中药科大学月药剂学作业答案

中国医科大学2017年10月《药剂学(本科)》在线作业

试卷总分：100 测试时间：--

•单选题

一、单选题（共50 道试题，共100 分。）

1. 以下方法中，不是微囊制备方法的是D

A. 凝聚法

B. 液中干燥法

C. 界面缩聚法

D. 薄膜分散法

满分：2 分

2. 下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是B

A. 固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合，放入小瓶中，密闭(可阻止水汽进入)置于室温及较高温度(如55℃)，观察其物理性质的变化

B. 固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH-反应速度图，选择其最稳定的pH

C. 对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍

D. 对药物溶液和混悬液，应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时，不同温度下的稳定性

满分：2 分

3. 药物制成以下剂型后那种显效最快D

A. 口服片剂

B. 硬胶囊剂

C. 软胶囊剂

D. 干粉吸入剂型

满分：2 分

4. 影响药物稳定性的外界因素是A

A. 温度

B. 溶剂

C. 离子强度

D. 广义酸碱

满分：2 分

5. 有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用B

A. 浸渍法

B. 渗漉法

C. 煎煮法

D. 回流法

E. 蒸馏法

满分：2 分

6. 下列有关气雾剂的叙述，错误的是D

A. 可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应

B. 药物呈微粒状，在肺部吸收完全

C. 使用剂量小，药物的副作用也小

D. 常用的抛射剂氟里昂对环境有害

E. 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用

满分：2 分

7. 下列关于微囊的叙述，错误的是B

A. 药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性

B. 通过制备微囊可使液体药物固化

C. 微囊可减少药物的配伍禁忌

D. 微囊化后药物结构发生改变

满分：2 分

8. 环糊精包合物在药剂学上不能用于D

A. 增加药物的稳定性

B. 液体药物固体化

C. 增加药物的溶解度

D. 促进药物挥发

满分：2 分

9. 下列哪种物质为常用防腐剂D

A. 氯化钠

B. 乳糖酸钠

C. 氢氧化钠

D. 亚硫酸钠

满分：2 分

10. 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用C

A. PEG

B. PVP

C. EC

D. 胆酸

满分：2 分

11. 可作除菌滤过的滤器有D

A. 0.45μm微孔滤膜

B. 4号垂熔玻璃滤器

C. 5号垂熔玻璃滤器

D. 6号垂熔玻璃滤器

满分：2 分

12. 软膏中加入Azone的作用为A

A. 透皮促进剂

B. 保温剂

C. 增溶剂

D. 乳化剂

满分：2 分

13. 以下各项中，不能反映药物稳定性好坏的是C

A. 半衰期

B. 有效期

C. 反应级数

D. 反应速度常数

满分：2 分

14. 浸出过程最重要的影响因素为B

A. 粘度

B. 粉碎度

C. 浓度梯度

D. 温度

满分：2 分

15. 以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是B

A. 微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度

B. 微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结

C. 胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质

D. 在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低

满分：2 分

16. 灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是A

A. Z值

B. D值

C. F值

D. F0值

满分：2 分

17. 最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为D

A. 15小时

B. 24小时

C. <1小时

D. 2-8小时

满分：2 分

18. 包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是B

A. 水中溶解度最大

B. 水中溶解度最小

C. 形成的空洞最大

D. 包容性最大

满分：2 分

19. 片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为D

A. 崩解剂

B. 润滑剂

C. 抗氧剂

D. 助流剂

满分：2 分

20. 配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的C

A. 溶解度

B. 稳定性

C. 溶解速度

D. 润湿性

满分：2 分

21. 下列那组可作为肠溶衣材料A

A. CAP，Eudragit L

B. HPMCP，CMC

C. PVP，HPMC

D. PEG，CAP

满分：2 分

22. 栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是B

A. 栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全

B. 药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用

C. 药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用

D. 药物在直肠粘膜的吸收好

E. 药物对胃肠道有刺激作用

满分：2 分

23. 口服制剂设计一般不要求C

A. 药物在胃肠道内吸收良好

B. 避免药物对胃肠道的刺激作用

C. 药物吸收迅速，能用于急救

D. 制剂易于吞咽

满分：2 分

24. HAS在蛋白质类药物中的作用是B

A. 调节pH

B. 抑制蛋白质聚集

C. 保护剂

D. 增加溶解度

满分：2 分

25. 油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是B

A. 促进药物吸收

B. 改善基质的吸水性

C. 增加药物的溶解度

D. 加速药物释放

满分：2 分

26. 用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为B

A. 松密度

B. 真密度

C. 颗粒密度

D. 高压密度

满分：2 分

27. 可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是A

A. 氢化植物油

B. 脂肪

C. 淀粉浆

D. 蔗糖

满分：2 分

28. 在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式B