(医疗药品)临床药学专业临床药理学期终考试试卷
药理学期中考试试题和答案
一、名词解释(每小题5分，8小题共计40分)1.药动学：研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，包括吸收、分布、代谢和排泄等过程。
2.一级动力学消除：又称恒比消除，是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变。
3.首关消除：口服药物从胃肠道吸收后经门静脉进入肝脏，有些药物易被肝脏截留破坏（代谢），进入体循环的有效药量明显减小。
4.不良反应：凡与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应。
5.半数致死量（LD50）：能引起50%的实验动物出现死亡反应时的药物剂量。
6.成瘾性：一些麻醉药品，用药时产生欣快感，停药后会出现严重的生理机能紊乱。
7.开-关反应：长期服用左旋多巴而产生的一种不良反应，表现为“开”时患者面部、口部、肢体等处多动，而“关”时突然转为强直不动状态，出现严重的帕金森症状。
8.金鸡纳反应：长期服用奎尼丁药物后出现的不良反应，主要表现为头痛.头晕.耳鸣.腹泻.恶心.视力模糊等症状。
二、简答题(每小题6分，5小题共计30分)1.请比较苯二氮卓类和巴比妥类的作用及其机制的异同点。
答：作用相同点：苯二氮卓类和巴比妥类均具有镇静催眠、抗惊厥抗癫痫的作用。
作用不同点：苯二氮卓类还具有抗焦虑和中枢性肌肉松弛的作用。
巴比妥类还具有麻醉作用。
作用机制相同点：两者均可通过促进GABA与GABA A受体的结合，使CL-内流增多，增强GABA的突触后抑制作用引起突触后神经元的超极化。
不同点：苯二氮卓类是通过增加Cl－通道开放的频率实现的，而巴比妥类则是通过增加Cl－通道开放的时间实现的。
2.解热镇痛药的分类及其代表药物有哪些?答：常用的解热镇痛药根据对环氧酶的选择性分为非选择性COX抑制药和选择性COX－2抑制药；根据化学结构不同分为水杨酸类，苯胺类，吡唑酮类及其他有机酸类。
各类的代表药分别是非选择性COX抑制药：水杨酸类-阿司匹林；苯胺类-对乙酰氨基酚；吡唑酮类-保泰松和其他有机酸类-吲哚美辛等。
选择性COX-2抑制药：塞来昔布。
药理学期中试题及答案
药理学期中试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 药物依赖性2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内达到最大浓度所需的时间B. 药物在体内浓度减半所需的时间C. 药物从体内完全排除所需的时间D. 药物产生治疗效果所需的时间3. 以下哪种药物属于抗胆碱能药物？A. 阿司匹林B. 阿托品C. 胰岛素D. 布洛芬4. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢速度C. 药物从给药部位进入血液循环的速度和程度D. 药物在体内的消除速度5. 以下哪种药物属于β-受体拮抗剂？A. 地高辛C. 普萘洛尔D. 阿米替林6. 药物的疗效与剂量之间的关系通常表现为：A. 线性关系B. 对数关系C. S形曲线关系D. 反比关系7. 药物的药动学参数不包括：A. 半衰期B. 清除率C. 药物的副作用D. 表观分布容积8. 以下哪种药物属于抗心律失常药？A. 利尿剂B. 抗高血压药C. 抗凝血药D. 地高辛9. 药物的耐受性是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢速度C. 机体对药物反应减弱的现象D. 药物在体内的消除速度10. 以下哪种药物属于抗抑郁药？A. 阿司匹林B. 多巴胺D. 胰岛素二、填空题（每空2分，共20分）11. 药物的______是指药物在体内达到最大效应所需的时间。
12. 药物的______是指药物在体内达到稳态所需的时间。
13. 药物的______是指药物在体内达到最大浓度的浓度。
14. 药物的______是指药物在体内达到最大效应的浓度。
15. 药物的______是指药物在体内达到稳态时，血浆中药物浓度的变化范围。
16. 药物的______是指药物在体内达到稳态时，血浆中药物浓度的平均值。
17. 药物的______是指药物在体内达到稳态时，血浆中药物浓度的最大值与最小值之差。
药理学期中试题及答案
药理学期中试题及答案题目: 药理学期中试题及答案一、选择题（每题5分，共40分）1. 药物A的半衰期为5小时，服用一个给药周期（四个半衰期），请问多长时间后，药物浓度降低到原来的1/16？A) 5小时B) 10小时C) 20小时D) 25小时答案：C) 20小时2. 药物B每次给药后的药物浓度随时间的变化呈一次指数减少，其药物浓度与时间符合下列哪一种关系？A) 一级动力学关系B) 二级动力学关系C) 三级动力学关系D) 零级动力学关系答案：A) 一级动力学关系3. 在临床使用中，下列药物中哪一个属于选择性拮抗药物？A) 肾素 - 血管紧张素 - 醛固酮系统抑制剂B) 高血压药物β-受体阻断剂C) 高血压药物钙通道阻断剂D) 高血压药物利尿剂答案：B) 高血压药物β-受体阻断剂4. 下列哪一项是血管紧张素转换酶抑制剂的主要作用？A) 扩张动脉血管B) 增加心肌收缩力C) 减少肾小球滤过率D) 降低血钾浓度答案：A) 扩张动脉血管5. 下列哪一种药物是乙醇的拮抗剂？A) 甲醇B) 丙醇C) 苯乙醇D) 丙二醇答案：C) 苯乙醇6. 下列哪种药物是一种降糖药物？A) 消炎药B) 抗生素C) 镇痛药D) 胰岛素增敏剂答案：D) 胰岛素增敏剂7. 下列哪一个是抗生素中的β-内酰胺类抗生素？A) 氨苄青霉素B) 头孢菌素C) 四环素D) 红霉素答案：A) 氨苄青霉素8. 西咪替丁是一种常用的抗酸药，其作用机制是下列哪一项？A) 抑制贲门括约肌的收缩B) 抑制贲门括约肌的松弛C) 抑制胃酸分泌D) 促进胃酸分泌答案：C) 抑制胃酸分泌二、问答题（每题20分，共40分）1. 请简述药物代谢的过程及其在药理学中的重要性。
答案：药物代谢是指药物在体内被生化反应转化，形成代谢产物的过程。
药物代谢主要发生在肝脏中的细胞内酶系统中。
药物代谢的重要性主要体现在以下几个方面：- 清除药物：药物代谢通过转化药物分子的结构，使其成为更易溶解于水的化合物，从而促使药物从体内被排出。
医院药学期中考试题及答案
医院药学期中考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的总时间B. 药物浓度下降到初始浓度的一半所需的时间C. 药物完全代谢完毕所需的时间D. 药物开始发挥作用的时间2. 以下哪项不是药物的不良反应？A. 副作用B. 毒性作用C. 治疗作用D. 过敏反应3. 药物动力学中的“清除率”是指：A. 药物从体内完全清除的速度B. 药物从血液清除的速度C. 药物从体内清除的总量D. 药物从体内清除的效率4. 以下哪种药物属于抗生素？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 布洛芬D. 地塞米松5. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢速度C. 药物在体内的浓度D. 药物在体内的吸收程度...（此处省略其他选择题）二、填空题（每空1分，共10分）6. 药物的剂量-效应曲线通常呈现_________型。
7. 药物的“五不”原则包括：不滥用、不滥用、不滥用、不滥用、不滥用。
8. 药物的“四查十对”是指：查对药名、_________、_________、_________。
9. 药物的“三查七对”是指：查对药名、_________、_________、_________、_________、_________、_________。
10. 药物的“三合理”是指：合理用药、合理_________、合理_________。
三、简答题（每题10分，共30分）11. 简述药物的副作用和毒性作用的区别。
12. 解释什么是药物的生物等效性。
13. 描述药物的配伍禁忌及其重要性。
四、论述题（每题15分，共30分）14. 论述药物的临床前研究包括哪些内容，并简述其重要性。
15. 论述合理用药的原则及其在临床实践中的应用。
五、案例分析题（每题10分，共10分）16. 患者，男性，45岁，因高血压入院治疗。
医生开具了降压药物处方，请分析在给药过程中应注意的事项。
参考答案一、选择题1. B2. C3. B4. B5. D...（此处省略其他选择题答案）二、填空题6. S型7. 不滥用、不滥用、不滥用、不滥用、不滥用（答案不唯一，合理即可）8. 查对剂量、查对用法、查对时间、查对病人9. 查对剂量、查对用法、查对时间、查对病人、查对药物、查对浓度、查对途径10. 合理储存、合理使用三、简答题11. 药物的副作用是指在正常用药剂量下，药物除了治疗作用外产生的其他作用，通常与治疗目的无关，但不一定有害。
药理学期中考试题及答案
药理学期中考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物的基本作用？A. 调节生理功能B. 治疗疾病C. 预防疾病D. 引起毒性反应答案：D2. 药物的半衰期是指药物在体内：A. 浓度下降一半所需的时间B. 完全被代谢的时间C. 达到最大效应的时间D. 完全排出体外的时间答案：A3. 以下哪种药物属于抗生素？A. 阿司匹林B. 青霉素C. 布洛芬D. 地塞米松答案：B4. 药物的副作用是指：A. 治疗作用B. 与治疗目的无关的作用C. 药物过敏反应D. 药物的毒性作用答案：B5. 药物的耐受性是指：A. 药物的疗效增强B. 药物的疗效减弱C. 药物的剂量增加D. 药物的剂量减少答案：B6. 药物的依赖性是指：A. 药物的疗效增强B. 药物的疗效减弱C. 长期使用后产生依赖D. 药物的剂量增加答案：C7. 下列哪项是药物的首过效应？A. 药物在体内代谢B. 药物在胃肠道吸收C. 药物在肝脏代谢D. 药物在肾脏排泄答案：C8. 药物的血药浓度-时间曲线下面积（AUC）是指：A. 药物在体内的总量B. 药物在体内的浓度C. 药物在体内的分布D. 药物在体内的暴露量答案：D9. 药物的生物利用度是指：A. 药物的疗效B. 药物的毒性C. 药物被吸收进入血液循环的量D. 药物的副作用答案：C10. 药物的半数有效量（ED50）是指：A. 药物达到最大效应的剂量B. 药物产生毒性反应的剂量C. 药物产生50%最大效应的剂量D. 药物产生50%抑制作用的剂量答案：C二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的____是指药物在体内达到最大效应的浓度。
答案：峰浓度2. 药物的____是指药物在体内达到稳态所需的时间。
答案：达到稳态时间3. 药物的____是指药物在体内被代谢或排泄的速度。
答案：消除速率4. 药物的____是指药物在体内达到治疗效果所需的最低浓度。
答案：最小有效浓度5. 药物的____是指药物在体内达到毒性反应的最低浓度。
药理学》期终考试试卷(A卷打印版)
A 苯巴比妥 B 水合氯醛 C 硫喷妥钠 D 地西泮 E 戊巴比妥
14. 治疗高血压危象时首选
A 硝普钠 B 哌唑嗪 C 普萘洛尔 D 甲基多巴 E 双氢克尿噻
4. 药物按一级动力学消除时，其半衰期
A 随药物剂型而变化 B 随给药次数而变化 C 随给药剂量而变化
D 随血浆浓度而变化 E 固定不变
5. 弱酸性药物在碱性尿液中
A 解离多，重吸收少，排泄快 B 解离少，重吸收少，排泄快
9. 多巴胺舒张肾血管和肠系膜血管的主要机制是
A 促进组胺释放 B 激动β2受体 C 阻断α受体 D 激动多巴胺受体 E 激动M受体
10. β-受体兴奋时可引起
A心脏兴奋，皮肤粘膜和内脏血管收缩 B心脏兴奋，血压下降，瞳孔缩小
C心脏兴奋，支气管扩张，冠脉血管舒张 D支气管扩张，瞳孔缩小，糖原分解
A 血浆 B 细胞内液 C 细胞外液 D 脑脊液 E 淋巴液
48. 新生儿、早产儿使用
下列哪个药物后会出现灰婴综合症
A 四环素 B 万古霉素 C 氯霉素 D 红霉素 E磺胺嘧啶
5. levodopa 6. heparin
15. 治疗心源性哮喘可选用
A 肾上腺素 B 异丙肾上腺素 C 氢化可的松 D 吗啡 E 克伦特罗
16. 不用于治疗风湿性关节炎的药物是
A阿司匹林 B保泰松 C吲哚美辛 D对乙酰氨基酚 E布洛芬
C四环素和抗酸药的金属离子络合，增加四环素的排泄
D四环素和抗酸药的金属离子络合，增加消化道反应
E以上都不是
44. 下列哪种抗生素对克林霉素引起的假膜性肠炎治疗效果最好
A 红霉素 B 乙酰螺旋霉素 C 氯霉素 D 四环素 E万古霉素
临床药理专业临床药理学试卷及答案
临床药理专业临床药理学试卷及答案一、名词解释(每题4分，共20分)1、生物转化2、副作用3、药物滥用4、TDM5．抗菌后效应二、填空（请将正确答案填在横线上，每空0.5分，共20分）1. II期临床试验试验设计符合的“四性原则”、、。
2. 常用的对照试验设计主要有：、、。
3.临床药理学研究的主要内容有：、、、、。
4. 药物在胎盘的转运部位是。
5.联合用药的意义在于、和。
6. 在确定药物与药源性疾病之间的因果关系时，符合肯定的标准是、、、。
7. β-受体阻滞剂应用于心力衰竭应遵循、的原则。
8. 高血压治疗的新进展是由80年代的发展到90年代的。
9. 口服阿卡波糖出现低血糖反应时应及时补充。
10. MTX通过对强大而持久的抑制作用发挥抗肿瘤作用，它属于细胞周期药物，主要作用于期。
其与骨髓毒性密切相关，可作为检测毒性反应的依据。
11. 硝酸酯类和β受体阻滞剂合用治疗心绞痛时，β受体阻滞剂可取消硝酸酯引起的和。
硝酸酯通过而减弱β受体阻滞剂引起的。
12 是目前调血脂药中降低Lp（a）最好的药物，升高HDL的最大效果为所有调血脂药之最的药物是。
13. 祛痰药按作用机制可分为、、。
14. 根除Hp的治疗方案大体上可分为为基础的方案和为基础的方案。
三、单项选择题(每题1分，共20分)1. Fisger提出的三项基本原则不包括：A. 随机；B. 对照；C. 盲法；D. 重复2.C max等效性90％可信区间为：A.（80-120）％；B. （80-125）％；C. （70-140）％；D. （70-143）％3. 可以发现药物引起的罕见的不良事件的监测方法是：A、列队研究；B、病例对照研究；C、正交试验设计；D、完全随机设计4. 水杨酸类药物中毒时可以用以下那种药物促进其排泄解毒：A、米索前列醇；B、维生素C；C、阿司匹林；D、碳酸氢钠5. 口服甲苯磺丁脲的患者在同服下列那种具有酶抑制作用的药物后，可发生低血糖休克？A、氯霉素；B、苯巴比妥；C、利福平；D 苯妥英钠6.患者使用溴新斯的明2.5h后，患者出现呼吸肌和吞咽肌无力，瞳孔2mm，患者可能是：A、胆碱能危象；B、肌无力危象；C、缺钾性肌无力；D 呼吸窘迫综合症7. 变异型心绞痛首选：A硝苯地平；B硝酸甘油；C普萘洛尔；D阿替洛尔8. 对抗癫痫药治疗总则叙述不正确的是：A、根据发作类型选用药物；B、尽量单一药物治疗；C、原用药物无效直接换新药；D、青少年患者最好在青春期以后再考虑停药9. 在洋地黄化的患者，下列哪种药物最多见通过药代动力学相互作用而增加地高辛的血药浓度。
药学综合期中测试试题及答案
药学综合期中测试试题及答案1.药学服务的具体工作不包括A.处方审核及处方点评B.参与临床药物治疗和治疗药物监测C.药物利用研究和评价及药学信息服务D.药物不良反应监测和报告E.对医生所开处方发现错误后，自行决定修改并发药(正确答案)答案解析：本题考查药学服务。
药学服务具体可以细化到处方审核与调剂、静脉药物配置、制剂、药品检验、药品管理、质量监督、临床药学、药学信息、药学研究、药学教育、药事管理等多个环节。
药师只能审核、调剂处方，无开具、修改处方权利。
2.在患者药物治疗的每一个不同阶段(入院、转科或出院时)，药师通过与患者沟通或复核，了解其在医疗交接前后的整体用药情况是否一致，与医疗团队一起对不适当的用药方案进行调整，并做详细全面的记录，从而预防医疗过程中的药物不良事件，保证患者用药安全的过程。
这一深入开展的药学服务属于A.药物重整(正确答案)B.处方审核C.药物评价D.药学干预E.处方点评答案解析：本题考查药物重整。
药物重整是指比较患者目前正在应用的所有药物与医嘱药物是否一致的过程。
其详细定义为在患者药物治疗的每一个不同阶段(入院、转科或出院时)，药师通过与患者沟通或复核,了解其在医疗交接前后的整体用药情况是否一致，与医疗团队一起对不适当的用药方案进行调整，并做详细全面的记录，从而预防医疗过程中的药物不良事件，保证患者用药安全的过程。
3.在与用药有关的内容中，属于医师用药咨询的主要内容是A.合理用药信息(正确答案)B.注射剂配制溶媒、浓度C.药物的滴注速度D.首次剂量、维持剂量以及每日用药次数、间隔与疗程E.患者所用药品近期发现严重的不良反应或药品说明书有修改答案解析：BCD属于护士用药咨询；E选项属于药师应主动向患者提供咨询的情况。
4.万古霉素必须经静脉滴注给予，滴注时间应该控制在A.6小时以上B.4小时以上C.2小时以上D.1小时以上(正确答案)E.0.5小时以上答案解析：万古霉素不宜肌内注射或直接静脉注射，因滴注速度过快可致‘红人综合征’，故滴注速度必须严格控制，每0.5g至少加入100ml液体，静脉滴注时间控制在1h以上。
02级临床七年制药理学期终考试试卷(A)
02级临床七年制药理学期终考试试卷（A） 2005.1 姓 名 学 号 班 级题号一二三四总分1 2 3 4 5得分一. 名词解释（每题3分，共15分）：1.Passive transport2.一级速率3.Adverse drug reaction4.Apparent volume of distribution5.肾上腺素作用的翻转二. 填充题（每空1分，共15分）：1.有机磷酸酯类中毒的主要解救药是和。
2.能治疗癫痫大发作的药物包括________________和__________________等（写出药名）。
3.Pethidine的临床应用包括___________________和_____________________等。
4.硝酸甘油抗心绞痛的机制为和。
5.血管紧张素Ⅱ受体阻断药有等。
6.纤维蛋白溶解药有等。
7.抗甲状腺药物现有、、和四类。
8.磺酰脲类降糖作用依赖于的存在。
三. 单项选择题（请在答题卡上作答；每题1分，共35分）：1. 化疗指数可用于评价抗菌药物的（）A．安全性B．临床疗效C．对机体的毒性D．抗菌谱E．抗菌活性2. 对penicillin G不敏感的细菌是（）A．伤寒杆菌B．破伤风杆菌C．脑膜炎球菌D．溶血性链球菌E．肺炎链球菌3. 治疗伪膜性肠炎可选用（）A．万古霉素 B. 红霉素 C. 氨苄西林 D. 链霉素 E. 头孢唑啉4. Aminoglycosides抗菌作用机制不包括（）A．抑制70s始动复合物形成 B. 与核蛋白体50s亚基结合C. 阻断核蛋白体循环D. 破坏细菌胞膜E. 阻止肽链释放5. doxycycline（）A. 作用维持时间比四环素短B. 抗菌作用比四环素弱C. 口服吸收差D. 肾功能不全时可使用E. 对绿脓杆菌有效6. fluoroquinolones的作用机制是（）A. 抑制二氢叶酸合成酶B. 抑制细胞壁合成C. 抑制DNA回旋酶D. 增加细胞膜通透性E. 抑制蛋白质合成7. 磺胺类药物的抗菌作用机制是（）A. 抑制细菌二氢叶酸合成酶B. 抑制细菌二氢叶酸还原酶C. 抑制细菌一碳转移酶D. 抑制细菌细胞壁合成E. 影响细菌细胞膜通透性8. ACh释放到突触间隙，其作用迅速消失的主要原因是被（）A. 单胺氧化酶代谢B. 神经末梢再摄取C. 乙酰胆碱酯酶代谢D. 非神经组织再摄取E. 以上均不是9. 手术后肠麻痹常用（）A. physostigmineB. neostigmineC. ephedrineD. pilocarpineE. atropine10. Atropine的作用机制主要是阻断（）A. M和N胆碱受体B. N m和N n胆碱受体C. M胆碱受体D. N m胆碱受体E. N n胆碱受体11. diazepam不能用于（）A. 焦虑症B. 破伤风、小儿高热等多种原因引起的惊厥C. 失眠症D. 癫痫持续状态E. 全身麻醉12. 下列何药不是镇静催眠药（）A. phenobarbitalB. diazepamC. oxazepamD. phenytoin sodiumE. chloral hydrate13. 下列哪一项不是氯丙嗪对体温调节影响的特点（）A.抑制体温调节中枢B. 可降低发热机体的体温C.在炎热条件下，使体温升高D. 环境温度愈低，降温作用愈明显E.不降低正常体温14. 下列对利培酮的描写，错误的是（）A. 对精神病人的阴性症状无明显改善作用B. 抗精神病作用较强C. 锥体外系不良反应轻D. 可改善精神病人的阳性症状E. 抗胆碱作用及镇静作用弱15. 下列对丙咪嗪（米帕明）的描写，错误的是（）A.抗抑郁作用起效快，可作应急治疗用药B.对精神病的抑郁症状效果差C.治疗剂量可明显阻断M胆碱受体D.正常人连续用药数天后安静、思睡症状加重E.阻断5-HT及NA 在神经末梢的再摄取，产生抗抑郁作用16. Morphine镇痛作用的机制是（）A.抑制中枢环氧酶（COX），使PG合成释放减少B.激动中枢阿片受体，模拟内源性阿片肽C.使痛觉传导通路中的P物质受体密度降低D.促进脑啡肽和内啡肽的释放E.使P物质和P物质受体的亲和力降低17. 下列哪一项不是吗啡的临床用途（）A. 严重创伤引起的剧痛（如术后伤口疼痛）B. 心源性哮喘的辅助治疗C. 颅脑外伤引起的剧痛D. 血压正常者心肌梗死引起的剧痛E. 晚期恶性肿瘤引起的剧痛18. 钙通道阻滞药抗动脉粥样硬化作用不包括（）A. 抑制动脉基质蛋白质合成B. 降低血管顺应性C. 抑制脂质过氧化D. 降低细胞内胆固醇水平E. 保护内皮细胞19. 治疗脑血管疾病可选用（）A. nifedipineB. verapamilC. diltiazemD. nimoldipineE. propranolol20. Quinidine最严重不良反应为（）A. 胃肠道反应B. 金鸡纳反应C. 房室传导阻滞D. 室性心动过速E. 奎尼丁晕厥21. Amiodarone的主要作用机制为（）A. 抑制心肌细胞膜钾通道B. 抑制心肌细胞膜钙通道C. 抑制心肌细胞膜氯通道D. 抑制心肌细胞膜钠通道E. 抑制心肌细胞膜镁通道22. Verapamil主要用于治疗（）A. 室性心律失常B. 高血压C. 阵发性室上性心动过速D. 动脉粥样硬化E. 心功能不全23. 普萘洛尔与硝酸甘油合用于抗心绞痛的缺点是（）A. 均使心率增加B. 均使血压下降C. 均使心室容积减少D. 均使射血时间延长E. 均使冠脉流量减少24. 高血压合并充血性心力衰竭，下列哪组药物最合适（）A. 哌唑嗪、硝普钠、利血平B. 拉贝洛尔、米诺地尔、卡托普利C. 地高辛、硝酸甘油、硝普钠D. 美托洛尔、哌唑嗪、硝普纳E. 肼屈嗪、米力农、哌唑嗪25. 能引起听力损害的利尿药是（）A. 氢氯噻嗪B. 呋噻米C. 氯噻酮D. 螺内酯E. 氨苯喋啶26. 下列关于硝普钠的叙述，错误的是（）A. 口服不吸收，需静滴给药B. 用于高血压危象C. 不能用于伴心衰的高血压患者D. 用量过大，SCN－在体内蓄积中毒E.通过产生NO，使血管舒张27. 下列关于nifedipine描述，错误的是（）A.对高血压者和正常血压者均有降压作用B. 对伴有缺血性心脏病高血压者慎用C.降压时伴心率增加D. 降压时也伴肾素活性增加E. 常与β受体阻断药合用，增强降压作用28. Lovastatin（）A.明显降低TC、LDL-C及HDL-C的含量B. 在肠道与胆酸结合，加速胆酸排泄C. 降脂作用可能与抑制脂肪组织有关D. 竞争抑制HMG-CoA还原酶的活性E. 用于Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型高脂血症29. 下列关于heparin的描述，错误的是（）A. 体内外均有迅速强大的抗凝作用B. 严重高血压患者、孕妇禁用C. 用于血栓栓塞性疾病D. 过量出血用鱼精蛋白对抗E. 对抗VitK还原阻止Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子活化30. 高效利尿药的药理作用不包括（）A. 抑制髄袢升支粗段Na+、Cl－重吸收B. 增加肾血流量C. 可逆性抑制Na +-K +-2Cl-共同转运系统D. 抑制远曲小管Na+—K+交换E. 使K+排出增加31. 下列关于叶酸的描述，错误的是（）A.参与某些氨基酸互变B. 用于各种巨幼红细胞性贫血C. 恶性贫血患者使用可纠正血象，又能改善神经症状D.对叶酸拮抗剂所致的巨幼红细胞性贫血用甲酰四氢叶酸钙E.叶酸缺乏血细胞发育停止32. 铁剂治疗缺铁性贫血的注意事项中，错误的是（）A. 常饭后服用，减轻胃肠反应B. 合用VitC，促进铁吸收C. 忌与四环素同服D. 服用铁剂时忌草酸盐、磷酸盐等物质E. 若与NaHCO3同服，可减轻铁剂的刺激33. Cromolyn sodium（）A. 直接松弛支气管平滑肌B. 阻断腺苷受体C. 激动支气管β2受体D. 主要用于预防哮喘的发作E. 促进肥大细胞脱颗粒34. 糖皮质激素抗休克机制之一是（）A. 直接舒张小动脉B. 稳定肥大细胞膜C. 稳定溶酶体膜，减少MDF的形成D. 直接抑制内毒素E. 产生NO35. 西咪替丁（）A. 直接抑制胃酸分泌B. 稳定肥大细胞膜抑制过敏介质释放C. 阻断H2受体抑制基础胃酸和夜间胃酸分泌D. 对M受体激动药所致胃酸分泌无作用E. 对胃泌素引起的胃酸分泌也无作用四. 问答题（每题7分，共35分）：1.试述异丙肾上腺素的药理作用与临床应用。
(医疗药品)临床药理客观题目
※绪论1药效学是研究A药物的疗效B药物在体内的过程C药物对机体的作用规律D影响药效的因素E药物的作用规律2量效曲线可以为用药提供什么参考A药物的疗效大小B药物的毒性性质C药物的安全范围D药物的给药方案E药物的体内分布过程3决定药物每天用药次数的主要因素是A作用强弱B吸收快慢C体内分布速度D体内转化速度E体内消除速度4要吸收到达稳态血药浓度时意味着A药物作用最强B药物的消除过程已经开始C药物的吸收过程已经开始D药物的吸收速度与消除速度达到平衡E药物在体内的分布达到平衡5药物与血浆蛋白结合A是永久性的B对药物的主动转运有影响C是可逆的D加速药物在体内的分布E促进药物排泄6肝药酶的特点是A专一性高、活性很强、个体差异很大B专一性高、活性有限、个体差异很大C专一性低、活性有限、个体差异小D专一性低、活性有限、个体差异大E专一性低、活性很强、个体差异小7下述哪一种表现不属于β受体兴奋效应A支气管平滑肌松弛B心脏兴奋C肾素分泌D瞳孔散大E脂肪分解8以下对药理学概念的叙述，哪一项是正确的A是研究药物与机体间互相作用规律及其愿理的科学B药理学又名药物治疗学C药理学是临床药理学的简称D阐明机体对药物的作用E是研究药物代谢的科学9药理学研究的中心内容是A药物的作用、用途和不良反应B药物的作用及原理C药物的不良反应和给药方法D药物的用途、用量和给药方法E药效学、药动学及影响药物作用的因素10药物学的概念是A预防疾病的活性物质B防治疾病的活性物质C治疗疾病的活性物质D具有防治活性的物质E预防、诊断和治疗疾病的活性物质11药理学的研究方法是实验性的，这意味着A用离体器官来研究药物作用B用动物实验来研究药物的作用C收集客观实验数据来进行统计学处理D通过空白对照作比较分析研究E在精密条件下，详尽地观察药物与机体地互相作用12药动学是研究A药物作用的客观动态规律B药物作用的功能C药物在体内的动态变化D药物作用的强度，随着剂量、时间变化而出现的消长规律E药物在体内的转运、代谢及血药浓度随时间变化而出现的消长规律13受体阻断药的特点是A对受体有亲和力，且有内在活性B对受体无亲和力，但有内在活性C对受体有亲和力，但无内在活性D对受体无亲和力，也无内在活性E直接抑制传出神经末梢所释放的递质14脂溶药物从胃肠道吸收，主要是通过A主动转运吸收B简单扩散吸收C易化扩散吸收D通过载体吸收E过滤方式吸收15药物的体内过程是指A药物在靶细胞或组织中的浓度B药物在血液中的浓度C药物在肝脏中的生化转化和肾脏排出D药物的吸收、分布、代谢和排泄E药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生化转化和肾脏的再吸收与排泄16药物的半衰期主要取决与哪个因素A用药时间B消除的速度C给物的途径D药物的用量E直接作用或间接作用17胆碱能神经不包括A运动神经B全部副交感神经节前纤维C全部交感神经结后纤维D绝大部分交感神经结后纤维E少部分支配汗腺的交感神经结后纤维18β2受体主要分布于A瞳孔的括约肌上B骨骼肌的运动终板上C支气管和血管平滑肌上D瞳孔的开大肌上E心肌细胞上19乙酰胆碱作用的主要消除方式是A被单胺氧化酶所破坏B被磷酸二酯酶破坏C被胆碱酯酶破坏D被氧位甲基转酶破坏E被神经末梢再摄取20氯化钾是维持细胞内什么的重要成分A电解质BpH值C渗透压D电离度E交换度21林格液（复方氯化钠注射液）含有的成分A氯化钠、碳酸氢钠B氯化钠、碳酸氢钠和乳酸钙C氯化钠、碳酸氢钠和氯化钙D氯化钠、氯化钾和氯化钙E氯化钠、氯化镁和氯化钙22对乳酸钠溶液叙述正确的是A过量造成酸血症B为纠正酸血症药物C作用比碳酸氢钠迅速D可用生理盐水稀释E肝病、心功能不全者宜使用23半数致死量（LD50）是指A能使群体中有半数个体出现某一效应的剂量B能使群体中有50个个体出现某一效应的剂量C能使群体中有一半个体死亡的剂量D能使群体中有一半以上个体死亡的剂量E以上说法均不对24副作用是指A与治疗目的无关的作用B用药量过大或用药时间过久引起的C用药后给病人带来的不舒适的反应D在治疗剂量出现与治疗目的无关的作用E停药后，残存药物引起的反应25下列受体与其激动剂搭配正确的是Aα受体一肾上腺素Bβ受体一可乐定CM受体一烟碱DN受体一毛果芸香碱Eα1受体一异丙肾上腺素26有关阿托品的各项叙述，错误的是A托品可用于各种内脏绞痛B可用于治疗前列腺肥大C对中毒性痢疾有较好的疗效D可用于全麻前给药以制止腺体分泌E能解救有机磷酸酯类中毒27β受体阻断剂一般不用于A心律失常B心绞痛C青光眼D高血压E支气管哮喘28首次剂量加倍的原因是A为了使血药浓度迅速达到CssB为了使血药浓度继持高水平C为了增强药理作用D为了延长半衰期E为了提高生物利用度29氢化可的松入血后与血浆蛋白结合率可达A70％B80％C90％D85％E95％30血脑屏障的作用是A阻止外来物进入脑组织B使药物不易穿透，保护大脑C阻止药物进人大脑D阻止所有细菌进入大脑E 以上都不对31钙离子通道有四种亚型，哪种不对AL型BS型CN型DT型EP型5※药物不良反应1药物的副作用是A一种过敏反应B因用量过大所致C在治疗范围内所产生的与治疗目的无关、但无多大危害的作用D指毒剧药所产生的毒性E由于病人高度敏感所致2药物的毒性反应是A一种过敏反应B在使用治疗用量时所产生的与治疗目的无关的反应C因用量过大或机体对该药特别敏感所发生的对机体有损害的反应D一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应E指毒剧药所产生的毒性作用3中枢兴奋药共同的主要不良反应是A心动过速B血压升高C惊厥D提高骨胳肌张力E头痛眩晕4下面哪一项不是硝酸甘油的不良反应A头颈部皮肤潮红B发绀C头痛D水肿E体位性低血压及晕厥5中枢兴奋药共同的主要不良反应是A心动过速B血压升高C惊厥D提高骨胳肌张力E头痛眩晕6某男，因伤寒服用氯霉素，一周后查血象发现有严重贫血和白细胞、血小板减少，这种现象发生的原因是A．氯霉素破坏了红细胞B．氯霉素缩短了红细胞的寿命C．氯霉素抑制了线粒体整合酶的活性D．氯霉素抑制了高尔基体的功能E．氯霉素加强了吞噬细胞的功能7不良反应不包括A．副作用B．变态反应C．戒断效应D．后遗效应E．继发反应8普萘洛尔、维拉帕米的共同禁忌证是（）A.轻、中度高血压B.变异型心绞痛C.强心甙中毒时心律失常D.甲亢伴有窦性心动过速E.严重心功能不全9下列关于硝酸甘油不良反应的叙述，哪一点是错误的（）A.头痛B.升高眼内压C.心率加快D.致高铁血红蛋白症E.阳痿10.9岁女童因癫痫大发作入院，其母叙述曾服苯巴比妥10个月，因疗效不佳，2日前改服苯妥英钠，结果反而病情加重，请问这是怎么回事A.苯妥英钠剂量太小B.苯妥英钠对大发作无效C.苯妥英钠诱导了肝药酶，加速自身代谢D.苯妥英钠的血药浓度尚未达到有效血药浓度E.苯妥英钠剂量过大而中毒11对强心甙中毒引起的重症快速型心律失常，可用哪种药治疗A.阿托品B.利多卡因C.戊巴比妥D.地西泮E.苯妥英钠12.不良反应不包括A.副作用B.变态反应C.戒断效应D.后遗效应E.继发反应13.苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括A.无肝药酶诱导作用B.用药安全C.耐受性轻D.停药后非REM睡眠时间增加E.治疗指数高，对呼吸影响小5 ※合理用药1高渗葡萄糖具有A利尿作用B对肾有保护作用C增加胰岛素的分泌D升高眼压E保护心功能作用2哪一项对氯化钙作用的描述不正确A低血钙所致的手足搐搦症B与镁离子有竞争性拮抗作用C降低毛细血管通透性D用于荨麻疹E低血性胆绞痛3氯化钾用于强心苷中毒引起的阵发性A心动过速B频发房性期前收缩C心律减慢D心房颤动E心室颤动4具有促进生长，维持上皮组织正常功能作用的药物是A维生素DB维生素AC维生素ED叶酸E维生素C5维生素B1参与糖代谢中丙酮酸和何物的氧化脱羧反应Aα-酮戊二酸Bβ-酮戊二酸C黄酶D辅酶E以上均不是6长期大量服用维生素C突然停药，可出现A皮肤角化症B过敏性休克C颅内压增高D蛋白尿E坏血病症状7临床治疗习惯性流产、先兆流产应选用A维生素B1B维生素EC维生素CD维生素B6E维生素B128骨化三醇临床用于A治疗佝偻病B婴儿手足搐搦症C脚气病D防治心脏传导阻滞E甲状旁腺功能低下9烟酰胺成为许多脱氢酶的A氧化物B辅酶C递质D催化剂E抑制剂10维生素C制剂色泽变黄后A不影响质量B增加剂量使用C属正常情况D与维生素B2同服E不可应用11下列哪项不属于维生素B6的治疗作用A白细胞减少症B脂溢性湿疹C先兆流产D预防婴儿惊厥E妊娠呕吐12维生素A吸收后储存于A心脏B肝脏C骨骼D肾脏E脂肪13维生素是机体维持正常代谢和功能所必须的A低分子化合物B中分子化合物C高分子化合物D聚合物E络合物14用于脚气病防治的维生素是A维生素AB维生素DC维生素CD维生素EE维生素B115克山病患者在发生心源性休克时，应选用维生素CA口服日常剂量治疗B肌注0.5g治疗C1.0g静脉滴注D大剂量5-10g静脉滴注E外用16容易造成乳酸性酸血症的降糖药是A胰岛素B氯磺丙尿C甲苯磺丁尿D格列本尿（优降糖）E苯乙双胍（降糖灵）17格列齐特（达美康）的主要作用机制是A促进葡萄糖降解B拮抗胰高血糖素作用C刺激胰岛素D细胞释放胰岛素E增强肌肉组织糖的无氧酵解18关于胰岛素细胞分泌的错误描述是A三种胰岛素各自发挥内分泌作用，互不影响BA细胞分泌胰高血糖素CD细胞分泌生长抑素D三种激素各自发挥其内分泌作用外，还产生旁分泌作用EB细胞分泌胰岛素19关于应用胰岛素后的低血糖反应错误描述是A胰岛素过量可导致B未增加饭量可导致C采用分次皮下注射，大多能较好控制血糖D运动量过大可导致E应教会病人熟知低血糖前驱症状，随身携带食物，以便及早处理20使用于肾功能不良之糖尿病人的有A格列本尿（优降糖）B格列喹酮C甲苯磺丁尿D氯磺丙尿E苯乙双胍21上述哪种情况需要用胰岛素治疗A糖尿病的肥胖症患者B胰岛功能未全部丧失的糖尿病患者C轻症糖尿病患者D糖尿病人合并酮症酸中毒E中度糖尿病患者22可适用于尿崩症的降糖药是A二甲双胍B胰岛素C氯磺丙脲D格列喹酮E格列本脲（优降糖）23关于甲状腺激素生理作用描述错误的是A促进蛋白质合成B促进神经院统发育C促进物质代谢，增加耗氧量，提高BMR（基础代谢率）D促进磷脂酰胆碱合成E降低交感-肾上腺院统感受性24抑制甲状腺球蛋白水解酶而减少甲状腺激素分泌的药物是A甲硫氧嘧啶B甲亢平（卡比马唑）C碘化钾D131IE他巴唑25下列描述错误的是A甲状腺腺泡细胞能主动摄取血中碘化物B钾在过氧化物酶作用下活化C甲状腺激素以T3、T4形式储存在腺泡细胞内D应激可通过TRH（促甲状腺素释放激素）影响甲状腺功能ET3、T4对垂体和丘脑具有负反馈调节26甲亢时出现神经过敏、震颤、心跳加快、血压升高等症状是由于A甲状腺激素对神经及心血管院统的直接作用B促进脑内儿茶酚胺释放C由于促进代谢、增加产热而引起神经及心血管院统相应改变D由于提高机体对交感-肾上腺院统的感受性E促进去甲肾上腺素、多巴胺等合成27甲状腺危象时不可用A三碘甲状腺原氨酸B复方碘溶液C大剂量碘剂D丙硫氧嘧啶E阿替洛尔28主要由卵巢成熟滤泡分泌的雌激素是A雌三醇B己稀雌酚C雌二醇D炔雌醇E戊酸雌二醇29雌激素在下列哪种激素的协助作用下，使子宫内膜产生周期性变化A卵泡刺激素B黄体酮C黄体生成素D促性腺激素释放激素E雌酮30复方炔诺酮片属于哪一类避孕药A长效口服避孕药B男用避孕药C探亲避孕药D外用避孕药E短效口服避孕药5 ※药物相互作用1注射氯化钙如有外漏，应立即用何药作局部封闭A普鲁卡因B泼尼松C四环素D青霉素E葡萄糖酸钙2维生素B6体内与ATP经酶作用生成具有生理活性的A脱氢抗坏血酸B辅羧酶C丙酮酸D磷酸吡哆醛和磷酸吡哆胺E胆骨化醇3能在无胰岛素情况下代谢成糖原的是A葡萄糖B生理盐水C果糖D乳酸钠E林格液4维生素B2不宜与何药合用A维生素CB维生素B1C甲氧氯普胺D甲硝唑E维生素A5下列哪一种药物和呋塞米合用可增加其耳的毒性A氯霉素B链霉素C红霉素D四环素E氨苄青霉素6下列利尿药中哪一种与头孢噻吩合用可加重肾毒性A氨苯蝶啶B螺内酯C呋塞米D氢氯噻嗪E环戊噻嗪7下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用A肾上腺素和乙酰胆碱B组胺和苯海拉明C毛果坛香碱和新斯的明D阿托品和尼可刹米E间氢胺和异丙肾上腺素8下列哪一种药物能增强地高辛的毒性A氯化甲B螺内酯C苯妥英钠D氯化铵E奎尼丁9强心苷中毒时，下列哪一种症状在给钾盐后并不缓解，反而加重A室性期前收缩（早搏）B房性心动过速C室性心动过速D房心传导阻滞E心房颤动10能迅速中和胃中过剩的胃液，减轻疼痛，但作用时间较短的药物是A雷尼替丁B碳酸氢钠C普鲁卡因D庆大霉素E氧化镁11碳酸氢钠与盐酸中和时所产生的二氧化碳可导致A胃胀和嗳气B心动过速C腹泻D转氨酶升高E胃内压力降低12胃蛋白酶不宜与何种药物合用AH2受体拮抗剂B局麻药C抗酸剂D抗组胺药E稀盐酸5 ※遗传药理学A型题1.有关糖皮质激素药理作用的叙述，错误的是A.抗炎、抗休克作用B.免疫增强作用C.抗毒作用和中枢兴奋作用D.能使中性白细胞增多E.能够提高食欲2.下列哪个是阿片受体的特异性拮抗药A.美沙酮B.纳洛酮C.芬太尼D.曲马朵E.烯内吗啡3．吗啡一般不用于治疗A．急性锐痛B．心源性哮喘C．急慢性消耗性腹泻D．心肌梗塞E．肺水肿4．下列哪个是阿片受体的特异性拮抗药A．美沙酮B．纳洛酮C．芬太尼D．曲马朵E．烯内吗啡5．在解热镇痛抗炎药中，对PG合成酶抑制作用最强的是A．阿司匹林B．保泰松C．非那西丁D．吡罗昔康E．吲哚美6吗啡一般不用于治疗A.急性锐痛B.心源性哮喘C.急慢性消耗性腹泻D.心肌梗塞E.肺水肿7.在解热镇痛抗炎药中，对PG合成酶抑制作用最强的是A.阿司匹林B.保泰松C.非那西丁D.吡罗昔康E.吲哚美辛8.下列哪种不属于常用的局麻药A.利多卡B.可卡因C.普鲁卡因D.丁卡因E.布比卡因B型题4A.麻黄碱B.扑热息痛C.阿司匹林D.吲哚美辛E.阿托品9.可用于解热镇痛，但却能造成凝血障碍的是10.目前所知最强的PG合成酶抑制剂是A.麻黄碱B．扑热息痛C．阿司匹林D．吲哚美辛E．阿托品11．可用于解热镇痛，但却能造成凝血障碍的是12．目前所知最强的PG合成酶抑制剂是5 ※药源性疾病[A型题]1苯巴比妥连续用药产生耐药性的主要原因是A重新分布，贮存于脂肪组织B被血浆中假性胆碱酶迅速水解破坏C以原型经肾脏排泄加快D被血浆中单胺氧化酶迅速水解破坏E诱导肝药酶使自身代谢加快2在长期用药过程中，突然停药易引起严重高血压，这种药是A普萘洛尔B肼苯哒嗪C哌唑嗪D氨氯地平E吲哚帕胺3最常引起体位性低血压的药物是A苯钠普利B吲哒帕胺C特拉唑嗪D胍乙啶E氨氯地平4用于治疗胃、十二指肠溃疡病，停药后复发率最高的药物是A西米替丁B雷尼替丁C奥美拉唑D法莫替丁E兰索拉唑（达克普隆）5关于胰岛素耐受性原因描述错误的是A严重创伤B体内形成胰岛素抗体C感染D酮症酸中毒E以上均不对[B型题]A氯磺丙脲B胰岛素C两者均有D两者均无1能引起低血糖反应的药物是2能引起粒细胞减少的药物是A正常人B糖尿病人C两者均可D两者均不可3磺酰脲类可引起降糖作用4双胍类可引起降糖作用[C型题]A向心性肥胖B骨质脱钙C两者均有D两者均无1长期用于糖皮质激素类药可导致2长期用胰岛素可导致[X型题]1属糖皮质激素类药物停药症状的是A肌无力B肌痛C伤口愈合不良D关节痛E发热5※时间药理学[A型题]1治疗胃、十二指肠溃疡病，体内作用时间最长的药物是A雷尼替丁B西米替丁C法莫替丁D硫糖铝E碳酸氢钠2皮质激素日节律中分泌量最高的是A零时B上午8时C上午12时D下午16时E下午20时[B型题]1作用维持时间8-12小时的药物是A可的松B曲安西龙C地塞米松D泼尼松E甲泼尼松2作用维持时间36-72小时的药物是A可的松B曲安西龙C地塞米松D泼尼松E甲泼尼松5 ※特殊人群用药[A型题]1治疗小儿遗尿症有效的药物是A尼可刹米B洛贝林C氯酯醒D咖啡因E二甲弗林2新生儿窒息及CO中毒宜选用A洛贝林B二甲弗林C咖啡因D尼可刹米E阿托品3伴有消化性溃疡的病人不宜使用A普萘洛尔B特拉唑嗪C利血平D氢氯塞嗪E可乐定4对钙磷代谢及小儿骨骼生长有重要影响的是A维生素AB维生素DC维生素CD葡萄糖酸亚铁E维生素E5抢救高血压危象病人，最好选用A胍乙啶B硝普钠C美托洛尔D氨氯地平E依那普利6伴有糖尿病的水肿患者不宜选用哪一种利尿药A呋塞米B氢氯噻嗪C氨苯蝶啶D螺内酯E乙酰唑胺7对青光眼有显效的利尿药是A依他尼酸B氢氯噻嗪C呋塞米D乙酰唑胺E螺内酯8给葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症患者使用维生素K3可诱发A急性溶血性贫血B肾功能损害C消化道出血D胆结石E脑血栓9患何种疾病的患者不宜应用葡萄糖酸亚铁A消化道溃疡B肝炎C心脏病D细菌感染E痛经10雄激素不可用于下列哪种疾病A睾丸功能不全B功能性子宫出血C再生障碍性贫血D前列腺癌E晚期乳腺癌11治疗小儿遗尿症有效的药物是A尼可刹米B洛贝林C氯酯醒D咖啡因E二甲弗林12新生儿窒息及CO中毒宜选用A洛贝林B二甲弗林C咖啡因D尼可刹米E阿托品5 ※急性中毒与解救A1型选择题：1．碘解磷定解救有机磷酸酯类中毒症状最明显的是（）A.瞳孔缩小B.流涎C.肌束颤动D.腹痛E.呼吸困难2．碘解磷定解救有机磷酸酯类中毒的机制是（）A.能直接对抗乙酰胆碱的作用B.能使失去活性的胆碱酯酶复活C.阻断M胆碱受体D.阻断N胆碱受体E.对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性3．有机氟类中毒的主要症状是（）A.神经院统和心肌损害B.腹痛C.肌束颤动D.瞳孔缩小E.流涎4．氰化物中毒首先损害（）A.循环院统B.运动院统C.外周神经院统D.血液院统E.中枢神经院统5．阿片类药物中毒首选（）A.维生素KB.亚硝酸钠C.乙酰胺D.纳洛酮E.毒扁豆碱A2型选择题：1．阿托品不能解救有机磷酸酯类中毒的哪类症状（）A.流涎B.瞳孔缩小C.平滑肌痉挛D.呼吸困难E.肌束颤动2．碳酸氢钠不能用于下列哪类药物中毒时的洗胃（）A.有机磷酸酯类B.敌鼠C.拟除虫菊酯类D.有机氯类E.有机汞类3．下列何药不用于氰化物中毒的解救（）A.亚硝酸钠B.亚甲蓝C.亚硝酸异戊酯D.乙酰胺E.羟胺钴4．下列哪种药物中毒不影响神经院统（）A.敌鼠B.强力灭鼠剂C.敌百虫D.氰化物E.甘氟B型选择题：A.亚硝酸钠B.碘解磷定C.阿托品D.乙酰胺E.亚硝酸异戊酯1．轻度有机磷酸酯类中毒首选（）2．用于有机氟中毒的是（）3．能解除有机磷酸酯类中毒肌束颤动的是（）4．作为氰化物中毒应急使用的是（）5．对有机磷酸酯类中毒的N样症状和胆碱酯酶活力没有作用的是（）X型选择题：1．阿托品能解救有机磷酸酯类中毒的哪些症状（）A.腺体分泌增加B.肌束颤动C.视力模糊D.支气管痉挛E.大小便失禁2．解磷定解救有机磷酸酯类中毒的机制是（）A.与体内游离的有机磷酸酯类结合，形成无毒性的磷酰化解磷定经肾排泄B.直接对抗有机磷酸酯类的作用C,与磷酰化胆碱酯酶结合形成磷酰化解磷定，使胆碱酯酶复活D.直接对抗乙酰胆碱的作用E.抑制胆碱酯酶的活力3．可用于氰化物中毒的是（）A.亚硝酸异戊酯B.亚甲蓝C.硫代硫酸钠D.依地酸二钴E.50％葡萄糖4．纳洛酮有下列哪些临床应用：（）A.阿片类中毒B.苯二氮卓类中毒C.巴比妥类中毒D.酒精中毒E.阿片类成瘾的诊断5※疼痛的药物治疗[A型题]1咖啡因与解热镇痛药合用治疗头痛，其机制主要是A扩张外周血管，增加散热B抑制大脑皮质C收缩脑血管D抑制痛觉感受器E使镇痛药在体内灭活减慢2吗啡的镇痛作用机制是由于A降低外周神经末梢对疼痛的感受性B激动中枢阿片受体C抑制中枢阿片受体D抑制大脑边缘院统E抑制中枢前列腺素的合成3哌替啶禁用于A人工冬眠B分娩止痛C颅脑外伤D麻醉前给药E心源性哮喘4吗啡主要用于A分娩镇痛B慢性钝痛C胃肠绞痛D肾区痛E急性锐痛5哌替啶比吗啡应用较多的原因A镇痛作用强B作用持续时间长C抑制呼吸作用强D成瘾性较吗啡小E镇咳作用比吗啡强6哌替啶不能单独用于治疗胆绞痛的原因是A对胆道平滑肌无解痉作用B引起胆道括约肌痉挛C易成瘾D抑制呼吸E镇痛作用不如吗啡7阿司匹林不适用于A缓解胃肠绞痛B缓解关节疼痛C预防术后血栓形成D治疗胆道蛔虫症E预防心肌梗死8溃疡病患者发热时宜用的退热药为A阿司匹林B吡罗昔康C吲哚美辛D保泰松E对乙酰氨基酚9咖啡因与解热镇痛药合用治疗头痛，其机制主要是A扩张外周血管，增加散热B抑制大脑皮质C收缩脑血管D抑制痛觉感受器E使镇痛药在体内灭活减慢10吗啡的镇痛作用机制是由于A降低外周神经末梢对疼痛的感受性B激动中枢阿片受体C抑制中枢阿片受体D抑制大脑边缘院统E抑制中枢前列腺素的合成11哌替啶禁用于A人工冬眠B分娩止痛C颅脑外伤D麻醉前给药E心源性哮喘12吗啡主要用于A分娩镇痛B慢性钝痛C胃肠绞痛D肾区痛E急性锐痛13哌替啶比吗啡应用较多的原因A镇痛作用强B作用持续时间长C抑制呼吸作用强D成瘾性较吗啡小E镇咳作用比吗啡强14哌替啶不能单独用于治疗胆绞痛的原因是A对胆道平滑肌无解痉作用B引起胆道括约肌痉挛C易成瘾D抑制呼吸E镇痛作用不如吗啡15阿司匹林不适用于A缓解胃肠绞痛B缓解关节疼痛C预防术后血栓形成D治疗胆道蛔虫症E预防心肌梗死16溃疡病患者发热时宜用的退热药为A阿司匹林B吡罗昔康C吲哚美辛D保泰松E对乙酰氨基酚17长期大量服用阿司匹林引起出血应选用的治疗药物为A维生素CB维生素KC维生素B12D维生素AE维生素E18解热镇痛药的作用机制是A激动中枢阿片受体B激动中枢GABA受体C阻断中枢DA（多巴胺）能受体D抑制PC（前列腺素）合成酶E抑制脑干网状结构上行激活院统19对急性风湿性关节炎，解热镇痛药的疗效是A对因治疗B缩短病程C对症治疗D阻止肉芽增生及瘢痕形成E对风湿性心肌炎可根治20解热镇痛药作用是A能使正常人体温降到正常以下B能使发热病人体温降到正常以下C能使发热病人体温降到正常水平D必须配合物理降温措施E配合物理降温，能将体温降至正常以下[B型题]1作用维持时间8-12小时的药物是A可的松B曲安西龙C地塞米松D泼尼松E甲泼尼松2作用维持时间36-72小时的药物是。
临床药理学试卷及答案
临床药理学试卷及答案一、选择题（每题1分，20分）1. 决定药物每天用药次数的主要因素是：A、作用强弱；B、吸收快慢；C、体内分布速度；D、体内消除速度2. 异烟肼体内过程特点是：A、口服易被破坏；B、乙酰化代谢速度个体差异大C、大部分以原形从肾排泄；D、不易进入组织细胞3. 妊娠期药代动力学特点：A、药物吸收缓慢：B、药物分布减小：C、药物血浆蛋白结合力上升：D、代谢无变化4. 下列那种解热镇痛药用于防治血栓形成：A、布洛芬：B、萘普生：C、消炎痛：D、阿司匹林5. 重症肌无力患者使用抗胆碱酯酶药1h，出现呼吸困难，出汗，瞳孔1mm，给予仪酚氯胺2mg治疗效果不佳，可考虑：A、肌无力危象：B、胆碱能危象：C、呼吸衰竭：D、休克6. 下列那一种药物是α1受体阻断药：A、哌唑嗪：B、吡地尔：C、酮色林：D、洛沙坦7. 胆汁酸结合树脂主要用于：A、Ⅱa型高脂血症：B、Ⅲ型高脂血症：C、Ⅳ型高脂血症：D、Ⅴ型高脂血症8. 癫痫大发作的首选药物是：A、苯妥英钠：B、乙琥胺：C、丙戊酸那：D、安定9. 下列那种病因引起的心衰不宜使用强心苷：A、高血压病：B、心脏瓣膜病：C、缩窄性心包炎：D、心脏收缩功能受损10. 能释放NO，使cGMP合成增加而松弛血管平滑肌，发挥扩血管作用的药物是：硝基血管扩张药：B、ACEI：C、强心苷类：D、强心双吡啶类11. 硝酸甘油、β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂治疗心绞痛的共同作用是：A、减慢心率：B、扩张血管：C、减少心肌耗氧量：D、抑制心肌收缩力12. 具有预防和逆转心肌肥厚与心脏的构形重建的药物是：A、强心苷：B、ACEI：C、β受体阻滞剂：D、钙通道阻滞剂13. 沙丁胺醇目前推荐给药方式：A、气雾吸入：B、口服：C、静注：D、静滴14. 哮喘持续状态的治疗方案是：A、异丙肾上腺素+氨茶碱：B、氨茶碱+麻黄碱：C、氨茶碱+肾上腺皮质激素：D、肾上腺皮质激素+异丙肾上腺素15. 奥美拉唑的作用机制：A、中和胃酸：B、抑制组胺受体：C、抑制胃泌素受体、D、抑制质子泵16. 下述那种情况需用胰岛素治疗A、糖尿病的肥胖患者；B、胰岛功能未全部损失的糖尿病患者；C、糖尿病合并酮症酸中毒；D、轻症糖尿病患者17. 甲亢危象的药物治疗主要是服用：A、甲硫氧嘧啶：B、碘：C、放射性碘：D、丙硫氧嘧啶18. 齐多夫定的主要不良反应是：A、末梢神经炎：B、骨髓抑制：C、过敏反应：D、胰腺炎19. 作用于红细胞内期裂殖体的抗疟疾药物是：A、伯氨喹；B、乙胺嘧啶；C、周效磺胺；D、氯喹20. 下列哪一型干扰素对病毒性肝炎疗效最好：A，α型：B、β型：C、γ型二、填空题（每题0.5分，共15分）1、联合用药的意义在于、、。
临床药理学试题及答案
临床药理学试题及答案第一部分：选择题1. 以下哪个药物是抗生素？A. 非甾体类抗炎药B. 降压药C. 抗癌药物D. 抗菌药物答案：D2. 抗生素的作用机制是什么？A. 抑制细菌的代谢活动B. 增强免疫力C. 阻断病毒入侵D. 促进细胞分裂答案：A3. 西咪替丁属于下列哪类药物？A. 抗生素B. 镇静药物C. 抗癌药物D. 心脏病药物答案：B4. 以下哪个药物是应用于治疗癌症的？A. 对乙酰氨基酚B. 阿司匹林C. 放射线D. 卡巴拉汀答案：D5. 磷酸果糖酸醛脱氢酶抑制剂是用来治疗哪种疾病的？A. 糖尿病B. 心脏病C. 癌症D. 高血压答案：A第二部分：问答题1. 什么是药理学？药理学是研究药物在体内的作用机制、药物与生物体之间相互作用、药物的吸收、分布、代谢和排泄等方面的学科。
2. 抗生素的作用机制是什么？抗生素是一类具有广谱抗菌作用的药物，通过抑制细菌的代谢活动，进而杀灭或抑制细菌的生长和繁殖。
3. 请说明药物代谢的过程。
药物代谢是指药物在体内经过化学反应发生变化的过程，主要发生在肝脏。
药物代谢的目的是增加药物的溶解度及需要被排除的药物和代谢产物的极性。
4. 请列举一种心脏病药物，并说明其作用。
硝酸甘油是一种常用的心脏病药物，它可以扩张冠状动脉，增加心脏供血，缓解心绞痛症状。
5. 请解释药物作用的副作用是什么意思。
药物作用的副作用是指药物治疗或预防疾病过程中所产生的不良反应或不良事件。
这些副作用可能会对患者的身体健康产生负面影响。
第三部分：案例分析病例一：患者：男性，35岁。
主诉：经常出现头痛和发热症状。
体检结果：血液检查显示白细胞计数升高。
诊断：上呼吸道感染。
治疗选择：抗生素治疗。
药物选择：头孢地尼。
病例二：患者：女性，60岁。
主诉：胸闷、胸痛。
体检结果：心电图异常。
诊断：心绞痛。
治疗选择：心脏病药物治疗。
药物选择：硝酸甘油。
结语：本文介绍了临床药理学中的一些试题及答案，包括选择题和问答题。
药理学b期中考试试题及答案
药理学b期中考试试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪种药物属于β-受体阻断剂？A. 阿司匹林B. 普萘洛尔C. 地尔硫卓D. 氯丙嗪答案：B2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内消除一半所需的时间B. 药物在体内达到最大浓度所需的时间C. 药物在体内达到稳态所需的时间D. 药物在体内达到治疗效果所需的时间答案：A3. 下列哪个不属于药物的副作用？A. 药物过敏B. 药物毒性C. 药物依赖性D. 药物的治疗效果答案：D4. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物在体内的代谢D. 药物从给药部位进入血液循环的量答案：D5. 药物的首过效应是指：A. 药物在体内第一次代谢B. 药物在体内第一次分布C. 药物在体内第一次排泄D. 药物在体内第一次吸收答案：A6. 药物的耐受性是指：A. 药物的治疗效果逐渐减弱B. 药物的副作用逐渐减弱C. 药物的毒性逐渐减弱D. 药物的半衰期逐渐延长答案：A7. 下列哪种药物属于抗凝血药？A. 阿司匹林B. 华法林C. 氨氯地平D. 胰岛素答案：B8. 药物的副作用是指：A. 药物的治疗效果B. 药物的毒性反应C. 药物的非治疗性作用D. 药物的过敏反应答案：C9. 药物的半数致死量是指：A. 药物导致一半动物死亡的剂量B. 药物导致一半动物出现治疗效果的剂量C. 药物导致一半动物出现副作用的剂量D. 药物导致一半动物出现毒性反应的剂量答案：A10. 药物的半数有效量是指：A. 药物导致一半动物死亡的剂量B. 药物导致一半动物出现治疗效果的剂量C. 药物导致一半动物出现副作用的剂量D. 药物导致一半动物出现毒性反应的剂量答案：B二、填空题（每空1分，共20分）1. 药物的____效应是指药物在体内达到治疗效果所需的最低剂量。
答案：最小有效2. 药物的____是指药物在体内达到治疗效果所需的最高剂量。
答案：最大安全3. 药物的____是指药物在体内达到治疗效果所需的时间。
医院药学期中考试题及答案
医院药学期中考试题及答案医院药学是一门结合医学、药学、临床药理学和卫生管理学等多学科知识的综合性学科。
它不仅要求学生掌握药物的基本知识，还要了解药物在临床应用中的合理使用、药物不良反应的监测和处理等。
以下是一份医院药学期中考试的模拟试题及答案，供参考。
一、选择题（每题1分，共20分）1. 以下哪项不是药物的四大效应？A. 治疗效应B. 副作用C. 毒性效应D. 心理效应答案：D2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的总时间B. 药物达到最大效应的时间C. 药物浓度下降到一半所需的时间D. 药物从体内完全消除的时间答案：C3. 以下哪项不是药物相互作用的类型？A. 协同作用B. 拮抗作用C. 相加作用D. 替代作用答案：D4. 药物的剂量-反应曲线通常呈：A. 线性B. S形C. 抛物线形D. 指数形答案：B5. 以下哪种药物属于β-受体拮抗剂？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿托伐他汀D. 美托洛尔答案：D（此处省略15道选择题）二、填空题（每空1分，共10分）1. 药物的生物利用度是指药物从给药部位进入______的相对量和速度。
答案：血液循环2. 药物的剂量设计应考虑药物的______、______和毒性。
答案：药效、药代动力学3. 药物的不良反应包括副作用、毒性反应、______和过敏反应。
答案：后遗效应（此处省略7个填空题）三、简答题（每题5分，共20分）1. 简述药物的药代动力学参数有哪些，并解释它们的意义。
答案：药代动力学参数主要包括吸收、分布、代谢和排泄四个方面。
吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程；分布是指药物在体内各组织器官中的分布情况；代谢是指药物在体内的化学变化，通常在肝脏中进行；排泄是指药物及其代谢产物从体内排出的过程。
这些参数对于评估药物的疗效、安全性和合理用药具有重要意义。
2. 什么是药物的个体差异？请举例说明。
答案：药物的个体差异是指不同个体对同一药物的反应存在差异，这可能是由于遗传因素、年龄、性别、疾病状态、饮食习惯等多种因素造成的。
宁夏医科大学 本科药理学期终考试试卷
****专业本科药理学期终考试试卷（A）专业班级姓名学号日期题号一二三四五六七总分核分人分数得分评卷人一、A1型题（最佳肯定型选择题）：请从备选答案中选出1个最佳答案，并填在答案列表里(每小题 1 分,共20分)。
1. 2. 3. 4. 5.6. 7. 8. 9. 10.11. 12. 13. 14. 15.16. 17. 18. 19. 20.1.β2受体主要分布于：( )A．心脏B．骨骼肌运动终板C．支气管和血管平滑肌D．瞳孔开大肌E．以上都不是2.伴有尿量减少，心收缩力减弱的感染中毒性休克，宜选用：( )A．多巴胺B．肾上腺素C．去甲肾上腺素D．麻黄碱E．甲氧明3.能拮抗肾上腺素升压作用的药是：( )A．间羟胺B．普萘洛尔C．阿托品D．酚妥拉明E．毒扁豆碱4.具有阻断α和β受体作用的肾上腺素受体阻断药是：( )A．阿替洛尔B．美多洛尔C．拉贝洛尔D．吲哚洛尔E．噻吗洛尔5. 左旋多巴治疗帕金森病的机制是：( )A.在脑内转变为DA，补充纹状体内DA的不足B.提高纹状体中乙酰胆碱的含量C.提高纹状体中5-HT的含量D.降低黑质中乙酰胆碱的含量E.阻断黑质中胆碱受体6. 阿片受体的特异性拮抗药是：( )A．美沙酮B．纳洛酮C．芬太尼D．曲马朵E．烯丙吗啡7.下列药物中用于治疗癫痫小发作的是：（）A．苯妥英钠 B. 乙琥胺 C. 地西泮 D. 糖皮质激素E．烯丙吗啡8.氯丙嗪抗精神病作用的主要机制，是通过：（）A．阻断M受体 B.阻断α受体 C.阻断DA受体D. 阻断β受体E.阻断N受体9. 氢氯噻嗪主要抑制以下何部位的C1-、Na+的重吸收？（）A．髓袢升支粗段髓质部B．髓袢升支粗段皮质部C．髓袢升支粗段皮质部和远曲小管D．近曲小管E．远曲小管近端10. 通过延长动作电位时程，具有广谱抗心律失常作用的药物是：（）A．普萘洛尔B．维拉帕米C．利多卡因D．胺碘酮E．苯妥英钠11. 治疗量强心苷减慢心率，是由于：（）A．直接抑制窦房结自律性B．直接兴奋迷走神经C．兴奋心脏的M受体D．直接降低交感神经对心脏的作用E．增强心肌收缩力而间接引起迷走神经兴奋12. H1受体阻断药对哪种病最有效：（）A.支气管哮喘B.皮肤粘膜变态反应疾病C.结核病D.过敏性休克E.过敏性紫癜13．肝素过量引起的自发性出血可选用的药物是：( )A.右旋糖酐B.阿司匹林C.鱼精蛋白D.垂体后叶素E.维生素K14. 作用于M期的周期特异性抗肿瘤药物是：( )A.氮芥B.他莫昔芬C.环磷酰胺D.长春碱E.顺铂15. 酮康唑具有以下哪项特点？( )A.口服吸收不佳B.容易透过血脑屏障C.口服用药可治疗多种浅部真菌病D.外用治疗皮肤癣无效E.长期使用不易致肝脏的损害16. 甲氧苄啶（TMP）与磺胺甲噁唑（SMZ）合用的理由是：（）A．促进SMZ的吸收B．协同增效作用C．减慢SMZ的消除D．互相升高血药浓度E．两药的化学结构相似17. 氯霉素为广谱抗生素，影响其应用的主要原因是：（）A．药物吸收受差B．药物分子大，影响有效分布C．耐药菌株不断增加D．对造血系统可产生严重不良反应E．化学性质不稳定，不易保存18. 细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药的主要原因：（）A．药物理化性质的不稳定，致使体内有效血药浓度迅速降低B．细菌膜通透性改变C．细菌产生了钝化酶D．细菌体内药物作用靶位结构改变E．细菌代谢途径的改变19.口服用于伤寒、副伤寒治疗的药是：（）A．青霉素G B．四环素C．阿莫西林D．羧苄西林E．头孢氨苄20. 与前列腺素合用，临床主要用于终止妊娠的药物是：（）A.他莫昔芬B. 格列本脲C.黄体酮D.米非司酮E.雌二醇得分评卷人二、A2型题（最佳选择题否定型）：请从备选答案中选出1个最佳答案，并填在答案列表里(每小题 1 分,共15 分)。
临床药理学试卷及答案
临床药理学试卷及答案一、名词解释(每题4分，共20分)1、消除半衰期2、药物代谢动力学3、药物耐受性4. 副作用5. 竞争性拮抗药二、填空（请将正确答案填在横线上，每空0.5分，共20分）1. II期临床试验设计应符合、、、“四性”原则。
2. 根据不良反应与药物剂量有无关系可分为、两类。
3. 联合用药的意义在于、、。
4. β-受体阻滞剂应用于心力衰竭应遵循、的原则。
5. 高血压治疗的新进展是由80年代的发展到90年代的。
6. 抗炎免疫药物分为、、三大类。
7. 针对逆转录酶、蛋白酶的抗艾滋病病毒药物可分为：、及三类。
8. 临床试验的病例数应当符合要求和要求。
9. 用于心绞痛治疗治疗的三类主要药物是、、。
10. 抑制小肠吸收胆固醇的药物主要有，属于本类药物的有考来烯胺和。
11. 抗休克药物中的心血管活性药物包括、、、。
12. 根除Hp的治疗方案大体上可分为为基础的方案和为基础的方案。
13. 弱效利尿药包括碳酸酐酶抑制剂，如、醛固酮拮抗药，如和肾小管上皮细胞通道抑制剂，如。
14. 双胍类最常见的不良反应是，最严重的不良反应是和。
15. 目前美国FDA批准的唯一双胍类药物是。
16. 是治疗1型糖尿病的唯一药物。
三、单项选择题（请在正确答案字母上划圆圈，每题1分，共20分）1. 根据药物对胎儿的危害，药物可分为哪几类：A ABCDEB ABCDXC ABCD D ABCX2. 哪类人不属于三种特殊人群范畴：A 老人B 新生儿C 幼儿D 孕妇3. 下列哪种药物应用于新生儿可引起灰婴综合征：A 庆大霉素 B氯霉素 C甲硝唑 D青霉素4. 在洋地黄化的患者，下列哪种药物最多见通过药代动力学相互作用而增加地高辛的血药浓度：A 硝苯地平 B维垃帕米 C尼群地平 D尼卡地平5. 下列那种解热镇痛药用于防治血栓形成：A 布洛芬 B萘普生 C消炎痛 D阿司匹林6. 重症肌无力患者使用抗胆碱酯酶药1h，出现呼吸困难，出汗，瞳孔lmm，给予仪酚氯胺2mg治疗效果不佳，可考虑：A 肌无力危象 B胆碱能危象 C呼吸衰竭 D休克受体阻断药：7. 下列那一种药物是α1A 哌唑嗪 B吡地尔 C酮色林 D洛沙坦8. 癫痫部分发作（精神运动型发作）的首选药物是；A 苯巴比妥 B苯妥英钠 C卡马西平 D乙琥胺9. 对与交感神经兴奋性过高有关的窦性心动过速，甲亢所致的心律失常，首选：A 普萘洛尔 B胺碘酮 C硝苯地平 D利多卡因10. 下列有关ACEI的叙述不正确的一项是：A 降压作用强且迅速B 能逆转心室的肥厚C 降压谱广，副作用小D 使用时会加快心率，引起直立性低血压11. 目前治疗疱疹病毒感染的首选药物：A碘苷 B阿糖腺苷 C阿昔洛韦 D利巴韦林12. 非甾体抗炎免疫药：A对正常体温亦有降温作用 B对内脏平滑肌绞痛有效C对临床常见的慢性钝痛有良好的镇痛效果 D能根治类风湿关节炎13. 干扰核酸代谢的抗恶性肿瘤药物是：A氟尿嘧啶 B烷化剂 C放线菌素 D长春新碱14. 糖皮质激素用于严重感染时必须A、逐渐加大剂量B、与足量有效的抗菌素合用C、用药至症状改善后一周，以巩固疗效D、合用肾上腺素防止休克15.恶性高热系：A 常染色体显性遗传；B常染色体隐性遗传；C 性连锁显性遗传；D性连锁隐性遗传16. 第三代促动力药是：A 甲氧氯普胺B 多潘立酮C 西沙比利D 硫糖铝17. 目前唯一可降低Lp（a）的降脂药是：A 非诺贝特B 普罗布考C 烟酸D 氟伐他汀18. 沙丁胺醇目前推荐给药方式：A 气雾吸入B 口服C 静注D 静滴19 呋塞米最为常见的不良反应是：A 低钾血症B 耳毒性C 胃肠道反应D 高血糖症20. 第3代磺酰脲类降糖药是：A 格列本脲B 格列吡嗪C 格列齐特D 格列美脲四、问答题(每题8分，共40分)1. 简述抗高血压药物的分类及代表药（一个）。
临床药理学试题及答案
临床药理学试题及答案一、选择题1. 临床药理学是研究什么的基本规律和应用的科学？A. 药物与疾病的关系B. 药物与人体的关系C. 药物与环境的关系D. 药物与社会的关系答案：B2. 下列哪项不是药物动力学的研究内容？A. 药物的吸收B. 药物的分布C. 药物的代谢D. 药物的治疗费用答案：D3. 药物的效能是指：A. 药物的最大效应B. 药物的起效时间C. 药物的作用强度D. 药物的副作用答案：C4. 药物的个体差异主要受哪些因素影响？A. 年龄、性别、遗传因素B. 饮食、生活习惯、心理状态C. 肝肾功能、体重、种族差异D. 以上都是答案：D5. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 红霉素B. 庆大霉素C. 头孢菌素D. 四环素答案：C二、填空题1. 药物的__________是指药物在体内的浓度与其效应之间的关系。
答案：量效关系2. 药物的__________是指在一定时间内，药物浓度下降一半所需的时间。
答案：半衰期3. 药物的__________是指药物的治疗效果与其副作用之间的平衡。
答案：治疗指数4. 药物的__________是指药物在体内的最终代谢产物。
答案：代谢物5. 药物的__________是指药物在体内的分布容积。
答案：表观分布容积三、判断题1. 药物的副作用是指药物在治疗剂量下产生的不良反应。
（正确）2. 药物的个体差异不会影响药物的治疗效果。
（错误）3. 药物的半衰期越长，意味着药物在体内的作用时间越长。
（正确）4. 药物的效能与药物的剂量成正比。
（错误）5. 药物的动力学和药效学是两个独立的研究领域，二者之间没有联系。
（错误）四、简答题1. 简述药物动力学和药效学的基本概念及其区别。
答：药物动力学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程及其规律的科学。
药效学则是研究药物对生物体的作用及其作用机制的科学。
两者的区别在于，药物动力学关注的是药物在体内的处置过程，而药效学关注的是药物对生物体的作用效果。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
徐州医学院2004-2005学年第二学期2001级本科临床药学专业《临床药理学》期终考试试卷（2005年6月12日）1、Dechallenge：2、CohortStudies3、IntensiveMedicinesMonitoring4、Case-controlStudies5、ADR6、过继免疫治疗7、肝微粒体酶的准不可逆性抑制8、MDR9、AdjuvantChemotherapy10、Salvagetreatment二、A型选择题(1分/题，共15分)1.Animalstudieshaveshownanadverseeffectandtherearenoadequateandwell-controlledstudiesinpregnantwomen.SuchmedicinesbelongtoA.CategoryAB.CategoryBC.CategoryCD.CategoryDE.CategoryE2.影响药物排泄的主要因素不包括A.药物的脂溶性高低B.药物的极性高低C.药物的分子量大小D.肾血流量高低E.肾小球滤过率高低3.关于肝微粒体酶抑制剂抑制强度的错误叙述是A.取决于目标药物的毒性大小B.取决于目标药物的治疗窗的大小C.取决于目标药物的作用部位D.取决于目标药物其他代谢途径的强度E.取决于CYP450的多态性4.关于P-gp的正确叙述是A.是外流性转运蛋白B.为多药耐药基因的产物C.可将药物转运至肠腔D.A+BE.A+B+C5.关于联合用药结果的正确叙述是A.氢氯噻嗪可加强抗高血压药物的降血压作用B.氯丙嗪可加强抗高血压药物的降血压作用C.普萘洛尔可加强抗高血压药物的降血压作用D.A+B+CE.A+C6.涉及药物相互作用时，正确的用药次序是A.先使用相互作用药，待病情稳定后再给予目标药B.先使用目标药物，待病情稳定后再给予相互作用药C.先停用相互作用药，再停用目标药D.A+CE.B+C7.苯巴比妥使双香豆素抗凝血作用减弱，原因是A.使双香豆素解离度增加B.影响双香豆素的吸收C.影响双香豆素的脂溶性D.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢增加E.两者发生生理性拮抗作用8.关于老年状态下药物吸收情况的正确叙述是A.胃pH值升高——弱碱性药物吸收减少B.胃酸减少——青霉素G吸收增加C.胃排空速度减慢——在小肠吸收的药物吸T max缩短D.胃排空速度减慢——在小肠吸收的药物吸C max增大E.小肠吸收面积减小——脂溶性药物的吸收加快9.关于新生儿药物代谢特点的错误叙述是A.血浆蛋白浓度低B.血浆蛋白与药物亲和力低C.药物进入脑组织机会增加D.脂溶性药物游离浓度降低E.水杨酸类可使游离胆红素增高10.磺胺类药物导致新生儿核黄疸的原因是A.药物导致溶血反应B.药物抑制骨髓造血系统C.药物直接侵犯脑神经核D.药物与胆红素竞争结合血浆蛋白E.药物抑制肝药酶活性11.排钾利尿药增强强心苷的毒性是属于药物之间的A.敏感化现象B.竞争性拮抗作用C.非竞争性拮抗作用D.作用于同一作用部位或受体的协同或相加作用E.作用于不同作用点或受体时的协同作用12.西米替丁与药华法林同用时会增加A.增加自发性出血的危险B.增加肾毒性的危险C.增加心脏毒性的危险D.增加胃炎的危险E.增加中毒的危险13.口服药物中毒后，最适洗胃时间应小于A.1小时B.3小时C.6小时D.12小时E.24小时14.抢救对硫磷等硫代类有机磷中毒者，洗胃液忌用A.清水B.高锰酸钾溶液C.温水D.碳酸氢钠溶液E.生理盐水15.亚硝酸盐或大剂量美蓝加硫代硫酸钠疗法用于抢救A.氰化物中毒B.亚硝酸盐中毒C.有机磷中毒D.酒精中毒E.重金属中毒三、X型选择题(1分/题，共10分)16.药物发生血浆蛋白结合位点的竞争后，是否产生不良反应取决于A.血浆蛋白结合率的高低B.脂溶性的高低C.表观分布容积的大小D.t1/2的长短E.治疗窗是否狭窄17.关于弱酸性药物在酸性尿液中排泄规律的错误论述是A.离子型增加B.重吸收增加C.排出增加D.分子型增加E.解离度增加18.具有协同作用的匹配包括A.阿托品与氯丙嗪合用B.氨基糖苷类与硫酸镁合用C.链霉素与卡那霉素合用D.庆大霉素与呋塞米合用E.氢氯噻嗪与口服降血糖药合用19.可引起低血压反应的联合用药包括A.氢氯噻嗪与氯丙嗪合用B.呋塞米与氯丙嗪合用C.肾上腺素与氯丙嗪合用D.普萘洛尔与氯丙嗪合用E.普萘洛尔与硝苯地平合用20.老年状态下对药物吸收的影响因素包括A.胃酸分泌减少B.胃动力减弱C.小肠吸收面积减少D.肠道血流量减少E.胃肠道内液体量减少21.对于新生儿核黄疸，治疗目的与药物应用的正确匹配是A.加快胆红素生物转化——苯巴比妥B.减少胆红素吸收——活性炭C.抑制溶血——氢化可的松D.少胆红素形成——锡-原卟啉E.降低游离胆红素水平——输入白蛋白22.有机磷酸酯类中毒的临床表现有A.中枢神经系统症状B.样作用症状C.M样作用症状D..N样作用症状E.样作用症状23.小细胞肺癌CAO治疗方案中的药物包括A环磷酰胺B多柔比星C顺铂D长春新碱E柔红霉素24.胃黏膜保护剂包括A.胶体铋剂B.硫糖铝C.氧化镁D.奥美拉唑E.西米替丁25.引起肝脏损害的抗结核药物包括A．异烟肼B.利福平C.吡嗪酰胺D.乙胺丁醇E.链霉素四、简述题(5分/题，共35分)1.简述不良反应的判断标准。
2.简述药物相互作用的结果3.举例说明老年状态下药物吸收的改变4.简述疾病对药物分布的影响。
5.简述大环内酯类抗生素导致药物相互作用的机制。
6.简述妊娠期经口给药吸收的特点7.试述帕金森病的治疗原则。
五、论述题(10分/题，共20分)1.论述治疗充血性心力衰竭时利尿剂的使用原则2.举例说明引起新生儿黄疸的药物起因。
2001级临床药学专业本科《临床药理学》期末考试(B卷)试题参考答案及评分标准词解释(每题2分，共20分)1.Dechallenge：去激发试验。
观察停药后药物不良事件是否消失。
当撤药后，药物不良事件的严重程度有明显减轻，即为去激发阳性。
2.CohortStudies：定期跟踪随访暴露组与非暴露组ADR的发生率，分析“因”“果”关系；包括回顾性研究：收集过去药物治疗时发生的特定反应和前瞻性研究：事先设定用药与不用药人群，有目的的收集全部资料。
3.IntensiveMedicinesMonitoring：指定有条件的医院，报告不良反应和对药品不良反应进行系统监测研究。
4.Case-controlStudies：调查一组发生了某种药物ADR的人群(病例)和过去同时期未发生该ADR的人群(对照)，比较两组应用该药物的百分比，统计该药物与该DAR发生的因果关系。
5.ADR：合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
6.过继免疫治疗：为被动免疫疗法。
将具有杀伤活性的免疫效应细胞或免疫介导后的细胞因子输入到肿瘤患者体内，从而提高患者抗肿瘤能力的治疗方法。
7.肝微粒体酶的准不可逆性抑制：抑制剂与酶形成稳定的复合物，导致酶失活。
8.MDR:肿瘤细胞在接触一种抗肿瘤药物后，产生了对多种结构不同、作用机制不同的其他抗肿瘤药物的耐药性。
9.AdjuvantChemotherapy:辅助性化疗，在有效的局部治疗后，为防止复发或转移而进行的化疗。
10.Salvagetreatment:挽救疗法，初期化疗方法失败后，换用的其他化疗方法。
答案要求及评判原则：1.给出相应汉语名词：1分；解释名词：1分；2.名词部分：名词缺失、错误或含错别字：－1.0分；3.解释部分：有错别字、解释不完整或语句欠通顺，但关键性词语尚准确：－0.5分；解释不完整、关键性词语不准确或缺失：－1.0分解释错误或答案不缺失：－1.0分。
解释错误或答案缺失：－3.0分。
选择题(每题1分，共25分)1~5BCCED 6~10ADBDD 11~15AACBA1.ABCDE2.BD3.ABCDE4.ABCDE5.ABCDE6.ABCDE7.ACD8.ABD9.AB10.ABC简述题(5分/题，共35分)1.简述不良反应的判断标准。
1.合理的时间顺序2.已知的药物反应类型3.去激发可以改善4.再激发重现5.其他因素可解释。
答案要求及评判原则：五项内容。
每项1分；答案不全：－0.5分/处；描述性错误、用词错误：－0.5分/项。
2.简述药物相互作用的结果。
1.药效增强或减弱；2.毒副作用增加或减轻；3.药物理化性质变化；4.出现始料不及的不良反应。
答案要求及评判原则：四项内容。
第一至第三项，每项1.5分；第四项0.5分；描述性错误、用词错误：－0.5分/项。
3.举例说明老年状态下药物吸收的改变。
体内水分减少，细胞内液减少，脂肪比例增加，水溶性药物的分布容积减少，血药浓度增加：乙醇、吗啡、哌替啶等；脂溶性药物的分布容积增大，血药浓度降低，t1/2延长：地西泮、利多卡因、氯氮卓等；血浆白蛋白含量降低，游离型药物浓度增加，表观分布容积增加，药物作用增强：华法林、夫塞米、地西泮、普萘洛尔、苯妥英钠等蛋白结合率高的药物容易被置换，药物作用和不良反应均增加，t1/2缩短。
答案要求及评判原则：三项内容。
第一项2分，机制1分，举例1分；第二、三项每项1.5分，机制0.5分，举例1分；描述性错误、用词错误：－0.5分/项。
4.简述疾病对药物分布的影响。
1)改变血浆蛋白含量；2)改变药物与血浆蛋白亲和力；3)改变血流量，影响药物分布；4)改变组织对药物的亲和力；5)血浆和细胞的酸碱度。
答案要求及评判原则：五项内容。
项每项1.0分；描述性错误、用词错误：－0.5分/项。
5.简述大环内酯类抗生素导致药物相互作用的机制。
1.在肝脏，抑制CYP3A4，使受变药物代谢受阻；2.在肠道，抑制肠道菌群，使受变药物分解代谢受阻；3.促进胃肠动力，使胃肠道蠕动亢进，吸收面积增大，均使受变药物作用增强。
答案要求及评判原则：三项内容。
第一项2分，机制及效果各1.0分；第二、三项每项1.5分，机制1.0分，效果1.0分；描述性错误、用词错误：－0.5分/项。
6.简述妊娠期经口给药吸收的特点。
1.由于孕激素的影响，胃酸分泌减少40％；2.胃肠蠕动和排空能力减弱，导致吸收减缓，峰值退后、偏低、生物利用度下降。
答案要求及评判原则：二项内容。
每项2.5分，机制1.5分，效果1.0分；描述性错误、用词错误：－0.5分/项。
7.试述帕金森病的治疗原则。
1.长期服药、控制症状：几乎所有病人均需终生服药；2.对症用药、辨证加减：根据年龄、症状类型和严重程度、功能受损状态、给药的预期效果和副作用等选择药物；3.最小剂量、最佳效果：“细水长流，不求全效”“slow”and“low”；“滴定”原则；4.权衡利弊、联合用药：左旋多巴制剂是最主要的抗帕金森病药物，需合并其他作用机制的药物。