药物制剂技术复习题2018年
药物制剂工职业技能考试知识复习题
药物制剂工职业技能考试知识复习题1、写出水针生产工艺流程和十大工序名称2、什么是纯化水？纯化水公哪几类？3、什么是注射用水？注射用水的制备方法有哪几种？4、注射液的三级过滤指的是什么？5、写出甩水洗瓶法洗瓶的工艺顺序6、写出超声波洗瓶机洗瓶的工艺顺序7、溶剂按极性分可分为哪几类？液状石蜡、水、乙醇分属哪类？8、注射液配制后为什么都要加入适量活性炭进行处理？9、增加药物溶解度的方法有哪些？10、洁净室分为哪几级？固体制剂生产适用于哪一级？11、水针灌封前应做哪些检查与准备？12、水针灌封岗位的质量控制标准有哪些？13、灌封机怎样进行维护保养？14、水针充填的惰性气体有哪几种？分别适用于什么药物？15、水针灯检操作台的名称为？灯检主要检查哪些问题？16、灯检操作如何进行？17、水针印包岗位通常做哪些工作？18、水针印包岗位质量控制标准及注意事项有哪些？19、设备在什么情况下可放置“已清洁”和“完好”标示？20、更衣时的“由上到下”原则指的是什么？21、一万级洁净室每天清洁范围有哪些？22、一万级洁净室可用的消毒剂有哪些？23、洁净室清洁程序有哪五项原则？24、清场的内容及要求有哪些？25、《清场合格证》由谁签发？为什么要一式两份？26、《清场合格证》的有效期为多少天？27、配料岗位投料中的哪三项必须实行双人复核？28、粉碎机在操作前应做哪些准备工作？29、万能粉碎机如何控制出粉的粗细？30、球磨机主要用于哪类药物的粉碎？31、万能粉碎机属于粗碎设备还是细碎设备？32、药筛有哪几种规格？哪种规格的药筛筛孔最大？33、工业筛中“100目筛”的含义是什么？34、圆形振动筛为什么可同时进行粗粉、中粉、细粉的分离？35、摇摆式制粒机应如何进行制粒操作？36、什么是软材？软材质量如何控制？37、写出片剂生产工艺流程38、淀粉做为片剂辅料可起哪些作用？39、V形混合机操作前应做哪些准备工作？40、片剂的总混指的是什么？它与生产批号有什么关系？41、压片机开机前应做哪些准备工作？42、全自动压片机的开机步骤分为哪几步？43、压片过程中每隔15分钟检查一次什么？44、片重差异超限的原因是什么？45、什么是片剂的内包装与外包装？46、Zp33型压片机有几个加料斗？每旋转一圈可压多少药片？47、“泡罩式”包装指的是什么？48、什么是无菌操作？49、硬胶囊填充机有哪几种类型？50、人员由室外进入一万级洁净室要经过哪些更衣程序？。
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药物制剂技术题库一、单项选择题(577小题,每小题1分,共577分)1、《中华人民共和国药典》最早颁布于时间（）A．1951年 B．1953年 C．1954年 D．1955年 E．1956年2、《中华人民共和国药典》是由（）A．国家颁布的药品集 B．国家药典委员会制定的药物手册C．国家药品监督管理局制定的药品标准D．国家药品监督管理局制定的药品法典E．国家编纂的药品规格标准的法典3、我国2000年版药典，施行时间（）A．2001．1．1 B．2000．12．31 C．2000．7．1D．2000．1．1 E．2000．3．14、目前，可参考的国外与国际药典是（）A．国际药典Phlnt B．日本药典JP现行版ⅩⅢ改正版C．USPⅩⅩⅡ版 D．英国药典BP1980年版 E．以上均是5、世界上最早的一部药典（）A．《佛洛伦斯药典》 B．《神农本草经》 C．《太平惠民和济局方》 D．《本草纲目》 E．《新修本草》6、药师审查处方时发现处方有涂改处，应采取的正确措施是（）A．绚师向上级药师请示批准后，在涂改处签字后即可调配B．让患者与处方医师联系写清楚C．药师向处方医师问明情况可与调配D．药师与处方医师联系，让医师在涂改处签字后方可调配E．药师只要看清即可调配7、药品进入国际医药市场的准入证（）A．GMP B．GSP C．GLP D．GCP E．GAP8、最先实施GMP的国家和年代是（）A．法国，1965年 B．德国，1960年 C．加拿大，1961年D．英国，1964年 E．美国，1963年9、对全国医药行业标准的实施进行监督的部门是（）A．国务院 B．卫生部 C．国家技术监督局D．国家工商行政管理局 E．国家药品监督管理局10、组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是（）A．药品审评 B．新药评审中心 C．药品检验所D．药典委员会 E．药品认证委员会11、进入90年代，医院药学的工作模式为（）A．药学服务 B．天然药物开发 C．计算机应用D．临床药学 E．药物经济学应用研究12、在药学学科中，直接面对临床并为病人服务的是（）A．商业药学 B．社会药学 C．医院药学 D．临床药理学E．药事管理学13、下列对处方的描述正确的是（）A．制备拒绝剂的书面文件 B．患者购药必须出具的凭证C．用药说明指导 D．就医报销凭证E．医师与患者之间的信息传递方式14、处方的组成应包括自然项目签名和（）A．日期 B．病历号 C．处方正文 D．处方编号 E．处方剂量15、处方具有的意义（）A．法律和经济上意义 B．法律和使用上意义C．法律和法规意义 D．社会和经济上意义 E．使用和财务上意义16、具有处方权的医师是（）A．执业医师 B．主治医师 C．助理执业医师D．主任医师 E．执业医师和助理执业医师17、一般处方限量为（）A．一日剂量 B．三日剂量 C．7天剂量 D．15天剂量 E．30天18、一般处方保存期限为（）A．半年 B．一年 C．二年 D．三年 E．五年19、处方上药品数量用（）A．中文 B．英文 C．拉丁文 D．阿拉伯字码 E．罗马文20、药剂科传统的业务工作是（）A．调剂、制剂、药品保管和药品咨询B．调剂、制剂、药品药学信息服务C．调剂、制剂、药品、临床药学D．调剂、制剂、药品药学服务E．调剂、制剂、药品、药品保管和药品质量检查21、下列叙述中不是药剂学任务的是（）A．合成新的药品 B．研究药剂学的基本理论C．研究开发新辅料 D．民研究、开发新药新剂型E．研究、开发生物技术药物制剂22、中药材属于（）A．成药 B．药品 C．制剂 D．方剂 E．以上均不是23、处方中所列各种药品的排列次序应为（）A．主药、矫味药、佐药、赋形剂 B．主药、佐药、矫味药、赋形剂C．佐药、矫味药、赋形剂、主药 D．主药、赋形剂、矫味药、佐药E．主药、矫味药、佐药、赋形剂24、药物制剂剂型的基本目标为（）A．安全、有效、稳定 B．速效、长效、稳定C．高效、速效、控释 D．缓释、控释、稳定E．定时、定量、定位25、下列关于处方的叙述中错误的是（）A．处方是医疗和药剂配制的重要书面文件B．医师处方仅具法律上和经济上意义C．医师处方作为发给患者药剂的依据D．协定处仅适用于最为常用的药剂和通常惯用的剂量E．制剂处方亦可指各种地区性制剂规范中所收载的处方26、下列有关书写处方的药名和数量错误的是（）A．药名通常采用中文、英文、拉丁文名称书写B．毒、麻药可写全名亦可缩写C．每一药名占一 D．药品数量一律用阿拉伯数字书写E．抗生素以克或国际单位计算27～31(5)、A．医师处方 B．验方 C．法定处方 D．协定处方 E．处方（1）医师对患者治疗用药的书面文件（）（2）主要指药典、国家药品标准收载的处方（）（3）由医院药剂科与医师协商制订的适于本单位的处方（）（4）医疗中关于制剂调剂和生产的重要书面文件（）（5）民间积累的经验处方（）32～36(5)、A．处方 B．调剂 C．临床药学 D．药学服务 E．制剂（1）一门以患者为对象，研究安全、有效、合理地使用药品，提高医疗质量，促进患者健康的学科是（）（2）配药或配方、发药又称为调配处方是（）（3）医师为患者防治疾病需要用药而开写的书面文件是（）（4）根据药典、药品标准或其他适当处方，将原料药物按某种剂型制成具有一定规格的药剂是（）（5）以达到改善病人健康和生活质量这个特定目标而提供服务的是（）37～38(2)、A．1年 B．2年 C．3年 D．4年 E．5年（1）“药品GSP证书”的有效期有（）（2）药品销售记录应保存至药品有效期后（）39～41(3)、A．1953年 B．1977年 C．1985年 D．1990年 E．1995年（1）《中国药典》增加“药物溶解度检查”胡萝卜的是（）版（2）建国后第一版《中国药典》是（）出版（3）《中国药典》二部取消拉丁文药名改用英文药名的是（）版42～45(4)、A．以病人为中心 B．合理用药 C．保障药品供应D．保障药品的质量 E．利用有限的医疗费用获取最佳医疗服务（1）药学服务是要求（）（2）临床药学是要求（）（3）药物经济学是要求（）（4）传统药学是要求（）46、下列叙述不正确的是（）A．当摩尔熔化热为正时，溶解度随温度升高而增大B．当摩尔熔化热为负时，溶解度随温度升高而减小C．当药物的熔点高于溶解时的温度，则摩尔熔化热越小、熔点越低，溶解度就越大D．当药物的熔点低于溶解时的温度，则摩尔熔化热越小、熔点越低，溶解度就越小E．当药物的熔点低于溶解时的温度，则摩尔熔化热越小、熔点越低，溶解度就越大47、极性溶剂与极性药物产生溶剂化，是因为形成（）A．永久偶极-永久偶极结合 B．离子-偶极子结合C．诱导偶极-诱导偶极结合 D．诱导偶极-永久偶极结合E．离子－诱导偶极结合48、下列有关粉体流动性叙述错误的是（）A．在细粉中加入一定量的粗粒子可改善流动性B．表面积与体积之比越大流动性越好C．粒子形状越不规则，表面越粗糙，流动性越差D．粉体吸湿超过一定量后，休止角会减小，流动性增大E．表面积与体积之比越大流动性越差49、下列可以润湿的是（）A．接触角等于180º B．接触角大于90º小于180ºC．接触角大于0º小于90º D．都不能润湿 E．大于0º小于180º50、下列叙述正确的是（）A．表面活性剂可以使蛋白质产生变性B．非离子表面活性剂毒性最强且溶血作用也较强C．阳离子表面活性剂毒性和溶血作用均较强D．阴离子表面活性剂毒性最低溶血作用也很轻微E．阴离子表面活性剂毒性和溶血性均最强51、在含有聚氧乙烯基的非离子表面活性剂中，溶血作用最强的是（）A．吐温20 B．聚氧乙烯烷基醚 C．吐温80D．聚氧乙烯烷芳基醚 E．吐温6052、下列叙述错误的是（）A．纤维、塑料等一些使用温度在其Tg以下的，要求它们的Tg应高于室温50℃～70℃ B．橡胶、压敏胶等一些使用温度在其Tg以上的，要求它们的Tg最好低于室温75℃ C．相同分子结构的高分子，其结晶型的Tg接近熔点温度D．高分子膜材料内加入适量的小分子增塑剂，可使Tg升高，增加柔性和弹性E．热熔高分子化合物的加工温度应高于黏流温度53、可作包肠溶衣材料的是（）A．醋酸纤维素和醋酸纤维素酞酸酯B．醋酸纤维素酞酸酯和纤维素醚的酯衍生物C．纤维素醚类衍生物和纤维素醚的酯衍生物D．纤维素酯类衍生物和纤维素醚类衍生物E．醋酸纤维素和纤维素醚类衍生物54、纤维素酯类衍生物中可作缓释制剂阻滞剂的是（）A．羟丙甲纤维素和乙基纤维素B．羧甲基纤维素钠和交联羧甲基纤维素钠C．甲基纤维素和羟丙基纤维素D．甲基纤维素和羟丙甲纤维素 E．都不可以55、下列不能作缓释制剂阻滞剂的是（）A．甲基纤维素 B．乙基纤维素 C．羟丙甲纤维素D．卡波沫 E．都不可以56、关于优质明胶叙述正确的是（）A．分子量1.0×105～1.5×105、36℃～37℃形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为150～250g B．分子量1.5×105～2.0×105、29℃～30℃形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为150～250g C．分子量1.0×105～1.5×105、29℃～30℃形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为250～350g D．分子量1.5×105～2.0×105、36℃～37℃形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为250～350g E．分子量1.0×105～1.5×105、36℃～37℃形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为250～350g 57、稳定性试验包括（）A．影响因素试验 B．加速试验 C．长期试验 D．上述都是E．上述都不是58、在高分子材料中加入一些小分子增塑剂，能使材料的玻璃化转变温度（）A．Tg↓ B．Tg↑ C．A和B都有可能 D．Tg不变E．不规则变化59、具有起昙现象的表面活性剂为（）A．季铵盐类 B．氯化物 C．磺酸化物 D．吐温类E．脱水山梨醇脂肪酸酯60、关于吐温80叙述错误的是（）A．是非离子型表面活性剂 B．可作O/W型乳剂的乳化剂C．在碱性溶液中易发生水解 D．能与抑菌剂尼泊金形成络合物E．溶血性较强61、关于表面活性剂叙述正确的是（）A．阳、阴离子表面活性剂可作为杀菌剂与消毒剂B．阳、阴离子表面活性剂以任意比例混合使用其表面活性都会增加C．表面活性剂不仅增加抑菌剂溶解度，还可增加其抑菌能力D．吐温类表面活性剂的溶血作用最小 E．表面活性剂都具有很大毒性62、关于表面活性剂分子结构的叙述正确的为（）A．具有网状结构 B．具有线性大分子结构C．具有亲水基团与疏水基团 D．仅有亲水基团而无疏水基团E．仅有疏水基团而无亲水基团63、表面活性剂的特点为（）A．表面活性剂的亲水性越强，HLB值越大B．表面活性剂能降低溶液的表面张力C．表面活性剂作乳化剂时其浓度应大于CMCD．非离子型表面活性剂毒性大于离子型表面活性剂E．非离子型表面活性剂具有昙点64、吸附法可用于测定（）A．粉体的流动性 B．粉体粒子的比表面积C．粉体的松密度 D．粉体的孔隙率 E．粉体的休止角65、测定粉体比表面积的方法是（）A．显微镜法 B．筛分法 C．库尔特计数法 D．沉降法 E．BET法66、不能增加药物的溶解度的是（）A．制成盐 B．选择适宜的助溶剂 C．采用潜溶剂D．加入吐温80 E．加入HPC67～71(5)、A．显微镜法 B．筛分法 C．库尔特计数法 D．沉降法E．比表面积法（1）属于感应区法的一种，可用于测定粉末药物、混悬液、乳剂、脂质体等（）（2）是利用重量变化、热导率变化、脂肪酸吸收、同位素、溶解热等进行测定的方法（）（3）测定的实际上是粒子的投影，能用于测定散剂、混悬剂、乳剂、混悬型软膏剂等（）（4）应用广泛，但受许多因素的影响而误差较大，通常用于测定45μm以上的粒子径（）（5）在测定中需控制温度，降低液体黏度的影响，以减少误差（）72～76(5)、A．涂膜剂材料 B．外用制剂的水溶性成膜材料 C．片剂包衣隔离衣D．手术缝合线 E．包衣材料（1）聚乳酸（）（2）明胶（）（3）聚维酮（）（4）聚乙烯醇（）（5）丙烯酸树脂（）77～81(5)、A．崩解时限 B．融变时限 C．再分散性 D．溶散时限 E．释放度（1）丸剂（）（2）胶囊剂（）（3）透皮贴剂（）（4）口服混悬剂（）（5）片剂（）82～86(5)、A．溶化性 B．澄清度 C．均匀性 D．内容物色泽 E．澄明度（1）注射剂（）（2）颗粒剂（）（3）眼膏剂（）（4）糖浆剂（）（5）胶囊剂（）87～91(5)、A．吸湿性 B．pH值 C．粒度 D．色泽 E．容器严密性（1）吸入气雾剂（）（2）软膏剂（）（3）滴眼剂（）（4）原料药（）（5）口服溶液剂（）92～96(5)、A．杀菌与消毒 B．Krafft C．昙点 D．CMC E．HLB值（1）阳离子型表面活性剂常作（）（2）形成胶束的临界浓度简称是（）（3）表面活性剂溶解度急剧下降出现混浊时的温度称（）（4）离子型表面活性剂的特征值为（）（5）亲水亲油平衡值为（）97～101(5)、A．十二烷基硫酸钠 B．新洁尔灭 C．HLB值8～16D．卵磷脂 E．司盘80（1）非离子型表面活性剂（）（2）两性离子型表面活性剂（）（3）阴离子型表面活性剂（）（4）季铵盐类阳离子表面活性剂（）（5）常用O/W型乳化剂（）102～106(5)、A．HLB值3～8 B．HLB值7～9 C．HLB值8～16D．HLB值15～18 E．静脉用乳化剂（1）润湿剂（）（2）增溶剂（）（3）常作O/W型乳化剂（）（4）常作W/O型乳化剂（）（5）F68目前极少作（）107～111(5)、A．重均分子量 B．黏均分子量 C．数均分子量D．化学交联的高分子 E．溶胀（1）黏度法测定的是（）（2）渗透压法测定的是（）（3）光散法测定的是（）（4）具有三维网状结构的是（）（5）溶剂分子扩散进入高分子使其体积增大的过程称为（）112、关于液体药剂优点的叙述错误的是（）A．药物分散度大、吸收快 B．刺激性药物宜制成液体药剂C．给药途径广泛 D．化学稳定性较好 E．便于分剂量113、液体药剂的缺点是（ D ）A．水性药剂不易霉败 B．非均相液体药剂表面能较小C．一般而言，非水性溶剂无不良药理作用D．药物之间较易发生配伍变化E．携带、运输、贮存方便114、不属于液体药剂质量要求的是（）A．均相液体药剂应澄明 B．非均相液体药剂分散相粒子细小而均匀 C．药物稳定、无刺激性、剂量准确 D．外观良好，口感适宜E．应不得检出微生物115、纯化水不可作为下列哪种液体药剂的分散介质（）A．溶液剂 B．醑剂 C．高分子溶液剂 D．合剂 E．糖浆剂116、关于甘油作为分散介质的叙述中，错误的是（）A．甘油为极性溶剂 B．硼酸、鞣酸、苯酚等在甘油中易溶C．无水甘油无刺激性，且能缓和一些药物的刺激性D．甘油可作外用液体药剂的保湿剂，并能延长药物的局部作用E．甘油具有防腐性117、下列关于乙醇的叙述中，错误的是（）A．可与水、甘油、丙二醇以任意比例混合B．能溶解大部分有机物质和植物中的成分C．本身无药理作用D．含乙醇20％以上即具有防腐作用E．乙醇与水混合可产生热效应与体积效应，使体积缩小118、有“万能”溶剂之称的是（）A．水 B．甘油 C．乙醇 D．二甲基亚砜 E．脂肪油119、属于半极性溶剂的是（）A．水 B．甘油 C．丙二醇 D．液状石蜡 E．醋酸乙酯120、通过增加菌体细胞膜的通透性，使细胞膜破裂、溶解而起防腐作用的是（） A．苯甲酸 B．山梨酸 C．羟苯酯类 D．苯扎溴铵 E．苯甲酸钠121、关于羟苯酯类防腐剂的叙述中，正确的是( )A．在pH值7～11范围内能耐受100℃2h灭菌B．酸性条件下作用较弱C．本类抑菌剂的抑菌作用随烷基碳数增加而减弱D．本类防腐剂与表面活性剂合用，能增强其抑菌效能E．可被塑料包装材料吸附122、关于苯甲酸防腐的叙述，错误的是（）A．苯甲酸未解离的分子抑菌作用强B．最适宜的pH值为4C．防发酵能力较羟苯酯类差D．可与羟苯酯类联合应用E．通常配成20％醇溶液备用123、关于山梨酸防腐的叙述，错误的是（）A．山梨酸起防腐作用的是未解离的分子B．在pH值为4时防腐效果好C．与其他防腐剂具有协同作用D．性质稳定，不易被氧化E．可被塑料吸附而降低抑菌活性124、关于芳香水剂的叙述中，错误的是（）A.为挥发性药物的饱和或近饱和澄明水溶液B.芳香水剂多用作矫味剂C.因含有芳香性成分，故不易霉败D.药物的浓度均较低E.应具有与原药物相同的气味125、关于溶液剂的叙述，错误的是（）A．一般为非挥发性药物的澄清溶液 B．溶剂均为水C．溶液剂浓度与剂量均应严格规定D．性质稳定药物可配成倍液 E．可供内服或外用126、溶解法制备溶液剂的叙述中，错误的是（）A．先取处方总量1/2～4/5的溶剂溶解固体药物B．溶解度小的药物先溶 C．附加剂最后加入D．某些难溶性药物可加入助溶剂 E．溶液剂一般应滤过127、关于糖浆剂的叙述中，错误的是（）A．可掩盖药物的不良臭味而便于服用B．具有少量还原糖，能防止药物被氧化C．单糖浆浓度高、渗透压大，可抑制微生物生长繁殖D．不宜加入乙醇、甘油或多元醇等附加剂E．中药糖浆剂允许有少量轻摇即可分散的沉淀128、糖浆剂中药物的加入方法，错误的是（）A．水溶性固体药物可先用少量纯化水溶解后与单糖浆混合B．可溶性溶液药物可直接加入单糖浆中C．醇性制剂与单糖浆混合时易发生混浊，可加入助溶或助滤剂D．水性浸出药剂应直接与单糖浆混合E．中药材经浸出、纯化、浓缩后再与单糖浆混合129、制备糖浆剂应注意（）A．必须在洁净度为10000级环境中制备B．可选用食用糖制备 C．应在酸性条件下配制D．严格控制加热的温度、时间E．糖浆剂应在10℃以下密闭贮存130、解决糖浆剂霉败问题的措施中，错误的是（）A．严格控制原料质量 B．制备的环境符合洁净度要求C．增加转化糖的含量 D．对所用器具、容器按规定进行处理E．添加适宜防腐剂131、制备硼酸甘油用（）A．溶解法 B．稀释法 C．分散法 D．凝聚法 E．化学反应法132、硼酸甘油处方中的甘油作用是（）A．保湿剂 B．防腐剂 C．反应物与溶剂 D．助溶剂 E．助悬剂133、醑剂中乙醇浓度一般为（）A．5％～10％ B．20％～30％ C．30％～40％D．40％～50％ E．60％～90％134、高分子溶液剂加入大量电解质可导致（）A．高分子化合物分解 B．产生凝胶 C．盐析D．胶体带电，稳定性增加 E．使胶体具有触变性135、关于高分子溶液剂稳定性叙述，错误的是（）A．稳定性主要取决于水化作用和荷电B．加入大量脱水剂可使高分子化合物分离沉淀C．带相反电荷的两种高分子溶液混合时，一般不会发生沉淀D．高分子溶液久置会自发凝结而沉淀E．在光、热、pH、射线作用下，高分子溶液可出现絮凝现象136、胃蛋白酶合剂处方中的稀盐酸作用是（）A．助溶 B．增加主药溶解性 C．调节pH值 D．矫味 E．防腐137、关于溶胶剂叙述中，错误的是（）A．为非均匀分散体系 B．胶粒为多分子聚集体C．水化作用弱 D．属于热力学稳定系统E．药物制成溶胶剂可改善药物的吸收138、关于溶胶剂性质的叙述中，错误的是（）A．胶粒具有布朗运动 B．对光线具有散射作用C．在电场作用下产生电泳现象 D．属于动力学不稳定系统E．不同的溶胶剂往往具有不同的颜色139、溶胶剂加入少量电解质可使溶胶剂（）A．产生凝聚而沉淀 B．具有电泳现象 C．具有丁铎尔现象D．增加稳定性 E．增加亲水性140、于溶胶剂中加入亲水性高分子溶液，作为（）A．助悬剂 B．絮凝剂 C．脱水剂 D．保护胶 E．乳化剂141、通过改变分散介质的性质使溶解的药物凝聚成溶胶剂的方法，称为（） A．机械分散法 B．物理凝聚法 C．胶溶法 D．化学凝聚法E．超声波分散法142、关于混悬剂的叙述，错误的是（）A．为粗分散体系 B．分散相微粒一般在0.5～10μm之间C．多以水为分散介质 D．混悬剂均为液体药剂E．混悬剂微粒分散度大，吸收较快143、标签上应注明“用前摇匀”的是（）A．溶液剂 B．糖浆剂 C．溶胶剂 D．混悬剂 E．乳剂144、不能以混悬剂形式存在的是（）A．溶液剂 B．合剂 C．洗剂 D．注射剂 E．滴眼剂145、存在固液界面的液体药剂是（）A．甘油剂 B．高分子溶液剂 C．混悬剂 D．乳剂E．糖浆剂146、与混悬微粒沉降速度关系不大的因素是（）A．混悬剂中药物的化学性质 B．混悬微粒的半径C．混悬剂的黏性 D．分散粒子与分散介质之间的密度差E．混悬微粒的荷电147、减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是（）A．增大分散介质黏度 B．加入絮凝剂 C．加入润湿剂D．减小微粒半径 E．增大分散介质的密度148、混悬剂加入少量电解质可作为（）A．助悬剂 B．润湿剂 C．絮凝剂或反絮凝剂 D．抗氧剂E．乳化剂149、在混悬剂中加入聚山梨酯类可作（）A．乳化剂 B．助悬剂 C．絮凝剂 D．反絮凝剂E．润湿剂150、关于絮凝剂的叙述，错误的是（）A．絮凝剂为不同价数的电解质B．电解质离子价数增大，絮凝作用增强C．阳离子比阴离子絮凝作用强D．同一电解质可以是絮凝剂，也可以作反絮凝剂E．絮凝状态的混悬液沉降体积大，不结块、易重新分散151、混悬液中添加适量胶浆剂的主要作用是（）A．润湿 B．助悬 C．絮凝 D．分散 E．助溶152、采用加液研磨法制备混悬剂时通常1份药物加入（）份液体进行研磨 A．0.2～0.4 B．0.3～0.5 C．0.4～0.6 D．0.6～1E．1～2153、炉甘石洗剂属于（）A．溶液剂 B．溶胶剂 C．混悬剂 D．乳剂E．高分子溶液剂154、甘油在炉甘石洗剂中主要作为（）A．助悬剂 B．絮凝剂 C．反絮凝剂 D．保湿剂E．防腐剂155、复方硫洗剂采用（）制备A．化学凝聚法 B．物理凝聚法 C．加液研磨法D．水飞法 E．新生皂法156、《中国药典》2000版二部规定：口服混悬剂沉降体积比应不低于（） A．0.50 B．0.60 C．0.80 D．0.90 E．1.0157、关于乳剂的叙述，错的是（）A．为非均匀相液体分散体系B．一般的乳剂为乳白色不透明液体C．液滴大小在0.1～10μm之间D．微乳液滴小于0.5μm㎛E．乳剂属热力学不稳定体系158、亚微乳的液滴大小范围是（）A．0.01～0.10μm B．0.1～0.5μm C．0.25～0.4μmD．0.5～1.5μm E．1～10μm159、乳剂的特点叙述中，错误的是（）A．药物的生物利用度高 B．油性药物制成乳剂后剂量准确C．外用可改善透皮性 D．静脉注射的乳剂具有靶向性E．Ｗ/Ｏ型乳剂可掩盖药物不良臭味160、决定形成乳剂类型的主要因素是（）A．乳化剂的性质和HLB值 B．乳化剂的用量C．乳化方法 D．乳化时间与温度E．分散相浓度161、可作为Ｗ/Ｏ型乳化剂的是（）A．一价肥皂 B．聚山梨酯类 C．脂肪酸山梨坦D．阿拉伯胶 E．氢氧化镁162、下列乳化剂中可供制备内服Ｏ/Ｗ型乳剂之用的是（）A．钠皂 B．钙皂 C．有机胺皂 D．十六烷基硫酸钠E．阿拉伯胶163、属于天然乳化剂的是（）A．钠肥皂 B．磷脂 C．钙肥皂 D．氢氧化钙E．聚山梨酯类164、属于Ｗ/Ｏ型固体乳化剂的是（）A．氢氧化钙 B．氢氧化锌 C．氢氧化铝 D．阿拉伯胶165、十二烷基硫酸钠166、能增加油相黏度的辅助乳化剂是（）A．甲基纤维素 B．羧甲基纤维素 C．单硬脂酸甘油酯D．琼脂 E．西黄蓍胶167、注射用乳剂宜采用（）为乳化剂。
药物制剂技术复习题
药物制剂技术复习题药物制剂技术复习题药物制剂技术是药学专业中的重要一环，它涉及到药物的制备、包装、贮存等方面。
在药学考试中，药物制剂技术也是一个重要的考点。
下面将给大家带来一些药物制剂技术的复习题，希望能帮助大家巩固知识。
1. 以下哪种制剂是用于皮肤表面应用的？A. 口服液B. 软膏C. 肠溶片D. 注射剂答案：B. 软膏解析：软膏是一种适用于皮肤表面应用的制剂，它通常由药物、基础剂和辅料组成。
软膏可以起到保护皮肤、润肤、抗炎等作用。
2. 以下哪种制剂是用于眼部应用的？A. 颗粒剂B. 肠溶片C. 眼药水D. 注射剂答案：C. 眼药水解析：眼药水是一种适用于眼部应用的制剂，它通常用于治疗眼部疾病，如眼红、眼痒等。
眼药水通常是无菌制剂，需要注意使用时的卫生和消毒。
3. 以下哪种制剂是用于口腔应用的？A. 口服液B. 肠溶片C. 软膏D. 注射剂答案：A. 口服液解析：口服液是一种适用于口腔应用的制剂，它通常用于治疗口腔疾病或口腔护理。
口服液的制备需要注意药物的溶解性、稳定性以及口感等因素。
4. 以下哪种制剂是用于肠道应用的？A. 口服液B. 肠溶片C. 软膏D. 注射剂答案：B. 肠溶片解析：肠溶片是一种适用于肠道应用的制剂，它通常用于治疗肠道疾病。
肠溶片的特点是能够在胃酸的作用下不被破坏，直到进入肠道才释放药物。
5. 以下哪种制剂是用于静脉注射的？A. 口服液B. 肠溶片C. 软膏D. 注射剂答案：D. 注射剂解析：注射剂是一种适用于静脉注射的制剂，它通常用于治疗严重疾病或紧急情况。
注射剂的制备需要注意药物的溶解性、稳定性以及无菌条件。
通过以上的复习题，我们可以了解到不同制剂的适用范围和特点。
药物制剂技术是药学专业中的重要内容，掌握好这些知识对于合理使用药物、提高疗效至关重要。
希望大家在考试中能够顺利应对，取得好成绩！。
2018年药学专业知识一常考题849
2018 年药学专业知识一常考题多选题1、三种现象均属于药物制剂物理稳定性变化的是A焦亚硫酸钠B 硫代硫酸钠C依地酸二钠D生育酚E 亚硫酸氢钠多选题2、下列药物剂型中属于按分散系统分类的有A注射给药剂型B 呼吸道给药剂型C皮肤给药剂型D黏膜给药剂型E 尿道给药剂型单选题3、具有过敏反应，不能耐酸，不能耐酶，仅供注射给药的是A结构中含有四氢噻唑环B在酸性条件下P -内酰胺环易发生裂解C青霉素类药物的母核结构中有2个手性碳原子D青霉素钠盐的刺激性较钾盐小E本类药物不耐酸、不耐酶、抗菌谱窄多选题4、C-3 位含有酸性较强的杂环，可通过血脑屏障，用于脑部感染治疗的药物是A盐酸多西环素B 盐酸美他环素C 盐酸米诺环素D盐酸四环素E盐酸土霉素单选题5、久用卡那霉素可致耳鸣、眩晕、耳聋等属于AB类药物不良反应BC类药物不良反应CD类药物不良反应DE类药物不良反应EF类药物不良反应单选题6、下列具有肝药酶诱导作用的药物有A药物的吸收B 药物的分布C药物的代谢D药物的排泄E 药物的转运单选题7、能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是A那格列奈B 盐酸二甲双胍C阿卡波糖D格列吡嗪E 盐酸吡格列酮单选题8、肠溶衣片剂的给药途径是A直肠给药B舌下给药C呼吸道给药D经皮给药E 口服给药单选题9、研磨易发生爆炸ApH值改变B 离子作用C溶剂组成改变D盐析作用E 直接反应单选题10、以下哪项属于影响药物吸收的药物相互作用A苯巴比妥B 螺内酯C苯妥英钠D西咪替丁E 卡马西平单选题11、在光谱鉴别法中，紫外- 可见分光光度法的波长范围是A直接碘量法B 剩余碘量法C铈量法D 非水碱量法E 酸碱滴定法单选题12、此药物为水杨酸类药物，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。
该药在空气中久置，易发生的化学变化是A吸湿B潮解C变色D结块E溶解度改变单选题13、以下哪项属于影响药物吸收的药物相互作用A考来烯胺使地高辛的疗效降低B 阿司匹林增加甲氨蝶呤的肝脏毒性C服用泼尼松控制哮喘发作的患者，在加服苯巴比妥之后哮喘发作次数增加D 器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素，加用利福平使机体出现排斥反应E碳酸氢钠用于苯巴比妥中毒解救单选题14、下列属于欧洲药典的缩写的是ABPBCh.PCJPDPh.EEUSP单选题15、局部用散剂通过七号筛的细粉重量不应低于A可溶性颗粒B 混悬颗粒C泡腾颗粒D缓释颗粒E 控释颗粒单选题16、与普通口服制剂相比，口服缓（控）释制剂的优点有A溶出原理B 扩散原理C溶蚀与扩散相结合原理D渗透泵原理E离子交换作用原理单选题17、可做为片剂粉末直接压片“干黏合剂”使用的是A肠溶片B 分散片C泡腾片D舌下片E 缓释片单选题18、表示红外分光光度法的是A酸度计B 旋光计C紫外-可见分光光度计D紫外-可见分光光度计E 荧光分光光度计单选题19、我国药品不良反应评定标准：无重复用药史，余同“肯定”，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性A 肯定B很可能C可能D可能无关E待评价单选题20、4- 苯基哌啶类镇痛药物是A吗啡B盐酸哌替啶C盐酸曲马多D盐酸美沙酮E酒石酸布托啡诺1- 答案：A常用的水溶性抗氧剂有亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠、硫脲、维生素C半胱氨酸等。
药物制剂技术复习题答案
药物制剂技术复习题答案一、选择题1. 药物制剂中常用的辅料不包括以下哪一项？A. 填充剂B. 稳定剂C. 着色剂D. 抗凝剂答案：D2. 以下哪种药物剂型不适合儿童使用？A. 口服液B. 颗粒剂C. 胶囊剂D. 片剂答案：C3. 药物制剂的稳定性试验中，加速试验的温度通常设定为：A. 25°CB. 40°CC. 60°CD. 80°C答案：B二、填空题1. 药物制剂的______是指药物制剂在一定条件下保持其安全性、有效性和稳定性的能力。
答案：稳定性2. 药物制剂的______是指药物制剂在体内吸收、分布、代谢和排泄的过程。
答案：生物等效性3. 药物制剂的______是指药物制剂在生产、储存、运输和使用过程中应保持其原有的物理、化学和生物学性质。
答案：质量控制三、简答题1. 简述药物制剂的设计原则。
答案：药物制剂的设计原则包括安全性、有效性、稳定性、可控性、经济性和便利性。
安全性要求制剂对患者无害；有效性要求制剂能够达到预期的治疗效果；稳定性要求制剂在储存和使用过程中保持其性质不变；可控性要求制剂的质量可控；经济性要求制剂的成本合理；便利性要求制剂便于患者使用。
2. 描述药物制剂中辅料的作用。
答案：辅料在药物制剂中起到多种作用，包括增加药物的稳定性、改善药物的溶解性、控制药物的释放速率、提高药物的生物利用度、改善药物的口感和外观、以及作为填充剂、粘合剂、崩解剂等，以便于制剂的成型和使用。
四、计算题1. 如果一种药物的半衰期为4小时，计算在24小时内药物的累积量是多少？答案：累积量可以通过以下公式计算：A = Dose * (1 -(1/2)^(t/T)), 其中A是累积量，Dose是单次剂量，t是时间（小时），T是半衰期。
将数值代入公式，得到累积量A。
五、论述题1. 论述药物制剂在临床应用中的重要性。
答案：药物制剂在临床应用中具有极其重要的作用。
首先，合适的药物制剂可以提高药物的生物利用度，确保药物疗效。
2018年10月执业药师《药学专业知识(一)》考试真题与详解
2018年执业药师职业资格考试《药学专业知识（⼀）》真题及详解⼀、最佳选择题 （共40题，每题1分。
每题的备选项中，只有1个最符合题意）1. 关于药物制剂稳定性的说法，错误的是（ ）。
A. 药物化学结构直接影响药物制的稳定性B. 药⽤辅料要求化学性质稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性C. 微⽣物污染会影响制剂⽣物稳定性D. 制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和⽣物学变化E. 稳定性试验可以为制剂⽣产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建⽴提供科学依据【答案】 B【解析】药物制剂稳定性变化包括：①化学不稳定性：⽔解、氧化、异构化、聚合、脱羧。
②物理不稳定性：结块、结晶，⽣长分层、破裂，胶体⽼化，崩解度、溶出速度的改变；制剂物理性能的变化，不仅使制剂质量下降，还可以引起化学变化和⽣物学变化。
③⽣物不稳定性：酶解、发霉、腐败、分解。
影响药物制剂稳定性的因素包括处⽅因素和外界因素。
①处⽅因素包括：pH 、⼴义酸碱催化、溶剂、离⼦强度、表⾯活性剂、处⽅中基质或赋形剂等；②外界因素包括：温度、光线、空⽓（氧）、⾦属离⼦、湿度和⽔分、包装材料等。
B 项，药⽤辅料可提⾼药物稳定性，如抗氧剂可提⾼易氧化药物的化学稳定性等。
2. 某药物在体内按⼀级动⼒学消除，如果k ＝0.0346h ，该药物的消除半衰期约为（ ）。
A. 3.46hB. 6.92hC. 12hD. 20hE. 24h【答案】 D【解析】⼀级动⼒学消除模型中，半衰期和消除速度常数关系：t ＝0.693/k 。
该药物半衰期t ＝0.693/k ＝0.693/0.0346h ＝20h 。
3. 因对⼼脏快速延迟整流钾离⼦通道（hERGK 通道）具有抑制作⽤，可引起Q-T 间期延长甚⾄诱发尖端扭转型室性⼼动过速，现已撤出市场的药物是（ ）。
－11/21/2－1＋A. 卡托普利B. 莫沙必利C. 赖诺普利D. 伊托必利E. 西沙必利【答案】 E【解析】＋多种药物对hERGK通道具有抑制作⽤，引起Q-T间期延长，诱发尖端扭转型室性⼼动过速，产⽣⼼脏不良反应。
《药物制剂技术》期末试卷及答案
《药物制剂技术》期末试卷及答案一、单项选择题。
（每题 1 分，共 30 分）说明:每题只有一个最佳答案。
1、将药物制成适用于临床应用的形式是指（）A、剂型【正确答案】B、制剂C、药品D、成药2、紫外线灭菌能力最强的波长是（）nmA、200B、250C、254【正确答案】D、2803、制备胶囊时，明胶中加人甘油是为了（）A、延缓明胶溶解B、减少明胶对药物的吸附C、防止腐败D、保持一定的水分防止脆裂【正确答案】4、属于流化技术的是（）A、真空干燥B、冷冻干燥C、沸腾干燥【正确答案】D、微波干燥5、一般应制成倍散的是（）A、含毒性药品散剂【正确答案】B、眼用散剂C、含液体成分散剂D、含共熔成分散剂6、药筛筛孔的“目”数习惯上是指( )A、每厘米长度上筛孔数目B、每平方厘米面积上筛孔数目C、每英寸长度上筛孔数目【正确答案】D、每平方英寸面积上筛孔数目7、湿法制粒压片的工艺流程是（）A、制软材→制粒→粉碎→过筛→整粒→混合→压片B、粉碎→制软材→干燥→整粒→混合→压片C、混合→过筛→制软材→制粒→整粒→压片D、粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片【正确答案】8、下列关于注射用水叙述错误的是( )A、为纯化水经蒸馏所得的水B、可采用 70℃保温循环贮存C、是指经过灭菌处理的纯化水【正确答案】D、为无色、无臭、无味的澄明液体9、当胶囊剂囊心物的平均装量为 0.4g 时，其装量差异限度为（）A、±2.0%B、±5.0%【正确答案】C、±7.5%D、±10.0%10、制备乳剂时，将水相加至含乳化剂的油相中的操作过程属于( )A、新皂法B、湿胶法C、干胶法【正确答案】D、直接混合法11、制备复方碘溶液时，加入碘化钾的作用是( )A、增溶作用B、脱色作用C、助溶作用【正确答案】D、抗氧作用12、下面可用作抗氧剂的是( )A、甘油B、司盘C、硫代硫酸钠【正确答案】D、二甲基亚砜13、不宜制成混悬剂的药物是( )A、毒药或剂量小的药物【正确答案】B、难溶性药物C、需产生长效作用的药物D、味道不适、难于吞服的口服药物14、下列方法中不能增加药物溶解度的是( )A、加增溶剂B、加助溶剂C、成盐D、加润湿剂【正确答案】15、制备 O／W 或 W／O 型乳剂的关键因素是( )A、乳化剂的 HLB 值B、乳化剂的量C、乳化剂的 HLB 值和两相的量比【正确答案】D、制备工艺16、已检查含量均匀度的片剂，不必再检查（）A、硬度B、溶解度C、崩解度D、片重差异限度【正确答案】17、下列关于胶囊剂的概念正确叙述是（）A、系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂B、系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂C、系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂或半固体制剂D、系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂【正确答案】18、下列哪一条不符合散剂制法的一般规律（）A、各组分比例量差异大者，采用等量递加法B、各组分比例量差异大者，体积小的先放人容器中，体积大的后放人容器中【正确答案】C、含低共熔成分，应避免共熔D、剂量小的毒剧药，应先制成倍散19、有关《中国药典》叙述错误的是（）A、药典是一个国家记载药品规格、标准的法典B、药典由国家组织的药典委员会编写，并由政府颁布实施C、药典不具有法律约束力【正确答案】D、每部均由凡例、正文、附录和索引组成20、下列剂型中属于均匀分散系统的是（）A、乳剂B、混悬剂C、疏水性胶体溶液D、溶液剂【正确答案】21、以下关于输液剂的叙述错误的是( )A、输液从配制到灭菌以不超过 12h 为宜【正确答案】B、输液灭菌时，一般应预热 20～30minC、输液澄明度合格后检查不溶性微粒D、输液灭菌时间应在药液达到灭菌温度后计算22、散剂的制备过程为( )A、粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装【正确答案】B、粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装C、粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装D、粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装23、《药品生产质量管理规范》是指（）B、 GSPC、 GLPD、 GAP24、比重悬殊的药物制备散剂时，采用的混合方法最佳是( )A、等量递加法【正确答案】B、多次过筛C、将轻者加在重者之上D、将重者加在轻者之上25、制出的颗粒多为中空、球状的制粒技术是( )A、挤压制粒B、高速混合制粒C、一步制粒D、喷雾制粒【正确答案】26、泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应产生气体所致，该气体是( )A、氯气B、氮气C、氧气D、二氧化碳【正确答案】27、软胶囊剂俗称( )A、滴丸B、微囊C、微丸28、空胶囊壳的主要原料为( )A、淀粉B、明胶【正确答案】C、糊精D、阿拉伯胶29、片剂的泡腾崩解剂是（）A、枸橼酸与碳酸钠【正确答案】B、淀粉C、羧甲基淀粉钠D、预胶化淀粉30、下列哪个不是片剂中润滑剂的作用（）A、增加颗粒的流动性B、促进片剂在胃中湿润【正确答案】C、防止颗粒粘冲D、减少对冲头的磨损二、多项选择题。
2018年执业药师药学综合知识与技能考试真题
2018年执业药师《药学综合知识与技术》考试真题一、最正确选择题1.患者到药店购买“扑尔敏片”，药师应恩赐()。
A.氯苯那敏片B.阿昔洛韦片C.更昔洛韦片D.奥司他韦片E.苯海拉明片【答案】A【解析】药物的别名2.药库接收了一批药品，其中需要在冷处储蓄的是()。
A.西地碘片B.乳酶生片C.双歧三联活菌胶囊D.硫普罗宁片E.托烷司琼注射液【答案】C【解析】药物的储藏方法3.将0.5g氨茶碱注射液加到5%葡萄糖注射液250mL中，临床要求给药速度是60mg/h，输注速度是()。
A.10mL/hB.30mL/hC.20mL/hD.60mL/h【答案】B【解析】输液速度的计算4.细菌性脑膜炎患者应用万古霉治疗，快速大剂量静脉滴注后可能会产生()。
A.“胰岛素样自体免疫综合征”B.“灰婴综合征”C.“药源性流感样综合征”D.“手足综合征”E.“红人综合征”【答案】E【解析】常用药物的副作用5.应在餐前服用的药物是()。
A.氨茶碱片B.吡罗昔康片C.呋塞米片D.胶体果胶铋胶囊E.头孢呋辛酯片【答案】D【解析】药物的服用时间6.患者，男，54岁，患有高血压、糖尿病和牙周炎，服用氢氯噻嗪、氨氯地平、二甲双胍、阿卡波糖和甲硝唑。
该患者近期中暑后服用藿香正气水(含有乙醇)，出现面部潮红、头痛、眩晕等症状。
引起该症状的药物配伍是()。
A.氢氯噻嗪和藿香正气水B.氨氯地平和藿香正气水C.二甲双胍和藿香正气水D.阿卡波糖和藿香正气水E.甲硝唑和藿香正气水【答案】E【解析】饮酒对药物的影响7.直接吞服可能以致患者窒息的剂型是()。
A.分别片B.滴丸剂C.肠溶片D.舌下片E.泡腾片【答案】E【解析】剂型的注意事项8.患者，男，身高180cm，体重90kg，腰围100cm，其体重指数(BMI)是() 。
A.18.0B.20.0C.27.8D.30.2E.34.2【答案】C【解析】体重指数的计算9.以下不良事件中，属于假劣药事件是() 。
药物制剂技术考试(重点)复习题库(含各题型)
药物制剂技术考试（重点）复习题库（含各题型）一、单选题1.甲硝唑片剂规格为0.2g/片，测得半成品颗粒含量为62.85%，片重应为（）A、0.245B、0.318C、0.310D、0.254E、0.3082.不宜采用球磨机粉碎的药物是（）A、硫酸铜B、沉香C、五倍子D、松香E、蟾酥参考答案：B3.不需要长期保存的文件是()A、质量标准B、工艺规程C、产品检验报告D、验证参考答案：C4.干燥工序开工前，以下（）不列入检查范围。
A、设备是否正常B、房间是否清洁C、设备是否清洁D、毛巾是否干净E、物料是否准备好参考答案：D5.2015年版《中国药典》规定糖衣片的崩解时限为（）A、15分钟B、30分钟C、45分钟D、60分钟参考答案：D6.挤压制粒的工艺流程为（）A、原辅料→粉碎→制软材→干燥→整粒B、原辅料→粉碎→过筛→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒C、原辅料→混合→制软材→制干粒→整粒D、原辅料→粉碎→过筛→混合→干燥→整粒E、原辅料→粉碎→过筛→混合→制软材→制湿粒→整粒参考答案：B7.散剂的生产工艺流程为（）A、原辅料→粉碎→筛分→混合→分剂量→包装B、原辅料→粉碎→筛分→混合→制软材→制粒→分剂量→包装C、原辅料→粉碎→混合→筛分→制软材→制粒→分剂量→包装D、原辅料→粉碎→筛分→分剂量→混合→包装参考答案：A8.干燥设备生产前，必须具有经（）签名的上批次生产清场合格证的副本，才能进行本工序的生产。
A、本工序QA人员B、工艺员C、化验员D、班长E、车间主任参考答案：A9.无菌粉末宜用的粉碎设备是()A、万能粉碎机B、球磨机C、胶体磨D、研钵参考答案：B10.小容量注射剂各岗位生产环境要求正确的是()A、配液、灌封要求在C级区B、洗瓶、配液要求在D级区C、灭菌、灯检要求在D级区D、灌封、灭菌要求在C级区参考答案：B11.输液灌封要求的洁净级别是()。
A、B+A级区B、C+A级区C、C级区D、D级区参考答案：B12.制粒前，需将原辅料配成溶液或混悬液的制粒技术是（）A、挤压制粒B、滚压法制粒C、流化床制粒D、喷雾干燥制粒参考答案：D13.糖衣片进行片重差异检查应在其包衣（）A、前B、后C、前或后D、前和后参考答案：A14.注射剂的制备流程为()。
实用药物制剂技术习题答案
项目一药物制剂工作依据一、选择题（一）单选题1.D2.D3.D4.D（二）配伍选择题1. B2.A3.C4.D5.E6.E7.D8.C9.A10.B（三）多选题1. ADE2.ABCD项目二药物制剂基本技术一、选择题（一）单选题1.D2.A3.D4.C5.D6.E7.无答案8.D9.C 10.E 11.CD 12.B 13.E （二）配伍选择题1. E2.C3.B4.A5.D6.E7.A8.D9.B 10.C（三）多选题1. AC2.ABCDE3. ABC4. ACDE5. BCDE6.BCD7. ACDE8. ABCDE9. ABCDE 10. ACDE 11.AB项目三中药浸出制剂制备技术一、选择题（一）单选题1.D2.C3.A4.B5.C6.D7.A（二）多选题1.ABCDE2. ADE3.CD 5.AD项目四液体制剂制备技术一、选择题（一）单选题1.D2.A3.A4.B5.A6.B7.D8.D9.C 10.C 11.D（二）配伍选择题1. A2.C3. B4.E5.D6.E7.D8.A9.B 10.C 11.B 12.C 13.A 14.E 15.D（三）多选题1. ABCD2.ABD3. AD4.BCD5.ACE6.ACDE7. ABCDE8. ABCD9.CD 10.ABE 11.BDE项目五无菌液体制剂制备技术一、选择题（一）单选题1.A2.B3.B4.C5.B6.A7.C8.A9.B 10.D 11.B 12.C 13.C 14.B 15.D（二）配伍选择题1.A2.D3.B4.C5.E6.E7.B8.C9.A 10.D（三）多选题1.ABCDE2.ABDE3.AC4.CD5.ABCDE6.AD7.ABDE项目六散剂、颗粒剂、胶囊剂制备技术一、选择题（一）单选题1.D2.B3.E4.D5.E6.A7.A8.C9.B 10.D 11.B 12.C（二）配伍选择题1. B2.A3.E4.C5.D6.A7.B8.C9.D 10.E 11.B 12.C 13.A 14. E 15.D（三）多选题1.ABCD2.ABCE3.ABCDE4.ABCDE5.BCE6.ABCDE7.BCE8.ABCD9.BCD项目七滴丸剂及丸剂的制备技术一、选择题（一）单选题1.B2.A3.E4.E5.C6.E7.E8.B9.CD 10.D 11.E 12.D 13.E 14.B 15.D（二）多选题1.ACDE2.ABD3.ABCE4.ABCDE5.ABCDE6.AE7.ACE8.AB9.ACDE 10.ABCDE（D）11.ABE 12.CD 13.ABCDE 14.DE 15.AB 16.ABCDE项目八片剂的制备技术一、选择题（一）单选题1.C2.B3.C4.A5.D6.E7.B8.B9.A 10.D 11.D 12.C 13.E（二）配伍选择题1.C2.B3.A4.D5. E6.A7. E8. B9. D 10. D11.D12.B 13. E 14.A 15.C 16.B 17.A 18.D 19.E 20.C（三）多项选择题1.ABC2.BC3.ABCD4.ABC5.BCD6.AE7.ABDE8.ABCE9.ACDE 10.ACDE 11.BCE 12.ABDE 13.BCE模块四半固体类制剂制备技术项目九软膏剂、凝胶剂制备技术一、选择题（一）单选题1.D2.B3.E4.B5.C6.A7.D8.E9.C 10.B 11.A 12.D 13.C 14.D 15.E（二）多选题1.C2.ABE3.ACE4.AB(ABE)5.ADE6.ACD7.ABE8.ABDE9.AC 10.ABD项目十膜剂、涂膜剂制备技术一、选择题（一）单选题1.A2.B3.A4.D5.E6.E7.C8.C9.A 10.E 11.BC(C) 12.E 13.E 14.A 15.B（二）多选题1.ABCD2.ABCE3.ACE4.ACDE5.ACE6.ABCD7.ABCDE8.ABCDE9.ABCE模块四半固体类制剂制备技术项目十一气（粉）雾剂、喷雾剂制备技术一、选择题（一）单选题1.E2.B3.E4.E5.A6.E7.D8.A9.E (无答案)10.D 11.D 12.D 13.C 14.D（二）配伍选择题1.D2.A3.C4.B5.C6. D7.A8. E（三）多选题1.ABD（ABCD）2.ABCD3.ACD4.ACD5.AD6.AB7.BCDE8.CD9.ABCDE 10.AC 11.ABCE项目十二栓剂制备技术一、选择题（一）单选题1.A2.D3.C4.B5.E6.E7.D8.A9.C 10.C 11.C 12.D 13.B 14.DE 15.C 16.ABC17.B 18.D 19.C 20.C（二）多选题1.ABCDE2.CDE3.ABCE4.BCDE5.ABCD6.ABCE7.BCE8.CDE9.AB 10.BCD 11.ABC 12.ABCE 13.BCD 14.ABE 15.ABD(AD)项目十三包合技术一、选择题（一）单选题1.C2.B（二）多选题1.ABCDE2.ABCDE3.ABCDE项目十四微囊化技术一、选择题（一）单选题1.A2.A3.C4.ADE5.E6.E7.D8.D9.D 10.A 11.D（二）多选题1.ABC2.ABDE3.BD4.ABCDE5.BCDE6.ACD7.ABE(ABDE)8. ADE(AD)9.ABCD 10.ACE11.BCD 12.ACDE项目十五缓释、控释制剂制备技术一、选择题（一）单选题1.A2.E3.B4.BDE(B)5.A6.A7.CE(CD)8.BE9.AB 10.CE 11.C 12.C 13.E(B)14.E（二）多选题1.BCDE2.CDE3.AE4.ABCD5.ACDE6.AB7.ABCDE8.ABDE9.ABDE 10.ACDE(ABCDE) 11.ADE 12.ABCE 13.ACDE(ABCE) 14.ABCD项目十六靶向制剂制备技术一、选择题（一）单选题1.D2.D3.A4.C5.A6. B（二）配伍选择题1.E2.B3.A4.C5.D6.C7.E8.B9.A 10.D 11.C 12.D 13.A 14.B 15.E(三)多选题1.BCD (BD)2.ABE3.CD模块七药物制剂综合技术一、选择题（一）单选题1.D2.A3.C4.E5.C6. D7.D8.D9.D 10.A 11.E 12.E 13.B 14.E 15.A 16.E（二）配伍选择题1.B2.A3.D4.E5.C6.A7.E8.B9.D 10.C(三)多选题1.BCD2.ABD3.ACDE4.CE5.BCDE6.ACDE7.BCD(BCE)8.ABCDE9.ABCDE。
药物制剂工初级理论考试复习题(含答案)精选全文
精选全文完整版可编辑修改药物制剂工初级理论考试复习题（含答案）一、单选题1.职业道德的社会作用有（）。
A、降低全社会的道德水平B、降低本行业的信誉C、调节职业交往中从业人员内部以及从业人员与服务对象之间的关系D、减缓本行业的发展［正确答案］：C2.与法律相比，道德（）。
A、需要专门机构来制定B、需要专门机构来执行C、依靠强制力来实现D、依靠社会舆论、传统习惯、教育和个人内心信念来维持其作用［正确答案］：D3.液体在不同工序间的传送宜采用（）A、间接传送B、管路加压或减压C、重力传送D、气流传送［正确答案］：B4.精益求精精神内涵包括（）。
A、手工技艺的提升B、劳动产品的不断改进C、通过对劳动产品和劳动过程的改进而达到对自我认识的不断加深D、以上均对［正确答案］：D5.法律与我们的生活息息相关，（）是每个公民应尽的社会责任和道德义务。
A、遵纪守法B、爱岗敬业C、质量为本D、绿色环保［正确答案］：A6.滴制法制备软胶囊的一般工艺流程，正确的是( )。
A、配液、化胶→滴制→脱油→冷却→干燥→选丸→质检→包装B、配液、化胶→滴制→干燥→冷却→脱油→选丸→质检→包装C、配液、化胶→滴制→脱油→冷却→干燥→选丸→质检→包装D、配液、化胶→滴制→冷却→脱油→干燥→选丸→质检→包装［正确答案］：D7.关于单冲压片机的叙述，错误的是（）。
A、只有一付冲模B、上冲的冲头由中模孔下端进入中模孔，封住中模孔底，利用加料器向中模孔中填充药物C、上冲加压D、压力分布不均匀［正确答案］：B8.关于橡胶贴膏，下列说法错误的是（）A、橡胶贴膏有不易引起皮肤瘙痒、过敏等优点B、橡胶贴膏是用于贴敷皮肤表面的外用制剂C、橡胶贴膏具有治疗皮肤疾病、身体局部或全身性疾病的作用D、橡胶贴膏具有无肝脏首过效应好胃肠道副作用等优点［正确答案］：A9.以下膜剂成膜材料中，属于天然高分子材料的是（）A、海藻酸B、聚维酮C、丙烯酸共聚物D、PVA［正确答案］：A10.不需要进行清场的情况是（）A、发现传染病患者B、更换品种、规格C、更换批号D、每日药品生产工序结束前［正确答案］：D11.D级洁净区用较大面积的容器具应用（）法消毒A、棉球擦试B、方巾或无尘布擦试C、浸泡消毒D、注射用水冲洗［正确答案］：B12.清洁清场结束后检查合格，生产设备应使用（）状态标识A、待清洁B、清洁中C、清场中D、已清洁［正确答案］：A13.一般生产区用的容器具污垢较多时，应用（）擦试A、清洁布醮饮用水B、毛刷醮饮用水C、清洁布醮洗洁精D、毛刷醮洗洁精［正确答案］：C14.混合常用方法不包括（）。
2018年执业药师药学专业知识(一) 考试真题与答案解析(全)
一、单项选择题（共计42道）1、关于药物制剂稳定性的说法，错误的是( )。
A.药物化学结构直接影响药物制剂的稳定性B.药用辅料要求化学性质稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性C.微生物污染会影响制剂生物稳定性D.制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据答案：B解析：影响药物制剂稳定性的因素中处方因素包括：①pH；②溶剂、基质及其他辅料的影响。
所以辅料影响药物制剂的稳定性。
所以B错误。
P12（请参考2018年对应教材）2、药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为( )。
A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24h答案：D解析：生物半衰期指药物在体内药量或血药浓度降低一半所需要时间。
tl/2是药物的特征参数，不因药物剂型、给药途径或剂量而改变。
根据公式：t1/2=0.693/k计算，其中t1/2为药物半衰期。
t1/2=0.693/k=0.693/0.0346h-1=20h。
P212-213（请参考2018年对应教材）3、因对心脏快速延迟整流钾离子通道(hERGK+通道)具有抑制作用，可引起Q—T间期延长甚至诱发尖端扭转型室性心动过速，现已撤出市场的药物是( )。
A.卡托普利B.莫沙必利C.赖诺普利D.伊托必利E.西沙必利答案：E解析：西沙必利属于促胃肠动力药，由于其能引起QT间期延长严重室性心律失常而已撤市。
P283（请参考2018年对应教材）4、根据生物药剂学分类系统，属于第Ⅳ类低水溶性、低渗透性的药物是( )。
A.双氯芬酸B.吡罗昔康C.阿替洛尔D.雷尼替丁E.酮洛芬答案：E解析：据药物溶解性和肠壁渗透性对药物分类，分为第Ⅰ类、第Ⅱ类、第Ⅲ类、第Ⅳ类，其中第Ⅳ类低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物包括特非那定、酮洛芬、呋塞米。
P29（请参考2018年对应教材）6、配制液体制剂时，为了增加难溶性药物的溶解度，通常需要在溶剂中加入第三种物质，与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。
2018年执业药师考试真题及参考答案《药学专业知识一》
2018年执业药师考试真题及参考答案《药学专业知识一》一、最佳选择题1.关于药物制剂稳定性的说法，错误的是（B）A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性B.药用辅料要求化学性质稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性C.微生物污染会影响制剂生物稳定性D.制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据2.某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为(D)A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24h3.因对心脏快速延迟整流钾离子通道(hERG K+通道)具有抑制作用，可引起Q-T间期延长及至诱发尖端扭转型室性心动过速，现已撤出市场的药物是(E)A.卡托普利B.莫沙必利C.赖诺普利D.伊托必利E.西沙必利4.根据生物药剂学分类系统，属于第IV类低水溶性、低渗透性的药物是(E)A.双氯芬酸B.吡罗昔康C.阿替洛尔D.雷尼替丁E.酮洛芬5.为了减少对眼部的刺激性，需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是(D)A.羟苯乙酯B,聚山梨酯-80C.依地酸二钠D.硼砂E.羧甲基纤维素钠6.在配制液体制剂时，为了增加难溶性药物的溶解度，通常需要在溶剂中加入第三种物质，与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复接等。
加入的第三种物质的属于(A)A.助溶剂B.潜溶剂C.增溶剂D.助悬剂E.乳化剂7.与抗菌药配伍使用后，能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。
属于抗菌增效剂的药物是CA.氨苄西林B.舒他西林C.甲氧苄啶D.磺胺嘧啶E.氨曲南8.评价药物安全性的药物治疗指数可表示为DA. ED95/LD5B. ED50/LD50C. LD1/ED99D. LD50/ED50E. ED99/LD19.多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是B A.maxSS C 与minSS C的算术平均值B.重复给药达到稳态后，在一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔时间的商值C.maxSS C与minSS C的几何平均D. 药物的血药浓度-时间曲线下面积除以给药时间的商值E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔商值解析：重复给药达稳态后，在一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下的面积除以给药间隔时间的商值，它用符号“”表示。
药物制剂技术复习题答案
一、名词解释1、固体分散技术:就是将难溶性药物高度分散在另一载体的技术。
2、包合技术:系指一种分子被包嵌在另一种物质的分子腔中而形成的独特形式的络合物的技术。
3、微囊技术:就是指利用天然的或合成的的高分子材料(素材)作为囊膜壁壳,将固体或液体药物(囊心物)包裹而成的直径1~5000UM的微小胶囊,称为微型胶囊。
4、缓释技术:指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效目的的制剂。
5、控释技术:系指药物能在设定时间内自动地以设定速度释放的制剂,使血药浓度长时间恒定维持在有效浓度的制剂。
血药浓度比缓释制剂更平稳。
6、靶向制剂:就是通过适当的载体使药物选择性地浓集于需要发挥作用的靶组织,靶细胞,靶器官或细胞内某靶点的给药系统。
7、剂型:任何一种药物在供临床使用之前,都必须制成适合于医疗或预防应用的形式。
8、低分子溶液剂:由低分子药物以分子或离子状态分散在分散介质中形成的液体制剂,分散微粒小于1nm。
9、高分子溶液剂:由高分子药物以分子或离子状态分散在分散介质中形成的液体制剂,分散微粒为1~100nm。
10、醑剂:系指发挥的浓乙醇溶液,供内服或外用。
11、乳剂:就是由不溶性药物以小液滴状态分散在分散介质中形成的多相分散体系,分散相液滴大小在0、1~10um ,外观呈乳状或半透明状。
12、注射剂:系指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供体注入人体内的溶液、乳状液或混悬液及临用前配制或稀释成溶液或混悬液的粉末或浓溶液的无菌制剂。
13、片剂:系指药物与适应的辅料混匀压制而成的圆片状或异形片状的固体制剂。
14、乳膏剂:系指药物溶解或分散于乳状液型基质中形成的均匀的半固体外用制剂。
15、栓剂: 系指将药物与适宜的基质制成的供腔道给药的固体制剂。
16、合剂:系指以水为溶剂,含有一种或多种药物的内服液体制剂,可以就是溶液。
17、热原:指微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称。
18、芳香水剂:系指挥发性药物的饱与或近饱与的水溶液。
药物制剂技术 复习题
药物制剂技术期末考试复习题中专药剂一.单项选择题1.在固体石蜡的粉碎过程中加入干冰的方法属于( )A.低温粉碎B.单独粉碎C.湿法粉碎D.混合粉碎E.加液研磨法2. 不必单独粉碎的药物是( )A.氧化性药物B.性质相同的药物C.贵重药物D.还原性药物E.刺激性药物3.能全部通过六号筛，并含能通过七号筛不少于95%的粉末是( )A.粗粉B.细粉C.极细粉D.最细粉E.中粉4.《中国药典》中关于筛号的叙述，哪一个是正确的( )A.筛号是以每英吋筛孔数表示B.一号筛孔最大，九号筛孔最小C.最大筛孔为十号D.二号筛相当于工业200目筛E.以上都不对5. 密度不同的粉状物料混合时应特别注意( )A.搅拌B.多次过筛C.重者在上D.轻者在上E.采取过筛混合6. 最有效的湿热灭菌法是( )A.热压灭菌法B.流通蒸汽灭菌法C.煮沸灭菌法D.气体灭菌法E.干热灭菌法7. 热压灭菌所用的蒸汽是( )A.过饱和蒸汽B.饱和蒸汽C.过热蒸汽D.流通蒸汽E.不饱和蒸汽8.下列药物中属于气体灭菌剂的是( )A.甲醛B.尼泊金甲酯C.苯甲酸D.山梨酸E. 75%乙醇9. 必须采用加热灭菌而又不耐高温的制剂应选用( )A.热压灭菌法B.流通蒸汽灭菌法C.煮沸灭菌法D.化学灭菌法E.低温间歇灭菌法10. 用于已包装物品的灭菌应采用的灭菌方法是( )A.辐射灭菌法B.干热灭菌法C.紫外线灭菌法D.化学灭菌法11.月桂醇硫酸钠属于（）A.阳离子型表面活性剂B.阴离子型表面活性剂C.非离子型表面活性剂D.两性离子型表面活性剂E.抗氧剂12.属于非离子型表面活性剂的是( )A.肥皂类B.高级脂肪醇硫酸酯类C.脂肪族磺酸化物D.聚山梨酯类E.卵磷脂13.下列属于阴离子型表面活性剂的是( )A.司盘80B.卵磷脂C.吐温80D.十二烷基磺酸钠E.单硬脂酸甘油酯14.聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的商品名称是( )A.吐温20B.吐温40C.吐温80D.司盘60E.司盘8515.下列属于阳离子型表面活性剂的是( )A.卵磷脂B.苯扎溴铵C.吐温80D.十二烷基苯磺酸钠E.泊洛沙姆16. 在表面活性剂中，一般毒性最小的是( )A.阳离子型表面活性剂B.阴离子型表面活性剂C.氨基酸型两性离子表面活性剂D.甜菜碱型两性离子表面活性剂E.非离子型表面活性剂17.具有Kraft点的表面活性剂是( )A.十二烷基硫酸钠B.蔗糖脂肪酸C.脂肪酸单甘油酯D.脂肪酸山梨坦E.聚山梨酯18.常用的W/O型乳剂的乳化剂是( )A.吐温80B.聚乙二醇C.卵磷脂D.司盘80E.月桂醇硫酸钠19.下面表面活性剂易发生起昙现象的是( )A.卵磷脂B.氯化苯甲烃胺C. Tween类D.硬脂酸三乙醇胺E.十二烷基硫酸钠20.最适于作疏水性药物润湿剂其HLB值在( )A.3~8之间B.7~9之间C.7~13之间D. 8~16之间E. 13~18之间21. 下列剂型中既可内服又可以外用的是( )A.甘油剂B.含漱剂C.醑剂D.糖浆剂E.洗剂22.胃蛋白酶合剂中加稀盐酸的目的是( )A.防腐B.提高澄明度C.矫味D.增加胃蛋白酶的活性E.加速溶解23. 复方碘口服溶液中加碘化钾的作用是( )A.抗氧作用B.增溶作用C.补钾作用D.矫味作用E. 助溶作用24.标签上应注明“用前摇匀”的是( )A.乳剂B.糖浆剂C.溶胶剂D.混悬剂E.甘油剂25.《中国药典》规定，口服混悬剂的沉降体积比应不低于( )A.0.50B.0.60C.0.80D.0.90E.1.026.乳剂由一种类型转变为另一种类型的现象属于( )A.乳析B.转相C.破裂D.败坏E.分层27. 挥发性药物的乙醇溶液称为( )A.合剂B.醑剂C.溶液剂D.甘油剂E.糖浆剂28. 减小混悬微粒的沉降速度最有效的办法是( )A.减小微粒半径B.加入絮凝剂.C加入润湿剂D.增大分散介质黏度E.增大分散介质密度29.输液剂配制时,需用药用炭处理，其用量为( )A. 0.1%~1.0%B. 0.01%~0.1%C.1.0%~2.0%D.2.0%~3.0%E. 3.0%~5.0%30. 可用作静脉注射用脂肪乳的乳化剂的是( )A.十二烷基硫酸钠B.甘油C.泊洛沙姆188D.苯甲酸钠E.甜菊苷31. 在注射剂中，硫代硫酸钠的作用是( )A.抑菌剂B.等渗调节剂C.抗氧剂D.润湿剂E.助悬剂32. 易水解的药物宜制成( )A.注射剂B.大输液C.注射用无菌粉末D.混悬型注射剂E.乳浊型注射剂33.注射剂的pH -般控制的范围是( )A. 2~5B. 3~7C.4~9D. 5~10E.6~1134.渗漉法的正确操作为( )A. 粉碎→润湿→装简→漫渍→排气一渗漉B.粉碎→润湿→装简→浸溃→渗漉→排气C.粉碎→装筒→润湿→浸渍→排气→渗滴D. 粉碎→润湿→装筒→排气→浸渍→渗漉E. 粉碎→润湿→浸渍→装筒→排气→渗漉35.除另有规定外含毒性药材的酊剂每100ml相当于原药材( )A.0.1gB.2~5g2. 0.2gD.5gE.10g36. 需加防腐剂的浸出制剂为( )A.酒剂B.酊剂C.口服液D.流浸膏剂E.浸膏剂37.下列叙述不属于喷雾干燥优点的是( )A.干燥迅速B.受热时间极短C.干燥物不需粉碎D.适应于黏稠性浸出液的干燥E.适应于对热不稳定药物的干燥38. 下列属于醇性浸出制剂的是( )A.中药合剂B.颗粒剂C.口服液D.汤剂E.流浸膏剂39.需烊化的药材是( )A.石膏B. 砂仁C.苏子D.羚羊角E.阿胶40. 在橡胶膏剂的膏料中加入松香可增加( )A.塑性B.黏性C.韧性D.弹性E.脆性41.具有良好的吸水性并有利于药物透皮吸收的基质是( )A.蜂蜡B.氢化植物油C.豚脂D.羊毛脂E.凡士林42.眼膏剂中的常用基质为凡士林、液状石蜡、羊毛脂，其应用比例一般为( )A.5:3:2B. 6:2:2C.7:2:1D.8:1:1E.9:0.5:0.543.糊剂中固体粉末的含量一般不低于( )A. 25%B.30%C.35%D.40%E.45%44.不宜制成软胶囊的药物是( )A.维生素A油液B. 维生素C水溶液C.油维生素D油液D.维生素E油液E.牡荆油45.软胶囊具有很好的弹性，其原因主要是其中含有( )A.水分B.明胶C.甘油D.蔗糖E.淀粉46.一般硬胶囊剂的崩解时限为( )A. 15分钟B.20分钟C.30分钟D.45分钟E.60分钟47. 下列对各剂型生物利用度的比较，一般来说正确的是( )A.散剂>颗粒剂>胶囊剂B.胶囊剂>颗粒剂>散剂C.颗粒剂>胶囊剂>散剂D.散剂=颗粒剂=胶囊剂E.无法比较48. 制备空胶囊的主要材料是( )A.甘油B.明胶C.水D.明胶E.淀粉49.一般应制成倍散的药物是( )A.毒性药品B.液体成分C.矿物药D.共熔成分E.挥发性药物50. 关于颗粒剂质量的叙述正确的是( )A.化学药品干燥失重为不超过6.0%B.要求能通过一号筛的颗粒大于15%C.要求能通过五号筛的颗粒大于15%D.中药颗粒剂的水分不超过6.0%E.能通过四号筛的颗粒大于8.0%51.下列哪种药物宜做成胶囊剂( )A.风化性药物B.药物水溶液C.吸湿性药物D.具苦味或臭味的药物E.稀乙醇溶液52.关于胶囊剂的叙述哪一条是错误的( )A.制备软胶囊的方法有滴制法和压制法B.无吸湿性的的药物可以做成胶囊C.胶囊剂的生物利用度一般较片剂高D.胶囊剂可以起到掩味的作用E.胶囊剂的最佳贮存条件是温度不超过35℃53. 主要用于片剂的崩解剂的是( )A. CMC-NaB. MCC. ECD. HPMCE. CMS-Na。
《药物制剂技术》复习题培训资料
《药物制剂技术》复习题《药物制剂技术》复习题一、单项选择题1.《中华人民共和国药典》最早颁布的年份是：（ A ）A.1953年B. 1949年C. 1963年D. 1930年2.吐温40（HLB值15.6）与司盘60（HLB值4.7）以56: 44的比例得一混合乳化剂，则其HLB值为：（ C ）A. 9.5B. 10.15C. 10.8D. 12.83. 某一混悬剂50ml置刻度量筒中，起始高度为16cm，2小时后沉降面高度为12cm，3小时后沉降面高度为9.6cm，则其沉降体积比为：（ B ）A. 50%B. 60%C. 75%D. 40%4. 影响浸出效果的决定性因素为：（ B ）A.温度B. 浓度梯度C.浸出时间D.药材粒度5. 关于乳剂的稳定性，错误的说法：（ C ）A.分层是由于分散相与连续相存在密度差面产生的不稳定现象，常用适当增加连续相的粘度的方法来延缓。
B.转相通常是由于外加物质使乳化剂的性质改变而引起的，也受到φ值大小的影响。
C.分层是可逆的，而絮凝和破裂是不可逆的不稳定性现象。
D.加适当的抗氧剂和防腐剂可防止乳剂的酸败。
6. 浸出方法中的单渗漉法一般包括六个步骤，操作顺序正确的是：（ A ）A. 药材粉碎润湿装筒排气浸渍渗漉B. 药材粉碎装筒润湿排气浸渍渗漉C. 药材粉碎装筒润湿浸渍排气渗漉D. 药材粉碎润湿装筒浸渍排气渗漉7. 关于单糖浆的含糖量叙述正确的是：（ A ）A. 85%（g/ml）或64.7%（g/g）B. 95%（g/ml）或94.7%（g/g）C. 85%（g/ml）或65.7%（g/g）D. 95%（g/ml）或65.7%（g/g）8.下列方法不能增加药物溶解度的是：( C )A．加入非离子型表面活性剂 B. 应用潜溶剂C. 加入助悬剂D. 制成盐类9.在空胶囊上涂上肠溶材料,可制成肠溶胶囊。
可作为肠溶材料的是：( D ) A．HPMC B. CMC-Na C. PEG D. CAP10．关于药品包装用玻璃，下列说法正确的是：（ C ）A．含锆玻璃耐碱，不耐酸 B. 含钡玻璃耐酸性能好C. 中性玻璃适用于近中性或弱酸性注射液的包装D. 含锆玻璃耐酸，不耐碱11．下列灭菌方法中，不属于物理灭菌法的是：（ B ）A．紫外线灭菌 B. 环氧乙烷灭菌C. 微波灭菌D. 辐射灭菌12．下列药物中，可以做成胶囊剂的是：（ C ）A．药物的稀乙醇溶液 B. 风化性的药物C. 含油量高的药物D. 像KCl等易溶性的药物13．在片剂制备中常用作崩解剂的是：（ A ）A．羧甲基淀粉钠 B. 滑石粉C. 羟丙基甲基纤维素D. 聚乙烯吡咯烷酮14．下列药物中，可以做成胶囊剂的是：（ C ）A．药物的稀乙醇溶液 B. 风化性的药物C. 有不良臭味的药物D. 像KCl等易溶性的药物15．下列关于粉碎的叙述，错误的是：（ D ）A．氧化性药物和还原性药物应单独粉碎 B. 含糖量多的药材可用串研法粉碎C. 贵细药材应单独粉碎D. 刺激性药物不应单独粉碎16、下列哪项措施不利于提高浸出效率：（ D ）A. 适当提高温度B. 选择合适的溶媒C. 搅拌D. 将药材粉碎成细粉17、一般讲固体口服制剂吸收快慢的顺序为：（）A. 散剂＞丸剂＞胶囊剂＞片剂B. 散剂＞片剂＞胶囊剂＞丸剂C. 散剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂D. 丸剂＞散剂＞胶囊剂＞片剂18、关于滴眼剂的叙述，错误的是：（ C ）A. 滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂。
《药物制剂技术》复习题
《药物制剂技术》复习题第一章绪论一、名词解释1、药物制剂技术2、药剂学3、制剂4、剂型5、药典6、GMP二、填空题1、我国现行药品质量标准有：和2、药物制剂按发展程度不同可分为、、、。
3、目前我国的制剂名称种类有＿＿＿＿、＿＿＿＿＿和＿＿＿＿三种，其中＿＿＿＿＿须采用国家批准的法定名称。
4、药品批准文号的格式一般由＿＿＿＿、＿＿＿＿和＿＿＿＿＿组成。
其中，化学药品使用字母＿＿＿＿，中药使用字母＿＿＿＿-。
5、药物剂型分类方法有：＿＿＿＿＿、＿＿＿＿、＿＿＿＿和＿＿＿＿＿。
6、GMP是的简称；GSP是的简称。
7、〈〈中国药典〉〉的基本结构包括：、、和；其中包括了药典中各种术语的含义及其在使用时的有关规定。
三、选择题1、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制等内容的综合性应用技术科学，称为（）A、制剂学B、调剂学C、药剂学D、方剂学E、工业药剂学2、<<中华人民共和国药典>>最早颁布于( )A、1949年B、1953年C、1963年D、1977年E、1930年3、根据〈〈国家药品标准〉〉的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的制品，称为（）A、方剂B、调剂C、制剂D、中药E、剂型4、药品生产、供应、检验和使用的主要依据是（）A、GMPB、GLPC、GSPD、药典E、药品管理法5、现行版的药典，施行的时间（）A、2000.7.1B、2005.1.1C、2005.7.1D、2005.8.1E、2001.1.16、〈〈中国药典〉〉是由（）A、国家颁布的药品集B、国家药典委员会制定的药物手册C、国家药品监督管理局制定的药品标准D、国家药品监督管理局制定的药品法典E、国家编撰的药品规格标准的法典四、简答题1、简述药物剂型的重要性第二章制药卫生一、名词解释1、F0值2、F值3、物理灭菌法4、化学灭菌法5、湿热灭菌法6、热压灭菌法7、无菌操作法8、灭菌9、防腐10．无菌11、空气洁净技术二、填空题1、在GMP中，卫生的含义包括_________、_________、_________和_________等各方面。
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一、填空题（每空1分）1.《中国药典》是由凡例、正文、附录、索引四部分内容组成的。
2. 药品批准文号的格式一般由国药准字、 1位字母和8位数字组成。
其中，化学药品使用字母 H ，中药使用字母 Z 。
3. 制药用水包括饮用水、纯化水、注射用水和灭菌注射用水。
4. 软胶囊剂的制备方法有滴制法、压制法。
5. 表面活性剂分为阴离子型表面活性剂、阳离子型表面活性剂、两性离子型表面活性剂、非离子型表面活性剂四大类。
6. 我国《药品生产管理规范》中规定的生产车间的洁净度等级共分为4级，有 A级、B级、 C级、 D级。
7. 当前输液生产中主要存在的问题，即染菌和热原反应问题。
8. 淀粉浆为片剂制备中最常用的黏合剂，常用浓度为 8%15% 。
～9. 制备软材时其质量一般多凭经验掌握，要求能“握之成团，按之即散”为度。
10. 片剂的包衣主要有糖衣和薄膜衣两大类。
11. 药典规定“标准筛”以筛孔的平均内径表示筛号，共 9 种筛号。
12. 常用的软膏基质可分为油脂性、水溶性及乳剂型三种类型。
13. 空胶囊的主要原料是明胶；市售硬胶囊一般有 8 种规格，其中000 号最大。
14. 乳剂由水、油和乳化剂三部分组成。
15. 混悬剂的制备方法有分散法和凝聚法。
16. 片剂制备中，淀粉可用作填充剂和崩解剂。
二、单项选择题（每题2分）1.《中华人民共和国药典》最早的版本是（ D. 1953年）A. 1949年B. 1960年C. 1957年D. 1953年2. 现行《中华人民共和国药典》的版本是（ B. 2015年）A. 2005年B. 2015年C. 2008年D. 2000年3. 关于剂型的分类，下列叙述错误的是（ D. 软膏剂为固体剂型）软膏剂为半固体剂型A. 胶体制剂为液体剂型B. 注射剂为液体剂型C. 混悬液为液体剂型D. 软膏剂为固体剂型4. 湿法制粒压片的一般工艺流程是（D. 粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片）。
A. 制软材→制粒→粉碎→过筛→整粒→混合→压片B. 粉碎→制软材→干燥→整粒→混和→压片C. 混合→过筛→制软材→制粒→整粒→压片D. 粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片5. 传统的“水飞法”是属于（B. 湿法粉碎）A. 混合粉碎B. 湿法粉碎C. 低温粉碎D. 干法粉碎6. 常用以调节软膏硬度的基质是（A. 石蜡）A. 石蜡B. 蜂蜡C. 鲸蜡D. 凡士林7. 吐温类是属于哪一类表面活性剂（C. 非离子型）A. 阴离子型B. 阳离子型C. 非离子型D. 两性离子型8. 制备复方碘溶液，通常可采用以下哪种方法增加碘在水中溶解度（D. 加助溶剂）A. 制成盐类B. 制成酯类C. 加增溶剂D. 加助溶剂9. 水/油型的乳剂中，作为内相的是（A. 水相）A. 水相B. 油相C. 乳化剂D. 液相10. 可做片剂润滑剂是（C. 硬脂酸镁）。
硬脂酸镁为疏水性润滑剂，易与颗粒混匀，压片后片面光滑美观，应用最广。
A. 糊精B. PVPC. 硬脂酸镁D. 羧甲基淀粉11. 对全国医药行业标准的实施进行监督的部门是 (C．国家药品监督管理局 ) A．国务院 B．卫生部 C．国家药品监督管理局 D．国家工商行政管理局12. 标签上应注明“用前摇匀”的是（D．混悬剂）A．溶液剂 B．糖浆剂 C．溶胶剂 D．混悬剂13. 哪个干燥方法不影响热敏药物？（B. 喷雾干燥）A. 常压干燥B. 喷雾干燥C. 沸腾干燥D. 烘箱干燥14. 注射用水应于制备后(C. 12 ) 小时内使用。
A. 4B. 8C. 12D. 2415. 胶囊剂不检查的项目是（ C. 硬度）A. 装量差异B. 崩解时限C. 硬度D. 含量16. 冲头表面粗糙将主要造成片剂的（ A. 粘冲）。
A. 粘冲B. 硬度不够C. 花斑D. 崩解迟缓17.下列含乙醇的制剂是（ C. 酊剂）A. 合剂B. 软膏剂C. 酊剂D. 乳剂18．我国GMP把洁净度分为四级, 其中要求最高的为（ A. A级）A. A级B. B级C. C级D. D级19. 按分散系统分类，石灰搽剂属于（ D．乳剂）A．溶液剂 B．高分子溶液剂 C．混悬剂 D．乳剂20．以下是等渗溶液的注射液为（ C. 0.9% NaCl ）A. 20%葡萄糖B. 50%葡萄糖C. 0.9% NaClD. 0.7% NaCl三、配伍选择题（每题5分）说明：备选答案在前，试题在后。
每组5题，每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。
每个备选答案可重复选用，也可不选用。
题1-5A. 分散片B. 提纯片C. 咀嚼片D. 半浸膏片E. 全浸膏片1. 银翘解毒片(D. 半浸膏片 )2. 盐酸黄连素片（B. 提纯片）3. 穿心莲内酯片(B. 提纯片 )4. 干酵母片(C. 咀嚼片 )5. 复方阿司匹林分散片(A. 分散片 )题6-10A. 泛制法B. 塑制法C. 泛制或塑制法D. 滴制法E. 压制法或滴制法6. 制备滴丸可用(D. 滴制法)7. 制备水丸可用(A. 泛制法)8. 制备浓缩丸可用(C. 泛制或塑制法)9. 制备大蜜丸可用(B. 塑制法)10. 制备软胶囊可用(E. 压制法或滴制法)四、多项选择题（每题4分）在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。
错选、多选、少选或未选均无分）1. 将药物制成注射用无菌粉末的目的是（C.防止药物水解 E.提高制剂的稳定性）A.防止药物氧化B.防止药物挥发C.防止药物水解D.防止药物失效E.提高制剂的稳定性2. 药物制剂的稳定性试验有 (A. 影响因素试验 B. 高温试验 C. 加速试验 D.长期试验 E. 高湿度试验 )A. 影响因素试验B. 高温试验C. 加速试验D. 长期试验E. 高湿度试验3. 散剂的质量检查项目主要有（A. 外观 B. 粒度 C. 干燥失重）A. 外观B. 粒度C. 干燥失重D. 融变时限E. 脆碎度4. 丸剂的制备方法有（A. 泛制法 B. 塑制法 D. 滴制法）A. 泛制法B. 塑制法C. 压制法D. 滴制法E. 冷凝法5. 乳膏基质的基本组成可能有 (B. 油相 C. 乳化剂 E. 水相 )A. 增塑剂B. 油相C. 乳化剂D. 保湿剂E. 水相五、问答题（每题6分）1. 软膏常用制备方法？2. 简述片剂包衣的目的。
①控制药物在胃肠道的释放部位；②控制药物在胃肠道的释放速率；③掩盖苦味或不良气味；④防潮、避光，隔离空气以增加药物的稳定性；⑤防止药物的配伍变化；⑥改善片剂的外观。
3. 注射剂中常用的附加剂有哪些，有何作用？注射剂中常用的附加剂有：①pH值调节剂：如盐酸、碳酸氢钠、醋酸、柠檬酸（枸缘酸）、酒石酸等；用于调节pH值。
②增溶剂、助悬剂、乳化剂：如增溶剂聚山梨酯80（或吐温80）等用于增加难溶性药物的溶解度或乳化剂；甲基纤维素作为助悬剂；如乳化剂卵磷脂通常与其他乳化剂和稳定剂相结合而起到乳化作用。
③抑菌剂：如三氯叔丁醇其水溶液或软膏可消毒杀菌；如对羟基苯甲酸乙酯等，用于抑制微生物的生长。
④抗氧剂，如亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠等，用于提高易氧化药物的稳定性。
⑤金属离子络合剂：如EDTA-2Na是一种重要络合剂，用于络合金属离子和分离金属；如依地酸二钠。
⑥渗透压调节剂：如0.9%氯化钠即生理盐水（等渗和等张）、5%葡萄糖等，用于调节渗透压。
⑦止痛剂：如盐酸普鲁卡因、利多卡因、三氯叔丁醇等，用于缓和或减轻注射时引起的疼痛。
⑧填充剂（稀释剂）：如甘露醇等，为了使其便于喷施所加入的进行稀释的惰性物质。
4. 写出湿法制粒压片的生产流程。
主药、辅料-----混合-------制软材-----湿颗粒----湿粒干燥-----整粒-----混合-----压片--包衣----包装5. 热原的主要污染途径有哪些？6. 栓剂基质的类型有哪些？列出主要代表物质。
7.检查某胶囊剂之装量差异，测得每粒内容物装量如下（单位：g）：0.31 0.33 0.31 0.30 0.30 0.32 0.31 0.27 0.25 0.290.28 0.28 0.29 0.31 0.31 0.34 0.30 0.30 0.30 0.30请问该胶囊剂的装量差异是否合格？六、处方分析（每题10分）1. 复方硫黄洗剂处方：硫酸锌 1.5g （分散相）沉降硫 1.5g （分散相）樟脑醑12.5ml （分散相）甘油5ml （润湿剂）羧甲基纤维素钠0.25g （助悬剂）纯化水适量共制50ml（1）写出上述处方所属液体制剂的类型，并分析处方中各成分的作用。
硫磺、硫酸锌、樟脑醑为主药，其中硫磺为疏水性药物，甘油为润湿剂，使硫磺能在水中均匀分散。
羧甲基纤维素钠为助悬剂，可增加混悬液的动力学稳定性。
（2）简述制备注意事项。
2. 分析下列处方，指出下列处方中各成分作用，制成何种剂型。
硝酸甘油20g（）单硬脂酸甘油酯105g（）十二烷基硫酸钠15g（）对羟基苯甲酸乙酯 1.5g （）硬脂酸170g（）白凡士林130g（）甘油100g（）蒸馏水加至1000g（）3. 维生素C注射液处方：维生素C 104g （）碳酸氢钠49g ( ) 亚硫酸氢钠2g ( ) 依地酸二钠0.05g ( )注射用水加至1000ml（1）分析处方，说明处方中各成分的作用。
（2）简要说明其制备过程。
4. 维生素C片处方：维生素C 100g （）淀粉40g （）糊精60g （）酒石酸2g （）10%淀粉浆适量（）硬脂酸镁2g （）共制成200片（1）写出上述处方中各成分的作用。
（2）简要说明其制备过程及注意事项。