儿童脓毒症ppt课件
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《脓毒症》ppt课件pptx
药物治疗
对于严重的心理问题,如严重的焦虑或抑郁症状,可以考虑使用适当的 药物进行治疗。但需在医生的指导下进行,并密切监测患者的反应和病 情变化。
家属参与和沟通技巧
家属参与
鼓励家属积极参与患者的治疗和护理过程,提供必要的支持和帮助。家属可以协助患者进行 日常护理、观察病情变化,并在需要时向医护人员反映问症患者机体消耗大,需要给 予合理的营养支持,促进康复。
运动锻炼
适当的运动锻炼有助于提高患者 免疫力和生活质量,但应根据患 者具体情况制定运动计划。
疫苗接种
建议患者接种流感疫苗、肺炎球 菌疫苗等,以预防呼吸道感染和
降低脓毒症复发风险。
06
CATALOGUE
研究进展与未来展望
预防措施和自我管理 教育患者如何预防脓毒症的发生,如保持良好的个人卫生、 避免接触感染源等。同时,指导患者进行自我管理,如定 期测量体温、观察症状变化等。
心理评估与干预措施
01
心理评估
对患者的心理状态进行评估,了解他们是否存在焦虑、抑郁等心理问题,
以及这些问题对疾病治疗的影响。
02 03
心理干预
根据患者的心理评估结果,制定相应的心理干预措施,如提供心理咨询、 进行心理疏导、实施认知行为疗法等,以帮助患者缓解心理压力,增强 治疗信心。
降低感染性休克的发生率。
多器官功能障碍综合征 (MODS)预防:加强对各器 官功能的监测和维护,及时发 现并处理器官功能障碍,防止
MODS的发生。
深静脉血栓预防:鼓励患者早 期活动,促进血液循环,必要 时使用抗凝药物预防深静脉血
栓形成。
应激性溃疡预防:加强对胃肠 道黏膜的保护,使用质子泵抑 制剂等药物预防应激性溃疡的
05
CATALOGUE
对于严重的心理问题,如严重的焦虑或抑郁症状,可以考虑使用适当的 药物进行治疗。但需在医生的指导下进行,并密切监测患者的反应和病 情变化。
家属参与和沟通技巧
家属参与
鼓励家属积极参与患者的治疗和护理过程,提供必要的支持和帮助。家属可以协助患者进行 日常护理、观察病情变化,并在需要时向医护人员反映问症患者机体消耗大,需要给 予合理的营养支持,促进康复。
运动锻炼
适当的运动锻炼有助于提高患者 免疫力和生活质量,但应根据患 者具体情况制定运动计划。
疫苗接种
建议患者接种流感疫苗、肺炎球 菌疫苗等,以预防呼吸道感染和
降低脓毒症复发风险。
06
CATALOGUE
研究进展与未来展望
预防措施和自我管理 教育患者如何预防脓毒症的发生,如保持良好的个人卫生、 避免接触感染源等。同时,指导患者进行自我管理,如定 期测量体温、观察症状变化等。
心理评估与干预措施
01
心理评估
对患者的心理状态进行评估,了解他们是否存在焦虑、抑郁等心理问题,
以及这些问题对疾病治疗的影响。
02 03
心理干预
根据患者的心理评估结果,制定相应的心理干预措施,如提供心理咨询、 进行心理疏导、实施认知行为疗法等,以帮助患者缓解心理压力,增强 治疗信心。
降低感染性休克的发生率。
多器官功能障碍综合征 (MODS)预防:加强对各器 官功能的监测和维护,及时发 现并处理器官功能障碍,防止
MODS的发生。
深静脉血栓预防:鼓励患者早 期活动,促进血液循环,必要 时使用抗凝药物预防深静脉血
栓形成。
应激性溃疡预防:加强对胃肠 道黏膜的保护,使用质子泵抑 制剂等药物预防应激性溃疡的
05
CATALOGUE
儿科脓毒症脓毒性休克ppt课件
• 脓毒症的诊断要结合感染部位的诊断,不同部位感染引起的脓毒症预 后是有差异的,如血流感染最重,腹膜炎、肺炎、泌尿系感染、皮肤 软组织感染
• 不明原因的感染时诊断脓毒症引起重视--查找病因
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7
病理生理
• 修订后脓毒性休克定义为脓毒症诱导的组织低灌注和心血管功能障碍。 • 特别强调了病理生理特点,即脓毒症导致的组织低灌注。脓毒症的炎症
4. 呼吸:平均呼吸频率>同年龄正常值+2SD或者急性 期机械通气(与神经肌肉疾病及全身麻醉无关)
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5
SIRS
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6
诊断脓毒症的意义
• 提示感染引起了全身性炎症反应-多系统的启动激活-CRP及其他炎症介 质在判断是否引起全身反应有一定的意义(局部感染不高)
• 提示感染的严重性(重症感染)--如肺炎合并脓毒症提示肺炎严重
反应造成内皮细胞损害和全身毛细血管通透性增加,毛细血管内液体和 低分子蛋白渗漏,致全身有效循环容量不足,致组织灌注不足、氧输送 降低,随之出现休克、MODS。
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8
病理生理
• 在“指南”中成人脓毒性休克定义为:脓毒症在给予液体复苏后仍无法纠 正的持续低血压。
• 儿童脓毒性休克不能以血压为衡量标准,以低灌注组织状态更能早期识 别,即出现意识状态改变、周围脉搏减弱、毛细血管再充盈时间>2 S、 皮肤花纹、肢端发冷、尿量减少等就考虑休克的存在,而低血压是休克 晚期和失代偿的表现。
脓毒性休克诊断
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11
脓毒性休克诊断
表1(2012年严重脓毒症/脓毒性休克国际指南有关儿童的指标)
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12
脓毒性休克诊断
儿童脓毒症精选PPT
表1 与脓毒症、严重脓毒症诊断相关指标
感染(可疑或证实)伴以下情况考虑脓毒症或严重脓毒症 一般指标:
体温变化:发热(肛温>38.5℃)或低体温(肛温<35 ℃) 心动过速:超过正常年龄相关值的2个标准差,低体温者可以无心动过速 伴以下至少一个脏器功能异常:意识改变、低氧血症、血清乳酸增高或洪脉 炎性指标: 白细胞增多(>12×109 /L),白细胞减少(<4×109/L),白细胞计数正常,未成熟白细胞 >10% 血浆C反应蛋白水平超过正常值的2个标准差 血浆前降钙素水平超过正常值的2个标准差 血流动力学指标: 低血压:低于正常年龄相关值的2个标准差(表3) 器官功能障碍指标: 低氧血症:Pa02/Fi02<300mmHg
1.体温:中心温度>38.5℃或<36℃
2. WBC:白细胞计数升高或下降(大于1万2或小于4千)或未成熟嗜中性粒 细胞>0.10
3. 心率:心动过速大于2个标准差,或持续性增快>0.5~4.0h;<1岁心动 过缓或持续性减慢>0.5h
4. 呼吸:呼吸频率增快2个标准差,或需要机械通气
病理生理
炎症反应
四肢温暖,外周脉搏有力,CRT正常。
心率快,血压降低。
脓毒性休克诊断
表4(暖休克与冷休克的临床特点区别)
特征
暖休克
毛细血管再充盈时间(s)
≤2
外周脉搏搏动
有力
皮肤花斑
无
冷休克 >2 减弱 有
治疗
(一)初期复苏治疗目标
早期识别、及时诊断、及早治疗是改善预后、降低病死率的关键。
出现意识状态改变、周围脉搏减弱、CRT>2 S、皮肤花纹、肢端发冷、尿量减少时考虑休克的
脓毒症与脓毒性休克ppt课件
新指南强调了等渗晶体液和白蛋白的使用,明确 了不推荐羟乙基淀粉。
抗感染治疗
推荐应在诊断严重脓毒症的1h内使用经验性 抗菌药物。
使用抗菌药物前尽可能留取血培养标本。 新生儿及儿童建立血管通路及采血更为困难, 血管通路建立前可肌肉注射或口服(能耐受的前 提下)抗菌药物,成人则要求静脉使用。
抗感染治疗
不建议采用促肾上腺皮质激素刺激试验来判定患者 是否需要给予氢化可的松治疗。
儿童建议对儿茶酚胺抵抗性休克和怀疑或证实肾上 腺功能绝对不全的患儿及时使用类固醇激素治疗。
初始治疗阶段氢化可的松以应激剂量50mg/(m2·24 h)输注;短期内逆转休克需要最大50 mg/(kg·d)持续 输注。
正性肌力药、升压药、扩血管药
血管活性药物的配伍
高排低阻:多巴胺+去甲肾上腺素 低排高阻:多巴酚丁胺+硝普钠/6542 心源性:强心、利尿、扩血管 低血容量:扩容+药物 血管活性药物的使用必须基于病因治疗 和液体复苏
皮质类固醇激素
脓毒性休克患者对液体复苏和血管收缩药治疗无反 应(液体复苏+心血管支持稳定患者不用,不存在休克 时不用)。
美国2009年颁布的脓毒性休克指南
液体复苏
最初液体复苏以等渗晶体液或白蛋白开始,以 20m/kg的晶体液(等量白蛋白)不少于5-10 min内快速 输注。
严重溶贫无低血压的患儿,输血(晶体液及白蛋白 之前)。
初始复苏阶段可给予40-60ml/kg或更多的液体量。 临床目标:纠正低血压,增加尿量,改善毛细血管再 充盈时问和外周血管搏动,意识状况改善,并且不引 起肝肿大及肺部哕音(如果出现明显的肝肿大及肺部 罗音,需给予强心治疗,并暂停液体复苏)。
血压: 年龄 0-1月
抗感染治疗
推荐应在诊断严重脓毒症的1h内使用经验性 抗菌药物。
使用抗菌药物前尽可能留取血培养标本。 新生儿及儿童建立血管通路及采血更为困难, 血管通路建立前可肌肉注射或口服(能耐受的前 提下)抗菌药物,成人则要求静脉使用。
抗感染治疗
不建议采用促肾上腺皮质激素刺激试验来判定患者 是否需要给予氢化可的松治疗。
儿童建议对儿茶酚胺抵抗性休克和怀疑或证实肾上 腺功能绝对不全的患儿及时使用类固醇激素治疗。
初始治疗阶段氢化可的松以应激剂量50mg/(m2·24 h)输注;短期内逆转休克需要最大50 mg/(kg·d)持续 输注。
正性肌力药、升压药、扩血管药
血管活性药物的配伍
高排低阻:多巴胺+去甲肾上腺素 低排高阻:多巴酚丁胺+硝普钠/6542 心源性:强心、利尿、扩血管 低血容量:扩容+药物 血管活性药物的使用必须基于病因治疗 和液体复苏
皮质类固醇激素
脓毒性休克患者对液体复苏和血管收缩药治疗无反 应(液体复苏+心血管支持稳定患者不用,不存在休克 时不用)。
美国2009年颁布的脓毒性休克指南
液体复苏
最初液体复苏以等渗晶体液或白蛋白开始,以 20m/kg的晶体液(等量白蛋白)不少于5-10 min内快速 输注。
严重溶贫无低血压的患儿,输血(晶体液及白蛋白 之前)。
初始复苏阶段可给予40-60ml/kg或更多的液体量。 临床目标:纠正低血压,增加尿量,改善毛细血管再 充盈时问和外周血管搏动,意识状况改善,并且不引 起肝肿大及肺部哕音(如果出现明显的肝肿大及肺部 罗音,需给予强心治疗,并暂停液体复苏)。
血压: 年龄 0-1月
《2024年国际共识标准:儿童脓毒症和脓毒性休克》解读PPT课件
提高免疫力
鼓励儿童接种相关疫苗, 增强机体对病原体的抵抗 力。
及时干预
一旦确诊为脓毒症,应立 即启动治疗流程,包括抗 感染治疗、液体复苏等, 以降低病死率。
04
脓毒性休克治疗原则与技巧
液体复苏策略及实施要点
初始液体复苏
对于脓毒性休克患者,应尽早开始液体复苏,以恢复有效循环血量。初始复苏阶段,推荐 在3小时内给予至少30ml/kg的晶体液。
家属参与康复护理
鼓励家属积极参与患者的康复护理工作,如协助患者进行康复训练、督促患者按时服药等。这有助于增强患 者的康复信心,提高康复效果。
06
总结与展望
本次共识标准意义和价值
提供全球统一标准
本次共识标准为全球医疗工作者提供了统一的儿童脓毒症和脓毒性 休克诊断标准和治疗指南,有助于提高诊疗水平和救治成功率。
率和尿量等指标调整药物的剂量和速度。
03
联合用药
在某些情况下,可能需要联合使用多种管活性药物以达到更好的治疗
效果。但联合用药时应注意药物之间的相互作用和不良反应。
并发症预防与处理建议
并发症的预防
并发症的处理
脓毒性休克患者容易发生多器 官功能障碍综合征(MODS)等 严重并发症。为预防并发症的 发生,应尽早控制感染源、恢 复有效循环血量、纠正酸碱平 衡紊乱等。
实验室检查项目选择
血液检查
01
包括白细胞计数、C反应蛋白、降钙素原等,评估感染程度和炎
症反应。
尿液检查
02
检测尿常规、尿培养等,了解有无尿路感染。
病原学检查
03
根据临床怀疑的感染部位,选择合适的病原学检查方法,如咽
拭子培养、血培养等。
预防性措施及干预时机
2024版脓毒症ppt课件
营养支持
脓毒症患者处于高代谢状态,需 给予足够的营养支持,包括肠内 营养和肠外营养。
01 02 03 04
血管活性药物应用
对于液体复苏后仍不能维持血压 的患者,可给予血管活性药物以 维持脏器灌注压。
器官功能维护
根据患者具体情况采取相应的器 官功能维护措施,如机械通气、 连续性肾脏替代治疗等。
并发症预防与处理
02
诊断与鉴别诊断
Chapter
诊断标准及流程
诊断标准
根据国际脓毒症定义会议(Sepsis-3)标准,脓毒 症诊断需满足感染或疑似感染患者存在序贯性器官 功能衰竭评分(SOFA)≥2分。
诊断流程
详细询问病史、全面体格检查、评估感染源及感染 严重程度、完善相关实验室检查及影像学检查,综 合分析后作出诊断。
脓毒症ppt课件
目录
• 脓毒症概述 • 诊断与鉴别诊断 • 治疗原则与措施 • 患者教育与心理支持 • 预后评估与随访管理 • 研究进展与未来展望
01
脓毒症概述
Chapter
定义与发病机制
定义
脓毒症是一种由感染引起的全身炎 症反应综合征,严重时可导致器官 功能障碍和死亡。
发病机制
感染引起病原体及其毒素侵入血流, 激活免疫系反应。
THANKS
感谢观看
未来发展趋势预测
个体化治疗
预测未来脓毒症治疗将更加注重个体化,根据患者的具体病情和 基因特征制定个性化治疗方案。
多学科协作
预测未来脓毒症的研究和治疗将更加需要多学科协作,包括临床 医学、微生物学、免疫学、药理学等。
新技术和新药物研发
预测未来将有更多新技术和新药物应用于脓毒症的治疗和预防, 如基因编辑、细胞治疗等。
实验室检查与影像学表现
脓毒症患者处于高代谢状态,需 给予足够的营养支持,包括肠内 营养和肠外营养。
01 02 03 04
血管活性药物应用
对于液体复苏后仍不能维持血压 的患者,可给予血管活性药物以 维持脏器灌注压。
器官功能维护
根据患者具体情况采取相应的器 官功能维护措施,如机械通气、 连续性肾脏替代治疗等。
并发症预防与处理
02
诊断与鉴别诊断
Chapter
诊断标准及流程
诊断标准
根据国际脓毒症定义会议(Sepsis-3)标准,脓毒 症诊断需满足感染或疑似感染患者存在序贯性器官 功能衰竭评分(SOFA)≥2分。
诊断流程
详细询问病史、全面体格检查、评估感染源及感染 严重程度、完善相关实验室检查及影像学检查,综 合分析后作出诊断。
脓毒症ppt课件
目录
• 脓毒症概述 • 诊断与鉴别诊断 • 治疗原则与措施 • 患者教育与心理支持 • 预后评估与随访管理 • 研究进展与未来展望
01
脓毒症概述
Chapter
定义与发病机制
定义
脓毒症是一种由感染引起的全身炎 症反应综合征,严重时可导致器官 功能障碍和死亡。
发病机制
感染引起病原体及其毒素侵入血流, 激活免疫系反应。
THANKS
感谢观看
未来发展趋势预测
个体化治疗
预测未来脓毒症治疗将更加注重个体化,根据患者的具体病情和 基因特征制定个性化治疗方案。
多学科协作
预测未来脓毒症的研究和治疗将更加需要多学科协作,包括临床 医学、微生物学、免疫学、药理学等。
新技术和新药物研发
预测未来将有更多新技术和新药物应用于脓毒症的治疗和预防, 如基因编辑、细胞治疗等。
实验室检查与影像学表现
《2024年国际共识标准:儿童脓毒症和脓毒性休克》解读PPT课件
02
维持适宜的温度和湿度 ,注意保暖,避免孩子 受凉。
03
确保家庭环境安全,避 免孩子接触到尖锐物品 、电器等危险源。
04
为孩子提供安静、舒适 的休息环境,保证充足 的睡眠时间。
营养支持和心理关爱重要性
01
02
03
04
提供高热量、高蛋白、易消化 的饮食,以满足孩子康复期的
营养需求。
注意补充维生素和矿物质,如 维生素C、锌等,有助于增强
肾脏系统并发症处理
对于出现肾脏系统并发症的患儿, 应给予连续性肾脏替代治疗( CRRT)等,同时优化液体管理和 电解质平衡。
神经系统并发症处理
对于出现神经系统并发症的患儿, 应给予降颅压治疗、抗惊厥治疗等 ,同时加强神经系统监测和评估。
06 家庭护理与康复期管理建 议
家庭环境优化建议
01
保Байду номын сангаас室内空气清新,定 期开窗通风,避免烟雾 、香水等刺激性气味。
免疫治疗与营养支持
针对不同器官功能障碍,采取相应的支持 治疗措施,如机械通气、血液净化等。
根据患者病情和免疫状态,给予免疫调节剂 、营养支持等治疗措施,以促进康复。
03 儿童脓毒症早期诊断方法
临床表现及体征识别
发热或低体温
儿童脓毒症早期常伴有 发热,体温可高于38℃
或低于36℃。
心率增快
脓毒症时,心率通常增 快,与体温升高不成比
02 2024年国际共识标准内 容
诊断标准更新与解读
新的诊断标准
强调早期识别和及时干预,包括临床 表现、实验室检查和影像学检查等多 方面的综合评估。
诊断标准的适用范围
适用于所有年龄段儿童,包括新生儿 和婴幼儿,为临床医生提供了统一的 诊断依据。
儿科脓毒症及脓毒性休克ppt课件
如补液后 CVP ≥8-12mmHg, SvO2≤65%
应静脉输注红细胞悬液,使HCT ≥30%; 若纠正贫血后仍低( ≤70% ),可使用多巴酚丁胺强心 (最大不超过20ug/kg/min)
胶体和晶体补液治疗同样有效,尚无优劣之分
(注意监测血常规、血气、血生化、凝血功能等)
(3)维持输液:1/3张液体
24小时内,50~80ml/kg,输液速度2~4ml/kg/h
(4)纠正酸中毒
在保证通气前提下,根据血气结果给予“碳酸氢钠”
纠正酸中毒,PH达7.25即可
治
疗(一)
前6小时的液体复苏目标
中心静脉压(CVP)≥8-12mmHg 动脉平均压(MBP)≥65mmHg 尿量≥0.5 mL • kg-1 • hr -1 中心静脉或混合静脉血氧饱和度(SvO2) ≥70%
① 既往存在慢性、恶性疾病或多脏器功能损害 ② 失代偿期休克持续存在12小时以上
此期预后较差,多合并MODS
诊
早认识、早诊断、早治疗
断
脏器低灌注
神志、尿量、高乳酸血症、低氧血症、
难以解释的过度通气、面色苍白、难以解释的心动过速
失代偿Biblioteka 血压下降、肢端发凉、肛肢温差增大、
毛细血管再充盈时间延长、代谢性酸中毒、 脉搏细数、呼吸浅速
概
念
感染 指存在任何病原体引起的可疑或已证实的感染或
与感染高度相关的临床综合征。
感染证据包括临床体检、X线摄片或实验室的阳性结果
脓毒症
SIRS出现在可疑或已证实的感染中,或为感染的结果
严重脓毒症
脓毒症+下列情况之一
心血管功能障碍; 急性呼吸窘迫综合症; 2个或更多其它器官功能障碍
脓毒性休克 ppt课件
儿童脓毒性休克的监测和治疗
ppt课件
1
要点
• 脓毒性休克的相关概念
• 脓毒性休克的临床表现及诊断 • 脓毒性休克的监测
• 脓毒性休克的治疗
ppt课件
2
脓毒症休克的相关概念
• 脓毒症(Sepsis) 存在(可疑或证实)的感染,并伴有感染全身系统的表现 • 严重脓毒症(Severe sepsis)
脓毒症并脏器功能不全和组织低灌注(低血压、乳酸升高
明显的水肿或液体正平衡( > 20ml/kg,24h后),无糖尿病情况下的
高血糖(>140mg/dl) • 炎症情况:白细胞增多(>12×109/L)或减少(<4 ×109/L),白细胞
计数正常但有超过10%幼稚白细胞,血浆C反应蛋白升高超过正常值2
个标准差,血浆前降钙素水平升高超过正常值2个标准差
代谢性酸中毒(除外其他缺血缺氧及代谢因素)
ppt课件 儿科感染性休克(脓毒性休克)诊疗推荐方案,中华儿科杂志 2006,44(8):596-598
5
脓毒症的诊断(一)
感染,证实或可疑的,及以下: • 一般情况:发热(>38.5℃),低体温(核心体温<36 ℃),心率 >90bpm或超过正常年龄相关值的2个标准差,心动过速,意识障碍,
脓毒症患儿镇静可有明显副反应,依托咪酯可抑制肾上腺而导
ppt课件
12
初始复苏
• 脓毒性休克复苏的初始治疗终点 毛细血管再充盈时间≤2秒 年龄相关的正常血压 脉搏正常,中心与外周动脉搏动无差别 四肢末梢暖 尿量>1ml/kg.h 意识正常 ScvO2≥70% 心脏指数在3.3-6.0L/min.m2
ppt课件
ppt课件
1
要点
• 脓毒性休克的相关概念
• 脓毒性休克的临床表现及诊断 • 脓毒性休克的监测
• 脓毒性休克的治疗
ppt课件
2
脓毒症休克的相关概念
• 脓毒症(Sepsis) 存在(可疑或证实)的感染,并伴有感染全身系统的表现 • 严重脓毒症(Severe sepsis)
脓毒症并脏器功能不全和组织低灌注(低血压、乳酸升高
明显的水肿或液体正平衡( > 20ml/kg,24h后),无糖尿病情况下的
高血糖(>140mg/dl) • 炎症情况:白细胞增多(>12×109/L)或减少(<4 ×109/L),白细胞
计数正常但有超过10%幼稚白细胞,血浆C反应蛋白升高超过正常值2
个标准差,血浆前降钙素水平升高超过正常值2个标准差
代谢性酸中毒(除外其他缺血缺氧及代谢因素)
ppt课件 儿科感染性休克(脓毒性休克)诊疗推荐方案,中华儿科杂志 2006,44(8):596-598
5
脓毒症的诊断(一)
感染,证实或可疑的,及以下: • 一般情况:发热(>38.5℃),低体温(核心体温<36 ℃),心率 >90bpm或超过正常年龄相关值的2个标准差,心动过速,意识障碍,
脓毒症患儿镇静可有明显副反应,依托咪酯可抑制肾上腺而导
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12
初始复苏
• 脓毒性休克复苏的初始治疗终点 毛细血管再充盈时间≤2秒 年龄相关的正常血压 脉搏正常,中心与外周动脉搏动无差别 四肢末梢暖 尿量>1ml/kg.h 意识正常 ScvO2≥70% 心脏指数在3.3-6.0L/min.m2
ppt课件
脓毒症休克PPT课件
12
血管活性药物及常见配方
高排低 阻
• 多巴胺+ 去甲肾 上腺素
低排高 阻
• 多巴酚 丁胺+硝 普钠 /654-2
心源性
• 强心、 利尿、 扩血管
低血容 量
• 合理的血管活性药物必须建 立在充分的液体复苏治疗和 病因治疗上
• 暖休克首选去甲肾
• 扩容+药 物
13
第1个6 h内达到复苏目标
CRT≤2 s,血压正常,脉搏正常,肢端暖,尿量 中心静脉压(CVP)8~12 mmHg 中央静脉混合血氧饱和度(ScvO2)≥70% 心脏指数(CI)3.3~6.0 L/(min·m2)
10
紧急扩容 循环改善不明显
仍无效
液体复苏
NS20ml/kg 5-10分钟 内静脉输 注
按10~ 20ml/kg, 并适当减 慢输注速 度
给予5%白 蛋白
• 注意事项:
• 1.第1h液体复苏不用含糖液, 若有低血糖可予葡萄糖0.5~1 g/kg;
• 2.尽快建立第二静脉通道,有 条件使用中心静脉置管;
• 定植: • 感染: • 菌血症,败血症,脓毒血症
• 但定植的概念和感染的概念区 分并不绝对:定植可侵入,感 染也可以潜伏
3
基本的概念和定义2
• SIRS • Sepsis • 脓毒症=感染性SIRS(病毒,细
菌,真菌,原虫)4 脓毒症、严重脓毒症诊断相关指标
一般 体温变化 指标 心动过速
炎性 白细胞增高 指标 CRP增高
• 3.接近成人体重的患儿补液;
• 4.不推荐人工胶体。
11
继续和维持输液
6~8 h内继续输液
• 1/2~2/3张液体,根据血电解质结 果进行调整输液速度5~10 ml/(kg·h)
(医学课件)儿童脓毒症和脓毒性休克PPT幻灯片
4
脓毒症、严重脓毒症诊断相关指标
感染 (可疑或已证实)伴下列情况考虑脓毒症或严重脓毒症
5
脓毒症、严重脓毒症诊断相关指标
6
脓毒症、严重脓毒症诊断
脓毒症的诊断:发热(肛温>38.5℃)或低体温 (肛温< 35℃ )、心动过速(低体温者可无 心动过速),伴以下至少一个脏器功能异常: 意识改变、低氧血症、血清乳酸增高或洪脉
严重脓毒症的诊断:脓毒症诱导器官功能障碍或 组织低灌注
7
脓毒性休克诊断
• 1.低血压:血压<该年龄组第5百分位,或收缩压<该年 龄组正常值2个标准差以下
• 2.需用血管活性药物始能维持血压在正常范围(多巴胺>5
μg/(kg·min))或任何剂量的多巴酚丁胺、去甲肾上腺素、肾上腺素
• 3.具备下列组织低灌注表现中3条:
• 血小板:Plt<10×109/L(无明显出血)或血小板&侵入性操作 或手术时,需要维持Plt≥50×109/L
• 血浆:血栓紫癜性疾病(包括DIC、继发性血栓性血管病、 血栓性血小板减少性紫癜)可输血浆,10-30ml/kg.d或更多 。在没有出血、没有进行有创操作时,不推荐为了纠正实 验室检查的凝血异常而输注新鲜冰冻血浆
• 丙种球蛋白:严重脓毒症患儿可输丙种球蛋白
30
镇静、镇痛
*1. 接受机械通气的脓毒症患儿应给予适当镇静、镇 痛,可降低氧耗和有利于器官功能保护 *2.推荐间断给予镇静剂或持续输入镇静剂达到预定 的镇静目标(即镇静深度) * 3.需每日中止一段时间或减慢持续滴注镇静剂进行 日间唤醒
31
预防应激性溃疡
儿童脓毒症和脓毒症性休克
(sepsis and septic shock in children)
脓毒症、严重脓毒症诊断相关指标
感染 (可疑或已证实)伴下列情况考虑脓毒症或严重脓毒症
5
脓毒症、严重脓毒症诊断相关指标
6
脓毒症、严重脓毒症诊断
脓毒症的诊断:发热(肛温>38.5℃)或低体温 (肛温< 35℃ )、心动过速(低体温者可无 心动过速),伴以下至少一个脏器功能异常: 意识改变、低氧血症、血清乳酸增高或洪脉
严重脓毒症的诊断:脓毒症诱导器官功能障碍或 组织低灌注
7
脓毒性休克诊断
• 1.低血压:血压<该年龄组第5百分位,或收缩压<该年 龄组正常值2个标准差以下
• 2.需用血管活性药物始能维持血压在正常范围(多巴胺>5
μg/(kg·min))或任何剂量的多巴酚丁胺、去甲肾上腺素、肾上腺素
• 3.具备下列组织低灌注表现中3条:
• 血小板:Plt<10×109/L(无明显出血)或血小板&侵入性操作 或手术时,需要维持Plt≥50×109/L
• 血浆:血栓紫癜性疾病(包括DIC、继发性血栓性血管病、 血栓性血小板减少性紫癜)可输血浆,10-30ml/kg.d或更多 。在没有出血、没有进行有创操作时,不推荐为了纠正实 验室检查的凝血异常而输注新鲜冰冻血浆
• 丙种球蛋白:严重脓毒症患儿可输丙种球蛋白
30
镇静、镇痛
*1. 接受机械通气的脓毒症患儿应给予适当镇静、镇 痛,可降低氧耗和有利于器官功能保护 *2.推荐间断给予镇静剂或持续输入镇静剂达到预定 的镇静目标(即镇静深度) * 3.需每日中止一段时间或减慢持续滴注镇静剂进行 日间唤醒
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预防应激性溃疡
儿童脓毒症和脓毒症性休克
(sepsis and septic shock in children)
儿童脓毒症ppt课件
定义
脓毒症(Sepsis) SIRS出现在可疑或已证实的感染中或为 感染的结果 即 SIRS诊断+感染诊断
Shanghai Children’s Medical Center
定义
全身炎症反应综合症(SIRS)
• 中心温度> 38.5C 或 < 36.0C • 心动过速,平均心率>同年龄组正常值2 个标准差以上(无外界刺激、慢性药物或 疼痛刺激),或不可解释的持续性增快超 过0.5-4.0小时;或< 1岁出现心动过缓,
The Epidemiology of Sepsis in the United States from 1979 through 2000. N Engl J Med 2003;348:1546-54.
Shanghai Children’s Medical Center
流行病学资料
美国儿童严重脓毒症 发病率 0.56/1000 (婴儿5.16/1000, 年长儿0.2/1000)
定义
多脏器功能不全综合症(MODS)
神经功能障碍 • Glasgow昏迷评分≤11 或 • 精神状态急性改变伴Glasgow昏迷评分从异常基 线下降≥3分
Shanghai Children’s Medical Center
定义
多脏器功能不全综合症(MODS)
血液功能障碍 • 血小板计数<80,000/mm3或在过去3天内从最高 值下降50%(适用于慢性血液/肿瘤患儿) • 国际标准化比值>2(标准化的PT)
Crit Care Med. 2005 Jul;33(7):1538-48
Shanghai Children’s Medical Center
感染
小儿脓毒血症诊治进展 ppt课件
古霉素 0.4 mg ivgtt q8h
ppt课件
16
转归:死亡
ppt课件
17
小儿脓毒血症
ppt课件
18
概述
1、2002年,在美国召开国际小儿脓毒症联席会议, 制定“小儿脓毒症及多脏器功能障碍”的定义
2、2006年我国小儿急诊学组根据国际儿科脓毒症 新定义和重症脓毒症、脓毒性休克治疗国际指南, 提出了我国严重脓毒症、脓毒性休克诊治推荐方 案。
(2)第三天起改哌拉西林他唑巴坦(特治星)0.7 ivgtt q8h,万古霉素针70 ivgtt q8h共8天,
(3)降阶梯治疗改为哌拉西林他唑巴坦(特治星) 0.7 ivgtt bid,万古霉素针70 ivgtt bid共3天。
2、丙种球蛋白针2.5 ivgtt qd*4天
3、沐舒坦、普米克等化痰治疗。
3.1
3.2
2.8
2.3
3.1
0.3
0.0
0.8
1.5
G—
大肠杆菌
10.7
7.2
7.1
9.8
5.3
克雷伯菌
2.4
2.4
0.8
1.5
0.8
假单胞菌
4.7
4.3
6.7
8.3
3.8
不动杆菌
1.0
1.3
2.8
3.0
3.8
肠杆菌
4.9
3.9
5.6
3.0
6.1
枸橼酸菌
1.2
1.1
0.4
0.0
0.8
沙门菌
0.2
0.5
ppt课件
4
辅助检查
1、血常规
时间 3.27 3.28 3.29 4.1 4.4 4.8
ppt课件
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转归:死亡
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17
小儿脓毒血症
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18
概述
1、2002年,在美国召开国际小儿脓毒症联席会议, 制定“小儿脓毒症及多脏器功能障碍”的定义
2、2006年我国小儿急诊学组根据国际儿科脓毒症 新定义和重症脓毒症、脓毒性休克治疗国际指南, 提出了我国严重脓毒症、脓毒性休克诊治推荐方 案。
(2)第三天起改哌拉西林他唑巴坦(特治星)0.7 ivgtt q8h,万古霉素针70 ivgtt q8h共8天,
(3)降阶梯治疗改为哌拉西林他唑巴坦(特治星) 0.7 ivgtt bid,万古霉素针70 ivgtt bid共3天。
2、丙种球蛋白针2.5 ivgtt qd*4天
3、沐舒坦、普米克等化痰治疗。
3.1
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2.8
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0.8
1.5
G—
大肠杆菌
10.7
7.2
7.1
9.8
5.3
克雷伯菌
2.4
2.4
0.8
1.5
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假单胞菌
4.7
4.3
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不动杆菌
1.0
1.3
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3.0
3.8
肠杆菌
4.9
3.9
5.6
3.0
6.1
枸橼酸菌
1.2
1.1
0.4
0.0
0.8
沙门菌
0.2
0.5
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4
辅助检查
1、血常规
时间 3.27 3.28 3.29 4.1 4.4 4.8
小儿脓毒症医学课件
鉴别诊断及相关疾病
鉴别诊断
脓毒症需要与类似疾病进行鉴别,如严重感染、败血症、菌 血症等。这些疾病虽然也有全身炎症反应,但治疗方法和预 后有所不同。
相关疾病
脓毒症可并发多器官功能障碍综合征(MODS)、休克等严 重并发症,需要及时识别和治疗。同时,脓毒症也可能与免 疫系统疾病、恶性肿瘤等疾病相关,需要注意鉴别和治疗。
加强器官功能支持和营养支持
对于严重脓毒症患者,医生应积极采取器官功能支持和营养支持等措施,以改善患者的预 后和生活质量。同时,家长也应积极配合医生的治疗方案,做好患儿的护理工作。
06
研究进展及未来展望
新型诊疗技术应用前景
生物标志物检测技术
01
利用生物标志物检测脓毒症的严重程度和预后,提高诊断准确
临床经验教训总结
提高对脓毒症的认识
医生应加强对脓毒症的学习和培训,提高对脓毒症的认识和诊断水平。同时,家长也应了 解脓毒症的相关知识,以便及时发现孩子的异常症状并就医。
及时诊断和治疗
对于疑似脓毒症的患者,医生应尽快进行相关检查,明确诊断后及时采取治疗措施。在治 疗过程中,应根据患者的具体情况选择合适的抗生素和治疗方案。
)≥2分。
诊断流程
首先确定感染源,评估病情严重 程度,结合实验室检查和影像学 表现,最终作出脓毒症的诊断。
实验室检查与影像学表现
实验室检查
包括血常规、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、血培养等。其中,白 细胞计数异常、CRP和PCT升高可提示感染或脓毒症。
影像学表现
X线、CT、MRI等影像学检查可发现感染灶或脓肿形事项
向家长详细解释疫苗接种的重要性、禁忌症及接种后的注意事项, 提高家长的认知度和配合度。
儿童脓毒症最新优质ppt课件
机体对各种微生物感染所产生的全身性炎症反应即为Sepsis,它不是独立 的疾病概念,而是一个复杂临床综合征,具有很大的异质性,但殊途同归 。
二、对脓毒症现状和目标的认识
脓毒症的严峻形势
发病居高 病死居高 医疗费用高 医疗纠纷多
目前存在的主要问题
公众及专业人员对脓毒症 的认知度不足,很容易被 忽略或误诊,等到发现和 清晰时,常为时已晚
2、急性呼吸窘迫综合征(ARDS)
3、2个或更多器官功能障碍(MODS)
-中枢神经系统 -心血管系统 -呼吸系统 -血液系统 -胃肠道 -肝脏 -肾脏 -其他器官系统
MODS的定义
1、多器官功能不全综合征(Multiple organ dysfunction syndrome, MODS),以前称多器官功能衰竭(Multiple organ failure,MOF), 序惯性器官功能衰竭(Sequential organ failure,SOF)
2、由感染性损伤和非感染性损伤引起的SIRS失控造成的同时相继发生2 个或2个以上重要器官或系统的功能不全、甚至衰竭的一种临床综合征。
3、MODS的死亡率与脏器受累数量呈正相关,MODS一旦发生,病情进 展迅速,由于病因复杂,各脏器相互关联--治疗矛盾多,病情凶险,预后 差,死亡率很高。
脓毒症休克的定义
脓毒症休克的定义
1、脓毒症:指感染(可疑或确诊)及其引起的全身反应。
2、严重脓毒症:指脓毒症合并由脓毒症导致的器官功能障碍或组织低灌注[收缩 压(SBP)<90 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)或平均动脉压(MAP)<70 mm Hg, 或SBP下降超过40 mm Hg,或下降超过年龄校正后正常值的2个标准差以上], 除外其他导致低血压的原因。
二、对脓毒症现状和目标的认识
脓毒症的严峻形势
发病居高 病死居高 医疗费用高 医疗纠纷多
目前存在的主要问题
公众及专业人员对脓毒症 的认知度不足,很容易被 忽略或误诊,等到发现和 清晰时,常为时已晚
2、急性呼吸窘迫综合征(ARDS)
3、2个或更多器官功能障碍(MODS)
-中枢神经系统 -心血管系统 -呼吸系统 -血液系统 -胃肠道 -肝脏 -肾脏 -其他器官系统
MODS的定义
1、多器官功能不全综合征(Multiple organ dysfunction syndrome, MODS),以前称多器官功能衰竭(Multiple organ failure,MOF), 序惯性器官功能衰竭(Sequential organ failure,SOF)
2、由感染性损伤和非感染性损伤引起的SIRS失控造成的同时相继发生2 个或2个以上重要器官或系统的功能不全、甚至衰竭的一种临床综合征。
3、MODS的死亡率与脏器受累数量呈正相关,MODS一旦发生,病情进 展迅速,由于病因复杂,各脏器相互关联--治疗矛盾多,病情凶险,预后 差,死亡率很高。
脓毒症休克的定义
脓毒症休克的定义
1、脓毒症:指感染(可疑或确诊)及其引起的全身反应。
2、严重脓毒症:指脓毒症合并由脓毒症导致的器官功能障碍或组织低灌注[收缩 压(SBP)<90 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)或平均动脉压(MAP)<70 mm Hg, 或SBP下降超过40 mm Hg,或下降超过年龄校正后正常值的2个标准差以上], 除外其他导致低血压的原因。
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Shanghai Children’s Medical Center
流行病学资料
我院PICU脓毒症资料
脓毒症 21.68% 严重脓毒症 6.16% 占脓毒症28.4% 基础疾病:88.41% 血液系统恶性疾病 63.77% 病死率 12.8% (占SS 44.93% )
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每年42,000例
死亡率 10.3% 50%有基础疾病(死亡率12.8%69%)
The Epidemiology of Severe Sepsis in Children in the United States Am J Respir Crit Care Med 2003, pp 695–701
Crit Care Med. 2005 Jul;33(7):1538-48
Shanghai Children’s Medical Center
感染
主要感染源: <1岁 菌血症(41.8%) 呼吸系统感染(16.9%) >1岁 呼吸系统感染最多(45.9%) 菌血症(18.9%) 其他常见感染源:泌尿系统、腹腔、创伤、软组织 致死率最高的感染源:心内膜炎(21.1%) 中枢神经系统感染(17.1%)
符合4项标准中的2项可诊断SIRS,其中一项必须包括体 温或白细胞计数异常 Shanghai Children’s Medical Center
定义
感染(Infection) 任何病原体引起的可疑感染或已证实的感染 (培养阳性、组织染色或PCR),或与感染高度 相关的临床综合征。感染的证据包括临床体检、 影像学或实验室检查阳性结果(如正常无菌体液 中出现白细胞,内脏穿孔,胸片示肺炎,瘀斑或 紫癜样皮疹,暴发性紫癜)
儿童脓毒症
脓毒症概况
患病率:0.3%
全球 1800万/年,美国75万/年,中国推算 400万/年
病死率:28~50%(40%)
全球死亡数≥1.4万/天, 中国报告数据与此相近
治疗费:美国年耗资200亿美元,欧洲100亿美元
2.2万美元/人
脓毒症——挑战与对策. 中国危重病急救医学,2004,6(16):325
Shanghai Children’s Medical Center
感染
病原菌 •葡萄球菌感染最多见(17.5%) •其次是肺炎链球菌和铜绿假单胞菌 •多重感染患儿: 脑膜炎球菌和真菌感染的比例显著上升 致死率最高:肺炎链球菌(14.5%) 真菌感染(13%) 尤其见于中性粒细胞减少患儿
Watson RS,et al. The epidemiology of severe sepsis in children in the United
Shanghai Children’s Medical Center
States [J]. Am J Respir Crit Care Med, 2003, 167(5):695-701
感染
50%脓毒症患儿有原发基础疾病 慢性肺疾病、先天性心脏病、神经肌肉疾病、肿瘤 • 婴儿以呼吸及心血管系统疾病为主 • 学龄前儿童是神经肌肉疾病 • 学龄期则是肿瘤
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流行病学资料
美国报道: 1979~2000年
脓毒症发病率:82.7/100,000240.4/100,000 ↑8.7% 严重脓毒症 51~95/100,000 死亡率: 1979~1984 27.8% 1995~2000 17.9% ↓
The Epidemiology of Sepsis in the United States from 1979 through 2000. N Engl J Med 2003;348:1546-54.
Shanghai Children’s Medical Center
流行病学资料
美国儿童严重脓毒症 发病率 0.56/1000 (婴儿5.16/1000, 年长儿0.2/1000)
Shanghai Children’s Medical Center
平均心率< 同年龄组值第10百分位以下 (无外部迷走神经刺激及先天性心脏病, 亦未使用β 阻滞剂药物),或不可解释的 持续性减慢超过0.5小时
定义
全身炎症反应综合症(SIRS)
• 平均呼吸频率>各年龄组正常值2个标准 差以上,或因急性病程需机械通气(无神 经肌肉疾病也与全身麻醉无关) • 白细胞计数升高或下降(非继发于化疗的 白细胞减少症),或未成熟嗜中性粒细胞 >10%
Shanghai Children’s Medical Center
感染
1.感染: 病毒、细菌、真菌或立克次体等 2. Septic patients最常见的6个感染是: pneumonia bloodstream infections (including infective endocarditis) intravascular catheter-related sepsis intra-abdominal infections urosepsis surgical wound infections
定义
感染(Infection) 全身炎症反应综合症(SIRS) 脓毒症(Sepsis) 严重脓毒症(Severe Sepsis) 感染性休克(脓毒性休克,Septic Shock) 多脏器功能不全综合症(MODS)
Shanghai CPediatr Crit Care Med, 2005,6(1):2-8 中华儿科杂志,2005,43(8):618-620
定义
脓毒症(Sepsis) SIRS出现在可疑或已证实的感染中或为 感染的结果 即 SIRS诊断+感染诊断
Shanghai Children’s Medical Center
定义
全身炎症反应综合症(SIRS)
• 中心温度> 38.5C 或 < 36.0C • 心动过速,平均心率>同年龄组正常值2 个标准差以上(无外界刺激、慢性药物或 疼痛刺激),或不可解释的持续性增快超 过0.5-4.0小时;或< 1岁出现心动过缓,