蒿甲醚注射液和双氢青蒿素片治疗疟疾73例疗效观察
青蒿素生物合成的研究状况
青蒿素生物合成的研究状况青蒿素是我国科研人员从传统中医药黄花蒿中提取出来并自主研发的一种抗疟疾特效药[1]。
20世纪70年代，我国科技工作者从黄花蒿中分离提纯出一种抗疟活性单体——青蒿素，以后又确定了它的分子结构和构型。
1986年我国自主研发的蒿甲醚油针剂、青蒿琥酯钠盐的水针剂以及青蒿素栓剂等抗疟疾药作为一类新药在我国批准生产。
1995年蒿甲醚率先被收入国际药典，这是我国首次得到国际认可的自主研发新药。
目前，青蒿素系列抗疟药已有5种新药(青蒿素、青蒿琥酯、蒿甲醚、双氢青蒿素、复方蒿甲醚)共9种剂型上市并在世界各国销售，每年挽救了数百万重症疟疾患者的生命。
除了独特的抗疟作用外，青蒿素系列药物还具有抗血吸虫、肺吸虫、红斑狼疮、皮炎以及免疫调节，抗流感等多种疗效[2]。
但是，目前国际抗疟药市场上青蒿素类药物只占有很少的份额，其原因主要在于青蒿素原料缺乏。
1植物提取现在，药用青蒿素基本来自植物黄花蒿的提取物。
多年来，野生黄花蒿资源分布零散，其中青蒿素含量非常低，仅为0．4％～1．0％，且产量和品质也不稳定，影响生产工艺和成本[3]。
人们在其近缘植物中至今尚未发现含有青蒿素的植物。
在已探明有利用价值的野生黄花蒿资源中，每年仅可提取青蒿素为10至20吨，远远不能满足市场每年近200吨的需求。
另外，由于作为原料的黄花蒿要求在花前收获，这将导致野生黄花蒿种子逐年减少，进而引发资源枯竭。
况且从黄花蒿叶和花蕾等部分中提取，但环节较多，费时又费力。
2化学全合成青蒿素是具有过氧基团的新型倍半萜内酯，其分子式为C15H22O5，相对分子质量为282.33[4]。
青蒿素虽已能人工合成，但由于合成难度大、成本高、毒性较大，未能投入工业化生产[5]。
3生物合成鉴于此，青蒿素生物合成的研究，对于有效提高青蒿素的生物产量、青蒿素生物工程应用和黄花蒿药用植物资源的可持续利用，均有较重要大的理论意义和应用价值。
3.1青蒿素前体化合物与青蒿素生物合成有关的中间体有十几种，其中最重要的是青蒿酸、青蒿素B、青蒿烯、二氢青蒿素等[6]。
蒿甲醚联合伯氨喹治疗恶性疟疾50例
蒿甲醚联合伯氨喹治疗恶性疟疾50例李津;肖海;马卫闽;饶本强【期刊名称】《实用医学杂志》【年(卷),期】2006(022)019【摘要】目的:观察蒿甲醚联合伯氨喹治疗恶性疟疾的临床效果.方法:在利比里亚维和任务区采用随机分组将100例恶性疟疾患者分为联合组和对照组,对照组以口服蒿甲醚片为主,100 mg,每天1次,连用7 d,首剂加倍;联合组在此基础上加服伯氨喹片22.5 mg,每天1次,连用8 d治疗.所有病例治疗后14 d和28 d各随访1次.观察和记录病例的临床症状和药物的副作用.结果:对照组和联合组病例的临床治愈率为98.0%和100%,平均退热时间为(46.3±10.5)h和(44.6±11.7)h,平均原虫转阴时间为(34.7±11.2)h和(31.8±10.4)h,复燃率为34.0%和8.0%.结论:蒿甲醚片治疗恶性疟疾效果明显,副作用小.联合组复燃率明显低于对照组.【总页数】2页(P2299-2300)【作者】李津;肖海;马卫闽;饶本强【作者单位】350025,南京军区福州总医院;350025,南京军区福州总医院;350025,南京军区福州总医院;350025,南京军区福州总医院【正文语种】中文【中图分类】R9【相关文献】1.蒿甲醚联合伯氨喹治疗恶性疟疾 [J], 李津;肖海;王万明;马卫闽;饶本强2.蒿甲醚与伯氨喹宁联合治疗疟疾复发 [J], 焦海胜3.蒿甲醚联合伯氨喹治疗恶性疟疾的疗效 [J], 李津;肖海;饶本强;王万明;马卫闽;林毅4.伯氨喹与蒿甲醚联合治疗恶性疟疾的疗效评价 [J], 司慧远;李晓娟;姚宁;周平;孙莹;5.伯氨喹与蒿甲醚联合治疗恶性疟疾的疗效评价 [J], 司慧远;李晓娟;姚宁;周平;孙莹因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
青蒿素历史来源应用简介
青蒿素的介绍：青蒿素(artemisinin)类药物包括双氢青蒿素(dihydroartemisinin)、青蒿琥酯(artesunate)、蒿甲醚(artemether)、蒿乙醚(arteether)等,具有抗疟、抗血吸虫、抗心律失常和肿瘤细胞毒性等作用[1],其结构上存在过氧桥基团,在溶液中不稳定,且在极性溶剂中的溶解度低,影响了青蒿素类药物的生物利用度[2]。
环糊精(cyclodextrin,CD)中最常见α-,β-和γ-环糊精,能包结多种化合物[3,4],可起到提高药物稳定性、改善药物水溶性、增强药物利用率及使药物缓释等作用[5-7],是改善青蒿素类药物溶解性、稳定性、生物利用度的可行方法[8]。
青蒿素类药物的CD包结物研究多集中于包结物的制备与表征实验[9-10]。
分子模拟为直观认识包结物从分子机制角度提供了强有力手段。
CD包结作用的分子模拟方法包括分子力学和分子动力学模拟[11-12]、借助于蛋白质对接程序进行分子匹配对接[13]、利用第一性原理程序计算包结物某些性质[14-15]。
理论计算研究CD包结物多集中在计算模拟水溶液中的结合自由能等[16青蒿素 - 简介化学名：(3R,5aS,6R,8aS,9R,12S,12aR)-八氢-3，6，9-三甲基-3，12-氧桥-12H-吡喃并[4，3-j]-1，2-苯并二塞平-10(3H)-酮青蒿素晶体中文别名：黄花蒿素、黄蒿素英文名称：Artemisinin英文别名：Arteannuin、Artemisinine、QinghaosuCasNo：63968-64-9化学式：C15H22O5分子量：282.33物理性状：无色针状晶体，味苦。
在丙酮、醋酸乙酯、氯仿、苯及冰醋酸中易溶，在乙醇和甲醇、乙醚中可溶解，微溶于冷石油醚，在水中几乎不溶。
熔点156-157℃，旋光度+69（c =0.5，CHCl3）。
化学性质：极易被硫酸亚铁还原，易于三苯磷反应。
喹啉与青蒿素类抗疟药物的分析
喹啉与青蒿素类抗疟药物的发现历程
01
喹啉是最早发现的抗疟药物之一，其抗疟作用在20世纪40 年代被发现。
02
青蒿素类抗疟药物的发现经历了漫长的研究历程，中国科学家 在20世纪70年代首次从黄花蒿中分离出青蒿素，并进行了深
入的研究。
03
青蒿素类抗疟药物的发现为全球抗疟工作带来了革命性的突破 ，被广泛用于治疗恶性疟疾，并取得了显著的治疗效果。
生产成本
喹啉类药物的生产成本相对较低，这有助于提高其在一些资 源有限地区的可及性。然而，青蒿素类药物的生产过程较为 复杂，成本较高，但全球卫生机构通过各种途径提供援助， 以提高其可及性。
可及性
由于生产成本和供应情况的不同，喹啉类药物在某些地区可 能更容易获得，特别是在非洲和其他资源有限的地方。然而 ，随着全球卫生组织和制药公司对青蒿素类药物的推广和捐 赠，其可及性也在逐步提高。
提高药物疗效与降低毒性的研究
优化给药方案
通过临床试验和药效学研究，优 化喹啉和青蒿素类抗疟药物的给 药方案，以提高疗效和降低毒性。
药物相互作用研究
深入了解喹啉和青蒿素类抗疟药 物与其他药物的相互作用，为临 床用药提供安全依据。
毒副作用监测
加强抗疟药物临床应用过程中的 毒副作用监测，及时发现并处理 不良反应，保障患者用药安全。
青蒿素类抗疟药物的发展现状与挑战
发展现状
青蒿素类药物已成为全球治疗恶性疟疾的首选药物，尤其在非洲地区，大大降低了疟疾的发病率和死亡率。
挑战
随着疟原虫对青蒿素类药物的耐药性增强，需要不断研发新的抗疟药物；同时，由于青蒿素类药物的生产成本较 高，也需要寻找更经济、更有效的生产方法。
04
喹啉与青蒿素类抗疟药物的比较分析
双氢青蒿素哌喹片2天疗程治疗恶性疟50例
双氢青蒿素哌喹片2天疗程治疗恶性疟50例摘要：为寻找高效、速效、低毒的治疗恶性疟复方，采用双氢青蒿素哌喹片(由双氢青蒿素40mg、磷酸哌喹320mg) 2 天疗程成人总量8 片方案治疗无并发症恶性疟50 例。
结果：平均退热时间为(17.2±9.9)h，平均原虫转阴时间为(52.0±20.2) h。
46 例追踪观察28 d，无1 例复燃。
34 例患者治疗前检查血液学、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬酸氨基转移酶(AST) 和总胆红素，发现小部分患者有异常改变；治疗后7 d 复查，全部患者上述指标均正常。
主题词：疟疾，恶性/药物疗法；@青蒿素/治疗应用；青蒿素/治疗应用；青蒿素/类似物和衍生物；青蒿素/投药和剂量；疟原虫，恶性/药物作用中图分类号：R531.3 文献标识码：A文章编号：1007-3213(2000)03-0238-03A Two-Day Course of Compound Dihydroartemisinin forFalciparum Malaria: A Report of 50 CasesSONG Jianping，XU Yi，OU Fengzhen，YUAN Jie，LI Guoqiao （Tropical Medicine Institute, Guangzhou University of TCM, Guangzhou 510405, China）Abstract:A trial of compound dihydroartemisinin was carried out in 50 acute falciparum malaria patients without comp lications. The patients received a total dosage of 8 tablets of compound dihydroartemisinin for 2 days. Forty-six patients had a complete 28-day follow-up period. No recrudescence was observed. The mean fever-subsidence time and mean p arasite clearance time were (17.2±9.9) hours and (52.0±20.2) hours respectively. Indexes of hematology, ALT, AST and total bilirubin were examined in 34 patients on the first day of treatment (D0) and the seventh day (D7). The above ex aminations appeared abnormal in some cases on D0 but returned normal on D7.Key words:MALARIA, FALCIPARUM/drug therapy;@COMPOUND DIHYDROARTEMISININ/ther. use; ARTEMISI NIN/e;ARTEMISININ/analogs;ARTEMISININ/admin.;PLASMODIUM, FALCIPARUM/drug eff.双氢青蒿素哌喹片(科泰复)由双氢青蒿素、磷酸哌喹组成。
创新药物蒿甲醚的研究
创新药物蒿甲醚的研究疟疾自古是人类一大疾病。
七十年代前疟疾仍然肆虐我国广大地区。
二战时西方发明的抗疟药氯喹在六十年代初就因疟原虫对它产生抗性，开始失效，而且这种抗性很快蔓延亚、非、拉各洲广大疟区。
每年有三千万左右的疟疾病人缺乏治疗药物，其中一、二百万人死亡。
越战期间，疟疾是战斗在热带雨林中的越南战士减员的主要原因。
胡志明主席访华时，特向毛主席提出，要求中国帮助解决这一难题。
一九六七年五月二十三日经周恩来总理批示，迅即由卫生部、总后勤部、化工部、国防科委、国家科委及中国科学院组成“五二三领导组”，在全国组织科研力量开展研究。
我所也立即在植物化学、化学合成及药理三个研究室抽调人力组成五二三任务组，进行植物提取及化合物合成，并建立鼠疟模型。
研究中曾发现了一些有效的化合物，如仙鹤草酚、常咯啉等。
1972年中医研究院中药研究所、山东省中医药研究所及云南省药物研究所等单位根据我国古代医药书籍记载，先后从中草药青蒿中分离到抗疟有效成分“青蒿素”（Qinghaosu或Artemisinin），经临床试用证明对恶性疟疾有效（包括抗氯喹的恶性疟）。
这是十分令人振奋的进展，五二三领导组立即组织各方力量协作研究。
1974年由中国科学院有机化学研究所与中医研究院中药研究所进行青蒿素化学结构的测定。
证明它是含有过氧基团的倍半萜内酯化合物，结构十分新颖。
1976年中国科学院生物物理研究所用X射线衍射法测定了青蒿素的晶体结构。
蒿甲醚（Artemether）的研究青蒿素在胃肠道中不易吸收，生物利用度低，复发率高。
此外，它在水及油中的溶解度均小，难以制成适当剂型。
1976年全国五二三领导组向我所下达任务，要求改变青蒿素的化学结构，寻找疗效更好，复发率低，易于制成适当剂型的抗疟药物。
在我所五二三任务组内，由植化室对青蒿素的化学结构进行较剧烈的改造，合成室进行结构小改造，制备的化合物由药理室在鼠疟模型上进行抗疟活性试验。
植化室原希望通过一系列化学反应发现有效化学基团，但实验证明将分子结构进行剧烈的改变后即失去疗效。
青蒿素及其衍生物抗肿瘤作用研究进展
青蒿素及其衍生物抗肿瘤作用研究进展周洁芸;朱焰【摘要】青蒿素及其衍生物是治疗疟疾的首选药.近年来大量体内外研究显示青蒿素及其衍生物具有良好的抗肿瘤活性,其中,一些结构新颖的衍生物抗肿瘤活性大大增强,甚至优于常用的化疗药物.其抗肿瘤机制主要包括氧化损伤反应、抑制肿瘤细胞增殖以及抗新生血管生成等.青蒿素类药物毒副作用小、成本较低,对多药耐药细胞有效,对放、化疗具有增效作用,预示其极可能成为具有临床应用价值的抗癌新药.【期刊名称】《天然产物研究与开发》【年(卷),期】2014(026)006【总页数】7页(P975-981)【关键词】青蒿素;抗肿瘤;机制;临床研究;不良反应【作者】周洁芸;朱焰【作者单位】上海市计划生育科学研究所生殖药理组国家卫生与计划生育委员会计划生育药具重点实验室上海生殖健康药具工程技术研究中心,上海200032;上海市计划生育科学研究所生殖药理组国家卫生与计划生育委员会计划生育药具重点实验室上海生殖健康药具工程技术研究中心,上海200032【正文语种】中文【中图分类】R28恶性肿瘤是严重威胁人类健康的常见病和多发病。
根据世界卫生组织报告，全世界每年有1000 万新增癌症病例，因肿瘤而死亡者达700 多万人，到2020 年，全世界癌症发病率将是现在的两倍。
目前对恶性肿瘤的药物治疗以化学合成药物为主，但其开发费用昂贵、毒副作用大，病人常难以承受。
近年来，植物来源的药物引起人们关注，它们不仅具有独特的生理活性，较好的疗效和较低的毒性，更为化学合成，化学修饰提供了新颖独特的化学结构。
青蒿素(artemisinin)又名黄蒿素，是从菊科植物黄花蒿(Artemisia annua L.)中提取分离得到的一种具有过氧桥结构的倍半萜内酯类化合物［1］。
常见青蒿素衍生物(图1)如二氢青蒿素(dihydroartemisinin)、青蒿琥酯(artesunate)、蒿甲醚(artemether)，均是治疗疟疾的有效单体，目前已成为治疗疟疾的一线药物［1，2］。
疾病预防控制中心疟疾突发疫情应急处置预案
疾病预防控制中心疟疾突发疫情应急处置预案第一章总则第一条目的1.1 目的有效预防和及时控制疟疾突发疫情，指导和规突发疫情的应急处置工作，最大限度地减少突发疫情造成的危害，保障人民身体健康和生命安全。
1.2 工作原则疟疾突发疫情的应急处置工作，应贯彻预防为主的针，坚持统一指挥、分级负责、快速反应、科学应对、依法管理的原则。
1.3 编制依据本预案以《中华人民国传染病防治法》、《突发公共卫生事件应急条例》、《突发公共卫生事件应急预案》、《突发公共卫生事件与传染病疫情监测信息报告管理办法》和《疟疾突发疫情应急处理预案》等为依据编制。
第二条适用围本预案适用于蓬溪县疟疾突发疫情的应急处置工作。
第二章组织机构与职责分工第三条组织机构县疾控中心成立疟疾突发疫情的应急领导小组，县疾控中心主任任组长，党支部书记为副组长，成员包括中心办公室、应急办、疾控一科、疾控二科、计财科、卫生科、检验科。
领导小组下设办公室、疫情调查组、消杀组、健康教育组、检测检验组、后勤保障组。
第四条人员和职责分工(一) 县疾控中心疟疾突发疫情的应急领导小组组长：副组长：成员：领导小组的职责：1、在县卫生局的领导下，会同相关部门，共同实施疟疾突发疫情的应急处置。
2、统一领导和指挥全县疟疾突发疫情的应急处置，对全县疟疾突发疫情的应急处置提供技术支持。
3、组织疟疾疫情的监测、流行病学调查、实验室检测，环境消毒等工作。
4、负责建立相关人员、物资、技术等保障机制，统一调配。
(二) 领导小组下设办公室办公室主任，由中心办公室主任彪兼任。
1、承担县疾控中心疟疾突发疫情的应急领导小组日常工作和领导小组交办的其他工作。
组织实施疑似病人的初诊工作。
2、负责向县卫生局和市疾控中心及时汇报有关信息，与县相关各部门交流信息。
3、组织全县疟疾防治知识宣传和卫生防病知识健康教育。
(三) 疫情调查组由流行病学人员组成。
组长：成员：1、负责疟疾突发公共卫生事件的信息收集、报告与分析工作。
抗疟药使用原则和用药方案
2．哌、伯八日疗法： （1）哌喹：口服总剂量1200 mg。第1 天600 mg，顿服或分2次服，每次300 mg；第2、3天各服1次, 每次300 mg。 （2）伯氨喹：口服总剂量180 mg。在 服用哌喹的第1天起，同时服用伯氨喹， 每天1次, 每次22.5 mg, 连服8天。
（二）恶性疟的治疗(选用以下一种 疗法) 1．咯萘啶：口服总剂量1600 mg。 分3天服，第1天服2次, 每次400 mg, 间隔8小时；第2、3天各服1次,ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ每次 400 mg。 2．青蒿琥酯：口服总剂量640mg～ 800mg。分7天服, 每天1次, 每次 80mg~100mg，首剂加倍。
2. 本方案均为成人剂量, 儿童剂量按体 重或年龄递减。 3. 对G6PD缺陷地区的人群，必须在医 护人员的监护下服用伯氨喹，有溶血史 者禁用伯氨喹。
（四）间日疟休止期根治（抗复发治疗） 1．乙胺嘧啶加伯氨喹：乙胺嘧啶100mg，分 2天分服，每天1次每次50mg，加服伯氨喹 90mg，4天分服，每天服1次，每次22.5mg。 2．伯氨喹：口服总剂量180mg，每天1次， 每次22.5mg，连服8天。 （五）特定人群预防服药（选用以下一种服 法） 1．乙胺嘧啶加伯氨喹：乙胺嘧啶50mg，同 时加服伯氨喹22.5mg, 每10天服1次。 2．氯喹：每次服氯喹300mg, 每7～10天服1 次。 3．哌喹：每次服哌喹600mg, 每月服1次, 睡 前服。
复方或联合用药治疗非重症恶性疟病例。 3．对重症疟疾的治疗, 首先选用一线药 物的非口服剂型, 病情缓解后, 应改用一 线或二线药物的口服剂型。
二、用药方案 （一）间日疟的治疗(本方案也可用于卵形疟 和三日疟的治疗) 1．氯、伯八日疗法： （1）氯喹：口服总剂量1200 mg。第1天600 1 1200 mg 1 600 mg，顿服或分2次服，每次300 mg；第2、3 天各服1次, 每次300 mg。 （2）伯氨喹：口服总剂量180 mg。在服用 氯喹的第1天起，同时服用伯氨喹，每天1次, 每次22.5 mg, 连服8天。
疟疾用药
常用抗疟药一、杀灭红细胞内药物1.磷酸氯喹——间日疟首选药物（流行区抑制性预防用药）。
可抑制心肌兴奋性和房室传导，故心脏病患者慎用。
2.磷酸哌喹——对各种疟原虫的红内期无性体均有较强杀灭作用。
肝病患者慎用，急性肝、肾、心脏病者禁用。
3.磷酸咯萘啶——常用语抗氯喹或喹哌的恶性疟。
4.青蒿素类药物——治疗抗性恶性疟。
安全性较高，危重病人抢救时常使用2倍剂量，但具有神经毒，损害脑干神经核，故较大剂量和连续多次用药，应观察神经毒性反应。
1）蒿甲醚——口服剂、肌内注射油剂。
2）青蒿琥酯——口服剂、静脉注射剂——先用5%碳酸氢钠溶液溶解，再用适量5%葡萄糖液稀释后静脉缓慢注射（因血浆半衰期短，不宜采用静脉滴注方式）。
3）双氢青蒿素——口服剂、栓剂。
5.以青蒿素类抗疟药为基础的复方或联合用药。
都可能具有胚胎毒，怀孕3个月内的孕妇尽可能不用。
1）青蒿琥脂片和阿莫地喹片联合包装——治疗抗药性恶性疟，疗程3天。
阿莫地喹成分过敏者禁用。
2）双青蒿素-哌喹片——治疗抗药性恶性疟，疗程2~3天。
早期孕妇及严重肝、肾疾病、血液病及对该成分过敏者禁用。
3）青蒿素-萘酚喹片——治疗抗药性恶性疟，疗程1~2天。
早期孕妇及严重肝、肾疾病、血液病及对该成分过敏者禁用。
4）复方蒿甲醚片——为蒿甲醚与本芴醇复方片，治疗抗药性恶性疟，疗程3天，毒副作用相加。
孕妇、哺乳期妇女、对任何成分过敏者禁用。
5）青蒿琥脂片和磺胺多辛-乙胺嘧啶复方联合包装或联合用药——治疗抗药性恶性疟，疗程3天。
对复方任何成分过敏者禁用。
6.国外常用药1）奎宁——毒性较大，与中毒剂量较近，单用奎宁常在短期内会复燃而再次发作。
2）复方奎宁——奎宁和氨基比林类退热镇痛剂组成，2~3小时可缓解疟疾引起的发热症状，约20小时才发挥杀疟原虫作用，因不能有效清除血液内疟原虫，目前在我国大多数地区已经禁止使用，该药在非洲常用于疟疾、特别是重症恶性疟的临床治疗。
3）甲氟喹——喹啉甲醇类药物，对各种疟原虫的红内期无性期均有较强杀灭作用。
疟疾单选题及答
疟疾知识培训考试题单选题（每题只有一个正确答案，多选、错选、不选均不得分）1. 疟疾俗称（B）A. 感冒B. 打摆子C. 发烧D. 腹泻2. 寄生人体的疟原虫有几种（C）A. 2种B. 3种C.4种D. 5种3.下列哪种疟原虫不在人体内寄生（A）A. 弯曲疟原虫B. 间日疟原虫C. 恶性疟原虫D. 卵形疟原虫4. 疟疾是一种传染病，对疟疾的管理被列入为（C）A. 甲类传染病管理B. 乙类传染病，甲类传染病管理C. 乙类传染病管理D. 丙类传染病管理5. 发现疟疾病例后，应该在多少小时内进行网络报告（C）A. 6小时B. 12小时C. 24小时D. 48小时6. 以下各个地区中，有疟疾流行的地区性是（D）A. 欧洲B. 北美洲C. 日本D. 东南亚7. 疟疾是通过以下哪种方式传播的（A）A. 蚊子叮咬B. 吸入飞沫C. 苍蝇污染食物D. 性交8. 疟疾传播给人，其感染人体的阶段是（B）A. 配子体B. 子孢子C. 合子D. 裂殖子9. 蚊子吸人血时，通过疟原虫生活史的哪个阶段被感染（A）A. 配子体B. 子孢子C. 合子D. 裂殖子10. 疟原虫生活史中有几类增殖（C）A．1 B. 2 C. 3 D. 411. 疟原虫寄生在人体的细胞或组织是（D）A．肌肉细胞 B. 消化道内C. 脑细胞内D. 红细胞内12. 间日疟原虫在红细胞内的一个增殖周期所需时间为（C）A. 12小时B. 36-48小时C. 48小时D. 72小时13. 三日疟原虫在红细胞内的一个增殖周期所需时间（D）A. 12小时B. 36-48小时C. 48小时D. 72小时14. 卵形疟原虫在红细胞内的一个增殖周期所需时间（C）A. 12小时B. 36-48小时C.48小时D. 72小时15. 恶性疟原虫在红细胞内的一个增殖周期所需时间（B）A. 12小时B. 36-48小时C. 48小时D. 72小时16. 我国平原地区传播疟疾的主要蚊种是（A）A. 中华按蚊B. 微小按蚊C. 嗜人按蚊D. 大劣按蚊17. 最简单、直观地鉴别中华按蚊成蚊是看其在物体表面停留时的姿态，以下描述中属于中华按蚊典型停留姿态的是（A）A. 腹部翘起，喙与身体成一直线B.腹部翘起，喙与身体成一角度C. 腹部不翘起，喙与身体成一直线D. 腹部不翘起，喙与身体成一角度18. 以下各个因素中，不属于影响疟疾流行的因素是（D）A. 温度B. 雨水C. 战争D. 饮食习惯19. 下列关于经输血感染疟原虫的叙述中，属于不正确的是（C）A .没有复发 B. 不通过红外期 C. 不会增殖 D.可以有再燃20. 以下哪个症状不是疟疾的典型临床表现（B）A. 发冷B. 腹痛C. 发热D. 出汗21. 间日疟的发作周期一般是（C）A. 12小时B. 24小时C. 48小时D. 72小时22. 三日疟是发作周期一般是（D）A. 12小时B. 24小时C. 48小时D. 72小时23. 恶性疟发热特点不包括以下哪个方面（B）A.多起病急，无寒战B. 常伴有咳嗽C. 热型不规则D. 可伴有腹痛及腹泻24. 下列有关脑型疟预后说法中，属于正确的是（B）A. 能治好，但是常留有后遗症B. 能治好，常不留后遗症C. 不能治好，很容易死亡D. 很不容易完全治疗好的。
抗疟药新药复方双氢青蒿素[发明专利]
![抗疟药新药复方双氢青蒿素[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/5444eab2be23482fb5da4c81.png)
专利名称：抗疟药新药复方双氢青蒿素专利类型：发明专利
发明人：李国桥
申请号：CN00113134.6
申请日：20000823
公开号：CN1305810A
公开日：
20010801
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明提供一种治疗多重抗药性恶性疟疾的新药复方双氢青蒿素片，由双氢青蒿素、哌喹、甲氧苄啶组方制成。
该药通过动物试验和临床试用表明具有速效、高效、低毒、短疗程的特点,其疗效和低毒副作用明显优于目前国内外的同类药。
本复方中两个主要成分,即双氢青蒿素和哌喹配伍也有较好效果,为本发明专利的重要组成部分。
申请人：重庆健桥医药开发有限公司
地址：400015 重庆市渝中区上清寺路57号5楼
国籍：CN
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蒿甲醚注射液对牦牛焦虫病的药效观察
蒿甲醚注射液对牦牛焦虫病的药效观察王淑芳; 高桂琴; 张继维【期刊名称】《《畜牧兽医杂志》》【年(卷),期】2019(038)005【总页数】3页(P92-93,95)【关键词】蒿甲醚注射液; 贝尼尔; 焦虫病; 防治【作者】王淑芳; 高桂琴; 张继维【作者单位】天祝县动物疫病预防控制中心甘肃天祝733299; 白银区兽医局【正文语种】中文【中图分类】S852.72+9焦虫病(Piroplasmosis)是焦虫寄生于动物红细胞及网状内皮细胞内引起的一种原虫病。
焦虫感染的动物除牛羊外，还有马属动物、犬猪等,有时也可感染人，但本病最主要危害的对象是牛羊。
1995年始本病在我县流行非常严重，尤其是炭山岭、赛什斯、天堂、赛拉隆等乡镇，该区域海拨平均为1 800～3 800 m，山高林密，地势陡峭，属高山地型，平均温度8～15℃昼夜温差大，无霜期120 d，天然草场丰富，天然林植被良好，与青海省互助县接壤，属半干旱山区，非常适宜山绵羊、牦牛放牧。
其中犊牛发病率约44%，病死率达35%。
因此，这几个乡镇多次上报疫情，我们邀请省兽医总站和兰州兽研所专家会诊，确定为血液原虫病，并试用他们提供的血虫净预防犊牛、羔羊、治疗发病牛羊，每年3～6月份对流行区用敌杀死喷雾灭蜱进行预防，收到了一定效果，其发病率和死亡率明显下降。
由于该病为自然疫源性疾病，且药物毒副作用大，剂量不易掌握，近年来又在我县严重流行，严重制约了畜牧业的健康发展。
为了调查清楚牦牛感染焦虫和传染媒介的类型，我们采集焦虫高发区牦牛血清和抗凝血样，样品送兰州兽研所血液原虫科做镜检和病原学检测，结果显示我县牦牛感染焦虫种类有5种，蜱虫2种。
同时引用兰州牧药所新兽药- 蒿甲醚注射液，在流行区作预防治疗，同时与贝尼尔作疗效对比。
1 材料与方法1.1 药物1.1.1 蒿甲醚注射液为青蒿素的衍生物，对疟原虫红内期有强大且快速的杀灭作用，能迅速控制临床发作及症状。
药物由中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所生物制药重点开放实验室提供，含蒿甲醚8%，50 mL/瓶。
双氢青蒿素哌喹片治疗缅甸拉咱市恶性疟的疗效和安全性评价
双氢青蒿素哌喹片治疗缅甸拉咱市恶性疟的疗效和安全性评价孙晓东;张再兴;王剑;邓艳;杨沅川;Lasi Ja-hkawn;孙晓英;王恒【期刊名称】《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》【年(卷),期】2011(29)5【摘要】目的评价双氢青蒿素哌喹片治疗中缅边境地区缅甸拉咱市恶性疟的疗效和安全性。
方法 2008年9～12月,在缅甸拉咱市及隶属于该市的4个自然村开展临床试验,选择2～60岁、原虫密度≥250个/μl血、单纯恶性疟现症病例,用双氢青蒿素哌喹片(每片含双氢青蒿素40 mg,磷酸哌喹320 mg)2天4次疗法治疗,总剂量因体重而异,如50 kg体重患者总剂量8片均分4次口服,每次2片,每次间隔8～10 h,按体重剂量表给药。
于服药当天、服药后的第1、2、3、7、14、21和28天随访观察患者症状、原虫密度、体温和药物不良反应。
用WHO抗疟药治疗效果分类、退热时间、无性体原虫转阴时间和配子体转阴率评价其疗效。
结果共64例完成全程随访,100%完全临床原虫治疗成功,平均退热时间为(22.5±8.2)h,无性体原虫转阴时间中位数为30.0 h[(17.1～168.2)h];服药后第3天和第7天无性体原虫转阴率和退热率分别为(93.8%、100%)和(100%、100%),服药后第28天配子体转阴率为75.0%;仅7例出现轻度不良反应,不良反应率为9.9%(7/71)。
结论双氢青蒿素哌喹片治疗缅甸拉咱市恶性疟安全有效。
【总页数】4页(P372-375)【关键词】双氢青蒿素哌喹片;恶性疟;疗效;缅甸【作者】孙晓东;张再兴;王剑;邓艳;杨沅川;Lasi Ja-hkawn;孙晓英;王恒【作者单位】中国医学科学院基础医学研究所,北京协和医学院基础学院,北京100005;云南省寄生虫病防治所,普洱665000;英国无国界卫生组织德宏项目组,潞西678400【正文语种】中文【中图分类】R531.32【相关文献】1.调强适形放射治疗联合替莫唑胺化疗治疗恶性脑胶质瘤的近期疗效及安全性评价[J], 张玉宇;曲雅勤;姜新;赵钦;郭潇;冯奇2.NK细胞治疗肝脏恶性肿瘤疗效评价的安全性及有效性 [J], 李莉;周丰;王晓今;徐以兵;施莉琴;李震宇;周桁;傅青春;陈成伟3.白细胞介素-2局部治疗老年恶性胸腔积液临床疗效及安全性评价 [J], 王丽杰4.脂质体阿霉素治疗恶性淋巴瘤临床疗效及安全性的系统评价 [J], 黄刚;廖建军;黄继贤5.缅甸拉咱市氯喹治疗间日疟的敏感性评价 [J], 梁桂亮;孙晓东;王剑;张再兴因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。