(完整版)《临床药理学》试题集

临床药理学试卷

1．临床药理学研究的重点（）

A. 药效学

B. 药动学

C. 毒理学

D. 新药的临床研究与评价

E. 药物相互作用

2．临床药理学研究的内容是（）

A.药效学研究

B.药动学与生物利用度研究

C. 毒理学研究

D. 临床实验与药物相互作用研究

E. 以上都是

3. 临床药理学实验中必须遵循Fisher提出的三项基本原则是（）

A．随机、对照、盲法B．重复、对照、盲法C．均衡、盲法、随机

D．均衡、对照、盲法E．重复、均衡、随机

4．正确的描述是（）

A. 安慰剂在临床药理研究中无实际的意义

B. 临床实验中应设立双盲法

C. 临床实验中的单盲法指对医生保密，对病人不保密

D. 安慰剂在实验中不会引起不良反应

E. 新药的随机对照实验都必须使用安慰剂

5. 药物代谢动力学的临床应用是（）

A. 给药方案的调整及进行TDM

B. 给药方案的设计及观察ADR

C. 进行TDM和观察ADR

D. 测定生物利用度及ADR

E. 测定生物利用度，进行TDM和观察ADR

6．临床药理学研究的内容不包括（）

A. 药效学

B. 药动学

C. 毒理学

D. 剂型改造

E. 药物相互作用

7．安慰剂可用于以下场合，但不包括( )

A. 用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的药物的阴性对照药

B. 用于治疗轻度精神忧郁症，配合暗示，可获得疗效

C. 已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人，可作为间歇治疗期用药

D. 其它一些证实不需用药的病人，如坚持要求用药者

E. 危重、急性病人

8. 药物代谢动力学研究的内容是（）

A. 新药的毒副反应

B. 新药的疗效

C. 新药的不良反应处理方法

D. 新药体内过程及给药方案

E.比较新药与已知药的疗效

9. 影响药物吸收的因素是（）

A. 药物所处环境的pH值

B. 病人的精神状态

C. 肝、肾功能状态

D. 药物血浆蛋白率高低

E. 肾小球滤过率高低

10. 在碱性尿液中弱碱性药物（）

A.解离多，重吸收少，排泄快

B. 解离少，重吸收少，排泄快

C. 解离多，重吸收多，排泄快

D. 解离少，重吸收多，排泄慢

E. 解离多，重吸收少，排泄慢

11.地高辛血浆半衰期为33小时，按逐日给予治疗剂量，血中达到稳定浓度的时间是（）

A. 15天

B. 12天

C. 9天

D. 6天

E. 3天

12. 有关药物血浆半衰期的描述，不正确的是（）

A. 是血浆中药物浓度下降一半所需的时间

B. 血浆半衰期能反映体内药量的消除速度

C. 血浆半衰期在临床可作为调节给药方案的参数

D. 1次给药后，约4-5个半衰期已基本消除

E. 血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变

13. 生物利用度检验的3个重要参数是（）

A. AUC、Css、Vd

B. AUC、Tmax、Cmax

C. Tmax、Cmax、Vd

D. AUC、Tmax、Css

E. Cmax、Vd、Css

A．药物与血浆蛋白结合B．首过效应 C．Css D．Vd E．AUC

14. 设计给药方案时具有重要意义( B )

15. 存在饱和和置换现象( A )

16. 可反映药物吸收程度( E )

17. 开展治疗药物监测主要的目的是（）

A.对有效血药浓度范围狭窄的药物进行血药浓度监测，从而获得最佳治疗剂量，制定个体化给药方案

B. 处理不良反应

C. 进行新药药动学参数计算

D. 进行药效学的探讨

E. 评价新药的安全性

18.下例给药途径，按吸收速度快慢排列正确的是（）

A. 吸入＞舌下＞口服＞肌注

B. 吸入＞舌下＞肌注＞皮下

C. 舌下＞吸入＞肌注＞口服

D. 舌下＞吸入＞口服＞皮下

E. 直肠＞舌下＞肌注＞皮肤

19.血浆白蛋白与药物发生结合后，正确的描述是（）

A. 药物与血浆白蛋白结合是不可逆的

B. 药物暂时失去药理学活性

C. 肝硬化、营养不良等病理状态不影响药物与血浆蛋白的结合情况

D. 药物与血浆蛋白结合后不利于药物吸收

E. 血浆蛋白结合率高的药物，药效作用时间缩短

20.不正确的描述是（）

A．胃肠道给药存在着首过效应B．舌下给药存在着明显的首过效应

C．直肠给药可避开首过效应D．消除过程包括代谢和排泄E．Vd大小反映药物在体内分布的广窄程度

21. 下面哪个药物不是目前临床常须进行TDM的药物（）

A. 地高辛

B. 庆大霉素

C. 氨茶碱

D. 普罗帕酮

E. 丙戊酸钠

22、下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法（）

A. 高效液相色谱法

B. 气相色谱法

C. 荧光偏振免疫法

D. 质谱法

E. 放射免疫法

23. 多剂量给药时，TDM的取样时间是：（）

A.稳态后的峰浓度，下一次用药后2小时

B.稳态后的峰浓度，下一次用药前1小时

C. 稳态后的谷浓度，下一次给药前

D. 稳态后的峰浓度，下一次用药前

E. 稳态后的谷浓度，下一次用药前1小时

24. 关于是否进行TDM的原则的描述错误的是：（）

A. 病人是否使用了适用其病症的合适药物？

B. 血药浓度与药效间的关系是否适用于病情？

C. 药物对于此类病症的有效范围是否很窄？

D. 疗程长短是否能使病人在治疗期间受益于TDM？

E. 血药浓度测定的结果是否会显著改变临床决策并提供更多的信息？

25.地高辛药物浓度超过多少应考虑是否药物中毒（）

A．1.0ng/ml B. 1.5ng/ml C.2.0ng/ml D. 3.0ng/ml E. 2.5ng/ml

26.茶碱的有效血药浓度范围正确的是（）

A．0-10μg/ml B.15-30μg/ml C.5-10μg/ml D.10-20μg/ml E.5-15μg/ml

27.哪两个药物具有非线性药代动力学特征：（）

A.茶碱、苯妥英钠

B.地高辛、丙戊酸钠

C.茶碱、地高辛

D.丙戊酸、苯妥英钠

E.安定、茶碱

28. 受体是：（）

A. 所有药物的结合部位

B. 通过离子通道引起效应

C. 细胞膜、胞浆或细胞核内的蛋白组分

D. 细胞膜、胞浆或细胞核内的结合体

E. 第二信使作用部位

29. 药物与受体特异结合后，产生激动或阻断效应取决于：

A. 药物作用的强度

B. 药物剂量的大小

C. 药物的脂溶性

D.药物的内在活性

E. 药物与受体的亲和力

30. 遗传异常主要表现在：（）

A. 对药物肾脏排泄的异常

B. 对药物体内转化的异常

C. 对药物体内分布的异常

D. 对药物肠道吸收的异常

E. 对药物引起的效应异常

31. 缓释制剂的目的：（）

A. 控制药物按零级动力学恒速释放、恒速吸收