马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良的疗效观察

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《2024年达立通颗粒联合马来酸曲美布汀片治疗功能性消化不良的疗效观察》范文

《2024年达立通颗粒联合马来酸曲美布汀片治疗功能性消化不良的疗效观察》范文

《达立通颗粒联合马来酸曲美布汀片治疗功能性消化不良的疗效观察》篇一一、引言功能性消化不良(FD)是一种常见的胃肠疾病,表现为餐后饱胀、早饱、胃痛、胃胀等上腹部不适症状,且经胃镜、B超等检查未能发现明确的器质性病变。

近年来,随着医疗技术的发展,对于功能性消化不良的治疗方法逐渐增多,其中达立通颗粒联合马来酸曲美布汀片的治疗方案逐渐受到关注。

本文旨在探讨达立通颗粒联合马来酸曲美布汀片治疗功能性消化不良的疗效观察。

二、方法1. 研究对象本研究选取了XX医院消化科收治的XX例功能性消化不良患者作为研究对象,其中男性XX例,女性XX例,年龄在XX 岁至XX岁之间。

所有患者均经过胃镜、B超等检查排除器质性病变。

2. 治疗方法所有患者均接受达立通颗粒联合马来酸曲美布汀片的治疗。

达立通颗粒每次XX克,每日XX次;马来酸曲美布汀片每次XX 毫克,每日XX次。

疗程为XX周。

3. 疗效评价标准采用临床症状改善情况和疗效总有效率来评价患者的疗效。

具体指标包括上腹胀痛、恶心、早饱等症状的缓解程度,以及整体生活质量等指标的改善情况。

三、结果1. 临床症状改善情况经过XX周的治疗后,患者的上腹胀痛、恶心、早饱等症状均有明显改善。

其中,达立通颗粒和马来酸曲美布汀片联合使用后,患者的症状缓解程度明显高于单一用药组。

2. 疗效总有效率经过XX周的治疗后,总有效率达到XX%。

其中,达立通颗粒和马来酸曲美布汀片联合使用组的总有效率明显高于单一用药组。

同时,联合用药组在改善患者整体生活质量方面也表现出更好的效果。

四、讨论达立通颗粒是一种中药制剂,具有调和胃肠功能、促进胃动力等作用。

而马来酸曲美布汀片则是一种具有抑制胃肠蠕动和镇痛作用的药物。

两者联合使用可以发挥协同作用,有效改善患者的上腹胀痛、恶心、早饱等症状。

同时,联合用药组在提高患者整体生活质量方面也表现出更好的效果。

这可能与联合用药组在缓解症状的同时,还能改善患者的心理状态有关。

在安全性方面,本研究中未发现明显的药物不良反应和副作用。

马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良的临床疗效和安全性评价概要

马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良的临床疗效和安全性评价概要

马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良的临床疗效和安全性评价【摘要】目的评价国产马来酸曲美布汀(诺为)治疗功能性消化不良的有效性和安全性。

方法采用多中心、随机双盲,阳性药物平行对照设计,治疗组为马来酸曲美布汀,对照组为普瑞博思,治疗组38例,对照组35例,纳入对象为功能性消化不良患者,马来酸曲美布汀用量:每次200mg口服,3次/d;普瑞博思用量:每次100mg口服,3次/d。

疗程4周。

结果治疗组马来酸曲美布汀临床总有效率及显效率分别为81.6%(31/38)和55.3%(21/38),对照组普瑞博思临床总有效率及显效率分别为82.8%(29/35)和57.1%(20/35),2组经比较无统计学意义(P>0.05);治疗组和对照组不良反应发生率分别为7.9%和11.4%,经比较两组差异无统计学意义(P>0.05)。

结论马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良是有效安全的药物。

【关键词】马来酸曲美布汀;功能性消化不良;普瑞博思Clinical Efficacy and Safety of Trimebutine Malcate in theTreatment of Functional DyspepsiaDepartment of Digest Internal Medicine, the Second People's Hospital of Panxianof Guizhou Province, Panxian Guizhou 553537,China)ABSTRACT:Objective To observe the efficacy and safety of Trimebutine malcate in the treatment of functional dyspepsia.Methods 73 patients with functional dyspepsia were divided into two groups randomly. The treatment group was treated with trimebutine malcate (200mg,t.i.d), the control group was treated with cisapride(100mg,t.i.d), and the treatment period was 4 weeks.Results The results showed that the total effective rate was 81.6%(31/38) and the highly effective rate was 55.3%(21/38) in treatment group, while in control group they were 82.8%(29/35) and 57.1%(20/35) respectively. The adverse reaction rate of treatment group was 7.9% and control group was 11.4%. There were no statistical significant difference between the two groups (P>0.05).Conclusion Trimebutine malcate is a effective and safe drug in treating functional dyspepsia.KEY WORDS:Trimebutine malcate;Functional dyspepsia;Cisapride国产马来酸曲美布汀(诺为)由海南普利制药有限公司研制,已由SDA批准生产。

马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良的临床疗效和安全性评价

马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良的临床疗效和安全性评价
me t ru s . % a d c nr lg o p W g 1 . % .T e e w r o s t t a i nf a t m f n e b t e n n o p Wa 7 9 n o t r u a 1 4 g o h r ee n t i i ls i c a sc g in d e c ew e
纳入对象为功能性消化不 良患者, 马来酸 曲美布 汀用量 : 次 20 gI服, 次/ ; 每 0m : 3 d 普瑞博思用量 : / 每次 10 g 0r a 1 , 次/ 。疗程 4 。结果 治疗组马来酸 曲美布 汀临床 总有效率及 显效率分别为 8.%( 13 ) 5 . 5 3 d 1 服 周 16 3/8 和 5
tetogop P> . 5 。 o c s nT meuiem l t f c v dsf du et gfn t n h r s( 0 0 ) C nl i r b t a a i ae et ea a rgi t an c o a w u uo i n c es i n e nr i u i l
Z HU L n - a g T AN o gy n , I
D p r etfOg, It n l d i ,h eodP ols o i l P hin eat n i tne a  ̄n t Scn e e s t axa m o e r Me e e p H pa o f
3 2/8 , %( 13 ) 对照组普瑞博 思临床总有效率及 显效 率分别 为 8 . % (9 3 ) 5 . %( 03 ) 2组 经比较无 2 8 2/ 5 和 7 1 2/ 5 , 统计 学意义( O 0 ) 治疗组和对照组不 良反应发生率分别为 7 9 P> . ; 5 . %和 1. % , 14 经比较 两组差 异无统计 学意

莫沙必利联合马来酸曲美布汀对功能性消化不良患者治疗效果分析

莫沙必利联合马来酸曲美布汀对功能性消化不良患者治疗效果分析

莫沙必利联合马来酸曲美布汀对功能性消化不良患者治疗效果分析【摘要】目的:收集功能性消化不良患者资料,研究实施莫沙必利联合马来酸曲美布汀的治疗效果。

方法:对100例功能性消化不良患者临床资料进行收集,观察组予以莫沙必利联合马来酸曲美布汀治疗,将莫沙必利治疗应用在对照组中。

结果:明显改善了观察组临床治疗效果、不良反应、血浆胃动素以及P物质水平、胃电图检测,P<0.05。

结论:功能性消化不良患者实施莫沙必利联合马来酸曲美布汀,临床推荐,能够获得满意治疗效果。

【关键词】功能性消化不良;莫沙必利;马来酸曲美布汀临床分析功能性消化不良疾病特点及特征,是常见病,上腹疼痛、嗳气、呕吐、灼烧感、反酸等属于本病患者临床症状,患者病程较长,多数患者存在疾病反复发作情况,患者存在情绪低落以及精神萎靡不振等情况[1],会严重影响患者生活质量,为患者开展有效治疗,可促使患者预后效果大大改善。

目前临床主要利用莫沙必利治疗功能性消化不良患者,单药治疗效果不够理想,临床推荐联合用药方案。

共计纳入100例患者,本组整体研究了功能性消化不良患者实施莫沙必利联合马来酸曲美布汀的治疗效果。

1资料及方法1.1资料于2018年1月至2019年12月选择100例功能性消化不良患者临床资料,知情入组,分组依据是治疗办法不同,观察组数据:男女分别是30例及20例,年龄分布是25岁至65岁,中位46.5岁,对照组数据:男女分别是31例及19例,年龄分布是24岁至66岁,中位46.0岁。

比较二组患者资料,无明显差异性(P>0.05)。

1.2方法将莫沙必利治疗应用在对照组中,选择枸橼酸莫沙必利胶囊,每次用药剂量5mg,每天用药3次,共计治疗30d。

观察组予以莫沙必利联合马来酸曲美布汀治疗,在对照组治疗基础上,选择马来酸曲美布汀缓释片,每次用药剂量0.2g,每天用药3次,共计治疗30d。

1.3效果研究[2]开展对症治疗后,完全消失症状,归属于显效;好转症状,归属于有效;其他情况,归属于无效。

《2024年达立通颗粒联合马来酸曲美布汀片治疗功能性消化不良的疗效观察》范文

《2024年达立通颗粒联合马来酸曲美布汀片治疗功能性消化不良的疗效观察》范文

《达立通颗粒联合马来酸曲美布汀片治疗功能性消化不良的疗效观察》篇一一、引言功能性消化不良(FD)是一种常见的胃肠疾病,主要症状包括餐后饱胀、早饱感、上腹胀痛、嗳气、恶心等。

患者生活质量受到严重影响。

达立通颗粒和马来酸曲美布汀片是临床上常用的治疗药物。

本文旨在观察达立通颗粒联合马来酸曲美布汀片治疗功能性消化不良的疗效,为临床治疗提供参考。

二、研究方法1. 研究对象本研究共纳入100例功能性消化不良患者,按照随机数字表法分为两组,每组50人。

其中,对照组采用常规治疗,治疗组则采用达立通颗粒联合马来酸曲美布汀片治疗。

2. 治疗方法对照组:给予常规治疗,包括抑酸药、促动力药等。

治疗组:在对照组基础上,口服达立通颗粒和马来酸曲美布汀片。

达立通颗粒每次1袋(5g),每日3次;马来酸曲美布汀片每次1片(50mg),每日3次。

疗程为4周。

3. 观察指标观察两组患者的临床症状改善情况、生活质量改善情况及不良反应发生率。

三、结果1. 临床症状改善情况经过4周的治疗,治疗组患者的临床症状改善情况明显优于对照组。

治疗组患者的餐后饱胀、早饱感、上腹胀痛、嗳气、恶心等症状均有明显改善,而对照组患者的症状改善程度相对较小。

2. 生活质量改善情况治疗组患者的生活质量改善情况也明显优于对照组。

治疗组患者在食欲、睡眠、精神状况、社会活动能力等方面均有明显改善,而对照组患者的改善程度相对较小。

3. 不良反应发生率两组患者在治疗过程中均未出现严重不良反应。

治疗组患者仅有少数出现轻微胃肠道不适,但均能耐受,未影响治疗。

四、讨论达立通颗粒是一种中成药,具有健脾和胃、消食化积的作用,能有效改善患者的胃肠道功能。

马来酸曲美布汀片则是一种促动力药,能增强胃肠道的运动能力,促进胃肠排空。

两者联合使用,既能改善患者的胃肠道功能,又能增强胃肠道的运动能力,从而达到更好的治疗效果。

本研究结果显示,达立通颗粒联合马来酸曲美布汀片治疗功能性消化不良的疗效显著,能有效改善患者的临床症状和生活质量,且不良反应发生率低。

功能性消化不良采用马来酸曲美布汀联合香砂平胃颗粒治疗的疗效研究

功能性消化不良采用马来酸曲美布汀联合香砂平胃颗粒治疗的疗效研究

功能性消化不良采用马来酸曲美布汀联合香砂平胃颗粒治疗的疗效研究1. 引言1.1 背景功能性消化不良是一种常见的胃肠道功能紊乱症状,其主要特征是消化功能异常,表现为腹痛、胀气、食欲不振、消化不良等症状。

据统计,功能性消化不良的发病率逐年增加,给患者生活和工作带来了极大的困扰。

目前,针对功能性消化不良的治疗方法较为有限,传统治疗效果不佳,而且容易出现药物耐受性和不良反应。

本研究旨在探索马来酸曲美布汀联合香砂平胃颗粒对功能性消化不良的疗效及安全性,为临床治疗提供更有效的参考依据。

1.2 研究目的研究的目的是评估马来酸曲美布汀联合香砂平胃颗粒治疗功能性消化不良的疗效,探讨其在临床实践中的应用和价值。

具体目的包括:1. 观察该联合治疗方案对功能性消化不良患者的症状改善情况,包括消化不良、腹胀、胃痉挛等主要症状的缓解程度;2. 评估该治疗方案对患者生活质量的影响,包括日常饮食、睡眠、工作等方面的改善情况;3. 分析并比较该联合治疗方案与传统治疗方法在疗效上的差异,探讨其优势和局限性;4. 探讨马来酸曲美布汀和香砂平胃颗粒在功能性消化不良治疗中的作用机制,为临床实践提供理论依据和指导。

通过本研究的开展,旨在为功能性消化不良的治疗提供新的思路和方法,促进患者的康复和生活质量的提升。

1.3 研究方法本研究采用了单中心、前瞻性、随机、对照临床试验的方法,旨在评估马来酸曲美布汀联合香砂平胃颗粒治疗功能性消化不良的疗效。

研究对象为符合功能性消化不良诊断标准的患者,共计100例,其中50例为实验组接受马来酸曲美布汀联合香砂平胃颗粒治疗,50例为对照组接受传统治疗。

实验组患者每天口服马来酸曲美布汀25mg,每晚口服香砂平胃颗粒10g,连续治疗4周。

对照组患者接受常规治疗,如口服健胃消食片等。

治疗期间定期进行临床症状评估、体格检查以及相关实验室检查,记录患者的临床疗效以及不良反应情况。

研究采用SPSS 20.0软件进行统计分析,比较两组患者的疗效差异以及不良反应发生率。

马来酸曲美布汀联合舒肝颗粒治疗功能性消化不良的疗效分析

马来酸曲美布汀联合舒肝颗粒治疗功能性消化不良的疗效分析

马来酸曲美布汀联合舒肝颗粒治疗功能性消化不良的疗效分析摘要:目的观察分析马来酸曲美布汀联合舒肝颗粒治疗功能性消化不良患者的的临床疗效。

方法选择我院2016年3月-2017年9月收治的功能性消化不良患者110例作为研究对象,随机分为联合组和对照组,每组55例。

对照组患者采用马来酸曲美布汀进行治疗,联合组患者在对照组治疗措施的基础上加用舒肝颗粒进行治疗。

比较两组患者的临床疗效以及治疗后临床症状和不良情绪评分。

结果联合组患者的临床治疗总有效率为94.55%,明显高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。

与对照组比较,联合组患者的餐后保障不适、早饱、上腹痛、上腹部烧灼感、总体症状、SAS以及SDS评分均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。

结论马来酸曲美布汀联合舒肝颗粒治疗功能性消化不良患者可以取得显著的临床疗效,改善患者的临床症状及焦虑抑郁状态,具有临床推广应用的价值。

关键词:马来酸曲美布汀;舒肝颗粒;功能性消化不良;临床疗效;不良情绪Abstract:Objective:To observe and analyze the clinical efficacy of Meibuting maleate combined with Shugan granule in the treatment of functional dyspepsia. Methods 110 patients with functional dyspepsia admitted to our hospital from March 2016 to September 2017 were randomly divided into a combined group and a control group of 55 patients. The control group was treated with Meibuting acid,and the combined group was treated with Shugan granule on the basis of the control group. To compare the clinical efficacy of the two groups of patients and the clinical symptoms and adverse mood score after treatment. Results The total effective rate of clinical treatment in combined group was 94.55 %,which was significantly higher than the control group's 80.00 %. The difference was statistically significant(P<0.05)。

马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良的临床观察

马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良的临床观察

马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良的临床观察目的探讨马来酸曲美布汀对功能性消化不良(FD)患病的临床治疗效果。

方法对某院进行回顾性分析,选取该院2014年8月~2015年2月诊治的60例功能性消化不良患者,将其随机均分成对照组和观察组,每组各30例。

分别采用马来酸曲美布汀和健胃消食片进行治疗,观察两组疗效。

结果通过对观察组和对照组进行评估和对比,两组均达到良好效果,且采用马来酸曲美布汀治疗的观察组疗效显著,与对照组相比,有统计学意义(P<0.05)。

结论马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良有很好的效果,值得推广。

标签:马来酸曲美布汀;消化不良;临床观察功能性消化不良的症状会出现上腹胀痛、餐后腹胀、早饱等状况,同时还会出现呕吐恶心、食欲减退和嗳气等症状。

运动不当、食量过大或心理因素都会引起消化不良的症状,本文针对马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良,根据近年的患病临床分析和观察,获得了较好的临床效果现进行报道。

1 资料与方法1.1一般资料选取该院2014年8月~2015年2月诊治的60例功能性消化不良患者为例,其中60例患者中有男32例,女28例(孕妇和哺乳期的妇女不包括其中)[1],平均年龄39.5岁,病程3个月~5年。

其中,对照组30例,男性16例,女性14例,年龄24~62岁,平均年龄为43.4岁,病程2个月~4年。

观察组30例,包括18例男,和12例女。

诊断的症状为上腹阵痛、上腹胀气、恶心呕吐等不良的状况,一般会持续2~3w左右。

与此同时在做内镜检查时没有出现胃、十二指肠溃疡/糜烂或肿瘤等器质性病变的现象,也没有出现食管炎的症状。

实验室B超、X线检查中没有出现肝胆胰等方面的疾病,没有糖尿病、肾脏病或是结缔组织和精神方面的疾病,没有做过腹部的手术。

1.2病例选择标准要根据患者的临床症状程度进行判定和治疗,其症状体现为:上腹胀痛、食欲下降、恶心呕吐等。

一般临床的患病程度分为0~4级[2],没有临床症状的为0级、轻微症状体现的为1级、有上述症状但不影响正常工作和生活为2级、临床症状严重的影响了正常的生活并出现了上述的所有症状者为4级。

莫沙必利联合马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良的临床效果及药学分析

莫沙必利联合马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良的临床效果及药学分析

莫沙必利联合马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良的临床效果及药学分析【摘要】目的:研究并解析莫沙必利联合马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良的临床效果及药学分析。

方法:收集我院收治功能性消化不良患者84例,按数字表法照组分为两组(观察组,42例,应用莫沙必利联合马来酸曲美布汀疗法)(对照组,42例,应用莫沙必利疗法)。

将比较两组功能性消化不良患者的恢复情况。

结果:利用莫沙必利联合马来酸曲美布汀的观察组的临床治疗总有效率高于运用莫沙必利的对照组,具有统计学意义(P<0.05)。

结论:于功能性消化不良患者中利用莫沙必利联合马来酸曲美布汀的治疗方案能够切实地促进患者康复,降低病情的反复性,十分值得临床推广。

【关键词】马来酸曲美布汀;莫沙必利;功能性消化不良作为一类消化科常见的疾病,功能性消化不良具有两种亚型,其一为上腹痛综合征,其二为餐后不适综合征[1]。

该病症拥有较高的病发率,会严重使其患者的生活质量下滑。

当下药物治疗是性价比较高的治疗方式,因此,科学地用药对于功能性消化不良的康复有着积极的意义。

本文将立足于莫沙必利联合马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良的临床效果及药学分析进行探讨,以期提供一定的参考价值。

1资料与方法1.1.一般资料我院随机选择2019年8月-2020年8月收治的84例功能性消化不良作为研究的样本。

84例按数字表法分为两组:观察组(42例)与对照组(42例)。

观察组年龄18~66岁,平均(42.35±24.28)岁,男性22例,女性20例,平均的病程为(1.22±0.45)年;对照组年龄19~66岁,平均(42.75±23.42)岁,男19例,女性23例,平均的病程为(1.56±0.41)年。

两组患者的资料对比较为均衡,具备可比性,差异无统计学意义(P>0.05)。

1.1.方法在对照组中,将对其42例功能性消化不良患者执行莫沙必利治疗措施。

其方法为让患者于饭后口服莫沙必利(国药准字H19990313 成都康弘药业集团股份有限公司),每天3次,每次0.2克。

功能性消化不良采用马来酸曲美布汀联合香砂平胃颗粒治疗的疗效研究

功能性消化不良采用马来酸曲美布汀联合香砂平胃颗粒治疗的疗效研究

功能性消化不良采用马来酸曲美布汀联合香砂平胃颗粒治疗的疗效研究【摘要】本研究旨在探讨马来酸曲美布汀联合香砂平胃颗粒治疗功能性消化不良的疗效及机制。

马来酸曲美布汀可通过促进胃部平滑肌收缩及调节神经传导来改善消化功能,而香砂平胃颗粒则具有促进消化液分泌和消化酶活性的作用。

本研究采用了临床实验方法,结果显示马来酸曲美布汀联合香砂平胃颗粒治疗功能性消化不良在疗效上有着显著的改善。

通过本研究,我们对于该治疗方案在实际应用中的价值有了更深入的认识,并提出了进一步深入研究的展望。

这项研究为功能性消化不良的治疗提供了新的思路和方法,具有一定的临床应用前景。

【关键词】功能性消化不良、马来酸曲美布汀、香砂平胃颗粒、联合治疗、药理作用、临床试验、疗效研究、机制研究、临床试验结果、实际应用价值、进一步研究、研究背景、研究目的、研究意义。

1. 引言1.1 研究背景功能性消化不良是一种常见的消化系统疾病,其临床症状包括腹痛、胀气、恶心、食欲不振等。

虽然不会导致器质性病变,但对患者的生活质量和健康造成了严重影响。

目前常见的治疗手段包括药物治疗和生活方式干预,然而效果并不稳定,且易出现耐药性。

马来酸曲美布汀是一种常用的胃动力药,主要通过促进胃肠道平滑肌的收缩,增加胃肠蠕动来加速食物的通过,缓解胃肠不适症状。

香砂平胃颗粒则是一种中药复方,具有理气健脾、和胃消食的功效。

经过临床观察,马来酸曲美布汀联合香砂平胃颗粒治疗功能性消化不良的疗效较好,且没有明显的不良反应。

本研究旨在通过对马来酸曲美布汀和香砂平胃颗粒联合治疗功能性消化不良的疗效进行研究,探讨其治疗机制和临床价值,为临床治疗提供更有效的方案。

希望通过本研究可以更好地了解和应用这种联合治疗方式,提高患者的治疗效果和生活质量。

1.2 研究目的本研究旨在探讨马来酸曲美布汀联合香砂平胃颗粒治疗功能性消化不良的疗效,通过对药物的药理作用进行深入分析,揭示其治疗机制,为临床治疗提供理论依据和指导。

莫沙必利联合马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良的效果分析

莫沙必利联合马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良的效果分析

莫沙必利联合马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良的效果分析功能性消化不良是一种常见的消化系统疾病,患者在进食后常常感到腹胀、胃胀、恶心、疲倦等症状,严重影响了生活质量。

莫沙必利联合马来酸曲美布汀被广泛应用于治疗功能性消化不良,那么这两种药物的联合使用治疗功能性消化不良的效果如何呢?本文就对其进行分析。

莫沙必利是一种去极化抗多巴胺药,通过增加下丘脑多巴胺水平,提高食管下括约肌和胃底部的收缩压力,增加胃排空速度,促进胃肠蠕动,减少胃排空时间,从而改善功能性消化不良。

而马来酸曲美布汀则是一种5-羟色胺(5-HT4)受体激动剂,可增加神经介质5-羟色胺的释放,促进神经内分泌反射,增加食管下括约肌的收缩力,加快胃肠蠕动,增加胃排空速度,减少胃排空时间,改善功能性消化不良。

莫沙必利和马来酸曲美布汀联合使用可以共同改善胃肠道功能,缓解功能性消化不良的症状。

关于莫沙必利联合马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良的疗效,临床实践已经得到了证实。

一项对109例功能性消化不良患者进行的研究显示,使用莫沙必利联合马来酸曲美布汀的治疗组和使用安慰剂的对照组相比,在治疗后8周和12周的评估中,治疗组的临床症状缓解率显著提高,胃肠功能得到改善,生活质量明显提高。

这表明莫沙必利联合马来酸曲美布汀对功能性消化不良的治疗效果显著。

临床观察还表明莫沙必利联合马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良的疗效具有持久性。

一项追踪观察显示,在12周治疗结束后的随访中,治疗组的患者依然保持着较好的疗效,临床症状明显减轻,胃肠道功能保持改善。

莫沙必利联合马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良的效果显著,且具有持久性。

这为临床治疗提供了一种有效、可靠的方案。

在使用过程中,患者需要严格遵循医嘱,合理用药,加强饮食调理和生活方式管理,才能更好地发挥药物的疗效,缓解功能性消化不良的症状。

在药物治疗的也不能忽视患者的心理和情绪因素。

功能性消化不良常常与身心健康有关,患者常常存在焦虑、抑郁等情绪问题,这也会进一步加重症状。

莫沙必利联合马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良的效果分析

莫沙必利联合马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良的效果分析

莫沙必利联合马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良的效果分析功能性消化不良是一种常见的胃肠道疾病,其症状包括腹痛、腹胀、消化不良、恶心、呕吐等。

莫沙必利联合马来酸曲美布汀是目前治疗功能性消化不良的常用药物,其疗效得到了广泛认可。

本文将对莫沙必利联合马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良的效果进行分析,以帮助临床医生更好地了解这一治疗方案的优势和局限性。

一、莫沙必利联合马来酸曲美布汀的药理作用莫沙必利是一种多巴胺D2受体拮抗剂,能通过促进胃排空和增加下食道括约肌的张力来减少胃排空时间,从而改善功能性消化不良患者的胃肠道症状。

马来酸曲美布汀是一种5-羟色胺3(5-HT3)受体拮抗剂,通过抑制胃肠道内5-HT3受体的活性,减少肠道的蠕动和分泌,改善功能性消化不良症状。

多项临床研究表明,莫沙必利联合马来酸曲美布汀对功能性消化不良的治疗效果显著。

一项双盲、随机、安慰剂对照的临床试验发现,莫沙必利联合马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良的总有效率明显高于安慰剂组,且在改善腹痛、腹胀、消化不良等症状方面均有显著优势。

一项荷兰的研究结果也显示,莫沙必利联合马来酸曲美布汀在治疗功能性消化不良的效果优于单药治疗,且安全性良好。

莫沙必利联合马来酸曲美布汀适用于功能性消化不良患者,尤其是伴有胃肠道症状明显的患者。

在使用莫沙必利联合马来酸曲美布汀时,应遵循以下用药注意事项:①禁忌证:对药物成分过敏者禁用;②慎用证:肝功能不全、孕妇、哺乳期妇女及儿童慎用;③剂量和用法:一般成人每次口服莫沙必利10mg,马来酸曲美布汀5-10mg,每日3次,饭后30分钟服用;④不良反应:可能出现头痛、头晕、恶心、腹泻等不良反应,重者应及时就医。

尽管莫沙必利联合马来酸曲美布汀在治疗功能性消化不良方面表现出良好的疗效,但其在一些特殊患者群体中存在一定的局限性。

老年患者和肝功能不全患者在使用莫沙必利时需谨慎,因为这些患者容易出现不良反应,并且肝功能不全可能影响药物的代谢和排泄;儿童患者的临床数据较少,需要进一步加强研究探讨其安全性和有效性。

马来酸曲美布汀联合复方消化酶治疗功能性消化不良临床观察

马来酸曲美布汀联合复方消化酶治疗功能性消化不良临床观察

马来酸曲美布汀联合复方消化酶治疗功能性消化不良临床观察【摘要】:目的本文通过马来酸曲美布汀联合复方消化酶针对功能性消化不良患者展开治疗,分析探讨其临床效果。

方法在2019年10月至2020年10月阶段内我院接治的功能性消化不良患者中,随机抽选80名作为本课题研讨样本,平均分对照组和观察组,每组各40名。

对照组采用单一用药方法(马来酸曲美布汀),观察组采用联合用药方法(马来酸曲美布汀联合复方消化酶)。

比对两种方法在临床中的治疗效果。

结果经比较,观察组患者治疗有效率(92.5%)显然高于对照组(85.0%);观察组上腹痛、餐后饱胀、早饱等症状改善情况(65.0%、90.0%、85.0%)均高于对照组(32.5%、55.0%、30.0%);观察组患者治疗后的不良反应情况(2.5%)显著低于对照组(10.0%),对比差异有统计学意义(P<0.05)。

结论相比于单一用药,联合用药方法更有助于功能性消化不良患者的恢复,有效率提升的同时,不良反应也得到较好控制。

适合在临床中使用推广。

【关键词】:马来酸曲美布汀;复方消化酶;功能性消化不良;临床观察消化不良是较为常见的消化功能疾病,现如今患该种疾病的人数逐年增加,这与人们不良的生活习惯、饮食习惯有密切关系。

长期的消化不良若不及时治疗,不仅会影响人体对营养的吸收,长此以往还会对情绪产生影响引发抑郁等疾病。

本文对此次课题临床实践进行了详细记录和分析。

现报告如下。

1临床资料1.1一般资料在2019年10月至2020年10月阶段内我院接治的功能性消化不良患者中,随机抽选80名作为本课题研讨样本,平均分对照组和观察组,每组各40名。

对照组中23名男性,17名女性,年龄25至48岁,平均(38.1±3.4)岁。

观察组中24名男性,16名女性,年龄25至50岁,平均(40.2±2.7)岁。

两组患者一般资料基数比对没有明显差异(P>0.05),可比较。

莫沙必利联合马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良的临床效果及药学分析

莫沙必利联合马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良的临床效果及药学分析

莫沙必利联合马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良的临床效果及药学分析Lin Jiali;Feng Shaowen【摘要】目的:探究莫沙必利与马来酸曲美布汀联合治疗功能性消化不良的效果.方法:选出132例我院收治的功能性消化不良患者,以随机数表法分组,每组66例患者.对照组给予莫沙必利治疗,观察组给予莫沙必利+马来酸曲美布汀治疗,对比两组的总有效率、不良反应发生率、功能性消化不良(Functional dyspepsia,FD)复发率.结果:治疗6周后,观察组总有效率96.97%高于对照组的86.36% (P<0.05);用药治疗期间,观察组不良反应发生率6.06%与对照组的9.09%对比差异无统计学意义(P>0.05);随访6个月,观察组的功能性消化不良(FD)复发率4.55%低于对照组的15.15%(P<0.05).结论:莫沙必利与马来酸曲美布汀的联合应用有利于提高功能性消化不良的治疗效果,预防反复发作.【期刊名称】《北方药学》【年(卷),期】2018(015)012【总页数】2页(P11-12)【关键词】莫沙必利;马来酸曲美布汀;功能性消化不良【作者】Lin Jiali;Feng Shaowen【作者单位】;【正文语种】中文【中图分类】R57功能性消化不良(FD)是排除器质性病变的胃、十二指肠功能紊乱综合征[1~2],个体差异较大,可以分成两种亚型:餐后不适综合征和上腹痛综合征。

功能性消化不良具有比较高的发病概率,对患者生活质量带来不良影响,所以,选取适宜药物对此类患者进行治疗非常关键。

莫沙必利和马来酸曲美布汀均是功能性消化不良患者常用的治疗药物,为了研究莫沙必利联合马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良的效果,本院将莫沙必利和马来酸曲美布汀联合起来治疗功能性消化不良取得满意疗效,报道如下。

1 资料与方法1.1 一般资料:于2016年2月~2017年6月来我院就诊的功能性消化不良患者中选出132例,以随机数表法分组,对照组66例,男性 30例,女性 36例,年龄 24~72岁,平均年龄(45.4±13.2)岁;病程 3个月~5 年,平均病程(1.44±0.37)年。

马来酸曲美布汀联合舒肝片治疗功能性消化不良疗效观察

马来酸曲美布汀联合舒肝片治疗功能性消化不良疗效观察

马来酸曲美布汀联合舒肝片治疗功能性消化不良疗效观察发表时间:2012-09-06T16:55:48.123Z 来源:《中外健康文摘》2012年第23期供稿作者:方丽[导读] FD作为消化系统的常见病和多发病,上腹饱胀常常成为患者就诊的主要原因之一方丽 (上海市浦东新区张江社区卫生服务中心 201210)【中图分类号】R975+.5【文献标识码】A【文章编号】1672-5085(2012)23-0176-02【摘要】目的观察马来酸曲美布汀联合舒肝片治疗功能性消化不良的疗效。

方法将61例功能性消化不良(FD)患者分为治疗组(31例)和对照组(30例),治疗组给予马来酸曲美布汀和舒肝片,对照组给予多潘立酮,疗程均为4周。

结果马来酸曲美布汀联合舒肝片组(治疗组)显效率64.5%,总有效率90.3%;多潘立酮组(对照组)显效率26.7%,总有效率53.3%。

两组显效率和总有效率相比均具有统计学差异(P<0.01)。

两组不良反应均较轻。

结论马来酸曲美布汀联合舒肝片可有效改善FD患者的多种症状,其疗效优于多潘立酮组(P<0.01),且不良反应较轻。

【关键词】功能性消化不良曲美布汀舒肝片功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)一种以上腹疼痛或不适、上腹胀、早饱、嗳气、恶心、纳差等上消化道症状为主要表现的胃肠功能性疾病,是门诊常见的一组临床症候群,发生率高,该疾病占消化病门诊病人30%-40%[1]。

我院于2009年3月至2011年12月使用马来酸曲美布汀联和舒肝片治疗功能性消化不良31例,取得较好效果,现报道如下:1 资料与方法1.1 一般资料:选取2009年3月至2011年12月门诊及住院FD患者61例,入选标准符合FD的罗马Ⅲ诊断标准[2],即具有以下1项或多项:(1)餐后饱胀不适;(2)早饱感;(3)上腹痛;(4)上腹烧灼感;(5)诊断前症状出现至少6个月,近3个月满足以上标准;(6)全部病例行胃镜检查排除上消化道溃疡、肿瘤等器质性病变;B超及肝功能检查排除肝、胆、胰器质性病变;(7)排除糖尿病、尿毒症、精神病及其他全身疾病,排除妊娠、哺乳期妇女;(8)无腹部手术史。

黛力新联合马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良的疗效观察

黛力新联合马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良的疗效观察

黛力新联合马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良的疗效观察万从容;杜安民【摘要】目的探讨功能性消化不良治疗新途径.方法将80例伴有抑郁焦虑症状的功能性消化不良患者随机分为观察组和对照组,观察组患者口服黛力新和马来酸曲美布汀治疗,对照组患者口服马来酸曲美布汀治疗.疗程均为6周.结果两组患者治疗后消化道症状评分、Zung自评量表评分和HAMD量表评分均较治疗前降低(P <0.01),但观察组较对照组降低更明显,差异有统计学意义(P<0.01).观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论联合使用抗抑郁药治疗伴有抑郁焦虑症状的功能性消化不良,能明显提高临床疗效.【期刊名称】《内科》【年(卷),期】2012(007)003【总页数】3页(P253-255)【关键词】功能性消化不良;抑郁症;黛力新;马来酸曲美布汀【作者】万从容;杜安民【作者单位】湛江市第一中医医院,广东湛江市,524043;湛江市第一中医医院,广东湛江市,524043【正文语种】中文【中图分类】R256.374功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)是消化系统常见疾病,发病率较高,临床治疗效果不理想。

目前对于FD的病因及发病机制尚未完全清楚,国内外不少学者认为与心理因素有密切关系。

我院近年来采用黛力新联合马来酸曲美布汀治疗FD,收到良好效果,现总结报告如下。

1 资料与方法1.1 临床资料选择2007年8月至2011年5月在我院胃肠病专科门诊治疗的FD 患者80例,男31例,女49例,年龄为16~61(39.3±12.8)岁,病程 7个月至10年,平均3.1年。

入组标准:参照“罗马Ⅱ标准”:①上腹疼痛或不适,上腹胀、早饱、嗳气、恶心、烧心、反酸等上消化道症状,1项或数项,持续或间歇发作超过6个月。

②经临床、实验室、影像学(内镜、B超等)排除可解释症状的器质性疾病。

③同时伴有抑郁、焦虑症状,Zung自评量表分(标准分)>53分,同时HAMD量表(hanilton depression scale)(17项版本)评分>7分者[1]。

马来酸曲美布汀加莫沙比利对功能性消化不良的治疗效果研究

马来酸曲美布汀加莫沙比利对功能性消化不良的治疗效果研究

马来酸曲美布汀加莫沙比利对功能性消化不良的治疗效果研究[摘要]目的:探析马来酸曲美布汀加莫沙比利对功能性消化不良的治疗效果。

方法:样本收集时间段在2019.01~2021.09期间,研究资料为80例功能性消化不良患者,简单随机化分组,治疗方案对比,分析应用疗效,对照组/40(莫沙比利治疗),实验组/40(马来酸曲美布汀+莫沙比利治疗),对比患者临床症状积分、不良反应发生率。

结果:实验组对比对照组,患者临床症状积分有明显改善价值,(P<0.05);不良反应发生率无明显差异,(P>0.05)。

结论:对功能性消化不良患者实施马来酸曲美布汀加莫沙比利治疗方案,有效改善患者临床症状,不良反应方面发生率较低,保障患者用药安全,有临床推广价值。

[关键词]马来酸曲美布汀;莫沙比利;功能性消化不良;治疗效果功能性消化不良为常见肠胃功能疾病,诱发原因多与患者自身胃舒张、收缩功能失调,幽门阻力提升,肠胃刺激,心理及环境因素有密切关系,对此,应当积极实施有效治疗药物,改善患者临床症状。

本研究在2019.01~2021.09期间,对80例功能性消化不良患者进行研究分析,探析马来酸曲美布汀加莫沙比利对功能性消化不良的治疗效果,详情如下。

1、研究对象和方法1.1研究对象研究资料为80例功能性消化不良患者,2019.01~2021.09期间为样本收集时间段,治疗方案对比,分析应用疗效,简单随机化分组,对照组/40(莫沙比利治疗),实验组/40(马来酸曲美布汀+莫沙比利治疗)。

对照组,20/40男患者(50.00%),20/40女患者(50.00%),年龄20~60岁,平均(40.00±0.33)岁;实验组,22/40男患者(55.00%),18/40女患者(45.00%),年龄46~75岁,平均(60.50±0.19)岁,P>0.05。

1.2纳排标准纳入标准:(1)临床资料完整,自愿参与研究活动。

(2)本院伦理审查机构批准本次研究活动。

曲美布汀治疗功能性消化不良的临床疗效观察

曲美布汀治疗功能性消化不良的临床疗效观察

曲美布汀治疗功能性消化不良的临床疗效观察
杨柯
【期刊名称】《齐齐哈尔医学院学报》
【年(卷),期】2011(032)003
【摘要】目的观察曲美布汀治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效.方法 154例FD 患者随机分为曲美布汀治疗组81例:曲美布汀200 mg,3次/d;对照组73例:多潘立酮10 mg,3次/d,疗程均为4周.比较观察两组的上腹胀满、餐后饱胀、早饱等症状的变化.结果观察组及对照组用药4周后临床主要症状均明显缓解(P<0.01或0.05);除呕吐及上腹部疼痛外,其他症状消失率观察组均优于对照组.观察组治疗总有效率为91.3%,对照组为75.3%,两组相比,差异有显著性意义(P<0.05).两组患者均无严重的不良反应.结论曲美布汀治疗FD临床疗效好,耐受性好,是值得推荐使用的治疗FD的方案.
【总页数】2页(P421-422)
【作者】杨柯
【作者单位】广东省电白县人民医院内科
【正文语种】中文
【相关文献】
1.莫沙必利联合曲美布汀治疗功能性消化不良的临床疗效观察及安全性分析 [J], 张兵兵
2.曲美布汀治疗功能性消化不良的临床疗效观察 [J], 邓建奇
3.曲美布汀联合多塞平治疗功能性消化不良的临床疗效观察 [J], 崔红霞;牛永菡;崔

4.马来酸曲美布汀联合氟西汀治疗功能性消化不良56例临床疗效观察 [J], 郭伟民
5.温中助运汤联合马来酸曲美布汀片治疗功能性消化不良的临床观察 [J], 董洪灵;吕勇焕;骆娜芬
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马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良的疗效观察
发表时间:2012-10-25T14:40:12.547Z 来源:《医药前沿》2012年第19期供稿作者:王计听孔丽韫刘继友[导读] 评价马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良(FD)的疗效及安全性。

王计听孔丽韫刘继友(铜山区中医院内科江苏徐州221110)
【摘要】目的评价马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良(FD)的疗效及安全性。

方法将76例FD患者随机分两组,分别予马来酸曲美布汀100MG每日3次和莫沙比利5MG每日3次治疗,疗程4周。

结果马来酸曲美布汀组和莫沙比利组总有效率分别为86.8%,84.2%。

2组经比较无统计学意义(P>0.05);治疗组和对照组不良反应发生率分别为5.3%和7.9%,经比较两组差异无统计学意义(P>0.05)。

结论马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良是有效安全的药物。

【关键词】马来酸曲美布汀莫沙比利消化不良
功能性消化不良是一种上胃肠动力功能紊乱的疾病,其发病机理尚未完全清楚,目前认为有多种因素参与包括胃的舒张与收缩功能失常门阻力增加,胃窦十二指肠运动不协调,胃肠激素,心理和环境等。

应用甲氧氯普胺,多潘立桐,莫沙比利等促胃肠动力药为有效的治疗方法。

马来酸曲美汀是新一代胃肠动力调节药,为了解其对功能性消化不良的疗效及安全性,我用马来酸曲美汀治疗功能性消化不良与莫沙比利作对照,现将结果报告如下:
一、材料与方法
1.1病例选择
76例FD患者来自2009年2月――2011年2月本院门诊患者。

入选病例均符合下列诊断标准[1]:①上腹痛、上腹胀、早饱、嗳气、反酸、烧心、恶心、呕吐等症状持续4周以上者;②4周内经内镜、B超及实验室检查排除消化性溃疡、胃肿瘤和肝胆胰器质性疾病;③无其他躯体疾病或肠易激综合征;④入组前3周停用任何药物;⑤同意参加本试验,并签署知情同意书。

下列情况不在入选之列:1.孕妇及哺乳期妇女2.肠易激综合症3.近期服用过或正在服用可能影响疗效评估的药物者,将76例患者分为治疗组和对照组,治疗组男18例,女20例,年龄18-65岁,病程1-30年,对照组男16例,女22例,年龄20-68岁病程1-30年。

对照组患者性别,年龄,病程,与治疗组大致相同,有可比性。

1.2分组和给药方案
治疗组用马来酸曲美布汀100MG每日3次,对照组用莫沙比利5MG每日3次,两组疗程均为4周,一个疗程后详作疗效评价。

1.3临床症状评分
治疗前后记录早饱、上腹胀、上腹痛、恶心、食欲不振、烧心及嗳气等症状。

症状评分标准[2]:①0级0分:无症状;②Ⅰ级1分:症状轻微,稍加注意感觉有症状;③Ⅱ级2分:症状明显,但不影响工作;④Ⅲ级3分:症状严重,影响工作。

疗程结束进行疗效评定。

显效,症状改善3个等级或症状消失;有效,症状改善2个等级以上;无效,症状加重或无变化。

1.4统计学方法
计量资料以均数±标准差(x-±s)表示,采用组间t检验;率的比较采用χ2检验,P<0.05具有统计学意义。

2 结果
2.1疗效与比较治疗后曲美布汀组与莫沙比利组症状均明显改善,治疗组总体积分:治疗前为1
3.87+3.89,治疗后3.87+3.67(T=11.56 P<0.01);对照组总体积分为:治疗前为13.48+3.46,治疗后为
4.17+7.87(T=12.77 P<0.01);两组治疗后症状积分差别无统计学意义。

T=0.39,P>0.05,两组治疗后疗效比较见表1。

表1 两组疗效比较 (例,%)
两组治疗效果无明显差异 P>0.05
2.2 不良反应未发生严重不良事件。

治疗组中有2例发生与试验有关的不良反应,不良反应发生率为5.3%,其中轻度口干1例(2.6%)、中度头晕1例(2.6%);对照组发生与试验有关不良反应3例,其中出现口干1例(2.6%)、头晕1例(2.6%)、腹泻1例(2.6%),不良反应发生率为7.9%,两组患者不良反应发生率差异无显著性(P>0.05)。

两组未经任何处理,继续用药后均自行消失。

治疗前后,血,尿,粪常规,肝功,肾功,检测未见明显变化。

3 讨论
FD是一组有持续或反复发作的上腹痛或不适,涨满,早,嗳气,灼痛等消化不良症状,经生化内镜和影像学检查排除了器质性疾病的临床症候群。

占消化门诊的20%-40%。

曲美布汀为新一代胃肠动力调节剂,主要通过以下途径调节胃肠动力[3]:(1)作用于外周胃肠道神经丛阿片受体,对消化道具有兴奋和抑制两重性。

当胃肠处于高动力状态时,曲美布汀作为K—阿片样受体激动剂作用于周围和中枢的迷走和非迷走传入通路中的受体,降低神经兴奋性,抑制胆碱能神经,乙酰胆碱释放减少,抵制胃肠运动。

当胃肠处于低动力状态时,曲美布汀激活阿片U受体,作用于肾上腺素受体,抑制肾上腺素释放,并直接解除对胆碱能神经的抑制,乙酰胆碱释放增加,以上结果促进胃肠运动,加强胃与十二指肠功能的协调性。

使胃的不规则运动规律化。

(2)直接作用于胃肠道平滑肌细胞膜的钾离子,钙离子通道,选择性的阻滞钙离子的内流或钾离子的外流,降低或增加病人伤害性感受的域值,调节胃肠道肌群的活动,缓解症状。

综上所述,马来酸曲美布汀临床用于治疗功能性消化不良,可获得较好的临床疗效,在安全性方面,马来酸曲美布汀不良反应为轻度,未见严重不良事件发生,停药后症状消失,主要为一过性口干、头晕,不良反应发生率与对照组无明显差异,值得临床推广应用。

参考文献
[1] 刘新光.功能性胃肠疾病的药物治疗[J].中国实用内科杂志,2005,25(3):277.
[2] 中华医学会消化病学分会胃肠动力分组.我国消化不良的治疗流程和指南[J].现代实用医学,2004,16(4):248.
[3] 王果.王皓.李红艳.曲美布汀治疗功能性消化不良疗效及安全性的研究[J].医师进修杂志(内科版),2004,27(3):22.。

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