诱导效应指数
剂量效应关系曲线的系数
剂量效应关系曲线的系数
以下是一些常见的剂量效应关系曲线的系数：
1. 斜率：剂量效应关系曲线的斜率表示剂量变化与效应变化之间的比例关系。
斜率较陡的曲线表示在剂量增加时，效应的变化较为明显；而斜率较平缓的曲线表示在剂量增加时，效应的变化相对较小。
2. 半数有效剂量（ED50）：这是指产生50%效应的剂量。
ED50 常用于描述药物的药效强度。
3. 半数致死剂量（LD50）：这是指导致50%实验动物死亡的剂量。
LD50 常用于描述毒物的毒性。
4. 治疗指数（TI）：治疗指数是半数致死剂量与半数有效剂量的比值。
TI 可以用来评估药物的安全性，TI 越高表示药物的治疗窗口越宽。
常用化学反应英文单词
acetate 醋酸盐acid 酸Actinium(Ac) 锕aldehyde 醛alkali 碱,强碱alkalinity 碱性alkalinization 碱化alkaloid 生物碱alloy 合金Aluminium(Al) 铝Americium(Am) 镅ammonia 氨analysis 分解anhydride 酐anion 阴离子anode 阳极,正极Antimony(Sb) 锑apparatus 设备aqua fortis 王水Argon(Ar) 氩Arsenic(As) 砷asphalt 沥青Astatine(At) 砹atom 原子atomic mass 原子质量atomic number 原子数atomic weight 原子量Barium(Ba) 钡base 碱benzene 苯Berkelium(Bk) 锫Beryllium(Be) 铍Bismuth(Bi) 铋bivalent 二价body 物体bond 原子的聚合Boron(B) 硼Bromine(Br) 溴Bunsen burner 本生灯burette 滴定管butane 丁烷Cadmium(Cd) 镉Caesium(Cs) 铯Calcium(Ca) 钙Californium(Cf) 锎Carbon(C) 碳catalysis 催化作用catalyst 催化剂cathode 阴极,负极cation 阳离子caustic potash 苛性钾caustic soda 苛性钠Cerium(Ce) 铈chemical fiber 化学纤维Chlorine(Cl) 氯Chromium(Cr) 铬Cobalt(Co) 钴combination 合成作用combustion 燃烧compound 合成物compound 化合物Copper(Cu) 铜cracking 裂化crucible pot, melting pot 坩埚crude oil, crude 原油cupel 烤钵Curium(Cm) 锔derivative 衍生物dissolution 分解distillation column 分裂蒸馏塔distillation 蒸馏Dysprosium(Dy) 镝Einsteinium(Es) 锿electrode 电极electrolysis 电解electrolyte 电解质electron 电子element 元素endothermic reaction 吸热反应Erbium(Er) 铒ester 酯Europium(Eu) 铕exothermic reaction 放热反应fatty acid 脂肪酸fermentation 发酵Fermium(Fm) 镄filter 滤管flask 烧瓶Fluorine(F) 氟fractional distillation 分馏fractionating tower 分馏塔fractionation 分馏Francium(Fr) 钫fuel 燃料fusion, melting 熔解Gadolinium(Gd) 钆Gallium(Ga) 镓gas oil 柴油gel 凝胶体Germanium(Ge) 锗Gold(Au) 金graduate, graduated flask 量筒,量杯gram atom 克原子Hafnium(Hf) 铪halogen 成盐元素Helium(He) 氦high-grade petrol, high-octane petrol 高级汽油,高辛烷值汽油Holmium(Ho) 钬hydracid 氢酸hydrate 水合物hydrocarbon 碳氢化合物,羟hydrocarbon 烃,碳氢化合物hydrochloric acid 盐酸hydrogen sulfide 氢化硫Hydrogen(H) 氢hydrolysis 水解hydrosulphuric acid 氢硫酸hydroxide 氢氧化物,羟化物Indium(In) 铟inorganic chemistry 无机化学Iodine(I) 碘ion 离子Iridium(Ir) 铱Iron(Fe) 铁isomer 同分异物现象isomerism, isomery 同分异物现象isotope 同位素kerosene, karaffin oil 煤油Krypton(Kr) 氪Lanthanum(La) 镧Lawrencium(Lr) 铹Lead(Pb) 铅Lithium(Li) 锂litmus paper 石蕊试纸litmus 石蕊LNG, liquefied natural gas 液化天然气LPG, liquefied petroleum gas 液化石油气lubricating oil 润滑油Lutetium(Lu) 镥Magnesium(Mg) 镁Manganese(Mn) 锰matrass 卵形瓶Mendelevium(Md) 钔Mercury(Hg) 汞metal 金属metalloid 非金属methane 甲烷,沼气mixture 混合molecule 分子Molybdenum(Mo) 钼monovalent 单价natural gas 天然气Neodymium(Nd) 钕Neon(Ne) 氖Neptunium(Np) 镎Nickel(Ni) 镍Niobium(Nb) 铌nitric acid 硝酸Nitrogen(N) 氮Nobelium(No) 锘Nuclear Fusion 核聚变octane number 辛烷数,辛烷值olefin 烯烃organic acid 有机酸organic chemistry 有机化学Osmium(Os) 锇oxide 氧化物oxidization, oxidation 氧化Oxygen(O) 氧Palladium(Pd) 钯paraffin 石蜡petrol 汽油(美作:gasoline)PH indicator PH值指示剂,氢离子(浓度的)负指数指示剂phosphate 磷酸盐Phosphorus(P) 磷pipette 吸液管plastic 塑料Platinum(Pt) 铂Plutonium(Pu) 钚Polonium(Po) 钋polymer 聚合物polymerizing, polymerization 聚合potassium carbonate 碳酸钾Potassium(K) 钾Praseodymium(Pr) 镨precipitation 沉淀product 产物electrochemical analysis 电化学分析on-line analysis 在线分析macro analysis 常量分析characteristic 表征micro analysis 微量分析deformation analysis 形态分析semimicro analysis 半微量分析systematical error 系统误差routine analysis 常规分析random error 偶然误差arbitration analysis 仲裁分析gross error 过失误差normal distribution 正态分布accuracy 准确度deviation偏差precision 精密度relative standard deviation 相对标准偏差（RSD）coefficient variation 变异系数（CV）confidence level 置信水平confidence interval 置信区间significant test 显著性检验significant figure 有效数字standard solution 标准溶液titration 滴定stoichiometric point 化学计量点end point滴定终点titration error 滴定误差primary standard 基准物质amount of substance 物质的量standardization 标定chemical reaction 化学反应concentration浓度chemical equilibrium 化学平衡titer 滴定度general equation for a chemical reaction化学反应的通式proton theory of acid-base 酸碱质子理论acid-base titration 酸碱滴定法dissociation constant 解离常数conjugate acid-base pair 共轭酸碱对acetic acid 乙酸hydronium ion水合氢离子electrolyte 电解质ion-product constant of water 水的离子积ionization 电离proton condition 质子平衡zero level零水准buffer solution缓冲溶液methyl orange 甲基橙acid-base indicator 酸碱指示剂phenolphthalein 酚酞coordination compound 配位化合物center ion 中心离子cumulative stability constant 累积稳定常数alpha coefficient 酸效应系数overall stability constant 总稳定常数ligand 配位体ethylenediamine tetraacetic acid 乙二胺四乙酸side reaction coefficient 副反应系数coordination atom 配位原子coordination number 配位数lone pair electron 孤对电子chelate compound 螯合物metal indicator 金属指示剂chelating agent 螯合剂masking 掩蔽demasking 解蔽electron 电子catalysis 催化oxidation氧化catalyst 催化剂reduction 还原catalytic reaction 催化反应reaction rate 反应速率electrode potential 电极电势activation energy 反应的活化能redox couple 氧化还原电对potassium permanganate 高锰酸钾iodimetry碘量法potassium dichromate 重铬酸钾cerimetry 铈量法redox indicator 氧化还原指示oxygen consuming 耗氧量（OC）chemical oxygen demanded 化学需氧量(COD) dissolved oxygen 溶解氧(DO)precipitation 沉淀反应argentimetry 银量法heterogeneous equilibrium of ions 多相离子平衡aging 陈化postprecipitation 继沉淀coprecipitation 共沉淀ignition 灼烧fitration 过滤decantation 倾泻法chemical factor 化学因数spectrophotometry 分光光度法colorimetry 比色分析transmittance 透光率absorptivity 吸光率calibration curve 校正曲线standard curve 标准曲线monochromator 单色器source 光源wavelength dispersion 色散absorption cell吸收池detector 检测系统bathochromic shift 红移Molar absorptivity 摩尔吸光系数hypochromic shift 紫移acetylene 乙炔ethylene 乙烯acetylating agent 乙酰化剂acetic acid 乙酸adiethyl ether 乙醚ethyl alcohol 乙醇acetaldehtde 乙醛β-dicarbontl compound β–二羰基化合物bimolecular elimination 双分子消除反应bimolecular nucleophilic substitution 双分子亲核取代反应open chain compound 开链族化合物molecular orbital theory 分子轨道理论chiral molecule 手性分子tautomerism 互变异构现象reaction mechanism 反应历程chemical shift 化学位移Walden inversio 瓦尔登反转nEnantiomorph 对映体addition rea ction 加成反应dextro- 右旋levo- 左旋stereochemistry 立体化学stereo isomer 立体异构体Lucas reagent 卢卡斯试剂covalent bond 共价键conjugated diene 共轭二烯烃conjugated double bond 共轭双键conjugated system 共轭体系conjugated effect 共轭效应isomer 同分异构体isomerism 同分异构现象organic chemistry 有机化学hybridization 杂化hybrid orbital 杂化轨道heterocyclic compound 杂环化合物peroxide effect 过氧化物效应tvalence bond theory 价键理论sequence rule 次序规则electron-attracting grou p 吸电子基Huckel rule 休克尔规则Hinsberg test 兴斯堡试验infrared spectrum 红外光谱Michael reacton 麦克尔反应halogenated hydrocarbon 卤代烃haloform reaction 卤仿反应systematic nomenclatur 系统命名法eNewman projection 纽曼投影式aromatic compound 芳香族化合物aromatic character 芳香性rClaisen condensation reaction克莱森酯缩合反应Claisen rearrangement 克莱森重排Diels-Alder reation 狄尔斯-阿尔得反应Clemmensen reduction 克莱门森还原Cannizzaro reaction 坎尼扎罗反应positional isomers 位置异构体unimolecular elimination reaction 单分子消除反应unimolecular nucleophilic substitution 单分子亲核取代反应benzene 苯functional grou 官能团pconfiguration 构型conformation 构象confomational isome 构象异构体electrophilic addition 亲电加成electrophilic reagent 亲电试剂nucleophilic addition 亲核加成nucleophilic reagent 亲核试剂nucleophilic substitution reaction亲核取代反应active intermediate 活性中间体Saytzeff rule 查依采夫规则cis-trans isomerism 顺反异构inductive effect 诱导效应tFehling’s reagent 费林试剂phase transfer catalysis 相转移催化作用aliphatic compound 脂肪族化合物elimination reaction 消除反应Grignard reagent 格利雅试剂nuclear magnetic resonance 核磁共振alkene 烯烃allyl cation 烯丙基正离子leaving group 离去基团optical activity 旋光性boat confomation 船型构象silver mirror reaction 银镜反应Fischer projection 菲舍尔投影式Kekule structure 凯库勒结构式Friedel-Crafts reaction 傅列德尔-克拉夫茨反应Ketone 酮carboxylic acid 羧酸carboxylic acid derivative 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calcine 煅烧to dehydrate 脱水to distil, to distill 蒸馏to hydrate 水合,水化to hydrogenate 氢化to neutralize 中和to oxidize 氧化to oxygenate, to oxidize 脱氧,氧化to precipitate 沉淀Tungsten(W) 钨Uranium(U) 铀valence, valency 价Vanadium(V) 钒vaseline 凡士林Xenon(Xe) 氙Ytterbium(Yb) 镱Yttrium(Y) 钇Zinc(Zn) 锌Zirconium(Zr) 锆理想气体状态方程Partial Pressures 分压Real Gases: Deviation from Ideal Behavior 真实气体：对理想气体行为的偏离The van der Waals Equation 范德华方程System and Surroundings 系统与环境State and State Functions 状态与状态函数Process 过程Phase 相The First Law of Thermodynamics 热力学第一定律Heat and Work 热与功Endothermic and Exothermic Processes 吸热与发热过程Enthalpies of Reactions 反应热Hess’s Law 盖斯定律Enthalpies of Formation 生成焓Reaction Rates 反应速率Reaction Order 反应级数Rate Constants 速率常数Activation Energy 活化能The Arrhenius Equation 阿累尼乌斯方程Reaction Mechanisms 反应机理Homogeneous Catalysis 均相催化剂Heterogeneous Catalysis 非均相催化剂Enzymes 酶The Equilibrium Constant 平衡常数the Direction of Reaction 反应方向Le Chatelier’s Principle 列·沙特列原理Effects of V olume, Pressure, Temperature Changes and Catalysts 体积，压力，温度变化以及催化剂的影响Spontaneous Processes 自发过程Entropy (Standard Entropy) 熵（标准熵）The Second Law of Thermodynamics 热力学第二定律Entropy Changes 熵变Standard Free-Energy Changes 标准自由能变Acid-Bases 酸碱The Dissociation of Water 水离解The Proton in Water 水合质子The pH Scales pH值Bronsted-Lowry Acids and Bases Bronsted-Lowry 酸和碱Proton-Transfer Reactions 质子转移反应Conjugate Acid-Base Pairs 共轭酸碱对Relative Strength of Acids and Bases 酸碱的相对强度Lewis Acids and Bases 路易斯酸碱Hydrolysis of Metal Ions 金属离子的水解Buffer Solutions 缓冲溶液The Common-Ion Effects 同离子效应Buffer Capacity 缓冲容量Formation of Complex Ions 配离子的形成Solubility 溶解度The Solubility-Product Constant Ksp 溶度积常数Precipitation and separation of Ions 离子的沉淀与分离Selective Precipitation of Ions 离子的选择沉淀Oxidation-Reduction Reactions 氧化还原反应Oxidation Number 氧化数Balancing Oxidation-Reduction Equations 氧化还原反应方程的配平Half-Reaction 半反应Galvani Cell 原电池V oltaic Cell 伏特电池Cell EMF 电池电动势Standard Electrode Potentials 标准电极电势Oxidizing and Reducing Agents 氧化剂和还原剂The Nernst Equation 能斯特方程Electrolysis 电解The Wave Behavior of Electrons 电子的波动性Bohr’s Model of The Hydrogen Atom 氢原子的波尔模型Line Spectra 线光谱Quantum Numbers 量子数Electron Spin 电子自旋Atomic Orbital 原子轨道The s (p, d, f) Orbital s（p，d，f）轨道Many-Electron Atoms 多电子原子Energies of Orbital 轨道能量The Pauli Exclusion Principle 泡林不相容原理Electron Configurations 电子构型The Periodic Table 周期表Row 行Group 族Isotopes, Atomic Numbers, and Mass Numbers 同位素，原子数，质量数Periodic Properties of the Elements 元素的周期律Radius of Atoms 原子半径Ionization Energy 电离能Electronegativity 电负性Effective Nuclear Charge 有效核电荷Electron Affinities 亲电性Metals 金属Nonmetals 非金属Valence Bond Theory 价键理论Covalence Bond 共价键Orbital Overlap 轨道重叠Multiple Bonds 重键Hybrid Orbital 杂化轨道The VSEPR Model 价层电子对互斥理论Molecular Geometries 分子空间构型Molecular Orbital 分子轨道Diatomic Molecules 双原子分子Bond Length 键长Bond Order 键级Bond Angles 键角Bond Enthalpies 键能Bond Polarity 键矩Dipole Moments 偶极矩Polarity Molecules 极性分子Polyatomic Molecules 多原子分子Crystal Structure 晶体结构Non-Crystal 非晶体Close Packing of Spheres 球密堆积Metallic Solids 金属晶体Metallic Bond 金属键Alloys 合金Ionic Solids 离子晶体Ion-Dipole Forces 离子偶极力Molecular Forces 分子间力Intermolecular Forces 分子间作用力Hydrogen Bonding 氢键Covalent-Network Solids 原子晶体Compounds 化合物The Nomenclature, Composition and Structure of Complexes 配合物的命名，组成和结构Charges, Coordination Numbers, and Geometries 电荷数、配位数、及几何构型Chelates 螯合物Isomerism 异构现象Structural Isomerism 结构异构Stereoisomerism 立体异构Magnetism 磁性Electron Configurations in Octahedral Complexes 八面体构型配合物的电子分布Tetrahedral and Square-planar Complexes 四面体和平面四边形配合物General Characteristics 共性s-Block Elements s区元素Alkali Metals 碱金属Alkaline Earth Metals 碱土金属Hydrides 氢化物Oxides 氧化物Peroxides and Superoxides 过氧化物和超氧化物Hydroxides 氢氧化物Salts 盐p-Block Elements p区元素Boron Group (Boron, Aluminium, Gallium, Indium, Thallium) 硼族（硼，铝，镓，铟，铊）Borane 硼烷Carbon Group (Carbon, Silicon, Germanium, Tin, Lead) 碳族（碳，硅，锗，锡，铅）Graphite, Carbon Monoxide, Carbon Dioxide 石墨，一氧化碳，二氧化碳Carbonic Acid, Carbonates and Carbides 碳酸，碳酸盐，碳化物Occurrence and Preparation of Silicon 硅的存在和制备Silicic Acid，Silicates 硅酸，硅酸盐Nitrogen Group (Phosphorus, Arsenic, Antimony, and Bismuth) 氮族（磷，砷，锑，铋）Ammonia, Nitric Acid, Phosphoric Acid 氨，硝酸，磷酸Phosphorates, phosphorus Halides 磷酸盐，卤化磷Oxygen Group (Oxygen, Sulfur, Selenium, and Tellurium) 氧族元素（氧，硫，硒，碲）Ozone, Hydrogen Peroxide 臭氧，过氧化氢Sulfides 硫化物Halogens (Fluorine, Chlorine, Bromine, Iodine) 卤素（氟，氯，溴，碘）Halides, Chloride 卤化物，氯化物The Noble Gases 稀有气体Noble-Gas Compounds 稀有气体化合物d-Block elements d区元素Transition Metals 过渡金属Potassium Dichromate 重铬酸钾Potassium Permanganate 高锰酸钾Iron Copper Zinc Mercury 铁，铜，锌，汞f-Block Elements f区元素Lanthanides 镧系元素Radioactivity 放射性Nuclear Chemistry 核化学Nuclear Fission 核裂变analytical chemistry 分析化学。
核磁共振氢谱中的几个重要参数
2.1核磁共振氢谱中的几个重要参数1、化学位移（1）影响化学位移的主要因素：a.诱导效应。
电负性取代基降低氢核外电子云密度，其共振吸收向低场位移，δ值增大，如CH3F CH3OH CH3Cl CH3Br CH3I CH4TMSδ(ppm) 4.06 3.40 3.05 2.68 2.16 0.23 0X电负性 4.0 3.5 3.0 2.8 2.5 2.1 1.6对于X－CH＜YZ型化合物，X、Y、Z基对＞CH－δ值的影响具有加合性，可用shoolery公式估算，式中0.23为CH4的δ，Ci值见下表。
例如：BrCH2Cl(括号内为实测值)δ=0.23+2.33+2.53=5.09ppm(5.16ppm)利用此公式，计算值与实测值误差通常小于0.6ppm,但有时可达1pmm。
值得注意的是，诱导效应是通过成键电子传递的，随着与电负性取代基距离的增大，诱导效应的影响逐渐减弱，通常相隔3个碳以上的影响可以忽略不计。
例如：b.磁各向异性效应。
上面所述的质子周围的电子云密度，能阐明大多数有机化合物的化学位移值。
但是还存在用这一因素不能解释的事实：如纯液态下的乙炔质子与乙烯质子相比，前者在高场共振；相反苯的质子又在低场下发生共振。
这些现象可用磁各向异性效应解释。
当分子中某些基团的电子云排布不是球形对称时，即磁各向异性时，它对邻近的H核就附加一个各向异性磁场，使某些位置上核受屏蔽，而另一些位置上的核受去屏蔽，这一现象称为各向异性效应。
在氢谱中，这种邻近基团的磁各向异性的影响十分重要。
现举例说明一下：叁键的磁各向异性效应：如乙炔分子呈直线型，叁键轴向的周围电子云是对称分布的。
乙炔质子处于屏蔽区，使质子的δ值向高场移动。
双键:π电子云分布于成键平面的上、下方，平面内为去屏蔽区。
与SP杂2化碳相连的氢位于成键的平面内（处于去屏蔽区），较炔氢低场位移。
乙烯：5.25ppm；醛氢：9-10ppm。
化学键的各向异性还可由下述化合物（1）至（4）看出：化合物（1）、（3）中的标记氢分别处于双键和苯环的屏蔽区，而化合物（2）、（4）中相应的氢分别处于双键和苯环的去屏蔽区，δ值增大。
诱导效应详解
[例2] 在苯环的定位效应中，+N(CH3)3具有强烈的-I效 应，所以是很强的间位定位基，在苯环亲电取代反应中 主要得到间位产物，而且使亲电取代比苯难于进行。
1.4.2 对反应机理的影响
在一些反应中，由于诱导效应等因素可以改变其 反应机理。 如溴代烷的水解反应，伯溴代烷如CH3—Br主要 按 SN2历程进行，而叔溴代烷如(CH3)3C—Br则主要遵 从SN1历程进行。
δ+ C δ− X C H δ− C δ+ Y
－Ι效应
比较标准
＋Ι效应
1.1.4 诱导效应的加和性
• • • • • • CH3COOH ClCH2COOH Cl2CHCOOH Cl3CCOOH 诱导效应具有加和性，一个典型例子是α-氯 代乙酸的酸性。氯原子取代越多，酸性越强。 pKa 4.75 2.86 1.26 0.64
δδδ−
C
• 这种由于原子或基团电负性的影响沿着分子中的键 传导，引起分子中电子云按一定方向转移或键的极 性通过键链依次诱导传递的效应称为诱导效应 （Inductive effects）或I效应。 • 这种效应如果存在于未发生反应的分子中就称为静 态诱导效应，用Is表示，其中S为static（静态）一 词的缩写。
第一章 电子效应和空间效应
• 取代基效应：取代基不同而对分子性质产生的影Байду номын сангаас。
诱导效应 ( Inductive Effect ) 电子效应
(Electronic Effect)
共轭效应（Conjugative Effect） 场效应 （Field Effect）
取代基效应 空间效应
诱导效应
诱导效应目录[隐藏]概述简史诱导效应的产生诱导效应的递降率诱导效应指数番茄叶挥发性物质诱导效应[编辑本段]概述诱导效应是指在有机分子中引入一原子或基团后，使分子中成键电子云密度分布发生变化，从而使化学键发生极化的现象，称为诱导效应（Inductive Effects）。
在有机化合物分子中，由于电负性不同的取代基（原子或原子团）的影响，使整个分子中的成键电子云密度向某一方向偏移，使分子发生极化的效应，叫诱导效应。
诱导效应的特征是电子云偏移沿着ζ键传递，并随着碳链的增长而减弱或消失。
例如，醋酸是弱酸（pKi＝4.76），醋酸分子中的α-碳原子上引入一个电负性比氢强的氯原子后，能使整个分子的电子云向氯原子偏移，结果增强了羟基中氢原子的质子化，使一氯醋酸成为强酸（pKi＝2.86，酸性比醋酸强）。
比较各种原子或原子团的诱导效应时，常以氢原子为标准。
吸引电子能力（电负性较大）比氢原子强的原子或原子团（如—X、—OH、—NO2、—CN等）有吸电子的诱导效应（负的诱导效应），用-I表示，整个分子的电子云偏向取代基。
吸引电子的能力比氢原子弱的原子或原子团（如烷基）具有给电子的诱导效应（正的诱导效应），用I表示，整个分子的电子云偏离取代基。
在诱导效应中，一般用箭头“→”表示电子移动的方向，表示电子云的分布发生了变化。
诱导效应是一种短程的电子效应，一般隔三个化学键影响就很小了。
诱导效应只改变键内电子云密度分布，而不改变键的本性。
在分子中各相邻的共价键上以静电诱导方式引起的各价电子对的偏移（ζ 键电子的偏移）。
诱导效应在有机化学中是一个非常重要的理论，它在研究有机化合物的结构、有机反应机理和有机合成中起很重要的作用。
[编辑本段]简史1923年G.N.路易斯首先提出取代基团吸引或释放电子的作用可以在整个分子中的各键上引起价电子对移动的概念。
C.K.英戈尔德等将常见的基团和原子排列成一个诱导效应强弱的定性序列。
还有不少科学工作者根据化合物的物理化学性质、反应平衡常数和速率常数等方面的大量实验结果,提出了各种基团特性常数,以定量或半定量地表达基团的诱导效应强弱。
学术论文的常见语言表达
1学术论文的语言表达征求意见稿总则语言风格清晰流畅的书面语言注意向已发表的文章学习语言专业术语必须从该领域的文献中学习避免自创的新奇语句应注意的问题一时态时态是个比较复杂的问题虽然有一般的规则但往往在实际文章中很难把握总体的规则已在前边讲过需要重申的是在同一段落中要避免时态跳跃详见学术论文的写作最常见的描述一般现象的时态是一般现在时有时也用一般过去时或一般将来时需要注意的语法In recent years作时间状语时通常要用完成时In recent years, Plesch and cowork ers have conclu ded that many so-called cation icpolyme rizat ionsdo not procee d throug h interm ediat es of an ionicnature.二数数也有其复杂化特别是在学术论文里有是很难顾及数上的逻辑但一般不将逻辑上的问题视为语法错误只须注意在一个句子中的数和谓语动词的统一即可以下是需要注意的语法不规则变化的单复数单数复数criter ion criter ia 依据phenom enonphenom ena 现象medium media介质radius radii半径indexindice s 指数append ix append ices附录stimul us stimul i 刺激basisbases基础2synthe sis synthe ses 合成matrix matric es 基体Novelbiomat erial s with improv ed, specif ic biolog icalaction are beingdevelo ped usingpolyme rs that are respon siveto enviro nment al stimul i.一些数有特殊性的名词data, kineti cs 通常作复数名词resear ch, work: 不可数名词The data in Table1 are obtain ed from the reacti ons at differ ent temper ature s.The kineti cs of polyme rizat ion within each drople t are the same as thosefor the corres pondi ng bulk polyme rizat ion.Much resear ch has been done to redire ct the tropis m of retrov iruse s by engine ering the envelo pe glycop rotei n.Most resear ch on poly(orthoesters) has focuse d on the synthe sis of polyme rs.一些结构的数<主谓的统一>one of 复数名词单数none of 复数名词复数none of 单数名词/不可数名词单数no 复数名词复数no 单数名词/不可数名词单数a kind of 单数名词单数t hi s/that kind of 单数名词单数thesekindsof 复数名词复数复数名词of this/that kind 复数sort 与kind类似a type of 单数名词单数a series of 复数名词复数a classof 复数名词复数the number of 复数名词单数a number of 复数名词复数Ara-C is one of most import ant antitu mor agents, especi allyused in the treatm ent of variou s leukae mias.One of possib iliti e s for enhanc ing the pharma colog icalproper tiesis to link it to a carrie r.Biocom patib ility is one of the main criter ia for the select ion of a partic ularbiomat erial.3Contro lleddrug delive ry techno logyrepres entsone of most rapidadvanc ing areaso f scienc e in whichchemis ts are contri butin g to humanhealth care.Severa l models have been propos ed but none appear to be genera lly applic able.None of the presen tly used ones are applie d rigoro usly.Thus far no studie s have conclu sivel y demons trate d long-term valueof any of the cardia c gene therap approa ches.This type of termin ation is oftenreferr ed to as sponta neous termin ation.A number of polyme r backbo ne s that are potent ially degrad ableare detail ed in the text.The number of mechan ismsw hichhave been propos ed to explai n the stereo pecif icity ofZiegle r-Nattacataly sts.* The number of 复数名词: 整个做主语时谓语应为单数; 但此句的动词h ave是从句的谓语而从句是形容m echanisms.在其它的从句谓语中也是同样如: One of the mechan ismswhichhave been……A series of telome r s report ed in table1 were then synthe sized.A divers e rangeof mechan ismshave been develo ped.Polyme r s are a promis ing classof biomat erial s that can be engine eredto meet specif ic end-use requir ement s.The most import ant classof poly(amides) for contro lledreleas e are the poly(aminoacids). The majori ty of poly(anhydr ides)are prepar ed by melt-conden satio n polyme rizat ion.A wide variet y of natura l and synthe tic polyme r s have been used to fabric ate tissue-engine ering matric es.后面通常要用复数名词对可数名词而言variou s differ entmost all many severa lone of many ofkindsofa number of the number ofa (wide) variet y of a classofa series of a wide rangeofDozens of differ ent typeso f recept or s are presen t on the averag e mammal ian cell.4In a number of specia l applic ation s (e.g. contac t lenses and skin-grafti ng materi al s), additi onalrequir ement s such as transp arenc y should be consid eredwhen select ing a polyme r.Many of thesetransm embra ne protei n s are recept or s.Some polyme r s are highly crysta lline primar ily becaus e theirstruct ure is conduc tiveto packin g, whileothers are crysta lline primar ily becaus e of the second ary forces. For stillotherpolyme r s, both factor s may be favora ble for crysta lliza tion.形容可数名词的量词a few many a number of形容不可数名词的量词a great/small/certai n amount of a great/good deal of形容可数和不可数名词均可的量词a lot of lots ofAlthou gh a few polyme r s may be comple telyamorph ous and a few comple telycrysta lline, most polyme r s are partia lly or semi-crysta lline in charac ter.The use of IPNs has receiv ed a greatdeal of attent ion in recent yearsand differ ent kindso f IPN have been synthe sized with differ ent compos ition s.The majoramount of work on size distri butio ns has been on polyes tersand polyim ides.A sizeab le amount work has been publis hed on the copoly meriz ation s of variou s cyclic monome rs.以下结构的谓语的数由前一个决定,aswellas……由较靠近谓语动词的决定notonly……butalso……either……or……neithe r……nor……三冠词冠词是最易犯错误的地方一定要注意否则编辑的负担极重因为每句话都会用到冠词最普通的规则如下单数名词前一般要加冠词a , the 等但有些情况可不加复数名词前一般可不加冠词也可加the, these, those.5The molecu lar weight of a polyme r is of primeimport ancein its synthe sis and applic ation.The rate consta nt can be expres sed by an Arrhen ius type relati onshi pK = A e -E/RTWhereA is the collis ion freque ncy factor, E the Arrhen ius activa tionenergy, and T the Kelvintemper ature. A plot of lnK versus1/T allows the determ inati on of both E and A from the slopeand interc ept, respec tivel y.When a water-insolu ble or only slight ly water-solubl e monome r is added,a very smallfracti ondissol ves and goes into soluti on. A largebut stillsmallportio n of the monome r enters the interi orhydroc arbon part of the micell es. The larges t portio n of the monome r is disper sed as monome rdrople ts.被修饰的名词前要加 the:Therehas been a rapidl y increa singeffort in the last ten to fiftee n yearstowardthe synthe sis ofnew polyme rs with marked ly higher temper ature resist ancethan thoseprevio uslyavaila ble.The cataly sts usuall y must be prepar ed at the low temper ature s sincemost of them becomehetero geneo us when prepar ed at or warmed up to the temper ature s aboveabout-40 .四从句分词不定式这些是写作时常用且必须用到的结构一定要掌握在学术论文中从句分词不定式通常用来作修饰Applic ation s in the relati velynew fieldof tissue engine ering, wherepolyme rs are used to assistregene ratio n of three-dimens ional tissue struct ures, are more and more integr atedwith biolog icaldemand s.Thereare threegenera l synthe tic approa chesthat have been used to produc e polyme rs withincrea sed therma l stabil ity.If certai n symmet ry requir ement s are met, the molecu les are able to pack into an ordere d, lattic earrang ement and crysta lliza tionoccurs. The temper ature at whichthis occurs is Tm. Thereare at leasttwo mechan ismsthroug h whichthe infect ivity of a vector can be blocke d.Biodeg radab le polyme rs contai ningˋhydrol ysabl e ˊgroups in theirchains, whichare suscep tible to biodeg radat ion to low molecu lar weight, nontox ic produc ts, have also beenconsid eredfor contro lleddrug delive ry system s.Polyme rs posses singhigh streng th, solven t and chemic al resist ance, and servic eabil ity at hightemper ature s wouldfind a variet y of uses.6The challe nge facing cell and molecu lar biolog istsis to deciph er how cellul ar events occur.A genera l proble m encoun tered in many of the polyme rizat ion system s has been adiffic ultyinobtain ing polyme rs of suffic ientl y high enough molecu lar weight to have reason ablestreng thproper ties.Anothe r approa ch to obtain rigidpolyme r chains is by the synthe sis of spiropolyme rs. 五标点英文中一句话结束要用句号注意避免过长的句子这点与汉语中常用逗号的习惯不同请注意以下结构的标点…… such as A and B ………… such as A, B and C ………… , such as A, ………… , for exampl e, ………… , for exampl e ………… ,e.g., ………… ,i.e., …………, respec tivel y.六掌握一些学术论文常用的短语结构可大大降低写作的难度In orderto meet all of thesecriter ia, the vector must delive r the gene accura tely. To overco me this proble m, it wouldbe advant ageou s to pseudo typelentiv iralvector s withtarget ed MLV envelo pes.Beside s identi fying suitab le protea ses for target ing, the succes s of thisprotea se-target ingstrate gy relies on the access ibili ty of the linker to protea se cleava ge.We have focuse d our invest igati ons on the in vitroand in vivo biolog icalrespon se of a mousecell line.On the contra ry, the homote lomer deriva tive11 exhibi ts no substa ntial loss of cytoto xicit ycompar ed to free Ara-C.Aftermore than threedecade s of develo pment, in whichnumero us polyme rs have been used toreplac e body parts, clinic al succes s is stillrelati velyrare.7In some cases, polyme ric materi als for drug delive ry must satisf y additi onalrequir ement s, suchas enviro nment al respon siven ess (e.g. pH- or temper ature depend ent phaseor volume transf ormat ions.)Owingto the nature of theseintera ction s, surfac e modifi catio n strate gieshave been used tooptimi ze specif ic surfac e proper ties.Severa l approa chesto surfac e modifi catio n exist.In genera l, both chemic al and physic almodifi catio ns of the polyme ric surfac e may signif icant ly increa se thebiocom patib ility.A host of new polyme rs have been develo ped specia lly for surgic al applic ation s, partic ularl ydrug delive ry.For roughl y the past threeor four decade s, biolog y has been underg oinga revolu tiontowarda quanti tativ e mechan istic unders tandi ng of cell and organi sm behavi or.They offerimprov ed mechan icalproper tiesand ease of synthe sis.Specif ic gel system s are descri bed in more detail in the follow ing sectio ns.Perhap s the strong est motiva tionfor polyme ric delive ry system s is that many of the more recent ly discov eredmolecu les requir e delive ry at a very locali zed leveldue to theirmechan ismof action.A partic ularchalle nge in addres singmateri als issues for tissue engine ering is that the biolog icalproces ses are not yet unders toodwell enough to allowa clearset of design parame tersto bespecif ied a priori.Over $20 billio n is spentannual ly on therap eutic manage mentof CHF treatm entsalonebut theoveral l outcom e is not highly succes sful.Unless tissue-specif ic gene target ing techni queshave been develo ped, intrav enous inject ion ofrecomb inant viralvector s is unlike ly to be the choice of gene delive ry due to system ic infect ionand low effici encyof gene transf er.In most instan ces, thereis some molecu lar weight rangefor whicha givenpolyme r proper ty willbe optimu m for a partic ularapplic ation.The contro l of molecu lar weight is essent ial for the practi cal applic ation of a polyme rizat ionproces s.Solidpolyme rs differ from ordina ry, low molecu lar weight compou nds in the nature of theirphysic al stateor morpho logy.8On the otherhand, the highly flexib le chainleadsto very low values of Tg and Tm. Molecu lar symmet ry of polyme r chains also playsan import ant role in determ ining Tg and Tm.The reason for this is that the extent of crysta llini ty develo ped in a polyme r is bothkineti callyand thermo dynam icall y contro lledwhilethe meltin g temper ature is onlythermo dynam icall ycontro lled.This explai ns clearl y why even the modera telyhigh degree of syndio tacti citypresen t in apolyme r such as PMMA is not enough to allowit to crysta llize extens ively.Polyme r s vary widely in theirmechan icalbehavi or depend ing on the degree ofcrysta llini ty, thedegree of crossl inkin g, and the values of Tg and Tm.The genera l orderof thermo dynam ic stabil ity of differ ent sizedring struct uresis, thus, givenby3,4,8 to 11 < 7,12 and larger < 5 < 6Thereare two import ant aspect s with regard to the contro l of molecu lar weight in polyme rizat ions.The rate consta nts for thesereacti ons are orders of magnit ude greate r than thosefor thecorres pondi ng reacti ons of the diacid or dieste r reacta nts.The discus sions untilthis pointhave been concer ned with the polyme rizat ion ofbifunc tiona lmonome rs to form linear polyme rs.Of the polyme rs discus sed in the previo us sectio n, only the polyim ideshave been far into thedesire d …This corres ponds to a two- or three-fold rate increa se for a 10°C temper ature increa se. Whilethe H values vary over a wide rangefor differ ent monome rs, the S values are insens itive to struct ure –beingrelati velyconsta nt within the rangeof 20-30cal/K mol.Some polyme rizat ionsshow a rapidrise in Rp follow ed by a rapiddecrea se to thesteady-statepolyme rizat ion rate.Emulsi on polyme rizat ion refers to a unique proces s employ ed for some radica l chainpolyme rizat ion.To a largeextent, the molecu lar weight and polyme rizat ion rate can be variedindepe ndent ly ofeach other.The system underg oes a very signif icant change afteronly a few percen t of the totalmonome r9has been conver ted to polyme r.As a conseq uence the monome r drople ts are no longer stable and will coales ce if agitat ion isstoppe d.Each of the curves in Fig.1 is relati velytypica l of emulsi on polyme rizat ion behavi or.The mechan ism is not well unders tooddue to the experi menta l diffic ultie s involv ed in the study.The monome rs have been arrang ed in Table1 in theirgenera l orderof reacti vity.The classi ficat ion of a ring-openin g polyme rizat ion as a chainor steppolyme rizat ion can bemade on two bases.This is explai nable in termsof the differ ences in the reacti on mechan ismsinvolv ed. 学术论文中避免语言等错误的建议在稿件寄出前请按以下程序分别检查各项内容1 是否有人称和动词的不统一第三人称单数的动词是否都加了-s2 是否有时态的错误3 是否有数的错误4 是否有冠词的错误5 是否有单词拼写的错误6 是否有大小写的错误7 是否有标点的错误8 是否有标题格式编号错误9 是否有文献格式的错误10 是否有页码的错误有无漏页颠倒<包括全文和附图表>11 是否有寄信的地址姓名的拼写的错误__。
分子诱导效应指数与链烷烃的物理化学性质
收稿 日期 ：０ １ ９ ４ ２ ０ —０ —０ ；修回 日期 ： ０ １—１ ２０ １—２ ６ 作者简介 ： 秀利（ ９ ６ ， 。 张 １ ６ 一） 男 河北沧县人 ， 中国科学院博 士研 究生， 主要从事放射性药物和物质结构与性 能的相关研究
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（ １ ． ９ ×× １ 一 ）一 一 １ ７ ７ ４ × １ － 一 ４ ９１ ０ 一 ６ ５ ３ ０ 一 ６５ ３ ０ 。 ０ ． ３ Ｏ ３
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用 同种 方 法可 以计 算 正 己烷 ： ＭＩ 一 １ １ ０ ８ ０ 。 ＝ ０ ． ９ ×１ ＿． 然 后 ， 利 用链 烷 烃 的分 子 诱 导 效 应 指 数 Ｍ 来 定 义链 烷 烃 的 有 效碳 链 长 度 Ⅳ 设 碳 原子 总数 为 再 ． Ⅳ 的直 链 和支 链烷 烃 的 值 分 别 为 和 则有 效 碳链 长 度 ：
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第 ２ 卷 第 ４期 ６ ２ ０ 年 ７月 ０２
河北师范 大学学报 （ 自然 科 学 版 ）
Ｊ ｕｒ ａ ｆＨｅ ｅ Ｎｏ ｍａ ｉｅ ｓｔ Ｎａ ｕ ａ ｃｅ ｃ ｉ ｏ ｏ ｎ ｌｏ ｂ ｉ ｒ ｌＵｎｖ ｒｉｙ（ ｔ ｒ ｌＳ ｉｎ ｅＥｄｔ ｎ） ｉ
导 效 应 指数 为 ：
Ｎ
Ｍ ＝ ∑ Ｉ （． ）
例如 ： ， 一二 甲基 丁烷 ： ２２
Ｃ６
（） １
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Ｃ Ｃ ２ Ｃ ３ Ｃ ４ ｌ — — —
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根 据 文 献 Ｅ ］ 可得 ： ３，
Ｃｌ Ｊ １ 一 （ １ ． ７ × １ ） （ １ ２ ０× １ 一 ） （ １ ２ ０ １ 一 ） ～ １ ． ５ ：（） 一 ４ ０ ３ ０ ＋ － ． ４ ０ 。＋ 一 ． ４ × ０ 一 ６ ５ ３× １ ＿。 ０ ． Ｃ２ （ ） （ １ ． ５ ： ２ 一 一 ６ ９ ８× １ ） （ ３ ３ ４× １ 一 ） （ ３ ３ ４ １ 一 ） ～ ２ ． ４ ０ ＋ 一 ． ４ ０ 。＋ 一 ． ４ × ０ 。 一 ３ ６ ６× １ — ． ０ ３ Ｃ３ （ ） （ １ ． ５ ： ３ ＝ 一 ６ ９ ８× １ ） （ １ ２ ０× １ 一 ） （ １ ２ ０× １ 一 ） ～ １ ． ３ × １ － ． ０ ＋ 一 ． ４ ０ 。＋ 一 ． ４ ０ 。一 ９４ ８ Ｏ ３ Ｃ （ ） （ １ ． ７ ： ４ ： 一 ４ ０ ３× １ ） （ ０ ４ ９ １ 一 ） （ ０ ４ ９ １ 一 ） 一 １ ． ９ × １ — ． ０ ＋ 一 ． ５ × ０ 。＋ 一 ． ５ × ０ 。： ４ ９ １ ０ ３ Ｃｓ （ ） （ １ ． ７ ： ５ 一 一 ４ ０ ３× １ 一 ） （ １ ２ ０ １ 一 ） （ １ ２ ０× １ 一 ） 一 １ ． ５ × １ — ０ 。＋ 一 ． ４ × ０ 。＋ 一 ． ４ ０ 。： ６ ５ ３ ０ ３
秋水仙素浓度对大蒜根尖细胞中期分裂指数的影响 -
秋水仙素对大蒜根尖细胞有丝分裂的影响广二师生物系hexuecheng摘要：为了解秋水仙素及其浓度对大蒜根尖细胞有丝分裂的影响，以大蒜根尖为材料，在不同浓度（0.00%、0.025%、0.05%）相同时间（4h）条件下测定了根尖细胞的中期分裂指数及细胞加倍指数。
结果表明 ,秋水仙素在不同浓度下对大蒜根尖细胞中期分裂指数和细胞加倍指数的影响是不相同的。
0.025%的秋水仙素处理的细胞中期分裂指数较高，为14.2%，细胞加倍指数为0.3%：0.05%的中期分裂指数较低，为13.8%，细胞加倍指数却较高，为0.5%；对照组0.00%的中期分裂指数最低，为4.0%，细胞加倍指数为0.0%。
关键词：大蒜秋水仙素中期分裂指数细胞加倍指数前言：[1]染色体是遗传物质最主要的载体。
在有丝分裂过程中 ,染色体的形态和结构表现出一系列规律性的变化。
尤其是分裂中期的染色体收缩程度很好 ,适于进行染色体形态的识别和研究。
染色体计数、核型分析或显带技术等遗传学研究就是以中期染色体为研究对象。
但在整个细胞分裂周期中 ,中期细胞数较少 ,且染色体因纺锤丝的牵引而紧密排列在赤道板上 ,造成计数及识别染色体形态、结构的困难。
为了获得较多的分裂期细胞,最理想的措施是使细胞同步分裂。
[1]常用低温或化学药剂处理可以达到此目的,目前使用最广泛的化学药剂为秋水仙素，其能抑制有丝分裂，破坏纺锤体，使染色体停滞在分裂中期。
许多研究者只是选用单一适宜浓度的秋水仙素对实验材料进行预处理，没有对秋水仙素的浓度进行实验。
而且，大蒜是常用的细胞分裂的研究材料，目前有关于秋水仙素对大蒜根尖细胞有丝分裂影响的报道较少。
基于以上两点，笔者选用了2种不同浓度的秋水仙素处理大蒜根尖，并以蒸馏水处理作为对照。
目的在于研究秋水仙素及其浓度对大蒜根尖细胞有丝分裂的影响，为秋水仙素在大蒜的研究上提供研究依据。
1材料与方法1.1主要试剂秋水仙素:用蒸馏水配制成0.025%和0.05%的溶液。
效应量取值范围
效应量取值范围什么是效应量？在统计学中，效应量是指用来衡量实验结果的大小或者重要性的一个指标。
它用于判断处理组与对照组之间的差异程度，以及处理组内部的差异程度。
效应量的大小可以帮助研究人员判断实验结果的实际意义，并且可以用来比较不同研究的结果。
效应量的计算方法常见的计算效应量的方法有很多种，根据实验设计和数据类型的不同，选择不同的方法进行计算。
下面介绍几种常见的效应量计算方法。
标准化平均差异（Standardized Mean Difference，SMD）标准化平均差异是一种用于比较两个群体平均值差异的效应量指标。
它可以消除不同群体间个体差异的干扰，使得比较更加准确。
标准化平均差异的计算方法如下：SMD = (M1 - M2) / SD其中，M1和M2分别是两个群体的平均值，SD是两个群体的标准差。
相关系数（Correlation Coefficient）相关系数是一种用于衡量两个变量之间关联程度的效应量指标。
相关系数的取值范围为-1到1，绝对值越接近1表示关联程度越高，绝对值越接近0表示关联程度越低。
相关系数的计算方法如下：r = cov(X,Y) / (SD(X) * SD(Y))其中，cov(X,Y)是X和Y的协方差，SD(X)和SD(Y)分别是X和Y的标准差。
风险比（Risk Ratio，RR）风险比是一种用于比较两个群体风险差异的效应量指标。
它常用于临床试验和流行病学研究中，用于比较两种不同治疗方法对患者风险的影响。
风险比的计算方法如下：RR = (a / (a + b)) / (c / (c + d))其中，a和b分别是处理组中的发病数和未发病数，c和d分别是对照组中的发病数和未发病数。
效应量的取值范围效应量的取值范围根据不同的效应量指标而有所不同。
下面分别介绍几种常见的效应量指标的取值范围。
标准化平均差异（SMD）标准化平均差异的取值范围为负无穷到正无穷。
当SMD为0时，表示两个群体的平均值完全相等；当SMD大于0时，表示处理组的平均值大于对照组的平均值；当SMD小于0时，表示处理组的平均值小于对照组的平均值。
第二章 电子效应和空间效应
简单分子的弹力常数可由分子振动光谱分析结果计算。 -----它代表着键的伸长、缩短及张合的难易程度。
利用振动频率和形成共价键的原子的质量，可根据下列关系式得到其近似值。
f
2 M
振动频率 f: 弹力常数 M: 折合质量
1
1
1
=
+
M
m1
m2
单键 双键 三键
7 x 10-5 7 x 10-5 - 15 x 10-5 15 x 10-5
一：共价键的极性和极化性
1. 共价键的极性 由于分子中成键原子的电负性不同，使成键原子间电子云 分布不均，共价键具有一定偶极矩的现象。
电负性：不同元素原子吸引电子的能力，也可以认为是成键原子对共享电子对 吸引能力。
键的极性指数: 描述键的极性大小的指数。
1）电负性差（电负性和）
K-Br Li-Cl Al-O B-F
第二章 电子效应和空间效应
学习目的：对电子效应的产生、种类、相对强度及其对有机分子
化学行为的影响有一个系统的认识，掌握一般规律； 对空间效应通过实例介绍空间张力、空间障碍对化学 反应的影响
1. 诱导效应 2．共轭效应 3．超共轭效应 4．同共轭效应 5．空间效应
概述：当有机化合物分子相互作用形成活化络合物时，不管是新键的形成还是 原来旧键的破裂，都直接或间接地与分子中电子云的分布有关。所以通过对 电子云变化情况的研究，可以来解释或预测有机化学中的很多问题。
B: 原子半径 有效荷电量相同时，原子系数增大，键的极化性增大。 C—X 键的极化性：C—I ＞ C—Br ＞ C—Cl ＞ C—F
C: 键型
>s
3.极性和极化性的量度-偶极矩
偶极矩（Bond Dipole Moment）包括键的偶极矩简称键矩和分子偶极矩。 它是衡量化学键与分子极性的物理量。
诱导效应
诱导效应目录[隐藏]概述简史诱导效应的产生诱导效应的递降率诱导效应指数番茄叶挥发性物质诱导效应[编辑本段]概述诱导效应是指在有机分子中引入一原子或基团后，使分子中成键电子云密度分布发生变化，从而使化学键发生极化的现象，称为诱导效应（Inductive Effects）。
在有机化合物分子中，由于电负性不同的取代基（原子或原子团）的影响，使整个分子中的成键电子云密度向某一方向偏移，使分子发生极化的效应，叫诱导效应。
诱导效应的特征是电子云偏移沿着ζ键传递，并随着碳链的增长而减弱或消失。
例如，醋酸是弱酸（pKi＝4.76），醋酸分子中的α-碳原子上引入一个电负性比氢强的氯原子后，能使整个分子的电子云向氯原子偏移，结果增强了羟基中氢原子的质子化，使一氯醋酸成为强酸（pKi＝2.86，酸性比醋酸强）。
比较各种原子或原子团的诱导效应时，常以氢原子为标准。
吸引电子能力（电负性较大）比氢原子强的原子或原子团（如—X、—OH、—NO2、—CN等）有吸电子的诱导效应（负的诱导效应），用-I表示，整个分子的电子云偏向取代基。
吸引电子的能力比氢原子弱的原子或原子团（如烷基）具有给电子的诱导效应（正的诱导效应），用I表示，整个分子的电子云偏离取代基。
在诱导效应中，一般用箭头“→”表示电子移动的方向，表示电子云的分布发生了变化。
诱导效应是一种短程的电子效应，一般隔三个化学键影响就很小了。
诱导效应只改变键内电子云密度分布，而不改变键的本性。
在分子中各相邻的共价键上以静电诱导方式引起的各价电子对的偏移（ζ 键电子的偏移）。
诱导效应在有机化学中是一个非常重要的理论，它在研究有机化合物的结构、有机反应机理和有机合成中起很重要的作用。
[编辑本段]简史1923年G.N.路易斯首先提出取代基团吸引或释放电子的作用可以在整个分子中的各键上引起价电子对移动的概念。
C.K.英戈尔德等将常见的基团和原子排列成一个诱导效应强弱的定性序列。
还有不少科学工作者根据化合物的物理化学性质、反应平衡常数和速率常数等方面的大量实验结果,提出了各种基团特性常数,以定量或半定量地表达基团的诱导效应强弱。
@所有人：临床研究请报告效应值!什么是效应值？
@所有人：临床研究请报告效应值！什么是效应值？“临床试验论文规范写作”系列课程国内临床研究学术论文，效应值基本难见踪影。
计算效应值并不是什么难事，但缺了它，一篇学术论文，特别是临床试验就非常不规范。
我这里和大家介绍下效应值及常见效应值。
1.什么是效应值在统计学中，效应值（Effect size）是量化现象强度的数值。
无论哪种效应值，其绝对值越大表示效应越强，也就是现象越明显。
特别是是人群存在对照的医学研究，效应值是一个相对指标，反映实验组相对对照组、暴露组相对对照组、病例组相对对照组的在某一些现象差异性。
2. 有哪些效应值1）两组均数比较的效应值：均差2）两组率比较的效应值是：率差3）线性回归效应值是：回归系数b值4）logistic回归效应值是：OR5）病例对照效应值是OR6）队列研究常见效应值是RR7）生存分析算出来的效应值是HR8）RCT算出来的效应值：以上指标都有可能9）相关分析的效应值是：相关系数r10）方差分析的效应值：η方11）两组均数还可以计算另外一个效应值：Cohen d上述除了10、11之外，其它在临床研究都很常见3. 为什么需要效应值？在研究结果中报导效应值被视为洽当的或必须的。
相对于统计学上的P值，效应值有利于了解研究结果的强度。
特别是在社会科学和医学研究上，效应值更显得重要。
P值只能报道有没有差异，但是效应值可以展示干预措施相对对照组的真实效果！这一真实效果，才是我们开展临床研究想要的结果。
否则，你开展临床研究，究竟是为了什么呢？连到底多大的效果都不清楚！光P值就一“屁”用。
效应值是循证医学的重要指标。
很多时候，其它学者需要基于文献开展进一步的数据分析，比如meta分析，那么您的文章的效应值就太关键了。
4. 一个缺少效应值的临床报告一篇这样的学术论文：该研究的结局指标第一种呈现方式是定量结局：治疗结束后第2 天评定两组患者匹茨堡睡眠质量指数（PSQI）评分、焦虑自评量表（SAS）评分、、抑郁自评量表（SDS）评分结果分析如下：上表其实在表达上比较规范，开展了1）组内差异性比较，2）和组间差异性比较。
分子诱导效应指数与链烷烃的沸点
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ｃａ ａａ ｎ ｒ ｐｃｉ ｌ． Ｔ ｅ ｒｓｌ ｈｗ ｄ ｔ ｔｔｅ ｒｌ ｉ ｓｉ ｅ ｅｎ ｔｅ ｂｉｎ ｏｎ Ｔ ）ｏ ｈｉ ｐｒ ｆ ， ｅ ｅｔ ｅ ｎ ｆ ｉ ｓ ｖ ｙ ｈ ｅ ｔ ｓｏ ｅ ａ ｈ ｅ ｔｎｈｐ ｂｔ ｅ ｌ ｇ ｐｉｔ（ ｂ ｆ ｕｓ ｈ ａｏ ｗ ｈ ｏ ｉ ｐｒ ｆ ｉ ｈｄｏａｂｎ ｄ ｔ ｆ ｃｖ ｅｇ ｆｃ ｂｎ ｃａ （ ）Ｗ ：ｉ（ ０ ． ａａ ｎ ｙｒ ｒ ｓａ ｈ ｅｆ ｔ ｅｌ ｔ ｏ ａｏ ｈ ｉ Ｎｃ ａ ｎ ８ ６ ５一 Ｔ ） ６ ９ ２０— ｆ ｃ ｉ ｃ ｏ ｎ ｅ ｅｉ ｎ ｈ ｒ ｎ ｓ ｂ ： ．８４
・
研究 简报 ・
分 子 诱 导 效 应 指 数 与 链 烷 烃 的 沸 点
张秀 利 Leabharlann 勇 先 纪新 明 李 俊 玲 （ 国科 学 院 上 海 原 子 核 研 究 所 中
上 海 ２ １０ ） ０８０
摘要
．
利 用基 团 的 诱 导 效 应 指 数 ， 次 提 出 了 分 子 的诱 导 效 应 指 数 的 概 念 ， 定 义 了 链 烷 烃 的 有 效 碳 链 长 度 Ｎ 首 并 ＝
ｈ ｄ ｏ ａｂ ｎ ， ｗｈ ｒ Ｉ Ｎ， Ｍ Ｉ Ｎ ｗｅ ｅ ｔｅ ｙ ｒｃ ｏ ｓ ｒ ｅｅ Ｍ ｂ ｒ ｍｏｅ ｕａ ｎ ｕ ｔ ｅ ｅｆｃ ｎ ｅ ｆ ｓｒｉ ｈ ｈ ｉ ｎｄ ｂ ａ ｈ ｄ ｈ ｌｃ ｌ ｉｄ ｃ ｉ ｆ ｔ ｉ ｄ ｘ ｏ ｔａｇ ｔ ｃ ａｎ ａ ｒｎｃ ｅ ｒ ｖ ｅ
总效应指数问题回答
总效应指数
总效应指数（Total Effect Index，TEI）是指统计分析中用来评价因变量的变化量与自变量变化量的关系的一个指标。
它可以反映出自变量与因变量之间的关联程度以及自变量对因变量的总体影响。
TEI的计算方法是将因变量的变化量作为自变量的函数，并描绘出自变量的变化量对因变量变化量的影响图形。
使用TEI可以更全面地描述变量之间的关系，特别是在处理复杂的多元分析数据时，它具有更高的可靠性和准确性。
TEI可以对研究中的各种因素进行评价和比较，以帮助研究者更好地了解研究对象，得出正确的结论。
在社会科学研究中，TEI被广泛应用于分析各种社会现象和政策效果。
例如，研究家庭收入与子女教育水平之间的关系时，可以使用TEI来评估收入对教育水平的影响程度。
总之，TEI是一种重要的评价指标，可以用于评估自变量和因变量之间的关系，提高研究的可靠性和准确性。
其应用范围广泛，可以用于社会科学、医学、经济学等各个领域的研究。
诱导效应指数
其次，基团特性常数的提出 ——以作为表达分子结构与化学活性间定量关系的基础。 基团常数可分为下列几类 • 以酸碱电离常数为基础的基团常数： 如Derick的“基团负性常数，”θ，与“基团正性常 数，”φ等 • 由反应平衡常数及速度常数引出的基团常数： 如 Hammett的著名的“取代常数”，σ等 • 由分子电离势差推出的基团常数： 如Kaufman等的“δk值”
为了能够以一种比较简单而有效的方式 来系统地表达分子结构与化学活性间的 定量关系，并且要使所用的基团常数自 成一互相一致的体系而且直接与基团结 构相联系，蒋明谦和戴萃辰提出了“诱 导效应指数。
二、诱导效应指数概念以及计算方法
-诱导效应指数概念
表示分子中某一基团或原子对于一个 邻近键上通过σ- 键体系，以静电诱导 方式所引起的电子移动数量的常数。 由经验公式来确定。
一、诱导指数的建立过程
在一般的非共轭化合物（σ -键体系）中， 决定分子化学活性的结构因素，主要是σ -键 上的极性状态以及由此产生的诱导效应。
首先，分子化学活性的定性次序序列的提出
化学上对诱导效应的认识已有长远的历史，根 据化合物的物理化学性质、反应平衡常数、及速率 常数等方面大量的实验结果，文献中提出了许多分 子化学活性的定性次序序列
A─B为基准键，联结于A─B键上各基团对于该键的诱导作用为（1）
或（2）
如果将B原子本身对A─B键上的诱导作用也 计算在内,则A─B键的整个极性强度可以表示 为：
可以写成 则可得： I=i0+i (3) 或i0
即以B开始的整个基团对于基准原子A(一般为H原子)的诱导效 应指数,I的定性次序完全与各种已知的基团电负性系列符合, 其数 值与σ*成直线关系，并且与化合物的电离势、偶极矩等成良好的 线性关系；在同一系列非共轭化合物中，同一反应的平衡常数的 对数与速率常数的对数，都与诱导效应指数形成良好的线性关系。 这充分表明它可以作为代表基团诱导效应的结构参数。来自-诱导效应指数的计算方法
波谱mrs波峰上的数值
波谱mrs波峰上的数值
波谱MRS就是通过核磁共振技术，对样品进行分析，从而得到各个波峰的数值。
这些数值不仅仅能够让化学家了解样品的化学结构和性质，同时也对生物学家研究生命物质的组成和功能有很大帮助。
波峰上的数值是指出现在波谱图上的峰的高度或面积，他们代表的是样品中不同化学物质特定的NMR磁共振信号。
这些信号可以用于确定样品中存在的分子的种类和数量。
波峰上的数值是根据哈姆雷特定理确定的。
哈姆雷特定理是指在确定某个核磁共振频率上的信号产生的化学位移时，需要将该信号与参考标准进行比较。
对于大多数MRS波形，参考标准是甲基丙烷（TMS），他的信号强度被定义为0ppm。
MRS波峰上的数值通过一系列复杂的计算来获得。
这些计算包括线性拟合，积分和归一化处理。
积分过程的目的是将信号的面积与标准面积进行比较，从而确定信号的强度。
在计算分子组成时，这一步很关键。
归一化处理是在保持信号较大的情况下，通过缩小系数来保持不同信号之间的相对强度。
MRS波峰上的数值在医学中也有很大的应用。
通过MRS技术可以在非侵入性的情况下，了解机体内某些物质的数量。
例如，在神经病学中，通过MRS技术可以定量地测量脑内的一些代谢产物，这些代谢产
物与神经疾病的发生和发展有关。
这项技术可以提供一些有用的信息，从而帮助为患者提供更好的治疗方案。
总之，波峰上的数值是利用MRS技术确定分子结构和数量的关键
指标。
这些数值是通过一系列复杂的计算得到的，可以提供许多关于
样品分子结构和性质的信息。
在医学中，MRS技术对诊断和治疗某些疾病具有重要意义。
我最喜欢的化学家
中国化学家-蒋明谦蒋明谦，１９１０年１１月１０日生于四川省蓬溪县集风乡。
少年时喜欢文学，中学毕业后受“科学救国”的影响，１９３１年考入北京大学化学系。
课余时间他除了查参考书、写笔记外，就是读诗、写诗，但更爱自然科学读物。
为了多买一本书，宁愿少吃一顿饭。
他把寒暑假日作为写文章、读书的好时机，写过不少通俗性文章，。
对科学研究有极大兴趣，大学后期就在曾昭抡指导下研究有机合成、有机元素分析，并探索元素周期性如何用定量形式表征，与合作者在国内外化学和物理杂志先后发表了“元素周期性”、“元素原子量交递现象”等论文。
１９３５年于北京大学毕业后留校任教。
１９３７年“七七”事变后，北京大学、清华大学、南开大学等校南迁，在昆明成立西南联合大学。
蒋明谦对国土沦丧非常悲愤，与友人游安宁笔架山，曾在山上搬石垒成“还我河山”四字，并写诗一首，最后两句是“乐游未减河山恨，垒字山头矢不忘”。
他将悲愤化为力量，一面指导学生做实验，一面继续做有机合成和有机分析的研究。
蒋明谦对工作一贯一丝不苟，写作、论述条理严谨，试验井井有条，非常爱惜仪器，注意节约试剂。
他的严谨的工作作风，不仅受到教授们的赞许，也为学生树立了很好的榜样。
１９４０年，蒋明谦考取清华大学公费留学美国，１９４１年底到美国马里兰大学药学院随年轻有为的药物化学家哈同（Ｗ．Ｈ．Ｈａｒｔｕｎｇ）学习药物化学。
哈同认为学习药物化学应该以药物的结构与药理作用关系为中心，这对蒋颇有启发。
他回国后在北京大学医学院药学系就是以这种思想为基础教授药物化学的。
１９４３年，蒋明谦获硕士学位后又到伊利诺大学化学系攻读博士学位，在亚当斯（Ｒ．Ａｄａｍｓ）指导下学习有机化学。
当时亚当斯被誉为美国化学界的泰斗，他主张把化学作为一个整体来看待。
在此一思想启示下，蒋明谦读了亚当斯《有机合成》及《有机反应》两本书，体会到有机化学既要重视基团的共性，又要重视基团的特殊性；既强调共同的规律性，又要考虑例外；应将各种不同的分子和基团联系起来看待，有机分子之间是互有联系的整体，而不是一个个孤立的个体。
效应量指标
效应量指标效应量指标是在实证研究中常用的统计指标，用于衡量实验或调查结果的显著程度和实际意义。
它可以帮助研究者评估所研究的变量之间的关系强度，同时也可以帮助读者了解研究结果的可靠性和实际应用价值。
本文将介绍效应量指标的定义、计算方法以及应用领域。
一、效应量指标的定义效应量指标是用于衡量自变量对因变量产生的影响大小的统计指标。
它可以帮助我们了解研究中所观察到的差异或关联的程度，进而判断这些差异或关联是否具有实际意义。
通常，效应量指标越大，说明自变量对因变量的影响越显著。
常见的效应量指标有很多种，下面介绍两种常用的计算方法。
1. 标准化均值差（Standardized Mean Difference，简称SMD）：SMD是一种常用于比较两个群体或条件间差异的效应量指标。
它通过计算两个群体或条件间的均值差异，并将其标准化，使得不同研究结果具有可比性。
SMD的计算公式为：SMD=(M1-M2)/SD，其中M1和M2分别为两个群体或条件的均值，SD为它们的标准差。
2. 相关系数（Correlation Coefficient）：相关系数用于衡量两个变量之间的线性关系强度。
它的取值范围在-1到1之间，绝对值越接近1，说明两个变量之间的关系越强。
常用的相关系数有皮尔逊相关系数和斯皮尔曼相关系数。
三、效应量指标的应用领域效应量指标在各个学科领域都有广泛的应用。
以下是一些常见的应用领域：1. 医学研究：在药物疗效评估和临床试验中，效应量指标可以帮助研究者评估不同治疗方案的效果大小，从而确定最佳治疗方案。
2. 教育研究：在教育实验和评估中，效应量指标可以帮助研究者评估不同教育干预措施对学生学习成绩的影响程度，从而确定最有效的教学方法。
3. 心理学研究：在心理学实验和调查研究中，效应量指标可以帮助研究者评估不同心理因素对行为或心理状态的影响大小，从而揭示心理学的规律。
4. 社会科学研究：在社会科学实证研究中，效应量指标可以帮助研究者评估不同社会因素对个体或群体行为的影响程度，从而提供科学依据支持社会政策的制定。
d值、z值、f值及热力学致死曲线的定义
d值、z值、f值及热力学致死曲线的定义D值、Z值、F值以及热力学致死曲线是食品微生物学领域的重要概念和理论。
这些概念和曲线在食品加工、食品安全以及微生物学研究中都起着重要作用。
下面将详细介绍这些概念和曲线的定义以及其在食品微生物学领域中的应用。
D值是指在特定温度下，杀灭或减少微生物数量所需的时间。
它是一种衡量热处理效果的重要指标。
通常用于描述细菌、酵母菌和霉菌在特定温度下的灭活情况。
D值的单位是分钟，表示在一定温度下，微生物数量减少一对数所需的时间。
D值的测定通常需要使用大量的微生物培养物进行实验，并通过不同时间点上的取样进行微生物数量的测定，然后利用数学模型来计算得到D值。
通过D值的测定，可以评估不同热处理条件对微生物的杀灭效果，从而为食品加工的热处理工艺提供依据。
Z值是指在温度范围内，D值随温度变化而发生变化的情况。
它是描述微生物在不同温度下的热敏感性的重要指标。
通常用于评估微生物对温度的敏感程度，以及预测在不同温度条件下的热处理效果。
Z值的单位是摄氏度，表示当温度每变化1摄氏度时，D值的变化值。
通过Z值的测定，可以帮助我们了解微生物在不同温度条件下的存活和繁殖情况，从而为控制食品微生物污染提供依据。
F值是指在特定温度下，对微生物杀灭或减少的等效时间。
它是一种综合考虑D值和Z值的指标，用于描述特定温度下的微生物灭活效果。
F值的单位与D值相同，通常是分钟。
F值的计算需要结合D值和Z值，并通过数学模型进行推导计算。
通过F值的测定，可以更准确地评估在特定热处理条件下对微生物的杀灭效果，为食品加工工艺的设定和调整提供依据。
热力学致死曲线是描述微生物在不同温度下的存活和繁殖情况的曲线。
它是通过实验测定微生物在不同温度和时间条件下的存活率，并绘制成曲线。
热力学致死曲线通常是以对数存活率为纵坐标，时间或温度为横坐标，可以分为多种类型，如线性、曲线、抛物线等。
通过热力学致死曲线，可以直观地了解微生物在不同温度条件下的存活情况，为食品加工工艺的设定和调整提供重要的参考依据。
有机化合物分子中的诱导效应
有机化合物分子中的诱导效应
有机化合物中的诱导效应是指由于分子间电子云的不对称分布
而导致的分子极性增强的现象。
这种现象可以影响分子的物理性质和化学性质，例如溶解度、沸点、反应性等。
诱导效应可以分为正向诱导效应和负向诱导效应。
正向诱导效应是指一个取代基上的氢原子被取代后，取代基上的电子云向有机分子中心移动，使整个分子的电子密度增加，从而使分子极性增强。
负向诱导效应则是相反的情况，即取代基上的电子云向远离中心的方向移动，使分子极性减弱。
诱导效应与取代基的位置有关，当取代基位于分子中心的位置时，其诱导效应最强；当取代基位于分子两端的位置时，其诱导效应最弱。
此外，不同的取代基也会对诱导效应产生不同的影响，例如甲基的诱导效应比乙基弱，而氟原子的诱导效应则比氯原子强。
诱导效应的存在可以解释一些有机化合物的反应性质，例如酸性、碱性、亲电性等。
此外，在有机合成中，诱导效应也可以用来预测分子的性质和反应行为，从而有助于设计和合成目标分子。
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诱导效应指数
在一般的非共轭化合物（σ-键体系）中，决定分子化合物活性的结构因素，主要是σ-键上的极性状态以及由此产生的诱导效应。
化学上对于诱导效应的认识已有长远的历史。
根据化合物的物理化学性质、反应平衡常数及速度常数等方面大量的实验结果，文献中除了提出了许多分子化学活性的定性的次序以外，也提出了许多种所谓基团特性常数，以作为表达分子结构与化学活性间定量关系的基础。
这些基团常数可以分为下列几类：
1、以酸碱电离常数为基础的基团常数
2、由反应平衡常数及速度常数引出的基团常数
3、由分子电离势差推出的基团常数
4、由吸收光谱与拉曼光谱推出的基团常数
5、由核磁共振频率推出的基团常数
6、由其他分子性质推出的基团常数
7、由化合物组成元素的原子特性常数推演出来的基团常数
以上所提到的基团常数都是在某些实验数据的基础上，依照推算的需要，就各个基团逐一指定数值的。
除上述第七类是以基团组成元素的特征常数为计算的基础意外，在其他各类常数中，各个基团的常数数值之间不但毫无联系，而且这些常数的数值与基团的结构不相联系的。
在推导这样的基团常数时，往往由于能够用同一种方法处理的化合物数目有限，因而所得到的基团常数的系列也很短。
同时又由于各种推导方法的根据不同，不同中的基团常数所包括的结构效应也往往不同。
例如Taft的σ*只包括诱导效应，Hammett的σ则还包括了共轭效应，而有些基团常数还可能包括立体效应。
因此一种基团常数常常只能在较少数同类的反应中得到应用。
事实上除了Hammett的σ值在芳香族化合物的侧链反应中得到较广泛的应用以外，其它许多基团常数的用途都很小，而有些甚至从未在后来的工作中得到应用。
为了能够以一种比较简单而且有效的方法来系统的表达分子结构与化学活
性间的定量关系，蒋明谦等提出了一种计算非共轭体系中基团诱导效应的方法，所得的基团常数叫做基团的“诱导效应指数”。
诱导效应指数，I，是一种按照分子结构或基团结构以一种经验公式规定的常数。
它表示分子中某一基团或原子对于一个邻近键上，通过σ键体系以静电诱导方式所引起的电子移动数量。
诱导效应指数的计算方法是以组分原子的电负性及其共价半径为基础，计算各单位键长上的极性强度δ/r（δ表示一个化学键的极性状态, r为键长）。
诱导效应在一个σ键的体系中传递时，每经过一个链上原子，降低为原来的
1/3，其递降率以1/α表示。
在一个长链分子中,B原子上所带各基团对A─B键的诱导效应,可用式(1)或(2)计算。
A─B为基准键，联结于A─B键上各基团对于该键的诱导作用为i：
(1)
或
(2)
如果将B原子本身对A─B键上的诱导作用也计算在内,则A─B键的整个极性强度可以表示为：
可以写成或i0，则可得：
I＝i
+i(3)
I即以B开始的整个基团对于基准原子A(一般为H原子)的诱导效应指数,I的定性次序完全与各种已知的基团电负性系列符合, 其数值与σ*成直线关系，并且与化合物的电离势、偶极矩等成良好的线性关系；在同一系列非共轭化合物中，同一反应的平衡常数的对数与速率常数的对数，都与诱导效应指数形成良好的线性关系。
这充分表明它可以作为代表基团诱导效应的结构参数。
通过诱导效应指数，分子结构与化学活性间的各种定量关系，可以用最简单的方式表达出来，其中包括（1）反应中一个键上的能量变化及与能量有直接关系的能量性质与诱导效应指数间的直线关系，（2）反应平衡常数对数及反应速度常数对数各与诱导效应指数间的直线关系，（3）反应产率、转化率等反应百分数与诱导效应指数间的S形曲线关系。
数以百计这样的直线关系及许多典型的S形曲线说明诱导效应指数在联系分子结构与化学活性中所起的重要作用。
诱导效应指数除了能建立统一的定量的诱导效应序列,和直接表达分子结构与化学活性间的定量关系外,主要还可作为验证分子结构式，区别分子中不同位置上同种基团的活性，以及推断反应机理的一种结构参数。
诱导效应指数在国内外得到广泛应用，曾用于萃取剂和反腐蚀剂的选择，以及某些致癌药物的药理作用的研究。
诱导效应指数的研究论文和专著发表之后，引起国内外广泛重视。
1963年美国柯亨（Cohn）等主编的《物理有机化学的进展》第二卷中详细引证了这项成
果，并指出“蒋戴文中列举的大量物化性质的数据以及诱导效应指数I与Taftσx之间有很好的关联，都表明这篇论文值得重视……”1984年美藉华裔学者凌宁博士在他著的《生命的科学基础》一书中详细介绍了这个理论，并给予很高的评价。
他写道：“蒋和戴以最基本的方式对诱导效应进行了探讨。
他们不仅提出了一整套新的，叫作诱导效应指数的常数，而且提供了计算任何基团的诱导效应指数的方法和公式，所依据的则是原子的电负性和共价键的键长等一些已知的参数。
”“蒋和戴关于诱导效应的研究，最引人注目的方面是它用于反应速度和平衡的预测的普适性。
”1964—1987年国内外陆续发表的引用诱导效应指数的论文已有30余篇，广泛用于萃取剂、杀虫剂、杀草剂、缓蚀剂以及抗癌药物的研究中，对选择有效化合物以及预测反应速度和百分产率，起到了理论指导作用。