儿童呼吸道疾病抗菌药物的合理使用ppt课件

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儿科抗生素合理应用ppt课件

儿科抗生素合理应用ppt课件

不推荐<2岁小儿使用
小于1个月新生儿不宜应用
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三、合理应用抗生素的方法
(一)概念 安全有效使用抗生素,即在安全的前提
下确保有效,这就是合理使用抗生素的基 本原则。
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• 1.首先要掌握不同抗生素的抗菌谱
上呼吸道感染首选青霉素,不能用青霉素的宜选择红霉素 或第一代头孢
金黄色葡萄球菌:一代头孢 >二代头孢>三代头孢
• (5) 喹诺酮类:抗菌谱与头孢三代相似,杀菌迅 速,如氟哌酸,环丙沙星,氧氟沙星等,此类药 物对幼年动物可致软骨损害,在人类尚未发现, 目前认为不宜用骨骼系统未发育完全的12岁以下 小儿,尤其是婴儿,必要时短期使用。
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• (6) 其它 : • a.林可霉素类:适应于G+和厌氧菌。 • b.万古霉素:主要用于G+菌严重感染,
尤其是金黄色葡萄球菌。
• c.磷霉素:广谱,作用不强,毒性低, 用于轻,中度感染。
• d.磺胺:用于弓形虫,卡氏肺囊虫等。 • e.甲硝唑:用于厌氧菌,原虫感染 。
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五.特殊情况下抗生素的应用
• 1.肝功能减退时,红霉素类,磺胺类,克林霉素类,林 可霉素,可使SGPT升高,氯霉素,利福平,异烟肼,二 性霉素B等的毒性加强,故在肝功能减退时不能使用。
• b. 第二代:如西力欣 ,新福欣等,较第一代抗 菌谱广,对G-菌作用强。
• c. 第三代:如头孢曲松钠,头孢他啶,头孢噻肟, 头孢哌酮等 ,抗菌活性及抗菌谱更广,其中几种 对绿脓杆菌有良好作用。
• d. 第四代:头孢匹肟(马斯平),对G+,G-菌均有 良好的抗菌活性。

(3)儿童呼吸道疾病抗菌药物的合理使用

(3)儿童呼吸道疾病抗菌药物的合理使用

不同年龄组CAP病原情况
儿童社区获得性肺炎管理指南(2005).中华儿科杂志。2007,(45)
不同年龄组CAP病原情况
儿童社区获得性肺炎管理指南(2005).中华儿科杂志。2007,(45)
儿童肺炎的病原学诊断
儿童肺炎的病原学诊断困难,主要是取材问题; 肺穿刺培养是诊断细菌性肺炎的金标准,但患儿 及其家人均不易接受; 咽拭子意义不大; 痰取材困难,且易受咽部细菌污染。
急性喉炎
可由细菌和病毒感染引起,但后者常伴有细菌 继发感染。
ARI病原与感染部位 支气管炎
初始病原以病毒为主( RSV 、流感、副流感、 腺病毒、鼻病毒等) 有基础疾病(免疫缺陷、营养缺乏、 BPD 、不 动纤毛综合征、胃食道反流伴反复吸入),小 婴儿,病程≥7d,细菌病原可能性大增加 百日咳杆菌(尤其是<3个月和>7岁者) 非典型微生物
感冒(鼻咽炎) 鼻窦炎 扁桃体炎 咽炎 喉炎
下呼吸道感染
气管炎 支气管炎 毛细支气管炎 肺炎
急性呼吸道感染抗生素合理使用指南(试行).2004
ARI病原与感染部位
急性鼻咽炎
90%以上由病毒引起,少数病例可由细菌、支原体引 起。病毒感染者如病程超过3~5天大多合并细菌感染。
ARI病原与感染来源 医院获得性肺炎(HAP)
小儿HAP和VAP的主要病原菌有革兰阴性杆菌, 包括肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞 菌、不动杆菌属细菌尤其是鲍曼不动杆菌;革 兰阳性球菌,如葡萄球菌属的金黄色葡萄球菌、 凝固酶阴性葡萄球菌、肠球菌属的粪肠球菌和 屎肠球菌以及肺炎链球菌等,真菌感染在HAP 和VAP中占有一定比例。病毒和非典型微生物 多是混合感染的病原体之一。

儿童呼吸道的感染和抗生素的使用PPT课件

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肝肾损伤
抗生素在体内代谢过程中,可能对 肝肾等器官造成一定的负担,长期 大量使用可能对肝肾造成损伤。
抗生素滥用的危害
耐药性增强
抗生素的滥用会使细菌产 生抗药性,使抗生素失去 效力,导致治疗难度增加。
疾病恶化
不当使用抗生素可能导致 病情恶化,甚至引发其他 并发症。
增加医疗费用
滥用抗生素会导致治疗周 期延长,增加医疗费用。
抗生素使用的原则与注意事项
原则
抗生素的使用应遵循“合理、有效、安全”的原则,根据感 染的具体病菌种类和病情选择合适的抗生素。
注意事项
在使用抗生素时应避免滥用,注意观察不良反应,遵循医生 的建议和指导,同时注意药物的相互作用和配伍禁忌。
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儿童呼吸道病毒感染与抗生素
病毒感染的特点与抗生素的适用性
儿童呼吸道细菌性感染是由特定细菌引起的,如肺炎链球菌、流感嗜血杆菌等。
抗生素对应关系
每种抗生素针对特定的细菌种类,因此选择合适的抗生素对于治疗细菌感染至 关重要。
抗生素的种类与作用机制
种类
抗生素主要分为β-内酰胺类、大环内酯类、氨基糖苷类等,每种类型都有其特定的 抗菌谱和作用机制。
作用机制
抗生素通过抑制或杀死细菌的生长来发挥作用,不同种类的抗生素作用机制不同 。
感染的传播途径
01
02
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飞沫传播
儿童呼吸道感染的病原体 可以通过咳嗽、打喷嚏等 方式传播。
接触传播
儿童呼吸道感染的病原体 也可以通过接触患者或污 染的物品传播。
空气传播
部分呼吸道感染病原体可 以在空气中长时间存活, 通过空气传播。
02
儿童呼吸道细菌感染与抗生素
细菌性感染与抗生素的对应关系

小儿呼吸道感染性疾病的合理用药课件

小儿呼吸道感染性疾病的合理用药课件
小儿呼吸道感染性疾病的 合理用药ppt课件
通过本课件,我们将深入了解小儿呼吸道感染性疾病的用药原则、治疗方法 以及合理用药的重要性,以提高医学工作者的临床决策能力。
疾病概述
深入了解小儿呼吸道感染性疾病的病因、临床表现及发病机制。
用药原则
探讨小儿呼吸道感染性疾病的用药原则,包括适应症、剂量选择和药物相互 作用。
用药禁忌和副作用
列举小儿呼吸道感染性疾病的用药禁忌和副作用,并提供相应的应对措施。
用药安全的注意事项
介绍小儿呼吸道感染性疾病用药时需要注意的事项,如药物存储、剂量测量和药物与食物的相互作用。
结论和要点
总结小儿呼吸道感染性疾病的合理用药要点,并强调医学工作者在临床实践中的重要性。
常见小儿呼吸道感染性疾病的药物治疗
普通感冒
介绍普通感冒的药物治疗,包括 退热来自和抗组胺药。支气管炎讲解支气管炎的药物治疗,包括 祛痰药和抗生素的使用。
肺炎
详细介绍肺炎的药物治疗,包括 抗生素的选择和应用。
合理用药的重要性
强调小儿呼吸道感染性疾病合理用药的重要性,包括减少抗生素滥用和药物 副作用的风险。

儿科抗生素合理应用ppt课件

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• B,按其作用性质:
• ①繁殖期杀菌剂:有β-内酰胺类、先锋霉素族; ②静止期杀菌剂:如氨糖甙类、多粘菌素类; ③速效抑菌剂:四环素类、氯霉素类、林可霉素、 大环内脂类等; ④慢效抑菌剂,如磺胺类,呋喃类。
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耐药问题
• 细菌耐药的发生机制 • 药物抗菌作用:
1.穿过细胞外膜(G¯ 菌)或肽聚糖层(G+ 菌); 2.经受各种灭活酶攻击; 3.到达靶部位并与之结合。
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• 目前病原菌对抗菌药物的耐药已成为全球性的严重问题。 不合理使用抗生素出现了耐药菌株,而且耐药水平也越来 越高。
• 抗菌药物临床运用指南,对儿科临床应用抗菌药物进行了 分级管理制度,使用药非限制性物是指经临床长期应用证 明安全有效,对细菌耐药影响较小,价格相对较低的抗菌 药物。
• 限制级使用抗生素是指与非限制级使用抗生素相比较,这 类抗菌药物在疗效、安全性、对细菌耐药性的影响、药品 价格方面,存在局限性,不宜,螺旋霉素,麦迪霉素,交沙 霉素,琥乙红霉素等
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• (4) 氨基糖苷类:如庆大霉素,丁胺卡那霉素, 妥布霉素等对葡萄球菌和G-菌有效,由于对耳, 肾的毒性大,故6岁以下慎用。与B内酰胺类有协 同,一般不单独用。
• (5) 喹诺酮类:抗菌谱与头孢三代相似,杀菌迅 速,如氟哌酸,环丙沙星,氧氟沙星等,此类药 物对幼年动物可致软骨损害,在人类尚未发现, 目前认为不宜用骨骼系统未发育完全的12岁以下 小儿,尤其是婴儿,必要时短期使用。
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• (6) 其它 : • a.林可霉素类:适应于G+和厌氧菌。 • b.万古霉素:主要用于G+菌严重感染,
尤其是金黄色葡萄球菌。 • c.磷霉素:广谱,作用不强,毒性低,
用于轻,中度感染。 • d.磺胺:用于弓形虫,卡氏肺囊虫等。 • e.甲硝唑:用于厌氧菌,原虫感染 。

小儿呼吸道感染性疾病的合理用药ppt课件

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2
1
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中药制剂具有退热、消炎、抗菌、抗病毒和提高免疫力等综合治疗效果
小儿氨酚烷胺颗粒 成份:本品为复方制剂,每包含对乙酰氨基酚0.1g,盐酸金刚烷胺0.04g,人工牛黄4mg,咖啡因6mg,马来酸氯苯那敏0.8mg。辅料为:蔗糖
小儿氨酚烷胺颗粒缓解三大症状,治疗儿童感冒发热
产品成分
药理作用
三大症状
01
小剂量主要抑制细胞免疫;大剂量可抑制B细胞转化成浆细胞的过程,减少抗体生成,抑制体液免疫。
04
减少T淋巴细胞、单核嗜酸性细胞的数目,降低免疫球蛋白与细胞表面受体的结合能力。
02
(二)免疫抑制作用
(三) 抗毒素作用
糖皮质激素可提高机体对细菌内毒素的耐受力,减少应激刺激所引起的缓激肽、前列腺素等的产生量,还能减轻内毒素对机体的损害。
体温39℃以上的高热容易引起儿童惊厥,6个月以下儿童在发热时因病情变化快,都应及时治疗。
药物退热效果不好或用药退热后不到两小时体温又超过39℃时也应采用物理方法降温。
当孩子体温超过38.3℃,但精神萎靡不振,烦躁和呈现痛苦时应予治疗。
3个月内的婴幼儿应慎用药物退热,宜多用物理方法退热。
药物退热需要一定的时间才能见效,在孩子体温突然超过40℃时应先立即采用物理方法退热。
04
(四)抗休克作用
(五)其他-解热作用
GCs可直接抑制体温调节中枢,降低其对致热原的敏感性,又能稳定溶酶体膜而减少内热原的释放,而对严重感染,如败血症、脑膜炎等具有良好退热和改善症状作用。不作为常规退热剂。
常用糖皮质激素类药物比较
类别
药物
对糖皮质激素受体的亲和力
水盐代谢 (比值)
糖代谢(比值)
疱疹性咽峡炎(疱疹)

儿童抗菌药物合理使用_PPT课件

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• 碳青霉烯类
例--2
MRSA药物联合治疗
• 磷霉素+万古霉素 • 头孢曲松+万古霉素(脑内感染) • 磷霉素+司帕沙星
例--2
PEI Fei.W ANG Rui, Antibacterial Activity of Fosfomycin Combinedwith Teicoplanin Against Gram-positive Cocci.Chin J Nosoeomio1 14 (1 1) 2004
特殊使用 (三线)
注射用青霉素钠、苯唑西林钠、 氟氯西林、阿莫西林/钠氟氯 青霉素V钾、羟氨苄青霉素、氨 西林钠、美洛西林钠、哌拉 苄青霉素/丙磺舒、阿莫西林/克 西林钠、阿莫西林/舒巴坦钠 拉维酸*钾、托西酸舒他西林
哌拉西林/他唑巴坦
头孢氨苄、头孢羟氨苄、头孢 唑啉钠、头孢克洛、头孢呋辛 钠
头孢硫脒、头孢泊肟酯、头 硫酸头孢匹罗、头孢吡 孢哌酮钠、头孢曲松钠、头 肟、头孢噻利 孢他啶、头孢尼西钠、头孢 克肟、头孢地嗪钠、头孢他 美酯、头孢孟多、头孢替安、 头孢甲肟、头孢米诺钠、头 孢丙烯、头孢唑肟钠、头孢 匹胺钠、头孢哌酮钠/舒巴坦 钠、头孢地尼、头孢哌酮钠/ 他唑巴坦钠、头孢妥仑匹酯
主要监测功能
落实到位,惩奖结合
对外-2007年以来实施限制的部分品种
药品名称
停药时间
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(深圳)
2008-1-15
注射用头孢米诺钠(湖南)
2008-1-15
注射用头孢唑肟钠(山西)
2008-1-15
加替沙星氯化钠注射液(江苏)
2008-5-05
注射用盐酸头孢甲肟(桂林)
60 Kg体重的成人体表面积按1.70 m2计算。小儿体表面积计算公式为: 体表面积(m2)=0.0061×身高(Cm)+0.0128×体重( Kg )-0.1529

儿科呼吸系统合理用药PPT课件

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——青霉素、头孢菌素和磷霉素妊娠期可以使用
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抗菌药物使用的安全性提示
以说明书为准 青、头孢:过敏皮试 第一代:肾毒性,少用或不用 大环内酯类:肝毒性,阿奇霉素不要静脉滴注 克林霉素:4岁以下尽量不要使用 特殊贵重药品签字
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β内酰胺类过敏反应与皮试
青霉素:明确需要皮试 头孢菌素:一般无硬性皮试,临床是经验之举,
不良反应:1、过敏反应:严重致剥脱性皮炎
2、血小板减少,粒细胞减少,严重者可出现再 障 。3、大量肌注致肌注部位无痛性坏死4、 与氯丙嗪合用可出现大汗虚脱。5、与氯霉素 合用时增加骨髓抑制。
不做首先,只有在高热又无其他药物使用时使用
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解热镇痛药物使用注意事项
属对症治疗,诊断不明者慎用 避免同时使用多种药物,可以交替使用,常用
新生儿期肝、肾功能未发育成熟,肝酶分泌不 足或缺乏,肾清除功能较差,避免应用
经肾排泄的氨基糖甙类、万古霉素、去甲万古 霉素,经肝脏代谢的氯霉素
没有血药浓度监测不要使用
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新生儿抗菌药物的安全使用
避免应用或禁用可能发生严重不良反应的抗菌 药物:
——四环素、喹诺酮类禁用(影响新生儿发育) ——磺胺类和呋喃类避免使用(可导致核黄疸和
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抗菌药物使用疗程,门诊处罚抗菌药物使用以 单一为主,原则上不超过3天,最多不超过7天 (特殊病种除外),住院病人一般感染待患者 症状、体征及实验检查明显好转或恢复正常后 再继续使用3-4天,特殊感染按特定疗程执行。 检查发现明显不合理扣主管医生50-200元
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新生儿抗菌药物的安全合理使用
布洛芬和对乙酰氨基酚每隔4-6小时一次交替 使用 一般不推荐注射制剂 不可滥用激素退热,除非有严重炎症反应(T >41℃)

儿童呼吸道的感染和抗生素的使用ppt课件

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不同年龄CAP常见病原
年龄 出生-20天 常见病原 细菌: 大肠埃希菌,B族链球菌 细菌:肺炎链球菌、大肠埃希菌 3周-3月龄 沙眼衣原体 病毒: 呼吸道合胞病毒、副流感病毒1,2,3、流感 病毒、腺病毒 细菌: 肺炎链球菌、b型流感嗜血杆菌 4月龄-5岁 肺炎支原体 肺炎衣原体 病毒: 呼吸道合胞病毒、鼻病毒、副流感病毒1,2, 3、流感病毒(警惕人禽流感病毒)、腺病毒 细菌: 5岁-青少年 肺炎链球菌 肺炎支原体 肺炎衣原体
急性支气管炎抗生素使用指征

明确为急性细菌性、MP、CT、CP感染者;
伴免疫缺陷或原有呼吸道疾患者;


病毒感染病程≥7天,咳嗽明显加重伴痰量增多
和或脓痰增多者;

血WBC升高者。
毛细支气管炎抗生素使用指征
• 病情严重者
• 病程≥7天
• 早产、营养缺乏者
• 明确为急性细菌感染者
• 伴免疫缺陷或心肺疾患者
抗生素使用指征 抗生素单药使用及联合治疗 选择合适的抗生素种类
正确选择用药方法、剂量和剂量
上呼吸道感染抗生素使用指征
多数患儿无应用指征 下列情பைடு நூலகம்可考虑
细菌、支原体、衣原体感染; 病毒感染疑有继发细菌感染者; 年龄<3岁或>60岁; 周围血象WBC >10×109/L,N >80%
不典型病原体 是小儿CAP的重要病原,其中MP和CP多见于学龄期
和青少年感染,近年有报道5岁以下儿童感染并不少见
混合感染 CAP混合感染率为8%~40%,年龄越小,混合感染几率越高
中华儿科杂志2007年2月第45卷第2期 Chin J Pediatr,February 2007,Vol45,No.2

儿童抗菌药的合理应用PPT课件

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• 2、能用一种时尽量用一种,对病原菌未 明确的严重感染和一种抗菌药物难以控
制的严重感染或混合感染,可适当联用2种, 罕需联用3种。
-
11
• 3、尽可能在病原体培养和药敏试验的基 础上选用。
• 4、选用高效、低毒、价廉、使用方便的。 • 5、根据药动学资料确定其剂量、适当的
给药途径和给药间隔,严重感染应静脉 给药,用规定量的溶剂稀释定时输入。 。
-
36
菲登菌、蜂窝哈夫尼亚菌、摩根杆菌、 粪产碱杆菌、枸橼酸杆菌首选哌拉西林, 亦可选用第三代头孢菌素。对产气肠杆 菌、阴沟肠杆菌首选第三代头孢菌素, 亦可选用亚胺培南。对不动杆菌首选哌
-
37
拉西林,亦可选用头孢他啶。对沙门菌、 痢疾杆菌首选氨苄西林、阿莫西林,亦可 选哌拉西林、头孢噻肟、氯霉素。对绿脓 假单胞菌首选头孢他啶,亦可选哌拉西林、 阿洛西林、替卡西林。对各种
不动;
• 2、胎膜早破Βιβλιοθήκη 24小时; • 7、某些特殊的非感染性
• 3、产程中吸入羊水、胎 粪、产道粘液和血液;
疾病:免疫缺陷、中性粒 细胞减少症、胎粪吸入综
• 4、产房抢救多次插管
合征、肺透明膜病、寒冷
(气管插管、脐血管插
损伤综合征等;
管);
• 8、新生儿室细菌感染爆
• 5、农村和山区旧法接生, 分娩和断脐消毒不严;
-
23
• 4、新生儿的体重和组织器官日益成熟, 抗菌药物亦据新生儿的药代动力学随日 龄调整给药方案。
• (附:喹诺酮类抗菌药物:过去不主张 用于儿童和新生儿,但第三代喹诺酮类 (氟喹诺酮类)的抗菌作用显著增强,
-
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所需最低抑菌浓度显著减少,副作用明 显减轻,近年国际化疗学会建议:对儿 童严重感染而病菌又对其他抗菌药物耐 药,在考虑利大于弊的情况下,可适当 选用氟喹诺酮类。)
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▪ 儿童ARI病原谱 ▪ 抗生素的合理应用
ARI的常见病原
▪ 细菌:溶血性链球菌、肺炎链球菌、流 感嗜血杆菌、葡萄球菌等
▪ 病毒: RSV、流感病毒、副流感病毒、 腺病毒、鼻病毒等
▪ 非典型菌:支原体、衣原体、军团菌 ▪ 其它:真菌
ARI病原学
▪ 感染部位 ▪ 感染来源 ▪ 宿主因素(年龄、免疫状态)
肺炎支原体
沙眼衣原体、肺炎衣原体
肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、金黄色葡 萄球菌、卡它莫拉菌、百日咳杆菌、B族 链球菌、结核分支杆菌
ARI病原与患儿年龄 N Engl J Med, 2002,346:429
➢Birth to 20 days Gram-negative enteric
bacteria Group B streptococci Cytomegalovirus Listeria monocytogenes
➢3 Weeks to 3 months hlamydia trachomatis Respiratory syncytial virus Parainfluenza virus 3 Streptococ13cus pneumoniae Bordetella pertussis Staphylococcus aureus
ARI病原与感染部位
▪ 急性鼻咽炎 90%以上由病毒引起,少数 病例可由细菌、支原体引起。病毒感染者 如病程超过3~5天大多合并细菌感染。
▪ 急性咽炎 细菌或病毒、支原体。①咽结 膜热-腺病毒;②链球菌咽炎;③咽后壁 脓肿 以金黄色葡萄球菌和链球菌为主。
ARI病原与感染部位
▪ 急性鼻窦炎 主要由流感杆菌和肺炎球菌 引起,其它病原包括葡萄球菌、厌氧菌等。
▪ 急性中耳炎 主要病原为肺炎球菌、流感 杆菌和卡他莫拉氏菌。
▪ 急性会厌炎 以流感杆菌引起者最多见, 其次为肺炎球菌、链球菌和葡萄球菌。
▪ 急性喉炎 可由细菌和病毒感染引起,但 后者常伴有细菌继发感染。
ARI病原与感染部位
--支气管炎
▪ 初始病原以病毒为主(RSV,流感、副流 感、腺病毒、鼻病毒等)
▪ 有基础疾病(免疫缺陷、营养缺乏、BPD、 不动纤毛综合征、胃食道反流伴反复吸 入),小婴儿,病程≥7d,细菌病原可能 性大增加
▪ 百日咳杆菌(尤其是< 3个月和>7岁者)
ARI病原与感染部位
--毛细支气管炎
▪ 90%病原为病毒,RSV首位; ▪ 非典型微生物(肺炎支原体、衣原体)引
起; ▪ 细菌不是主要病原; ▪ 混合感染可能性存在。
ARI病原与感染部位
--肺炎
▪ 细菌与病毒是主要病原 ▪ 四大主要细菌:肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、
金黄色葡萄球菌、卡它莫拉氏菌
▪ 病毒病原(RSV,流感、副流感、腺病毒、鼻 病毒等)依然重要,尤其在婴幼儿和肺炎初 始阶段
▪ 非典型病原体:肺炎支原体、沙眼衣原体、 肺炎衣原体、嗜肺军团菌。
ARI病原与感染来源
--医院获得性肺炎(HAP)
除肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、MSSA、MP 外,尤其应注意革兰氏阴性杆菌、MRSA、 MRSE、厌氧菌、真菌、疱疹类病毒(单纯 疱疹、水痘带状疱疹、CMV)、卡氏肺囊 虫、嗜肺军团菌等
ARI病原与感染来源
--社区获得性肺炎(CAP)
病毒
支原体 衣原体 细菌
呼吸道合胞病毒、流感病毒A或B、副流 感病毒1、2和3、腺病毒、鼻病毒、麻疹 病毒、巨细胞病毒、EB病毒、单纯疱疹 病毒、肠道病毒等等
▪ 儿童ARI病原谱 ▪ 抗生素的合理应用
抗生素合理使用内涵
➢指征明确 ➢合理选择抗生素 ➢正确的用法(途径、每日使用次数) ➢合理联合使用 ➢适当疗程 ➢合理换药
预防用药
➢ 预防用药仅用于外科围手术期及符合预防用 药指征的非手术病人
➢预防用药指征:
✓ 上呼吸道感染--病毒感染疑有继发细菌感染 者;年龄<3岁或>60岁;周围血象WBC >10×109/L,N >80%
✓ 昏迷—体温>38度;周围血象WBC >12×109/L,N >80%;呼吸道分泌物明显增 多(喉头痰鸣);多器官功能衰竭;糖尿病 酮症酸中毒;心肺复苏后。
抗生素应用指南--普通感冒
▪ 普通感冒不宜给予抗生素。 ▪ 对症治疗居首要地位,包括休息、供应充
足水分、退热、减轻卡他症状等。 ▪ 鼻分泌物呈黏稠不透明或变色,仍可能是
▪ 流感嗜血杆菌(主要是b型)肺炎有年龄分布 特征,好发于3个月至5岁组;
▪ 肠杆菌、CT主要发生在3个月以内的小婴儿; ▪ MP、CP作为肺炎病原的重要性随年龄而增加,
多见于5岁以上。
ARI病原与患儿免疫功能
免疫缺损患儿易感染卡氏肺囊虫、CMV、 RSV、军团菌、金葡菌、非典型分枝杆菌 等。
主要内容
病毒性鼻窦炎,无需用抗生素,除非这种 症状持续7~10天无改善或反而加重,或 伴发热、白细胞增高、C反应蛋白增高等, 考虑细菌感染,在积极寻找感染部位的同 时,加用抗生素。
抗生素应用指南--中耳炎
▪ 65%以上可自行缓解,故初始治疗中不使用抗生 素,中耳渗液持续3月以上应考虑使用抗生素。
➢4 Months to 4 years Respiratory syncytial
virus,parainfluenza viruses, influenzavirus,adenovirus, rhinovirus
Haemophilus influenzae Mycoplasma pneumoniae Streptococcus pneumoniae
➢5 to 15 years Mycoplasma pneumoniae Chlamydia pneumoniae Streptococcus pneumoniae Mycobacterium tuberculosis
ARI病原与患儿年龄
▪ 肺炎链球菌是各年龄期CAP主要病原,而伴随 其始终的是各种呼吸道病毒。
儿童呼吸道疾病 抗菌药物的合理使用
Hale Waihona Puke 背景▪ 呼吸道感染是儿童最常见的疾病 ▪ 目前对呼吸道感染的抗生素治疗仍停留于
经验性使用,忽略病原学研究 ▪ 经验治疗的局限性和抗生素的不合理使用
是导致细菌耐药的主要原因之一 ▪ 合理应用抗生素有赖于对呼吸道感染病因
学知识、耐药性资料及抗生素基础知识的 掌握
主要内容
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