企业质量管理体系操作手册(经典)

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企业质量管理体系质量手册

企业质量管理体系质量手册

企业质量管理体系质量手册1. 引言企业质量管理体系是企业为了实现持续改进和客户满意度而建立和实施的一套管理体系。

本质量手册是企业质量管理体系的核心文件,旨在规范和指导企业质量管理体系的运作。

2. 范围本质量手册适用于整个企业,包括所有部门、职能和工作岗位。

所有员工应遵守本质量手册中的规定,确保质量管理体系的有效运行和质量目标的达成。

3. 术语和定义为了统一理解和使用,以下是本手册中常用术语的定义:- 质量管理体系:指企业为实现质量目标而建立的一套组织结构、责任、程序、活动和资源。

- 客户满意度:衡量客户对企业提供的产品或服务的满意程度。

4. 质量方针我们的质量方针是以客户为中心,不断提升产品和服务质量,满足客户需求并超越其期望。

我们致力于确保产品符合国家和行业标准,并持续改进我们的质量管理体系。

5. 质量目标为了实现质量方针,我们制定了以下质量目标:- 提高产品质量,降低产品不良率。

- 提升客户满意度,增加客户的回购率。

- 不断改进质量管理体系,提高内部流程的效率和准确性。

6. 质量管理体系的要求为了保证质量目标的达成,我们制定了以下要求:6.1 组织结构和责任- 确定质量管理体系的组织结构,并明确各岗位的职责和权限。

- 任命质量管理代表,负责监督和改进质量管理体系。

6.2 客户需求和沟通- 确定并理解客户的需求,以满足其期望。

- 建立有效的沟通渠道,及时反馈客户的意见和投诉。

6.3 设计和开发- 确保产品设计符合质量要求,并通过验证和验证确保产品可靠性和可用性。

6.4 供应商评估与选择- 设定供应商评估标准,并按照标准选择合适的供应商合作。

- 定期对供应商进行评估,以确保其提供的产品和服务质量稳定。

6.5 过程控制- 制定并实施相关的工作程序和作业指导书,确保工作过程的稳定和可控。

- 定期进行过程审核,发现问题并采取纠正措施。

6.6 资源管理- 分配和管理资源,以确保质量目标的实现。

- 提供必要的培训和教育,提高员工的质量意识和技能水平。

企业公司质量管理体系手册

企业公司质量管理体系手册
4.质量承诺
提供质量可靠、价格合理的产品,满足顾客需求。
总经理:________________
2014年5月4日
0.5质量管理机构图
0.6质量管理职责分配表
ISO9001:2008版条款号
职能部门或领导
过程要素或
程序文件名称
总经理
管理代表
生产部
品技部
综合部
4
质量管理体系4.1总要求○△○


4.2.1
总经理在高层管理者中指定一名管理者代表并正式公布任命。管理者代表具有以下职责和权限:
A确保质量管理体系所需的过程已建立、实施和维护;
B向高层管理者报告质量管理体系的业绩以及任何改进的需求;
C确保在全公司内提升对顾客要求的意识的促进。
D就质量管理体系的有关事宜与外部各方的联络工作。
5.5.3内部沟通
公司采用会议、文件/记录的传递、意见箱、公布栏、宣传栏、宣传材料等方式实现建立组织内部的沟通过程,确保各部门间关于质量管理体系的有效性得到有效沟通。
5.6未经同意,任何人不得将手册外借,挪用或翻印。
5.7手册持有者离职时应将质量手册交回综合部处理。
0.3管理者代表任命
根据公司实际情况,为确保本公司质量管理体系能持续有效地运行,兹任命为本公司的管理者代表,全面负责公司的质量管理工作。
其职责及权限如下:
1.负责按本公司质量方针和ISO9001:2008质量管理体系标准要求,确保建立、实施和维护其持续改进质量管理体系的过程。
5.3公司以外人员或客户要求参考本手册,需经管理者代表同意批准后方可发放为非受控状态。未来手册修订时不予更换。
5.4当公司的经营环境或产品结构发生很大变化时,公司调整机构而使质量体系发生重大变化时,或国家的有关法律法规修改造成现有的质量手册已不适应时,需对质量手册进行修订。

质量管理体系手册

质量管理体系手册

质量管理体系手册1. 引言本质量管理体系手册旨在为企业建立和维护一个有效的质量管理体系提供指导。

通过遵循本手册中的政策、程序和指南,企业能够为客户提供高质量的产品和服务,并不断改进其运营和管理过程。

2. 背景质量管理体系是指一个组织的质量管理框架和方法,用于确保产品或服务符合客户需求以及国际标准的要求。

一个良好的质量管理体系可以帮助企业确保生产过程的稳定性、产品的一致性和客户满意度的提高。

3. 质量管理体系的目标和原则3.1 目标本质量管理体系的目标是:•提供满足客户需求的产品和服务•实现持续改进和优化生产过程•确保产品和服务的一致性和可靠性•提高客户满意度和忠诚度3.2 原则本质量管理体系遵循原则:•客户导向:以满足客户需求为中心,为客户提供高质量的产品和服务。

•领导力:领导层应承担质量管理的责任,并确保质量政策和目标的有效实施。

•全员参与:每个员工都应参与质量管理活动,积极推动质量改进。

•过程方法:通过适当的过程管理和控制,确保产品和服务的一致性和可靠性。

•持续改进:不断寻求机会和方法,改进生产过程和质量管理体系。

•事实导向:基于数据和事实进行决策和改进,避免主观判断和偏见。

4. 质量管理体系的组织结构和职责4.1 组织结构质量管理体系的组织结构应包括角色:•高层管理人员:负责制定质量政策和目标,并确保其有效实施。

•质量管理代表:负责质量管理体系的建立、实施、监控和改进。

•部门经理:负责各自部门的质量管理工作,并确保其有效运行。

4.2 职责不同角色在质量管理体系中应承担职责:•高层管理人员:制定质量政策和目标,提供资源支持,确保质量管理体系的有效运行。

•质量管理代表:建立和维护质量管理体系,监督和审核质量管理工作,提出改进建议。

•部门经理:负责部门内部的质量管理,确保部门过程的有效控制和改进。

5. 质量管理体系的要求和流程5.1 质量方针和目标企业应制定质量方针和目标,以确保质量管理体系的一致性和可持续性。

(完整版)企业质量管理手册

(完整版)企业质量管理手册
1、负责公司生产技术管理制度、标准、规程的制订、修定、检查、 监督、指导和考核工作。
(一)质量计划的编制及实施管理办法 ··········· 12 (二)原料生产、采购及管理的有关规定 ·········· 12 (三)生产辅料采购管理办法 ··············· 13 (四)生产管理制度 ··················· 14 (五)设备管理制度 ··················· 17 (六)产品检验制度 ··················· 19 (七)仓储管理制度 ··················· 20 (八)产品包装管理规定 ················· 21 (九)卫生管理制度 ··················· 22 (十)产品运输管理制度 ················· 23 (十一)记录管理制度 ·················· 24 (十二)文件控制程序 ·················· 24 (十三)安全生产管理制度 ················ 25 (十四)人力资源管理及培训制度 ············· 28 (十五)不合格品控制程序 ················ 29 (十六)内部质量体系审核制度 ·············· 30 (十七)持续改进措施 ·················· 30
4
(一)公司实行总经理负责制。 (二)公司实行三级管理机制,公司所属办公室、财务部、生产部、 技术部、人事部、营销部由公司总经理统一管理、直接领导,各车间及化 验室由生产部统一管理、领导。 (三)副总经理协助总经理管理和处理日常事务。 (四)各部门须根据公司当年生产计划和实际情况制订所属部门的工 作计划,报公司批准后执行。 (五)公司总经理对公司的总体经营负责,部门主管对所辖部门的总 体工作负责。 (六)公司员工必须接受所属部门主管的工作安排,如有好的工作建 议,可直接向总经理或副总经理反映。

企业质量管理手册范本

企业质量管理手册范本

企业质量管理手册范本第一章:引言1.1 背景本手册旨在为企业的质量管理提供指导和规范,以确保产品和服务的质量达到客户的期望和要求。

1.2 目的本手册的目的是为企业员工提供质量管理的基本要求和操作指南,以确保企业能够持续改进和提高质量,并满足相关法规和标准的要求。

1.3 适用范围本手册适用于企业的所有部门和员工,包括生产、销售、采购、研发等各个环节。

第二章:质量管理体系2.1 质量方针企业的质量方针是确保客户满意度的关键。

我们承诺提供高质量的产品和服务,持续改进和优化质量管理体系,满足客户的需求和期望。

2.2 质量目标企业设定了一系列质量目标,包括产品质量、客户满意度、生产效率等方面的目标。

这些目标将通过定期的评估和监控来确保其实现。

2.3 质量责任企业的质量责任由高层管理人员负责,他们将确保质量管理体系的有效运行,并提供资源和支持以实现质量目标。

第三章:质量管理流程3.1 客户需求管理企业将通过收集、分析和评估客户需求,确保产品和服务能够满足客户的期望。

同时,企业将建立有效的沟通机制,及时处理客户投诉和反馈。

3.2 设计与开发企业将采用系统化的方法进行产品和服务的设计与开发,确保其符合相关标准和法规要求。

在设计过程中,将进行风险评估和控制,以确保产品的安全性和可靠性。

3.3 供应链管理企业将建立健全的供应链管理体系,与供应商建立长期稳定的合作关系,并对供应商进行评估和审核,以确保供应链的质量和可靠性。

3.4 生产与制造企业将采用先进的生产工艺和设备,确保产品的质量和一致性。

同时,将建立质量检验和控制机制,对生产过程进行监控和管理。

3.5 测量与分析企业将采用科学的方法对产品和服务进行测量和分析,以评估其质量和性能。

同时,将建立有效的数据分析和统计方法,为决策提供依据。

3.6 过程改进企业将持续改进和优化质量管理体系,通过制定和执行改进计划,提高生产效率和产品质量。

同时,将开展员工培训和意识提升活动,加强质量文化建设。

质量管理操作手册

质量管理操作手册

七、质量管理7.1整体流程描述1.1系统中质量管理提供了质量知识库、质量目标管理、质量检查计划、达标创优措施计划及实施、现场检查记录、不符合项通知单/整改单,便于对质量信息进行管理。

1.2质量技术管理中包括开工报告、专项施工方案、施工组织设计、竣工报告等。

7.2业务操作说明7.2.1质量知识库路径:质量管理——>基础数据——>质量知识库1)点击“新增”添加知识库文档,在文件选择窗口,选择需要添加到知识库的文档信息,选择即可。

2)输入文档编码,点击“确定”7.2.2质量管理目标路径:质量管理——目标管理——质量目标管理双击“质量目标管理”,出现如下界面:如上图所示,目录类型选择信息归属组织树,选中所属工程处(第二工程处),点击目录维护,新建下级目录。

如下图所示:点击“确定”,目录新增完毕。

以此类推。

上述目录建立完成后,选中其中某个项目,点击新增,输入相关数据,点击保存。

如下图:A.序号:为阿拉伯数字B.工程项目:为上线工程项目统一的项目名称全称。

C.目标名称:填写名称,如XXX项目质量目标。

D.类型:三级管理,集团,分公司,项目部。

E.目标内容:按照施工合同中的质量承诺和项目部制定的质量目标录入,对应一个指标,录入一行。

F.指标,指标值:依据不同的指标项目,录入不同的指标,指标值。

目标内容为文字的,指标,指标值暂不填写内容。

G.责任单位:为各分公司名称。

H.备注:有说明时填写说明文字。

7.2.3质量检查计划路径:项目管理——质量管理——质量计划——质量检查计划双击质量检查计划菜单出现如下界面:如上图所示,进入界面后先建立项目部目录树,然后选中其中某项目,点击新增如下:在表中填入相关信息,在此界面点击新增,在明细中增加新行,输入明细。

点击附件,上传相应附件,保存即可。

A.编号:填写计划编号(必录项)如000x(工程处代码)20xx(年份)00x(三位流水号)B.名称:填写质量计划的名称(必录项)C.类型:三级管理,集团、分公司、项目部D.工程项目:选则计划针对的项目E.工作流:进行工作流的挂接F.附件:可以针对这个计划上传相关附件7.2.4达标创优措施计划及实施路径:项目管理——质量管理——质量计划——达标创优计划及实施1)双击进入操作界面,点击“新增”后出现达标创优计划及实施单据录入界面:2)录入“计划编号”、“计划名称”、“工程名称”等内容后,然后“保存”。

质量体系管理制度手册内容

质量体系管理制度手册内容

质量体系管理制度手册内容第一章总则第一条为了加强质量管理,提高产品和服务质量,推动企业持续改进和发展,制定本手册。

第二条本手册适用于本企业所有部门和所有员工,是质量体系文件的基础。

第三条本手册内容由本企业质量管理部门负责编制、审核、发布和修订。

第四条本手册内容的解释权和最终修改权归质量管理部门所有。

第五条本手册内容的执行要求是本企业所有员工应当遵守的基本规范。

第六条本手册内容的实施和执行情况由质量管理部门负责监督和检查。

第七条本手册的修订由质量管理部门负责,并在修订后通知本企业所有员工。

第二章质量体系管理第八条本企业建立了完善的质量管理体系,包括质量目标、质量职责、质量流程等内容。

第九条本企业全面推行ISO9001质量体系标准,确保产品和服务质量符合标准要求。

第十条本企业质量管理部门负责质量管理工作,负责编制质量管理制度和文件。

第十一条本企业各部门应当配合质量管理部门的工作,确保质量管理工作的有效开展。

第十二条本企业应当建立质量管理评价制度,对各部门进行定期评价,并提出改进意见。

第三章质量保证体系第十三条本企业建立了严格的质量保证体系,包括质量监控、质量审核、质量评估等内容。

第十四条本企业质量保证体系包括产品质量保证和服务质量保证两大方面。

第十五条本企业对产品质量进行全过程控制,确保产品从生产到出厂的每个环节都符合要求。

第十六条本企业对服务质量进行全程监控,确保服务流程和服务质量符合要求。

第十七条本企业质量管理部门对产品和服务进行定期审核和评估,并提出改进意见。

第十八条本企业严格执行质量保证体系,确保产品和服务质量符合客户要求。

第四章质量控制体系第十九条本企业建立了严格的质量控制体系,包括质量标准、质量过程控制、质量检验等内容。

第二十条本企业对每个产品和服务都制定了详细的质量标准,确保产品和服务质量符合要求。

第二十一条本企业实行全程质量过程控制,对生产和服务流程进行全程监控和控制。

第二十二条本企业建立了完善的质量检验制度,对产品和服务进行全面检验和把关。

质量管理操作手册

质量管理操作手册

质量管理操作手册第一章质量管理概述 (3)1.1 质量管理的基本概念 (3)1.1.1 质量策划 (3)1.1.2 质量控制 (3)1.1.3 质量保证 (3)1.1.4 质量改进 (4)1.2 质量管理的重要性 (4)1.2.1 提高产品质量 (4)1.2.2 降低成本 (4)1.2.3 提升企业竞争力 (4)1.2.4 保障企业可持续发展 (4)1.3 质量管理的发展历程 (4)1.3.1 传统质量管理阶段 (4)1.3.2 统计质量控制阶段 (4)1.3.3 全面质量管理阶段 (4)1.3.4 现代质量管理阶段 (4)第二章质量管理体系 (5)2.1 质量管理体系的基本框架 (5)2.1.1 质量方针与目标 (5)2.1.2 管理职责 (5)2.1.3 资源管理 (5)2.1.4 产品实现 (5)2.1.5 测量、分析和改进 (5)2.2 质量管理体系文件的编写 (5)2.2.1 文件结构 (5)2.2.2 文件编写原则 (6)2.2.3 文件内容 (6)2.3 质量管理体系文件的审核与发布 (6)2.3.1 审核流程 (6)2.3.2 审核要点 (6)2.3.3 发布与实施 (6)第三章质量策划与目标设定 (6)3.1 质量策划的基本流程 (6)3.2 质量目标的制定与分解 (7)3.3 质量计划的编制与执行 (7)第四章质量保证与质量控制 (8)4.1 质量保证的基本概念与原则 (8)4.1.1 基本概念 (8)4.1.2 基本原则 (8)4.2 质量控制的方法与工具 (8)4.2.1 方法 (8)4.2.2 工具 (8)4.3 质量保证与质量控制的关系 (9)第五章质量改进 (9)5.1 质量改进的基本流程 (9)5.2 质量改进的工具与方法 (10)5.3 质量改进的案例分析 (10)第六章质量管理工具与技术 (10)6.1 统计质量控制方法 (11)6.1.1 控制图 (11)6.1.2 抽样检验 (11)6.1.3 实验设计 (11)6.1.4 方差分析 (11)6.2 全面质量管理方法 (11)6.2.1 质量策划 (11)6.2.2 过程改进 (11)6.2.3 质量成本分析 (11)6.2.4 供应商管理 (11)6.3 质量管理信息系统 (12)6.3.1 质量数据收集与处理 (12)6.3.2 质量计划与监控 (12)6.3.3 质量改进与反馈 (12)6.3.4 质量报告与决策支持 (12)第七章供应商质量管理 (12)7.1 供应商选择与评估 (12)7.1.1 确定供应商选择标准 (12)7.1.2 收集供应商信息 (12)7.1.3 评估供应商能力 (12)7.1.4 确定供应商合作关系 (13)7.2 供应商质量控制 (13)7.2.1 制定供应商质量管理计划 (13)7.2.2 建立供应商质量信息反馈机制 (13)7.2.3 加强供应商过程控制 (13)7.3 供应商关系管理 (13)7.3.1 建立良好的沟通机制 (13)7.3.2 实施供应商绩效评估 (13)7.3.3 优化供应商结构 (13)7.3.4 实施供应商激励机制 (14)第八章质量成本管理 (14)8.1 质量成本的概念与分类 (14)8.1.1 质量成本的概念 (14)8.1.2 质量成本的分类 (14)8.2 质量成本的计算与分析 (15)8.2.1 质量成本的计算 (15)8.2.2 质量成本的分析 (15)8.3 质量成本控制与优化 (15)8.3.1 质量成本控制 (15)8.3.2 质量成本优化 (15)第九章质量风险管理 (16)9.1 质量风险识别 (16)9.2 质量风险评估 (16)9.3 质量风险应对 (17)第十章质量教育与培训 (17)10.1 质量教育的基本内容 (17)10.2 质量培训的方法与技巧 (18)10.3 质量教育与培训的效果评估 (18)第十一章质量考核与评价 (18)11.1 质量考核的指标体系 (18)11.2 质量评价的方法与工具 (19)11.3 质量考核与评价的结果应用 (19)第十二章质量管理实践 (20)12.1 质量管理案例分享 (20)12.2 质量管理经验总结 (20)12.3 质量管理创新与展望 (21)第一章质量管理概述在现代企业管理中,质量管理作为一个重要的组成部分,对于企业的长远发展和市场竞争力的提升具有举足轻重的作用。

企业质量管理体系作业指导书

企业质量管理体系作业指导书

企业质量管理体系作业指导书第1章质量管理体系概述 (5)1.1 质量管理的基本概念 (5)1.2 质量管理体系的标准与要求 (5)1.3 质量管理体系的建立与实施 (5)第2章组织结构与职责 (6)2.1 组织结构设置 (6)2.1.1 决策层:负责制定企业质量方针、目标,审批质量管理体系文件,对质量管理体系运行情况进行监督、评价。

(6)2.1.2 管理层:负责组织实施质量管理体系,保证体系文件的贯彻执行,对质量目标的实现承担直接责任。

(6)2.1.3 执行层:负责具体执行质量管理体系要求,按照规定程序开展工作,保证产品质量符合要求。

(6)2.2 职能分工与职责明确 (6)2.2.1 质量管理部门:负责组织制定、修订质量管理体系文件,对体系运行情况进行监督、检查,组织内部审核、管理评审等活动。

(6)2.2.2 生产部门:负责按照质量管理体系要求组织生产,保证生产过程受控,提高产品质量。

(6)2.2.3 技术部门:负责提供技术支持,制定产品标准、工艺流程等技术文件,指导生产部门提高产品质量。

(6)2.2.4 采购部门:负责采购合格的原材料、零部件和辅助材料,保证供应链的质量稳定。

(6)2.2.5 销售部门:负责收集客户需求,提供售前、售中和售后服务,提高客户满意度。

(6)2.2.6 人力资源部门:负责组织质量培训,提高员工质量意识,建立健全质量责任制。

(6)2.3 内部沟通与协作 (7)2.3.1 定期召开部门协调会议,协调解决质量管理体系运行中的问题。

(7)2.3.2 建立信息反馈渠道,鼓励员工提出改进意见和建议,促进质量管理体系不断完善。

(7)2.3.3 开展内部培训,提高员工的质量意识和技能水平,提升整体质量管理水平。

(7)2.3.4 加强跨部门合作,保证质量管理体系要求在各部门得到有效实施,共同提升产品质量。

(7)第3章文件控制 (7)3.1 文件体系构建 (7)3.1.1 文件分类 (7)3.1.2 文件编码 (7)3.1.3 文件归档 (7)3.2 文件编写与审批 (8)3.2.1 文件编写 (8)3.2.2 文件审批 (8)3.3 文件的管理与更新 (8)3.3.2 文件更新 (8)3.3.3 文件分发与保管 (9)第4章资源管理 (9)4.1 人力资源配置 (9)4.1.1 人员选拔 (9)4.1.2 岗位职责 (9)4.1.3 人员培训 (9)4.2 培训与能力提升 (9)4.2.1 培训计划 (9)4.2.2 培训实施 (9)4.2.3 能力评估 (9)4.3 设备与基础设施 (10)4.3.1 设备选型与采购 (10)4.3.2 设备维护与保养 (10)4.3.3 基础设施 (10)4.4 环境与工作条件 (10)4.4.1 环境管理 (10)4.4.2 工作条件 (10)4.4.3 安全管理 (10)第5章产品实现 (10)5.1 需求分析与策划 (10)5.1.1 需求识别 (10)5.1.2 需求评审 (11)5.1.3 策划 (11)5.2 设计与开发 (11)5.2.1 设计输入 (11)5.2.2 设计输出 (11)5.2.3 设计评审 (11)5.2.4 设计验证 (11)5.2.5 设计确认 (11)5.3 采购管理 (11)5.3.1 供应商选择 (11)5.3.2 采购合同管理 (11)5.3.3 采购物资验证 (11)5.3.4 供应商评价 (11)5.4 生产与施工 (12)5.4.1 生产计划 (12)5.4.2 生产过程控制 (12)5.4.3 施工管理 (12)5.4.4 质量检验 (12)5.4.5 成品防护 (12)5.4.6 交付 (12)第6章测量、分析与改进 (12)6.1.1 总则 (12)6.1.2 监控对象 (12)6.1.3 测量方法 (12)6.1.4 测量结果的记录与报告 (12)6.2 数据收集与分析 (13)6.2.1 数据收集 (13)6.2.2 数据整理与分析 (13)6.2.3 数据存储与保护 (13)6.3 内部审核 (13)6.3.1 审核计划 (13)6.3.2 审核实施 (13)6.3.3 审核报告 (13)6.3.4 不合格项整改 (13)6.4 持续改进 (13)6.4.1 改进机会识别 (13)6.4.2 改进措施制定与实施 (13)6.4.3 改进效果评估 (13)6.4.4 改进经验总结 (13)第7章管理职责 (13)7.1 质量方针与目标制定 (14)7.1.1 质量方针制定 (14)7.1.2 质量目标设定 (14)7.1.3 质量方针和目标传达 (14)7.2 质量策划 (14)7.2.1 质量策划组织 (14)7.2.2 质量策划内容 (14)7.2.3 质量策划实施 (14)7.3 质量保证 (14)7.3.1 质量保证体系构建 (14)7.3.2 质量保证活动开展 (14)7.3.3 质量保证记录 (14)7.4 质量控制 (14)7.4.1 质量控制流程制定 (15)7.4.2 质量控制实施 (15)7.4.3 质量控制记录 (15)7.4.4 不合格品控制 (15)第8章顾客满意度管理 (15)8.1 顾客满意度调查 (15)8.1.1 调查目的 (15)8.1.2 调查方法 (15)8.1.3 调查内容 (15)8.1.4 调查频率 (15)8.2 顾客需求分析 (15)8.2.2 需求分析 (15)8.2.3 需求转化 (15)8.3 顾客关系管理 (15)8.3.1 顾客信息管理 (16)8.3.2 顾客沟通 (16)8.3.3 顾客关怀 (16)8.3.4 顾客满意度监控 (16)8.4 顾客满意度改进 (16)8.4.1 改进措施 (16)8.4.2 改进实施 (16)8.4.3 改进效果评价 (16)8.4.4 持续改进 (16)第9章不合格品控制 (16)9.1 不合格品的识别与隔离 (16)9.1.1 应当建立清晰的不合格品识别标准,包括产品外观、尺寸、功能、安全性等方面的具体要求。

公司质量管理手册三篇.doc

公司质量管理手册三篇.doc

公司质量管理手册三篇第1条公司的质量管理手册QG/GI01XX将于4月21日实施。

总经理(签名)公司简介公司成立于六月XXXX。

是一家专业生产PPR管件及其他塑料制品的外商独资企业。

“以质量争取市场,以效益管理,努力实现顾客满意和信任”是公司的质量方针。

公司位于中国经济最发达的长三角地区,水陆交通四通八达,地理位置十分优越,为企业的成功发展提供了有利条件。

公司坚持“诚信为本,质量第一”的经营理念,加强科学管理,努力生产高质量、安全的水暖配件,力求满足国内外客户的需求。

公司名称* * * * *公司地址中国* * * * *农村电话传真邮政编码电子邮件地址手册说明1.1目的和范围1.1.1一般规定本手册应至少按照GB/T 19001 XXX执行一次,必要时可适时执行。

5.6.2管理评审应按照管理评审程序的规定进行,以评价质量管理体系(包括质量方针和目标)是否需要更改,以确保质量管理体系的持续适宜性、充分性和有效性。

5.6.3管理评审输入应包括与以下内容相关的当前绩效和改进机会:a.质量管理体系评审结果(包括内部、外部质量管理体系评审);B.客户反馈信息(包括客户满意度和投诉);C.过程性能和产品符合性分析、质量趋势;D.预防和纠正措施的状态(实施和效果);E.对最后管理评审措施的跟踪;F.可能影响质量管理体系的变化,包括可能由外部环境和内部条件的重大变化引起的体系变化;G.产品建议、流程、系统改进。

5.6.4管理评审的输出应包括与以下方面有关的任何决定和措施:a.质量管理体系的有效性及其过程有效性的改进;B.与客户要求相关的产品改进;C.资源需求,包括考虑资源适宜性和由改进引起的资源需求。

办公室负责建立记录和保存管理评审结果。

5.7.相关文件5.7.1管理评审程序6资源管理6.1资源提供各级管理人员应识别质量管理体系所需的资源(包括人力资源、设施、良好的工作环境),明确要求,经总经理批准后及时提供,以实施、保持和持续改进质量管理体系的有效性,提高顾客满意度。

企业质量管理手册范本

企业质量管理手册范本

质量管理手册目录1.管理者代表任命书-----------------------------------------------------------------42.顾客代表任命书-------------------------------------------------------------------43.管理者承诺-----------------------------------------------------------------------44.范围-----------------------------------------------------------------------------55.公司介绍-------------------------------------------------------------------------56.公司质量管理体系组织架构 --------------------------------------------------------57.经营理念-------------------------------------------------------------------------58.管理方针-------------------------------------------------------------------------59.管理目标及过程绩效指标-----------------------------------------------------------610.对管理手册的说明----------------------------------------------------------------611.公司过程管理模式----------------------------------------------------------------612.按过程定义的质量管理体系--------------------------------------------------------713.过程描述------------------------------------------------------------------------814.顾客特殊要求--------------------------------------------------------------------1715.程序文件清单--------------------------------------------------------------------1816.过程描述附件--------------------------------------------------------------------191. 管理者代表任命书特此任命为管理者代表,并赋予其职责和权限如下:1)确保质量管理体系所需的过程得到建立、实施和保持,改善公司质量管理活动,以确保公司的正常运作。

企业质量管理体系手册范本

企业质量管理体系手册范本

企业质量管理体系手册范本一、引言企业质量管理体系手册是公司质量管理的基本依据,旨在确保产品和服务符合质量要求、提高客户满意度、持续改进和提升企业绩效。

本手册包括了质量管理体系的定义、范围、相关流程以及质量方针和目标等内容。

二、质量管理体系定义与范围1.质量管理体系的定义:公司质量管理体系是根据国家有关质量管理体系标准,以及公司自身特点和需求,建立的一套完整的质量管理体系,用于指导和控制公司的质量活动。

2.质量管理体系的范围:本质量管理体系适用于公司所有涉及产品和服务的部门和流程。

三、质量管理体系的主要流程1.产品设计与开发流程:包括需求分析、设计、验证、评审等环节,确保产品能够满足用户需求和质量要求。

2.采购流程:包括供应商评估、采购计划、供应商管理等环节,确保采购的物料和服务符合质量标准。

3.生产流程:包括工艺规程、生产计划、检验等环节,确保产品的制造过程符合质量要求。

4.销售与服务流程:包括市场调研、销售、售后服务等环节,确保产品在销售和服务过程中能够满足客户需求和期望。

四、质量管理体系的文件控制1.文件编制:公司在质量管理体系中所需的各类文件,由相关部门负责编制,并经过审核和批准。

2.文档控制:公司设立文档控制程序,确保质量管理体系相关文件的版本控制、发布、废止和存档等工作。

3.培训与沟通:公司进行员工培训,确保员工了解质量管理体系相关文件的内容和要求。

五、质量管理体系的持续改进1.内部审核:公司设立内审程序,定期对质量管理体系进行审核,发现问题并提出改进措施。

2.管理评审:公司定期组织管理评审会议,对质量管理体系的运行情况进行评估,提出目标和改进计划。

3.持续改进措施:公司鼓励员工提出改进意见,通过设立反馈机制和改进项目,推动质量管理体系的不断优化和提升。

六、质量方针和目标1.质量方针:公司坚持以客户为中心,持续改进,依法合规,精益求精,提供满足客户期望的产品和服务。

2.质量目标:公司根据质量方针确定质量目标,并对其进行跟踪和评估,确保目标的实现。

企业质量管理手册范本

企业质量管理手册范本

企业质量管理手册范本一、引言企业质量管理手册是为了确保企业产品和服务的质量,提高客户满意度,以及达到市场和法律法规的要求。

本手册旨在规范企业内部各项质量管理活动,包括质量政策、质量目标、质量职责和职权、质量管理流程等。

二、质量政策1. 公司致力于提供优质的产品和服务,满足客户的需求和期望。

2. 公司将不断提高质量管理水平,持续改进质量管理体系,确保其有效性。

3. 公司遵守相关法律法规和质量标准,保证产品和服务的合规性和安全性。

4. 公司注重员工培训和意识提高,促进全员参与质量管理。

三、质量目标1. 改进产品质量,降低不良率,在质量指标达到过程标准的基础上,继续提高。

2. 提高客户满意度,根据客户反馈不断改进产品和服务,提供更好的用户体验。

3. 提高员工质量意识和技能水平,通过培训和激励措施激发员工的积极性和创造力。

四、质量管理职责和职权1. 高层管理者负责制定质量政策和目标,并对质量管理工作负总责。

2. 各部门负责制定和实施相应的质量管理流程,并监督执行效果。

3. 质量部门负责监测质量指标和过程,提供质量数据和分析报告。

4. 员工要严格按照质量管理流程和操作规范进行工作,及时报告质量问题并参与改进活动。

五、质量管理流程1. 客户需求管理:负责收集客户需求并制定相应的产品规格和质量标准。

2. 设计和开发管理:负责产品设计和开发的全过程管理,确保产品符合需求和标准。

3. 采购和供应商管理:负责选择合格的供应商,建立供应商评估和追踪机制。

4. 生产过程管理:负责生产过程的监控、控制和改进,保证产品质量的稳定性和一致性。

5. 检验和测试管理:负责产品的检验和测试方法的制定和执行,确保产品符合规定标准。

6. 售后服务管理:负责售后服务的组织和管理,及时解决客户投诉和问题。

7. 内部审核和管理评审:负责对质量管理体系进行内部审核和管理评审,确保体系的有效性和改进。

六、持续改进公司致力于持续改进质量管理和质量绩效,通过以下措施实现:1. 定期进行内部和外部的质量管理体系审核和评估,发现问题并采取改进措施。

质量管理操作手册(修改最终)

质量管理操作手册(修改最终)

质量管理操作手册登录介绍:根据个人情况对密码进行修改。

密码修改路径:工作管理—共享平台—员工自助服务—个人信息—密码修改(一)、质量知识库:操作人员进入“项目管理—质量管理—基础数据—质量知识库”,在此对有关质量方面的知识进行维护。

导入质量管理网络也基本类似(二)、质量目标:进入质量管理模块--质量目标,在此维护项目的质量目标,目标是按项目分开的,打开窗口时默认的是当前项目的目标,可通过选择项目按钮进行切换。

(1)主要输入工程项目、目标名称、类型、目标内容、责任单位。

指标、指标值可以不与维护。

(2)责任单位开窗,双击打开单位选择框。

(三)、质量计划:1、达标创优计划:操作员进入“项目管理—质量管理—质量计划—达标创优措施计划及实施点击新增进行达标创优措施计划的编写。

如下图:(1)此项须上传达标创优方案附件2.质量检查计划:操作员进入“项目管理—质量管理—质量计划—质量检查计划”点击新增进行质量检查计划的编写。

如下图:(1) 要求项目部依据每月(半月)制定的质量检查计划,通过附件的形式,附件中必须含检查项目内容、参加人员、计划开始时间及结束时间(或时间段)、实际完成时间、完成情况(四)、现场检查记录操作员进入“项目管理—质量管理—质量管理—质量巡查—现场检查记录”点击新增,进行质量现场检查记录的操作(1):质量检查人员将现场检查的记录在此作业中进行维护、存档。

现场检查的表格以附件的形式挂接在此作业中。

有不符合项请在单身明细中列出。

(2):检查结果状态解释:符合:检查符合的项目不在作业单身中进行维护,将直接查阅现场检查的附件。

口头不符合:为现场检查中口头通知的不符合项,选取此状态的该条明细记录不会生成后续的不符合通知单,需要进行作业的单身维护。

通知不符合:检查中的不符合项,并且要以通知单的形式进行下发。

在系统中将生成不符合通知单,并将走工作流,直接下发给工程处相关用户,需要进行单身维护。

(3):检查类型:日常巡检、隐患排除每日巡检、月度检查、季度检查、年度检查、领导不定期的质量巡检、项目部检查(含“自检”、“交接检”、“专检”)(4):生成不符合通知单。

质量体系管理制度手册

质量体系管理制度手册

质量体系管理制度手册第一章总则第一条为了规范和提升公司的质量管理水平,保证产品和服务的质量,提高客户满意度,提高公司的竞争力,制定本手册。

第二条本手册适用于公司所有部门,包括生产、销售、质检、采购、人力资源等所有相关部门。

第三条公司领导要高度重视质量体系的建设与实施,确保各项质量管理制度得到有效的实施。

第四条公司的质量目标是建立符合国家相关法律法规和与客户需求相适应的产品和服务。

第五条公司的质量政策是:以客户为中心,追求卓越质量。

第六条公司将建设符合国际标准的质量管理体系,定期对其进行评估和改进。

第七条公司将为实现质量目标及政策,通过对员工的培训、教育,提高员工的质量管理意识。

第八条公司的质量体系管理将以PDCA(Plan-Do-Check-Action)循环为核心,通过不断的持续改进,提高公司整体的质量水平。

第二章质量目标与政策第九条公司的质量目标是:(一)实现零缺陷产品,降低产品质量事故率。

(二)提高客户满意度,不断改进产品质量。

(三)建立健全的供应商管理,提高供应商的质量水平。

(四)全面提高公司全员质量管理意识。

第十条公司的质量政策是:(一)注重产品质量,坚持以客户需求为导向,严格遵守质量管理制度。

(二)倡导全员参与,持续改进,不断提升公司的整体质量水平。

(三)加强公司内部合作,优化流程,提高工作效率。

(四)在产品设计、生产、销售全过程中保持高度透明度。

第三章组织机构与职责第十一条公司设立质量管理委员会,负责公司的质量管理工作。

(一)质量管理委员会主任由公司领导担任,负责最终决策。

(二)质量管理委员会设置常设办公室,负责日常质量管理工作的运作。

(三)质量管理委员会成员由相关部门主管担任,负责各自部门的质量管理工作。

第十二条公司各部门应设立质量管理岗位,负责部门的质量管理工作,包括但不限于:(一)负责制定本部门的质量目标和计划。

(二)负责部门内部员工的质量培训与考核。

(三)负责监督和协调本部门的质量管理工作。

企业质量管理体系操作手册(经典)

企业质量管理体系操作手册(经典)

企业质量管理体系操作⼿册(经典)质量⼿册⽬录质量⼿册发布令 (1)1.⼿册说明 (2)2.公司概况 (3)3.质量管理体系机构图 (4)4.质量管理体系职责分配表 (5)5.质量管理体系 (7)6.管理职责 (10)6.1质量⽅针 (11)6.2管理策划 (12)6.3职责、权限和沟通 (13)6.4管理评审 (14)7.资源管理 (15)8.产品实现 (16)9.测量、分析和改进 (17)质量⼿册发布令为了不断提⾼公司的质量管理⽔平,依据ISO9001:2008《质量管理体系要求》并结合我公司实际,编制了本20XX版《XX 公司质量⼿册》。

本⼿册明确了我公司的质量⽅针、⽬标和质量管理体系过程、程序及控制要求。

是我公司建⽴并实施质量管理体系的纲领和⾏为准则,全体员⼯必须遵照执⾏,以确保我公司质量管理体系的有效运⾏和质量⽅针、质量⽬标的顺利实现。

现予发布,本⼿册⾃XXXX年XX⽉XX⽇起正式实施,原XXXX版质量⼿册同时作废。

总经理:年⽉⽇1.⼿册说明版本号:A20/11.制订本⼿册的⽬的是为了明确公司的质量⽅针、质量⽬标、过程、程序控制及要求,确保公司持续稳定地提供满⾜顾客和适⽤于法律法规要求的产品。

通过实施持续改进和预防不合格⽽达到顾客满意。

2.本⼿册依据ISO9001:2008《质量管理体系—要求》并结合公司实际编制。

3.⼿册内容:1)本⼿册包括公司质量管理体系的范围,它包括了ISO9001:2008标准的全部要求,覆盖了所涉及的产品及和产品相关的所有过程和⼈员;2)对质量管理体系所包括的过程顺序和相互作⽤的表述;3)能适⽤于公司的全部活动和所有相关⽅。

公司的与其他⽬标,如增长、资⾦、利润、环境及职业卫⽣与安全等⽬标相辅相成,我们试图建⽴⼀个使⽤共有要素的单⼀的管理体系。

4.本⼿册采⽤ISO9000:2008《质量管理体系—基础和术语》中的术语和定义。

5.本⼿册为受控⽂件,由部门负责⼈组织编写,管理者代表审核,总经理批准发布后执⾏。

质量管理体系手册正规范本(通用版)

质量管理体系手册正规范本(通用版)

质量管理体系手册1. 引言本质量管理体系手册旨在提供一个详细的指南,以确保我们的组织在整个质量管理过程中实施标准化做法。

该手册描述了我们的质量管理体系的目标、范围和相关程序,以确保我们的产品和服务始终满足客户的需求和期望。

2. 范围此质量管理体系适用于我们组织的所有部门和流程。

我们致力于提供符合国家和地区法规要求的高质量产品和服务。

该体系包含与质量管理相关的活动,如质量规划、质量控制、质量保证等。

3. 质量策略为实现我们的质量目标,我们将采取策略:客户导向:满足客户需求和期望是我们的首要任务。

我们将持续改进我们的产品和服务,以确保客户满意。

领导承诺:公司高层管理层将致力于质量管理体系的运行和改进,并提供必要的资源和支持。

持续改进:我们将不断评估和改善我们的质量管理体系,以确保其持续有效性和适应性。

培训和发展:我们将提供必要的培训和发展机会,以确保员工具备必要的知识和技能,以实施质量管理体系。

4. 质量管理体系4.1 质量政策我们的质量管理体系的核心是质量政策。

我们的质量政策是:提供高质量产品和服务,以满足客户需求和期望;及时响应客户的反馈和投诉,并采取适当的纠正措施;遵守适用的法规和标准,以确保产品和服务的合规性;不断改进质量管理体系,以适应市场和客户需求的变化。

4.2 质量目标我们设定了一系列质量目标,以衡量和改进我们的产品和服务的质量表现。

这些目标包括: 1. 提高产品合格率,减少不良品率; 2. 提高客户满意度; 3. 减少交付延迟。

我们将定期评估这些目标的实现情况,并采取必要的措施来实现目标。

4.3 质量流程我们的质量管理体系包含一系列相关的质量流程,以确保我们的产品和服务符合质量要求。

是我们关键的质量流程: 4.3.1 质量规划质量规划阶段是我们为实现质量目标制定质量计划并明确质量标准和要求的过程。

在此阶段,我们将根据客户需求和市场情况确定适当的质量标准,并制定质量计划和测试方案。

4.3.2 质量控制质量控制是确保产品和服务符合质量要求的过程。

企业质量管理体系操作手册经典

企业质量管理体系操作手册经典

企业质量管理体系操作手册经典在现代企业管理中,质量管理体系是一项至关重要的工作。

它不仅关系到企业的产品质量,还关乎客户满意度和企业的声誉。

为了确保质量管理体系的有效运行,企业需要编制一份完善的操作手册,以明确各个环节的职责和操作规范。

下面将介绍一些企业质量管理体系操作手册的经典内容。

1.质量政策和目标一个良好的质量管理体系操作手册应当明确企业的质量政策和目标。

质量政策是企业用来表达对于质量的承诺和追求的宣言,而目标则是具体的实现质量政策的行动计划。

质量政策和目标的制定需要考虑客户需求、法律法规要求以及内外部利益相关方的期望等因素。

它们应当能够对企业全体员工形成激励和指导作用,促使他们在日常工作中始终致力于提升质量。

2.组织结构和职责在质量管理体系操作手册中,应当明确企业的组织结构和各个职能部门的职责。

这样可以确保每个员工都清楚自己的工作职责,避免责任模糊和工作重叠。

同时,组织结构和职责的明确还能有助于提高内部协作效率,促进信息的畅通和跨部门合作。

3.流程和程序质量管理体系操作手册还需要包括企业各个关键业务流程和操作程序的规定。

这些流程和程序是实现质量管理目标的具体工作步骤,如产品开发流程、生产管理流程、供应商管理流程等。

这些流程和程序需要明确输入、输出、活动、资源和控制措施,确保质量标准的达到和产品或服务的一致性。

4.质量记录和数据分析质量管理体系操作手册还需要规定质量记录的管理和质量数据的分析方法。

质量记录是对于关键环节的实际操作过程进行记录和归档,以备查证和追溯。

质量数据的分析则是对质量记录中的数据进行统计和分析,以找出潜在的问题和改进机会。

通过质量记录和数据分析,企业可以发现潜在问题并采取相应的纠正和预防措施,保证质量不断提升。

5.内审和管理评审质量管理体系操作手册还应当包括内审和管理评审的要求。

内审是企业内部对质量管理体系的定期审查,以确保其有效性和符合相关标准的要求。

管理评审则是高层管理者对质量管理体系运行情况的定期审查,以确保其持续改进和适应性。

(完整版)质量管理体系手册

(完整版)质量管理体系手册

(完整版)质量管理体系手册1. 引言本质量管理体系手册旨在为组织内外部相关方提供有关质量管理体系的详尽说明。

本手册包含了质量管理体系的目标、应用范围以及各项政策与程序。

2. 质量管理体系目标本质量管理体系的目标是确保我们的产品或服务能够满足客户的需求和期望,并持续改进以提高质量水平。

为实现这一目标,我们承诺:- 提供高质量的产品或服务,以满足客户的需求和期望;- 遵守适用的法律法规和质量管理标准;- 不断改进质量管理体系,以提高工作效率和客户满意度;- 培养和保持具有专业知识和技能的员工队伍;- 与供应商建立良好的合作关系,确保供应链的质量可靠性。

3. 质量管理体系应用范围本质量管理体系适用于我们组织提供的所有产品和服务。

所有相关的业务流程、工作环境以及与质量有关的活动均受到本体系的监控和管理。

4. 质量管理体系政策与程序以下是我组织在质量管理体系方面的政策和程序:4.1 质量政策我们的质量政策是确保产品和服务质量的关键方针。

我们将持续改进质量管理体系,确保产品和服务满足客户和法规的要求。

4.2 质量目标和计划我们设定了明确的质量目标和计划,并通过定期评估和持续改进来实现这些目标。

4.3 质量风险管理我们通过识别和评估质量风险,并采取相应的控制措施来降低风险的发生。

4.4 质量培训与提升我们重视员工的培训和发展,通过提供相关培训和持续教育来提高员工的专业知识和技能。

4.5 供应链管理我们与供应商建立长期合作关系,并定期评估和监督供应链的质量表现,确保供应链的质量可靠性。

4.6 内部审核和管理评审我们进行定期的内部审核和管理评审,以确保质量管理体系的有效性和持续改进。

5. 质量管理体系的监控与改进我们通过收集和分析质量数据、进行客户反馈和投诉处理、开展内部审核等方式,监控和评估质量管理体系的有效性。

根据这些评估结果,我们将提出相应的改进措施,并确保其实施和有效性。

6. 领导承诺我们的领导层对质量管理体系的持续改进和质量目标的实现承担责任,并确保质量管理体系得到有效实施和维护。

质量管理体系手册说明书

质量管理体系手册说明书

Document lastamended on4/4/2023This document was prepared for Sample Client, on behalfof Sample CompanyTABLE OF CONTENTS - SAMPLEQuality Manual SeriesIntroduction ....................................................................................................................................... Definitions ......................................................................................................................................... Quality Policy .................................................................................................................................... Quality ManualQuality Management System ............................................................................................................ Management of Operations ............................................................................................................... Organisational Context ...................................................................................................................... Resource Management ..................................................................................................................... Operations Planning.......................................................................................................................... Customer Communication ................................................................................................................. Product Design and Development ..................................................................................................... Purchasing ........................................................................................................................................ Control of Production and Service Provision ..................................................................................... Control of Monitoring and Measuring Equipment ............................................................................... Measurement, Analysis and Improvement ........................................................................................ Monitoring and Measurement ............................................................................................................ Control of Non-conforming Product ................................................................................................... Analysis of Data ................................................................................................................................ Improvement ..................................................................................................................................... Quality ProceduresProcedure QP1 - Quality Management System ................................................................................. Procedure QP2 - Document & Data Control ...................................................................................... Procedure QP3 - Document Control Example ................................................................................... Procedure QP4 - Control of Critical Records ..................................................................................... Procedure QP5 - Control of Quality Records ..................................................................................... Procedure QP6 - Management Responsibility ................................................................................... Procedure QP7 - System Planning .................................................................................................... Procedure QP8 - Change Management ............................................................................................ Procedure QP9 - Resource Management ......................................................................................... Procedure QP10 - Customer Communication ................................................................................... Procedure QP11 - Design and Development Management ............................................................... Procedure QP11 - Design and Development Example 2 ................................................................... Procedure QP12 - Purchasing and Supplier Management ................................................................ Procedure QP13 - Control of Production ........................................................................................... Procedure QP14 - Monitoring and Measurement .............................................................................. Procedure QP15 - Product Identification ........................................................................................... Procedure QP16 - Control of Customer Property .............................................................................. Procedure QP17 - Preservation and Handling................................................................................... Procedure QP18 - Control of Monitoring and Measuring Equipment. ................................................ Procedure QP19 - Internal Quality Audits .......................................................................................... Procedure QP20 - Control of Non-Conformances ............................................................................. Procedure QP21 - Data Analysis ....................................................................................................... Procedure QP22 - Corrective & Preventive Action ............................................................................ Procedure QP23 - Servicing .............................................................................................................. Quality Work InstructionsJob Sequence Sheets ....................................................................................................................... Quality FormsForm No. F5.1 - QMS Process Definition template ............................................................................ Form No. F5.2 - Contract Review Action Minutes .............................................................................. Form No. F5.3 - Enquiry Log ............................................................................................................. Form No. F5.4 - Design Plan .............................................................................................................Form No. F5.5 - Document Control Master List ................................................................................. Form No. F5.6 - Supplier Evaluation ................................................................................................. Form No. F5.7 - Example Purchase Order ........................................................................................ Form No. F5.8 - Requisition .............................................................................................................. Form No. F5.9 - Job Number Register .............................................................................................. Form No. F5.10 - Serial Batch Number Register ............................................................................... Form No. F5.11 - Job Sequence Sheet ............................................................................................. Form No. F5.12 - Monitoring and Test Plan ...................................................................................... Form No. F5.13 - Goods Received Advice ........................................................................................ Form No. F5.14 - Final Inspection & Test .......................................................................................... Form No. F5.15 - Calibration Record ................................................................................................ Form No. F5.16 - Non-Conformance Report ..................................................................................... Form No. F5.17 - Delivery Advice/Transmittal Sheet ......................................................................... Form No. F5.18 - Archive Register .................................................................................................... Form No. F5.19 - Internal Audit Report ............................................................................................. Form No. F5.20 - Job Description ..................................................................................................... Form No. F5.21 - Employment Application Form ............................................................................... Form No. F5.22 - Performance Review ............................................................................................. Form No. F5.23 - Training Record ..................................................................................................... Form No. F5.24 - Service Report ...................................................................................................... Form No. F5.25 - Statistical Report ................................................................................................... Form No. F5.26 - Management Review Meeting Record ................................................................... Form No. F5.27 - Company Risk Register ......................................................................................... Form No. F5.28 - Register of applicable regulations and obligations ................................................. Quality SchedulesExample Document Retention Schedule ........................................................................................... Example Subcontractor Listing .......................................................................................................... Example Internal Audit Plan .............................................................................................................. Example Service Plan .......................................................................................................................Quality Management SystemDescriptionSample Company has guidelines for all employees regarding Quality Management System test Purpose & ScopeThe purpose of this policy is to explain the general procedures relating to Quality Management SystemThe following guidelines are to be adhered to by all managers, supervisors and employees.Policy & ProcedureGeneral RequirementsThis Quality Manual has been developed to provide an overview of the Quality Management system developed by Sample Company. It will be implemented and maintained throughout all the processes employed by the company to consistently meet their customer’s needs and expectations and to continually improve the system’s effectiveness in delivering a high level of customer service.The process map at Figure 1 shows how processes interact and are documented and controlled. It ensures resources are allocated where required and that processes are monitored, measured and outcomes analysed to show where improvements are needed.(example process map – modify to suit Sample Company as required)ImprovementDescriptionSample Company has guidelines for all employees regarding Improvement. Purpose & ScopeThe purpose of this policy is to explain the general procedures relating to Corrective and Preventive ActionThe following guidelines are to be adhered to by all managers, supervisors and employees.Policy & ProcedureContinual ImprovementSample Company will continually improve the effectiveness of the quality management system through the use of the Quality Policy, quality objectives, audit results, analysis of data, corrective and preventive actions and management review.In the event of a non-conformance, Sample Company will implement our procedure to take corrective and preventive action which is designed to eliminate the chance of a similar event in the future.Corrective ActionWe will:•ensure that reports from our customers of non-conforming product or service are dealt with promptly and effectively to the satisfaction of ourselves andthe customer;•investigate the causes of the non-conforming product;•decide how to correct the causes of non-conformance;•follow-up to ensure that corrective action is effective;•keep records of the corrective action process;•refer corrective action for management review.Preventive ActionWe will:•analyse all information available to detect possible future non-conformances;•decide how to prevent the problem occurring;•take action to prevent the problem occurring and follow-up to ensure the action was effective;•identify possible improvements to the quality system which will avert potential problems;•keep records of the preventive action process;•refer preventive action for management review.Corrective and preventive action investigations will be conducted by authorised personnel.Refer Procedure: QP22 Corrective and Preventive ActionProcedure QP2 - Document & Data ControlDescriptionSample Company has guidelines for all employees regarding Document &Data ControlPurpose & ScopeThe aim of this procedure is to ensure that only current revisions of quality documents and data are available for reference and that they are suitably authorised and issued.This procedure applies to controlled documents (including data) in the quality system, including:•Quality Manual;•Quality Procedures;•Quality Work Instructions and forms;•Quality Plans;•International and local standards;•Government regulations;•Equipment operating manuals;•Design drawings, layout plans and manufacturing drawings;•(Specify others as appropriate).ReferencesISO 9001:2015Quality Manual –Document and Data ControlForm F5.6 – Document Control Master ListPolicy & ProcedureInternal Quality DocumentsThe internal quality documents listed above will be marked with a title, issuing authority, revision number and date of issue.Quality Procedures will each be given the Prefix of "QP" and a policy reference number (for example this procedure is number PN0019).Specific Safety Procedures will be numbered, as per Sample Company Safety, Health and Environment Manual Procedures.Specific Environment Procedures will each be numbered as per Sample Company Safety, Environment Manual Procedures.In addition:•Work instructions will be similarly numbered using "WI" as the prefix.•Forms will be similarly numbered using "F" as the prefix.•Quality Plans will be numbered using "P" as the prefix.•Schedules will be similarly numbered using "SCH" as the prefix.External Quality DocumentsThe external quality documents listed in the scope above will be identified by Sample Company with a title, revision number (or some other means of determining revision status) and date of issue.Issuing Quality DocumentsAll quality documents will be issued by the Quality Representative/Quality Manager after checking that they have the appropriate authorisation. They will be issued to appropriate persons according to the need for relevant instructions to be available where they will assist the effectiveness of the quality system.A master copy of quality documents will be kept by the QualityRepresentative/Quality Manager and will be available as a reference to all staff. Each copy of the document will be stamped with a "controlled" stamp and given a "copy number'' so that they can be identified later.Superseded or obsolete documents will normally be destroyed by the original holder, but where there is a need to retain these documents for legal reasons or retention of knowledge, they will be marked "Superseded" and only used for reference and not as part of normal quality processes.Copies of quality documents may be issued to persons outside the company with the Quality Representative/Quality Manager's approval but they will be stamped "uncontrolled" and will not be included in the master list described below.Documents will only be changed and updated by the original authoriser (or person holding that position).Control of Quality RecordsThe Quality Representative/Quality Manager will maintain a master list of documents (Form F5.6) indicating the holder of each document, the copy number, the revisionnumber and the date issued.Procedure QP16 - Control of Customer PropertyDescriptionSample Company has guidelines for all employees regarding Control of Customer PropertyPurpose & ScopeThe aim of this procedure is to ensure that any product/information deemed to belong to customer to be included in the product supplied to this customer is handled and protected in such a way that it is not lost, damaged or deemed unsuitable for use due to our actions.This procedure relates to any product or information that is supplied by our customers for incorporation into our processes.References•ISO 9001•QP17 - Preservation and Handling•QP14 - Monitoring and MeasurementPolicy & ProcedureHandlingOn arrival at our store any product supplied by our customers will be identified with a label 'Customer Supplied Product' and the name of the customer and will be stored in a designated area of the store according to QP17 - Preservation and Handling. Stores staff will check the goods on receipt according to QP14 - Monitoring and Measurement to ensure that the delivery docket matches the description of the goods, that quantities are correct and that the condition of the goods when received is noted.Form No. F5.19 - Internal Audit Report DescriptionSample Company has guidelines for all employees regarding Internal Audit Report Purpose & ScopeThe purpose of this policy is to explain the general procedures relating to Internal Audit ReportThe following guidelines are to be adhered to by all managers, supervisors and employees.Policy & ProcedureForm No. 5.19 - Internal Audit ReportHealth & Safety AS/NZ 4801 SafeWrite EnvironmentalManual ISO 14001SafeWrite Policies &ProceduresClick the button toSafeWrite。

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质量手册目录质量手册发布令 (1)1.手册说明 (2)2.公司概况 (3)3.质量管理体系机构图 (4)4.质量管理体系职责分配表 (5)5.质量管理体系 (7)6.管理职责 (10)6.1质量方针 (11)6.2管理策划 (12)6.3职责、权限和沟通 (13)6.4管理评审 (14)7.资源管理 (15)8.产品实现 (16)9.测量、分析和改进 (17)质量手册发布令为了不断提高公司的质量管理水平,依据ISO9001:2008《质量管理体系要求》并结合我公司实际,编制了本20XX版《XX公司质量手册》。

本手册明确了我公司的质量方针、目标和质量管理体系过程、程序及控制要求。

是我公司建立并实施质量管理体系的纲领和行为准则,全体员工必须遵照执行,以确保我公司质量管理体系的有效运行和质量方针、质量目标的顺利实现。

现予发布,本手册自XXXX年XX月XX日起正式实施,原XXXX版质量手册同时作废。

总经理:年月日1.手册说明版本号:A20/11.制订本手册的目的是为了明确公司的质量方针、质量目标、过程、程序控制及要求,确保公司持续稳定地提供满足顾客和适用于法律法规要求的产品。

通过实施持续改进和预防不合格而达到顾客满意。

2.本手册依据ISO9001:2008《质量管理体系—要求》并结合公司实际编制。

3.手册内容:1)本手册包括公司质量管理体系的范围,它包括了ISO9001:2008标准的全部要求,覆盖了所涉及的产品及和产品相关的所有过程和人员;2)对质量管理体系所包括的过程顺序和相互作用的表述;3)能适用于公司的全部活动和所有相关方。

公司的与其他目标,如增长、资金、利润、环境及职业卫生与安全等目标相辅相成,我们试图建立一个使用共有要素的单一的管理体系。

4.本手册采用ISO9000:2008《质量管理体系—基础和术语》中的术语和定义。

5.本手册为受控文件,由部门负责人组织编写,管理者代表审核,总经理批准发布后执行。

手册管理的相关事宜由综合办公室统一负责。

6.本手册使用期间,如有修改建议,各部门负责人应汇总意见,及时反馈到综合办公室。

应定期对手册的适应性、充分性和有效性进行评审。

必要时,应对手册予以修改,并执行《文件控制程序》的有关规定。

2.公司概况版本号:A20/0XXXX有限公司(证券简称:XXXX,证券代码:000000),是能源行业安全生产领域信息化服务的领跑者,是山西省首批“软件和信息技术服务示范企业”,是山西中小企业创业投资基金(有限合伙)投资的第一家企业,XXX,总部位于XXX,在北京设立有研发中心和营销中心。

公司注册资金1000000万元,是一家专注于工业、政府监管等领域的物联网应用公司。

公司属于软件和信息技术服务业,多年来深耕能源行业,拥有 3 项注册商标、5 项实用新型专利技术、56 项软件著作权登记、24 项软件产品登记。

未来,随着公司技术和产品应用的成熟以及 IT 服务产品化的趋势,公司将进一步优化商业模式,改变项目的一次性收费。

下一步公司计划投资建设XX安全云平台,以“基础平台产品销售+持续的运维服务收费”进行业务拓展,进而实现持续稳定的营业收入。

迎着“互联网+”的春风和“工业5.0”时代的到来,面对广阔的客户需求和市场前景,XXX科技迎来发展壮大的历史机。

3.质量管理体系机构图版本号:A20/0公司组织架构图4.质量管理体系职责分配表版本号:A20/0★为主要职责○为配合职责5.质量管理体系版本号:A20/01.目的明确我公司建立、实施和保持质量管理体系的总要求,持续改进,以确保公司质量管理体系的有效性。

2.范围适应于我公司质量管理体系及体系文件的控制。

3.职责3.1公司总经理1)领导建立、实施和保持质量体系;2)批准质量手册;3)发布质量方针和质量目标;4)公司重大质量事项的决策。

3.2管理者代表1)确保公司质量管理体系的所有过程符合ISO9000标准的管理要求;2)向公司总经理报告质量管理体系的业绩,包括改进需求;3)在全公司内提高满足顾客要求的意识;4)与质量管理体系有关的内部和外部联络。

3.3综合办公室1)负责组织编制符合本公司质量方针和目标的质量管理体系文件;2)在管理者代表指导下,确保公司质量管理的有效运行;3)负责内部审核工作;4.要求4.1总要求我公司按照ISO9001:2008标准要求,建立质量管理体系,形成文件,加以保持和实施,并持续改进其有效性,为此须做到:1)对质量管理体系所需要的过程加以识别并编制相应程序文件;我公司质量管理过程分为四类:公司管理类、系统集成类、软件研发类、运维服务类,其中:公司管理类过程包括:文件管理、记录管理、资源提供、内部审核、管理评审、满意度测量、数据分析、持续改进。

系统集成类过程包括:策划阶段、合同阶段、实施阶段、验收阶段。

软件研发过程包括:策划阶段、需求阶段、设计阶段、实现阶段,见JYSSP。

运维服务类过程包括:策划阶段、实施阶段,见ITSS。

2)明确过程控制的方法及过程之间相互顺序和接口关系,通过识别、监控、测量、分析等对过程实施管理;3)确保提供必要的资源和信息,以支持质量管理体系的运行并对所有相关过程的监视。

4)我公司的外包过程主要有两项:系统集成的工程施工、软件开发外包,依照《采购程序》要求控制。

4.2文件要求4.2.1依照ISO9001:2008标准的要求,结合实际编制适宜的文件。

以确保公司质量管理体系的有效性。

4.2.2我公司质量管理体系文件的结构:1)质量手册:含公司的质量方针、质量目标;2)程序文件:公司的程序文件按公司管理类、系统集成类、软件研发类、运维服务类划分为四个过程;3)支持性文件:包括公司管理制度、作业指导书、技术标准、规范等,按以上四类划分;4)质量记录:按以上四类划分;文件中凡涉及到软件研发类的内容,均执行“JYSSP”,详见“JYSSP_V3.0”;涉及到运维服务类内容,均执行“JYISA”,详见“JYISA_V1.0”。

“质量体系文件”覆盖JYSSP、ITSS,并各自成体系,其中培训部分、采购部分通用;文件结构见附件1:《质量管理体系文件一览表》4.2.3形成文件的程序:由各职能岗位编写,经部门经理修改,管理者代表审核,报公司总经理审批,综合办公室统一编号、登记后下发,执行《文件控制程序》。

4.2.4公司质量管理体系文件结构及文件关系见《质量管理体系文件一览表》。

4.2.5文件规定应与运作保持一致,随着质量管理体系的变化及质量方针目标的变化,应及时修订质量管理体系文件,定期评审,确保有效性、充分性和适宜性。

4.3记录控制建立并保持记录,以提供符合质量管理体系要求的证据,记录应保持清晰、易于识别,见《质量记录控制程序》。

4.4相关程序1)《文件控制程序》2)《质量记录控制程序》6.管理职责版本号:A15/01.目的明确公司总经理应承诺和实施的活动;2.范围适用于公司总经理为建立和改进质量管理体系的承诺提供证据。

3.职责3.1管理承诺公司总经理通过以下活动对其建立和改进质量管理的承诺提供证据。

3.1.1向全公司传达满足顾客和法律法规要求的重要性;3.1.2公司总经理负责制订和批准质量方针和质量目标(参见章节5.1《质量方针和质量目标》);3.1.3公司总经理按计划的时间间隔主持管理评审,执行《管理评审控制程序》。

3.2以顾客为关注焦点;本公司的成功取决于理解并满足顾客及其它相关方当前和未来的需求与期望,并争取超越这些期望和需求。

公司总经理要做到:3.2.1以增强顾客满意为目的,通过市场调研、预测或与顾客的直接接触,确保顾客的要求得到确定。

3.2.2将顾客的需求和期望转化为要求,这些要求包括对产品的要求、过程的要求和质量管理体系要求,只有完全满足顾客需求和期望时,才能让顾客满意。

6.1质量方针版本号:A15/01.质量方针质量第一,精益求精;持续改进,客户满意。

2.质量目标集成项目客户满意度90%以上,运维项目客户满意度95%以上,项目完工偏差率20%以下。

3.质量目标分解4.质量目标的跟踪参见《附件3.质量指标体系》6.2管理策划版本号:A15/01.目的为实现本公司质量目标,完善质量管理体系。

2.范围适用于质量目标、质量管理体系的管理策划,日常管理不适用本程序。

3.职责3.1公司总经理负责根据质量目标,配置必须的资源,并批准有关部门编制的质量策划输出文件。

4.要求4.1对质量管理体系进行策划,以满足质量目标以及质量管理体系的总要求。

4.2 对质量管理体系的变更进行策划和实施,保持质量管理体系的完整性。

6.3职责、权限和沟通版本号:A15/01.目的确保公司内的职责、权限得到规定和沟通。

2.范围公司最高管理者及职能部门和有关人员的职责、权限的规定。

3.职责和权限3.1公司总经理1)全面领导本公司工作,向全公司传达满足顾客和法律法规要求的重要性;2)制定本公司质量方针和目标;3)主持管理评审;4)确保质量管理体系运行所必需的资源配置;5)批准、设置组织机构,明确管理职责和权限;6)任命管理者代表,批准重大质量决策;7)对产品质量全面负责。

3.2管理者代表1)确保质量管理体系所需的过程得到建立,实施和保持;2)领导本公司内部质量体系审核;3)向公司总经理报告质量管理体系的业绩,包括改进的需求;4)确保在全公司范围内提高满足顾客要求的意识;5)与质量管理体系有关事宜的内部和外部联络。

3.3各部门职责见《部门职责》4.内部沟通:全公司应确保在不同层次和职能之间就质量管理体系过程,包括质量方针、质量目标及完成情况以及实施有效性进行沟通,达到相互了解、相互信任、保证全员参与的效果。

质量管理体系信息沟通可通过各种文件、报表、各种会议等方式进行。

版本号:A20/01.目的按计划评审质量管理体系,以确保其持续的适宜性,充分性和有效性。

2.范围适用于对全公司质量管理体系的评审。

3.职责3.1公司总经理主持管理评审活动。

3.2管理者代表负责向公司总经理报告质量管理体系运行情况,提出改进意见,提出相应的管理评审报告。

3.3综合办公室负责制订管理评审计划,收集并提供管理评审所需的资料,负责对评审决定措施的跟踪、落实。

3.4各部门负责准备提供与本部门有关的评审资料,并负责实施管理评审提出的纠正,预防措施。

4.程序4.1执行《管理评审程序》版本号:A20/0为贯彻质量方针,提高员工素质,优化资源配备,以实现质量目标、满足顾客要求、增强顾客满意。

公司着重从以下方面提供资源保证能力,以确保质量管理体系的实施、保持和持续改进所需。

1.人力资源1)注重人员招聘,引进优秀人才;2)加强员工质量意识和专业技能方面的培训;3)合理、有效的薪资分配体系;4)通过各种资质的取得与评审,提升公司质量管理能力和人员水平;5)加强企业文化建设,营造舒适、和谐的办公环境;6)财务的监管与支持。

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