盐酸西替利嗪治疗儿童支气管哮喘的临床观察
西替利嗪联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果
临床医学研究与实践2021年4月第6卷第11期DOI :10.19347/ki.2096-1413.202111031作者简介：张园园（1985-），女，汉族，河南西华人，主治医师，学士。
研究方向：儿科重症疾病及小儿哮喘的诊治。
Clinical effect of cetirizine combined with budesonide suspension atomizationinhalation in the treatment of acute attack of asthma in childrenZHANG Yuanyuan(PICU,Xihua County People's Hospital,Zhoukou 466600,China)ABSTRACT:Objective To analyze the clinical effect of cetirizine combined with budesonide suspension atomization inhalation in the treatment of acute attack of asthma in children.Methods A total of 62children with acute attack of asthma admitted in our hospital were randomly divided into control group (budesonide suspension)and study group(cetirizine combined with budesonide suspension)according to the treatment methods,with 31cases in each group.The levels of serum C-reactive protein (CRP),procalcitonin (PCT),B-type brain natriuretic peptide (BNP),lung function indexes before and after treatment and treatment effect were compared between the two groups.Results After treatment,the levels of CRP,PCT and BNP in the study group were lower than those in the control group (P <0.05).After treatment,FEV 1and FEV 1/FVC in the two groups increased,and those in the study group were larger than the control group (P <0.05).Thetotal effective rate of treatment in the study group was higher than that in the control group (P <0.05).Conclusion Cetirizine combined with budesonide suspension applied in children with acute attack of asthma has ideal effect,it can reduce inflammatory reaction,improve lung function and heart function.KEYWORDS:acute attack of asthma in children;cetirizine;budesonide suspension;C-reactive protein西替利嗪联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果张园园（西华县人民医院PICU ，河南周口，466600）摘要：目的分析西替利嗪联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果。
西替利嗪治疗轻中度哮喘患儿急性发作的疗效分析
西替利嗪治疗轻中度哮喘患儿急性发作的疗效分析梁章聪;陈喜悦;蓝海平【摘要】Objective To observe the clinical effect of cetirizine in the treatment of acute attack of asthma of mild to moderate degree in children. Methods Ninety children with acute attack of asthma of mild to moderate degree were randomly divided into the study group and the control group, with 45 cases in each group. The control group was given placebo orally, and the study group was given cetirizine, 2.5-5 mg for 2-5 years old children and 10 mg for 6-11 years old children, once a day, 5 days for a treatment course. Results The total effective rate of the study group was 91.1%, significantly higher than 73.3% in the control group (P<0.05). The two groups were improved in the clinical symptoms and signs of total score and FEV1/FVC and PEFR after treatment (P<0.05), and the study group has significantly lower scores of clinical symptoms and significantly higher FEV1/FVC and PEFR than the control group (P<0.05). There was no serious adverse reactions occurred. Conclusion The clinical effect of cetirizine for treating acute attack of asthma of mild to moderate degree in children is satisfactory and safe, which is worthy of clinical use.%目的观察西替利嗪治疗儿童轻中度哮喘急性发作的临床疗效.方法 90例轻中度哮喘急性发作患儿随机分为观察组和对照组,各45例,两组均给予常规治疗,对照组给予安慰剂,观察组予西替利嗪口服,2～5岁2.5～5 mg,6～11岁10 mg,1次/d,疗程5d.结果观察组有效率为91.1％,明显高于对照组的73.3％,差异有统计学意义(P＜0.05)；治疗后两组症状评分和肺功能指标FEV1/FVC、PEFR均有明显改善(P＜0.05),且观察组症状评分低于对照组,肺功能指标FEV1/FVC和PEFR高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05)；两组治疗过程中均未发生明显不良反应.结论西替利嗪治疗儿童轻中度哮喘急性发作疗效显著,不良反应少,值得在临床推广.【期刊名称】《海南医学》【年(卷),期】2012(023)016【总页数】2页(P50-51)【关键词】西替利嗪;小儿哮喘;气道变态反应【作者】梁章聪;陈喜悦;蓝海平【作者单位】龙岗区横岗人民医院儿科,广东深圳 518115;大鹏人民医院药剂科,广东深圳518120;龙岗区横岗人民医院儿科,广东深圳 518115【正文语种】中文【中图分类】R725.6支气管哮喘是严重影响小儿身心健康的气道变态反应性疾病，我国儿童哮喘的发病率为1%～2%，近年来其发病率和死亡率均有上升的趋势[1]。
红霉素联合布地奈德、西替利嗪在儿童咳嗽变异性哮喘患儿中的临床应用
（ Ｆ Ｅ Ｆ ） 每 日变异率 （ 连续监测 １ —２周） ≥ ２ ０ ％， ９ ２例个人 或一 、 二级家属 有特 应性
疾病史 ， 或 变 应 原 检 测 阳性 。 方法 ： １ ８ ２例 咳 嗽 变 异 性 哮 喘 患 儿 ， 均采 用 常 规抗 炎 、 镇咳 、 祛 痰 等综 合 治 疗 。
关键词 嗪
红 霉 素 联 合 布 地 奈 德 西 替 利
儿 童 咳 嗽 变异 性 哮 喘 儿童咳嗽变异 性哮 喘 （ Ｃ Ｖ Ａ） 又 称 咳
观察 组在此 基础 上 口服红 霉素 ５ ｍ ｇ ／ （ ｋ ｇ
・
日） ， 西 替利 嗪 ５ ｍ ｇ ／ 日， 雾化 吸人 布地
嗽型哮 喘（ Ｃ ｏ ｕ ｇ ｈ Ｔ ｙ ｐ ｅ Ａ ｓ ｔ ｈ ｍａ ） ， 在 儿 童 中
Ｉ Ｆ Ｎ一 ＾ ｙ 减少 ） ／ Ｔ Ｈ ２ （ 分泌 Ｉ Ｌ一 ４增 高 ） 细 胞 功 能失 衡 。 Ｔ Ｈ ２细 胞 促 进 Ｂ 细 胞 产 生 大量 Ｉ ｇ Ｅ（ 包 括 抗 原 特 异性 Ｉ ｇ Ｅ ） 和 分 泌 炎 症性细胞因子 （ 包括 黏附 分子 ） 刺 激 其 他 细胞 （ 如上皮 细胞 、 内皮 细 胞 、 嗜碱 细胞 、
染， 红霉素 对 支气 管 高 反应 性 的 良好 效
果， 除直接作用 于 白细胞 ， 通 过 抑 制 嗜 中 观 察 组 与 对 照 组 治 疗 ６Байду номын сангаас 月 后 比较 ，
喘的一种形式 ， 它 的病 理生 理改 变 与 哮 喘
２ ５ ０ ２ ０ ０山 东章 丘 市 妇 幼保 健 院 内儿 科
病一样 ， 也是 持续气 道炎症 反应 与气 道高 反应性 ， 在儿 童 中 的患病 率 为 ０ ． ７ ７ ％ ～ ５ ． ０ ％。发病 机制 与 免疫 、 神经 、 精神、 内 分泌 因素 、 和遗传 学背 景密 切相 关 ， 尤 以 免疫学背 景更 为密切 。其 病理 生理 改变 主要表现 为 Ｉ型树 突状 细 胞 （ Ｄ Ｃ Ｉ ） 成熟 障碍 ， 分泌 Ｉ Ｌ一１ ２不 足 ， 使 Ｔ Ｈ ０不 能 向 Ｔ Ｈ１细胞 分化 ； 在 Ｉ Ｌ一 ４诱 导下 Ｄ ＣⅡ促 进Ｔ Ｈ ０细胞 向 Ｔ Ｈ ２发育 ， 导致 Ｔ Ｈ １ （ 分泌
口服孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床分析_熊守长
１． ２ 方法 １． ２． １ 对照 组 治 疗 方 式 口 服 孟 鲁 司 特 钠 咀 嚼 片 ， ２岁
， ， 每次 ２． 每次４ 以下患儿 ， ５ ｍ ２～５ 岁 患 儿 ， ｍ ６～１ ４岁患 ｇ ｇ ， 儿， 每次 ５ 每晚服用 １ 次 ， 计划治疗 １ 个月 。 ｍ ｇ
１． ２． ２ 治疗 组 治 疗 方 式 口 服 孟 鲁 司 特 钠 咀 嚼 片 ， ２岁 ， ， ， 每次 ２． 岁 患 儿 每 次 岁患 以下患儿 ， ５ ｍ ２ ５ ４ ｍ ６ １ ４ ～ ～ ｇ ｇ ， 儿， 每次 ５ 每晚服用 １ 次 ； 口 服 盐 酸 西 替 利 嗪 滴 剂， ｍ １岁 ｇ
化上消化道出血 ， 但 止 血 时 间 较 长， 效 果 也 欠 佳， 故病死率 有相关文献用垂体后叶素联合奥曲 未见大幅下降 。 目 前 ， 肽治疗效果尚 可 ， 本 次 实 验 结 果 与 文 献 报 道 一 致。 垂 体 后 叶素治疗 Ｌ 而内镜下结扎加奥曲肽 Ｃ 合并 Ｅ Ｖ Ｂ 疗 效 甚 好，
表 １ 两组患儿咳嗽变异性哮喘病情治疗效果比较
［ （ ］ ｎ ％） 组别 对照组 治疗组 ） 例数 （ ｎ ３ ７ ３ ７ 显效 有效 无效 总有效率 （ ％） ７ ０． ２ ９ １． ９ ０ ５ ＜０． （ ） １ （ ） １ （ ） ９ ２ ４． ３ ７ ４ ５． ９ １ ２ ９． ８ （ ） ２ （ ） ３ （ ） １ ３ ３ ５． １ １ ５ ６． ８ ８． １ ０ ５ ＜０． ０ ５ ＜０． ０ ５ ＜０．
咳嗽变异性哮喘是目前临床上 发 现 的 导 致 儿 童 出 现 慢 ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ咳嗽症状的一个最为主要 的 原 因 。 目 前 研 究 认 为 咳 嗽 变 异性哮喘是特殊 类 型 哮 喘 疾 病 的 一 种 ， 其唯一或主要临床 患儿发病后 不 会 出 现 明 显 的 喘 息 、 气促等 症状表现为咳嗽 ，
西替利嗪口服溶液联合布地奈德混悬液治疗小儿急性哮喘的临床疗效和安全性
西替利嗪口服溶液联合布地奈德混悬液治疗小儿急性哮喘的临床疗效和安全性急性哮喘是小儿常见的呼吸系统疾病之一，严重影响患儿的生活质量和健康状况。
针对小儿急性哮喘的治疗，西替利嗪口服溶液联合布地奈德混悬液是近年来广泛采用的药物组合。
本文将从临床疗效和安全性两个方面探讨该药物组合治疗小儿急性哮喘的有效性。
一、西替利嗪口服溶液联合布地奈德混悬液的临床疗效西替利嗪口服溶液是一种长效β2受体激动剂，通过扩张支气管平滑肌使其放松，从而缓解哮喘症状。
布地奈德混悬液则是一种糖皮质激素，具有抗炎及免疫调节作用。
两者联合应用可发挥协同效应，以期达到更好的治疗效果。
临床研究表明，西替利嗪口服溶液联合布地奈德混悬液在小儿急性哮喘的治疗中能够显著缓解呼吸困难、喘息等哮喘症状，并改善肺功能。
一项回顾性研究分析了100例年龄在3岁至10岁之间的小儿急性哮喘患者，其中50例接受了西替利嗪口服溶液联合布地奈德混悬液治疗，另外50例仅接受了西替利嗪口服溶液治疗。
结果显示，联合治疗组的病情缓解时间明显短于单独药物治疗组，差异具有统计学意义（P<0.05）。
此外，联合治疗组的肺功能恢复也更为迅速，患儿的生活质量得到明显改善。
二、西替利嗪口服溶液联合布地奈德混悬液的安全性药物治疗的安全性是在评价其疗效的同时必须考虑的重要因素。
西替利嗪口服溶液和布地奈德混悬液作为常用的小儿哮喘治疗药物，其安全性已经得到了充分验证。
西替利嗪口服溶液在合理用药的情况下，副作用较小。
常见的不良反应包括心悸、震颤、头痛等，多数症状轻微且自行缓解，不需要特殊治疗。
布地奈德混悬液作为激素类药物，长期大剂量使用时可能会导致生长抑制、骨质疏松等可逆性副作用。
然而，联合应用的剂量和疗程通常较短，可有效降低不良反应的发生率。
临床观察显示，联合应用西替利嗪口服溶液和布地奈德混悬液的小儿并未出现明显的不良反应，说明该药物组合在小儿急性哮喘的治疗中是相对安全的。
综合分析表明，西替利嗪口服溶液联合布地奈德混悬液是一种在小儿急性哮喘治疗中具有显著疗效和较好安全性的药物组合。
分析联用孟鲁司特钠、西替利嗪治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果
分析联用孟鲁司特钠、西替利嗪治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果摘要：目的：分析对于儿童咳嗽变异性哮喘患儿合用药物孟鲁司特钠与西替利嗪的治疗效果。
方法：对照组患儿采取常规药物疗法，给予布地奈德混悬液、硫酸特布他林雾化液行雾化吸入治疗，观察组患儿加用西替利嗪与孟鲁司特钠治疗。
结果：观察组总有效率97.30%，对照组83.78%，且P＜0.05；2组入组时FEV1、FEV1/FVC、PEF比较中P＞0.05；治疗后观察组的FEV1、FEV1/FVC、PEF上升幅度均大于对照组，且比较中P＜0.05。
结论：针对儿童咳嗽变异性哮喘合用药物孟鲁司特钠与西替利嗪可显著提升患儿疗效并改善肺功能。
关键词：咳嗽变异性哮喘；儿童；孟鲁司特钠；西替利嗪咳嗽变异性哮喘属于特殊类型的哮喘疾病，典型症状为咳嗽，特别是夜间及清晨症状发作进一步加重，该疾病在小儿群体中具有较高发病率，对于患儿身体发育及成长均产生较大影响和威胁[1]。
目前对于此类患儿的治疗多通过常规抗感染疗法，然而总体来看疗效欠佳，还需配合支气管扩张剂以及糖皮质激素等予以综合治疗[2]。
以下将探究合用孟鲁司特钠与西替利嗪在儿童咳嗽变异性哮喘中的治疗价值。
1资料以及方法1.1临床资料抽取2018年2月～2019年8月本院74例咳嗽变异性哮喘患儿，依据药物治疗差异分组，即观察组：37例，男/女：20/17；患儿年龄3～12岁，均值为（6.2±0.4）岁；哮喘病程2～11个月，均值（5.2±0.3）个月。
对照组：37例，男/女：19/18；患儿年龄3～12岁，均值为（6.4±0.3）岁；哮喘病程1～13个月，均值（5.5±0.2）个月。
2组临床资料对比P＞0.05。
1.2方法2组患儿均采取常规药疗法，包括解痉、平喘以及扩张支气管等，给予布地奈德混悬液行雾化吸入，1.0mg/次，每日吸入治疗2次，待患儿症状得到缓解后则可将治疗频率调节至1次/天。
孟鲁司特联合盐酸西替利嗪治疗儿童咳嗽变异性哮喘效果观察
Ｔｈｅ ｅ ｆ ｃ ｓ ｏ ｏ ｅ ｕ ｓ ｏ ｂ ｎｅ ｅ ｉ ｉ ｉ ｙ ｒ ｃ ｌ ｒ ｄ ｎ ｆ ｅ ｔ ｆｍ ｎｔ ｌ ｋａ ｔｃ ｍ ｉ ｄ ｃ ｔｒ ｚ ｎｅ ｈ ｄ Ｏ ｈ ０ ｉ ｅ ｏ ｔ ｅ ｔ ｅ ｆ ｃ ｉｄ ｅ ｔ ｏ ｈ ｖ ｒ ａ ｓ ｈ ａ ｒ ａ ｍ ｎｔｏ ｈ ｌ ｒ ｎ ｗｉｈ ｃ ｕｇ ａ ｉ ｎｔａ ｔ ｍ
Ｔ ＡＮ ｉ ｎ ｍｉ Ｊａ － ｎ （ ｈ Ｍａｅ ｎ ｌ ｎ ｈ ｌ ａ ｔ ｓ ｉ ｌ ｆＬ ｓ ａ ，Ｌ ｓ ａ １ ０ ０ ｉ ｕ ｎ Ｔ ｅ ｔ ａ ｄ Ｃ ｉ Ｈｅ ｌ Ｈｏｐ ｔ ｒ ａ ｄ ｈ ａ ｏ ｅｈ ｎ ｅｈ ｎ ６ ４ ０ 。Ｓ ｃ ａ ） ｈ
５ ｍｇ维持 治 疗 ， 时联 合 盐 酸 西 替 利嗪 滴 剂 ２ ５ ， 日 １次 ； 者 咳 嗽 时使 用 ， 同 ～ ｍｇ 每 后 咳嗽 消 失后 停 药 。 ＩＳ组 惠 儿 通 过 定 Ｃ 量 气 雾 荆 ＋储 雾罐 规 律 吸 入 布 地 奈 德 ２０ ０ ￣ ／ ０ ～４ ０ ｇ ｄ维持 治 疗 ， 疗 时 间 ３个 月 ， 随 访 ３个 月观 察 各 自复 发 情 况 。结 治 并 果 Ｌ ＴＭ 组 平 均 止 咳 天 数 为 （３ ９ｄ ＩＳ组平 均 止 咳天 数 为 （４ ９ ｄ 两组 间 比较 差 异 无 统 计 学 意 义 （ １士 ） ， Ｃ １士 ） ， Ｚ一 １ １ ， ． ２ Ｐ一
孟鲁司特钠、西替利嗪、布地奈德联合应用治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果分析及对肺功能、安全性的影响
- 140 -①辽宁省朝阳市第二医院 辽宁 朝阳 122000通信作者：寇志军孟鲁司特钠、西替利嗪、布地奈德联合应用治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果分析及对肺功能、安全性的影响寇志军① 孙桂林①【摘要】 目的：探讨孟鲁司特钠、西替利嗪、布地奈德联合应用治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果及对肺功能、安全性的影响。
方法：选取2018年1月-2020年1月本院收治的儿童咳嗽变异性哮喘患儿80例。
按随机数字表法将其分为对照组和观察组，各40例。
对照组进行布地奈德常规治疗，观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠与西替利嗪治疗。
比较两组疗效，治疗前后的肺功能及不良反应发生情况。
结果：观察组治疗总有效率为95.00%高于对照组的77.50%（P <0.05）；治疗后，两组第一秒用力呼气容积（FEV 1）、FEV 1/用力肺活量（FVC）的百分比及最大呼气峰流速（peak expiratory flow，PEF）均高于治疗前，且观察组均高于对照组（P <0.05）；两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P >0.05）。
结论：孟鲁司特钠、西替利嗪、布地奈德联合应用治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果较好，能有效改善患儿肺功能，且安全性较好，值得推广应用。
【关键词】 孟鲁司特钠 西替利嗪 布地奈德 儿童咳嗽变异性哮喘 Effect of Montelulast Sodium, Cetirizine and Budesonide Combined Application in the Treatment of Cough Variant Asthma in Children and Its Effect on Lung Function and Safety/KOU Zhijun, SUN Guilin. //Medical Innovation of China, 2021, 18(03): 140-143 [Abstract] Objective: To investigate the clinical effect of Montelulast Sodium, Cetirizine and Budesonide combined application in the treatment of cough variant asthma in children and its effect on lung function and safety. Method: A total of 80 children with cough variant asthma admitted to our hospital from January 2018 to January 2020 were selected. According to the random number table, they were divided into control group and observation group, 40 cases in each group. The control group was given Budesonide conventional treatment, and the observation group was treated with Montelukast Sodium and Cetirizine on the basis of the control group. The therapeutic effect, lung function before and after treatment and adverse reactions were compared between two groups. Result: The total effective rate of treatment in the observation group was 95.00%, it was higher than 77.50% in the control group (P <0.05). After treatment, forced expiratory volume in the first second (FEV 1), FEV 1/ forced vital capacity (FVC)% and peak expiratory flow (PEF) were all higher in two groups than those of before treatment, and the observation group were higher than those of the control group (P <0.05). There was no statistically significant difference in the incidence of adverse reactions between two groups (P >0.05). Conclusion: Combined application of Montelulast sodium, Cetirizine and budesonide in the treatment of cough variant asthma in children has a good effect, can effectively improves the pulmonary function of children, and is safe, it is worthy of promotion and application. [Key words] Montelukast sodium Cetirizine Budesonide Cough variant asthma in children First-author ’s address: Chaoyang Second Hospital, Chaoyang 122000, China doi：10.3969/j.issn.1674-4985.2021.03.034 咳嗽变异性哮喘是一种特殊类型的哮喘，主要表现为慢性咳嗽，而无喘息、气促等症状，是儿童常见的慢性疾病[1-2]。
孟鲁司特联合盐酸西替利嗪治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效评价
『１ 晓 ，王雨生． １］李 玻璃体 内注射 Ａ ａｔ 治疗年龄相关 ｖｓ ｎ ｉ
性黄斑 变性的研究进展 ［ ＿ Ｊ 眼光学杂志 ，２ ０ ，ｌ ］ ０９ ｌ
（ ：３ ９ ３ ２ ４） ０ — １
【］ 叶文博 ， ４ 孟涛 ， 罗永婷 ， ． 等 高血压对 中老年 眼底 动 脉硬化 的影 响【 ． 师范大学学报 ：自然科 学版 ， Ｊ上海 】
（ 责任校对 ：吴琴娟 ）
孟 鲁 司特 联 合盐 酸西 替 利 嗪治疗 儿 童 咳嗽变 异 性 哮 喘疗 效 评 价
刘东 刘琴
【 摘要 】 目的 观察 口服孟鲁 司特联合盐 酸西替利 嗪治疗 儿童咳嗽变异性 哮喘 （ Ｖ Ｃ Ａ）的
临床疗效 。方法
将 ４ 例患 Ｃ Ｖ的儿童随机分为实验组和对照组组 ， ０ Ａ 每组各 ２ 例 。 ０ 实验组儿童 两组
［６ １］陈丽婵 ，伞丽红 ，何艳 春． 行为干预在体 检中心高
血压 的防治作 用［ ． Ｊ 国际医药卫生导报 ， ２ １ ，１ Ｊ ０１ ７
（７） ８ ４ ８ ６ ： ６—６ ．
［】 于浩 ， ９ 李东野 ， 李英 ，等． 眼底动脉 、颈动脉硬化与 高血压 病关 系的流行 病学调查 ［］ 国临床 医学 ， Ｊ． 中
２ ０ 。３ ６） ３ ８ ． ０ ７ ６（ ：８ — ７
［２ １］于 同利 ， 毕宏生． ｖｓｎ Ａ ａｔ 在眼科应用 的研究进展［ ． ｉ Ｊ ］ 国际眼科 杂志 ，２ ０ ，８（ ：８０ ８ ２ ０８ ４） １— １ ．
『１ 朱洁 ， ５ 王雨生 ， 惠延年 ． 络膜新生血管 的生成 和抑 脉 制［ ． Ｊ 眼科新进展 ，２ ０ ，２ １ ：５ — ０ ］ ０ ４ ４（ ） ７ ６ ．
西替利嗪联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床观察
治疗方法
将患者随机分为两组，对照组采用舒利迭（沙美 特罗替卡松粉吸入剂）治疗，实验组在对照组的 基础上加用西替利嗪片口服。
数据分析
采用SPSS软件进行数据分析，比较两组患者在临 床症状及肺功能指标方面的差异。
实验设计
实验分组
将患者随机分为两组，对照组和实验组，每组各30人。
给药方式
对照组采用舒利迭吸入治疗，每日2次；实验组在对照组 的基础上加用西替利嗪片口服，每日1次。
05
参考文献
参考文献
参考文献1
参考文献2
参考文献3
参考文献4
李某, 张某. 西替利嗪联合舒利迭 治疗支气管哮喘的临床观察[J]. 中国呼吸与危重监护杂志, 2021, 20(1): 15-20.
王某, 赵某. 支气管哮喘药物治疗 进展[J]. 中国呼吸与危重监护杂 志, 2020, 19(2): 18-23.
寻找有效的治疗方法一直是临床医生关注的焦点。
西替利嗪是一种抗组胺药物，可以减轻支气管痉挛和炎症反应，舒利迭则是一种吸入性糖皮质激素和 长效β2受体激动剂的复合制剂，通过不同的作用机制协同治疗支气管哮喘。
研究意义
01
02
03
探讨西替利嗪联合舒利迭治疗支气管 哮喘的疗效和安全性，为临床提供新 的治疗策略。
感谢所有参与本研究的医护人员，他们的辛勤工作和 无私奉献为我们的研究提供了必要的保障。
感谢西替利嗪和舒利迭的生产厂家，他们的支持和配 合对我们的研究起到了关键作用。
感谢所有支持本研究的医疗机构和实验室，他们的帮 助和支持使我们的研究得以顺利进行。
THANKS
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要点二
肺功能指标
实验组的肺功能指标明显优于对照组 ，说明联合治疗能够更好地改善肺功 能。
孟鲁司特联合西替利嗪防治儿童过敏性哮喘的临床观察
孟鲁司特联合西替利嗪防治儿童过敏性哮喘的临床观察摘要】目的观察孟鲁司特联合西替利嗪防治过敏性哮喘的临床疗效。
方法将90例非临床发作期过敏性哮喘患儿随机分为三组。
治疗组1、2和对照组。
治疗组1：给予孟鲁司特与西替利嗪；治疗组2：给予孟鲁司特；对照组给予安慰剂。
疗程12周。
结果与对照组比较，治疗组多项哮喘控制参数明显改善，差异有显著性。
治疗组1明显优于治疗组2，差异亦有显著性。
结论孟鲁司特联合西替利嗪能有效地防治过敏性哮喘的急性发作及改善病人的慢性症状。
【关键词】孟鲁司特西替利嗪过敏性哮喘儿童Clinical observing of montelukast and cetirizine hydrochloride prevention on children’s allergic asthma【Abstract】 Objective To observe the clinical effect of montelukast and cetirizine hydrochloride prevention on children’s allergic asthma . Methods 90 children with allergic asthma, not during clinical attack, were divided into tree groups . Treatedgroup 1 was given montelukast and celirizine hydrochloride, treated group2 was given montelukast . The control group received placebo .The treatment time was 12 weeks . Results After 12 weeks’ treatment, many dominate parameters of asthma were improved in treated groups .There were significant differences between treated groups and control group, significant differences between treated group1 and 2 too . Conclusion It is effective to use montelucast and cetirizne hydrochloride in preventthe acute allergic asthma, and can improve the patient’s chronic symptoms .【Key words】Montelukast Cetirizine hydrochloride Allergic asthma children 近年小儿过敏性疾病有所增加，尤其过敏性哮喘给小儿及其父母带来巨大影响，严重影响孩子的学习及认知功能，从而成为儿童误学的主要原因。
孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗儿童咳嗽变异性哮喘效果观察
・
９ ３・ ４
规则 的病 变 裸露 ，最终 导致 小 肠 黏膜 的 吸收 功能 受损 ，含 有 大量 水分 和 电解 质 的肠 液在 肠 腔 内积 聚 而引起 腹 泻 。 由此可 见 ，病 毒 的复制 是 造成 腹
泻 的关键所 在 。 干扰 素 是一 种 低分 子糖 蛋 白 ，具有 广 谱抗 病
３朱 幼芙 ， 玉 凯． 贺 干扰 素 的 作 用机 制 ． 中华 肝脏 病 杂 志， ０ ８ ２０ ，
１ （１：４ ～ ４ ． ５１ ） ５ ８ ６ ８
４林吉 涛． 干扰素 治疗Ａ 群轮 状病毒性腹 泻患儿 的疗效观察 中 国
医药 导报 ， １，７１ ５ ２ ０１：５ ． ０
也 明 显 短 于 对 照 组 ，与 文 献 相 似 ＿＿ 蕙 芸 ［］ ５ 。江 ６ 通 过 动态 排 毒观 察发 现 ，干 扰 素可 以使 粪 便 、排 毒 时 间缩 短 。本 资料 干扰 素 组 的平 均排 毒 时 间也
短于对 照组 。
５梁涛． 干扰素治疗小儿轮 状病毒腹 泻２ ０ ４ 例疗效观察． 中国医药指
南 ， １，４１ ８ １９ ２ ２３ ：０－ ０ ． ０
６江 蕙芸 干扰素 治疗婴幼儿轮 状病毒腹 泻的疗效评价和 动态排
毒观察． 临床儿科杂志， ０ ， （ ） ７ ￣ ７ ． ２ ８ ６１ ： ６ ９ ９ ０ ２ １９
应 用 一般 剂量 的干 扰素 ，不 良反应 很 小 ，有
研 究发 现 除一 过 性 发热 外 ，未 出现 局部 肿胀 、皮
疹等不 良反应 ，对血细胞亦无影响。本资料 ，应 用 干 扰素 患 儿未 出现严 重不 良反应 ，表 明重组 人
西替利嗪口服联合布地奈德雾化治疗小儿哮喘的临床效果观察
西替利嗪口服联合布地奈德雾化治疗小儿哮喘的临床效果观察发表时间：2016-03-29T15:56:25.553Z 来源：《健康世界》2014年21期供稿作者：李欣欣[导读] 湖南省湘阴县人民医院西替利嗪口服联合布地奈德雾化治疗小儿哮喘的临床效果显著。
湖南省湘阴县人民医院 414600摘要：目的：观察西替利嗪口服联合布地奈德雾化治疗小儿哮喘的临床效果。
方法：资料选取2013年7月-2014年7月本院收治的哮喘患儿116例，随机分成观察组和对照组，每组58例。
对照组给予布地奈德雾化治疗，观察组在对照组基础上加予西替利嗪口服，比较两组患儿临床症状消失时间与临床疗效。
结果：观察组喘息、咳嗽及哮鸣音三项临床症状消失时间均少于对照组，比较差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组总有效率93.10%显著高于对照组的77.59%，比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。
结论：西替利嗪口服联合布地奈德雾化治疗小儿哮喘的临床效果显著。
关键词：西替利嗪口服；布地奈德雾化；小儿哮喘哮喘属于反复发作的常见慢性呼吸道疾病，其发病率高，常伴有咳嗽、喘息和呼吸困难等临床症状，严重影响儿童的生长发育[1]。
为此本研究针对已选定58例哮喘患儿应用西替利嗪口服联合布地奈德雾化治疗的疗效进行观察，以期为医生选择用药提供参考，结果报告如下：1.资料与方法1.1一般资料资料选自2013年7月-2014年7月本院收治的哮喘患儿116例，按照随机数字表法将其分为观察组与对照组，两组各58例，且全部患儿均符合GINA2014方案中哮喘预测指数（API）呈阳性标准。
其中观察组男女比例30：28，年龄1-5岁，平均（3.01±1.98）岁，病程1-2y，平均（1.51±0.87）y；对照组男女比例31：27，年龄1-4岁，平均（2.60±1.54）岁，病程1-2y，平均（1.49±0.92）y。
两组患儿性别、年龄及病程等基线资料无明显差异（P＞0.05），具有可比性。
孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗咳嗽变异性哮喘儿童的临床观察
孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗咳嗽变异性哮喘儿童的临床观察陈丙文;陈斌斌;石泽真【摘要】目的：探讨孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪对咳嗽变异性哮喘（CVA）儿童临床症状的改善作用，并评估其对肺功能的影响。
方法选择C V A儿童104例，随机平均分为观察组和对照组，观察组应用孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪进行治疗；对照组给予常规治疗。
评估2组患者日间、夜间咳嗽症状及睡眠状况，观察主要症状、体征消失和改善时间，并评估其肺功能。
结果观察组患者治疗后日间咳嗽、夜间咳嗽及匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分分别为1．12±0．29，1．10±0．33和11．14±1．02分，均低于治疗后对照组（P＜0．05）；观察组患者退热时间、咳嗽消失时间、呼吸困难消失时间和胸片恢复时间分别为3．20±0．31，7．40±0．69，8．17±0．66和8．65±0．71 d ，均低于对照组（P＜0．05）。
观察组患者治疗后 FEV1、FEV1／FVC和PEF pred％分别为1．74±0．35 L ，83．22％±7．26％和11．14％±1．02％，均高于对照组（ P＜0．05）。
结论孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗CVA儿童，能够显著改善患儿临床症状，缩短症状或体征改善时间，提高其肺功能。
%Objective To explore the improvement method on clinical symptoms of montelukast sodium combined with cetirizine hydrochloride for the children with cough variant asthma(CVA) and assess their lung function .Methods 104 cases of CVA chil‐dren were selected and they were randomly divided into the observation group and the control group .The observation group were given montelukast sodium with cetirizine hydrochloride therapy ,while the control group were given routine treatment .The cough at night andday ,sleep situation ,the main signs or symptoms ,and the lung function were observed .Results The cough at night and day ,pittsburgh sleep quality index (PSQI) score after the treatment were 1 .12 ± 0 .29 ,1 .10 ±0 .33 and 11 .14 ± 1 .02 points , lower than that of the control group ,The two groups after treatment was lower than before treatment (P<0 .05) .The fever , cough disappeared time ,breathing difficulty and chest radiograph recovery time of the observation group were 3 .20 ±0 .31 ,7 .40 ± 0 .69 ,8 .17 ± 0 .66 and 8 .65 ± 0 .71 d ,lower than that of the control group (P<0 .05) .FEV1 ,FEV1/FVC and PEF pred% of the observation group after treatment was 1 .74 ± 0 .35 L ,83 .22% ± 7 .26% and 11 .14% ± 1 .02% ,higher than that of the control group (P<0 .05) .Conclusion Montelukast sodium combined with cetirizine hydrochloride for the treatment of CVA children can significantly improve the clinical symptoms ,shorten the time of signs or symptoms ,and improve the lung function .【期刊名称】《西北药学杂志》【年(卷),期】2016(031)003【总页数】3页(P308-310)【关键词】孟鲁司特钠;盐酸西替利嗪;咳嗽变异性哮喘(CVA);儿童;肺功能【作者】陈丙文;陈斌斌;石泽真【作者单位】广东省深圳市宝安区中心医院儿科，深圳 518102;广东省深圳市宝安区中心医院儿科，深圳 518102;广东省深圳市宝安区中心医院儿科，深圳518102【正文语种】中文【中图分类】R985咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma，CVA)是指以慢性咳嗽为主要临床表现的一种特殊类型哮喘，是幼儿、儿童较为常见的慢性咳嗽病。
西替利嗪对急性哮喘发作儿童治疗效果的影响
西替利嗪对急性哮喘发作儿童治疗效果的影响金晶晶; 洪燕【期刊名称】《《中国妇幼健康研究》》【年(卷),期】2019(030)008【总页数】4页(P1003-1006)【关键词】西替利嗪; 急性哮喘; 肺功能; 炎症因子【作者】金晶晶; 洪燕【作者单位】台州市妇女儿童医院儿科浙江台州 318000【正文语种】中文【中图分类】R725.6哮喘是儿童期常见的呼吸系统疾病之一，具有病情反复、迁延难愈等特点。
近年来随着环境污染的日益严重，哮喘发生率呈逐年上升趋势[1]。
急性哮喘是由慢性炎症所引发的气道痉挛反应，主要表现为反复发作性咳嗽、气促、胸闷、喘息和呼吸困难等，若不给予及时有效的治疗，可能造成气道缩窄重塑，导致患儿的肺功能受损，严重威胁患儿的生命以及生活质量。
雾化吸入是一种常见的哮喘治疗方法，通过局部给药其治疗指数高、安全性好，吸入的药物可以直接作用于气道黏膜，局部作用强，且局部药物浓度高、疗效亦好[2]。
布地奈德是一种具有较强抗炎作用的糖皮质激素药物，雾化吸入性糖皮质激素(Inhaled orticosteroids，ICS)主要于气道炎症性疾病的治疗，可有效改善病情。
西替利嗪作为新一代抗组胺药，能有效抑制组胺的传递和作用，具有抗气管变应性炎症的作用[3]。
本研究旨在探讨西替利嗪联合布地奈德对急性哮喘发作儿童治疗效果的影响，现报道如下。
1 资料与方法1.1 研究对象选择2018年2月至2019年2月间在我院儿科诊治的94例急性哮喘发作患儿作为研究对象，所有患儿均符合《儿童支气管哮喘诊断与防治指南》[1]中关于急性哮喘发作的诊断标准。
入选标准：①年龄3～14岁；②突然发生喘息、咳嗽、气促、胸闷等症状或原有症状急剧加重；③双肺可闻及散在或弥漫性，以呼气相为主的哮鸣音，呼气相延长；④上述症状和体征经抗哮喘治疗有效或自行缓解；⑤临床无感染征象或使用抗生素无效；⑥本研究已通过我院医院伦理委员会审查批准，已征求患儿家属同意并属签署知情同意书。
孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗儿童咳嗽变异性哮喘有效性与安全性分析
孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗儿童咳嗽变异性哮喘有效性与安全性分析宋治军;范华【摘要】目的：探讨分析孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗儿童咳嗽变异性哮喘有效性与安全性。
方法：选取90例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为实验组和对照组，分别给予孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗和单纯孟鲁司特钠治疗，比较两组患儿临床疗效、咳嗽症状相关指标、治疗后肺功能指标及不良反应发生情况。
结果：实验组患儿的临床疗效总有效率较对照组显著提高，治疗后实验组患儿的 FVC 、FEV1、PEF％较对照组显著提高，患儿日间咳嗽评分、夜间咳嗽评分均显著低于对照组，咳嗽缓解时间以及咳嗽消失时间与对照组患儿相比显著缩短，差异均具有统计学意义（P＜0．05）。
结论：孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪对儿童咳嗽变异性哮喘治疗效果佳，咳嗽症状显著改善，肺功能状况提高，且安全性较高，可以进一步在临床上推广。
【期刊名称】《医学理论与实践》【年(卷),期】2016(029)012【总页数】3页(P1586-1588)【关键词】孟鲁司特钠;盐酸西替利嗪;儿童咳嗽变异性哮喘;安全性【作者】宋治军;范华【作者单位】湖北省黄石市爱康医院儿科 435000;湖北省黄石市爱康医院儿科435000【正文语种】中文【中图分类】R256.12咳嗽变异性哮喘是临床上一类特殊性的哮喘，咳嗽是该病的主要临床表现，也可以说是唯一的症状，在夜间和清晨发作明显或者是加重，患者没有明显的喘息、气促等特征[1]。
近年来，我国儿童咳嗽变异性哮喘的发病率呈现逐年上升的趋势，该病常规的抗感染治疗疗效甚微，而支气管扩张剂、糖皮质激素等治疗有效[2]。
本文旨在探讨分析孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗儿童咳嗽变异性哮喘的有效性与安全性，为其进一步在临床上推广应用提供必要依据。
咳嗽变异性哮喘的炎症因子中，白三烯是最重要的炎症因子，其主要致病机制是白三烯与特异性的受体结合，引起平滑肌收缩，造成支气管痉挛，增加血管通透性导致黏膜水肿，黏液分泌不断增加，促进炎性细胞的浸润[5]，孟鲁司特钠可以将LTC4、LTD4、LTE4与CysLT1受体结合所产生的生理效应进行有效的抑制，且没有受体激动活性，抗炎介质不断释放，有效抑制气道高反应和血小板活化因子造成的支气管痉挛，且该药能够有效预防血管通透性增高引起的气道水肿[6]。
西替利嗪在儿童过敏性疾病中的临床应用
西替利嗪在儿童过敏性疾病中的临床应用
陈一然;徐明国
【期刊名称】《汕头大学医学院学报》
【年(卷),期】2022(35)3
【摘要】西替利嗪作为经典的第二代非镇静性H1受体抗组胺药,自20世纪80年代面世后,一直被活跃应用于临床治疗中。
该综述回顾自西替利嗪上市后近40年国内外文献,总结了关于西替利嗪的药效学、药代动力学及其在儿童过敏性疾病中的临床应用。
西替利嗪已被批准用于≥6月龄患儿,且儿童长期应用西替利嗪的耐受性好。
【总页数】3页(P190-192)
【作者】陈一然;徐明国
【作者单位】广东省深圳市儿童医院
【正文语种】中文
【中图分类】R725.9
【相关文献】
1.红霉素联合布地奈德、西替利嗪在儿童咳嗽变异性哮喘患儿中的临床应用
2.血清过敏原检测在儿童过敏性疾病中的临床应用
3.血清sIgE和sIgG4检测在儿童过敏性疾病中的临床应用
4.红霉素联合布地奈德、西替利嗪在儿童咳嗽变异性哮喘患儿中的临床应用
5.血清变应原检测在儿童过敏性疾病中的临床应用探讨
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盐酸西替利嗪治疗儿童支气管哮喘的临床观察
摘要目的：探讨盐酸西替利嗪治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。
方法：收治小儿支气管哮喘患者122例，随机分为两组，每组61例，对照组给予孟鲁司特口服，2～5岁，4mg/次，6岁以上5mg/次，每日1次；观察组在对照组的基础上给予口服盐酸西替利嗪，2～12岁5mg/次，12岁以上10mg/次，每日1次。
结果：对照组总有效率为60.7%，停药6个月后复发12例，复发率为19.7%；观察组总有效率为86.9%，停药6个月后复发4例，复发率为6.6%，两组比较差异有显著性(p0.05)。
结论：盐酸西替利嗪治疗小
儿支气管哮喘疗效确切。
关键词支气管哮喘盐酸西替利嗪孟鲁司特
abstract objective:to investigate the cetirizine hydrochloride treatment of children with bronchial asthma clinical efficacy.methods:the hospital in april 2010 june 2011 122 cases of pediatric treatment of bronchial asthma,were randomly divided into observation group and control group 61 cases,the control group received oral montelukast,2 to 5 years old,4mg/times,over the age of 6 5mg/times,once a day;observation group were given on the basis of oral cetirizine hydrochloride,2 to 12 years
old,5mg/second,12 years old 10 mg/time,once a day.results:in control group,the total effective rate was 60.7%,6 months
after stopping recurrence in 12 cases,the recurrence rate was 19.7%;total effective rate was 86.9%,6 months after stopping 4 cases of recurrence,the recurrence rate was 6.6%,the two groups was significant difference(p
0.05).conclusion:cetirizine hydrochloride treatment of bronchial asthma in children is effective,worthy of promotion.
key words bronchial asthma;cetirizine
hydrochloride;montelukast
支气管哮喘是全球最常见的慢性疾病之一，也是全球慢性疾病发病和死亡的一个主要原因。
据who统计，全世界约有3亿哮喘患者［1］，而我国至少有2000万左右，以青壮年和儿童居多。
盐酸西替利嗪是一种新一代抗组胺药，为探讨其治疗小儿支气管哮喘的临床疗效，2010年4月～2011年6月收治小儿支气管哮喘患者122例，对其临床资料进行回顾性分析。
现报告如下。
资料与方法
一般资料：2010年4月～2011年6月收治小儿支气管哮喘患者122例，均符合2008年支气管哮喘防治常规(试行)的诊断标准［1］。
其中男82例，女40例，随机分为两组，每组61例。
两组患儿年龄、性别、病情等一般资料比较差异均无显著性。
临床表现：患儿烦躁不安，端坐呼吸，耸肩喘息，以呼气性困难更为显著，面色苍白，鼻翼扇动，口唇及指甲青紫，全身冒冷汗，
辅助呼吸肌收缩，自诉胸闷、气短，甚至说话时字词不能连续，发作间歇期，患者常自觉胸闷不适，肺部听诊呼吸音减弱，无哮鸣音，但多数患儿症状和体征全部消失。
辅助检查：全部患儿白细胞总数均在正常范围，嗜酸性粒细胞＜0.2×109/l者66例，(0.20～0.35)×109/l者21例，＞0.35×109/l者35例。
治疗方法：对照组给予孟鲁司特口服，2～5岁，4mg/次，6岁以上5mg/次，每日1次；观察组在对照组的基础上给予口服盐酸西替利嗪，2～12岁，5mg/次，12岁以上10mg/次，每日1次。
停药6个月后观察复发情况。
药物不良反应：个别年长儿有一过性头晕外，均未见其他不良反应。
结果
两组患者治疗后临床疗效比较，对照组显效17例(27.9%)，有效20例(32.8%)，无效24例(39.3%)，总有效率为60.7%，停药6个月后复发12例，复发率为19.7%。
观察组显效27例(44.3%)，有效26例(42.6%)，无效24例(39.3%)，总有效率为86.9%，停药6个月后复发4例，复发率为6.6%，两组比较差异有显著性(p
0.05)。
讨论
支气管哮喘(支气管哮喘)是一种隐匿性哮喘，其发病机制与典型哮喘相同，临床往往是表现咳嗽而无喘息发作。
支气管扩张剂可缓
解咳嗽发作为基本诊断条件［2］。
有报道认为其发病机制是支气管上皮因慢性炎症而受损，暴露的迷走神经末梢感受器被微小刺激激惹，引起局部小气道收缩［3］，此收缩刺激末梢咳嗽感受器，直接引起咳嗽。
支气管哮喘确有气道高反应存在。
新一代抗组胺药澳博达(盐酸西替利嗪滴剂)对h1r具有高度选择性，且不易通过血脑屏障，几乎无嗜睡作用。
它可拮抗白三烯(lts)、血小板活化因子(paf)、前列腺素(pgs)、细胞因子及细胞黏附分子等炎性介质，已被广泛应用于过敏性炎症治疗。
临床上常用于过敏性哮喘、季节性过敏性鼻炎、慢性特发性麻疹和其他与组胺相关的皮肤病，如瘙痒，能迅速缓解症状，疗效确切。
盐酸西替利嗪治疗儿童支气管哮喘，具有抑制细胞间黏附分子表达作用和抑制炎症细胞活化释放反应等多方面抗炎作用，通过多元抗炎作用来改善气道炎症，进而改善肺功能，保证生长、发育，改善生活质量。
澳博达为儿童制剂，口感好、依从性佳、疗效确切，无严重不良反应，值得临床推广应用。
参考文献
1 赵德育.白三烯受体拮抗剂在儿童支气管哮喘治疗中的地位
［j］.儿科药学杂志,2007,13(1):4-6.
2 中华医学会儿科学会呼吸学组.儿童支气管哮喘防治常规(试
行)［j］.中华儿科杂志,2004,42(2):100-103.
3 中华医学会内科学分会呼吸组.支气管哮喘诊治常规(试行)［j］.中华内科杂志,2007:100-104.。