药理试卷3

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药理学练习试卷3(题后含答案及解析)_2

药理学练习试卷3(题后含答案及解析)_2

药理学练习试卷3(题后含答案及解析)题型有:1. A1型题1.下列关于磺酰脲类药物的叙述中错误的是A.可促进胰岛素释放B.降低血清糖原水平C.用于各型糖尿病D.增加胰岛素与靶细胞的结合能力E.增加靶细胞膜上的胰岛素受体数目和亲和力正确答案:C2.胰岛素的药理作用有A.促进糖原合成,抑制蛋白质分解,增加氨基酸转运B.抑制糖原合成,增加脂肪酸的转运C.促进糖原合成,抑制蛋白质合成D.抑制脂肪合成,促进其分解E.促进蛋白质分解正确答案:A3.关于第三代喹诺酮类药物特点的描述中错误的是A.对G-杆菌有效B.对G+球菌有效C.对铜绿假单胞菌无效D.对某些厌氧菌有效E.对衣原体、支原体有效正确答案:C4.四环素禁用于A.月经期妇女B.中、老年人C.精神病人D.孕妇、哺乳期妇女E.过敏体质的人正确答案:D5.下列不属于第一线抗结核病药的是A.利福平B.比嗪酰胺C.异烟肼D.乙胺丁醇E.对氨基水杨酸正确答案:E6.青霉素C的抗菌谱不包括A.革兰阳性球菌B.革兰阴性球菌C.革兰阳性杆菌D.革兰阴性杆菌E.梅毒、钩端螺旋杆正确答案:D7.儿童不宜使用喹诺酮类药物,因为此类药物A.可引起光敏反应B.可引起软骨损伤C.可引起胃肠道反应D.可引起骨髓抑制E.耳、肾毒性大正确答案:B8.氨基糖苷类抗生素的抗菌机制主要是A.抑制细菌细胞壁的合成B.阻止细菌二氢叶酸合成C.抑制细菌蛋白质合成D.破坏DNA回旋酶E.与细菌核糖体5OS基不可逆结合正确答案:C9.胰岛素一般不发生下列哪项不良反应A.过敏B.低血糖C.肝损伤D.脂肪萎缩E.胰岛素耐受性正确答案:C10.磺胺类药物的作用机制是A.抑制细菌DNA回旋酶B.抑制细菌二氢叶酸还原酶C.抑制细菌二氢叶酸合成酶D.抑制细菌细胞壁合成E.改变细菌细胞膜通透性正确答案:C11.氨墓糖苷类抗生素最常见的不良反应是A.血液毒性B.胃肠道不适C.肾毒性D.变态反应E.肝毒性正确答案:C12.异烟肼可引起A.肾脏毒性B.周围神经炎C.耳毒性D.软骨损伤E.灰婴综合征正确答案:B13.军团菌感染首选A.四环素B.土霉素C.红霉素D.青霉素E.麦迪霉素正确答案:C14.下列关于异烟肼作用与用途的叙述,错误的是A.对生长旺盛的结核杆菌有杀菌作用,对静止期结核杆菌只有抑菌作用B.是治疗活动性结核的首选药物C.对各种类型结核病患者均为首选药D.是肝药酶诱导剂E.单独用药易致耐药性正确答案:D15.下列有关头孢菌素类抗生素的叙述,错误的是A.第一代头孢菌素对G+菌作用较第二、三代强B.第二、三代头孢菌素对C-菌有作用C.第三代头孢菌素对肾脏基本无毒性D.第二、三代头孢菌素对绿脓杆菌均有效E.第二代头孢菌素对厌氧菌有一定作用正确答案:D16.庆大霉素不用于治疗A.G-杆菌所致肺炎B.铜绿假单胞菌感染C.大肠杆菌所致尿路感染D.结核性脑膜炎E.肠球菌所致的心内膜炎正确答案:D17.胰岛素一般不用于治疗A.Ⅰ型糖尿病B.合并重度感染的糖尿病C.非胰岛素依赖性型糖尿病经饮食控制或口服降糖药未能控制者D.发生严重并发症的糖尿病E.肥胖症正确答案:E18.华法林与下列哪种药物合用时须减小剂量A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.保泰松D.扑热息痛E.利福平正确答案:C19.胺碘酮对心肌细胞电生理特性的影响是A.阻滞Na+通道,促进K+外流B.阻滞K+、Na+、Ca2+通道C.阻滞K+通道,促进Na+内流D.促进Ca2+内流E.APD缩短,ERP延长正确答案:B20.关于肝素的叙述,以下哪一项是错误的A.肝素过量导致自发性出血B.肝素过量能引起骨质疏松C.肝素只在体内有抗凝血作用D.激活AT-Ⅲ而抑制凝血因子E.减少血小板的黏附性和聚集性正确答案:C21.室性心动过速首选A.普萘洛尔B.阿替洛尔C.利多卡因D.维拉帕米E.异丙吡胺正确答案:C22.吸收是指药物从给药部位进入A.作用部位的过程B.细胞内的过程C.血液循环的过程D.肝门静脉的过程E.胃肠道的过程正确答案:C23.下列有关硝酸甘油药理作用描述正确的是A.对全身动、静脉血管均有舒张作用B.仅对静脉血管平滑肌有松弛作用C.可减慢心率D.对心脏有直接作用E.仅对阻力血管有明显扩张作用正确答案:A24.以下关于地高辛对心电图影响的描述,错误的是A.S-T段下移呈鱼钩状B.P-P间期延长C.P-R间期延长D.可出现T波抬高E.Q-T间期缩短正确答案:D25.保K+排NA+的利尿药是A.氢氯噻嗪B.呋噻米C.乙酰唑胺D.螺内酯E.甘露醇正确答案:D26.以下关于阿托品松弛内脏平滑肌特点的叙述,错误的是A.对胆道平滑肌松弛作用较胃肠道平滑肌强B.对膀胱逼尿肌有松弛作用C.对支气管平滑肌作用较弱D.对过度活动或痉挛平滑肌作用更明显E.对输尿管作用较弱正确答案:A27.静脉滴注去甲肾上腺素药液发生外漏,为防止组织坏死,可用酚妥拉明做A.静脉滴注B.肌内注射C.皮内注射D.静脉注射E.局部皮下浸润注射正确答案:E28.关于地西泮的叙述正确的是A.抗焦虑主要作用部位是纹状体B.长期用药不发生依赖性C.代谢产物无生物活性D.N服治疗量对呼吸和循环影响小E.血浆蛋白结合率低正确答案:D29.以下有关药物不良反应的表述,正确的是A.副作用即是不良反应B.它是药物在大剂量使用时才出现的反应C.机体对药物的耐受性低引起的反应D.在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用E.以上均不对正确答案:D30.以下关于沙丁胺醇药理作用的叙述中错误的是A.可口服,气雾吸入B.为β2受体激动药C.对心脏兴奋作用弱D.剂量过大可引起心悸,手指震颤等E.具有一定抗炎作用,减少炎性细胞向支气管浸润正确答案:E31.抢救酮体酸中毒昏迷患者宜选用A.肾上腺素B.珠蛋白锌胰岛素C.正规胰岛素D.低精蛋白锌胰岛素E.精蛋白锌胰岛素正确答案:C32.下列表示药物安全性最理想的参数是A.治疗指数B.极量C.半数致死量D.半数有效量E.LD50正确答案:A33.可用于治疗上消化道出血的药物及给药途径是A.异丙肾上腺素肌内注射B.肾上腺素皮下注射C.肾上腺素肌内注射D.去甲肾上腺素稀释后口服E.异丙肾上腺素气雾剂吸入正确答案:D34.下列关于缩宫素药理作用的叙述,错误的是A.小剂量加强子宫节律性收缩,大剂量可引起子宫强直性收缩B.对子宫体兴奋作用强,对子宫颈兴奋作用弱C.雌激素可降低子宫对其敏感性,而孕激素可提高子宫对其敏感性D.有抗利尿作用E.能促进排乳正确答案:C35.茶碱的作用机制不包括A.抑制磷酸二酯酶,升高cAMPB.阻断腺苷受体C.兴奋β2受体D.免疫调节作用与抗炎作用E.促进内源性儿茶酚胺的释放正确答案:C36.临床应用呋噻米时,下列哪类病人需谨慎A.急性肺水肿和脑水肿B.心、肝、肾性水肿等各类水肿C.急慢性肾功能衰竭D.高钙血症E.痛风正确答案:E37.以下有关强心苷药理作用的描述,错误的是A.正性肌力作用B.负性频率作用C.负性传导作用D.对心衰患者有明显利尿作用E.对窦房结及浦肯野纤维均降低自律性正确答案:E38.麦角新碱临床主要用于A.催产B.引产C.产后或其他原因引起的子宫出血D.产后子宫复原E.包括C和D正确答案:E39.以下关于缩宫素临床应用的叙述,正确的是A.催产和引产应静脉滴注较大剂量B.小剂量皮下或肌内注射用于产后止血C.3次以上妊娠的经产妇仍可用D.有剖宫产史者禁用E.安全性高正确答案:D40.补充治疗巨幼红细胞贫血选用A.硫酸亚铁B.叶酸C.维生素B1D.维生素KE.右旋酐铁正确答案:B41.在下列临床应用时,哌替啶需与解痉药合用于A.分娩止痛B.人工冬眠C.麻醉辅助用药D.内脏器官绞痛E.心源性哮喘正确答案:D42.下列药物可出现顽固性干咳的是A.卡托普利B.氯沙坦C.硝普钠D.维拉帕米E.美托洛尔正确答案:A43.下列有关钙通道阻滞药药理作用的描述,错误的是A.扩张冠状动脉,增加冠脉血流量B.扩张外周血管,降低心脏负荷C.抑制心肌收缩力D.降低心肌耗氧量E.不引起心律失常正确答案:E44.下列哪种药物属于非选择性钙通道阻滞剂A.地尔硫草B.维拉帕米C.硝苯地平D.尼莫地平E.氟桂利嗪正确答案:E45.下列有关去甲肾上腺素药理作用的叙述,错误的是A.可较弱激动心脏β1受体,兴奋心脏B.可升高血压C.激动α1受体D.收缩冠状血管E.主要收缩小动脉和小静脉正确答案:D。

药理习题3

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第三章药物代谢动力学一、选择题A型题(最佳选择题,按试题题干要求在五个备选答案中选出一个最佳答案。

)1.大多数药物在体内通过细胞膜的方式是:A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜孔滤过E.胞饮2.药物被动转运的特点是:A.需要消耗能量B.有饱和抑制现象C.可逆浓度差转运D.需要载体E.顺浓度差转运3.药物主动转运的特点是:A.由载体进行,消耗能量B.由载体进行,不消耗能量C.不消耗能量,无竞争性抑制D.消耗能量,无选择性E.无选择性,有竞争性抑制4.药物的pK a值是指其:A.90%解离时的pH值B.99%解离时的pH值C.50%解离时的pH值D.不解离时的PH值E.全部解离时的pH值5.某弱酸性药在pH=4的液体中有50%解离,其pK a值约为:A.2B.3C.4D.5E.66.阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5肠液中,按解离情况计,可吸收约:A.1%B.0.1%C.0.01%D.10%E.99%7.某碱性药物的pKa=9.8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中:A.解离度增高,重吸收减少,排泄加快B.解离度增高,重吸收增多,排泄减慢C.解离度降低,重吸收减少,排泄加快D.解离度降低,重吸收增多,排泄减慢E.排泄速度并不改变8.在碱性尿液中弱碱性药物:A.解离少,再吸收多,排泄慢B.解离多,再吸收少,排泄慢C.解离少,再吸收少,排泄快D.解离多,再吸收多,排泄慢E.排泄速度不变9.在酸性尿液中弱酸性药物:A.解离多,再吸收多,排泄慢B.解离少,再吸收多,排泄慢C.解离多,再吸收多,排泄快D.解离多,再吸收少,排泄快E.以上都不对10.丙磺舒如与青霉素合用,可增加后者的疗效,原因是: A.在杀菌作用上有协同作用B.两者竞争肾小管的分泌通道C.对细菌代谢有双重阻断作用D.延缓抗药性产生E.以上都不对11.下列关于药物吸收的叙述中错误的是:A.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B.皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C.口服给药通过首关消除而吸收减少D.舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降E.皮肤给药除脂镕性大的以外都不易吸收12.吸收是指药物进入:A.胃肠道过程B.靶器官过程C.血液循环过程D.细胞内过程E.细胞外液过程13.大多数药物在胃肠道的吸收属于:A.有载体参与的主动转运B.一级动力学被动转运C.零级动力学被动转运D.易化扩散转运E.胞饮的方式转运14.一般说来,吸收速度最快的给药途径是:A.外用B.口服C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射15.下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是:A.饭后口服给药B.用药部位血流量减少C.微循环障碍D.口服生物利用度高的药吸收少E.口服经首关效应(第一关卡效应)后破坏少的药物效应强16.与药物吸收无关的因素是:A.药物的理化性质B.药物的剂型C.给药途径D.药物与血浆蛋白的结合率E.药物的首关效应17.药物的血浆高峰时间是指:A.吸收速度大于消除速度时间B.吸收速度小于消除速度时间C.血药消除过慢D.血药最大浓度,吸收速度与消除速度相等E.以上都不是18.药物的生物利用度是指:A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B.药物能吸收进入体循环的分量C.药物能吸收进入体内达到作用点的分量D.药物吸收进入体内的相对速度E.药物吸收进人体循环的分量和速度19.药物肝肠循环影响了药物在体内的:A.起效快慢B.代谢快慢C.分布D.作用持续时间E.与血浆蛋白结合20.药物与血浆蛋白结合:A.是牢固的B.不易被排挤C.是一种生效形式D.见于所有药物E.可被其它药物排挤21.药物在血浆中与血浆蛋白结合后:A.药物作用增强B.药物代谢加快C.药物转运加快D.药物排泄加快E.暂时失去药理活性22.药物通过血液进入组织间液的过程称:A.吸收B.分布C.贮存D.再分布E.排泄23.难以通过血脑屏障的药物是由于其:A.分子大,极性高B.分子小,极性低C.分子大,极性低D.分子小,极性高E.以上均不是24.巴比妥类在体内分布的情况是:A.碱血症时血浆中浓度高B.酸血症时血浆中浓度高C.在生理情况下易进入细胞内D.在生理情况下细胞外液中解离型者少 E.碱化尿液后尿中非解离型的浓度可增高25.药物在体内的生物转化是指:A.药物的话化B.药物的灭活C.药物的化学结构的变化D.药物的消除E.药物的吸收26.代谢药物的主要器官是:A.肠粘膜B.血液C.肌肉D.肾E.肝27.药物经肝代谢转化后都会:A.毒性减小或消失B.经胆汁排泄C.极性增高D.脂/水分布系数增大E.分子量减小28.药物的灭活和消除速度可影响:A.起效的快慢B.作用持续时间C.最大效应D.后遗效应的大小E.不良反应的大小29.促进药物生物转化的主要酶系统是:A.单胺氧化酶B.细胞色素P450酶系统C.辅酶ⅡD.葡萄糖醛酸转移酶E.水解酶30.肝药酶:A.专一性高,活性有限,个体差异大B.专一性高,活性很强,个体差异大C.专一性低,活性有限,个体差异小D.专一性低,活性有限,个体差异大E.专一性高,活性很高,个体差异小31.下列药物中能诱导肝药酶的是:A.氯霉素B.苯巴比妥C.异烟肼D.阿司匹林E.保泰松32.硝酸甘油口服后可经门静脉进入肝,再进入体循环的药量约10%左右,这说明该药:A.活性低B.效能低C.首关代谢显著D.排泄快E.以上均不是33.可具有首关效应的是:A.肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后,进人体循环的药量减少B.硫喷妥钠吸收后贮存于脂肪组织使循环药量减少C.硝酸甘油舌下给药自口腔粘膜吸收经肝代谢后药效降低D.口服普萘洛尔经肝灭活后进入体循环的药量减少E.以上都不是34.药物的首关效应可能发生于:A.舌下给药后B.吸入给药后C.口服给药后D.静脉注射后E.皮下给药后35.普萘洛尔口服吸收良好,但经过肝以后,只有30%的药物达到体循环,以致血浓度较低,这表明该药:A.药物活性低B.药物效价强度低C.生物利用度低D.化疗指数低E.药物排泄快36.影响药物自机体排泄的因素为:A.肾小球毛细血管通透性增大B.极性高、水溶性大的药物易从肾排出C.弱酸性药在酸性尿液中排出多D.药物经肝生物转化成极性高的代谢物不易从胆汁排出E.肝肠循环可使药物排出时间缩短37.药物在体内的转化和排泄统称为:A.代谢B.消除C.灭活D.解毒E.生物利用度38.肾功能不良时,用药时需要减少剂量的是:A.所有的药物B.主要从肾排泄的药物C.主要在肝代谢的药物D.自胃肠吸收的药物E.以上都不对39.某药按一级动力学消除,是指:A.药物消除量恒定B.其血浆半衰期恒定C.机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E.消除速率常数随血药浓度高低而变40.药物消除的零级动力学是指:A.吸收与代谢平衡B.血浆浓度达到稳定水平C.单位时间消除恒定量的药物D.单位时间消除恒定比值的药物E.药物完全消除到零41.静脉注射2g磺胺药,其血药浓度为10mg/dl,经计算其表观分布容积为:A.0.05LB.2LC.5LD.20LE.200L42.药物的血浆T1/2是:A.药物的稳态血浓度下降一半的时间B.药物的有效血浓度下降一半的时间C.药物的组织浓度下降一半的时间D.药物血浆浓度下降一半的时间E.药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间43.影响半衰期的主要因素是:A.剂量B.吸收速度C.原血浆浓度D.消除速度E.给药的时间44.按一级动力学消除的药物,其血浆半衰期与k(消除速率常数)的关系为:A.0.693/kB.k/0.693C.2.303/kD.k/2.303E.k/2血浆药物浓度45.某药在体内按一级动力学消除,在其吸收达高峰后取两次血样,测其血浆浓度分别为180μg/ml及22.5μg/m1,两次取样间隔9h,该药的血浆半衰期是:A.1hB.1.5hC.2hD.3hE.4h46.某催眠药的消除速率常数为0.7h-1,设静脉注射后病人入睡时药浓度为4mg/m1,当病人醒转时血药浓度是0.25 mg/L,问病人大约睡了多久?A.3hB.4hC.8hD.9hE.10h47.某药半衰期为8h,1次给药后,药物在体内基本消除时间为:A.10h左右 B.20h左右C.1d左右 D.2d左右E.5d左右48.1次给药后,约经过几个T1/2,可消除约95%?A.2-3个 B.4-—5个C.6-8个 D.9-11个E.以上都不对49.药物吸收到达血浆稳态浓度是指:A.药物作用最强的浓度B.药物的吸收过程已完成C.药物的消除过程正开始D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡E.药物在体内分布达到平衡50.恒量恒速给药最后形成的血药浓度为:A.有效血浓度B.稳态血浓度C.峰浓度D.阈浓度E.中毒浓度51.恒量恒速给药最后形成的血药浓度为:A.IC50B.C ssC.C maxD.C minE.LC5052.属于一级动力学药物,按药物半衰期给药1次,大约经过几次可达稳态血浓度:A.2-3次B.4-6次C. 7-9次D.10-12次E.13-15次53.属于一级动力学的药物,其半衰期为4h,在定时定量多次给药后,达到稳态血浓度需要:A.约10hB.约20hC.约30hD.约40hE.50h54.静脉便恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时,达到稳态浓度的时间取决于:A.静滴速度B.溶液浓度C.药物半衰期D.药物体内分布E.血浆蛋白结合量55.以近似血浆半衰期的时间间隔结药,为了迅速达到稳态血浓度,可将首次剂量:A.增加半倍B.增加1倍C.增加2倍D.增加3倍E.增加4倍56.需要维持药物有效血浓度时,正确的恒量给药的间隔时间是:A.每4h给药1次B.每6h给药1次C.每8h给药1次D.每12h给药1次E.根据药物的半衰期确定57.dC/dt=-kC n是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式,下列叙述中正确的是: A.当n=0时为一级动力学过程B.当n=1时为零级动力学过程C.当n=1时为一级动力学过程D.当n=0时为一室模型E.当n=l时为二室模型58.某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明其:A.口服吸收迅速B.口服吸收完全C.口服的生物利用度低D.口服药物未经肝门脉吸收E.属一室分布模型59.决定药物每日用药次数的主要因素是:A.吸收快慢B.作用强弱C.体内分布速度D.体内转化速度E.体内消除速度B型题(配伍题,按试题题干要求在五个备选答案中给每个试题选配一个最佳答案,每个备选答案可选用一次或一次以上,也可不选用。

药理学试题3(附答案详解)

药理学试题3(附答案详解)

一、选择题【下列每道题有A、B、C、D、(E),4-5个备选答案。

请从中选择一个最佳答案,并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。

60×1'=60'】1有关药物消除半衰期的概念中哪项不正确?(药代学)A.反映体内药物消除的速度B.零级动力学消除的药物半衰期是可变的C.等剂量等间隔给药需经过5个半衰期基本达到稳态浓度D.一级动力学消除的药物半衰期是可变的E.根据半衰期可以确定给药间隔2.地高辛的t1/2为36小时,若每日给予维持量,达到稳态血药浓度约需(抗心衰药)A.10天B.12天C.9天D.3天E.6天3.下列哪个不是抗HIV用药(抗病毒药)A.齐多夫定B.扎西他滨C.去羟基苷D.英地那韦E.碘苷4.血管紧张素I转化酶抑制药广泛用于心力衰竭,其主要目的是(抗心衰药)A.防止和逆转心肌重构肥厚B.使心肌耗氧量减少C.扩张血管,降低心脏负荷D.扩张冠状动脉,提高心肌供氧量E.以上都是5.新生儿出血宜用(血液系统药)A.氨甲苯酸B.氨甲环酸C.维生素D.双香豆素E.链激酶6.引起“灰婴综合征”的药物是(四环素氯霉素类)A.青霉素B.红霉素C.氯霉素D.灰黄霉素E.四环素7.氨茶碱平喘机制是(呼吸系统药物)A.兴奋β1受体,扩张支气管B.兴奋β2受体,扩张支气管C.抑制抗原抗体结合后所引起的过敏介质释放D.抑制细胞内磷酸二酯酶,从而使cAMP破坏减少,提高细胞内cAMP浓度E.抗炎,抑制变态反应8.解救吗啡类镇痛药急性中毒呼吸抑制的药物是(镇痛药)A.哌替啶B.喷他佐辛C.曲马朵D.芬太尼E.纳洛酮9.对pA2值描述不正确的是(药效学)A.当激动药与拮抗药合用时,2倍激动药物所产生的药物作用强度,恰好等于未用拮抗药时激动药物的作用,此时拮抗药物浓度的负对数值即为pA2值B.表示竞争性拮抗剂的作用强度C.pA2值越大,拮抗作用越强D.pA2值可以用于判定激动药物是否作用于同一受体E.表示非竞争性拮抗剂的作用强度10.氢氯噻嗪的利尿作用机制是(利尿脱水药)A.抑制Na+-K+-2Cl-共同转运载体B.对抗醛固酮的K+-Na+交换过程C.抑制Na+-C1-共同转运载体D.抑制肾小管碳酸酐酶E.抑制磷酸二酯酶,使cAMP增多11.哌仑西平属于哪一类药(消化系统用药)A.H1受体阻断药B.H2受体阻断药C.H+,K+-ATP酶抑制剂D.M受体阻断药E.助消化药12.关于利多卡因,下述哪一项是错误的(抗心律失常药)A.促进复极相K+外流,APD缩短B.抑制4相Na+内流,降低自律性C.加快缺血心肌的传导速度D.主要作用于心室肌和浦氏纤维E.以上都不是13.胰岛素不能口服的原因是(降糖药)A.宜被消化酶破坏B.不宜吸收C.对消化道刺激性大D.诱发胃溃疡E.有变态反应14.评价抗菌活性的指标是:(抗菌药概论)A.抗菌谱B.抗菌后效应C.最低抑菌浓度和最低杀菌浓度D.首次接触效应E.化疗指数15.丙硫氧嘧啶的作用机制是(甲状腺激素及抗甲状腺药)A.抑制促甲状腺激素刺激激素的分泌B.抑制甲状腺摄取碘C.抑制甲状腺素的释D.抑制甲状腺激素的生物合成E.以上都不是16.β-内酰胺类抗生素的作用靶点是( -内酰胺类抗生素)A.细菌细胞膜上特殊蛋白PBPsB.细菌核蛋白体30S亚基C.二氢叶酸合成酶D.增加胞膜的通透性E.DNA螺旋酶17.用于上消化道出血的首选药物是(肾上腺素受体激动药)A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.麻黄碱D.异丙肾上腺素E.以上都不是18.强心苷减慢心房纤颤时的心室频率是由于它能(抗心衰药)A.抑制心房中异位节律点B.使心房率降低C.使心房肌不应期延长D.降低浦肯野纤维自律性E.增加房室结中隐匿性传导19.药物不良反应中副作用是指(药效学)A.大剂量时出现B.治疗剂量时出现C.与浓度无关的免疫反应D.药物在体内蓄积过多时发生E.特指停药后出现的药理效应20.喹诺酮类抗菌药物的抗革兰式阴性菌作用机制是(人工合成抗菌药)A.抑制DNA回旋酶A亚基B.抑制二氢叶酸还原酶C.竞争性抑制对氨基苯甲酸与二氢蝶酸合酶结合D.与DNA形成交联E.抑制端粒酶21.氯丙嗪不宜用于(抗精神失常药)A.精神分裂症B.顽固性呃逆C.晕动症呕吐D.人工冬眠疗法E.躁狂症及其他精神病伴有妄想症者22.下列对一级动力学消除特点的描述哪一个是错误的?(药代学)A.单位时间内消除的药物百分率不变B.单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比C.单位时间内消除的药物总量不变D.药-时曲线在半对数坐标上作图时呈直线E.也称线性动力学消除23.对大环内酯类抗生素描述错误的是(大环内酯类林可霉素类多肽类抗生素)A.抗菌谱相对较窄B.无严重不良反应C.治疗呼吸道感染疗效确切D.能与细菌核蛋白体的30S亚基结合E.同类药化学结构相似24.用于甲状腺手术前准备,可使腺体缩小变硬、血管减少而有利于手术进行的药物是(甲状腺激素及抗甲状腺药)A.甲硫咪唑B.甲基硫氧嘧啶C.131ID.碘化物E.卡比马唑25.华法林的作用机制是(血液系统用药)A.抑制维生素K环氧还原酶,影响凝血因子Ⅱ,Ⅶ,Ⅸ,Ⅹ活化B.与钙离子络合C.促进肝细胞合成凝血子Ⅱ,Ⅶ,Ⅸ,Ⅹ的前体蛋白D.促进血小板聚集E.使纤维蛋白原变成纤维蛋白26.某有机磷中毒患者,经反复大量注射阿托品后,原有症状消失,但又出现心悸、兴奋、瞳孔极度扩大、视近物模糊、排尿困难等症状,这时应该(抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药)A.继续用原剂量阿托品治疗,以免复发B.改用大剂量东莨菪碱治疗,以缓解新出现的症状C.用适量的毛果芸香碱对抗新出现的症状D.改用新斯的明对抗新出现的症状E.以上都不是27.能引起瑞夷综合征不良反应的药物是(解热镇痛抗炎药)A.吡罗昔康B.阿司匹林C.双氯芬酸D.扑热息痛E.保泰松28.透过血脑屏障在脑内变为多巴胺才能起治疗帕金森病作用的是(治疗神经退行性疾病药)A.左旋多巴B.金刚烷胺C.苯海索D.司来吉兰E.以上均不是29.可发生竞争性拮抗的药物组合是(大环内酯类林可霉素类多肽类抗生素)A.青霉素+红霉素B.四环素+氯霉素C.青霉素+四环素D.头孢菌素+庆大霉素E.红霉素+氯霉素30.下列哪项不是吗啡的禁忌症(镇痛药)A.哺乳妇女止痛B.支气管哮喘病人C.肺源性心脏病D.心肌梗死引起的剧痛E.肝功严重减退31.以下具有首关效应的是(药代学)A.硝酸甘油舌下给药从口腔粘膜吸收经肝代谢后药效降低B.肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后,进入体循环药量减少C.口服地西泮经肝药酶代谢后,进入体循环的药量减少D.硫喷妥钠吸收后贮存于脂肪组织使体循环药量减少E.异丙肾上腺素雾化吸入经肝代谢后体循环药量减少32.长春新碱抗肿瘤的主要机制是(抗恶性肿瘤药)A.干扰机体的激素分泌B.抑制二氢叶酸还原酶C.阻碍新生血管生成D.与DNA形成交联E.抑制端粒酶33.长期使用利尿药的降压机制是(抗高血压药)A.排Na+、利尿、血容量减少B.降低血浆肾素活性C.增加血浆肾素活性D.减少血管平滑肌细胞内Na+E.抑制醛固酮的分泌34.有关糖皮质激素的平喘作用,不正确的是(呼吸系统用药)A.收缩小血管B.平喘作用与其抗炎和抗过敏作用有关C.减少炎症介质的产生和反应D.激活腺苷酸环化酶35.主要通过阻滞钠通道发挥抗心律失常作用的药物是(抗心律失常药)A.利多卡因B.胺碘酮C.普萘洛尔D.地高辛E.维拉帕米36.奥美拉唑不具有下列哪些特点(消化系统用药)A.是H+,K+-ATP酶抑制剂B.抑制胃酸分泌C.是较好的治疗消化性溃疡药物D.还能增进食物的消化37.以下有关地西泮(安定)的叙述,错误的是(镇静催眠药)A.具有镇静催眠和抗焦虑作用B.具有抗惊厥作用C.具有麻醉作用D.作为治疗癫痫持续状态首选药E.具有中枢性肌松作用38.肝素的药理作用(血液系统用药)A.抑制抗凝血酶Ⅲ对凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的影响B.拮抗维生素K的作用C.加强抗凝血酶Ⅲ对凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅻ的抑制作用D.仅具有体内抗凝作用E.激活纤溶酶而溶解纤维蛋白39.筒箭毒碱松弛骨骼肌的作用机制是(N胆碱受体阻断药)A.引起骨骼肌运动终板持久除极化B.阻断α受体C.阻断N1受体D.阻断N2受体E.阻断M受体40.硝酸甘油、普萘洛尔治疗心绞痛的共同作用是(抗心绞痛药)A.缩小心室容积B.缩小心脏体积C.减慢心率D.降低心肌耗氧量E.抑制心肌收缩力41.乙酰水杨酸的镇痛作用机制是(解热镇痛抗炎药)A.兴奋中枢阿片受体B.抑制痛觉中枢C.抑制外周前列腺素的合成D.阻断中枢的阿片受体E.直接麻痹外周感觉神经末梢42.抗疟药青蒿素主要用于(抗寄生虫药)A.疟疾的病因性预防B.杀灭红内期裂殖体,控制症状C.竞争性抑制对氨基苯甲酸与二氢蝶酸合酶结合D.抑制DNA回旋酶A亚基E.控制疟疾复发和传播43.关于血管紧张素转化酶抑制剂治疗高血压的特点,下列哪种说法是错误的(抗高血压药)A.用于各型高血压,不伴有反射性心率加快B.防止和逆转血管壁增厚和心肌肥厚C.降低糖尿病、肾病等患者肾小球损伤的可能性D.降低血钾E.久用不易引起脂质代谢障碍44.双香豆素过量引起出血时,可用(血液系统用药)A.鱼精蛋白B.维生素KC.链激酶D.叶酸E.维生素B1245.磺酰脲类降血糖药的主要作用机制是(降糖药)A.妨碍葡萄糖的肠道吸收B.促进葡萄糖降解C.刺激胰岛β细胞释放胰岛素D.拮抗胰高血糖素E.增强肌肉组织糖的无氧酵解46.阿司匹林的临床应用不包括下列哪一项(解热镇痛抗炎药)A.预防脑血栓形成B.治疗感冒引起的头痛C.治疗风湿性关节炎D.缓解牙痛E.支气管哮喘47.氟西汀(百忧解)抗抑郁症的作用机理是(抗精神失常药)A.抑制突触前膜NA的释放B.使脑内单胺类递质减少C.抑制突触前膜NA和5-HT再摄取D.选择性抑制突触前膜5-HT再摄取E.使脑内儿茶酚胺类耗竭48.给予普萘洛尔后,异丙肾上腺素的降压作用可出现(肾上腺素受体阻断药)A.血压升高B.进一步降压C.血压先升后降D.血压先降后升E.降压作用减弱49.下列哪个不是磺胺类不良反应(人工合成抗菌药)A.泌尿系统损伤B.过敏反应C.血液系统反应D.神经系统反应E.光敏反应50.药物在血浆与血浆蛋白结合后,下列哪项正确(药代学)A.药物作用增强B.暂时失去药理活性C.药物代谢加快D.药物排泄加快E.药物分布加快51.碳酸锂主要用于治疗(抗精神失常药)A.焦虑症B.精神分裂症C.抑郁症D.躁狂症E.帕金森综合征52.下列是周期特异性药物的是(抗恶性肿瘤药)A.紫杉醇B.雌激素C.甲氨蝶呤D. 氮芥E. 顺铂53.下列药物中那个是肝药酶诱导剂?(药代学)A.氯霉素B.双香豆素C.苯巴比妥D.异烟肼E.西咪替丁54.下列哪一药物没有抗幽门螺杆菌的作用(消化系统用药)A.甲硝唑B.普鲁本辛C.四环素D.阿莫西林E.呋喃唑酮55.对癫痫失神小发作首选的药物是(抗癫痫药和抗惊厥药)A.乙琥胺B.苯妥英钠C.扑米酮D.地西泮E.酰胺咪嗪56.位于心肌细胞上的肾上腺素受体主要是(传出神经系统药理概论)A. α受体B. β2受体C. M受体D. β1受体E. N受体57.药物肝肠循环影响了药物在体内的(药代学)A.分布B.起效快慢C.代谢快慢D.作用持续时间E.与血浆蛋白结合58.异烟肼抗结核杆菌作用机制是(抗结核麻风病药)A.抑制分支菌酸的生物合成B.抑制DNA聚合酶C.竞争性抑制对氨基苯甲酸与二氢蝶酸合酶结合D.抑制DNA回旋酶A亚基E.抑制端粒酶59.伴有胃溃疡的发热病人宜选用(解热镇痛抗炎药)A.阿司匹林B.扑热息痛C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘普生60.毛果芸香碱治疗青光眼是由于(胆碱受体激动药)A.缩瞳,前房角间隙扩大,眼内压降低B.缩瞳,前房角间隙变窄,眼内压降低C.散瞳,前房角间隙扩大,眼内压降低D.散瞳,前房角间隙变窄,眼内压降低E.抑制房水形成,降低眼内压二、问答题(40分,共5题)1.试述氨基糖苷类抗生素的不良反应,如何预防或解救?(10分氨基糖苷类抗生素)2.试述糖皮质激素可能的不良反应。

药理学试题3

药理学试题3

一、A1型题:1.下列有关叶酸的说法,错误的是A.主要经十二指肠和空肠上段吸收B.吸收需要内因子的协助C.参与嘌呤的从头合成D.促进氨基酸之间的转换E.妊娠妇女需要量增加正确答案:B2.预防I型变态反应所致哮喘发作最宜选用A.地塞米松B.肾上腺素C.异丙基阿托品D.色甘酸钠E.可待因正确答案:E3.治疗流行性脑脊髓膜炎的最佳联合用药是A.青霉素+四环素B.青霉素+链霉素C.青霉素+磺胺嘧啶D.青霉素+利福平E.青霉素+氧氟沙星正确答案:C4.下列对四环素类的不良反应错误叙述的是A.空腹口服易引起胃肠道反应B.可导致幼儿乳牙釉质发育不全,牙齿发黄C.不引起过敏反应D.可引起二重感染E.长期大量静滴,可引起严重肝损害正确答案:C5.有关肝素的药理作用机制,下列说法正确的是A.直接灭活凝血因子Ⅱa、Ⅶa、Ⅸa、ⅩaB.直接与凝血酶结合,抑制其活性C.抑制凝血因子的生物合成D.拮抗VitKE.增强抗凝血酶Ⅲ的活性正确答案:E6.肝素体内抗凝最常用的给药途径为A.口服B.肌内注射C.皮下注射D.静脉注射E.舌下含服正确答案:D7.奥美拉唑不能用于治疗A.胃溃疡B.十二指肠球部溃疡C.反流性食管炎D.卓-艾综合征E.胃嗜铬细胞瘤正确答案:E8.对四环素不敏感的病原体是A.革兰阳性球菌B.结核杆菌C.革兰阴性菌D.肺炎支原体E.立克次体正确答案:B9.下列β-内酰胺类抗生素中哪种对伤寒沙门菌有效A.青霉素VB.苯唑西林C.氨苄西林D.羧苄西林E.双氯西林正确答案:C10.丙硫氧嘧啶作用特点是A.可反馈性抑制TSH分泌B.长期应用腺体萎缩退化C.抑制外周组织T4转化为T3D.起效快,可迅速控制症状E.有免疫增强作用正确答案:C11.可用于治疗尿崩症的药物是A.氢氯噻嗪B.乙酰唑胺C.呋塞米D.布美他尼E.螺内酯正确答案:A12.下列抗高血压药物中,哪一药物易引起刺激性干咳A.维拉帕米B.卡托普利C.氯沙坦D.硝苯地平E.普萘洛尔正确答案:B13.迅速减轻卓-艾(Zollinger-Ellison)综合征症状,应首选B.法莫替丁C.奥美拉唑D.哌仑西平E.硫糖铝正确答案:C14.不能用于平喘的肾上腺素受体激动药是A.肾上腺素B.特布他林C.沙丁胺醇D.苯肾上腺素E.异丙肾上腺素正确答案:D15.治疗梅毒、钩端螺旋体病的首选药物是A.红霉素B.四环素C.氯霉素D.青霉素E.氟哌酸正确答案:D16.有关硝苯地平降压时伴随状况的描述,下列哪项是正确的A.心率不变B.心排血量下降C.血浆肾素活性增高D.尿量增加E.肾血流量降低正确答案:C17.巨幼红细胞性贫血病人合并神经症状时必须应用A.维生素B12B.叶酸C.甲酰四氢叶酸钙D.红细胞生成素E.硫酸亚铁正确答案:A18.下列哪一项不属于糖皮质激素禁忌证A.曾患严重精神病B.活动性消化性溃疡,新近胃肠吻合术C.非特异性角膜炎D.创伤修复期、骨折E.严重高血压、糖尿病正确答案:C19.庆大霉素对下列何种感染无效32.抗铜绿假单胞菌作用最强的头孢菌素是A.头孢西丁C.头孢孟多D.头孢噻肟E.头孢呋辛正确答案:B33.硫脲类药物的作用机制是A.抑制甲状腺激素的生物合成B.破坏甲状腺组织C.抑制甲状腺组织摄取碘D.抑制甲状腺激素的释放E.降解已合成的甲状腺激素正确答案:A34.华法林与下列何药合用应加大剂量A.阿司匹林B.四环素C.苯巴比妥D.吲哚美辛E.双嘧达莫正确答案:C35.下列有关右旋糖酐的叙述,错误的是A.可抑制红细胞聚集B.具有渗透性利尿作用C.可改善微循环D.可降低毛细血管通透性E.抑制血小板聚集正确答案:D36.下列有关氨基糖苷类抗生素的叙述错误的是A.溶液性质较稳定B.对革兰阴性菌作用强C.易透过血脑屏障,但不易透过胎盘D.抗菌机制是阻碍细菌蛋白质的合成E.胃肠道不易吸收正确答案:C37.下列药物中,抑制胃酸分泌作用最强的是A.西咪替丁B.法莫替丁C.奥美拉唑D.碳酸氢钠E.丙谷胺正确答案:C38.有关维生素K的叙述,错误的是A.天然维生素K为脂溶性B.参与凝血因子的合成C.对于应用链激酶所致出血有特效D.维生素K1注射过快可出现呼吸困难E.较大剂量维生素K3可出现新生儿溶血正确答案:C39.下列哪一项不是维生素K的适应证A.阻塞性黄疸所致出血B.胆瘘所致出血C.长期使用广谱抗生素D.新生儿出血E.水蛭素应用过量正确答案:E40.有关胰岛素对糖代谢的影响正确的叙述是A.抑制糖原的合成和贮存B.减慢葡萄糖的氧化和酵解C.抑制糖原分解D.加速糖原异生E.对餐后血糖无影响正确答案:C41.下列有关阿米卡星的叙述,哪项是错误的A.是卡那霉素的半合成衍生物B.抗菌谱为氨基苷类抗生素中较窄的C.对许多肠道革兰阴性菌产生的钝化酶稳定D.主要用于治疗对其他氨基苷类耐药菌所致的感染E.可为乙酰转移酶钝化而耐药正确答案:B42.有关噻嗪类利尿药的叙述,错误的是A.具有降压作用B.可升高血脂C.使尿酸排出增加D.可升高血糖E.可促进远曲小管对钙离子的重吸收正确答案:C43.有关阿司匹林在心血管病治疗中的作用,下列说法错误的是A.可抑制血小板聚集B.抑制血管损伤后内膜增生C.调节血脂D.抑制细胞因子的合成E.阻止白细胞的贴壁正确答案:C44.青霉素G对下列哪种细菌基本无效A.破伤风梭菌B.脑膜炎奈瑟菌C.梅毒螺旋体D.溶血性链球菌E.变形杆菌正确答案:E45.有关奥美拉唑的叙述,错误的是A.口服后,浓集于壁细胞分泌小管周围B.代谢成次磺酸和亚磺酰胺后失活C.能够不可逆的抑制H泵的作用D.不影响胃蛋白酶的分泌E.不影响内因子的分泌正确答案:B46.抑制磷酸二酯酶,减少cAMP的降解而使cAMP增多的药物是A.二丙酸氯地米松B.异丙阿托品C.氨茶碱D.异丙肾上腺素E.特布他林正确答案:C47.下列哪种情况不首选胰岛素A.Ⅱ型糖尿病患者经饮食治疗无效B.I型糖尿病C.糖尿病并发严重感染D.妊娠糖尿病E.酮症酸中毒正确答案:A48.糖皮质激素增加脂皮素可直接抑制下列哪种物质A.磷脂酶A2B.前列腺素C.白介素D.白三烯E.血小板活化因子正确答案:A49.糖皮质激素抗休克作用与哪一因素无关A.扩张痉挛收缩血管,加强心肌收缩力B.稳定溶酶体膜,减少心肌抑制因子的释放C.提高机体对细菌内毒素的耐受力D.降低血管对某些缩血管物质的敏感性E.中和外毒素正确答案:E50.长期应用糖皮质激素引起低血钙,不正确的是A.减少小肠对钙的吸收B.抑制肾小管对钙的重吸收C.促进尿钙排泄D.增加钙的利用E.对抗维生素D的作用正确答案:D51.65.极化液常用于心肌梗死并发的心律失常,其中胰岛素有何作用A.加速心肌葡萄糖的氧化以供能B.促进K+进入细胞内C.减少游离酮体,预防酮症酸中毒D.纠正低血钾E.促进心肌蛋白质合成正确答案:B66.有关硫脲类临床应用错误的是A.用于轻症和不宜手术的甲亢治疗B.用于甲状腺次全切除手术病人术前准备C.甲状腺危象的治疗D.用于甲状腺次全切除手术病人术前准备,应与碘剂配合使用E.用于甲状腺危象治疗时不能使用碘剂正确答案:E67.有关纤维蛋白溶解药,下列叙述错误的是A.最严重不良反应均为出血和过敏B.组织型纤溶酶原激活物对血栓具有选择性C.尿激酶无抗原性D.尿激酶的出血发生率小于链激酶E.对形成已久的血栓难以发挥作用正确答案:A68.糖皮质激素抗炎作用的基本机制在于A.诱导血管紧张素转化酶而降解缓激肽B.可减少炎性介质白三烯等的生成C.抑制细胞因子介导的炎症D.抑制巨噬细胞中的一氧化氮合酶(NOS)E.与靶细胞浆内的糖皮质激素受体(GR)结合而影响了参与炎症的一些基因转录正确答案:E69.下列可防止微血管病变的药物是A.甲苯磺丁脲B.氯磺丙脲C.格列本脲D.格列吡嗪E.格列齐特正确答案:E70.通过竞争醛固酮受体而发挥利尿作用的药物是A.氨苯蝶啶B.乙酰唑胺C.阿米洛利D.布美他尼E.螺内酯正确答案:E71.阿司匹林的抗血小板作用机制为A.抑制血小板中TXA2的合成B.抑制内皮细胞中TXA2的合成C.激活环氧酶D.促进内皮细胞中PGI2的合成E.促进血小板中PGI2的合成正确答案:A72.防治静脉血栓的口服药物是A.尿激酶B.链激酶C.华法林D.低分子肝素E.草酸钾正确答案:C73.克拉维酸与阿莫西林配伍应用的主要药理学基础是A.可使阿莫西林口服吸收更好B.可使阿莫西林自肾小管分泌减少C.可使阿莫西林用量减少,毒性降低D.克拉维酸抗菌谱广,抗菌活性强E.克拉维酸可抑制β-内酰胺酶正确答案:E74.下列哪项不属利福平的不良反应A.过敏反应B.胃肠道反应C.肝损害D.周围神经炎E.流感综合征正确答案:D75.异烟肼抗结核杆菌的作用机制是A.抑制细菌分枝杆菌酸的合成B.影响细菌胞质膜的通透性C.抑制细菌核酸代谢D.抑制细菌细胞壁的合成E.抑制DNA螺旋酶正确答案:A76.吗啡的适应症是A.分娩止痛B.支气管哮喘C.心源性哮喘D.颅脑外伤疼痛E.感染性腹泻正确答案:C77.环磷酰胺对下列哪种肿瘤疗效最好A.多发性骨髓瘤B.恶性淋巴瘤C.急性淋巴细胞白血病D.乳腺癌正确答案:B78.对于β受体阻断药不属于禁用或慎用的是A.支气管哮喘B.青光眼C.外周血管痉挛性疾病D.心脏传导阻滞E.心功能不全正确答案:B79.根治间日疟最好选用A.伯氯喹+乙胺嘧啶B.氯喹+乙胺嘧啶C.伯氨喹+奎宁D.伯氨喹+氯喹E.青蒿素+乙胺嘧啶正确答案:D80.地西泮的药理作用机制是A.不通过受体,直接抑制中枢B.与苯二氮卓受体结合促进GABA与其受体结合,延长Cl-通道开放时间C.与苯二氮草受体结合促进GABA与其受体结合,增加Cl-通道开放频率D.作用于GABA受体,增强GABA神经元的功能E.与苯二氮卓受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用正确答案:C81.对一口服敌敌畏中毒的患者,治疗错误的是A.使用导泻药B.立即将患者移出有毒场所C.应用胆碱酯酶复活剂D.及早、足量反复注射阿托品E.用碳酸氢钠洗胃正确答案:E82.用于支气管哮喘的药物是A.去甲肾上腺素,肾上腺素B.多巴胺,麻黄碱C.异丙肾上腺素,多巴胺D.肾上腺素,异丙肾上腺素E.苯福林,多巴胺正确答案:D83.有机磷引起中毒的机制是A.直接激动胆碱受体B.持久地抑制腺苷环化酶< P>86.成瘾性最小的药物是A.吗啡B.芬太尼D.美沙酮E.喷他佐辛正确答案:E87.氯喹A.可杀灭疟原虫红内期裂殖体B.抗疟作用起效慢,作用强,持续时间久C.对疟原虫的原发性红外期裂殖体有效D.对疟原虫的继发性红外期裂殖体有效E.可杀灭血中疟原虫配子体正确答案:A88.易透过血脑屏障进入脑脊液的抗真菌药是A.氟康唑B.制霉菌素C.酮康唑D.咪康唑E.灰黄霉素正确答案:A89.下列哪种情况能用哌替啶而不宜用吗啡A.镇痛B.镇咳C.止泻D.人工冬眠E.心源性哮喘正确答案:D90.主要用于根治疟疾,控制复发的药物是A.氯喹B.乙胺嘧啶C.青蒿素D.伯氨喹E.奎宁正确答案:D91.利福平的抗菌作用机制是A.抑制细菌分枝菌酸的合成B.抑制细菌叶酸的合成C.抑制细菌DNA螺旋酶D.抑制细菌依赖于DNA的RNA多聚酶E.抑制细菌蛋白质的合成正确答案:D92.地西泮抗焦虑的作用部位是A.纹状体B.边缘系统C.脑皮层D.下丘脑E.中脑网状结构正确答案:B93.抢救巴比妥类药物急性中毒时,不宜采取A.给氧,必要时人工呼吸B.给予催吐药C.碱化尿液,促进排泄D.碱化血液,促进细胞内药物转运到细胞外E.酸化尿液,促进排泄正确答案:E94.体外无抗肿瘤活性,在肝脏转化后发挥作用的药物是A.氮芥B.噻替派C.白消安D.环磷酰胺E.丝裂霉素正确答案:D95.5-氟尿嘧啶对下列哪种肿瘤疗效好A.膀胱癌和肺癌B.消化道癌C.卵巢癌D.子宫颈癌E.绒毛膜上皮癌正确答案:B96.氟康唑抗真菌的作用机制是A.阻止核酸合成B.抑制细胞膜类固醇合成,使其通透性增加C.抑制二氢叶酸合成酶D.抑制二氢叶酸还原酶E.抑制蛋白质合成正确答案:B97.阿托品的下列哪一项作用与阻断M受体无关A.松弛胃肠平滑肌B.抑制腺体分泌C.扩张血管,改善微循环D.瞳孔扩大E.心率加快正确答案:C98.久用可致高铁血红蛋白血症的药物是A.氯喹B.奎宁C.伯氨喹D.乙胺嘧啶E.青蒿素正确答案:C99.磺解磷定对哪一种农药中毒解救无效A.敌敌畏B.敌百虫C.对硫磷D.乐果E.内吸磷正确答案:D100.阿托品解救有机磷酸酯类中毒时不能解除A.瞳孔缩小B.骨骼肌震颤C.大小便失禁D.中枢神经系统中毒症状E.皮肤潮湿正确答案:B。

药理学试题+答案 (3)

药理学试题+答案 (3)

药理学试题+答案一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1、尤其适用于高血压伴肾功能不全或有心绞痛的是A、哌唑嗪B、利血平C、可乐定D、硝苯地平E、肼屈嗪正确答案:D2、有关抗菌药物作用机制的描述,错误的是A、磺胺类抑制细菌蛋白质的合成B、β-内酰胺类抑制细胞壁的合成C、制霉菌素能增加菌体胞浆膜的通透性D、利福平抑制DNA依赖性的RNA多聚酶E、庆大霉素抑制细菌蛋白质的合成正确答案:A3、以下阐述中何者不妥A、效价强度是引起等效反应的相对剂量B、效价强度与最大效能含义完全相同C、效价强度反映药物与受体的亲和力D、最大效能反映药物内在活性E、效价强度与最大效能含义完全不同正确答案:B4、属于多肽类,仅对革兰阳性菌有效的药物是A、阿奇霉素B、红霉素C、去甲万古霉素D、罗红霉素E、林可霉素正确答案:C5、下列哪种药物膜稳定性作用强A、普萘洛尔B、美托洛尔C、阿替洛尔D、噻吗洛尔E、拉贝洛尔正确答案:A6、关于硝酸甘油的作用,错误的是A、扩张冠状血管B、心率减慢C、扩张静脉D、降低外周阻力E、扩张脑血管正确答案:B7、某人嗜酒如命,不料在一次体检中发现自己患了高血压,还有左心室肥厚,他惊恐万分,到处找大夫开药,请问他最好应服用哪类药A、利尿药B、神经节阻断药C、钙拮抗剂D、中枢性降压药E、血管紧张素转换酶抑制剂正确答案:E8、下列β受体阻断药中哪个兼有α受体阻断作用A、噻吗洛尔B、美托洛尔C、普萘洛尔D、吲哚洛尔E、拉贝洛尔正确答案:E9、关于山莨菪碱的叙述,正确的是A、常用于麻醉前给药B、易透过血-脑脊液的屏障C、可用于感染性休克D、对眼和腺体的作用较强E、可用于帕金森病正确答案:C10、强心苷中毒引起的快速型心律失常,下述哪一项治疗措施是错误的A、静脉注射苯妥英钠B、静脉注射呋塞米C、给予抗体D、口服氯化钾E、停药正确答案:B11、下列哪个参数最能表示药物的安全性A、半数致死量B、半数有效量C、极量D、治疗指数E、最小有效量正确答案:D12、酚妥拉明降低血压的机制是A、阻断α和β受体B、阻断β受体C、兴奋M受体D、兴奋β受体E、直接影响血管平滑肌以及阻断α1受体正确答案:E13、对因冠状动脉痉挛引起的心绞痛(变异型心绞痛)不宜选用下列何种药物:A、硝酸甘油B、普萘洛尔C、地尔硫卓D、维拉帕米E、硝苯地平正确答案:B14、β2受体激动药雾化吸入的目的是A、减少用药剂量B、减少心血管系统不良反应C、延长维持时间D、避免消化液的破坏E、减少耐药性正确答案:B15、下列药物一般不用于治疗高血压的是A、卡托普利B、安定C、氢氯噻嗪D、维拉帕米E、盐酸可乐定正确答案:B16、适用于治疗肾外感染伴肾衰竭者以及胆道系统感染的是A、四环素B、替加环素C、多西环素D、米诺环素E、金霉素正确答案:C17、药物的半衰期长,则说明该药A、消除快B、吸收少C、作用强D、作用快E、消除慢正确答案:E18、无扩张冠状动脉作用的抗心绞痛药物是A、维拉帕米B、硝酸甘油C、硝苯地平D、硝酸异山梨酯E、普萘洛尔正确答案:E19、与琥珀胆碱合用可致呼吸麻痹的药物是A、克林霉素B、头孢菌素C、氨苄西林D、红霉素E、庆大霉素正确答案:E20、下列有关东莨菪碱的叙述,错误的是A、可用于晕动病和帕金森病B、抑制唾液分泌作用强C、中枢兴奋作用较强D、可用于麻醉前给药E、青光眼患者禁用正确答案:C21、关于t1/2的叙述哪一项是错误的A、指血浆药物浓度下降一半的时间B、按一级动力学消除的药物.t1/2=0.693/kC、指血浆药物浓度下降一半的量D、是临床制定给药方案的主要依据E、反映药物在体内消除的快慢正确答案:C22、可治疗心律失常的局麻药是A、布比卡因B、丁卡因C、可卡因D、普鲁卡因E、利多卡因正确答案:E23、能抑制血管平滑肌细胞增生、增殖、恢复血管顺应性的药物A、哌唑嗪B、可乐定C、硝苯地平D、肼屈嗪E、卡托普利正确答案:E24、阿米卡星的作用特点是A、抗菌谱是氨基糖苷类药物中最广者B、对绿脓杆菌无效C、不可用于治疗结核病D、易产生耐药性E、毒性大正确答案:A25、糖皮质激素治疗严重急性感染的主要目的是A、缓解症状.帮助病人渡过危险期B、减轻后遗症C、增强机体抵抗力D、减轻炎症反应E、增强机体应激性正确答案:A26、长期应用不引起二重感染的药物是A、青霉素GB、四环素C、多西环素D、米诺环素E、土霉素正确答案:A27、阿托品对下列症状无缓解作用的是A、大小便失禁B、骨骼肌震颤C、流涎出汗D、内脏绞痛E、心动过缓正确答案:B28、新斯的明过量可导致A、窦性心动过速B、胆碱能危象C、中枢兴奋D、青光眼加重E、中枢抑制正确答案:B29、孕妇合并十二指肠溃疡不宜选用的药物是A、奥美拉唑B、硫糖铝C、氢氧化铝D、西咪替丁E、米索前列醇正确答案:E30、毛果芸香碱缩瞳的机制是A、舒张瞳孔括约肌B、收缩瞳孔括约肌C、作用于脑神经D、抑制瞳孔括约肌的M受体E、收缩瞳孔辐射肌正确答案:B31、既能直接激动α、β受体,又能促进去甲肾上腺素释放的药物是A、异丙肾上腺素B、去甲肾上腺素C、麻黄碱D、多巴酚丁胺E、肾上腺素正确答案:C32、可引起灰婴综合征的药物是A、庆大霉素B、氯霉素C、万古霉素D、克林霉素E、四环素正确答案:B33、苯二氮卓类的药理作用机制是A、激动甘氨酸受体B、增加多巴胺刺激的cAMP活性C、抑制GABA代谢增加其脑内含量D、易化GABA介导的氯离子内流E、阻断谷氨酸的兴奋作用正确答案:D34、能抑制胃酸形成的最后环节,发挥治疗作用的药物是A、西咪替丁B、哌仑西平C、奥美拉唑D、恩前列醇E、丙谷胺正确答案:C35、感冒发热头痛可用A、吗啡B、可待因C、阿司匹林D、阿托品E、哌替啶正确答案:C36、苯二氮卓类药物的中枢作用机制是A、直接激动GABA受体B、直接与GABA调控蛋白结合.解除其对GABA受体的抑制C、直接促进氯离子内流D、增强GABA能神经功能E、直接抑制中枢正确答案:D37、以下叙述哪项是正确的:A、药物代谢动力学为研究药物代谢的科学B、药理学又称药物治疗学C、药理学是临床药理学的简称D、研究药物对机体的作用及作用机制的学科称为药物效应动力学E、药理学分为实验药理学和临床药理学正确答案:D38、易致肾损害的抗生素是A、红霉素B、青霉素GC、多西环素D、氯霉素E、庆大霉素正确答案:E39、关于药酶诱导剂的叙述,错误的是A、加速其他经肝代谢药物的代谢B、使其他药物血药浓度降低C、使其他药物血药浓度升高D、苯妥英钠是肝药酶诱导剂之一E、能增加药酶活性正确答案:C40、普萘洛尔抗心绞痛的主要机制是A、降低心脏后负荷.减少耗氧量B、减慢心率.抑制心肌收缩力,耗氧量下降C、降低心室内压.减少耗氧量D、扩张冠状血管.增加供氧量E、降低心脏前负荷.减少耗氧量正确答案:B41、氯霉素抗菌谱广,但仅限于伤寒、立克次体病及所致的严重感染,是因为A、二重感染B、对造血系统严重的不良反应C、严重的胃肠道反应D、影响骨.牙生长E、肝脏损害正确答案:B42、高血压合并窦性心动过速,年龄在50岁以下者,宜选用A、均不是B、普萘洛尔C、双氢氯噻嗪D、均是E、硝苯地平正确答案:B43、药物效应动力学(药效学)研究的内容是:A、药物的作用机制B、药物对机体的作用及其作用机制C、药物的临床效果D、影响药物疗效的因素E、药物在体内的过程正确答案:B44、糖尿病患者手术日及术后早期宜选用的降血糖药物是A、正规胰岛素B、精蛋白锌胰岛素C、氯磺丙脲D、低精蛋白锌胰岛素E、格列齐特正确答案:A45、下列药物中能将痰液、尿液、汗液等染成橘红色的是A、利福平B、异烟肼C、氧氟沙星D、对氨基水杨酸E、乙胺丁醇正确答案:A46、对淋病奈瑟菌有高度抗菌活性的是A、阿米卡星B、大观霉素C、妥布霉素D、庆大霉素E、奈替米星正确答案:B47、解热镇痛药的解热作用主要因为A、使体温调节失灵B、抑制缓激肽的生成C、作用于中枢.使PG合成减少D、作用于外周.使PG合成减少E、抑制内热原的释放正确答案:C48、用药过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是A、去氧肾上腺素B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素D、肾上腺素E、多巴胺正确答案:D49、患者、女、63岁,血压190/125mmHg,伴剧烈头痛,恶心呕吐、心动过速、面色苍白、呼吸困难等。

2019年初级药士《药理学》试题及答案(卷三)

2019年初级药士《药理学》试题及答案(卷三)

2019年初级药士《药理学》试题及答案(卷三)一、A11、对浅表和深部真菌感染都有效的抗真菌药物是A、灰黄霉素B、克霉唑C、特比萘芬D、酮康唑E、氟胞嘧啶2、主要制成霜剂和洗剂而作为外用的抗真菌药是A、咪康唑B、酮康唑C、氟康唑D、伊曲康唑E、氟胞嘧啶3、下列对两性霉素B描述错误的是A、增加细菌细胞膜通透性B、毒性较大,用药须谨慎C、不能与氨基苷类抗生素合用D、不能与地塞米松合用E、具有强大的抗深部真菌作用4、治疗深部真菌感染的首选药是A、卡泊芬净B、制霉菌素C、氟胞嘧啶D、两性霉素BE、伊曲康唑5、仅能用于浅表的全身性抗真菌药物是A、咪康唑B、两性霉素BC、特比萘芬D、氟胞嘧啶E、伊曲康唑6、下列不是全身性抗真菌药的是A、两性霉素BB、氟胞嘧啶C、氟康唑D、咪康唑E、酮康唑7、两性霉素最常见的急性毒性反应为A、肾毒性B、骨髓抑制作用C、静滴时发生的高热、头痛、恶心等症状D、神经毒性E、肝损害8、下列不属于唑类抗真菌药的是A、克霉唑B、咪康唑C、酮康唑D、氟康唑E、氟胞嘧啶9、不属于抗病毒药的有A、金刚烷胺B、氟尿嘧啶C、齐多夫定D、阿昔洛韦E、干扰素10、毒性大,仅局部应用的抗病毒药A、阿昔洛韦B、利巴韦林C、阿糖腺苷D、碘苷E、金刚烷胺11、能抑制病毒DNA多聚酶的抗病毒药是A、碘苷B、金刚烷胺C、阿昔洛韦。

药理学练习试卷3_真题-无答案

药理学练习试卷3_真题-无答案

药理学练习试卷3(总分86,考试时间90分钟)1. X型题1. 评价药物安全性的指标包括A. 药物的LD50B. 药物的ED50C. 药物的LD50/ED50D. 药物LD50~ED50之间的距离E. 药物TD5~ED95之间的距离2. β-肾上腺素受体阻断药的严重不良反应有A. 急性心力衰竭B. 房室传导阻滞C. 支气管哮喘发作D. 过敏性休克E. 再生障碍性贫血3. 吗啡的药理作用有A. 镇痛镇静B. 抑制呼吸C. 镇吐D. 收缩血管E. 镇咳4. 能增强中枢GABA作用的药物有A. 地西泮B. 氯硝西泮C. 苯巴比妥D. 苯妥英钠E. 丙戊酸钠5. 治疗变异型心绞痛有效的药物是A. 硝酸甘油B. 普萘洛尔C. 维拉帕米D. 卡波孟E. 地尔硫蕈6. 青霉素的特点是A. 高效,低毒B. 对螺旋体感染也有效C. 不耐酸,不能口服D. 不耐酸,不耐酶E. 耐酸,不易水解7. 普萘洛尔改善心肌缺血区的血液供应是由于A. 心率减慢,延长舒张期,有利于心肌缺血区血流的改善B. 非缺血区的血管阻力增高,促使血液向缺血区流动C. 心脏βl受体阻断D. 缩小心室容积E. 扩张冠状动脉8. 下列哪组抗菌药物属杀菌药A. 青霉素类、氨基糖苷类B. 头孢菌素类、红霉素类C. 红霉素、氯霉素D. 氯霉素、多粘菌素类E. 氨基糖苷类、多粘菌素类9. 抗精神失常药物分类中不含A. 吩噻嗪类B. 硫杂葸类C. 丁酰苯类D. 苯胺类E. 儿茶酚胺类10. 对癫痫大发作有效的药物有A. 扑米酮B. 卡马西平C. 苯妥英钠D. 乙琥胺E. 丙戊酸钠11. 属内源性拟肾上腺素药的有A. 去甲肾上腺素B. 多巴胺C. 麻黄碱D. 肾上腺素E. 异丙肾上腺素12. 作用于肾素-血管紧张素系统的降压药是A. 氨氯地平B. 卡托普利C. 硝普钠D. 可乐定E. 氯沙坦13. 下列哪几组药物有可能发生竞争性拮抗作用A. 组胺和苯海拉明B. 肾上腺素和普鲁卡因C. 毛果芸香碱和新斯的明D. 普萘洛尔和异丙肾上腺素E. 阿托品和麻黄碱14. 在机体方面,影响药物作用的因素是A. 年龄B. 性别C. 遗传因素D. 精神因素E. 病理状态15. 对氯丙嗪的描述错误的是A. 抑制延脑呕吐中枢B. 能治疗各种原因所致的呕吐C. 抑制体温调节中枢D. 只降低发热者的体温E. 在低温环境体温可降至正常以下16. 抗菌药物作用机制可与下列因素有关A. 抑制细菌细胞壁合成B. 抑制细菌细胞膜功能C. 干扰细菌DNA、RNA合成D. 干扰细菌蛋白质合成E. 抑制抗菌后效应17. 不属于β-内酰胺酶抑制剂的有A. 氨曲南B. 舒巴坦C. 亚胺培南D. 克拉维酸E. 他唑巴坦18. 属于β受体激动药的效应是A. 瞳孔散大B. 支气管舒张C. 骨骼肌收缩D. 汗腺分泌E. 心率加快19. 药物体内过程有以下环节A. 吸收B. 分布C. 血浆蛋白结合D. 代谢E. 排泄20. 药物不良反应包括A. 变态反应B. 副作用C. 后遗效应D. 停药反应E. 特异质反应21. 当胰岛功能丧失时,仍有降血糖作用的是A. 胰岛素B. 格列本脲C. 苯乙双胍D. 氯磺丙脲E. 甲苯磺丁脲22. 对卡比多巴的描述中,错误的是A. 为中枢左旋芳香氨基酸脱羧酶抑制剂B. 可抑制左旋多巴转化为多巴胺C. 与左旋多巴一起进入中枢D. 是左旋多巴的重要辅助药E. 单用无明显药理作用23. 下列何药可同时引起拟胆碱作用和组胺样作用A. 间羟胺B. 酚妥拉明C. 酚苄明D. 妥拉唑林E. 吲哚洛尔24. 避免首关消除的给药途径是A. 肌肉注射B. 口服C. 给肠溶制剂D. 舌下含服E. 直肠给药25. 维拉帕米减慢心率与降低自律性是因为A. 抑制窦房结与房室交界区Ca2+内流B. 抑制Na+通道的作用C. 抑制4期缓慢去极化D. 促进慢反应细胞Ca2+内流E. 抑制K+外流26. 苯妥英钠临床应用为A. 抗癫痫B. 镇静催眠C. 治疗外周神经痛D. 麻醉前给药E. 抗心律失常27. 关于哌唑嚓的叙述哪些是正确的A. 通过降压反射性加快心率B. 首次降压致严重体位性低血压C. 对血脂无明显影响D. 能拮抗NA的升压作用E. 选择性阻断突触后膜αl受体28. 氨苯蝶啶的作用包括A. 利尿同时可能引起高血钾B. 利尿作用较强C. 作用于远端小管和集合管D. 促进K+-Na+交换E. 常与噻嗪类利尿药合用29. 关于"受体"的描述中,正确的是A. 是细胞膜上、胞浆内或细胞核上的蛋白质B. 它能与药物结合,并使药物代谢C. 能识别环境中的某种微量物质,并与之结合D. 它能与药物结合,并被代谢E. 它能直接产生生理效应30. 肾上腺素不能用于A. 心脏停搏B. 高血压C. 心肌缺血D. 糖尿病E. 减少局麻药吸收31. 细胞周期非特异性抗肿瘤药是A. 烷化剂B. 甲氨蝶呤C. 长春新碱D. 丝裂霉素E. 顺铂32. 卡托普利的临床适应证包括A. 高血压B. 心律失常C. 心肌缺血D. 充血性心力衰竭E. 甲状腺机能亢进33. 阿托品的不良反应可有A. 心率加快B. 心率减慢C. 皮肤潮湿D. 皮肤干燥E. 视物模糊34. 药物吸收后,可以A. 经肾脏排出B. 经肺排出C. 经肠道排出D. 经胆囊排出E. 经乳汁排出35. 酚妥拉明的药理作用为A. 使外用血管阻力降低B. 竞争性阻断α受体C. 心收缩力减弱D. 使胃肠平滑肌张力增加E. 使胃酸分泌增加36. 可对抗惊厥的药物是A. 地西泮B. 苯巴比妥C. 乙琥胺D. 苯妥英钠E. 水合氯醛37. 抗帕金森病药包括以下几类A. 多巴胺受体阻断药B. 拟多巴胺类药C. 胆碱受体激动药D. 胆碱受体阻断药E. 肾上腺素受体激动药38. 维拉帕米抗心律失常的主要特点是A. 减慢心率B. 减慢传导C. 缩短有效不应期D. 适用于室上性心律失常E. 适用于伴冠心病、高血压的心律失常39. 糖皮质激素抗炎作用的主要机制是A. 抑制某些细胞因子的生成B. 稳定溶酶体膜C. 增加前列腺素合成D. 增加毛细血管通透性E. 抑制肉芽组织形成40. 氨苄西林,阿莫西林,匹氨西林等特点为A. 广谱抗菌药B. 对G+菌作用不及青霉素C. 对绿脓杆菌有效D. 对G-杆菌作用强,但有耐药性E. 炎症时,脑脊液难达有效血药浓度41. 临床上抗阿米巴病药有A. 依米丁B. 伯氨喹C. 甲硝唑D. 吡喹酮E. 哌嗪42. 吗啡在临床可用于A. 镇痛B. 镇静C. 镇咳D. 止泻E. 心源性哮喘43. 用于心脏功能不全或心绞痛,能降低心肌耗氧量的药物有A. 异丙肾上腺素B. 地高辛C. 普萘洛尔D. 阿托品E. 硝酸甘油。

药理学试卷3

药理学试卷3

药理学(临床)2A卷院系专业班级任课教师姓名学号考试说明1.2.本试卷包含6个大题,51个小题。

全卷满分100分,考试用时120分钟一、单项选择题(在以下每道试题中,请从备选答案中选出1个最佳答案,并在“选择题答卷试”上把相应的英文字母涂黑。

本大题共20分,共计20小题,每小题1分)1.肾上腺素升压作用可被下列哪类药物所翻转A.M受体阻断药B.N1受体阻断药C.β受体阻断药D.α受体阻断药E.N2受体阻断药2.关于药物的描述,错误的是A.药物均有一定的生物活性B.临床用药均有一定的剂量范围C.多数药物作用于受体D.毒物不能成为药物E.药物均有一定的不良反应3.按一级动力学消除的药物,其血浆半衰期是A.随血药浓度而变B.随给药剂量而变C.随给药途径而变D.随给药次数而变E.恒定不变4.Anisodamine的中文名是A.东莨菪碱B.山莨菪碱C.丙胺太林D.胃复康E.以上均不是5.以下哪个概念表示药物的安全性B.极量C.最小致死量D.半数致死量E.治疗指数6.治疗消化性溃疡病人宜选用哪种不良反应小的药物是A.阿托品B.东莨菪碱C.胃复康D.丙胺太林E.哌仑西平7.伴有肾功能衰竭的中毒性休克最好选用A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.间羟胺D.多巴胺E.麻黄碱8.阿米替林与苯海索合用效应增强的是A.抗抑郁作用B.抗胆碱作用C.抗精神病作用D.抗高血压作用E.抗帕金森氏病作用9.有关左旋多巴抗帕金森病的作用,下列哪项是错误的A.对于抗精神病药引起的帕金森综合症有效B.对其它原因引起的帕金森综合症有效C.对轻症患者疗效好D.对年轻患者疗效好E.对肌肉僵直及运动困难疗效较好10.可对抗氯丙嗪降压反应的药物是A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.阿托品D.肾上腺素E.多巴酚丁胺11.某药(按一级动力学消除)的半衰期是4小时,给药1克后血浆最高浓度为2mg/L,如果每4小时用药1克,连续用药多少时间可达到5mg/LA.8小时C.2天D.4天E.不可能12.阿托品不能完全拮抗哪一种药物的药理作用A.乙酰胆碱(小剂量)B.氨甲酰胆碱C.毛果芸香碱D.毒蕈碱E.以上均不是13.米帕明的下列叙述,错误的是A.增加突触间隙中去甲肾上腺素的浓度B.阻断M胆碱受体C.禁用于青光眼D.禁用于前列腺肥大E.使正常人注意力集中,思维能力增加14.某一室模型一级动力学消除的药物,静注后3及18小时的血浆药物浓度为16及2mg/L,该药血浆半衰期是A.2 小时B.3 小时C.4 小时D.5 小时E.6 小时15.应尽早使用氯磷定解有机磷中毒的原因是避免A.氯磷定难以进入组织起效B.氯磷定不易与磷酰化胆碱酯酶结合C.有机磷酸酯与胆碱酯酶形成共价键结合D.磷酰化胆碱酯酶出现“老化”E.胆碱酯酶合成受到抑制16.苯巴比妥长期应用产生耐受性的主要原因A.重分布,贮存于脂肪组织内B.被血浆中假性胆碱酯酶迅速水解破坏C.以原型从肾脏排泄加快D.诱导肝药酶加快自身代谢E.以上都不是17.胃肠反应较轻的解热镇痛抗炎药是A.乙酰水杨酸B.保泰松D.布洛芬E.甲芬那酸18.某弱碱性药物PKa为9,当其在体液PH为7时,非解离部分为A.1.0%B.9.1%C.50.0%D.90.9%E.99.0%19.伴有下列何种疾病时不宜使用巴比妥类药物A.甲状腺功能亢进B.肺功能不全C.神经官能症D.高血压E.手术前的紧张恐惧20.作为神经安定镇痛术的常用药物组合是A.氯丙嗪+哌替啶B.氟哌啶醇+喷他佐辛C.氟哌啶醇+硫喷妥钠D.氟哌利多+苍太尼E.异丙嗪+美散痛二、多项选择题(在以下每道试题中,请从备选答案中选出2个或2个以上正确答案,并在“选择题答卷试”上把相应的英文字母涂黑。

药理试卷(三)

药理试卷(三)

《药理学》试卷(Ⅵ)一、名词解释题(每题3分,共15分)1. 药物效应动力学(pharmacodynamics):2. 拮抗药(antagonist):3. 稳态血药浓度(steady-state concentration, Css):4. 效能(efficacy ):5. 耐药性(resistance):二、填空题(每空1分,共15分)1. 巴比妥类随剂量由小到大,相继出现、、和作用。

2. 脑膜产生炎症时能通过血脑屏障的天然抗生素有和;易产生致死性脑核黄疸症的药物是____ ____。

3. 去甲肾上腺素的主要不良反应有________ 和____ ____。

4. 香豆素类过量引起的出血可选对抗,长期服用广谱抗生素引起的出血可用治疗,肝素过量出血可用对抗。

5. SMZ-CO是由和组成。

6.半衰期最长的二氢吡定类药物是。

三、是非题(每题1分,共10分,对打“√”,错打“×”)✘1. 副反应与药物的剂量大小有关,但不易预知,难以避免。

✔2. 毒扁豆碱滴眼时,若不压迫内眦,可因鼻粘膜吸收过多而中毒。

✘3. 阿托品引起的口干、视力模糊是剂量过大所致。

✘4. 苯巴比妥有药酶诱导作用,可使同时应用的其他药物代谢加快。

✔5. 发生水杨酸反应时,静滴碳酸氢钠可促进水杨酸盐从肾排泄。

✘6. 硫酸亚铁对胃肠道刺激小,饭前饭后服用均可。

✔7. 术后应用糖皮质激素可使切口愈合延迟,胃肠吻合术患者禁用。

✘8. 硝苯地平是具有频率依赖性作用的钙拮抗药。

✔9. H受体阻断药的常见不良反应可表现镇静、嗜睡、乏力等现象。

1✘10. 造成奎尼丁撤药的主要原因是其独特的金鸡纳反应。

四、选择题(每题1分,共20分)A1. 完全激动药的概念是:A.与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B.与受体有较强的亲和力,无内在活性C.与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性D.与受体有较弱的亲和力,无内在活性E.以上都不对C2. 药物作用的选择性取决于:A.药物剂量的大小 B.药物脂溶性大小C.组织器官对药物的敏感性 D.药物在体内吸收速度E.药物Pk大小E3. 药物与血浆蛋白结合:A.是牢固不可逆的 B.不易被排挤C.是一种生效形式 D.结合后药物易跨膜转运E.可被他药物排挤D4. 下列关于药酶诱导剂的说法哪项是错误的?A.使肝药酶活性改变B.可能加速本身被肝药酶代谢C.可加速被肝药酶转化的其它药物代谢D.可使被肝药酶转化的药物游离血药浓度升高E.可使被肝药酶转化的药物的游离血药浓度降低B5. 下列药物中常用舌下给药的是A.阿司匹林 B.硝酸甘油C.维拉帕米 D.链霉素E.苯妥英钠D6. 新斯的明最强大的作用是:A.膀胱逼尿肌兴奋 B.心脏抑制C.腺体分泌增加 D.骨骼肌兴奋E.胃肠平滑肌兴奋A7. 阿托品对眼的作用是:A.扩瞳、升高眼压、调节麻痹B.扩瞳、降低眼压、调节麻痹C.扩瞳、升高眼压、调节痉挛D.缩瞳、降低眼压、调节麻痹E.缩瞳、升高眼压、调节麻痹D8.临床造成卡托普利停药和撤药的主要原因是:A.胃肠反应B.低血压C.高血钾D.刺激性干咳E.失眠D 9. 可诱发或加重支气管哮喘的药物是:A.酚妥拉明 B.妥拉苏林C.酚苄明 D.普萘洛尔E.哌唑嗪C10. 目前,苯二氮卓类已基本取代了巴比妥类等传统镇静催眠药,但它不具备以下哪项特点:A.安全范围大B.对肝药酶诱导作用小C.不影响快动眼睡眠D.耐受性,成瘾性较轻E.对呼吸影响较小C 11. 下列哪项不是氨基糖苷类抗生素的不良反应:A.肾毒性 B.耳毒性C.骨髓抑制D.神经肌肉阻滞作用E.过敏反应E12. 下列哪项不属于阿司匹林的作用:A.解热B.镇痛C.消炎抗风湿D.抗血小板聚集E.促进前列腺素合成B 13. 吗啡中毒最主要的特征是:A.循环衰竭B.瞳孔缩小C.恶性呕吐D.中枢兴奋E.血压降低D 14. 胰岛素的不良反应与哪项无关:A.低血糖 B.过敏反应C.胰岛素抵抗 D.肝肾损害E.脂肪萎缩A15. 对药物最敏感的钙通道亚型是:A.L型 B.T型C.N型 D.P型E.H型D16.治疗急性心肌梗死所致室性心律失常的首选药物是:A.奎尼丁 B.普萘洛尔C.胺碘酮 D.利多卡因E.维拉帕米B17.能引起高血糖和高血脂的利尿药是:A.氢氯噻嗪 B.呋噻米C.氨苯喋啶 D.安体舒通E.阿米洛利A18. 糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是:A.抑制炎症反应和免疫反应,降低机体防御功能B.激素用量不足,无法控制症状C.病人对激素不敏感D.激素与抗菌药物合用药效减弱E.激素能抑制病原微生物繁殖A19.服用磺胺类药物时同服碳酸氢钠的目的是:A.防止过敏反应B.碱化尿液,增加磺胺药的溶解度C.强抗菌作用D.加快药物吸收速度E.延缓增药物排泄C20. 治疗伤寒首选药物是:A.红霉素 B.青霉素C.喹诺酮类 D.多西环素E.四环素五、问答题(每题10分,共40分)1. 试述氯丙嗪的中枢作用及其机制是什么?2. 抗菌药的作用机制有哪些?并举例说明。

执业医师药理学-3 试卷

执业医师药理学-3 试卷

药理学-3(总分:55.00,做题时间:90分钟)一、A1型题(总题数:55,分数:55.00)1.阻断胃壁细胞H+泵的抗消化性溃疡药是∙A.米索前列醇∙B.奥美拉唑∙C.丙谷胺∙D.溴丙胺太林∙E.西咪替丁(分数:1.00)A.B. √C.D.E.解析:[考点评析]奥美拉唑(洛赛克)的作用及应用:转变为有活性的次磺酰胺衍生物,抑制氢离子泵功能,使胃酸分泌减少。

能增加贲门、胃体、胃窦部粘膜血流量,抑制幽门螺旋菌。

用于对其他药(包括H2受体阻断药)无效的消化性溃疡、反流性食道炎和卓艾综合征。

2.常用抗幽门螺杆菌的药物是∙A.阿莫西林∙B.青霉素∙C.氯霉素∙D.红霉素∙E.先锋霉素(分数:1.00)A. √B.C.D.E.解析:[考点评析]幽门螺杆菌是消化性溃疡的危险因素,临床常用如阿莫西林、甲硝唑等抗菌药物联合枸橼酸铋钾或奥美拉唑进行根治。

3.具有止吐作用的药物是∙A.乳酶生∙B.甲氧氯普胺∙C.米索前列醇∙D.鞣酸蛋白∙E.枸橼酸铋钾(分数:1.00)A.B. √C.D.E.解析:4.甲氧氯普胺的不良反应错误的是∙A.嗜睡、倦怠∙B.锥体系反应∙C.焦虑∙D.抑郁∙E.男性乳房发育(分数:1.00)A.B. √C.D.E.解析:[考点评析]阻断CTZ的D2受体,发挥止吐作用,用于肿瘤化疗、放疗引起的恶心、呕吐;阻断胃肠多巴胺受体,引起从食管至近段小肠平滑肌运动,发挥胃肠促动药作用,用于慢性功能性消化不良引起的胃肠运动障碍如恶心、呕吐等。

不良反应主要有:嗜睡、倦怠、锥体外系反应、焦虑、抑郁、男性乳房发育等。

5.具有中枢和外周双重作用的镇咳药是∙A.可待因∙B.右美沙芬∙C.溴己新∙D.喷托维林∙E.苯佐那酯(分数:1.00)A.B.C.D. √E.解析:6.关于喷托维林的描述正确的是∙A.中枢性镇咳药∙B.久用成瘾∙C.镇咳作用与可待因相当∙D.具有胆碱能作用∙E.不具有外周镇咳作用(分数:1.00)A. √B.C.D.E.解析:[考点评析]喷托维林是中枢性镇咳药,对咳嗽中枢具有直接抑制作用,有轻度阿托品样作用和局部麻醉作用,兼具外周性镇咳作用。

临床医学专升本《药理学》试卷及答案 (3)

临床医学专升本《药理学》试卷及答案 (3)

广西中医药大学《药理学》考试试卷(3) (供成教临床医学、口腔医学专业专升本使用)考生注意事项:所有答案必须写在答题纸上。

一、单项选择题(下列各题的备选答案中只有一个选项是正确的,请把正确答案的字母在答题纸上相应的字母涂黑。

本大题共30小题,每小题1分,共30分) 1、喹诺酮类药物抗菌作用机制是:( D ) A 、抑制敏感菌二氢叶酸还原酶 B 、抑制敏感菌二氢蝶酸合酶 C 、改变细菌细胞膜通透性 D 、抑制细菌DNA 回旋酶 E 、抑制细菌细胞壁的合成 2、代谢药物主要的酶是:( D ) A 、葡萄糖醛酸转移酶 B 、单胺氧化酶 C 、儿茶酚氧位甲基转移酶 D 、细胞色素P-450 E 、以上都不是 3、哌替啶比吗啡应用多的原因是:( D ) A 、镇痛作用强 B 、对胃肠道有解痉作用 C 、无成瘾性 D 、成瘾性及呼吸抑制作用较吗啡弱 E 、作用维持时间长 4、目前治疗鼠疫最有效的手段是:( A ) A 、链霉素+四环素 B 、阿莫西林 C 、青霉素 D 、红霉素 E 、诺氟沙星 5、肾上腺素升压作用可被下列哪种药物翻转:( B ) A 、美加明 B 、阿托品 C 、普萘洛尔 D 、酚妥拉明 E 、拉贝洛尔 6、新斯的明对下列哪一种效应器兴奋作用最强:( C ) A 、心脏 B 、腺体 C 、骨骼肌 D 、平滑肌 E 、眼7、有机磷酸酯类药物中毒症状中,不属于M 样症状的是:( E )A 、流涎、流泪B 、腹痛、腹泻C 、瞳孔缩小____________专业 ______年级____班 学号__________ 姓名____________D、小便失禁E、肌肉震颤8、下列哪种疾病不能用异丙肾上腺素治疗:( C )A、心脏骤停B、休克C、心源性哮喘D、房室传导阻滞E、支气管哮喘9、可用于治疗充血性心力衰竭的药物是:( C )A、卡托普利B、肾上腺素C、去甲肾上腺素D、麻黄碱E、异丙肾上腺素10、以下哪项错误:( D )A、吗啡中毒可用纳络酮对抗B、麻黄碱可用于哮喘急性发作的治疗C、氯丙嗪抗精神病作用与其阻断中枢多巴胺受体有关D、卡托普利适用于合并糖尿病性肾病的高血压患者E、阿司匹林可抑制中枢和外周的前列腺素合成11、以下哪项不是普萘洛尔降压机制?( E )A、阻断心脏β受体B、阻断肾脏β受体C、阻断中枢β受体D、阻断突触前膜β受体E、减少前列环素合成12、有关酚妥拉明的说法不正确的是:( A )A、可治疗急性心肌梗死 B.可治疗血管闭塞性脉管炎 C.抗休克D、无直接扩张血管作用 E.可兴奋胃肠平滑肌13、法莫替丁是:( D )A、平喘药B、降压药C、铁剂D、抗消化溃疡药E、糖皮质激素药14、解热镇痛作用较强、抗炎抗风湿作用很弱的药物:( B )A、保泰松B、扑热息痛 C.阿司匹林D、布洛芬E、水杨酸钠15、哪项不是阿司匹林的临床应用:( D )A.头痛、牙痛、痛经、肌肉酸痛B、感冒发热C、类风湿性关节炎D、消化道溃疡疼痛E、预防脑血栓16、以下说法不正确的是:( D )A、胰岛素由胰岛β细胞分泌B、甲苯磺丁脲对正常人的血糖有降低作用C、二甲双胍对正常人无降糖作用D、胰岛素没有纠正细胞内缺钾的作用E、氯磺丙脲可治疗尿崩症17、以下说法不正确的是:( C )A、军团菌感染可首选红霉素B、使用氟喹诺酮类药物应尽量避免日晒C、羧苄西林和庆大霉素可协同治疗绿脓杆菌感染D、苯唑西林对耐青霉素的金黄色葡萄球菌感染无效E、可首选磺胺嘧啶预防流行性脑脊髓膜炎18、有关四环素类药物的说法不正确的是:( D )A、可首选治疗立克次体感染B、钙离子可影响其吸收C、可引起二重感染D、6岁以上儿童可使用E、可致肝损害19、有高血钾的水肿病人应禁用下列哪个药:( E )A、氢氯噻嗪B、呋噻米C、利尿酸D、布美他尼E、螺内酯20、通过阻断血管紧张素受体而降压的药物是:( C )A、心得安B、硝苯地平C、氯沙坦D、硝普钠E、氢氯噻嗪21、哪种情况是停用地高辛的指征之一:( C )A、厌食B、腹泻C、视觉障碍D、呕吐E、发烧22、可用于催产和引产的药物是:( C )A、麦角胺B、麦角新碱C、小剂量缩宫素D、益母草E、以上都是23、M受体激动时不会产生哪项症状:( D )A、出汗B、唾液增多C、腹痛D、血压下降E、看远物清楚24、治疗各型结核病的首选药物是:( A )A、异烟肼B、利福平C、利血平D、乙胺丁醇E、对氨基水杨酸25、关于阿奇霉素,不正确的描述是:( B )A、对金黄色葡萄球菌有抑菌作用B、对肺炎支原体无抑制作用C、抑菌机制是抑制蛋白质合成D、可引起二重感染E、青霉素过敏病人可用26、以下哪项描述正确:( A )A、氟哌酸为喹诺酮类药物B、阿司匹林可使体温降至正常以下C、高血压合并糖尿病最好使用噻嗪类降压药D、苯巴比妥钠的安全范围比地西泮大E、青霉素通过抑制细菌蛋白质合成而发挥抗菌作用27、对细菌只有抑制作用的是:(E )A、头孢拉定B、阿莫西林C、庆大霉素D、氧氟沙星E、红霉素28、主要用于室性心律失常的药物是:( E )A、普鲁卡因胺B、奎尼丁C、普萘洛尔D、胺碘酮E、利多卡因29、下列哪项描述不正确:( E )A、毒扁豆碱可缩瞳B、多巴胺可扩张肾血管C、东莨菪碱可治晕车症D、在一定条件下氯丙嗪能把体温降到32℃E、使用地西泮可能会出现麻醉作用30、氯霉素最严重的不良反应是:( B )A、视神经炎毒性B、血液系统毒性C、恶心毒性D、腹痛毒性E、过敏反应二、多项选择题(下列各题的备选答案中至少有二个或以上选项是正确的,请把正确答案的字母在答题纸上相应的字母涂黑。

药理学试卷3

药理学试卷3

南阳理工学院- 学年第学期试卷课程:《药理学》一、名词解释:(每题2分,共10分)1.MBC:2.肠肝循环:3.受体脱敏:4.AUC:5.PAE:Array二、填空题:(每空0.5分,共10分)1.联合用药的结果可能是药物原有作用的增强称为,也可能是药物原有作用的减3.巨幼红细胞性贫血可用和治疗。

4.治疗过敏性休克的首选药是_________,其英文缩写是________。

5.军团菌肺炎首选;流行性脑膜炎首选药物治疗;一线抗结核药主要有、、乙胺丁醇、和吡嗪酰胺;抗结E.相对延长心室肌和浦肯野纤维的ERP3.苯妥英钠是下列哪型癫痫的首选药()A.小发作B.失神性发作C.大发作D.大发作和部分性发作E.部分性发作和持续状态4.窦性心动过缓可选用()A.氯化钾B.肾上腺素C.吗啡D.阿托品E.氨茶碱5.直接激动M、N胆碱受体的药物是()A.毛果芸香碱B.新斯的明C.卡巴胆碱D.毒扁豆碱E.以上都不是6.药物产生副作用的药理基础是()A.药物安全范围小B.用药时间过久C.病人肝肾功能差D.药物作用的选择性低E.用药剂量过大7.胰岛素不能口服的原因是( )A.易被消化酶破坏B.不易吸收C.对消化道刺激大D.有变态反应E.首过效应明显8.口服下列那种物质有利于铁剂的吸收( )A.维生素C B.牛奶C.茶D.咖啡E.氢氧化铝9.强心苷最严重的不良反应为( )A.心脏毒性B.胃肠道反应C.视觉异常D.中枢毒性E.咳嗽10.作用选择性低的药物,在治疗量时往往呈现( )A.毒性较大B.副作用较多C.过敏反应较剧D.容易成瘾E.以上都不是11.可表示药物的安全性的最佳参数是( )A.最小有效量B.极量C.治疗指数D.半数致死量E.半数有效量12.下列关于甲状腺激素的叙述,正确的是( )A.使机体对儿茶酚胺类的反应降低B.能调控生长发育C.血浆蛋白结合率低D.可使呆小病患者痊愈E.以上说法均正确13.心律失常发生的机制是( )A.心肌兴奋过度导致异常B.心肌兴奋冲动形成异常或传导异常C.心肌兴奋过度导致窦房结搏动异常D.潜在起搏点搏动频率加快E.以上说法均不对14.对强心苷中毒引起的重症快速型心律失常,可用哪种药治疗( )A.阿托品B.利多卡因C.戊巴比妥D.地西泮E.苯妥英钠15.异丙肾上腺素的作用有( )A.收缩血管、舒张支气管、增加组织耗氧量B.收缩血管、舒张支气管、降低组织耗氧量C.舒张血管、舒张支气管、增加组织耗氧量D.舒张血管、舒张支气管、降低组织耗氧量 E.舒张血管、收缩支气管、降低组织耗氧量16.解热镇痛药的解热作用机制是( )A.抑制中枢PG合成 B.抑制外周PG合成C.抑制中枢PG降解D.抑制外周PG降解E.增加中枢PG释放17.血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI )的特点为( )A .可用于各型高血压,有反射性心率加快B .对肾脏无保护作用C .可防治高血压患者心肌细胞肥大D .长期用药易引起电解质紊乱E .对高血压患者的血管壁增厚无防治作用18.不属于硝酸甘油作用机制的是( )A .降低室壁肌张力B .降低心肌氧耗量C .扩张心外膜血管D .降低左心室舒张末压E .降低交感神经活性19. β受体阻断药( )A .可使心率加快、心排出量增加B .有时可诱发或加重哮喘发作C .促进脂肪分解D .促进肾素分泌E .升高眼内压作用20.在碱性尿液中弱碱性药物( )A .解离少,再吸收多,排泄慢B .解离多,再吸收少,排泄慢C .解离少,再吸收少,排泄快D .解离多,再吸收多,排泄慢E .排泄速度不变21.药物肝肠循环影响了药物在体内的( )A .起效快慢B .代谢快慢C .分布D .作用持续时间E .与血浆蛋白结合22.下列关于受体(receptor)的叙述,正确的是( )A .受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分B .受体都是细胞膜上的蛋白质C .受体是遗传基因生成的,其分布密度是固定不变的D .受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应E .药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的23.长期使用利尿药的降压机制是( )A .抑制醛固酮的分泌B .降低血糖肾素活性C .增加血浆肾素活性D .减少血管平滑肌细胞内Na ﹢E .排钠、利尿、血容 24.属于第一代头孢的药物是( )A .头孢孟多B .头孢呋辛C .头孢曲松D .头孢他定E .头孢唑林25.红霉素主要作用于( )A .30s 小亚基B .50s 大亚基C .细胞膜D .DNA 回旋酶E .细菌细胞壁1.肾上腺素主要用于治疗( )A .心脏骤停B .过敏性休克C .血压升高D .支气管哮喘E .酚妥拉明过量造成的低血压2.常用抗恶性肿瘤药的作用机制是( )A .甲氨蝶呤竞争性抑制二氢叶酸合成酶B .氟尿嘧啶抑制脱氧胸苷酸合成酶C .顺铂主要抑制RNA 和蛋白质合成D .阿糖胞苷主要抑制DNA 多聚酶E .紫杉醇主要抑制肿瘤的有丝分裂四、多选题:(每题2分,共10分)(说明:将认为正确答案的字母填写在每小题后面的括号内)3.关于药物不良反应的说法,你认为哪些正确( )A .副作用一般比较轻微,通常不可避免B .变态反应的发生与药物的剂量存在着明显的关系C .服用巴比妥类催眠药后第二天的头晕、乏力属于继发反应D .麻醉药品可以产生明显的生理依赖性E .急性毒性反应常因剂量过大而产生4.可用于治疗青光眼的药物主要有( )A .甘露醇B .毛果芸香碱C .卡巴胆碱D .阿托品E .东莨胆碱5.下列说法正确的是( )A .氢氧化铝的作用主要是中和胃酸B .华法林属于维生素K 的拮抗剂C .洛伐他汀属于HMG-CoA 还原酶兴奋药D .硝酸甘油口服效果十分明显E .利福平属于一线抗结核药1.异烟肼属于肝药酶抑制剂。

药理学课件中医、中西医药理期末测试题3

药理学课件中医、中西医药理期末测试题3

南 阳 医 学 高 等 专 科 学 校2009—2010学年第一学期中医、中西医专业普通专科《药理学》试题(三卷)一、名词解释:(每小题2分,共10分)1.药理学2.毒性反应3.选择作用4.安全范围5.药酶诱导剂 二、填空题:(每空0.5分,共15分)1. 治疗作用根据用药目的不同可分为 和 。

2. 药物依赖性分为 及 两种类型。

3. 头孢菌素类药物通过抑制敏感菌细胞壁 合成,导致菌体 缺损而杀菌。

4. 阿托品所引起的口干和皮肤干燥,是由于其抑制 和 分泌。

5. 地西泮的作用有、 、 、 。

6. 苯妥英钠是治疗 的首选药。

7. 喹诺酮类药物的作用机制是抑制 酶,从而抑制细菌 的合成。

8. 巴比妥类药物随着剂量由小到大依次出现 、 、 和_______。

9. 苯妥英钠的用途有 、 、________。

10.吗啡可用于 哮喘,禁用于 哮喘。

11.哌替啶的用途有 、 、 、 。

12.氨茶碱有较强的 松弛作用,用于 的防治。

三、单项选择题:(每小题1分,共30分,将正确答案填入表格中)1.药物在治疗量时出现的与防治作用无关的作用是A.过敏反应B.副作用C.毒性反应D.特异质反应 2.血浆半衰期主要反映了药物在体内的A.吸收的多少B.分布的范围C.消除的速率D. 起效的快慢 3.药物的肝肠循环可影响A.药物的药理活性B.药物作用起效快慢C.药物作用持续时间D.药物的分布范围4.地高辛的t 1/2=36h ,每日给药一次,达到稳态血药浓度的时间约为 A.3天 B.5天 C.7天 D.10天5. 适宜与硝苯地平合用的降压药物A .尼群地平B .地尔硫卓C .普萘洛尔D .维拉帕米 6.下列药物中属药酶诱导剂的是A.氯霉素B.西咪替丁C.异烟肼D.苯妥英钠 7.匹罗卡品滴眼后不会引起A.缩瞳B.降低眼压C.近视D.远视 8.阿托品在休克中的应用A.失血性休克B.心源性休克C.感染性休克D.过敏性休克 9.治疗过敏性休克宜选用A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.多巴胺D.去甲肾上腺素 10. 糖尿病伴有水肿的病人不宜选用A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.氨苯蝶啶11. 呋塞米作用迅速、强大,其作用机制是A .增加肾小球滤过率B .抑制近曲小管对Na +、Cl -的重吸收C .抑制髓袢升支粗段对Na +、Cl -的重吸收 D .拮抗醛固酮 12.巴比妥类过量中毒时,为加速药物排泄可静脉滴注A.维生素CB.甘露醇C.碳酸氢钠D.氯化钠 13.癫痫精神运动性发作首选A.乙琥胺B.苯妥英钠C.苯巴比妥D.卡马西平 14.氯丙嗪不具有哪项作用A.抗精神病B.升高血压C.镇吐D.抑制体温调节中枢 15.吗啡不用于慢性钝痛的主要原因是A.抑制呼吸B.疗效差C.有躯体依赖性D.易致体位性低血压 16.有“首剂现象”的降压药是A.哌唑嗪B.拉贝洛尔C.利血平D.卡托普利 17.在肝脏中代谢最多的强心苷类药物是A.洋地黄毒苷B.地高辛C.去乙酰毛花苷D.毒毛花苷K 18.药物中毒时,加速毒物排泄最好选用A.甘露醇B.山梨醇C.呋塞米D.氢氯噻嗪 19.可待因主要用于A.剧烈干咳B.支气管哮喘C.慢性支气管炎 D.哮喘持续状态系、部 班级 姓名 学号 考场 --------------------------------------------------密----------------------------------封------------------------------------------线----------------------------------------20.对宫口已开全,无产道障碍而宫缩乏力的产妇应选用A.小剂量缩宫素静脉滴注B.大剂量缩宫素静脉滴注C.小剂量麦角新碱静脉滴注D.大剂量麦角新碱静脉滴注 21.关于硫酸镁的描述,不正确的是A.利胆B.降低血压C.骨骼肌松弛D.中枢兴奋 22.下列中枢抑制作用最强的药物是A.氯苯那敏B.苯海拉明C.阿司咪唑D.特非那定 23.维生素K 对以下哪种疾病所致出血无效A.阻塞性黄疸B.华法林过量C. 新生儿出血D.肝素过量 24.下列糖皮质激素类药物中抗炎作用维持时间最长的是A.可的松B.氢化可的松C.泼尼松D.地塞米松 25.小剂量碘的作用是A.为合成甲状腺素提供原料B.合成促甲状腺素C.减少甲状腺素释放D.抑制甲状腺组织的增生 26.治疗钩端螺旋体病首选的药物是A.青霉素B.四环素C.头孢呋新D.红霉素 27.对红霉素描述正确的是A.抗菌谱与青霉素相似且稍广B.对G+菌的作用强于青霉素C.不易产生耐药性D.为快速杀菌剂 28.抗菌谱最广的抗生素是A.青霉素类B.大环内酯类C.氨基苷类D.四环素类 29. M 受体激动时不引起A.心率加快B.瞳孔缩小C.腺体分泌增加D.平滑肌收缩 30. 感染性休克最好选用A. 山莨菪碱B.阿托品C.肾上腺素D.异丙肾上腺素 四、配伍题:指出下列药物的相应不良反应(请将正确答案写在括弧内,每小题1分,共10分)( )1. 雷米封 A.过量可致惊厥 ( )2. 阿司匹林 B.巨幼红细胞性贫血 ( )3.去甲肾上腺素 C.呼吸抑制 ( )4.氧氟沙星 D.水杨酸反应 ( )5. 哌替啶 E.低血糖 ( )6. 糖皮质激素 F.肝毒性 ( )7.利尿酸 G.光敏性皮炎 ( )8.大仑丁 H.急性肾功能衰竭 ( )9.胰岛素 I.诱发加重感染 ( )10.尼可刹米 J.耳聋五、是非题:(每题1分,共l0分,对的打“√”,错的打“×”)1.药物效应随剂量增加而加强,二者始终保持平行关系。

临床药理学-3

临床药理学-3

生物利用度较低
C. 原形肾排出量多
D. 肝肠循环量较少
E. t1/2较适宜
正确答案:E
(1分)37.
使虫体神经-肌肉超极化的广谱抗肠蠕虫药:
A. 哌嗪
B. 氯喹
C. 吡喹酮
D. 甲苯达唑
E. 噻嘧啶
正确答案:A
(1分)46.
目前治疗帕金森病的药物有哪几类:
A. 抗组胺药
B. 抗胆碱药
C. 拟肾上腺素药物
D. 拟多巴胺药物
E. 抗胆碱酯酶药
正确答案:BD
(1分)47.
参与代谢去甲肾上腺素的酶有:
A. 单胺氧化酶
B. 儿茶酚氧位甲基转移酶
C. 多巴胺-β羟化酶
D. 多巴脱羧酶
E. 酪氨酸羟化酶
糖皮质激素不适于下列哪种疾病:
A. 对胰岛素耐受的糖尿病
B. 急性淋巴细胞性白血病
C. 非典型肺炎
D. 难治性哮喘
E. 再生障碍性贫血
正确答案:A
(1分)24.
下列那种药物对高
胆固醇血症患者可防治急性心肌梗死()
D. 二者均不是
正确答案:D
(1分)40.
苯巴比妥引起的宿醉现象是:
A. 后遗反应
B. 停药反应
C. 特异质反应
D. 变态反应
E. 副反应
正确答案:A
(1分)41.
药物的选择作用取决于
A. 药效学特性
B. 药动学特性
C. 药物化学特性
D. 三者均对
正确答案:A
(1分)42.
正确答案:A

2020年临床执业医师《药理学》试题及答案(卷三)

2020年临床执业医师《药理学》试题及答案(卷三)

2020年临床执业医师《药理学》试题及答案(卷三)1. 以下何项不是影响心肌耗氧量的因素A.心室壁张力B.心率C. 心内传导D.心肌收缩力2.以下决定心肌耗氧量地因素中,何项不易受药物的影响A.心肌基本代谢B.心室壁张力C.射血时间D.心肌收缩力3.硝酸甘油口服剂量比舌下含服剂量大的原因A.碱性肠液破坏B.酸性胃液破坏C.口服不吸收D.首过消除明显4.硝酸甘油治疗心绞痛最基本的作用机制A.增加供氧B.减少射血时间C.扩张血管D.促进心外膜血向内膜转移5. 以下何项与硝酸甘油治疗心绞痛作用无关A.舒张容量血管B.舒张小动脉C.开放侧支血管D.促进血液从心内膜流向心外膜6.硝酸甘油以下何项不良反应与血管舒张作用无关A.搏动性头痛B.眼内压升高C.体位性低血压D.高铁血红蛋白症7.硝酸甘油没有下列哪—种作用A 扩张容量血管B.减少回心血量C. 降低心肌耗氧量D.增加心室壁张力8.普荼洛尔和硝酸甘油均可引起A.心率减慢B.血压下降C.冠脉扩张D.心室容积增加9.不具有扩张冠状动脉作用的药物是A.硝酸甘油B.维拉帕米C.硝酸异山梨醇酯D.普荼洛尔10.以下何项不是β受体阻滞剂抗心绞痛机制A.心肌收缩力下降B.心率减慢C. 游离脂肪酸增加D.促进氧合Hb解离11. 普荼洛尔不宜用于治疗以下何类心绞痛A.变异型心绞痛B.稳定型心绞痛D 伴高血压的心绞痛E.伴快速型心律失常的心绞痛12.长期使用β受体阻滞药治疗心绞痛后突然停药可使心动过速、心绞痛加重的原因为A.β受体下调B.β受体上调C.α受体上调D.停药反跳13.以下何项不是钙拮抗剂抗心绞痛的机制A.心肌收缩力下降B.心率减慢C.减轻“钙超载”。

中药药理学试题及答案(三)

中药药理学试题及答案(三)

中药药理学试题及答案第七章泻下药型题(单项选择题)(一) A11、芒硝泻下作用的主要成分是(B )A 氯化钠B 硫酸钠C 硫酸钙D 硫酸镁E 氯化钙2、泻下药中具有改善肾功能作用的药物是(D )A 芒硝B 番泻叶C 火麻仁D 大黄E 郁李仁3、哪种药物的致泻作用不是因含有强烈刺激肠黏膜的成分所致(E )A 芫花B 巴豆油C 牵牛子D 商陆E 火麻仁4、因含脂肪油润滑肠道而致泻的药物是(C )A 番泻叶B 巴豆C 火麻仁D 芫花E 芒硝5、芒硝泻下作用的部位在(D )A 大肠B 空肠C 回肠D 全肠管E 直肠6、除哪项作用外,均为大黄的主要药理作用(C )A 泻下作用B 抗感染作用C 镇痛作用D 利胆作用E 止血作用7、下列哪项不是大黄止血作用的机理(D )A 促进血小板聚集B 增加血小板数和纤维蛋白原含量C 使受损伤的局部血管收缩D 补充维生素KE 降低抗凝血酶Ⅲ活性8、大黄提高血浆渗透压,降低血黏度的机理是(A )A 抑制细胞膜Na+,K+-ATP酶B 抑制血小板聚集C 增加血中蛋白质合成D 扩张血管E 保肝、利胆9、哪项与大黄抗感染作用无关(E )A 抗病原微生物B 解热C 抗炎D 提高免疫功能E 抗氧自由基损伤10、大黄抗炎作用机理是(B )A 收缩血管等活性物质的合成B 降低PGE、白三烯B4C 促进炎性渗出的吸收D 促进肾上腺皮质激素的释放E 抑制白细胞的游走和吞噬能力11、大黄抗炎作用机理主要是(A )A 抑制花生四烯酸代谢B 兴奋垂体-肾上腺皮质系统C 本身具有ACTH样作用D 本身具有皮质激素样作用E 以上均非12、下列哪项不是大黄的临床应用(D )A 便秘B 急性胰腺炎C 肠梗阻D 关节炎E 急性胆囊炎13、大黄保护胃黏膜作用机理是(C )A 直接中和胃酸B 抑制细胞坏死因子的产生C 促进胃黏膜PGE生成D 抑制抗体生成E 抑制胃黏膜PGE生成14、大黄利尿作用机理是(B )A 增加肾小球滤过率B 抑制肾髓质Na+,K+-ATP酶,使Na+重吸收减少,排出增加C 对抗醛固酮作用D 加强心肌收缩力E 抑制集合管对HO的重吸收215、芒硝泻下作用速度与哪一因素有关(B )A 进食量B 饮水量C 性别D 体重E 机体机能状态16、番泻叶泻下作用的有效成分主要是(A )A 番泻苷A、BB 大黄酸C 大黄酚D 芦荟大黄素E 芦荟苦素17、芦荟的药理作用有(D )A 解热B 止血C 改善血液流变性D 愈创E 镇痛型题(每组题的备选答案在前,试题在后。

药理在线作业3

药理在线作业3

B 钙拮抗剂
C β受体阻断剂
D α受体阻断剂
正确答案:C
41.既能抑制病原菌的生长繁殖有具有杀灭病原体的作用的药物称为:
A 抑菌药
B 杀菌药
C 抗生素
D 以上都不是
正确答案:B
42.具有中枢性降压作用,尤其适合伴有溃疡病的高血压患者的是:
C 利福平
D 磺胺类
正确答案:C
53.影响细菌叶酸代谢的药物是:
A 多黏菌素类
B 林可霉素类
C 青霉素类
D 磺胺类
正确答案:D
54.特异性抑制细菌DNA回旋酶的药物是:
A 磺胺类
B 喹诺酮类
C 甲氧苄啶(TMP)
D 对氨水杨酸
C 减少炎症介质前列腺素的合成,促进炎症消退
D 抑制肉芽组织生长,防止粘连和疤痕形成,减轻后遗症
正确答案:D
46.抗菌活性是指:
A 抗菌药物抑制或杀灭病原菌的能力
B 抗菌药物抑制或杀灭病原菌的范围
C 测定最低杀菌浓度值
D 测定最低抑菌浓度值
正确答案:A
A 增加心室壁肌张力
B 扩张容量血管和减少回心血量
C 降低心肌耗氧量
D 增加心率
正确答案:A
60.小剂量阿司匹林预防血栓形成的机理是:
A 抑制血栓素A2(TXA2)的生成
B 抑制前列环酸(PGI2)的生成
C 抑制凝血酶原活性
D 对抗维生素K的作用
57.可用于预防心绞痛发作的药物是:
A 硝酸甘油
B 维拉帕米
C 硝苯地平
D 硝酸异山梨酯
正确答案:D

广西中医药大学《药理学》试题(适用于医学、药学本科及高职高专各专业)(3)

广西中医药大学《药理学》试题(适用于医学、药学本科及高职高专各专业)(3)

《药理学》试题(3)(适用于医学、药学本科及高职高专各专业)一、单选题(共60题,90分)1、药物的安全范围是指()(1.5)A、 ED50与LD50之间的距离B、 ED95与LD5之间的距离C、 ED5与LD95之间的距离D、 ED10与LD90之间的距离E、 ED95与LD50之间的距离正确答案: B2、抗震颤麻痹无效药是()(1.5)A、左旋多巴B、多巴胺C、安坦D、溴隐亭E、金刚烷胺正确答案: B3、关于糖皮质激素诱发消化系统并发症的机制,下列论述错误的是()(1.5)A、抑制胃黏液分泌B、抑制胃酸分泌C、刺激胃蛋白酶分泌D、降低胃肠黏膜抵抗力E、延缓溃疡愈合正确答案: B4、筒箭毒碱中毒宜选用哪药抢救()(1.5)A、阿托品B、新斯的明C、毛果芸香碱D、毒扁豆碱E、东莨菪碱正确答案: B5、弱酸性药物在碱性尿液中()(1.5)A、解离少,再吸收多,排泄慢B、解离多,再吸收少,排泄快C、解离少,再吸收少,排泄快D、解离多,再吸收少,排泄慢E、解离多,再吸收多,排泄慢正确答案: B6、镇痛作用最强的药物是()(1.5)A、吗啡B、安那度C、芬太尼D、镇痛新E、美沙酮正确答案: C7、药物与受体结合,可能激动受体也可能阻断受体,这取决于()(1.5)A、药物的给药途径B、药物的剂量C、药物是否有内在活性D、药物是否具有亲和力E、药物的剂型正确答案: C8、下列哪一药物用睫膜炎()(1.5)A、去甲肾上腺素B、后马托品C、毛果芸香碱D、东莨菪碱E、新斯的明正确答案: C9、吗啡不会产生()(1.5)A、呼吸抑制B、体位性低血压C、支气管收缩D、止咳作用E、腹泻正确答案: E10、细菌对氨基糖苷类抗生素形成耐药的主要原因是细菌容易产生()(1.5)A、水解酶B、钝化酶C、菌体细胞膜改变D、大量PABAE、细菌代谢途径的改变正确答案: B11、器官移植后最常用的免疫抑制剂是()(1.5)A、泼尼松B、地塞米松C、环孢素D、环磷酰胺E、硫唑嘌呤正确答案: C12、度冷丁临床应用不包括()(1.5)A、麻醉前给药B、、人工冬眠C、镇痛D、止泻E、心源性哮喘正确答案: D13、治疗支气管哮喘的激肽受体阻断药是( )(1.5)A、昂丹司琼B、抑肽酶C、艾替班特D、丁螺环酮E、培他司汀正确答案: C14、预防支气管哮喘发作可选下列何药()(1.5)A、肾上腺素B、异丙肾上腺素C、麻黄碱D、阿托品E、普萘洛尔正确答案: C15、以下哪种效应不是M受体激动效应()(1.5)A、心率减慢B、支气管平滑肌收缩C、胃肠平滑肌收缩D、腺体分泌减少E、虹膜括约肌收缩正确答案: D16、虹膜括约肌存在()(1.5)A、 a1受体B、 NN受体C、 NM受体D、 a2受体E、 M受体正确答案: A17、治疗青光眼可选用()(1.5)A、新斯的明B、阿托品C、山莨菪碱D、毛果芸香碱E、东莨菪碱正确答案: C18、抑制DNA合成的抗菌药是()(1.5)A、青霉素B、头孢菌素C、喹诺酮类D、磺胺类E、氨基糖苷类正确答案: C19、甲状腺激素可用于治疗()(1.5)A、甲状腺机能亢进B、呆小病、粘液性水肿C、甲亢危象D、甲亢术前准E、以上都是正确答案: B20、终止妊娠可选用( )(1.5)A、米索前列醇B、前列地尔C、依前列醇D、卡前列素E、恩前列素正确答案: D21、甲氨喋呤的作用机制()(1.5)A、抑制嘧啶碱的合成B、抑制嘌呤碱的合成C、抑制二氢叶酸还原酶D、抑制二氢叶酸合成酶E、直接破坏DNA的结构和功能正确答案: C22、可兴奋中枢导致不安、失眠的药物是()(1.5)A、异丙肾上腺素B、多巴胺C、酚妥拉明D、阿托品E、麻黄碱正确答案: E23、阿托品对哪一内脏平滑肌松驰作用最明显()(1.5)A、子宫平滑肌B、胆管、输尿管平滑肌C、支气管平滑肌D、胃肠道括约肌E、胃肠道平滑肌正确答案: E24、下列叙述属首过消除的是()(1.5)A、肌注苯巴比妥,被肝药酶代射,使血浓度降低B、口服硝酸甘油,自口腔粘膜吸收经肝代谢后药效降低C、青霉素口服被胃酸破坏,吸收入血药量减少D、注射心得安经肝代谢灭活,进入体循环药量减少E、水合氯醛灌肠,经肝代谢使药效降低正确答案: D25、具有中枢抑制作用的M受体阻断药是()(1.5)A、阿托品B、山莨菪碱C、东莨菪碱D、毒扁豆碱E、新斯的明正确答案: C26、防晕止吐常用()(1.5)A、山莨菪碱B、阿托品C、东莨菪碱D、后马托品E、普鲁苯辛正确答案: C27、环孢素最常见及严重的不良反应为()(1.5)A、肝毒性B、耳毒性C、心毒性D、过敏反应E、肾毒性正确答案: E28、胰岛素不良反应不包括()(1.5)A、低血糖症B、高血糖症C、过敏反应D、脂肪萎缩E、胰岛素抵抗正确答案: B29、下列可引起狼疮综合征的药为()(1.5)A、普蔡洛尔B、美托洛尔C、普鲁卡因胺D、普罗帕酮E、奎尼丁正确答案: C30、最易引起二重感染的抗生素是()(1.5)A、链霉素B、四环素C、二性霉素D、多粘菌素E、卡那霉素正确答案: B31、下列描述哪项是错误的()(1.5)A、支气管平滑肌主要有β2受体B、神经节主要有N1受体C、骨骼肌主要有M受体D、骨骼肌主要有N2受体E、心肌细胞主要有β1受体正确答案: C32、老年骨质疏松宜选用()(1.5)A、甲基睾酮B、黄体酮C、苯丙酸诺龙D、氯米芬E、炔诺酮正确答案: C33、竞争性对抗磺胺类药物作用的物质是()(1.5)A、 GABAB、 PABAC、 PASD、 PAM-ClE、 Penicillin正确答案: B34、ACEI引起干咳的原因是由于()(1.5)A、阻断了AngⅡ的生成B、使缓激肽和(或)前列腺素、P物质在肺里蓄积C、扩血管作用D、支气管痉挛的合成E、减少PGI2正确答案: B35、关于碘制剂的描述,哪项正确()(1.5)A、可用于粘液性水肿B、可用于降血糖C、可用于呆小病D、可用甲亢内科治疗E、治疗甲亢危象的主要药物正确答案: E36、不具有成瘾性的药物是()(1.5)A、吗啡B、哌替啶C、扑热息痛D、可待因E、芬太尼正确答案: C37、巴比妥类长效类的药物是()(1.5)A、司可巴比妥B、戊巴比妥C、硫喷妥钠D、苯巴比妥E、异戊巴比妥正确答案: D38、对心脏抑制作用较弱、扩张血管作用较强的钙拮抗剂是()(1.5)A、尼莫地平B、硝苯地平C、维拉帕米D、地尔硫卓E、尼群地平正确答案: A39、下列错误的描述是()(1.5)A、阿斯匹林合用碳酸氢钠可使其排泄减慢B、苯巴比妥合用碳酸氢纳可使其排泄加速C、青霉素合用丙磺舒可使其排泄减慢D、增加尿量可加快药物自肾排泄E、弱酸性药物在碱化尿液情况下排泄快正确答案: A40、17.碘解磷定解救有机磷农药中毒的药理学基础是()(1.5)A、生成磷酰化胆碱酯酶B、具有阿托品样作用C、生成磷酰化碘解磷定D、促进Ach重摄取E、促进胆碱酯酶再生正确答案: C41、AT1受体阻断药与ACE抑制药比较,药理作用的差异描述中错误的是()(1.5)A、 ACE抑制药对非ACE途径生成的AngII无作用B、 AT1受体阻断药对肾素-血管紧张素系统的阻断作用较完全C、 ACE抑制药尚可抑制激肽酶II,增加缓激肽的扩血管效应D、 AT1受体阻断药升高AngII水平,后者激动未被阻断的AT1受体对心血管系统不利E、 AT1受体阻断药引起干咳的不良反应比ACE抑制药少正确答案: D42、强心苷治疗心力衰竭的最基本作用是()(1.5)A、使已扩大的心室容积缩小B、增加心肌收缩力C、降低心率D、降低心肌耗氧量E、负性频率作用正确答案: B43、通过影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统而发挥降低血压作用的药物是()(1.5)A、利血平B、哌唑嗪C、甲基多巴D、卡托普利E、肼苯哒嗪正确答案: D44、硝酸甘油抗心绞痛主要机制是()(1.5)A、扩张容量血管和阻力血管B、扩张冠脉输送血管C、扩张冠脉侧枝血管D、扩张冠脉阻力血管E、减慢心率、抑制心收缩力、降心肌氧耗量正确答案: A45、与升压药合用,可能出现严重高血压危险的是()(1.5)A、麦角新碱B、缩宫素C、前列腺素D、胰岛素E、甲状腺素正确答案: A46、药物的效价是指()(1.5)A、药物达到一定效应时所需的剂量B、引起50%动物阳性反应的剂量C、引起药理效应的最小剂量D、治疗量的最大极限E、药物的最大效应正确答案: A47、色甘酸钠预防哮喘发作的机制为()(1.5)A、直接对抗组胺等过敏介质B、具有较强的抗炎作用C、稳定肥大细胞膜,阻止其释放过敏介质D、扩张支气管E、抑制磷酸二酯酶正确答案: C48、心得安的禁忌症是()(1.5)A、胃溃疡B、心功能不全C、甲亢危象D、血小板减少症E、青光眼正确答案: B49、军团菌肺炎宜选用()(1.5)A、青霉素GB、氨苄青霉素C、羧苄青霉素D、红霉素E、第一代头孢菌正确答案: D50、四环素的不良反应不包括()(1.5)A、胃肠道反应B、抑制骨髓造血机能C、肝损害D、二重感染E、牙齿黄染正确答案: B51、在何种情况下氯丙嗪的降温作用最强()(1.5)A、阿司匹林加氯丙嗪B、哌替啶加氯丙嗪C、苯巴比妥加氯丙嗪D、异丙嗪加氯丙嗪E、物理降温加氯丙嗪正确答案: E52、关于普蔡洛尔抗心律失常的作用,下述哪一项是错误的()(1.5)A、阻断β受体B、抑制浦肯野纤维0相Na +内流,降低膜反应性C、与强心苔合用治疗房颤效果好D、延长房室结区的有效不应期E、增强部分除极心肌的慢反应电活动正确答案: E53、感染性休克常用()(1.5)A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、多巴胺D、异丙肾上腺素E、麻黄碱正确答案: C54、卡托普利的抗高血压作用机制是()(1.5)A、抑制肾素活性B、抑制血管紧张素转化酶活性C、抑制醛固酮的活性D、抑制血管紧张素Ⅰ的生成E、阻断血管紧张素受体正确答案: B55、卡托普利禁用于双侧肾动脉狭窄患者主要是因为()(1.5)A、降压作用使肾脏灌注压过低而使肾小球滤过率降低B、抑制血管紧张素II收缩肾出球小动脉而使肾小球滤过率降低C、易发生血管神经性水肿D、易引起高钾血症E、卡托普利从肾脏排泄减慢引起严重不良反应正确答案: B56、长期应用四环素类,引起的伪膜性肠炎,宜选用()(1.5)A、青霉素GB、氨苄青霉素C、万古霉素D、链霉素E、新霉素正确答案: C57、避孕制剂的错误组方是()(1.5)A、避孕片Ⅰ号:炔诺酮+炔雌醇B、避孕片Ⅱ号:甲地孕酮+炔雌醇C、 53号避孕针:双炔失碳酯D、长效避孕片:氯地孕酮+炔雌醇E、避孕针1号:己酸孕酮+戊酸雌二醇正确答案: D58、普鲁卡因不宜用于哪种局麻()(1.5)A、蛛网膜下腔麻醉B、浸润麻醉C、表面麻醉D、传导麻醉E、硬膜外麻醉正确答案: C59、胃肠道平滑肌解痉,常选用()(1.5)A、异丙肾上腺素B、多巴胺C、麻黄碱D、阿托品或普鲁苯辛E、东莨菪碱正确答案: D60、下列哪项描述不正确()(1.5)A、强心苷中毒可出现黄视症、绿视B、低血钾、高血钙时可诱发强心苷中毒C、强心苷与糖皮质激素合用时,可不考虑补钾D、强心苷中毒时可出现恶心、呕吐E、卡托普利可通过减轻心脏前后负荷,改善心衰症状正确答案: C二、多选题(共10题,10分)1、长期大量应用噻嗪类利尿药可引起下列哪些不良反应()(1.0)A、增加血中总胆固醇B、增加甘油三酯及低密度脂蛋白-胆固醇含量C、高尿酸血症及血浆肾素活性增加D、降低糖耐量E、增加血钾浓度正确答案: ABCD2、抗流感病毒药物有()(1.0)A、金刚乙胺B、金刚烷胺C、利巴韦林D、奥塞米韦E、扎那米韦正确答案: ABCDE3、具有正性肌力作用的药物包括()(1.0)A、米力农B、地高辛C、肾上腺素D、硝酸甘油E、酚妥拉明正确答案: ABC4、强心苷的正性肌力作用表现为()(1.0)A、提高心肌收缩最高张力B、加强心肌张力上升速度C、房室传导加快D、自律性提高E、心室壁肌张力提高正确答案: AB5、激动AT1受体的效应包括()(1.0)A、增加外周交感神经张力B、促进醛固酮分泌C、收缩血管升高血压D、促进组织增生E、增加肾血流量正确答案: ABCD6、长期使用下列哪些药物突然停药可能产生戒断症状()(1.0)A、苯巴比妥B、安定C、吗啡D、氯丙嗪E、水合氯醛正确答案: ABCE7、吗啡与度冷丁的共性有()(1.0)A、激动中枢阿片受体B、兴奋胃肠道平滑肌C、抑制呼吸D、延长产程E、用于麻醉前给药正确答案: ABC8、需在体内转化后才能发挥药理作用的药物有()(1.0)A、环磷酰胺B、强的松C、可的松D、青霉素E、甲亢平正确答案: ABCE9、氧氟沙星的特点是()(1.0)A、抗菌活性强B、生物利用度高C、血药浓度低D、胆汁浓度高E、主要肾排正确答案: ABCDE10、同化激素包括()(1.0)A、司坦唑醇B、康复龙C、美雄酮D、甲基睾丸素E、去氢甲基睾丸素正确答案: ABCE。

药理试卷3附答案

药理试卷3附答案

药理试卷3一、是非题1.药物作用特异性强能引起选择性高的药理效应。

2.无论血管内皮受损与否,Ach均可使血管扩张。

3.阿托品抑制腺体分泌,对胃液分泌的作用最敏感。

4.肾上腺素合用局麻药,目的是预防局麻药可能产生的过敏反应。

5.α肾上腺素受体具有膜稳定作用。

6.全麻药的最小肺泡浓度(MAC)越小,说明药物的麻醉效应越好。

7.苯二氮卓类和巴比妥类都属于镇静催眠药,都具有镇静催眠的作用,剂量加大也都会产生麻醉作用。

8.他克林通过抑制AchE而增加Ach的含量,临床可用于治疗阿尔茨海默病。

9.阿司匹林不可逆抑制环氧酶,对血小板合成TXA2有强大而持久的抑制作用,而血管内皮有合成环氧酶的能力,故对血管内皮PGI2的合成抑制弱而短暂。

10.氢氯噻嗪既有利尿作用,又有抗利尿作用。

11.考来烯胺与HMG-COA还原酶抑制剂合用,可减弱降脂作用。

12.肝素的抗凝血机制主要是增强血中抗凝血酶III灭活多种凝血因子。

13.糖皮质激素为治疗过敏性休克的首选药物。

14.小剂量的碘可预防单纯性甲状腺肿,大剂量的碘有抗甲状腺作用。

15.用青霉素G治疗白喉、炭疽病时应与相应的抗毒素合用。

16.四环素可导致灰婴综合征。

17.齐多夫定是第一个抗HIV药。

18.乙胺丁醇对繁殖期结核杆菌有较强的抑制作用。

19.伯氨喹可导致红细胞内谷胱甘肽缺乏而引起高铁血红蛋白血症。

20.环磷酰胺可直接破坏肿瘤细胞RNA结构与功能,主要毒性是骨髓抑制和消化道反应。

二、单项选择题1.离子障是指A.离子型药物可以自由穿过,而非离子型的则不能穿过B.非离子型药物不可以自由穿过,而离子型的也不能穿过C.非离子型药物可以自由穿过,而离子型的也能穿过D.非离子型药物可以自由穿过,而离子型的则不能穿过E.离子型和非离子型药物均能自由穿过2.在重复恒量,按半衰期给药时,这缩短达到血浆坪值的时间,应A.增加每次给药量B.首次加倍C.连续恒速静脉滴注D.缩短给药间隔E.延长给药间隔3.治疗重症肌无力,应首选A.毛果芸香碱B.阿托品C.琥珀胆碱D.毒扁豆碱E.新斯的明4. 哌仑西平属于下列哪种药物A.a1受体阻断药B.a2受体阻断药C.β1受体阻断药D.M1受体阻断药E.N1受体阻断药5.多巴胺可用于治疗A.房室传导阻滞B.帕金森综合症C.心源性休克D.过敏性休克E.支气管哮喘6.为了处理腰麻术中所致的血压下降,可选用A.麻黄碱B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.多巴胺E.间羟胺7.下面哪项不是普萘洛尔的禁忌证A.窦性心动过缓B.严重左使心功能不全C.重度房室传导阻滞D.低血压E.支气管哮喘8.地西泮的作用机制是A.直接作用于GABAA受体B.抑制Ca2+离子依赖的动作电位C.抑制Ca2+离子依赖的递质释放D.作用于中枢神经系统细胞的苯二氮卓受体E.直接介导中枢神经系统细胞的Cl-离子的内流9.氯丙嗪临床应用不包括A.精神分裂症B.晕车呕吐C.低温麻醉D.人工冬眠E.顽固性呃逆10.骨折剧痛应首选的镇痛药是A.罗通定B.哌替啶C.消炎痛D.阿托品E.烯丙吗啡11.钙通道阻滞剂不具有下列哪一项作用A.负性肌力B.负性频率C.扩张血管D.改善组织血流量E.加快传导12.能阻断α受体而扩张血管,降低血压,并能减弱心肌收缩力的抗心律失常药:A.普鲁卡因胺B.丙吡胺C.奎尼丁D.普罗帕酮E.普萘洛尔13.降压不引起重要器官血流量减少,不引起脂肪代谢紊乱的抗高血压药是A.卡托普利B.可乐定C.尼莫地平D.普萘洛尔E.米诺地尔14.关于利尿药的作用部位,叙述错误的是:A.呋噻米作用于髓袢升支粗段的髓质部和远曲小管近端B.氢氯噻嗪作用于远曲小管近端C.布美他尼作用于髓袢升支粗段的皮质部与髓质部D.氨苯蝶啶作用于远曲小管末端和集合管E.乙酰唑胺作用于近曲小管15.解除地高辛致死性中毒最好选用A.氯化钾B.利多卡因C.苯妥因钠D.地高辛抗体E.普鲁卡因胺心腔注射16.有关ACE抑制药治疗心衰的机制,下列哪一项是错误的A.减少缓激肽的降解B.降低血中儿茶酚胺C.防止心肌细胞增生肥厚D.抑制循环中AngⅠ向AngⅡ转化E.β激动受体17.西咪替丁的作用机制A.激动H1受体B.阻断H1受体C.激动H2受体D.阻断H2受体E.阻断质子泵受体18.糖皮质激素用于严重感染的目的在于A.利用其强大的抗炎作用,缓解症状,使病人度过危险期B.有抗菌和抗毒素作用C.具有中和毒素作用,提高机体对毒素的耐受力D.由于加强心肌收缩力,帮助病人度过危险期E.消除危害机体的炎症和过敏反应19.内酰胺类抗生素的作用靶点是A.细胞外膜B.粘肽层C.细胞质D.PBPSE.粘液层20.对骨髓造血功能无抑制的抗癌药A.激素类B.烷化剂C. 植物生物碱类D.抗代谢药E.抗癌抗生素三、配伍题A.促进氧化B.促进还原C.促进水解D.促进结合E.促进硫解1.肝药酶的作用是2.胆碱酯酶的作用是A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.多巴胺D.5-羟色胺E.乙酰胆碱3.节后胆碱能神经兴奋时,其末梢释放的递质是4.节后肾上腺素能神经兴奋时,其末梢释放的递质主要是A.抑制心肌收缩力、减慢心率、降低心肌耗氧量B.阻滞血管平滑肌上的A受体C.扩张外周小动脉,减轻心脏后负荷D.对抗肾上腺素的升压作用E.阻滞A2受体5.酚妥拉明治疗顽固型心衰的机制是6.普萘洛尔治疗心绞痛的机制是A.哌唑嗪B.硝苯地平C.可乐定D.莫索尼定E.普萘洛尔7.肾素活性偏高的高血压宜选用8.心输出量偏高的高血压宜选用A.抑制RNA多聚酶B.抑制蛋白质合成C.抑制分枝菌酸合成D.抑制二氢叶酸合成酶E.抑制二氢叶酸还原酶9.利福平抗结核杆菌的作用原理是10.PAS的抗菌作用原理是五、名词解释1.药动学:研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律,包括吸收、分布、代谢和排泄等过程。

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三一、选择题(每题1分,共60分)1、A1、A2型题A11. 药物的内在活性(效应力)是指DA. 药物穿透生物膜的能力B. 受体激动时的反应强度C. 药物水溶性大小D. 药物对受体亲和力的高低E. 药物脂溶性强弱2.硝酸甘油口服,经门静脉进入肝,再进入体循环的药量约10%左右,这说明该药 CA. 活性低B. 效能低C. 首关消除显著D. 排泄快E. 以上均不是3.需要维持药物有效血浓度时,正确的恒量给药的间隔时间是 EA.每4h给药一次 B.每6h给药一次 C.每8h给药一次D.每12h给药一次 E.根据药物的半衰期确定4.β受体主要分布于以下哪一器官: D1A.骨骼肌运动终板 B.支气管粘膜 C.胃肠道平滑肌D.心脏 E.腺体5.毛果芸香碱的作用是 CA.激动M、N胆碱受体 B.阻断M、N胆碱受体C.选择性激动M胆碱受体 D.N胆碱受体激动剂 E.抑制胆碱酯酶6.乙酰胆碱的作用是 AA.激动M、N胆碱受体 B.阻断M、N胆碱受体C.选择性激动M胆碱受体 D.N胆碱受体激动剂 E.抑制胆碱酯酶7.静滴去甲肾上腺素发生外漏,最佳的处理方式是 CA.局部注射局部麻醉药 B.肌内注射酚妥拉明 C.局部注射酚妥拉明D.局部注射β受体阻断药 E.局部用氟轻松软膏8.治疗癫痫持续状态应首选 CA. 苯妥英钠B.硫喷妥钠C. 地西泮D. 丙戊酸钠E. 硫酸镁9.胃溃疡病人宜选用何种解热镇痛药? EA.布洛芬B.阿司匹林C.吲哚美辛D.保泰松E.对乙酰氨基酚10. 布洛芬的主要特点是DA. 解热镇痛作用强B. 口服吸收慢C. 与血浆蛋白结合少D. 胃肠道反应轻、易耐受E. 半衰期长11.具有显著首过现象的抗高血压药物是BA 肼屈嗪B 哌唑嗪C 硝普钠D 硝苯地平E 胍乙啶12.地高辛治疗心房颤动的目的是CA 抑制房室结传导,防止室率过快B 使房颤转变成房扑C 减慢窦性心率D 加强心房肌收缩力E 以上均不是13. 强心苷中毒引起的窦性过缓可选用EA KCI B利多卡因C吗啡 D 肾上腺素E阿托品14.硝酸甘油、维拉帕米治疗心绞痛的共同作用是 DA 缩小心脏体积B 减慢心率C 抑制心肌收缩力D 降低室壁张力E 增加心肌收缩力15.硝酸甘油舒张血管最强的是BA 毛细血管括约肌B 毛细血管后静脉C 小动脉D 冠状动脉的侧枝血管E 冠状动脉阻力血管16.胰腺手术后的出血宜选用的止血药是CA.维生素K B.鱼精蛋白C.氨甲苯酸D.垂体后叶素E.以上均不是17.用于防治静脉血栓的口服药物是BA.肝素B.华法令C.链激酶D.枸橼酸钠E.尿激酶18. 下列关于肝素的描述,正确的是DA 维生素K可以对抗B 必须口服才有效C 溶液中带强正电荷D 加速抗凝血酶Ⅲ中和灭活凝血因子Ⅱa和XaE 仅在体内有作用19.只用于体外抗凝的抗凝血药是DA 肝素B 华法林C 新抗凝D 枸橼酸钠E 尿激酶20. 67岁的男性患者,有充血性心力衰竭病史,发生呼吸急促,水肿,诊断为充血性心力衰竭,请选用一个利尿药 CA 甘露醇B 氨茶碱C 呋塞米D 氨苯喋啶E 螺内脂21. 急性肾衰病人出现少尿,应首选 BA 氢氯噻嗪B 呋塞米C 螺内脂D 氢氯噻嗪与螺内脂合用E 以上均可22. 奥美拉唑属于以下哪一类药物CA H2受体阻断药B M受体阻断药C H+-K+-ATP酶抑制药D H1受体阻断药E 助消化药23.色甘酸钠预防哮喘发作的机制是AA.稳定肥大细胞的细胞膜,抑制过敏介质释放B.直接松弛支气管平滑肌C.对抗组胺、白三烯等过敏介质D.具有较强的抗炎作用E.阻止抗原与抗体结合24.非成瘾性中枢性镇咳药是 CA.可待因B.苯佐那酯C.喷托维林D.溴己新E.普诺地嗪25.糖皮质激素对血液和造血系统的主要作用是DA 使红细胞增加B 使中性粒细胞增加C 使血小板增加D 刺激骨髓造血功能E 提高纤维蛋白原浓度26.治疗粘液性水肿的主要药物是 CA 他巴唑B 丙硫氧嘧啶C 甲状腺素D 小剂量碘剂E 卡比马唑27 化疗指数最大的抗菌药物是CA 红霉素B 氯霉素C 青霉素D 庆大霉素E 四环素28 评价一种化疗药物的临床价值,主要采用下列哪项指标?EA 抗菌谱B 抗菌活性C 最低抑菌浓度D 最低杀菌浓度E 化疗指数29 具有一定肾毒性β-内酰胺抗生素是DA 青霉素GB 耐酶青霉素类C 半合成广谱青霉素类D 第一代头孢菌素类E 第三代头孢菌素类30.易渗入骨、关节内的抗生素是 DA 青霉素GB 红霉素C 奈替米星D 林可霉素E 万古霉素31.男性,21岁,最近咳嗽、咳痰、X光可见肺部呈间质性改变,考虑支原体肺炎,应选用下列哪一药物治疗。

CA 氨苄西林B 头孢氨苄C 红霉素D 庆大霉素E 青霉素G 32.下列何药用于治疗耐青霉素金黄色葡萄球菌引起的严重感染BA 林可霉素B 万古霉素C 克林霉素D 氨苄西林E 羟苄西林33 首选链霉素的疾病是AA 鼠疫与兔热病B 布氏杆菌病C 立克次体病D 草绿色链球菌性心内膜炎E 浸润型肺结核34.四环素类和氯霉素均会产生的不良反应为:EA.肝损伤B.影响牙骨生长C.抑制骨髓造血机能D.灰婴综合征E.二重感染35.预防流行性脑脊髓膜炎的首选药是BA 磺胺嘧啶银盐B 磺胺嘧啶C 四环素D 链霉素E 磺胺二甲基嘧啶36.通过影响叶酸代谢,从而抑制细菌核酸合成的抗菌药是AA.甲氧苄啶B.喹诺酮类C.利福霉素D.大环内酯类E.林可霉素类37 对耐药绿脓杆菌有效EA 柳氮磺胺吡啶B 磺胺米隆C 磺胺醋酰钠D 氧氟沙星E 环丙沙星38.异烟肼体内过程特点是CA.口服易被破坏B.与血浆蛋白结合率高C.乙酰化代谢速度个体差异大D.大部分以原形由肾排泄E.以上都不是39 抗结核杆菌作用弱,但有延缓细菌产生耐药性,常与其他抗结核药物合用的是 DA 异烟肼B 利福平C 链霉素D对氨基水杨酸 E 庆大霉素40.服用期间眼泪呈桔红色CA.异烟肼 B.乙胺丁醇 C.利福平 D.吡嗪酰胺 E.以上都不是A241.下列关于生物利用度的叙述中错误的是BA. 口服吸收的量与服药量之比B. 它与药物作用强度无关C. 它与药物作用速度有关D. 首过消除过程对其有影响E. 与曲线下面积成正比42.下列关于噻吗洛尔的描述中,哪一项是不正确的 EA.减少房水生成 B.属 受体阻断剂 C.可治疗青光眼D.无调节痉挛 E.有缩瞳作用43.苯二氮革类与巴比妥类比较,前者不具有的作用是 CA.镇静、催眠B.抗焦虑C.麻醉作用D.抗惊厥E.抗癫痫作用44.高血压伴有支气管哮喘时,不宜应用BA 利尿药B β受体阻断药C α受体阻断药D 钙拮抗剂E ACEI45.关于β受体阻断药的降压机制,下列叙述那项不正确 CA 抑制肾素释放B 减少心输出量C 利尿作用D 减少交感递质释放E 中枢降压作用46.关于硝酸甘油不良反应的叙述,下列哪项是错误的DA 升高眼内压B 搏动性头疼C 心率加快D 降低眼内压E 体位性低血压47. 关于香豆素类抗凝药的特点,下列哪项是错误的CA 口服有效B 起效缓慢、但作用持久C 体内、体外均有抗凝作用D 对已合成的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ无对抗作用E 剂量必须按凝血酶原时间个体化48.呋塞米没有的不良反应是EA.低氯性碱中毒B.低钾血症C.低钠血症D.低镁血症E.血尿酸浓度降低49.下列关于甘露醇的叙述不正确的是EA.临床须静脉给药B.体内不被代谢C.不易通过毛细血管D.提高血浆渗透压E.易被肾小管重吸收50.下列哪项不是氨基甙类共同的特点CA.有氨基糖分子和非糖部分的甙元结合而成B.水溶性好,性质稳定C.对革兰氏阳性菌有高度抗菌活性D.对革兰氏阴性需氧杆菌有高度抗菌活性E.具有抗菌后效应2、B1型题A.苯妥英钠 B苯巴比妥 C地西泮 D乙琥胺 E扑米酮51.是抗焦虑药,既能治疗神经官能症,也可用于治癫痫持续状态 C52.是镇静催眠药,既适用于治疗失眠症,又是治疗癫痫大发作的首选药B53.为抗癫痫药,既用于治疗癫痫,又可用于抗心律失常。

A54.治疗癫痫大发作首选 A55.治疗癫痫小发作首选 DA.增加肾毒性B.增加耳毒性C.增强抗菌作用,扩大抗菌谱D.增加神经肌肉阻断作用,可致呼吸抑制E.延缓耐药性发生56.氨基糖苷类抗生索+骨骼肌松弛剂D57.庆大霉素+青霉素G C58.庆大霉素+多粘菌素A59.链霉素+异烟肼E60.庆大霉素+速尿B。

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