药品储存温湿度监测表

温湿度记录表

个人文档：
欢迎来到我的豆丁文档，请在阅读后给予评价！谢谢！
============================================================================================
温湿度记录表
放置地点: 表号: 20 年月
个人文档：
欢迎来到我的豆丁文档，请在阅读后给予评价！谢谢！
============================================================================================
养护员：
填表说明
1、本表是对库房或营业场所温湿度条件进行监测、调控的工作记
录。

2、本表应根据制度及职责规定由指定人员负责。

3、表中“适宜温湿度范围”应根据所储存、陈列的药品储存条件要
求设定。

4、本表应逐日按时记录不得空缺。

5、每日上下午应固定时间进行观察记录。

上午9：00—9：30，下午
4：00—4：30。

、
6、当温湿度条件超出或接近临界点时，应由养护员及保管员采取有
效调控措施。

如温度超出正常范围时开空调升温或降温，湿度超出正常范围时开空调除湿，或拖地加湿。

7、如果超出正常范围，一般在采取措施后1小时，应再进行观察、
记录。

8、所采取的调控措施，应能将温湿度条件有效控制在规定范围内.
规定范围：常温库（营业大厅）为0～30℃，冷库（冷藏箱）为2～10℃。

9、上班时即开空调的在上、下午记录温湿度时，在正常范围内只填
写调控措施和调控后温湿度。

新GSP内审检查表--温湿度自动监测(附录部分)

6.1．测量范围在0℃～40℃之间，温度的最大允许误差为±0.5 储存冷藏、冷冻药品仓库测点终 ℃；端的安装数量，须符合本条上述 6.2.测量范围在－25℃每 ℃； 100平方米面积计算。 6.3.相对湿度的最大允许误差为±5％RH。
检查情况或存在问题责任人整改时限
*05102
*05103
车载冷藏箱及保温箱具有外部显示每台冷藏箱或保温箱应当至少配和采集箱体置一个测点终端。内温度数据的功能。
检查时间：
检查人员：
第 3 页，共 3 页
恒信药业内审检查表--温湿度自动监测(附录部分)
条款号检查项目所对应附录检查内容
药品库房或仓间安装的测点终端 1.企业应当在储存药品的仓库中和运输冷藏、冷冻药品的设备中数量及位置应当符合以下要求: 配备温湿度自动监测系统（下称系统）。 1.每一独立的药品库房或仓间至少安装2个测点终端，并均匀分布。 2.平面仓库面积在300平方米以下的，至少安装2个测点终端； 300平方米以上的，每增加300平方米至少增加1个测点终端，不足300平方米的按300平方米计算 3.平面仓库测点终端安装的位置，不得低于药品货架或药品堆码垛高度的2/3位置。 4.高架仓库或全自动立体仓库的货架层高在4.5米至8米之间的，每300平方米面积至少安装4个测点终端，每增加300平方米至少增加2个测点终端，并均匀分布在货架上、下位置；货架层高在 8米以上的，每300平方米面积至少安装6个测点终端，每增加300 平方米至少增加3个测点终端，并均匀分布在货架的上、中、下位置；不足300平方米的按300平方米计算。 5.高架仓库或全自动立体仓库上层测点终端安装的位置，不得低于最上层货架存放药品的最高位置。 2.系统应当对药品储存过程的温湿度状况和冷藏、冷冻药品运输过程的温度状况进行实时自动监测和记录。 3.系统由测点终端、管理主机、不间断电源以及相关软件等组成。各测点终端能够对周边环境温湿度进行数据的实时采集、传送和报警；管理主机能够对各测点终端监测的数据进行收集、处理和记录，并具备发生异常情况时的报警管理功能。 4.系统温湿度数据的测定值应当按照《规范》第八十五条的有关规定设定。

药品温湿度记录表范本-概述说明以及解释

药品温湿度记录表范本-范文模板及概述示例1:药品温湿度记录表范本是一种记录药品存储环境信息的工具，常用于药品仓库、医院、药店等地方。

下面是一个药品温湿度记录表范例，您可以根据实际需求进行修改和补充：药品名称：__________________ 药品批号：________________记录日期：__________________ 负责人：__________________温度（）湿度（）________________ ________________________________ ________________________________ ________________________________ ________________________________ ________________备注：________________________________________________________使用说明：1. 每天记录药品存储环境的温度和湿度。

2. 根据数据记录情况，在相应日期下填写温度和湿度数据。

3. 如有异常情况，请在备注栏中详细说明原因，并采取相应的措施保证药品质量安全。

4. 如需添加更多日期记录，请在空白处补充。

注意事项：1. 温湿度数据应准确记录，可使用温湿度记录仪等设备来测量。

2. 药品存储环境应符合规定的温湿度范围，确保药品质量不受影响。

3. 定期检查药品存储环境设备的工作状态，确保其正常运行。

4. 如有异常情况或设备故障，应及时报告上级或负责人，并采取措施进行修复或更换。

以上是一个药品温湿度记录表的范本，您可以根据实际情况进行调整和修改。

记录药品存储环境的温湿度数据可以帮助监测和控制药品质量，保证药品的有效性和安全性。

示例2:药品温湿度记录表范本药品温湿度记录表是一种重要的记录文档，用于监测药品在储存和运输过程中的温度和湿度情况。

这些信息对于确保药品的安全性和有效性至关重要。

药房温湿度记录表

药房温湿度记录表1温湿度控制重要性根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，药品储存温度应为0-30℃，相对湿度应为45%~75%。

在15-20℃时中药的成分比较稳定，2-20℃时药材不易变质，并可防止霉变和生虫，温度达到30℃以上时就会发生物理和化学变化，药材中所含的芳香性和挥发性成分容易挥发散失，并有利于微生物的繁殖，导致药材的变质如生虫、发霉、变色、走油等。

在北方的夏季和南方的梅雨季节，气温高、降雨多，处于高温高湿环境，这段时期是中药养护的关键时期和困难时期，温湿度控制就成为保证药品质量的首要条件。

除药材升华与湿度无关外，其他任何一种质变都与湿度有关。

一般中药含水量为10%~15%并且极易吸收空气中的水蒸气而使含水量增加，相对湿度超过75%时，药材含水量随之增加，加速药材的变质，尤以含糖类和黏液多的药材为甚，如枸杞子、熟地黄、玉竹等。

若相对湿度过小则会出现药材破碎，自身所含水分走失，从而造成盘存损耗过大，同时增加药房环境的扬尘。

实验表明，在中药房平均温度为21.9℃，平均湿度为46.4%的环境条件下，全蝎、土鳖虫等动物类中药的损耗率为6.83%，莱菔子、川棟子等果实种子类损耗率为2.71%，当归、百部等根及根茎类损耗率为3.43%，鱼腥草、透骨草等全草类损耗率为2.95%,金银花、辛夷等花类损耗率为4.42%,鸡血藤、檀香等藤木类损耗率为2.67%,其他类损耗率为3.80%,平均损耗率为3.45。

根据笔者的经验，冬季在保证工作人员能舒适工作的室内温度(18%~20%：)条件下，相对湿度经常会低于45%，甚至达到30%以下，药品失水严重，损耗过大。

温度和湿度一般呈正比关系，即温度越高湿度越大，温度越低湿度越小，对温湿度的控制方法一般是夏季降温除湿，冬季升温增湿（升温并非针对药品，而是为了创造适宜的工作环境）。

温湿度对中药的影响是相辅相成、互相促进的，只有把温度和湿度同时控制在合理的范围内，才能保证药品质量。

药店温湿度表安全操作及保养规程

药店温湿度表安全操作及保养规程药店温湿度表是一种测量环境温湿度的仪器，用于药品的储存和保管。

正确的操作和保养可以保证其准确性和安全性，为药品的储存提供保证。

本文将介绍药店温湿度表的安全操作和保养规程。

安全操作1. 电源使用药店温湿度表通常使用电池或者交流电源。

使用电池时，应注意以下事项：•使用品质可靠的干电池•电池极性应正确安装，不得反装•电池放置时间不宜过长，如果长时间不用，应把电池取出•暂停使用时，应关掉显示屏幕和背光使用交流电源时，应注意以下事项：•药店温湿度表应使用标准电压，不得超压或欠压•拔插电源时，应关掉电源开关，防止电击•长时间不用时，应将电源插头拔掉•暂停使用时，应关掉显示屏幕和背光2. 操作使用•操作者应穿戴清洁干净的工作服，戴上手套，以防止手部油渍、汗液污染药品或者仪器•操作者应严格按照使用说明操作，并仔细阅读使用说明书•药店温湿度表不宜插拔过快，以免影响测量结果•操作结束后，应关掉所有电源开关，并拔掉电源插头3. 清洁保养•药店温湿度表应保持干燥和清洁，不得使用化学清洁剂•清洁时可以使用软布或者纸巾，轻轻擦拭表面•遇到困难或者不清楚的情况，应立即咨询专业人士保养规程药店温湿度表的保养是为了确保测量结果的准确性和长期使用寿命。

以下内容为药店温湿度表的保养规程。

1. 温度保养•温度传感器需要定期进行校准，错误小于0.5℃可使用一年，大于0.5℃需立即进行校准•清洁温度传感器，蓝宝石玻璃应清洁，避免污染•定期清洁并调试表里的各种电路线路，维持各个参数的稳定2. 湿度保养•湿度传感器需要进行校准，偏差小于0.5%可使用一年，大于0.5%需立即进行校准•定期更换湿度传感器的电子元器件，尽量选择覆盖面上比较宽的、品质较好的元件•如果出现湿度传感器损坏的情况，应立即更换3. 环境保养•药店温湿度表应放置于通风、干燥、无直射阳光的地方，远离潮湿、霉变等情况•应避免表面被刮伤、撞击等情况，以免影响表面的平整性和精度以上是药店温湿度表的安全操作和保养规程。

药品储存养护信息汇总分析表

仓储部门意见（养护员）
经汇总分析，现有养护措施能够保证在库药品质量要求。养护员：
质量管理部门意见
继续注意近效期药品及滞销药品的质量，建议业务部门慎重采购。
质量部经理：
药品储存养护信息汇总分析表
年第季度年月日
已经检查药品质量情况
本季度共养护在库药品品种**批次，未发现有质量异常。
重点养护品种质量情况
本季度重点养护品种药品品种**批次，经重点检查未发现有质量异常。
养护用设施、设备质量情况
仓库养护用设备、设备的质量情况：
对仓库的空调、温湿度检测系统、照明设施等检查，未发现有异常情况。
仓库温湿度情况
一月份：最高温度最高湿度
最低温度最低湿度
平均温度湿度
平均温度平均湿度
三月份：最高温度最高湿度
最低温度最低湿度
平均温度平均湿度
近效期药品及长时间储存药品情况
1、本季度在库近效期药品**品种，未发现有质量异常。
2、本季度长时间在库药品**品种，在养护过程中，未发现有质量异常。
仓储管理情况的检查
各库区管理较好、货位整齐、五距适当、色标明显，卫生状况较好。
汇总分析
通过对在库药品的养护（一般养护和重点养护），总体情况达到GSP条款要求，针对近效期的**品种，及长时间储存的**品种，共计**品种，加强养护管理，保证药品质量不受影响。建议公司领导通过对这个品种销售情况分析，结合仓库库存及库容，加强对进货计划的审核力度，以保证药品不积压，合理利用库容，对销量小或不稳定的采取少进货或不进货的方式，以减少品种挤占库容。

药房温湿度记录表

上午9点和下午3点半。

内容可以是天气条件、温度和相对湿度。

药品应当按照温湿度要求存放在相应的仓库内，药品经营企业的各类药品仓库应当保持恒温。

根据药品标签的储存条件，每种药品应冷藏（2-10℃）、冷藏（20℃以下）或常温（0-30℃）。

每个仓库的相对湿度应保持在45%到75%之间。

企业应当按照保证药品质量、符合规定的药品储存条件的原则，科学合理地确定企业设立的冷库、冷库和室温仓库所需的温度范围。

也就是说，企业在管理有温湿度标识的药品时，应当在相应的温湿度范围内建立仓库。

如果公司标签为15-25℃，公司应建立15-25℃恒温库。

药品应存放在温度和湿度不同的仓库中。

如果药品标签的储存条件为：20℃以下有效期为3年，20～30℃有效期为1年，则应将药品储存在阴凉的仓库中。

药房温湿度记录表的适宜温度范围为：常温（0-30）、凉（20）、冷藏（2-8）。

适宜相对湿度：40%～65%记录时间：上午（9:00-10:00）下午（3:00-4:00）室内温度和相对湿度超过正常值；采取措施后，记录室内温度和相对湿度湿度：上午、下午、下午、下午、下午、下午、下午、下午、下午、下午，上午、下午、下午、下午、下午12:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:0 0:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00。

适宜相对湿度：记录时间的40%~65%；上午（9:00-10:00）下午（3:00-4:00）室内温度和相对湿度超过正常值；采取措施后，记录室内温度和相对湿度：17:00 AM 18:00 AM 19:00 AM 20:00 AM 21 AM、22 AM、23 AM、24 AM、25 AM 26 AM 26 AM 27 AM 28 AM 29:30:31。

药店温湿度记录表

温湿度记录表
( 年月)
适宜温度范围：~ ℃适宜相对湿度范围：～％
填表说明
1、本表是对库房或营业场所温湿度条件进行监测、调控的工作记
录。

2、本表应根据制度及职责规定由指定人员负责。

3、表中“适宜温湿度范围”应根据所储存、陈列的药品储存条件要
求设定。

4、本表应逐日按时记录不得空缺。

5、每日上下午应固定时间进行观察记录。

上午9：00—9:30，下午4：
00—4：30。

、
6、当温湿度条件超出或接近临界点时,应由养护员及保管员采取有
效调控措施。

如温度超出正常范围时开空调升温或降温，湿度超出正常范围时开空调除湿,或拖地加湿。

7、如果超出正常范围，一般在采取措施后1小时，应再进行观察、
记录。

8、所采取的调控措施,应能将温湿度条件有效控制在规定范围内.规
定范围：常温库（营业大厅）为0～30℃,冷库(冷藏箱）为2～10℃。

9、上班时即开空调的在上、下午记录温湿度时，在正常范围内只填
写调控措施和调控后温湿度。

药品温湿度记录表范本

药品温湿度记录表范本全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：药品的储存温湿度是非常重要的，它会直接影响药品的质量和有效性。

药品在储存过程中需要遵循一定的温湿度要求，避免受到不良环境影响。

为了记录药品的温湿度情况，以便监控和管理药品质量，制作一份药品温湿度记录表非常必要。

一、表格标题药品温湿度记录表二、表格内容1. 表格列名- 药品名称- 药品批号- 存储地点- 存储温度（℃）- 存储湿度（%）- 记录时间- 填表人员2. 表格填写要求在填写药品温湿度记录表时，需要根据实际情况填写相关信息，确保记录准确可靠。

每次记录包括药品名称、药品批号、存储地点、存储温度、存储湿度、记录时间和填表人员。

3. 表格使用方法填写药品温湿度记录表时，需要注意以下几点：- 按照规定的时间间隔记录药品的温湿度情况，如每天、每周或每月记录一次；- 在填写表格时务必填写准确的信息，包括药品名称、批号、存储地点、温湿度等；- 若发现药品存储温湿度不在规定范围内，需及时报告相关部门处理，避免影响药品质量。

4. 表格样例```| 药品名称| 药品批号| 存储地点| 存储温度（℃）| 存储湿度（%）| 记录时间| 填表人员||--------------|------------|--------------|--------------|--------------|--------------|-------------|| 阿莫西林| 20210101 | 医院药房| 25 | 60 | 2022-01-01 | 张三|| 氯化钾| 20210201 | 药品库| 20 | 50 | 2022-01-05 | 李四|| 维生素C | 20210301 | 家庭药柜| 30| 70 | 2022-01-10 | 王五|```以上是药品温湿度记录表的样例，填写规范、准确地记录药品的温湿度情况，有助于保障药品的质量和有效性。

在实际使用中，可根据需要对表格进行调整，适应实际情况的记录需求。

温湿度记录表完整

温湿度记录表
(可以直接使用，可编辑实用优秀文档，欢迎下载）
（2021年月）
区域：无菌储物室适宜湿度范围25℃以下适宜相对湿度范围35-50％
（2021年月）
区域：冰箱适宜湿度范围2-℃以下适宜相对湿度范围35-50％
实验室环境温湿度使用记录表
年月
请选择：1、PCR实际准备区□ 2、PCR标本制备区□ 3、PCR扩增及产物分析区□
温湿度记录表
(年月)
适宜温度范围：~ ℃适宜相对湿度范围：~%
填表说明
1、本表是对库房或营业场所温湿度条件进行监测、调控的工作记
录。

2、本表应根据制度及职责规定由指定人员负责。

3、表中“适宜温湿度范围”应根据所储存、陈列的药品储存条件要
求设定。

4、本表应逐日按时记录不得空缺。

5、每日上下午应固定时间进行观察记录。

上午9：00—9：30，下午
4：00—4：30。

、
6、当温湿度条件超出或接近临界点时，应由养护员及保管员采取有
效调控措施。

如温度超出正常范围时开空调升温或降温，湿度超出正常范围时开空调除湿，或拖地加湿。

7、如果超出正常范围，一般在采取措施后1小时，应再进行观察、
记录。

8、所采取的调控措施，应能将温湿度条件有效控制在规定范围内.
规定范围：常温库（营业大厅）为0～30℃，冷库（冷藏箱）为2～10℃。

9、上班时即开空调的在上、下午记录温湿度时，在正常范围内只填
写调控措施和调控后温湿度。

gmp 药品仓库温湿度记录表范文

gmp 药品仓库温湿度记录表范文英文回答：GMP (Good Manufacturing Practice) is a set of guidelines that ensures the quality and safety of pharmaceutical products. As a pharmaceutical company, we have a responsibility to comply with GMP regulations, including the proper storage and monitoring of drugs in our warehouse.One important aspect of GMP compliance is the maintenance of proper temperature and humidity levels in the drug storage area. This is crucial to ensure that the drugs remain stable and effective throughout their shelf life. To monitor and record the temperature and humidity in our warehouse, we use a temperature and humidity recording sheet.The recording sheet contains columns for date, time, temperature, and humidity readings. Every day, ourwarehouse staff takes readings at regular intervals and records them on the sheet. This helps us track any fluctuations in temperature and humidity over time and take corrective actions if necessary.For example, let's say it's a hot summer day and the temperature in the warehouse starts to rise above the recommended range. The recording sheet will show this increase in temperature, and we can take immediate steps to bring it back to the desired level. This may involve adjusting the air conditioning or ventilation systems, or even relocating some of the heat-sensitive drugs to a cooler area of the warehouse.Similarly, if the humidity levels in the warehouse are too high, it can lead to moisture absorption by the drugs, which can affect their stability. By monitoring the humidity readings on the recording sheet, we can identify any deviations from the acceptable range and take appropriate measures to control the humidity levels. This may involve using dehumidifiers or implementing better ventilation systems to maintain optimal conditions for drugstorage.In addition to recording the temperature and humidity, the recording sheet also includes a section for any observations or actions taken. This allows us to document any incidents or issues that may have occurred during the monitoring process. For instance, if there was a power outage that affected the temperature control in the warehouse, we would make a note of it on the recording sheet.By diligently maintaining and reviewing the temperature and humidity recording sheet, we can ensure that our pharmaceutical products are stored under the appropriate conditions as required by GMP regulations. This helps us maintain the quality and efficacy of our drugs, ultimately ensuring the safety and well-being of the patients who rely on them.中文回答：GMP（良好生产规范）是一套确保药品质量和安全的指导方针。

新版药品管理法温湿度标准

新版药品管理法温湿度标准
一、药品储存温度
1.冷藏药品：2℃～8℃；
2.阴凉药品：20℃～25℃；
3.常温药品：30℃以下。

二、药品储存湿度
1.湿度：45%～75%；
2.冷库湿度：应不高于25℃；
3.阴凉区域湿度：应不高于70℃。

三、冷库温度
1.温度应保持稳定，并始终处于2℃～8℃之间；
2.冷库应配置温度自动监测、记录、调控、报警的设备。

四、冷链管理温度
1.冷链药品在储存、运输过程中，温度应始终保持在2℃～8℃之间；
2.温度自动监测设备应定期进行校准和维护。

五、阴凉柜温度
1.阴凉柜的温度应保持在20℃～25℃之间；
2.阴凉柜应配置温度自动监测、记录、调控、报警的设备。

六、阴凉区域温度
1.阴凉区域的温度应保持在20℃～25℃之间；
2.阴凉区域应配置温度自动监测设备。

七、常温库温度
1.常温库的温度应保持在30℃以下；
2.常温库应配置温度自动监测设备。

八、常温区域温度
1.常温区域的温度应保持在30℃以下；
2.常温区域应配置温度自动监测设备。

药房温湿度记录表

上午9点和下午3点30分内容可以是天气条件、温度和相对湿度。

药品应当按照温湿度要求存放在相应的仓库内，药品经营企业的各类药品仓库应当保持恒温。

根据药品标签的储存条件要求，每种药品应冷藏（2-10℃）、冷藏（20℃以下）或常温（0-30℃）。

每个仓库的相对湿度应保持在45%到75%之间。

企业应当按照保证药品质量、符合规定的药品储存条件的原则，科学合理地确定企业设立的冷藏、冷藏、室温仓库所需的温度范围。

也就是说，企业在经营标有温湿度的药品时，应当在相应的温湿度范围内建立仓库。

如果公司标签是15-25℃，公司应建立一个15-25℃的恒温库。

温度和湿度有两种或两种以上不同储存条件的药品，应存放在温度较低的仓库中。

如药品标签的储存条件为：20℃以下有效期为3年，20～30℃有效期为1年，则应将药品存放在阴凉的仓库中。

药房温湿度记录表的适宜温度范围为：常温（0-30）、凉（20）、冷藏（2-8）。

适宜相对湿度：40%～65%记录时间：上午（9:00-10:00）下午（3:00-4:00）室内温度和相对湿度超过正常值；采取措施后，记录室内温度和相对湿度：上午、下午、下午、下午、下午、下午，下午，下午，下午，下午，上午，下午，下午，下午，下午12:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:0 0:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00。

适宜相对湿度：记录时间的40%~65%；上午（9:00-10:00）下午（3:00-4:00）室内温度和相对湿度超过正常值；采取措施后，记录室内温度和相对湿度：17:00 AM 18:00 AM 19:00 AM 20:00 AM 21 AM、22 AM、23 AM、24 AM和25 AM 26 AM 26 AM 27 AM 28 AM 29:30:31。

药店温湿度记录表范本

药店温湿度记录表范本1.药店的温湿度记录表怎么写上午9点，下午3点30。

内容可以为天气情况、温度、相对湿度。

应按药品的温、湿度要求将其存放于相应的库中，药品经营企业各类药品储存库均应保持恒温。

对每种药品，应根据药品标示的贮藏条件要求，分别储存于冷库（2-10℃）、阴凉库（20℃以下）或常温库（0-30℃）内，各库房的相对湿度均应保持在45%—75%之间。

企业所设的冷库、阴凉库及常温库所要求的温度范围，应以保证药品质量、符合药品规定的储存条件为原则，进行科学合理的设定，即所经营药品标明应存放于何种温湿度下，企业就应当设置相应温湿度范围的库房。

如经营标识为15-25℃储存的药品，企业就应当设置15-25℃恒温库。

对于标识有两种以上不同温湿度储存条件的药品，一般应存放于相对低温的库中，如某一药品标识的储存条件为：20℃以下有效期3年，20-30℃有效期1年，应将该药品存放于阴凉库中。

2.药店的温湿度记录表的怎么写上午9点，下午3点30。

内容可以为天气情况、温度、相对湿度。

应按药品的温、湿度要求将其存放于相应的库中，药品经营企业各类药品储存库均应保持恒温。

对每种药品，应根据药品标示的贮藏条件要求，分别储存于冷库（2-10℃）、阴凉库（20℃以下）或常温库（0-30℃）内，各库房的相对湿度均应保持在45%—75%之间。

企业所设的冷库、阴凉库及常温库所要求的温度范围，应以保证药品质量、符合药品规定的储存条件为原则，进行科学合理的设定，即所经营药品标明应存放于何种温湿度下，企业就应当设置相应温湿度范围的库房。

如经营标识为15-25℃储存的药品，企业就应当设置15-25℃恒温库。

对于标识有两种以上不同温湿度储存条件的药品，一般应存放于相对低温的库中，如某一药品标识的储存条件为：20℃以下有效期3年，20-30℃有效期1年，应将该药品存放于阴凉库中。

3.药店的室内温度和湿度记录标准药房温湿度标准：常温：（0-30℃）多数药品都为常温保存。