质量体系文件编写要求资料

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质量体系文件编写培训教材

质量体系文件编写培训教材
人事
“培训签到表”/授课资
“培训签到表”/培训证 “员工培训履历”/档案
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第五步:文字描述工作内容
5.工作内容: 5.1 流程图(见前两页) 5.2 各部门领导根据所属各岗 5.3 员工入职培训 5.3.1 人事部依据《员工招聘程序》实施新
员工的招聘,入聘新员工填写“入职 登记表”(附件一),转入一个月试 用期。 5.3.2 人事部在其入职第二周内安排入职培 训,内容包括: 5.3.2.1 组织概况介绍---由人事部负责 A)本组织质量方针、目标及企业文化 B)本组织发展历程及目前状况 C)本组织机构入主要领导成员 D)规章制度
33
4.2质量体系程序
程序文件的策划
考虑到组织的结构产品特点可以把质 量体系程序分成几个层次
不一定按照ISO 9001的要素编写; 程序文件尽量只涉及那些通用的、会
重复出现的质量活动 程序文件策划完成后才开始写
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质量体系程序
程序文件的策划
采购┳采购程序
┣ 供方┳软件开发分包--软件开发分包方--供方评
《员工培训大纲》 “培训签到表”
《新员工考评标准》
“员工考核表”
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B. 在职培训流程 流程 职责
培训需求 各部门
文件/表格
《员工培训大纲》
申请
退 件 NG 审 批
内训
NG
OK
实施
考核
外训
OK
资料保存
各部门
“培训申请表”
内训:部门领导
“培训申请表”
外训:人事、总经理
预定部门/人员 料
授课部门/人员 明
26
3.3 事项描述六要素(5W1H)
WHY
WHAT WHEN

质量管理体系文件编写说明

质量管理体系文件编写说明

质量管理体系文件编写说明质量管理体系文件编写说明一、引言本文件旨在规范质量管理体系文件的编写,确保其内容准确完整。

质量管理体系文件是组织在实施质量管理体系过程中应编写的各类文件和记录,包括但不限于政策、目标、制度、程序、工作指导书、作业指导书、规范、检查记录等。

二、文件编写程序1.文件编写责任质量管理体系文件的编写由质量管理部门负责,相关部门配合提供必要的信息和支持。

2.文件编写程序(1)确定文件编写的目标和要求;(2)搜集相关信息和依据,包括法律法规、标准要求、技术规范等;(3)制定文件编写计划,并明确责任人和时间节点;(4)编写、审核、批准文件;(5)发布文件并进行培训宣贯;(6)实施文件并进行定期检查和评审;(7)对文件进行修订和更新。

三、文件编写内容1.质量管理体系概述(1)组织的质量管理体系的目的、范围、适用对象;(2)质量管理体系相关术语和定义;(3)质量管理体系的基本框架和结构。

2.质量管理体系文件目录列出质量管理体系文件的名称、版本、生效日期和修订记录,方便查询和管理。

3.质量方针和目标明确组织的质量方针和质量目标,体现对质量的承诺和追求。

4.质量管理职责(1)列出质量管理职责的分工,包括各级质量管理人员和相关部门的责任;(2)明确质量管理人员的权力和职责。

5.质量管理体系文件的控制(1)文件的版本控制和修改记录;(2)文件的发布和废止;(3)文件的分发和使用。

6.关键流程描述和程序(1)列出相关流程和程序的设计和实施要求;(2)明确各流程和程序的输入、输出和相互关系;(3)确定流程和程序的监控和改进措施。

7.工作指导书和作业指导书(1)编写各工作环节的作业指导书,明确工作的要求和步骤;(2)描述重要工作环节的关键控制点和风险点。

8.质量记录管理(1)列出需要记录的质量相关数据和信息;(2)明确记录的保存期限和管理要求。

四、附件本文档涉及的附件包括但不限于组织结构图、流程图、工作指导书范本等。

质量体系文件编写

质量体系文件编写

质量体系文件编写什么是质量体系文件质量体系文件指的是企业在建立和实施质量体系中所制定的文件。

这些文件对企业的质量体系建立和实施都具有重要的意义。

它们包括质量手册、程序文件、作业文件等。

这些文件对企业的质量管理起着至关重要的作用,既为企业建立起严格的质量管理体系,也为在实施过程中提供了有力的支持和保障。

质量手册质量手册是企业建立质量体系的基础文档,也是驱动全员质量意识和不断改进的重要工具和依据。

质量手册应包括以下几个方面:质量方针质量方针是企业最基本的质量方向,是企业制定质量目标、计划和策略的依据,应当具备以下几个方面:1.明确企业的质量方向和目标,符合企业的经营战略和市场需求。

2.关注顾客需求和改进服务,不断提升顾客满意度。

3.强调产品质量,确保产品符合要求和规定。

质量体系文件的结构质量体系文件应当具备一定的结构和组织形式,主要包括以下部分:1.质量手册:质量手册应明确质量方针和计划、质量保证要求、质量手册的变更和修订、以及质量手册与其他文件之间的关系。

2.程序文件:程序文件应明确实施规则和要求、作业顺序与关键环节、与质量手册的关系和流程。

3.作业文件:作业文件应当明确细节和实施的具体操作、详细的记录、质量管理的要求和规定、与程序文件和质量手册的关系。

质量手册的编写编写质量手册应具备以下几点要求:1.明确编写的范围和目的,准确描述企业的质量方针,真实有效。

2.编写质量手册需要有明确的目标和计划,需要质量管理体系的运作流程。

3.应该结合企业的实际需求,贴近企业的实际操作,实用性和可操作性强。

4.在编写过程中,应该有严格的审核和评估程序,确保质量手册的真实性和有效性。

程序文件与作业文件的编写质量体系文件分为程序文件和作业文件两部分,它们的编写应符合以下几个要求:程序文件的编写程序文件是质量管理体系中一个重要的部分,它规定了流程与要求和一定的实施措施。

程序文件应明确以下几点:1.明确实施规则和要求,描述整个实施过程中需要遵循的规则和标准。

质量管理体系文件编写要求

质量管理体系文件编写要求

质量体系文件的编写与定义一、质量体系文件质量体系文件分不同层次,它们是:第一层次质量手册(纲领性文件);第二层次程序性文件(支持性文件);第三层次作业指导书(含检测细则、操作规程)(执行性文件);第四层次质量记录(表格、报告、记录等)(证实监督文件)。

以上是将质量体系文件分为四个层次,也有分为三层次的,它们是: 第一层次质量手册;第二层次程序性文件;第三层次质量文件(含作业指导书、表格、报告等).二、质量体系文件的编写(一)质量手册(纲领性文件)它是阐明一个实验室的质量方针,并描述其质量体系的文件.质量手册应描述质量体系范围,各过程之间相互接关系,及各过程所要求形成的文件的控制程序,它对实验室的组织结构(含职责)、程序、活动能力即过程和资源作出规定。

它不仅是质量体系表征形式,更是质量体系建立和运行的纲领。

它是实验室长期遵循的纲领性的文件。

主要回答做什么的问题。

质量手册通常为管理者及“用户”使用。

(二)程序性文件(支持性文件)程序文件是实验室人员工作的行为规范和准则,是描述为实施质量体系要求所涉及到的各职能部门质量活动和具体工作程序的文件,并应对各职能部门质量活动和具体工作程序中的细则作出规定。

主要回答如何做的问题,供该机构各部门使用,属支持性文件。

以保证过程和活动的策划、运作得到有效组织并得到连续有效的控制。

程序有管理性的和技术性的两种,一般程序文件都是指管理性的,多为各项规章制度、各级人员职责、岗位责任制等。

技术性程序一般以作业文件(或称操作规程)规定。

程序文件明确规定某一工作由谁去做,怎么做,时间要求以及什么情况下去做。

●程序性文件的结构与内容1、封面。

包括.实验室名称、。

文件名称、文件编号、拟制人、审核人、批准人、批准日期、发布及生效日期、.有效版本、。

受控号/保密等级、.共多少页、发文登记号、序号、改记录。

2、目的说明文件所控活动的目的.3、适用范围即程序所涉及的活动、部门及有关人员.4、定义对那些不同于所引用标准的定义的简称符号需进行说明。

质量手册编写要求

质量手册编写要求

质量管理体系文件编写说明一、质量管理体系文件主要有五种类型:质量方针和目标、质量手册、程序文件、工作文件和质量记录1、质量方针和质量目标质量方针是由公司的最高管理者正式发布的该组织总的质量宗旨和方向。

质量目标是指在质量方面所追求的目的。

质量方针应与组织的总方针相一致,并为制定质量目标提供框架,质量目标通常依据质量方针制定,质量方针和质量目标均应形成文件并颁布实施。

2、质量手册质量手册是阐明一个公司的质量方针,并描述其质量管理体系的纲领性文件。

质量手册必须覆盖标准要求,即对每一个条款都作出公司如何遵循的描述。

(文中所有依据、引用标准都必须是国家标准GB/T13391-2000,而不是ISO9000)3、程序文件程序文件是指把为完成某项质量活动而规定的顺序、内容和方法写成书面材料并正式颁布而形成的文件,是质量手册的支持性文件。

一般来说,质量手册对质量管理体系的描述是纲领性、原则性的,不涉及工作上的具体细节,而程序文件则要细致得多,是直接针对某个部门的,是各部门质量活动的具体要求,不仅要说明应该做什么,还应提出怎样做,由谁做,如何控制和记录,产生什么报告或文件等要求。

程序文件的内容必须同质量手册的规定要求相一致,同时应简练、准确,具有很强的可操作性要求。

4、工作文件工作文件是针对个人或岗位编制最具体的操作性文件,包括作业指导书、岗位责任书、检验指导书等,都是针对操作者或岗位编制的。

(1)作业指导书:是操作工艺规程的细化,对各道工序各项作业为操作者提供最详细的指导。

(2)岗位责任书:是阐明各个岗位的目的要求,工作内容和范围,责任和权力,工作步骤与方法。

(3)检验指导书:是具体指导检验员如何抽样,如何判定产品的合格与不合格等。

5、质量记录质量记录是为已完成的活动或达到的结果,提供客观证据的文件。

质量记录记载了质量管理体系运行过程,便于查找问题的出处及责任者,分析出现问题的原则,为质量改进提供基础数据。

因此,质量记录是基础性、鉴证性的质量文件,要保证其客观真实,也要注意及时整理归档,便于查阅,并要保留一定时间(至少有3个月以上记录)。

质量管理体系文件格式样表填写说明和要求

质量管理体系文件格式样表填写说明和要求

质量管理体系控制文件格式样表填写说明和要求请按照控制文件样表的格式编写控制文件。

样表格式分为表头、正文和表尾三部分.一、文头的填写说明和要求1、左侧第一列第一行编写单位名称+文件层次(级别)名称。

2、左侧第一列第二行填写文件名称,名称由管理对象名称+文件特性名称两部分组成。

如“科研课题研课题投标”是管理对象的名称,“控制文件”是管理文件特性名称。

3、左侧第三列按第二列要求填写:(1)文件编号:质量手册章节号控制文件代号单位代号(2)版本/修改:控制文件版本序号采用大写英文字母表示,从A开始。

控制文件修改序号采用阿拉伯数字表示,从1开始,但修改3次时即换版1次。

(3)页次/页数:控制文件页次是指所在页的顺序号,用阿拉伯数字表示。

控制文件页数是指该文件的总页数,用阿拉伯数字表示。

二、正文的编写内容和要求称表的中间最宽一行为正文部分,正文部分要按以下结构编写:1、目的:简要说明(一般不超过50字)为什么要开展这项活动;2、适用范围:该活动涉及哪些职能科室,对某些不适用场合也要作出说明;3、职责:明确实施本程序的职责分工,程序实施的每个阶段由谁负责。

他的职权和与其他人员的相互关系;4、程序描述:这是程序文件的主体,应阐述管理的内容和方法,具体质量活动的内容,并一步一步地列出开展此项活动的细节,说明如何记录和控制,注明需要注意的例外或特殊情况,必要时辅以流程图表。

为确保程序文件的可操作性,编写时应从5WlH 去考虑,即:Why为什么?(目的),What做什么?(内容),WWhere何地做?(内容),How 如何做?(路径);5、依据文件:指实施本程序文的编号和名称予以列出即可。

6记录:在正文的最后应写明由谁记录、由审核,如何记录、此记录如何保存与查阅.三、文尾的填写说明和要求1、左第二列第一行填写此文件编制者的姓名,第二行填写此文件批准者的姓名.2、左第四列第一行填写此文件发布的年月日,第二行填写此文件实施的年月日。

质量体系文件编写指南

质量体系文件编写指南

质量体系文件编写指南导言一、明确文档目的和范围在编写质量体系文件之前,确保明确文档的目的和范围。

明确目的将有助于确保文件内容的准确、一致和完整。

同时,明确范围将有助于确定文件的适用性和可操作性。

二、参考相关标准和法规三、结构和格式1.标题页:包括文件名称、版本号、发布日期等基本信息。

3.引言:简要介绍文件的目的、范围和适用性。

4.质量方针和目标:阐述组织的质量方针和目标,确保其与质量管理体系的要求和实际相符。

5.质量管理体系描述:详细描述质量管理体系的各个要素,包括质量管理职责和权限、程序和流程、资源和培训等。

6.文件控制:规定文件的控制和管理要求,包括版本控制、审查和批准流程等。

7.记录管理:概述记录的建立、保存和管理方式,确保记录的完整性和可检索性。

8.术语定义:列出质量管理体系中使用的术语和定义,以便统一理解。

9.引用文件:引用与质量管理体系相关的标准、法规和其他相关文件,并提供其详细信息。

四、编写要点在编写质量体系文件时,需要注意以下要点:1.准确性:确保文件的内容准确、明确、具体,避免模糊和歧义。

2.一致性:确保文件的各个部分之间的逻辑一致性和信息一致性。

3.完整性:确保文件内容完整,包括所有必要的要求和措施。

4.易读性:采用简洁、清晰的语言,避免使用过多的专业术语和复杂的句式。

5.可操作性:确保文件中的要求和措施可操作、可执行,避免一些无法实施的要求。

6.可审查性:确保文件内容具备可审查性,便于内部和外部审查。

五、审查和更新六、文档控制对于质量体系文件,应实施有效的文档控制机制,确保文件的版本可追溯、审查和批准的记录被保留,并避免错误或过时的文件在使用中。

结论。

质量管理体系文件编写程序及要求

质量管理体系文件编写程序及要求

质量管理体系文件编写程序及要求一、引言质量管理体系文件是指组织在实施质量管理体系过程中所编写的各类文件,用于规范和指导组织的质量管理活动。

本文旨在提供质量管理体系文件编写的程序及要求,以确保文件的准确性、完整性和一致性,从而有效支持组织的质量管理体系。

二、程序1. 制定编写程序制定质量管理体系文件编写程序,明确编写文件的流程和责任。

程序应包括以下步骤:1.1 确定编写文件的需求和范围;1.2 确定文件编写的责任部门或者人员;1.3 制定编写文件的时间计划;1.4 确定文件的审核和批准程序;1.5 确定文件的发布和变更控制程序。

2. 确定文件类型及命名规则根据质量管理体系的需求,确定需要编写的文件类型,并制定相应的命名规则。

常见的文件类型包括但不限于:质量手册、程叙文件、工作指导书、作业指导书、记录表等。

命名规则应简明清晰,便于文件的识别和检索。

3. 编写文件内容根据质量管理体系的要求,编写文件的内容。

文件内容应包括但不限于以下要素:3.1 文件的标题和编号;3.2 文件的目的和适合范围;3.3 文件的引言和背景介绍;3.4 文件的主体内容,包括具体的要求、步骤、流程等;3.5 文件的附录,包括相关的图表、表格、示例等;3.6 文件的审核和批准部门或者人员;3.7 文件的生效日期和版本号;3.8 文件的变更记录。

4. 文件的审核和批准编写完成后,应进行文件的审核和批准。

审核人员应对文件进行全面的审查,确保文件内容准确、合理、可操作。

批准人员应根据审核结果,决定是否批准文件的发布。

5. 文件的发布和变更控制经批准后,文件应按照规定的程序进行发布。

发布时,应确保文件的传达到相关部门或者人员,并进行必要的培训和说明。

对于文件的变更,应制定相应的变更控制程序,确保变更的及时性和有效性。

三、要求1. 文件的准确性质量管理体系文件应准确反映组织的质量管理要求和实践,确保文件内容与实际操作相符。

编写文件时,应充分了解相关要求和流程,并进行必要的验证和确认。

质量管理体系文件编写要求13485

质量管理体系文件编写要求13485

(3). 唯一性 对一个组织,其质量管理体系文件是唯一的; 通过清楚、准确、全面、简单扼要的表达方
式,实现唯一的理解; 决不许对同一事项的相互矛盾的不同的文件
同时使用; 不同组织的文件可具有不同的风格。
(4). 适用性(与特殊性相比) 遵循“最简单、最易懂”原则编写各类文件; 所有文件的规定都应保证在实际工作中能完全做
成果可得到有效巩固。 d. 文件和培训 —文件作为培训全体员工的教材; —寻求文件内容与技能和培训内容之间的适宜平衡 —保持被展开和实施的程序的协调性取决于文件与
人员的技能和培训的有机结合;
质量管理体系中使用的文件类型
a.质量手册:向组织内部和外部提供关于质量管理 体系的一致信息的文件。
b.质量计划:表述质量管理体系如何应用于特定产 品、项目或合同的文件。
质量方针、目标 及
质量手册
程序文件
作业指导书 法律法规 管理制度等
表格、记录
典型的文件结构
a.质量手册:
—说明公司总的质量方针以及质量管理体系中全部 活动的政策; —规定和描述质量管理体系; —规定对质量管理体系有影响的管理人员的职责和 权限; —明确质量管理体系中的各种活动的行动准则及具 体程序。
质量管理体系文件编写要求
1.质量管理体系文件概论 2.质量手册的编写 3.程序文件的编写 4.质量计划的编写 5.作业指导书的编写 6.质量记录的定义和概念 7.文件编写基本要求
质量管理体系文件概论
什么是质量管理体系
实施质量管理所必需的组织结构、程序、过 程和资源。
过程识别内容: a.过程管理的要求 b.管理的人员 c.管理人员的职责 d.实施管理的方法 e.实施管理所需要的资源
目 的—阐明实施条款要求的目的。 适用范围—阐明实施条款要求适用的活动。 责 任—阐明实施条款要求过程中所涉及到

检验文件编写

检验文件编写

四、作业指导书
1.概述 --作业指导书是指为保证过程的质量而制订的程序。 • —“过程”可理解为一组相关的具体作业活动(如抹灰、
砌砖、插件、调试、装配、完成某项培训)。 • —作业指导书也是一种程序,只不过其针对的对象是具

地点及通讯方法)
• 管理者代表的任命及职责
• 组织结构图及质量结构图 (描述组织的机构设置;影响质量的各管理、操作和验证等职 能部门的责任、权限及隶属工作关系。)
• 质量管理体系条款及职能分配表
• 使用范围
• 引用标准
• 定义及术语缩写(首先使用国家标准中的术语定义;对特有术语和概念进行定义)
• 质量体系要素描述或引用质量体系程序文件
• 3. 程序文件格式及基本内容 • (1). 程序文件格式通常包括: • 封面 • 刊头 • 刊尾 • 修改控制页 • 正文
(2). 封面的内容(根据需要选用):可在单份或整套文件前加封面, 便于控制文件和进行文件控制
• 公司标志、名称; • 文件编号、文件名; • 拟制人、审核人、批准人及日期,颁布、生效日期; • 修改状态/版号; • 修改记录(可专设修改页); • 受控状态/保密等能级; • 发文登记号等。 (3). 刊头:在每页文件的上部加刊头,便于文件控制和管理。 • 公司标志、名称、 • 文件编号、文件名称; • 生效日期; • 修改状态/版号; • 受控状态; • 发文登记号; • 页码等。
其责任和权限;
• ·规定与实施该项程序相关的部门或人员 其责任和权限。

(5). 工作程序 • ·按活动的逻辑顺序写出开展该项活动的各个细节; • ·规定应做的事情(What); • ·明确每一活动的实施者(Who); • ·规定活动的时间(When); • ·说明在何处实施(Where); • ·规定具体实施办法(How); • ·所采用的材料、设备、引用的文件等;如何进行控制 • 应保留的记录, 例外特殊情况的处理方式等。 (6). 引用文件及相关的记录 • ·涉及的相关程序文件; • ·引用的作业指导书、操作规程及其他技术文件; • ·涉及的其他管理性文件; • ·所使用的记录、表格等。

质量管理体系文件的编写和控制

质量管理体系文件的编写和控制

二、质量体系的文件结构——质量表单
质量表单,即我公司的D级文件,是 质量体系有效运行的客观证明,也 是分析质量问题的依据,是一种提 供客观证据的文件。 部门某项工作的进行必须填写记录, 填写记录就会用到表格和单据,如 检验记录,出入库记录,岗位记录, 以及执行第二、第三级文件产生的 记录资料等。质量记录是在处理事 务中形成的,不是编写的。质量记 录应真实、完整,贮存环境适宜, 便于检索。在规定保存期限内,保 证质量记录完好无损。
2.2所有受控文件应编制相关《文件目录》 。 2.3文件使用管理闭环原则:编、审、批、发、修、废。 2.4编制可操作性文件,规范管理,达到沟通意图、统一行动的目的。 2.5文件发放范围由文件审批部门/人确定 2.6文件签字原稿交由管理部存档,管理部根据经审批的分发要求将扫描电子稿
或复印件加盖“受控文件”红色字样,并注明分发号发给相关人员并签收。 2.7公司提供给外部的所有文件资料均需根据文件资料的保密程度填写《对外资
非受控
2009/01/28
文件
暂时有效 参考使用 无须列管
13
受控
2009/01/28
文件
受版本版次更 改限制。由文
控中心负责
外部文件 客户资料 国家标准 国际标准 行业标准
内部文件
书面文件 硬件拷贝 电子媒体
三、质量体系文件的控制—文件的管理
(参见文件 SY-CX-01-2014 相关条款)
2.1本公司文件按控制方法分为“受控”和“非受控”文件。 公司内所有管理体系运行的场所必须使用受控文件,更改时按程序规定进行。
发放号 10 10-1 10-2 11 12 16 16-1
部门 生产部 制糖车间 发酵车间 提炼车间 动力车间

质量管理体系文件编写要求

质量管理体系文件编写要求

质量管理体系文件编写要求1.规范性:质量管理体系文件应该明确规定组织内所有相关人员在质量管理活动中应遵循的规则和程序。

文件中的内容应该清晰、具体、明确,以便各级员工能够理解和遵守。

2.内容全面:质量管理体系文件应涵盖组织内所有与质量管理相关的活动和程序。

这包括质量目标、管理职责、流程、记录、指导和识别与纠正非合规行为等方面。

其中涉及到的每个流程和程序都需要详细描述其目标、职责和要求。

3.持续改进:质量管理体系文件应鼓励持续改进。

文件中应包含质量管理体系持续改进的相关程序和步骤,以确保组织能够不断提高其业务过程并满足客户需求。

4.一致性:质量管理体系文件应相互一致。

这意味着组织内的所有文件、文档和记录应该在信息和要求上相互一致,以防止不一致的信息和要求对质量管理活动造成混乱。

6.基于风险的思维:质量管理体系文件应基于风险的思维。

这意味着文件中的内容和要求应基于组织内外的风险评估结果,以确保质量管理活动能够有效应对风险。

8.可理解性:质量管理体系文件应该以简洁、易懂的语言编写,使所有员工能够理解和遵守文件中的要求。

文件中的术语和缩写应解释清楚,并尽量避免使用行业专有术语。

9.文档控制:质量管理体系文件应建立相应的文档控制程序。

这些程序可以确保文件的及时更新和版本控制,并确保组织内的所有人员都能够访问到最新的质量管理体系文件。

10.法规合规性:质量管理体系文件应符合适用的法规和标准要求。

组织内的质量管理体系文件应反映出符合相关法规和标准的最佳实践,并且组织应该确保文件的内容始终与当前的法规和标准相符。

总之,质量管理体系文件编写要求包括规范性、内容全面、持续改进、一致性、可追溯性、基于风险的思维、审核、可理解性、文档控制和法规合规性。

这些要求可以帮助组织建立和维护高效的质量管理体系,从而提高组织的质量管理水平。

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第一章质量体系文件的编写要求第一节质量管理体系文件的总体设计编写质量文件是建立质量管理体系的一个重要组成部分,在质量管理体系策划并进行总体设计后的细化设计。

质量文件既符合标准要求,又适合组织实际,1.质量文件的特性(1)法规性①由相关的管理者正式批准、发布、实施;②文件一旦批准实施,就必须认真执行;③按规定的程序进行文件修改;④作为评价实际运作的依据。

(2)唯一性①一个组织只能有唯一的质量管理体系文件系统,质量计划应与质量手册和相关的程序文件一致;②一项质量管理活动,只能规定唯一的程序;③一项规定都只能有唯一的理解;④不允许使用无效版本的文件。

(3)适用性①遵循“最好、最实际的方式”来编写各类文件,无统一格式的规定。

②文件的规定在实际工作中能完全做到。

③质量文件都应符合组织的实际情况。

④发现文件不适合实际情况,应按规定程序进行修改。

(4)系统性。

①应形成不同的层次,涵盖所采用的GB/T19001—2000的全部的适用要求和规定,形成文件系统;②不能因某个局部或部门的优化或缺陷破坏整体的功能;③各层次之间应相互协调,不同层次的文件的阐述重点应避免重复;④与组织的其他管理规定、技术规范等相互协调。

⑤涉及的各种接口必须认真处理好。

2.质量文件的三种编写方法(1)自上而下依次展开的编写方法按质量方针、质量手册、程序文件、作业指导书(程序或规范)、质量记录的顺序编写。

此方法的特点是:①组织认证要首先制定一个质量管理体系文件编写总体方案,包括各层次及其展开文件的数量多少;②对文件编写人员,特别是质量手册编写人员的GB/T 19000一ISO 9000族标准知识和生产知识要求较高;③有利于上一层次文件与下一层次文件的衔接;④文件编写所需时间较长;⑤会伴随着反复修改。

(2)自下而上的编写方法按质量记录、作业指导书(程序或规范)、程序文件、质量手册的顺序编写。

此方法的特点是:①适用于原管理基础较好的组织;②如无文件总体方案设计指导,则易出现混乱。

(3)中间突破的编写方法先编写程序文件,再进行质量手册和作业指导书、质量记录的编写。

此方法的特点是:①此方法的实质是从分析质量活动、确定活动程序开始;②有利于GB/T19000一ISO 9000族标准的要求与组织的实际紧密结合;③可缩短质量文件编写时间。

3.质量文件的总体设计(1)总体设计:①确定所有(或大部分)质量文件目录的过程。

②进行质量管理、体系策划。

(2) 具体做法:①确定组织的质量方针(草案)。

②识别质量体系覆盖的产品及其过程/服务,确定质量管理体系要求,进行合理的删减。

③设计质量手册的框架—质量手册的章节目录。

④确定程序文件目录:a)目录中必须包括标准中规定的6个程序文件的内容。

b)其他程序----只要有过程、有工作、有活动就会有程序应根据组织的实际情况来确定组织规模大、产品复杂、过程要求高,程序文件可以多一些,反之则少一些。

对于产品单一、管理简单、规模不大的组织来说,在质量手册中规定了相应的程序,也可以不再编写专门的程序文件,而用质量手册中的程序规定来代替。

⑤暂时不考虑质量记录。

⑥暂时不考虑质量计划;⑦质量文件目录应当进行评审。

⑧进行质量职能的分配和展开a)理顺组织机构①机构有明确的功能,功能与机构相符;②配置了适当的质量组织机构;③重视和加强质量管理体系要求和质量职能活动的“接口控制”;④机构设置适应顾客对质量、交货期、品种和服务的全面要求,管理效率和服务质量得到提高和改进。

b)进行质量管理体系要求分配和质量职能的展开质量管理体系要求是产品质量形成过程中质量职能的系统体现,构成三级展开的基础:第一级为质量管理体系要求----结合产品及过程/服务第二级为质量职能----由谁做第三级为质量活动项目----如何做例如,与顾客有关的过程这一质量管理要求可以展开为以下质量职能:①准确确定市场对产品的需求,包括确定市场的环境、容量、产品等级、数量、价格、销售渠道和销售地区;②对产品合同或市场需要进行评审,确定顾客的要求;③对顾客的潜在要求进行调查,提出产品要求说明或提纲;④建立顾客信息反馈系统。

质量职能对应质量管理体系程序。

质量活动都相应的作业程序(工作指导书或作业指导书)。

c)编写部门质量职能汇总表①所有承担质量管理体系要求责任的职能部门,都应详细做出本部门的质量职能展开表。

②质量管理体系要求要注明主管领导(或部门),质量职能也要规定归口部门,质量活动项目更要规定主办部门(或人员)。

③小型组织不仅可以展开到部门,也可以(或应该)展开到岗位。

④组织应将会议讨论决定的质量职能展开表汇总成册,并以此编写质量管理体文件明细表,作为编写质量管理体系文件的基础资料。

⑤针对质量职能三级展开的各项活动,由质量职能活动的主管部门负责制定管理制度,实施检查与考核。

第二节编写质量管理体系文件的基本要求1.基本要求(1)一定要结合组织的实际,一定要有自己的特色(2)质量管理体系必须文件化到确保控制所需的程度(3)一个组织只能有唯一的质量管理体系文件(4)质量文件应便于执行①能被所有人员理解;②利于实施、保持并行之有效;③重点在于预防问题的发生,而不是依靠事后的检查;④有利于证实检查;⑤有利于持续改进。

(5)质量文件既要分层编写又要相互协调质量管理体系文件一般可分2—4个层次,如质量手册、程序文件和质量记录等。

同一层次文件随着组织规模不同也可再作细分。

(6)质量文件必须符合文件控制的要求①授权有表明由授权的管理或技术人员编写、审查和批准的签名规定;有表明对文件进行修订规定。

②登记有表明受控文件所有持有者姓名的登记本。

③分发每份文件均应按规定编号并分发给个人或岗位,应有收到人的签名为证。

④更改修改后的文件应发给受控文件所有持有者,并有将原文件收回的证据。

’⑤复制复制应处于受控制状态,进行编号、登记等。

2.关子文件的协调性问题(1)与原有文件协调无论是新编的还是原有的程序文件,都是技术文件的补充:①不重复原则;⑥无参数原则;⑦闭环管理原。

(2)与质量环境协调①人员条件要合适;②技术条件要合适;⑧社会条件要合适。

3)文件的内部协调3.关子文件的可操作性问题(1)符合组织实际(2)规定明确文件规定的任何一项活动(工作),都必须明确由谁做、什么时候做、在什么地方做、按什么要求做、使用什么手段和方法做、做后由谁检查评价、如果合格要办什么手续、如果不合格该怎么办,等等。

(3)文件统一(4)接口妥当(5)形成闭环质量文件应当体现PDCA循环的要求,形成闭环。

一项质量活动(工作)从哪儿开始,到哪儿结束,应在文件中明确表示,结束与开始应当重合。

第三节质量管理体系文件编写的程序1.落实编写人员(1)成立编写领导小组,负责决策、协调和文件的审定工作领导小组应由最高管理者负责;管理者代表协助;相关部门的领导担任成员。

(2)成立编写工作班子,负责文件的具体编写工作由各职能部门推荐或指定熟悉相关的业务并具有较强的文字能力的人员(3)确定一名或数名编辑由质量管理人员承担;直接负责文件编写工作的计划、指导、协调、编辑、联络、组织等工作。

2.进行必要培训培训的内容包括:①质量管理的基本理论GB/T 19000—2000给出的质量管理八项原则2000版GB/T19000一ISO 9000族标准基本方法:朱兰质量螺旋、PDCA循环、过程方法等。

②组织所面临的质量形势以及所采取的对策(质量方针草案)。

③将2000版GB/T19000一ISO 9000族标准结合组织的实际情况,对其中的要求逐条分析、讲解、④编写质量文件的基本要求(见本章第二节)。

⑨编写质量文件的格式要求(见本章第四节)。

⑩编写质量文件的语言文字要求和注意事项(见本章第四节)。

3.编写指导性文件指导性文件中应就编写文件的分类、编号、格式、编写要求、体例,以及起草、批准、修改权限等作出规定,其内容包括:①质量体系文件控制程序;②质量体系文件编号办法;③编写质量手册的基本规定(质量手册编写的基本要求、构成和要求描述的格式);④质量职能的分配和接口的处理方法;⑤程序文件编写规定(原则);⑥作业指导书编写规定。

文件①—③可作为长久性文件编人组织的质量文件。

其他的可作为临时性文件,也可作为长久性文件收入质量文件中。

这些文件也是对编写人员进行培训的重要教材。

小型组织可少编写或不编写这类文件。

4.制定编写计划根据质量文件目录,确定具体的编写人员、完成时间,包括:草案完成时间校审完成时间修改完成时间5.编写草案按编写计划和编写要求写出文件草案:对所涉及的部门、人员、活动(工作)进行调研,确定:谁在做怎样做存在问题经验关键环节需要改进或简化的环节需要强化或细化的环节。

6.文件的编辑和审批7.文件的试行或评审8.正式发布下面是某公司质量文件编写过程实例,供参考。

(1)拟制质量方针质量方针应文字简练,高度概括,既能表现雄心壮志、激励人心,又应实事求是、切实可行。

采取在公司征集、择优推荐,总经理选定或确定后发布的办法。

从上半年发出征集通知后,收到200多份稿件,从中择优选出20份提交总经理决策。

经总经理反复推敲和斟酌,形成了既体现组织精神和产品特点,又概括了向顾客承诺的质量方针。

(2)分清质量职责贯标办公室按GB/T19000--ISO 9000族标准的要求,结合组织实际情况选定质量管理体系要素,理清质量职能,拟制出质量职能分配方案,将方案发到各有关领导和部门征求意见。

经多次修改后,由总经理审定批准。

(3)确定质量手册和程序文件的结构在反复消化标准之后,根据组织的实际情况,为使质量管理体系文件覆盖公司的所有产品和6个部门,既要满足认证的需要,又要满足组织内部管理的需要,还要具有可操作性。

我们采取质量手册和程序文件分为两级的办法,一级是公司、二级是工厂,明确规定工厂的质量手册和程序文件是公司级质量手册和程序文件的细化和补充,不能与公司的质量手册和程序文件相悖。

经过贯标办公室的反复比较,精心策划,确定了统一的文件结构和格式,编写了“质量体系文件明细表”,列出应编写的总手册、分手册、程序文件、分程序文件的名称、主要内容、编写的主要部门和相关部门。

(4)落实编写任务文件是质量管理体系的主要表征形式,文件编写是质量管理体系建立过程中的一项特殊而重要的工作。

借贯标的东风,公司各领域的质量活动及规章制度全部形成了书面文件。

贯标办公室按文件目录编写了每个文件的任务书,明确编写文件的要求和责任。

该任务书一式两份,由总经理在专门召开的会议上下达给各职能部门和工厂的负责人,最后落实到个人。

质量管理体系文件的编写,我们采取的是质量部门编写质量手册,各职能部门编写程序文件,各工厂编写分质量手册和本单位的程序文件,集中编写和分散编写相结合的办法。

编写的原则是依据标准,密切结合实际。

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