基因检测知识问答
高中生物知识点基因检测
高中生物知识点基因检测基因检测是一种分析DNA序列的技术，它可以帮助我们了解个体的遗传信息，预测遗传病的风险，以及对某些疾病进行个性化治疗。
以下是高中生物中关于基因检测的一些重要知识点：1. 基因检测的定义：基因检测是通过实验室方法分析DNA序列，以识别或预测个体的遗传特征或疾病风险。
2. 基因检测的方法：常见的基因检测方法包括聚合酶链反应（PCR）、基因测序、基因芯片等。
3. 基因检测的应用：- 遗传病筛查：检测个体是否携带某些遗传病的基因突变。
- 个性化医疗：根据个体的基因型来选择合适的药物和治疗方案。
- 亲子鉴定：通过比较DNA序列来确定亲子关系。
- 法医学：在犯罪现场通过DNA分析来识别嫌疑人。
4. 基因检测的伦理问题：基因检测可能涉及到隐私保护、数据安全和歧视问题。
例如，个人的遗传信息可能被滥用，导致就业或保险方面的歧视。
5. 基因检测的准确性：虽然基因检测技术已经相当成熟，但仍存在一定的误差率。
此外，某些疾病的发生不仅仅取决于遗传因素，还受到环境因素的影响。
6. 基因检测的局限性：基因检测不能预测所有的疾病风险，也不能提供治疗建议。
它只是提供了一种风险评估的工具。
7. 基因检测的未来发展：随着科技的进步，基因检测的成本正在降低，精度在提高，应用范围也在不断扩大。
8. 基因检测与遗传咨询：进行基因检测后，通常需要遗传咨询师的帮助来解释检测结果，提供进一步的指导和建议。
9. 基因检测的法律和政策：不同国家和地区对于基因检测有不同的法律法规，以保护个人隐私和防止基因歧视。
10. 基因检测的社会影响：基因检测的普及可能会改变我们对健康、疾病和身份的认识，对社会价值观和伦理观念产生深远的影响。
通过了解基因检测的相关知识，学生可以更好地认识到基因科学在现代医学和法律领域中的重要性，以及它对个人和社会可能带来的影响。
2024年基因检测知识考试题及答案
2024年基因检测知识考试题及答案1．MICM包括哪四个平台（）？A.发光、免疫学、遗传学、分子生物学。
B.形态学、免疫学、遗传学、分子生物学。
(正确答案)C.形态学、免疫学、遗传学、电泳。
D.发光、质谱、遗传学、分子生物学。
2．PD-L1检测中，TPS与CPS的区别包括（）？A.使用的抗体不同。
B.是否计算肿瘤浸润免疫细胞。
(正确答案)C.结果表示形式不同。
(正确答案)D.使用的检测平台不同。
3．新冠疫情告一段落,我们可以重点去（）机构及临床科室沟通维D检测。
A.体检机构。
(正确答案)B.妇保科。
(正确答案)C.体检科。
(正确答案)D.儿保科。
(正确答案)E.全科医疗。
(正确答案)4．以下项目中，通常应用在自免肝检测中的是（）？A.抗肝肾微粒体抗体。
(正确答案)B.抗平滑肌抗体。
(正确答案)C.抗可溶性肝抗原。
(正确答案)D.抗线粒体抗体。
(正确答案)E.抗肝肾微粒体抗原。
5．哪种染色体异常会产生BCR-ABL1融合基因（）？A.t（9；22）。
(正确答案)B.t（11；14）。
C.t（15；17）。
D.inv16。
6．送检骨髓活检常规项目需附检的几种涂片中，哪种是最重要的（）？A.骨髓涂片2张。
B.骨髓印片2张。
C.外周血涂片2张。
D.以上都是。
(正确答案)7．儿童NMDAR脑炎的特点是（）。
A.高达80%的抗NMDAR脑炎儿童患者出现癫痫发作。
(正确答案)B.儿童抗NMDAR脑炎的发生与感染的关系更密切。
(正确答案)C.儿童自免脑的预后通常较好。
(正确答案)D.约25%的患者会在病后数月出现临床复发。
(正确答案)8．FAB分型是急性白血病哪种方法学诊断的分型标准（）？A.形态学。
(正确答案)B.免疫学。
C.遗传学。
D.分子生物学。
9．自身免疫疾病对于临床诊断来讲比较困难，同时它具有（）的特点，所以又被称为疑难杂症。
A.高致死率。
(正确答案)B.低知晓率。
(正确答案)C.高致残率。
(正确答案)D.高发病率。
高二生物的基因检测知识点
高二生物的基因检测知识点在高二生物学中，了解基因检测是非常重要的一部分。
基因检测通过分析个体的DNA，帮助我们了解人类遗传信息和疾病风险。
本文将介绍高二生物学生需要了解的基因检测的一些重要知识点。
一、基因检测的定义和意义基因检测是通过对DNA进行分析，以确定个体的遗传信息和相关疾病风险。
基因检测可以帮助预测患有哪些遗传疾病的潜在风险，从而做出相应的预防和干预措施。
对于高二生物学生来说，了解基因检测的定义和意义是非常重要的。
二、基因检测的方法和步骤1.采集样本：通常情况下，基因检测需要采集个体的DNA样本。
常见的样本来源包括口腔拭子、血液或唾液等。
2.提取DNA：从采集到的样本中提取出DNA。
这个步骤通常使用化学方法和机械方法进行。
3.扩增DNA：将提取到的DNA样本进行扩增，得到足够多的DNA片段，以便进行后续分析。
4.测序和分析：通过测序技术，对DNA进行测序并分析。
这一步骤可以帮助我们了解个体的基因组信息，并提供与相关疾病风险相关的遗传变异信息。
三、基因检测的应用领域1.遗传病风险预测：通过检测特定基因的变异，可以预测个体患有某些遗传疾病的风险。
例如，检测BRCA1和BRCA2基因的变异可以预测乳腺癌和卵巢癌等遗传疾病的风险。
2.药物反应性检测：个体对药物的反应因人而异，一部分原因是由遗传变异引起的。
基因检测可以帮助预测个体对某些药物的反应性，以指导药物的使用剂量和选择。
3.个体特征分析：基因检测可以预测个体的一些特征，如皮肤颜色、眼睛颜色、体型等。
这对于进行法医学鉴定、亲子验证等方面均有应用。
四、基因检测的伦理和社会问题1.隐私问题：基因检测可能涉及个人隐私和敏感信息。
因此，在进行基因检测时，需要确保个体隐私的安全性和保密性。
2.心理和情感问题：基因检测结果可能会给个体带来心理和情感上的压力。
因此，在进行基因检测前，需要提前咨询专业人士并做好心理准备。
3.医疗和保险问题：基因检测结果可能会对个体的医疗和保险提供者产生影响。
基因检测知识话术与问答
基因产业与专业知识话术可配合《基因产业与专业知识话术》幻灯使用第一部分：沟通中的话术〔话术实践〕1从哪些方面证明基因检测不贵：（一）价值：1.健康价值：早检测、早干预、早预防、早治疗，使您健康、长寿。
2.责任价值：可引导客户想一想：（1）对自己的责任。
（2）对家庭的责任。
（3）对事业的责任。
（4）为基因数据库做贡献的责任3.经济价值：节省国家和个人医疗开支，省钱、省事、省痛苦。
（二）人类基因组计划：六国科学家绘制人类基因组计划的目的就是要给人们一张健康说明书，使人类能够健康长寿。
科学家们为实现这个计划，却整整努力了14年，花掉了30亿美金！（三）可以帮客户算算帐：1.从吃保健品说起：一份保健品是多少钱？而省下两份保健品的钱，做一份基因检测又是什么价值？2.从购买化妆品说起：难道一条健康的生命还不如一盒化妆品值钱吗？是脸面重要还是人的生命重要？〔话术实践〕2怎样为客户消除“基因检测不成熟、不准确”这个疑问：1.中央各大新闻媒体的报道2.国家卫生部等部委的联合执业培训（与国际接轨）。
3.国家卫生部最高级权威性刊物《中国论坛报》，对基因与临床治疗、用药和靶向治疗等方面所做的大量刊登。
现在我国很多医院都已经将基因技术结合到个性化诊断和个性化治疗去，有的医院还专门增设了“未病门诊”。
4.一些重大疾病如肝症晚期，通过医院个性化治疗，已经完全能够使肿块由大变小甚至完全消失。
一个全新的基因大科学时代已经到来！〔话术实践〕3：对很有检测条件的客户, 应怎样充分挖掘客户需求?1.让客户相信你并与客户交朋友。
2.分析客户心理，了解客户需求。
3.把信息告诉他并与他共同分享。
4.以充分事实和说理，对他的基因健康造成危机感。
5.以充分的心理准备应对客户可能向你提出的各种问题。
怎样从很有检测条件而暂时没有敲定检测意向的客户中挖掘潜力？1.经常搜集一些具有重磅说服力的资料给他看，赞扬他。
2.注视他的身体状况，随时与基因专业医师联系，取得配合、指导和帮助。
基因检测12问
基因检测12问人一般生病都是有身体的内部原因和外界的环境共同引发。
身体的内部因素就是基因，顾名思义就是生命的基本因子，我们的生老病死都与它有关。
如果我们的基因自身带有疾病的易感性，那就说明我们容易发生疾病。
通过基因检测我们可以了解自己关于某些常见疾病的易感风险，这样我们就可以有针对性地开展疾病预防，可以延缓或者避免疾病的发生。
那基因检测如此重要，关于基因检测的常识，你又了解多少呢？1、基因检测的最佳时期？原则上越早越好，因为越早知道身体的最大的风险，越能更早采取防范措施，在预防上处于有利地位。
2、检测的依据和评判标准是什么？检测项目选择的基因与人体维持健康的能力密切相关。
检测的基因在报告中公布出来，所选基因编码的蛋白质在维持各种健康能力中占主导地位，排除了作用不明确、影响作用小的基因。
最主要的是我们所选定的基因变异对身体的影响，可以通过外界干预——改变一个或多个生活方式，补充营养素等进行有效调控。
3、没有家族遗传病史有无必要做基因检测？没有家族遗传病史的人也十分有必要做这个检测。
原因是即便一个人的家庭过去没有过恶性肿瘤或冠心病等先证者，不代表家族里就没有不良基因。
而且今天的社会，受环境压力和劳动强度以及大量的环境污染、抗生素的影响，人类的生存状态不断恶化，这些外界诱因可能导致人类生物学表现偏差。
4、对于已发病人群有无必要做基因检测？已发病者更需要了解自己所患疾病是与遗传有关还是纯粹环境问题。
这样对自己的家族和后代是一个重要提示。
此外，进行基因检测还可以知道自己在其它能力方面有无不足，存不存在其它的健康风险，所以发病人群也是有必要做检测的。
5、如果老年人已经处于高龄，是否还有必要做基因检测？一般多大岁数之前做基因检测有意义？这点要根据老年人及其家属的要求来定。
如果有条件70岁以下都可以做检测，老年疾病的发生和病程是与基因有关的，同时它也与环境因素十分相关。
检测出患病的风险后可以让家属在老龄后的家庭护理和营养补充方面进行特殊关怀，这样可以大大滞后老年疾病的发生，减少家庭经济和精神负担。
基因检测知识-
每个细胞所携带的基因信息都是相同的，
也就是说体内到处都有基因的存在，我 们不可能将每一个细胞都进行基因改造，
但基因的改变是肯定的，未来我们可以
修复“缺陷基因”来改变身体状况，甚 至延长寿命和避免疾病的危害。
(7)指导婚配、生育，有利于优生优育
• 基因检测与疾病的关系？
一切疾病都与基因有关，正常情况下基因通 过编码合成蛋白质参与人的生长发育过程， 在某些情况下基因发生了突变，就导致了人 体机能的紊乱。如果和外界因素叠加，就会 发生疾病。比如肿瘤、高血压、糖尿病等疾 病都与某些基因的突变有着密切关系。加上 外界不良因素的刺激导致的。
没有人可以一辈子不生病， 但我们可以终生不得重大疾病
一般来说是终身受用，因为人的基因是 与生俱来终身不变的。 随着基因研究的不断发展，又会有其它 与疾病相关的基因被发现，检测种类还 将不断扩充，以后可能会检测数百种疾 病以及更多类别。
• 检测出疾病隐患能提供哪些后续服务？
1、基因检测咨询（保密情况下解释基因检测 报告，提供健康咨询） 2、提供健康生活指导 3、推荐相关保健服务
4、临床治疗、推荐个性化的生物药品。
5、并且我们会建立客户数据库，设立信息咨 询平台，为客户提供信息咨询和短信息交 流服务。
• 为什么不在医院做这个检测？
医院多数以治疗为主，属于临床医学。而 基因检测以预防为主，预测疾病风险，而 不是诊断已有的疾病。目前已有许多医院 与我们合作。
• DNA测序的技术优势有哪些？
疾病方程式：疾病 = 内因 + 外因。内因（基 因）和外因（环境）共同对疾病产生作用， 通过对内因的了解，可有效地避免外因的影 响，从而降低患病的风险。
基因检查知识点总结
基因检查知识点总结一、基因检查的意义1.1 了解个体遗传信息基因是决定个体遗传特征的基本单位，人类基因组中包含着丰富的遗传信息，通过基因检查可以帮助医生了解个体的遗传特征，包括基因型、等位基因、基因变异等信息。
1.2 预测疾病风险许多疾病的发生与个体的基因有关，如遗传性疾病、癌症、心血管疾病等。
通过基因检查可以预测个体患某些疾病的风险，为个体制定相应的预防和治疗方案提供依据。
1.3 个性化治疗基因检查可以帮助医生了解个体对药物的代谢能力、药物反应等信息，制定个性化的治疗方案，提高治疗效果，减少不良反应。
1.4 基因组学研究基因检查可以为基因组学研究提供数据支持，有助于深入了解基因与疾病、药物反应等之间的关系，推动医学科研的发展。
二、基因检查的种类2.1 基因组全序列检测基因组全序列检测是对整个基因组进行测序和分析，可以获取更全面的遗传信息，帮助医生了解个体的遗传特征、疾病风险和药物反应等信息。
目前，随着测序技术的不断进步，基因组全序列检测已经逐渐走向临床应用。
2.2 单基因检测单基因检测是对特定基因进行检测，用于确定某种特定常见疾病的遗传风险，如遗传性疾病、血友病、囊性纤维化等。
2.3 基因组检测基因组检测是对整个基因组中的大片段DNA进行检测，包括基因组变异、基因组重排等信息，用于了解个体的遗传特征和相关疾病风险。
2.4 孟德尔遗传检测孟德尔遗传检测是对个体的某些特定遗传特征进行检测，如血型、遗传眼病、色盲等，可用于家族遗传性疾病的检测。
2.5 表观遗传学检测表观遗传学检测是研究基因表达调控的一种方法，用于了解个体的表观遗传变化，可以为基因表达的调控机制提供依据。
2.6 遗传多态性检测遗传多态性检测是研究在人类种群中某些基因座的多态性，可以了解不同个体之间的遗传差异，为疾病的发病机制提供依据。
三、基因检查的应用领域3.1 临床诊断基因检查在临床诊断中有着广泛的应用，可以用于预测遗传性疾病风险、个性化治疗方案的制定、癌症的早期筛查等。
基因检测相关问题及答案
十个问题及答案问题 1 ：基因检测有什么用途？回答：1. 辅助临床诊断：很多疾病表现出来的症状类似，临床上很难进行鉴别诊断，容易混淆。
若是通过基因检测，在基因层面找到致病原因，可以辅助临床医生鉴别诊断甚至纠正临床上的诊断。
举例：某基因检测机构通过对一个临床疑似先“天性白内障 -小角膜综合症”的家系进行了基因检测，最后在基因层面发现他们家系患的其实是“玻璃体视网膜脉络膜病”而非“先天性白内障 -小角膜综合症”，帮其纠正了临床诊断。
又如：糖尿病中有一型特殊类型的糖尿病为单“基因糖尿病”（由单个基因突变引起，为孟德尔遗传病）由于其基因存在缺陷，使得患者在代谢特征、临床表现和治疗方案等方面，都与1 型或者 2 型糖尿病患者有着明显的区别。
但是，由于认识上的不足，单基因糖尿病常常被误认为1 型或 2 型糖尿病。
英国一项流行病学的调查显示，有 80% 的青春晚期糖尿病(MODY)患者未被正确诊断。
在欧美国家的单基因糖尿病的研究中，发现有 10%的1 型糖尿病和2-5%的2 型糖尿病其实是单基因糖尿病。
所以，通过对正常人群体，特别是有糖尿病家族史的人群，进行单基因糖尿病致病基因的筛查，可以尽早发现基因缺陷，从而把单基因糖尿病患者从1 型或者 2 型糖尿病患者中区分出来。
2.携带者筛查：最常见的是唐氏综合征的筛查。
传统的唐氏综合征筛查是利用血清学筛查进行的，检出率为 65%-75% ，容易漏检。
而无创产前基因检测则可以准确地筛查出唐氏综合征患儿，还包括对 18 三体综合征和13 三体综合征的筛查。
此外，针对具有某些单基因遗传病（尤其是隐性遗传病）家族史的高危人群进行相关致病基因的筛查，可以及时发现该家族中致病基因的携带情况，进而分析后代患病的风险，为家属成员提供有效的遗传信息，防止缺陷基因向下一代遗传。
3 指导治疗：现在医生开药的遵循的是经过广泛测试后提供的剂量信息。
但所有的药物在测试过程中都是以群体作为样本的，因此药物剂量在对于大多数人是合适的。
基因检测基础知识
基因检测基础知识嘿，朋友们！今天咱来聊聊基因检测这个有意思的事儿。
你说基因这玩意儿，就像我们身体的一本神秘手册。
它里面藏着好多好多关于我们自己的秘密呢！咱就打个比方哈，基因就像是一个超级详细的地图，指引着我们身体的各种特征和表现。
你想想看，我们每个人的长相、身高、性格啥的，不都和基因有点关系嘛。
基因检测呢，就像是拿着一个放大镜，去仔细瞧瞧这本神秘手册里都写了啥。
比如说，有的人可能通过基因检测发现自己有某种疾病的潜在风险。
这就好比你知道前方路上可能有个小坑，那你是不是就能提前注意，小心别掉进去呀！这样就能更好地照顾自己，提前做好预防措施。
还有啊，基因检测还能帮我们了解自己的祖先从哪里来呢！是不是很神奇？就好像突然有了一条线索，能带你追溯到很久很久以前的家族历史。
那有人可能会问了，基因检测会不会很复杂呀？其实也没那么难啦！就是抽点血或者取点其他的样本，然后交给专业的人去分析。
咱再想想，要是你能提前知道自己在某些方面有优势，那不是可以更好地发挥自己嘛！比如说你可能发现自己在音乐方面有天赋，那你就可以朝着这个方向努力呀，说不定就能成为一个大音乐家呢！不过呢，基因检测也不是万能的哦！它只是给我们提供一些参考，可不能完全依赖它。
我们的生活方式、环境等等也都对我们的健康和发展有很大的影响呢。
所以呀，基因检测就像是给我们打开了一扇了解自己的新窗户，但我们可不能光站在窗户边看呀，得根据看到的东西去行动起来。
我们要保持健康的生活方式，多运动，合理饮食，这样才能让我们的身体更棒呀！总之呢，基因检测是个很有趣也很有用的东西。
它让我们对自己有了更深的了解，也能帮助我们更好地照顾自己。
大家不妨去试试，说不定会有很多意想不到的发现呢！原创不易，请尊重原创，谢谢!。
基因检测必备知识点总结
基因检测必备知识点总结随着科学技术的发展，基因检测正逐渐进入人们的视野，并成为越来越多人关心的话题。
基因检测可不仅仅是知道自己的祖先是哪里来的这么简单，它还具有诊断遗传疾病、揭示个体疾病风险、指导个性化治疗等重要作用。
对于即将进行基因检测的人来说，了解一些基本的基因检测知识是非常必要的。
在本文中，我们将介绍一些基因检测的必备知识点，希望对您有所帮助。
基因检测是什么？基因检测是指通过对DNA或RNA进行检测，以得知个体的基因组信息，并据此进行相关分析和判断的过程。
它可以帮助我们了解人体遗传信息，诊断遗传疾病，预测患某种疾病的概率，指导个性化用药等。
基因检测可以分为不同种类，包括遗传性基因检测、染色体检测、蛋白质检测等。
不同种类的基因检测可用于不同的用途。
基因检测的意义是什么？基因检测的意义是多方面的。
首先，基因检测能够帮助个体了解自身的遗传信息，包括携带的遗传变异、易感基因等，从而预测个体患疾病的概率。
其次，基因检测可帮助诊断遗传疾病，并为相关疾病的治疗提供指导。
此外，基因检测还能够为个体提供个性化用药的建议，以提高治疗效果，降低不良反应的发生。
最后，基因检测还可以用于揭示人类进化、人类起源和遗传多样性等方面的问题。
基因检测的应用范围有哪些？基因检测的应用范围非常广泛。
首先，基因检测可用于家族遗传性疾病的筛查和诊断。
例如，乳腺癌、卵巢癌、肾上腺皮质功能减退症等家族遗传性疾病，基因检测可以帮助预测患病的概率。
其次，基因检测还可以用于预测个体患某些疾病的概率，如糖尿病、高血压、肿瘤等。
此外，基因检测还可以为肿瘤的诊断和治疗提供帮助。
最后，基因检测还可以用于婴儿筛查、个体化用药等方面。
基因检测的注意事项有哪些？在进行基因检测时，一定要注意以下事项。
首先，选择有资质的基因检测机构。
基因检测的数据对于个人生命和健康具有非常大的影响，因此一定要选择有资质、可靠的基因检测机构进行检测。
其次，要充分了解基因检测的意义和风险。
基因检测问答大全
长长的细细的，像蠕虫一样的丝线，染色体中 X、Y 是决定性别的，其它称为常染色体。染 色体天形态结构或数量上的异常被称为染色体异常，由染色体异常引起的疾病为染色体病。 现已发现的染色体病有 100 余种，染色体病在临床上常可造成流产、先天愚型、先天性多 发性畸形以及癌肿等。 6、人体共有多少细胞？人类细胞一共有多少碱基对？多少个基因？ 答：人体约有 60 万亿个细胞，每个细胞里的 DNA 含有 30 亿碱基对的序列，其中所含有 的基因约有 2.5 万-3 万个。 7、基因可以改变吗？ 答：基因从目前的科技水平来认识还不可以改变。基因的改变是肯定的，但时间太漫长，基 因的改变决定了生物的进化，但对每个人来讲，基因基本上在短短的几十年中一般是不会改 变的。人体有 60 万亿个细胞，每个细胞所携带的基因信息都是相同的，也就是说体内到处 都有基因的存在，我们不可能将每一个细胞都进行基因改造，但未来会实现的。 目前，科学家正在研究对基因进行后天的改变。方法也有很多，但是难度较大，不易推广。 8、什么是基因突变？ 基因突变是指由于 DNA 碱基对的置换，插入或缺失而引起的基因结构的变化，亦称点突变。 在自然条件下发生的突变叫自发突变。基因突变是生物变异的主要原因，是生物进化的主要 因素。在生产上人工诱变是产生生物新品种的重要方法。 基因突变普遍存在于生物界中，而且是随机发生的。在自然状态下，对一种生物来说，基因 突变的频率是很低的。大多数基因突变对生物体是有害的，但也有少数基因突变是有利的。 如植物的抗病性突变，微生物的抗药性突变等。 9、什么是易感基因？ 答：在适宜的环境刺激下能够编码遗传性疾病或获得疾病易感性的基因。现代医学研究成果 表明：大多数疾病是多种环境因素和遗传体质共同作用的结果；对健康不利的遗传体质所对 应的一些与疾病发生相关的基因型，我们就叫做疾病易感基因。 10、什么是基因检测？ 答：基因检测就是提取被检者的血液中的 DNA 样品，根据不同的疾病易感基因和药物不良 反应的不同要求，分别采用 DNA 测序或 SNP 基因分型技术共同完成检测。基因检测使人 们能及时了解自己的基因信息，了解身体患疾病的风险，预防疾病的发生。 美国《时代》杂志评出 2008 年“50 项最重要的发明”，个人基因检测服务位居榜首，当 选为该年度最佳发明。 11、基因检测依据的科学原理是什么？ 答：基因检测的全称是“疾病易感性基因检测服务”。所谓的疾病易感性是指由遗传决定的容 易患某种或某类疾病的倾向性。具有疾病易感的人具有特定的遗传特征，带有某种或某类疾 病的易感基因，通过与正常人的数据配对即可得出相应的结论，从而可以预测患病的几率和 风险。 12、基因检测准不准确？ 答：随着基因测序技术和 SNP 分析技术近年来得到迅速发展，使用基因测序进行 SNP 分 析,具有快速、高效、准确等特点，特定基因序列对生命功能的影响，是全世界科学家共同 研究的成果，其科学性勿庸置疑。从技术参数上看，准确率在 99 %以上。对一般癌症疾病， 能比目前的其他检查能提早六个月诊断癌症的复发。但在此要指出的是，基因检测的准确性
基因检测常见问题解答
基因检测常见问题解答1.什么是肿瘤基因检测？肿瘤基因检测是通过组织、血液、其他体液或细胞对肿瘤患者的DNA进行检测的技术，通过特定检测设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测，分析它所含有的各种基因突变情况，从而能针对性地为每位患者“量身定制”一套最合适的治疗方案，最大程度地提高治疗的有效率，减少药物的毒副作用，避免用药不当贻误治疗时机。
肿瘤基因检测亦是肿瘤精准医疗的基础。
2.肿瘤基因检测都有什么用？肿瘤组织或血液基因检测是评估患者使用药物种类和效果判定非常重要的一环，能从分子层面给医生用药予精确的指导，达到提高疗效、降低副反应的效果。
1）选择最有效的肿瘤治疗药物；2）通过对相关基因的连续动态分析，判定治疗效果及耐药；3）通过分析基因突变及微卫星稳定性，初步分析肿瘤负荷（TMB）状态、有助于判定免疫治疗药物应用的有效性；4）检测相关基因的状态，有助于了解肿瘤发生的可能原因。
3.肿瘤基因检测panel是什么？Panel是NGS（二代测序，高通量测序技术）技术发展起来的一个词语，主要指同时检测多个基因、多个位点。
几个基因可以是一个Panel，几十个基因也可以是一个Panel，几百上千个基因也可以是一个Panel，组合在一起我们称为“基因套餐”。
4.做肿瘤基因检测的话，是不是panel越大越好？首先，目前市场上基因公司超过3000家，有部分公司是不靠谱的，需要选择有资质有经验的公司。
其次，在真正选择产品（大中小panel）的时候建议大家根据经济条件及患者的情况来选择。
比如，一个晚期肺腺癌患者，经济情况一般，只是为了看看，是否有合适的已经在内地上市的靶向药可用，那么只要测一下最常见的那几个基因就可以了。
再比如，一个土豪，看看自己是不是有靶向药可用：不管是已经上市还是处于临床试验研究阶段的，不管是国内还是国外，都想知道。
那么，他可以选择做尽可能多的、几十上百甚至全部的基因。
PS：有经济实力，还是建议尽量做大套餐，比如晚期多处转移的时候，尤其是耐药的患者，基因突变比较复杂紊乱，早做检查避免治疗青黄不接。
基因检测必知的十个高频问题
基因检测必知的十个高频问题肿瘤的治疗，已经从千篇一律的传统治疗，逐步发展到了“量体裁衣”的“精准医学”时代；基因检测，是精准医学时代的肿瘤诊治，无法绕开的核心话题。
咚咚医学部挑选其中最高频的十个问题，做统一的答复，希望能帮助大家更好地做选择什么是基因检测？基因是生命体的遗传物质。
癌细胞与正常细胞，有很多不同；其中，最重要的不同就是癌细胞中不少基因是变异的：有的基因缺失了，有的基因重复了，有的基因长歪了……利用各种方法，把这些变异的基因找出来，仔细分析，可以协助临床诊断、指导治疗选择、辅助监测疾病复发和耐药、预估生存期等。
有一些非常难以确诊的肿瘤，需要依靠特定的基因改变协助确诊。
比如，不少肉瘤都长的像梭子一样，长长扁扁的，这时候如果基因检测发现有ASPL-TFE3融合基因，那诊断腺泡软组织肉瘤，就八九不离十了。
晚期肺腺癌病友，超过一半都携带EGFR、ALK、ROS-1等基因突变，这类病人就有机会尝试靶向药了，有效率高、副作用小、生存期相对较长。
咚咚肿瘤科甚至分享过，依靠靶向药联合传统放化疗，生存期超过10年、20年的超级幸运案例。
什么人需要做基因检测？广义上讲，所有肿瘤患者均可以接受基因检测；狭义上讲，根据指南推荐，不同的病种、不同的分期、出于不同的目的，不同的患者，适合做不同的基因检测。
比如，一个晚期肺腺癌患者，尚未接受任何治疗，家庭经济情况一般，只是为了看看，是否有合适的已经在内地上市的靶向药可用，那么只要测一下最常见的那几个基因就可以了。
比如，一个超级土豪，是一个肉瘤，其他药物治疗都失败了，但是依然想碰碰运气，看看是不是自己还有靶向药可用：不管是已经上市还是处于临床试验研究阶段的，不管是国内还是国外，都想知道。
那么，他或许可以选择做一下跨癌种的、尽可能多的、几十上百甚至全部的基因。
基于这个目的的话，咚咚肿瘤科的货架上，有550个基因的、甚至还有全外显子组（3万多个基因）的，供你选择。
是不是所有靶向药，都要做基因检测？不是。
基因检测面试套路知识
基因检测面试套路知识1. 引言基因检测作为一种新兴的医学技术，受到了越来越多人的关注。
在基因检测行业蓬勃发展的同时，越来越多的公司也开始重视基因检测岗位的面试。
本文将介绍一些关于基因检测面试的套路知识，帮助应聘者更好地准备面试。
2. 知识点概述在基因检测面试中，面试官通常会涉及以下几个知识点：•基因检测的原理和流程•常用的基因检测技术和方法•基因检测的应用领域和意义•基因检测的伦理和法律问题下面将对每个知识点进行详细介绍。
3. 基因检测的原理和流程基因检测是通过对个体的DNA进行分析，来获取关于个体遗传信息的过程。
其主要原理是通过分析DNA序列中的碱基组合，检测特定的遗传变异，并与已知的遗传变异数据库进行比对，从而判断个体的遗传风险或特征。
基因检测的流程一般包括以下几个步骤：1.样本采集：通常使用唾液或血液样本作为基因检测的样本来源。
2.DNA提取：从样本中提取DNA，并纯化得到高质量的DNA。
3.DNA扩增：使用PCR技术扩增特定的DNA片段，增加检测的灵敏度。
4.DNA测序：对扩增得到的DNA片段进行高通量测序，获取DNA序列信息。
5.数据分析：将测序得到的DNA序列与已知的遗传变异数据库进行比对和分析。
6.结果解读：根据数据分析的结果，判断个体的遗传风险或特征。
4. 常用的基因检测技术和方法在基因检测中，常用的技术和方法有：•Sanger测序：一种经典的测序技术，通过合成DNA链的方式测定DNA序列。
•下一代测序（NGS）：通过高通量测序技术，实现对大规模基因组的测序。
•基因芯片：使用特定的芯片上的探针，对目标基因进行检测。
•PCR：聚合酶链式反应，用于扩增特定DNA片段。
•CRISPR-Cas9：一种基因编辑技术，可用于修饰特定基因序列。
不同的技术和方法在基因检测中有不同的应用和优势，面试时应能够清楚地解释其原理和适用范围。
5. 基因检测的应用领域和意义基因检测在多个领域有着重要的应用价值，例如：•遗传性疾病的风险评估：通过检测个体的遗传变异，预测遗传性疾病的风险，为个体提供个性化的健康管理建议。
身边的基因科学 学习通答案 (2)
身边的基因科学学习通答案一、引言基因科学是研究基因和遗传信息的学科，也是近年来备受关注的领域之一。
随着科技的不断发展，人们对于基因科学的认识和理解也越来越深入。
本文将结合学习通的内容，介绍身边的基因科学相关知识。
二、基因科学概述基因是生物体内储存遗传信息的基本单位，它决定了我们的遗传特征和生物功能。
基因科学的研究内容主要包括基因序列解读、基因组学、遗传学等方面。
通过对基因的研究，科学家们可以深入了解生物体内的遗传机制，并探索基因与疾病之间的关系。
三、基因科学在人类健康中的应用基因科学在人类健康中有着广泛的应用。
首先，基因检测技术可以帮助人们进行遗传病的筛查和预防。
通过对个体基因的分析，可以发现潜在的遗传病风险，及时采取措施进行预防和治疗。
其次，基因科学的研究还有助于深入理解疾病的发病机制，并寻找相应的治疗方法。
例如，一些药物的研发和治疗方案的制定，都依赖于对基因的了解和分析。
四、基因科学与环境因素的关系除了基因本身，环境因素也对基因的表达和功能发挥有着重要的影响。
基因科学研究不仅关注基因本身的变化，还研究环境因素与基因之间的相互作用。
例如，环境因素如饮食、生活方式等，可以影响基因的表达，进而影响个体的健康状态。
此外，环境因素还可以通过调节基因组的甲基化等方式，对基因的表达进行调控。
五、基因科学的伦理问题基因科学的发展带来了许多伦理问题。
例如，基因编辑技术的出现引发了关于人类基因改造的争议。
同时，基因检测结果的隐私问题也引起了人们的关注。
在利用基因科学研究以及应用中，人们需要关注伦理道德原则，确保科学的合法性和可持续发展。
六、结语基因科学是一门前沿的学科，它对于人类健康和疾病的研究有着重要的意义。
通过对基因的深入研究，我们可以更好地理解人类的遗传特征和生物功能，通过基因科学的应用，我们也可以预防和治疗一些遗传疾病。
然而，基因科学的发展也带来了伦理道德等问题，需要我们探讨和应对。
希望通过学习通的学习，我们能更好地认识和理解身边的基因科学。
关于基因检测的几个常识
关于基因检测的几个常识关于基因检测或者说基因测序，还是不要说基因检测，最好和市面上那些消费级基因检测拉开些距离，这行的名声都快被消费级的检测毁了，我一下说的都是医疗级的测序，包括婴幼儿的遗传病筛查、肿瘤的测序和以天赋检测等消费级基因检测不是一个东西。
消费级的检测简直就是笑话。
行业内也有大佬说过“毁掉一个孩子最好的办法就是给他做一个天赋检测”。
关于医疗级基因检测也写了好几篇文章了，时不时还会有人问我一些相关的问题，今天先一次性给大家介绍几个关于检测经常会碰见的几个基本的知识。
特别注意，我说的不是消费级的你能接触到的基因检测类型全基因组测序（WGS）：对整个基因组的所有碱基进行测序，这样就可以获得整个基因组的序列情况。
相对外显子，有些以外的DNA 序列也可以影响基因活性，继而影响蛋白质的表达，导致疾病发生。
而只利用全外显子组测序并不能检测到。
因此，“全基因组测序”，这种方法可以读取到个体所有DNA核苷酸的序列，即可以检测出基因组任何部分的变异。
主要应用基本都是科研，个人没有必要用，太贵。
全外显子测序（WES）：利用二代测序技术，对一部分DNA片段含有蛋白质合成的密码“指令”，这部分片段被称作“外显子”（exon）进行测序。
外显子只占到人类基因组的大约1%，基因组中所有的外显子被统称为“外显子组”（exome），对这部分序列的测序就被称为“全外显子组测序”。
这种方法能够检测出所有基因的蛋白质编码区域的变异，而不仅仅是被选择的有限的若干基因。
由于已知的大多数导致疾病的突变均发生在外显子中，全外显子组测序从而被认为是一种高效的识别可能致病的突变的方法。
目前最高效的测序方法。
外显子是人基因组的蛋白编码区域，利用序列捕获技术可以将其包含22000个基因。
主要用于疾病的临床辅助判别和查找致病基因。
全突变测序：大Panel测序，就是热点区域测序，也有叫靶向测序，主要是对一些选定的基因进行测序（当然越多越好688个基因肯定好过599个的）。
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精心整理
基因检测知识问答
1、基因是什么？
答：基因是DNA 分子上携带有遗传信息的功能片断。
简而言之，基因是生命的基本因子；基因是人类生老病死之因；是健康、亮丽、长寿之因；基因是生命的操纵者和调控者，基因是生命之源，生命之本，基因主宰生命。
一切生命的存在或衰亡形式都是由基因决定的。
比如您的长相、身高、体重、肤色、性格等均与基因有关。
2、什么是基因检测？
答：这里所说的基因检测，全称为“疾病易感基因检测”。
是通过提取受检测者细胞里的基因，通过基因分析的技术手段寻找其中与某些疾病相关的基因，并根据这些基因的情况，借助基因组学知3答：误，4染上颜色，我从56答：7答：78答：的资质要求。
但我们认为，检测机构必须具备高水平的技术队伍、良好的产品设计和适合的仪器设备才可以开展检测工作。
青基因与华测艾普检测所合作，拥有国内领先的检测体系。
9、青基因做基因检测的准确性如何？
答：以青基因的技术能力来看，我们做个体基因识别，可以把误差率控制在150万分之一以内。
大规模易感基因检测不可能达到那样的准确率（从成本考虑也不应该追求这么高的准确率），我们以国际最先进的美国贝克曼SNP 分析系统，一次检测的检出率超过96.5%，检测准确率超过99%，处于国际先进水平。
为了确保检测质量，青基因最近启动了基因检测复验体系。
在SNP 检测中如果发现有疑问的数据，则运用ABI3700等先进的基因测序设备通过基因测序的方法加以复验。
通过复验纠正后，青基因的易感基因检测准确率平均达到99.99%，在国内外同行中处于领先地位。
10、青基因目前能提供多少种疾病的基因检测？
我们已经推出的产品包含有108项基因检测，同时还有一批基因检测产品正在开发中。
11、基因检测有什么意义呢？
答：从长远看，青基因做的是健康产业，而不仅是基因检测。
我们计划开展“个人终身健康管理”工程，对受检者而言，我们为其做了基因检测以后，会根据其检测情况给他专业的健康指导，告诉他不同的阶段应当如何保健。
12、有人说基因检测根本没有标准，所以是不成熟的。
怎么看待这个问题？
答：我们已经建立了企业标准，这是国内第一套基因检测企业标准，所以说，基因检测“根本没有标准”的说法是不正确的。
按产业发展的惯例，目前我们正在联络国内几家有能力从事基因检测服务的机构，邀请他们共同制定行业标准，通过若干年的运行，最终制定出基因检测的国家标准。
13、有人说青基因的口腔粘膜采样技术不可靠，如何看待这个问题？
答：口腔粘膜采样简便易用、无创伤，但它的难点是如何避免污染，这一问题困扰生物学界很多年。
14
答：
15
CNAS）/校准16
17
)，18、基因检测中如何保护受检者的隐私？
答：我们把检测数据作为公司核心机密加以保护，严防相关信息外泄。
每份报告形成后，我们都进行严格封包并直接寄给受检测者，避免泄露个人隐私。
19、基因检测的作用？
答：(1)有病早预防----健康生活就来到
通过我们的产品基因芯片健康检测对被检者身体细胞中的DNA进行基因芯片检测，数亿元的专业设备及生物学专家专为被检者检测身体所含的与肿瘤，糖尿病等多种疾病相关的易感基因，从而使被检者能及时了解自己的基因信息，改善自己的生活环境及生活习惯，及早预防肿瘤及相关疾病的发生，改善生活质量，提高生活品质，享受健康人生。
(2)保健----“量身定制”，有针对性地调补
通过基因芯片检测的结果，我们推出了一系列专门针对弥补易感基因缺陷的产品，从而使会员身体能够获得一个最佳体质，能够对环境有一个更好的适应。
(3)健康----从定期咨询服务开始
通过为广大会员建立基因健康信息卡，定期组织权威专家对广大会员进行咨询服务，专家会引导到知名权威医院进行治疗，享受公优质的针对性治疗待遇。
20、基因与人类疾病的关系?
答：现代医学认为疾病是由于先天的基因体质和后天的外来因素共同作用的结果，几乎所有疾病的发生都与基因有关。
正常情况下基因通过编码合成蛋白质参与人的生长发育过程，在某些情况下基因发生了突变，该起作用的没有工作，不该起作用的反而开始工作了，就导致了人体机能的紊乱。
如果和外界因素叠加，就会发生疾病。
比如我们熟悉的多种肿瘤，就是因为体内多种基因（包括癌基因、抑癌基因等）发生突变的累加，加上外界不良因素的刺激导致的。
再比如我们熟悉的高血压、高血脂、糖尿病等疾病都与某些基因的突变有着密切的关系
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交，
工作）
22
答：
么，
应运而23
24
答：基因芯片技术是将基因片段有序地固定在玻璃载体上，通过被检测者口腔黏膜脱落细胞DNA 抽提，通过合成引物后扩增，用荧光标记的DNA片段上与之杂交、洗脱、结果扫描、软件提取并分析数据的一种快速、高效的分子生物学分析手段。
通过合理的探针设计和杂交条件的严格控制，基因芯片可应用于多种类型的已知基因序列的检测，包括单碱基多态性(SNP)的分析和特定靶基因片段的定性检测等等，以此来分析基因的多态性。
25、基因可以改变吗？
答：基因从目前的科技水平来认识还不可以改变。
基因的改变是肯定的，但时间太漫长，基因的改变决定了生物的进化，但对每个人来讲，基因基本上在短短的几十年中一般是不会改变的。
26、基因检测能告诉您什么？
答：如果您带有某种疾病的易感性，说明与一般人群相比，您在基因水平上比较容易患这种疾病。
您可以采取针对性的预防措施，比如调节生活习惯、避免有害因素、定期检查等等。
现代研究发现，即使携带疾病的易感基因，只要早发现、早预防，还是能够延缓或者避免疾病的发
生的。
因此，当您发现自己具有此种疾病的易感性时，请适当重视，但不要紧张，更无需造成压力。
27、有疾病的人是否能检测出疾病？原因是什么？
答：大多数疾病是多种环境因素和遗传体质共同作用的结果；对健康不利的遗传体质所对应的就是一些与疾病发生相关的基因型，这就叫做易感基因。
基因检测就是对易感基因的检测，对于纯粹因外部环境因素造成的疾病，以目前的科学水平还不能做到100%查出。
28、病人检测基因有价值吗？
答：有。
正如我们所知，一种疾病的发生有可能会带来多种疾病的发生。
如果您有某种并发疾病的易感基因，那就要格外注意。
29、有家族遗传史的是否一定能查出来？准确率是多少？
答：是的。
疾病家族遗传史就是疾病易感基因的遗传所造成的，所以基因检测能够检测出这些遗传的易感基因型。
检测准确率高达99%。
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答：
31
答：
“基因芯片”
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答：“
33
答：但随
目前检
要的。
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含26
35、在有的医院也有基因检测项目和你们的基因检测有什么不同？
答：医院基因检测项目一般为单项，价格也不低，一般用测序方法。
而我们的项目为复合项，一般包括十几种疾病，如果分解成单项的价格，会比现在有的医院更具优势。
另外，青基因是利用基因芯片进行检测，准确率大大提高。
36、青基因的检测结果能否作为疾病依据和标准
答：不能。
基因检测是预知你会发生什么疾病，并有针对性的进行预防。
从而阻止疾病的发生，达到健康的目的。
而不是你已经患了什么样的疾病，要如何治疗。
后者是临床医学的范畴。
37、检测后报告客户否能看懂？后期还有什么服务？
答：检测报告普通百姓是可以看懂的。
青基因在以后工作中会陆续推出有针对性的健康产品和健康引导服务。
38、基因检测后我们能为客户提供什么后续服务？
答：首先是基因检测咨询，私密状态下解释基因检测报告，提供健康咨询。
其次是提供个性化生活指导方案。
39、检测出疾病隐患能否提供有针对性的产品？
答：检测出疾病隐患可以提供有针对性的产品,但目前并不全面,还需要逐步完善,另外公司会提供给您一些具有专业素养的建议，教会您如何健康的生活。
40、基因检测过程中如何确保客户的隐私？
答：检测中，用代号、编码代替检测者的姓名；制单员通过4级（代号、编码、姓名、身份证号码）核对确认检测者的身份，并对其检测结果进行包装、封存；业务人员在邮寄或传递封闭的检测报告过程中承担法律责任，如果业务员不经检测者本人允许私自窥视检测结果，公司将依法追究责任。
41、久出检测结果？检测结果有法律依据吗？
答：7个工作日（两周时间）会出检测结果。
我们每一个检测过程都有专人负责，并盖章确认对整个检测的报告正确性负责，并承担相应的法律责任。