官能团性质总结
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酚类的鉴别：A： B：
6.醛
• （1）还原反应：（加成反应） • （2）氧化反应： 催化氧化： 弱氧化剂：银氨溶液、新制氢氧化铜 强氧化剂：溴水、高锰酸钾
酮类物质只能发生于氢气加成。
7.羧酸
• • •
•
弱酸性：(酸性：R－COOH＞H2CO3) RCOOH RCOO－ ＋H＋ 具有酸的通 性 可以与Na、NaOH、Na2CO3、NaHCO3 反应 2．酯化反应：
4.醇
• 化学性质（1）取代反应 与Na反应： 与羧酸反应 自身取代生成醚（碳数增加） 与HBr：条件： • （2）消去反应：反应条件： 结构条件： （3）氧化反应：反应条件： 结构条件：
5.酚类
• （1）酸性：强弱比较 与Na、NaOH、Na2CO3反应 • （2）取代反应：与溴水取代：（注意位置） 可以发生酯化反应 • （3）显色反应： • （4）氧化反应：
苯及苯的同系物
• • • • •
（1）燃烧： （2）取代反应
Βιβλιοθήκη Baidu
支链取代条件 苯环取代条件 （3）加成反应：只在苯环上 （4）氧化反应：与苯环相连的碳原子有氢 的支链可以被氧化为羧基
卤代烃
• （1）官能团：-X • （2）只有一氯甲烷为气态，大多数氯代烃 密度大于水 氯仿是三氯甲烷 • （3）性质：水解（取代）反应条件： 消去反应条件：反应条件： 结构条件：
各类有机物性质总结
各类物质的性质
烷烃
• 1.烷烃： （1）燃烧：通式： 耗氧量：等物质的量比较： 等质量比较： （2）取代反应： 条件： 1molCl2 可取代
烯烃、炔烃
1、加成反应：与H2、溴水（溴的四氯化碳）、 H2O、HCl等 2、氧化反应： 燃烧： 使酸性高锰酸钾褪色。 3、加聚反应：
8.酯类
• 水解反应： 酸性水解： （稀硫酸） 碱性水解： （稀NaOH溶液）
有机官能团性质总结
6.醛
• （1）还原反应：（加成反应） • （2）氧化反应： 催化氧化： 弱氧化剂：银氨溶液、新制氢氧化铜 强氧化剂：溴水、高锰酸钾
酮类物质只能发生于氢气加成。
7.羧酸
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弱酸性：(酸性：R－COOH＞H2CO3) RCOOH RCOO－ ＋H＋ 具有酸的通 性 可以与Na、NaOH、Na2CO3、NaHCO3 反应 2．酯化反应：
4.醇
• 化学性质（1）取代反应 与Na反应： 与羧酸反应 自身取代生成醚（碳数增加） 与HBr：条件： • （2）消去反应：反应条件： 结构条件： （3）氧化反应：反应条件： 结构条件：
5.酚类
• （1）酸性：强弱比较 与Na、NaOH、Na2CO3反应 • （2）取代反应：与溴水取代：（注意位置） 可以发生酯化反应 • （3）显色反应： • （4）氧化反应：
苯及苯的同系物
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（1）燃烧： （2）取代反应
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支链取代条件 苯环取代条件 （3）加成反应：只在苯环上 （4）氧化反应：与苯环相连的碳原子有氢 的支链可以被氧化为羧基
卤代烃
• （1）官能团：-X • （2）只有一氯甲烷为气态，大多数氯代烃 密度大于水 氯仿是三氯甲烷 • （3）性质：水解（取代）反应条件： 消去反应条件：反应条件： 结构条件：
各类有机物性质总结
各类物质的性质
烷烃
• 1.烷烃： （1）燃烧：通式： 耗氧量：等物质的量比较： 等质量比较： （2）取代反应： 条件： 1molCl2 可取代
烯烃、炔烃
1、加成反应：与H2、溴水（溴的四氯化碳）、 H2O、HCl等 2、氧化反应： 燃烧： 使酸性高锰酸钾褪色。 3、加聚反应：
8.酯类
• 水解反应： 酸性水解： （稀硫酸） 碱性水解： （稀NaOH溶液）
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