临床药理学本科试卷

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临床药理学试题(含答案)

临床药理学试题（含答案）一、单项选择题（每题2分，共20分）1.关于药物作用机制的描述，下列哪项是错误的？A. β受体阻断剂通过阻断β受体发挥药理作用B. 抗生素通过抑制细菌细胞壁合成发挥抗菌作用C. 利尿剂通过抑制肾小管对钠、氯的重吸收发挥利尿作用D. 抗凝剂华法林通过抑制维生素K发挥抗凝作用2.关于药物代谢酶，下列哪项描述是错误的？A. 细胞色素P450酶系是人体内最重要的药物代谢酶B. 第一相代谢反应主要包括氧化、还原和水解反应C. 第二相代谢反应主要包括结合反应D. 药物的代谢过程主要发生在肝脏3.关于药物剂型的特点，下列哪项描述是错误的？A. 口服液剂型便于患者服用，但可能导致药物分解B. 注射剂型药物作用迅速，但可能引起疼痛C. 控释剂型可以维持药物在体内的恒定浓度D. 外用剂型不会引起药物在体内的代谢和作用4.关于药物不良反应，下列哪项描述是错误的？A. 不良反应是指药物在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用B. 不良反应可分为副作用、毒性反应、过敏反应等C. 不良反应的发生与药物的剂量有关D. 不良反应的发生与患者的体质和遗传因素无关5.关于药物相互作用，下列哪项描述是错误的？A. 药物相互作用可能改变药物的吸收、代谢和排泄过程B. 药物相互作用可能增强或减弱药物的作用C. 药物相互作用可能产生新的副作用D. 药物相互作用的发生与药物的剂量和给药时间无关二、简答题（每题5分，共25分）1.请简述药物的吸收、分布、代谢和排泄过程。

2.请简述药物的量-效关系及临床应用。

3.请简述药物不良反应的分类及处理原则。

4.请简述药物相互作用的机制及临床意义。

三、案例分析题（共30分）患者，男，45岁，因急性心肌梗死入住心内科。

既往有高血压、糖尿病病史。

给予抗血小板、抗凝、降压、降糖等治疗。

患者在治疗过程中出现牙龈出血、皮肤瘀斑等不良反应。

请分析可能的原因及处理措施。

四、论述题（共35分）1.论述临床药理学的基本任务及研究方法。

本科药理学试题及答案

本科药理学试题及答案# 本科药理学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物的半衰期是指药物浓度下降到初始浓度的：A. 50%B. 75%C. 25%D. 10%答案：A2. 下列哪项不是药物的副作用？A. 治疗作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 后遗效应答案：A3. 药物的疗效与剂量之间的关系，通常遵循：A. 线性关系B. 对数关系C. 指数关系D. S形曲线答案：D4. 以下哪种药物属于β-受体阻断剂？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿托伐他汀D. 美托洛尔答案：D5. 药物的“治疗指数”是指：A. 药物的半数致死剂量与半数有效剂量的比值B. 药物的半数有效剂量与半数致死剂量的比值C. 药物的剂量与疗效的关系D. 药物的疗效与副作用的比值答案：A二、填空题（每空2分，共20分）6. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的不良反应。

答案：副作用7. 药物的____效应是指药物在高剂量下产生的毒性反应。

答案：毒性8. 药物的____效应是指药物在极低剂量下产生的效应。

答案：阈下9. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的预期治疗效果。

答案：治疗10. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的长期或永久性效应。

答案：后遗三、简答题（每题10分，共30分）11. 简述药物的药动学和药效学的区别。

答案：药动学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的科学，主要关注药物浓度随时间的变化。

药效学则研究药物对生物体的作用机制和效应，包括药物如何影响生理或病理过程。

12. 描述药物的副作用产生的原因。

答案：副作用产生的原因可能包括药物选择性低导致的非特异性作用，药物剂量过高，个体差异，以及药物与其他药物或食物的相互作用等。

13. 解释药物的半数致死剂量（LD50）和半数有效剂量（ED50）的概念。

答案：半数致死剂量（LD50）是指能够导致一半测试对象死亡的药物剂量。

半数有效剂量（ED50）是指能够产生预期治疗效果的药物剂量，通常是在一半测试对象中观察到的。

河南理工大学《临床药理学》2022-2023学年第一学期期末试卷

河南理工大学《临床药理学》2022-2023学年第一学期期末试卷考试课程：临床药理学考试时间：120分钟专业：临床医学总分：100分---一、单项选择题（每题2分，共20题，共40分）1. 临床药理学的研究对象是（）A. 药物的化学性质B. 药物的临床应用C. 药物的作用机制D. 药物的合成方法2. 药物的半衰期是指（）A. 药物在体内的作用时间B. 药物浓度下降一半所需的时间C. 药物代谢一半所需的时间D. 药物完全排泄所需的时间3. 以下哪种药物属于抗生素类药物（）A. 阿司匹林B. 青霉素C. 地西泮D. 利多卡因4. 药物的生物利用度是指（）A. 药物在体内的吸收速度B. 药物在体内的代谢速度C. 药物到达全身循环的比例D. 药物的排泄速度5. 药物相互作用中，联合用药产生的效应是（）A. 加成效应B. 拮抗效应C. 协同效应D. 以上皆是6. 药物的治疗指数是指（）A. 药物的有效剂量与致死剂量之比B. 药物的最大效应与最小效应之比C. 药物的吸收速度与代谢速度之比D. 药物的生物利用度与排泄速度之比7. 药物在肝脏中的代谢主要通过（）A. 氧化反应B. 还原反应C. 水解反应D. 以上皆是8. 药物的首过效应是指（）A. 药物首次使用时的反应B. 药物首次通过肝脏时的代谢损失C. 药物首次进入体内的吸收情况D. 药物首次进入肾脏的排泄情况9. 药物的副作用是指（）A. 药物的主要治疗作用B. 药物的毒性反应C. 药物的意外反应D. 药物的次要不良反应10. 药物的耐受性是指（）A. 长期用药后药效减弱B. 药物的毒性减弱C. 药物的吸收速度减慢D. 药物的排泄速度加快11. 以下哪种药物属于镇痛药（）A. 头孢曲松B. 地西泮C. 乙酰氨基酚D. 阿托品12. 药物的剂量效应关系是指（）A. 药物剂量与其效应的关系B. 药物剂量与其代谢的关系C. 药物剂量与其排泄的关系D. 药物剂量与其吸收的关系13. 药物的半数致死量（LD50）是指（）A. 使50%受试者死亡的剂量B. 使50%受试者产生效应的剂量C. 药物剂量的一半D. 药物效应的一半14. 药物的治疗作用是指（）A. 药物的主要作用B. 药物的次要作用C. 药物的毒性作用D. 药物的副作用15. 药物的毒性反应是指（）A. 药物的主要作用B. 药物的次要作用C. 药物的有害作用D. 药物的意外反应16. 药物的生物转化是指（）A. 药物在体内的代谢过程B. 药物在体内的吸收过程C. 药物在体内的排泄过程D. 药物在体内的分布过程17. 药物的分布容积是指（）A. 药物在体内的分布范围B. 药物在体内的分布速度C. 药物在体内的浓度与剂量之比D. 药物在体内的吸收速度18. 药物的吸收途径中，最快的是（）A. 口服B. 肌注C. 皮下注射D. 静脉注射19. 药物的生物等效性是指（）A. 不同药物在体内的相同效应B. 相同药物在体内的不同效应C. 不同制剂在体内的相同效应D. 相同制剂在体内的不同效应20. 药物的蓄积作用是指（）A. 药物在体内的吸收累积B. 药物在体内的代谢累积C. 药物在体内的排泄累积D. 药物在体内的浓度累积---二、判断题（每题2分，共10题，共20分）21. 药物的作用与剂量无关。

临床药理专业临床药理学试卷及答案

临床药理专业临床药理学试卷及答案一、名词解释(每题4分，共20分)1、生物转化2、副作用3、药物滥用4、TDM5．抗菌后效应二、填空（请将正确答案填在横线上，每空0.5分，共20分）1. II期临床试验试验设计符合的“四性原则”、、。

2. 常用的对照试验设计主要有：、、。

3.临床药理学研究的主要内容有：、、、、。

4. 药物在胎盘的转运部位是。

5.联合用药的意义在于、和。

6. 在确定药物与药源性疾病之间的因果关系时，符合肯定的标准是、、、。

7. β-受体阻滞剂应用于心力衰竭应遵循、的原则。

8. 高血压治疗的新进展是由80年代的发展到90年代的。

9. 口服阿卡波糖出现低血糖反应时应及时补充。

10. MTX通过对强大而持久的抑制作用发挥抗肿瘤作用，它属于细胞周期药物，主要作用于期。

其与骨髓毒性密切相关，可作为检测毒性反应的依据。

11. 硝酸酯类和β受体阻滞剂合用治疗心绞痛时，β受体阻滞剂可取消硝酸酯引起的和。

硝酸酯通过而减弱β受体阻滞剂引起的。

12 是目前调血脂药中降低Lp（a）最好的药物，升高HDL的最大效果为所有调血脂药之最的药物是。

13. 祛痰药按作用机制可分为、、。

14. 根除Hp的治疗方案大体上可分为为基础的方案和为基础的方案。

三、单项选择题(每题1分，共20分)1. Fisger提出的三项基本原则不包括：A. 随机；B. 对照；C. 盲法；D. 重复2.C max等效性90％可信区间为：A.（80-120）％；B. （80-125）％；C. （70-140）％；D. （70-143）％3. 可以发现药物引起的罕见的不良事件的监测方法是：A、列队研究；B、病例对照研究；C、正交试验设计；D、完全随机设计4. 水杨酸类药物中毒时可以用以下那种药物促进其排泄解毒：A、米索前列醇；B、维生素C；C、阿司匹林；D、碳酸氢钠5. 口服甲苯磺丁脲的患者在同服下列那种具有酶抑制作用的药物后，可发生低血糖休克？A、氯霉素；B、苯巴比妥；C、利福平；D 苯妥英钠6.患者使用溴新斯的明2.5h后，患者出现呼吸肌和吞咽肌无力，瞳孔2mm，患者可能是：A、胆碱能危象；B、肌无力危象；C、缺钾性肌无力；D 呼吸窘迫综合症7. 变异型心绞痛首选：A硝苯地平；B硝酸甘油；C普萘洛尔；D阿替洛尔8. 对抗癫痫药治疗总则叙述不正确的是：A、根据发作类型选用药物；B、尽量单一药物治疗；C、原用药物无效直接换新药；D、青少年患者最好在青春期以后再考虑停药9. 在洋地黄化的患者，下列哪种药物最多见通过药代动力学相互作用而增加地高辛的血药浓度。

临床药理学试题及答案

临床药理学试题及答案一、选择题（每题1分，共10分）1. 药物的半衰期是指药物浓度下降到其初始浓度的：A. 50%B. 75%C. 25%D. 10%2. 以下哪个不是药物的药效学参数？A. 半衰期B. 药物浓度C. 疗效D. 毒性3. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布B. 药物从给药部位到作用部位的转化率C. 药物在体内的代谢速率D. 药物在体内的排泄速率4. 以下哪个药物属于β受体拮抗剂？A. 阿司匹林B. 地高辛C. 阿莫西林D. 普萘洛尔5. 药物的药代动力学参数不包括：A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 过敏反应二、填空题（每空1分，共10分）6. 药物的____效应是指药物在一定剂量下产生的治疗效果。

7. 药物的____效应是指药物在高剂量下可能产生的不良反应。

8. 药物的____是影响药物疗效和安全性的重要因素。

9. 药物的____是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。

10. 药物的____是指药物在体内达到稳态浓度所需的时间。

三、简答题（每题5分，共20分）11. 简述药物的个体差异对临床用药的影响。

12. 解释什么是药物的协同作用和拮抗作用。

13. 描述药物的剂量-反应曲线，并说明其临床意义。

14. 阐述药物相互作用的类型及其对治疗的影响。

四、论述题（每题15分，共30分）15. 论述药物的药代动力学参数如何影响临床用药决策。

16. 论述临床药理学在药物开发和临床应用中的重要性。

五、案例分析题（共30分）17. 患者，男性，65岁，患有高血压和糖尿病，目前正在使用β受体拮抗剂和胰岛素治疗。

请根据临床药理学原理，分析该患者可能面临的药物相互作用问题，并提出合理的用药建议。

答案一、选择题1. A2. D3. B4. D5. D二、填空题6. 治疗7. 副作用8. 药物剂量9. 药代动力学10. 稳态到达时间三、简答题11. 个体差异会影响药物的代谢速率、分布和排泄，从而影响药物的疗效和安全性。

2024年下半年自考药学专业本科药理学试题及答案

2024年下半年自考药学专业本科药理学试题及答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 药理学研究的主要对象是：A. 药物的化学结构B. 药物的药理作用C. 药物的毒理作用D. 药物的制备工艺答案：B2. 以下哪个药物属于非特异性药物：A. 青霉素B. 阿司匹林C. 吗啡D. 氯化钠答案：D3. 以下哪个药物属于β受体阻滞剂：A. 普萘洛尔B. 阿托品C. 洛塞汀D. 阿司匹林答案：A4. 以下哪个药物属于抗高血压药：A. 地高辛B. 氢氯噻嗪C. 阿司匹林D. 吗啡答案：B5. 以下哪个药物属于抗心律失常药：A. 普萘洛尔B. 利多卡因C. 阿莫西林D. 氯化钠答案：B6. 以下哪个药物属于抗凝血药：A. 华法林B. 阿司匹林C. 氯吡格雷D. 链激酶答案：A7. 以下哪个药物属于抗肿瘤药：A. 环磷酰胺B. 氯霉素C. 青霉素D. 阿司匹林答案：A8. 以下哪个药物属于中枢神经系统兴奋药：A. 可乐定B. 咖啡因C. 吗啡D. 地西泮答案：B9. 以下哪个药物属于抗抑郁药：A. 氟西汀B. 吗啡C. 氯丙嗪D. 阿司匹林答案：A10. 以下哪个药物属于抗焦虑药：A. 地西泮B. 吗啡C. 阿司匹林D. 氟西汀答案：A二、填空题（每题3分，共30分）1. 药理学是研究药物与______之间相互作用的科学。

答案：生物体2. 药物的药理作用分为______作用和______作用。

答案：治疗，不良反应3. 药物的剂量-效应关系包括______关系和______关系。

答案：量效，构效4. 药物的代谢过程主要发生在______。

答案：肝脏5. 药物的排泄途径主要有______、______和______。

答案：肾脏、肝脏、肺6. 药物的生物转化包括______、______和______。

答案：氧化、还原、水解7. 药物的半衰期是指药物在体内浓度下降到______所需的时间。

答案：50%8. 药物的药效学分类包括______药、______药和______药。

临床药理学试卷及答案

临床药理学试卷及答案一、选择题（每题1分，20分）1. 决定药物每天用药次数的主要因素是：A、作用强弱；B、吸收快慢；C、体内分布速度；D、体内消除速度2. 异烟肼体内过程特点是：A、口服易被破坏；B、乙酰化代谢速度个体差异大C、大部分以原形从肾排泄；D、不易进入组织细胞3. 妊娠期药代动力学特点：A、药物吸收缓慢：B、药物分布减小：C、药物血浆蛋白结合力上升：D、代谢无变化4. 下列那种解热镇痛药用于防治血栓形成：A、布洛芬：B、萘普生：C、消炎痛：D、阿司匹林5. 重症肌无力患者使用抗胆碱酯酶药1h，出现呼吸困难，出汗，瞳孔1mm，给予仪酚氯胺2mg治疗效果不佳，可考虑：A、肌无力危象：B、胆碱能危象：C、呼吸衰竭：D、休克6. 下列那一种药物是α1受体阻断药：A、哌唑嗪：B、吡地尔：C、酮色林：D、洛沙坦7. 胆汁酸结合树脂主要用于：A、Ⅱa型高脂血症：B、Ⅲ型高脂血症：C、Ⅳ型高脂血症：D、Ⅴ型高脂血症8. 癫痫大发作的首选药物是：A、苯妥英钠：B、乙琥胺：C、丙戊酸那：D、安定9. 下列那种病因引起的心衰不宜使用强心苷：A、高血压病：B、心脏瓣膜病：C、缩窄性心包炎：D、心脏收缩功能受损10. 能释放NO，使cGMP合成增加而松弛血管平滑肌，发挥扩血管作用的药物是：硝基血管扩张药：B、ACEI：C、强心苷类：D、强心双吡啶类11. 硝酸甘油、β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂治疗心绞痛的共同作用是：A、减慢心率：B、扩张血管：C、减少心肌耗氧量：D、抑制心肌收缩力12. 具有预防和逆转心肌肥厚与心脏的构形重建的药物是：A、强心苷：B、ACEI：C、β受体阻滞剂：D、钙通道阻滞剂13. 沙丁胺醇目前推荐给药方式：A、气雾吸入：B、口服：C、静注：D、静滴14. 哮喘持续状态的治疗方案是：A、异丙肾上腺素+氨茶碱：B、氨茶碱+麻黄碱：C、氨茶碱+肾上腺皮质激素：D、肾上腺皮质激素+异丙肾上腺素15. 奥美拉唑的作用机制：A、中和胃酸：B、抑制组胺受体：C、抑制胃泌素受体、D、抑制质子泵16. 下述那种情况需用胰岛素治疗A、糖尿病的肥胖患者；B、胰岛功能未全部损失的糖尿病患者；C、糖尿病合并酮症酸中毒；D、轻症糖尿病患者17. 甲亢危象的药物治疗主要是服用：A、甲硫氧嘧啶：B、碘：C、放射性碘：D、丙硫氧嘧啶18. 齐多夫定的主要不良反应是：A、末梢神经炎：B、骨髓抑制：C、过敏反应：D、胰腺炎19. 作用于红细胞内期裂殖体的抗疟疾药物是：A、伯氨喹；B、乙胺嘧啶；C、周效磺胺；D、氯喹20. 下列哪一型干扰素对病毒性肝炎疗效最好：A，α型：B、β型：C、γ型二、填空题（每题0.5分，共15分）1、联合用药的意义在于、、。

2024年秋10月自考药学专业本科药理学考题含解析

2024年秋10月自考药学专业本科药理学考题一、单项选择题1、下列属于繁殖期杀菌药的是______。

A．青霉素B．四环素C．链霉素D．氯霉素2、青霉素G最适于治疗的细菌感染是______。

A．铜绿假单胞菌B．溶血性链球菌C．肺炎杆菌D．痢疾杆菌3、无尿休克病人绝对禁用的药物是______。

A．去甲肾上腺素B．阿托品C．多巴胺D．肾上腺素4、溴隐亭治疗帕金森病的机制是______。

A．中枢抗胆碱作用B．选择性激动纹状体多巴胺受体C．激动GABA受体D．提高脑内DA浓度5、奥美拉唑属于______。

A．H2受体阻断药B．M受体阻断药C．质子泵抑制剂D．H1受体阻断药6、对惊厥治疗无效的药物是______。

A．口服硫酸镁B．水合氯醛直肠给药C．苯巴比妥肌注D．地西泮静脉注射7、肝索过量引起的自发性出血宜选用的解救药物是______。

A．鱼精蛋白B．维生素CC．氨甲苯酸D．维生素K8、胰岛素的常用给药方式______。

A．口服B．皮下注射C．静脉注射D．肌肉注射9、下列关于阿司匹林的描述,正确的是______。

A．只降低发热体温,不影响正常体温B．采用大剂量可预防血栓形成C．抗炎作用弱D．对正常体温和发热体温都有作用10、不属于氯丙嗪临床应用的是______。

A．精神分裂症B．躁狂症及其他精神病伴有妄想症C．晕动病所致的呕吐D．顽固性呃逆11、糖皮质激素对血液和造血系统的作用是______。

A．刺激骨髓造血功能B．使红细胞与血红蛋白减少C．使中性粒细胞减少D．使血小板减少12、影响磺胺类药物作用效果的是______。

A．二氢叶酸B．四氢叶酸C．对氨基苯甲酸(PABA.D．尿液酸碱度13、β1受体兴奋可引起______。

A．心率加快B．支气管平滑肌松弛C．腺体分泌减少D．胃肠道平滑肌收缩14、排钠效能最高的利尿药是______。

A．氢氯噻嗪B．呋塞米C．螺内酯D．乙酰唑胺15、解热镇痛抗炎药镇痛的作用部位主要位于______。

临床医学专升本《药理学》试卷及答案 (3)

广西中医药大学《药理学》考试试卷（3） (供成教临床医学、口腔医学专业专升本使用)考生注意事项：所有答案必须写在答题纸上。

一、单项选择题（下列各题的备选答案中只有一个选项是正确的，请把正确答案的字母在答题纸上相应的字母涂黑。

本大题共30小题，每小题1分，共30分） 1、喹诺酮类药物抗菌作用机制是：( D ) A 、抑制敏感菌二氢叶酸还原酶 B 、抑制敏感菌二氢蝶酸合酶 C 、改变细菌细胞膜通透性 D 、抑制细菌DNA 回旋酶 E 、抑制细菌细胞壁的合成 2、代谢药物主要的酶是：( D ) A 、葡萄糖醛酸转移酶 B 、单胺氧化酶 C 、儿茶酚氧位甲基转移酶 D 、细胞色素P-450 E 、以上都不是 3、哌替啶比吗啡应用多的原因是：( D ) A 、镇痛作用强 B 、对胃肠道有解痉作用 C 、无成瘾性 D 、成瘾性及呼吸抑制作用较吗啡弱 E 、作用维持时间长 4、目前治疗鼠疫最有效的手段是：( A ) A 、链霉素+四环素 B 、阿莫西林 C 、青霉素 D 、红霉素 E 、诺氟沙星 5、肾上腺素升压作用可被下列哪种药物翻转：( B ) A 、美加明 B 、阿托品 C 、普萘洛尔 D 、酚妥拉明 E 、拉贝洛尔 6、新斯的明对下列哪一种效应器兴奋作用最强：( C ) A 、心脏 B 、腺体 C 、骨骼肌 D 、平滑肌 E 、眼7、有机磷酸酯类药物中毒症状中，不属于M 样症状的是：( E )A 、流涎、流泪B 、腹痛、腹泻C 、瞳孔缩小____________专业 ______年级____班学号__________ 姓名____________D、小便失禁E、肌肉震颤8、下列哪种疾病不能用异丙肾上腺素治疗：( C )A、心脏骤停B、休克C、心源性哮喘D、房室传导阻滞E、支气管哮喘9、可用于治疗充血性心力衰竭的药物是：( C )A、卡托普利B、肾上腺素C、去甲肾上腺素D、麻黄碱E、异丙肾上腺素10、以下哪项错误：( D )A、吗啡中毒可用纳络酮对抗B、麻黄碱可用于哮喘急性发作的治疗C、氯丙嗪抗精神病作用与其阻断中枢多巴胺受体有关D、卡托普利适用于合并糖尿病性肾病的高血压患者E、阿司匹林可抑制中枢和外周的前列腺素合成11、以下哪项不是普萘洛尔降压机制？( E )A、阻断心脏β受体B、阻断肾脏β受体C、阻断中枢β受体D、阻断突触前膜β受体E、减少前列环素合成12、有关酚妥拉明的说法不正确的是：( A )A、可治疗急性心肌梗死 B.可治疗血管闭塞性脉管炎 C.抗休克D、无直接扩张血管作用 E.可兴奋胃肠平滑肌13、法莫替丁是：( D )A、平喘药B、降压药C、铁剂D、抗消化溃疡药E、糖皮质激素药14、解热镇痛作用较强、抗炎抗风湿作用很弱的药物：( B )A、保泰松B、扑热息痛 C.阿司匹林D、布洛芬E、水杨酸钠15、哪项不是阿司匹林的临床应用：( D )A.头痛、牙痛、痛经、肌肉酸痛B、感冒发热C、类风湿性关节炎D、消化道溃疡疼痛E、预防脑血栓16、以下说法不正确的是：( D )A、胰岛素由胰岛β细胞分泌B、甲苯磺丁脲对正常人的血糖有降低作用C、二甲双胍对正常人无降糖作用D、胰岛素没有纠正细胞内缺钾的作用E、氯磺丙脲可治疗尿崩症17、以下说法不正确的是：( C )A、军团菌感染可首选红霉素B、使用氟喹诺酮类药物应尽量避免日晒C、羧苄西林和庆大霉素可协同治疗绿脓杆菌感染D、苯唑西林对耐青霉素的金黄色葡萄球菌感染无效E、可首选磺胺嘧啶预防流行性脑脊髓膜炎18、有关四环素类药物的说法不正确的是：( D )A、可首选治疗立克次体感染B、钙离子可影响其吸收C、可引起二重感染D、6岁以上儿童可使用E、可致肝损害19、有高血钾的水肿病人应禁用下列哪个药：( E )A、氢氯噻嗪B、呋噻米C、利尿酸D、布美他尼E、螺内酯20、通过阻断血管紧张素受体而降压的药物是：( C )A、心得安B、硝苯地平C、氯沙坦D、硝普钠E、氢氯噻嗪21、哪种情况是停用地高辛的指征之一：( C )A、厌食B、腹泻C、视觉障碍D、呕吐E、发烧22、可用于催产和引产的药物是：( C )A、麦角胺B、麦角新碱C、小剂量缩宫素D、益母草E、以上都是23、M受体激动时不会产生哪项症状：( D )A、出汗B、唾液增多C、腹痛D、血压下降E、看远物清楚24、治疗各型结核病的首选药物是：( A )A、异烟肼B、利福平C、利血平D、乙胺丁醇E、对氨基水杨酸25、关于阿奇霉素，不正确的描述是：( B )A、对金黄色葡萄球菌有抑菌作用B、对肺炎支原体无抑制作用C、抑菌机制是抑制蛋白质合成D、可引起二重感染E、青霉素过敏病人可用26、以下哪项描述正确：( A )A、氟哌酸为喹诺酮类药物B、阿司匹林可使体温降至正常以下C、高血压合并糖尿病最好使用噻嗪类降压药D、苯巴比妥钠的安全范围比地西泮大E、青霉素通过抑制细菌蛋白质合成而发挥抗菌作用27、对细菌只有抑制作用的是：(E )A、头孢拉定B、阿莫西林C、庆大霉素D、氧氟沙星E、红霉素28、主要用于室性心律失常的药物是：( E )A、普鲁卡因胺B、奎尼丁C、普萘洛尔D、胺碘酮E、利多卡因29、下列哪项描述不正确：( E )A、毒扁豆碱可缩瞳B、多巴胺可扩张肾血管C、东莨菪碱可治晕车症D、在一定条件下氯丙嗪能把体温降到32℃E、使用地西泮可能会出现麻醉作用30、氯霉素最严重的不良反应是：( B )A、视神经炎毒性B、血液系统毒性C、恶心毒性D、腹痛毒性E、过敏反应二、多项选择题（下列各题的备选答案中至少有二个或以上选项是正确的，请把正确答案的字母在答题纸上相应的字母涂黑。

临床药理学试题

临床药理学试题一、选择题1. 临床药理学是研究药物在人体内作用规律和药物治疗合理应用的科学，其主要研究内容包括：A. 药物的化学结构与药效关系B. 药物的代谢与排泄C. 药物的疗效与不良反应D. 所有以上内容2. 药物动力学参数中，反映药物在体内分布速度的是：A. 半衰期B. 表观分布容积C. 清除率D. 生物利用度3. 下列哪种情况不属于药物相互作用的影响因素？A. 药物的化学结构B. 患者的年龄和性别C. 合并用药D. 食物的种类4. 治疗指数是衡量药物安全性的指标，其计算公式为：A. 有效浓度与中毒浓度的比值B. 治疗浓度与中毒浓度的比值C. 有效剂量与中毒剂量的比值D. 治疗剂量与副作用剂量的比值5. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 红霉素B. 庆大霉素C. 阿莫西林D. 甲硝唑二、是非题1. 药物的个体差异仅由遗传因素引起。

（）2. 药物的不良反应是指在用药期间出现的任何不利的和非预期的反应。

（）3. 药物的半衰期越长，意味着药物在体内的作用时间越长。

（）4. 药物相互作用总是导致治疗效果的降低。

（）5. 药物的给药途径不会影响其疗效和安全性。

（）三、简答题1. 请简述药物动力学的基本概念及其在临床治疗中的应用价值。

2. 阐述药物代谢的两个阶段，并举例说明各阶段的代表性药物。

3. 描述药物治疗的基本原则，并说明遵循这些原则的重要性。

4. 列举并解释影响药物疗效的三个主要因素。

四、论述题1. 论述药物不良反应的分类及其对患者安全的潜在影响。

2. 分析药物相互作用的机制，并探讨如何在临床实践中预防和管理这些相互作用。

3. 论述个体化药物治疗的重要性，并探讨实现个体化药物治疗的策略和方法。

4. 针对一种常见疾病，设计一个药物治疗方案，并解释药物选择的依据和治疗方案的合理性。

临床药理学题库(有答案)

临床药理学试题1．临床药理学研究的重点（）A.药效学B.药动学C.毒理学D.新药的临床研究与评价E.药物相互作用2．临床药理学研究的内容是（）A.药效学研究B.药动学与生物利用度研究C.毒理学研究D.临床试验与药物相互作用研究E.以上都是3.临床药理学试验中必须遵循Fisher提出的三项基本原则是（）A．随机、对照、盲法B．重复、对照、盲法C．均衡、盲法、随机D．均衡、对照、盲法E．重复、均衡、随机4．正确的描述是（）A.安慰剂在临床药理研究中无实际的意义B.临床试验中应设立双盲法C.临床试验中的单盲法指对医生保密，对病人不保密D.安慰剂在试验中不会引起不良反应E.新药的随机对照试验都必须使用安慰剂5.药物代谢动力学的临床应用是（）A.给药方案的调整及进行TDMB.给药方案的设计及观察ADRC.进行TDM和观察ADRD.测定生物利用度及ADRE.测定生物利用度，进行TDM和观察ADR6．临床药理学研究的内容不包括（）A.药效学B.药动学C.毒理学D.剂型改造E.药物相互作用7．安慰剂可用于以下场合，但不包括()A.用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的药物的阴性对照药B.用于治疗轻度精神忧郁症，配合暗示，可获得疗效C.已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人，可作为间歇治疗期用药D.其它一些证实不需用药的病人，如坚持要求用药者E.危重、急性病人8.药物代谢动力学研究的内容是（）A.新药的毒副反应B.新药的疗效C.新药的不良反应处理方法D.新药体内过程及给药方案E.比较新药与已知药的疗效9.影响药物吸收的因素是（）A.药物所处环境的pH值B.病人的精神状态C.肝、肾功能状态D.药物血浆蛋白率高低E.肾小球滤过率高低10.在碱性尿液中弱碱性药物（）A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收少，排泄快C.解离多，重吸收多，排泄快D.解离少，重吸收多，排泄慢E.解离多，重吸收少，排泄慢11.地高辛血浆半衰期为33小时，按逐日给予治疗剂量，血中达到稳定浓度的时间是（）A.15天B.12天C.9天D.6天E. 3天12.有关药物血浆半衰期的描述，不正确的是（）A.是血浆中药物浓度下降一半所需的时间B.血浆半衰期能反映体内药量的消除速度C.血浆半衰期在临床可作为调节给药方案的参数D.1次给药后，约4-5个半衰期已基本消除E.血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变13.生物利用度检验的3个重要参数是（）A. AUC、Css、VdB. AUC、Tmax、CmaxC. Tmax、Cmax、VdD. AUC、Tmax、CssE. Cmax、Vd、CssA．药物与血浆蛋白结合B．首过效应 C．Css D．Vd E．AUC14.设计给药方案时具有重要意义( B )15.存在饱和和置换现象( A )16.可反映药物吸收程度( E )17.开展治疗药物监测主要的目的是（）A.对有效血药浓度范围狭窄的药物进行血药浓度监测，从而获得最佳治疗剂量，制定个体化给药方案B.处理不良反应C.进行新药药动学参数计算D.进行药效学的探讨E.评价新药的安全性18.下例给药途径，按吸收速度快慢排列正确的是（）A.吸入＞舌下＞口服＞肌注B.吸入＞舌下＞肌注＞皮下C.舌下＞吸入＞肌注＞口服D.舌下＞吸入＞口服＞皮下E.直肠＞舌下＞肌注＞皮肤19.血浆白蛋白与药物发生结合后，正确的描述是（）A.药物与血浆白蛋白结合是不可逆的B.药物暂时失去药理学活性C.肝硬化、营养不良等病理状态不影响药物与血浆蛋白的结合情况D.药物与血浆蛋白结合后不利于药物吸收E.血浆蛋白结合率高的药物，药效作用时间缩短20.不正确的描述是（）A．胃肠道给药存在着首过效应B．舌下给药存在着明显的首过效应C．直肠给药可避开首过效应D．消除过程包括代谢和排泄E．Vd大小反映药物在体内分布的广窄程度21.下面哪个药物不是目前临床常须进行TDM的药物（）A.地高辛B.庆大霉素C.氨茶碱D.普罗帕酮E.丙戊酸钠22、下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法（）A.高效液相色谱法B.气相色谱法C.荧光偏振免疫法D.质谱法E.放射免疫法23.多剂量给药时，TDM的取样时间是：（）A.稳态后的峰浓度，下一次用药后2小时B.稳态后的峰浓度，下一次用药前1小时C.稳态后的谷浓度，下一次给药前D.稳态后的峰浓度，下一次用药前E.稳态后的谷浓度，下一次用药前1小时24.关于是否进行TDM的原则的描述错误的是：（）A.病人是否使用了适用其病症的合适药物？B.血药浓度与药效间的关系是否适用于病情？C.药物对于此类病症的有效范围是否很窄？D.疗程长短是否能使病人在治疗期间受益于TDM？E.血药浓度测定的结果是否会显著改变临床决策并提供更多的信息？25.地高辛药物浓度超过多少应考虑是否药物中毒（）A．1.0ng/ml B. 1.5ng/ml C.2.0ng/ml D.3.0ng/ml E. 2.5ng/ml26.茶碱的有效血药浓度范围正确的是（）A．0-10μg/ml B.15-30μg/ml C.5-10μg/mlD.10-20μg/mlE.5-15μg/ml27.哪两个药物具有非线性药代动力学特征：（）A.茶碱、苯妥英钠B.地高辛、丙戊酸钠C.茶碱、地高辛D.丙戊酸、苯妥英钠E.安定、茶碱28.受体是：（）A.所有药物的结合部位B.通过离子通道引起效应C.细胞膜、胞浆或细胞核内的蛋白组分D.细胞膜、胞浆或细胞核内的结合体E.第二信使作用部位29.药物与受体特异结合后，产生激动或阻断效应取决于：A.药物作用的强度B.药物剂量的大小C.药物的脂溶性D.药物的内在活性E.药物与受体的亲和力30.遗传异常主要表现在：（）A.对药物肾脏排泄的异常B.对药物体内转化的异常C.对药物体内分布的异常D.对药物肠道吸收的异常E.对药物引起的效应异常31.缓释制剂的目的：（）A.控制药物按零级动力学恒速释放、恒速吸收B.控制药物缓慢溶解、吸收和分布，使药物缓慢达到作用部位C.阻止药物迅速溶出，达到比较稳定而持久的疗效D.阻止药物迅速进入血液循环，达到持久的疗效E.阻止药物迅速达到作用部位，达到持久的疗效32.老年患者给药剂量一般规定只用成人剂量的：（）A.1/3B.1/2C.2/5D. 3/4E. 3/533.新药临床试验应遵循下面哪个质量规范：（）A.GLPB.GCPC.GMPD. GSPE. ISO34.治疗作用初步评价阶段为（）A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验 E.扩大临床试验35．新药临床Ⅰ期试验的目的是（）A.研究人对新药的耐受程度B.观察出现的各种不良反应C.推荐临床给药剂量D.确定临床给药方案E.研究动物及人对新药的耐受程度以及新药在机体内的药物代谢动力学过程36．对新药临床Ⅱ期试验的描述，正确项是（）A.目的是确定药物的疗效适应证和毒副反应B.是在较大范围内进行疗效的评价C.是在较大范围内进行安全性评价D.也称为补充临床试验E.针对小儿、孕妇、哺乳期妇女、老人及肝肾功能不良者进行特殊临床试验37.关于新药临床试验描述错误的是：（）A.Ⅰ期临床试验时要进行耐受性试验B.Ⅲ期临床试验是扩大的多中心临床试验C.Ⅱ期临床试验设计应符合代表性、重复性、随机性和合理性四个原则D.Ⅳ期临床试验即上市后临床试验，又称上市后监察E.临床试验最低病例数要求：Ⅰ期20～50例，Ⅱ期100例，Ⅲ期300例，Ⅳ期2000例38.妊娠期药代动力学特点：（）A.药物吸收缓慢B.药物分布减小C.药物血浆蛋白结合力上升D.代谢无变化E.药物排泄无变化39.药物通过胎盘的影响因素是：（）A.药物分子的大小和脂溶性B.药物的解离程度C.与蛋白的结合力D.胎盘的血流量E.以上都是40.根据药物对胎儿的危害，药物可分为哪几类：A.ABCDEB.ABCDXC.ABCDD.ABCXE.ABCDEX41.妊娠多少周内药物致畸最敏感：（）A. 1～3周左右B. 2～12周左右C.3～12周左右D. 3～10周左右E. 2～10周左右42.下列哪种药物应用于新生儿可引起灰婴综合征（）A.庆大霉素B.氯霉素C.甲硝唑D.青霉素E.氧氟沙星43.下列哪个药物能连体双胎：（）A.克霉唑B.制霉菌素C.酮康唑D.灰黄霉素E.以上都不是44.下列不是哺乳期禁用的药物的是：（）A.抗肿瘤药B.锂制剂C.头孢菌素类D.抗甲状腺药E.喹诺酮类45.下列哪组药物在新生儿中使用时要进行监测：（）A.庆大霉素、头孢曲松钠B.氨茶碱、头孢曲松钠C.鲁米那、氯霉素D.地高辛、头孢呋辛钠E.地高辛、头孢曲松钠46.新生儿黄疸的药物治疗，选择苯巴比妥和尼可刹米的原因描述错误的是：（）A.两药均为药酶诱导剂B.主要是诱导肝细胞微粒体，减少葡萄糖醛酸转移酶的合成C.两药联用比单用效果好D.单独使用尼可刹米不如苯巴比妥E.新生儿肝微粒酶少，需要用药酶诱导剂47.老年人服用地西泮引起的醒后困倦或定位不准反应为：（）A.免疫功能变化对药效学的影响B.心血管系统变化对药效学的影响C.神经系统变化对药效学的影响D.内分泌系统变化对药效学的影响E.用药依从性对药效学的影响48.老年人使用胰岛素后易出现低血糖或昏迷为：（）A.免疫功能变化对药效学的影响B.心血管系统变化对药效学的影响C.神经系统变化对药效学的影响D.内分泌系统变化对药效学的影响E.用药依从性对药效学的影响49.下列关于老年患者用药基本原则叙述不正确的是（）A.可用可不用的药以不用为好B.宜选用缓、控释药物制剂C.用药期间应注意食物的选择D.尽量简化治疗方案E.注意饮食的合理选择和搭配50.老年患者抗菌药物使用原则描述正确的是：（）A.老年患者常有肝功障碍，主要经肝灭活的抗生素如氯霉素、红霉素、四环素等，应慎用或禁用。

临床药理学考试试题

临床药理学考试试题临床药理学是一门连接药学与医学的桥梁学科，它主要研究药物在人体内的作用规律和机制，以及药物与人体之间相互作用的关系。

通过对临床药理学的学习，我们能够更好地理解药物的治疗效果、不良反应以及合理用药的原则。

以下是一套临床药理学的考试试题，旨在检验您对这门学科的掌握程度。

一、选择题（每题 2 分，共 40 分）1、药物在体内的生物转化和排泄统称为（）A 代谢B 消除C 解毒D 灭活2、下列哪种给药途径通常发生作用最快（）A 口服B 舌下含服C 肌内注射D 静脉注射3、治疗指数是指（）A ED50/LD50B LD50/ED50C LD5/ED95D ED95/LD54、药物产生副作用的药理学基础是（）A 用药剂量过大B 药物作用选择性低C 患者肝肾功能不良D 血药浓度过高5、药物的首过消除可能发生于（）A 口服给药后B 舌下给药后C 吸入给药后D 静脉注射后6、药物的血浆半衰期是指（）A 药物被机体吸收一半所需的时间B 药物在血浆中浓度下降一半所需的时间C 药物被代谢一半所需的时间D 药物被排泄一半所需的时间7、某药按一级动力学消除，其血浆半衰期为 5 小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间约为（）A 10 小时B 15 小时C 20 小时D 25 小时8、毛果芸香碱对眼睛的作用是（）A 散瞳、升高眼内压、调节麻痹B 散瞳、降低眼内压、调节麻痹C 缩瞳、升高眼内压、调节痉挛D 缩瞳、降低眼内压、调节痉挛9、新斯的明最强的作用是（）A 兴奋胃肠道平滑肌B 兴奋膀胱平滑肌C 兴奋骨骼肌D 抑制心脏10、有机磷酸酯类中毒的机制是（）A 直接激动 M 受体B 直接激动 N 受体C 易逆性抑制胆碱酯酶D 难逆性抑制胆碱酯酶11、阿托品对下列哪种平滑肌的松弛作用最强（）A 胃肠道平滑肌B 胆管平滑肌C 支气管平滑肌D 子宫平滑肌12、肾上腺素与局麻药配伍目的主要是（）A 防止过敏性休克B 延长局麻药作用时间C 升高血压D 减少局麻药吸收中毒13、地西泮不具有的作用是（）A 镇静B 催眠C 抗焦虑D 抗精神分裂14、氯丙嗪引起的低血压应选用（）A 肾上腺素B 去甲肾上腺素C 异丙肾上腺素D 多巴胺15、吗啡镇痛的主要作用部位是（）A 脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质B 边缘系统及蓝斑核C 中脑盖前核D 延脑的孤束核16、解热镇痛药的解热作用机制是（）A 抑制中枢 PG 合成B 抑制外周 PG 合成C 抑制中枢 PG 降解D 抑制外周 PG 降解17、治疗高血压危象首选（）A 利血平B 硝普钠C 氢氯噻嗪D 卡托普利18、下列哪种药物可引起干咳（）A 硝苯地平B 卡托普利C 氢氯噻嗪D 普萘洛尔19、硝酸甘油治疗心绞痛的主要作用机制是（）A 降低心肌耗氧量B 增加心肌供氧量C 扩张冠状动脉D 减慢心率20、治疗脑水肿首选（）A 呋塞米B 氢氯噻嗪C 甘露醇D 螺内酯二、填空题（每题 2 分，共 20 分）1、药物的不良反应包括_____、＿____、＿____、＿____、＿____和_____。

临床药理学试题及答案

谢物常失去药理活性。 (2 分 )
(4)增强或减弱药物活性 :有的活性药物可转化成仍具有活性的代谢物。 (2 分 )
(5)产生毒性产物 :有时药物在体内代谢后可能生成有毒物质。 (2 分 )
试卷代号:11439
国家开放大学2023年秋季学期期末统一考试
临床药理学试题答案及评分标准
(供参考)
2024 年 1 月
一、单项选择题 (选择一个最佳选项 ,每题 2 分 ,共 80 分 )
1.C
2.D3.D4.DFra bibliotek5.A
6.B 11.A 16.E 21.C 26.A
41. 简述药物代谢的临床意义。
答 :(1)失活 :绝大多数药物经过代谢后 ,药理活性会减弱或消失 ,称为失活。 (2 分 )
(2)活化 :极少数药物经过代谢后才出现药理活性 ,称为活化。 (2 分 )
(3)增加极性 :原型药经代谢生成的代谢物通常水溶性加大 ,易从肾或胆汁排出 ,而且生成的代
7.E 12.B 17.E 22.D 27.A
8.D 13.A 18.E 23.B 28.D
9.C 14.B 19.D 24.A 29.C
10.D 15.E 20.A 25.C 30.A
31.D
32.B
33.B
34.B
35.C
36.C
37.A

国家开放大学2023年7月期末统一试《11439临床药理学》试题及答案-开放本科

行政的重视与支持，法律政策等也可归结为促成因素。 .风险沟通：是个体、群体以及机构之间交换信息和看法的双通道的互动过程，是一个收集信息、组织信息、再现和提炼信息，并为决策服务的过程。 .突发公共卫生事件：是指突然发生、造成或者可能造成社会公众健康严重损害的重大传染病疫情、群体性原由不明疾病、重大食物和职业中毒以及其他严重影响公众健康的事件。 .姑息治疗：是指对那些对治愈性治疔不反应的患者进行完全的、丰动的治疔和护理，控制疼痛及有关症状，并对心理、社会和精神问题予以重视。其日的是为患者和家属赢得最好的生活质量。三、简答题（每题10分，共50分） .简述《国家基本公共卫生服务规范（第二版）》中健康问题描述的丰要内容。答：①采用S（）AP形式，记录居民每次就诊情况。 ②丰观资料（三）：包括就诊者或监护人丰诉的症状、咨询问题、生活方式、既往史、家族史、遗传病史和卫生服务要求等。 ③客观资料（0）：包括就诊者体征、实验室检查结果、辅助检查结果、心理行为测量结果以及医生观察到就诊者的态度、行为等。
A.CYP2D63.CYP3A5
C.乙醇脱氢酶
D.乙醛脱氢酶
E.乙酰基转移酶
.细胞色素P450的命名原因是（）。
A.经过450次试验找到，因此命名
B.此超家族中有450种代谢酶
C.在波长450nm处有最大吸收峰D.与发现人的姓名有关
E.与发现时间有关
.下列关于胎盘对药物转运和代谢的说法，不正确的是（）。
A.工期临床试验
B.II期临床试验
CIn期临床试验
D.IV期临床试验
E.临床验证
.新药临床研究期间若发生严重不良反应，应向所属省级和国家食品药品监督管理部门报告，时间必须在（）。
A.24h内 B.6h内

山东第一医科大学临床药理学(本)期末考试复习题及参考答案

临床药理学（本）期末复习题注：可利用查找功能复制部分题干查询对应题目和解析。

查找按键：Ctrl+F一、单选题（超越高度）1.下列关于药物安全性的治疗指数是：（）A、毒效曲线斜率B、引起药理效应的阈浓度C、量效曲线斜率D、LD50与ED50的比值E、LD5至ED95之间的距离正确答案:D2.下列属于量反应的有（）A、体温升高或降低B、惊厥与否C、睡眠与否D、存活与死亡E、正确与错误正确答案:A3.根据糖皮质激素昼夜分泌的节律性，长程疗法中主张：（）A、两日总量隔日晨一次给药B、两日总量隔日晚一次给药C、一日总量早晚二次给药D、两日总量隔日早晚二次给药E、一日3次给药正确答案:A4.以下哪项不是Ⅱ期临床试验应遵循的四R原则（）A、合理性B、代表性C、重复性D、随机性E、对照正确答案:E5.Ⅰ期临床试验是：（）A、初步的临床药理学试验B、初步的临床药理学及人体安全性评价试验C、初步的人体安全性评价试验D、治疗作用初步评价阶段E、初步评价药物对适应症患者的治疗作用和安全性"正确答案:B6.药时曲线下面积代表（）A、药物血浆半衰期B、药物的分布容积C、药物吸收速度D、药物排泄量E、生物利用度正确答案:E7.可以发现药物引起的罕见不良事件的监测方法是：（）A、队列研究B、病例对照研究C、完全随机设计D、交叉对照试验设计E、记录联结正确答案:B8.下列关于药物吸收的叙述中错误的是：（）A、吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B、皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C、口服给药通过首过消除而使吸收减少D、舌下或直肠给药可因首过消除而降低药效E、皮肤给药大多数药物都不易吸收正确答案:E9.在药物分布方面，药物相互作用的重要因素是：（）A、药物的分布容积B、药物的肾清除率C、药物的半衰期D、药物的受体结合量E、药物与血浆蛋白亲和力的强弱正确答案:E10.对于老年人用药原则，描述错误的是：（）A、应用最少药物治疗原则B、从最低有效剂量开始治疗原则C、选择最少不良反应药物治疗原则D、简化治疗方案原则E、最大剂量治疗原则正确答案:E11.下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法（）A、高效液相色谱法B、气相色谱法C、荧光偏振免疫法D、质谱法E、放射免疫法正确答案:D12.下列不是哺乳期禁用的药物是：（）A、抗肿瘤药B、锂制剂C、头孢菌素类D、抗甲状腺药E、喹诺酮类13.利福平主要通过影响（）途径造成新生儿黄疸或溶血A、溶血B、竞争肝细胞膜特异受体C、抑制葡萄糖醛酸转移酶D、增加胆红素自肠道再吸收E、造成肝功能损害正确答案:B14.口服新霉素后在服用铁剂，使铁剂作用下降，其机制为：（）A、新霉素使铁剂吸收减少B、新霉素降低铁剂的生物利用度C、新霉素与铁剂竞争与血浆蛋白的结合，使其游离药物浓度增加D、新霉素抑制肝药酶使铁剂代谢减少E、新霉素诱导肝药酶使铁剂代谢增加正确答案:A15.下列属于申报者职责的是：（）A、应向受试者说明有关临床试验的详细情况，并获得知情同意书B、CRF的任何信息均有原始资料支持C、任何改动，均有日期、签名和解释D、提供试验用药E、严格按照试验方案执行临床试验正确答案:D16.TDM测血药浓度的主要依据是因为血药浓度（）A、高于靶器官药物浓度B、低于靶器官药物浓度C、与靶器官药物浓度一致D、与靶器官药物浓度动态平衡、具有相关性E、用药后浓度维持不变正确答案:D17.关于妊娠期药物动力学不正确的说法是：（）A、妊娠期因孕激素影响胃肠系统的张力及活动力减弱，肠道吸收药物变慢，吸收峰值推迟B、正常妊娠期血浆容积增加，使药物稀释程度增加C、妊娠期生成白蛋白的速度加快，药物蛋白结合能力增强D、妊娠期肝微粒体酶降解的药物可能减少，从胆汁排出减慢，药物从肝脏清除减慢E、因肾血流量增加，从肾排出的药物增加正确答案:C18.下列哪种药物能引起儿童瑞夷综合征的是：（）A、阿司匹林B、扑热息痛C、甲硝唑D、青霉素E、四环素19.下列不属于药源性疾病的是：（）A、苯妥英钠引起的齿龈增生B、氯丙嗪引起抑郁C、阿托品解痉引起的口干D、氯霉素引起的再生障碍性贫血E、庆大霉素引起的尿毒症正确答案:C20.肝素过量中毒的解救药物是：（）A、鱼精蛋白B、碳酸氢钠C、维生素KD、苯妥英钠E、阿托品正确答案:A21.仅在动物实验证实对胎仔有致畸或杀胚胎作用，但在人类缺乏研究资料证实，根据药物对胎儿危害分类标准，该药物归属为：（）A、A类B、B类C、C类D、D类E、X类正确答案:B22.在人体生物利用度试验（随机交叉试验）中，洗净时间至少为活性药物或代谢产物消除半衰期的（）倍以上A、1B、3C、5D、7E、9正确答案:C23.下列哪项不是常用的血药浓度监测方法（）A、容量分析法B、气相色谱法C、高效液相色谱法D、免疫法E、紫外分光光度法正确答案:A24.狭义的药物滥用是指（）A、错误地使用药物B、不正当地使用药物C、社交性使用药物D、境遇性使用药物E、无节制反复过量使用药物25.下列关于耐受性试验叙述正确的是：（）A、一般选择适应症的患者进行试验B、在同一受试者不能进行剂量递增的连续耐受性试验C、剂量可随意确定D、当最大剂量组仍无不良反应时，可再增加剂量进行，以找到药物的最大耐受量E、未达到最大剂量即出现不良反应时，试验可继续进行正确答案:B26.酸化尿液时，可以使弱碱性药物经肾排泄时（）A、解离多，再吸收多，排出慢B、解离少，再吸收多，排出慢C、解离少，再吸收少，排出快D、解离多，再吸收少，排出快E、解离多，再吸收少，排出慢正确答案:D27.关于临床药理学，正确描述的是：（）A、是以人体和试验动物为研究对象，研究药物与机体相互作用规律的学科B、是以人体为对象，研究药物与机体相互作用规律的学科C、是以试验动物为对象，研究药物与机体相互作用规律的学科D、临床药理学是药理学的分支，也可称之为药物治疗学E、临床药理学上呈临床药学，下启临床医学正确答案:B28.关于药物的基本作用和药理效应特点，描述不正确的是：（）A、通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用B、具有选择性C、具有治疗作用和不良反应两重性D、药理效应有兴奋和抑制两种基本类型E、使机体产生新的功能正确答案:E29.实施循证药学的主要证据来自于（）A、药师的临床经验B、患者的体会C、先进设备的诊断结果D、准确的病理报告E、有价值的药学文献正确答案:E30.丙磺舒与青霉素合用能够使青霉素发挥较持久的效果，这在药物相互作用中属于（）A、影响药物的吸收B、影响药物的排泄C、影响药物的生物转化过程D、影响药物的分布E、具有协同的药效学作用31.根据PICOSS六要素，高血压药物治疗是否能降低原发性高血压患者的心血管疾病发病和死亡威胁，这里的P（population）指的是：（）A、原发性高血压患者B、安慰剂或者无治疗对照C、抗高血压药物治疗D、心血管事件或死亡E、随机对照试验正确答案:A32.TDM中，样品测定的方法不包括（）A、光谱法B、色谱法C、免疫法D、容量法E、紫外光谱法正确答案:D33.老年人不宜选用的药物剂型包括（）A、胃肠道B、颗粒剂C、喷雾剂D、缓控释制剂E、液体剂型正确答案:D34.最常用的药物不良反应监测的方法为（）A、自愿呈报系统B、重点药物监测C、医院集中监测D、病例对照研究E、记录应用正确答案:A35.浓度依赖型抗菌药物可通过（）给药方式提高疗效A、增加每日给药次数B、持续给药C、大剂量每日给药1次D、延长点滴时间E、延长给药间隔时间正确答案:C36.下列哪种药物不宜与万古霉素合用（）A、安体舒通B、青霉素C、庆大霉素D、氨苯喋啶E、红霉素正确答案:C37.药物通过胎盘的影响因素是：（）A、药物分子的大小和脂溶性B、药物的解离程度C、与蛋白的结合力D、胎盘的血流量E、以上都是正确答案:E38.以下药物不良反应因果关系评定中，不属于评定依据的为：（）A、不良反应是否在用药期间发生B、以往是否已有对所用药物不良反应的报道或评述C、发生事件后撤药的结果D、不良反应症状消除，用药后再次出现E、属于疾病的某一方面正确答案:E39.下列关于两种或两种以上药物联合应用时，药物产生拮抗作用的描述，不恰当的是：（）A、可以是联合用药的一种方式B、拮抗作用可以减少不良反应的发生C、可能符合用药目的D、拮抗作用肯定不利于患者E、拮抗作用可使单独用药时的原有作用减弱正确答案:D40.药物产生副作用的药理基础是：（）A、用药时间过长B、组织器官对药物亲和力过高C、机体敏感性高D、用药剂量大E、药物作用的选择性低正确答案:E41.药物相互作用是指（）A、在体内药物之间所产生的药物动力学改变，从而改变在体内药理作用B、在体内药物之间所产生的药效学改变，从而改变在体内药理作用C、体内药物之间所产生的药物动力学和药物效力学的改变，从而使药物在体内的药理作用出现增强或减弱的现象D、在体内药物之间所产生的药动学改变，从而使体内药理作用增强E、在体内药物之间所产生的药效学改变，从而使体内药理作用减弱正确答案:C42.肝肠循环的特点错误的是：（）A、使药物作用时间延长B、使进入体循环的药量减少C、药时曲线表现出双峰D、药物经肝脏进入胆汁，排泄到肠道，在肠道再吸收形成的循环E、使进入体内药量增加正确答案:B43.以下对阿片类药物特点描述不正确的是：（）A、具有严重的精神依赖性和生理依赖性B、耐受性明显C、同类药物间不存在交叉耐药性D、一旦停药，有明显的戒断症状E、过量会导致呼吸衰竭而死亡正确答案:C44.Ⅱ期临床试验常采用（）A、生物利用度试验B、随机双盲试验C、随机单盲试验D、双模拟试验E、随机双盲对照的临床试验正确答案:E45.综述、述评、指南和百科全书属于（）级文献A、一B、二C、三D、四E、五正确答案:C46.“新药”系指（）A、我国为生产过的药品B、我国未使用过的药品C、我国未研究过的药品D、未曾在中国境内上市销售的药品E、从国外进口的药品"正确答案:D47.妊娠期对药物致畸作用最敏感的阶段是：（）A、床前期B、妊娠早期C、妊娠中期D、妊娠晚期E、妊娠中晚期正确答案:B48.下列哪种药物不宜与呋塞米合用：（）A、安体舒通B、青霉素C、庆大霉素D、氨苯喋啶E、红霉素正确答案:C49.下列关于强心苷临床应用的描述，不正确的是：（）A、慢性心功能不全B、心房颤动C、心房扑动D、阵发性室上性心动过速E、室性心动过速正确答案:E50.以下哪一项不属于研究者的职责（）A、执行临床试验方案B、保护受试者的安全和权益C、及时向伦理委员会提交临床试验的最新安全信息D、填写病例报告表E、对参与临床试验的受试者提供保险正确答案:E51.对药品不良反应报告的叙述不正确的是：（）A、不良反应监测的办法有自愿呈报系统、集中监测系统和记录联结和记录应用B、我国实行药品不良反应监测制度C、严重的药品不良反应应于24小时内报告D、制药企业在收到或获悉不良反应l5日之内将收集到的病例上报E、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告正确答案:C52.下属于药源性疾病的是：（）A、阿托品引起的口干B、扑尔敏抗过敏时引起的嗜睡C、麻黄碱预防哮喘时引起的中枢兴奋D、儿童服用苯妥英钠引起的牙龈增生E、阿托品解痉时引起的眼内压升高正确答案:D53.群体药物代谢动力学与药物代谢动力学相比较，不同之处是：（）A、群体药物代谢动力学取血点多B、群体药物代谢动力学计算简便C、可应用于老人、儿童D、群体药物代谢动力学模型精确度高E、群体药物代谢动力学计算繁杂，准确度高正确答案:C54.下列哪项不属于新生儿药物体内分布特点：（）A、细胞外液容量大，水溶性药物的血药峰浓度降低B、细胞内液容量小，药物在细胞内浓度高C、脂肪含量高，脂溶性药物的血药浓度降低D、血浆蛋白结合率低，血中游离药物浓度升高E、血脑屏障不完善，药物向脑组织转运增加正确答案:C55.妊娠期妇女的药物体内分布特点错误的是：（）A、血容量增加B、药物分布容积增加C、血药浓度偏高D、血药浓度相对较低E、药物需要量高于非妊娠妇女正确答案:C二、多选题（）1.支气管哮喘的治疗药物包括（）A、肾上腺皮质激素类B、抗过敏药C、β-受体激动剂D、茶碱类E、抗胆碱药正确答案:A,B,C,D,E2.市场药物再评价描述正确的是：（）A、临床药理基地的一项经常性的工作B、根据上市药物已存在的疗效不佳或毒性较大的问题，进行评价C、可进行流行病学调查D、是遴选国家基本药物的依据E、是遴选非处方药物的依据正确答案:A,B,C,D,E3.保障受试者权益的是：（）A、伦理委员会B、申报者C、研究者D、知情同意书E、监察员正确答案:A,D4.以下属于药物不良事件的是：（）A、药品标准缺陷B、药品质量问题C、药物不良反应D、用药失误E、药品滥用正确答案:A,B,C,D,E5.下列哪项是受试者的权利（）A、自愿参加临床试验B、自愿退出临床试验C、选择进入哪一个组别D、有充分的时间考虑参加试验E、自愿使用新药的权利正确答案:A,B,D三、判断（）1.药品不良反应监测的自愿呈报制度是由患者自行上报不良反应。

临床药理学试题及答案

临床药理学试题及答案一、选择题1. 临床药理学是研究什么的基本规律和应用的科学？A. 药物与疾病的关系B. 药物与人体的关系C. 药物与环境的关系D. 药物与社会的关系答案：B2. 下列哪项不是药物动力学的研究内容？A. 药物的吸收B. 药物的分布C. 药物的代谢D. 药物的治疗费用答案：D3. 药物的效能是指：A. 药物的最大效应B. 药物的起效时间C. 药物的作用强度D. 药物的副作用答案：C4. 药物的个体差异主要受哪些因素影响？A. 年龄、性别、遗传因素B. 饮食、生活习惯、心理状态C. 肝肾功能、体重、种族差异D. 以上都是答案：D5. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 红霉素B. 庆大霉素C. 头孢菌素D. 四环素答案：C二、填空题1. 药物的__________是指药物在体内的浓度与其效应之间的关系。

答案：量效关系2. 药物的__________是指在一定时间内，药物浓度下降一半所需的时间。

答案：半衰期3. 药物的__________是指药物的治疗效果与其副作用之间的平衡。

答案：治疗指数4. 药物的__________是指药物在体内的最终代谢产物。

答案：代谢物5. 药物的__________是指药物在体内的分布容积。

答案：表观分布容积三、判断题1. 药物的副作用是指药物在治疗剂量下产生的不良反应。

（正确）2. 药物的个体差异不会影响药物的治疗效果。

（错误）3. 药物的半衰期越长，意味着药物在体内的作用时间越长。

（正确）4. 药物的效能与药物的剂量成正比。

（错误）5. 药物的动力学和药效学是两个独立的研究领域，二者之间没有联系。

（错误）四、简答题1. 简述药物动力学和药效学的基本概念及其区别。

答：药物动力学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程及其规律的科学。

药效学则是研究药物对生物体的作用及其作用机制的科学。

两者的区别在于，药物动力学关注的是药物在体内的处置过程，而药效学关注的是药物对生物体的作用效果。