胶囊工艺验证验证报告
盐酸氟桂利嗪胶囊一致性技术报告
盐酸氟桂利嗪胶囊一致性技术报告自查报告。
为了确保盐酸氟桂利嗪胶囊的质量一致性,我们进行了一次自查,以验证产品的技术参数和生产过程的符合性。
以下是我们的自查报告:
1. 技术参数验证。
我们对盐酸氟桂利嗪胶囊的技术参数进行了验证,包括药物成分含量、溶解度、颗粒度等。
经过检验,我们确认所有参数均符合国家药品监督管理局的规定,且与之前的批次保持一致。
2. 生产过程验证。
我们对盐酸氟桂利嗪胶囊的生产过程进行了验证,包括原材料采购、生产工艺、包装过程等。
我们检查了生产记录和相关文件,并进行了现场检查,确认生产过程符合GMP要求,各项操作规范且无异常情况发生。
3. 质量控制验证。
我们对质量控制体系进行了验证,包括原材料的进货检验、在制品和成品的检验、质量记录的保存等。
我们确认所有的质量控制措施得到了执行,并且符合相关标准和规定。
综上所述,我们的自查结果表明,盐酸氟桂利嗪胶囊的技术参数和生产过程符合要求,质量一致性得到了有效控制。
我们将继续保持对产品质量的关注,确保产品的稳定性和可靠性。
自查人,XXX。
日期,XXXX年XX月XX日。
诺氟沙星胶囊生产工艺验证方案及报告
诺氟沙星胶囊生产工艺验证方案及报
告
1
2
工艺验证报告
3
* * * *制药厂
4
1概述
* * * *胶囊的工艺验证是在厂房、设备、公用设施的验证合格后,按既定的验证方案,分别在011001、011101、011102连续生产的三批产品中进行。
现将验证工作情况作以下报告。
2验证结果
2.1收料
2.1.1目的:确认该过程不影响原、辅料的质量。
2.1.2环境检查:
(1)生产场所的洁净级别,温、湿度符合有关要求。
(2)设备及场所具有清场合格证。
2.1.3结论:经验证该过程可保证物料的质量不受影响,验证记录见附件1。
2.2粉碎、过筛工序
2.2.1目的:确认该工序能够得到细度合格的物料。
2.2.2环境检查:
(1)生产场所的洁净级别,温、湿度符合有关要求。
(2)设备及场所具有清场合格证。
2.2.3结论:按方案进行验证,其结果表明该工序能够得到细度达140
目的原料细粉,验证记录见附件2。
5。
制药工艺验证实习报告
一、实习背景随着我国医药产业的快速发展,制药工艺验证在保证药品质量、提高生产效率、降低生产成本等方面发挥着越来越重要的作用。
为了更好地掌握制药工艺验证的理论知识和实践技能,我于2021年7月至9月在XX制药厂进行了为期两个月的实习。
二、实习目的1. 熟悉制药工艺验证的基本流程和规范。
2. 掌握制药工艺验证的方法和技巧。
3. 培养实际操作能力和团队协作精神。
4. 了解制药企业的生产流程和质量管理体系。
三、实习内容1. 制药工艺验证基本流程在实习期间,我首先了解了制药工艺验证的基本流程,包括:工艺设计、工艺确认、工艺验证、工艺回顾等阶段。
其中,工艺验证是确保药品生产过程中各项操作符合规定的关键环节。
2. 工艺验证方法在实习过程中,我学习了多种工艺验证方法,如:(1)偏差分析:通过对生产过程中出现的偏差进行原因分析,找出影响产品质量的关键因素,并采取措施加以控制。
(2)风险评估:对生产过程中可能出现的风险进行评估,制定相应的控制措施,确保产品质量。
(3)数据统计分析:通过对生产数据的统计分析,评估工艺稳定性,发现潜在问题。
(4)实验验证:通过实验验证工艺参数的合理性,确保工艺过程的可行性。
3. 实际操作在实习期间,我参与了以下实际操作:(1)偏差分析:对生产过程中出现的偏差进行记录、分析,找出原因并采取措施。
(2)风险评估:对生产过程中可能出现的风险进行评估,制定相应的控制措施。
(3)数据统计分析:对生产数据进行统计分析,评估工艺稳定性。
(4)实验验证:参与实验验证工艺参数的合理性。
4. 团队协作在实习过程中,我学会了与团队成员有效沟通、协作,共同完成各项任务。
四、实习收获1. 理论知识:通过实习,我对制药工艺验证的理论知识有了更深入的了解,掌握了各种工艺验证方法。
2. 实践技能:在实习过程中,我学会了如何运用所学知识解决实际问题,提高了实际操作能力。
3. 团队协作:通过与团队成员的协作,我学会了沟通、协调,提高了团队协作能力。
胶囊工艺验证方案
胶囊工艺验证方案引言胶囊工艺验证是药品生产过程中非常重要的一环,它确保了药品的质量和安全性。
本文将探讨胶囊工艺验证的目的、方法和步骤,以及胶囊工艺验证在提高药品生产效率和减少质量风险方面的优势。
一、胶囊工艺验证的目的胶囊工艺验证旨在验证胶囊制造工艺是否能够满足预定的规格要求。
这一验证的目的是为了确保胶囊药品的质量、安全和有效性,以及稳定性和一致性。
通过验证胶囊工艺,可以识别潜在的问题,改进和优化工艺流程,从而提高药品生产的效率和品质。
二、胶囊工艺验证的方法和步骤1. 定义验证目标和范围在进行胶囊工艺验证之前,需要明确验证的目标和验证的工艺步骤。
确定验证的范围可以帮助验证团队明确重点验证的关键参数和指标。
2. 制定验证计划验证计划是胶囊工艺验证的指导文件,它描述了验证的目标、方法、时间表和参与者的职责。
验证计划应该详细列出需验证的工艺步骤、参数和指标,以及验证的样本数量和验证的数据分析方法等。
3. 进行数据收集和分析验证过程中需要收集各项参数的数据,并进行分析和比较。
数据收集可以通过实验室测试、生产线监测等手段进行。
数据分析的目的是判断工艺参数是否满足预定的规格要求,并找出潜在的问题和改进的空间。
4. 制定验证报告验证报告是胶囊工艺验证的最终成果,它总结了验证的结果和结论,并给出了改进建议。
验证报告应当包含验证计划、数据收集和分析的详细过程,以及结论和建议。
验证报告需要经过验证团队的审查和确认,确保其准确性和可靠性。
三、胶囊工艺验证的优势1. 提高生产效率胶囊工艺验证可以识别并改进工艺中的瓶颈和不足之处。
通过验证,生产线可以优化,减少生产时间,提高生产效率。
准确的工艺参数和流程控制可以确保生产线的稳定性和一致性,降低生产的变异性和缺陷率。
2. 降低质量风险胶囊工艺验证可以帮助提前发现潜在的质量问题和风险。
通过验证过程中的数据收集和分析,可以发现工艺参数是否满足规格要求,从而及时采取措施纠正和改进。
诺氟沙星胶囊生产工艺验证方案及报告(DOC 46页)
诺氟沙星胶囊生产工艺验证方案及报告(DOC 46页)工艺验证报告产品名称****胶囊起草人部门日期审核人部门日期批准人部门日期* * * *制药厂2.3称量、配料工序2.3.1目的:确认该过程能够保证物料的品种、数量符合要求。
2.3.2环境检查:(1)生产场所的洁净级别,温、湿度符合有关要求。
(2)设备及场所具有清场合格证。
2.3.3结论:经验证该过程能保证物料种类、数量的准确无误,验证记录见附件3。
2.4制粒工序2.4.1干混过程2.4.1.1目的:确认该过程能够将物料混合均匀,并确定干混时间。
2.4.1.2环境检查:(1)生产场所的洁净级别,温、湿度符合有关要求。
(2)设备及场所具有清场合格证。
2.4.1.3结论:在环境、设备等符合要求的条件下,按方案进行操作,检测结果表明:干混2min时,不同点取样,其主药含量测定值之间的RSD大于3%;干混3min和4min时,不同点取样,含量测定值之间的RSD均小于3%。
检测结果表明方案中设定3min、4min时间均能使药物混合均匀,考虑到设备等影响因素,将此过程的干混时间定为3min,验证记录见附件4。
2.4.2制粒过程2.4.2.1目的:确认该过程能够得到符合要求的湿颗粒并确定混合制粒时间。
2.4.2.2环境检查:(1)生产场所的洁净级别,温、湿度符合有关要求。
(2)设备及场所具有清场合格证。
2.4.2.3结论:在环境、设备等符合要求的条件下,按方案进行操作,检测结果表明混合制粒时间为 1.0min时较好,将该工序制粒时间定为1.0min,验证记录见附件4。
2.5干燥工序2.5.1目的:确认该过程能够将湿颗粒均匀地干燥至适宜的水分含量。
2.5.2环境检查:(1)生产场所的洁净级别,温、湿度符合有关要求。
(2)设备及场所具有清场合格证。
2.5.2结论:在环境、设备等符合要求的条件下,按方案进行操作,检测结果表明,按原规定的干燥温度,干颗粒的水分达到要求,不同点取样,测定值之间的RSD≤3.0%,则原工艺条件不用改变,验证记录见附件5。
西咪替丁胶囊生产工艺验证方案及报告
西咪替丁胶囊生产工艺验证方案及报告西咪替丁胶囊是一种常用的治疗消化系统疾病的药物。
为保证药品的质量和安全性,必须进行生产工艺验证。
本文将介绍西咪替丁胶囊的生产工艺验证方案及报告。
一、生产工艺验证方案1、验证目的验证西咪替丁胶囊的生产工艺是否符合药品注册和批准的要求,保证药品品质稳定,达到商品化生产的要求。
2、验证范围该生产工艺验证方案针对西咪替丁胶囊的生产过程,包括原料、中间体、成品等全过程控制验证。
3、验证内容(1)原料采购控制验证,包括对原材料供应商的评估和选择、原材料质量检验标准、检验频次等的验证。
(2)制剂工艺验证,包括工艺流程的设计和优化、制剂操作规程的制定和验证、清洁验证等。
(3)设备验证,包括设备清洁、校准、维护等的验证。
(4)环境验证,包括生产环境风险评估、环境指标合格性检测等。
(5)生产过程控制参数验证,包括制剂过程控制参数的设定与优化,成品质量的监测等。
4、验证方法(1)通过文献检索及原材料信息查询,确认各原材料的供应商及其评价结果,核对匹配原材料检验标准以及检验程序,确保原材料的质量达到可控范围内。
(2)立项制剂工艺试验,通过批生产、批检验全过程制定规范工艺操作流程,制剂规范化。
(3)设备检测与维护,通过盘点清单设置以及日常检修、保养等方式确保设备正常运作。
(4)环境管理及指标测量并建立环境监测系统、周密实施通风、废物处理等减小环境风险的措施。
(5)设置制剂过程控制程序及QC指标检验证明制剂过程稳定性,并通过对成品的检验确认药品质量符合要求。
5、验证结果评价通过对验证结果的数据分析,以及经验总结,以评价生产现场实际情况及工艺稳定性。
6、验证期限该工艺验证方案的执行期限为一年,对于一次验证未通过的环节,应及时整改并重新验证,直至符合验收标准。
二、生产工艺验证报告1、报告目录(1)封面(2)摘要(3)验证目标和验证范围(4)验证过程(5)数据分析和结果评价(6)问题和整改意见(7)验证结论2、报告内容(1)摘要:对验证范围、过程、结果进行简要叙述。
09五酯软胶囊生产工艺验证文件
五酯软胶囊生产工艺验证文件验证编号:VM-212-02目录一、验证方案:1.验证的组织和职责2.验证方案验证目的验证范围验证方案说明2.1概述2.2背景资料2.3工艺流程图3.验证内容3.1生产系统要素的评价3.1.1目的3.1.2标准操作规程文件3.1.3评价3.2生产工艺变量的评价3.2.1目的3.2.2标准操作规程文件3.2.3评价二、验证实施记录、结果1.生产系统要素评价实施记录及结果2.生产工艺变量评价实施记录及结果三、验证报告1.验证报告的起草、审核与批准2.验证报告概要3.验证结果小结3.1生产系统要素评价结果小结3.2生产工艺变量评价结果小结4.验证结论、总体评价及建议5.验证报告四、验证合格证书1.验证合格证书批准、发放程序2.验证合格证书验证申请表申请人:年月日验证方案1.验证组织和职责1.1组织机构:验证负责人验证领导小组(质量、生产、工程部负责人)验证工作小组1.2职责:1.2.1验证负责人:全面负责验证工作的组织实施,审批各验证项目、验证方案、验证报告、批准发放验证合格证书。
1.2.2验证领导小组:负责公司验证管理日常工作,制定验证计划,确立验证项目,审核验证方案和验证报告,组织协调和监督各项验证工作实施,起草发放验证合格证书,管理验证文件档案。
1.2.3验证工作小组:负责验证方案的起草、设计、经批准后组织力量执行。
负责收集、整理验证数据,起草阶段性和最终结论文件,上报验证领导小组及负责人审批。
验证工作小组成员及职责2.验证方案验证目的:保证按照产品工艺规程和各种标准操作程序所要求的系统要素和工艺条件所生产的产品符合其质量标准。
验证范围:按照验证方案提供的系统的验证计划,评价五酯软胶囊生产系统要素和生产过程中可能影响产品质量的各种生产工艺变化因素。
验证方案说明:五酯软胶囊产品是我公司在2005年8月通过定期再验证,经过1年时间的正常生产,在生产系统、设备正常运行,未进行大修和工艺未改变的情况下,对本产品工艺进行定期再验证,旨在证明该工艺的稳定性和生产系统的可靠性,以确保产品生产过程的质量稳定。
西咪替丁胶囊生产工艺验证方案及报告
在后续生产中,可进一步优化工艺参数,提高生产效率和产品质量。同时,加强与国内外同行的技术交 流与合作,引进先进的生产技术和设备,提升企业核心竞争力。
06
附录
生产工艺流程图
总结词
详细描述了西咪替丁胶囊的生产工艺流程,包括各个步骤和操作要点。
THANKS
谢谢您的观看
详细描述
西咪替丁胶囊的生产工艺流程包括原料准备、称量、混合、制粒、干燥、整粒、装胶囊和包装等步骤 。在流程图中,每个步骤都有相应的操作说明和注意事项,有助于确保生产过程的准确性和一致性。
验证数据记录表
总结词
详细记录了西咪替丁胶囊生产工艺验证 过程中的各项数据,包括设备运行情况 、工艺参数、产品质量检测等方面的信 息。
符合预期标准。
验证方法
01
对西咪替丁胶囊生产工艺的各个环节进行详细研究 和评估。
02
对生产出的样品进行质量检测和控制,包括理化指 标、微生物限度等方面。
03
对生产过程中的关键工艺参数进行监控和记录,确 保工艺参数的稳定性和一致性。
验证步骤
1. 确定验证范围和验证目标
明确本次验证的范围和目的,为后续验证工作提供指导。
西咪替丁胶囊生产工艺验证 方案及报告
汇报人: 2024-01-09
目录
• 引言 • 生产工艺流程简介 • 验证方案 • 验证结果及分析 • 结论及建议 • 附录
01
引言
目的和背景
目的
本验证方案旨在确保西咪替丁胶囊生产工艺的稳定性和可靠性,确保产品质量 符合预设标准。
背景
随着制药行业对产品质量要求的不断提高,生产工艺验证成为了确保药品安全 、有效的重要环节。西咪替丁胶囊作为一种常见的抑酸药,其生产工艺的稳定 性和可靠性对于保障公众健康具有重要意义。
胶囊剂工艺验证
工艺再验证方案工艺名称:**胶囊工艺胶囊工艺产品规格:0.5g/粒方案编号:QA-V-311 (2)姓 名 职 务 日 期 起草人审核人批准人****************有限责任公司有限责任公司1.验证目的和背景介绍:***胶囊生产工艺于2007年经过全面验证,根据产品工艺再验证周期我们对**胶囊的生产工艺进行再验证,本验证方案的目的是验证该产品生产工艺的重现性,以充分证实在正常的生产条件下,正常的生产条件下,此生产工艺过程能确保生产出符合质量标准的此生产工艺过程能确保生产出符合质量标准的***胶囊。
其中验证过程中所使用的各种原、辅料、包装材料符合质量标准要求,生产过程中涉及到的主要设备经过验证,公用系统符合规定,操作人员经过培训、体检合格,相关生产文件指令明确,操作规范。
作规范。
2. 验证依据: 2.1. 《GMP 》2.2. 中华人民共和国卫生部药品标准中药成方制剂第五册***********3. 判定标准:3.1. 在正常的生产条件下,能生产出符合法定和企业内控标准的安胃胶囊。
在正常的生产条件下,能生产出符合法定和企业内控标准的安胃胶囊。
3.2. 按工艺规程生产操作,制剂工艺通畅、可执行。
所有的生产系统要素和工艺参数均在控制范围内。
控制范围内。
4. 验证批次:验证批次为连续生产的3批安胃胶囊,批次见验证报告。
批安胃胶囊,批次见验证报告。
5. 验证日期: 见验证报告见验证报告 6.生产工艺: 6.1. 工艺处方:工艺处方:名称名称数量数量 *****(醋制)(醋制) 32.8kg ******(煅)(煅) 130.0kg ********(去壳)(去壳)97.2kg 批量批量50万粒万粒6.2. 所用设备:所用设备:设备名称设备名称型号型号 验证文件号验证文件号 验证时间验证时间 热风循环烘箱热风循环烘箱 CT-C-II QA-VRP-118(4) 2010.01.17 自控粉碎机组自控粉碎机组 ZKF-3X 型 QA-VRP-108(5) 2009.10.19 多向运动混合机多向运动混合机 HDA-600 QA-VRP-137(7) 2010.04.17 硬胶囊分装机硬胶囊分装机 YJF-15IV YJF-15IV QA-VRP-104QA-VRP-104((6) 2010.04.142010.04.14 铝塑泡罩包装机铝塑泡罩包装机 DPP-260K2QA-VRP-186QA-VRP-186((3)2009.09.086.3. 工艺描述:工艺描述:6.3.1. 药材整理炮制:处方中三味药拣去杂质,煅白矾(煅)、延胡索(醋制)烘干;海螵蛸去壳淘洗烘干。
胶囊工艺验证验证报告
1■目的:通过对验证数据的计算、分析,以技术报告的形式对验证结果进行汇总,并根据验证的最终结果作出结论。
2.描述:工艺验证是按照已批准的生产工艺规程及各种操作规程,在特定的监控条件下进行的连续三批的试生产,以期从过程参数及产品特性方面进一步证实生产工艺能平稳地、连续地进行,具有良好的重现性和可靠性。
本次验证是按照批准的验证方案进行实施的。
由生产管理部严格按照日升月恒牌百馨胶囊生产工艺验证方案来验证生产工艺规程及各种操作规程,以连续生产三批日升月恒牌百馨胶囊进行生产工艺验证,通过对提取、喷雾干燥、充填、内包等进行验证,并对检测结果进行总结,以期证明该工艺符合设计要求。
3■范围:适用于日升月恒牌百馨胶囊的生产工艺验证。
4■验证组织机构与职责4.1验证工作小组验证工作小组由总经理为验证总负责人,生产管理部经理为小组组长,质量管理部、生产管理部相关人员为小组组员,组织、参与工艺验证的具体实施4.2小组成员及职责5■验证方案实施情况验证工作小组严格按已批准的方案中所规定的内容对日升月恒牌百馨胶囊生产工艺进行验证。
由生产管理部蔡红军下达生产指令,组织生产;质量管理部陈娟娟组织质量检验人员对生产过程进行监控、取样分析,并由蔡红军汇总验证资料,出具正式验证报告。
具体时间如下:第一批生产:年月日生产批号:第二批生产:年月日生产批号:第三批生产:年月日生产批号:6■验证测试及其结果:6.1原料验证6.1.1验证方法:检查原料的产地、质量是否符合《中国药典》(2015版)的有关规定,供应商是否符合相关的资质规定。
6.1.2可接受标准:原料的产地、质量符合《中国药典》(2015版)的有关规定。
6.1.3验证结果:将验证结果填入原料验证记录表检查人:检查日期:复核人:复核日期:6.1.4评价结果: ______________________________________________________________评价人:年月日6.2称量配料工艺验证6. 2. 1验证方法:在称量间按配方量准确称取各种原料(袋装的,必须进行复称),用薄膜袋或不锈钢桶盛装,转入提取车间,备用。
020-工艺变更验证方案及报告
工艺变更验证报告* * * *制药厂1 概述()工艺变更由于(物料、设备等因素的重大变更或技术改进)而改变生产工艺条件参数、调整工艺处方和生产操作规程所进行的工艺再验证。
本验证按既定的方案,分别在中试的3批和试产的前3批产品中进行,并考察产品的稳定性。
现根据验证结果的分析作以下报告。
2验证结果及结论2.1试产前处方和生产操作规程的验证。
2.1.1中试产品质量状况复核人:日期:2.1.2稳定性试验稳定性加速试验结果温度:相对湿度:复核人:日期:2.1.3根据中试确定试生产处方和生产操作规程的要点。
2.2试生产验证2.2.1收料收料验证记录复核人:日期:2.2.2 粉碎、过筛工序粉碎、过筛工序验证记录检测人:复核人:日期:2.2.3 称量、配料工序称量、配料工序验证记录检测人:复核人:日期:2.2.4.1 干混过程干混过程验证记录检测人:复核人:日期:制粒过程验证记录检测人:复核人:日期:2.2.5干燥工序干燥工序验证记录检测人:复核人:日期:整粒工序验证记录检测人:复核人:日期:总混工序验证记录检测人:复核人:日期:压片工序验证记录(1)压片工序验证记录(2)检测人:复核人:日期:压片工序验证记录(1)检测人:复核人:日期:检测人:复核人:日期:2.2.9薄膜包衣工序薄膜包衣工序验证记录复核人:日期:2.2.10胶囊填充工序胶囊填充工序验证记录(1)胶囊填充工序验证记录(2)检测人:复核人:日期:胶囊填充工序验证记录(1)检测人:复核人:日期:检测人:复核人:日期:2.2.11铝塑包装工序铝塑包装工序验证记录检测人:复核人:日期:2.2.12稳定性试验稳定性加速试验结果温度:相对湿度:复核人:日期:3验证总结通过对工艺变更的验证,证明本品变更的工艺生产的产品质量可靠、稳定,此工艺可纳入本品生产工艺规程并移交在生产。
工艺变更验证方案验证编号:SMP-VT-020-00* * * *制药厂目录1.验证方案的起草与审批1.1验证方案的起草1.2验证方案的审批2.概述3.验证目的4.生产工艺流程4.1片剂生产工艺流程图4.2胶囊剂生产工艺流程图5.有关文件6.验证内容6.1试产前处方和生产操作规程的验证6.2试生产验证6.2.1收料6.2.2粉碎、过筛工序6.2.3称量、配料工序6.2.4制粒工序6.2.5干燥工序6.2.6整粒工序6.2.7总混工序6.2.8压片工序6.2.9薄膜包衣工序6.2.10胶囊填充工序6.2.11铝塑包装工序6.2.12稳定性试验7.时间进度表1.验证方案的起草与审批1.11.22.概述在生产过程中,由于物料、设备等生产因素的重大变更或技术改进而改变生产工艺条件参数、调整工艺处方和生产操作规程,影响产品质量或稳定性时,须重新进行工艺验证。
软胶囊制备实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 掌握软胶囊的制备原理和工艺流程。
2. 学习软胶囊制备过程中各步骤的操作方法。
3. 了解软胶囊的质量控制要点。
4. 通过实验,验证制备工艺的可行性和软胶囊的质量。
二、实验原理软胶囊是将药物或活性成分包封在软质囊材中的一种剂型。
软质囊材通常由明胶、甘油、水等成分制成。
药物或活性成分可以是油溶性、水溶性或混悬液。
三、实验材料与仪器1. 实验材料:- 明胶:150g- 甘油:50g- 水:100ml- 药物或活性成分:适量- 二氧化钛:适量(用于遮光)- 碘化钾:适量(用于检测胶液粘度)2. 实验仪器:- 化胶罐:1个- 搅拌器:1个- 喷雾器:1个- 滚筒式软胶囊机:1台- 精密天平:1台- 温度计:1个- 秒表:1个- 胶液粘度计:1台四、实验步骤1. 化胶:- 将明胶、甘油、水按比例混合,放入化胶罐中。
- 加热搅拌,直至明胶完全溶解,形成均匀的胶液。
- 添加二氧化钛和碘化钾,搅拌均匀。
2. 配液:- 将药物或活性成分加入胶液中,搅拌均匀。
3. 制备软胶囊:- 将配好的胶液倒入滚筒式软胶囊机中。
- 开启机器,使胶液通过模具,形成软胶囊。
- 调整温度和速度,确保软胶囊的形状和大小符合要求。
4. 干燥:- 将制备好的软胶囊放置在干燥箱中,进行干燥。
5. 质量检测:- 测量软胶囊的重量、直径、形状等指标。
- 检测软胶囊的溶出度和含量。
五、实验结果与分析1. 化胶:- 胶液颜色均匀,无杂质。
2. 配液:- 药物或活性成分与胶液混合均匀。
3. 制备软胶囊:- 软胶囊形状规则,大小一致。
4. 干燥:- 软胶囊干燥充分。
5. 质量检测:- 软胶囊重量、直径、形状等指标符合要求。
- 溶出度和含量符合药典规定。
六、实验结论本实验成功制备了软胶囊,验证了软胶囊制备工艺的可行性。
实验结果表明,软胶囊具有以下优点:1. 药物或活性成分包封在软质囊材中,保护药物或活性成分免受外界环境的影响。
2. 软胶囊口感好,易于吞咽。
氟康唑胶囊工艺验证文件9.19
氟康唑胶囊工艺验证文件编号:V/RP-015-00验证项目立项申请编码:QA(A)-201-R1-001.引言1.1验证方案名称:氟康唑胶囊工艺验证文件1.2验证方案编号:V/RP-015-001.3.1验证小组成员:组长:李小晶组员:曾建根、叶海亮、程宏芬、彭财英、武小龙1.3.2验证小组职责:组长:李小晶(生产车间),主要负责验证管理的日常工作,制订验证计划,参与验证方案制订,验证的协调及验证工作结束后对验证报告的汇总和结果评价。
组员:曾建根(生产车间)主要负责确定待验证的工艺条件、标准、限度;实施验证并同时培训、起草生产有关规程,监督工艺规程和岗位标准操作程序的执行,指导完成首批产品验证;收集验证资料、数据、会签验证报告。
组员:叶海亮(生产车间),主要负责设备预确认,确定设备标准、限度、能力和维护保养要求,设备操作、维护保养方面的培训,设备安装及验证中提供技术服务。
组员:程宏芬(QA中心),主要负责制订产品质量标准和取样程序。
组员:彭财英(QC中心),主要负责验证过程检测方法和取样检验。
组员:武小龙(QC中心),主要负责验证过程检测方法和取样检验。
1.4验证范围:此次验证包括3个批次的氟康唑胶囊(规格:50mg/粒),每批重量55.2kg,折合48万粒,采用主要设备请详见设备描述,按照«规范»要求提供验证用的产品工艺规程、批记录及相关操作SOP,连续生产3个批次,并按取样计划进行取样、监控,按制定的质量标准、分析方法进行测定。
逐个工序确认工艺操作规程的有效性和重现性,对出现偏差的工艺参数做好偏差处理工作及必要的调整。
1.5产品处方:物料名称备料量氟康唑24.0㎏乳糖19.2㎏羧甲基淀粉钠 4.8㎏滑石粉7.2㎏合计55.2㎏共制成48万粒1.6工艺过程简述:根据处方称量备料后,将乳糖、滑石粉、羧甲基淀粉钠、氟康唑进行80目过筛,乳糖和氟康唑倒入湿法混合颗粒机中先混合7分钟,再加入羧甲基淀粉钠、滑石粉混合30分钟,混合均匀的颗粒经胶囊填充机填充后,胶囊送至抛光岗位抛光,抛光结束后的胶囊经泡罩包装机铝塑包装后进入外包工序进行外包。
工艺验证报告
工艺验证报告一、引言。
工艺验证是指通过实验和数据分析,验证生产工艺的可行性和稳定性,以确保产品质量符合要求。
本报告旨在对某产品的生产工艺进行验证,以确保产品的质量和稳定性。
二、验证目的。
1. 验证生产工艺的可行性和稳定性,确保产品质量符合要求;2. 确定生产工艺参数的合理性,为生产提供科学依据;3. 为生产过程中的问题分析提供数据支持。
三、验证范围。
本次工艺验证涉及产品的原料采购、生产工艺流程、设备操作、产品检测等环节。
四、验证方法。
1. 原料采购验证,对原料供应商进行评估,确保原料质量可靠;2. 生产工艺流程验证,通过实验和数据分析,验证生产工艺的可行性和稳定性;3. 设备操作验证,对生产设备进行检验和调试,确保设备运行正常;4. 产品检测验证,对产品进行各项质量检测,确保产品符合标准要求。
五、验证结果。
1. 原料采购验证结果,经过对原料供应商的评估,确定了可靠的原料供应商,并建立了长期合作关系;2. 生产工艺流程验证结果,经过实验和数据分析,验证了生产工艺的可行性和稳定性,确定了合理的生产工艺参数;3. 设备操作验证结果,经过检验和调试,确保了生产设备的正常运行;4. 产品检测验证结果,经过各项质量检测,产品符合标准要求。
六、验证结论。
本次工艺验证结果表明,产品的生产工艺可行、稳定,原料供应可靠,设备运行正常,产品质量符合标准要求。
工艺验证报告结束。
七、建议。
1. 继续加强原料供应商的管理和评估,确保原料质量可靠;2. 定期对生产工艺进行验证,确保生产工艺的稳定性;3. 加强设备的维护和保养,确保设备的正常运行;4. 不断优化产品检测流程,提高产品质量检测的精准度和效率。
八、致谢。
感谢所有参与工艺验证的人员的辛勤工作和支持,才有了本次工艺验证的顺利完成。
以上为工艺验证报告内容,希望能对产品的生产工艺提供有益的参考和指导。
胶囊剂工艺验证风险评估报告
胶囊剂工艺验证风险评估报告文件编码:STP/ZL/FX/007/00胶囊剂工艺验证风险评估1 概述根据《药品生产质量管理规范》(2010年修订)第一百三十八条的要求:“企业应当确定需要进行的确认或验证工作,以证明有关操作的关键要素能够得到有效控制。
确认或验证的范围和程度应当经过风险评估来确定”,而工艺验证的风险评估方法最常用的是国际制药工业协会(ISPE)发布的ISPE基准指南:《基于风险评估的药品生产》。
1.1 工艺验证风险评估目的1.1.1 通过风险评估以确定出关键的质量属性和关键的工艺参数,因为它们将作为对需要被验证系统的评价基础。
1.1.2 验证结束后,评估风险确定后续行动方案,以控制风险,减少风险。
1.1.3 通过验证后的培训分享已知的风险。
1.2 评估小组成员与职责表1 评估小组成员与职责表1.3 评估依据1.3.1《药品生产质量管理规范》(2010年修订)及附录(原料药);1.3.2《基于风险评估的药品生产》(国际制药工业协会(ISPE)发布);1.3.3《确认与验证风险评估管理规程》。
2 工艺验证风险评估方法2.1.1 中药提取与浓缩等生产工艺流程图2.1.2 胶囊剂生产工艺流程图2.2 确认关键质量属性(CQA)2.2.1 工艺验证的目的,在于证明一个具体的工艺在以连续耐用的方式运转时仍然是有效的,并且生产的物料满足预定的规格和质量属性。
2.2.2 即使某一属性与患者的安全性或产品的有效性之间尚未最终建立一种直接的科学的关系,但是基于对药学的普遍认识,该属性应被认为是关键质量属性。
2.2.3 关键质量属性的判定关键质量属性的判定结果见下表所示。
表2 关键质量属性评估表表2 关键质量属性评估表(续前表)2.3 确认关键工艺参数2.3.1 在对“关键工艺参数”进行鉴别之前,有必要将整个工艺分解成不同的多个定义的工艺步骤。
这样做的目的是,可以通过检测每个工艺步骤的结果,分别评估每个关键参数对产品质量和收率的影响。
634人工牛黄甲硝唑胶囊工艺验证方案
工艺验证文件人工牛黄甲硝唑胶囊工艺再验证方案验证方案的起草:日期:验证方案的审核:日期:验证方案的审核:日期:验证方案的批准:日期:1.概述:人工牛黄甲硝唑胶囊工艺再验证是在各种设备能正常运行的情况下,对现行的工艺规程规定的工艺处方、工艺参数进行验证,以证实所设定的工艺路线和控制参数能确保人工牛黄甲硝唑胶囊的质量。
现以人工牛黄甲硝唑胶囊(规格:10粒/板×2板/盒×10盒/塑封膜×50塑封膜/箱)为验证对象。
2.验证目的证明设定的工艺路线和控制参数能确保产品的质量,按确定的工艺规程生产,能够很好的保证产品质量稳定性及重现性。
3.职责车间:负责起草验证方案和报告,并负责本方案的实施。
负责跟踪所有偏差缺陷均已整改。
生产部:负责该方案和报告审核。
质量部:负责验证方案、验证报告的审核,负责对验证过程的监控和检验,负责对偏差作出处理意见。
验证总负责人:负责方案、偏差和报告的最后批准。
4.培训在本方案实施前,对方案实施过程中涉及人员进行培训,以保证方案顺利实施,并做好培训记录,培训记录见附表1。
5.人工牛黄甲硝唑胶囊工艺流程图及质量控制点示意图6.风险评估根据《工艺验证操作规程》的要求,工艺验证的范围应通过风险分析确定,本次验证的风险分析按照《药品生产质量失败模式与影响分析(FMEA)操作规程》进行,详见《人工牛黄甲硝唑胶囊工艺再验证风险评估》FX-QA-GYYZ-2018-14。
7.验证内容7.1.配料工序7.1.2.原辅料的预处理(粉碎):配料操作人检查粉碎机是否清洁,检查合格后,安装目数为100目的筛网及集粉袋,开空机运行正常后,将甲硝唑(如甲硝唑为结晶性粉末可不粉碎)加入料斗中开机粉碎,加料应均匀适量,粉碎完后,将甲硝唑粉装入洁净容器中。
配料操作人根据生产处方进行配料操作,实行称量复核制。
7.1.3.物料平衡计算:【粉碎后重(Kg)+废弃物重(Kg)】÷粉碎前重(Kg)×100%结论:操作人:日期:复核人:日期:7.2.制粒、干燥、整粒工序7.2.1.制粒7.2.1.1.制糖浆:操作员将纯化水加入夹层锅内加热至沸,按处方量加入蔗糖,搅拌使溶解,制成65%的糖浆,捞取泡沫悬浮物,煮沸2分钟,停止加热,待糖浆冷却后倒入洁净容器中,备用。
心无忧胶囊药品检验报告
心无忧胶囊药品检验报告标题,心无忧胶囊药品检验报告。
日期,2022年10月15日。
自查单位,XXX药品生产公司。
自查目的,对公司生产的心无忧胶囊进行全面检验,确保产品质量符合相关标准和法规要求。
自查内容:1. 原材料采购,检查原材料采购记录,确认是否符合采购合同要求,包括供应商资质、产品质量证明和相关检验报告。
2. 生产过程控制,检查生产过程记录,确认各环节操作符合标准操作规程,包括原材料配比、混合、包装等环节。
3. 设备检验,检查生产设备是否符合相关要求,包括设备的检测记录、维护保养记录和校准证书。
4. 产品抽样检验,随机抽取一定数量的心无忧胶囊样品进行质量检验,包括外观质量、含量测定、溶出度等指标。
5. 包装检验,检查产品包装是否符合相关要求,包括标签信息是否准确、密封性是否良好等。
自查结果:1. 原材料采购,经过检查,所有原材料采购记录齐全,供应商资质和产品质量证明均符合要求。
2. 生产过程控制,生产过程记录完整,各环节操作符合标准操作规程。
3. 设备检验,设备的检测记录、维护保养记录和校准证书均完备,设备状态良好。
4. 产品抽样检验,抽样检验结果显示,心无忧胶囊外观质量良好,含量测定和溶出度等指标符合标准要求。
5. 包装检验,产品包装标签信息准确,密封性良好。
自查结论:经过全面自查,本次心无忧胶囊药品检验结果良好,产品质量符合相关标准和法规要求。
同时,发现并修正了一些小问题,包括设备维护保养记录的完备性和产品包装标签信息的准确性。
公司将进一步加强质量管理,确保产品质量的稳定和可靠性。
自查负责人签名,XXX.日期,2022年10月15日。
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1.目的:
通过对验证数据的计算、分析,以技术报告的形式对验证结果进行汇总,并根据验证的最终结果作出结论。
2.描述:
工艺验证是按照已批准的生产工艺规程及各种操作规程,在特定的监控条件下进行的连续三批的试生产,以期从过程参数及产品特性方面进一步证实生产工艺能平稳地、连续地进行,具有良好的重现性和可靠性。
本次验证是按照批准的验证方案进行实施的。
由生产管理部严格按照日升月恒牌百馨胶囊生产工艺验证方案来验证生产工艺规程及各种操作规程,以连续生产三批日升月恒牌百馨胶囊进行生产工艺验证,通过对提取、喷雾干燥、充填、内包等进行验证,并对检测结果进行总结,以期证明该工艺符合设计要求。
3.范围:
适用于日升月恒牌百馨胶囊的生产工艺验证。
4.验证组织机构与职责
4.1 验证工作小组
验证工作小组由总经理为验证总负责人,生产管理部经理为小组组长,质量管理部、生产管理部相关人员为小组组员,组织、参与工艺验证的具体实施。
4.2小组成员及职责
5.验证方案实施情况
验证工作小组严格按已批准的方案中所规定的内容对日升月恒牌百馨胶囊生产工艺进行验证。
由生产管理部蔡红军下达生产指令,组织生产;质量管理部陈娟娟组织质量检验人员对生产过程进行监控、取样分析,并由蔡红军汇总验证资料,出具正式验证报告。
具体时间如下:
第一批生产:年月日生产批号:
第二批生产:年月日生产批号:
第三批生产:年月日生产批号:
6.验证测试及其结果:
6.1 原料验证
6.1.1 验证方法:检查原料的产地、质量是否符合《中国药典》(2015版)的有
关规定,供应商是否符合相关的资质规定。
6.1.2可接受标准:原料的产地、质量符合《中国药典》(2015版)的有关规定。
6.1.3 验证结果:将验证结果填入原料验证记录表
原料验证记录表
检查人:检查日期:复核人:复核日期:6.1.4 评价结果:
评价人:年月日
6.2 称量配料工艺验证
6.2.1验证方法:在称量间按配方量准确称取各种原料(袋装的,必须进行复称),用薄膜袋或不锈钢桶盛装,转入提取车间,备用。
6.2.2可接受标准:按处方量准确称量,并精确至小数点后两位,经复核人复核、QA确认无误。
6.2.3验证结果:将验证结果填入称量配料工艺验证记录表。
称量配料工艺验证记录表(一)
称量人:复核人:QA:
称量配料工艺验证记录表(二)
称量人:复核人:QA:
称量配料工艺验证记录表(三)
称量人:复核人:QA: 6.2.4 评价结果:
评价人:年月日
6.3.1 验证方法:
用经过检验合格的原料共分三批投料生产,按照提取工艺规程要求进行操作,对浸膏进行检验,若质量检验结果在可接受标准限度范围内,就用该提取工艺进行提取。
加*倍量的纯净水常温浸泡1小时后,100℃提取二次,第一次提取2h,第二次加*倍量的纯净水提取2h。
合并二次提取所得滤液,减压浓缩至相对密度为*(60℃)的流浸膏。
6.3.2 可接受标准:提取浓缩过程中按照工艺要求进行温度、压力设置(温度:90℃,真空度:0.06~0.08MPa),得到的浸膏相对密度为*(60℃)的流浸膏。
6.3.3 验证结果:将验证结果填入提取验证记录表
检查人:复核人:
6.3.4 评价结果:
评价人:年月日
6.4.1 验证目的:通过喷雾干燥,验证设备是否满足申报工艺要求。
6.4.2验证方法:将流浸膏通过蠕动泵输送进入喷雾干燥机组的喷枪,通过调整变频器,按照申报工艺进风温度*℃,出风温度*℃设定温度,从而寻找最佳效果的风速。
6.4.2.1通过干燥过程中不同风速条件下取样检查粒度、水分,计算收率
6.4.3 可接受标准:
收率:*;粒度:细粉颗粒适中,大部分能过80目筛,少量为大颗粒;水分:≤*
6.4.4 验证结果:结果填入喷雾干燥检查表
喷雾干燥工艺验证记录表(二)
6.4.5 评价结果:
评价人:年月日
6.5 过筛粉碎工艺的验证
6.5.1 验证目的:百馨胶囊干粉过筛,达到可接受标准。
6.5.2 验证方法:
6.5.2.1 将百馨胶囊干粉收集送入筛分室,陆续加入振荡筛中,使大部分通过
80目筛;未通过筛的,进行粉碎后重复前述工序。
符合要求的干粉装
桶或装袋封好,并粘贴状态标志,与中间体交接单一起转送中间站待检。
6.5.2.2 取样方法:从收料桶不同部位取三份样品
6.5.2.3 颗粒收率:收率=〔混合后颗粒量/(混合前颗粒量+润滑剂量)〕100% 6.5.3 可接受标准:
含量:总黄酮:*g,粗多糖:*;
干粉的收率:* ;物料平衡:*。
6.5.4 验证结果:将验证结果填入整粒总混验证记录表
过筛粉碎验证记录表二
6.5.5评价结果:
评价人:年月日6.6 充填工艺验证
6.6.1 验证目的:证实充填过程能生产出符合可接受标准的产品。
6.6.2 验证方法:
6.6.2.1 将上述检验合格的百馨胶囊干颗粒加入充填机(0#模具)的加料斗,根据标示量调整好加料量后进行充填。
检查胶囊的质量应符合可接受标准。
6.6.2.2 充填收率:收率%=百馨胶囊干粉/(*干粉重量+空心胶囊重量)*100%
6.6.4 验证结果:将验证结果填入充填验证记录表
检验人:复核人:日期:
检验人:复核人:日期:
检验人:复核人:日期:
6.6.5评价结果:
评价人:年月日6.7 铝塑包装的工艺验证
6.7.1 验证目的:证实铝塑包装工艺能生产出符合可接受标准的产品.
6.7.2 验证方法:将充填完成并经过检验合格的复方蒲芩胶囊在DPP-260TI型自动泡罩包装机上铝塑包装,要求成形加热温度达110±5℃,热合温度达到150±5℃,成形气压0.4~0.6Mpa。
6.7.4 验证结果:将验证结果填入铝塑包装验证记录表
铝塑包装验证记录表(一)
复核人:日期:
复核人:日期:
复核人:日期:
6.7.5评价结果:
评价人:年月日6.8 外包装的工艺验证
6.8.1 验证目的:证实此工艺过程能生产出符合可接受标准的产品。
6.8.2 验证方法
6.8.2.1 在小盒、外箱规定位置上印上该批产品的生产批号、生产日期、有效期。
6.8.2.2 装小盒:在每个小盒中按包装规定装入1板,一张说明书。
6.8.2.3 装热缩膜:按10盒作为一个单位,用收缩膜热封。
6.8.2.4 装外箱:按纸箱规格,装入已收缩好的成品,一张产品合格证。
然后用
封箱胶封口,打包入库待验。
6.8.4 验证结果:将验证结果填入外包装验证记录表
外包装验证记录表(一)
外包装验证记录表(二)
外包装验证记录表(三)
6.8.5评价结果:
评价人:年月日
6.9 产品的验证
6.9.1 验证方法:在该工艺条件下,使用经验证的原辅料进行生产,对三批产品
进行成品检验,检查结果应符合可接受标准。
6.9.2 可接受标准:符合**胶囊质量标准。
百馨胶囊成品质量标准
6.9.3产品的验证记录
产品验证记录表一
产品的验证记录表二
产品的验证记录表三
6.9.4 评价结果:
评价人:年月日
7. 验证结论:
评价人:年月日
8. 拟订再验证周期:
每两年进行一次再验证或回顾性验证,如有设备大修或工艺的改变,均应随时进行再验证。