分子印迹聚合物的设计制备与选择性
分子印迹聚合物的设计、制备及应用的开题报告
分子印迹聚合物的设计、制备及应用的开题报告一、研究背景与意义分子印迹聚合物（MIPs）是一种具有高度选择性和亲和性的高分子材料，广泛应用于化学传感、分离与纯化、催化等领域。
它是利用分子识别原理，将目标分子在预聚合体内部生成的具有特定结构的空位作为“模板”，并在其周围聚合成高分子网络，使聚合物中出现与模板分子形状、大小、功能团等成相似的配位空位，从而实现高度选择性识别目标分子。
近年来，MIPs的研究已经进入到了一个成熟的阶段，包括了天然、合成、有机、无机等多种不同的模板。
MIPs的应用领域也在不断拓展，不仅在药物分析、环境监测、食品安全等方面有广泛的应用，而且在生物医学领域、分子识别技术中也显示出了突出的优势。
在分子印迹聚合物的设计、制备及应用研究中，主要面临的问题包括高选择性与特异性的构筑、快速、高效、经济的制备方法以及合适的应用场景等。
因此，本文旨在通过深入阐述分子印迹聚合物的原理，探究其在实际应用中的发展现状，并着重介绍其在药物分析、环境监测、食品安全等方面的应用，为深入了解分子印迹聚合物的设计、制备及应用提供重要的理论和实践参考。
二、研究内容1.分子印迹聚合物的原理及构型设计介绍传统、表面分子印迹聚合物的设计原理、常用材料及其特点，讨论哑铃形、生长点等新型构型的设计理念和制备方法，并探讨不同构型之间的异同和优缺点。
2.制备方法的研究综述自由基聚合法、脱模板法、表面印迹法等制备MIPs的方法，比较各方法的适用范围、制备难易程度、选择性及重现性等，分析未来的发展方向。
3.分子印迹聚合物在药物分析、环境监测、食品安全等方面的应用针对药物分析、环境监测、食品安全等实际应用领域，探讨分子印迹聚合物的研究现状及其在相关领域中的应用案例。
三、研究方法本文将采用文献综述的方法，从分子印迹聚合物的设计、制备及应用三个方面进行深入研究，通过查阅国内外相关文献和相关研究报告，系统综述分子印迹聚合物在不同领域中的应用，总结其在实际应用中的特点及问题，并提出未来发展方向。
3.分子印迹聚合物的设计与制备
第20卷第3期高分子材料科学与工程Vo l.20,N o.3 2004年5月POLYM ER M AT ERIALS SCIENCE AND ENGINEERING M ay2004分子印迹聚合物的设计与制备姜忠义(天津大学化工学院,天津300072)摘要:对分子印迹聚合物的设计、制备及其特性以及分子印迹技术的未来发展方向进行简要评述。
过程及方法:概述了分子印迹技术的原理和特点,重点介绍了分子印迹聚合物的制备和特性,最后分析了分子印迹技术目前存在的一些突出问题。
结果及应用范围:作为一种制备具有亲和性和选择性高、稳定性好的分子印迹聚合物的技术,分子印迹以其简便、通用和高效等特点吸引了研究者的广泛兴趣。
分子印迹聚合物在分离分析、仿生传感器和模拟酶催化等领域将具有重要的应用前景。
关键词:分子印迹;分子印迹聚合物;设计;制备;特性中图分类号:T B381 文献标识码:A 文章编号:1000-7555(2004)03-0025-04 受Fischer的酶-底物相互作用的“锁和钥匙”、Pauling的抗体生物合成理论以及Dickey 的“特异性吸附”理论的启发,Wulff[1]和M os-bach[2]等在20世纪70年代初期建立了现代分子印迹技术(M IT),并陆续进行了一系列开拓性的研究工作。
作为一种制备具有亲和性和选择性高、稳定性好的分子印迹聚合物的技术,分子印迹以其简便、通用和高效等特点吸引了研究者的广泛兴趣。
分子印迹聚合物(M IP)在分离分析[3,4]、仿生传感器[5～8]和模拟酶催化[9～11]等方面将具有重要的应用前景[12]。
1 分子印迹的原理和特点[13]分子印迹技术是将要分离的目标分子与交联剂在聚合物单体溶液中进行聚合制备得到固体介质,然后通过物理或化学手段除去介质中的目标分子,便得到“印迹”下目标分子的空间结构的分子印迹聚合物。
由此可见,分子印迹属于超分子研究范畴。
目前,根据印迹分子与分子印迹聚合物在聚合过程中相互作用的机理不同,分子印迹技术分为两种基本类型:(1)共价法,也称预组织法。
苏丹红Ⅰ分子印迹聚合物的制备与识别性能研究
具有亲和性和选择性高、 抗恶劣环境 能力强、 稳定 性好、 使用
［ (］ 寿命长等特点， 已被应用于 色谱 分离、 固相 提取 、 5*6 模拟
抗体的药物分析
［ &］
、 生物传感器、 免疫分 析等领域 ， 并 显示出
广泛的应用前景。 苏丹红 * 是 一种常用于溶解剂、 机油、 蜡和鞋油等产品染 色的黄溶剂染料， 广 泛应用 于各 种产 品的 着色 剂， 诸如 纺织
甲基丙烯酸溶于 !" 8 " FO 氯仿中， 放置在振动器上震荡 ! /， 使 模板分子和功 能单体 充分 作 用， 再加 入 ! 8 !#( N（ %FF>;）6?@ 2A4 交联剂和 %" FN 引 发剂 4*HI 。转入 安培 瓶， 超声脱 气 7 通氮 !7 F<=， 真空封管， 放入 )" P 流 动恒温 水浴 中聚 合 F<= ， 反应 (% / 。将 得到 的 棒 状聚 合 物粉 碎 研磨 并 过 37 !F 筛 和 %"! F 筛， 使用 (" Q 乙酸 $ 甲醇混 合溶剂 洗去印 迹分 子及 未 反应的化合物， 最后用甲醇洗至 聚合物呈 中性。用 丙酮反复 沉降除去过细聚合物颗粒 ，室温下干燥保存。 非印迹聚合物的合成除 不加印迹分 子以外， 其他 条件及 步骤同上。 !8& 结合试验 配置一定浓度范 围的苏丹红 * $ 氯 仿溶液 （浓度分 别为： 7、 ! "、 !7 、 ("、 &" 、 %"、 7" !F>; O $ ! ）。用紫外可见分光光度计 在 %’! = F 处测定溶液中的苏丹红 * 的吸光度，绘制出 浓度 （ ,） （ 4）标准曲线。 $ 吸光度 称取 7" 8 " FN 分 子印迹 聚合物， 置 于 !" FO 具塞 比色 管 中， 加入 7 FO 苏丹红 * 标准 溶液， 放入 流动 恒温水 浴中。 在 室温下反应 !( / 后， 高速 离心， 取适 量吸 附液稀 释至 一定 体 积， 摇匀， 用紫外分光光度计测 定平衡 吸附液中 底物的 浓度， 计算印迹聚合物对苏丹 红 * 的 结合量 R ， 平行测 定三 次取 平 均值。印迹聚合物 对苏 丹红 衍生物 的吸 附量 及 非印 迹聚 合 物吸附量的计算方法 同上。 ( (8! 结果与讨 论 印迹聚合物的制备及其稳定性 分子印迹技 术分 为共 价键 法和 非共 价键 法两 种。在 非 共价分子印迹过程中 ， 印迹分子与功 能单体 之间预 先进行 自 组织排列， 以非共价键如氢键、 静电、 、 疏 水、 金属 $ 配体 "$ " 配合作用、 电荷转移等超分子作用自 发形成 具有多 种作用 位
亮菌甲素分子印迹聚合物的制备及选择性分子识别
摘 要： 以亮菌甲素为模板分子、 一 ２ 乙烯基吡啶为功能单体， Ｎ Ｎ一 在 ， 二甲基甲酰胺和乙腈（ ０４ ） ６：０ 混合溶剂中合成了一种新型亮菌甲素印迹聚合物。通过聚合物的吸附性能， 以及液相色谱的保留行为加 以研究。结果表明， 聚合物通过氢键形成两类结合位点， 对印迹分子具有很好的亲和性和特定的选择性， 能够很好地分离亮菌甲素与其结构相似物。合成的新材料不仅可以用于复杂样品中亮菌甲素的富集， 也 可以作为分离介质用于亮菌甲素的高效液相色谱分离检测。 关键词 ： 分子印迹； 亮菌甲素； 选择性吸附； 高效液相色谱
ｔｍ ｌ ｅｍ ｌ ｕａ， ｅ ｐａ ｏｅ ｌ ２一ｖｎｌ ｒ ｉｅ（ ｔ ｃｒ ｉｙ ｙｉ ｎ ２一Ｖ ）ａ ｎｔ ｎ ｎｍ ｒ ｉ ｃｔ ｉｉ — Ｎ， ｐ ｄ Ｐ ｓ ｕｃｉ ａ ｍｏｏ ｅ， ｎａｅ ｎｔｌ ｆ ｏｌ ｏ ｒｅ Ｎ—ｄｍ ｔｙ ｏ ｄ ｉｅｈｌｒ ｅ ｆ ｍｉ （０ ４ ）ｓｓ ｍ． ｈ ｉ ｉ ｈ ａｔ ｓ ｃ ｏ ｅｔ ｎ ｌｅ ｅ ｖ ｕｔ ｙｅｕｌ ｒ ｍ ａｓｒｔ ｎａｄＨ Ｌ ． ６ ：０ ｙｔ Ｔ ｅ ｎ ｎ ｃａ ｃ ｒ ｔｓ ｆｈ ｒｐａ ｗ ｒ ｅａ ａｅ ｂ ｑｉｂ ｕ ｄｏｐｉ ｎ Ｐ Ｃ ｅ ｂ ｄ ｇ ｒ ｅ ｉ ｔ ｅ ｉ ｔ ｅ ｌ ｄ ｉｉ ｏ
２Ｃｌｇ ｈｍｓｙ ｎ ｈｍｃ ｎｉ ｅｎ ，ｉｈｒ ｉｖ ｓｙＱｑ ａ １１ ６ Ｃ ｉ ） ． ｏｅｅ ｆ ｅ ｉｒ ａｄＣｅ ｉ Ｅ ｇ ｅｒｇＱｑ ａ Ｕｎ ｅ ｉ ，ｉｈ ０ ， ｈ ａ ｌ ｏＣ ｔ ｌ ａ ｎ ｉ ｉ ｉｒｔ ｉ ６０ ｒ ｎ
Ａｂ ｔａ ｔ ｓｒ ｃ ：Ａ ｅ ｙ ｅ ｏ ｌｃ ｌｒ ｍｐ ｎｅ ｏｙ ｒｗ ｓ ｓｎｈ ｓ ｅ ｔ ｌｃ ｉ ｒ ｌ ｒｓ ｓ ｎ ｗ ｔｐ ｆｍｏｅ ｕａｌ ｉ ｒ ｔｄ ｐ ｌｍｅ ａ ｙ ｔｅｉ ｄ ｗｉ ｍａａ ｈｔ ａｍｉ ａｉｉ Ａ ａ ｙ ｉ ｚ ｈ ｅ ｌ ｎ
依达拉奉分子印迹聚合物的制备及选择吸附性研究
死所致的神经系统症状 , 日常生活及活动障碍， 有效 避免脑缺血所致的损伤 [2]� 依达拉奉文献报道最多的 是采用高效液相进行含量测定� 本文运用合成依达 ， M IP)于临床对依达拉奉检测具有应用前景 � 合成依达拉奉 M I P 的过程如下 �
[基金项目] 贵州省科学基金资助课题，黔基合计号： （20 03） � � � � � � � � � � � � � � � � � � 拉 奉 的 分 子 印 迹 聚 合 物 (M a 30 09 号� [作者 简介] 蒲家 志 （1 9 66� ） ， 男， 贵州， 副教授， 从事分子印 迹技术的应用及研究工作�
分子印迹技术 （M
a
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过程中, 聚合物链通过聚合将模板分子和功能单体配 合物 "捕获 " 到聚合物的立体结构中 �� 将聚合物中 的模板分子通过适当的方法洗脱或解离出来, 形成具 有识别模板分子的结合位点 �分子印迹技术具有预 定性 , 特异识别性和广泛实用性， 该技术制备的分子 印迹聚合物具有亲和性与选择性高 ,抗恶劣环境能 力强 , 稳定性好, 使用寿命长 , 应用范围广等特点 � 分 子印迹技术现已广泛用于药物的手性分离 ,农药残
配合物中加入交联剂 , 在引发剂 , 热或光引发作用下, 留和环境污染物的监测 , 体内药物分析等方面[ 1]� � � 模板分子 � � � � - 功能单体配合物周围产生聚合反应 � 在此 依达拉奉 (E a a )是一种治疗脑血管病的新 药, 其为一种强效自由基清除剂， 用于减轻急性脑梗
_ __ __ _ __ __ __ __ __ __ _ __ __ __ _ [收稿日期] 200 8 - 06- 20
第 31 卷 � 第5 期 � 遵 义 医 学 院 学 报 V 1. 31 N . 5
分子印迹聚合物的制备及其分子识别性能的研究的开题报告
分子印迹聚合物的制备及其分子识别性能的研究的开题报告1. 研究背景分子印迹技术是一种特异性、高效性的分子识别手段，已被广泛应用于医学、生物、环境监测以及食品安全等领域。
分子印迹聚合物是一种特种的聚合物材料，其具有高度选择性和特异性结构，能够识别目标分子并进行有效分离，是分子印迹技术的核心。
2. 研究内容本文主要研究如何制备高效的分子印迹聚合物并探究其分子识别性能。
具体包括以下内容：（1）选择合适的模板分子和功能单体，建立合适的反应体系，控制反应条件，制备高质量的分子印迹聚合物。
（2）通过表征手段（如红外光谱、紫外可见光谱、扫描电子显微镜等），对所制备的聚合物进行结构表征和性能分析，评价其质量和稳定性。
（3）将制备的分子印迹聚合物与目标分子进行识别和分离实验，并用常见的分析方法（如色谱法、电化学法、荧光法等）进行检测和表征。
3. 研究意义本文研究的高效的分子印迹聚合物，具有重要的应用价值。
首先，在生物医学领域，利用分子印迹聚合物实现针对性药物的制备与分离，可以提高治疗效果。
其次，在环境监测领域，利用分子印迹聚合物对大气污染物进行高效、长效识别和分离，有助于提高环保效率和质量。
最后，在食品安全领域，将分子印迹聚合物应用于食品中有毒有害成分的检测和分离，可以保障食品安全，提高公众健康质量。
4. 研究方法本文采用化学合成法制备分子印迹聚合物，结合红外光谱、紫外可见光谱、扫描电子显微镜等表征手段进行结构表征和性能分析，并采用色谱法、电化学法、荧光法等分析方法进行检测与表征。
5. 预期结果本文预期通过合理选择模板分子和功能单体，结合控制反应条件及表征手段，制备出高质量的分子印迹聚合物，并在于目标分子的识别和分离方面表现出良好的性能。
该研究结果将为分子印迹技术的进一步发展和应用提供有力的支持和依据。
分子印迹聚合物微球的制备及特性评价的开题报告
分子印迹聚合物微球的制备及特性评价的开题报告一、研究背景及意义随着生物技术和化学技术的发展，分子印迹技术作为一种特殊的识别技术，越来越受到人们的关注。
分子印迹聚合物微球是利用分子印迹技术制备的一种新型吸附材料，具有高度的选择性和特异性，广泛应用于生物医药、环境监测、食品工业和化学分析等领域。
目前，分子印迹聚合物微球制备技术已经取得了很大的进展，但在聚合物微球制备过程中仍然存在一些问题，如聚合反应条件控制不足、模板物的选择和脱除等。
因此，在分子印迹聚合物微球制备方面，有必要进行进一步的研究和探索，以提高其制备效率和选择性，为实际应用提供更好的技术保障。
二、研究内容及方法本研究将着重开展分子印迹聚合物微球的制备及特性评价研究。
首先，将选定一种适合的模板物，并通过表面活性剂微乳液法制备分子印迹聚合物微球。
然后，通过对微球的形貌、粒径、孔径、比表面积等物理化学性质的表征，评估微球的品质和稳定性。
最后，利用吸附实验和选择性实验评估分子印迹聚合物微球的选择性和特异性，并与其他吸附材料进行比较分析，验证其在实际应用中的优越性。
本研究的主要研究方法包括：1. 聚合物合成方法：采用微乳液法制备分子印迹聚合物微球。
2. 表征方法：利用扫描电镜（SEM）、透射电镜（TEM）、比表面积分析仪、傅里叶变换红外光谱（FTIR）等手段对微球的形貌、粒径、孔径及化学结构进行表征。
3. 吸附实验：采用染料分子或药物分子作为目标分子进行吸附实验，评估微球的吸附性能和选择性。
4. 特异性评价：通过选择性实验评估微球的选择性和特异性，并与其他吸附材料进行比较分析。
三、预期结果及意义通过本研究，预期可以获得以下几个方面的结果：1. 实现分子印迹聚合物微球的高效制备，并评估微球的各项物理化学性质。
2. 评估微球的吸附性能和选择性，并与其他吸附材料进行比较分析，验证其在实际应用中的优越性。
3. 建立一种高效、普适的分子印迹聚合物微球制备方法，并为其在生物医药、环境监测、化学分析等领域的应用提供技术支撑和保障。
分子印迹聚合物的制备及固相萃取性能研究的开题报告
分子印迹聚合物的制备及固相萃取性能研究的开题报告
一、研究背景
分子印迹技术是一种基于特异性分子识别的分析化学方法，在药物检测、环境监测、生化分析等领域有着广泛的应用。
近年来，随着生物医药、食品安全等领域的不
断发展，对于分子印迹聚合物合成方法和性能研究的需求也在逐渐增加。
固相萃取技术是一种常用的样品前处理方法，其主要原理是在固定的萃取相中提取分析物质，去除不必要的干扰物质，从而提高分析准确度和灵敏度。
分子印迹聚合
物材料具有选择性和特异性，可以作为固相萃取材料，用于样品前处理中的分离与富集。
本课题旨在探究分子印迹聚合物的制备方法及其在固相萃取中的性能，为分子印迹聚合物的应用提供实验数据和理论基础。
二、研究内容
1. 分子印迹聚合物的制备方法研究，包括合适的模板分子的选择、聚合物材料的选择、聚合模板方法的优化等方面。
2. 分子印迹聚合物固相萃取性能的研究，包括富集效果的测定、萃取速度的测定、特异性和选择性的评估等方面。
3. 样品前处理方法的建立，包括对比不同萃取材料的效果、优化样品处理流程等方面。
4. 实际样品的分析测试，主要针对生物医药、食品安全等领域的样品进行分析，评估分子印迹聚合物在实际分析应用中的效果。
三、研究意义
1. 对分子印迹聚合物的制备方法进行深入探究，为分子印迹技术在实际应用中提供更加完善的基础理论支持。
2. 通过分子印迹聚合物固相萃取性能的研究，为固相萃取技术的改进提供实验数据和理论基础。
3. 建立实际样品分析测试方法，为药物、环境、食品等领域的实际分析应用提供技术支持。
新型分子印迹聚合物的制备及其性能研究的开题报告
新型分子印迹聚合物的制备及其性能研究的开题报告
一、研究背景与意义
随着现代分析化学技术的不断发展，分子印迹技术已成为极具潜力的分离、检测和识别分析手段。
分子印迹聚合物作为其中的一个关键组成部分，具有快速、高效、
选择性强等优点，已广泛应用于化学、生物、环境等领域。
然而，传统的分子印迹聚
合物还存在很多局限性，例如模板释放困难、交叉反应严重等问题，制约了其在实际
应用中的发挥。
因此，开发新型分子印迹聚合物具有重要的研究意义和应用价值。
二、研究内容与方法
本研究旨在制备一种新型分子印迹聚合物，并通过对其性能进行研究，探讨其对于目标分子的识别和吸附能力。
具体研究内容包括：
1. 分子印迹聚合物的制备方法：采用自由基聚合法，在模板分子、功能单体、交联剂等反应物的作用下，制备具有高选择性的分子印迹聚合物。
2. 分子印迹聚合物的表征：利用红外光谱、紫外-可见吸收光谱、荧光光谱等技
术对分子印迹聚合物的结构和性能进行表征。
3. 分子印迹聚合物的性能研究：通过静态吸附实验、反应动力学实验等研究方法，对新型分子印迹聚合物的识别与吸附性能进行评价，并与传统分子印迹聚合物进行比较。
4. 应用探索：将新型分子印迹聚合物应用在环境污染物检测、食品安全监测等领域，评估其应用价值。
三、预期成果及意义
通过本研究，预期得到一种性能优良的新型分子印迹聚合物，并对其性能进行深入研究，揭示其识别与吸附机制。
同时，将新型分子印迹聚合物应用于实际场景中，
探索其在环境保护、食品安全和医学诊断等领域的应用前景。
这将为分子印迹技术的
发展提供新的研究思路和应用方向，具有重要的理论意义和现实意义。
分子印迹聚合物的制备及其应用
分子印迹聚合物的制备及其应用分子印迹聚合物，简称MIP，是一种高分子材料，它的制备方法类似于钥匙和锁的关系。
利用特定的分子作为模板，在聚合物的结构中留下“钥匙孔”，这些孔可以高度选择性地识别和结合相应的分子。
因此，MIP具有广泛的应用领域，包括化学分析、生物医药、环境监测等。
一、分子印迹聚合物的制备MIP的制备通常涉及以下步骤：1. 模板选择。
选择适当的模板分子，考虑分子的大小、结构、稳定性等因素。
常用的模板分子包括小分子、蛋白质、药物、环境污染物等。
2. 功能单体选择。
功能单体是聚合物中可与模板分子相互作用的单体，通常选择与模板分子具有亲和性的单体作为功能单体。
3. 交联剂选择。
交联剂是聚合物化学反应中将各个单体交联成结构稳定的键，单体与交联剂的比例很重要，过多会导致聚合物不稳定，过少则容易失去亲和性。
4. 聚合反应。
在功能单体与交联剂的作用下，聚合物会自然形成具有特定的孔道结构，从而构建出“钥匙孔”，具有选择性识别和结合模板分子的能力。
二、分子印迹聚合物的应用1. 化学分析MIP具有高度选择性，可以识别和结合具有相似结构的分子，因此在化学分析中有广泛的应用，包括药物分析、环境检测等。
例如，MIP可以用于乃米西星的抗体分析，其分析结果与一般的酶标测定法相当，但是其特异性更强，同时不会被其他具有相似结构的分子所干扰。
在环境检测中，MIP可以用于检测废水中的有机污染物。
2. 生物医药MIP还可以作为药物传递系统的载体。
例如，可以将药物分子作为模板，制备出具有选择性识别和释放药物分子的聚合物，从而提高药物的疗效和降低不良反应发生的风险。
此外，MIP还可以用于诊断，可以作为医学影像材料，进行生物分子或细胞标记和成像等。
3. 环境监测MIP具有高灵敏度和选择性，可以用于检测或去除废水中的有机污染物，包括防止水源污染、地下水中有毒物质的检测等。
例如，MIP可以制备出特异性识别苯酚的聚合物，可以用于苯酚的去除和检测；同时可以制备出特性识别多环芳烃类环境污染物的聚合物，从而减轻环境污染对生态的影响。
加替沙星分子印迹聚合物的制备及其性能研究
第２ ７卷第 １ 期 ２ ０ １ ３年 １月
化工时刊
Ｃｈ ｅ ｍｉ ｃ ａ ｌ Ｉ ｎ ｄ ｕ ｓ ｔ ｒ ｙ Ｔｉ ｍｅ ｓ
Ｖ ｏ １ ． ２ ７， Ｎｏ． １ Ｊ ａ ｎ９ ６ ９ ／ ｊ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ ０ ０ ２—１ ５ ４ Ｘ． ２ ０ １ ３ ． ０ １ ． ０ ０ ３
ｔ ｗ ｏ ｙｐ ｔ ｅ ｓ ｏ ｆ ｂ ｉ ｎ ｄ ｉ ｎ ｇ ｓ ｉ ｔ ｅ ｓ ｏ ｎ ｔ ｈ ｅ ＭＩ Ｐ，ａ ｎ ｄ ｔ ｈ ｅ ａ ｄ ｓ ｏ ｐｔ ｒ ｉ ｏ ｎ ｐ ｒ ｏ ｃ ｅ ｓ ｓ ｗ ａ ｓ ａ ｍｕ ｌ ｔ ｉ —ｍｏ ｌ ｅ ｃ ｕ ｌ ａ ｒ ｌ ａ ｙ ｅ ｒ ａ ｄ ｓ ｏ ｒ ｐ ｔ ｉ ｏ ｎ ．Ａ ｎ ｄ ｉ ｔ ａ ｌ ｓ ｏ
分 子印迹 技术 （ Ｍｏ ｌ ｅ ｃ ｕ ｌ ａ ｒ Ｉ ｍｐ ｉ ｒ ｎ ｔ ｉ ｎ ｇ Ｔ ｅ ｃ ｈ ｎ ｏ ｌ ｏ ｇ ｙ，
类抗 生素在 进人生 物体后 并不 能被 完全 吸收 ， 会 以不 同 的形式排 入环境 ， 这些 残 留物会 对人体 以及 生存环
Ｍ Ｉ Ｔ ） 是制备对某一特定的 目 标分子即模板分子具有 特异识别 性 的聚 合 物 的技 术 。分 子 印 迹 聚合 物 因其 较强的稳定性 ， 较长的使用 寿命 ， 以及其抗恶劣环境 的能力 ， 被广泛的用于固相萃取 工 】 、 色谱分离 、 模 拟酶催化、 药物分析检测 Ｊ 、 食品安全检测 Ｊ 、 化学
染料木素分子印迹聚合物的制备及其识别性能
２ ０ １ ３年 ５月
化
学 研
Байду номын сангаас
究
中 国科 技 核 心 期 刊
ｈ ｘ ｙ ｊ ＠ｈ ｅ ｎ ｕ ． ｅ ｄ ｕ ． ｃ ｎ
Ｃ Ｈ ＥＭ Ｉ ＣＡ Ｌ Ｒ ＥＳＥＡ ＲＣＨ
染 料 木 素分 子 印迹 聚 合 物 的 制备 及 其识 别 性 能
郭秀春 ， 李欢欢 ， 周文辉
（ １ ． 河南大学 药学院 ， 河南 开封 ４ ７ ５ ０ ０ ４ ； ２ ． 河南 大 学 特 种 功 能 材 料 教 育 部 重 点 实 验 室 ， 河南 开封 ４ ７ ５ ０ ０ ４ ）
摘
要： 以染 料 木 素 为模 板 分 子 、 ４ 一 乙烯 基 吡 啶 （ ４ 一 ＶＰ ） 为功能单体 、 乙二 醇 二 甲 基 双 丙 烯 酸 酯 （ Ｅ Ｇ ＤＭＡ） 为 交 联
染 料 木 素 分 子 印 迹 聚 合 物 对 染 料 木 素 的 吸附 性 能 和 选 择 性 更 好 ．利 用 所 合 成 的 分 子 印 迹 聚 合 物 作 为 固 相 萃 取
材料填充固相萃取小柱 ， 可以选择 性地从 豆奶粉中分离 、 富集染料木 素 ； 此外， 该 分子 印迹聚合 物还有 望用于其
剂、 四氢 呋 喃 （ ＴＨＦ ） 为溶剂 ， 采 用 本 体 聚 合 法 制 备 了染 料 木 素 的 分 子 印 迹 聚 合 物 ； 采用静态平衡结合实验研究 了 该 分 子 印 迹 聚 合 物 对 染 料 木 素 的结 合 能 力 和 选 择 性 能 ．结 果 表 明 ， 与化学 组成相 同的相应 非印迹 聚合物 相 比，
他 豆制品的分析检验． 关键词 ： 染料木素 ； 分子印迹聚合物 ； 制备； 识 别 性 能 中图分类号 ： Ｏ ６ ５ ７ ． ７ ；０ ６ ３ ５ 文献标志码 ： Ａ 文章编号 ： １ ０ ０ ８ 一１ ０ １ １ （ ２ ０ １ ３ ） ０ ３ —０ ２ ５ ２ —０ ４
分子印迹聚合物的制备
–实用性：它与天然的识别系统如酶和底 物,抗体和抗原相比，具有抗恶劣环境的 能力，表现出高度稳定性和长的使用寿命， 且制备简单。
–识别性：MIP是根据印迹分子定做的，它 具有特殊的分子结构和官能团，能选择性地 识别印迹分子
2019/9/8
2
分子印迹聚合物原理
2019/9/8
9
亲和分离
目前M工Ps应用最多的领域是亲和分离。结构 相似的化合物的分离，尤其是药物的手性拆分 是当前分子印迹技术研究中最为活跃的部分， 因为拆分合成药物一直是制药工业中的一大难 题，分子印迹聚合物能够识别分子结构上极其 细微的差别，在分离异构体上有其独到之处， 可用于除去含量很少的对映体异构物，且具有 可设计性，适用范围广，成为最有前途的分离 手段。
无机聚合物 在固体材料(如硅胶)表面进行
修饰是获得母体材料的一种 行之有效的方法。这类母体 材料的选择性取决于孔穴的 形状和孔穴内功能基团的排 列，而与母体本身关系不大. 通常用自组装体系进行无机 固体表面的修饰，即首先在 硅胶或载体玻璃上吸附一层 硅烷和修饰过的模板馄合物， 并用化学方法结合成硅氧烷， 然后用溶剂溶解除去模板。 这样在硅烷分子的网络内就 留下了孔穴。这样的材料优 先吸附模板分子，但对模板 分子的类似物也有较强的吸 附作用。无机载体也可以是 金、二氧化锡等。
2019/9/8
10
分子印迹固相提取在环境样品 分析中应用
一些极性强的农药在疏水性的C18键合固定相 上不能与极性干扰物分离,此时分子印记固 定相就能够将干扰物与待测物分开.
我国的科研工作者使用五羟黄酮印迹聚 合物提取银杏叶中药用黄酮,在仔细选择 净化剂后,干扰剂可以被除去,提供了提取 银杏叶中药用黄酮的可能性.
紫外线吸收剂分子印迹聚合物的制备及其性能评价
合 反应 ４ ， 到黄 白色 坚 固的棒 状 固体 聚合 物 Ｐ。 其 充 ８ｈ 得 。 将 分研 磨后 过 ３ ５目标 准筛 ， ２ 用定量 滤 纸包 裹所 得 产 物 ， 制 配
乙腈 一 乙酸 溶液 （ 积比 ９ １ 洗脱 液 ）在 索 氏提取 器 中回 冰 体 ：， ，
流 提 取 、 脱 ２ ， 洗 ４ｈ 以除 去 模 板 分子 。 得 到 的 聚合 物 用 丙 将 酮 反复 沉 降 ， 直至 上层 液 澄清 ， 出 清 液 ， 剩 余 固体 于 通 移 把 风 橱 内 自然 晾干 。 聚 合 物 分散 于 乙 腈 溶液 中 ， １ ａ 将 在 ０ＭＰ 压 力 下 ， 入 Ｃ 不锈 钢 柱 中 ， 装 。 用于 高效 液 相 色 谱 分 析 。 用
分 子 印 迹技 术 是 指 制 备对 某 一 特 定 的 目标 分 子 （ 板 模 分子 、 印迹 分子 或 烙印 分子 ） 具有 特 异选 择性 的聚合 物 的过 程【， ｌ 以待 分 离 的 目标 化 合物 作 为印 迹 分子 ， 备 对 其 有 选 】 制 择性 识 别 功能 的 高 分子 聚 合物 （ Ｐ ， 以 ＭＩ 为 介 质 ， ＭＩ ） 再 Ｐ作
１１１ 试验 试 剂 。 ４ 二 羟基 二苯 甲酮 （ Ｖ一 ）２ 羟 基 ４ ．． ２，一 Ｕ ０ ；－ 一 甲 氧 基 二 苯 甲 酮 （ Ｖ一 ） 甲 基 丙 烯 酸 （ Ａ） 丙 烯 酰 Ｕ ９； ＭＡ ； 胺（ ＡＭ） ２ 乙 烯 基 吡 啶 （ 一 Ｐ） 冰 乙 酸 ； 氮 二 异 丁 腈 ；一 ２Ｖ ； 偶
一种制备分子印迹聚合物的方法
一种制备分子印迹聚合物的方法一种制备分子印迹聚合物的方法是通过模板聚合方法。
这种方法涉及以下步骤：1. 选择模板分子：首先需要选择一个与目标分子具有相似结构和化学性质的分子作为模板。
模板可以是小分子、药物、生物分子等。
2. 功能单体的选择：根据模板分子的化学性质，选择合适的功能单体。
功能单体是能够与模板分子形成特定的非共价相互作用的单体，例如氢键，离子相互作用，范德华力等。
3. 交联剂的选择：选择适当的交联剂以增加聚合物的稳定性和机械强度。
4. 聚合反应：将功能单体、交联剂和模板分子混合在一起形成预聚合物体系。
这个体系会在适当的温度和时间下进行聚合反应，从而形成高分子聚合物。
5. 模板去除：完成聚合反应后，需要去除模板分子，以使分子印迹聚合物中留下模板分子的空穴。
可以通过化学或物理的方法将模板分子从聚合物中去除，例如洗涤，溶解等。
进一步分析和讨论：分子印迹聚合物是一种通过模拟生物受体的特异性和选择性来制备的高分子材料。
这种材料可以用于分离、检测和传感等应用。
制备分子印迹聚合物的方法有很多种，但模板聚合方法是最常用和有效的方法之一。
在模板聚合方法中，选择合适的功能单体和交联剂非常重要。
功能单体应具有与模板分子形成特定相互作用的基团，以便在聚合反应过程中通过相互作用来固定模板分子的位置。
交联剂的选择可以用来增加聚合物的稳定性和机械强度。
聚合反应可以在溶液中或在固相条件下进行。
在溶液中进行聚合反应时，功能单体和交联剂都必须能在溶剂中溶解。
在固相条件下进行聚合反应时，功能单体和交联剂会与模板分子一起固定在固体支撑上。
模板去除是完成聚合反应后的重要步骤。
模板分子的去除可以通过洗涤、溶解等物理或化学方法实现。
模板去除后，留下了孔径与模板分子相匹配的空穴，这使得分子印迹聚合物具有特异性和选择性。
总的来说，制备分子印迹聚合物的方法通过选择合适的模板分子、功能单体和交联剂来实现。
聚合反应后，通过模板去除得到具有特异性和选择性的孔径结构，从而实现对目标分子的识别和分离。
分子印迹材料的制备与应用探索
分子印迹材料的制备与应用探索分子印迹材料是一种以特定分子为模板，通过聚合物或材料组成的人工材料。
这些材料可以根据模板分子的形状和特定功能来选择和识别目标分子。
分子印迹材料的制备与应用在化学、生物医学以及环境科学等领域有着广泛的应用与前景。
在分子印迹材料的制备中，模板分子起着至关重要的作用。
模板分子是用来引导聚合物的自组装，从而形成具有特异性结构的材料。
常见的模板分子包括有机分子、小分子药物、金属离子等。
在制备过程中，需要选择合适的聚合物或材料作为基质，并通过化学反应将其与模板分子结合。
反应条件的控制和选择合适的模板分子可以有效地调控分子印迹材料的结构和性能。
分子印迹材料的应用范围广泛，其中最受关注的是在化学传感器和分离纯化领域的应用。
在化学传感器方面，分子印迹材料可以选择性地响应目标分子的存在，并转换为可观测的信号。
这种选择性使得分子印迹材料在药物检测、环境分析和食品安全等领域具有良好的应用前景。
在分离纯化领域，分子印迹材料可以选择性地吸附目标分子，并在后续的分离过程中实现目标分子的选择性捕获和回收。
这种选择性可以用于分离和富集生物样品中的分子，如药物、蛋白质和DNA等。
与传统的化学合成方法相比，分子印迹材料的制备具有一定的优势。
首先，分子印迹材料可以通过简单的方法制备，例如溶胶-凝胶、聚合物化学等。
其次，制备过程相对简单，不需要复杂的实验条件和昂贵的设备。
此外，分子印迹材料的选择性和特异性可以通过改变材料的成分、模板分子和条件等进行调控。
这种灵活性使得分子印迹材料能够在不同领域和应用中发挥重要作用。
尽管分子印迹材料在许多领域展示了巨大的潜力，但仍面临一些挑战。
首先，制备过程中的选择性和特异性需要进一步提高。
当前的制备方法仍然存在一定的难度，对于一些复杂的目标分子，选择性和特异性还不够理想。
其次，分子印迹材料的再生和回收仍然面临一定的难题。
虽然一些方法已经被提出，但仍需要进一步改进以提高其使用寿命和再生能力。
表面分子印迹聚合物的制备与性能研究及计算机辅助设计
表面分子印迹聚合物的制备与性能研究及计算机辅助设计一、本文概述本文主要聚焦于表面分子印迹聚合物的制备与性能研究，并深入探讨计算机辅助设计在此过程中的应用。
表面分子印迹聚合物是一种具有高度特异性识别能力的新型功能材料，其在化学传感、药物传递、分离纯化等领域具有广泛的应用前景。
本文将首先介绍表面分子印迹聚合物的制备原理和方法，包括模板分子的选择、功能单体的设计、聚合反应的条件控制等关键步骤。
随后，我们将详细讨论表面分子印迹聚合物的性能特点，如识别性能、稳定性、重复使用性等，并通过实验数据验证其在实际应用中的效果。
本文将重点介绍计算机辅助设计在表面分子印迹聚合物制备过程中的重要作用，包括模板分子与功能单体的匹配设计、聚合反应过程的模拟与优化等，以期通过理论计算和模拟实验，提高表面分子印迹聚合物的制备效率和性能。
最终，本文旨在为表面分子印迹聚合物的制备与应用提供理论支持和实践指导，推动其在相关领域的发展和应用。
二、表面分子印迹聚合物的制备表面分子印迹聚合物的制备是一项复杂而精细的过程，旨在通过特定的化学反应在基材表面形成具有高度选择性和亲和力的印迹位点。
制备过程主要包括模板分子的选择、功能单体的筛选、交联剂的使用以及聚合反应条件的优化等步骤。
模板分子的选择是制备表面分子印迹聚合物的关键。
模板分子应具有代表性，能够反映目标分子的结构和性质。
同时，模板分子还应与功能单体具有适当的相互作用，以确保在聚合过程中能够形成稳定的印迹位点。
功能单体的筛选对于聚合物的性能至关重要。
功能单体应具备与模板分子发生特异性相互作用的能力，以便在聚合过程中形成稳定的印迹结构。
同时，功能单体还应具有良好的化学稳定性和热稳定性，以确保聚合物在实际应用中具有较长的使用寿命。
在聚合过程中，交联剂的使用对于控制聚合物的形态和性能具有重要意义。
交联剂能够增加聚合物分子链之间的交联度，提高聚合物的稳定性和机械强度。
同时，通过调节交联剂的用量和类型，还可以实现对聚合物印迹位点数量和分布的有效调控。
分子印迹聚合物的制备、表征及性质研究的开题报告
分子印迹聚合物的制备、表征及性质研究的开题报告
研究背景
分子印迹聚合物（Molecularly Imprinted Polymers，MIPs）是一种新型的功能性高分子材料，其制备原理是通过模板分子与交联单体进行特异性作用，使交联单体在模板分子的引导下发生聚合反应，形成一种与模板分子相互作用的具有特异性识别能力的聚合物材料。
MIPs在医学检测、环境监测、食品安全等领域具有潜在应用价值。
研究目的
本课题旨在研究分子印迹聚合物的制备方法，对其进行表征，并探究其性质，为其在生物医学领域的应用提供理论支持。
研究内容和方法
本研究将采用聚合物化学方法制备分子印迹聚合物。
具体实验步骤包括：选取合适的交联单体、功能单体和模板分子；制备控制实验组和实验组；对制备的MIPs进行表征，包括形貌、孔结构、元素分析等；通过红外光谱、紫外-可见吸收光谱、热重分析等技术手段对MIPs进行性能测试，包括特异性识别能力、选择性、再生性等。
预期成果
本研究预计获得制备出具有特异性识别能力的分子印迹聚合物，并对其进行表征和性能测试，探究其应用潜力，为其在生物医学领域的应用提供理论支持。
研究意义
本研究对于探究分子印迹聚合物的制备方法、表征手段以及性质研究具有一定的参考价值。
分子印迹聚合物具有广泛的应用前景，其在构建高效、精准的生物诊断检测和药物输送系统中具有潜在应用价值。
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三、聚合应
在印迹分子和交联剂存在的条件下，对单体 进行聚合。聚合过程主要通过自由基引发，其引 发方式主要有高温热引发和低温光引发。具体的 聚合条件选择则视具体情况而定。影响聚合反应 的因素很多，如交联剂和溶剂的种类、单体浓度、 聚合温度、光照等。
溶剂在分子印迹聚合物的制备（尤其是在非共价 法的制备）中发挥着重要的作用。在聚合过程中, 溶剂的某些性质控制着非共价键结合的强度，同 时也影响聚合物的形态。溶剂的极性越大，产生 的识别效果就越弱。这是由于溶液的极性决定着 非共价作用的强弱。因此，非共价法多在氯仿、 甲苯等低介电常数的有机溶剂中进行，而共价法 则多在水、醇等介电常数较高的溶剂中进行。一 般来说，低温下单体与印迹分子能形成更加有序、 稳定的聚合物，且选择性更好。
四、印迹分子的去除
采用萃取、酸解等手段将占据在识别位点上 的绝大部分印迹分子洗脱下来，通常采用一些 高 极 性 溶 剂 反 复 洗 涤 MIP 以 彻 底 除 去 印 迹 分 子 。 洗涤过程非常缓慢，需要耗费大量的溶剂。所 以，寻求一种快捷、彻底的洗涤方法对于简化 MIP的制备过程非常重要。
五、后处理
在适宜温度下对印迹分子聚合物进行成型加 工和真空干燥等后处理。所制备的MIP应具备良 好的物理化学和生物稳定性、高吸附容量和使 用寿命、特定的形状尺寸，以获得较高的应用 效率。
生物碱、维生素、蛋白质、激素、辅酶、药物等， 它们均已成功地用于分子印迹的制备中。
二、印迹分子与功能单体之间的相互作用
根据单体与印迹分子作用力的类型和大小预测， 可以合理地设计、合成带有能与印迹分子发生作用 的功能基的单体。功能单体的选择主要由印迹分子 决定，它必须带有能与印迹分子发生作用的功能基， 如与印迹分子成共价键的基团、产生氢键的基团或 能与印迹分子发生离子交换作用的基团等，且在反 应中它与交联剂分子处于合适的位置才能使印迹分 子恰好镶嵌于其中。