高分子材料期末重点
高分子材料复习重点
引发剂分解速率方程：Rd=-d[I]/dt=kd[I] ln[i]/[i]0=-kt
一定温度下引发剂分解至起始浓度的一半时间称为引发剂分解半衰期，用t1/2表示。
引发效率 造成引发效率低的原因是诱导分解和笼蔽反应。
静态柔顺性又称平衡态柔顺性，是指大分子链在热力学平衡条件下的柔顺性。
高分子链的平衡态柔顺性，通常用链段长度和均方末端距来表征。链段是指从分子链划分出来可以任意取向的最小运动单元。
动态柔顺性是指高分子链在一定外界条件下，从一种平衡态构象转变到另一种平衡态构象的速度。
如果把若干个单键取作一个链段，把链段与链段之间的连接看作是自由的，那么高分子链可视为以链段为运动单元的自由连接链。
高弹性变的特点1小应力作用下的弹性形变很大2升温时，高弹性变的弹性模量与温度成正比3绝热拉伸时，材料会放热而使自身温度升高4高弹性变有力学松弛现象。
弹性应力σ=ρRT/Mc(λ-1/λ的平方)
应力松弛：恒温下将试样迅速拉伸到一定长度，保持该应变ε不变，发现试样内应力随时间逐渐衰减，这种现象称为应力松弛。
高分子材料应力应变曲线5种 硬而脆 硬而强 硬而韧 软而韧 软而弱
影响拉伸行为的外部因素1温度的影响2拉伸速率的影响3环境压力的影响
强迫高弹形变：当环境温度Tb<T<Tg时，虽然材料出于玻璃态，链段冻结，但在恰当速率下拉伸，材料仍能发生百分之几百的大型变，这种形变称为强迫高弹性变。
强迫高弹性变能够产生，说明提高应力可以促进分子链段在外力方向上运动。
（一）引发剂引发（二）热引发（三）光引发与辐射引发
高分子总复习各章重点
复习第一章绪论1.聚合物的命名（习惯）习惯命名法a.以单体名称来命名。
一种单体：“聚”+单体名。
如聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯。
两种不同单体合成的共物：共聚单体中各取一个字后缀“树脂”“橡胶”。
苯酚-甲醛的聚合物称为酚醛树脂，丁二烯-苯乙烯共聚物称为丁苯橡胶。
两种不同单体合成的缩聚物：在其结构单元前加一个“聚”字。
如由己二胺、己二酸缩聚的产物称为聚己二酰己二胺。
b. 以聚合物的结构特征命名以聚合物的特征结构命名。
如聚酯、聚酰胺、聚氨酯、聚脲、聚砜等。
c. 以商品名称命名如涤纶（聚对苯二甲酸乙二醇酯），锦纶（尼龙6），维纶（聚乙烯醇缩甲醛），腈纶（聚丙烯腈），丙纶（聚丙烯）等。
尼龙后面的数字代表其单体来源，第一个数字代表二元胺中碳的数目，第二个数字代表二元酸中碳的数字。
例如尼龙-6,10即是用己二胺、癸二酸为单体合成的。
d.用英文缩写命名在文章和文献中经常采用英文缩写符号表示。
如聚苯乙烯（polystyrene）简称为PS，聚醋酸乙烯酯（polyvinylacetate）简称为PVAc等。
见附表1。
2.结构单元、重复单元、聚合度、单体单元的概念结构单元：由一种单体分子通过聚合进入重复单元的部分。
重复单元：大分子链上重复出现的、最小基本单元（分子式中括号内的部分）。
聚合度：高分子链中重复单元的数目称为聚合度。
单体单元：除电子结构改变外，原子种类及个数完全相同的结构单元。
3.判断聚合类型逐步聚合：通过单体上所带的能相互反应的官能团逐步反应形成二聚体、三聚体、四聚体等，直到最终在数小时内形成聚合物的反应。
连锁聚合：在链引发形成的活性中心的作用下，通过链增长、链终止、链转移等基元反应在极短时间内形成高分子的反应写出下列聚合物的一般名称、单体、聚合反应式，并指明这些聚合反应属于加聚反应还是缩聚反应，链式聚合还是逐步聚合？-(1) -[- CH2- CH-]n|COO CH3(2) -[- CH2- CH-]-n|OCOCH3(3) -[- CH2- C = CH- CH2-]-n|CH3(4) -[-NH(CH2)6NHCO(CH2)4CO-]n-(5) -[-NH(CH 2)5CO -]n - 知识点：H 2CCH COOCH3n CH 2CH COOCH3n丙烯酸甲酯 聚丙烯酸甲酯加聚反应、连锁聚合（1）（2）（3）（4）（5）CH 2CH OCOCH3n CH 2CH OCOCH3n醋酸乙烯 聚醋酸乙烯加聚反应、连锁聚合CH 2CCH 3H CCH 2n CH 2CCH 3CHCH 2n异戊二烯 聚异戊二烯加聚、连锁聚合NH 2(CH 2)6NH 2n +COOH(CH 2)4COOHn 己二胺 己二酸 尼龙-66(聚己二酰己二胺)逐步、聚合缩聚NH(CH2)5COn H+OH-NH(CH2)5CO n NH(CH2)5COn逐步聚合 开环聚合连锁聚合 开环聚合己内酰胺 尼龙-6NH(CH2)6NHOC(CH2)4COn课后作业P15—3写出聚乙烯、聚氯乙烯、尼龙66、维尼纶、天然橡胶、顺丁橡胶的分子式，根据表1-4所列这些聚合物的相对分子质量，计算这些聚合物的聚合度。
高分子化学期末重点名词解释
高分子期末重点名词解释第四章逐步聚合反响缩聚反响〔线型缩聚和体型缩聚〕：缩聚反响定义：含有两个〔或两个以上〕官能团的低分子化合物，在官能团之间发生缩合反响，在缩去小分子的同时能生成高聚物的逐步聚合反响。
线型缩聚：单体都只带两个官能团，聚合过程，分子链在两个方向增长。
获得可溶可熔的线形聚合物〔热塑性聚合物〕。
体型〔支化、交联〕缩聚反响：单体至少有一个含有两个以上官能团，反响过程中，分子链从多个方向增长。
获得不溶不熔的交联〔体形〕聚合物〔热固性聚合物〕。
反响程度：参加反响官能团数占起始官能团数的分率。
平均官能度：两种或两种以上单体参加的缩聚反响中，在到达凝胶点以前的线型反响阶段，反响体系中实际能够参加反响的各种官能团〔有效官能团〕总物质的量与单体总物质的量之比。
凝胶点：体型缩聚反响当反响程度到达某一数值时，反响体系的粘度会突然增加，突然转变成不溶、不熔、具有交联网状结构的弹性凝胶的过程。
此时的反响程度被称作凝胶点。
热塑性聚合物：非交联型的，加热时会变软或流动。
加工过程不发生化学变化，可进行再加工。
热固性聚合物：交联型的，加热时不会流动。
聚合反响的完成和交联反响是在加工过程中进行的，成型后不能再次加工。
1)熔融缩聚：在单体和聚合物的熔融温度以上将它们加热熔融，然后在熔融态进行的缩聚方法。
溶液聚合：单体加适当催化剂在溶剂中进行的缩聚反响。
固相缩聚：在单体及聚合物熔点一下的惰性气体或高真空下加热缩聚的方法。
界面缩聚：在多相〔一般为两相〕体系中，在相界面处进行的缩聚反响。
第五章聚合物的化学反响聚合物的相似转变：反响仅发生在聚合物分子的侧基上，即侧基由一种基团转变为另一种基团，并不会引起聚合度的明显转变。
邻近基团效应：分为以下两种位阻效应：由于新生成的功能基的立体阻碍，导致其邻近功能基难以继续参加反响。
静电效应：邻近基团的静电效应可降低或提高功能基的反响活性。
概率效应〔功能基孤立化效应〕：当高分子链上的相邻功能基成对参与反响时，由于成对基团反响存在概率效应，即反响过程中间或会产生孤立的单个功能基，由于功能基难以继续反响，因而不能100%转化，只能到达有限的反响程度。
高分子材料科学基础期末复习资料总结
第一章：绪论高分子材料：指由许许多多原子或原子团，主要以共价键结合而成的相对分子质4量很高（10～107）的化合物.均聚物：由一种单体聚合而成的聚合物称为均聚物。
共聚物：由两种或两种以上单体共聚而成的聚合物称为共聚物。
高分子材料分类：按用途分类－－－塑料、橡胶、纤维、粘合剂、涂料按主链的元素组成分类－－－碳链、杂链、元素有机和无机高分子按聚合物受热时的不同行为分类－－－热塑性和热固性聚合物英文缩写PE 聚乙烯 PP 聚丙烯PS 聚苯乙烯 PTFE 聚四氟乙烯PVC 聚氯乙烯 ABS 丙烯腈—丁二烯—苯乙烯共聚物 PA 聚酰胺 POM 聚甲醛PAN 聚丙烯腈 PC 聚碳酸酯PMMA 聚甲基丙烯酸甲酯 CPE 氯化聚乙烯PF 酚醛树脂 EP 环氧树脂BR 聚丁二烯橡胶 PU 聚氨酯SBR 丁苯橡胶 NBR 丁腈橡胶CR 氯丁橡胶 NR 天然橡胶PET 聚对苯二甲酸乙二醇酯 PBT 聚对苯二甲酸丁二醇酯第二章高分子材料的结构与性能聚合物分子量有两个基本特点：（1）分子量大：一般而言，聚合物的力学性能随分子量的增大而提高。
①如玻璃化温度，拉伸强度，密度，比热容等，刚开始时，随分子量增大而上升，最后达到一极限值。
②如粘度，弯度强度等，随分子量增大而不断提高，不存在极限值。
（2）分子量具有多分散性：①塑料：分子量分布窄时对加工和性能有利；②橡胶：分子量分布宽一些好，可以改善流动性而有利于加工；③薄膜及纤维：分子量分布窄时对加工和性能有利。
聚集态结构：是指在分子间力的作用下，大分子相互聚集在一起所形成的组织结构。
晶态结构：结构规则、简单的以及分子间作用力强的大分子易于形成晶态结构。
非晶态(无定形)结构：结构比较复杂、不规则的大分子则往往形成无定形即非晶态结构。
结晶对聚合物性能的影响：结晶使高分子链规整排列，堆砌紧密，因而增强了分子链间的作用力，使聚合物的密度、强度、硬度、耐热性、耐溶剂性、耐化学腐蚀性等性能得以提高，从而改善塑料的使用性能。
高分子材料应用技术复习重点
1、高分子材料科学：研究高分子化合物的合成、结构、性能、加工与应用的一门学科。
涉及高分子化学、高分子物理、高分子工程三个基础性分支学科以及功能高分子和高分子新材料两个综合性研究领域。
2、聚合度，用DP表达。
一个高分子化合物的相对分子质量M可用下式表达：M = DP×M0 。
M0为单体的相对分子质量3、相对分子质量小于1000的，一般为小分子化合物；而相对分子质量大于10000的，称为高分子或高聚物；处在中间范围的也许为高分子（低聚物），也也许为小分子。
4、由两种或两种以上单体聚合而成的聚合物称为共聚物。
根据各种单体单元在分子链中的排列状况，可将共聚物分为无规共聚物、交替共聚物、嵌段共聚物、接枝共聚物等。
5、分子主链上所有由碳和氢组成，因此称为碳链聚合物。
分子主链上除了碳原子外，尚有O、N、S、P等杂原子，因此称为杂链聚合物。
Xn = 2 DP = 2 n6、重要的碳链聚合物：重要的杂链聚合物：7、根据高分子受热后的形态变化分类：根据受热后发生的形态变化，可将高分子化合物分为热塑性高分子和热固性高分子两大类。
热塑性高分子在受热后会从固体状态逐步转变为流动状态。
8、热固性高分子在受热后先转变为流动状态，进一步加热则转变为固体状态。
这种转变是不可逆的。
换言之，热固性高分子是不可再生的。
典型的热固性高分子如：酚醛树脂、环氧树脂、氨基树脂、不饱和聚酯、聚氨酯、硫化橡胶等9、根据高分子的实际用途，可将其分为塑料、橡胶、化学纤维、涂料、粘合剂和功能高分子六大类。
10、聚甲基丙烯酸甲酯，人们称其为“有机玻璃”；由玻璃纤维增强的不饱和聚酯或环氧树脂，因其坚硬如钢，俗称“玻璃钢”。
11、连锁聚合的特点：（1）聚合需要活性中心，如自由基、阳离子、阴离子等，因此有自由基聚合、阳离子聚合、阴离子聚合之分。
（2）聚合过程由链引发、链增长、链终止等基元反映组成。
（3）聚合过程中相对分子质量变化不大，体系始终由单体、高分子量聚合物和引发剂组成。
材料导论-高分子期末复习材料
4.氯乙烯, 4.氯乙烯,苯乙烯的聚合物名称分别是 聚氯乙烯 氯乙烯 PVC),聚苯乙烯. ),聚苯乙烯 (PVC),聚苯乙烯. 5.给出聚合度的定义; 5.给出聚合度的定义;如何计算一个已知聚合度的 给出聚合度的定义 聚合物的分子量? 聚合物的分子量? 聚合物分子链中连续出现的重复单元( 聚合物分子链中连续出现的重复单元(或称 链节)的次数. 链节)的次数.聚合度是衡量高分子大小的一个指 标. 聚合度两种表示法: 聚合度两种表示法: 以大分子链中的结构单元数目表示, 以大分子链中的结构单元数目表示,记作 x n 以大分子链中的重复单元数目表示, 以大分子链中的重复单元数目表示,记作 DP
5.合成橡胶的分类 5.合成橡胶的分类 合 成 橡 胶 通用合成橡胶
按其性 能和用 途
特种合成橡胶
6.天然橡胶的主要成分是( 6.天然橡胶的主要成分是(从自然界含胶植物中 天然橡胶的主要成分是 制取的一种高弹性物质) 制取的一种高弹性物质) 综合性能最好的橡胶是(聚异戊二烯( 综合性能最好的橡胶是(聚异戊二烯(天然橡 CH3 胶))
4.写出自由基聚合的主要步骤及聚合特点 4.写出自由基聚合的主要步骤及聚合特点 自由基聚合: 自由基聚合:链引发 链增长 链终止 (1)链引发 慢 单体自由基 (2)链增长 快 活性高分子链 (3)链终止 速 稳定大分子 自由基聚合反应的特征: 自由基聚合反应的特征: 1.可明显区分出引发 增长,终止, 可明显区分出引发, 1.可明显区分出引发,增长,终止,转移等基元反 慢引发,快增长,速终止. 应.慢引发,快增长,速终止. 2.大分子瞬时形成 聚合物的聚合度无大的变化. 大分子瞬时形成, 2.大分子瞬时形成,聚合物的聚合度无大的变化. 3.聚合过程中 单体浓度逐步降低, 聚合过程中, 3.聚合过程中,单体浓度逐步降低,聚合物转化率 逐步增大. 逐步增大.
药用高分子材料期末复习资料及答案
名词解释1.PE :聚乙烯 P2482.PVP：聚维酮（聚乙烯吡咯烷酮）P2003.Polymer: 聚合物 P194.CMC-Na:羧甲纤维素钠P1325.PS:聚苯乙烯P2516.HPMCP:羟丙甲纤维素酞酸酯P1517.PEC: 氯化聚乙烯8.HPMCAS:醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯P1529.PET:聚苯二甲酸乙二醇酯P25110.EVA: 乙烯—醋酸乙烯（酯）共聚物P20611.CMS-Na：羧甲淀粉钠（或乙醇酸淀粉钠）P10712.Pluronic:泊洛沙姆的商品名普流罗尼P21713.PAA：聚丙烯酸P18114. pentaerythritol ：季戊四醇15. PEG:聚乙二醇P20816. Poloxamer: 泊洛沙姆是聚氧乙烯—聚氧丙烯嵌段共聚物的非专利名P21617.PP: 聚丙烯P24918.聚乙二醇： HO-[CH2-CH2-O] n-H19.amylose: 支链淀粉20. powdered cellulose ：粉状纤维素P11221.CAP:纤维醋法酯（又称醋酸纤维素酞酸酯）P12922.MC：甲基纤维素P13523.HPC:羟丙纤维素P14324.HEC：羟乙纤维素P14125：L—HPC:低取代羟丙纤维素P14526.HPMCP:羟丙甲纤维素酞酸酯P151 （和 6 题重复）27. Carbomer ：卡波沫为丙烯酸键合蔗糖（或季戊四醇）P18528.NF：法国标准的代号29.De:30.DDS:给药系统1.大多数共混聚合物都是非均相体系。
（√）P352.高分子化合物是以配位键连接若干个重复单元所形成的以长链结构为基础的大分子量化合物。
（×）P183.聚ε - 己内酰胺和聚ε- 氨基己酸是同一种聚合物。
（√） P234.乙烯 / 醋酸乙烯共聚物在分子量相同时，则醋酸乙烯比例越大，材料的溶解性、柔软性、弹性和透明性越大。
（√）P2065.无机高分子由除碳以外的其他元素原子组成，即在主链和侧链结构中均无碳原子，一般呈（不）规则交联的面型结构或体型结构。
高分子材料期末重点要点
绪论：1. 标志性的事件：塑料的（1）19世纪中叶第一种工业化的塑料----赛璐珞”（1869）（最早被应用的塑料） （2）雷奥.比克兰德合成酚醛树脂（PF ）也是第一个工业化生产的合成树脂（第一种人工合成树脂）（3）1920年，Staudinger 首先提出了高分子的概念（4）Zieglar-Natta 催化剂合成出了低压高密度聚乙烯（HDPE, 1953~1955）和聚丙烯（PP ）橡胶的（1）1823年，苏格兰化学家马金托什，像印第安人一样把白色浓稠的橡胶液体涂抹在布上，制成防雨布，并缝制了“马金托什”防水斗蓬，这是世界上最早的雨衣，也是橡胶工业的起点（2）1826年，英国人汉考克发明了双辊开炼机，用此设备可以将各种助剂混入橡胶中，1839年，美国化学家固特异尔偶然中发明了橡胶的硫化，解决了橡胶遇热变软发粘的缺点，制造出了世界第一双橡胶防水鞋，这两项发明使橡胶的应用得到了突破性的进展，奠定了现代橡胶加工业的基础（是什么发现导致了近现代意义橡胶工业的诞生？）橡胶是继石油、铁矿和有色金属之后的第四大战略资源 2、概念：塑料: 以合成（或天然）树脂为基础，再加入塑料助剂（填料，增塑剂，稳定剂，润滑剂，交联剂及其他添加剂），在一定的温度和压力下，经过模塑而成型的产物。
树脂：树脂通常是指受热后有软化或熔融范围，软化时在外力作用下有流动倾向，常温下是固态、半固态，有时也可以是液态的有机聚合物。
广义地讲，可以作为塑料制品加工原料的任何聚合物都称为树脂。
通用塑料：产量大、用途广、价格低、性能一般，主要用于非结构材料，如：聚乙烯（PE ）、聚丙烯（PP ）、聚氯乙烯（PVC ）、聚苯乙烯（PS ）。
工程塑料：具有较高的力学性能，能够经受较宽的温度变化范围和较苛刻的环境条件，并在此条重复加工性。
橡胶：是一类线型柔性高分子聚合物。
其分子链柔顺性好，在外力作用下可产生较大的变形，除去外力后能迅速恢复原状。
天然橡胶：它是从自然界的植物中采集出来的一种高弹性材料。
高分子材料分析及测试期末复习及答案
期末复习作业一、名词解释1.透湿量透湿量即指水蒸气透过量。
薄膜两侧的水蒸气压差和薄膜厚度一定，温度一定的条件下1㎡聚合物材料在24小时所透过的蒸汽量（用θ表示）v2.吸水性吸水性是指材料吸收水分的能力。
通常以试样原质量与试样失水后的质量之差和原质量之比的百分比表示；也可以用单位面积的试样吸收水分的量表示；还可以用吸收的水分量来表示。
3.表观密度对于粉状、片状颗粒状、纤维状等模塑料的表观密度是指单位体积中的质量（用η表示）a对于泡沫塑料的表观密度是指单位体积的泡沫塑料在规定温度和相对湿度时的重量，故又称体积密度或视密度（用ρ表示）a4、拉伸强度在拉伸试验中，保持这种受力状态至最终，就是测量拉伸力直至材料断裂为止，所承受的最大拉伸应力称为拉伸强度（极限拉伸应力，用σ表示）t5、弯曲强度试样在弯曲过程中在达到规定挠度值时或之前承受的最大弯曲应力（用σ表示）f6、压缩强度指在压缩试验中试样所承受的最大压缩应力。
它可能是也可能不是试样破裂的瞬间所承受的压缩应力（用σ表示）e7、屈服点应力—应变曲线上应力不随应变增加的初始点。
8、细长比指试样的高度与试样横截面积的最小回转半径之比（用λ表示）9、断裂伸长率断裂时伸长的长度与原始长度之比的百分数（用ε表示）t10、弯曲弹性模量表示）比例极限应力与应变比值（用Ef11、压缩模量指在应力—应变曲线的线性围压缩应力与压缩应变的比值。
由于直线与横坐标的交点一般不通过原点，因此可用直线上两点的应力差与对应的应变差之比表示（用E表示）e12、弹性模量在负荷—伸长曲线的初始直线部分，材料所承受的应力与产生相应的应变之比（用E表示）13、压缩变形指试样在压缩负荷左右下高度的改变量（用∆h表示）14、压缩应变指试样的压缩变形除以试样的原始高度（用ε表示）15、断纹剪切强度指沿垂直于板面的方向剪断的剪切强度。
16、剪切应力试验过程中任一时刻试样在单位面积上所承受的剪切负荷。
17、压缩应力指在压缩试验过程中的任何时刻，单位试样的原始横截面积上所承受的压缩负荷（用σ表示）18、拉伸应力为试样在外作用力下在计量标距围，单位初始横截面上所承受的拉伸力（用σ表示）19、热性能高聚物的热性能是其与热或温度有关的性能的总称。
高分子材料化学重点知识点总结
第一章水溶性高分子水溶性高分子的性能：水溶性；2.增黏性；3.成膜性；4.表面活性剂功能；5.絮凝功能；6.粘接作用。
造纸行业中的水溶性高分子：（1）聚丙烯酰胺：1）分子量小于100万：主要用于纸浆分散剂；2）分子量在100万和500万之间：主要用于纸张增强剂；3）分子量大于500万：造纸废水絮凝剂（超高分子量）；（2）聚氧化乙烯：用作纸浆长纤维分散剂，用作餐巾纸、手帕纸、茶叶袋滤纸，湿强度很高；（3）聚乙烯醇：强粘结力和成膜性；用作涂布纸的颜料粘合剂；纸张施胶剂；纸张再湿性粘合剂。
日用品、化妆品行业中的水溶性高分子：对乳化或悬浮状态的分散体系起稳定作用，另外具有增稠、成膜、粘合、保湿功能等。
壳聚糖：优良的生物相容性和成膜性；显著的美白效果；修饰皮肤及刺激细胞再生的功能水处理行业中的水溶性高分子：（1）聚天冬氨酸（掌握其一）：1）以天冬氨酸为原料：（方程式）；2）以马来酸酐为原料：（方程式）；特点：生物降解性好；可用于高热和高钙水。
1996年Donlar公司获美国总统绿色化学挑战奖；（2）聚环氧琥珀酸（方程式）特点：无磷、无氮，不会引起水体的富营养化。
第二章、离子交换树脂离子交换树脂的结构与性能要求：（1）结构要求：1）其骨架或载体是交联聚合物，2）聚合物链上含有可以离子化的功能基。
（2）性能要求：a、一定的机械强度；b、高的热稳定性、化学稳定性和渗透稳定性；c、足够的亲水性；d、高的比表面积和交换容量；e、合适的粒径分布。
离子交换树脂的分类：（1）按照树脂的孔结构可以分为凝胶型（不含不参与聚合反应的其它物质，透明）和大孔型（含有不参与聚合反应物质，不透明）。
（2）根据所交换离子的类型：阳离子交换树脂（-SO3H）；阴离子交换树脂（-N+R3Cl-）；两性离子交换树脂离子交换树脂的制备：（1）聚苯乙烯型：（方程式）离子交换树脂的选择性：高价离子，大半径离子优先离子交换树脂的再生：a. 钠型强酸型阳离子交换树脂可用10%NaCl溶液再生；b. OH型强碱型阴离子交换树脂则用4%NaOH溶液再生。
高分子材料基础期末复习.doc
答：PE 聚乙烯 PP 聚丙烯 EVA乙烯醋酸乙烯共聚物 HIPS高抗冲聚苯乙烯 PA 聚酰胺、尼龙PVC 聚氯乙烯 GPPS 普通聚苯乙烯 SPS 茂金属聚苯乙烯P0M 聚甲醛 PS 聚苯乙烯 CPE 氯化聚乙烯 EPS 可发性聚苯乙烯 ABS 丙烯賭丁二烯苯乙烯PC 聚碳酸酯 PTFE 聚四氟乙烯 EP 环氧树脂PF 酚醛树脂PET 聚对苯二甲酸乙二醇酯高分子材料基础期末复习题第一次思考题作业题1 •聚丙烯无规共聚物及其性能。
答：聚丙烯无规共聚物是在聚丙烯链上引入不同的单体共聚，最常见的共聚单体是乙烯（质量分数为1%〜7% o 乙烯单体无规地嵌入，阻碍了聚合物结晶，使性能发生变化，与均聚物PP 相比，无 规PP 共聚物有较好的光学透明性、耐冲击性和柔顺性，较低的刚性和熔融温度，从而降低了加 工和热封合温度。
2 •耐冲击聚丙烯合金及其制备方法。
答：通过与弹性体共混，克服聚丙烯韧性差的缺点，开发耐冲击的聚丙烯合金。
聚丙烯与乙丙共聚物、聚异丁烯、聚丁二烯等共混，改善其低温脆性，提高冲击强度；聚丙烯与EVA 共混，不仅提高其 冲击强度，还改进了加丁•性、印刷性和耐应力开裂性。
与尼龙共混，不仅增加韧性，而且使耐磨 性、耐热性、染色性获得改善。
冃前，聚内烯合金多用于汽车业，其应用领域将进一步扩大。
3. 热塑性聚合物 （Thennoplsstics Polymer ）o答：聚合物大分子Z 间以物理力聚集而成，加热时可熔融，并能溶于适当的溶剂屮。
热塑性聚合物受 热时可以塑化，冷却时则可以固化成型，并且可以如此反复进行。
4. 为何PVC 制品都是多组分的塑料？ 答（1） PVC 是冃前加入添加剂品种和数量最多的塑料Z-o（2） P VC 塑料及其制品：聚氯乙烯树脂+添加剂。
主要添加剂：增塑剂、热稳定剂、增韧剂、 填充剂、润滑剂、着色剂等。
（3） PVC 的热稳定性差，加工屮耍加入热稳定剂；（4） 为改善PVC 制品的表而性能，减少制品的收缩，降低脆性以及着色等冃的，加入润滑剂、加 工助剂、填料、增韧剂和颜料等；（5） PVC 塑料中加入增塑剂，能提高树脂流动性、降低塑化温度，使制品变软。
功能高分子材料 期末归纳
1.高分子的相似转变:聚合度基本不变，侧基或端基发生变化的转变2.高分子化学反应中，聚集态结构起什么作用？答：结晶高分子：由于低分子反应物很难扩散进入晶区，因此结晶高分子的化学反应往往只发生在无定形区。
玻璃态的非晶态高分子：由于链段被冻结，不利于低分子物的扩散。
因此高分子化学反应最好在玻璃化温度以上或处于溶胀或溶液状态下进行。
轻度交联的高分子：一般须在用适当溶剂溶胀后才易进行。
3.活性聚合与可控聚合的概念？活性聚合：引发速度远远大于增长速度；并且在特定条件下不存在链终止反应和链转移反应可控聚合：虽存在链转移反应和链终止反应，但宏观上类似于活性聚合的聚合反应1. 离子交换树脂是，指具有（离子交换基团）的高分子化合物。
具有一般聚合物所没有的新功能（离子交换）功能，本质上属于（反应性）聚合物。
2. 吸附树脂是，指具有（吸附功能）功能的一类树脂。
是指一类（多孔性）的、高度（交联）的高分子共聚物，又称为高分子吸附剂。
3. 离子交换树脂，最主要的功能是（离子交换）。
此外，它还具有（吸附）、（催化）、（脱水）等功能。
4. 吸附树脂，则以其（巨大的表面积），而具有优异的（吸附性）为其主要功能。
5. 吸附功能，最主要决定于表面的（极性）和被吸附物质的（极性）。
吸附是范德华力的作用，因此是（可逆）的，可用适当的（溶剂）或适当的（温度）使之解吸。
6. 氧化还原树脂，两性树脂，热再生树脂，螯合树脂？氧化还原树脂：也称电子交换树脂；指带有能与周围活性物质进行电子交换、发生氧化还原反应的一类树脂。
两性树脂：将阴、阳交换基团连接在同一树脂骨架上；遇到溶液中的离子时能起交换作用热再生树脂：也是一种两性树脂，在同一树脂骨架中带有弱酸性和弱碱性离子交换基团；在室温下，能够吸附NaCl等盐类；而在70～80℃下，可以把盐重新脱附下来，从而达到脱盐和再生的目的。
螯合树脂：将络合物以基团的形式连接到高分子链上，从而分离重金属、贵金属1. 分离膜的概念：能以特定形式限制和传递流体物质的分隔两相或两部分的界面。
高分子材料学复习重点
高分子材料1.药用高分子材料学：研究药用的高分子材料的结构、物理化学性质、工艺性能及用途的理论和应用的专业基础学科。
2.聚集态结构：指高分子材料整体的内部结构，包括晶态结构、非晶态结构、取向结构和织态结构等。
3.生物降解：是指聚合物在生物环境中大分子的完整性受到破坏，产生碎片或其他降解产物的现象。
4.生物溶蚀：水不溶性的高分子制品在溶液中因所含的单体、低聚物等溶解丧失而引起的聚合物质量的损失。
仅发生在表面的侵蚀称表面侵蚀或非均相侵蚀，发生在整体材料的称为均相侵蚀。
5.水凝胶：是指一种在水中能显著溶胀、保持大量水分的亲水性凝胶，为三维网络结构。
6.淀粉糊化：淀粉形成均匀糊状溶液的现象。
7.离子交换树脂：是一类带有功能基团的不溶性惰性高分子材料，可以再生，反复使用，不被生物体吸收。
有三部分组成：具有三维空间立体结构的网状骨架；与网状骨架载体主链以共价键结合的活性基团；与活性基团以离子键键合的带相反电荷的活性离子。
8.水分散体：是指以水为分散剂，聚合物以直径约50nm ~ 1.2μm的胶状颗粒悬浮的具有良好物理稳定性的非均相系统，其外观呈不透明的乳白色，故也称为乳胶。
9.取代度：DS，是指被取代羟基数的平均值。
10.反应度：DR，是指与每个葡萄糖单体反应的环氧烃的平均摩尔数。
11.增塑剂的意义和种类。
意义：增塑剂分子插入聚合物分子间，削弱链间的相互作用力，增加聚合物柔性，降低玻璃化转变温度、熔点、软化温度等，以改善聚合物制品的柔软性、弹性、抗冲击性和耐寒性。
种类：常用的增塑剂有邻苯二甲酸酯、磷酸酯、脂肪族二元酸酯、枸橼酸酯和聚氧乙烯类等。
12.明胶P175药用明胶按制法分为酸法明胶和碱法明胶。
酸法：原料一般是猪皮，等电点在pH7 ~ 9碱法：把原料浸泡在15~20℃的氢氧化钙中1~3个月，等电点比酸法低，可低到pH4.7~5.3性质：①明胶遇冷水会溶胀应用：①最主要的用途是作为硬胶囊、软胶囊以及微囊的囊材。
高分子材料成型加工原理期末复习重点
1聚合物主要有哪几种聚集态形式？玻璃态〔结晶态〕、高弹态和粘流态2线性无定形聚合物当加工温度T处于Tb < T <Tg，Tg<T<Tf，Tf <T <Td时，分别适合进展何种形式的加工？聚合物加工的最低温度？T < Tg 玻璃态——适应机械加工；聚合物使用的最低 (下限) 温度为脆化温度Tb Tg <T <Tf 高弹态，非晶聚合物 Tg <T <Tf 温度区间，靠近Tf一侧，粘性大，可进展真空、压力、压延和弯曲成型等；高弹形变有时间依赖性，加工中有可逆形变，加工的关键的是将制品温度迅速冷却到Tg以下；结晶或局部结晶聚合物在Tg～Tm, 施加外力 > 材料的屈服强度，可进展薄膜或纤维拉伸；聚合物加工的最低温度: 玻璃化温度 TgT > Tf (Tm) 粘流态〔熔体，液态〕比Tf略高的温度，为类橡胶流动行为，可进展压延、挤出和吹塑成型。
可进展熔融纺丝、注射、挤出、吹塑和贴合等加工3熔融指数？说明熔融指数与聚合物粘度、分子量和加工流动性的关系, 挤出和注塑成型对材料的熔融指数要求有何不同？熔融指数〔Melt Flow Index〕一定温度〔T >Tf 或Tm〕和压力〔通常为2.160kg 〕下，10分钟内从出料孔(Ø = 2.095mm ) 挤出的聚合物重量〔g∕10 min〕。
a评价热塑性聚合物的挤压性;b评价熔体的流动度(流度φ= 1/η), 间接反映聚合物的分子量大小;c购置原料的重要参数。
分子量高的聚合物，易缠结，分子间作用力大，分子体积大，流动阻力较大，熔体粘度大，流动度小，熔融指数低；加工性能较差。
分子量高的聚合物的力学强度和硬度等较高。
分子量较低的聚合物，流动度小，熔体粘度低，熔融指数大，加工流动性好。
分子量较低的聚合物的力学强度和硬度等较低4成纤聚合物的一般特性，纤维成型过程，纺丝液体的制备，工业生产主要纺丝成形方法。
高分子材料复习要点
高分子材料的复习要点一、名词解释：单体:能合成高聚物的低分子化合物称为单体结构单元：由一种单体分子通过聚合反应而进入聚合物重复单元的那一部分称为结构单元聚合度：组成高分子的结构单元数热塑性塑料：受热时软化或熔融、冷却后硬化，韧性好，可反复成形。
热固性塑料：在加热、加压并经过一定时间后即固化为不溶、不熔的坚硬制品，不可再生。
具有更好耐热性和抗蠕变能力。
工程塑料：具有较高性能，能替代金属制造机械零件和工程构件的塑料。
橡胶：橡胶是一种材料，它在大的变形下能迅速而有力地恢复其变形，能够被改性(硫化)纤维：长径比为100倍以上的均匀条状或丝状的材料称为纤维材料基本性能的定义：耐热性：材料和覆盖层抗热的能力。
、抗冻性被冷却的生物，在体内已出现冰晶的状态下仍能生存的特性。
、耐水性型煤浸水２小时前后的平均抗压强度之差与浸水前的平均抗压强度的百分比。
、耐老化性材料及其制品耐老化作用的能力。
、耐磨性：材料在一定摩擦条件下抵抗磨损的能力，以磨损率的倒数来评定。
、阻燃性推迟火焰蔓延的性质。
、抗拉强度材料在拉伸断裂前所能够承受的最大拉应力。
抗弯强度：材料抵抗弯曲不断裂的能力，主要用于考察陶瓷等脆性材料的强度。
、抗压强度：单向面积上所能承受的最大载荷、刚度：作用在弹性元件上的力或力矩的增量与相应的位移或角位移的增量之比。
结构或构件抵抗弹性变形的能力，用产生单位应变所需的力或力矩来量度。
、含水率纤维材料及其制品的含水重量与干燥重量的差数对其含水重量的百分率、土体中水的质量与土颗粒质量之比，以百分率表示、抗污性生物对某种污染物所具有的忍受能力、耐酸碱性指对酸液或碱水浸泡的耐力、耐擦洗性、保温绝热性二、高分子材料的简写塑料：聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、聚氯乙烯(PVC)、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)、聚酰胺(PA)、聚碳酸酯(PC)、聚对苯二甲酸乙二酯(PET)、聚四氟乙烯(PTFE)、聚苯乙烯（PS ）橡胶：天然橡胶（NR）、丁苯橡胶(SBR)、顺丁橡胶(BR)、异戊橡胶(IR)、氯丁橡胶(CR)、丁晴橡胶(NBR)、丁基橡胶(IIR)、乙丙橡胶(EPR)、纤维：聚酯纤维（PET）、聚酰胺纤维(PA尼龙)、聚丙烯腈纤维(PAN腈纶)、聚丙烯纤维(PP丙纶)、聚乙烯醇纤维(PV A尼纶或维尼)、三、判断题四、简答题组成成分塑料：以单体组成的高聚物为主体，外加填充剂、增塑剂、稳定剂、增色剂、润滑剂、固化剂橡胶：生胶、混炼时加料塑练胶、防腐剂、填充剂、增塑剂、硫化剂纤维：天然纤维和化学纤维成型方法塑料的成型方法：1、挤出成型2、注射成型3、压制成型4、压延成型5、吹塑成型橡胶的成型方法：1、塑练2、混炼3、压延4、5、成型6、硫化纤维的成型方法：1、熔融纺丝法2、溶液纺丝法（湿法纺丝、干法纺丝）性能优异的高分子材料的特点高分子材料的鉴别塑料：1表观鉴别法2燃烧鉴别法3密度鉴别法4熔点鉴别法5显色试剂鉴别法橡胶：1形态鉴别法2燃烧鉴别法3玻璃化转变温度鉴别法4脆化鉴别法纤维：1用显微镜鉴别纤维品种2用燃烧法鉴别纤维品种高分子材料的老化高分子及其制品在长期储存和使用过程中性能随时间逐渐劣化的现象称为老化。
高分子材料成型原理期末复习资料全解
名称：2015秋高分子材料成型原理期末复习资料第一章一、选择题1.（ B ）属于化学合成高分子。
a. 甲壳素b. 聚乳酸c. 淀粉d. 细菌纤维素2.（ D ）属于高性能纤维。
a.粘胶纤维b.聚酯纤维c.聚丙烯腈纤维d.碳纤维3.（ D ）属于功能纤维。
a.粘胶纤维b.聚酯纤维c.聚丙烯腈纤维d.导电纤维第二章一、选择题1.“溶解度参数相近原则”适用于估计（B ）的互溶性。
A.非极性高聚物与极性溶剂B. 非极性高聚物与非极性溶剂C.极性高聚物与极性溶剂D. 极性高聚物与非极性溶剂2．纤维素黄酸酯-氢氧化钠水溶液体系的平衡相图具有( C )特征，（）温度有利于纤维素黄酸酯溶解度的提高。
a. 下临界混溶温度升高b. 上临界混溶温度升高c. 下临界混溶温度降低d. 上临界混溶温度降低二、简答题1. 简述聚合物熔融的主要方法。
2. 简述聚合物在螺杆挤压机中熔融的能量来源。
答：(1)装在机筒外壁的加热器，使能量在机筒沿螺槽深度方向自上而下传导。
(2)随着螺杆的转动，筒壁上的熔膜被强制刮下来移走，而使熔融层受到剪切作用，使部分机械能转变为热能。
3.简述选择聚合物溶剂的基本原则。
答：聚合物溶剂的选择原则：（1）聚合物和溶剂的极性相近规律相似相溶：聚合物和溶剂的极性越接近，越容易互溶。
（2）溶度参数理论对于非极性聚合物尽可能找到聚合物溶度参数δ相近的非极性溶剂对于极性较高或者易形成氢键的聚合物或者溶剂，只有当聚合物与溶剂的δd、δp、δh分别接近时才能很好地混溶。
（3）高分子-溶剂相互作用参数（哈金斯参数）…Χ1Χ1越小，溶剂的溶解能力越大，一般Χ1＜0.5为良溶剂。
4.聚氯乙烯的溶解度参数δ值与氯仿和四氢呋喃接近，但为什么四氢呋喃能很好地溶解聚氯乙烯而氯仿不能与聚氯乙烯混溶?第三章一、选择题1．在聚合物物理改性的混合过程中，其混合机理不包括（ B ）作用。
a. 剪切b. 弯曲c. 拉伸d. 分流、合并和置换二、简答题1.简述混合过程的三种基本运动形式及其聚合物加工中的作用。
高分子材料期末复习
塑料:以合成或天然高聚物为基本成分，并配以一定的高分子助剂并在常温下保持其形状不变的材料，称之为塑料。
橡胶:是一类线型柔性高分子聚合物,特点是在很宽的温度范围内具有有益的弹性。
纤维：凡能保持长度比本身直径大100倍的均匀条状或丝状的高分子材料均称纤维。
应变：当材料受到外力作用而又不产生惯性移动时，它的几何形状和尺寸会发生变化，这种变化称为应变或形变。
拉伸强度：也称为抗张强度，是在规定的温度、湿度、加载速度下，在标准试样上沿轴向施加拉伸力直到试样拉段为止。
拉断前试样所承受的最大载荷与试样横截面之比称为拉伸强度。
弯曲强度：是在定的条件下对标准试样施加静弯曲力矩，直到试样折断为止，然后根据最大载荷和试样的尺寸，计算出弯曲强度。
蠕变：高分子材料在一定应力作用下，应变随时间而逐渐发展，最后达到平衡的现象。
粘合剂：是一种吧各种材料紧密结合在一起的物质，分为天然的、合成的、有机的、无机的等线密度：指一定长度纤维所具有的重量支数：单位重量的纤维所具有的长度。
塑料的组分有树脂、填充剂（填料）、增塑剂、稳定剂、增色剂、润滑剂、固化剂、阻燃剂、发泡剂、抗静电剂、偶联剂。
高分子具有线形高分子、环状高分子、支化高分子、梳形高分子、星形高分子、梯形高分子、网状高分子等形态。
PS可分为通用型聚苯乙烯、可挥发性聚苯乙烯、高冲击性聚苯乙烯。
PC的合成方法有酯交换法和光气法。
ABS是丙烯晴、丁二烯和苯乙烯的共聚物尼龙66合成工艺反应通过控制体系pH值来控制中和，经重结晶提纯后聚合。
聚合中加入少量醋酸控制相对分子质量。
为防止盐中己二胺（沸点196℃）挥发，先在加压的水溶液中进行缩聚反应，待反应一段时间生成齐聚物后，再升温及真空脱水进行熔融缩聚，以获得相对高分子质量产物。
工业生产有两种方法，间歇法比较成熟，连续法反应时间短、生产效率高。
橡胶的特征和性能1.结构特征①大分子链有足够的柔性②在使用条件下不结晶或结晶很③无冷流现象2.性能（1）弹性和强度——橡胶材料的主要性能指标（2）耐热性和耐老化性（3）耐寒性（降低Tg的方法1.降低分子链的刚性，提高分子链的柔顺性，是决定Tg作用的因素；2.减少分子链间的作用，一般讲分子结构中存在有极性基团或能形成链间氢键的基团，Tg就相对高一些；3.提高分子的对称性有利于Tg的降低，而破坏分子链的规整度，如无规共聚、支化、交联等可以避免结晶；4.溶剂和增塑剂的存在会使Tg降低。
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绪论：1. 标志性的事件：塑料的（1）19世纪中叶第一种工业化的塑料----赛璐珞”（1869）（最早被应用的塑料） （2）雷奥.比克兰德合成酚醛树脂（PF ）也是第一个工业化生产的合成树脂（第一种人工合成树脂）（3）1920年，Staudinger 首先提出了高分子的概念（4）Zieglar-Natta 催化剂合成出了低压高密度聚乙烯（HDPE, 1953~1955）和聚丙烯（PP ）橡胶的（1）1823年，苏格兰化学家马金托什，像印第安人一样把白色浓稠的橡胶液体涂抹在布上，制成防雨布，并缝制了“马金托什”防水斗蓬，这是世界上最早的雨衣，也是橡胶工业的起点（2）1826年，英国人汉考克发明了双辊开炼机，用此设备可以将各种助剂混入橡胶中，1839年，美国化学家固特异尔偶然中发明了橡胶的硫化，解决了橡胶遇热变软发粘的缺点，制造出了世界第一双橡胶防水鞋，这两项发明使橡胶的应用得到了突破性的进展，奠定了现代橡胶加工业的基础（是什么发现导致了近现代意义橡胶工业的诞生？）橡胶是继石油、铁矿和有色金属之后的第四大战略资源 2、概念：塑料: 以合成（或天然）树脂为基础，再加入塑料助剂（填料，增塑剂，稳定剂，润滑剂，交联剂及其他添加剂），在一定的温度和压力下，经过模塑而成型的产物。
树脂：树脂通常是指受热后有软化或熔融范围，软化时在外力作用下有流动倾向，常温下是固态、半固态，有时也可以是液态的有机聚合物。
广义地讲，可以作为塑料制品加工原料的任何聚合物都称为树脂。
通用塑料：产量大、用途广、价格低、性能一般，主要用于非结构材料，如：聚乙烯（PE ）、聚丙烯（PP ）、聚氯乙烯（PVC ）、聚苯乙烯（PS ）。
工程塑料：具有较高的力学性能，能够经受较宽的温度变化范围和较苛刻的环境条件，并在此条重复加工性。
橡胶：是一类线型柔性高分子聚合物。
其分子链柔顺性好，在外力作用下可产生较大的变形，除去外力后能迅速恢复原状。
天然橡胶：它是从自然界的植物中采集出来的一种高弹性材料。
合成橡胶：是各种单体经聚合反应合成的高分子材料通用合成橡胶：用以代替天然橡胶来制造轮胎及其他常用橡胶制品的合成橡胶，如，丁苯橡胶，顺丁橡胶，丁基橡胶。
特种合成橡胶：凡具有特殊性能，专门用于各种耐寒，耐热，耐油，耐臭氧等特种橡胶制品的橡胶。
如：聚氨酯橡胶，丁腈橡胶，硅橡胶。
热固性橡胶－化学交联后，不熔融也不能溶解在溶剂中，不能反复加工和成型。
热塑性弹性体：在常温下能显示橡胶弹性,高温下能塑化成型的一类弹性体材料第二章热塑性树脂 PE PP PVC PSPE(软而韧）一、PE 的结构特征: 分子链非常柔顺, 结构单元对称、规整,故PE 非常容易结晶、而且结晶度很高，聚乙烯的强度主要是其结晶结构提供的复习主线：结构（分子间作用力低）→性能→改性二、PE的性质1. 基本性质:无臭、无味、无毒；乳白色蜡状固体，半透明或不透明；透水率低但透气性大；易燃，是最易燃的塑料之一。
2.力学性能一般：（1）拉伸强度比较低（2）硬度不高（3）抗蠕变性差（4）抗冲击性能较好。
（因为分子间作用力低）分子量提高，PE各项力学性能均提高3.环境应力开裂（HDPE < LDPE << LLDPE结晶对耐环境应力开裂不利） PE特有的现象。
4. 热性能 :PE耐热性低耐寒性好导热性高5. 耐化学药品性优异:良好的化学稳定性；较好的耐溶剂性；低表面能，黏附性低。
6. 电性能:优异的电绝缘性 ,可做高频、高压绝缘材料。
三、分子量升高MFI下降(熔体流动指数)，分子量相同，支化度上升，MFI 上升分子量对结晶的影响：HDPE：提高分子量对结晶度几乎没有影响。
LDPE：提高分子量会导致结晶度略有提高。
因为分子量提高会增大分子间的缠结从而提高分子间的相互作用。
LDPE,HDPE,LLDPE结构性能区别：LDPE：存在大量的长支链和短支链。
（自由基聚合）HDPE：只有少量的短支链（配位聚合）LLDPE：短支链数目与LDPE相当，但没有长支链。
由于支链的存在及支化程度的不同，导致性能上的差异支化度对结晶的影响：支化度减小链规整性提高、结晶度提高、密度提高、熔点提高结晶度/密度越大，LDPE< LLDPE< HDPE，硬度，拉伸强度，抗蠕变性，耐热性，耐溶剂性越好，但韧性，断裂伸长率，膨胀系数，抗冲击强度降低LDPE(低密度) 自由基聚合HDPE（高密度）配位聚合LLDPE(线性低密度) UHMWPE（硬而韧）超高相对分子质量链结构存在大量的长支链和短支链只有少量的短支链短支链数目与LDPE相当，但没有长支链。
分子量HDPE和LDPE的分子量只有2～30万平均分子量>100万, 最高700万分子量对结晶的影响提高分子量会导致结晶度略有提高提高分子量对结晶度几乎没有影响结晶度, 密度LDPE < LLDPE < HDPE 结晶度密度比HDPE低拉伸强度LDPE < LLDPE < HDPE抗冲击性LDPE > LLDPE > HDPE 在工程塑料中抗冲击强度最高（防弹衣）在外界环境的作用下（例如溶剂、氧气等）的作用力较弱，无定形区较容易破坏。
六、分析LLDPE的耐环境应力开裂性高于HDPE和LDPE的原因：官方解释：LLDPE，LDPE虽同属线型聚乙烯，但LLDPE完全是由乙烯与a-烯烃共聚而成，所含共聚单体比LDPE多，因而线型主链上有很多的短支链，使结晶度，密度低，提高相对分子质量，降低相对分子质量的分布，所以提高了环境应开裂的性质。
：PE容易环境应力开裂的两个原因：结晶速度快、结晶度高，在熔体加工时容易残存较大的内应力。
(2) PE分子间的作用力较弱，无定形区较容易破坏。
LDPE因结晶度明显低于HDPE，因而在加工时残存的内应力较低，所以具有较强的耐环境应力开裂特性。
LLDPE的结晶度介于LDPE和HDPE之间，但分子结构特征明显与HDPE不同。
1)LLDPE只有短支链，没有长支链——使其在熔体状态时，应力松驰速度较快。
2)LLDPE是通过阴离子配位聚合的方式合成的，分子量分布窄——低分子量的部分少，LLDPE分子间作用力要强于LDPE。
优点: 优异的耐化学药品性, 优异的电绝缘性, 柔韧性好缺点: 耐热性差, 拉伸强度比较低，硬度不高，抗蠕变性差，环境应力开裂现象严重八、从微观结构因素分析，为什么交联PE的力学性能有大幅度的提高PE力学性能低主要是由于分子间作用低，而交联的PE只要是用化学（过氧化物交联或硅烷交联）或辐射方法通过交联，形成网状结构的热固性塑料，分布越集中，分子间作用力提高，使密度增大，相对分子量变大，支化变少，从而抗冲击，抗蠕动抗应力好。
九、交联聚乙烯的应用交联PE的力学性能、耐热性和耐环境应力开裂性大幅度改善。
交联PE广泛应用在电线、电缆、热水管、热收缩膜等。
交联PE不能再热塑性加工十、 UHMWPE超高相对分子质量聚乙烯（硬而韧）分子间缠结非常强烈结晶度，密度比HDPE低，UHMWPE 在工程塑料中抗冲击强度最高（分子量↑，力学性能↑），做防弹衣。
不粘，耐磨，自润滑PP 聚丙烯聚丙烯的性能：<一> 基本性质：无臭、无味、无毒；白色蜡状物质，但比PE透明；密度低；容易燃烧。
<二> 力学性能：强度、硬度和刚性明显高于PE；具有优良的耐弯折疲劳性能；抗冲击性能、特别是低温抗冲击性差。
<三> 热性能：等规PP具有良好的耐热性：等规PP是良好的绝热保温材料。
<四> 电性能：等规PP具有优异的电绝缘性；由于低温脆性、应用领域受到限制。
<五> 耐化学药品性：耐化学腐蚀性优异。
环境性能：耐候性差PP性能的影响及其尺寸的工艺方法：大尺寸球晶对性能不利：断裂伸长、韧只要破坏少量的球晶，对整个聚合物的破坏性也很大。
2.影响球晶结构因素：（1）熔融温度和时间：①熔体温上升，晶核数下降，球晶尺寸增大②熔融时间增长晶核下降球晶尺寸就增大；⑵冷却速率：①速度慢导致生成大球晶，②骤冷，严重“皮心”结构⑶加工剪切应力增强晶核上升球晶尺寸就下降。
⑷成核剂上升晶核数多且大，故球晶尺寸就小。
聚丙烯加入成核剂后，能促进分子的结晶过和和加快结晶速度，使分子具有微晶结构，这样不但有利于提高产品的抗冲击强度、屈服强度，而且对产品的外观及加工均有一定影响。
PP的等规度（等规指数），MFI大），结晶度上升，强度、刚度、硬度提高、抗冲击性下降，分子量较大时（MFI小），结晶度不变；等规度增大，耐热性增强；等规PP具有优异的电绝缘性PP分子量增大（MFI减小），结晶度下降，强度、刚度、硬度降低、抗冲击性能提高(PE 分子量提高，结晶度增加，各项力学性能均提高，包括抗冲击性能）5.等规PP的性能优势：较好的耐热性，优异的电绝缘性，优良的耐化学药品性，优异的抗弯PP的性能缺点：耐老化性差，PP受热易氧化，抗冲击，特别低温冲击性差，6.为何PP容易氧化降解？聚丙烯中侧甲基的存在，使分子链上交替出现叔碳原子，而叔碳原子极易发生氧化反应，从而导致聚丙烯的耐氧化性和耐辐射性差。
PE低温冲击强度低？Tg有关系。
低温时，分子运动被冻结，自由体积小，聚合物链段不能自由运动，来不及改变构象来抵抗冲击力。
8.PP改性的方法有那些？各种方法对PP性能的影响是什么)⑴共聚：与乙烯共聚：①无规共聚②嵌段共聚。
⑵共混：PP合金：①与HDPE共混②与EPR和TPE共混-----以上的方法（包括⑴）可以增韧、提高耐寒性；但强度和耐热性降低③与聚酰胺共混--增韧、提高耐热、耐磨和强度。
⑶填充：粉末状矿物填料填充PP---提高耐热性、刚度、硬度；降低收缩和热膨胀。
⑷增强：用玻璃纤维增强PP--大幅度提高耐热性、刚度、硬度；降低收缩和热膨胀；工程塑料。
PVC 聚氯乙烯PVC聚合温度对其结构的影响：聚合反应温度上升头-头结构增多分子量下降；聚合反应温度越高，支化和缺陷就越多；随着聚合反应温度的降低，间规立构规整度提高。
聚合物温度降低使PVC的立构规整性提高和PVC 的支化度减少，从而导致结晶度提高2.PVC是含有少量结晶结构（短程结晶）的无定形聚合物PVC是VCM单体多数以头-尾结构相联的线形聚合物3、PE的Tg是-125℃，PP的Tg=-10℃，PVC的Tg=70—80℃为什么pvc的TG会那么高：-Cl导致分子间作用力增强导致大分子间距小，还有-Cl导致分子链较僵硬，从而使PVC的Tg在70～80oC影响PVCTg的因素: 聚合反应温度：越高，PVC的Tg越低。
加入增塑剂：通过加增塑剂可使PVC的Tg降到室温以下。
、形成PVC颗粒特殊组织形态的主要原因是VCM不溶于PVC。
、聚合温度对颗粒形态有显著影响：温度越低，获得的PVC颗粒就越疏松。