第二节烷烃PPT课件
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第二章烷烃学习课件
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精选
书写构造式时,常用简化的式子为:
CH3CH2CH2CH2CH3或CH3(CH2)4CH3。
伯、仲、叔和季碳原子。 如戊烷的三个同分异构体为:
直接与一个碳原子相连的称为"伯"(Primary)或一级碳原子,用1o表示; 直接与二个碳原子相连的称为"仲"(Secondary)或二级碳原子,用2o表示; 直接与三个碳原子相连的称为"叔"(Tertary)或三级碳原子,用3o表示; 直接与四个碳原子相连的称为"季"(Quaternary)或四级碳原子,用4o表示;
2.烷烃的同分异构现象
烷烃同系列中,甲烷、乙烷、丙烷只有一种结合方式,没 有异构现象,从丁烷起就有同分异构现象。
精选
分子式相同,而构造不同的异构体称 为构造异构体。
(Skeletal isomer)在烷烃分子中随着碳原子数 的增加,异构体的数目增加得很快。对于低级烷烃 的同分异构体的数目和构造式,可利用碳干不同推 导出来。 以己烷为例其基本步骤如下; 写出这个烷烃的最长直链式:
精选
主链碳原子的位次编号。确定主链位 次的原则是要使取代基的位次最小。 从距离支链最近的一端开始编号。位 次和取代基名称之间要用"一"连起来, 写出母体的名称。
精选
⑴如果有几个不同的取代基时,把小的取代基名称写在 前面,大的写在后面; ⑵如果含有几个相同的取代基时,把它们合并起来,取 代基的数目用二、三、四……等表示,写在取代基的前 面,其位次必须逐个注明,位次的数字之间要用","隔 开。
精选
第二节 烷烃的命名法
1普通命名法 通常把烷烃称为"某烷","某"是指烷烃中碳原 子的数目。由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、 己、庚、辛、壬、癸表示。如:C11H24,叫十 一烷。
烷烃ppt课件
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变化规律
烷烃在光照、高温或催化剂作用下可发生裂解、异构化、烷基化等反应;与卤 素、氧气等发生取代、氧化等反应。
02 烷烃的化学性质
自由基取代反应
01
02
03
自由基的产生
光照、加热等条件下,烷 烃分子中的C-H键均裂产 生氢自由基。
自由基的链式反应
氢自由基与烷烃分子发生 碰撞,引发新的C-H键均 裂,产生新的氢自由基和 烷基自由基。
的离子型异构化反应。
03 烷烃的来源与制 备
天然气及石油中的烷烃成分
天然气主要成分
天然气和石油的成因
甲烷(CH4),少量乙烷、丙烷等低 碳烷烃。
生物成因和化学成因,经过长期地质 作用形成。
石油中的烷烃
从C5到C20+的各种烷烃,以直链和 支链形式存在。
实验室合成方法简介
1 2
格氏试剂法 卤代烃与镁在无水乙醚中反应,生成格氏试剂, 再与羰基化合物反应得到烷烃。
05 环境影响与安全 防护措施
大气中烷烃的污染问题
温室效应
烷烃在大气中的存在会加剧温室效应,导致全球气候变暖。
光化学烟雾
在阳光照射下,烷烃与氮氧化物等污染物发生光化学反应,生成光 化学烟雾,对人类健康和生态环境造成危害。
大气污染
烷烃作为挥发性有机物(VOCs)的主要成分,对大气环境造成污染, 影响空气质量。
武兹反应 卤代烃与钠在无水乙醇中反应,生成烷烃和卤化 钠。
3
科尔贝-施密特反应 烯烃在高压下与氢气和催化剂反应,得到烷烃。
工业生产途径概述
石油裂化
在高温高压下,重质石油馏分裂 化为轻质烷烃和烯烃。
天然气液化分离
将天然气冷却至低温,使不同碳数 的烷烃依次液化分离。
烷烃在光照、高温或催化剂作用下可发生裂解、异构化、烷基化等反应;与卤 素、氧气等发生取代、氧化等反应。
02 烷烃的化学性质
自由基取代反应
01
02
03
自由基的产生
光照、加热等条件下,烷 烃分子中的C-H键均裂产 生氢自由基。
自由基的链式反应
氢自由基与烷烃分子发生 碰撞,引发新的C-H键均 裂,产生新的氢自由基和 烷基自由基。
的离子型异构化反应。
03 烷烃的来源与制 备
天然气及石油中的烷烃成分
天然气主要成分
天然气和石油的成因
甲烷(CH4),少量乙烷、丙烷等低 碳烷烃。
生物成因和化学成因,经过长期地质 作用形成。
石油中的烷烃
从C5到C20+的各种烷烃,以直链和 支链形式存在。
实验室合成方法简介
1 2
格氏试剂法 卤代烃与镁在无水乙醚中反应,生成格氏试剂, 再与羰基化合物反应得到烷烃。
05 环境影响与安全 防护措施
大气中烷烃的污染问题
温室效应
烷烃在大气中的存在会加剧温室效应,导致全球气候变暖。
光化学烟雾
在阳光照射下,烷烃与氮氧化物等污染物发生光化学反应,生成光 化学烟雾,对人类健康和生态环境造成危害。
大气污染
烷烃作为挥发性有机物(VOCs)的主要成分,对大气环境造成污染, 影响空气质量。
武兹反应 卤代烃与钠在无水乙醇中反应,生成烷烃和卤化 钠。
3
科尔贝-施密特反应 烯烃在高压下与氢气和催化剂反应,得到烷烃。
工业生产途径概述
石油裂化
在高温高压下,重质石油馏分裂 化为轻质烷烃和烯烃。
天然气液化分离
将天然气冷却至低温,使不同碳数 的烷烃依次液化分离。
第二章-烷烃PPT课件
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练习:写出庚烷(C7H16)的同分异构体的构造简式。
同分异构体是两种不同的化合物.物理性质有一定的
差异. 一般直链烷烃的沸点高于支链异构体。
CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 正戊烷
CH3-CH-CH2-CH3 CH3
异戊烷
CH3 CH3-C-CH3
CH3 新戊烷
沸点:36.1℃
27.9 ℃
9.5 ℃
投影式表示构象; 熟练掌握烷烃的系统命名法及氧化、裂解和卤
代的化学性质。
前言
烃:由碳、氢两元素组成的化合物叫碳氢化
合物,简称烃。
烃的分类:
根据烃分子中碳原子间连接方式可分为:
饱和烃 (烷烃)
烃
开链烃 (脂肪烃) 不饱和烃
脂环烃
烯烃 炔烃
环状烃 芳香烃
烷烃:分子中只有C-C和C-H键的脂肪烃,叫烷烃,
10 Primary carbon 20 Secondary carbon
HC
30 Tertiary carbon
C
40 Quaternary carbon
与伯碳原子相连的氢原子 — 1o氢(伯氢、一级氢) 与仲碳原子相连的氢原子 — 2o氢(仲氢、二级氢) 与叔碳原子相连的氢原子 — 3o氢(叔氢、三级氢)
CH2 称为同系列的系差。
同系物具有相似的化学性质,其物理性质(例如沸 点、熔点、相对密度、溶解度等)则随碳原子数的增 加而呈现规律性的变化。
二、同分异构现象
从丁烷开始出现结构不同的现象
HHH H–C–C–C–H
HH H-C-H
中间被-CH3
取代 H
H H H 链端被-CH3 H–C–C–C–H 取代 H
又叫饱和烃。
《有机化学烷烃》PPT课件
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思考:
1.写出丁烷的邻位交叉式(锯架式、楔 型式)
2.总结书写纽曼式、锯架式、楔型式的 规律
编辑ppt
37
第五节 烷烃的物理性质
一、物态
规律:随分子量的增加,由气态 — 液态— 固态
二、沸点 boiling point
规律:
A. C数增加,沸点b.p.升高;
B. B. 正烷烃b.p>支链烷烃(同碳
CH3 CHCH2 CH2 CH3 CH3 CH2 CHCH2 CH3
CH3
CH3
异 己 烷
( i -hexane)
编辑ppt
8
特殊:
CH3
CH3CHCH2CCH3
CH3 CH3
异己烷
编辑ppt
9
3、新某烷
含五或六个碳的碳链端第二个碳原子为 季碳原子的称为“新某烷”
CH3
CH3
CH3CCH2CH3 CH3
研究内容: ① 反应步骤; ② 反应中心; ③ 价键变化; ④ 影响因素; 研究思路:
编辑ppt
49
一、甲烷的卤代历程
1、甲烷和氯气反应的实验事实:
(1) CH4 + Cl2
室 温 ,暗 处 室 温 ,hv
> 250℃ 暗处
不反应
反应
停 止 hv
不反应
反应
hv
(2)? CH4
hv
C l2
反应热:一般来说,放热反应较易进行,
而吸热反应较难进行。
表:甲烷卤代的反应热
编辑ppt
53
2、活化能(Activation energy )
活化能:为使反应发生而必须提供
的最低能量。
活化能越低,反应越易发生。
活化能 KJ/mol
1.写出丁烷的邻位交叉式(锯架式、楔 型式)
2.总结书写纽曼式、锯架式、楔型式的 规律
编辑ppt
37
第五节 烷烃的物理性质
一、物态
规律:随分子量的增加,由气态 — 液态— 固态
二、沸点 boiling point
规律:
A. C数增加,沸点b.p.升高;
B. B. 正烷烃b.p>支链烷烃(同碳
CH3 CHCH2 CH2 CH3 CH3 CH2 CHCH2 CH3
CH3
CH3
异 己 烷
( i -hexane)
编辑ppt
8
特殊:
CH3
CH3CHCH2CCH3
CH3 CH3
异己烷
编辑ppt
9
3、新某烷
含五或六个碳的碳链端第二个碳原子为 季碳原子的称为“新某烷”
CH3
CH3
CH3CCH2CH3 CH3
研究内容: ① 反应步骤; ② 反应中心; ③ 价键变化; ④ 影响因素; 研究思路:
编辑ppt
49
一、甲烷的卤代历程
1、甲烷和氯气反应的实验事实:
(1) CH4 + Cl2
室 温 ,暗 处 室 温 ,hv
> 250℃ 暗处
不反应
反应
停 止 hv
不反应
反应
hv
(2)? CH4
hv
C l2
反应热:一般来说,放热反应较易进行,
而吸热反应较难进行。
表:甲烷卤代的反应热
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53
2、活化能(Activation energy )
活化能:为使反应发生而必须提供
的最低能量。
活化能越低,反应越易发生。
活化能 KJ/mol
有机化学课件-第二章烷烃
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第 二 章 烷 烃
1.烷烃的概念和分类
烷烃的分类:按照碳链骨架可分为链烷烃和环烷烃; 链状烷烃的结构通式:
H H C H H H
H C H H C H H H
H C H H C H H C H
H H
H
H
C
H
甲烷 CH4
• •
乙烷 C2H5
丙烷 C3H8
n
CnH2n+2
含有n个碳原子的直链烷烃
卤代反应的机理: 链引发: 自由基锁链反应
Cl
H
Cl
Cl
hv
2Cl
CH3
CH3
H
Cl
链增长:
CH3
Cl Cl H3C Cl
Cl
Cl
CH3
H3C
Cl
链终止:
CH3 Cl
CH3 Cl
CH3CH3 Cl2
练习题 2.14(1)
第 二 章 烷 烃
6.烷烃的化学性质
反应过程中能量的变化: 反应物 过渡态
第 二 章 烷 烃
6.烷烃的化学性质
热裂解反应 烷烃在隔绝空气和高温条件下反应,分子中碳碳键断裂,生 成小分子的烷烃,也可转变为烯烃和氢气等复杂混合物。
600℃
CH4 CH3CH3 CH3CH2CH3
H2C C CH3 H H2C CH2
CH3CH2CH2CH3
丁烷加热至600℃反应,得甲烷、乙烷、乙烯、丙烯等
第 二 章 烷 烃
6.烷烃的化学性质
烷基自由基的相对稳定性:
H3C H3C CH H3C CH2 H3C CH H3C C CH3 CH3
CH3
烷烃完整版课件
![烷烃完整版课件](https://img.taocdn.com/s3/m/248def55fd4ffe4733687e21af45b307e971f961.png)
合成路线
化学合成法主要是通过有机化学 反应来合成烷烃,如卤代烃的还
原、烯烃的加氢等。
反应条件
不同的合成路线需要不同的反应条 件,如温度、压力、催化剂等。
产物纯化
通过精馏、结晶等方法将合成产物 中的杂质去除,得到纯净的烷烃产 品。
03
烷烃的反应与转化
燃烧反应
烷烃燃烧反应的定义
烷烃与氧气在点燃条件下发生氧化反 应,生成二氧化碳和水。
工艺流程
天然气经过压缩、冷却、 精馏等步骤,得到不同沸 点的烷烃产品。
石油裂解法
原料选择
石油裂解的原料主要是重 质石油馏分,如重油、渣 油等。
裂解反应
在高温和催化剂的作用下, 重质石油馏分发生裂解反 应,生成小分子的烷烃和 烯烃。
产品分离
通过精馏、萃取等方法将 裂解产物中的烷烃和烯烃 分离。
化学合成法
汽油和柴油
由不同碳链长度的烷烃混合而成,是交通运输领 域的主要燃料。
3
液化石油气(LPG) 丙烷和丁烷的混合物,用作燃料和烹饪用途。
有机合成原料
乙烯和丙烯
通过石油裂解得到,是合成塑料、橡胶和纤维等高分子材料的基 础原料。
丁二烯和苯乙烯
用于合成橡胶、树脂和合成纤维等。
高级烷烃
用作表面活性剂、增塑剂和润滑剂等化学品的合成原料。
生物降解困难
烷烃在土壤中的生物降解速度较慢,长期积累可对土壤生态系统产 生负面影响。
农作物污染
被烷烃污染的土壤种植出的农作物可能含有有害物质,影响食品安 全和人类健康。
治理措施与政策建议
01
02
03
04
源头控制
加强烷烃生产、储存、运输等 环节的监管,减少泄漏和排放。
化学合成法主要是通过有机化学 反应来合成烷烃,如卤代烃的还
原、烯烃的加氢等。
反应条件
不同的合成路线需要不同的反应条 件,如温度、压力、催化剂等。
产物纯化
通过精馏、结晶等方法将合成产物 中的杂质去除,得到纯净的烷烃产 品。
03
烷烃的反应与转化
燃烧反应
烷烃燃烧反应的定义
烷烃与氧气在点燃条件下发生氧化反 应,生成二氧化碳和水。
工艺流程
天然气经过压缩、冷却、 精馏等步骤,得到不同沸 点的烷烃产品。
石油裂解法
原料选择
石油裂解的原料主要是重 质石油馏分,如重油、渣 油等。
裂解反应
在高温和催化剂的作用下, 重质石油馏分发生裂解反 应,生成小分子的烷烃和 烯烃。
产品分离
通过精馏、萃取等方法将 裂解产物中的烷烃和烯烃 分离。
化学合成法
汽油和柴油
由不同碳链长度的烷烃混合而成,是交通运输领 域的主要燃料。
3
液化石油气(LPG) 丙烷和丁烷的混合物,用作燃料和烹饪用途。
有机合成原料
乙烯和丙烯
通过石油裂解得到,是合成塑料、橡胶和纤维等高分子材料的基 础原料。
丁二烯和苯乙烯
用于合成橡胶、树脂和合成纤维等。
高级烷烃
用作表面活性剂、增塑剂和润滑剂等化学品的合成原料。
生物降解困难
烷烃在土壤中的生物降解速度较慢,长期积累可对土壤生态系统产 生负面影响。
农作物污染
被烷烃污染的土壤种植出的农作物可能含有有害物质,影响食品安 全和人类健康。
治理措施与政策建议
01
02
03
04
源头控制
加强烷烃生产、储存、运输等 环节的监管,减少泄漏和排放。
烷烃ppt
![烷烃ppt](https://img.taocdn.com/s3/m/d68b8d2ca32d7375a41780c1.png)
C、属于同系物的是_①__、___③__和__⑤___或__②__、__③__和__⑤__
① CH3—CH2—CH2
② CH3—CH—CH3
CH3 ③ CH3—CH2—CH3
⑤CH3—CH2—CH—CH3
④ CH3 CH3
CH3 CH—CH3
⑥ CH3—CH—CH3
CH3
CH2
CH3
三、烷烃的命名—— 根据碳原子数命名
| H
省略C—H键
CH3—CH—CH2—CH2—CH3
把同一C上的H合并
CH3
省略横线上C—C键 CH2 CHCH2CH2CH3 CH3
或者: CH3 CH(CH 3)CH2 CH2 CH3
乙烷: H H ||
H-C-C-H || HH
CH3CH3
丁烷: H H H H ||||
H-C-C-C-C-H |||| HHHH
例如:CH 3CH 3 Cl2 光照 会产生9种产物。
思考:烷烃的同系物存在物性递变、化性相似的 情况,那么其它同系物在物性和化性上有 何特点?为什么?
同系物的物理性质递变,化学性质相似
判断:
CH3
CH3-CH2-CH2-CH3 与 CH3-CH-CH3是同种物质吗?
分子式:C4H10
CH2
C、CH3-CH=CH3
CH2
CH2
练习:
2.下列对同系物的叙述中不正确的是( ) A、同系物的化学性质相似 B、同系物必为同一类物质 C、同系物的组成元素不一定相同 D、同系物最简式不一定相同 E、同系物的相对分子质量相差为14的整数倍
3、烷烃的化学性质
➢对比甲烷,预测其它烷烃有何化学性质?
C4H10
有机化学课件-2-烷烃
![有机化学课件-2-烷烃](https://img.taocdn.com/s3/m/ac0f1ffda6c30c2258019e14.png)
二、同分异构:
定义:分子式相同而结构(或物理或化学性质)不同的现象; 分类:同分异构可分为构造异构和立体异构;
构造异构:分子式相同而构造式不同(构造是指分子中原子的连 接顺序); 如:CH3CH2OH和CH3OCH3;
构造异构又可分为:碳架异构、碳链异构、官能团异构和位置异 构。
如:环己烷和己烯 (碳架异构)
HHH HH
其立体结构为:
H
C
H
C
C
H
H
H H
C-C(σ键): 154pm,sp3-sp3; C-H(σ键): 110pm,sp3-s; 由于所有C原子都采用sp3杂化,所以所有的键角都约在109.5 0;
为了书写方便,碳链可写成折线式, 如己烷可写成:
碳原子上的氢原子可省略,但也可标出;但若标出某个碳原子 上的氢原子,则必须标齐。
如: CH3(CH2)4CH3 正己烷
3. 带有支链的烷烃;
CH3
末端具有 CH3CH 结构的,加“异”,
CH3
末端具有 CH3 C 结构的,加“新”,
CH3
CH3
如:CH3CH CH2CH3 异戊烷
CH3
CH3 C CH2CH3 新己烷
CH3
普通命名法只能命名结构简单的有机物,局限性大;但名称可 直接反映出有机物的结构。
CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2(碳链异构) CH3CH2OH和CH3OCH3 (官能团异构)、 CH3CH2CH=CH2和CH3CH=CHCH3 (位置异构);
立体异构: 构造式相同而原子在空间的立体位置不同; 可分为: 顺反异构(见第三章“环烷烃”和第六章“烯烃”)
和对映异构(见第四章“对映异构”)。 烷烃只存在构造异构(碳链异构),没有立体异构; 如:
有机化学第二章烷烃PPT课件
![有机化学第二章烷烃PPT课件](https://img.taocdn.com/s3/m/43a510a1541810a6f524ccbff121dd36a32dc4a7.png)
成醇或醚。
在硫酸存在下,烷烃发 生磺化反应,生成磺酸。
烷烃的工业应用
燃料
润滑油
烷烃是燃料的主要成分,如汽油、柴 油等。
烷烃可以作为润滑油的成分,起到润 滑和冷却的作用。
化工原料
烷烃可以作为生产醇、醚、酯等化合 物的原料。
04 烷烃的同分异构现象
同分异构体的概念
01
同分异构体是指具有相同分子式 ,但具有不同结构的现象。
和烯烃。
烷基化反应
将一个碳负离子加到另一个碳 基上,生成新的烷烃。
加氢反应
将氢气与不饱和烃反应,生成 饱和烃。
烷烃的分解反应
氧化反应
脱氢反应
水解反应
磺化反应
在氧气存在下,烷烃发 生氧化反应,生成酮、
醛、酸等化合物。
在加热条件下,烷烃发 生脱氢反应,生成烯烃。
在酸性或碱性条件下, 烷烃发生水解反应,生
02
同分异构体可以是碳链异构、官 能团位置异构和官能团异构等。
烷烃的同分异构现象
烷烃的同分异构现象主要表现在碳链 异构上,即相同数目的碳原子通过不 同的方式连接而成。
烷烃的碳链异构可以分为直链烷烃和 支链烷烃两类。
同分异构体的分类
碳链异构
由于碳原子的排列顺序不同而引 起的同分异构现象。
官能团位置异构
烷烃在其他领域的应用
工业润滑油
烷烃具有良好的润滑性能和稳定性,是工业润滑油的重要组分。随着工业技术的发展,对烷烃润滑油的需求也在 不断增加。
高分子材料
烷烃可以作为合成高分子材料的基础原料,如聚乙烯、聚丙烯等塑料,广泛应用于包装、建筑、电子等领域。随 着环保意识的提高,烷烃基高分子材料正朝着可降解、环保的方向发展。
详细描述
在硫酸存在下,烷烃发 生磺化反应,生成磺酸。
烷烃的工业应用
燃料
润滑油
烷烃是燃料的主要成分,如汽油、柴 油等。
烷烃可以作为润滑油的成分,起到润 滑和冷却的作用。
化工原料
烷烃可以作为生产醇、醚、酯等化合 物的原料。
04 烷烃的同分异构现象
同分异构体的概念
01
同分异构体是指具有相同分子式 ,但具有不同结构的现象。
和烯烃。
烷基化反应
将一个碳负离子加到另一个碳 基上,生成新的烷烃。
加氢反应
将氢气与不饱和烃反应,生成 饱和烃。
烷烃的分解反应
氧化反应
脱氢反应
水解反应
磺化反应
在氧气存在下,烷烃发 生氧化反应,生成酮、
醛、酸等化合物。
在加热条件下,烷烃发 生脱氢反应,生成烯烃。
在酸性或碱性条件下, 烷烃发生水解反应,生
02
同分异构体可以是碳链异构、官 能团位置异构和官能团异构等。
烷烃的同分异构现象
烷烃的同分异构现象主要表现在碳链 异构上,即相同数目的碳原子通过不 同的方式连接而成。
烷烃的碳链异构可以分为直链烷烃和 支链烷烃两类。
同分异构体的分类
碳链异构
由于碳原子的排列顺序不同而引 起的同分异构现象。
官能团位置异构
烷烃在其他领域的应用
工业润滑油
烷烃具有良好的润滑性能和稳定性,是工业润滑油的重要组分。随着工业技术的发展,对烷烃润滑油的需求也在 不断增加。
高分子材料
烷烃可以作为合成高分子材料的基础原料,如聚乙烯、聚丙烯等塑料,广泛应用于包装、建筑、电子等领域。随 着环保意识的提高,烷烃基高分子材料正朝着可降解、环保的方向发展。
详细描述
烷烃课件
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有机物的表示方法(举例说明) 有机物的表示方法(举例说明)
结构式: 结构式:
分子式: 分子式:C6H14 结构简式: 结构简式:
省略C—H键 键 省略 把同一C上的 合并 把同一 上的H合并 上的 省略横线上C—C键 键 省略横线上 CH3—CH—CH—CH—CH 3 2 2 CH3 CH3CHCH2CH2CH3
第三章
有机化合物
第二课时 烷烃
学与问: 学与问:下列有机物在结构上的特点
H H C H
H H H H H H H H C H H C C C H H C C C C H H H H H H H H H
乙烷 丙烷 丁烷
一、烷烃 1、烷烃的概念: 、烷烃的概念: 烃分子中的碳原子之间只以碳碳单键 碳碳单键结合 烃分子中的碳原子之间只以碳碳单键结合 链状,剩余价键均与氢原子结合, 成链状,剩余价键均与氢原子结合,使每个碳 原子的化合价都达到“饱和” 原子的化合价都达到“饱和”。这样的烃叫做 饱和烃,又叫烷烃。 饱和烃,又叫烷烃。 要点: 要点: 1、碳碳单键 、 2、链状 、 3、“饱和”— 每个碳原子都形成四个单键 、 饱和”
三、同分异构现象、同分异构体 同分异构现象、 1、同分异构现象 、 化合物具有相同的分子式, 具有不 具有相同的分子式 化合物具有相同的分子式,但具有不 同结构的现象,叫做同分异构现象。 同结构的现象,叫做同分异构现象。 2、同分异构体: 构体: 、 具有同分异构现象的化合物互称为同分异构 体。
练习1、下列哪些物质是属于同一物质?( 省略) ?(H省略 练习 、下列哪些物质是属于同一物质?( 省略)
4.烷烃的物理性质 烷烃的物理性质 随着烷烃碳原子数的增加,总趋势(递变性) 随着烷烃碳原子数的增加,总趋势(递变性)是: ①气→液→固 液 固 常温下状态: 常温下状态: 1-4:气态 5-16:液态 : : 17以上 17以上:固态 以上: ②熔、沸点升高 相对密度依次增大且小于1 ③相对密度依次增大且小于 ④另外,与甲烷相似,烷烃易溶于有机溶剂, 另外,与甲烷相似,烷烃易溶于有机溶剂, 难溶于水
《chapter烷烃》PPT课件
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7
6
5
4
CH33 CH22CH2 CH1 CH2 CH CH2 CH3
CH2 CH3
CH3
1
2
3
““dtir-i”-”TwTohrSeuebsStuib4tsuteinttusentCs H3 CH CH CH3
CH3
10
9 DimCeHt83hylbuta7ne
2,3-
6
5
CH43 CH2 C3H CH 2CH2 CH21CH2 CH2 CH CH3
选择含取代基多的最长碳链
7 6 5 4 3 21 CH3CH2CH CH CH CHCH3
CH3 CH2 CH3 CH3 CH2CH3
2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷
最低系列原则
CH3
1 2 3 4 56
CH63C 5
CH 4
CH3 2
C2HC1H3
CH3 CH3
CH3
2,2,3,5-四甲基己烷
命名取代基
CH3CHCH3 CH3
CH3CH2CH CH3
CH3CHCH2 CH3
CH3 CH3 C
CH3
仲丁基 s-Bu (sec-Butyl)
异丁基
i-Bu
(iso-Butyl)
叔丁基 t-Bu (tert-Butyl)
2.2 烷烃的命 一. 习惯名命名法 •根据碳原子数命名:甲烷,乙烷,丙烷.....
“-”
例1:
1
CH2CH3 CH3CHCH2CHCH2CH3
(注意编号)
例2:
3-甲基-5-乙基辛烷 CH2CH2CH3
CH3CH2CH -CHCH2CH3
CH3-CH CHCH3 己烷 1
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CnH2n+1—(烷基)
9
(2)同分异构体的写法
[思考]引起烷烃同分异构体的原因是什么?
试可由。写以于出 相碳互符原讨合论分子。子之式间为的C5H连12的接所次有烃序的不结同构引简式起。的
(1)先把所有碳原子写成直链
(2)将一个碳原子作为支链(甲基)
(3)将两个碳原子作为支链
两个碳原子作为1个支链——乙基
一、烷烃的结构与性质
1、烷烃的结构
(1)碳碳之间均以单键结合成链状,剩余 的价键被氢原子饱和。
(2)当碳原子超过两个时,碳原子之间不 是呈直链状而是呈锯齿状。
具 ((个碳(丙丁5替 碳 时 子有 34或原,结可烷烷))对)换 原 , 式上以将构::若子当于象后子将应省CC变简述干数HH碳甲这去,和同为33得式结个不CC原烷HH碳样不来得两时C构22同C子CC分氢m结方表HH到个增H的数的+32键C1子2便示构的 氢 加H较H原烃烷和3。有中2或相多分 原2子m叫烃碳m机因C的+的似子 子团4H做碳均个化此即3一烃,(将 ;单的饱互合,氢C,个C在键比 当物和H(有物为原如2氢。分m)原 增质链机。同果子+如原2子1来 加C化对互烃都)系,H:子组H3学于的m称用也物该(被成个上烷结增为叫2分m碳还烃上构碳加同烷+子2可,原式相原一)系烃的以一表+子差子个2物。分也用示般一。 2020可年10月以2日写成CnH2n+2,这就是烷烃的通式。 3
2020年10月2日
12
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一、烷烃的结构与性质
2、烷烃的性质
用实验探究下列问题:
烧杯中有四支试管,分别盛有己烷(带有塞子的无 色液体)、溴水、酸性高锰酸钾溶液、蒸馏水。
(1)将己烷的约三分之一倒入盛有溴水的试管中,
观察现象。再将试管用力振荡后静置,观察到何 种现象?将你看到的现象记录下来。
(2)将己烷的另外三分之一倒入盛有酸性高锰酸 钾溶液的试管中,观察现象。再将试管用力振荡
后静置,观察到何种现象?将你看到的现象记录 下来。
20通20年过10月上2日述实验你能得出己烷有什么性质。
4
一、烷烃的结构与性质
2、烷烃的性质 由于烷烃的结构相似,其性质上也具有相似性如:
(1)物理性质
各种烷烃均难溶于水,密度比水小。溴单质易溶于 液态烷烃中。(此性质有什么用途?)
递变性:随着碳原子数的增多,烷烃的沸点逐渐升 高,密度逐渐增大。通常情况下,碳原子数1~4 个的烷烃呈气态,碳原子数5~16个的烷烃呈液 态,碳原子数17个以上的烷烃呈固态。
两个碳原子作为2个支链——两个甲基
…… 2020年10月2日
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今日作业
1、认真阅读教材 2、用手中材料做出C5H10各种同分异构体的
球棍模型 3、试写出分子式为C6H14的各种同分异构体
的结构简式,并分析它们的一氯取代物各 有几种。(书面作业) 4、预习烷烃的系统命名法。
2020年10月2日
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(2)化学性质
通常情况下,烷烃的性质很稳定,跟酸、碱氧化剂 2020年都10月不2日反应。但是在一定条件下也能发生化学反应5
一、烷烃的结构与性质
2、烷烃的性质
(2)化学性质
①燃烧(试用烷烃的通式表示燃烧反应的化学方程 式
CnH2n+2+(3n+1)/2O2→nCO2+(n+1)H2O
②与纯卤素单质发生取代反应
带有支链:
2020年10月2日
动画
8
二、同分异构现象和同分异构体
2、烷烃同分异构体的写法
(1)烃基的概念
烃分子中去掉一个氢原子后剩余的原子团叫 做烃基
。烷烃分子失去一个氢原子后得到的烃基叫
烷基,通常表示为R—。如:
H—CH3
—CH3(甲基)
H—C2H5
—C2H5( 乙基)
202C0年nH102月n2+日1—H(烷烃)
试写出乙烷与氯气发生取代反应的化学方程式,并 注明反应条件。
→ CnH2n+2+Cl2光照 CnH2n+1Cl+HCl
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二、同分异构现象和同分异构体
[动手探究]
将上述做成的丙烷分子结构中的任意一个氢 原子换成碳原子并使每个碳原子都接上应 有的氢原子,会有什么结果?
1、同分异构现象
alkane
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1
第二节 烷 烃
一、烷烃的结构与性质 1、烷烃的结构 [思考] (不要看书) A、 碳原子最外层有几个电子?氢原子最外层有几
个电子?根据碳原子形成4个价键的原则,分析 分们子 写式 出为 来C。2相H6互、之C3间H8可、以C展4H开10的讨可论能。结构并把它 B、用手中准备好的材料拼出甲烷的分子模型; 再将甲烷分子中的任意一个氢原子换成碳原子, 再在该碳原子上连接应有的氢原子数,观察分子 的结构特点和组成。依照上述方法再将一个氢原 子换成碳ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ子……请同桌之间相互合作,并仔细 观察分子结构有什么特点,组成上有什么变化。 并由此设想当分子中增加m个碳原子时,分子中 2020年将式10月增 吗2日加 ?几 试个 试氢 看原。子?你能得出这一系列物质的通2
分子式相同结构不同的现象叫做同分异构现 象。同分异构现象的发现。
在烷烃分子里,含碳原子数越多,同分异构
体数目越多。如己烷有5种;庚烷有9种;
2020年1癸0月2烷日 有75种。
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二、同分异构现象和同分异构体
1、同分异构现象 2、同分异构体 分子式相同结构不同的化合物互称为同分异构体。 同分异构体性质不同。怎样写同分异构体? 试分析丁烷两种结构最根本的区别在哪里? 碳原子之间的连接次序不同: 直链:C—C—C—C