药品储存温湿度监测表

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药品温湿度记录表范本-概述说明以及解释

药品温湿度记录表范本-范文模板及概述示例1:药品温湿度记录表范本是一种记录药品存储环境信息的工具，常用于药品仓库、医院、药店等地方。

下面是一个药品温湿度记录表范例，您可以根据实际需求进行修改和补充：药品名称：__________________ 药品批号：________________记录日期：__________________ 负责人：__________________温度（）湿度（）________________ ________________________________ ________________________________ ________________________________ ________________________________ ________________备注：________________________________________________________使用说明：1. 每天记录药品存储环境的温度和湿度。

2. 根据数据记录情况，在相应日期下填写温度和湿度数据。

3. 如有异常情况，请在备注栏中详细说明原因，并采取相应的措施保证药品质量安全。

4. 如需添加更多日期记录，请在空白处补充。

注意事项：1. 温湿度数据应准确记录，可使用温湿度记录仪等设备来测量。

2. 药品存储环境应符合规定的温湿度范围，确保药品质量不受影响。

3. 定期检查药品存储环境设备的工作状态，确保其正常运行。

4. 如有异常情况或设备故障，应及时报告上级或负责人，并采取措施进行修复或更换。

以上是一个药品温湿度记录表的范本，您可以根据实际情况进行调整和修改。

记录药品存储环境的温湿度数据可以帮助监测和控制药品质量，保证药品的有效性和安全性。

示例2:药品温湿度记录表范本药品温湿度记录表是一种重要的记录文档，用于监测药品在储存和运输过程中的温度和湿度情况。

这些信息对于确保药品的安全性和有效性至关重要。

药店温湿度记录表

温湿度记录表
( 年月)
适宜温度范围： ~ ℃适宜相对湿度范围： ~ %
填表说明
1、本表是对库房或营业场所温湿度条件进行监测、调控的工作记录。

2、本表应根据制度及职责规定由指定人员负责。

3、表中“适宜温湿度范围”应根据所储存、陈列的药品储存条件要求设定。

4、本表应逐日按时记录不得空缺。

5、每日上下午应固定时间进行观察记录。

上午9：00—9：30，下午4：00—4：30。

、
6、当温湿度条件超出或接近临界点时，应由养护员及保管员采取有效调控措施。

如温度超出正常范围时开空调升温或降温，湿度超出正常范围时开空调除湿，或拖地加湿。

7、如果超出正常范围，一般在采取措施后1小时，应再进行观察、记录。

8、所采取的调控措施，应能将温湿度条件有效控制在规定范围内.规定范围：常温库（营业大厅）为0～30℃，冷库（冷藏箱）为2～10℃。

9、上班时即开空调的在上、下午记录温湿度时，在正常范围内只填写调控措施和调控后温湿度。

药房温湿度记录表

药房温湿度记录表1温湿度控制重要性根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，药品储存温度应为0-30℃，相对湿度应为45%~75%。

在15-20℃时中药的成分比较稳定，2-20℃时药材不易变质，并可防止霉变和生虫，温度达到30℃以上时就会发生物理和化学变化，药材中所含的芳香性和挥发性成分容易挥发散失，并有利于微生物的繁殖，导致药材的变质如生虫、发霉、变色、走油等。

在北方的夏季和南方的梅雨季节，气温高、降雨多，处于高温高湿环境，这段时期是中药养护的关键时期和困难时期，温湿度控制就成为保证药品质量的首要条件。

除药材升华与湿度无关外，其他任何一种质变都与湿度有关。

一般中药含水量为10%~15%并且极易吸收空气中的水蒸气而使含水量增加，相对湿度超过75%时，药材含水量随之增加，加速药材的变质，尤以含糖类和黏液多的药材为甚，如枸杞子、熟地黄、玉竹等。

若相对湿度过小则会出现药材破碎，自身所含水分走失，从而造成盘存损耗过大，同时增加药房环境的扬尘。

实验表明，在中药房平均温度为21.9℃，平均湿度为46.4%的环境条件下，全蝎、土鳖虫等动物类中药的损耗率为6.83%，莱菔子、川棟子等果实种子类损耗率为2.71%，当归、百部等根及根茎类损耗率为3.43%，鱼腥草、透骨草等全草类损耗率为2.95%,金银花、辛夷等花类损耗率为4.42%,鸡血藤、檀香等藤木类损耗率为2.67%,其他类损耗率为3.80%,平均损耗率为3.45。

根据笔者的经验，冬季在保证工作人员能舒适工作的室内温度(18%~20%：)条件下，相对湿度经常会低于45%，甚至达到30%以下，药品失水严重，损耗过大。

温度和湿度一般呈正比关系，即温度越高湿度越大，温度越低湿度越小，对温湿度的控制方法一般是夏季降温除湿，冬季升温增湿（升温并非针对药品，而是为了创造适宜的工作环境）。

温湿度对中药的影响是相辅相成、互相促进的，只有把温度和湿度同时控制在合理的范围内，才能保证药品质量。

药房温湿度记录表

上午9点和下午3点半。

内容可以是天气条件、温度和相对湿度。

药品应当按照温湿度要求存放在相应的仓库内，药品经营企业的各类药品仓库应当保持恒温。

根据药品标签的储存条件，每种药品应冷藏（2-10℃）、冷藏（20℃以下）或常温（0-30℃）。

每个仓库的相对湿度应保持在45%到75%之间。

企业应当按照保证药品质量、符合规定的药品储存条件的原则，科学合理地确定企业设立的冷库、冷库和室温仓库所需的温度范围。

也就是说，企业在管理有温湿度标识的药品时，应当在相应的温湿度范围内建立仓库。

如果公司标签为15-25℃，公司应建立15-25℃恒温库。

药品应存放在温度和湿度不同的仓库中。

如果药品标签的储存条件为：20℃以下有效期为3年，20～30℃有效期为1年，则应将药品储存在阴凉的仓库中。

药房温湿度记录表的适宜温度范围为：常温（0-30）、凉（20）、冷藏（2-8）。

适宜相对湿度：40%～65%记录时间：上午（9:00-10:00）下午（3:00-4:00）室内温度和相对湿度超过正常值；采取措施后，记录室内温度和相对湿度湿度：上午、下午、下午、下午、下午、下午、下午、下午、下午、下午，上午、下午、下午、下午、下午12:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:0 0:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00。

适宜相对湿度：记录时间的40%~65%；上午（9:00-10:00）下午（3:00-4:00）室内温度和相对湿度超过正常值；采取措施后，记录室内温度和相对湿度：17:00 AM 18:00 AM 19:00 AM 20:00 AM 21 AM、22 AM、23 AM、24 AM、25 AM 26 AM 26 AM 27 AM 28 AM 29:30:31。

药店温湿度记录表

温湿度记录表
( 年月)
适宜温度范围：~ ℃适宜相对湿度范围：～％
填表说明
1、本表是对库房或营业场所温湿度条件进行监测、调控的工作记
录。

2、本表应根据制度及职责规定由指定人员负责。

3、表中“适宜温湿度范围”应根据所储存、陈列的药品储存条件要
求设定。

4、本表应逐日按时记录不得空缺。

5、每日上下午应固定时间进行观察记录。

上午9：00—9:30，下午4：
00—4：30。

、
6、当温湿度条件超出或接近临界点时,应由养护员及保管员采取有
效调控措施。

如温度超出正常范围时开空调升温或降温，湿度超出正常范围时开空调除湿,或拖地加湿。

7、如果超出正常范围，一般在采取措施后1小时，应再进行观察、
记录。

8、所采取的调控措施,应能将温湿度条件有效控制在规定范围内.规
定范围：常温库（营业大厅）为0～30℃,冷库(冷藏箱）为2～10℃。

9、上班时即开空调的在上、下午记录温湿度时，在正常范围内只填
写调控措施和调控后温湿度。

药品温湿度记录表范本

药品温湿度记录表范本全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：药品的储存温湿度是非常重要的，它会直接影响药品的质量和有效性。

药品在储存过程中需要遵循一定的温湿度要求，避免受到不良环境影响。

为了记录药品的温湿度情况，以便监控和管理药品质量，制作一份药品温湿度记录表非常必要。

一、表格标题药品温湿度记录表二、表格内容1. 表格列名- 药品名称- 药品批号- 存储地点- 存储温度（℃）- 存储湿度（%）- 记录时间- 填表人员2. 表格填写要求在填写药品温湿度记录表时，需要根据实际情况填写相关信息，确保记录准确可靠。

每次记录包括药品名称、药品批号、存储地点、存储温度、存储湿度、记录时间和填表人员。

3. 表格使用方法填写药品温湿度记录表时，需要注意以下几点：- 按照规定的时间间隔记录药品的温湿度情况，如每天、每周或每月记录一次；- 在填写表格时务必填写准确的信息，包括药品名称、批号、存储地点、温湿度等；- 若发现药品存储温湿度不在规定范围内，需及时报告相关部门处理，避免影响药品质量。

4. 表格样例```| 药品名称| 药品批号| 存储地点| 存储温度（℃）| 存储湿度（%）| 记录时间| 填表人员||--------------|------------|--------------|--------------|--------------|--------------|-------------|| 阿莫西林| 20210101 | 医院药房| 25 | 60 | 2022-01-01 | 张三|| 氯化钾| 20210201 | 药品库| 20 | 50 | 2022-01-05 | 李四|| 维生素C | 20210301 | 家庭药柜| 30| 70 | 2022-01-10 | 王五|```以上是药品温湿度记录表的样例，填写规范、准确地记录药品的温湿度情况，有助于保障药品的质量和有效性。

在实际使用中，可根据需要对表格进行调整，适应实际情况的记录需求。

温湿度记录表完整

温湿度记录表
(可以直接使用，可编辑实用优秀文档，欢迎下载）
（2021年月）
区域：无菌储物室适宜湿度范围25℃以下适宜相对湿度范围35-50％
（2021年月）
区域：冰箱适宜湿度范围2-℃以下适宜相对湿度范围35-50％
实验室环境温湿度使用记录表
年月
请选择：1、PCR实际准备区□ 2、PCR标本制备区□ 3、PCR扩增及产物分析区□
温湿度记录表
(年月)
适宜温度范围：~ ℃适宜相对湿度范围：~%
填表说明
1、本表是对库房或营业场所温湿度条件进行监测、调控的工作记
录。

2、本表应根据制度及职责规定由指定人员负责。

3、表中“适宜温湿度范围”应根据所储存、陈列的药品储存条件要
求设定。

4、本表应逐日按时记录不得空缺。

5、每日上下午应固定时间进行观察记录。

上午9：00—9：30，下午
4：00—4：30。

、
6、当温湿度条件超出或接近临界点时，应由养护员及保管员采取有
效调控措施。

如温度超出正常范围时开空调升温或降温，湿度超出正常范围时开空调除湿，或拖地加湿。

7、如果超出正常范围，一般在采取措施后1小时，应再进行观察、
记录。

8、所采取的调控措施，应能将温湿度条件有效控制在规定范围内.
规定范围：常温库（营业大厅）为0～30℃，冷库（冷藏箱）为2～10℃。

9、上班时即开空调的在上、下午记录温湿度时，在正常范围内只填
写调控措施和调控后温湿度。

温湿度记录表

温湿度记录表
放置地点: 消毒更衣室表号: 2016-001 20 年月
养护员：
填表说明
1、本表是对库房或营业场所温湿度条件进行监测、调控的工作记
录。

2、本表应根据制度及职责规定由指定人员负责。

3、表中“适宜温湿度范围”应根据所储存、陈列的药品储存条件
要求设定。

4、本表应逐日按时记录不得空缺。

5、每日上下午应固定时间进行观察记录。

上午9：00—9：30，下
午4：00—4：30。

、
6、当温湿度条件超出或接近临界点时，应由养护员及保管员采取
有效调控措施。

如温度超出正常范围时开空调升温或降温，湿度超出正常范围时开空调除湿，或拖地加湿。

7、如果超出正常范围，一般在采取措施后1小时，应再进行观察、
记录。

8、所采取的调控措施，应能将温湿度条件有效控制在规定范围内.
规定范围：常温库（营业大厅）为0～30℃，冷库（冷藏箱）为2～10℃。

9、上班时即开空调的在上、下午记录温湿度时，在正常范围内只
填写调控措施和调控后温湿度。

gmp 药品仓库温湿度记录表范文

gmp 药品仓库温湿度记录表范文英文回答：GMP (Good Manufacturing Practice) is a set of guidelines that ensures the quality and safety of pharmaceutical products. As a pharmaceutical company, we have a responsibility to comply with GMP regulations, including the proper storage and monitoring of drugs in our warehouse.One important aspect of GMP compliance is the maintenance of proper temperature and humidity levels in the drug storage area. This is crucial to ensure that the drugs remain stable and effective throughout their shelf life. To monitor and record the temperature and humidity in our warehouse, we use a temperature and humidity recording sheet.The recording sheet contains columns for date, time, temperature, and humidity readings. Every day, ourwarehouse staff takes readings at regular intervals and records them on the sheet. This helps us track any fluctuations in temperature and humidity over time and take corrective actions if necessary.For example, let's say it's a hot summer day and the temperature in the warehouse starts to rise above the recommended range. The recording sheet will show this increase in temperature, and we can take immediate steps to bring it back to the desired level. This may involve adjusting the air conditioning or ventilation systems, or even relocating some of the heat-sensitive drugs to a cooler area of the warehouse.Similarly, if the humidity levels in the warehouse are too high, it can lead to moisture absorption by the drugs, which can affect their stability. By monitoring the humidity readings on the recording sheet, we can identify any deviations from the acceptable range and take appropriate measures to control the humidity levels. This may involve using dehumidifiers or implementing better ventilation systems to maintain optimal conditions for drugstorage.In addition to recording the temperature and humidity, the recording sheet also includes a section for any observations or actions taken. This allows us to document any incidents or issues that may have occurred during the monitoring process. For instance, if there was a power outage that affected the temperature control in the warehouse, we would make a note of it on the recording sheet.By diligently maintaining and reviewing the temperature and humidity recording sheet, we can ensure that our pharmaceutical products are stored under the appropriate conditions as required by GMP regulations. This helps us maintain the quality and efficacy of our drugs, ultimately ensuring the safety and well-being of the patients who rely on them.中文回答：GMP（良好生产规范）是一套确保药品质量和安全的指导方针。

药房温湿度记录表

上午9点和下午3点30分内容可以是天气条件、温度和相对湿度。

药品应当按照温湿度要求存放在相应的仓库内，药品经营企业的各类药品仓库应当保持恒温。

根据药品标签的储存条件要求，每种药品应冷藏（2-10℃）、冷藏（20℃以下）或常温（0-30℃）。

每个仓库的相对湿度应保持在45%到75%之间。

企业应当按照保证药品质量、符合规定的药品储存条件的原则，科学合理地确定企业设立的冷藏、冷藏、室温仓库所需的温度范围。

也就是说，企业在经营标有温湿度的药品时，应当在相应的温湿度范围内建立仓库。

如果公司标签是15-25℃，公司应建立一个15-25℃的恒温库。

温度和湿度有两种或两种以上不同储存条件的药品，应存放在温度较低的仓库中。

如药品标签的储存条件为：20℃以下有效期为3年，20～30℃有效期为1年，则应将药品存放在阴凉的仓库中。

药房温湿度记录表的适宜温度范围为：常温（0-30）、凉（20）、冷藏（2-8）。

适宜相对湿度：40%～65%记录时间：上午（9:00-10:00）下午（3:00-4:00）室内温度和相对湿度超过正常值；采取措施后，记录室内温度和相对湿度：上午、下午、下午、下午、下午、下午，下午，下午，下午，下午，上午，下午，下午，下午，下午12:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:0 0:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00。

适宜相对湿度：记录时间的40%~65%；上午（9:00-10:00）下午（3:00-4:00）室内温度和相对湿度超过正常值；采取措施后，记录室内温度和相对湿度：17:00 AM 18:00 AM 19:00 AM 20:00 AM 21 AM、22 AM、23 AM、24 AM和25 AM 26 AM 26 AM 27 AM 28 AM 29:30:31。

药店温湿度记录表

温湿度记录表
( 年月)
适宜温度范围：~ ℃适宜相对湿度范围：~ %
填表说明
1、本表是对库房或营业场所温湿度条件进行监测、调控的工作记
录。

2、本表应根据制度及职责规定由指定人员负责。

3、表中“适宜温湿度范围”应根据所储存、陈列的药品储存条件要
求设定。

4、本表应逐日按时记录不得空缺。

5、每日上下午应固定时间进行观察记录。

上午9：00—9：30，下午
4：00—4：30。

、
6、当温湿度条件超出或接近临界点时，应由养护员及保管员采取有
效调控措施。

如温度超出正常范围时开空调升温或降温，湿度超出正常范围时开空调除湿，或拖地加湿。

7、如果超出正常范围，一般在采取措施后1小时，应再进行观察、
记录。

8、所采取的调控措施，应能将温湿度条件有效控制在规定范围内.
规定范围：常温库（营业大厅）为0～30℃，冷库（冷藏箱）为2～10℃。

9、上班时即开空调的在上、下午记录温湿度时，在正常范围内只填
写调控措施和调控后温湿度。

10、。

温湿度记录表

温湿度记录表放置地点: 消毒更衣室表号: 2016-001 20 年月适宜温度范围：0 ~ 30 ℃适宜相对湿度范围：35 ~ 75 %日期上午下午温度℃相对湿度%调控措施采取措施后记录人温度℃相对湿度%调控措施采取措施后记录人温度℃相对湿度%温度℃相对湿度%12345678910111213141516171819202122232425262728293031养护员：填表说明1、本表是对库房或营业场所温湿度条件进行监测、调控的工作记录。

2、本表应根据制度及职责规定由指定人员负责。

3、表中“适宜温湿度范围”应根据所储存、陈列的药品储存条件要求设定。

4、本表应逐日按时记录不得空缺。

5、每日上下午应固定时间进行观察记录。

上午9：00—9：30，下午4：00—4：30。

、6、当温湿度条件超出或接近临界点时，应由养护员及保管员采取有效调控措施。

如温度超出正常范围时开空调升温或降温，湿度超出正常范围时开空调除湿，或拖地加湿。

7、如果超出正常范围，一般在采取措施后1小时，应再进行观察、记录。

8、所采取的调控措施，应能将温湿度条件有效控制在规定范围内.规定范围：常温库（营业大厅）为0～30℃，冷库（冷藏箱）为2～10℃。

9、上班时即开空调的在上、下午记录温湿度时，在正常范围内只填写调控措施和调控后温湿度。