Carmofur_氟尿嘧啶的细胞稳定衍生物,抗肿瘤药_61422-45-5_Apexbio
5-氟尿嘧啶-医学百科
5-氟尿嘧啶-医学百科这是⼀个重定向条⽬，共享了氟尿嘧啶的内容⽬录 click to collapse contents1 拼⾳2 英⽂参考3 概述4 5-氟尿嘧啶药典标准4.1 品名4.1.1 中⽂名4.1.2 汉语拼⾳4.1.3 英⽂名4.2 结构式4.3 分⼦式与分⼦量4.4 来源（名称）、含量（效价）4.5 性状4.5.1 吸收系数4.6 鉴别4.7 检查4.7.1 含氟量4.7.2 溶液的澄清度4.7.3 氯化物4.7.4 硫酸盐4.7.5 有关物质4.7.6 ⼲燥失重4.7.7 重⾦属4.8 含量测定4.9 类别4.10 贮藏4.11 制剂4.12 版本5 5-氟尿嘧啶说明书5.1 别名5.2 外⽂名5.3 5-氟尿嘧啶的适应症5.4 5-氟尿嘧啶的⽤量⽤法5.5 注意事项5.6 规格6 5-氟尿嘧啶中毒6.1 临床表现6.2 治疗6.3 参考资料1 拼⾳ click to collapse contents5 -fú niào mì dìng2 英⽂参考 click to collapse contents5-fluorouracil5-fluorouracil3 概述 click to collapse contents5-氟尿嘧啶是抗嘧啶类药物，为⽩⾊或类⽩⾊的结晶或结晶性粉末。
须经过酶转化为5-氟脱氧尿嘧啶核苷酸⽽具有抗肿瘤活性，通过抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶⽽抑制DNA的合成。
此酶的作⽤可能把甲酰四氢叶酸的⼀碳单位也转移给脱氧尿嘧啶核苷酸⼀磷酸合成胸腺嘧啶核苷⼀酸。
同时对RNA的合成也有⼀定抑制作⽤。
临床上⽤于多种肿瘤如消化道肿瘤、乳腺癌、卵巢癌、绒⽑膜上⽪癌、宫颈癌、膀胱癌、肝癌、⽪肤癌等的治疗有效，尤对消化道癌及其他实体瘤有良好疗效，可静脉或腔内注射，⼝服吸收不完全。
4 5-氟尿嘧啶药典标准 click to expand contents4.1 品名4.1.1 中⽂名5-氟尿嘧啶4.1.2 汉语拼⾳Funiaomiding4.1.3 英⽂名Fluorouracil4.2 结构式4.3 分⼦式与分⼦量C4H3FN2O2 130.084.4 来源（名称）、含量（效价）本品为5-氟-2,4（1H,3H）-嘧啶⼆酮。
抗肿瘤药治疗肿瘤的西药及使用说明
抗肿瘤药治疗肿瘤的西药及使用说明为了有效治疗肿瘤，现代医学广泛应用抗肿瘤药物来抑制肿瘤生长和扩散。
在西药中，有多种抗肿瘤药物被推崇为治疗肿瘤的首选。
本文将介绍几种常用的抗肿瘤药物及其使用说明。
一、化疗药物1. 氟尿嘧啶（5-FU）氟尿嘧啶是一种常见的抗肿瘤药物，可以用于治疗不同类型的肿瘤。
使用说明如下：（1）用药途径：静脉滴注或口服。
（2）剂量：根据医生的建议和患者的具体情况确定剂量。
（3）使用周期：一般情况下，每周一次用药，连续数周。
（4）注意事项：在使用期间，应密切监测患者的肝功能、血细胞计数及肾功能等，并随时与医生交流。
2. 卡培他滨（Capecitabine）卡培他滨也是一种常用的抗肿瘤药物，主要用于治疗乳腺癌和结直肠癌等肿瘤。
使用说明如下：（1）用药途径：口服。
（2）剂量：根据医生的建议和患者的具体情况确定剂量。
（3）使用周期：一般情况下，每日两次用药，连续2周，然后停药1周。
（4）注意事项：在使用期间，应密切监测患者的肝功能、血细胞计数及肾功能等，并随时与医生交流。
二、靶向治疗药物1. 埃克替尼（Erlotinib）埃克替尼是一种常用的靶向治疗药物，主要用于治疗非小细胞肺癌。
使用说明如下：（1）用药途径：口服。
（2）剂量：根据医生的建议和患者的具体情况确定剂量。
（3）使用周期：一般情况下，每日一次用药。
（4）注意事项：在使用期间，应密切监测患者的肝功能、血细胞计数及皮肤反应等，并随时与医生交流。
2. 曲妥珠单抗（Trastuzumab）曲妥珠单抗是一种用于治疗HER2阳性乳腺癌的靶向治疗药物。
使用说明如下：（1）用药途径：静脉注射。
（2）剂量：根据医生的建议和患者的具体情况确定剂量。
（3）使用周期：一般情况下，每周一次用药。
（4）注意事项：在使用期间，应密切监测患者的心脏功能，并随时与医生交流。
三、免疫治疗药物1. 阿帕替尼（Apatinib）阿帕替尼是一种新型的免疫治疗药物，主要用于治疗胃肠道肿瘤。
5-氟尿嘧啶及其衍生物抗肿瘤作用的研究进展
5-氟尿嘧啶及其衍生物抗肿瘤作用的研究进展晁艳红;杨广建;齐丽娟;潘静;杨春洁;孙永琨【摘要】5-氟尿嘧啶(5-FU)作为一种细胞周期特异性抗代谢药物,因其抗瘤谱广,有效率高,被广泛应用于各类实体瘤的治疗.随着现代肿瘤学的不断发展,替加氟、卡莫氟、尿嘧啶替加氟(UFT)、卡培他滨、替吉奥、TAS-102等一系列新型5-FU衍生物被逐渐研发出来,并继续在消化系统肿瘤、肺癌、乳腺癌等多种肿瘤治疗中发挥重要的抗肿瘤作用.目前关于5-FU及其衍生物抗肿瘤作用的研究进展尚无全面、详尽的总结,本文对此进行概括与综述,以提高临床肿瘤科医师对经典抗代谢类肿瘤药物的认识.【期刊名称】《癌症进展》【年(卷),期】2019(017)001【总页数】4页(P9-12)【关键词】5-氟尿嘧啶;衍生物;代谢;抗肿瘤【作者】晁艳红;杨广建;齐丽娟;潘静;杨春洁;孙永琨【作者单位】首都医科大学密云教学医院肿瘤内科,北京 101500;国家癌症中心/国家肿瘤临床医学研究中心/中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院内科,北京100021;北京市朝阳区三环肿瘤医院肿瘤科,北京 100021;河南大学附属郑州颐和医院肿瘤科,郑州 450000;赤峰市医院肿瘤内科,内蒙古赤峰 024000;国家癌症中心/国家肿瘤临床医学研究中心/中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院内科,北京100021【正文语种】中文【中图分类】R730.53氟尿嘧啶合成至今已有60余年历史，抗瘤谱广，目前仍是包括消化系统肿瘤在内的多种恶性肿瘤的基础性治疗药物。
5-氟尿嘧啶（5-fluorouracil，5-FU）为细胞周期特异性药物，作用于细胞S期，其作用有时间依赖性，持续静脉滴注可提高疗效，联合亚叶酸钙有协同作用。
5-FU一直是治疗大肠癌的主要药物，其单药有效率为20%左右。
20世纪70年代以来，以5-FU为核心进行了多方面研究，以期提高疗效，延长生存期。
1 5-氟尿嘧啶的抗肿瘤作用机制及临床应用1957年，Heidelberger等[1]首次设计并发现将尿嘧啶的第5位氢原子以大小相近的氟原子取代后所得到的氟化物不仅体积与原化合物相似，而且形成的C—F键非常稳定，在代谢过程中不易分解，能在分子水平上干扰正常代谢。
2024年氟尿嘧啶市场环境分析
2024年氟尿嘧啶市场环境分析1. 简介氟尿嘧啶是一种口服化学药物，属于抗肿瘤药物的一类，用于治疗多种癌症，如结直肠癌、胃癌等。
本文将对氟尿嘧啶市场环境进行分析，包括市场规模、竞争对手、供应链等方面。
2. 市场规模氟尿嘧啶作为抗肿瘤药物，其市场规模呈现稳步增长的趋势。
根据市场调研数据，全球氟尿嘧啶市场规模在过去五年中年均增长率约为10%。
预计未来几年内，氟尿嘧啶市场规模将进一步扩大。
3. 竞争对手氟尿嘧啶市场存在较多的竞争对手。
目前全球范围内，已有多家制药公司生产和销售氟尿嘧啶药物。
其中，一些跨国制药公司在氟尿嘧啶市场占据较大份额，如默沙东、辉瑞等。
此外，一些本土制药公司也在不同程度上参与了氟尿嘧啶市场竞争。
竞争对手之间主要竞争点包括产品质量、价格、市场推广力度等。
在价格方面，一些本土制药公司通过低价策略争夺市场份额，而跨国制药公司则主要依靠产品质量和品牌优势来竞争。
4. 供应链氟尿嘧啶的供应链主要包括药物原料供应、制药生产、销售和分销等环节。
其中，药物原料供应是整个供应链中的重要环节之一。
氟尿嘧啶的原料主要是化学合成材料，供应商通常是化学品制造商。
制药生产环节涉及药物的合成、制剂和包装等工艺。
制药厂通常负责氟尿嘧啶的生产工艺，并保证产品的质量和合规。
销售和分销环节包括将氟尿嘧啶药物卖给医院、药店和分销商等。
在全球范围内，制药公司通常通过与医疗机构和分销商建立合作关系来销售和分销产品。
5. 市场潜力与挑战氟尿嘧啶市场具有较大的潜力和机会。
随着人们对癌症治疗的需求不断增加，氟尿嘧啶作为一种有效的抗肿瘤药物，有望在未来几年内继续保持增长趋势。
此外，一些新型癌症研究也为氟尿嘧啶的市场增长提供了机会。
然而，氟尿嘧啶市场也面临一些挑战。
首先，价格压力可能成为制药公司的困扰，特别是在面对竞争对手低价策略时。
其次，监管政策的变化和不确定性可能会对氟尿嘧啶市场产生影响。
最后，创新和研发方面的挑战也需要制药公司持续投入资源。
氟尿嘧啶及其衍生物
替吉奥的使用
体表面积 首次剂量（按替加氟计）
<1.25
每次40mg
≥1.25~<1.5 每次50mg
≥1.5 每次60mg
用法用量的注意事项：可根据患者情况，参照下述标 准增减给药量，每个周期内增量不得超过一个剂量登 记。
减量
首次剂量 增量
停药
每次40mg 每次50mg
停药←每次40mg 每次50mg 每次60mg
停药←每次40mg←每次50mg 每次60mg 每次75mg
替吉奥的毒副作用
一项晚期胃癌患者多中心Ⅲ期随机对照实验 （n=298）
S-1d1-28 VS S-1d1-21+DDPd8。多中心Ⅲ期随机对照实 验（n=298）
不良反应 发生率
单药组（n=150） 联合治疗组（n=148）
织表达高）
1Kuter DJ. Oncologist 2004;9:207-16; 2Verso M, et al. J Clin Oncol 2003;21:3665-75; 3Sobrero A, Sciallero S. Ann Oncol 2005;16:521-2.
7
结肠癌辅助化疗：卡培他滨适用于Dukes’ C期、原 发肿瘤根治术后、适于接受氟嘧啶类药物单独治疗的 结肠癌患者的单药辅助治疗。其DFS不亚于5－氟尿 嘧啶和甲酰四氢叶酸联合方案(5-FU/LV) 。单药或与 其他药物联合化疗均不能延长总生存期（OS），但 已有试验数据表明在联合化疗方案中卡培他滨可较5FU/LV改善无病生存期。 结直肠癌：当转移性结直肠癌患者首选单用氟嘧啶类
希罗达
一种对肿瘤细胞有选择性的口服细胞毒性药物。药物 自身无细胞毒性，但可在肿瘤所在部位经胸苷磷酸化 酶(肿瘤相关性血管因子)作用下转化为具有细胞毒性 的氟尿嘧啶(5-FU)而发挥作用，从而最大程度地降低 了5-FU对正常人体细胞的损害。
FOLFIRI方案化疗
FOLFIRI方案化疗简介FOLFIRI方案是一种常用于治疗结直肠癌的化疗方案。
该方案包括三种化疗药物的联合应用，即氟尿嘧啶、亚叶酸和伊立替康。
本文将详细介绍FOLFIRI方案的化疗药物组成、治疗机制、适应症以及常见的副作用等内容。
方案组成1.氟尿嘧啶（Fluorouracil，简称5-FU）：是一种常用的抗癌药物，属于嘌呤类似物。
它通过干扰细胞DNA的合成和修复，抑制细胞的增殖和分裂，从而起到抗肿瘤作用。
2.亚叶酸（Folinic acid，简称LV）：是叶酸的衍生物，可增强氟尿嘧啶的抗肿瘤效果。
亚叶酸与氟尿嘧啶结合后，能够增加药物在肿瘤组织内的活性代谢产物。
3.伊立替康（Irinotecan，简称CPT-11）：是一种拓扑异构酶抑制剂，能够抑制DNA链的合成与连接，从而阻断肿瘤细胞的DNA合成和修复过程，达到抑制肿瘤生长的效果。
治疗机制FOLFIRI方案是一种联合用药的化疗方案，通过多种药物的协同作用，达到最大抗肿瘤效果。
氟尿嘧啶和亚叶酸的联合使用能够增加氟尿嘧啶在肿瘤组织内的活性代谢产物，从而增加药物的抗肿瘤效果。
伊立替康则通过抑制DNA的合成与连接，阻断肿瘤细胞的DNA复制与修复过程，进一步增强抗肿瘤效果。
适应症FOLFIRI方案主要用于治疗结直肠癌，尤其是晚期结直肠癌的患者。
它通常被用于作为手术前（新辅助治疗）或手术后（辅助治疗）的重要治疗手段。
FOLFIRI方案常与其他药物或放疗联合应用，以达到更好的治疗效果。
副作用FOLFIRI方案化疗虽然可以有效抑制肿瘤的生长，但也伴随着一些副作用。
以下是常见的副作用：1.消化系统反应：包括恶心、呕吐、腹泻、腹痛等症状。
这些副作用通常在化疗过程中出现，但一般会在停药后缓解。
2.骨髓抑制：FOLFIRI方案可能会对骨髓造血功能产生抑制作用，导致白细胞、红细胞和血小板减少。
这可能引起感染、贫血和出血等问题。
3.免疫系统反应：化疗药物会削弱患者的免疫系统功能，增加感染的风险。
大肠癌的化疗方案
大肠癌的化疗方案大肠癌是一种常见的恶性肿瘤，其早期症状不明显，常常到了晚期才被发现。
对于晚期大肠癌患者，化疗是其中一种主要的治疗方式，可以减轻病情并提高患者的生存率。
以下是常用的大肠癌化疗方案。
1.FOLFOX方案FOLFOX方案是目前最常用的大肠癌化疗方案之一、该方案由三种药物组成：氟尿嘧啶（5-FU）、奥沙利铂（Oxaliplatin）和银杏碱（Leucovorin）。
一般情况下，这些药物会同时使用，通过不同的输注方式和时间来完成。
氟尿嘧啶是一种抗代谢药物，通过抑制肿瘤细胞的DNA合成来达到治疗的效果。
奥沙利铂是一种铂类化合物，通过与肿瘤细胞的DNA结合来导致细胞死亡。
银杏碱是一种辅助药物，帮助提高氟尿嘧啶和奥沙利铂的疗效。
2. CapeOX方案CapeOX方案也是一种常用的大肠癌化疗方案，适用于既往未接受过化疗的晚期大肠癌患者。
该方案由氟尿嘧啶和奥沙利铂组成。
3.XELOX方案XELOX方案由氟尿嘧啶和氧铂（Oxaliplatin）组成。
这个方案与CapeOX方案类似，但是XELOX方案不需要使用银杏碱。
4.FOLFIRI方案FOLFIRI方案也是一种常用的大肠癌化疗方案，主要由氟尿嘧啶、伊立替康（Irinotecan）和银杏碱组成。
伊立替康是一种拓扑异构酶I抑制剂，可以通过阻断DNA复制和转录来抑制肿瘤细胞的生长。
以上方案仅为常用方案之一，医生会根据患者的具体情况、病情进展和耐药性等因素来选择合适的化疗方案。
此外，化疗通常是与手术或放疗等其他治疗方式结合使用，以达到更好的治疗效果。
值得一提的是，化疗在帮助患者控制病情的同时，也会带来一些不良反应，如恶心、呕吐、乏力、食欲减退、脱发等。
因此，患者在接受化疗期间应密切关注自身状况，并与医生保持沟通，及时调整治疗方案。
总之，针对大肠癌的化疗方案有多种选择，医生会根据患者的具体情况进行个体化的治疗。
化疗可以帮助控制病情，并改善患者的生存率和生活质量。
常用抗肿瘤药物的代号及作用
常用抗肿瘤药物的代号及作用抗肿瘤药物是一类用于治疗肿瘤的药物，其作用机制多样，包括抑制肿瘤细胞的生长、分裂和扩散，促进肿瘤细胞的凋亡，阻断肿瘤血管生成等。
以下是一些常用的抗肿瘤药物及其代号和作用：1.化疗药物：化疗药物主要通过干扰肿瘤细胞的DNA合成和修复来杀死肿瘤细胞。
-氟尿嘧啶（5-FU）：抑制细胞嘌呤合成，被广泛用于胃癌、结直肠癌等的化疗。
-卡培他滨（CPT-11）：抑制DNA的拓扑异构酶，用于结直肠癌和卵巢癌等的化疗。
-顺铂（DDP）：干扰DNA的双链交联，被用于卵巢癌、肺癌等的化疗。
-阿霉素（ADM）：抑制DNA和RNA的合成，常用于乳腺癌、淋巴瘤等的化疗。
- 紫杉醇（Taxol）：阻断肿瘤细胞有丝分裂，被广泛用于乳腺癌、卵巢癌等的化疗。
- 阿伦胞苷（Ara-C）：抑制DNA链的延伸，常用于急性髓细胞性白血病的治疗。
2.靶向药物：靶向药物指针对肿瘤细胞中的特定分子或信号通路进行抑制，具有更加精确和有效的治疗作用。
- 奥曲肽（Octreotide）：靶向肿瘤细胞的生长激素受体，常用于胰腺神经内分泌肿瘤的治疗。
- 曲妥珠单抗（Trastuzumab）：靶向HER2受体，被广泛用于HER2阳性的乳腺癌的治疗。
- 益赛普（Iressa）：靶向表皮生长因子受体（EGFR），常用于非小细胞肺癌的治疗。
- 替尼（Imatinib）：靶向白血病细胞中的骨髓激酶融合基因，用于治疗慢性髓细胞白血病。
- 艾路派（Alectinib）：靶向ALK融合基因，广泛用于ALK阳性的非小细胞肺癌治疗。
- 丝裂霉素（Bortezomib）：靶向蛋白质降解酶，常用于多发性骨髓瘤的治疗。
3.免疫治疗药物：免疫治疗药物通过增强或恢复患者免疫系统对肿瘤的识别和攻击能力。
-白细胞介素-2（IL-2）：刺激T细胞和自然杀伤细胞对肿瘤细胞的杀伤作用。
- 克隆抗体（单克隆抗体）：如露娜单抗（Rituximab），切妥昔单抗（Pembrolizumab）等，通过与肿瘤细胞上的特定抗原结合，激活免疫细胞对肿瘤细胞进行攻击。
氟尿嘧啶 (Fluorouracil) 抗癌药物
氟尿嘧啶 (Fluorouracil) 抗癌药物氟尿嘧啶（Fluorouracil）抗癌药物氟尿嘧啶（Fluorouracil），也被称为5-氟尿嘧啶（5-Fluorouracil, 5-FU），是一种广泛应用于肿瘤治疗的抗癌药物。
它属于嘧啶类似物，通过抑制肿瘤细胞的DNA和RNA合成，从而抑制癌细胞的生长和分裂。
以下将从药理学、临床应用和副作用等方面介绍氟尿嘧啶的特性。
一、药理学特性氟尿嘧啶是一种嘌呤类抗癌药物，在体内可以转变为活性代谢产物-氟脱氨尿嘧啶（5-fluorodeoxyuridine, FdUMP）。
FdUMP能够与三磷酸脱氨尿苷（dUMP）结合，形成FdUMP-dUMP复合物，阻止胸腺嘧啶酸合成酶（thymidylate synthase）的活性。
进而，该药物通过抑制嘧啶合成，阻碍DNA合成及修复，从而使癌细胞无法正常生长和分裂。
二、临床应用氟尿嘧啶作为治疗广泛的抗癌药物，被应用于多种癌症的治疗，包括胃癌、结直肠癌、乳腺癌、头颈部肿瘤等。
它可以通过多种途径给药，如口服、静脉注射、局部注射等，具体给药途径和方案需根据具体情况而定。
在胃癌和结直肠癌的治疗中，氟尿嘧啶通常与其他化疗药物联合使用，如亚叶酸、顺铂等。
这种联合治疗方案能够提高功效并降低耐药性的风险。
对于乳腺癌的治疗，氟尿嘧啶也可以与其他药物，如环磷酰胺等进行联合应用，实现更好的治疗效果。
三、副作用尽管氟尿嘧啶对癌症治疗有益，但它也伴随着一些副作用。
其中最常见的包括骨髓抑制、消化道反应和手足综合症等。
骨髓抑制是氟尿嘧啶最常见的副作用之一。
该药物会抑制骨髓中造血细胞的生成，导致血小板、红细胞和白细胞的数量减少。
这可能导致贫血、易出血和感染等并发症。
因此，在使用氟尿嘧啶期间，需要密切监测患者的血常规指标，并采取相应的措施进行支持治疗。
消化道反应是另一个常见的副作用，患者可能会出现恶心、呕吐、腹泻等消化道不适。
在治疗期间，患者通常需要采取饮食调节、药物辅助治疗等措施来缓解这些反应。
氟尿嘧啶(Fluorouracil)：一种常用的抗癌化疗药物的详细介绍
氟尿嘧啶（Fluorouracil）：一种常用的抗癌化疗药物的详细介绍
摘要：本文将详细介绍氟尿嘧啶（Fluorouracil），这是一种常用的抗癌化疗药物。
氟尿嘧啶属于嘧啶类似物，可用于多种癌症的治疗，如结直肠癌、胃癌和乳腺癌等。
我们将探讨氟尿嘧啶的作用机制、药理特点、临床应用、副作用以及注意事项。
1. 作用机制：
-氟尿嘧啶通过抑制DNA和RNA的合成，阻碍癌细胞的生长和复制。
-它干扰细胞中嘌呤和嘧啶碱基的代谢过程，导致细胞凋亡和抑制抗癌基因的表达。
2. 药理特点：
-氟尿嘧啶可通过静脉输注或口服给药，在体内迅速代谢，并广泛分布到全身各组织器官以及肿瘤部位。
-它主要在肝脏代谢，通过尿液排泄。
3. 临床应用：
-氟尿嘧啶广泛应用于多种癌症的治疗，包括但不限于：
-结直肠癌、胃癌和食管癌等消化系统恶性肿瘤；
-乳腺癌和头颈部癌症等其他类型的恶性肿瘤。
4. 副作用：
-氟尿嘧啶常见的副作用包括恶心、呕吐、脱发、口腔溃疡、骨髓抑制等。
-稀有但严重的副作用可能包括心脏毒性、神经毒性和肝功能损害等。
5. 注意事项：
-使用氟尿嘧啶需在严密的医疗监督下进行，并需遵循相关的用药指导和剂量调整。
-患者在治疗期间需要定期进行血常规、肝功能和心电图监测。
-在使用氟尿嘧啶期间，患者需告知医生关于任何新出现的不适或副作用。
氟尿嘧啶的功能主治
氟尿嘧啶的功能主治简介氟尿嘧啶是一种广泛应用于肿瘤治疗的药物，其主要成分是氟尿嘧啶。
本文将介绍氟尿嘧啶的功能主治，以及其在临床中的应用。
功能主治氟尿嘧啶具有多种功能主治，下面是其主要应用领域：1.治疗结直肠癌：氟尿嘧啶被广泛用于结直肠癌的化疗方案中。
它可以通过抑制癌细胞的生长和分裂来抑制癌症的进展。
2.治疗胃癌：氟尿嘧啶也常用于胃癌的治疗。
它可以通过干扰 DNA 合成过程，抑制癌细胞的增殖和生长。
3.治疗乳腺癌：氟尿嘧啶可用于乳腺癌的辅助化疗，提高手术切除后的治疗效果。
它可通过阻断 DNA 的合成和抑制 RNA 的生成来抑制癌细胞的增殖。
4.治疗食管癌：氟尿嘧啶在食管癌的综合治疗中有着重要的地位。
它可以通过抑制 DNA 和 RNA 的合成，干扰癌细胞的代谢，从而达到抑制癌症进展的效果。
5.治疗胰腺癌：氟尿嘧啶可用于胰腺癌的治疗，尤其是术后辅助化疗。
它可以抑制癌细胞的增殖，减少术后复发的风险。
使用方法氟尿嘧啶的使用方法通常是通过静脉注射给药。
具体使用方法如下：1.剂量：氟尿嘧啶的使用剂量会根据患者的具体情况而定，包括肿瘤类型、分期和患者的整体状况等因素。
一般情况下，剂量会在医生的指导下确定。
2.给药周期：氟尿嘧啶通常按照一定的周期进行给药，以保证药物的疗效和患者的耐受性。
给药周期一般为几周，具体由医生根据患者的情况决定。
3.给药途径：氟尿嘧啶一般通过静脉注射给药，注射时间和速度由医生控制。
注意事项在使用氟尿嘧啶时，需要注意以下几点：1.药物副作用：氟尿嘧啶可能会引发一些副作用，包括恶心、呕吐、腹泻、乏力等。
患者在使用药物期间应密切关注自身反应，如果出现严重不适，应及时告知医生。
2.肝功能检查：在使用氟尿嘧啶期间，医生可能会要求进行定期的肝功能检查，以确保患者的肝脏功能正常。
3.药物相互作用：患者在使用氟尿嘧啶期间，应避免与其他药物的同时使用，以免引发药物相互作用，影响疗效或增加副作用的风险。
结论氟尿嘧啶作为一种常用的肿瘤化疗药物，具有广泛的应用范围。
抗肿瘤药：烷化剂抗肿瘤药-氟尿嘧啶
【摘要】氟尿嘧啶属于烷化剂抗肿瘤药栏⽬，主要讲述了药物名称氟尿嘧啶药物别名 5-氟尿嘧啶，5-FU 英⽂名称Fluorouracil 说明注射液：每⽀125mg（5ml）。
功⽤作⽤临床适应证：5-FU对多种肿瘤如消化道肿瘤、乳腺癌、卵巢癌、绒⽑膜上⽪癌、⼦宫颈癌、肝癌、膀胱癌、⽪肤癌（局部涂抹）外阴⽩斑（局部涂抹）等均有⼀定疗效。
治疗绒⽑膜...。
本⽂重点关注氟尿嘧啶 FU ml 药物等内容，您可以在本页对氟尿嘧啶进⾏讨论
【关键字】烷化剂抗肿瘤药;氟尿嘧啶;FU;ml;药物;氟尿嘧啶
【全⽂】
药物名称氟尿嘧啶
药物别名 5-氟尿嘧啶，5-FU
英⽂名称 Fluorouracil
说 明注射液：每⽀125mg（5ml）；250mg（10m）。
软膏：0.5％；2.5％。
功⽤作⽤临床适应证：5-FU对多种肿瘤如消化道肿瘤、乳腺癌、卵巢癌、绒⽑膜上⽪癌、⼦宫颈癌、肝癌、膀胱癌、⽪肤癌（局部涂抹）外阴⽩斑（局部涂抹）等均有⼀定疗效。
⽤法⽤量①静脉注射，1次0.25～0.5g，1⽇或隔⽇1次，⼀疗程总量5～10g。
②静脉滴注，1次0.25～0.75g，1⽇1次或隔⽇1次，⼀疗程总量8～10g。
治疗绒⽑膜上⽪癌时可将剂量加⼤到每⽇25～30mg／kg，溶于5％葡萄糖液500～1000ml中点滴6～8⼩时，每10天为1疗程。
注意事项不良反应有⾻髓抑制，消化道反应，严重者可有腹泻，局部注射部位静脉炎，少数可有神经系统反应如⼩脑变性、共济失调，亦有⼈出现⽪疹、⾊素沉着、甲床变⿊等。
⽤药期间应严格检查⾎象。
氟尿嘧啶 (Fluorouracil)治疗的疾病及其副作用
氟尿嘧啶 (Fluorouracil)治疗的疾病及其副作用氟尿嘧啶（Fluorouracil），简称5-FU，是一种广泛应用于临床的化学治疗药物，常用于治疗多种不同类型的恶性肿瘤。
该药物通过抑制DNA和RNA合成从而使肿瘤细胞生长受到抑制，用于治疗癌症以及其他一些已被证实对5-FU敏感的疾病。
然而，该药物也存在一些副作用，需要患者和医生密切合作来监测和管理。
一、治疗的疾病：1.结直肠癌：氟尿嘧啶是结直肠癌的常用药物之一。
它可以作为单药或与其他化疗药物（如奥沙利铂）联合使用，用于治疗早期、中期以及晚期结直肠癌。
对于一些晚期难治性结直肠癌患者，氟尿嘧啶常与靶向药物（如抗EGFR抗体）联合应用以提高治疗效果。
2.乳腺癌：氟尿嘧啶可用于乳腺癌的辅助化疗，即在手术前或手术后联合应用化疗药物，以减小肿瘤的大小，并预防复发。
它也可以用于晚期乳腺癌的化疗，以减缓疾病进展。
3.胃癌和食管癌：氟尿嘧啶也可以用于胃癌和食管癌的化疗。
该药物通过抑制癌细胞生长和蔓延，延长患者的生存期和提高生活质量。
4.头颈部癌：氟尿嘧啶还常用于头颈部癌的治疗，特别是口腔、咽喉和鼻咽癌。
它可以通过静脉注射或腔内注射的方式给药，用于辅助放疗或手术前的化疗。
二、副作用：尽管氟尿嘧啶是一种有效的化疗药物，但它也可能引起一些副作用，不同患者之间可能会有所差异。
以下是一些常见的副作用：1.消化系统：氟尿嘧啶可能引起恶心、呕吐、腹泻、口腔溃疡等消化系统问题。
这些副作用一般在治疗结束后会逐渐减轻。
2.造血系统：该药物可能导致造血系统问题，如白细胞减少、贫血和血小板减少。
医生会定期检查患者的血常规以监测造血功能。
3.皮肤反应：一些患者可能出现皮肤反应，如皮疹、干燥和脱皮。
这些反应通常是暂时的，但有时可能需要进行特殊的皮肤护理。
4.神经系统问题：稀有情况下，氟尿嘧啶可能导致神经系统问题，如周围神经病变或感觉异常。
患者应及时向医生报告任何不适症状。
5.其他：此外，氟尿嘧啶还可能引起头晕、疲劳、嗜睡等不适症状，但一般情况下这些副作用会随着治疗的进行而减轻。
抗肿瘤药及缩写
抗肿瘤药 一、抗肿瘤药1、影响核酸生物合成的药物 中文 英文 缩与甲氨蝶吟Methotrexate MTX 氟尿嚅噬 Fluorouracil 5-FU替加氟TegafurFT-207 卡莫氟 CarmofurHCFU筑喋吟 Mercaptopurine 6MP 硫鸟喋吟 Thioguanine 6-TG 羟基脉 Hydroxyurea HU 阿糖胞苜 Cytarabine Ara-c吉西他滨 Gemcitabine GCB, GEM卡培他滨 Capecitabine去氧氟尿甘 Doxifluridine5' -DFUR4、抑制蛋白质合成与功能的药物 门冬酰胺酶 Asparaginase 培门冬酶 Pegaspargase 高三尖杉酯碱 Homoharringtonine3、干扰5过程和阻止RN 心成的药物 ADM ADR DOX多柔比星（阿霉素） Adriamycin阿柔比星Aclarubicin ACM ACM-A表柔比星（表阿霉素） Epirubicin EPI , E-ADM毗柔比星Pirarubicin THP 柔红霉素 Daunorubicin DNR 伊达比星 Idarubicin 米托蕙酿 Mitoxantrone MIT, NVT 放线菌素D Dactinomycin ACTD, ACD 安口丫噬 Amsacrine AMSA 匹克生琼 PixantroneTAM2、调节体内激素平■衡的药物 福美坦 Formestane 依西美坦 Exemestane 阿那曲□坐 Anastrozole 来曲□坐 Letrozole 他莫昔芬 Tamoxifen ASPHHRT5、影响微管蛋白的药物中文英文缩写长春碱（长春花碱）Vinblastine !VLB 长春新碱Vincristine VCR长春地辛Vindesine VDS长春瑞滨Vinorelbine NVB紫杉醇Paclitaxel TAX, PTX多西他赛DocetaxelOPT羟喜树碱Hydroxycamptothecin6、拓扑异构酶I抑制药拓扑替康Topotecan伊立替康Irinotecan CPT-11喷司他丁Pentostatin DCF7、拓扑异构酶II抑制药依托泊苜Etoposide VP-16替尼泊甘Teniposide VM268、抗信号转导药物吉非替尼Gefitinib伊马替尼Imatinib氮芥Chlormethine HN2 , NM9、烷化剂类苯丁酸氮芥Chlorambucil CLB美法仑Melphalan PAM MEL环磷酰胺Cyclophosphamide CTX, CPA 异环磷酰胺Ifosfamide IFO雌莫司汀Estramustine卡莫司汀Carmustine BCNU洛莫司汀Lomustine CCNU尼莫司汀Nimustine ACNU司莫司汀Se mustine Me-CCNU塞替派Thiotepa TSPA白消安Busulfan BUS达卡巴嗪Dacarbazine DTIC替莫哇胺Temozolomide10、破坏DNA勺抗生素类博来霉素Bleomycin BLM平阳霉素Bleomycin PYM丝裂霉素Mitomycin MMC顺钳Cisplatin DDP, CDDP11、破坏DNA勺钳类中文英文缩与抗肿瘤辅助药 中文 英文 缩与格拉司琼Granisetron 雷莫司琼 Ramosetron 托烷司琼Tropisetron帕洛诺司琼 Palonosetron 阿扎司琼 Azasetron 阿瑞毗坦 Aprepitant 阿立必利 Alizapride业叶酸钙 Calcium Folinate卡钳 Carboplatin CBP洛钳 Lobaplatin奥沙利钳 Oxaliplatin L-OHP, 奈达钳 Nedaplatin利安昔单抗Rituximab12、抗肿瘤抗体类 曲安珠单抗 Trastuzumab 波替单抗 Bortezomib西安昔单抗 Cetuximab 贝伐单抗 Bevacizumab替伊莫单抗 Ibritumomab Tiuxetan 帕尼单抗 Panitumumab 丙卡巴B Procarbazine13、其他抗肿瘤药 美司钠 Mesna三氧化二砰Arsenic Trioxide六甲蜜胺 Hexamethylimelamine地西他滨Decitabine 奈拉滨 Nelarabine 贝沙罗汀 Bexarotene 米替福新 Miltefosine 氟维司群 Fulvestrant 来那度胺 Lenalidomide 昂丹司琼 OndansetronOXAHMM。
folfiri方案化疗简介
folfiri方案化疗简介FOLFIRI是一种针对结直肠癌的化疗方案，通过使用药物联合治疗，能够显著提高患者的生存率和生活质量。
本文将对FOLFIRI方案的组成、治疗机制以及可能的副作用进行介绍。
一、FOLFIRI方案的组成FOLFIRI方案由三种药物组成：氟尿嘧啶（5-FU）、亚叶酸（leucovorin）和伊立替康（irinotecan）。
这三种药物通过不同的机制发挥作用，共同抑制肿瘤生长和扩散。
1. 氟尿嘧啶（5-FU）氟尿嘧啶是一种抑制DNA合成的化学药物，通过干扰恶性肿瘤细胞的DNA复制过程，阻止其生长和分裂。
同时，5-FU还可以增加癌细胞对伊立替康的敏感性，从而增强化疗效果。
2. 亚叶酸（leucovorin）亚叶酸是一种辅助药物，可以增加5-FU的疗效。
亚叶酸与5-FU结合后，可以抑制DNA的修复过程，使得5-FU在肿瘤细胞内的浓度得到提高。
3. 伊立替康（irinotecan）伊立替康是一种靶向治疗药物，通过抑制肿瘤细胞内的DNA的复制和修复，从而干扰细胞周期并诱导肿瘤细胞死亡。
伊立替康的主要作用是阻断拓扑异构酶I，从而使得DNA链停滞并引起DNA链的断裂和损伤。
二、FOLFIRI方案的治疗机制FOLFIRI方案通过多种药物的协同作用，以及它们在不同的环节发挥的作用，能够有效地阻止肿瘤细胞的生长和扩散。
1. 5-FU的作用氟尿嘧啶（5-FU）主要通过抑制肿瘤细胞内的DNA合成酶（thymidylate synthase）来发挥作用。
该酶在细胞内催化嘌呤和嘧啶的转化为DNA的基本单位，而5-FU则可以与这一酶结合，使其失去催化功能，从而抑制DNA的复制和修复。
2. 亚叶酸的作用亚叶酸（leucovorin）在5-FU前用，可与5-FU形成合成物并增强其抗癌作用。
亚叶酸可增加5-FU在细胞内的稳定性和半衰期，从而提高抗肿瘤效果。
3. 伊立替康的作用伊立替康（irinotecan）主要通过阻断拓扑异构酶I来发挥作用。
氟尿嘧啶的功能主治是什么意思
氟尿嘧啶的功能主治是什么意思1. 什么是氟尿嘧啶氟尿嘧啶（5-fluorouracil，简称5-FU）是一种抗肿瘤药物，属于嘧啶类化学物质。
它以化疗药物的形式广泛应用于治疗多种恶性肿瘤，包括结直肠癌、乳腺癌、胃癌等。
2. 氟尿嘧啶的功能氟尿嘧啶的主要功能是通过抑制DNA和RNA的合成，干扰癌细胞的生长和繁殖。
它具有以下主要的功能效应：a. 抑制癌细胞生长氟尿嘧啶可以干扰癌细胞的DNA和RNA的合成，阻止癌细胞的正常生长。
它通过与嘧啶核苷酸的合成途径中的关键酶结合，阻塞嘧啶代谢的正常过程。
b. 诱导癌细胞凋亡氟尿嘧啶还可以诱导癌细胞凋亡，即促使癌细胞主动死亡。
它作用于癌细胞的DNA和RNA，引起DNA和RNA的损伤，从而触发癌细胞的凋亡程序。
c. 抑制肿瘤血管生成氟尿嘧啶还具有抑制肿瘤血管生成的功效。
肿瘤血管生成是指肿瘤细胞通过新生血管的形成获取充足的营养和氧气。
氟尿嘧啶可以通过作用于血管内皮细胞，抑制肿瘤血管的形成，从而限制肿瘤的营养供应。
d. 增强免疫系统功能氟尿嘧啶还可以增强免疫系统的功能，提高机体抵抗疾病的能力。
它可以促进机体产生免疫相关的细胞和抗体，增强机体的免疫应答能力，有助于清除异常细胞和微生物。
3. 氟尿嘧啶在临床中的主治氟尿嘧啶作为一种重要的抗癌药物，在临床上被广泛应用于多种恶性肿瘤的治疗。
以下是氟尿嘧啶在不同肿瘤中的主要应用：a. 结直肠癌氟尿嘧啶是结直肠癌的标准化疗方案的主要组成部分。
它常与其他药物联合使用，如白蛋白紫杉醇、奥沙利铂等，用于治疗早期和晚期结直肠癌。
b. 乳腺癌氟尿嘧啶也可以用于乳腺癌的治疗。
它可单独使用或与其他化疗药物联合使用，如环磷酰胺、柠檬酸环磷酰胺等，用于治疗乳腺癌的不同阶段和亚型。
c. 胃癌氟尿嘧啶是胃癌的常用化疗药物之一。
它可以与顺铂、多柔比星等药物联合使用，用于治疗晚期胃癌和转移性胃癌。
d. 其他恶性肿瘤氟尿嘧啶还可用于治疗其他恶性肿瘤，如食管癌、头颈部肿瘤、胰腺癌等。
2024年氟尿嘧啶市场分析现状
2024年氟尿嘧啶市场分析现状引言氟尿嘧啶是一种抗癌药物，其在治疗结直肠癌和胃癌等消化系统肿瘤方面表现出了显著的疗效。
本文旨在对氟尿嘧啶市场的现状进行分析，并探讨其所面临的挑战和机遇。
市场概述氟尿嘧啶市场是一个具有潜力的市场。
随着人们对健康关注的不断增加以及对抗癌药物需求的增长，氟尿嘧啶在临床应用中的重要性逐渐提升。
目前，氟尿嘧啶在市场上存在着一些主要玩家，竞争相对激烈。
市场驱动因素氟尿嘧啶市场的增长受到了多种因素的推动：1.癌症发病率的增加：癌症在全球范围内仍然是一个严重的健康问题。
随着人口老龄化和生活方式的改变，癌症患者数量持续增加，从而推动了氟尿嘧啶市场的增长。
2.抗癌药物需求的增加：随着对癌症治疗的研究和认识的不断深入，人们对抗癌药物的需求也在不断增加。
氟尿嘧啶作为一种常用的抗癌药物，其需求也随之增加。
3.技术的进步和创新：氟尿嘧啶在治疗结直肠癌和胃癌方面表现出了显著的疗效。
随着医疗技术的不断进步和创新，人们对氟尿嘧啶市场的需求也在增加。
市场挑战氟尿嘧啶市场面临着一些挑战，这些挑战可能会对市场的增长产生一定的影响：1.市场竞争加剧：目前，氟尿嘧啶市场存在着一些主要玩家，市场竞争相对激烈。
这对新进入者来说是一个挑战，需要他们具备独特的竞争优势才能在市场上站稳脚跟。
2.法规限制：抗癌药物的上市和销售需要经过严格的法规审查。
这些法规限制可能会对氟尿嘧啶市场的发展造成一定的限制。
3.价格竞争：由于市场上存在多个竞争对手，氟尿嘧啶市场面临着价格竞争的挑战。
降低价格可能会对企业的盈利能力产生一定的影响。
市场机遇尽管氟尿嘧啶市场面临着一些挑战，但也存在着一些机遇供企业抓住：1.新兴市场的发展：一些新兴市场对于抗癌药物的需求仍然很大。
氟尿嘧啶作为一种常用的抗癌药物，可以借助新兴市场的发展机遇实现市场扩展。
2.技术的创新：随着医疗技术的不断进步和创新，可能会出现一些新的治疗方法和新的抗癌药物。
企业可以通过技术的创新来实现氟尿嘧啶市场的差异化竞争。
一种复方氟尿嘧啶抗肿瘤药[发明专利]
![一种复方氟尿嘧啶抗肿瘤药[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/8bbabf38f68a6529647d27284b73f242336c3124.png)
(10)申请公布号 CN 102068435 A(43)申请公布日 2011.05.25C N 102068435 A*CN102068435A*(21)申请号 201110003891.2(22)申请日 2011.01.10A61K 31/519(2006.01)A61K 31/513(2006.01)A61P 35/00(2006.01)(71)申请人齐建新地址510250 广东省广州市荔福路68号1号楼204室广州加成医药科技有限公司(72)发明人齐建新(74)专利代理机构武汉开元知识产权代理有限公司 42104代理人朱盛华(54)发明名称一种复方氟尿嘧啶抗肿瘤药(57)摘要本发明涉及一种复方氟尿嘧啶抗肿瘤药。
由亚叶酸钠和氟尿嘧啶组成，亚叶酸钠的标量-亚叶酸和氟尿嘧啶的重量比为1∶1-15，优选重量比为1∶1-5。
制剂是冻干针剂或注射液。
制剂辅料为甘露醇、右旋糖酐、葡萄糖、氢氧化钠、氯化钠中的一种或多种。
广州加成医药科技有限公司通过实验证明，复方氟尿嘧啶较亚叶酸钠与5-FU 的错时使用，能更好的发挥亚叶酸的生物调节作用，两者协同使肿瘤的治疗更安全和有效。
同等剂量下，配伍使用较错时给药有更长的肿瘤进展时间，总体生存期延长，毒副反应降低。
毒性的降低，使得临床上可使用大剂量的5-FU ，以达到杀灭肿瘤细胞的功效。
(51)Int.Cl.(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请权利要求书 1 页 说明书 4 页1.一种复方氟尿嘧啶抗肿瘤药，其特征在于由亚叶酸钠和氟尿嘧啶组成，亚叶酸钠的标量-亚叶酸和氟尿嘧啶的重量比为1∶1-15。
2.根据权利要求1所述的一种复方氟尿嘧啶抗肿瘤药，其特征在于亚叶酸钠的标量-亚叶酸和氟尿嘧啶的重量比为1∶1-5。
3.根据权利要求1所述的一种复方氟尿嘧啶抗肿瘤药，其特征在于制剂是冻干针剂或注射液，制剂辅料为甘露醇、右旋糖酐、葡萄糖、氢氧化钠、氯化钠中的一种或多种，制剂辅料的加量为剂型所需要的量。
folfiri方案化疗简介
folfiri方案化疗简介化疗是目前常见的一种恶性肿瘤治疗方法之一，通过使用化学药物来杀死或抑制癌细胞的生长和扩散。
folfiri方案化疗是一种经典的化疗方案，主要用于结直肠癌的治疗，在很多实践中已取得了显著的疗效。
一、folfiri方案成分介绍folfiri方案化疗是由三种不同的药物组合而成的：氟尿嘧啶（5-FU）、亚叶酸（leucovorin）和伊立替康（irinotecan）。
这三种药物互相搭配，形成了一个有效的化疗方案。
1. 氟尿嘧啶（5-FU）氟尿嘧啶是一种抑制DNA复制和细胞分裂的药物。
它通过抑制胸苷二磷酸还原酶的活性，干扰DNA的合成，从而阻止癌细胞的生长和扩散。
2. 亚叶酸（leucovorin）亚叶酸是一种辅酶，能够增强氟尿嘧啶的作用。
它可以增加氟尿嘧啶进入癌细胞的效率，加强药物的治疗效果。
3. 伊立替康（irinotecan）伊立替康是一种DNA拓扑异构酶I的抑制剂。
它能够通过抑制DNA拓扑异构酶I的活性，阻断DNA的复制和转录，从而对癌细胞产生抗肿瘤作用。
二、folfiri方案治疗适应症folfiri方案化疗适用于晚期结直肠癌的治疗，具体适应症包括：1. 转移性结直肠癌folfiri方案在转移性结直肠癌的治疗中被广泛应用。
它可以减缓肿瘤的生长速度，延长患者的生存时间，并提高生活质量。
2. 新发结直肠癌对于新发结直肠癌的患者，folfiri方案也是一种有效的治疗选择。
它可以帮助减小肿瘤的体积，使手术更加容易进行。
3. 术后辅助治疗folfiri方案也可以用于结直肠癌的术后辅助治疗。
通过化疗的方式，防止肿瘤复发和转移，提高存活率。
三、folfiri方案的治疗周期和剂量folfiri方案化疗一般采用2周为一个周期，具体治疗方案如下：1. 第一天患者会给予亚叶酸注射剂，剂量为400 mg/m²。
随后，给予氟尿嘧啶的注射剂，剂量为400 mg/m²。
2. 第二天患者会给予亚叶酸注射剂，剂量为200 mg/m²。
氟尿嘧啶类抗肿瘤药物ppt课件
结论与启示
• 为了能更好的发挥 5-FU 的抑癌作用： 联合用药：碱类、喋呤、铂类 、蒽环 类等。 5-FU制成不同的剂型：微乳、 脂质体 、 骨架片 、丝素蛋白膜等，使其具有靶 向性或缓释作用。 对 5-FU行化学修饰，在其结构上引入 不同的基团明，将 可克服其吸收差的 缺点，同时可提高选择性，降低毒副作 用。
氟尿嘧啶类抗肿瘤药
1
内容介绍
5-氟尿嘧啶（5-FU）
尿嘧啶
• 1957 年首次合成 • 是第一个根据一定设想而 合成的抗代谢药
5-氟尿嘧啶
2
• 5-FU本身并无生物学活性 • 在体内乳清酸磷酸核糖转移酶(OPRT) 作用下，次第转化为活性代谢产物: 氟尿嘧啶核苷酸(FUMP) 氟尿嘧啶脱氧核苷酸（FdUMP)
[3]陈龙，王湘辉，黄亚琼. 紫杉醇、顺铂及卡培他滨联合放疗治疗晚期鼻咽癌 的疗效观察[J].临床肿瘤学杂志，2012，17（5）：459~462.
11
不良反应 • 消化道反应：轻度或中度，可逆 • 手足综合症：约半数以上患者发作，表 现为麻木，感觉迟钝，感觉异常，刺痛 感；皮肤肿胀、红斑、脱皮、水痘或者 疼痛。 • 神经系统：头晕、头痛，失眠 • 骨髓抑制：中性粒细胞减少。
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靶点 :
DNA Damage/DNA Repair
信号通路:
DNA Synthesis
CCCCCCNC(=O)N1C=C(C(=O)NC1=O)F
>12.2mg/mL in DMSO
Store at -20°C
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产品描述:
Carmofur is a cytostatic derivative of fluorouracil.
参考文献:
特别声明
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产品说明书
化学性质
产品名: Cas No.: 分子量: 分子式:
Carmofur 61422-45-5 257.26 C11H16FN3O3
产品名: Carmofur 修订日期: 6/30/2016
化学名: SMILES: 溶解性: 储存条件: 一般建议:
运输条件:
生物活性
5-fluoro-N-hexyl-2,4-dioxopyrimidine-1-carboxamide