多重耐药菌报告卡

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多重耐药菌的医院感染控制措施

多重耐药菌的医院感染控制措施

多重耐药菌:目前常见的包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、耐万古霉素肠球菌、产生超广谱B-内酰胺酶的细菌(如大肠杆菌、克雷伯菌、嗜麦芽窄食单胞菌等)和多重耐药的鲍曼不动杆菌、铜绿假单细胞菌等。

这些耐药菌株分布广、传播快,容易产生暴发流行;对临床普遍使用的多种抗菌药物耐药,给临床治疗及医院感染控制带来困难。

为有效预防和控制多重耐药菌的感染和传播,特制定如下措施:
一、微生物实验室发现多重耐药菌株,立即电话通知所在科室,并及时发出书面
报告,报告单上注明“耐药性;同时电话通知医院感染管理科。

二、医院感染管理科接到微生物实验室的报告后,及时进行流行病学调查,督促
临床科室及时采取预防控制措施。

三、临床科室接到“多重耐药菌株“的报告后,立即报告科主任、护士长、采取
相应的预防控制措施。

诊断为医院感染的,填写”医院感染病例报告卡“,报感染管理科。

四、多重耐药菌感染者和定植患者,按“接触传播“隔离预防。

将mrsa或vre及其它pdr菌株的携带者或者感染者隔离,同时采取接触传播预防措施:
A、患者可与另一mrsa或vre或pdr病人共居一室,如条件不允许则予以床
旁隔离。

B、要求工作人员进入病人房间时戴手套,如果将与病人或者其环境(包括家具、
床栏杆等)有大面积接触,或病人有大便失禁的情况,工作人员要加穿隔离衣。

C、脱手套和隔离衣后用杀菌肥皂洗手。

D、一些用于此病人的一般医疗器械如听诊器、体温表或血压计等应限于使
用在该病人上。

E、其它不能专人专用的物品(轮椅、担架),在每次使用后必须经过清洗及消
毒。

ICU多重耐药菌病例分享

ICU多重耐药菌病例分享

70
64 64.1 64.2 64.6 68 68.3 69.2 69.4
60
57.1 58.3 51.7 52.8
50
40 30.7 31.2 30
20
10
0
头孢哌酮/舒巴坦 米诺环素 阿米卡星
氨苄西林/舒巴坦 亚胺培南 美罗培南 庆大霉素 头孢吡肟 头孢他啶
哌拉西林/他唑巴坦 头孢噻肟 环丙沙星
第十四页,共五十九页。
初始抗菌药物经验性治疗
早发VAP
不伴有MDR感染因素:
肺炎链球菌 流感嗜血杆菌
甲氧西林敏感的金黄色葡萄 球菌
抗生素敏感的肠G-杆菌 大肠埃希氏菌
肺炎克雷伯菌
肠杆菌属
变形杆菌
粘质沙雷菌
可选药物
阿莫西林-克拉维酸钾/氨苄 西林-舒巴坦
头孢曲松/头孢噻肟
左氧氟沙星/莫西沙星/环丙
沙星
现病史:
患者于2022.6.29因车祸致全身多处伤,伤后患者出现短暂昏迷。 紧急送往当地医院,急诊行CT等检查提示肝破裂。6.29急诊行肝破裂 修补术+胆囊切除术,术后患者复苏后拔管出现呼吸困难,行气管切 开。
术后腹部引流管口大量胆汁渗出,为求进一步治疗转往我院。
第三页,共五十九页。
既往史:
8年前有外伤性左下肢足部骨折史 。 否认肝炎、结核、疟疾病史,否认高血压、心脏病史,否认糖尿病、脑血 管疾病、精神疾病史。
第三十一页,共五十九页。
鲍曼不动杆菌血流感染
• 国外:鲍曼不动杆菌成为5种最常见的导致血流感染的病原菌之一〔表皮葡萄球 菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌〕
• 2022年CHINET监测显示血流感染病原菌不动杆菌占3.9%,其中鲍曼 不动杆菌占3.4%

多重耐药菌医院感染控制制度

多重耐药菌医院感染控制制度

多重耐药菌医院感染控制制度近年来,多重耐药菌MDRO已经逐渐成为医院感染的重要病原菌;目前常见的包括耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌MRSA、耐万古霉,3、医院感染管理科每天根据微生物实验室报告结果登记多重耐药菌监测报告、处置表,然后到科室指导接触隔离工作;4、医院感染突发事件发生医院感染暴发、特殊病原体或者新发病原体的医院感染、可能造成重大公共影响或者严重后果的医院感染,则按照医院感染突发事件应急预案的要求报告;二、控制措施临床科室根据回报的检验报告单结果,在隔离房间门上或MDRO,3、进行床边隔离时,在床栏上标贴接触隔离标识,以提醒医务人员以及家属;当实施床旁隔离时,应先诊疗护理其他病人,MDRO感染病人安排在最后;4、应尽量减少与感染者或定植者相接触的医务人员数量;最好限制每班诊疗病人者为医生、护士各一人,所有诊疗尽可能由他们完成,包括标本的采集;5、医务人员对患者实施诊疗护理活动过程中,应当严格遵循手卫生制度6、在实施诊疗护理操作中,有可能接触患者的伤口、溃烂面、黏,;播预防措施;接收部门的器械设备在病人使用或污染后同样应该依据以上方法进行清洁消毒;10、病房应当使用专用的物品进行清洁和消毒,对患者经常接触的物体表面、设备设施表面,应当每天进行清洁和擦拭消毒;使用过的抹布、拖布必须消毒处理;11、感染者或携带者应隔离至连续3个标本每次间隔>24小时培养均阴性,方可解除隔离;三、监督、处罚院感科每天按照检验科填报的多重耐药菌监测报告、处置表到科对MRSA耐甲氧西林/苯唑西林金黄色葡萄球菌的控制与预防措施一、MRSA的预防1、首先是合理使用抗生素目前临床滥用抗生素的现象,对MRSA的流行起了一定的扩散作用,因此,在选择抗生素时应慎重,以免产生MRSA菌株,如对大手术后预防深部葡萄球菌感染,使用第一代和第二代头孢菌素为好如头孢唑啉、头孢呋肟等,第;二、MRSA的报告1、发现MRSA病人首先要报告科主任、护士长,及时隔离病人;2、如果是医院感染必须在24小时之内填卡上报医院感染管理科;三、MRSA的感染控制措施1、告知工作人员和病人有关注意事项,减少工作人员和病人在病房内的传播;2、将感染或带定植菌的病人隔离于单间、隔离单位或将同类病人隔离于一个较大的病房;;,9、携带MRSA的手术医生不得进行手术,直至检测转为阴性;四、MRSA的治疗MRSA感染的治疗是临床十分棘手的难题之一,关键是其对许多抗生素有多重耐药,万古霉素是目前临床上治疗MRSA唯一疗效肯定的抗生素;除万古霉素外,还有壁霉素、香豆霉素等新药对MRSA有较强的抗菌活性;另外,万古霉素也可与磷霉素、利福平、氨基糖苷类、喹诺酮类药物合用,加强治疗效果;青霉烯酶KPC的肠杆菌科细菌、耐碳青霉烯类抗菌药物鲍曼不动杆菌CR-AB、多重耐药/泛耐药铜绿假单胞菌MDR/PDR-PA和多重耐药结核分枝杆菌等;由多重耐药菌引起的感染呈现复杂性、难治性等特点,主要感染类型包括泌尿道感染、外科手术部位感染、医院获得性肺炎、导管相关血流感染等;近年来,多重耐药菌已经成为医院感染重要的病原菌;为进一步加强多重耐药菌医院感染预防与控制,指导各级各类医疗机构做好多重耐药菌医院感染预防与控制工作,降低发生医院感染的风险,保障医疗质量和医疗安全,根据医院感染管理办法及有关规定,特不佳的患者,留置各种管道以及合并慢性基础疾病的患者等重点人群的管理力度,落实各项防控措施;三加大人员培训力度;医疗机构要加强对医务人员医院感染预防与控制知识的教育和培训;提高医务人员对多重耐药菌医院感染预防与控制认识,强化多重耐药菌感染危险因素、流行病学以及预防与控制措施等知识培训,确保医务人员掌握正确、有效的多重耐药菌感染预防和控制措施;二、强化预防与控制措施一加强医务人员手卫生;严格执行医务人员手卫生规范患者安置在同一房间;隔离房间应当有隔离标识;不宜将多重耐药菌感染或者定植患者与留置各种管道、有开放伤口或者免疫功能低下的患者安置在同一房间;多重耐药菌感染或者定植患者转诊之前应当通知接诊的科室,采取相应隔离措施;没有条件实施单间隔离时,应当进行床旁隔离;2.与患者直接接触的相关医疗器械、器具及物品如听诊器、血压计、体温表、输液架等要专人专用,并及时消毒处理;轮椅、担架、床旁心电图机等不能专人专用的医疗器械、器具及物品要在每次使用后擦拭消毒;,血液科病房、呼吸科病房、神经科病房、烧伤病房等重点部门物体表面的清洁、消毒;要使用专用的抹布等物品进行清洁和消毒;对医务人员和患者频繁接触的物体表面如心电监护仪、微量输液泵、呼吸机等医疗器械的面板或旋钮表面、听诊器、计算机键盘和鼠标、电话机、患者床栏杆和床头桌、门把手、水龙头开关等,采用适宜的消毒剂进行擦拭、消毒;被患者血液、体液污染时应当立即消毒;出现多重耐药菌感染暴发或者疑似暴发时,应当增加清洁、消毒频次;在多重耐药菌感染患者或定植患者诊疗过程中产生的医疗废物,应当按照医疗废物有关规定进行处置和管理;正,,一加强多重耐药菌监测工作;医疗机构应当重视医院感染管理部门的建设,积极开展常见多重耐药菌的监测;对多重耐药菌感染患者或定植高危患者要进行监测,及时采集有关标本送检,必要时开展主动筛查,以及时发现、早期诊断多重耐药菌感染患者和定植患者;二提高临床微生物实验室的检测能力;医疗机构应当加强临床微生物实验室的能力建设,提高其对多重耐药菌检测及抗菌药物敏感性、耐药模式的监测水平;临床微生物实验室发现多重耐药菌感染患者和定植患者后,应当及时反馈医院感染管理部门以及相关临床科室,以便采取有效的治疗和感染控制措施;患者隔离期间要定期监测多重。

多重耐药菌医院感染控制制度

多重耐药菌医院感染控制制度

多重耐药菌医院感染控制制度近年来,多重耐药菌(MDRO)已经逐渐成为医院感染的重要病原菌。

目前常见的包括耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA)、耐万古霉素肠球菌(VRE),产生超广谱加内酰胺酶(ESBL)的细菌和多重耐药的鲍曼不动杆菌等,为加强MDRO的医院感染管理,有效预防和控制MDRO在医院内的传播,保障患者安全,特制定本制度。

一、建立对多重耐药菌的目标性监测、报告1、临床科室各科室医师在接诊感染性疾病患者后,应送检相应的病原学标本,并追踪检验结果,及时发现、早期诊断多重耐药菌感染患者和定植患者。

若属于医院感染散发则于24小时内报医院感染报告卡。

2、检验科微生物实验室进行细菌培养、鉴定、药敏后,对多重耐药菌应在检验报告上进行醒目标注。

3、医院感染管理科每天根据微生物实验室报告结果登记《多重耐药菌监测报告、处置表》,然后到科室指导接触隔离工作。

4、医院感染突发事件发生医院感染暴发、特殊病原体或者新发病原体的医院感染、可能造成重大公共影响或者严重后果的医院感染,则按照《医院感染突发事件应急预案》的要求报告。

二、控制措施临床科室根据回报的检验报告单结果,在隔离房间门上或MDRO患者的病床栏挂接触隔离标识,由科室负责人负责病区内的MDRO患者的接触隔离措施的落实情况,感控医师(质控医师)和护士(质控护士)应积极配合。

1、应对多重耐药菌感染患者和定植患者实施隔离措施,首选单间隔离,也可以将同类多重耐药菌感染者或定植者安置在同一房间。

隔离病房不足时才考虑进行床边隔离,不能与气管插管、深静脉留置导管、有开放伤口或者免疫功能抑制患者安置在同一房间。

当感染者较多时,应保护性隔离未感染者。

2、设置隔离病房时,应在门上粘贴接触隔离标识,防止无关人员进入。

3、进行床边隔离时,在床栏上标贴接触隔离标识,以提醒医务人员以及家属。

当实施床旁隔离时,应先诊疗护理其他病人,MDRO 感染病人安排在最后。

4、应尽量减少与感染者或定植者相接触的医务人员数量。

多重耐药菌患者报告卡

多重耐药菌患者报告卡
多重耐药菌患者报告卡
科室:
患者姓名:
性别入院日期:
住院天数:
入院诊断:
标本名称:
送检日期:
送检医生:
多重耐药菌感染:
MRSA(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌)
VRE(耐万古霉素肠球菌)
产 ESBLs 肺炎克雷伯菌耐
碳青霉烯肺炎克雷伯菌
产 ESBLs 大肠埃希氏菌
耐碳青霉烯大肠埃希氏菌
多重耐药菌铜绿假单细胞菌
泛耐药铜绿假单细胞菌
耐碳青霉烯鲍曼不动杆菌
泛耐药鲍曼不动杆菌
其它(请注明) :
发生多重耐药菌感染后隔离措施:
单间隔离 未隔离
同类多重耐药菌感染者安置同一间房 其它 (请注明) :
标本送检前抗菌药物使用情况:
发生多重耐药菌感染后抗菌药物使用情况:
是否为医院感染病例: 是

医院感染发生情况:
1.
发生于住院后
2.
发生于住院后
主管医生:
天 天 监测者:
报告日期:
年月日
填表说明: 1.科室接到多重耐药菌报告后,应立即报告护士长、科主任、医院感染管理科。并 于 24 小时内填报此卡。 2.值班医护人员接报告后,立即按《多重耐药菌医院感染预防与控制制度》进行相 关处置。 3.为医院感染需填感染日期及诊断并附填院感报告卡。


































常见多重耐药菌感染病人的隔离试题及答案(四)

常见多重耐药菌感染病人的隔离试题及答案(四)

多重耐药菌医院感染控制试题及答案一、单项选择1. 医务人员在直接接触患者前后、对患者实施诊疗护理操作前后、接触患者体液或者分泌物后、摘掉手套后、接触患者使用过的物品后以及从患者的污染部位转到清洁部位实施操作时(B)A 不用实施手卫生B 都应当实施手卫生C 没必要实施手卫生D 以上都不对2. 对收治多重耐药菌感染患者和定植患者的病房(C)A 随便进行清洁和消毒B 不用使用专用的洁具进行清洁和消毒C 应当使用专用的洁具进行清洁和消毒D 没必要使用专用的洁具进行清洁和消毒3. 完成对多重耐药菌感染患者或者定植患者的诊疗护理操作后,必须做的哪项是错误的?(D)A 及时脱去手套B 及时脱去隔离衣C 及时进行手卫生D 以上都无必要4. 加强抗菌药物的合理应用,以下哪种说法是错误的?(A)A 不必执行抗菌药物临床应用的基本原则B 正确、合理地实施抗菌药物给药方案C 加强抗菌药物临床合理应用的管理D 减少或者延缓多重耐药菌的产生5. 以下多重耐药菌与代码不正确的是哪一个(D)A 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、(MRSA)B 耐万古霉素肠球菌、(VRE)C 产超广谱β-内酰胺酶(ESBLS)D多重耐药菌(MRSA)6. 控制医院感染最简单、最有效、最方便、最经济的方法是? (B)A环境消毒 B洗手 C合理使用抗菌素 D隔离传染病人7对多重耐药菌解除隔离的病原学检查要求是( B)送检标本阴性.A 1次B 2次C 3次D 4次8. 当实施床边隔离时,诊疗护理多重耐药菌的病人应(C)A 安排在最先B 安排在中间C 安排在最后D 按常规进行9.下列哪项标本采集后立即送检,且必须保温、不需要冷藏(D)A 痰 B伤口分泌物 C穿刺液 D 脑脊液10. 微生物学标本采集送检时限为(C)A不得超过2小时 B不得超过4小时C 不得超过6小时 D不得超过8小时11. 多重耐药菌与代码不准确的是? (C)A 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)B 耐万古霉素肠球菌(VRE)C多重耐药/泛耐药铜绿假单胞菌(ESBLs)D耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌(CR-AB)二、多项选择1. 医务人员实施诊疗护理操作中,有可能接触多重耐药菌感染患者或者定植患者的哪些时,应当使用手套,必要时使用隔离衣?(ABCDE)A 溃烂面B 血液和体液C 分泌物D 伤口E 正常皮肤2. 对患者经常接触的物体表面、设备设施表面如何处理?(AB)A 应当每天进行清洁和擦拭消毒。

多种细菌耐药的分析

多种细菌耐药的分析

2014年第三季度多重耐药菌监测情况分析与对策院感科检验科药学部2014年7-9月份共监测多重耐药感染或定植患者80例次,涉及22个科室。

检出多重耐药菌96 株(含重复送检),占全院送检有临床意义的细菌总数阳性比例的16.45%,同比上升2.22个百分点;其中院内感染多重耐药菌17株,占多耐菌株的17.71%。

一、多重耐药菌分离通报2014年7月至9月共计分离多重耐药菌71株。

主要分布在ICU、泌尿外科、呼吸内科及神经外科等。

二、前五位的多重耐药菌株标本分布表一:2014年第三季度前五位多耐菌株标本统计细菌名称标本名称痰液尿液分泌物血液引流液脓液其他金黄色葡萄球菌 3 1 15 2 1大肠埃希菌 2 10 4 2 1 1 肺炎克雷伯 9 5 3 1 凝固酶阴性葡萄球菌 11 6 3 11 鲍氏不动杆菌61三、多重耐药菌中发生院内感染科室分布表二:2014年第三季度多耐院内感染菌种及感染部位科室统计科室 菌种例数院感部位脑外 嗜麦芽窄食单胞菌 1 肺炎骨二 MRSA 1 Ⅰ类表浅切口感染 普外东 肺炎克雷伯 1 Ⅱ类表浅切口感染 普外西 肺炎克雷伯 1 Ⅱ类深部切口感染 肝胆 肺炎克雷伯 呼吸机相关性肺炎 MRSA 1 Ⅰ类深部切口感染 心胸外科 阴沟肠杆菌 1 Ⅱ类腔隙感染泌外 大肠埃希菌 3 Ⅱ类深部切口感染2例、泌尿道感染1例 肾内 肺炎克雷伯 1 肺炎 凝固酶阴性葡萄球菌 1 皮肤感染 血液肿瘤 凝固酶阴性葡萄球菌 1 败血症 神内西流感嗜血杆菌 1 下呼吸道感染 ICUCR-AB1 下呼吸道感染 肺炎克雷伯 1 下呼吸道感染 MRSA1 血管相关性感染图二、2014年第二季度与第三季度常见多耐菌院内感染检出变化2014年第二季度与第三季度常见多耐菌院内感染检出变化1234567MRSA肺炎克雷伯阴沟肠杆菌大肠埃希菌屎肠球菌CR-AB2014第二季度2014第三季度四、多重耐药菌病例用药合理性情况本季度共审核使用抗菌药物的多耐病例70份,其中用药合理病例66份,用药合理率为94.29%。

第二季度细菌耐药情况监测报告

第二季度细菌耐药情况监测报告

三、 多重耐药菌感染防控措施
多重耐药菌感染防控的关键措施
消毒
隔离 手卫生
为有效降低多重耐药菌感染发 生率,各科室应加大监管力度,加 强多重耐药菌监测,强化消毒隔离 工作,注意个人手卫生,合理使用 抗菌药物,积极做好治疗,有效降 低多耐检出率。
三、 多重耐药菌感染防控措施
目前我院多耐感染管理存在问题:
8.49 10.16


尿
其他标本
24年第一季度 24第二季度
一、 全院第二季度多重耐药菌监测情况
本季度多重耐药菌的检出情况
本季度住院患者中分离出多
60
重耐药菌株259株,检出率
50 40
30
19.95%。
20 10
0
图3:2024年第二季度多重耐药菌检出10株以上的科 室
48
21
21
19
14
13
1
个别医生未及时下达多耐隔离医嘱;
部分科室多耐感染隔离措施落实不到位,如未在患者床旁挂蓝
2
色接触隔离标识、患者产生的垃圾未按感染性医废处理、未在
患者病历夹、腕带、检查单上标贴蓝色隔离标识等;
3
个别科室将不同种病原微生物多耐感染患者同室隔离。
三、 多重耐药菌感染防控措施
为降低我院多重耐药菌感染风险,保护易感人群,阻 止病原菌的进一步传播,各科室应加大监管力度,严格落 实多重耐药菌医院感染预防与控制技术指南,增强个人手 卫生,合理使用抗菌药物,提高微生物标本送检意识,规 范感染防控行为,感控科将及时督导各科室防控措施落实 情况,最大程度降低其他医患感染风险。
0.00
一、 全院第二季度多重耐药菌监测情况
标本送检情况
血、痰、尿及其他标本(前列

多重耐药菌监测报告卡

多重耐药菌监测报告卡

多重耐药菌监测报告卡 Document number:WTWYT-WYWY-BTGTT-YTTYU-2018GT
寿县县医院多重耐药菌监测报告卡科室:报告时间:年月日报告者:
多重耐药菌(MDRO)定义:主要是指同时对3类或3类以上抗生素同时耐药的细菌。

监测病原菌:①、耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA) ②、耐万古霉素肠球菌(VRE)③、产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)细菌④、耐碳青霉烯类抗菌药物肠杆菌科细菌(CRE)(如产Ⅰ型新德里金属β-内酰胺酶[KPC]的肠杆菌科细菌) ⑤、耐碳青霉烯类抗菌药物鲍曼不动杆菌(CR-AB)⑥、多重耐药/泛耐药铜绿假单胞菌(MDR/PDR-PA) ⑦、多重耐药的结核杆菌等。

监测要求:①、床位医师应开展多重耐药菌的主动筛查工作,及时送检标本,及早发现监测菌株。

②、标本送检后应及时查询监测结果,接到多重耐药菌报告单后,应及时下达“隔离医嘱”,落实相关预防控制措施,及时完善监测记录,防止多重耐药菌交叉感染及播散,填写《寿县县医院多重耐药菌监测报告卡》,于24小时内上报院感办。

③每月对本科室的多重耐药菌监测情况进行总结分析,不段促进科室的医院感染控制工作。

④院感办对上报及隔离预防措施落实情况不定时进行督察,并将结果纳入院感综合质控评分。

多重耐药菌传播预防与控制措施查检表

多重耐药菌传播预防与控制措施查检表
5
在床头卡、病历夹、一览表、手腕带等贴放隔离标识。
5
3
人员管理
限制人员进出,诊疗护理、保洁等活动安排在其他患者之后,集中进行。
5
接触患者的伤口、溃烂面、粘膜、血液、体液、引流液、分泌物、排泄物时,应当戴手套,必要时穿隔离衣,完成诊疗护理操作后,要及时脱去手ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ和隔离衣,并进行手卫生。
5
对陪护人员进行教育培训,知晓并能执行隔离防护措施。
5
9
合理使用抗菌药
各级医师严格执行抗菌药物临床应用的基本原则,合理实施抗菌药物给药方案。
4
10
病人转运
转诊、转科、外出检查治疗前通知科室做好隔离防护准备。
5
病患出院、转诊、转科或外出检查、理疗等,需严格对转运路线和电梯进行管控,转运工具及电梯用后及时清洁消毒。
5
11
解除隔离
多重耐药菌感染患者临床症状好转或治愈,连续两次培养阴性,间隔24小时,方可解除隔离。
5
出现或者疑似有多重耐药菌感染暴发时,应当增加清洁消毒频次。
5
护工及保洁员知晓并落实环境清洁消毒方法、频次及正确配置使用消毒剂。
5
诊疗用品如听诊器、血压计、体温枪等专用,用后消毒处理。
5
7
标本运送
检测标本使用密闭容器运送。
4
8
医疗废物管理
所有废物,包括生活垃圾,均按感染性废物处理,用黄色感染性废物袋封装送医疗废物暂存处;耐万古霉素金黄色葡萄糖球菌(VRSA)患者产生的废物双层感染性废物袋封扎(目前未发现)。
5
4
手卫生
床旁配备速干手消毒剂,严格执行手卫生。
5
5
隔离防护
隔离衣、手套、口罩等防护用品方便可取。

多重耐药菌监测报告卡

多重耐药菌监测报告卡

寿县县医院多重耐药菌监测报告卡
科室:报告时间:年月日
报告者:
住院号:床号:患者姓名:性别:年
多重耐药菌(MDRO)定义:主要是指同时对3类或3类以上抗生素同时耐药的细菌。

监测病原菌:①、耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA) ②、耐万古霉素肠球菌(VRE)③、产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)细菌④、耐碳青霉烯类抗菌药物肠杆菌科细菌(CRE)(如产Ⅰ型新德里金属β-内酰胺酶[KPC]的肠杆菌科细菌) ⑤、耐碳青霉烯类抗菌药物鲍曼不动杆菌(CR-AB)⑥、多重耐药/泛耐药铜绿假单胞菌(MDR/PDR-PA) ⑦、多重耐药的结核杆菌等。

监测要求:①、床位医师应开展多重耐药菌的主动筛查工作,及时送检标本,及早发现监测菌株。

②、标本送检后应及时查询监测结果,接到多重耐药菌报告单后,应及时下达“隔离医嘱”,落实相关预防控制措施,及时完善监测记录,防
止多重耐药菌交叉感染及播散,填写《寿县县医院多重耐药菌监测报告卡》,于24小时内上报院感办。

③每月对本科室的多重耐药菌监测情况进行总结分析,
不段促进科室的医院感染控制工作。

④院感办对上报.
及隔离预防措施落实情况不定时进行督察,并将结果纳入院感综合质控评分。

.。

多重耐药菌的监测与控制

多重耐药菌的监测与控制

隔离消毒
❖ 在实施诊疗护理操作中,有可能接触患者的伤 口、溃烂面、黏膜、体液、引流液、分泌物、 排泄物时,应当戴手套。
❖ 预计与病人或其环境有明显接触时,需要加穿 隔离衣。
❖ 离开病人床旁或房间时,须把防护用品脱下, 并洗手或用快速手消毒剂擦手。
❖ 床旁放双层黄色垃圾袋。
隔离消毒
❖ 患者直接接触的相关医疗器械(如血压计、听 诊器、体温表、输液架)等应专用。
❖ 耐药菌传播增加:通过医护人员尤其手的接 触,细菌在病人间交叉寄生造成耐药菌株在 医院内的传播,以及随后通过宿主病人的转 移,耐药菌在医院间甚至社区进行传播。
多重耐药菌产生和扩散的原因
❖ 30-40%为医院工作人员的手 ❖ 20-25%是抗菌药物的选择压力 ❖ 20-25%是社区获得性病原菌 ❖ 20%来源不明(如环境污染及工作人员携带)
7
如何监测控制多重耐药菌的传播
多重耐药菌的目标性监测和报告
临床科室: ❖ 提高病原学标本的送检率,
✓ 做到早发现、早诊断、早隔离 ✓ 接诊可疑或明确有感染者,在使用抗菌药物之前,
及时送检相应合格的病原学标本,并追踪检验结果, 及时发现、早期诊断多重耐药菌感染患者和定植患 者。
❖ 若属于医院感染散发则于24小时内报医院感染 报告卡。
控制多重耐药菌的关键:
接触隔离!
10
控制医院感染 最简单, 最有效, 最方便, 最经济方法
洗 手!
加强医务人员手卫生
➢ 医务人员在直接接触患者前后 ➢ 进行无菌技术操作和侵入性操作前 ➢ 接触患者使用的物品或处理其分泌物、排泄物后
必须洗手或使用速干手消毒剂进行手消毒!
12
加强医务人员手卫生
隔离消毒
多重耐药菌的监三类或三类以 上抗菌药物同时呈现耐药的细菌。

多重耐药菌监测与防控

多重耐药菌监测与防控
2
BLAC:β -内酰胺酶阳性 ESBL:超广谱β -内酰胺酶阳性 NEG:阴性 POS:阳性
3
4
敏感性:环丙沙星>厄他培南>丁胺卡那霉素?
MIC中敏范围:1-4; 4-16 16-64
5
头孢西丁筛选
用于筛查MRS。
6
可诱导的克林霉素
葡萄球菌对克林霉素的耐药包括两种类型: 结构耐药和诱导耐药,后者通过一般的药 敏试验无法检测。我们细菌培养与药敏报 告中的“可诱导的克林霉素”主要用于检 测葡萄球菌对克林霉素的诱导耐药。 当该试验报告为阳性时,说明克林霉素极 可能已产生诱导耐药,即使药敏结果显示 对克林霉素敏感,也不建议临床大夫使用 克林霉素。
多重耐药菌监测与防控
乳山市人民医院检验科 侯盼飞
1
细菌药敏报告部分代码解释
S:敏感(sensitive) R:耐药 (resistance) I:中敏(intermediate) N/R:结果不报告。临床上不要考虑此药 MIC:最低抑菌浓度,能抑制细菌生长的 最低抗生素浓度。 区别于纸片法抑菌圈(越大越敏感) 对不同抗生素MIC没有可比性。如大肠埃 希菌对氨曲南MIC=8为敏感,对环丙沙星 MIC=4即为耐药。
临床常用抗生素仅对氨基糖苷类敏感
30
MR-AB
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感染现状
乳山市人民医院2013年第一、二、 三季度多重耐药菌检出情况
32
耐药菌、耐药率逐年增加
18.6% 41.9%
2005年
32.2%
44%
59.3%
2006年
2007年 2008年 2009年
2005-2009年上海某医院鲍曼不动杆菌对亚胺培南耐药率变化
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多重耐药菌(MDRO)医院感染控制流程

多重耐药菌(MDRO)医院感染控制流程

附件1多重耐药菌(MDRO)医院感染控制流程附件2:耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)与耐万古霉素肠球菌(VRE)医院感染预防与控制措施MRSA与VRE是引起医院感染的重要病原菌之一,一旦科室发生这两种耐药菌的感染,可采取以下预防控制措施:一、MRSA和VRE的预防1.MRSA的预防1)合理使用抗生素目前临床滥用抗生素的现象,对MRSA的流行起了一定的扩散作用,因此,在选择抗生素时应慎重,以免产生MRSA 菌株,如对大手术后预防深部葡萄球菌感染,使用第一代和第二代头孢菌素为好(如头孢唑啉、头孢呋肟等),第三代头孢菌素抗葡萄球菌效果反而不如第一代效果好。

第三代头孢菌素的长期使用与MRSA的出现率呈平行关系。

2)早期检出带菌者应加强对从乡镇卫生院转入者及MRSA易感者的检查,尤其是筛查高危人群,如ICU的病人,提高病原学监测送检率,能保证早期检测和恰当的预防措施得以实施。

同时细菌室应选用准确的检测手段,发现MRSA,及时向临床报告,以便控制感染和隔离治疗。

3)加强消毒制度医护人员检查病人前后要严格洗手消毒,应用一次性口罩、帽子、手套,医疗用品要固定,以防交叉感染。

2.VRE感染的预防特点:VRE定植于肠道而不引起感染症状;VRE不引起腹泻;VRE定植或感染高危险性的病人。

因此,在医疗机构筛选VRE是必要的,尤其在下述高危病人:①重症监护病人(ICU病人)②免疫抑制病人(化疗或移植病人)③接受腹腔或心胸手术病人④中心静脉导管留置病人⑤延长住院时间的病人,或近期使用广谱抗生素治疗,或接受口服或静脉万古霉素。

二、MRSA和VRE的报告1.发现MRSA和VRE病人首先要由检验科细菌室报告院感科主任或院感专干(记录在册)、临床科室科主任、护士长,及时隔离病人。

2.如果是医院感染必须在24小时之内上报感染病例上报卡。

三、MRSA和VRE感染控制措施1.MRSA感染控制措施1)告知工作人员和病人有关注意事项,减少工作人员和病人在病房内的传播。

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多重耐药菌感染报告卡
科室:姓名:性别:年龄:住院号:
入院诊断:抗生素使用:
是否院内感染是感染日期:院内感染
诊断:

标本名称:送检医师:送检日期:
多重耐药菌
名称:
报告者:报告日期:
耐药情况(打√)青霉素类头孢菌素类氨基糖苷类大环内酯类喹诺酮类碳青霉素类头霉素类四环素类氯霉素类其他β-内酰胺类其他类(注明)
填表说明:
1、科室接到多重耐药菌报告后,应立即报告感染管理科及科室主任、护士长。

并于24小时内填报此卡。

2、值班医护人员接报告后,立即按《多重耐药菌医院感染控制制度》进行相关处置。

3、为院内感染需填感染日期及诊断并附填院感报告卡。

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