有机化学自测题目六

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有机化学自测试题(6)

一、命名下列化合物或写出结构式

4、1、

2、

3、

CH 3CH 2CH 3

H COOH

C

C

CH(CH 3)2

CH 3

OH CH=CHCHO

OCH 2CH 3 5、

6、7、乙酸异丁酯

N-甲基-N-乙基苯胺

SO 3H

8、9、10、 D-吡喃葡萄糖

对溴苄溴

反-1,4-环己二醇

二、选择题(选择正确的答案填入下列表格中)

A. 对位交叉式

B. 邻位交叉式

C. 全重叠式

D. 部分重叠式 P38交叉式构象中,取代基之间相差较远能量最低,最稳定 2. 下列化合物与卢卡氏试剂反应速度最快的是( ) A.

B.

CH 3CH 2CHCH 3

OH

CH 3CH 2CH 2CH 2OH

C.

D.

CH 2OH

CH 3CH 2CH 2OH

Lucas 试剂用来区分不同种类的醇,醇的活性为:烯丙型醇,苄基型醇>叔醇>仲醇>伯醇 3. 烯烃与HBr 反马氏加成时,反应条件是( )

A. 低温条件下

B. 浓硫酸存在下

C. 过氧化物存在下

D. 铁粉存在下

不对称烯烃的亲电加成只有在过氧化物存在以及和硼烷加成的情况下,才是反-Markovnikov 规则的 4. 下列化合物酸性最强的是( ) COOH COOH

A.

B.

C.

D.HCOOH

ClCH 2COOH

CH 3COOH

5. 乙酰乙酸乙酯与FeCl 3溶液呈紫色是由于它具有( )

A. 顺反异构

B. 构象异构

C. 旋光异构

D. 互变异构

P466乙酰乙酸乙酯中的酮羰基能发生互变异构使其在酮式和烯醇式之间互相转变,烯醇式结构能与FeCl 3发生显色反应

6. 下列化合物最易被溴开环的是( )

A. B. C.

D. P58~59随成环碳原子数目的增加,开环难度加大 7. 能与托伦试剂反应的化合物是( )

A. 苯甲酸

B. 呋喃甲醛

C. 苯甲醇

D. 苯乙酮

8. 下列化合物磺化反应速度最快的是( )

NH

2

N S A.

B.

C.

D.

9. 淀粉水解的唯一双糖是( )

A. 蔗糖

B. 麦芽糖

C. 乳糖

D. 纤维二糖 10. 下列化合物碱性最

强的是( )

A. (CH 3CH 2)2NH

B. (CH 3)3N +C 2H 5OH

C. C 6H 5NH 2

D. H 2NCONH 2

P497所有的胺都是弱碱,水溶液呈弱碱性。P507季胺碱是强碱,碱度与NaOH 和KOH 相当

三、完成下列反应式

1、

CH 3 C CH 2CH O

I 2/NaOH

P401具有H 3C — C — 结构的酮与NaOCl 反应脱去甲基生成一分子水和羧酸钠

O

2、

CH 3

C(CH 33

KMnO 4/H 无α氢原子的烃基不被高锰酸钾氧化

3、

COOH

OH

NaHCO 3

苯酚酸性比碳酸弱,因此酚羟基不与NaHCO 3反应 4、

HNO 2

CH 3CH 2CHCOOH 2

脂肪类伯胺与亚硝酸反应生成重氮盐后默认其生成醇

5、CH 3

33

P159无水AlCl 3催化下,芳烃与卤代烃和酸酐作用,发生Friedel-Crafts 反应,环上氢原子被烷基和酰基取代。这是在芳环上引入烷基最重要的方法

6、

CH 3

Br

25

7、CH 2=CHCH 2CH=CH 2

KMnO 4H +

双键被高锰酸钾氧化后碳原子上若有氢生成羧基,若无氢则生成羰基 8、 CH 3CH 2C

CH 424

+H 2

P93炔烃在硫酸汞和硫酸的催化作用下较易与水发生加成反应,根据Markovnikov 规则生成烯醇式结构后很不稳定,容易发生重排,转变为酮式,本题转化为丁酮 9、

CH 2COOH

COOH

P439二元羧酸受热易脱水生成酸酐,根据Blanc 规律容易形成五元环或六元环 10、

O

COOH

P471丙酰乙酸受热分解为丁酮和二氧化碳 11、CH 3CH 2CHO +

HCN

12、

HBr

三元环烷烃容易与卤化氢或卤素发成开环加成反应,碳碳键在连接氢原子最多和最少两个之间打开,然后根据Markovnikov 规则 13、NaOH/H 2O ClCH 2CH=CCH 3Cl

P273由于C —Cl 键的缩短以及共轭效应的影响使得C —Cl 键不易断裂,因此本题羟基的取代只发生在端位

14、( )

+

( )

(CH 3)2CH O CH 2C 6H 5

Williamson

Williamson 合成醚法使用醇钠和伯卤代烃为原料,在异丁醇催化作用下生成卤化钠和相应的醚

15、Zn/Hg 浓HCl

COCH 3

酮与锌汞齐和盐酸共同回流,可将羰基直接还原成亚甲基,称为Clemmensen 反应 16、CH

3CH 2COOCH + 17、CH 3CH=CH 2

NBS

P107含有α-氢原子的烯烃与N-溴代丁二酰亚胺(NBS )反应,溴原子将取代α-氢原子生成卤代烯烃,双键不受影响

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