宫颈癌-FIGO分期

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宫颈癌FIGO分期

宫颈癌FIGO分期

宫颈癌-FIGO分期宫颈癌分期及临床实践指南前言:国际妇产科协会(FIGO)和国际妇科肿瘤协会(IGCS)共同制定的《妇科恶性肿瘤分期及临床实践指南》以循征医学为依据,完整介绍了常见的妇科恶性肿瘤的分期,简明扼要介绍了各种妇科恶性肿瘤的处理原则和治疗方案,对广大妇科肿瘤医师的临床实践有很大的指导意义。

同时,FIGO和IGCS 依据临床诊治的进展对指南进行更新。

中山大学的林仲秋教授等人将目前FIGO和IGCS推广的指南第三版翻译成中文,现摘取宫颈癌分期及临床实践指南的主要内容刊登于中国医学论坛报,希望能更好地推广该指南,促进我国妇科肿瘤诊治水平并和国际相接轨。

最后,感谢FIGO、FIGO妇科肿瘤委员会、IGCS和FIGO妇科肿瘤委员会主席HYS Ngan(颜婉嫦)教授的支持。

曹泽毅中华医学会妇科肿瘤学分会主任委员宫颈癌分期临床-诊断分期宫颈癌的分期根据临床估计,因此必须对所有病人进行仔细的临床检查,最好由有经验的医生在麻醉下进行。

临床分期一定不能因为后来的发现而改变。

如果某一特定患者的分期存在疑问时,必须归于较早的分期。

可以进行以下检查:触诊、视诊、阴道镜、宫颈内膜诊刮、子宫镜、膀胱镜、直肠镜、静脉尿路造影以及肺和骨骼的X线检查。

可疑的膀胱或直肠受累应该通过活检和组织学证据证实。

宫颈锥切或部分切除也被认为是一项临床检查,经此确定的浸润癌也包括在报告中。

可选择的其他检查有:腹腔镜、超声、CT扫描、MRI及正电子发射断层扫描术(PET),这些检查对于确定治疗方案是有价值的,但这些检查一般不易做得,而且结果多变,因而这些检查结果不能作为改变临床分期的依据。

在CT扫描引导下对可疑淋巴结进行细针穿刺抽吸(FNA)有助于确定治疗计划。

术后病理分期经过手术治疗的病例,病理专家可以根据切除组织中的病理改变更精确地描述疾病范围。

这些结果不能改变临床分期,但可以以疾病的病理分期描述方式记录下来。

TNM的分期正适合此目的。

一文读懂宫颈癌的分期明明白白接受治疗

一文读懂宫颈癌的分期明明白白接受治疗

一文读懂宫颈癌的分期明明白白接受治疗分期在癌症诊断和治疗中的作用宫颈癌的分期描述的是疾病的程度:癌症是否仅存在于宫颈内,还是已经侵犯邻近组织和淋巴结,或者已经扩散到身体远处的其他部位。

肿瘤分期是一种标准化的语言和科学的评估体系,并随着肿瘤诊疗的进展和数据的更新而不断修订。

这种标准化的科学体系便于医生和医生之间,医患之间及患者和患者之间的沟通。

详细了解肿瘤的分期,请参阅。

肿瘤分期有助于医生了解癌症的进展情况,做出治疗决定,预测疾病的情况,包括恢复的机会。

分期最主要的两个作用如下:指导治疗以及判断预后。

1、分期指导治疗:不同的分期对应着不同的治疗方式或治疗方式的组合。

0期到IV期的宫颈癌对应的治疗方式(组合)各不相同。

只有明确了分期,才能在多种治疗方法中确定合适的治疗方式和策略。

当然,虽然医学界对不同期别的治疗方式有明确的规范,但医生是否遵守规范或在多大程度上遵守规范就是另一回事了。

2、分期有助于判断病人预后(治愈的机会和存活时间):总体上讲,处于同一分期的病人,其大致的自然生存期是比较一致的,当然也和患者的年龄、总体健康水平等其他因素有关。

宫颈癌最常用FIGO分期及TNM分期FIGO(国际妇产科联合会)分期系统最常用于女性生殖器官的癌症,包括宫颈癌。

除了FIGO分期系统外,宫颈癌也有TNM分期。

本文重点讲述FIGO分期系统,简单的介绍TNM分期系统。

文末还会简单介绍不同分期宫颈癌患者的治疗。

不管是FIGO分期系统,还是TNM分期系统,对于宫颈癌,临床分期是根据医生的体格检查、活检、影像学检查和一些其他检查的结果来进行的。

在一些情况下一些患者也会进行接受其他检查,如膀胱镜检查和直肠镜检查。

临床分期不是基于手术中的发现而制定的。

患者的治疗计划基于临床分期。

如果接受了手术,患者会获得病理分期,但这不会改变患者的临床分期。

术后病理分期如果比临床分期要晚,可能需要调整术后的治疗方案。

宫颈癌FIGO分期最新的版本是2023年发布的,而AJCC的TNM分期是2023年发布的。

宫颈癌的病理分期有哪些种类及其详细内容

宫颈癌的病理分期有哪些种类及其详细内容

宫颈癌的病理分期有哪些种类及其详细内容宫颈癌的病理分期是根据宫颈癌的病理组织学类型、癌细胞浸润深度、局部扩散范围以及淋巴结转移情况等多个因素来确定癌症的严重程度。

常见的宫颈癌病理分期包括以下几种:FIGO 分期:FIGO 分期法是宫颈癌临床治疗中最常用的分期方法。

其主要依据为肿瘤侵犯深度、侵犯范围以及淋巴结转移情况,将宫颈癌分为四个阶段:IA 期:肿瘤仅侵犯宫颈表面上的一层上皮细胞。

IB 期:肿瘤侵犯宫颈的深层组织,但仍未突破宫颈。

IIA 期:肿瘤已经突破宫颈,但未蔓延到盆腔壁或膀胱等周边组织。

IIB 期:肿瘤蔓延到盆腔壁或膀胱等周边组织。

IIIA 期:肿瘤已经侵犯到盆壁、下段阴道、膀胱等周边组织。

IIIB 期:肿瘤已经侵犯到盆腔壁、骨盆侧壁、直肠等周边组织。

IVA 期:癌瘤已经侵犯直肠或膀胱,或者蔓延到远处的组织和器官。

IVB 期:癌瘤蔓延到远处的组织和器官,如肺、肝等。

TNM 分期:TNM 分期是宫颈癌另一个常用的分期方法,将宫颈癌分为四个阶段:T1期:肿瘤仅限于宫颈,未侵犯子宫体。

T2期:肿瘤侵犯宫颈并扩散到子宫体。

T3期:肿瘤侵犯盆腔组织,如下段阴道壁或直肠壁。

T4期:肿瘤侵犯膀胱或直肠、盆壁或扩散到遥远的组织或器官。

N0:没有淋巴结转移。

N1:有淋巴结转移。

N1分期:分为N1、N2、N3三个亚分期。

N1:淋巴结转移在盆腔内,即盆腔淋巴结区域。

N2:淋巴结转移在髂内、髂外淋巴结区域。

N3:淋巴结转移在腹主动脉淋巴结区域或锁骨上淋巴结区域。

M0:没有远处转移。

M1:有远处转移。

综合T、N、M三个分期,可确定宫颈癌的临床分期。

例如,T2N1M0表示宫颈癌侵犯宫颈并扩散到子宫体,且存在盆腔淋巴结转移,没有远处转移。

宫颈癌-FIGO分期

宫颈癌-FIGO分期

宫颈癌-FIGO分期宫颈癌分期及临床实践指南前言:国际妇产科协会(FIGO )和国际妇科肿瘤协会(IGCS)共同制定的《妇科恶性肿瘤分期及临床实践指南》以循征医学为依据,完整介绍了常见的妇科恶性肿瘤的分期,简明扼要介绍了各种妇科恶性肿瘤的处理原则和治疗方案,对广大妇科肿瘤医师的临床实践有很大的指导意义。

同时,FIGO和IGCS 依据临床诊治的进展对指南进行更新。

中山大学的林仲秋教授等人将目前FIGO和IGCS推广的指南第三版翻译成中文,现摘取宫颈癌分期及临床实践指南的主要内容刊登于中国医学论坛报,希望能更好地推广该指南,促进我国妇科肿瘤诊治水平并和国际相接轨。

最后,感谢FIGO、FIGO妇科肿瘤委员会、IGCS和FIGO妇科肿瘤委员会主席HYS Ngan (颜婉嫦)教授的支持。

曹泽毅中华医学会妇科肿瘤学分会主任委员宫颈癌分期临床一诊断分期宫颈癌的分期根据临床估计,因此必须对所有病人进行仔细的临床检查,最好由有经验的医生在麻醉下进行。

临床分期一定不能因为后来的发现而改变。

如果某一特定患者的分期存在疑问时,必须归于较早的分期。

可以进行以下检查:触诊、视诊、阴道镜、宫颈内膜诊刮、子宫镜、膀胱镜、直肠镜、静脉尿路造影以及肺和骨骼的X线检查。

可疑的膀胱或直肠受累应该通过活检和组织学证据证实。

宫颈锥切或部分切除也被认为是一项临床检查,经此确定的浸润癌也包括在报告中。

可选择的其他检查有:腹腔镜、超声、CT扫描、MRI及正电子发射断层扫描术(PET),这些检查对于确定治疗方案是有价值的,但这些检查一般不易做得,而且结果多变,因而这些检查结果不能作为改变临床分期的依据。

在CT扫描引导下对可疑淋巴结进行细针穿刺抽吸(FNA )有助于确定治疗计划。

术后病理分期经过手术治疗的病例,病理专家可以根据切除组织中的病理改变更精确地描述疾病范围。

这些结果不能改变临床分期,但可以以疾病的病理分期描述方式记录下来。

TNM的分期正适合此目的。

MRI联合临床FIGO分期标准在宫颈癌不同分期中的诊断价值

MRI联合临床FIGO分期标准在宫颈癌不同分期中的诊断价值

宫颈癌是女性常见恶性肿瘤,在发展中国家宫颈癌仍是威胁女性健康的主要疾病[1],其原因较复杂,除了缺少宫颈癌筛查计划、缺乏卫生保健设施以及接种疫苗意识淡薄等外,医学诊断治疗也与其密切相关[2]。

临床上根据宫颈癌分期不同,其干预方式差异较大,分期正确与否直接影响到了宫颈癌的治愈率和死亡率,因此明确宫颈癌分期对其治疗和预后意义重大[3]。

目前临床上一般采用国际妇产科协会(FIGO )分期标准,其主要是根据患者临床检查结果进行分期,但受多种临床因素现象,仍然存在FIGO 分期不完整、模糊分期、术后分期修正等现象,有研究对2004~2016年我国宫颈癌住院患者的FIGO 临床分期情况进行调查,结果显示19.1%的宫颈癌病例存在分期不规范现象,60岁以上老年群体的不规范分期比例更高[4]。

近年影像学辅助检查手段在提高宫颈癌FIGO 分期准确性上的优势引起广泛关注,尤其是MRI ,有研究发现MRI 诊断宫颈癌分期的准确率The Diagnostic Value of MRI in Combination with clinical FIGO staging system in stages of cervical cancerLI Jian,XIAO Ke,LI Hongcheng,TU Bo,LIU Jia,XIAO Weiliang,HU XiangDepartment of Radiology,the Second Affiliated Hospital of Chengdu Medical Collegel,Nuclear Industry 416Hospital,Chengdu 610051,China摘要:目的分析MRI 联合临床国际妇产科协会(FIGO )分期标准在宫颈癌不同分期中的诊断价值。

方法选取2014年1月~2020年12月于我院就诊的85例宫颈癌患者,回顾性分析患者临床资料和影像学资料等,与病理结果进行对照,分别使用临床FIGO 分期标准和MRI 联合临床FIGO 分期标准对患者进行诊断分析,并对FIGO 分期和MRI 联合临床FIGO 分期结果进行敏感度、特异性及一致性检验分析,比较MRI 联合临床FIGO 分期与临床FIGO 分期在诊断宫颈癌不同分期上的准确性和一致性。

FIGO 2009外阴癌、宫颈癌和子宫内膜癌新分期

FIGO 2009外阴癌、宫颈癌和子宫内膜癌新分期

FIGO 2009外阴癌、宫颈癌和子宫内膜癌新分期从2006年开始.国际妇产科协会(FIGO)开始了外阴癌、宫颈癌和子宫内膜癌分期的修订工作。

并计划在未来的3年内修订卵巢癌分期。

经过多次讨论和与多个专门从事研究和治疗女性恶性肿瘤的国际科学性机构,包括国际妇科肿瘤协会(IGCS),妇科癌症团体(GCIG】,美国妇科肿瘤学会(SGO),美国癌症联合委员会(AJCC)和国际妇科病理学会(ISGP)的共同努力.于2o08年3月初形成新分期文件,并于2008年5月初提交到在日内瓦举办的国际抗癌联盟TNM分期核心小组会议上.得到国际抗癌联盟和AJCC的批准。

2008年9月初。

FIGO分期执行理事会正式批准了外阴癌、子宫颈癌和子宫内膜癌的新分期并于2009年5月予以公布。

以下分别对外阴癌、宫颈癌和子宫内膜癌新分期及其与旧分期的异同解读。

外阴癌1988年起外阴癌采用手术分期.1994年对I期再分亚期见表1。

近年随着对不同期别的外阴癌患者5年生存率的研究,发现94年分期存在3个问题:①该分期不能很好地反映预后。

②按该分期的m期患者预后差异太大,生存率波动在34%一100%。

③该分期没有考虑到阳性淋巴结的数量和形态学对预后的影响。

因此。

20o9年分期针对上述问题进行修订见表2。

在新分期中,I 期保持不变,因为这是唯一一组可忽略淋巴结转移风险,将原Ⅱ期并人I 期;也即将没有邻近器官侵犯和无淋巴结转移病例,不管病灶大小,都分为I期。

侵犯邻近器官无淋巴结转移者分为Ⅱ期;有淋巴结转移者分为Ⅲ期,有淋巴结转移者还需结合受累淋巴结的数量和大小及有无囊外扩散进行细分期,但忽略单侧或双侧淋巴结转移。

新分期重视了淋巴结状态,笔者临床实践中也体会到淋巴结状态是影响预后的主要因素。

另外,新分期条理性较强,可粗略地将分期分为:I期病灶局限于外阴,侵犯邻近器官为Ⅱ期。

有淋巴结转移为Ⅲ期,远处转移为Ⅳ期,易懂易记。

宫颈癌从1953年开始FIGO就采用的宫颈癌临床分期至今未改变。

宫颈癌分期PPT课件

宫颈癌分期PPT课件

• II期
肿瘤侵犯下列任何部位:下1/3尿道、下1/3阴道、肛门、淋巴结转移
• III期
肿瘤有或无侵犯下列任何部位:下1/3尿道、下1/3阴道、肛门,有腹股沟-股淋巴结转移
• IIIA期(i)1个淋巴结(≥5mm),或1-2个淋巴结转移(<5mm)
• IIIB期(i)≥2个淋巴结(≥5mm),或≥3个淋巴结转移(<5mm)
• III期 局部和(或)区域淋巴结扩散
• IIIA 肿瘤侵犯浆膜层和(或)附件
• IIIB 阴道和(或)宫旁受累
• IIIC 盆腔和(或)腹主动脉旁淋巴结转移

IIIC1 盆腔淋巴结阳性

IIIC2 腹主动脉旁淋巴结阳性和(或)盆腔淋巴结阳性
• IV期 肿瘤侵犯膀胱粘膜和(或)直肠粘膜和(或)远处转移
4
三、手术病理分期法(Meigs-Brunschwig分期法)
• 0类 原位癌或微癌。 • A类 癌瘤局限于子宫颈。 • A0类 术前宫颈活检为浸润癌,但子宫颈的手术标本未再查见癌。 • B类 癌瘤超越子宫颈,侵犯阴道上2/3或子宫体;或癌瘤同时侵及阴
道上段和子宫体。阴道或子宫体的侵犯可由直接扩展或转移而来。 • C类 癌瘤直接扩展或经淋巴管转移,侵及子宫颈旁或阴道旁组织(或
3
二、TNM分期法
• 近年来为使身体各部位的癌瘤取得统一的分期标准,便于统计疗效和 估计预后,国际抗癌协会(UICC)提出TNM分类法,即在临床分期
的基础上说明区域性淋巴结及远处器官有无转移。此法为治疗前的分 类,不包括手术所见。
• T代表原发肿瘤,N代表区域淋巴结,M代表远处转移。
• T1s侵蚀前期癌,即原位癌。
宫颈癌分期
1

妇癌FIGO分期浅谈

妇癌FIGO分期浅谈
“新分期”提交TNM分期核心小组会议审核, 得到批准
FIGO正式批准了外阴癌、宫颈癌和子宫 内膜癌的新分期
FIGO正式公布了“2009妇癌新分期”
主要内容
1 修订背景——为什么要改? 2 新老异同——有什么改变? 3 临床决策——有什么影响?
一.外阴癌
(一) 修订背景: 88分期存在问题-1
现有资料表明: 病灶大小不是独立预后因素 淋巴结状态是独立预后因素
肿瘤分期目的
1 确定病情轻重、指导临床诊疗
2 能够较好地预测预后
注:1.分期不宜频繁更改 2.分期不能满足上述要求时,就有必要修订
2009FIGO新分期修订过程
2006 2008.3 2008.5 2008.9 2009.5
开始修订外阴癌、宫颈癌和宫内膜癌分期, 并计划在未来3年内修订卵巢癌分期
经过和IGCS、GCIG、SGO、AJCC、ISGP等多个 国际肿瘤学术团体共同努力,形成新分期文件
III 肿瘤侵犯下列任何部位:下尿道、阴道、 肛门和(或)单侧区域淋巴结转移
IV
肿瘤侵犯下列任何部位:膀胱黏膜、直肠 IVA 黏膜、上尿道黏膜;或骨质固定和/或双
侧区域淋巴结转移
任何部位(包括盆腔淋巴结)的远处转移 IVB
Ⅰ 肿瘤局限于外阴,淋巴结未转移
ⅠA 肿瘤局限于外阴或会阴,最大径线≤2 cm,间 质浸润≤1.0 mm*
ⅠB 肿瘤最大径线>2 cm或局限于外阴或会阴,间 质浸润>1.0 mm*
Ⅱ 肿瘤侵犯下列任何部位:下1/3尿道、下1/3阴 道、肛门,淋巴结未转移
Ⅲ 肿瘤有或(无)侵犯下列任何部位:下1/3尿道、 下1/3阴道、肛门,有腹股沟-股淋巴结转移
ⅢA (i) 1个淋巴结转移(≥5 mm),或(ii)1~2个淋 巴结转移(<5 mm)

宫颈癌-FIGO分期

宫颈癌-FIGO分期

宫颈癌分期及临床实践指南前言:国际妇产科协会(FIGO)和国际妇科肿瘤协会(IGCS)共同制定的《妇科恶性肿瘤分期及临床实践指南》以循征医学为依据,完整介绍了常见的妇科恶性肿瘤的分期,简明扼要介绍了各种妇科恶性肿瘤的处理原则和治疗方案,对广大妇科肿瘤医师的临床实践有很大的指导意义。

同时,FIGO和IGCS依据临床诊治的进展对指南进行更新。

中山大学的林仲秋教授等人将目前FIGO和IGCS推广的指南第三版翻译成中文,现摘取宫颈癌分期及临床实践指南的主要内容刊登于中国医学论坛报,希望能更好地推广该指南,促进我国妇科肿瘤诊治水平并和国际相接轨。

最后,感谢FIGO、FIGO妇科肿瘤委员会、IGCS和FIGO妇科肿瘤委员会主席HYS Ngan(颜婉嫦)教授的支持。

曹泽毅中华医学会妇科肿瘤学分会主任委员宫颈癌分期临床-诊断分期宫颈癌的分期根据临床估计,因此必须对所有病人进行仔细的临床检查,最好由有经验的医生在麻醉下进行。

临床分期一定不能因为后来的发现而改变。

如果某一特定患者的分期存在疑问时,必须归于较早的分期。

可以进行以下检查:触诊、视诊、阴道镜、宫颈内膜诊刮、子宫镜、膀胱镜、直肠镜、静脉尿路造影以及肺和骨骼的X线检查。

可疑的膀胱或直肠受累应该通过活检和组织学证据证实。

宫颈锥切或部分切除也被认为是一项临床检查,经此确定的浸润癌也包括在报告中。

可选择的其他检查有:腹腔镜、超声、CT扫描、MRI及正电子发射断层扫描术(PET),这些检查对于确定治疗方案是有价值的,但这些检查一般不易做得,而且结果多变,因而这些检查结果不能作为改变临床分期的依据。

在CT扫描引导下对可疑淋巴结进行细针穿刺抽吸(FNA)有助于确定治疗计划。

术后病理分期经过手术治疗的病例,病理专家可以根据切除组织中的病理改变更精确地描述疾病范围。

这些结果不能改变临床分期,但可以以疾病的病理分期描述方式记录下来。

TNM的分期正适合此目的。

在极少数情况下,术前没有诊断为浸润性宫颈癌而仅做了子宫切除术,这些病例不能进行临床分期,也不能包含在治疗统计中,但可分开报告。

分期手册FIGO宫颈癌分期(2018版)

分期手册FIGO宫颈癌分期(2018版)

分期手册FIGO宫颈癌分期(2018版)
※ 如分期存在争议,应归于更早的期别;
[1]可利用影像学和病理学结果对临床检查的肿瘤大小和扩展程度进行补充用于分期;
[2]淋巴脉管间隙(LVSI)浸润不改变分期,不在考虑病灶浸润宽度;
[3]需注明IIIC期的影像和病理发现,例如:影像学发现盆腔淋巴结转移,则分期为IIIC1r,假如是病理学发现的,则分期为IIIC1p,需记录影像和病理技术的类型。

FIGO 2018 Staging System
影像学检查在2018年国际妇产科学联合会(FIGO)宫颈癌分期体系中发挥着核心作用。

新系统引入腹膜后淋巴结病变作为分期的要素之一,CT或MRI成像以及PET/CT用于评估淋巴结状态。

在这种情况下,PET/CT是首选的成像方式,因为它还可以描述隐匿的远处转移,同时这也是分期的另一个要素。

此外,修订版要求更精确地描述原发肿瘤的大小,而这应该用MRI测量,尤其是在计划进行子宫颈切除术时。

对肿瘤学家来说,现代成像技术的应用将使他们能够更准确地分期,对预后的判断更加准确,并使治疗更恰当。

由于放射科医生分期诊断中发挥着积极的作用,我们应将注意力转向就图像采集、解释和报告并达成共识标准,以达到宫颈癌治疗的最佳疗效。

参考文献:
[1] Lee SI, Atri M. 2018 FIGO Staging System for Uterine Cervical Cancer: Enter Cross-sectional Imaging[J]. Radiology, 2019,292(1):15-24. DOI: 10.1148/radiol.2019190088.
编辑 | 陈海石。

宫颈癌癌靶区勾画

宫颈癌癌靶区勾画

T1b2
T2 T2a T2a1 T2a2 T2b T3 T3a T3b T4 T4 M
宫颈癌治疗原则
手术和放疗是主要治疗手段。 重视局部-区域治疗。 早期病变手术与放疗等效。
非早期病变有可能行保留生育功能手术。
局部晚期病变(IB2-IVA)适用放疗,放疗同时需考虑含铂类
的同步化疗。
成簇存在时,认为是盆腔淋巴结转移。
GTV的精确勾画重要基础是影像技术。借助于盆腔
CT和MRI,进行图像融合,提高靶区勾画的精确性。
宫颈癌GTV勾画
宫颈癌PTV勾画
PTV外扩(推荐)
PTV=CTV+15mm(宫颈)
PTV=CTV+10mm(子宫) PTV=CTV+7mm(其他)
危及器官勾画
宫颈癌术后放疗靶区勾画
淋巴引流区勾画原则: 髂总、髂内、髂外动静脉血管周外扩7mm。 髂外外侧组沿髂腰肌向前外侧外扩17mm。 髂外下界至股骨头上缘 闭孔区域为沿盆壁18mm条形区连接髂内外。 骶前区为椎体前10-15mm,包括至梨状肌出现层面(相当 于S2下界)。
宫颈癌术后放疗靶区勾画
宫颈癌术后放疗靶区勾画
宫颈癌放疗中的解剖定义 髂总:L4-5椎间隙下7mm至髂总动脉分叉处。 髂内:髂总动脉分出髂内水平,沿分支走向,至阴道旁水平阴
危及器官勾画
危及器官勾画
危及器官勾画
宫颈癌术后放疗靶区勾画
宫颈癌术后放疗指征: 子宫切除术后含有下列两个或两个以上风险因素,建议单纯放疗: 1、毛细淋巴管间隙侵犯。
2、≥1/3基质受侵犯。
3、肿瘤≥4cm。 含有以下因素,建议同步放化疗:
1、淋巴结阳性。
2、宫旁组织侵犯。 3、切缘阳性。

早期宫颈癌FIGO分期与手术病理分期的差异性分析

早期宫颈癌FIGO分期与手术病理分期的差异性分析

早期宫颈癌FIGO分期与手术病理分期的差异性分析目的探讨早期宫颈癌FIGO分期与手术病理分期的差异性因素。

方法选择2010年1月~2016年6月在我院诊断治疗的早期宫颈癌患者238例的临床资料进行回顾性分析。

所有患者均行广泛性全子宫切除术+盆腔淋巴结清扫术治疗。

比较术前FIGO分期与手术病理分期结果。

结果术前FIGO临床分期与手术病理分期对比,术前FIGO分期为ⅠB期与手术病理分期相符率最高,其次为ⅠA 期、ⅡA期、ⅡB期最低,各组间比较差异显著(P<0.05);ⅠB期与ⅡA期、ⅡB期的相符率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。

相关性分析显示,FIGO 分期与手术病理分期具有相关性(r=0.4442)。

随着术前FIGO分期的升高,淋巴结转移率呈上升趋势,ⅡB期淋巴结转移率显著高于ⅠA期、ⅠB期及ⅡA期(P <0.05)。

结论FIGO临床分期具有简便可行,实用性强等优点,在一定程度上能够反映预后。

[Abstract] Objective To explore the difference factors of FIGO staging and surgical pathology staging in early cervical cancer. Methods The clinical data of 238 patients with early cervical cancer who were diagnosed and treated in our hospital from January 2010 to June 2016 were retrospectively analyzed. All patients underwent extensive hysterectomy and pelvic lymphadenectomy. The preoperative FIGO staging and surgical pathology staging results were compared. Results The preoperative FIGO clinical staging was compared with the operative pathological staging. The preoperative FIGO stagingⅠB period reached the highest match rate with the surgical pathological staging,followed byⅠA period,ⅡA period,with the lowest of ⅡB period. And the difference between the groups was significant(P <0.05). There was a significant difference betweenⅠB period andⅡA period,ⅡB period(P<0.05). Correlation analysis showed that FIGO staging was significantly correlated with surgical pathological staging(r=0.4442). With the increase of preoperative FIGO staging,the lymph node metastasis rate increased,and the lymph node metastasis rate in stage ⅡB was significantly higher than that in stage ⅠA,stage ⅠB and stage ⅡA(P<0.05). Conclusion FIGO clinical staging has the advantages of simplicity,feasibility and practicality and so on,which can reflect the prognosis to a certain extent.[Key words] Early cervical cancer;FIGO staging;Pathological staging;Differences宮颈癌是女性常见的恶性肿瘤,危及女性群体健康。

中国宫颈癌规范诊疗质量控制指标

中国宫颈癌规范诊疗质量控制指标

中国宫颈癌规范诊疗质量控制指标(2022版)2020年宫颈癌已成为全球发病率最高的妇科生殖道恶性肿瘤,在中国女性中,其发病率亦呈持续上升趋势。

随着宫颈癌筛查、人乳头状瘤病毒疫苗的普及以及治疗水平的不断进步,我国宫颈癌患者5年生存率已较前有所提高,但不同地区间诊断及治疗水平仍存在较大差异。

2012年国家卫生健康委员会主导领导成立了国家肿瘤质控中心,推行肿瘤诊疗质量控制,规范肿瘤诊疗行为,促进全国范围内肿瘤诊疗规范化、同质化、标准化,最终提升恶性肿瘤患者的生存率和生活质量。

为进一步推动宫颈癌规范化诊疗质控工作,国家癌症中心、国家肿瘤质控中心委托国家肿瘤质控中心宫颈癌质控专家委员会依据《宫颈癌诊疗指南(2022年版)》等国家级宫颈癌诊疗指南规范,结合循证医学、临床经验,在符合科学性、普适性、规范性、可操作性指导原则下,起草并制定了《中国宫颈癌规范诊疗质量控制指标(2022版)》,具体如下。

宫颈癌规范诊疗质量控制指标一、宫颈癌患者首次治疗前完成临床FIGO分期评估率(一)宫颈癌患者首次治疗前完成临床FIGO分期诊断率1. 指标代码:CC-01-01。

2. 指标名称:宫颈癌患者首次治疗前完成临床FIGO分期诊断率。

3. 定义:宫颈癌患者首次治疗前实际完成临床FIGO分期诊断的病例数占宫颈癌患者首次治疗前需要完成临床FIGO分期诊断的病例数的比例。

4. 计算公式:宫颈癌患者首次治疗前完成临床FIGO分期诊断率=∑宫颈癌患者首次治疗前实际完成临床FIGO分期诊断的病例数/∑宫颈癌患者首次治疗前需要完成临床FIGO分期诊断的病例数×100%。

5. 患者就医类型:住院和门诊患者。

6. 设置理由:反映治疗前全面评估病情,是肿瘤规范化治疗的基础。

7. 指标类型:结果质控。

8. 表达方式:比例提高。

9. 除外患者:无。

10. 指标参考依据:FIGO宫颈癌临床分期标准(FIGO 2018)、《宫颈癌诊疗指南(2022年版)》、《美国国立综合癌症网络(National Comprehensive Cancer Network, NCCN)宫颈癌临床实践指南》2021年第1版。

宫颈癌FIGO分期(第8版)

宫颈癌FIGO分期(第8版)
ⅠB
肉眼可见病灶局限于宫颈,或是显微镜下可见病灶>ⅠA2期
ⅠB1
肉眼可见病灶最大直径≤4.0cm
ⅠB2
肉眼可见病灶最大直径>4.0cm

肿瘤超过子宫颈,但未达骨盆壁或未达A1
肉眼可见病灶最大直径≤4.0cm
ⅡA2
肉眼可见病灶最大直径>4.0cm
ⅡB
肿瘤有宫旁浸润

肿瘤累及阴道下1/3,或扩散至盆腔壁,或引起肾盂积水或肾无功能
ⅢA
肿瘤累及阴道下1/3
ⅢB
肿瘤扩散至盆腔壁,或引起肾盂积水或肾无功能

ⅣA
肿瘤侵犯膀胱或直肠黏膜,或超出真骨盆
宫颈癌FIGO分期(第8版)
分期
描述

肿瘤局限于宫颈(扩散到子宫体不予考虑)
ⅠA
仅在显微镜下可见的浸润癌。间质浸润深度从上皮基底测量≤5.0mm,水平扩散≤7.0mm[血管(静脉或淋巴管)间隙受累不影响分期]
ⅠA1
间质浸润深度≤3.0mm,水平扩散≤7.0mm
ⅠA2
间质浸润深度>3.0mm,且≤5.0mm,水平扩散≤7.0mm[血管(静脉或淋巴管)间隙受累不影响分期]

10宫颈癌FIGO分期(2009)

10宫颈癌FIGO分期(2009)
III期
癌扩散到宫外,但是仍局限于真骨盆
IIIA
肿瘤侵犯浆膜面和/或附件和/或腹腔细胞学阳性
Iห้องสมุดไป่ตู้IB
阴道转移
IIIC
转移至盆腔和/或腹主动脉旁淋巴结
IV期
癌侵犯膀胱或肠粘膜或远处转移
IVA
肿瘤侵犯膀胱和/或肠粘膜
IVB
肿瘤已有远处转移,包括腹腔内和/或腹股沟淋巴结转移
外阴癌临床分期
Ⅰ期
全部病变限于外阴,最大直径在2厘米或2厘米以下,腹股沟淋巴结无转移可疑。
A期
病变至粘膜下层
B层
病变侵入尿道海绵体
C期
直接扩展至尿道海绵体外组织或超过前列腺包膜
D1期
区域性转移包括腹股沟/盆淋巴结(原发瘤可为任何期)
D2期
远处转移(原发瘤可为任何期)

肿瘤侵及盆壁和/或侵及阴道下1/3和/或导致肾盂积水或无功能肾
ⅢA
肿瘤侵及阴道下1/3,未侵及盆壁
ⅢB
肿瘤侵及盆壁和/或导致肾盂积水或无功能肾

肿瘤超出真骨盆或(活检证实)侵及膀胱或直肠粘膜。泡状水肿不能分为Ⅳ期
ⅣA
肿瘤侵及临近器官
ⅣB
肿瘤侵及远处器官
*所有肉眼可见病灶,即使是浅表浸润也都定义为ⅠB期。浸润癌局限于测量到的间质浸润范围。最大深度为5mm,水平范围不超过7mm。无论从腺上皮或者表面上皮起源的病变,从上皮的基底膜量起浸润深度不超过5mm。浸润深度总是用mm来报告,即使那些早期(微小)间质浸润(~1mm)。无论脉管间隙受侵,均不改变分期。
Ⅱ期
全部病变限于外阴,最大直径超过2厘米,腹股沟淋巴结无转移可疑。
Ⅲ期
病变超过外阴部,腹股沟淋巴结无转移或转移可疑。

子宫颈癌FIGO2018新分期合理性探讨及建议

子宫颈癌FIGO2018新分期合理性探讨及建议

新分期对于淋巴结转移的处理也更加 合理。对于有淋巴结转移的患者,其 分期会相对更晚一些,这种处理方式 符合临床实践中的一般规律,因为淋 巴结转移往往意味着肿瘤已经进入到 了更晚期的阶段。
新分期还根据细胞的分化程度对肿瘤 进行了划分,对于低分化、中分化和 高分化肿瘤分别赋予了不同的分期, 这种划分方式能够更好地反映肿瘤的 恶性程度,为医生制定治疗方案提供 更为准确的依据。
展望
未来,我们期待更加深入地研究和探讨新分期对于子宫颈癌治疗的指导意义,不断完善和优化治疗方案。同时 ,我们也希望新分期能够在全球范围内得到更广泛的应用和推广,为子宫颈癌患者带来更好的治疗结果和生存 体验。
THANKS
感谢观看
研究方法
收集某医院2015年至2018年经手术治疗的 子宫颈癌患者的临床病理资料,按照 FIGO2018分期标准进行重新分期,并比 较新旧分期标准的差异,评估新分期的合 理性。
02
子宫颈癌FIGO2018新分期 概述
FIGO2018新分期的修订背景和目的
背景
随着医学的进步和对子宫颈癌认识的深入,需要对现 有的子宫颈癌分期标准进行修订,以更好地反映疾病 的特点和指导临床治疗。
VS
意义
新分期对于子宫颈癌的治疗具有重要指导 意义,能够更好地评估患者的病情和治疗 方案,提高治疗效果和患者的生存质量。 同时,新分期也有助于医生更好地沟通和 协作,提高医疗质量和安全性。
研究不足与展望
研究不足
虽然新分期对于子宫颈癌的治疗具有重要意义,但目前的研究仍存在不足之处。例如,对于不同分期患者的治 疗策略和预后评估仍需进一步深入研究,以便更好地制定个性化治疗方案。此外,新分期的推广和应用也需要 进一步努力和实践。
FIGO(国际妇产科联盟)分期是子宫 颈癌临床分期的主要标准,对治疗方 案选择、预后评估及临床研究具有重 要指导意义。

宫颈癌MR

宫颈癌MR

子宫颈癌MRI的FIGO分期北京大学第一医院医学影像科朱颖一、前言(一)子宫颈正常解剖及影像表现如PPT2图示为一矢状位T2图,子宫颈所有的结构都是子宫体相应结构的延续。

中间最亮的一条高信号是黏液层,外面一圈是由上皮结构构成,即黏膜层,表现为稍高信号,也是子宫内膜的延续。

箭头所指条状低信号的地方是纤维基质层,它包绕着宫颈,呈环状结构。

最外面一层相对疏松的纤维肌肉层呈均匀一致的中等信号,并且肌束向下越来越稀薄。

正常宫颈 T2 加权像( T2 weighted imaging,T2WI )表现为三层同心圆样结构:内带为高信号黏膜层,中间带又称连接带,为子宫结合带的延续,组织学上为子宫肌内层,为致密的宫颈纤维基质层,呈明显低信号;外带为相对疏松的纤维肌肉层,呈均匀一致的中等信号。

(二)子宫颈癌临床背景宫颈癌(cervical cancer )是全球妇女中仅次于乳腺癌的第二个最常见的恶性肿瘤。

在发展中国家其发病率仍居首位。

根据国际癌症研究中心 1996 年的统计,估计其 5 年患病为 156 万人,其中 120 万在发展中国家, 30 余万在发达国家。

Parkin 等人报告 2002 年全世界每年发生宫颈癌人数为 49.3 万(占妇女新发癌症病例的 15% ),死亡 27.4 万,83% 在发展中国家,我国每年新发病例约 13.15 万,约占病例总数的 1/3。

子宫颈癌的发病与性行为明显相关,被认为是一种性传播疾病。

初次性交过早、多个性伴侣等是主要的危险因素。

近年来由于人乳头瘤病毒( HPV )的感染增多,宫颈癌的发病率在某些地区有明显上升的趋势,且患者趋于年轻化。

病因尚未完全明了,相关因素:早婚、多产、过早性生活、性生活紊乱、高危性伴侣、经济状况不良、种族和地理环境等因素有关。

(三)宫颈癌组织发生宫颈癌好发鳞-柱交界区,宫颈上皮是鳞状上皮和柱状上皮共同组成的,交接部位在宫颈外口,呈鳞 - 柱交界区(如 PPT4 图中箭头所指部位)。

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宫颈癌-FIGO分期宫颈癌分期及临床实践指南前言:国际妇产科协会(FIGO)和国际妇科肿瘤协会(IGCS)共同制定的《妇科恶性肿瘤分期及临床实践指南》以循征医学为依据,完整介绍了常见的妇科恶性肿瘤的分期,简明扼要介绍了各种妇科恶性肿瘤的处理原则和治疗方案,对广大妇科肿瘤医师的临床实践有很大的指导意义。

同时,FIGO和IGCS 依据临床诊治的进展对指南进行更新。

中山大学的林仲秋教授等人将目前FIGO和IGCS推广的指南第三版翻译成中文,现摘取宫颈癌分期及临床实践指南的主要内容刊登于中国医学论坛报,希望能更好地推广该指南,促进我国妇科肿瘤诊治水平并和国际相接轨。

最后,感谢FIGO、FIGO妇科肿瘤委员会、IGCS和FIGO妇科肿瘤委员会主席HYS Ngan(颜婉嫦)教授的支持。

曹泽毅中华医学会妇科肿瘤学分会主任委员宫颈癌分期临床-诊断分期宫颈癌的分期根据临床估计,因此必须对所有病人进行仔细的临床检查,最好由有经验的医生在麻醉下进行。

临床分期一定不能因为后来的发现而改变。

如果某一特定患者的分期存在疑问时,必须归于较早的分期。

可以进行以下检查:触诊、视诊、阴道镜、宫颈内膜诊刮、子宫镜、膀胱镜、直肠镜、静脉尿路造影以及肺和骨骼的X线检查。

可疑的膀胱或直肠受累应该通过活检和组织学证据证实。

宫颈锥切或部分切除也被认为是一项临床检查,经此确定的浸润癌也包括在报告中。

可选择的其他检查有:腹腔镜、超声、CT扫描、MRI及正电子发射断层扫描术(PET),这些检查对于确定治疗方案是有价值的,但这些检查一般不易做得,而且结果多变,因而这些检查结果不能作为改变临床分期的依据。

在CT扫描引导下对可疑淋巴结进行细针穿刺抽吸(FNA)有助于确定治疗计划。

术后病理分期经过手术治疗的病例,病理专家可以根据切除组织中的病理改变更精确地描述疾病范围。

这些结果不能改变临床分期,但可以以疾病的病理分期描述方式记录下来。

TNM的分期正适合此目的。

在极少数情况下,术前没有诊断为浸润性宫颈癌而仅做了子宫切除术,这些病例不能进行临床分期,也不能包含在治疗统计中,但可分开报告。

在首次诊断时就应确定临床分期并且不能再更改,既使复发也不例外。

只有严格按照临床分期的原则进行分期,才有可能比较临床资料和不同治疗方法的效果。

分期说明0期指不典型增生细胞累及上皮全层但无间质浸润。

ⅠA1和ⅠA2期的诊断基于取出组织的显微镜检查,最好是宫颈锥切活检,切除的组织必须包含全部病变。

无论原发病灶是表面上皮还是腺上皮,浸润的深度都不能超过上皮基底膜下5 mm,水平扩散不超过7 mm。

静脉和淋巴管等脉管区域受累不能改变分期,但必须特别注明,因为会影响治疗决策。

较大的病变分为ⅠB。

临床上常常无法估计宫颈癌是否扩展到宫体,因此,宫体的扩散将被忽略。

短而硬、但非结节状的宫旁组织向盆壁发展固定的病变分为ⅡB。

因临床检查难以确定平滑、质硬的宫旁组织是癌浸润或者是炎症,因此,只有当宫旁组织为结节状固定于盆壁,或肿物本身扩展到盆壁时,才分为Ⅲ期。

按照其他检查分为Ⅰ期或Ⅱ期的病例,若由于癌的浸润导致输尿管狭窄而出现肾盂积水或肾无功能,均应分为Ⅲ期。

出现泡状水肿者,不宜分为Ⅳ期。

通过直肠阴道检查发现膀胱壁有突起或凹陷,而且肿块固定,是膀胱粘膜下受累的征象。

若在膀胱冲洗液中发现恶性细胞,需做进一步的组织学检查确诊,才能考虑分为ⅣA期。

表1 宫颈癌分期FIGO 分期具体描述TMN分类原发肿瘤无法评估TX 没有原发肿瘤的证据TO0期原位癌(浸润前癌)Tis Ⅰ期宫颈癌局限在子宫(扩展至宫体将被忽略)T1 ⅠA 镜下浸润癌。

所有肉眼可见的病灶,包括表浅浸润,均为ⅠBT1aⅠA1间质浸润深度<3 mm,水平扩散≤7 mmT1a1ⅠA2间质浸润深度3~5 mm,水平扩散≤7 mm aT1a2ⅠB 肉眼可见癌灶局限于宫颈,或者镜下病灶>ⅠA2T1bⅠB1肉眼可见癌灶最大径线≤4 cm T1b1Ⅰ肉眼可见癌灶最大径线>4 cm T1B2b2T2 Ⅱ期肿瘤超越子宫,但未达骨盆壁或未达阴道下1/3ⅡA 无宫旁浸润T2a ⅡB 有宫旁浸润T2b Ⅲ期肿瘤扩展到骨盆壁和/或累及阴道T3 下1/3和/或引起肾盂积水或肾无功能T3a ⅢA 肿瘤累及阴道下1/3,没有扩展到骨盆壁T3b ⅢB 肿瘤扩展到骨盆壁和/或引起肾盂积水或肾无功能T4 ⅣA 肿瘤侵犯膀胱粘膜或直肠粘膜和/或超出真骨盆bⅣB 远处转移M1注a. 无论从腺上皮或者表面上皮起源的病变,从上皮的基底膜量起浸润深度不超过5 mm。

肿瘤浸润深度的测量要从上皮—间质联接处最表层的乳突量起到浸润的最深处来确定。

无论是静脉或淋巴等脉管区域的浸润,均不影响分期。

注b. 泡状水肿不能分为T4期。

宫颈癌治疗指南微小浸润癌只有在宫颈锥切活检边缘阴性,或子宫颈切除或全宫切除后才能作出宫颈癌ⅠA1或ⅠA2期的诊断。

如果是宫颈上皮瘤样病变(CIN)Ⅲ级宫颈锥切边缘阳性或浸润癌,需要再做一次宫颈锥切或者按ⅠB1期处理。

在确定治疗前应该做阴道镜检查排除相关的阴道上皮内瘤变(V AIN)。

IA1期推荐经腹或经阴道全子宫切除术。

如果同时存在阴道上皮内瘤变,应该切除相应的阴道段。

如果病人有生育要求,可行宫颈锥切,术后4个月、10个月随访追踪宫颈细胞学抹片。

如果这两次宫颈细胞学抹片均阴性,以后每年进行一次宫颈抹片检查。

B级证据。

IA2期IA2期宫颈癌有潜在的淋巴结转移机率,治疗方案应该包括盆腔淋巴结切除术。

推荐的治疗是改良广泛子宫切除术(Ⅱ型子宫切除术)加盆腔淋巴结切除术。

如果没有淋巴血管区域浸润,可以考虑行筋膜外子宫切除术和盆腔淋巴结切除术。

C级证据。

要求保留生育功能者,可选择:i 大范围的宫颈锥切活检,加腹膜外或腹腔镜下淋巴结切除术。

ii 广泛宫颈切除术,加腹膜外或腹腔镜下淋巴结切除术。

随访主要应用细胞学抹片检查(Pap smear)随访,术后4个月和10个月两次抹片均正常后,每年一次抹片检查。

浸润癌初始评估肉眼可见的病灶应该活检确诊。

初始评估包括临床检查(必要时在麻醉下进行),阴道镜检查排除阴道上皮内瘤变。

了解相关的临床症状,出现与膀胱和直肠有关的症状,可行膀胱镜或结肠镜评估膀胱或直肠情况。

X线胸片检查和肾脏评估(可包括肾脏B超,IVP,CT或MRI)是必须的。

CT和/或MRI和/或PET检查可以了解淋巴结和全身扩散情况。

ⅠB1和ⅡA期(肿瘤直径<4 cm)早期宫颈癌(ⅠB1, ⅡA<4 cm)采用手术或放疗的预后均良好。

A级证据。

治疗的选择取决于病人能够获得什么医疗资源、肿瘤学家的参与、病人的年龄和一般身体健康状态。

最好进行多学科会诊;应该向病人解释所有的治疗选择,包括它们的毒性和预期结果。

合用手术和放疗并发症将增加。

为了减少并发症的发生,初始治疗方案时应该避免合用广泛手术和放射治疗。

A级证据。

手术治疗ⅠB1和ⅡA期(肿瘤直径<4 cm)宫颈癌的标准手术治疗方法是改良广泛子宫切除术或广泛子宫切除术(Piver Rutledge分类Ⅱ型或Ⅲ型子宫切除术)和盆腔淋巴结切除术。

年轻患者可以保留卵巢,如果术后需要放疗,应将卵巢悬吊于盆腔之外。

在特殊病例,可以行经阴道广泛子宫切除术和腹腔镜下盆腔淋巴结切除术。

C级证据。

放射治疗ⅠB1和ⅡA期(肿瘤直径<4 cm)宫颈癌的标准放射治疗方案是盆腔外照射加腔内近距离放疗,推荐剂量[包括盆腔外照射和低剂量比率(LDR)腔内近距离放疗]为:A点80~85 Gy,B点50~55 Gy。

盆腔外照射总量应该是45~55 Gy,每次180~200 cGy。

应用高剂量比率(HDR)的腔内近距离放疗,剂量应该按照相等的生物学剂量设置。

手术后辅助治疗根治术后有以下情况者复发的危险性增加:淋巴结阳性、宫旁阳性、手术切缘阳性。

这些病人术后采用同期放化疗(5FU+顺铂或单用顺铂)比单用放疗者,可以改善生存率。

A级证据。

复发的危险性增加也见于那些没有淋巴结受累,但肿瘤为巨块型、有脉管区域(CLS)受累和扩展到宫颈间质外1/3。

术后辅助性全盆腔外照射比单用手术治疗者可减少局部复发率并改善无瘤生存率(PFS),对腺癌或腺鳞癌尤有好处。

A级证据。

有两组报道应用小范围的盆腔放疗可以达到相似的肿瘤控制并且减少并发症;他们设计的放疗范围可以覆盖阴道穹隆和宫旁组织,上界位而不是L5-S1。

C级证据。

于S1-2,ⅠB2和ⅡA期(肿瘤直径>4 cm)初始治疗措施包括:1)放化疗。

2)广泛子宫切除术和双侧盆腔淋巴结切除术,术后通常需要加辅助放疗。

3)新辅助化疗(3个疗程的以铂类为基础的快速输注化疗),随后进行广泛子宫切除术和盆腔淋巴结切除术加或不加术后辅助放疗或放化疗。

同期放化疗最常用的治疗是盆腔外照射加腔内近距离放疗,并每周用铂类药物化疗1次。

放疗的推荐剂量是A点85~90 Gy,B点55~60 Gy。

在盆腔外照射期间每周应用顺铂40 mg/m2化疗。

髂总或主动脉旁淋巴结阳性者,应该考虑扩大放疗范围。

目前很少有同期化疗和扩大放疗范围的毒性资料。

A级证据。

手术加辅助放疗初始治疗选择广泛子宫切除术的好处是可以得到正确的手术分期,同时切除原发肿瘤,避免腔内近距离放疗。

手术也可以切除不容易通过放疗杀灭的肿大淋巴结。

因为肿瘤巨大,更可能需要辅助放疗。

广泛的脉管区域(CLS)受累和癌症浸润至宫颈间质外1/3是局部复发的高危因素。

淋巴结阴性的高危患者可以采用全盆腔放疗或小范围盆腔放疗。

髂总、主动脉旁淋巴结阳性的患者可以扩大放疗范围,加用或不用化疗。

C级证据。

新辅助化疗后广泛子宫切除术加盆腔淋巴结切除术随机试验数据提示在手术前采用以铂类为基础的新辅助化疗比初始放疗的效果好。

目前没有得到比较同期放化疗与手术前新辅助化疗的疗效差别的数据。

B级证据。

Buenos Aires的研究采用如下化疗方案:顺铂50 mg/m2 IV 15分钟,第1天长春新碱 1 mg/m2IV 第1天博来霉素25 mg/m2连续静滴>6小时,第1-3天间隔10天,总3个疗程。

晚期宫颈癌(包括ⅡB,Ⅲ,ⅣA期)初始治疗标准的初始治疗是放疗,包括盆腔外照射和腔内近距离放疗联合同期化疗。

A级证据。

IV A期病人癌症没有浸润到盆壁,特别是合并有膀胱阴道瘘或直肠阴道瘘者,初始治疗可选盆腔脏器清除术。

C级证据。

放疗剂量和技术放疗剂量和技术见表2。

放疗应该给予合适的能量以在第一和第二照射区产生均匀的剂量分布(+5%)。

如果可能,照射区肿瘤容量可根据临床检查和CT扫描的结果而定。

范围应该至少包括4个区域。

腔内近距离放疗可以给予高或低剂量比率。

标准的治疗方案是盆腔外照射加腔内近距离照射,同时应用以铂类为基础的化疗。

在盆腔外照射期间同时加用顺铂,40 mg/m2,每周一次。

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