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肠外营养治疗指南
肠外营养治疗指南第一篇:肠外营养治疗指南肠外营养1.肠外营养输注途径指南[背景]用于肠外营养输注的静脉臵管途径可分为周围静脉导管(PVC)与中心静脉导管(CVC)。
中心静脉臵管又可分为经外周穿刺臵入中心静脉导管(PICC)、直接经皮穿刺中心静脉臵管、隧道式中心静脉导管(CVTC)、输液港(Port)。
选择何种输注途径,需考虑以下因素:患者以往静脉臵管病史,静脉解剖走向,出凝血功能,预计PN持续时间,护理环境,潜在疾病等1。
中心静脉臵管(CVC)的应用越来越普遍,包括肠外营养液输注,血制品输注等。
应用CVC 可显著减少周围静脉穿刺次数。
但不可避免地也会引起某些并发症。
因此,必须由经培训的专门人员臵管和维护,操作时必须严格遵守无菌操作规则。
[证据]1)输液途径选择周围静脉臵管定义为皮下浅静脉臵短导管或钢针。
美国静脉输液护理学会(INS)组织编写并发表的《输注治疗护理实践标准》中提出超过10%葡萄糖和/或5%蛋白质的肠外营养液,pH 值<5或>9 的液体/药物,以及渗透压大于500mosm/L的液体/药物,不适合经周围静脉输注。
但目前临床广泛使用的全合一营养液,含有脂肪乳剂,不仅能够有效降低溶液渗透压,还有一定的保护血管内皮作用。
此外,长时间均匀慢速输注也能够减少对血管刺激。
有作者报道,不超过900mosm/L渗透压的静脉营养液可经周围静脉输注。
20世纪90年代期间,有关经周围静脉输注肠外营养液的前瞻性研究得到较为一致的结论为70%以上患者周围静脉能够耐受常规能量与蛋白质密度的肠外营养配方全合一溶液,但输注肠外营养超过10~14d后,周围静脉较难耐受。
中心静脉臵管途径包括锁骨下静脉穿刺、颈内静脉穿刺、股静脉穿刺。
需长期使用,还可采用有隧道式中心静脉导管(如BroviacCVC和Hickman CVC)。
经周围中心静脉臵管(PICC)是自20世纪90年代发展起来的新的静脉穿刺技术,注册护士经培训合格,即可操作。
肠外营养药物临床使用规范
肠外营养药物临床使用规范一、适应症和禁忌症1.适应症:肠功能不全、吸收障碍、消化系统疾病以及无法通过口服摄取足够营养的患者。
2.禁忌症:急性胃肠道出血、高度心衰等严重胃肠道疾病、重度营养不良、多器官功能衰竭等。
二、选择适当的肠外营养方案1.根据患者的具体情况,选择合适的肠外营养方案,包括成分选择、剂量、输注速度等。
2.根据患者的能量需求和营养状态调整肠外营养方案,避免过度或不足的营养供给。
三、注意肠外营养过敏反应1.在肠外营养开始前,应仔细询问患者是否对一些成分存在过敏或不耐受反应,并避免使用这些成分。
2.在肠外营养开始后,定期观察患者的生理指标变化,如过敏反应、皮疹、恶心、呕吐等,及时调整方案或停止使用。
四、维持适当的水电解质平衡1.输注肠外营养药物的同时,需密切监测患者的水电解质平衡,包括血钠、血钾、血钙、血镁等指标。
2.根据患者的具体情况,及时调整肠外营养药物中的电解质含量,避免出现电解质紊乱。
五、防止感染并减少并发症1.在输注肠外营养药物前,需进行皮肤消毒,避免细菌感染。
2.定期更换输注管道,避免管道感染。
3.定期监测患者的肠外营养药物使用情况和肠外营养相关并发症的发生情况,及时处理并预防相关并发症。
六、监测营养治疗效果1.定期监测患者的体重变化、血液指标、尿液指标等,评估肠外营养治疗的效果。
2.根据监测结果,及时调整营养方案,以达到最佳治疗效果。
七、适当的肠外营养药物停用措施1.患者恢复了正常的肠道功能和吞咽功能,能够通过口服途径摄入足够的营养物质时,可以逐渐停用肠外营养药物。
2.在停用肠外营养药物前,需逐渐减少剂量,并密切监测患者的生理指标变化,以确保患者可以逐步过渡到口服摄入营养物质。
肠外营养药物临床使用规范的制定和贯彻,对于提高患者的治疗效果、降低并发症的发生率具有重要作用。
医护人员应严格按照规范执行,及时调整和监测,以达到最佳的营养治疗效果。
同时,也需要注意患者的特殊情况和需求,个体化制定营养方案,以提供更好的医疗服务。
肠外营养药物使用规范
**县医院肠外营养药物使用指南全肠外营养(TPN)药物是经静脉途径供应患者所需的营养要素,包括热量(碳水化合物、脂肪乳)、必需和非必需氨基酸、维生素、电解质及微量元素,以抑制分解代谢、促进合成代谢,并维持细胞、器官结构与功能的需要。
营养支持的适应症、肠外营养剂的选择、营养液的配制及输注方法、途径、护理都会影响患者的恢复治疗,因此,规范化的营养支持模式势在必行,从而避免在营养支持过程中发生不合理现象,最大程度保证为患者提供安全、合理、有效、经济的营养支持。
一、肠外营养的适应证(一)重度营养风险或蛋白质-能量营养不良,经口或经肠道营养素摄入不足,且短期内(10~14天)无法恢复正常进食者。
(二)胃肠功能障碍。
(三)胃肠道梗阻、消化道瘘、短肠综合征。
(四)重症活动期炎症性肠病,无法耐受肠内营养支持。
(五)重症胰腺炎,肠内营养出现不良反应或热量供应不足时,须联合应用肠外营养。
(六)重症胰腺炎,无法耐受肠内营养时。
(七)放射性肠炎。
二、肠外营养的禁忌证(一)严重水、电解质紊乱,酸碱平衡失调。
(二)休克、器官功能衰竭终末期。
(三)下列情况慎用肠外营养:1、无明确治疗目的或已确定为不可治愈而盲目延长治疗者:如广泛转移的晚期恶性肿瘤伴恶病质的患者,生活质量差、任何治疗方法均无明显改善作用,此时肠外营养也无明显益处,反而会增加患者生理和经济负担。
2、胃肠道功能正常或有肠内营养适应证者:对接受肠外营养支持的患者,应注意观察胃肠道功能恢复情况,及时有肠外营养过渡到肠内营养。
3、患者一般情况良好,预计需要肠外营养少于5天者。
4、原发病需立即进行急诊手术者。
5、预计发生肠外营养并发症的危险性大于其可能带来的益处者。
6、心血管功能紊乱或严重代谢紊乱尚未控制或处于纠正期间。
7、脑死亡或临终或不可逆昏迷。
三、TPN合理配方设计原则(一)静脉营养支持的模式是个体化给药,在配方上应突出个体化的特点。
(二)TPN的配方没有统一的处方,处方设计应全面考虑,包括是否有使用TPN的指证、患者的年龄、性别、体重或体表面积及病情。
肠外营养的使用规范及流程
肠外营养的使用规范及流程1. 什么是肠外营养?肠外营养,又称为全胃肠外营养,是通过静脉途径提供营养物质和能量的一种方法。
它适用于不能通过口腔摄取足够营养的病患,如消化道吸收障碍、肠道功能障碍、消化道出血等。
肠外营养的目标是维持患者的营养状态,提供充足的能量和营养素,促进康复。
2. 肠外营养的适应症肠外营养适用于以下情况的患者:•无法通过口服或肠道摄取足够营养的病患•消化道功能障碍,如胃肠道瘘管、肠瘘等•肠道吸收功能障碍,如肠道混合痔管、短肠综合征等•消化道出血、急性胰腺炎等疾病需要休息消化道的患者•术后手术后肠道功能不能恢复3. 肠外营养的使用规范使用肠外营养需要遵循以下规范:3.1 患者评估在开始使用肠外营养之前,需要对患者进行评估,包括身体状况、营养需求、肠道功能等。
评估结果将决定肠外营养的方案和持续时间。
3.2 营养方案制定根据患者的评估结果制定合适的肠外营养方案,包括能量、蛋白质、脂肪、维生素、微量元素等的供给量。
3.3 营养物质的选择选择适合患者的肠外营养配方,其中包括不同类型的氨基酸、脂肪乳剂、电解质等。
根据不同病情,可以选择不同的配方和组合。
3.4 肠外营养的管理肠外营养的管理包括营养物质的配制、输注的方法、输注速度等。
需要专业人员进行操作,并密切监测患者的生命体征和营养指标。
3.5 并发症的预防和处理使用肠外营养时可能出现并发症,如感染、血栓形成等。
需要注意预防并发症的发生,并及时处理。
4. 肠外营养的流程使用肠外营养的一般流程如下:1.患者评估:对患者进行全面评估,包括体重、身高、体重指数、胃肠功能、营养状态等。
2.肠外营养方案制定:根据患者的评估结果,制定合理的肠外营养方案,包括能量、蛋白质、脂肪、维生素、微量元素等的供给量。
3.营养物质的选择:根据患者的需要和具体情况选择适合的肠外营养配方。
4.营养物质的配制:严格按照肠外营养配方的要求配制液体,保持卫生和无菌操作。
5.输注方式和速度确定:根据患者的情况和需要,确定肠外营养的输注方式(如静脉持续输注、静脉推注等)和输注速度。
全肠外营养药物使用指南
全肠外营养药物使用指南全肠外营养(Total Parenteral Nutrition,TPN)是指在胃肠道功能障碍或者不能使用的情况下,通过静脉滴注将营养物质输送到体内,以维持患者的营养状态。
全肠外营养药物使用指南是为了合理使用全肠外营养药物,确保患者获得适宜的营养支持,提高生活质量和治疗效果而制定的指导文件。
首先,指南应明确全肠外营养的适应症和禁忌症。
全肠外营养适应症包括消化道功能障碍,如肠梗阻、胃肠道瘘和胃肠切除术后等。
全肠外营养禁忌症包括存在明显的危险因素,如肠穿孔、严重感染和多器官功能衰竭等。
其次,指南应规定全肠外营养药物的选择和配制方法。
根据患者的营养需求和病情特点,选择合适的全肠外营养药物。
同时,指南还应对全肠外营养药物的配制方法进行详细说明,包括药物的溶解、稀释和推注方法。
接下来,指南应规定全肠外营养药物的剂量和输注速度。
根据患者的年龄、性别、体重和病情等,确定合适的全肠外营养药物的剂量。
同时,根据患者的肠道耐受能力和全肠外营养的目标,确定适宜的输注速度。
此外,指南应规定全肠外营养药物的监测和调整方法。
在全肠外营养过程中,应定期监测患者的营养状况和相关指标,如体重、血糖和血脂等。
根据监测结果,及时调整全肠外营养药物的剂量和输注速度,以达到良好的临床效果。
最后,指南应规定全肠外营养药物的不良反应和处理方法。
全肠外营养药物使用过程中可能出现一些不良反应,如感染、肝功能损害和电解质紊乱等。
指南应明确这些不良反应的处理方法,以及如何预防和减少不良反应的发生。
总之,全肠外营养药物使用指南是指导临床医生合理使用全肠外营养药物的重要文件。
通过遵循指南的要求,可以提高全肠外营养的安全性和有效性,为患者提供更好的营养支持,提高治疗效果和生活质量。
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最新全肠外营养药物使用指南.pdf最新全肠外营养药物使用指南1.背景和目的1.1 背景肠外营养是通过引入营养药物经过血液循环输送到体内,绕开肠道直接被吸收利用的一种营养补充方式。
在某些情况下,肠道无法正常吸收营养物质,或者患者不能通过口腔进食,因此需要肠外营养来维持患者的营养状态和生存。
1.2 目的本指南的目的是为医务人员提供最新的、全面的肠外营养药物使用指导,以确保患者能够得到恰当的肠外营养支持,并提高患者的临床结局。
2.肠外营养药物的分类与选择2.1 液体营养配方根据患者的特定病情和需要,选择合适的液体营养配方。
液体营养配方主要包括全营养配方、部分营养配方和专用营养配方。
2.2 药物选择选择合适的药物以满足患者的营养需求和特殊情况。
药物选择应考虑患者的年龄、肠功能、营养状态、病情等因素。
3.肠外营养药物的使用指导3.1 药物的配制和给药途径根据药物的特性和患者的情况,选择适当的药物配制方法和给药途径。
一般而言,肠外营养药物可以通过肌肉注射、静脉注射、静脉持续输注等途径进行给药。
3.2 药物给药的监测与评估对于接受肠外营养药物治疗的患者,应定期进行监测和评估。
监测包括对患者的生命体征、肠外营养药物的耐受性、营养状态和病情的评估等。
3.3 适应症和禁忌症肠外营养药物的使用应考虑患者的适应症和禁忌症。
适应症包括手术后、肠功能衰竭、严重消化吸收障碍等,而禁忌症包括明确的肠腔破裂和严重的肠道梗阻。
4.附件本文档涉及以下附件:附件1:肠外营养液体营养配方表附件2:常用肠外营养药物剂量计算表附件3:肠外营养药物不良反应监测记录表5.法律名词及注释5.1 肠外营养肠外营养是指通过静脉途径输注营养物质,绕开消化吸收系统直接进入血液循环,用于维持患者的营养状态和生存。
5.2 营养配方营养配方是由多种营养成分组成的混合溶液,在肠外营养中用于提供患者所需的能量、蛋白质、脂肪和其他微量元素。
5.3 适应症适应症是指使用特定药物或治疗方式的正当理由,表示该药物或治疗方式适合用来治疗某种疾病或症状。
肠道外营养疗法指南
肠道外营养疗法指南肠道外营养(parenteral nutrition,PN)是从静脉内供给人所需要的营养要素,作为手术前后及危重患者营养支持治疗的手段之一,肠道外营养分为完全肠外营养和部分补充肠外营养。
目的是使患者在无法正常进食的状况下仍可以维持营养状况、体重增加和创伤愈合,幼儿可以继续生长、发育。
静脉输注途径和输注技术是肠外营养的必要保证。
一、适应证(一)肠功能障碍:如短肠综合征、严重小肠疾病、放射性肠炎、严重腹泻及顽固性呕吐胃肠梗阻、肠外瘘等;(二)重症胰腺炎;(三)高代谢状态危重患者:如大手术围手术期、大面积烧伤、多发性创伤等;(四)严重营养不足肿瘤患者;(五)重要器官功能不全患者:如肝、肾、肺、心功能不全或衰竭等;(六)大剂量化疗、放疗或接受骨髓移植患者。
二、禁忌证(一)胃肠功能正常,能获得足量营养者;(二)需急诊手术者,术前不宜强求肠外营养;(三)心血管功能或严重代谢紊乱需要控制者;(四)临终或不可逆昏迷患者。
三、并发症(一)导管相关并发症1.机械性并发症:均与放置中心静脉导管有关。
常见的有气胸、血胸、动脉损伤、神经损伤、胸导管损伤、空气或导管栓塞、静脉血栓形成等。
发生后需拔除导管,治疗并发症,从其他静脉另行置管。
2.感染性并发症:主要是导管性败血症,是PN最常见、最严重的并发症。
可因穿刺时未严格执行无菌技术、导管护理不当、营养液细菌污染、导管放置时间过长或患者存有感染病灶引起。
发生后应立即拔除导管,作血培养和导管头培养,改用周围静脉营养。
若血培养阳性,则应根据药敏试验选用抗生素。
预防的措施为严格执行无菌穿刺插管技术、穿刺导管经15cm的皮下隧道引出皮肤、在超净台内配制营养液、使用3L袋以组成全封闭式输液系统、保持导管出口处皮肤干燥、定时每天消毒穿刺导管周围皮肤、避免导管采血或输血、注意更换输液系统时的无菌操作等。
3.中心静脉导管拔除意外综合征:该并发症主要累及心、肺及中枢神经系统,出现难以解释的严重临床症状。
全肠外营养药物使用指南
全肠外营养药物使用指南一、全肠外营养的适应证1、胃肠道功能障碍短肠综合征:由于肠道切除或先天性肠道过短,导致肠道吸收面积严重不足。
肠梗阻:肠道机械性梗阻,无法正常消化和吸收营养物质。
重症胰腺炎:炎症导致胰腺分泌功能受损,影响消化和吸收。
2、高代谢状态大面积烧伤严重创伤复杂大手术后3、恶性肿瘤患者在放化疗期间,胃肠道反应严重,无法正常进食。
4、胃肠道瘘:肠道内容物外漏,影响肠道正常的消化和吸收功能。
二、全肠外营养药物的组成1、碳水化合物常用的碳水化合物制剂为葡萄糖溶液,一般提供总热量的 50% 60%。
葡萄糖的输注速度应控制在 3 4mg/(kg·min),以避免高血糖的发生。
2、脂肪乳剂提供能量和必需脂肪酸。
常用的有中长链脂肪乳剂和鱼油脂肪乳剂等。
脂肪乳剂一般提供总热量的 30% 50%。
3、氨基酸是合成蛋白质的基本单位。
包括平衡型氨基酸溶液和疾病特异性氨基酸溶液。
应根据患者的肾功能、肝功能等情况选择合适的氨基酸制剂。
4、维生素包括水溶性维生素(如维生素 B 族、维生素 C 等)和脂溶性维生素(如维生素 A、D、E、K 等)。
5、矿物质包括常量元素(如钠、钾、钙、镁等)和微量元素(如铁、锌、铜、硒等)。
6、水和电解质根据患者的生理需要和丢失情况,补充适量的水和电解质,以维持水、电解质和酸碱平衡。
三、全肠外营养药物的配置和输注1、配置环境应在层流净化台或无菌操作室内进行配置,以确保药物的无菌性。
2、配置顺序将电解质、微量元素、水溶性维生素加入葡萄糖溶液中。
将脂溶性维生素加入脂肪乳剂中。
将上述两种溶液分别通过输液管注入 3L 袋中,并轻轻摇匀。
3、输注途径中心静脉:包括锁骨下静脉、颈内静脉和股静脉等。
中心静脉输注适用于长期(>2 周)全肠外营养治疗的患者。
外周静脉:适用于短期(<2 周)全肠外营养治疗的患者,但由于外周静脉管径较细,输注高渗透压的营养液时容易引起静脉炎等并发症。
4、输注速度应根据患者的病情、体重、营养需求等因素进行调整。
全肠外营养药物使用指南
全肠外营养药物使用指南全肠外营养药物使用指南引言:全肠外营养是指通过口腔、食道、胃无法摄入足够的营养的患者,通过经静脉输液的方式提供高浓度的营养物质以维持患者的营养需要。
全肠外营养药物是指在全肠外营养治疗中使用的药物,包括各种氨基酸、脂肪乳、碳水化合物、维生素、矿物质等。
本指南旨在为医务人员提供全肠外营养药物的详细使用指南,并附上相关的附件和法律名词的注释。
第一章:全肠外营养药物的分类与种类1.1 氨基酸类药物1.1.1 天冬氨酸钠1.1.2 谷氨酰胺1.1.3 天冬酰胺1.1.4 蛋氨酸1.1.5 赖氨酸1.2 脂肪乳类药物1.2.1 中链脂肪乳1.2.2 长链脂肪乳1.2.3 十八碳酸甘油脂肪酯1.2.4 多元不饱和脂肪酸1.2.5 植物油类脂肪乳1.3 碳水化合物类药物1.3.1 葡萄糖1.3.2 果糖1.3.3 乳糖1.3.4 葡萄糖酸钠1.4 维生素类药物1.4.1 维生素A1.4.2 维生素B1.4.3 维生素C1.4.4 维生素D1.4.5 维生素E1.4.6 维生素K1.5 矿物质类药物1.5.1 钙1.5.2 镁1.5.3 锌1.5.4 锰1.5.5 硒1.5.6 铁第二章:全肠外营养药物的使用原则与禁忌2.1 使用原则2.1.1 个体化用药2.1.2 药物的合理搭配与配比2.1.3 使用时机与进程掌握2.2 使用禁忌2.2.1 过敏史2.2.2 肝功能损害2.2.3 肾功能损害2.2.4 药物相互作用第三章:全肠外营养药物的配制与给药途径3.1 药物配制方法3.1.1 药物的消毒与净化3.1.2 药物配料与配比3.1.3 药物的混合与搅拌3.2 给药途径3.2.1 静脉输注3.2.2 泵测法3.2.3 减药法3.2.4 持续输注法第四章:全肠外营养药物的副作用与安全管理4.1 常见副作用及处理方法4.1.1 过敏与过敏反应4.1.2 消化系统反应4.1.3 肝功能损害4.1.4 肾功能损害4.1.5 营养不良4.1.6 感染与发热4.2 安全管理4.2.1 药物的储存与保管4.2.2 输液管道的管理4.2.3 药物的标签与有效期4.2.4 患者情况的监测与评估附件:1. 药物配方表2. 药物配制操作视频3. 输液管道消毒记录表4. 全肠外营养药物不良反应报告单法律名词及注释:- 《卫生法》:中华人民共和国卫生部颁布的法律,主要规定了卫生行业的管理与规范。
全肠外营养药物使用指南
全肠外营养药物使用指南哎呀,说到全肠外营养,这可是咱们这些大老爷们儿和小姑娘们的“救星”呢!想象一下,那些因为生病、手术后或者身体出了点问题而吃不饱肚子的朋友们,有了全肠外营养的加持,他们就能吃得好、长得壮,恢复得更快!首先得说说全肠外营养药怎么个用法。
简单来说,就是那些不能通过正常饮食来获取足够营养的家伙,比如那些得了大病、手术做了个遍的哥们儿姐们,或者那些年纪轻轻就因为各种原因没法好好吃饭的人。
这些药物就像是给他们开了一扇通往营养的大门,让他们能够通过静脉注射的方式,把营养直接送到身体里去。
那这门技术可不简单哦!得先知道每个人的营养需求是多少,然后才能配出合适的药来。
就像咱们买衣服,得先量量自己的胸围、腰围,才能挑到最合身的衣服一样。
医生们会根据患者的年龄、体重、病情和身体状况,来制定一个个性化的营养方案。
接下来就是给患者打营养针了。
这个过程得特别小心,因为要是打多了或者少了,都可能出问题。
就像咱们做菜时,盐放多了太咸,糖放多了太甜,都得适量才行。
医生们得一边看着患者的反应,一边调整营养液的浓度和剂量,确保既安全又有效。
用了全肠外营养药后,患者就能感觉到身体不一样了。
胃口变好了,精神状态也好了,连皮肤都变得滑溜溜的。
就像小李子拍完《荒野猎人》后,整个人都精神焕发,看起来年轻了好几岁。
不过,全肠外营养药可不是随便用的,得看患者的情况来决定。
要是患者身体比较弱,或者有其他疾病,那就得更加小心了。
就像咱们平时做饭,有些食材是不能随便搭配的,吃了可能会闹肚子。
全肠外营养药就像是给病人的营养补给站,让他们在康复的路上不再孤单。
但咱们也得记住,这玩意儿不是万能的,还得结合医生的建议和日常护理来使用。
只有这样,才能让患者的身体得到最好的照顾,早日回到健康的生活轨道上!。
全肠外营养药物使用指南
全肠外营养药物使用指南近年来,由于人们的饮食结构和生活方式的改变,全肠外营养的应用越来越普遍。
全肠外营养是指通过补充人体所需的营养物质,帮助患者维持生命体征和营养状态的一种特殊的医疗方式。
但是,全肠外营养药物的使用也存在很多问题,不当的使用可能会对患者造成不良影响甚至加重病情。
因此,在使用全肠外营养药物时,我们需要严格遵守使用指南,以确保药品的安全有效。
选择合适的药物选择合适的全肠外营养药物是十分重要的。
因为不同的患者需要的营养成分并不相同,如果选择不当的药物,就可能会导致营养过剩或者不足。
因此,在全肠外营养药物的选择上,我们应先进行营养评估,明确患者的需要,再根据不同的营养成分选用适当的药物。
在选择全肠外营养药物时,还需考虑患者的肝、肾功能等因素,以免对患者的健康造成不良影响。
正确配制和使用全肠外营养药物的配制和使用也要严格按照使用指南进行。
如果药物的配制不当,可能会导致蛋白质的降解,从而影响患者的健康。
在配制药物时,应按照配方精确称量并使用无菌的器具,以确保药物的质量。
在使用全肠外营养药物时,还需要注意药物的使用时间和速率。
遵循医嘱,定时定量使用药物,在使用药物时应避免快速输入,要逐渐提高速率,以避免对患者造成不适。
注意不良反应全肠外营养药物的使用还可能会产生不良反应。
在使用药物时,要及时观察患者的情况,如出现发热、呕吐、腹泻等症状,应及时停用药物并联系医生处理。
此外,使用全肠外营养药物的患者还需要定期进行检查,如血液检查、肝肾功能检查等,以便及时发现并处理药物可能出现的副作用。
结语全肠外营养药物的使用是一项重要的医疗手段,但是不当的使用可能会对患者的健康造成不良影响。
因此,在使用全肠外营养药物时,我们需要严格遵守使用指南,选择适合的药物,正确配制和使用,并关注不良反应并定期进行检查,以确保药物的安全有效。
肠外营养治疗指南
肠外营养1.肠外营养输注途径指南[背景]用于肠外营养输注的静脉置管途径可分为周围静脉导管(PVC)与中心静脉导管(cvc)中心静脉置管又可分为经外周穿刺置入中心静脉导管(PICC)、直接经皮穿刺中心静脉置管、隧道式中心静脉导管(CVTC)输液港(Port)选择何种输注途径,需考虑以下因素:患者以往静脉置管病史,静脉解剖走向,出凝血功能,预计PN持续时间,护理环境,潜在疾病等1。
中心静脉置管(CVC)的应用越来越普遍,包括肠外营养液输注,血制品输注等。
应用CVC可显著减少周围静脉穿刺次数。
但不可避免地也会引起某些并发症。
因此,必须由经培训的专门人员置管和维护,操作时必须严格遵守无菌操作规则。
[证据]1)输液途径选择周围静脉置管定义为皮下浅静脉置短导管或钢针。
美国静脉输液护理学会(INS)组织编写并发表的《输注治疗护理实践标准》中提出超过10%葡萄糖和/或5%蛋白质的肠外营养液,pH值<5或>9的液体/药物,以及渗透压大于500mosm/L的液体/药物,不适合经周围静脉输注。
但目前临床广泛使用的全合一营养液,含有脂肪乳剂,不仅能够有效降低溶液渗透压,还有一定的保护血管内皮作用。
此外,长时间均匀慢速输注也能够减少对血管刺激。
有作者报道,不超过900mosm/L 渗透压的静脉营养液可经周围静脉输注。
20世纪90年代期间,有关经周围静脉输注肠外营养液的前瞻性研究得到较为一致的结论为70%以上患者周围静脉能够耐受常规能量与蛋白质密度的肠外营养配方全合一溶液,但输注肠外营养超过10〜14d后,周围静脉较难耐受。
中心静脉置管途径包括锁骨下静脉穿刺、颈内静脉穿刺、股静脉穿刺。
需长期使用,还可采用有隧道式中心静脉导管(如BroviacCVC和HickmanCVC)经周围中心静脉置管(PICC)是自20世纪90年代发展起来的新的静脉穿刺技术,注册护士经培训合格,即可操作。
迄今有关PICC的RCT研究较少。
2000年发表的1项比较PICC与CVC的随机对照研究[5]结果显示PICC的血栓性静脉炎发生率较高,穿刺难度更高,穿刺未能达到预计部位的发生率更高,但感染、导管异位、导管堵塞的发生率两者间差异无显著性。
全肠外营养药物使用指南
**市人民医院肠外营养药物使用指南全肠外营养(TPN)药物是经静脉途径供应患者所需的营养要素,包括热量(碳水化合物、脂肪乳)、必需和非必需氨基酸、维生素、电解质及微量元素,以抑制分解代谢、促进合成代谢,并维持细胞、器官结构与功能的需要。
营养支持的适应症、肠外营养剂的选择、营养液的配制及输注方法、途径、护理都会影响患者的恢复治疗,因此,规范化的营养支持模式势在必行,从而避免在营养支持过程中发生不合理现象,最大程度保证为患者提供安全、合理、有效、经济的营养支持。
一、肠外营养的适应证(一)重度营养风险或蛋白质-能量营养不良,经口或经肠道营养素摄入不足,且短期内(10~14天)无法恢复正常进食者。
(二)胃肠功能障碍。
(三)胃肠道梗阻、消化道瘘、短肠综合征。
(四)重症活动期炎症性肠病,无法耐受肠内营养支持。
(五)重症胰腺炎,肠内营养出现不良反应或热量供应不足时,须联合应用肠外营养。
(六)重症胰腺炎,无法耐受肠内营养时。
(七)放射性肠炎。
二、肠外营养的禁忌证(一)严重水、电解质紊乱,酸碱平衡失调。
(二)休克、器官功能衰竭终末期。
(三)下列情况慎用肠外营养:1、无明确治疗目的或已确定为不可治愈而盲目延长治疗者:如广泛转移的晚期恶性肿瘤伴恶病质的患者,生活质量差、任何治疗方法均无明显改善作用,此时肠外营养也无明显益处,反而会增加患者生理和经济负担。
2、胃肠道功能正常或有肠内营养适应证者:对接受肠外营养支持的患者,应注意观察胃肠道功能恢复情况,及时有肠外营养过渡到肠内营养。
3、患者一般情况良好,预计需要肠外营养少于5天者。
4、原发病需立即进行急诊手术者。
5、预计发生肠外营养并发症的危险性大于其可能带来的益处者。
6、心血管功能紊乱或严重代谢紊乱尚未控制或处于纠正期间。
7、脑死亡或临终或不可逆昏迷。
三、TPN合理配方设计原则(一)静脉营养支持的模式是个体化给药,在配方上应突出个体化的特点。
(二)TPN的配方没有统一的处方,处方设计应全面考虑,包括是否有使用TPN的指证、患者的年龄、性别、体重或体表面积及病情。
临床肠内及肠外营养操作指南(完整版).doc
临床肠内及肠外营养操作指南(完整版)临床肠内及肠外营养操作指南(草案)中华外科学会临床营养支持学组2004.3目录第一章概述(吴肇汉) (1)第二章营养评价(曹伟新) (4)第三章成人的正常营养需要(徐鹏远) (8)第四章肠内及肠外营养 (12)第一节肠内营养(李宁) (12)第二节肠外营养(于健春) (14)第三节肠内及肠外营养并发症(林锋) (17)第五章药物与营养素的相互作用(吴国豪) (19)第六章各种疾病的营养支持 (22)第一节老年人(王为忠) (22)第二节心脏病(林锋) (23)第三节肺部疾病(许媛) (25)第四节糖尿病(徐鹏远) (26)第五节肾衰竭(刘敦贵) (28)第六节肝硬化(迟强) (30)第七节脑损伤(朱维铭) (31)第八节烧伤(伍晓汀) (33)第九节危重病人(许媛) (34)第十节胃肠功能衰竭(彭俊生) (35)第十一节短肠综合征(吴肇汉) (37)第十二节胰腺炎(伍晓汀) (39)第十三节炎性肠道疾病(王为忠) (40)第十四节消化道瘘(李宁) (42)第十五节癌症(曹伟新) (44)第十六节器官移植(刘敦贵) (45)第十七节围手术期(周岩冰) (46)第七章常用EN及PN制剂(朱维铭) (47)第一章概述临床营养支持的研究和实施已经有30余年的历史。
早在20世纪60~70年代,曾宪九、黎介寿,吴肇光等前辈就深切意识到营养支持在外科的重要意义。
尽管当时药品和器材都极为匮乏,仍然带领我们开展了这项工作。
经过数十年的努力,临床营养支持的理念不仅被广大医学界所接受,而且它已经成为救治各种危重病人的重要措施之一,挽救了无数病人的生命。
改革开放以来,引进了相当多的优质产品和器材,而且逐步已在国内生根、开花,这又为我们开展临床营养支持创造了更好的条件。
现在可以毫不夸张地说,在全国各大教学医院里,特别是某些领先的单位,临床营养治疗的水平已经基本达到国际先进水平。
但是,我国幅员广大,各地区发展的不平衡在所难免。
全肠外营养(TPN)使用与配制
《临床肠内及肠外营养操作指南》,中华外科学会临床营养支持学组,2007
20
TPN的组成----水
水份占成人体重的50%~70% 一般成人每日生理需要量为3040ml/kg/d。
21
每日正常成人电解质的RNIs*或AIs**
钙
25mmol(1000mg)
磷
23.3mmol(700mg)
钾
51mmol(2000mg)
全胃肠外营养
Total Parenteral Nutrition
1
定义
Total Parenteral Nutrition,TPN 又称静脉高营养,即不经口也不经胃管或 胃肠造口,而是经静脉输注营养液来供应 病人所需要的全部营养物质。
2
TPN 输入途径
进入静脉的备选方式
外周
• 肠外喂养的预期时间< 2 周
安 达 美 别忘
记
25
TPN的检测
全身情况
血脂、 血气
营养指标
TPN
电解质
血糖
肝肾功能
26
营养指标
参数
正常范围
轻度
营养不良 中度
重度
体重(理想正常值的%) >90
80~90
60~79
<60
体质指数
18.5~23 17~18.4 16~16.9 <16
三头肌皮褶厚度(正常值的%) >90
80~90
葡萄糖浓度
TPN中含葡萄糖5%~25%时,脂肪乳剂至少 在24小时内不会引起凝聚、沉淀,颗粒表层不 受破坏。而葡萄糖浓度达50%时,几乎所有脂 肪颗粒均凝聚,一部分颗粒表层受破坏。且颗 粒闯的空隙消失。
因此,处方中葡萄糖的使用量既要保证提供足 够的非蛋白热卡。又必须在适合的浓度范围023%,最好是15%
肠道外营养疗法的指南
肠道外养分疗法的指南一. 顺应证(一)肠功效障碍:如短肠分解征.轻微小肠疾病.放射性肠炎.轻微腹泻及固执性吐逆胃肠梗阻.肠外瘘等;(二)重症胰腺炎;(三)高代谢状况危重患者:如大手术围手术期.大面积烧伤.多发性创伤等;(四)轻微养分缺少肿瘤患者;(五)重要器官功效不全患者:如肝.肾.肺.心功效不全或衰竭等;(六)大剂量化疗.放疗或接收骨髓移植患者.二. 禁忌证(一)胃肠功效正常,能获得足量养分者;(二)需急诊手术者,术前不宜强求肠外养分;(三)临终或不成逆晕厥患者.三. 并发症(一)导管相干并发症1.机械性并发症:均与放置中间静脉导管有关.罕有的有气胸.血胸.动脉毁伤.神经毁伤.胸导管毁伤.空气或导管栓塞.静脉血栓形成等.产生后需铲除导管,治疗并发症,从其他静脉另行置管.2.沾染性并发症:主如果导管性败血症,是PN时最罕有.最轻微的并发症.可因穿刺时未严厉履行无菌技巧.导管护理不当.养分液细菌污染.导管放置时光过长或患者存有沾染病灶引起.产生后应立刻铲除导管,作血造就和导管头造就,改用四周静脉养分.若血造就阳性,则应依据药敏实验选用抗生素.预防的措施为严厉履行无菌穿刺插管技巧.穿刺导管经15cm的皮下地道引出皮肤.在超净台内配制养分液.应用3L袋以构成全关闭式输液体系.保持导管出口处皮肤湿润.准时天天消毒穿刺导管四周皮肤.防止导管采血或输血.留意改换输液体系时的无菌操纵等.3.中间静脉导管铲除不测分解征:该并发症重要累及心.肺及中枢神经体系,消失难以说明的轻微临床症状.预防的措施有在拔管前留意使患者取仰卧位或垂头仰卧位,当患者有脱水症时应防止拔管,导管拔出时嘱患者屏住呼吸,同时留意夹闭导管腔或用手指压在拔管的皮肤瘦语上,但要防止过度按压或用力摩擦颈动脉,瘦语处涂抗生素软膏,并嘱患者静卧30分钟.(二)代谢性并发症1.糖代谢杂乱:1)高血糖和高渗性晕厥:因快速大量输入葡萄糖所致.预防措施是在输注4h后亲密监测血糖程度.如产生高渗性晕厥应立刻停滞葡萄糖输入,用低渗盐水(O.45)以950ml/h的速度输入以降低血渗入渗出压,同时正规胰岛素以1O〜20U/h经静脉滴入.在改正进程中要防止血糖降低太快而导致脑细胞水肿.2)低血糖:忽然中断PN液的输入,而血胰岛素仍处于较高程度,就极易产生低血糖,故PN液输入忽然中断应视为禁忌.不该应用统一静脉门路输血或输注其他不含糖类液体而停滞PN.对有糖代谢平常者,可用等渗葡萄糖液500ml作为过渡,然后完整停用PN.2.氨基酸代谢杂乱:以水解蛋白为重要氮源时,易产生高血氨症或氮质血症.今朝广泛应用结晶氨基酸液作为氮源,已很少产生;3.脂肪代谢杂乱:接收PN治疗3〜6周以上,若PN液中不含脂肪,则可能产生必须脂肪酸缺少症.预防的最好办法是天天填补脂肪乳剂,每周至少输注脂肪乳剂2次;4.电解质及微量元素缺少:实行PN时,电解质须要量增长,不留意实时填补时极易产生电解质缺少症,低钾.低磷.低钙和低镁血症均可消失.微量元素最罕有的是锌缺少,其次为铜缺少和铬缺少.凡是长期行PN治疗者,应天天填补微量元素.(三)肝胆体系并发症PN时易引起胆汁淤积性肝功效不全,其原因许多,个中长期能量过高.肠内长期没有含脂肪食物经由过程是重要原因.可经由过程调剂养分液用量和配方使其改正.(四)胃肠并发症长期禁食及应用不含谷氨酰胺PN液,可损坏肠粘膜正常构造和功效,导致肠粘膜上皮绒毛萎缩.变稀,皱折变平,肠壁变薄,影响肠樊篱功效,导致肠细菌易位,引起肠源性沾染.在PN养分液中参加谷氨酰胺能有显著呵护肠道粘膜樊篱的感化.四. 留意事项(一)养分液配制1.在专门无菌配液室内进行,配液前配液室的台.面应紫外线照耀60min;2.配液体进程中应严厉按照无菌技巧操纵;3.严厉履行“三查七对”轨制,加药时要留意各类药物参加次序,设计最佳操纵程序;4.配液完毕后用温水清洗配制台内.外,割断电源.(二)养分液输注1.导管皮肤进口处伤口天天换药1次,检讨局部有无红. 肿.热.压痛及渗出等炎症沾染现象.检讨留置导管体外段的长度,以早期发明有无导管脱出;2.养分输液时应勤作巡查,实时调节好输液速度,使养分液能恒速输入;3.输液管道天天改换,改换输液管时要夹闭静脉导管,防止空气进入管内;4.输注养分液的中间静脉导管不该作抽血.输血.暂时给药及测量中间静脉压等其他用处;5.经四周静脉作肠外养分治疗时,宜选用较粗血管,天天改换应用不合的静脉,削减静脉炎的产生.五. 质量监控对接收肠外养分治疗患者进行体系.周全.中断的质量监控,实时发明有关并发症,尽早处理,防止产生轻微后果.经由过程质量监控可懂得肠外养分治疗后果,并可实时调剂肠外养分配方,进一步进步肠外养分治疗后果.(一)通例监测指标1.记载出入量:精确记载天天液体的出入量;2.不雅察性命体征:留意不雅察体温.脉率及呼吸的变更,并作记载;3.尿糖和血糖:尿糖天天测定2〜4次.血糖在开端应用肠外养分治疗前3d,应天天测1次,待测定值稳固后可改为1周1〜2次;4.血清电解质浓度:包含血清钾.钠.氯.钙.镁.磷浓度.在开端应用肠外养分治疗前3d,应天天测1次,待测定值稳固后可改为1周1〜2次;5.血液通例检讨:每周查1〜2次.如疑惑并有沾染时,应随时急查血细胞计数和分类;6.肝.肾功效和血清蛋白质浓度:每周查1〜2次;7.血脂浓度:每周或每2周查1次.(二)特别监测指标1.血清渗入渗出压:疑有血液高渗情形,应实时用冰点渗入渗出测定仪测血清渗入渗出压,无渗入渗出压测定仪,可按下列公式估算.血清渗入渗出压(mmol/L)=2[血清钠(mmol/L)+血清钾(mmol/L)]+血糖(mmol/L)+血清尿素氮(mmol/L);2.24h尿钠.尿钾定量:危重患者有显著钠.钾代谢杂乱时,需天天测定1次24h尿钠和尿钾的排出总量.应留意留尿样是将24h尿混匀后,再留取尿样lOml送检;3.胆囊B型超声波检讨:接收PN治疗超出2周的患者,宜每1〜2周用B型超声波探测胆囊容积.胆汁稠度等情形,联合肝功效检讨成果分解评定肝胆体系是否受损和有无淤胆的情形.(三)养监测指标1.体重:体重转变可直接反应成人的养分状况,可每周测量1〜2次;2.人体测量:测量上臂围,即测量上臂中点周径,可反应全身骨骼肌蛋白含量的变更,测量三头肌皮褶厚度,可反应全身脂肪储量变更,每周测定1次;3.氮均衡:可天天测算,并盘算某段中断时光内累积氮平权衡;4.肌酐/身高指数:收集患者24h尿液,测定肌酐排出量,除以幻想肌酐值,可求出数值.如小于0.8提醒有养分不良.可每2周测定1次;5.血清氨基酸谱剖析:可每周测定1次,以指点调剂肠外养分配方;6.血清微量元素和维生素浓度:疑惑患者有微量元素和维生素缺少时可作测定;7.尿3-甲基组氨酸含量:尿中3一甲基组氨酸含量能反应肌肉蛋白质的分化程度,其排出量增长是蛋白分化代谢加重的靠得住指标.可动态不雅察患者尿中3-甲基组氨酸含量的变更.。
全肠外营养药物使用指南
**市人民医院肠外营养药物使用指南全肠外营养(TPN)药物是经静脉途径供应患者所需的营养要素,包括热量(碳水化合物、脂肪乳)、必需和非必需氨基酸、维生素、电解质及微量元素,以抑制分解代谢、促进合成代谢,并维持细胞、器官结构与功能的需要。
营养支持的适应症、肠外营养剂的选择、营养液的配制及输注方法、途径、护理都会影响患者的恢复治疗,因此,规范化的营养支持模式势在必行,从而避免在营养支持过程中发生不合理现象,最大程度保证为患者提供安全、合理、有效、经济的营养支持。
一、肠外营养的适应证(一)重度营养风险或蛋白质-能量营养不良,经口或经肠道营养素摄入不足,且短期内(10~14天)无法恢复正常进食者。
(二)胃肠功能障碍。
(三)胃肠道梗阻、消化道瘘、短肠综合征。
(四)重症活动期炎症性肠病,无法耐受肠内营养支持。
(五)重症胰腺炎,肠内营养出现不良反应或热量供应不足时,须联合应用肠外营养。
(六)重症胰腺炎,无法耐受肠内营养时。
(七)放射性肠炎。
二、肠外营养的禁忌证(一)严重水、电解质紊乱,酸碱平衡失调。
(二)休克、器官功能衰竭终末期。
(三)下列情况慎用肠外营养:1、无明确治疗目的或已确定为不可治愈而盲目延长治疗者:如广泛转移的晚期恶性肿瘤伴恶病质的患者,生活质量差、任何治疗方法均无明显改善作用,此时肠外营养也无明显益处,反而会增加患者生理和经济负担。
2、胃肠道功能正常或有肠内营养适应证者:对接受肠外营养支持的患者,应注意观察胃肠道功能恢复情况,及时有肠外营养过渡到肠内营养。
3、患者一般情况良好,预计需要肠外营养少于5天者。
4、原发病需立即进行急诊手术者。
5、预计发生肠外营养并发症的危险性大于其可能带来的益处者。
6、心血管功能紊乱或严重代谢紊乱尚未控制或处于纠正期间。
7、脑死亡或临终或不可逆昏迷。
三、TPN合理配方设计原则(一)静脉营养支持的模式是个体化给药,在配方上应突出个体化的特点。
(二)TPN的配方没有统一的处方,处方设计应全面考虑,包括是否有使用TPN的指证、患者的年龄、性别、体重或体表面积及病情。
全肠外营养药物使用指南
全肠外营养药物使用指南随着医疗科技的不断进步,全肠外营养(TPN)已经成为治疗肠道功能不全患者的重要手段。
TPN通过静脉输注的形式,为患者提供必需的营养物质,维持患者正常生理功能,缓解恶病质状态。
但是,TPN并不是一项简单的治疗手段,其需要细致的护理,有效的药物治疗,以及严格的感染控制,以减少不必要的并发症。
因此,本文将详细介绍TPN使用的相关药物治疗指南,以帮助临床医生更好地管理此类患者。
一、蛋白质1. 配方选择:TPN中的蛋白质应选择富含各种氨基酸的完全配方,以充分满足患者的营养需要。
常用的蛋白质配方有全蛋白质、氨基酸配方、肽类配方等。
临床医生应根据患者的身体状况和营养需求,选择合适的蛋白质配方。
2. 给药途径:TPN中的蛋白质应通过中央静脉置管输注,以避免外周静脉造成的不必要并发症。
同时,要注意输注速率不宜过快,可参考患者糖代谢情况及营养需求。
3. 过敏反应:蛋白质过敏反应是TPN常见的不良反应之一,包括皮肤瘙痒、呼吸困难、发热等。
在输注蛋白质前,应先做好皮肤试验,以预测是否存在过敏反应。
若患者已有蛋白质过敏,应立即停止输注,并给予相应的治疗,如抗过敏药物等。
二、脂肪乳剂1. 配方选择:TPN中常使用100-200g/L的脂肪乳剂,主要成分为甘油三酯、磷脂和胆固醇等。
脂肪乳剂的选用主要根据患者的病情、肝胆功能及血脂代谢情况进行评估。
2. 给药途径:TPN中的脂肪乳剂应通过中央静脉置管输注。
同时,输注速率要适当,过快可引起脂肪栓塞,过慢又会影响营养吸收效果。
常规输注速率为0.1-0.2g/kg/h,受患者年龄、体重、胆汁分泌、疾病状态等多个因素的影响。
3. 不良反应:脂肪乳剂的不良反应主要包括脂肪栓塞、高甘油三酯血症等。
脂肪栓塞表现为肺部症状、急性腹痛、皮肤瘙痒等。
患者首次输注脂肪乳剂时,应先进行抗过敏测试,以确保患者无脂肪栓塞风险。
三、糖类1. 配方选择:常用的糖类有葡萄糖、葡萄糖聚合物等。
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【最新整理,下载后即可编辑】**市人民医院肠外营养药物使用指南全肠外营养(TPN)药物是经静脉途径供应患者所需的营养要素,包括热量(碳水化合物、脂肪乳)、必需和非必需氨基酸、维生素、电解质及微量元素,以抑制分解代谢、促进合成代谢,并维持细胞、器官结构与功能的需要。
营养支持的适应症、肠外营养剂的选择、营养液的配制及输注方法、途径、护理都会影响患者的恢复治疗,因此,规范化的营养支持模式势在必行,从而避免在营养支持过程中发生不合理现象,最大程度保证为患者提供安全、合理、有效、经济的营养支持。
一、肠外营养的适应证(一)重度营养风险或蛋白质-能量营养不良,经口或经肠道营养素摄入不足,且短期内(10~14天)无法恢复正常进食者。
(二)胃肠功能障碍。
(三)胃肠道梗阻、消化道瘘、短肠综合征。
(四)重症活动期炎症性肠病,无法耐受肠内营养支持。
(五)重症胰腺炎,肠内营养出现不良反应或热量供应不足时,须联合应用肠外营养。
(六)重症胰腺炎,无法耐受肠内营养时。
(七)放射性肠炎。
二、肠外营养的禁忌证(一)严重水、电解质紊乱,酸碱平衡失调。
(二)休克、器官功能衰竭终末期。
(三)下列情况慎用肠外营养:1、无明确治疗目的或已确定为不可治愈而盲目延长治疗者:如广泛转移的晚期恶性肿瘤伴恶病质的患者,生活质量差、任何治疗方法均无明显改善作用,此时肠外营养也无明显益处,反而会增加患者生理和经济负担。
2、胃肠道功能正常或有肠内营养适应证者:对接受肠外营养支持的患者,应注意观察胃肠道功能恢复情况,及时有肠外营养过渡到肠内营养。
3、患者一般情况良好,预计需要肠外营养少于5天者。
4、原发病需立即进行急诊手术者。
5、预计发生肠外营养并发症的危险性大于其可能带来的益处者。
6、心血管功能紊乱或严重代谢紊乱尚未控制或处于纠正期间。
7、脑死亡或临终或不可逆昏迷。
三、TPN合理配方设计原则(一)静脉营养支持的模式是个体化给药,在配方上应突出个体化的特点。
(二)TPN的配方没有统一的处方,处方设计应全面考虑,包括是否有使用TPN的指证、患者的年龄、性别、体重或体表面积及病情。
(三)合理处方设计应全面了解患者的营养状况、水、电解质及酸碱平衡情况、肝肾功能等。
(四)处方设计患者所需的总热量、液体量、糖、脂肪、氨基酸、电解质、微量元素等的用量和比值,应尽量达到合理的个体化配方。
(五)处方设计还应考虑各营养成分的理化性质、配伍禁忌及影响TPN稳定性的因素。
四、营养风险筛查评估工具(一)主观全面评价方法(SGA)★(附件一)(二)住院患者营养风险筛查NRS-2002评估表★(附件二)五、计算所需热量(一)根据Harris Bennedict(BEE)公式计算:男性:BEE(kcal/24h)=66.5+13.8W+5.0H-6.8A女性:BEE(kcal/24h)=655+9.5W+1.8H-4.7AW-体重(kg)H-身高(cm)A-年龄(岁)1kcal=4.184kJ低度应激=1.3×BEE 严重应激=2.0×BEE中度应激=1.5×BEE 恶性肿瘤=1.6×BEE注:应激状态是指机体在饥饿,创伤,感染后和疾病时的代谢变化反应,交感神经引起的高代谢状态,使机体的静息能量消耗(REE)增加。
能量消耗增加幅度比想象低,创伤、感染时视其严重程度REE可增加20%~30%,只有大面积烧伤的REE才会增加50%~100%,通常的择期手术,REE仅增加约10%左右。
一般根据创伤,感染和疾病的严重程度来评估机体的应激状态,用轻,中,重度来分程度。
(二)根据氨基酸的需要量和热氮比粗略计算(见下表):1、计算需氮量:50×0.2=10g根据热氮比计算需要的热量(中度应激150:1)10×150=1500kcal2、根据患者个体情况调节:体温/性别/年龄体温:38度,总热量增加10%;性别:女性,总热量减少10%;年龄:大于70岁,总热量减少10%;3、根据双能源原则,热量由葡萄糖和脂肪提供,一般糖脂比1:1(50:50);肺病/肿瘤1:1.5(40:60)⑴葡萄糖热卡:1500×50%=750kcal,750÷4kcal/g=187.5g⑵脂肪热卡:1500×50%=750kcal折合为20%250ml的力能脂肪乳:750÷500/瓶=1.5瓶折合为30%250ml的脂肪乳:750÷750/瓶=1瓶六、各种主要的营养要素(一)液体量在正常标准下,人体液体量以1500ml/20kg作基本标准,每增加1kg 则增加20ml液体量。
可视临床情况加以调整,鼻胃管引液、腹泻、烧伤、创伤需增加液体量;肝病、肾病、心肺疾病、闭合性脑外伤需减少液体量,但总体积一般不少于1500ml。
成人每天需水量30~40ml/Kg/d,儿童每天需水量50~100ml/Kg/d。
(二)葡萄糖每克葡萄糖氧化后可产生4kcal的热量。
葡萄糖是TPN的主要热能来源,成人葡萄糖每日供应量应在2~7g/kg之间不等,但当机体处于应激状态(如创伤、手术、感染、烧伤等),突然大幅度调整输液速度或停输高浓度葡萄糖的患者,易造成机体的内源性胰岛素分泌不足而出现高血糖反应,因此在加入葡萄糖同时还要及时补充外源性胰岛素,一般可从8~10g葡萄糖加入1U胰岛素开始,以后根据监测血糖、尿糖的生化数据来调整葡萄糖和胰岛素的用量,而新生儿、婴儿需糖则更多,葡萄糖的日供应量应增至12~30g/kg,以满足机体的需要。
(三)脂肪乳每克脂肪乳可产生热量9kcal左右。
脂肪乳能满足正常成人每日热量需要的20~50%。
可与葡萄糖作为双能源提供非蛋白质热量,可以起到防止和逆转肝脏浸润、降低高血糖反应、改善呼吸和代谢的应激状态,并能提供必需脂肪酸,与糖的热卡比为1:1~3,但对于血脂偏高者,应适当降低脂肪乳的占有比例,而对于脂代谢失常、休克、急性胰腺炎患者要禁用脂肪乳。
脂肪乳与脂溶性维生素合用可以帮助其吸收,与氨基酸联用可提高后者在体内的利用率,节约机体蛋白质的消耗,起到双重纠正负氮平衡的作用。
注意:脂肪乳单独使用,滴注时间应大于6小时以上!(四)氨基酸氨基酸主要用于身体合成蛋白质及其他生物活性物质的氮源,以纠正机体蛋白质供应不足所引起的恶性循环,而不是主要作为供给机体的能量所用。
因此,在供给氨基酸的同时,还必须供给足量的非蛋白质热卡,以免氨基酸被作为能源消耗而造成的浪费。
注意:氨基酸不建议单独使用!(五)电解质主要作用是维持血液酸碱平衡和电解质平衡,保持机体内环境稳定,参与人体细胞的正常代谢,维持人体生命和各脏器的生理功能。
有试验证明,当溶液中一价阳离子Na+大于100mmol/L,K+大于50mmol/L时,将导致脂肪乳丧失稳定性;二价阳离子Ca2+大于1.7mmol/L,Mg2+大于3.4mmol/L时,可立即引起沉淀。
(六)维生素、微量元素目前我国没有经静脉摄入维生素与微量元素的推荐量。
(七)磷制剂1.成分:甘油磷酸钠。
2.适应症⑴成人肠外营养的磷补充剂。
⑵磷缺乏患者。
3.禁忌症严重肾功能不全、休克和脱水患者禁用。
本品过敏者禁用。
4.注意事项⑴肾功能障碍患者应慎用。
⑵本品系高渗溶液,未经稀释不能输注。
⑶注意控制给药速度。
⑷长期用药时应注意血磷、血钙浓度的变化。
七、肠外营养液配制的基本要求为确保患者肠外营养药物应用的安全、有效、经济,为保证药物溶液体系稳定,作以下要求:(一)电解质1、K+浓度最大为50mmol/L(10%氯化钾注射液35ml/L),Na+浓度最大为100mmol/L(10%氯化钠注射液60ml/L),单价离子(K+,Na+)总浓度应小于130~150mmol/L。
2、Ca2+浓度最大为1.7mmol/L(10%葡萄糖酸钙注射液5ml/L),Mg2+浓度最大为3.4mmol/L(25%硫酸镁注射液3ml/L),二价离子(Mg2+,Ca2+)总浓度应小于5~8mmol/L。
3、注意控制钙磷浓度,当钙磷乘积(Ca2+ mmol/L×P mmol/L)>72时,会破坏无机钙和磷的稳定性;当钙磷需要较多时,须使用有机磷制剂,如葡萄糖-1-磷酸或磷酸甘油酯。
4、如患者病情需要补充电解质量超过上述量,请另选择通路补充;若有葡萄糖氯化钠注射液、复方氯化钠注射等含电解质输液,应将所含电解质计入。
如:5%葡萄糖氯化钠注射液500ml内含4.5g氯化钠,相当于4.5支的10%氯化钠注射液;卡文(1440ml)内含相当于10%氯化钾注射液18ml。
(二)总容量不低于1.5L。
(三)氨基酸、葡萄糖、脂肪乳的容量比是2:1:1,1:1:1或2:1:0.5。
(四)糖脂比:葡萄糖/脂肪乳40:60~60:40;热氮比:非蛋白热卡/氮量100~200kcal:1g。
(五)混合液中葡萄糖最终浓度(g/ml)为10%~23%,最好小于15%,有利于混合液的稳定;如外周途径则<10%,减少刺激。
(六)丙氨酰谷氨酰胺注射液在混合液中的最大浓度不应超过3.5%。
TPN每天供给氨基酸的最大剂量为2g/kg体重,通过丙氨酰谷氨酰胺注射液供给的丙氨酸和谷氨酰胺应计算在内,且通过丙氨酰谷氨酰胺注射液供给的氨基酸的量不应超过全部氨基酸供给量的20%。
-鱼油脂肪乳注射液应与其他脂肪乳同时使用。
脂肪输注总(七)ω3剂量为体重一日1~2g/kg。
所提供的鱼油应占每日脂肪的输注量10~20%。
(八)脂溶性维生素注射液最多用1支,高脂血症患者中如处方中没有使用脂肪乳则不能使用脂溶性维生素注射液。
短期应用TPN时,因体内有储备可不用脂溶性维生素注射液。
水溶性维生素注射液每天可用1~2支;多种微量元素注射液一般每天用1支。
维生素C注射液会显著影响TPN的稳定性,而且维生素C极易发生氧化,降解为草酸(与钙发生反应形成不稳定的草酸钙),建议维生素C注射液不加入TPN。
(九)人体内的元素含量占体重0.01%以下者称为微量元素。
虽然需要量少,但具有重要的生理功能,可影响RNA、DNA的合成,抗体的生成等,但无目的的补充微量元素可能引起微量元素中毒,因此,只有在怀疑微量元素缺乏及长期应用TPN时,才能通过生化检测决定是否补充微量元素及补充微量元素的量。
应用TPN1个月以上的必须给予补充。
(十)胰岛素的用量一般从每8~10g葡萄糖加入1U胰岛素开始,以后根据检测血糖、尿糖的生化数据来调整胰岛素的用量。
为了更好的控制血糖,支持独立通路泵入。
(十)其他非营养药物禁止加入TPN中,另择通路输注。
附件一姓名住院号主观全面评价方法(SGA)主观症状的变化1、体重变化A、无变化或增加B、﹤5%C、﹥5%2、膳食变化A、无变化或增加B、轻微变化C、显著变化3、胃肠道症状A、无B、较轻C、较重4、应激反应A、无B、轻度C、重度5、活动能力A、减退B、能起床走动C、卧床休息人体测量结果6、肌肉消耗A、无B、轻度C、重度7、皮褶厚度(mm)A、﹥8 B、﹤8C、﹤6.58、踝水肿A、无B、轻度C、重度注:①体重变化:考虑过去6各月或近2周的,若过去5个月变化显著,但近1个月无丢失或增加,或近2周经治疗后体重稳定,则体重丢失一项不予考虑。