1,2-环氧丙烷
1,2丙二醇生产工艺
1,2丙二醇生产工艺
1,2-丙二醇是一种重要的有机化学品，广泛应用于化工、医药、食品、化妆品等领域。
其生产工艺主要有以下几种方法：
一、环氧丙烷法
环氧丙烷法是1,2-丙二醇生产的主要方法之一，其主要步骤如下：
1. 将丙烯与过量的氢氧化钠反应，生成丙烯醇钠。
2. 将环氧丙烷与丙烯醇钠反应，生成1,2-丙二醇。
3. 将反应物经过蒸馏、净化等步骤，得到纯度较高的1,2-丙二醇。
环氧丙烷法生产1,2-丙二醇的优点是原料易得、反应条件温和、产物纯度高。
但其缺点是反应时间长、成本较高。
二、氧化法
氧化法是另一种生产1,2-丙二醇的方法，其主要步骤如下：
1. 将丙烯与空气或氧气在催化剂的作用下进行氧化反应，生成丙烯酮。
2. 将丙烯酮还原为1,2-丙二醇。
3. 将反应物经过蒸馏、净化等步骤，得到纯度较高的1,2-丙二醇。
氧化法生产1,2-丙二醇的优点是反应时间短、成本较低。
但其缺点是反应条件苛刻、产物纯度较低。
三、乙二醇水解法
乙二醇水解法是一种将乙二醇转化为1,2-丙二醇的方法，其主要步骤如下：
1. 将乙二醇与氢氧化钠反应，生成乙二醇钠。
2. 将乙二醇钠与水反应，生成1,2-丙二醇。
3. 将反应物经过蒸馏、净化等步骤，得到纯度较高的1,2-丙二醇。
乙二醇水解法生产1,2-丙二醇的优点是原料易得、反应条件温和。
但其缺点是反应时间长、产物纯度较低。
以上三种方法是目前生产1,2-丙二醇的主要工艺路线。
随着技术的不断发展，未来还可能出现更加高效、环保的生产方法。
环氧丙烷性质
环氧丙烷性质令狐文艳环氧丙烷、概况：环氧丙烷：无色、具有醚类气味的低沸易燃液体。
是除草剂异丙甲草胺的中间体，也是重要的有机合成化工原料。
中文名称：环氧丙烷英文名称：Propylene oxide别名：1,2-环氧丙烷、氧化丙烯、甲基环氧乙烷、丙烯氧化物。
分子式：C3H6O -分子量：58环氧丙烷、编号系统：物竞编号：01JRBRN 号：79763PubChem 号：24880314CAS 号:75-56-9MDL 号：MFCD00005126EINECS 号：200-879-2RTECS 号：TZ2975000环氧丙烷、稳定性：环氧丙烷在常温常压下为无色透明低沸易燃液体，具有类似醚类气味；环氧丙烷工业产品为两种旋光异构体的外消旋混令狐文艳创作令狐文艳创作合物。
凝固点：T12.13°C,沸点：34.24C,相对密度（20/20C）： 0.859,折射率（nD ） : 1.3664,粘度（25C）：0.28mPa・S。
与水部分混溶［20C时水中溶解度40.5% （重量）；水在环氧丙烷中的溶解度12.8%（重量）］，与乙醇、乙醚混溶，并与二氯甲烷、戊烷、戊烯、环戊烷、环戊烯等形成二元共沸物。
环氧丙烷化学性质活泼，易开环聚合，可与水、氨、醇、二氧化碳等反应，生成相应的化合物或聚合物。
在含有两个以上活泼氢的化合物上聚合，生成的聚合物通称聚醚多元醇。
环氧丙烷常用于制造丙二醇、丙醛、异丙醇胺、聚醚、石油破乳剂、消泡剂、合成廿油、有机酸等，可作为合成树脂、泡沫塑料、增塑剂及表面活性剂等化工原料；亦可作硝酸纤维素、氯乙烯、醋酸乙烯、氯丁二烯等树脂和有机物质的低沸点溶剂等。
环氧丙烷是易燃、易爆化学品，其蒸汽会分解。
应避免酸性盐（如氯化锡、氯化锌）、碱类、叔胺等过量会污染环氧丙烷。
对金属无腐蚀性，由于对某些橡胶和塑料有作用，应注意选择垫圈和阀门。
由于沸点低，挥发性大，易燃，化学性质活泼，应注意防止与电火花、静电、热源、酸、碱等接近。
环氧丙烷安全技术说明书最新
1,2-环氧丙烷安全技术说明书第一部分化学品及企业标识产品推荐及限制用途：环氧丙烷主要用于生产聚醚多元醇、丙二醇和各类非离子表面活性剂等，同时，环氧丙烷也是重要的基础化工原料。
第二部分危险性概述物理化学危险：极易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。
与氧化剂能发生强烈反应。
流速过快，容易产生和积聚静电。
其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。
健康危害：摄入可能引起胃肠道刺激，产生恶心、呕吐、腹泻等。
还可引起中枢神经系统抑制，产生头痛、头晕、神志不清和昏迷。
吸入其蒸汽可引起呼吸道刺激，产生呼吸道肿胀和肺炎，还可引起中枢神经系统抑制，产生类似于摄入的症状。
皮肤长期接触可引起过敏性反应。
眼睛接触可产生肿痛、流泪等刺激性症状。
长期吸入可引起呼吸道炎症和肺损伤。
皮肤长期或反复接触可引起皮炎。
根据对动物的研究，可能造成生殖系统和胚胎造成不良影响。
环境危害：对环境有危害，对大气可造成污染。
GHS危险性类别：根据《化学品分类和危险性公示通则》（GB 13690-2009）及化学品分类、警示标签和警示性说明安全规范系列标准（GB 20576～20602-2006，不包括GB 20600-2006），该产品属于易燃液体，类别1；急性毒性（经口），类别4；急性毒性（经皮），类别3；急性毒性（吸入），类别4；皮肤腐蚀/刺激，类别2；严重眼睛损伤/刺激，类别2；皮肤过敏性，类别1；生殖细胞突变性，类别2；致癌性，类别2；生殖毒性，类别2；对水环境的危害（急性），类别3。
标签要素：象形图：警示词：危险危险信息：极度易燃液体和蒸汽；吞咽有害；皮肤接触会中毒；吸入有害；可产生皮肤刺激；可引起严重的眼睛损伤；可引起皮肤过敏性反应；怀疑可致遗传性缺陷；怀疑致癌；怀疑损害生育力或胎儿；对水生生物有害。
防范说明：预防措施：密闭操作，全面通风。
操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。
MSDS-环氧氯丙烷CAS 106-89-8
危规Байду номын сангаас类及编号 毒害品。GB 6.1类61052。UN No．2023 1MDGCODE 6143页，6.1类。
危险特性：易燃。闪点40.5℃。有毒。能刺激眼睛、喉、鼻，引起结膜炎。吸人蒸气或皮肤吸收后，引起呕吐、疲劳感，有时出现肠胃症状等。
4. 急救措施
急救：皮肤接触的场合，用水以肥皂水冲洗。眼睛刺激用水冲洗15分钟以上。蒸气吸人移至新鲜空气处，漱口、饮水，速送医院救治。
8. 接触控制和个人防护措施
9. 理化特性
物化性质：无色的液体，有氯仿似的刺激臭味。相对密度1.181。熔点-25.6℃。沸点117.9℃。不溶于水。溶于醇、醚、氧仿、三氧乙烯及四氯化碳。
10. 稳定性和反应活性
11. 毒理学信息
12. 生态学信息
13. 废弃处置
14. 运输信息
毒害品。副标志：易燃液体。包装方法：(Ⅱ)类。玻璃瓶外木箱内衬垫料或铁桶装。储运条件：储存于阴凉、通风的仓间内。远离热源与火种，防止容器破损和受潮。
15. 法规信息
16. 其他信息
CAS:106-89-8
用途:环氧树脂，表面活性剂，阴离子交换树脂的原料，纤维处理剂，杀虫杀菌剂，医药原料。
2.化学组成信息
别名：环氧氯丙烷，表氯醇，氯甲代氧丙环，1-Chloro-2,3-epoxypropane,1-Chloromethyloxirane，1-Chloropropyleneoxide
环氧氯丙烷MSDS
1.化学品名称和制造商信息
别名：3—氯—1,2—环氧丙烷
分子式：OCH2CHCH2Cl
分子量：92.5
别名：环氧氯丙烷，表氯醇，氯甲代氧丙环，1-Chloro-2,3-epoxypropane,1-Chloromethyloxirane，1-Chloropropyleneoxide
1-2-环氧丙烷的理化性质及危险特性表
燃烧热(kJ/mol)：1887.6
饱和蒸气压(kPa)：75.86(25℃)
临界压力(MPa)：4.93
闪点(℃)：-37
辛醇/水分配系数的对数值：-0.13
爆炸上限%(V/V)：37.0
引燃温度(℃)：420
爆炸下限%(V/V)：2.8
易溶于水、乙醇、乙醚等多数有机溶剂。零摄氏度为无色液体，有类似乙醚的气味，是有机合成的重要原料。用于润滑剂合成、表面活性剂、去垢剂，及制造杀虫剂等
1,2-环氧丙烷的理化性质及危险特性表
基本信息
中文名：1,2-环氧丙烷
英文名：1,2-epoxypropane
CAS号：75-56-9
分子式：CH3CHOCH2
分子量：58.08
外观与性状：无色液体，有类似乙醚的气味
理化特性
相对密度（水=1）：0.83
沸点(℃)：33.9
分子量：58.08
相对蒸气密度（空气=1）：2.0
储运注意事项
储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、碱类分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。与铁、锡、铝的无水氯化物，铁、铝的过氧化物以及碱金属氢氧化物等催化剂的活性表面接触能聚合放热，使容器爆破。遇氨水、氯磺酸、盐酸、氟化氢、硝酸、硫酸、发烟硫酸猛烈反应，有爆炸危险
危险特性
健康危害：为一种原发性刺激剂，轻度中枢神经系统抑制剂和原浆毒。接触高浓度蒸气，出现眼及呼吸道刺激症状，呼吸因难；并伴有头胀、头晕、步态不稳、共济失调、恶心和呕吐。重者烦躁不安、谵妄，甚至昏迷。少数有血压升高、心肌损害、肠麻痹、消化道出血，以及肝、肾损害。液体可致眼和皮肤灼伤。
高教第二版(徐寿昌)有机化学课后习题集规范标准答案第10章
第十章 醇和醚一、将下列化合物按伯仲叔醇分类，并用系统命名法命名。
1.2.CH 3CH 3CH 3C OH 3.OH4.OH 5.OH6.HOCH 2CH 2CH 2OH7.OHOH8.9.OHOH仲醇，异丙醇仲醇，1－苯基乙醇 仲醇，2－壬烯－5－醇二、 预测下列化合物与卢卡斯试剂反应速度的顺序。
1．正丙醇 2．2－甲基－2－戊醇 3．二乙基甲醇 解：与卢卡斯试剂反应速度顺序如下：2－甲基－2－戊醇>二乙基甲醇>正丙醇 三、 比较下列化合物在水中的溶解度，并说明理由。
1.CH 3CH 2CH 2OH2.HOCH 2CH 2CH 2OH3.CH 3OCH 2CH 34.CH 2OHCHOHCH 2OH5.CH 3CH 2CH 342135>>>>理由：羟基与水形成分子间氢键，羟基越多在水中溶解度越大，醚可与水形成氢键，而丙烷不能。
四、 区别下列化合物。
1.CH 2=CHCH 2OH 2.CH 3CH 2CH 2OH3.CH 3CH 2CH 2Cl解：烯丙醇 丙醇 1－氯丙烷2.CH 3CH 2CHOHCH 3CH 3CH 2CH 2CH 2OH (CH 3)3COH解： 2－丁醇 1－丁醇 2－甲基－2－丙醇3．α－苯乙醇 β－苯乙醇解：与卢卡斯试剂反应，α－苯乙醇立即变浑， β－苯乙醇加热才变浑。
五、顺－2－苯基－2－丁烯和2－甲基－1－戊烯经硼氢化－氧化反应后，生成何种产物？ 解：CH 3C=CCH 3HC 6H 5B 2H 6NaOH,H 2O 2C 6H 5CHCHOH3CH 3CH 3CH 2=C CH 2CH 2CH 3B 2H 6NaOH,H 2O 2CH 3HOCH 22CH 2CH 3六、 写出下列化合物的脱水产物。
1.CH 3CH 2C(CH 3)2OHCH 3CH=C(CH 3)22.(CH 3)2CCH 2CH 2OHH 2SO 41moleH 2O(CH 3)2C=CHCH 2OH3.CH 2CHCH 3H +CH=CHCH 34.CH 2CHCH(CH 3)2+CH=CHCH(CH 3)25.CH 3CH=C CH 3CH 2C(CH 3)C(CH 3)CH 2CH 3CH 3C CH 3=CHCH 3OHOH七、 比较下列各组醇和溴化氢反应的相对速度。
50种易燃易爆化学品详介及处置方法
(-173℃) 3371千帕(-147℃) 临界温度:-147℃ 临界压力:3394千帕
【火灾危险】
受热后瓶内压力增大, 有爆炸危险
六甲基二硅烷
[英]Hexamethyldisilane
[缩]LJYR
【化学结构】
(CH3)3SiSi(CH3)3
【化学特性】
无色液体,不溶于水,能溶于丙酮和苯. 相对密度:0.723 (20℃) 熔点:-12.5~14℃ 沸点:112.5℃ 闪点: 11℃
【化学结构】
Hg(CNO)2
【化学特性】
粗制品为灰色至暗褐色的晶体或粉末; 精制品为白色有光泽的针状结晶. 有毒能溶于温水、乙醇及氨水中,不溶于冷水. 干燥时对震动、撞击和摩擦极敏感, 而且容易被火星和火焰引起爆轰. 可以加入油、脂肪或石蜡使雷汞钝化, 或在很高的压力下加压模铸. 本品与铜作用生成碱性雷汞铜
【极限参数】
溶点: -85℃(二氯化二硒); 305℃(四氯化硒)(170～196℃升华) 沸点: 130℃(分解)(二氯化二硒);288℃(分解) (四氯
化硒) 蒸气压: 133.3帕(74℃)(四氯化硒)
【火灾危险】
遇热,明火,氧化剂有引起燃烧爆炸的危险.遇氨水,氯磺酸,盐酸.氟化氢,硝酸,硫酸,发烟硫酸反应猛烈,有爆炸危险.
【处置方法】
二氧化碳.干粉.泡沫.黄砂.
二乙基硒
[英]Diethyl Selenide
[缩]EYJX
【化学结构】
(C2H5)2 Se
【化学特性】
淡黄色液体.不溶于水,易溶于乙醇,乙醚,苯和氯仿,遇空气和水分解. 有毒. 相对密度:1.230(28℃) 沸点:108℃ 爆炸极限:下限2.5% 蒸气压:5333帕(31.2℃)
3-氯-1,2-环氧丙烷
相对密度（水=1）：1.18(20℃)
饱和蒸汽压（KPa）：1.8(20℃)
相对密度（空气=1）：3.29
临界温度（℃）：
燃烧热（KJ/mol）：
临界压力（MPa）：
最小引燃能量（mJ）：
燃
烧
爆
炸
危
险
性
及
消防
燃烧性：
燃烧分解产物：一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。
闪点（℃）：34
聚合危害：
储运与废弃
包装分类
Z01
包装标志
包装方法
储运事项
储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。应与酸类、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。夏季最好早晚运输。运输时所用的槽（罐）车应有接地链，槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。严禁与酸类、碱类、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。中途停留时应远离火种、热源、高温区。装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置，禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。运输车船必须彻底清洗、消毒，否则不得装运其它物品。船运时，配装位置应远离卧室、厨房，并与机舱、电源、火源等部位隔离。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。
防护措施
工程控制：密闭操作，全面排风。
呼吸系统防护：空气中浓度超标时，必须佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩）。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。
1-氯-2,3-环氧丙烷-安全技术说明书MSDS
第一部分化学品及企业标识化学品中文名：1-氯-2,3-环氧丙烷化学品英文名：1-chloro-2,3-epoxypropane；epichlorhydrin；3-chloro-1,2-epoxypropane化学品别名：环氧氯丙烷；3-氯-1,2-环氧丙烷CAS No.：106-89-8EC No.：203-439-8分子式：C3H5ClO第二部分危险性概述紧急情况概述液体。
易燃,其蒸气与空气混合，能形成爆炸性混合物。
吞食后有毒。
跟皮肤接触有毒。
会引起皮肤烧伤，有严重损害眼睛的危险。
跟皮肤接触可能会引起敏化作用。
有严重损害眼睛的危险。
吸入有毒。
GHS危险性类别根据GB30000-2013化学品分类和标签规范系列标准（参阅第十六部分），该产品分类如下：易燃液体，类别3；急毒性-口服，类别3；急毒性-皮肤，类别3；皮肤腐蚀/刺激，类别1B；皮肤敏化作用，类别1；眼损伤/眼刺激，类别1；急毒性-吸入，类别3；致癌性，类别1B。
标签要素象形图警示词：危险危险信息：易燃液体和蒸气，吞咽会中毒，皮肤接触会中毒，造成严重皮肤灼伤和眼损伤，可能导致皮肤过敏反应，造成严重眼损伤，吸入会中毒，可能致癌。
预防措施：使用前取得专业说明。
在阅读并明了所有安全措施前切勿搬动。
远离热源、热表面、火花、明火以及其它点火源。
禁止吸烟。
保持容器密闭。
容器和接收设备接地和等势联接。
使用不产生火花的工具。
采取措施，防止静电放电。
不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
作业后彻底清洗。
使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
只能在室外或通风良好之处使用。
受沾染的工作服不得带出工作场地。
戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
事故响应：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生。
漱口。
沾染的衣服清洗后方可重新使用。
清洗后方可重新使用。
如误吞咽：立即呼叫中毒急救中心/医生。
如误吸入：将受人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适的体位。
如接触到或有疑虑：求医/就诊。
环氧丙烷 用途
环氧丙烷用途一、简介环氧丙烷，又称为1,2-环氧丙烷，是一种无色、易挥发的液体。
它是一种重要的有机合成原料，广泛应用于化学、医药、农药等领域。
本文将详细介绍环氧丙烷的用途。
二、化学品生产1. 用作反应物环氧丙烷可以作为合成多种化学品的反应物，例如聚醚、聚酰胺等高分子材料。
在这些反应中，环氧丙烷可以与其他化合物发生开环反应，生成含有环氧基的中间体，然后通过各种方法进行后续反应。
2. 用于制备表面活性剂环氧丙烷可以与脂肪酸或脂肪醇等高分子材料进行缩合反应，生成表面活性剂。
这些表面活性剂具有良好的乳化和分散性能，广泛应用于洗涤剂、柔顺剂等领域。
三、医药领域1. 用于制备药物环氧丙烷可以作为制备多种药物的原料。
例如，在合成抗癌药物时，环氧丙烷可以作为反应物，与其他化合物发生开环反应，生成含有环氧基的中间体。
然后，这些中间体可以通过各种方法进行后续反应，最终合成出具有抗癌活性的药物。
2. 用于灭菌环氧丙烷是一种广泛用于医药领域的灭菌剂。
它可以杀死细菌、真菌、病毒等微生物，从而保证医疗器械和药品的无菌。
四、农药领域1. 用于制备杀虫剂环氧丙烷可以作为制备多种杀虫剂的原料。
例如，在制备氨基甲酸酯类杀虫剂时，环氧丙烷可以作为反应物与其他化合物发生开环反应，生成含有环氧基的中间体。
然后，这些中间体可以通过各种方法进行后续反应，最终合成出具有良好杀虫效果的杀虫剂。
2. 用于灭菌除了在医药领域中使用外，在农药领域中也广泛使用环氧丙烷作为灭菌剂。
它可以杀死土壤中的微生物，从而保证农作物的生长环境无菌。
五、其他领域1. 用于制备涂料环氧丙烷可以与其他化合物进行缩合反应，生成含有环氧基的聚合物。
这些聚合物具有良好的耐化学性和耐磨性能，在制备涂料时广泛应用。
2. 用于制备树脂环氧丙烷可以与其他化合物进行缩合反应，生成含有环氧基的树脂。
这些树脂具有良好的强度和耐化学性能，在制备复合材料时广泛应用。
3. 用于制备胶水环氧丙烷可以与多种化合物发生缩合反应，生成含有环氧基的胶水。
环氧氯丙烷
环氧氯丙烷一、产品性质：环氧氯丙烷别名为“3-氯-1，2-环氧丙烷”。
纯品为无色油状液体，易挥发，具有类似醚和氯仿的气味。
相对密度1.1807，沸点116.2℃，凝固点-57.2℃。
常温能溶于水、乙醚、醇类、四氯化碳及苯，有毒。
空气中最大允许浓度为5×10-6。
二、应用领域与用途：环氧氯丙烷是一种重要的有机化工原料和精细化工产品，用途十分广泛。
以它为原料制得的环氧树脂具有粘结性强、耐化学介质腐蚀、化学稳定性好、抗冲击强度高以及介质电性能优异等特点，在玻璃钢、涂料、胶粘剂、增强材料、浇铸材料和电子层制品等行业被广泛应用。
环氧氯丙烷还可用于生产电绝缘品、表面活性剂、医药、农药、离子交换树脂、增塑剂、氯醇橡胶、缩水甘油衍生物等。
这些精细化工产品广泛应用于化工、轻工、交通运输、医药、涂料、食品、电子电器等行业。
三、生产方法：目前，工业上环氧氯丙烷的生产方法主要有丙烯高温氯化法、醋酸丙烯酯法、甘油氯化法、环氧化法。
1、丙烯高温氯化法：由美国Shell公司于1948年首次开发成功并应用于工业化生产，当前世界上90%以上的环氧氯丙烷采用该方法进行生产。
以丙烯为原料，经高温氯化得3-氯丙烯，次氯酸化反应生成二氯丙醇，加碱（烧碱或石灰乳）环化而制得。
(1)丙烯高温氯化制氯丙烯丙烯与氯气经干燥、预热后以摩尔比4～5:1混合进入高温氯化反应器，短时间(约3 s)内进行反应，生成氯丙烯和氯化氢气体。
精制后得氯丙烯产品，同时副产D-D混剂(1,2-二氯丙烷和1,3-二氯丙烯)，氯化氢气体经水吸收后得到工业盐酸。
CH2=CHCH2 + Cl2 →CH2=CHCH2Cl +HCl(2)氯丙烯次氯酸化合成二氯丙醇氯气在水中生成次氯酸(或采用介质叔丁醇和氯气在NaOH溶液中反应生成叔丁基次氯酸盐，该盐水解生成次氯酸，叔丁醇循环使用)，次氯酸与氯丙烯反应生成二氯丙醇(过程中二氯丙醇浓度一般控制在4%左右)。
2CH2=CHCH2Cl +2HOCl→ ClCH2CHClCH2OH + ClCH2CHOHCH2Cl(2,3-二氯丙醇，70%) (1,3-二氯丙醇，30%)(3)二氯丙醇皂化合成环氧氯丙烷二氯丙醇水溶液与Ca(OH)2或NaOH反应生成环氧氯丙烷。
管制类化学试剂名录
257种管制化学品名录1，2-环氧丙烷、1，4丁烯二醇、1-氯丙烯、1-萘胺、1-萘胺盐酸盐、2，4二氨基甲苯、2，-4二硝基氯苯、2-奎宁环酮、3，3二甲基丁-2-醇、3-氯丙烯、3-羟基-1-甲基哌啶、氨、氨基钠、丙酸、丙烯、丙烯氨化、次氯酸、碘、碘化钾、丁内酯、对硝基酚、锇粉、儿茶酚、二苯羟乙酸、二苯乙醇酸甲酯、二甲胺、二甲胺盐酸盐、二硫化钠、二氯化硫、二氧化硒、钒酸铵、氟苯、氟化钾、铬铁矿、甲基二乙醇胺、甲基膦酰二甲酯、甲基膦酰二氯、甲醛、奎宁环-3-醇、磷、磷化钙、磷化铝、磷酸锂、硫代双乙醇、硫丹醇、硫磺、硫氰酸钠、硫酸二甲酯、硫酸铜、硫乙醇、六氯苯、六氯环戊二烯、氯苯、氯化氢、氯化氰、氯化亚砜、氯化亚金、氯乙醇、氯乙酰胺、钠贡、频钠酮、氢氧化钙、氢氧化钾、氢氧化钠、氰化物、氰化银、三苯胺、三氯化磷、三硝基苯酚、三氧化硫、三乙醇胺、三乙醇胺盐酸盐、砷、砷化铝、砷化钠、碳酸钾、无水氨、无水甲醇、无水乙醇、五硫化二磷、五硫化磷、五氧化二磷、硝酸贡、硝酸亚汞、溴化钠、溴乙烷、亚磷酸二甲酯、亚磷酸二乙酯、亚磷酸三甲酯、亚磷酸三乙酯、亚硫酰二氯、亚硒酸、一氧化二氮、乙基二乙醇胺、乙硫醇、乙炔、乙酸、乙烯、1，3-对环已二烯肼、2，2二硝基环庚六酮、D-甘露糖醇、氨基磺酸盐、氨基三唑、氨水、苯胺、苯酚、苯甲醚、苄胺、丙腈、丙醛、超细锌粉、醋酸、醋酸酐、醋酸铅、氮化钠、叠氮类化合物、对环已二烯肼、二氨基苯、二苯并四氮杂戊搭烯、二磺酸酚、二甲苯、二甲基苯胺、二连苯、二氯甲烷、二硝基苯、二硝基苯酚、二硝基二连苯、二硝基甲烷、二硝基氯苯、二乙醇胺、酚钠、甘油、高锰酸钾、锆粉、锆铝合金、贡、过氧化氢、氦、环氧丙烷、环氧甲烷、环氧氯丙烷、环氧乙烷、季戊四醇、夹氮硫杂蒽、甲苯、甲醇、甲基苯、甲基苯胺、甲醛、聚甲醛、咔唑、立方烷羧酸、硫、硫化钠、硫酸、铝粉、氯苯、氯仿、氯化铵、氯酸钾、氯酸钠、镁粉、镁铝合金粉、嘧啶、尿素、柠檬酸、羟胺、氢、三聚氰氯酰、三氯苯、三硝基环丙胺、三硝基甲烷、三溴苯、砷酸铵、石油醚、叔丁胺、四氟硼酸硝鎓盐、四硝基二连苯、碳酸氢钠、乌洛托品、硝基锉类化合物、硝基甲苯类、硝基甲烷、硝基异丁基甘油、硝酸、硝酸铵、硝酸钡、硝酸钾、硝酸锂、硝酸钠、硝酸铅、硝酸银、亚硫酸氯钠、亚硝酸银、一磺酸酚、一硝基苯、一硝基苯酚、一硝基甲烷、一硝基氯苯、乙撑脲、乙醇、乙二胺、乙二醇、乙二醛、乙腈、乙醚、乙烯醇、乙酰水杨酸、异腈酸贡、乙酸乙酯、乙醛、甲烷、丙酮、四氯化碳、高氯酸（质量含酸高于50%，但不超过72%）、高氯酸钾、高氯酸锂、高氯酸铵、高氯酸钠、硝酸镍、硝酸镁、硝酸钙、硝酸锶、硝酸锌、硝酸铯、硝化纤维素、硝化纤维素（干的，或湿的，按质量含水或乙醇低于25%）、硝化纤维素（未改性的，或增塑的，按质量含有不低于18%的增塑剂）、硝化纤维素（湿的，按质量含高于25%的乙醇）、含水硝化纤维素（按质量含水不低于25%）、含乙醇硝化纤维素（按质量含乙醇不低于25%，按干重含氮不超过12.6%）、硝化纤维素（按干重含氮不超过12.6%，混合物含或不含增塑剂、含或不含颜料）、硝基乙烷、硝基萘、硝基苯、硝基苯酚（邻、间、对）、硝基苯胺、二硝基苯酚的碱金属盐（干的，或湿的，按质量含水低于15%）、二硝基间苯二酚（干的，或湿的，按质量含水低于15%）、二硝基间苯二酚钠（干的，或湿的，按质量含水不低于15%）、无水甲胺、锂、钠、钾、锑粉、锌灰或锌粉尘、硅铁合金粉（无涂层）、硼氢化钠、硼氢化锂、硼氢化钾、氧化钡、氧化钾、四氧化三铅、过氧化钡、苦氨酸钠（干的、或湿的按质量含水不低于20%）、高锰酸钠。
环氧丙烷用途
环氧丙烷用途
环氧丙烷是一种重要的有机合成原料，可以用来制造各种环氧树脂。
它是现代各种精密仪器、元件和材料的一种重要原料，如玻璃钢、橡胶、
绝缘材料、阻燃剂、抗氧化剂等，广泛应用于汽车制造、船舶制造、电力、石油化工等行业。
环氧丙烷还可以用作添加剂和溶剂，例如用于洗涤产品、汽油添加剂
和染料制造中的溶剂，以及医药行业中的消毒剂和冷冻剂。
由于其有机特性、低沸点和低毒性，环氧丙烷可用于气-体混合物制备及形成稀空气环
境等，用于实验室扩散研究、行星物理研究等。
此外，环氧丙烷还可以用作乳腺X射线剂，也可以用作发泡剂制备发
泡材料，用于制作安全帽、头盔、建筑材料等。
另外，环氧丙烷也可以用
作制作玩具、电子工业、涂料、油漆、液体饮料、气体灭火等的原料。
1,2-环氧丙烷结构式
1,2-环氧丙烷结构式
中文名：环氧丙烷，又名氧化丙烯、甲基环氧乙烷、1,2-环氧丙烷，
外文名：Propylene oxide
分子式：C3H6O
结构式：
分子量：58.079
CAS号：75-56-9
熔 点：-112 ℃
沸 点：34 ℃
外 观：无色液体闪
1,2-环氧丙烷是一种非常重要的有机化合物原料，是仅次于聚丙烯和丙烯腈的第三大丙烯类衍生物。
它为无色醚味液体，低沸点、易燃，有手性，工业品一般为两种对映体的外消旋混合物。
与水部分混溶，与乙醇、乙醚混溶。
与戊烷、戊烯、环戊烷、环戊烯、二氯甲烷形成二元共沸混合物。
1,2-环氧丙烷有毒性，对粘膜和皮肤有刺激性，可损伤眼角膜和结膜，引起呼吸系统疼痛，皮肤灼伤和肿胀等。
有机化学练习题2及其答案
一、命吏或写结构1、 ㈀2、 3-戊酮或二乙酾 Љ ဉ 乙酰乙酸乙酯3、 〒4、 E-3m 乙基-2-己烯 对苯醌 㐀 む5、。
6、对苯二酺 N-甲基苯胺7、 邻苯二甲酸酐 む。
¸、 뀀 （2S,3S ）-2-甲基-3-氯丁酸9、 10、苯甲酰氯 甘氨酰半胱氨酸11、1-苯基-2-丙醇12、乳酸13、甲基环己烷的优势构象14、3-戊烯-1-炔15、β-硝基萘 16、pyridine17、苯乙醚 18、2,3-巯基丁二酸 19、D-果糖20、1,2-环氧丙烷二、单选题：1、下列共价键最容易极化的是（D ）A 、C －ClB 、C －H C 、C －FD 、 C －I 2、氯乙烯分子中存在的共轭效应是（ B ）A 、π-πB 、p-πC 、σ-πD 、σ- p 3、下列化合物能使Br 2/CCl 4褪色的一类物质是（ C ）。
A 、alcoholB 、alkaneC 、alkeneD 、ether4、樟脑的结构为 ，理论上其旋光异构体数目是（B ）A 、2B 、4C 、6D 、85、下列自由基相对最稳定的是：（D ） A 、H 3C · B 、CH 3CH 2· C 、(CH 3)2CH · D 、CH 2=CHCH 2·6、下列化合物相对最稳定的是（D ）A 、环丙烷B 、环丁烷C 、环戊烷D 、环己烷7、下列化合物具有芳香性的是（D ）C H 3C CC 2H 52CH 2CH 3H Cl H COOH3H CH 3CH 3COCH 2COOC 2H 5CH 3CH 2COCH 2CH3NHCH3OO O O OCOCl H 2NCH 2CONHCHCOOH2SH OCH 23OHCH 3CHCOOHOHCH 3HHC C CH CH CH 3NO 2NOCH 2CH3HOOC CH CH COOH C CH 2OHHOH OH H H HO O CH 2OHOA 、B 、C 、D 、8、一氯甲烷水解反应的特点是（D ）A 、属于S N 1反应B 、生成碳正离子中间体C 、反应速率与亲核试剂浓度无关D 、反应一步完成 9、乙醇和丙醇可用下列哪种试剂鉴别（D ）。
环氧烷烃命名
环氧烷烃命名一、环氧烷烃的概述二、环氧烷烃的命名规则1. 环氧烷的命名2. 环氧烷烃的命名三、环氧烷烃的实例分析1. 环氧乙烷2. 环氧丙烷四、环氧烷烃的应用领域一、环氧烷烃的概述环氧烷基化合物是一类含有环氧基(-CH2-O-) 的有机化合物，也称为环氧化合物。
它们具有高度反应性和多种用途，广泛应用于涂料、胶粘剂、塑料等领域。
其中，环氧乙烷和环氧丙烷是最常见的两种。
二、环氧烷烃的命名规则1. 环氧烷的命名对于只含有一个环氧基(-CH2-O-) 的化合物，其名称为“环-[碳数]-[饱和度]-[ol]”，其中ol表示醇类。
例如：含有一个碳原子和一个环氧基(-CH2-O-) 的化合物为“环-1-不饱和-醇”。
2. 环氧烷烃的命名对于含有多个环氧基(-CH2-O-) 的化合物，其名称为“[碳数]-[饱和度]-[环氧基数]-[ol]”。
例如：含有两个碳原子和一个环氧基(-CH2-O-) 的化合物为“2-饱和-1,2-环氧丙烷-醇”。
三、环氧烷烃的实例分析1. 环氧乙烷环氧乙烷是一种无色、易挥发的液体，具有刺激性气味。
其结构式为CH3-CH2-O。
根据命名规则，含有一个碳原子和一个环氧基(-CH2-O-) 的化合物为“环-1-不饱和-醇”，因此，环氧乙烷的名称为“环-1-不饱和-醇”。
2. 环氧丙烷环氧丙烷是一种无色、易挥发的液体，具有刺激性气味。
其结构式为CH3-CH(CH3)-O。
根据命名规则，含有两个碳原子和一个环氧基(-CH2-O-) 的化合物为“2-饱和-1,2-环氧丙烷-醇”，因此，环氧丙烷的名称为“2-饱和-1,2-环氧丙烷-醇”。
四、环氧烷烃的应用领域由于环氧烷基化合物具有高度反应性和多种用途，广泛应用于涂料、胶粘剂、塑料等领域。
其中，环氧乙烷被广泛应用于医药、食品等行业中作为消毒剂和杀菌剂；而环氧丙烷则被广泛应用于制备聚酰胺树脂、聚酰亚胺树脂等高分子材料。
GB18218-2019危险化学品重大危险源辨识
前言本标准全部技术内容为强制性。
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。
本标准代替GB182182009《危险化学品重大危险源辨识》，与GB182182009相比，主要技术变化如下：——适用范围明确厂外运输不包括在辨识范围内[见第1章d），2009年版的第1章d）]；——修改了危险化学品、危险化学品重大危险源的定义（见3.1、3.4，2009年版的3.1、3.4）；——增加了混合物的定义（见3.7）；——修改了重大危险源分类，分为生产单元重大危险源和储存单元重大危险源（见4.1.1，2009年版的4.1.1）；——修改了危险化学品名称（见表1，2009年版的表1）；——修改了危险化学品分类方法（见4.1.2，2009年版的4.1.2）；——增加了危险化学品实际存在量的确定方式（见4.2.2）；——增加了对混合物的辨识要求（见4.2.3）；——增加了重大危险源的分级方法（见4.3）。
本标准由中华人民共和国应急管理部提出并归口。
本标准起草单位：中国安全生产科学研究院、中国石油化工股份有限公司青岛安全工程研究院。
本标准主要起草人：魏利军、王如君、多英仝、师立晨、张圣柱、于立见、罗艾民、杨春生、宋占兵、杨国梁、李运才、赵文芳、王家见。
本标准所代替标准的历次版本发布情况为：-GB18218—2000、GB18218—2009.危险化学品重大危险源辨识1范围本标准规定了辨识危险化学品重大危险源的依据和方法。
本标准适用于生产、储存、使用和经营危险化学品的生产经营单位。
本标准不适用于：a)核设施和加工放射性物质的工厂，但这些设施和工厂中处理非放射性物质的部门除外；b)军事设施；c)采矿业，但涉及危险化学品的加工工艺及储存活动除外；d)危险化学品的厂外运输（包括铁路、道路、水路、航空、管道等运输方式）；e)海上石油天然气开采活动。
2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。
GB18218-2018危险化学品重大危险源辨识
前言本标准的全部技术内容为强制性。
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。
本标准代替GB182182009《危险化学品重大危险源辨识》，与GB182182009相比，主要技术变化如下：——适用范围中明确厂外运输不包括在辨识范围内[见第1章d），2009年版的第1章d）]；——修改了危险化学品、危险化学品重大危险源的定义（见3.1、3.4，2009年版的3.1、3.4）；——增加了混合物的定义（见3.7）；——修改了重大危险源分类，分为生产单元重大危险源和储存单元重大危险源（见4.1.1，2009年版的4.1.1）；——修改了危险化学品名称（见表1，2009年版的表1）；——修改了危险化学品分类方法（见4.1.2，2009年版的4.1.2）；——增加了危险化学品实际存在量的确定方式（见4.2.2）；——增加了对混合物的辨识要求（见4.2.3）；——增加了重大危险源的分级方法（见4.3）。
本标准由中华人民共和国应急管理部提出并归口。
本标准起草单位：中国安全生产科学研究院、中国石油化工股份有限公司青岛安全工程研究院。
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防护
工程控制：生产过程密闭，全面通风。提供安全的淋浴和洗眼设备。
表11,2-环氧丙烷
标识
中文名：1,2-环氧丙烷；氧化丙烷；甲基环氧乙烷
英文名1,2-epoxypropane；propyleneoxide；methyloxirane
分子式：C3H6O
相对分子质量：58.08
危险化学品序号：979
CAS 号：75-56-9
UN编号：1280
危险性类别：易燃液体,类别1；皮肤腐蚀/刺激,类别2；严重眼损伤/眼刺激,类别2；生殖细胞致突变性,类别1B；致癌性,类别2；特异性靶器官毒性-一次接触,类别3（呼吸道刺激）
消防措施
灭火剂：用抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉、砂土灭火。
特别危险性：与铁、锡、铝的无水氯化物，铁、铝的过氧化物以及碱金属氢氧化物等催化剂的活性表面接触能聚合放热，使容器爆破。遇氨水、氯磺酸、盐酸、氟化氢、硝酸、硫酸、发烟硫酸猛烈反应，有爆炸危险。燃烧生成有害的一氧化碳。
灭火注意事项及措施：消防人员须佩戴防毒面具，穿全身消防服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。容器突然发出异常声音或出现异常现象，应立即撤离。
稳定性和反应性稳定Βιβλιοθήκη ：稳定避免接触的条件：受热
禁配物：酸类、碱类、强氧化剂。铁、锡、铝的无水氯化物，铁、铝的过氧化物、氨水、氯磺酸、盐酸、氟化氢、硝酸、硫酸、发烟硫酸等
危险的分解产物：无资料
危险反应：与强氧化剂、硝酸、硫酸等禁配物接触，有发生火灾和爆炸的危险。与铁、锡、铝的无水氯化物，铁、铝的过氧化物以及碱金属氢氧化物等催化剂的活性表面接触能聚合放热。
操作处置与储存
操作注意事项：密闭操作，全面通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(全面罩)，穿防静电工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源。工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类、碱类接触。灌装时应控制流速，且有接地装置，防止静电积聚。搬运时轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
自燃温度／℃：449
爆炸下限（%）：2.3
爆炸上限（%）：36.0
分解温度／℃：无资料
溶解性：溶于水，混溶于甲醇、乙醚、丙酮、苯、四氯化碳等多数有机溶剂
危险性概述
物理和化学危险：极易燃，其蒸气与空气混合，能形成爆炸性混合物。
健康危害：在工业生产中主要经呼吸道吸收。液态也可经皮肤吸收。是一种原发性刺激剂，轻度中枢神经系统抑制剂和原浆毒。接触高浓度蒸气，出现结膜充血、流泪、咽痛、咳嗽、呼吸困难;并伴有头胀、头晕、步态不稳、共济失调、恶心和呕吐。重者可见有烦躁不安、多语、谵妄，甚至昏迷。少数出现血压升高、心律不齐、心肌损害、中毒性肠麻痹、消化道出血以及肝、肾损害。液体可致角膜灼伤。皮肤接触有刺激作用，严重者可引起皮肤坏死。
泄漏应急处理
作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序：消除所有点火源。根据液体流动和蒸气扩散的影响区域划定警戒区，无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。建议应急处理人员戴正压自给式呼吸器，穿防毒、防静电服，戴橡胶耐油手套。作业时使用的所有设备应接地。禁止接触或跨越泄漏物。尽可能切断泄漏源。
泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料：小量泄露：用砂土或其他不燃材料吸收，使用洁净的无火花工具收集吸收材料。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用砂土、惰性物质或蛭石吸收大量液体。用抗溶性泡沫覆盖，减少蒸发。喷水雾能减少蒸发，但不能降低泄漏物在有限空间内的易燃性。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内。喷雾状水驱散蒸汽、稀释液体泄漏物。
呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，佩戴过滤式防毒面具（全面罩）。眼睛防护：呼吸系统防护中已作防护。皮肤和身体防护：穿防静电工作服。手防护：戴橡胶耐油手套。
运输信息
包装类别
Ⅰ类包装
包装标志
易燃液体
运输注意事项：运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。夏季最好早晚运输。运输时所用的槽（罐）车应有接地链，槽内可设孔隔板以减少震荡产生的静电。严禁与氧化剂、酸类、碱类、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。中途停留时应远离火种、热源、高温区。装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置，禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。铁路运输时要禁止溜放。严禁用木船、水泥船散装运输。
理化特性
外观与性状：无色液体，有类似乙醚的气味
熔点／℃：-112
沸点／℃：34
相对密度（水=1）：0.83
相对密度（空气=1）：2.0
饱和蒸气压／kPa：71.7（25℃）
燃烧热（kJ/mol）：-1755.8
临界温度／℃：209.1
临界压力／MPa：4.93
闪点／℃：-37（CC）；-28.8（OC）
毒性
急性毒性：LD50：380mg/kg（大鼠经口）；1245mg/kg（兔经皮）；
LC50：4000ppm（大鼠吸入，4h）；4127mg/m³（小鼠吸入，4h）
急救措施
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸、心跳停止，立即进行心肺复苏术。就医。皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水彻底冲洗至少15min。就医。眼睛接触：立即分开眼睑，用流动清水或生理盐水彻底冲洗5~10min。就医。食入：用水漱口，禁止催吐。给饮牛奶或蛋清。就医。