分析化学总结 中山大学
中山大学化学(B)真题
中山大学化学(B)真题第一部分:分析化学(含仪器分析)(共75分)一、选择题(共20分，每题l分)1、下面有关准确度与精密度的关系表述正确的是( )。
(A)精密度高则准确度高(B)准确度高则要求精密度一定要高(C)准确度与精密度没关系(D)准确度高不要求精密度要高2、欲配制pH=4^-5的缓冲溶液，应选择的缓冲对是( )。
(A) NH3(K b=1、8*10-5)和NH4C1 (B) KHCO3(Ka2=5、6*10-11)和K2CO3(C) Na2HPO4和KH2PO4(Ka=6、3 * 10-8) (D) HAc(Ka=1、8 * 10-5)和NaAc3、用0、02 mol/L KMnO4溶液滴定0、1 mol/L Fe2+溶液(1)和用0、002 mol/L KMnO4溶液滴定0、01 mol/L Fe2+溶液(2)，上述两种情况下其滴定突跃将是( )。
(A)一样大(B) (1)>(2) (C) (2)>(1) (D)缺电位值，无法判断4、某溶液含Ca2+, Mg2+及少量A13+, Fe 3+，今加入三乙醇胺，调至pH=10、0，以铬黑T为指示剂，用EDTA滴定，此时测定的是( )。
(A)Mg2+量(C)Ca2+、Mg2+总量(B)Ca2+量(D)Mg 2+, A13+和Fe3+总量5、下列溶液用酸碱滴定法能准确滴定的是( )。
(A) 0、1 mol/L HF (pKa=3、18)(C) 0、1 mol/L NaAc [pKa(HAc)=4、74](B)0、1 mol/L HCN (pKa=9、21)(D)0、1 mol/L NH4C1 [pKn困H3)=4、75]6、关于以K2Cr04为指示剂的莫尔法，下列说法正确的是( )。
(A)本法可测定Cl- 和Br—，但不能测定I一或SCN—(B)滴定应在弱酸性介质中进行(C)指示剂K2Cr04的量越少越好(D)莫尔法的选择性较强7、对于相似元素Li+, Na+, K+的分离常用( )。
分析化学总结.doc
分析化学总结1、原子吸收光谱的新进展连续光源原子吸收光谱仪原子吸收使用的光源主要是空心阴灯，即锐线光源原子吸收。
锐线光源有着众所周知的诸多优点，但因每分析一个元素就要更换一个元素灯，再加上灯工作电流、波长等参数的选择和调节，使原子吸收分析的速度、信息量和使用的方便性等方面受到了限制。
分析速度慢和依赖空心阴极灯的固有特性成了原吸收光谱的致命弱点。
克服这些缺点的最有效的方法，就是采用连续光源进行多元素测定2、原子吸收分光光度法（AAS）：原子吸收分光光度法由所要测定的原子束作为光源，光源辐射出的元素特征的光（锐线光源）通过试样蒸汽时，被蒸汽中待测元素基态原子吸收，由辐射光谱减弱的程度来测定该元素的含量的分析方法。
高温离解吸收分子⇒气态原子⇒锐线光谱优点：（1）灵敏度度高（ppm、ppb）（2）选择性好（专属性好）（3）精密度高（1%~3%）（4）应用范围广（70多种元素）缺点：（1）测一种元素需要更换一种相应的灯（2）线性范围窄3、原子吸收线1.原子吸收线的产生基态→第一激发态,吸收一定频率的辐射能量。
产生共振吸收线（简称共振线）,是元素的特征谱线讨论：共振线的特点：（1）各种元素的原子结构和外层电子排布不同基态→第一激发态:跃迁吸收能量不同（△E不同入不同）——具有特征性。
（2）各种元素的基态→第一激发态最易发生，吸收最强，最灵敏线。
特征谱线。
（3）利用特征谱线可以进行定量分析吸收峰变宽原因：（1）多普勒变宽（Dopplerbroadening:ΔVD,热变宽)多普勒效应：一个运动着的原子发出的光，如果运动方向离开观察者（接受器），则在观察者看来，其频率较静止原子所发的频率低，反之，高。
（2）压力变宽（劳伦兹变宽，赫鲁兹马克变宽）ΔVL由于原子相互碰撞使能量发生稍微变化。
劳伦兹变宽（Lorentzbroadening）待测原子和其他原子碰撞。
随原子区压力增加而增大。
赫鲁兹马克变宽（Holtsmarkbroadening）（共振变宽）同种原子碰撞。
分析化学总结范文
分析化学总结范文分析化学是研究化学成分、结构和化学反应的方法的一门学科。
它涉及从样品中分离、鉴定和测量化学物质的各种技术和方法。
分析化学在各个领域，如环境监测、食品检验、药物分析等方面有广泛的应用。
首先，在分析化学中，分析方法的选择与样品的性质密切相关。
分析方法可分为定性分析和定量分析两大类。
定性分析是确定样品中化学成分的方法，它可以通过观察颜色变化、产生沉淀或气体等性质变化来判断化合物的存在。
而定量分析则是测定样品中化学成分的含量，它可以分为量热分析、重力分析、电位分析、光谱分析等多种方法。
每种分析方法都有其适用的样品和测定条件，分析师需要根据实际情况选择合适的方法。
其次，在分析化学中，质量控制是非常重要的。
质量控制是通过对分析过程中各个环节进行质量检查，确保结果的精确性和可靠性。
质量控制包括仪器的校准和维护、标准样品的使用、样品的制备和处理等。
在分析化学实验中，常常通过与标准物质进行对照，确定物质的含量。
此外，还需要进行质量保证，即对实验过程的监控和记录，确保实验结果的准确性和可重复性。
再次，分析化学还涉及到数据的处理和解释。
对于实验得到的数据，分析师需要进行处理和解释，以得到有用的结果。
数据处理可以包括统计分析、误差分析、数据拟合等。
分析结果的解释则需要分析师结合实验目的和样品的特点，综合考虑各个因素，得出合理的结论。
最后，分析化学的发展在很大程度上依赖于仪器和技术的进步。
分析化学仪器的发展使得分析方法更加准确、快速和灵敏。
例如，电化学方法的出现使得电化学分析成为一种重要的定量分析方法；质谱仪的发展使得分子的结构鉴定更加容易；纳米技术的应用使得微量元素的测定得到了极大的提高。
同时，通过计算机和数据处理技术，分析化学在数据处理和结果分析方面得到了很大的发展。
总之，分析化学是一门重要的学科，它对于各个领域的研究和应用具有重要意义。
通过对化学成分和结构的分离、鉴定和测量，分析化学可以提供实验结果和科学依据，为其他学科的研究提供重要的支持。
2021年中山大学有机化学实验报告有机化学实验报告2
中山大学有机化学实验报告有机化学实验报告2中山大学工学院201*级生物医学工程专业《有机化学》课程实验报告姓名唐颖学号12312042成绩日期同组姓名指导教师戴箭实验名称丁香酚的提取和分离一、实验目的1、了解丁香酚的提取、分离方法。
2、掌握水蒸气蒸馏、分液漏斗的液-液萃取等基本操作技术。
二、仪器直形冷凝管、10ml圆底烧瓶、微型蒸馒头、分液漏斗、长滴管、3ml离心管、10ml锥形瓶、5ml量筒、天平三、药品丁香花蕾、乙酸乙酯、5%氢氧化钠、1:1盐酸溶液、PH试纸四、实验原理五、实验步骤及数据记录丁香为桃金娘科植物丁香Syzygiumaromaticum(L.)Merr.et.Perry的花蕾，是一种常用的中药。
丁香含挥发油16-19%，油中主要含有丁香酚（Eugenol,CHO）80-87%,β-丁香烯(β-Caryophyllene,CH)12%，乙酰丁香酚（Acetyleugenol）中山大学工学院201*级生物医学工程专业33%,此外尚含有其他的微量成分2-庚酮、水杨酸甲酯、α-丁香烯、苯甲醛、苯甲醇、乙酸苯甲酯、间甲氧基苯甲醛、衣兰烯等。
丁香挥发油（简称丁香油），是一种局部麻醉镇痛药，药典规定丁香油含丁香酚不少于85%。
丁香油主要用于治龋齿，兼有杀菌作用，并用作芳香剂及香料，也可以配制风油精等外用药。
丁香油为无色或淡黄色液体，具有香味和挥发性成分与非挥发性成分，然后再用乙酸乙酯萃取蒸馏出来的挥发性成分，即得丁香油。
丁香酚是一种黄色油状物，沸点bp=225℃，相对密度（比重）d=0664，折光率n=5410.丁香酚可以溶于氢氧化钠溶液中，以钠盐的形式存在，加酸酸化可使丁香酚游离出来。
因此，为了提取分离丁香中的丁香酚，一般采用水蒸气蒸馏的方法提取其挥发油，然后根据酚羟基的性质，用氢氧化钠溶液萃取分离丁香酚，酸化后再用乙酸乙酯提取，最后蒸馏回收乙酸乙酯，即可以得到丁香酚。
中山大学工学院201*级生物医学工程专业实验步骤1、称取丁香花蕾3g，装入10ml圆底烧瓶，加水9ml浸泡后，如图，从上到下安装实验装置。
分析化学重点总结
分析化学重点总结
分析化学是化学的一个分支，主要研究质量分析、光谱分析、电化学分析等分析方法及其应用。
在科学研究和工业生产中，分析化学起着极其重要的作用。
下面介绍分析化学的重点内容。
一、化学计量学
化学计量学是分析化学中非常重要的一部分，它研究的是化学物质之间的量的关系。
主要内容包括化学计量关系、化学反应平衡、沉淀滴定、酸碱滴定、氧化还原滴定等。
二、光谱分析
光谱分析研究的是物质和电磁波的相互作用，主要包括原子吸收光谱、荧光光谱、紫外光谱、红外光谱、拉曼光谱等。
其中，原子吸收光谱广泛应用于金属、非金属元素的分析，紫外光谱可用于药物、蛋白质等生物大分子的结构研究，红外光谱则可用于有机化合物的结构分析。
三、电化学分析
电化学分析是利用电化学原理进行检测、测定和分析的一种化学分析方法，主要包括电位滴定、电位法分析、电泳分析、电解分析等。
例如，离子选择性电极可以用于测定溶液中各种离子的浓度，电解直接溶液等可以用于金属的定量分析。
色谱分析是分析化学的一种重要的分离和检测技术，主要包括气体色谱、液相色谱、毛细管电泳等。
其中，气相色谱可以用于石油、化工、医药等行业的分析，液相色谱可用于纯化有机化合物，毛细管电泳则可用于核酸、蛋白质的分析。
质谱分析是一种重要的分析手段，它能得到物质的分子量、分子式、元素组成、结构等信息。
其中，质谱仪是质谱分析的主要设备，可用于有机化合物、天然产物和半导体材料的结构分析，生物大分子如蛋白质、核酸的序列鉴定等。
以上就是分析化学的重点内容总结，当然还包括许多其它内容，比如说热分析、电子显微镜等，这些方法在不同领域均有其重要的应用。
中山大学分析化学(B)2013年考博真题试卷
复方制剂的分析特点
分析血液内药品浓度时，为什么要去除蛋白处理？除蛋白和富集药物有哪些方法？
三、计算题
1.取1g某样品，若规定重金属含量不得超过百万分之十，则应取标准铅溶液多少毫升？
2.某样品取样0.31g，溶解于冰醋酸。加入结晶紫指示剂。以0.1mol/L高氯酸标准液滴定，消耗7ml。空白对照消耗标准液0.02ml。标准高氯酸F值为0.98，对样品滴定度为45g/L求样品的纯度。
四、论述题
浅析分析化学新技术如何提高药物制剂的质量？
中山大学
医学考博真题试卷
攻读博士学位研究生入学考试试卷
中山大学
2013年攻读博士学位研究生入学考试试题
考试科目：分析化学（B）
注意：所有答案一律写在答题纸上，写在试题纸上或其他地方一律不给分。
一、名词解释
重金属凯氏定氮法x射线衍射特殊杂质无碱量法共5个
二、简答题
中国药典规定的检查项目的四个内容以及意义
分析化学(第六版)总结51页word文档
分析化学（第六版）总结第一章绪论第一节分析化学及其任务和作用定义：研究物质的组成、含量、结构和形态等化学信息的分析方法及理论的科学，是化学学科的一个重要分支，是一门实验性、应用性很强的学科第二节分析方法的分类一、按任务分类定性分析：鉴定物质化学组成（化合物、元素、离子、基团）定量分析：测定各组分相对含量或纯度结构分析：确定物质化学结构（价态、晶态、平面与立体结构）二、按对象分类：无机分析，有机分析三、按测定原理分类（一）化学分析定义：以化学反应为为基础的分析方法，称为化学分析法.分类：定性分析重量分析：用称量方法求得生成物W重量定量分析滴定分析：从与组分反应的试剂R的浓度和体积求得组分C的含量反应式：mC+nR→CmRnX V W特点：仪器简单，结果准确，灵敏度较低，分析速度较慢，适于常量组分分析（二）仪器分析：以物质的物理或物理化学性质为基础建立起来的分析方法。
仪器分析分类：电化学分析 (电导分析、电位分析、库伦分析等）、光学分析（紫外分光光度法、红外分光光度法、原子吸收分光光度核磁共振波谱分析等）、色谱分析（液相色谱、气相色谱等）、质谱分析、放射化学分析、流动注射分析、热分析特点：灵敏，快速，准确，易于自动化，仪器复杂昂贵，适于微量、痕量组分分析四、按被测组分含量分类-常量组分分析：>1%；微量组分分析：0.01%~1%；痕量组分分析；< 0.01%五、按分析的取样量分类试样重试液体积常量分析 >0.1g >10ml半微量 0.1～0.01g 10～1ml微量 10～0.1mg 1～0.01ml超微量分析 <0.1mg ﹤0.01ml六、按分析的性质分类：例行分析（常规分析）、仲裁分析第三节试样分析的基本程序1、取样（采样）：要使样品具有代表性，足够的量以保证分析的进行2、试样的制备：用有效的手段将样品处理成便于分析的待测样品，必要时要进行样品的分离与富集。
3、分析测定：要根据被测组分的性质、含量、结果的准确度的要求以及现有条件选择合适的测定方法。
分析化学知识点归纳总结(精华版)
1.共振吸收线：原子从基态激发到能量最低的激发态（第一激发态），产生的谱线。
2.分配系数K：是在一定温度和压力下，达到分配平衡时，组分在固定相(s)与流动相(m)中的浓度(c)之比。
K=C s/C m3.分离度R：是相邻两组分色谱峰保留时间之差与两色谱峰峰宽均值之比。
4.化学位移δ：由于屏蔽效应的存在，不同化学环境的氢核的共振频率（进动频率，吸收频率）不同，这种现象称为化学位移。
5.保留值：表示试样中各组分在色谱柱中停留的时间或将组分带出色谱柱所需流动相体积的数值。
6.直接电位法：是选择合适的指示电极与参比电极，浸入待测溶液中组分原电池，通过测量原电池的电动势，根据Nernst方程直接求出待测组分活（浓）度的方法。
7.电极电位：金属与溶液之间的相界电位就是溶液中的电极电位。
8.离子选择电极（ISE）,饱和甘汞电极（SCE）,紫外-可见分光光度法（UV），红外吸收光谱发（IR），原子吸收分光光度法（AAS），核磁共振波谱法（NMR），质谱法（MS），高效液相色谱法（HPLC），9.紫外可见光分光光度计：光源→单色器→吸收池→检测器→信号指示系统，影响紫外－可见吸收光谱的因素：温度，溶剂，PH,时间。
10.化学位移标准物一般为四甲基硅烷（TMS）,影响因素屏蔽效应和磁各向导性、氢键。
11.自旋偶合是核自旋产生的核磁矩间的相互干扰。
12.有机质谱中的离子：分子离子、碎片离子、同位素离子、亚稳离子。
13.色谱法：气相（GC）,液相（LC）,超临界（SFC）,气固（GSC）,气液（GLC）,液固（LSC）,液液（LLC），柱（填充柱、毛细管柱、微填充柱），平面（纸、薄层TLC、薄膜）14.色谱法基本理论：热力学理论、塔板理论、动力学理论、速率理论。
15.评价柱效：塔板数和塔板高度。
16.气相色谱仪：气路系统、进样系统、色谱柱系统、检测和记录系统、控制系统17.气相色谱检测器：火焰光度（FPD）、热离子化（TID），浓度：热导（TCD）、电子捕获（ECD）a，热导检测器（TCD）浓度型，原理：根据物质具有不同的热导系数原理制成。
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副反应系数
共存离子效应系数Y(N)由于其它金属离子N的存在使EDTA参加主反应能力降低的现象称为共存离子效应。
：
3．条件稳定常数在一定条件下，校正了各种副反应的影响后生成配合物的实际稳定常数称为条件稳定常数K′MY。
影响滴定突跃大小的因素KMY越大，突跃也越大.浓度越大，突跃范围越大；Ｍ和Ｙ发生的副反应越多，K′MY越小，则突越范围越小．
4．金属指示剂
（2）金属指示剂必须具备与本身的颜色有明显区别，终点变色明显。
要灵敏、迅速，有良好的变色可逆性显色配合物MIn的稳定性要适当。
一般要求KMY/KMIn>102。
④金属离子指示剂应比较稳定，便于储存和使用。
（3）常用金属指示剂铬黑T 简称EBT或BT；钙指示剂（又称钙羧酸指示剂）简称NN；二甲酚橙简称XO；PAN（4）金属指示剂颜色转变点的pMt计
5．滴定终点误差终点-计量点通常将lgCK'MY≥6作为能准确滴定能够的条件
一、Nernst方程与氧化还原平衡
2．条件电极电位
4．氧化还原反应进行的程度
（1）对于1：1类型的反应
则如果n=1，反应定量完成的条件是△0≥0.36V；如果n=2，反应定量完成的条件是△0≥0.18V。
若反应电子转移数n=2，△0≥0.27V；如果n=4，反应定量完成的条件是△0≥0.13V。
1．基本原理
碘量法
（1）直接碘量法要求在弱酸性或弱碱性溶液中进行。
（2）间接碘量法（滴定碘法）I2 +2S2O32- = 2I- + S4O62-
第八章沉淀滴定法（2．用于沉淀滴定的沉淀反应必须具备的条件
沉淀的溶解度必须很小（≤10－6g/ml）。
反应速度足够快并能够定量完成。
有适当的指示滴定终点的方法。
沉淀的吸附现象不能影响终点的确定。
1．铬酸钾指示剂法
使用条件：要求K2CrO4指示剂要有足够的浓度。
在一般的滴定中，CrO42-的浓度约为5×10-3mol/L较合适，即50100ml滴定液中加入1ml 5%的K2CrO4指示剂；
K2CrO4指示剂只能在近中性和弱碱性溶液中进行。
适用范围：常用于测定Cl-、Br-，在弱碱性溶液中还可测定CN-，而不宜测定I-和SCN-。
2．铁铵矾指示剂法是
（1）直接滴定法测定Ag+
使用条件：滴定时溶液的酸度（硝酸）一般控制在0.1～1mol/L之间。
Fe3+的浓度一般控制在0.015mol/L；滴定时必须充分摇动溶液，易溶液中的Ag+，使AgSCN沉淀吸附的Ag+释放出来。
（2）返滴定法测定卤素离子
向溶液中加入已知过量的AgNO3 标准溶液，以沉淀被测定的卤素离子（X-），然后以铁铵矾作指示剂，用NH4SCN（或KSCN）标准溶液返滴定过量的Ag+。
使用条件：要在酸性溶液（稀硝酸）中进行，防止Fe3+水解。
用返滴定法测定Cl-时，必须注意防止AgCl沉淀的转化。
适用范围：铁铵矾法最大的优点是可以在酸性介质中进行，一般酸度大于0.3 mol/L，可以避免PO43-、AsO43-、CrO42-等弱酸根离子的干扰，因此方法的选择性高。
3．吸附指示剂法（法扬司法）
是利用沉淀对有机染料吸附而改变其颜色来指示滴定终点的方法。
一般以硝酸银作滴定剂的方法。
能够被沉淀吸附的有机染料称为吸附指示
第九章重量分析法(2学时)
3．对沉淀形式的要求
（1）沉淀的溶解度要足够小。
沉淀溶解损失的量应不超出分析天平的称量误差范围（＜±0.2mg）。
沉淀必须纯净，尽量避免混入杂质。
沉淀应易于过滤和洗涤。
尽量获得大颗粒沉淀。
沉淀应易于转化为称量形式。
4．对称量形式的要求称量形式必须有确定的化学组成。
称量形式要稳定称量形式的式量要大（二）沉淀的形态与沉淀的形成
：。