 活性检测通常涉及到生物活性测定，如细胞增殖实验、酶活性测定等。
6. 生物药物的稳定性研究：- 稳定性研究是评估生物药物在不同条件下（如温度、湿度、光照等）的稳定性，以确保药物在储存和运输过程中保持其有效性。
7. 生物药物的质量控制标准：- 质量控制标准包括对生物药物的纯度、活性、稳定性、安全性等进行综合评价。
8. 生物药物检测中的挑战：- 由于生物药物的分子结构复杂，检测过程中可能面临的问题包括样品制备困难、检测灵敏度和特异性的提高等。
9. 案例分析：- 讨论一个实际的生物药物检测案例，分析其检测方法、面临的挑战以及解决方案。
10. 未来发展趋势：- 探讨生物药物检测技术的未来发展，包括新技术的应用、个性化医疗对检测技术的影响等。
通过这些复习题，同学们可以对生物药物检测技术有一个全面的了解，为进一步的学习和研究打下坚实的基础。
希望这些内容能够帮助同学们更好地掌握这一领域的知识。
药物检验工试题库.docx
药物检验工试题库2014.9第一部分：基础知识一、单项选择题1、药物分为动物、植物、矿物、生物、合成或半合成药物等（D）A、按剂型B、按商业习惯C、按给药途径和方法D、按药物来源E、按药理作用2、药品的特殊性是（E）A、专属性B、两重性C、质量的重要性D、时限性E、以上都是3、检验工作的根本目的是（E）A、保证药物的稳定性B、保证药物合格C、保证药物安全D、保证药物有效E、保证药物安全、有效4、OTC指的是（E）A、甲类药B、乙类药C、处方药D、国家基本药物E、非处方药5、系指经国家药品监督管理部门批准并发给生产（或试生产）批准文号或进口药品注册证书的药品（E）A、处方药B、非处方药C、“甲类目录”药品D、“乙类目录”药品E、上市药品6、药品的最基本特性是指（E）A、有效性B、安全性C、稳定性D、可控性E、有效性和安全性7、药品生产质量管理规范英文简称为（B）A、GSPB、GMPC、GCPD、GLPE、ADR8、标准操作规程英文简称为（E）A、GSPB、GMPC、GCPD、GLPE、SOP9、重铅酸钾硫酸溶液洗液失去了洗涤作用时为（D）A、无色B、红褐色C、棕色D、绿色E、黄色10、锥形瓶、烧杯、试剂瓶等用何种洗涤剂（A）A、肥皂、洗衣粉、去污粉B、洗洁精C、洗液D、有机溶剂E、A+B+C+D11、下列哪些酸具有腐蚀性（E）A、硫酸B、盐酸C、硝酸D、冰醋酸和氢氟酸E、以上都是12、 在实验室被碱类物质烫伤时，应如何处理（B ）A 、先用大量冷水冲，再用5%苏打溶液擦拭B 、先用大量冷水冲，再用2%硼酸和醋 酸溶液冲洗C 、先用大量冷水冲，再用乙醇溶液（70%）擦拭D 、可用热水或硫 代硫酸钠溶液敷治E 、以上均不对13、 采用适当的措施，将燃烧物体附近的可燃物质隔离或疏散开，使燃烧停止的灭火方法称 为（C ） A 、冷却灭火法 B 、窒息灭火法 C 、隔离灭火法 D 、抑制灭火法 E 、以上均不是14、采用适当的措施，将化学灭火剂喷入燃烧区，使之参与化学反应，从而使燃烧反应停止 的灭火方法称为（D ）A.、冷却灭火法 B 、窒息灭火法 C 、隔离灭火法 D 、抑制灭火法 E 、以上均不是22、按《中国药典》凡例规定，贮藏在阴暗处的条件是指（D ） A 、低于2°C B 、避光并2~10°C C 、不超过20°C D 、避光并不超过20°C E 、20 〜25 °C 23、“精密量取”某溶液10ml 时，宜选用（D ）A 、10ml 量筒B 、10ml 量瓶C 、10ml 滴定管D 、10ml 移液管E 、10ml 量筒 24、《中国药典》规定“精密称定”时，系指称取重量应准确至所取重量的（B ） B 、千分之一 C^万分之一 D 、百分之十 E^百万分之一 25、《中国药典》规定，称取“2.00g”系指称取重量（D ）A 、1 〜3gB 、1.5〜2.5gC 、1.95 〜2.05gD 、1.995 〜2.005gE 、1.995 〜2.0005g15、 《中国药典》的现彳 厅版木是 :(A) A 、2010 年版 B 、 2015年 版C 16、 中国药典简称（D ）A 、JP B 、BPC 、 EP 17、 美国药典简称（A ）A 、 USPB 、BPC 、JP D 、EP 18、 英国药典简称（B ）A 、 USPB 、BPC 、JP D 、EP 19、 欧洲药典简称（C )A 、JP B 、BPC 、 EP 1995年版D 、2000年版E 、2014年版D 、Ch.PE 、USPE 、BCPE 、BCPD 、Ph.IntE 、Ch.P20、按《中国药典》凡例规定, 贮藏在阴凉处的条件是指（C ） A 、低于 2°C B 、2~10°CC 、不超过20°CD 、避光并不超过20°CE 、20-25°C21、按《中国药典》凡例规定, 室温的温度是指（D ） A 、10〜20°C B 、20-25°C C 、10-25 °C D 、10〜30°C E 、20〜30°CA 、百分之一26、干燥失重测定法中，取供试品，在规定条件下干燥至恒重，所谓恒重是指（A）A、连续两次干燥后的重量差异在0.3mg以下B、第二次干燥后的重量比前一次的少0.4mg以下C、续两次干燥后的重量差异在0.5mg以下D、后两次干燥后的重量相等E、干燥前后的重量差异在0.3mg以下27、按药典规定，精密标定的滴定液（如盐酸及其浓度）的正确表示方式是（B）A、盐酸滴定液（0.1042WL）B、盐酸滴定液（0.1042mokL）C、0.1042mokL盐酸滴定液D、0.1042M久盐酸滴定液E、0.1042M盐酸滴定液28、按《中国药典》凡例，乙醇未指明浓度时，均系指（D）A、50%（mMnl）B、70%（mMnl）C、75%（mknl）D、95%（mMnl）E、无水乙醇29、配好的滴定液应（B）A、无色B、澄清C、透明D、透明无色E、澄清无色30、需避光的滴定液应用（C）盛装A、棕色瓶B、玻璃瓶C、棕色玻璃瓶D、塑料瓶E、棕色塑料瓶31、标定是用（C）准确地测定滴定液浓度的操作过程A、对照品B^标准品C、基准物质D、纯物质E、对照品或标准品32、标定时所用的溶液体积不宜太少，一般在（C） ml以上A、10B、15C、20D、25E、3033、复标时两人平均结果的相对偏差不得超过（A）,否则需重标A、0.1%B、0.15%C、0.2%D、0.25%E、3%34、盐酸（0.1mol/L）滴定液的标定，所用的基准物是（A）A、无水碳酸钠B、氯化钠C、草酸钠D、邻苯二甲酸钠E、三氧化二碑35、滴定液浓度应为名义值的（C）A、1B、1. 000C、0. 95〜1. 05D、0.905〜1.050E、接近1 即可36、属于毒药的基准物是（E）,需严加保管A、无水碳酸钠B、氯化钠C、草酸钠D、邻苯二甲酸氢钾E、三氧化二础37、在标定滴定液时，滴定管溶液均应从刻度（C）开始，以减少误差A、0B、0.0C、0.00D、25.0E、25.0038、除另有规定外，滴定液一般可在（B）内使用39、配好的氢氧化钠滴定液应用（D）盛装A、玻璃瓶B、棕色玻璃瓶C、棕色塑料瓶D、塑料瓶E、以上均不是40、（A）是指用该方法测定结果与真实值或公认的参考值接近的程度A、准确度B、精密度C、专属性D、检测限E、线性41、准确度是指用该方法测定结果与真实值或公认的参考值接近的程度，一般用（B）表不A、线性B、回收率C、偏差D、标准偏差E、相对偏差42、分析方法的验证中精密度的验证包括（A ）A、重现性、重复性、中间精密度B、线性、范围、耐用性C、重复性、耐用性、重现性D、重复性、耐用性、专属性E、线性、范围、重复性43、分析方法的定量限系指在一定（B）下，能够定量测定样品中被测物的最低量A、准确度和耐用性B、准确度和精密度C、重复性和专属性D、线性和范围E、准确度和重复性44、鉴别试验应进行验证的项目是（C）A、准确度B、精密度C、专属性D、检测限E、重复性45、药品有效期的依据是（A）A稳定性试验B鉴别试验C异常毒性试验D无菌试验E以上都是46、药物稳定性试验中加速试验的温度要求一般比设计的长期试验的放置温度高（B）的条件下进行。
药物检测试题及答案
药物检测试题及答案
一、选择题
1. 药物检测的主要目的是：
A. 确保药品质量
B. 预防和治疗疾病
C. 确定药物成分
D. 以上都是
2. 下列哪项不是药物检测的基本步骤？
A. 样品采集
B. 样品处理
C. 仪器分析
D. 药物制备
3. 药物检测中常用的分析方法包括：
A. 高效液相色谱法（HPLC）
B. 气相色谱法（GC）
C. 质谱法（MS）
D. 所有以上选项
二、填空题
1. 药物检测中，______ 是指对药物成分进行定性和定量分析的过程。
2. 药物检测的常用仪器包括色谱仪、质谱仪等，其中色谱仪的工作原理是基于不同成分在______ 上的移动速度不同。
三、简答题
1. 简述药物检测在临床治疗中的重要性。
四、论述题
1. 论述药物检测技术在药品监管中的作用及其发展趋势。
答案：
一、选择题
1. D
2. D
3. D
二、填空题
1. 药物分析
2. 色谱柱
三、简答题
1. 药物检测在临床治疗中的重要性体现在确保患者使用的药物安全有效，避免药物不良反应，提高治疗效果，促进合理用药。
四、论述题
1. 药物检测技术在药品监管中的作用主要体现在确保药品质量、防止假药和劣质药品流入市场、保障公众健康。
随着科技的发展，药物检测技术正朝着高灵敏度、高选择性、快速检测的方向发展，如利用生物传感器、纳米技术等进行创新，以适应不断变化的市场需求和监管要求。
药物分析技术分章复习题
药物分析技术分章复习题药物分析技术分章复习题第一章习题一．填空1.药品检验工作是药品质量控制的重要组成部分，其检验程序一般分为分析样品的取样_______、_鉴别________、__检查_______、_含量测定________、写出检验报告。
2. 药品质量的内涵包括三个方面：________、________、________。
3. 药品质量标准的内容一般包括：________来源、________、________、________、________、类别、剂量、规格、贮藏、制剂等。
4. 药物分析的研究对象________。
5. 药物分析的主要任务是根据________________________的规定及________________________的有关规定，全面控制药品质量，保证用药的安全有效。
6.药品的质量要求，首先考虑药品本身的________和________。
7.取样的基本原则是________、________。
二、简答题1．如何全面控制药品质量? 药物分析工作者在全面控制药品质量的过程中应起什么作用?2．药品检验的依据是什么?3．药品检验的基本程序是什么?4．单靠鉴别试验，能否对原料药的真伪作出结论？药品质量标准中的性状部分有无法定意义?5．判断一个药物的质量是否符合要求，必须全面考虑哪几项的检验结果？6．任何药品的分析首先是取样，须考虑什么因素？三、实践题学生分组访问医院、药厂、药检所、研究单位、学校等。
调查：药物分析在药学领域中有哪些应用？第二章习题一、填空题1．现行使用的《中国药典》是版。
其英文缩写为。
药典的内容一般分为、、、、_________五部分。
正文的内容一般包括、、、、、和等。
2．我国现行的药品质量标准分为二级，分别是、。
3．目前药物分析工作中常用于参考的国外药典主要有___ 、_ 、____ _、其英文缩写分别为、、、。
4、检查项下应包括、、、四个方面；5、滴定度用符号表示，它是指。
药品检验专业基础知识考试题(七)
专业基础知识考试试卷（七）（药品检验类）姓名单位得分一、填空题（10题，每题1分，专10分）1．开办药品零售企业的审批单位是企业所在地级以上地方药监部门。
2．非处方药分为甲类和乙类非处方药的依据是 .3．中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得注册证后方可进口。
4．《中国药典》的内容包括凡例、附录、索引。
5．《中国药典》规定的物理常数的测定不仅对药品有鉴别意义，也可以反映药品的6．凉暗处系指7．试时的温度，未注明者，系指在进行。
8．在药物溶出度检查中，溶出介质温度一般为。
9．注射液的装量检查,2ml以上至50ml者应取供试品支。
10．当药品熔点在80℃以上,其测定熔点所用的传温液用。
二、选择题（20题，单选项、多选各10题，每题1分，共20分）(一)单选1．不得委托书生产的药品是（）A、原料药B、抗生素C、疫苗D、中药饮片E、生化药品2．当事人对药品检验机构的检验结果有异议的,可以自收到药检结果（）日内提出复验申请。
A、8B、10C、30D、7E、153．崩解时限为15min的片剂是（)A含片项B咀嚼片C泡腾片D普通片E分散片4．在含量均匀度检查中,需复试的测定结果是( ）A、A＋1.80S≤15。
0B、A＋1。
80S＞15.0;A＋S≤15。
0C、A＋1.45S＞15.0D、A＋1.45S＞15.0；A＋S≤15。
0E、A＋S＞15.05。
《中国药典》(2005年版）铁盐检查法中，所使用的显色剂是（）A、硫氰酸盐B、水杨酸盐C、氰化物D、过硫酸盐E、硫代硫酸盐6．《中国药典》（2005年版)古蔡氏检砷法中,使用醋酸铝棉花的目的是（)A、除去硫化氢气体B、除去砷化氢气体C、除去锑化氢气体D、除去二氧化碳气体E、除去三氧化硫气体7．药物中的信号杂质是指（）A、对人体有害的杂质B、自然界中广泛存在，在多种药物中均存在的杂质C、仅在个别药物中存在的杂质D、其本身一般对人体无害，但其含量多少可以反映出药物纯度水平和工艺是否合理E、药物中所含最大允许量的杂质8．用于评价药品检测方法的指标是( ）A、含量均匀度B、溶出度C、澄清度D、准确度E、释放度9．《中国药典》规定取某药2g,精密称定，指称取的重量范围（）A、1.5-2。
药品检验员试题(附答案)
药品检验员试题（附答案）一、单选题（共48题，每题1分，共48分）1.(单选题). 纯水的电导率需立即测定,是防止空气中的( )溶于水,导致电导率增大。
A、氮气B、氧气C、水蒸气D、二氧化碳正确答案：D2.(单选题). 以下不是薄层色谱法中常用的固定相的是( )A、硅胶GB、硅胶HF254C、硅胶HD、硅藻土正确答案：D3.(单选题). 分析测定随机误差的特点是( )。
A、数值规律可循B、大小误差出现的概率相同C、数值有一定的范围D、正负误差出现的概率相同正确答案：D4.(单选题). 托盘天平只能用于粗略的称量,能准确到( )。
A、0.01gB、0.001gC、0.1gD、1g正确答案：C5.(单选题). 紫外一可见吸收分光光度计接通电源后,指示灯和光源灯都不亮,电流表无偏转的原因不是( )A、保险丝断B、电源开关接触不良或已坏C、电流表坏D、电源变压器初级线已断正确答案：C6.(单选题). 浓盐酸的沸点为( )℃,故溶解温度最好低于80℃,否则,因盐酸蒸发太快,试样分解不完全。
A、108B、80C、110D、60正确答案：A7.(单选题). 属于样品交接疑难问题的是( )A、标准文件的查找B、协议指标的确定C、实验前药品的准备D、实验室人员的培训正确答案：B8.(单选题). 下面有关原子吸收分光光度计的使用方法中叙述错误的是()A、单缝和三缝燃烧器的喷火口应定期清理积碳B、对不锈钢雾化室,在喷过样品后,应立即用酸吸喷5—10分钟进行清洗C、对不锈钢雾化室,在喷过样品后,应立即用去离子水吸喷5—10分钟进行清理D、空心阴极灯长期不用,应定期点燃正确答案：B9.(单选题). 药典规定供试品做酸碱性试验时,未指明指示剂名称的是()A、石蕊试纸B、pH试纸C、酚酞指示剂D、甲基橙指示剂正确答案：A10.(单选题). 在研制标准物质时必须使用( ),而在普通实验室的分析质量控制则可使用( )。
A、二级标准物质,工作标准物质B、一级标准物质,二级标准物质C、工作标准物质,二级标准物质D、二级标准物质,一级标准物质正确答案：B11. .(单选题). 你认为不属于劳动合同的必备条款的是( )A、保守用人单位的商业秘密B、违约责任C、合同限期D、劳动报酬正确答案：A12.(单选题). 酸碱中和滴定时需用溶液润洗的仪器有( )A、试管B、滴定管C、烧杯D、锥形瓶正确答案：B13.(单选题). 《中国药典》现行版中盐酸多西环素含量测定采用( )A、抗生素微生物检定法B、高效液相色谱法C、紫外分光光度法D、气相色谱法正确答案：B14.(单选题). 在气相色谱内标法中,控制适宜称样量的作用是()A、改变色谱峰的出峰顺序B、减少气相色谱测定过程中产生的误差C、改变色谱峰型D、提高分离度正确答案：B15.(单选题). 氧瓶燃烧法破坏有机含溴/碘化物时,吸收液中加入( )可将Br2或I2,还原成离子。
(完整版)药品检验工考试真题附答案
模拟题一、单选题1、对质检人员最基本的要求，也是质检人员必须具备的职业道德是（ B ）A、遵纪守法B、坚持原则C、爱岗敬业D、质量为本E、精益求精2、系指经国家药品监督管理部门批准并发给生产（或试生产）批准文号或进口药品注册证书的药品（ E ）A、处方药B、非处方药C、“甲类目录”药品D、“以类目录”药品E、上市药品3、药物分为动物、植物、矿物、生物、合成或半合成药物等（D ）A、按剂型B、按商业习惯C、按给药途径和方法D、按药物来源E、按药理作用4、高效液相色谱法鉴别的参数是（C ）A、最大吸收波长B、最少吸收波长C、保留时间D、RF值E、吸光度5、凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行（ A ）A、崩解时限的检查B、重量差异检查C、装量差异检查D、含量均匀度检查E、纯度检查6、锥形瓶、烧杯、试剂瓶等用何种洗涤剂（ A ）A、肥皂、洗衣粉、去污粉B、洗洁精C、洗液D、有机溶剂E、A+B+C+D7、《中国药典》规定测定旋光度，测定温度为（C ）A、0℃B、4℃C、20℃D、25℃E、37℃8、紫外—可见分光光度法分析时，氘灯用于（ A ）A、紫外区B、远红外区C、中红外区D、近红外区E、可见光区9、检查重金属时，生成的最终产物为（E ）A、铅B、氧化铅C、硝酸铅D、硫酸铅E、硫化铅10、鲎（hòu）试剂，用于检查（ B ）A．热源B、细菌内毒素C、细菌D、霉菌E、大肠杆菌11、药典规定维生素C含C6H8O6不得少于99.0%，则其含量范围为（ D ）A、99.0~100%B、99.0~100.0C、99.0~101 %D、99.0~101.0%E、99.0~100.1%12、需避光的滴定液应用（C ）盛装。
A、棕色瓶B、玻璃瓶C、棕色玻璃瓶D、塑料瓶E、棕色塑料瓶13、属于毒药的基准物是（ E ），需严加保管。
A、无水碳酸钠B、氯化钠C、草酸钠D、邻苯二甲酸羟钾E、三氯化二砷14、在标定滴定液时，滴定管溶液均应从刻度（C ）开始，以减少误差。
中药专业中药制剂检验技术复习题
A 、最大允许量B 、最小允许量C 、含量D 、含量范围E、以上都不对2.吸收池装盛溶液以池体的（）为佳A 、 1/2 B、 1/3 C、 2/33.若总灰分超过限度范围，则说明有（）A、杂质B、一般杂质C、特殊杂质4. 检查重金属，如须炽灼，则炽灼的温度应为D 、 3/4 E 、 4/5D、掺杂物E、钠盐09 函授专科中药专业中药制剂检验技术复习题一、填空题1.《中国人民共和国药典》简称 _____________________ 。
现行药典为 _________________ 年版。
2.相对密度系指在相同的温度下，某物质的密度与______________________ 的密度之比。
3.《中国药典》规定，乙醇没特指浓度，一律是指______________________ 。
4.《中国药典》多选择 _________________ 方法鉴别中药制剂中的有效成分。
5.硅胶薄层板活化的温度为__________________ ，时间为 ________________ 。
6.硫代乙酰胺试液与重金属反应的最佳 pH 是 ______________________ 。
7.若总灰分超过限度范围，则说明 ___________________ 。
8.用高效液相色谱法测定中药制剂含量时，大多采用 _______________________ 洗脱。
9.中药制剂中的杂质主要来源于三个方面，即 _______________________ 、 _______________ 和10.《中国药典》规定，试验用水，除另有规定外，均是指_______________________ 。
11.十八烷基硅烷键合硅胶，又称 __________________ 柱或 ___________ 柱；在分离分析时一般使用极性流动相，所以属 ______________ 色谱法；洗脱时极性 _____________ 的成分先出柱。
药物检验技术试题及答案
药物检验技术试题及答案一、选择题（每题2分，共10分）1. 以下哪种药物属于抗生素类药物？A. 阿司匹林B. 红霉素C. 布洛芬D. 胰岛素答案：B2. 药物检验中常用的色谱技术是：A. 质谱B. 核磁共振C. 高效液相色谱D. 紫外光谱答案：C3. 药物检验中，用于检测药物中重金属含量的方法是：A. 原子吸收光谱法B. 高效液相色谱法C. 紫外分光光度法D. 红外光谱法答案：A4. 药物检验中，用于检测药物纯度的方法是：A. 熔点测定法B. 比色法C. 薄层色谱法D. 电泳法答案：C5. 以下哪种方法不是药物检验中常用的微生物检测方法？A. 菌落计数法B. 酶联免疫吸附测定法C. 紫外分光光度法D. 细菌培养法答案：C二、填空题（每题2分，共10分）1. 药物检验中，________是用来测定药物中水分含量的方法。
答案：卡尔费休法2. 药物检验中，________是用来检测药物中微生物污染的方法。
答案：微生物限度检查法3. 药物检验中，________是用来评估药物稳定性的方法。
答案：加速稳定性试验4. 药物检验中，________是用来检测药物中有机溶剂残留的方法。
答案：气相色谱法5. 药物检验中，________是用来检测药物中重金属离子的方法。
答案：原子吸收光谱法三、简答题（每题5分，共20分）1. 简述药物检验中常用的几种检测技术及其应用范围。
答案：药物检验中常用的检测技术包括高效液相色谱法（HPLC），用于检测药物的纯度和杂质；质谱法（MS），用于鉴定药物分子结构；紫外分光光度法（UV），用于测定药物的浓度；薄层色谱法（TLC），用于药物的定性分析；原子吸收光谱法（AAS），用于检测药物中的重金属含量。
2. 药物检验中，如何确定药物的有效期？答案：确定药物的有效期通常需要进行稳定性试验，包括加速稳定性试验和长期稳定性试验。
通过在不同条件下对药物进行存储和定期检测，评估药物的物理、化学和生物学特性的变化，从而确定药物的有效期。
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药物检验技术复习题
1.某药物生产贮存过程中，根据药物的性质、生产方法和工艺条件可能引入的杂质称为该药
物的（）
2.（）是由微生物所分泌的某一种代谢产物，一般认为是内毒素，能使恒温动物的体
温升高。
生化药物分析时必须对其进行限量检查
3.吩噻嗪类药物有较强的还原性，在适当酸度下，可用（）直接滴定测定含量
4.重氮化-偶合反应适用于分析具有芳香第一胺的药物，通常产生（）沉淀
5.非水碱量法测定吩噻嗪原料药时，采用的溶剂是（）
5.肾上腺素类药物最主要的特殊杂质是酮体，通常用（）进行限量检查。
6.黄体酮属于甾体激素的（）类
7.中药制剂必须控制残留农药的限量，其中有机磷量测定时，用（）进行分离
8.复方磺胺甲噁唑片含量测定，选用的方法是（）
9.异烟肼分子中的酰肼基可与（）发生缩合反应生成异烟腙，具有一定熔点，可用于
鉴别
10.药物制剂含量限度是以（）来表示的
11.甾体激素类药物的最主要特殊杂质是（）
12.麦芽酚反应为（）特有的反应
A.链霉素
B.庆大霉素
C.红霉素
D.青霉素
13.双相酸碱滴定法进行苯甲酸钠含量测定时，通常选用的溶剂是（）
14.我国现行药典是（）。
15. 若炽灼残渣要留作重金属检查，炽灼温度应控制在（）
16. 亚硝酸钠滴定法中加入溴化钾的作用是（）
17．药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的（）
18.细菌内毒素是抗生素检查的常规项目，检查方法是（）
19.药物制剂与原料药相比，在含量测定时，原料药分析更强调（）
20. 维生素C注射液中抗氧剂亚硫酸氢钠对碘量法有干扰，可加入掩蔽剂( )
21.砷盐检查通常采用（）法
A.古蔡法
B.Ag-DDC法
C.微孔滤膜法
D.紫外分光光度法
21.药物制备时可能引入微量氰化物杂质，氰化物有剧毒，应严格控制其限量，采用的检查
方法是（）
22.简述药品的质量标准制定的主要内容？
23.计算（10分）
甲苯磺丁脲片的含量测定：
取本品（标示量0.5g）１０片，精密称定为6.1728g，研细，精密称取片粉0.5436g，加中性乙醇（对酚酞指示液呈中性）25ml，微热，使甲苯磺丁脲溶解，放冷至室温，加酚酞指示液３滴，用氢氧化钠滴定液(0.1012mol/L)滴定至粉红色，消耗15.81ml。
每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/l)相当于27.04mg的甲苯磺丁脲。
《中国药典》２００５年版规定本品含甲苯磺丁脲应为标示量的95.0%¬105.0%。
试计算本品的含量是否符合规定的含量限度。
24、画出用古蔡法进行百砷盐检查的装置图，并说明有哪些注意事项。