主动脉弓畸形 PPT

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内科学_各论_疾病:先天性主动脉弓畸形_课件模板

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内科学疾病部分:先天性主动脉弓畸形>>>
症状及病史:
大多数病例上述气管、食管压迫症状 在出生后6个月内即开始呈现。压迫程度 严重者出生后数日内即可呈现症状。这些 病例如未经治疗,在出生后1周岁之前往 往致死。压迫程度较轻者,出生后6个月 才呈现症状且未持续加重的病例,可能在 成长期中逐渐缓解消失,但当并发呼吸道 感染时,症状又加重。由于
内科学各论疾病部分 先天性主动脉弓畸形
内容课件模板
内科学疾病部分:先天性主动脉弓畸形>>>
身体部位: 胸部。
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科室: 心血管内科 心胸外科 外科。
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简介:
先天性主动脉弓畸形畸形指主动脉弓及其 分支发育异常,引致气管及/或食管受压 迫。 Hommel于1737年描述了双主动脉弓。 1939年Wolman叙述了双主动脉弓压迫气管、 食管的临床表现。Gross于1945年施行外 科手术治疗第一例双主动脉弓,从而促进 了对各种类型主动脉弓畸形的发现和
内科学疾病部分:先天性主动脉弓畸形>>>
简介:
认识。 诊断技术和治疗方法也得到发展 和完善,且疗效良好。在先天性心脏血管 畸形中,主动脉弓及其分支畸形仅占1~2 %。
内科学疾病部分:先天性主动脉弓畸形>>>
病因:
先天性主动脉弓畸形原因_由什么原因引 起先天性主动脉弓畸形
胚胎发育的第4周,两侧背主动脉的 前端绕越咽肠后,在前肠的腹侧形成第1 对主动脉弓和左、右原始主动脉。后者互 相融合形成主动脉囊。随着腮弓的成长, 先后从主动脉囊发出6对腮动脉弓并与背 主动脉相连接。在第3对腮动脉弓充分发 育时

先天性主动脉弓畸形1 ppt课件

先天性主动脉弓畸形1 ppt课件
aortic arch) 27 • Non-obstructive congenital aortic arch abnormalities
42 • Diagnostic accuracy : CE-MRA 96.8% (302/312)
echocardiography 87.2% (272/312)
• CE-MRA did not make accurate diagnoses
for 2 COA, 1 IAA
Non-obstructive congenital aortic
arch abnormalities
• double aortic arch 2, right aortic arch with aberrant left subclavian artery 12, right aortic arch with isolated left subclavian artery 2, left aortic arch with aberrant right subclavian artery 13, fifth aortic arch 3, cervical aortic arch 2, right aortic arch with left descending aorta 4, left aortic arch with right descending aorta 1, right aortic arch with aberrant left innominate artery 1, left aortic arch with isolated right subclavian artery 1 , right aortic arch with isolated left innominate artery 1.

先天性主动脉弓畸形患者的护理PPT课件

先天性主动脉弓畸形患者的护理PPT课件
给出先天性主动脉弓畸形的定义和特征 介绍患者的生理状况和临床表现
护理措施:{content}
护理措施:{content}
提供早期诊断和干预的重要性 针对患者的特殊需求制定个性化护理计 划
护理措施:{content}
管理并预防可能的并发症
术后护理:{content}
术后护理:{content}
社区护理:{content}
社区护理:{content}
探讨患者出院后的社区护理需求 强调社区护士在患者康复中的角色和职 责
社区护理:{content}
提供相关资料和资源以促进患者的社区 适应和自我管理能力的发展
康复和追踪:{content}
康复和追踪:{content}
强调康复的重要性并介绍相关资源 确保患者的定期随访和追踪
康复和追踪:{content}
提供康复过程中的注意ห้องสมุดไป่ตู้项和指导
总结:{content}
总结:{content}
强调综合护理对患者的重要性 提供对护理工作的总结和展望
总结:{content}
鼓励与会者提问和讨论相关问题
谢谢您的观赏 聆听
先天性主动脉弓畸形患 者的护理PPT课件
目录 患者背景:{content} 护理措施:{content} 术后护理:{content} 家庭支持和教育:{content} 社区护理:{content} 康复和追踪:{content} 总结:{content}
患者背景:{content}
患者背景:{content}
介绍手术治疗的过程和目的 强调术后的监护和护理要点
术后护理:{content}
讲解恢复期的生活指导和注意事项
家庭支持和教育:{content}

预防先天性主动脉弓畸形PPT

预防先天性主动脉弓畸形PPT

妊娠期护理
妊娠期护理
(1) 定期产前检查: 孕妇应按 照医生的建议定期进行产前检 查,以确保胎儿的健康状况。 (2) 血压监测: 孕妇应定期进 行血压监测,及时发现并控制 高血压情况。
妊娠期护理
(3) 合理的体力活动: 孕妇可以适当进 行一些轻度的体力活动,如散步、瑜伽 等,以增强体质和减轻压力。
(4) 健康饮食: 孕妇应均衡摄取营养, 注意饮食的清淡,避免吃辛辣、油腻和 期护理: 产后的妇女 应注意休息,保持良好的睡眠 和饮食习惯,促进身体的康复 。
(2) 定期复查: 产后应定期复 查,检查胎儿的发育情况,及 时发现并处理相关问题。
产后护理
(3) 良好的生活习惯: 产后妇女应保持 健康的生活习惯,避免不良习惯对自身 和胎儿造成影响。
预防先天性主动脉弓畸 形PPT
目录 概述 预防方法 妊娠期护理 产后护理
概述
概述
先天性主动脉弓畸形是一种影 响心脏和大血管发育的先天性 畸形。 该畸形可能导致各种严重的心 血管问题,包括心脏杂音、困 难呼吸和发育迟缓等。
概述
预防措施可以减少发生先天性主动脉弓 畸形的风险。
预防方法
预防方法
(4) 遵循医嘱: 产后妇女应按照医生的 建议进行调养和治疗,以促进康复和预 防并发症的发生。
谢谢您的观 赏聆听
(1) 孕前保健: 妇女在怀孕前 应定期接受身体检查,确保身 体健康状况良好,包括心脏和 血压的检查。
(2) 避免药物和毒物: 孕妇应 避免使用有可能对胎儿造成损 害的药物和毒物。
预防方法
(3) 规律饮食: 孕妇应保持健康饮食, 摄入足够的维生素和矿物质,以促进胎 儿的健康发育。
(4) 避免暴露于有害环境: 孕妇应避免 暴露在有害环境中,如二手烟、重金属 等。

先天性主动脉弓畸形健康教育课件

先天性主动脉弓畸形健康教育课件

病因
病因
先天性主动脉弓畸形的病因尚 不明确 可能与胚胎发育体征
症状和体征
先天性主动脉弓畸形的症状和体征因人 而异 可能包括呼吸困难、发作性咳嗽、声音 嘶哑等
诊断和治疗
诊断和治疗
先天性主动脉弓畸形的诊断主要依 靠临床表现和影像学检查 早期治疗可以包括手术矫正和药物 治疗
预防与护理
预防与护理
对于已经诊断出先天性主动脉弓畸形的 患者,应积极进行医学治疗和护理 定期随访和监测病情,保持健康的生活 方式和心态
结语
结语
希望通过本次健康教育课程, 增加对先天性主动脉弓畸形的 了解 提醒大家重视心脏健康,及时 就医检查,保持良好的生活习 惯
谢谢您的观赏聆听
先天性主动脉 弓畸形健康教
育课件
目录 引言 什么是先天性主动脉弓畸形 病因 症状和体征 诊断和治疗 预防与护理 结语
引言
引言
欢迎大家参加本次健康教育课程 本课程主题为先天性主动脉弓畸形
什么是先天性 主动脉弓畸形
什么是先天性主动脉弓畸形
先天性主动脉弓畸形是一种心脏发育异 常的疾病 主要特征是主动脉弓位置异常及相应的 心血管畸形

先天性主动脉弓畸形健康教育课件

先天性主动脉弓畸形健康教育课件

什么是先天性 主动脉弓畸形
什么是先天性主动脉弓畸 形
标题: 先天性主动脉弓畸形简介
主要内容: - 先天性主动脉弓畸形是一种心血管
系统的结构畸形,影响主动脉弓形状和 位置。
- 它可能导致心血管功能异常,如高 血压和心脏瓣膜问题。
- 这种畸形通常在出生时即存在,但 有时可能在儿童或成年人时被发现。
先天性主动脉 弓畸形的症状
和迹象
先天性主动脉弓畸形的症 状和迹象
标题: 先天性主动脉弓畸形的 症状和迹象
主要内容: - 先天性主动脉弓畸形的症
状和迹象因个体而异。 - 常见症状包括呼吸困难,
呕吐,咳嗽和吞咽困难。 - 其他可能的症状包括头晕
,全身乏力和手臂或腿部的疼 痛。
先天性主动脉 弓畸形的诊断
和治疗
先天性主动脉弓畸形的诊 断和治疗
标题: 先天性主动脉弓畸形的诊断和治 疗
主要内容: - 先天性主动脉弓畸形的诊断通常使
用成像技术,如X射线,心脏超声或磁 共振成像。
- 治疗方法取决于症状的严重程度和 个体情况。
- 一般的治疗方法包括药物治疗,手 术和介入治疗。
先天性主动脉 弓畸形的预防
和管理
先天性主动脉弓畸形的预 防和管理
标题: 先天性主动脉弓畸形的 预防和管理
主要内容: - 先天性主动脉弓畸形通常
无法预防,但可以通过采取一 些措施来管理症状和减轻不适 。
- 这些措施包括定期就医, 按医嘱服药,遵循健康饮食和 适度运动。
先天性主动脉 弓畸形的生活
质量提高
先天性主动脉弓畸形的生
Байду номын сангаас
活质量提高
标题: 先天性主动脉弓畸形的生活质量 提高
主要内容: - 尽管先天性主动脉弓畸形可能对生

主动脉弓综合征视网膜病变健康宣讲PPT

主动脉弓综合征视网膜病变健康宣讲PPT
主动脉弓综合 征视网膜病变 健康宣讲PPT
目录 介绍 主动脉弓综合征 视网膜病变 主动脉弓综合征和视网膜病变 的相关性 主动脉弓综合征视网膜病变的 防治 结论
介绍
介绍
引言:欢迎大家来到本次健康 宣讲PPT,今天我们将讨论主动 脉弓综合征和与之相关的视网 膜病变。
目的:通过本次宣讲,让大家 了解主动脉弓综合征和视网膜 病变的基本知识,提高对健康 的关注和认识。
症状:视力模糊、眼前乌云、黑点漂浮 等。
视网膜病变
预防措施:保持良好的生活习 惯、定期眼底检查、减少眼部 用力等。
主动脉弓综合 征和视网膜病
变的相关性
主动脉弓综合征和视网膜病变的相关性
机理:主动脉弓异常会影响血液供应到 视网膜,导致视网膜病变的发生。
相关研究:已有研究表明主动脉弓综合 征与视网膜病变的关系密切。
主动脉弓综合 征视网膜病变
的防治
主动脉弓综合征视网膜病变的防治
保持健康生活方式:均衡饮食 、适量运动、良好的睡眠等。
定期检查:定期眼底检查、血 压监测等。
主动脉弓综合征视网膜病变的防治
专业治疗:根据病情选择合适的治疗方 法,如药物治疗、手术治疗等。
结论结论Βιβλιοθήκη 本次健康宣讲PPT介绍了主动脉 弓综合征和与之相关的视网膜 病变的基本知识。
主动脉弓综合 征
主动脉弓综合征
定义:主动脉弓综合征是指主动脉弓在 胎儿期成长过程中发生异常,导致血管 形态、位置和大小的异常。
症状:呼吸困难、心悸、颈部压迫感、 手臂无力等。
主动脉弓综合征
危险因素:遗传因素、环境因 素等。
视网膜病变
视网膜病变
定义:视网膜病变是指主动脉弓综合征 患者出现视网膜血管异常的情况。

主动脉弓及其主支的先天畸形共16页

主动脉弓及其主支的先天畸形共16页

主动脉弓及其主支的先天畸形
56、极端的法规,就是极端的不公。 ——西 塞罗 57、法律一旦成为人们的需要,人们 就不再 配享受 自由了 。—— 毕达哥 拉斯 58、法律规定的惩罚不是为了私人的 利益, 而是为 了公共 的利益 ;一部 分靠有 害的强 制,一 部分靠 榜样的 效力。 ——格 老秀斯 59、假如没有法律他们会更快乐的话 克
60、人民的幸福是至高无个的法。— —西塞 罗
1、最灵繁的人也看不见自己的背脊。——非洲 2、最困难的事情就是认识自己。——希腊 3、有勇气承担命运这才是英雄好汉。——黑塞 4、与肝胆人共事,无字句处读书。——周恩来 5、阅读使人充实,会谈使人敏捷,写作使人精确。——培根

先天性主动脉弓畸形护理PPT

先天性主动脉弓畸形护理PPT
先天性主动脉 弓畸形护理 PPT
目录 导言 病因及诊断 护理要点 护理措施 小结
导言
导言
欢迎使用本PPT,本PPT为您提供有 关先天性主动脉弓畸形护理的相关 知识。
先天性主动脉弓畸形是一种罕见的 先天性心脏疾病,患者在生长发育 过程中可能会出现各种生理和心理 问题。
Hale Waihona Puke 导言本PPT旨在帮助患者及其家属、 医护人员等更好地了解该病, 提供基础的护理知识与方法。
用药指导:患者需按时按量服 药,不可中断治疗或随意停药 。
爱心服务:护士要用平和亲切 的态度,提供温馨的心理支持 ,有耐心地解答病人和家属的 提问。
小结
小结
本PPT介绍了先天性主动脉弓畸形 的护理知识,包括病因及诊断、护 理要点及措施等。
患者和家属应结合医生的指导,积 极参与护理工作,关注身体健康, 提高抗病能力。
小结
医护人员应发挥专业优势,在 尊重患者自主意识的前提下, 制定个体化的护理方案,为病 人的康复提供力所能及的帮助 。
谢谢您的 观赏聆听
适当运动:根据患者个体化情 况,合理制定运动方案,如骑 车、散步等,不宜过度、过度 疲劳。
护理要点
疼痛处理:患者可能会有头痛、四 肢无力或局部疼痛等症状,医生会 给予相应的止痛药物。
情绪关怀:为避免产生过度的紧张 、恐慌或抑郁等情绪,患者需要家 人的关注、支持与鼓励,并尽量避 免长时间独处、孤独感。
护理要点
定期随访:患者需要定期复诊 、检查、监测,及时掌握该病 的进展情况,以更好地制定后 续治疗计划。
护理措施
护理措施
安全保障:避免患者发生意外 伤害、感染等情况,身体禁戒 运动、剧烈活动,要进行监护 。
睡眠保障:提供适宜的换气、 休息环境,一定要避免睡眠过 于沉重,发生喉部阻塞。

先天性主动脉弓畸形1 ppt课件

先天性主动脉弓畸形1 ppt课件
• CE-MRA lost 5 small PDA diagnoses
Discussion
• CE-MRA is a reliable diagnostic method for congenital aortic arch anomalies. Our data was a big group data from one medical center. The patients age was very young . The result shows that the diagnostic accuracy of CE-MRA was superior to echocardiography (P<0.01).
• Obstructive congenital aortic arch abnormalities , COA, IAA
• Non-obstructive congenital aortic arch abnormalities such as double aortic arch and right aortic arch with aberrant left subclavian artery and so on
• 135 COA , 83 were without PDA and 52 were
with PDA
• 27 IAA , 18 were type A IAA and 9 were type B
IAA.
Obstructive Congenital Aortic Arch Abnormalities
Discussion
Although T1-weighted spin-echo sequence and gradient-echo cine sequence have been proven helpfully for evaluation of congenital heart diseases, they are not as good as contrast enhancement magnetic resonance angiography for diagnoses of congenital aortic arch anomalies. Doctors can get enough time to consider and to do reconstraction at workstation after CE-MRA scan.
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二维超声示主动脉弓离断A型
Type A
二维超声示主动脉弓离断B型
B型弓离断LS从降主动脉发出
Type B
IAA时瘤样扩张的肺动脉
粗大的动脉导管连接降主动脉
自然病程
• 婴儿期高死亡率, 1岁后, 肺血管阻力过高,失 去手术机会, 预后不良.
主动脉弓缩窄
COA( Coarctation of the Aorta)
• 合并畸形的探查,肺动脉高压情况。 • 侧支循环情况。
大家应该也有点累了,稍作休息
大家有疑问的,可以询问和交流
10
超声心动图(UCG)检测方法与技术
• 胸骨上凹主动脉弓长轴切面 • 胸骨旁左高位切面 • 大动脉短轴切面 • 心尖四腔心切面
UCG 表现
正常的升主动脉上升弧度消失,且位置内移, 近呈垂直向上延伸,升主动脉与降主动脉的连续 中断。中断的位置确定分型,降主动脉借未闭的 PDA与肺动脉相通,动脉导管多粗大,犹如主动脉 弓。CDFI示中断,PDA处R→L分流.
ECG
• 小病人右室肥厚. 年长儿左室肥厚.
X-ray 心脏扩大, 肺血增多.
UCG目的
• 胸骨上窝二维发现缩窄部位, 测量缩窄处内 径及狭窄段长度.
• 彩色及频谱多普勒测量缩窄处压差.
COA
COA
COA自然病程
• 20-30%生后三个月发生心衰, 如不及时发 现和治疗,往往死于心衰或肾功能不良.
IAA临床表现及预后
婴儿早期即可出现呼吸急促,不同程度青 紫, 充血性心力衰竭表现,逐渐加重,重者 多在6个月内死亡。年长儿可有气促、鼻出 血、头痛等。
X - ray
心脏增大,肺充血征。上纵隔通常较窄,主动 脉结常缺如
B-Type
ECG
常为右主动脉弓离断的部位,与无名、左颈总和 左锁骨下动脉的远近关系,离断位距降主动脉 的长度。
主动脉弓离断
IAA (Interrupter Aortic Arch)
• 定义: 指主动脉弓部闭锁或一段缺如,形成断 离,或仅有纤维束带与降主动脉相连。
• 发病率: 约占婴儿严重先天性心脏病的1﹪。
A
C
B
IAA病理分型
按离断部位不同分为三型
A:离断部位于左锁骨下动脉远端
30%
B:离断部位于左颈总和左锁骨下动脉间
COA
• 发病率: 占先心病的8-10%. 男女发病比例约为2:1.
*Turner 综合征30%合并本病.
病理
• 弓缩窄部位几乎总是紧邻PDA. • 常见合并其他畸形
VSD, PDA, 主动脉发育不良, *不合并其他畸形的出生后突然加重的压力 负荷使之易发生左心衰. PDA早关闭者症状出现早, 因为侧枝未建立 好. • 85%病人合并主动脉瓣二瓣畸形
(此型右锁骨下动脉常迷走)
43%
C:离断部位于无名动脉和左颈总动脉
之间
17%
IAA血流动力学
• 90%合并室缺及动脉导管 收缩期VSD L-R分流,PDA R-L分流。肺动脉供 应下肢血液,压力通常很高。 降主动脉的血由左右心室混合而来,下肢青紫可 不明显。 左室后壁与室间隔增厚。 左心房、室增大,→右心房、室增大为主。 如无PDA及VSD,降主动脉的血全靠肋间动脉和 头臂动脉侧支供血,则肺动脉的压力可正常。
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