处方的规范化格式
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• 处方药含义：经药监部门批准、经注册医师在注册
执业地点的医疗、预防、保健机构开具的处方才可 调剂、购买和使用的药品 病人不准自购选用 以 保证用药安全
新疆心脑血管病医院. 23
• 下列情况可列为处方药：
•• 属特殊管理的药品 •• 毒副作用大或使用时需医务人员参与
如注射剂、造影剂、非肠道给药制剂、抗肿瘤药品、 抗菌药物、激素类 •• 新药 除非有研究资料证实适用于OTC自选药 •• 疫苗、菌苗、类毒素、抗毒素及抗血清类药品 •• 传染病、结核病及精神病、青光眼、恶性肿瘤用药品
新疆心脑血管病医院. 29
《执业医师法》规定 注册规定执业地点才有处方权 不准在社会药店从事 诊断活动
“坐堂医师”法律上没有地位 诊疗活动与药店经济利益相关
国际上无“坐堂医师”概念 与医药分业的目的不符
• 医药分业概念 • 我国与医药分家混淆 概念错误 • 分业目的是针对诊所、个体行医者 多与卖药相联 • 诊所不准设药房、社会药店不准开诊所
医疗、预防、保健机构执业助理医师 需经执业地 点有处方权医师签名
新疆心脑血管病医院. 28
▪ 社会药店“坐堂医师”无处方权
经批准个别中医师外 “中医坐堂医”过渡为社区 中医师 坐堂制应逐步取消 不适应医疗发展 不利促进合理用药政策 按注册范围内行医 不准 开具西药处方药
《药品管理法》规定
• 社会药店属商业企业性质 不属医疗机构 • 允许药学人员属医疗行为的处方调剂
新疆心脑血管病医院. 25
第五条 经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方
权。
经注册的执业助理医师开具的处方须经所在执业地点
执业医师签字或加盖专用签章后方有效。
经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇的医疗、预防、
保健机构执业，在注册的执业地点取得相应的处方权。
试用期的医师开具处方，须经所在医疗、预防、保健机
日常用量 连续用不得超过7天
• 医师要经培训考核合格 医师可开方
新疆心脑血管病医院. 35
精神药品的管理
• 1988年12月27日颁布的《精神药品管理办法》共八章
二十八条 第一类119种
• 定义：精神药品系指直接作用中枢精神系统 使之兴
入、是药品账务和经济核算凭证
• “要切断处方药品与经济的联系” 提法不科学、因
处方有经济性、不与医疗机构发生经济关系、为医院 提供财力支持 就与社会药店发生经济利益关系、为 经营者提供经济利益
• 国家仍实行“进销差价”政策 是合情、合理、合法
的 指责医院“虚高定价”是不符合国家政策
新疆心脑血管病医院. 20
前10位药中白蛋白的不合理使用： 白蛋白第1位占2所 第2位4所
新疆心脑血管病医院.
5
•• 不合理用药尚反映在： 据报导住院病人输液使用率>90% 输液加药率约90% 有的加药超6种 万古霉素用于手术常见预防用药 有的清洁手术过渡使用预防用药、成常规、时间长
新疆心脑血管病医院.
6
▪ 修订、起草本办法过程与特点
我国目前不可能取消医院药房 关心药房发展
• 社区医疗刚刚起步 诊疗能力弱 • OTC管理有待完善 药店技术力量很弱 • 医院门诊量大 目前无法替代 • 医院门诊药房技术力量强 药品质量有保证 • 老百姓尚不能接受此模式 • 医院药房分家不正之风更为严重 • 门诊药房分离 要补偿500～600亿元
• 适宜的适应证：选用药物与诊断相符合 是最佳方案 • 适宜的药物：符合合理用药原则 • 适宜的患者：选用药品无禁忌症 ADR尽可能小 • 适宜的信息：提供与其疾病和用药相关正确、重要和
清楚的信息；
• 适宜的监测：监测用药后预期或可能发生意外药物效
应和对策预案
新疆心脑血管病医院. 13
• 不合理用药的主要表现：
希望各级领导部门关心药房发展
新疆心脑血管病医院. 21
第四条 处方药必须凭医师处方销售、调剂和使用。 医师处方和药学专业技术人员调剂处方应当遵循安 全、有效、经济的原则，并注意保护患者的隐私权。
新疆心脑血管病医院. 22
【释义】本条阐明了处方药的含义与处方行为应遵循的 原则
▪ 药品分类管理制度
《药品管理法》规定：实行药品分类管理 处方药
修订、起草过程
• 卫生部医政司于2001年9月组织专家修订、起草制定 • 专题讨论修改会议6次 向全国发征求意见函2次 利用
全国性学术会议讨论修改3次
• 700多人次及约100所医疗机构参加讨论 历经约2年
11次修改易稿
• 保护患者用药利益：合理用药权、知情权、隐私权 • 强调医师、药师作用的发挥
开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性 药品的处方须严格遵守有关法律、法规和规章的规定。
新疆心脑血管病医院. 32
【释义】本条规定了医师开具处方的依据。
▪ 开具处方依据
临床诊疗规范 药品说明书、具有法律效力
• 开方遵循说明书的有关规定 • 医师根据当时病情和诊断、可调整说明书有关用法、
▪ 授予医师处方权的条件
是经执业注册的医师 有明确的执业地点 有明确的执业类别与执业范围 执业地点签名留样或留专用签章式样
新疆心脑血管病医院. 27
▪ 执业助理医师处方权
在乡、民族乡、镇的医疗、预防、保健机构中工作
• 根据医疗诊治需要 • 县级卫生行政部门核准的范围内 • 只在注册的执业地点有处方权 • 医师本人签名或专用签章式样
新疆心脑血管病医院. 30
▪ 医师处方权的丧失
被责令暂停执业的离岗培训期间 被注销、吊销医师执业证书 调离、辞职或退休离开原执业注册地
新疆心脑血管病医院. 31
第六条 医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照 诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用 法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。
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7
▪ 制定本办法的宗旨
规范处方管理 医师处方和药师调剂行为 促进合理用药 提高处方质量 提升药物治疗水平 保障病人用药安全 促进药物资源合理使用
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8
二.《处方管理办法》主要内容
本办法共二十八条
第一条 为加强处方开具、调剂、使用、保存的规范化 管理，提高处方质量，促进合理用药，保障患者用药安全， 依据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理 条例》等有关法律、法规，制定本办法。
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9
【释义】本条阐明制定《处方管理办法》的立法依据与 目的。
▪ 立法依据：《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗
机构管理条例》。
▪ 目的
规范处方开具、调剂、使用和保存管理 提高处方质量 规范与发挥医师、药师在促进合理用药的专业作用 最终目的是促进安全、有效、经济用药
保障病人用药利益
新疆心脑血管病医院. 10
▪ 确切落实合理用药原则 保障患者用药安全
合理用药概念：1985年WHO “合理用药要求患者接受 的药物适合其临床的需要，药物剂量应符合患者的个 体化要求，疗程适当，药物对患者及其社区内为最低 廉”。《暂行规定》中将合理用药的定义概括为： “安全、有效、经济”6个字
• 安全性：基本前提 用药权衡利弊 风险和效益 最
制约机制 不合理用药较严重
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3
• 医疗机构不合理用药
•• WHO对加拿大抗生素使用调查： 儿外科不合理使用占63% 儿内科占>30%
•• 据美国国家用药失误数据库1999年对6224例用药失误 报告显示：3%的187例出现短暂损害，5例永久损害，1 例危及生命，1例死亡 因用药失误每年死亡约7000 例、成本20亿美元
• 任何人员不得开具或调剂处方药 冒充者要承担法律
责任。
新疆心脑血管病医院. 18
处方具有法律性 是重要的法律凭证
• 处方应正确、清晰、修改时必须重新签名 • 调剂要认真审核处方和详细用药交待 每道程序完
成后签名
• 处方要按规定妥善保存
新疆心脑血管病医院. 19
处方具有经济性
• 处方和调剂一但形成 就有经济意义 有进销差价收
•• 国际上因不合理用药造成死亡未见有统计数据、也未 见有美国资料
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4
• 我国医疗机构不合理用药情况
•• 2001年对某市20所三级甲医院调查 前10位用药中抗菌药使用情况分析： 6所6种、2所5种、6所4种、4所2种、2所1种
12所医院前10位药中抗菌药用药金额>50% 最高 的占71.61%
• 1987年11月28日颁布的《麻醉药品管理办法》共八章
三十八条 118种品种
• 定义：麻醉药品是指连续使用后易产生依赖性 能成
瘾癖的药品
• 使用与管理
•• 禁止非法使用、储存、转让或借用 •• 专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专用登
记 •• 每张处方针剂不得超过2日常用量 片、酊、糖浆剂3
用量 说明理由并签名 卫生部、药监局制定的有关药品临床使用或监督的
相关规定
新疆心脑血管病医院. 33
▪ 开具特殊管理药品法律、法规依据
《药品管理法》 《麻醉药品管理办法》等特殊管理药品规定 有关特殊管理药品具体实施、监督的相关规定
▪ 使用与管理有关规定
新疆心脑血管病医院. 34
麻醉药品的管理
•• 用药不对症 无适应证用药 •• 爱用强效、广谱抗生素类药物 •• 用量不适当——过大或过小、疗程过长或过短 •• 用法不适当——过度使用输液或注射剂 •• 不适当的联合用药或联合使用品种过多——诱发相互
作用 •• 重复用药——造成损害 •• 使用非必要的昂贵药品 •• 按病人要求开药
新疆心脑血管病医院. 14
小的风险 最大效果 用药教育 患者了解药品有两重性 治疗有一定风险
新疆心脑血管病医院. 11
• 有效性：用药首要目标 针对病症选用适宜药物
受科学水平限制 有的仅减轻和缓解病情 达到医患 可接受用药目标
• 经济性：以尽可能低成本换取尽可能大治疗效益
新疆心脑血管病医院. 12
合理用药中应强调开处方药合理性：
《处方的规范化格式与 书写规则》
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1
一.《处方管理办法》制定的背景与意义
▪ 本办法于2004年8月10日发布 9月1日起实行 原处
方笺使用到12月31日
▪ 背景
卫生部于1982年1月公布《处方制度》 20年已不适应 需要
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2
处方笺格式与内容不规范 五花八门 式样内容各异 处方书写、调剂不规范 未建立医、药、护之间良性互存、合作、用药干预
药学 专业技术人员审核、调配、核对，并作为发药凭证的医 疗用药的医疗文书。
新疆心脑血管病医院. 17
【释义】本条阐明了处方的定义
▪ 处方开具与调剂
处方由医师开具处方和药师调剂处方形成 有特定性 质与意义 处方具有特殊性
• 《执业医师法》规定处方只能经注册执业医师和符合
第五条执业助理医师在注册地的医疗、预防、保健机 构诊疗活动中方准开具
【释义】本条规定了本办法的适用范围
▪ 所有医疗机构及其医师、药师和护理人员 病房领取、
保存和使用的基数药品 静脉用药混合调配
▪ 预防、保健机构及其相关医师、药师和护理人员 ▪ 社会药店及其药学专业技术人员
适用上述单位及其医药技术人员在开具处方、调剂处方 和处方印制与保存
新疆心脑血管病医院. 16
第三条 处方是由注册的执业医师和执业助理医师 （以下简称“医师”）在诊疗活动中为患者开具的、由
构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章
后方有效。
医师须在注册的医疗、预防、保健机构签名留样及专用
签章备案后方可开具处方。
医师被责令暂停执业、被责令离岗培训期间或被注销、
吊销执业证书后，其处方权即被取消。
新疆心脑血管病医院. 26
【释义】本条是依据《执业医师法》的有关规定，明确 了授予医师处方权的条件和处方权的丧失。
• 不合理用药后果：
•• 可能延误疾病治疗或治疗失败 •• 可能对患者造成损害 •• 细菌产生变迁与耐药、菌群失调 产生耐药性很强
的“超级细菌”、台湾“全抗药性AB菌” •• 浪费卫生资源 加重病人经济负担
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第二条 本办法适用于开具、审核、Fra Baidu bibliotek剂、保管处方 的相应机构和人员。
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非处方药（OTC）
• OTC含义：经药监部门批准、不需处方、按说明书
自购选用 甲类OTC应在药师指导下使用
• 非处方药特点：
•• 使用安全 长期用安全、不易蓄积中毒 •• 质量稳定 •• 疗效确切 针对性强 适应证明确 疗效可靠 常用不
会引起疗效降低或耐药 •• 应用方便：携带、使用和贮存 •• 儿科用药与成人用药分别制备和包装 •• 药价低廉
执业地点的医疗、预防、保健机构开具的处方才可 调剂、购买和使用的药品 病人不准自购选用 以 保证用药安全
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• 下列情况可列为处方药：
•• 属特殊管理的药品 •• 毒副作用大或使用时需医务人员参与
如注射剂、造影剂、非肠道给药制剂、抗肿瘤药品、 抗菌药物、激素类 •• 新药 除非有研究资料证实适用于OTC自选药 •• 疫苗、菌苗、类毒素、抗毒素及抗血清类药品 •• 传染病、结核病及精神病、青光眼、恶性肿瘤用药品
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《执业医师法》规定 注册规定执业地点才有处方权 不准在社会药店从事 诊断活动
“坐堂医师”法律上没有地位 诊疗活动与药店经济利益相关
国际上无“坐堂医师”概念 与医药分业的目的不符
• 医药分业概念 • 我国与医药分家混淆 概念错误 • 分业目的是针对诊所、个体行医者 多与卖药相联 • 诊所不准设药房、社会药店不准开诊所
医疗、预防、保健机构执业助理医师 需经执业地 点有处方权医师签名
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▪ 社会药店“坐堂医师”无处方权
经批准个别中医师外 “中医坐堂医”过渡为社区 中医师 坐堂制应逐步取消 不适应医疗发展 不利促进合理用药政策 按注册范围内行医 不准 开具西药处方药
《药品管理法》规定
• 社会药店属商业企业性质 不属医疗机构 • 允许药学人员属医疗行为的处方调剂
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第五条 经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方
权。
经注册的执业助理医师开具的处方须经所在执业地点
执业医师签字或加盖专用签章后方有效。
经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇的医疗、预防、
保健机构执业，在注册的执业地点取得相应的处方权。
试用期的医师开具处方，须经所在医疗、预防、保健机
日常用量 连续用不得超过7天
• 医师要经培训考核合格 医师可开方
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精神药品的管理
• 1988年12月27日颁布的《精神药品管理办法》共八章
二十八条 第一类119种
• 定义：精神药品系指直接作用中枢精神系统 使之兴
入、是药品账务和经济核算凭证
• “要切断处方药品与经济的联系” 提法不科学、因
处方有经济性、不与医疗机构发生经济关系、为医院 提供财力支持 就与社会药店发生经济利益关系、为 经营者提供经济利益
• 国家仍实行“进销差价”政策 是合情、合理、合法
的 指责医院“虚高定价”是不符合国家政策
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前10位药中白蛋白的不合理使用： 白蛋白第1位占2所 第2位4所
新疆心脑血管病医院.
5
•• 不合理用药尚反映在： 据报导住院病人输液使用率>90% 输液加药率约90% 有的加药超6种 万古霉素用于手术常见预防用药 有的清洁手术过渡使用预防用药、成常规、时间长
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▪ 修订、起草本办法过程与特点
我国目前不可能取消医院药房 关心药房发展
• 社区医疗刚刚起步 诊疗能力弱 • OTC管理有待完善 药店技术力量很弱 • 医院门诊量大 目前无法替代 • 医院门诊药房技术力量强 药品质量有保证 • 老百姓尚不能接受此模式 • 医院药房分家不正之风更为严重 • 门诊药房分离 要补偿500～600亿元
• 适宜的适应证：选用药物与诊断相符合 是最佳方案 • 适宜的药物：符合合理用药原则 • 适宜的患者：选用药品无禁忌症 ADR尽可能小 • 适宜的信息：提供与其疾病和用药相关正确、重要和
清楚的信息；
• 适宜的监测：监测用药后预期或可能发生意外药物效
应和对策预案
新疆心脑血管病医院. 13
• 不合理用药的主要表现：
希望各级领导部门关心药房发展
新疆心脑血管病医院. 21
第四条 处方药必须凭医师处方销售、调剂和使用。 医师处方和药学专业技术人员调剂处方应当遵循安 全、有效、经济的原则，并注意保护患者的隐私权。
新疆心脑血管病医院. 22
【释义】本条阐明了处方药的含义与处方行为应遵循的 原则
▪ 药品分类管理制度
《药品管理法》规定：实行药品分类管理 处方药
修订、起草过程
• 卫生部医政司于2001年9月组织专家修订、起草制定 • 专题讨论修改会议6次 向全国发征求意见函2次 利用
全国性学术会议讨论修改3次
• 700多人次及约100所医疗机构参加讨论 历经约2年
11次修改易稿
• 保护患者用药利益：合理用药权、知情权、隐私权 • 强调医师、药师作用的发挥
开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性 药品的处方须严格遵守有关法律、法规和规章的规定。
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【释义】本条规定了医师开具处方的依据。
▪ 开具处方依据
临床诊疗规范 药品说明书、具有法律效力
• 开方遵循说明书的有关规定 • 医师根据当时病情和诊断、可调整说明书有关用法、
▪ 授予医师处方权的条件
是经执业注册的医师 有明确的执业地点 有明确的执业类别与执业范围 执业地点签名留样或留专用签章式样
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▪ 执业助理医师处方权
在乡、民族乡、镇的医疗、预防、保健机构中工作
• 根据医疗诊治需要 • 县级卫生行政部门核准的范围内 • 只在注册的执业地点有处方权 • 医师本人签名或专用签章式样
新疆心脑血管病医院. 30
▪ 医师处方权的丧失
被责令暂停执业的离岗培训期间 被注销、吊销医师执业证书 调离、辞职或退休离开原执业注册地
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第六条 医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照 诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用 法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。
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▪ 制定本办法的宗旨
规范处方管理 医师处方和药师调剂行为 促进合理用药 提高处方质量 提升药物治疗水平 保障病人用药安全 促进药物资源合理使用
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二.《处方管理办法》主要内容
本办法共二十八条
第一条 为加强处方开具、调剂、使用、保存的规范化 管理，提高处方质量，促进合理用药，保障患者用药安全， 依据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理 条例》等有关法律、法规，制定本办法。
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【释义】本条阐明制定《处方管理办法》的立法依据与 目的。
▪ 立法依据：《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗
机构管理条例》。
▪ 目的
规范处方开具、调剂、使用和保存管理 提高处方质量 规范与发挥医师、药师在促进合理用药的专业作用 最终目的是促进安全、有效、经济用药
保障病人用药利益
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▪ 确切落实合理用药原则 保障患者用药安全
合理用药概念：1985年WHO “合理用药要求患者接受 的药物适合其临床的需要，药物剂量应符合患者的个 体化要求，疗程适当，药物对患者及其社区内为最低 廉”。《暂行规定》中将合理用药的定义概括为： “安全、有效、经济”6个字
• 安全性：基本前提 用药权衡利弊 风险和效益 最
制约机制 不合理用药较严重
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• 医疗机构不合理用药
•• WHO对加拿大抗生素使用调查： 儿外科不合理使用占63% 儿内科占>30%
•• 据美国国家用药失误数据库1999年对6224例用药失误 报告显示：3%的187例出现短暂损害，5例永久损害，1 例危及生命，1例死亡 因用药失误每年死亡约7000 例、成本20亿美元
• 任何人员不得开具或调剂处方药 冒充者要承担法律
责任。
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处方具有法律性 是重要的法律凭证
• 处方应正确、清晰、修改时必须重新签名 • 调剂要认真审核处方和详细用药交待 每道程序完
成后签名
• 处方要按规定妥善保存
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处方具有经济性
• 处方和调剂一但形成 就有经济意义 有进销差价收
•• 国际上因不合理用药造成死亡未见有统计数据、也未 见有美国资料
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• 我国医疗机构不合理用药情况
•• 2001年对某市20所三级甲医院调查 前10位用药中抗菌药使用情况分析： 6所6种、2所5种、6所4种、4所2种、2所1种
12所医院前10位药中抗菌药用药金额>50% 最高 的占71.61%
• 1987年11月28日颁布的《麻醉药品管理办法》共八章
三十八条 118种品种
• 定义：麻醉药品是指连续使用后易产生依赖性 能成
瘾癖的药品
• 使用与管理
•• 禁止非法使用、储存、转让或借用 •• 专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专用登
记 •• 每张处方针剂不得超过2日常用量 片、酊、糖浆剂3
用量 说明理由并签名 卫生部、药监局制定的有关药品临床使用或监督的
相关规定
新疆心脑血管病医院. 33
▪ 开具特殊管理药品法律、法规依据
《药品管理法》 《麻醉药品管理办法》等特殊管理药品规定 有关特殊管理药品具体实施、监督的相关规定
▪ 使用与管理有关规定
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麻醉药品的管理
•• 用药不对症 无适应证用药 •• 爱用强效、广谱抗生素类药物 •• 用量不适当——过大或过小、疗程过长或过短 •• 用法不适当——过度使用输液或注射剂 •• 不适当的联合用药或联合使用品种过多——诱发相互
作用 •• 重复用药——造成损害 •• 使用非必要的昂贵药品 •• 按病人要求开药
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小的风险 最大效果 用药教育 患者了解药品有两重性 治疗有一定风险
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• 有效性：用药首要目标 针对病症选用适宜药物
受科学水平限制 有的仅减轻和缓解病情 达到医患 可接受用药目标
• 经济性：以尽可能低成本换取尽可能大治疗效益
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合理用药中应强调开处方药合理性：
《处方的规范化格式与 书写规则》
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1
一.《处方管理办法》制定的背景与意义
▪ 本办法于2004年8月10日发布 9月1日起实行 原处
方笺使用到12月31日
▪ 背景
卫生部于1982年1月公布《处方制度》 20年已不适应 需要
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2
处方笺格式与内容不规范 五花八门 式样内容各异 处方书写、调剂不规范 未建立医、药、护之间良性互存、合作、用药干预
药学 专业技术人员审核、调配、核对，并作为发药凭证的医 疗用药的医疗文书。
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【释义】本条阐明了处方的定义
▪ 处方开具与调剂
处方由医师开具处方和药师调剂处方形成 有特定性 质与意义 处方具有特殊性
• 《执业医师法》规定处方只能经注册执业医师和符合
第五条执业助理医师在注册地的医疗、预防、保健机 构诊疗活动中方准开具
【释义】本条规定了本办法的适用范围
▪ 所有医疗机构及其医师、药师和护理人员 病房领取、
保存和使用的基数药品 静脉用药混合调配
▪ 预防、保健机构及其相关医师、药师和护理人员 ▪ 社会药店及其药学专业技术人员
适用上述单位及其医药技术人员在开具处方、调剂处方 和处方印制与保存
新疆心脑血管病医院. 16
第三条 处方是由注册的执业医师和执业助理医师 （以下简称“医师”）在诊疗活动中为患者开具的、由
构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章
后方有效。
医师须在注册的医疗、预防、保健机构签名留样及专用
签章备案后方可开具处方。
医师被责令暂停执业、被责令离岗培训期间或被注销、
吊销执业证书后，其处方权即被取消。
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【释义】本条是依据《执业医师法》的有关规定，明确 了授予医师处方权的条件和处方权的丧失。
• 不合理用药后果：
•• 可能延误疾病治疗或治疗失败 •• 可能对患者造成损害 •• 细菌产生变迁与耐药、菌群失调 产生耐药性很强
的“超级细菌”、台湾“全抗药性AB菌” •• 浪费卫生资源 加重病人经济负担
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第二条 本办法适用于开具、审核、Fra Baidu bibliotek剂、保管处方 的相应机构和人员。
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非处方药（OTC）
• OTC含义：经药监部门批准、不需处方、按说明书
自购选用 甲类OTC应在药师指导下使用
• 非处方药特点：
•• 使用安全 长期用安全、不易蓄积中毒 •• 质量稳定 •• 疗效确切 针对性强 适应证明确 疗效可靠 常用不
会引起疗效降低或耐药 •• 应用方便：携带、使用和贮存 •• 儿科用药与成人用药分别制备和包装 •• 药价低廉