球 菌
藤黄微球菌
配制腐乳汤汁是工厂的核心技术。腐乳汤料充分润水混合后，一定要经过研磨，二次研磨比较好，首先用钢 磨初研，然后用胶体磨二次研磨，保证汤料的粒度，使辅料的酶活力得到充分释放。汤汁在配制过程时要进行混 合发酵，充分利用红曲、面糕等辅料的酶活力，增加汤汁的色率和均质性，降低成本。
发酵是形成腐乳色、香、味、型的过程，将软硬适度、有弹性、无裂纹、含水量 45% ～48%，含盐量 8%～ 9%的干燥坯装缸，添加腐乳汤汁。装缸时，加一层汤汁装一层豆坯，上层要装紧，封严，豆坯要离坛口 5～8 cm， 浇好封坛酒。置于 28～30 ℃发酵室内发酵 50～60天，要上下倒 1次，再经 30天即可成熟食用。
一代分离及种子培养基 配方一：葡萄糖1.0%；蛋白胨 1.5%；酵母膏2.5%；NaCl 3%；琼脂 2.5%；pH 7.8； 配方二：纯大豆粉 3%；（NH4）2SO4 0.1%；NaCl3%；琼脂 2.5%，pH 7.8。 二代扩大种子培养基 豆粉液体培养基：豆浆 12%；NaCl 3%；淀粉糖浆 3%。
腐乳工注意问题
干燥
发酵
食盐藤黄微球菌辅料 ↓↓↓ 豆坯→蒸坯→腌坯→接种→摆坯→培养→干燥→装坛→后期发酵→成品。
采用藤黄微球菌为发酵菌种的腐乳大部分厂家均采用自然发酵进行生产。存在弊端是：产品质量稳定性差； 工艺参数难控制。因此，培养纯种藤黄微球菌是解决腐乳发酵质量的关键。纯种培养就是经过多重筛选得到的优 良菌株的集合体，单菌株生产的产品风味还有待提高。
蒸坯对豆坯起到杀菌的作用，蒸坯根据加热的蒸汽压力分为常压蒸坯和加压蒸坯两种。常压蒸坯蒸汽损耗多， 生产车间湿度大。加压蒸坯时间短，蒸坯质量稳定，节约能源。通过蒸坯工序可以对豆坯起到杀菌的作用，排除 豆坯中黄浆水，降低豆坯污染的机会。蒸好的豆坯表面应无水珠，豆坯内无蜂窝状。蒸坯时间长形成的蜂窝状蒸 坯，藤黄微球菌培养中生长不均匀，成品细腻度不好。
微生物实验设计-病原性球菌的鉴定
医学微生物学实验设计姓名：***学号：**********班级：10级临床十一班病原性球菌的鉴定姚淑宝（石河子大学医学院石河子832000）摘要：球菌是细菌中的一大类，其中对人类有致病性的球菌包括分属葡萄球菌属、链球菌属、肠球菌属和奈瑟菌属的一些细菌。
本次实验设计以掌握病原性球菌的形态和培养特性，熟悉病原性球菌的分离和鉴定程序为目的。
对脓汁中的葡萄球菌、链球菌、肺炎链球菌、脑膜炎奈瑟菌和淋病奈瑟菌进行鉴别。
一、鉴定思想本次鉴定试验，先将脓汁标本直接镜检，再分离培养，观察镜下菌体的形态特征以及形成菌落的形态特征确定待测菌的菌属。
然后，对可疑菌落纯培养，通过不同生化反应对同一菌属中的不同细菌进行区别。
（具体见图1-1）分离纯化葡萄球菌属奈瑟菌属血浆凝固酶试验胆汁溶菌试验麦芽糖发酵试验二、鉴定方法（一）直接镜检将脓汁标本涂片进行革兰染色，然后在显微镜下观察细菌菌体的形态、排列、染色性并作出初步诊断。
葡萄球菌属：革兰染色阳性，球形，无芽胞、无鞭毛，呈葡萄串状排列。
链球菌属：革兰染色阳性，球形或椭圆形，无芽胞、无鞭毛，呈链状或成双排列。
肺炎链球菌具有荚膜双球的典型形态。
奈瑟菌属：革兰染色阴性，无芽胞、无鞭毛，常成双排列。
脑膜炎奈瑟菌和淋病奈瑟菌大多于中性粒细胞内外分布。
通过直接镜检可以确定脓汁标本中细菌的菌属。
在确定菌属的基础下再对脓汁标本中的细菌分离纯化，然后挑取可以菌落通过再次涂片染色镜检、致病物质检查、生化反应、血清学鉴定等方法进行菌属内的区别。
（二）分离纯化用分区划线法将脓汁中的细菌接种在血琼脂平板培养基或巧克力色培养基上并在5%二氧化碳、37℃的条件下培养18~48小时。
观察菌落的形态。
葡萄球菌属：在血平板上形成圆形凸起、表面光滑、润湿、边缘整齐、不透明的菌落。
形成金黄色、白色和柠檬色脂溶性色素，多数金黄色葡萄球菌菌落周围有β溶血现象。
链球菌属：在血平板上形成灰白色、圆形凸起、半透明或不半透明的细小菌落。
世界上最大的细菌
世界上最大的细菌世界上最大的细菌球菌，不同球菌大小差异也很大，下面为你介绍一下，希望对你有用。
世界上最大的细菌一九九七年四月十六日出版的《科学》（Scienee）报导了有史以来所发现体积最大的细菌，这球菌直径平均是0.1到0.3毫米,最大的可达0.75毫米，是一般球菌直径一微米的一百至三百倍，因之体积为其百万倍至三千万倍。
它们比以前所知的最大细菌大100倍,能够清楚地用肉眼看见.科学家们称：如果把它们和普通的细菌相比较，就好象把蓝鲸和新生老鼠的个头相比较一样.它们住在纳米比亚海岸的沉淀物中，数量很多.因含有微小的硫磺颗粒，并发出闪烁的白色.当它们排列成一行的时候，就好像一串闪亮的珍珠链.因此,舒尔斯和其他研究人员便把它命名为“纳米比亚的硫磺珍珠”.这种最大的细菌生长在缺乏氧气但含有丰富养份的沉淀物中，这些沉淀物含有很多有毒的硫化氢，但这种细菌都能生存因为它的整个细胞就是个液胞，98%的容积贮藏着硝酸盐，用来帮助细菌把硫化物氧化和分解，而边缘则储存着硫磺.右图所见是用光学显微照相术拍下的细菌形状.利用极化光来观察三个细菌，可以看见内部白色闪亮的硫磺颗粒.右图是单个细菌和; 只果蝇的比较，显示出细菌差不多有果蝇的脑袋那么大。
球菌的形态:球菌的身体呈球状，不同球菌大小差异也很大，凑巧的是，细菌大小的两个极端都是球菌，上个世纪末，在非洲纳米比亚西南海岸的海底中发现了一种身体硕大的细菌，这种被取名纳米比亚硫磺珍珠的胖乎乎球菌个头之大，连人的肉眼都清晰可见，可堪称是世界上最大的细菌不时被科学家们提及的纳米细菌很多也是小球菌，这种纳米尺度的微型细菌可以说是最小的细胞生物，但是也有很多的科学家并不相信有这样的生命存在.生存形式：当然，除这些极端例子外，大部分球菌大小虽有差异，但都还同其它细菌一样处于微米级这一尺度范围•同杆菌一样，很多球菌也不是单独存在的，而是两个、四个、八个或一长串整齐有规律地排在一起，它们分别叫做双球菌、四联球菌、八叠球菌或链球菌，这也是由于它们细胞按一定规律分裂后子细胞没有分开的缘故，还有一些球菌细胞分裂后一大片子细胞都密密麻麻挤在一起，显微镜下看上去有点象成串的葡萄，所以它们得了个葡萄球菌的名字，这类细菌中最有名的恐怕是金黄色葡萄球菌，它可以引起人类的皮肤软组织和内脏器官的感染等许多病症.球菌种类：1) 单球菌细胞沿一个平面进行分裂，子细胞分散而单独存在，如尿素微球菌(Micrococcus ureae);2) 双球菌细胞沿一个平面分裂，子细胞成双排列，如：肺炎双球菌(Diplococcus pn eum oni ae)，也称肺炎链球菌(Streptococcuspneumoniae), 因为其有时呈短链状；3) 链球菌细胞沿一个平面分裂而第二次细胞分裂与第一次分裂面平行，子细胞呈链状排列，如乳链球菌(Streptococcus lactic)，无乳链球菌(Streptococcus agalactiae) 则由多个细胞形成长链；4) 四联球菌(Micrococcus tetragenus) 细胞按两个互相垂直的平面分裂，子细胞呈田字形排列，如四联小球菌(Micrococcus tetrage nu s);5) 八叠球菌细胞按三个互相垂直平面进行分裂，子细胞t特征性叠在一起呈立方体排列，如甲烷八叠球菌(Sarcina methanica)和尿素八叠球菌(Sarcina ureae);6) 葡萄球菌细胞分裂无定向，子细胞呈葡萄状排列，如金黄色葡萄球菌(Stephylococcus aureus) 一种分布广泛和常见致病菌。
藤黄微球菌使用说明
置会导致菌种衰退；
2、冷冻管开封、冻干粉复溶、菌株恢复培养等操作应在无菌条件下进行；
3、一些菌种经过冷冻干燥保存后，延迟期较长，部分需连续两次继代培养才能
正常生长；
4、苛养菌的培养需采用含特定营养成分的培养基，敬请正确选择，不清楚时来
电询问；
5、某些厌氧菌的培养，自开封到接种完成，均需以无氧气体充填，以保持厌氧
轻轻振荡，使冻干菌株溶解呈悬到复溶液滴瓶中。做好标识，在适宜温度下培养。
细菌在 30-‐35℃培养箱中培养 24-‐48h，真菌在 23-‐28℃培养箱中培养 24-‐72h（必
要时，可适当延长培养时间）。
状态；培养过程中亦要保持厌氧状态；
6、某些菌种，如肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌等需要 5-‐10%CO2 促
进生长； 7、如发现冷冻管盖松动、复溶液浑浊等异常情况，应停止使用对应产品。 8、部分菌种有致病性、扩散性，请专业人员在专业环境下有保护性操作。 保 藏 条 件 ： -‐20℃保存（复溶液于 2-‐8℃保存） 保 藏 时 间 ： 2-‐10 年，应根据菌种状况及时转接
藤黄微球菌
编号
名称
北京华越洋生物 NRR00100
藤黄微球菌
基 本 信 息 ：
名称：藤黄微球菌
规格：300ul 甘油菌
储存温度：-‐80℃
操作说明：
1，本品包含一份甘油菌，使用本甘油菌时可以不用完全融解，在甘油菌表面蘸
取少量涂板或进行液体培养即可。也可以完全融解后使用，但随着冻融次数的增
加，细菌的活力会逐渐下降。
菌 株 传 代 ：
将得到的菌株的新鲜培养物转接到适宜的固体培养基及液体培养基中（尽量增大
球座菌属特征(二)
球座菌属特征(二)球座菌属特征概述球座菌属（Botrytis）是一类真菌，属于担子菌门、真菌界，包括了许多重要的植物病原菌。
这个菌属下的种类广泛，具有一些共同的特征和生物学习性。
特征以下是球座菌属的主要特征：1.菌丝体：球座菌属的生物体为菌丝体，菌丝体由一系列细长的细胞组成，形成一个网状或环状的结构。
2.担子生殖：球座菌属的生殖方式是通过担子体生殖。
担子体是一种用于生殖的器官，它产生孢子，这些孢子可以传播到其他植物体，并引发疾病。
3.球状器官：球座菌属的特征之一是它的球状器官，这些球状器官可以存储和产生孢子。
这些球状器官通常位于宿主植物的叶片或果实上。
4.病原性：球座菌属中的一些物种是植物的病原菌，它们可以侵入宿主，利用宿主的营养为生，并引发疾病症状。
5.宿主范围：球座菌属的物种可以感染各类植物，包括花卉、蔬菜和水果等。
不同的球座菌属物种对于不同的植物有特定的宿主偏好。
6.多样性：球座菌属包括了众多物种，其中一些物种是致病性的，而另一些物种则是有益的天敌。
这种多样性使得球座菌属在生态系统中发挥着重要的角色。
应用与研究球座菌属的研究对于植物病害的防治和生态系统的平衡具有重要意义。
以下是球座菌属研究的一些应用和领域：•植物病害防治：了解球座菌属的特征和侵染机制，可以帮助农民和园艺师制定有效的病害防治策略，减少植物病害造成的损失。
•生物防治：球座菌属中的一些物种被利用为生物防治剂，用于控制其他病原菌的传播和感染。
•分子生物学研究：通过对球座菌属的基因组和遗传特性的研究，可以深入了解其生命周期、致病机制等，为相关领域的研究提供基础。
•生态学研究：球座菌属在生态系统中扮演着重要的角色，研究其与宿主植物、其他微生物和环境之间的互动关系，有助于理解生态系统的稳定性与健康。
结论球座菌属是一个重要的真菌属，包括了许多植物病原菌和有益的天敌。
了解球座菌属的特征和研究其应用与生态学意义，对于保护植物健康和维持生态系统平衡具有重要意义。
绣球菌栽培技术
绣球菌栽培技术绣球菌栽培技术绣球菌是一种美丽的花卉，受到许多花卉爱好者的喜爱。
为了帮助大家掌握绣球菌栽培技术，本文将详细介绍绣球菌的栽培步骤、土壤要求、养护管理以及常见病害防治措施。
一、绣球菌栽培步骤1.挑选健康种球：选择外表完整、无病虫害的种球作为基础。
2.准备育苗土：使用疏松、排水良好的育苗土，将其消毒处理。
3.播种或种植种球：将种球放在育苗土中，略微覆土，保持湿润环境。
4.控制温度和湿度：保持温度在15-25摄氏度，湿度在60-80%之间。
5.营养补充：适时喷施适量的有机肥料，促进植株生长。
6.确保充足阳光：绣球菌喜欢充足的阳光，需选择光照充足的生长环境。
7.及时修剪花枝：定期修剪花枝，保持株型整齐美观。
8.防虫害：及时发现并采取相应的防治措施，防止病虫害的发生。
二、土壤要求1.pH值要适宜：绣球菌喜欢酸性土壤，pH值在5.5-6.5之间为最佳。
2.含水保持性好：土壤应具有良好的保水性，但不宜过度湿润。
3.排水良好：避免土壤积水，否则易导致根部腐烂。
4.富含有机质：适量添加有机肥料，提供植物所需的营养。
三、养护管理1.浇水合理：根据实际情况适当浇水，避免过湿或过干。
2.定期施肥：每月补充适量的有机或缓释肥料。
3.追肥注意事项：追肥时应深耕表层土壤，避免肥料损失和烧伤根部。
4.定期修剪：每年冬季剪去旧叶，促进新叶的生长。
5.病虫害防治：及时发现并采取相应的防治措施，如喷洒杀虫剂、防害等。
四、常见病害防治措施1.灰霉病防治：清理病菌叶片，喷施石硫合剂或多菌灵等杀菌剂。
2.病菌性立枯病防治：及时清理受害植株，使用抗生素喷雾或磷酸二甲酯等进行防治。
3.蚜虫防治：喷施有机磷杀虫剂，如敌百虫等。
4.红蜘蛛防治：使用杀螨剂进行喷雾，如氧化钟等。
附件：本文档附带的资料包括绣球菌栽培的图片、相关文献和视频资料。
法律名词及注释：1.著作权：指作品创作人对其作品享有的法律权益。
2.专利权：指发明人对其发明或者其他技术方案的独占权。
大球盖菇高产栽培技术
#稻草浸水 在建堆前稻草必须先吸足水分 把净水引入水沟或水池中将稻草直接放入水沟或 水池中浸泡边浸草边踩草浸水时间一般为 ! 天 左右不同品种的稻草浸草时间略有差别质地较 柔软的早稻草 浸草时间短些$/0. 小时 晚稻 草单季稻草质地较坚实浸草时间需长些大约 0' 小时 稻草浸水的主要目的一是让稻草充分吸 足 水 分 二 是 降 低 基 质 中 的 12 值 三 是 使 其 变 软 以便于操作且使稻草堆得更紧采用水池浸草每 天需换水 &! 次 除直接浸泡方法外也可以采用 淋喷的方式使稻草吸足水分具体做法是把稻草放 在地面上每天喷水 !$ 次 并 连 续 喷 水 /&" 天 如果数量大还必须翻动数次使稻草吸水均匀
此不可随意喷水或开窗通风应尽力保持原有稳 定条件 在德州$ 月上中旬气温稳定在 *&" 开始调节土面水分用轻喷勤喷的方法喷水量由 少到多随气温渐升双孢菇大批出土喷水量可相 应增加每天 & '! 喷水 $"" ) 左右 温度湿度空气调节 春季菇房管理应以保 温保湿为主 使菇房保持一个较为稳定的温湿环 境 利用选择不同时间通风通风时间的长短调节 菇房内温度和湿度通风时严防干燥的西南风吹进 菇房以免引起土层菌丝变黄萎缩失去结菇能力 采收
菌菇生产
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葡萄球菌是真菌还是细菌
葡萄球菌是真菌还是细菌金黄葡色萄球菌是细菌，属于革兰氏阳性球菌。
该致病菌在日常生活中很多见，可侵袭人体皮肤、呼吸道、泌尿系统等部位。
当侵袭人体皮肤的时候，可致使疖、痈甚至是蜂窝织炎问题出现。
侵袭呼吸道的时候可引起细菌性肺炎。
葡萄球菌是真菌还是细菌球菌是细菌，细菌与真菌区别在于危害、名称组成不同和增值方式不同。
1、危害：真菌分为有益真菌和有害真菌。
绝大多数对人有益，如酿造工业和生产抗生素、维生素、酶制剂等。
但少数真菌对人有致病性。
如皮肤癣菌、白色念珠菌等。
细菌既可能有害也可能有益，取决于细菌种类，有益的如肠道细菌和益生菌，有害细菌感染包括霍乱，肺结核，莱姆病，沙门氏菌，葡萄球菌感染，链球菌性喉炎，麻风，破伤风。
2、名称组成不同：尽管在细菌和真菌的名称中都有一个菌字，但细菌的名称中一般含有：球、杆、弧、螺旋等描述细菌形态的字眼，球菌有球字所以是细菌；而真菌名称中则不含有。
3、增殖方式不同：细菌是原核生物，为单细胞型生物，通过细胞分裂而增殖，具有原核生物增殖的特有方式——二分裂；真菌为真核生物，细胞的增殖主要通过有丝分裂进行，因真菌种类的不同其个体增殖方式主要有出芽生殖和孢子生殖等方式。
葡萄球菌是真核还是原核原核。
“葡萄球菌没有成形的细胞核，属于原核生物。
”原核生物是指一类细胞核无核膜包裹，只有称作核区的裸露DNA的原始单细胞生物。
它包括细菌、放线菌、立克次氏体、衣原体、支原体、蓝细菌和古细菌等。
它们都是单细胞原核生物，结构简单，没有细胞器，个体微小，一般为1-10μm，仅为真核细胞的十分之一至万分之一。
真核生物是所有单细胞或多细胞的、其细胞具有细胞核的生物的总称，它包括所有动物、植物、真菌和其他具有由膜包裹着的复杂亚细胞结构的生物。
原核生物与真核生物有什么1、原核生物：细菌，蓝藻，放线菌，支原体，衣原体，立克次氏体，乳酸菌，肺炎双球菌，梅毒螺旋体，大肠杆菌，蓝藻，立克次氏体，金黄色葡萄球菌，幽门螺旋菌，伤寒杆菌等。
金黄色葡萄球菌
金黄色葡萄球菌肠毒素的检测
动物试验 聚合酶链式反应（ PCR） 免疫血清学方法 ➢免疫双扩法(DD）、 ➢反向被动胶乳凝集(RPLA)、 ➢反向被动血凝(RPHA)酶联免疫吸附 ➢固相放射免疫技术(SPRIA)、 ➢免疫印迹技术（Immunobloting) ➢酶联免疫吸附法(ELISA) 生物传感器技术 超抗原技术等。
4.表皮溶解毒素（Epidermolytic toxin）
表皮溶解毒素也称表皮剥脱毒素（Exfoliatin) ，可引起人类或新生小鼠的表皮剥脱性病变、 烫伤样皮肤综合征（剥脱性皮炎），多见于新 生儿、婴幼儿及免疫功能低下者。它主要是由 噬菌体Ⅱ型金葡菌产生的一种蛋白质，分子量 24000，具有抗原性，可被甲醛脱毒成类毒素 。
GB4789.10-2010
血平板的制作
检样 7.5%NaCI肉汤增菌
稀镜肠 释检毒
素
血平板
计数
血平板，Baird-Parker 氏平板，却甫曼氏平板
血平板（分离培养）
涂 片 镜 检
肠 毒 素 试 验
溶 血 情 况
血 浆 凝 固 酶
致 病 性 试 验
初步报告
葡萄球菌检验程序图
报告
➢增菌培养：将10-1稀释液接入7.5%NaCl肉汤 或胰蛋白胨肉汤中，37°C培养24小时。
污染的控制
防止金黄色葡萄球菌污染食品 防止带菌人群对各种食物的污染 防止金黄色葡萄球菌对奶及其制品的污染 对肉制品加工厂，患局部化脓感染的禽、畜尸体 应除去病变部位，经高温或其他适当方式处理后 进行加工生产。
污染的控制
• 防止金黄色葡萄球菌肠毒素的生成 低温、通风贮藏食物
肠毒素形成条件
存放温度，在37℃内，温度越高，产毒时间越短 ； 存放地点，通风不良氧分压低易形成肠毒素； 食物种类，含蛋白质丰富，水分多，同时含一定 量淀粉的食物，肠毒素易生成。
革兰氏阳性球菌
一些菌株可形成荚膜或微荚膜。
革
兰 在脓汁或液体培养基中，常呈双球或
阳 性
短链状。
球 菌
衰退型培养物或对青霉素具有抗药性 的菌株亦可为G-（细菌L型）。
金黄色葡萄球菌
第 ㈡ 培养及生化特性
七 章
CO2含量达20%-30%有利于毒素产生。
革 于37℃培养后，再置室温1-2日，色
兰 素产生明显。
阳
性 生化反应：多数能分解乳、葡、 麦、
阳
分为A、B、C等20个血清群，有致病性
性 的链球菌90%以上属A群。
球 菌
➢型特异性抗原（蛋白质）（表面抗原） 位于C抗原外层，分为M、R、T等。
SPG---IgG Fc
第二节 链球菌属
（一）分类
第
七 （2）按溶血能力分类
章
➢ 甲型(α)溶血性链球菌/草绿色~：
革 兰
狭窄的不透明草绿色溶血环（α溶血）。
阳 性 球
✓草绿色溶血环并非红细胞溶解，而是细菌 产生的H2O2使血红蛋白氧化成正铁血红蛋白
菌 所致。
✓机会致病菌
第二节 链球菌属
第 ➢乙型（β）溶血性链球菌:
七
章 菌落周围形成宽大透
革 明的溶血环，（β溶
兰 血），致病力强。
阳
性
球 ➢丙型（γ）链球菌：
菌 非致病菌。
马链球菌兽疫亚种 ß-溶血
第二节 链球菌属
第一节 葡萄球菌属
第
在《伯氏手册》中，本属细菌分为
七 章
32个种，兽医上重要的致病性葡萄球
革 菌有：
兰 阳
--金黄色葡萄球菌（S. aureus）
性 球
--表皮葡萄球菌（S. epidermidis）
葡萄球菌属
反应“D Test” – 阴性
无诱导： msrA-介导的 红霉素耐药
可诱导： 克林霉素耐药 (erm-介导)
在检测mecA阳性株时为什么头孢 西丁纸片的结果比苯唑西林纸片 结果好 ?
在头孢西丁存在时，mecA 的表达水平比采 用苯唑西林高。
对加替沙葡萄球菌星和左氧氟沙 星的新的折点
目前市售系统尚未改变 ; 最低浓度一般为 2 g/ml.
包括质控 新药的判定标准 特殊耐药性的检测
NCCLS的法规
规定纸片含量、接种浓度、培养基、平 皿厚度、判定标准、质控 规定常规测试报告的抗生素 不同的药判定标准不同 不同的菌判定标准也不同
CLSI/NCCLS M100-S15
革兰阳性菌
添加…
苯唑西林试验和报告 …还添加 mecA 和PBP2a 试验
敏感性: “R” 阳性菌株数/mecA 阳性的菌株数x100
苯唑 MIC = 苯唑 纸片 = 西叮 纸片 = PBP2a =mecA*
99% 99%
98% 100%
特异性: “S” 阳性的菌株数/mecA 阴性的菌株数x100
苯唑 MIC =苯唑纸片<西叮纸片= PBP2a < mecA*
61% 67% 96% 94%**
菌名 金黄
结合凝 游离 固酶 凝固
酶
＋
＋
ＰＤ Ｖ ＹＮ Ｐ ＲＡ
－＋ ＋
鸟氨酸 脱羧酶
－
中间 － 施氏 ＋ 路邓 ＋
＋ ＋＋ － － － ＋＋ ＋ － － ＋－ ＋ ＋
５ 凝固酶阴性葡萄球菌的鉴别 表皮葡萄球菌对新生霉素敏感 腐生葡萄球菌对新生霉素耐药
常见的凝固阴性葡萄球菌生物学特性
菌名
表皮葡萄球菌 腐生葡萄球菌 溶血葡萄球菌 华纳葡萄球菌 解糖葡萄球菌
微球菌属
环境与污染源
环境与污染源
该菌广泛存在于自然致病菌。
鉴定及检测方法
鉴定及检测方法
取土壤、淡水等可疑样本涂布于固体培养基，于28℃培养24～96h，连续观察菌落形态变化。然后取固体斜 面培养基上的培养物进行革兰氏染色，于普通光学显微镜下观察单个细菌的形态。同时将少量菌体适当稀释，然 后利用扫描电镜观察。
另外，挑取可疑菌落，进行生化反应的鉴定。根据菌落形态及生化特性，从而确定待测菌是否属于微球菌 属。
微球菌属
微球菌科下一属
目录
01 生物学性状
03 环境与污染源
02 鉴定及检测方法
基本信息
微球菌属属于微球菌科（Micrococcaceae Pribram），还包括葡萄球菌属和动性球菌属。微球菌属包括藤 黄微球菌、玫瑰色微球、变异微球菌等。
生物学性状
培养特性和生化反 应
基本形态和染色
毒性
基本形态和染色
微球菌属革兰氏染色阳性。细胞球形，直径0.5～3.5μm，单生、对生和特征性的向几个平面分裂而形成不 规则的堆团，成对、四联或成簇出现，但不成链。罕见运动，不生芽孢。菌落光滑，常有黄或红的色调，微凸起， 具有整齐的边缘。
培养特性和生化反应
化能异养菌，代谢为严格的呼吸型。通常可利用的碳水化合物有丙酸盐、乙酸盐、乳酸盐、琥珀酸盐、谷氨 酸盐和碳水化合物。产气，产少量酸或不产酸。该菌属的细菌营养要求不一致，最适生长温度25～30℃。接触酶 和氧化酶均弱阳性，耐盐，可在含有5%氯化钠中生长。
微球菌[1]
![微球菌[1]](https://img.taocdn.com/s3/m/98e09d6da45177232f60a2d5.png)
一、菌種名稱:Micrococcus luteus (中文譯名:藤黃微球菌)二、分類地位Micrococcus屬的分類在過去三十年中因為無法將它清楚的和Staphylococcus屬區分開來，而無法被廣泛的認同接受。
直到1955年Bradford和Niven發現Staphylococcus屬的菌能生長並產酸於厭氧下的glucose中，而Micrococcus 屬的菌並不行。
Micrococcus luteus是屬於Micrococcaceae(微球菌科)中的Micrococcus(微球菌屬)，Gram-positive cocci(革蘭氏陽性球菌)，aerobic(好氧菌)。
其種名luteus有金黃色之意。
Micrococcus屬的菌共有九種，Micrococcus luteus是此菌屬的典型菌種。
有許多的實驗及化學分析被用來鑑定這九種菌，但其中M. luteus和M. lylae的鑑別較為困難，因為這兩種菌在某些的分類測試中結果都相同。
目前的鑑別方法有M. lylae的菌落是奶油白色或無色，且無法在inorganic nitrogen agar上生長，對lysozyme具抵抗性，另外此兩種菌細胞壁上的peptidoglycan成分不同。
M. luteus和M. varian常在菌落上出現相同的黃色色素，而不同的地方在於利用glucose產酸與否、硝酸鹽還原試驗及溶菌酵素的感受性，在inorganic nitrogen agar和Simmons’ citrate agar上的生長情形及氧化酵素試驗等。
根據DNA-DNA異種交配研究發現M. luteus和M. roseus、M. varians之間並無相近的基因上的相互關係。
研究人員由基因在此屬菌各種之間的轉換情形發現M. luteus和M. lylae基因上的相互關係。
約有5 %的數值在營養缺陷型的M. luteus和由M. lylae分離的DNA之間發生基因轉移(transformation)。
藤黄微球菌培养条件
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球菌的知识点总结
球菌的知识点总结球菌的形态特征球菌的细胞通常具有球状或者椭圆形的形态，细胞直径约为0.5-1.5微米。
球菌的细胞壁通常由多糖和蛋白质组成，其结构复杂，较为坚固。
不同种类的球菌在形态上可能存在一定的差异，通常可以通过显微镜观察其形态特征来进行初步的鉴定。
球菌的生理特征1. 营养需求：球菌通常是兼性厌氧菌，它们可以在缺氧或者氧气丰富的环境中生长。
同时，球菌可以利用多种有机物质作为碳源和能源，有些球菌还可以利用硫酸盐、硝酸盐等作为电子受体进行呼吸作用。
2. 代谢产物：球菌在代谢过程中会产生丰富的代谢产物，其中一些产物对人类和动物有害，如肝素酶、溶血素和内毒素等。
另一些代谢产物对人类和动物有益，如乳酸、醋酸等，它们对于食品工业和发酵工业具有重要的意义。
3. 耐热耐酸能力：球菌具有一定的耐热和耐酸能力，有些球菌可以在较高温度和低pH值的环境中生存，这使得它们在食品加工和存储过程中对食品产生了一定的影响。
球菌的分类球菌是一类非常广泛的细菌，目前已经发现了上千种球菌，它们根据不同的形态特征、生理特征和基因序列可以被分为不同的属和种。
在医学和食品领域，球菌的分类主要基于其对人类和动物的致病能力和利用价值。
常见的球菌种类包括金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、大肠埃希氏菌和乳酸菌等。
球菌的致病性球菌是一类重要的病原菌，它们可以引起多种疾病，包括化脓性感染、食物中毒和炎症等。
常见的球菌致病疾病包括：1. 皮肤感染：金黄色葡萄球菌是一种常见的皮肤病原菌，它可以引起疖、蜂窝组织炎、疱疹、疥疮等疾病。
2. 呼吸道感染：肺炎球菌是一种常见的呼吸道病原菌，它可以引起肺炎、支气管炎等疾病。
3. 食物中毒：一些球菌产生的毒素可以引起食物中毒，如金黄色葡萄球菌产生的肝素酶和溶血素可以导致食物中毒。
球菌的利用价值除了对人类和动物有害之外，一些球菌对人类和动物也具有益处，它们可以被用于食品发酵、生产乳酸和醋酸等有用的化合物。
常见的球菌利用包括：1. 食品发酵：乳酸菌和酵母菌是两类常见的食品发酵菌，它们可以被用于制作酸奶、奶酪、酸黄瓜等食品，不仅提高了食品的口感和营养，还增加了食品的保存期限。
微球菌属检验标准操作规程
微球菌属检验标准操作规程1.概述微球菌属包括藤黄微球菌、玫瑰色微球菌、里拉微球菌、西宫微球菌、卡氏微球菌、活跃微球菌和易变微球菌等9个菌种。
藤黄微球菌是微球菌属中的代表种。
2.标本类型血液、尿液、痰、脑脊液、穿刺液、脓液等标本。
3.鉴定3.1形态与染色：革兰阳性球菌，菌体比葡萄球菌大，单个、成双、四联排列或立体包裹状不规则团块。
3.2 培养特性：藤黄微球菌在血琼脂平板上菌落小于葡萄球菌，呈圆形、突起、光滑、不透明、黄色菌落；在营养琼脂上菌落呈黄色。
3.3 生化反应：触酶、氧化酶试验阳性，胆汁七叶苷、精氨酸双水解酶、枸橼酸盐和硝酸盐还原试验均为阴性。
3.4 鉴别要点3.4.1 革兰阳性球菌，菌体较大，菌落呈黄色，触酶试验阳性。
3.4.2 微球菌属各菌种间的鉴别：见表5-323.4.3 与葡萄球菌的鉴别：见表5-33表5-32 微球菌属各菌种的生物学特性生化反应藤黄微球菌里拉微球菌易变微球菌玫瑰色微球菌活跃微球菌卡氏微球菌西宫微球菌不动微球菌盐生微球菌色素黄乳白黄粉红红浅橙桔黄乳白无葡萄糖O/F - - + + - + V - + 甘油- - - - - + - - +胆汁七叶苷- - - - + + - - - 精氨酸- - - - - - - + -硝酸盐- - + + - - V - -37℃中生长+ + + + - + + + + 65g/L氯化钠+ + + + - + - + + 枸橼酸盐- - + - - - - - - 动力- - - - + - - - -注：“+”为90%以上菌株阳性，“-”为90%以上菌株阴性，“V”为11%~89%菌株阳性。
表5-33 微球菌属与葡萄球菌的鉴别方法微球菌葡萄球菌葡萄糖O/F氧化发酵氧化酶试验+ -杆菌肽试验+ -呋喃唑酮抑制试验- +注：“+”为90%以上菌株阳性，“-”为90%以上菌株阴性，“V”为11%~89%菌株阳性。
4.操作步骤4.1涂片染色观察菌落特征，在血平板上挑取可以菌落，涂片染色镜检。
微球菌属检验标准操作规程
微球菌属检验标准操作规程L概述微球菌属包括藤黄微球菌、玫瑰色微球菌、里拉微球菌、西宫微球菌、卡氏微球菌、活跃微球菌和易变微球菌等9个菌种。
藤黄微球菌是微球菌属中的代表种。
2.标本类型血液、尿液、痰、脑脊液、穿刺液、脓液等标本。
3.鉴定3.1形态与染色：革兰阳性球菌，菌体比葡萄球菌大，单个、成双、四联排列或立体包裹状不规则团块。
3.2培养特性：藤黄微球菌在血琼脂平板上菌落小于葡萄球菌，呈圆形、突起、光滑、不透明、黄色菌落；在营养琼脂上菌落呈黄色。
3.3生化反应：触酶、氧化酶试验阳性，胆汁七叶甘、精氨酸双水解酶、枸椽酸盐和硝酸盐还原试验均为阴性。
3.4鉴别要点3.4.1革兰阳性球菌，菌体较大，菌落呈黄色，触酶试验阳性。
3.4.2微球菌属各菌种间的鉴别：见表5-323.4.3与葡萄球菌的鉴别：见表5-33表5-32微球菌属各菌种的生物学特性生化反应藤黄微球菌里拉微球菌易变微球菌玫瑰色微球菌活跃微球菌卡氏微球菌西宫微球菌不动微球菌盐生微球菌色素黄乳白黄粉红红浅橙桔黄乳白无葡萄糖0/F - - + + - + V - + 甘油 - ——- + - +胆汁七叶甘 - ——- + + --- 精氨酸 - ————- + -硝酸盐 - + + ——V --37c中生长+ + + + - + + + +65g/L氯化钠 + + + + - + — + +枸椽酸盐- - + ——————动力 - ——+ - ———注：“ + ”为90%以上菌株阳性，为90%以上菌株阴性，“V”为11%〜89%菌株阳性。
表5-33微球菌属与葡萄球菌的鉴别方法葡萄糖O/F 微球菌葡萄球菌氧化发酵氧化酶试验杆菌肽试验吠喃理酮抑制试验注：“ + ”为90%以上菌株阳性，“/为90%以上菌株阴性，“V”为11%〜89%菌株阳性。
4.操作步4.1涂片染色观察菌落特征，在血平板上挑取可以菌落, 涂片染色镜检。
4.2触酶试验阳性参见触酶试验标准操作规程4.3鉴定从血平板上挑取纯菌落，用微生物鉴定仪或传统生化反应进行细菌4.4药敏一般不需要做药物敏感试验。
球杆菌是什么引起的
球杆菌是什么引起的关于《球杆菌是什么引起的》，是我们特意为大家整理的，希望对大家有所帮助。
球杆菌这类状况的造成還是病况原因比较复杂的，许多大家即便是人体之中出現了这类链球菌全是没法查清真实的发病原因，所以说压根就没有办法开展目的性的医治，如果是在产生之后沒有立即去解决得话便会促使自身的阴道内层面遭受十分大的影响，最终就造成了自身出現了阴道内层面的病症。
加德纳杆菌属是一种单一菌的菌属。
是一个兴新的菌属，加德纳杆菌为一部分基因变异变成革兰阴性杆菌样小链球菌，菌体小，两边呈园形，无荚膜，无微绒毛，营养缺乏症厌氧发酵日常生活，一部分专性厌氧发酵。
菌身长0.3-0.45μm,宽0.1-0.2μm，型体比乳杆菌小，呈多形性。
塑造的适宜ph值6.0-6.5，在ph值低于4.0，不可以生长发育。
不产胺，都不造成过氧化氢酶和抗霉素。
h2o2抑止实验呈阳性。
糖发醇物质主要是甲酸。
透射电镜下显示信息植物细胞的片状有迭成的结构，并带有脂多糖。
GV的菌体一般是革兰呈阴性链球菌或基因变异的革兰阴性杆菌样小链球菌。
菌身长0.3-0.5um，宽0.1-0.2um，两边正圆形，无荚膜及微绒毛。
透射电镜观查显示信息植物细胞有一种与众不同片状构造及革兰阴性菌才有的脂多糖(黄钧药1991年)。
曾对74例塑造呈阳性标本采集开展科学研究，GV菌体呈革兰染色呈阴性或上色不确定小链球菌或球杆菌，上色不匀称，排序呈多态性，无微绒毛荚膜和芽胞。
在一般培养液上不生长发育，37℃微氧自然环境中塑造48钟头，菌体为灰白，细微透明色，无粘性S型菌体，在羊血琼脂平皿培养液上，不出現溶血现象。
在人或兔血琼脂平皿上出現溶血环。
生化反应。
抗霉素及过氧化氢酶皆(-)，葡萄糖、麦芽糖浆、糊精、木薯淀粉皆( );甘露糖醇，山梨醇(-)。
有关GV造成BV的体制尚不清楚，比如BV阴道壁粘膜穿刺活检，仍未发觉溃疡糜乱漫及炎见出现异常。
不难看出，GV并并不是立即功效于阴道黏膜，只是因为阴道内内寄生的厌氧发酵病菌的繁育增加与女性分泌物中有过多GV，而抑止乳杆菌繁育，并溶解碳水化合物转化成氨和胺，使pH值提高GV得到合适pH 自然环境。
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答：因脆弱类杆菌是革兰阴性菌，青霉素的作用位点是五肽交联桥，革兰阴性菌无五肽交联桥，所以对青霉素耐药。治疗应选用氯霉素、氨苄青霉素、甲硝唑等。
2．简述白喉杆菌体外毒力试验的原理、方法及结果判断。
答：①琼脂平板毒力试验。将含有20%牛血清肉汤琼脂分注与平皿中，每只平皿10ml，50℃冷却，在凝固之前，将浸有白喉抗毒素血清稀释液的滤纸条沉于琼脂内，制成平板(Elek平板)。在与滤纸条相垂直的方向将待检菌画直线接种，划线宽度约6-7mm，两端与皿壁连接。同时，与之相距10mm处平行划线接种一标准产毒菌株，作为阳性对照。37℃培养24-48小时，若菌苔两侧出现斜向外延伸的乳白色沉淀线，并与其邻近的标准产毒株的沉淀线相吻合，则为产毒株。
放线菌属与诺卡菌属
分支杆菌
1. 简述结核菌素试验的原理、方法及结果分析和实际应用。
答：（1）原理：结核菌素试验属于迟发型超敏反应，用结核菌素试剂作皮肤试验，感染过结核分枝杆菌或接种过卡介苗者，一般都出现阳性反应。
（2）方法：取5UPPD或OT0.1ml注射于前臂掌侧皮下，经48—72h检查反应情况。应特别注意局部有无硬结，不能单独以红晕为标准。
②SPA协同凝集试验：将白喉抗毒素IgG先吸附在SPA上，再加入待检菌培养物上清液。若有白喉外毒素，则与SPA-IgG结合出现可见的凝集反应。
③对流电泳：将已知的白喉抗毒素和待检菌培养液分置琼脂板两孔之中，电泳30min后，若两孔之间出现白色沉淀线，表明待检菌为产毒株。
革兰阳性需氧杆菌
1.临床上对疑似的炭疽患者怎样鉴定病原。
培养特性：专性厌氧菌普通培养基不易生长。在血平板上37℃培养48小时始见薄膜状爬行生长，伴ß溶血。
XXX3.简要列出破伤风的防治措施。
答：①采用注射破伤风类毒素的 主动免疫法，作为特异性预防。
②迅速对伤口进行清创扩创，防止形成厌氧微环境，是十分重要的防治措施。
③特异性治疗使用抗毒素。
XXX4.简要比较无芽胞厌氧菌与厌氧芽胞梭菌的感染特点。
球菌
1.如何从脓汁标本中分离出A群乙型链球菌？写出检验程序、所用培养基、生化反应及结果。
答脓汁
2.如何确定从标本中分离的细菌为葡萄球菌？并确定其有无致病性。
答：①直接镜检，经革兰染色后镜检发现革兰染色阳性呈葡萄状排列的球菌，可初步报告疑为葡萄球菌，需进一步分离培养鉴定。②分离培养：血培养需经增菌后转种血平板进一步鉴定，若无细菌生长，需连续观察7天，并以血平板确定有无细菌的生长。脓液、尿道分泌物、脑脊液沉淀物可直接接种血平板，37℃过夜，可形成直径约2-3mm、产生不同色素的菌落。金葡菌菌落周围有透明溶血环。③试验鉴定：血浆凝固酶试验，甘露醇发酵试验，耐热核酸酶试验，肠毒素测定，SPA检测。致病性葡萄球菌菌落周围有透明溶血环，血浆凝固酶试验阳性，甘露醇发酵试验阳性，耐热核酸酶试验阳性，SPA检测有A蛋白的存在。
（4）应用：①选择BCG接种对象及测定接种效果，结核菌素反应阴性者应接种BCG；②结核菌素试验对婴幼儿可做诊断结核病之用；③可在未接种BCG的人群中作结核分枝杆菌感染的流行病学调查；④可借用其测定肿瘤病人的细胞免疫功能。
2. 结核分枝杆菌细胞壁中脂质含量高，这一特点有何意义？
答：结核分枝杆菌胞壁含脂质多，与其染色性、抵抗力、生长速度及致病性等特性有密切关系，脂质中的分枝菌酸使其具有抗酸性；细胞壁含大量脂质，可防止菌体内水分的丢失，故对干燥的抵抗力特别强；同时影响营养物质的吸收，故生长缓慢，且脂质中的磷脂、索状因子、蜡质D、硫酸脑苷脂等毒性成分以不同机制致病。
4．对肠热症患者进行微生物学检查时标本采集应注意什么？
答:根据不同的疾病、不同的病程取不同的标本。肠热症第1、2周取外周血，第2、3周取粪便、尿液，全程可取骨髓分离培养细菌。
5.简述对疑似痢疾患者进行病原学诊断的常规及快速方法。
答：常规鉴定：①初步鉴定②最后鉴别③鉴别试验④血清学鉴定⑤非典型菌株可用传代法及毒力试验进行鉴定。
4.简述铜绿假单胞菌的检验方法
答：①标本的采集：按疾病和检查目的，采取不同的标本。
②标本直接检查：直接显微镜检查；抗原检测；核酸检测。
③分离培养和鉴定。
棒状杆菌属
1．简述白喉棒状杆菌的致病过程。
答：白喉棒状杆菌存在于白喉患者的喉头气管及鼻腔粘膜，有时皮肤、结膜等部位也可见到。传染源为患者及带菌者，细菌多随飞沫或污染的物品传播，感染后白喉棒状杆菌在鼻咽部粘膜处繁殖并产生外毒素，引起局部炎症和全身中毒症状。白喉杆菌在侵犯局部增殖，产生外毒素致病。
5）免疫学诊断
6）动物接种
厌氧性细菌
1.临床常见的致病性厌氧芽胞梭菌有哪些？其致病条件是什么？
答：临床常见的致病性厌氧菌主要有破伤风梭菌、产气荚膜梭菌、肉毒梭菌与艰难梭菌。其致病条件是大面积创伤、局部供血不足。
XXX2.简述破伤风梭菌的形态及培养特性。
答：形态：菌体细长，由周鞭毛，能运动。无荚膜。芽胞正圆形，比菌体大，位于菌体顶端，使细菌呈鼓槌状。
快速诊断：①直接凝集②免疫荧光菌球法③协同凝集试验④乳胶凝集试验⑤分子生物学方法
非发酵革兰阴性杆菌
1.假单胞菌属的代表菌种是何菌？其生物学性状有何特点？
答：铜绿假单胞菌是假单胞菌属的代表菌种。其生物学特性主要有4℃不生长，而42℃生长。在血琼脂、麦康凯培养基上均可形成5种不同形态的菌落，在普通培养基上可产生多种色素。
答：LT是肠产毒型大肠杆菌产生的致病物质，因对热不稳定，故称为不耐热肠毒素。其65℃30min可被破坏。LT分为LT-Ⅰ和LT-Ⅱ，LT-Ⅱ与人类疾病无关，LT-Ⅰ是引起人来胃肠炎的致病物质。其结构包括1个A亚单位和5个B亚单位，其中A亚单位是毒素的活性部分。B亚单位与肠粘膜上皮细胞表面的GM1神经节苷脂结合后，使A亚单位穿越细胞膜与腺苷环化酶作用，令胞内ATP转变为cAMP。胞质内cAMP水平增高后，导致肠粘膜细胞内的水、氯和碳酸氢钾等过度分泌到肠腔，同时钠的吸收减少，导致可持续几天的腹泻。LT-Ⅰ与霍乱肠毒素两者间的氨基酸的同源性达75%，他们的抗原高度交叉。
答：若从标本中检出革兰阳性大杆菌，两端平截、呈竹节状排列，并有明显荚膜，在人工培养基上生长可产生芽孢，呈卵圆形，小于菌体，位于菌体中央；在普通琼脂平板上形成灰白色、扁平、干燥、无光泽的菌落；动力阴性，牛乳凝固试验、噬菌体裂解试验、串珠试验和青霉素抑菌试验均为阳性，则可报告：“检出炭疽芽胞杆菌”。有条件者可应用DNA探针，其敏感性高，特异性强。其他鉴定试验作为参考指标，可根据具体情况酌情选做。同时应注意与其它芽胞杆菌相鉴别。
XXX6.肉毒梭菌的致病机理及防治原则
答：其致病物质是肉毒毒素，肉毒毒素是已知最剧烈的神经毒素。肉毒毒素经胃肠道吸收入血后，作用于中枢神经系统的脑神经核和外周神经-肌肉接头处，阻碍乙酰胆碱的释放，引起运动神经末梢功能失调，导致肌肉麻痹。
XXX7.试举出四种由产气荚膜梭菌引起的疾病名称。
答：气性坏疽、食物中毒、坏死性肠炎、深部脓肿。
结核分枝杆菌与麻风分枝杆菌均为抗酸菌
5．一患者怀疑患有肺结核，如何进行微生物学检查？（包括标本采集至报告结果的全过程，检查方法应有传统方法和快速检ห้องสมุดไป่ตู้方法。）
答：1）标本采集：根据感染部位不同，采集不同的标本。
2）标本直接检查：①显微镜检查②核酸检测③抗PPDIgG的检测。
3）分离培养与鉴定
4）药物敏感性试验
答：
5.产气荚膜梭菌的形态结构及培养特性。
答：革兰阳性粗大杆菌，芽胞位于次极端，呈椭圆形，无鞭毛。在菌体内可形成明显的荚膜。厌氧，但不如破伤风梭菌厌氧严格。最适生长温度45℃时，繁殖周期仅为8min，在血平板上，多数菌株有双层溶血环。在蛋黄琼脂平板上，菌落周围出现乳白色浑浊圈。在牛奶培养基内能分解乳糖产酸产生“汹涌发酵”现象。
2.非发酵菌鉴定原则及初步分群试验
答：分群依据：①氧化酶试验②葡萄糖氧化发酵③动力④麦康凯培养基上生长情况。
3.假单胞菌的概念及其共同特点
答：假单胞菌属为需氧、有鞭毛、无芽胞、无荚膜的革兰阴性菌，氧化酶试验阳性，多为腐生菌，少数为植物和动物寄生菌，大多为条件致病菌。其共同特点是：革兰阴性、直或微弯、较细长、散在排列、无芽胞、有荚膜，多数有鞭毛，专性需氧，生长温度范围广，最适生长温度35℃，少数能在4℃或42℃生长。生长中可产生各种水溶性色素。
3．抗PPDIgG的检测用ELlSA法检测患者血清中抗PPDIgG，可作为活动性结核分枝杆菌感染的快速诊断方法之一。肺结核病人的血清阳性率为80％—90％。
4．简述抗酸染色的步骤及结果，并举出两种抗酸菌。
答：①初染：石炭酸复红加温染5min②脱色：3%的盐酸酒精脱色1min③复染：美兰染1min
结果：抗酸菌为红色，非抗酸菌为蓝色。
3.如何从尿道分泌物中分离出淋病奈瑟菌？写出检验程序、试验及结果。
分泌物
涂片染色
G-双球菌
初报分离培养（巧克力平板）
5%CO235℃ 48h
可疑菌落（无色透明菌落）
涂片染色纯培养
G-双球菌
氧化酶、触酶试验
均阳性
葡萄糖、蔗糖发酵试验
肠杆菌
淋病奈瑟菌
1．什么是不耐热肠毒素（LT）？它的物理性质、基本结构、致病机理及与霍乱毒素（CT）的关系如何。
(2)浓缩集菌涂片检查法：如果直接涂片镜检不易检出结核杆菌，应采用浓缩集菌涂片检查法，以提高结核杆菌的检出率。所谓浓缩集菌涂片即为将采集标本离心，取沉淀涂片，或是采用漂浮集菌法，集菌后标本经反复多次使涂层加厚，一般取3—4个接种环，涂抹面积大约直径在15mm即可，干燥固定后染色镜检。
2．核酸检测用PCR法快速诊断结核分枝杆菌感染。设计结核分枝杆菌特异rRNA片段的引物进行扩增，然后用结核分枝杆菌rRNA序列特异的DNA探针与之杂交。PCR技术的特异性与敏感性均大于95％。
2．什么是O157：H7大肠杆菌？其致病物质和所致疾病是什么？