玻璃酸钠滴眼液研究概况
玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床效果及药理研究
玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床效果及药理研究摘要：目的分析干眼症患者使用玻璃酸钠滴眼液治疗的效果。
方法选择我院收治的108例干眼症患者，随机将其分成对照组和治疗组，每组54例。
对照组采用贝复舒滴眼液进行治疗；治疗组采用贝复舒滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液进行治疗。
结果治疗组患者治疗前后泪膜破裂时间变化幅度大于对照组（P＜0.05）；仅出现药物不良反应1例，少于对照组的7例（P＜0.05）；治疗总有效率为90.7%，对照组为68.5%（P＜0.05）；干眼症症状消失时间和治疗总时间短于对照组（P＜0.05）。
结论干眼症患者使用玻璃酸钠滴眼液治疗，可使治疗的安全性和有效性得到同步提升。
关键词：干眼症；玻璃酸钠滴眼液；治疗干眼症指的是由于泪液质量变化所导致出现的一种眼部不适症状，眼干燥、发红、瘙痒等是干眼症患者的主要临床症状表现，病情程度较为严重的时候，甚至会有角膜炎等严重并发症出现[1]。
本文分析干眼症患者使用玻璃酸钠滴眼液治疗的效果。
汇报如下。
1 资料和方法1.1 一般资料选择我院在2016年3月-2018年3月收治的108例干眼症患者，随机将其分成对照组和治疗组，每组54例。
对照组中男性31例，女性23例；年龄19-75岁，平均41.8±5.6岁；患病时间1-12年，平均5.3±0.9年；左眼疾病20例，右眼疾病34例；治疗组中男性29例，女性25例；年龄19-78岁，平均41.3±5.1岁；患病时间1-14年，平均5.1±0.5年；左眼疾病22例，右眼疾病32例。
上述数据组间差异无统计学意义（P＞0.05），可以比较分析。
1.2 方法对照组：采用贝复舒滴眼液滴眼，每天5次左右，每次用药一滴，连续治疗两个星期；治疗组：采用贝复舒滴眼液滴眼，每天5次左右，每次用药一滴，同时采用玻璃酸钠滴眼液滴眼，每天5次左右，每次用药一滴，连续治疗两个星期。
1.3 治疗效果评价标准临床治愈：眼干燥、发红、瘙痒等干眼症症状表现治疗后完全消失，眼部功能恢复正常，眼泪分泌情况复查结果显示达到10mm以上，角膜荧光素染色检查的结果显示为（-）；显效：眼干燥、发红、瘙痒症状表现治疗后明显减轻，眼泪分泌复查结果显示达到5mm以上，但没有达到10mm，角膜荧光素染色的检查结果显示为（-）；有效：眼干燥、发红、瘙痒等干眼症症状治疗后有所减轻，眼泪分泌情况复查结果显示没有达到5mm，角膜荧光素染色检查的结果显示为（+）；无效：没有达到临床治愈、显效、有效的标准要求[2]。
玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床效果研究
玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床效果研究摘要目的在干眼症患者的治疗过程中以提高临床疗效、改善眼症、减低药物不良反应为目的，探究采用玻璃酸钠滴眼液治疗方案的有效性、实施性。
方法文章研究时限：2022年2月到2023年2月，研究对象：94例干眼症患者，均选自我院电子病历系统，结合病例信息随机分成两组，后将所得研究数据详细记录。
结果研究组患者眼症得到明显缓解，整体治疗有效性尤为突出，高达45/47（95.74%），且不良反应发生率降至3/47（6.38%），较另一组各项数据，其指标间P<0.05，达到统计学标准。
结论针对干眼症患者，临床采用玻璃酸钠滴眼液治疗方案，其疗效作用显著且药物副作用较低，使用安全性有保障，对患者眼症的改善、整体疗效的提升均有一定的促进作用，故建议临床将此治疗方案推广于眼科疾病治疗中。
关键词玻璃酸钠滴眼液；干眼症；不良反应；临床效果；影响价值泪液分泌异常或泪膜稳定性不足所形成的眼表组织病变现象被临床定义为干眼症，干眼症属临床眼科疾病中较为常见的一种眼症，眼干燥、发红、瘙痒、异物感等为此病临床典型特点，对患者的眼部功能造成一定影响，降低视力，病情发展严重者有致盲的风险可能性[1-3]。
近年，干眼症的发病率显现上升势态，本研究在干眼症患者的治疗过程中以提高临床疗效、改善眼症、减低药物不良反应为目的，探究采用玻璃酸钠滴眼液治疗方案的有效性、实施性。
1.资料与方法1.1一般资料文章研究时限：2022年2月到2023年2月，研究对象：94例干眼症患者，均选自我院电子病历系统，结合病例信息随机分成两组，病例构成：男54例、女40例，年龄取中值（41.58±5.41）岁，病程（5.54±1.23）年，患者临床资料完整，均知情本研究目的且自愿配合，并在相关文件签字确定，无存在药物禁忌者，严重精神疾病、智力低下、无法正常沟通者，基线资料差异（P＞0.05），可辅助研究持续推进。
玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症药理分析
玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症药理分析目的：探讨玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床疗效及药理分析。
方法：选择我院2015年1月至2017年1月期间接受治疗的140例干眼症患者，随机为观察组和对照组，各70例，前者给予玻璃酸钠滴眼液进行治疗，后者给予卡波姆滴眼液进行治疗，观察两组患者的临床疗效。
结果：经治疗后，观察组患者的总有效率（97.14%）明显高于对照组（87.14%），组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论：对干眼症患者采用玻璃酸钠滴眼液进行治疗的疗效确切，能够显著改善患者的临床症状，且不良反应低，值得临床推广应用。
标签：玻璃酸钠滴眼液；干眼症；药理；疗效干眼症是多种因素诱发的眼表及泪液疾病，又称干燥性角膜炎，临床主要表现为泪膜不稳定、视力变化及眼表不适等症状，且存在潜在的眼表损伤，常常合并眼表炎症反应及泪液渗透压升高等。
目前临床多采用泪液替代疗法进行治疗，通过增加干眼症患者眼表的液体量，从而达到减轻因泪液渗透压的作用，同时还能够有效减轻眼睑运动所导致的角膜上皮细胞损伤。
本研究对我院收治的150例干眼症患者进行随机分组，并分别采用玻璃酸钠滴眼液和卡波姆滴眼液进行治疗，比较两组治疗方法的临床疗效，以为临床用药提供指导，现报告如下。
1资料与方法1.1一般资料选取2015年1月至2017年1月期间接受治疗的140例干眼症患者，男性74例，女性66例；年龄为17～59岁，平均（43.96±5.13）岁。
眼部术后干眼症78例，原发干眼症62例。
所有患者均符合《眼表疾病学》对干眼症的诊断标准，诸如眼膜破裂时间小于5s，泪液分泌试验小于5min，角膜荧光着色分布大于1个象限，且患者眼部多存在异物感、畏光、分泌物增多、视觉劳、疼痛、视物模糊等症状。
排除热烧伤、眼部化学伤、免疫系统疾病、干燥综合征等患者。
在患者知情并签署同意书的基础上，根据随机数字表法，随机为观察组和对照组，各70例。
两组患者的一般资料比较差异均不存在统计学意义（P>0.05），具有可比性。
玻璃酸钠滴眼液、氟米龙滴眼液联合治疗糖尿病合并白内障术后干眼症的临床观察
玻璃酸钠滴眼液、氟米龙滴眼液联合治疗糖尿病 合并白内障术后干眼症的临床观察景彩虹…汤如…黄金土（丹阳市人民医院眼科，江苏 丹阳 212300）【摘要】目的：观察玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗糖尿病合并白内障术后干眼症的临床疗效。
方法：选取我院2016年1月至2021年12月，糖尿病患者且合并白内障并接受过手术治疗的患者80例，单盲数字法分为联合组和单药组，每组各40例。
观察用药后的临床疗效，治疗前、治疗2周及4周后临床症候评分、眼表疾病指数（OSDI）评分，治疗前和治疗4周后患者角膜荧光素染色（FL）、泪膜破裂时间（BUT）、泪液分泌时间、泪液分泌长度及泪液中炎症因子浓度变化情况，并观察治疗过程中患者出现的不良反应并统计不同情况具体数值。
结果：联合组的治疗总有效率为97.50%高于单药组的82.50%（P＜0.05）。
治疗前两组临床症候评分、OSDI评分无明显差异（P＞0.05），治疗2周及4周后均显著降低，联合组临床症候评分、OSDI评分均明显低于单药组（P＜0.05）。
接受治疗前两组患者的FL、BUT、泪液分泌时间、泪液分泌长度无明显差异（P＞0.05），治疗4周后FL、泪液分泌长度均明显下降，且联合组显著低于单药组（P＜0.05）；BUT、泪液分泌时间均明显增长，且联合组显著高于单药组（P＜0.05）。
治疗前两组泪液中肿瘤坏死因子-a（TNF-a）、白细胞介素（IL）-1、IL-6、IL-8浓度无明显差异（P＞0.05），治疗4周后TNF-α、IL-1、IL-6、IL-8浓度明显降低，且联合组显著低于单药组（P＜0.05）；且治疗中出现的不良反应概率，联合组为15.00%、单药组为20.00%，对比无统计学意义（P＞0.05）。
结论：玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗糖尿病合并白内障术后干眼症临床疗效确切，可有效缓解临床症状，减少炎症反应，有助于患者术后康复。
【关键词】玻璃酸钠滴眼液；氟米龙滴眼液；糖尿病；白内障；干眼症【中图分类号】R779.66…R777.34…【文献标识码】A…【文章编号】2096-5249（2023）24-0042-04糖尿病已发展世界三大慢性疾病之一十分影响人们身心健康，由于患者血糖水平高出正常水平，会影响眼球内的晶状体的渗透压，使晶状体吸收过多的水份，导致房水中离子与营养物质的含量失去平衡，酸碱度也会受到一定程度的影响，随着时间的延长容易并发白内障[1]。
玻璃酸钠滴眼液在干眼症治疗中的应用
132玻璃酸钠滴眼液在干眼症治疗中的应用曲建青目的：观察干眼症应用玻璃酸钠滴眼液的治疗效果。
方法：选择56例干眼症患者入组研究，对照组应用人工泪液点眼，观察组应用玻璃酸钠滴眼液点眼，以干眼症状（SPEED）评估量表对治疗效果进行评估，以生活满意度量表（SWLS）对生活质量进行评分。
结果：应用SPEED评分、SWLS评分两项指标进行比较，治疗后观察组两项评分均优于对照组，P ＜0.05。
结论：干眼症应用玻璃酸钠滴眼液治疗，效果确切。
干眼症是指泪液出现质与量两方面异常，或泪膜不稳定或眼表面损害，导致眼部不适的一类症状。
干眼症的影响因素较多，其中长期佩戴隐形眼镜、年龄增长、服用某些药物等，会使患者的生活质量大幅降低。
玻璃酸钠滴眼液具有针对性强、疗效确切等优势，在干眼症治疗中效果确切。
因此，我院特选取56例干眼症患者进行分组比较，观察玻璃酸钠滴眼液的治疗效果。
汇报如下。
1 资料与方法1.1 资料选择56例干眼症患者入组，时间为2018年9月—2019年9月，以动态分组法分组，两组各28例，对照组其中女性15例，男性13例年龄20~73岁，平均年龄为（38.55±4.92）岁，病程5~23 d，平均病程（10.65±1.65）d，观察组女性12例，男性16例年龄22~68岁，平均年龄为（36.92±5.09）岁，病程5~26 d，平均病程（10.83±1.49）d，两组比较值P ＞0.05，无统计学差异。
1.2 方法对照组选择江苏汉晨药业有限公司生产的复方氯化钠滴眼液（国药准字H20065896），滴入眼睑内，1滴/次，4~6次/天；观察组采用日本Santen Pharmaceutical Co.,Ltd公司生产的玻璃酸钠滴眼液（批准文号H20171192），点眼，1滴/次，6次/天；两组均连续给药1个月。
1.3 观察指标应用干眼症状（SPEED）评估量表对治疗效果进行评估，通过眼部干涩、异物感、疼痛感、流泪症状的发生频率、持续时间、严重程度等指标进行判断，评分区间在0~24分，分值越高提示症状越严重；应用生活满意度量表（SWLS）对生活质量进行评分，分值越高提示满意度越高。
玻璃酸钠滴眼液治疗白内障超声乳化术后干眼症临床研究
中国农村卫生2019年6月第12期总第162期China's rural health,June 2019,No.12,Total No.162 72玻璃酸钠滴眼液治疗白内障超声乳化术后干眼症临床研究杨志伟（内蒙古鄂尔多斯眼科医院眼科 017000）【摘要】目的：研究玻璃酸钠滴眼液治疗白内障超声乳化术后干眼症临床效果。
方法：选取本院眼科2015年1月到2017年12月收治的950例(1021眼)行白内障超声乳化术治疗的术后干眼症患者，将其随机分为两组各475例，对照组(509眼)采用普拉洛芬滴眼液，观察组(512眼)在上述基础上加用玻璃酸钠滴眼液治疗，术后3个月比较两组患者的治疗效果。
结果：观察组治疗有效率(93.05%)明显高于对照组(76.42%) (P＜0.05)。
结论：玻璃酸钠滴眼液治疗白内障超声乳化术后干眼症效果显著，值得推广。
【关键词】玻璃酸钠滴眼液；白内障；超声乳化术；干眼症【中图分类号】R47 【文献标识码】A 【文章编号】1674-361X(2019)06-0072-01白内障作为临床高发眼部病症，具有致盲率高、发病率高的显著特点，目前多采用超声乳化手术治疗患者，疗效确切，但患者术后眼表结构、泪膜稳定性会受到影响，引发视物模糊、眼干、异物感、眼部烧灼感等不良反应，无益于患者术后正常回复[1]。
为了改善预后，缓解患者干眼症状，本文以我院2015-2017年收治的白内障超声乳化术后干眼症患者950例为研究对象，分组后就不同治疗方案的预后效果进行了探索，以供借鉴。
1资料与方法1.1临床资料选取2015年1月到2017年12月医院眼科收治的90例(128眼)行手白内障超声乳化术后干眼症患者950例(1021眼)，将其随机分为两组，对照组(509眼)和观察组(512眼)各475例。
观察组男267例，女208例，年龄45～79岁；平均（66.25±4.67）岁。
对照组男262例，女213例；年龄44～78岁，平均（66.49±4.56）岁。
地夸磷索钠联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床效果及安全性分析
地夸磷索钠联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床效果及安全性分析1. 引言1.1 研究背景干眼症是一种常见的眼部疾病，其主要表现为眼干、异物感、视力模糊等症状。
随着现代社会生活方式的改变和电子产品的广泛应用，干眼症的发病率逐渐增加，给患者的生活和工作带来不便。
目前常规治疗包括人工泪液滴眼、眼部按摩和湿热敷等方法，但效果有限且持续时间短，需要频繁使用。
寻找一种更为有效的治疗方法成为临床研究的重点之一。
地夸磷索钠和玻璃酸钠是两种常用的眼科药物，分别具有润滑作用和抗炎作用。
近年来的临床研究表明，地夸磷索钠联合玻璃酸钠滴眼液在治疗干眼症方面取得了一定的效果，但其临床疗效和安全性尚需进一步验证和评估。
本研究旨在探讨地夸磷索钠联合玻璃酸钠滴眼液在治疗干眼症中的临床效果和安全性，为临床医生提供更可靠的治疗方案和指导。
1.2 研究目的本研究旨在探讨地夸磷索钠联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床效果及安全性。
具体研究目的包括评估该药物治疗对干眼症的有效性，分析其对患者眼部症状和视觉功能的改善情况，探讨其对泪膜稳定性和角膜表面状况的影响。
我们还将评价地夸磷索钠联合玻璃酸钠滴眼液在治疗干眼症过程中的安全性表现，包括其对眼部组织的不良反应情况及长期使用的耐受性。
通过本研究，我们希望为临床医生提供更多关于地夸磷索钠联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的有效性和安全性的科学依据，为干眼症患者的治疗和管理提供更有效的方案。
1.3 研究意义干眼症是一种常见的眼部疾病，给患者带来诸多不便和不适。
当前治疗干眼症的方法多种多样，但难以达到理想的疗效。
因此，探索新的治疗方法对于提高干眼症患者的生活质量具有重要意义。
地夸磷索钠联合玻璃酸钠滴眼液作为一种新型治疗药物，具有降低眼部炎症、改善眼表环境和保护角膜等作用，有望成为治疗干眼症的新选择。
地夸磷索钠联合玻璃酸钠滴眼液的疗效和安全性是评价其临床应用价值的重要指标。
通过对该药物的临床效果进行分析，可以为临床医生提供治疗干眼症的参考依据，为患者提供更加有效的治疗方案。
[海露]玻璃酸钠滴眼液的质量标准
![[海露]玻璃酸钠滴眼液的质量标准](https://img.taocdn.com/s3/m/11310d8e5ebfc77da26925c52cc58bd630869378.png)
[海露]玻璃酸钠滴眼液的质量标准1. 引言1.1 背景介绍海露玻璃酸钠滴眼液是一种常见的眼部药物，用于治疗眼睛疾病和眼部不适。
顾名思义，海露玻璃酸钠滴眼液的主要活性成分是玻璃酸钠，它具有消炎、止痒、杀菌等作用，能够有效地缓解眼部疼痛和不适症状。
随着眼部疾病的不断增多，海露玻璃酸钠滴眼液在临床应用中的需求也在逐渐增加。
由于眼部是人体最为敏感的部位之一，所以海露玻璃酸钠滴眼液的质量标准显得尤为重要。
只有通过严格控制药物的成分、理化指标、微生物限度、包装、质量控制等方面的要求，才能确保海露玻璃酸钠滴眼液的质量达到国家标准，从而保障患者的安全和健康。
本文旨在详细介绍海露玻璃酸钠滴眼液的质量标准要求，以便更好地指导药品生产企业和监管部门，确保海露玻璃酸钠滴眼液的质量和安全性。
【img】1.2 研究目的研究目的是为了确保海露玻璃酸钠滴眼液的质量符合国家标准，保障药品的安全性和有效性。
通过严格控制药物成分、理化指标、微生物限度、包装和质量控制要求，可以有效避免药品在生产、运输和使用过程中出现质量问题，保证患者用药的安全可靠性。
研究的目的还包括提高药品生产企业的管理水平和技术水平，促进整个药品生产行业的发展，为患者提供更好的药品选择，增强公众对药品质量的信心。
通过对海露玻璃酸钠滴眼液的质量标准进行研究，可以使该药品在市场上获得更好的信誉和竞争力，为患者带来更好的治疗效果和使用体验。
研究的目的是为了保障海露玻璃酸钠滴眼液的质量，促进药品行业的健康发展。
2. 正文2.1 药物成分要求药物成分要求是制定海露玻璃酸钠滴眼液质量标准中非常重要的一部分。
海露玻璃酸钠滴眼液的成分需符合相关药典的规定，包括玻璃酸钠、辅料等成分的纯度和含量要求。
玻璃酸钠作为主要药物成分，需保证其质量符合国家药典标准，且不得含有杂质或有害物质。
辅料的选择也需经过严格筛选，确保不会对药品的效果产生负面影响。
在药物成分要求方面，海露玻璃酸钠滴眼液的生产厂家需要建立健全的原料采购和质量控制体系，确保所使用的材料符合相关法规和标准。
地夸磷索钠联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床效果及安全性分析
地夸磷索钠联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床效果及安全性分析1. 引言1.1 研究背景干眼症是一种常见的眼部疾病，其发病率逐年增加，给患者生活和工作带来了诸多困扰。
干眼症的症状包括眼干、疲劳、模糊视觉、灼热感、异物感等，严重影响了患者的生活质量。
目前，干眼症的治疗方法多样，包括人工泪液、抗炎药物、泪膜调节剂等，但效果并不理想，仍然有许多患者症状难以控制。
1.2 研究目的研究目的是评价地夸磷索钠联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床疗效及安全性，为临床医生提供更多治疗干眼症的选择。
通过本研究，探讨地夸磷索钠联合玻璃酸钠滴眼液对干眼症的影响，为该药物在临床上的应用提供科学依据。
借助本研究结果，以期为干眼症的治疗提供更有效的方案，促进患者生活质量的提高。
通过对地夸磷索钠联合玻璃酸钠滴眼液的临床观察及安全性评价，进一步了解该药物的药理学特点及不良反应情况，为临床应用提供更全面的安全性数据，为临床医生和患者的用药决策提供参考。
通过本研究的开展，旨在为干眼症患者提供更有效、更安全的治疗方案，改善其生活质量。
1.3 研究意义干眼症是一种常见的眼部疾病，严重影响患者的眼睛健康和生活质量。
世界卫生组织数据显示，全球大约有3.3亿人受干眼症困扰，这一数字还在不断增长。
干眼症的主要症状包括眼部干燥、疼痛、疲劳、视力模糊等，严重影响了患者的日常生活和工作。
本研究旨在探讨地夸磷索钠联合玻璃酸钠滴眼液对治疗干眼症的临床效果及安全性，为临床医生提供更有效、更安全的干眼症治疗方案，并对进一步的干眼症研究提供参考。
通过研究地夸磷索钠联合玻璃酸钠滴眼液的临床效果和安全性，可以为广大干眼症患者带来更好的治疗体验和更好的生活质量，具有重要的临床意义和社会意义。
2. 正文2.1 地夸磷索钠联合玻璃酸钠滴眼液的药理学特点地夸磷索钠是一种具有抗炎、抗氧化和保护角膜上皮细胞功能的药物。
它可以降低角膜上皮细胞的炎症反应，减轻干眼症患者的眼部不适感和疼痛。
玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症的疗效探讨
玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症的疗效探讨龙小丽（水富市人民医院，云南 水富 657800）[摘要]目的：研究用玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症的效果。
方法：选取2017年12月至2018年12月在水富市人民医院接受治疗的白内障术后干眼症患者180例作为研究对象。
按随机分组的原则将其均分为甲组、乙组和丙组（60例/组）。
对三组患者均进行常规治疗。
在此基础上，为甲组患者采用羟糖苷滴眼液进行治疗，为乙组患者采用羧甲基纤维素钠滴眼液进行治疗，为丙组患者采用玻璃酸钠滴眼液进行治疗。
然后比较三组患者的治疗效果。
结果：丙组患者和乙组患者治疗的总有效率均高于甲组患者，丙组患者治疗的总有效率高于乙组患者，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后，丙组患者和乙组患者干眼症状的评分均低于甲组患者，丙组患者干眼症状的评分低于乙组患者，差异有统计学意义（P＜0.05）；在术后1个月，丙组患者和乙组患者的泪膜破裂时间均长于甲组患者，丙组患者的泪膜破裂时间长于乙组患者，差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论：用玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症的效果显著。
[关键词]玻璃酸钠滴眼液；白内障；干眼症[中图分类号]R776.1 [文献标识码]B [文章编号]2095-7629-（2020）05-0141-02进行白内障超声乳化摘除+人工晶体植入术是临床上治疗白内障的常用方法。
但有研究发现，接受白内障超声乳化摘除+人工晶体植入术后的患者会出现泪膜不稳定的情况，部分患者可发生干眼症。
相关的文献指出，用玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症的效果较好，可有效地延长其泪膜破裂的时间。
本文对在水富市人民医院接受治疗的180例白内障术后干眼症患者进行研究，旨在探讨用玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症的效果。
1资料与方法1.1 临床资料将2017年12月至2018年12月在水富市人民医院接受治疗的白内障术后干眼症患者180例纳入本研究。
这些患者均未患有自身免疫性疾病，其本人及其家属均自愿参与本研究。
白内障术后干眼症患者治疗中应用玻璃酸钠滴眼液的效果
白内障术后干眼症患者治疗中应用玻璃酸钠滴眼液的效果【摘要】目的：研究玻璃酸钠滴眼液对白内障术后干眼症的疗效。
方法：对2021年（1~12月）之间收治的56例白内障术后干眼症病例随机分组，就玻璃酸钠滴眼液（观察组）、普拉洛芬滴眼液+地塞米松（对照组）的疗效进行对比。
结果：观察组总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组不良反应率对比，差异无统计学意义（P＞0.05）。
结论：干眼症常见于白内障手术之后，对患者术后恢复效果有严重影响，而玻璃酸钠滴眼液作用其中可以快速、安全、有效的缓解患者的不适。
【关键词】玻璃酸钠滴眼液；白内障术；干眼症；安全性眼科中白内障疾病主要集中在老年群体中，晶体受到外界刺激因素影响而出现代谢紊乱，引发蛋白变性病变是疾病形成的重要机制[1]。
手术治疗是解除患者视觉障碍性问题的主要手段，但创伤性操作导致术后可能出现一些并发症。
干眼症即为其中一种，伴有干涩、瘙痒、刺激等不适表现，会加重患者痛苦，也会阻碍术后康复[2]。
因此必要想办法促进干眼症问题快速好转，而许多研究中均发现玻璃酸钠滴眼液在其中作用优势突出。
本研究基础此特抽取若干病例应用该药物治疗，效果与安全性分析如下。
1资料与方法1.1一般资料对2021年（1~12月）之间收治的56例白内障术后干眼症病例随机分组，28例/组，药物治疗方案包括玻璃酸钠滴眼液（观察组）、普拉洛芬滴眼液+地塞米松（对照组）。
两组资料差异，（P＞0.05）。
见表1。
表1对比两组一般资料[n(%)]（±S）分组例数男女年龄（岁）观察组2817（60.71）11（39.29）58.36±5.25对照组2816（57.14）12（42.86）58.49±5.36x2/t0.0740.0740.092p0.7860.7860.9271.2方法普拉洛芬滴眼液+地塞米松（对照组）：前者每次1-2滴，4次/d；后者则每次取药膏1~1.5cm在结膜囊中涂入。
0.3%玻璃酸钠滴眼液对轻中度干眼症患者的疗效及BUT、SIt、球结膜充血程度的影响
ｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００２－７３８６．２０２１．０５．０２９·论著·０．３％玻璃酸钠滴眼液对轻中度干眼症患者的疗效及ＢＵＴ、ＳＩｔ、球结膜充血程度的影响史薇 王小元 张涛 刘亚男作者单位：０６４０００ 河北省唐山市丰润区人民医院眼科 【摘要】 目的 探讨０．３％玻璃酸钠滴眼液对轻中度干眼症患者的疗效及泪膜破裂时间（ＢＵＴ）、基础泪液分泌试验（ＳＩｔ）、球结膜充血程度的影响。
方法 选择２０１８年１月至２０２０年１月收治的轻中度干眼症患者５０例，患者予以０．３％玻璃酸钠滴眼液治疗。
分析其临床疗效，治疗前后ＢＵＴ、ＳＩｔ、球结膜充血程度变化情况，治疗前后泪液炎性因子水平，治疗前后心理状态变化情况，治疗后药物刺激性发生情况。
结果 ５０例患者治疗后痊愈、显效、好转分别为２２例、１７例、９例，总有效率为９６．００％（４８／５０）。
治疗后患者泪腺白介素 １β（ＩＬ １β）、白介素 ８（ＩＬ ８）以及肿瘤坏死因子 α（ＴＮＦ α）水平均低于治疗前（Ｐ＜０．０５）。
治疗后患者焦虑自评量表（ＳＡＳ）与抑郁自评量表（ＣＥＳ Ｄ）评分均低于治疗前（Ｐ＜０．０５）。
５０例患者均未出现重度药物刺激，１４例患者出现轻度药物刺激，３６例患者表示无药物刺激，无１例患者在治疗后２８ｄ出现药物刺激性的加剧。
结论 ０．３％玻璃酸钠滴眼液应用于轻中度干眼症患者的疗效显著，有利于改善ＢＵＴ、ＳＩｔ、球结膜充血程度，同时可减轻患者局部炎性反应以及心理负性情绪，具有较好的安全性，值得推广应用。
【关键词】 干眼症；玻璃酸钠滴眼液；泪膜破裂时间；基础泪液分泌试验；球结膜充血程度【中图分类号】 Ｒ７７１ 【文献标识码】 Ａ 【文章编号】 １００２－７３８６（２０２１）０５－０７５７－０３Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｅｆｆｅｃｔｓｏｆ０．３％ｓｏｄｉｕｍｈｙａｌｕｒｏｎａｔｅｅｙｅｄｒｏｐｓｏｎｍｉｌｄｏｒｍｏｄｅｒａｔｅｄｒｙｅｙｅｓａｎｄｉｔｓｅｆｆｅｃｔｏｎＢＵＴ，ＳＩｔ，ｃｏｎｊｕｎｃｔｉｖａｌｃｏｎｇｅｓｔｉｏｎｄｅｇｒｅｅｏｆｐａｔｉｅｎｔｓ ＳＨＩＷｅｉ，ＷＡＮＧＸｉａｏｙｕａｎ，ＺＨＡＮＧＴａｏ，ｅｔａｌ．ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＯｐｈｔａｌｍｏｌｏｇｙ，Ｐｅｏｐｌｅ’ｓＨｏｓｐｉｔａｌｏｆＦｅｎｇｒｕｎＤｉｓｔｒｉｃｔ，Ｈｅｂｅｉ，Ｔａｎｇｓｈａｎ０６４０００，Ｃｈｉｎａ【Ａｂｓｔｒａｃｔ】 Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ Ｔｏｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｔｈｅｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｅｆｆｅｃｔｓｏｆ０．３％ｓｏｄｉｕｍｈｙａｌｕｒｏｎａｔｅｅｙｅｄｒｏｐｓｏｎｍｉｌｄｏｒｍｏｄｅｒａｔｅｄｒｙｅｙｅｓａｎｄｉｔｓｅｆｆｅｃｔｏｎｔｅａｒｆｉｌｍｒｕｐｔｕｒｅｔｉｍｅ（ＢＵＴ），ｂａｓａｌｔｅａｒｓｅｃｒｅｔｉｏｎｔｅｓｔ（ＳＩｔ），ａｎｄｃｏｎｊｕｎｃｔｉｖａｌｃｏｎｇｅｓｔｉｏｎｄｅｇｒｅｅｏｆｐａｔｉｅｎｔｓ．Ｍｅｔｈｏｄｓ ＦｉｆｔｙｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈｍｉｌｄｏｒｍｏｄｅｒａｔｅｄｒｙｅｙｅｓｗｈｏｗｅｒｅｔｒｅａｔｅｄｉｎｏｕｒｈｏｓｐｉｔａｌｆｒｏｍＪａｎｕａｒｙ２０１８ｔｏＪａｎｕａｒｙ２０２０ｗｅｒｅｅｎｒｏｌｌｅｄｉｎｔｈｅｓｔｕｄｙ，ｗｈｏｗｅｒｅｔｒｅａｔｅｄｂｙ０．３％ｓｏｄｉｕｍｈｙａｌｕｒｏｎａｔｅｅｙｅｄｒｏｐｓ．Ｔｈｅｃｕｒａｔｉｖｅｅｆｆｅｃｔｓ，ａｎｄｔｈｅｃｈａｎｇｅｓｏｆＢＵＴａｎｄＳＩｔ，ａｎｄｔｈｅｃｏｎｊｕｎｃｔｉｖａｌｃｏｎｇｅｓｔｉｏｎｄｅｇｒｅｅｂｅｆｏｒｅａｎｄａｆｔｅｒｔｒｅａｔｍｅｎｔ，ａｎｄｔｈｅｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙｆａｃｔｏｒｓｉｎｔｅａｒ，ｐｓｙｃｈｏｌｏｇｉｃａｌｓｔａｔｅｏｆｐａｔｉｅｎｔｓａｓｗｅｌｌａｓｔｈｅｉｎｃｉｄｅｎｃｅｏｆｄｒｕｇｉｒｒｉｔａｔｉｏｎｗｅｒｅａｎａｌｙｚｅｄ．Ｒｅｓｕｌｔｓ Ｏｆｔｈｅ５０ｐａｔｉｅｎｔｓ，２２ｃａｓｅｓｗｅｒｅｃｕｒｅｄ，１７ｃａｓｅｓｈａｄｏｂｖｉｏｕｓｅｆｆｅｃｔｓａｎｄ９ｃａｓｅｓｗｅｒｅｉｍｐｒｏｖｅｄ，ｗｉｔｈｔｈｅｔｏｔａｌｅｆｆｅｃｔｉｖｅｒａｔｅｂｅｉｎｇ９６．００％（４８／５０）．Ａｆｔｅｒｔｒｅａｔｍｅｎｔ，ｔｈｅｌｅｖｅｌｓｏｆｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ １（ＩＬ １），ｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ ８（ＩＬ ８）ａｎｄＴＮＦ αｉｎｔｈｅｌａｃｒｉｍａｌｇｌａｎｄｗｅｒｅｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｌｏｗｅｒｔｈａｎｔｈｏｓｅｂｅｆｏｒｅｔｒｅａｔｍｅｎｔ（Ｐ＜０．０５），ａｎｄＳＡＳｓｃｏｒｅｓａｎｄａｎｄＣＥＳ Ｄｓｃｏｒｅｓｗｅｒｅｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｌｏｗｅｒｔｈａｎｔｈｏｓｅｂｅｆｏｒｅｔｒｅａｔｍｅｎｔ（Ｐ＜０．０５）．Ｍｏｒｅｏｖｅｒｎｏｎｅｏｆｔｈｅ５０ｐａｔｉｅｎｔｓｈａｄｓｅｖｅｒｅｄｒｕｇｓｔｉｍｕｌａｔｉｏｎ，１４ｐａｔｉｅｎｔｓｈａｄｍｉｌｄｄｒｕｇｓｔｉｍｕｌａｔｉｏｎ，３６ｐａｔｉｅｎｔｓｈａｄｎｏｄｒｕｇｓｔｉｍｕｌａｔｉｏｎ，ａｎｄｎｏｎｅｏｆｔｈｅｐａｔｉｅｎｔｓｈａｄｄｒｕｇｓｔｉｍｕｌａｔｉｏｎａｇｇｒａｖａｔｉｏｎａｔ２８ｄａｙｓａｆｔｅｒｔｒｅａｔｍｅｎｔ．Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｅｆｆｅｃｔｓｏｆ０．３％ｓｏｄｉｕｍｈｙａｌｕｒｏｎａｔｅｅｙｅｄｒｏｐｓｏｎｍｉｌｄｏｒｍｏｄｅｒａｔｅｄｒｙｅｙｅｓａｒｅｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔ，ｗｈｉｃｈｃａｎｉｍｐｒｏｖｅｔｈｅｌｅｖｅｌｓｏｆＢＵＴ，ＳＩｔａｎｄｃｏｎｊｕｎｃｔｉｖａｌｃｏｎｇｅｓｔｉｏｎｄｅｇｒｅｅ，ａｎｄｃａｎｒｅｌｉｅｖｅｔｈｅｌｏｃａｌｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙｒｅｓｐｏｎｓｅａｎｄｎｅｇａｔｉｖｅｐｓｙｃｈｏｌｏｇｉｃａｌｍｏｏｄｏｆｐａｔｉｅｎｔｓ，ｔｈｅｒｅｆｏｒ，ｉｔｉｓｗｏｒｔｈｙｏｆｃｌｉｎｉｃａｌａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ．【Ｋｅｙｗｏｒｄｓ】 ｄｒｙｅｙｅ；ｓｏｄｉｕｍｈｙａｌｕｒｏｎａｔｅｅｙｅｄｒｏｐｓ；ｔｅａｒｆｉｌｍｒｕｐｔｕｒｅｔｉｍｅ；ｂａｓａｌｔｅａｒｓｅｃｒｅｔｉｏｎｔｅｓｔ；ｄｅｇｒｅｅｏｆｃｏｎｊｕｎｃｔｉｖａｌｃｏｎｇｅｓｔｉｏｎ 干眼症属于眼科临床常见病，包括眼部的干燥感和疲劳感、以及烧灼感和异物感等，且会导致患者的视力出现不同程度的下降，影响日常生活以及工作［１］。
贝复舒联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的疗效
贝复舒联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的疗效【摘要】干眼症是一种常见眼部疾病，患者常出现眼干涩、接触性畏光等症状。
贝复舒联合玻璃酸钠滴眼液是一种常用于治疗干眼症的药物，其有效成分可以缓解眼部干燥不适。
临床研究显示，使用贝复舒联合玻璃酸钠滴眼液可以明显改善干眼症症状，提高患者生活质量。
尽管存在一些副作用如局部过敏反应，但通过正确使用和注意事项，可以最大程度减少不良反应。
贝复舒联合玻璃酸钠滴眼液的治疗效果显著，为干眼症患者提供了一种有效的治疗选择。
未来研究可以进一步探索该药物在干眼症治疗中的作用机制，为临床治疗提供更多的参考依据。
【关键词】干眼症、贝复舒联合玻璃酸钠滴眼液、治疗机制、临床研究结果、副作用、注意事项、治疗效果、未来研究、研究背景、目的、结论、引言1. 引言1.1 研究背景干眼症是一种常见的眼病，主要特征为眼睛干涩、灼热、视力模糊、疲劳以及眼睑粘连等症状。
干眼症的发生与多种因素有关，包括环境因素、生活习惯、年龄等。
随着现代社会生活节奏的加快和人们对屏幕的长时间暴露，干眼症的发病率逐渐增加，给人们的生活质量带来了较大的影响。
本文旨在探讨贝复舒联合玻璃酸钠滴眼液在治疗干眼症中的疗效，为临床医生和患者提供更多治疗选择。
1.2 目的贝复舒联合玻璃酸钠滴眼液是一种常用于治疗干眼症的药物，本文的目的在于探讨贝复舒联合玻璃酸钠滴眼液在干眼症治疗中的疗效。
干眼症是一种常见的眼部疾病，由于当代人类使用电子设备的增加、空气质量的下降等因素，干眼症的患病率逐渐增加。
寻找一种有效的治疗方法对于缓解患者的痛苦具有重要意义。
贝复舒联合玻璃酸钠滴眼液是一种结合了多种活性成分的治疗干眼症的药物，其治疗机制较为独特。
通过深入研究贝复舒联合玻璃酸钠滴眼液的临床研究结果、副作用和注意事项，可以更全面地评估其在干眼症治疗中的有效性和安全性。
本文旨在为医学界提供关于贝复舒联合玻璃酸钠滴眼液在干眼症治疗中的最新研究成果，为临店医生提供有效的临床指导。
分析干眼症使用玻璃酸钠滴眼液和小牛血去蛋白提取物联合治疗的效果
分析干眼症使用玻璃酸钠滴眼液和小牛血去蛋白提取物联合治疗的效果【摘要】目的分析玻璃酸钠滴眼液及小牛血去蛋白提取物治疗干眼症的效果。
方法研究样本选取干眼症患者70例，均来源于2019年9月-2021年8月在本院就诊病例。
以入院顺序分组，先入院患者采取玻璃酸钠滴眼液治疗（纳入对照组），后入院患者结合小牛血去蛋白提取物治疗（纳入观察组）。
进行治疗效果对比。
结果观察组治疗有效率高于对照组（P<0.05）。
观察组治疗后SAI及SRI指标低于对照组（P<0.05）；观察组治疗后BUT实验结果高于对照组(P<0.05），Schirmer试验在两组间对比差异不显著（P>0.05）。
结论玻璃酸钠滴眼液及小牛血去蛋白提取物治疗干眼症效果好。
【关键词】干眼症；玻璃酸钠滴眼液；小牛血去蛋白提取物[Abstract] Objective To analyze the effect of sodium hyaluronate eye drops and deproteinized calf blood extract in the treatment of dry eye. Methods 70 patients with dry eye were selected from our hospital from September 2019 to August 2021. The patients were pided into groups according to the order of admission. The patients were treated with sodium hyaluronate eye drops (included in the control group), and then treated with deproteinized calf blood extract (included in the observation group). The treatment effect was compared. Results the effective rate of the observation group was higher than that of the control group (P < 0.05). After treatment, the indexes of Sai and Sri in the observation group were lower than those in the control group (P < 0.05); The results of but test in the observation group were higher than those in the control group (P < 0.05), and there was no significant difference in Schirmer test between the two groups (P >0.05). Conclusion sodium hyaluronate eye drops and deproteinized calf blood extract are effective in the treatment of dry eye.[Key words] dry eye; Sodium hyaluronate eye drops; Deproteinized calf blood extract干眼症属于常见眼病，发病原因与泪液分泌不足或者过度蒸发等导致的泪膜稳定性降低有关【1】。
玻璃酸钠滴眼液研究概况
玻璃酸钠滴眼液研究概况玻璃酸钠堤广泛存在于人和动物各种粗汰中的内源性高分子物质.心1 Meyer和Palmer 于1的4年茴先从牛服玻璃体中分离提取出来，具有高黏杵和优良前生物相絆性.近年来，鬪着人们对披询眼钠研兗的不断決入，其圧眼科、制科、圧肽科以及关容等顿域获得广泛应用"本章亘点对嗾躋脱钠滴眼液研宛概况和生产现状进行介绍，为该滴眼液的生佥和质凰管理提供参豪玻虜酸^(hyaluronic acidr 11A\又称作透明质辄玻尿酸，是由D-葡糖醛發和N-乙酰氨驻匍精为取翩单-位通过0 VI一斗)糖若蜒和"(1-3)糖评笹重芟连接而成的宜链的高分子的糖胺眾糖"J普遍地存在十动物组织的细胞间成杯某些细凿的夹膜中。
作为玻璃隈讷原料药用标准，中国商典委员会拟定收录于2015版€中国药典》的琬璃臓钠标帚帝求意爪稿中规龙作为滴眼剂的原料时.其平均頃均分于常(Mw) 应不彳、于400, 000*分布系数Mw/Mn应小于34 在I日本药SO中，规® Mw范曲有50-120 /jj50-390 Zh国内市场销售的玻璃酸钠滴眼液股选用Mw为60- 120/i.在生理条件或者适当的pH条件厂HA分孑中糖醛戡的號基发生解离，与阳离子如Nile k+等结合生成盐，所以工业生产得到的H岛常以其钠盐的形式存在，即吸隔粮钠(sodium hyAluronate, SH)■史称作透明质酸钠.其焙拘如闇41所示巴分于式* (CUHSONNaOlIJn：分于量！(4013>)图1-1班璃酸诩結构式Fig.1-1 The chemical structure of Sodium Hyaluronate取璃酸钢在机体内通过It•黏弹性及商度水和性等物理学功能以及受体作用的生理宁功能來发挥构成多种基质、调卩渗透圧、调栓人:分子物质的转运、点细胞周因形成物理堺障以及调节细抱功能等at契作用。
简介如卜・皋质组戚：玻躋酸钠是构成细股外呈质、细胞间丿贞和细胞尚基欣的忙要成分。
玻璃酸钠分子量测定及影响因素研究
玻璃酸钠分子量测定及影响因素研究摘要】目的：建立玻璃酸钠滴眼液分子量与分子量分布测定方法，为处方、工艺研究和包装设计提供参考。
方法：采用分子排阻色谱法检测玻璃酸钠滴眼液的分子量和分子量分布，并考察其在高温、光照、酸、碱、氧化条件下的变化情况。
结果：方法专属性良好，对照品30.5万～235万分子量范围内线性良好（r=0.994），精密度RSD=0.68%（n=6）；重复性RSD=0.91%（n=6）；溶液24小时稳定性RSD=0.54%（n=8）；玻璃酸钠分子量在高温、光照和酸性条件下分子量呈不同程度的下降，碱性和氧化条件下趋势尤其明显。
结论：分子排阻色谱法专属性、线性、精密度、重复性、溶液稳定性良好，可用于滴眼液分子量及分子量分布的测定和影响因素考察。
处方、工艺设计时需考虑各种影响因素对质量的影响，包装设计时需考虑遮光。
【关键词】玻璃酸钠；分子量；分子排阻色谱法；影响因素[ 中图分类号 ]R969[ 文献标号 ]A[ 文章编号 ]2095-7165（2019）01-0347-02玻璃酸钠系鸡冠或微生物[马疫链球菌]发酵液中提取的酸性黏多糖，由D-葡萄糖醛酸和N-乙酰基-D-氨基葡萄糖双糖单位构成的糖胺聚糖的钠盐。
玻璃酸钠滴眼液是以玻璃酸钠为主要成分制成的滴眼剂。
主要用于：干燥综合症，斯.约二氏综合症，干眼综合征等内因性疾患；手术后、药物性、外伤、佩戴隐形眼镜等外因性疾患。
由日本参天制药株式会社率先生产上市并获准进口国内，商品名：爱丽®。
根据其说明书，玻璃酸钠的重均分子量（Mw）应为50万～120万道尔顿，但其进口注册标准JX20130296中并未制订分子量的测定方法。
本文参考WS1-(X-072）-2011Z标准方法，建立了玻璃酸钠滴眼液的分子量和分子量分布测定方法，并考察了滴眼液在高温、光照、酸、碱、氧化条件下分子量和分子量分布的变化情况。
1、仪器与试药1.1仪器高效液相色谱系统（2414检测器、1525泵、EMPOWER色谱工作站、GPC分析软件，Waters公司），Shodex SB-806HQ（8.0mm×300mm）多糖测定用凝胶色谱柱（昭和电工），XS205DU电子天平（梅特勒-托利多），SHH-300GD-2药品强光照射试验箱（重庆永生），LH-213恒温恒湿箱温（爱斯佩克）。
玻璃酸钠滴眼液对白内障超声乳化术后干眼症的作用探讨
临床医药文献电子杂志Electronic Journal of Clinical Medical Literature2019年第6卷第51期2019Vol.6No.51157参考文献[1]黄映红.苯溴马隆和别嘌醇对高尿酸血症和痛风患者降尿酸疗效及安全性分析[J].中国实用医药,2018,13(33):137-138.[2]余 芬,何 静.苯溴马隆片与别嘌醇片治疗急性脑梗死伴高尿酸血症的临床研究[J].中国临床药理学杂志,2017,33(19):1862-1864,1881.本文编辑：刘欣悦玻璃酸钠滴眼液对白内障超声乳化术后干眼症的作用探讨李维静（山东省聊城市人民医院眼耳鼻喉医院白内障中心，山东 聊城 252000）【摘要】目的 探讨在白内障超声乳化术后干眼症的治疗中应用玻璃酸钠滴眼液的作用。
方法 选取2017年10月～2018年10月在院实施白内障超声乳化手术的患者735例（871眼）作为研究对象，随机将其分为对照组367例（433眼）与研究组368例（438眼）。
对照组术后予以常规处理，研究组在常规处理的基础上应用玻璃酸钠滴眼液，比较两组不同时间的泪膜功能指标，并比较两组术后1个月内的干眼症发生情况。
结果 SIt 、BUT 组间、时间、交互比较，差异有统计学意义（P ＜0.05），研究组术后1个月的SIt 、TBUT 均大于术后1周，差异有统计学意义（P ＜0.05），术后1周小于术前，差异有统计学意义（P ＜0.05）；对照组术后1个月、术后1周的SIt 、TBUT 均小于术前和研究组，差异有统计学意义（P ＜0.05），术后1个月大于术后1周（P ＜0.05）。
研究组术后1个月的干眼症发生率低于对照组，差异有统计学意义（P ＜0.05）结论 在白内障超声乳化术后应用干眼症可减少促进眼表功能的恢复，降低干眼症发生率。
【关键词】白内障超声乳化术；干眼症；玻璃酸钠滴眼液【中图分类号】R779.6 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095-8242.2019.51.157.02白内障超声乳化术是微创治疗白内障、青光眼等眼科疾病的有效手段，但作为一种有创性治疗方式可对泪膜及眼表结构造成影响，导致干眼症的发生，日久造成角膜结构病变，导致视力下降[1]。
玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症62例临床分析
玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症62例临床分析郭平华;祝海霞;余跃岗【摘要】目的：分析探讨玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床疗效。
方法将124例干眼症患者随机分为治疗组和对照组各62例，治疗组给予玻璃酸钠滴眼液治疗，对照组给予人工泪液点眼，观察2组临床疗效及不良反应。
结果治疗组治愈率、总有效率分别为46.8％、96.8％，显著高于对照组的37.1％、85.5％，两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。
结论玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症具有效果确切，治愈率高，不良反应少的特点，值得临床推广。
【期刊名称】《中国继续医学教育》【年(卷),期】2013(000)001【总页数】2页(P22-23)【关键词】玻璃酸钠滴眼液;人工泪液;干眼症;临床研究【作者】郭平华;祝海霞;余跃岗【作者单位】455000 河南省安阳市眼科医院药剂科;455000 河南省安阳市眼科医院药剂科;455000 河南省安阳市眼科医院药剂科【正文语种】中文干眼症是指由于泪液的质或量异常, 或泪液的动力学异常引起的泪膜不稳定及眼表面的损害, 从而导致眼部不适等症状的一类疾病, 发病原因复杂,环境污染、配戴隐形眼镜、服用某些药物及年龄增长等都会引起［1, 2］。
本文回顾2012年3月~2013年3月河南省安阳市眼科医院采用玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症患者的情况, 现分析如下。
1 资料与方法1.1 一般资料本组患者124例(142眼), 男69例,女55例；年龄19~75岁, 平均39.6岁；病程5~26 d。
按照随机数字表法将全部患者分为治疗组和对照组各62例, 两组患者在性别、年龄、干眼严重程度、病程等方面差异无统计学意义(P>0.05), 具有可比性。
1.2 治疗方法治疗组给予玻璃酸钠滴眼液治疗,方法为：清洁脸部、净手。
将玻璃酸钠滴眼液滴眼摇匀, 滴眼, 1滴/次, 6次/d, 连续用药1月。
对照组给予人工泪液点眼, 1滴/次, 4次/d, 连续用药1月。