危险药品管理制度集
危险化学药品管理制度(三篇)
危险化学药品管理制度危险化学药品是指具有燃烧、爆炸、剧毒、腐蚀、氧化、放射性等特性,并且在生产、储存、运输、使用过程中可能引发事故、危害人体健康和环境安全的化学物质。
危险化学药品的管理是保障人民生命财产安全和环境安全的重要措施之一。
本文旨在介绍危险化学药品管理制度。
1.管理机构和法律法规:危险化学药品管理由国家安全监管总局(以下简称“国家总局”)负责。
国家总局根据《中华人民共和国安全生产法》、《中华人民共和国危险化学品安全管理条例》等法律法规,制定危险化学药品管理的具体规定和标准。
2.分类和标识:危险化学药品按照其危险性质和危险程度,分为爆炸品、易燃液体、易燃固体、氧化剂、有毒物质、腐蚀品等几类。
每种危险化学药品都必须有明确的标识和标志,以便人们能够识别和判断其危险性。
3.生产和销售许可:危险化学药品的生产和销售都需要取得相应的许可证,且许可证的有效期一般为三年。
生产者和销售者必须具备相应的技术和设备条件,并且要定期进行安全检查和安全培训。
4.储存和运输:危险化学药品的储存和运输是非常重要的。
储存场所必须符合安全规范,如建筑结构牢固、通风设施完备、消防设备齐全等。
运输过程中,必须采取相应的措施,如包装合格、运输工具符合规定、运输人员经过专业培训等。
5.使用和处置:危险化学药品的使用必须遵守安全操作规程,如佩戴防护设备、保持通风等。
使用过程中,不得随意抛弃废弃物,而是需要进行妥善处置,如分类存储、封存、交由专门机构处理等。
6.事故应急和救援:如果出现危险化学品事故,必须立即启动应急预案,并组织专业人员进行救援和处理。
同时,还要进行相关的事故调查和分析,以避免类似事故再次发生。
危险化学药品管理制度是保障人身安全和环境安全的重要措施。
只有通过建立健全的管理机构、制定科学的法律法规、规范生产销售、储存和运输、加强使用和处置,以及做好事故应急和救援工作,才能有效预防和控制危险化学药品事故的发生,保障社会的安全稳定。
学校危险化学药品安全管理制度范本
学校危险化学药品安全管理制度范本一、引言危险化学药品是学校实验室中常见的物质,但若不进行有效的安全管理,可能会对学生和教师的健康和安全带来威胁。
因此,为了确保学校危险化学药品的安全使用和管理,制定本制度。
二、管理责任1. 学校领导要高度重视危险化学药品安全管理工作,明确相关责任人。
2. 危险化学药品安全管理委员会应设立并由校领导担任主任,负责制定和执行安全管理制度。
三、危险化学药品的购置和验收1. 学校危险化学药品的购置应与专业科研实验需要相符,遵循法律法规和相关管理规定。
2. 购置之前,应委派专人对采购清单进行严格审核,并确保所购药品的来源可靠。
3. 验收时应核对清单,并对药品的标识、规格、数量等进行仔细检查,确保符合要求。
4. 验收不合格的药品应及时退回,并要求供应商负责替换或退款。
四、危险化学药品的存放和保管1. 学校应设置专门的危险化学药品存放区域,定期检查并确保存放环境干燥、通风良好、防火性能达标。
2. 存放区域应按照危险程度进行分类,并设置明确的标识,避免混淆与错位。
3. 不同种类的药品应分开存放,避免发生不同药品混合的情况。
4. 药品容器上应粘贴标签,标明药品名称、成分、浓度、有效期等信息,并定期进行检查和更新。
5. 存放区域应设立专人负责,负责药品的记录、借用、归还等工作。
五、危险化学药品的使用和操作1. 所有使用危险化学药品的人员必须经过相应的培训和考核,确保具备相关的知识和技能。
2. 操作前应仔细阅读药品使用说明书,并按照要求佩戴个人防护用品。
3. 操作过程中应注意遵守实验室安全操作规程,严禁超量使用和超时操作。
4. 使用后的药品容器和废弃物应严格按照规定进行分类和处理,禁止乱倒和乱丢。
5. 发生危险化学药品事故时,应立即启动应急预案,并及时报告并采取相应措施,确保师生的安全。
六、危险化学药品的台账和管理1. 学校应建立危险化学药品的详细台账,包括药品名称、规格、数量、进货来源、存放位置等信息。
危险化学药品管理制度办法(7篇)
危险化学药品管理制度办法(7篇)危险化学药品管理制度办法(7篇)危险化学药品需要规范管理和使用,否则会造成危险事故,我们来制定危险化学药品的管理制度吧。
下面是小编为大家整理的关于危险化学药品管理制度办法,欢迎大家来阅读。
危险化学药品管理制度办法精选篇1一、剧毒化学药品、有毒有害物品购入后,验收必须有三人参加,查验数量、查看封口、有无残损破漏水湿,合格后方能办理入库手续。
二、剧毒化学药品、有毒有害物品,要设置专库、专柜、专人管理。
严格按“五双”(双门、双锁、双人保管、双人发放、双人领料)规定办理。
三、氰化物、砷及砷化物、金属铊、巨毒农药,鼠药及其他剧毒化学物品,领料单除领料人、课题组长、室主任签字外,还须经保卫处及主管所长同意后,才能领用。
四、各室、组及所内各部门,不得以任何理由存放剧毒、有害化学物品。
领用单位需用剧毒化学药品时,用多少,领多少,如确有剩余须立即退回库房,并办理退库手续。
五、领用剧毒有害物品,确有剩余不退回库房者,如遇失盗而引起的一切后果应有领用人及部门责任人负责。
严重者、应追究部门领导责任。
六、严格库房管理制度,加强安全意识,把防火、防盗工作落实到实处,经常检查水、电、门窗,杜绝跑、冒、滴漏现象,消除一切不安全隐患。
危险化学药品管理制度办法精选篇2一、各实验室必须定专人负责危险化学药品的领取和储存管理。
二、危险化学药品管理人员必须掌握并熟悉所使用的各种药品的性能、特点、危害范围、程度、以及防护、补救等知识。
三、领取危险化药品前,须作详细用量计划、经实验室主任审批,某些剧毒药品须经保卫部门审批后,才能领取。
四、危险化学药品须安全储存于保险柜内,并有严格的收发记录,储存时必须严格区分药品的性质,严禁混放。
必须具备处理剩余毒物和残毒物品的设备与措施。
五、管理人员对实验中用危险化学药品必须严格把握精确用量,并作出记录,由使用人签名。
绝对不允许使用人将危险化学药品携带出实验场以外。
六、节假前后,储存在实验室中的危险药品必须进行清点、核对。
特殊药品管理制度(6篇)
特殊药品管理制度(6篇)特殊药品的管理制度(精选6篇)特殊药品的管理制度篇1 为了认真落实教育部、市教委关于加强学校安全工作的文件精神,及公安机关关于危险化学药品的管理要求,结合我校的实际情况,对学校保管和使用剧毒、易燃、易爆化学药品做出如下规定:一、危险化学药品的保管1、危险化学药品的保管。
2、库房安装有防爆排风设备,经常通风换气,避免有毒、易燃气体浓度过大发生意外。
3、存有危险化学药品的库房设有防盗门窗、报警器;由专人负责保管,药品的出入有两名保管人员共同负责;有领取药品的签字制度;剧毒药品入入保险柜;易燃、易爆药品根据各自性质,严格按有关安全规定存入;还备有灭火器和沙桶。
4、由教育局发放的危险化学药品,均有详细的记录,包括时间、药品名称、药量、提货人签字、发货人签字、学校的证明及装备站的.出库单,并且存档备查。
二、危险化学药品的使用管理1、生物实验室需要用危险化学药学药品时,必须经主管校长签字的证明(证明包括时间、用途、估量、使用人),学校保管人员做好记录后,方可提货。
危险化学药品不得代领,证明要存档。
2、生物实验室未使用完的危险化学药品,必须及时、如数交回学校的保管人员,禁止将危险化学药品在无人看管的情况下放在学校危险药品库外,保管人员要做好记录。
3、危险化学药品出入库要有清晰的帐目,包括领用时间、领用量、消耗量、剩余量、保管人员及使用人员签字等。
4、在开学初、放假前要检查危险品的出入帐目。
特殊药品的管理制度篇2 一、药剂科应在监督管理部门和院药事管理委员会的领导下,负责全院的药品采购、储存、保管和供应工作,其它科室和个人不得自购、自制、自销药品。
二、药库由专人管理,应设置药品保管员及药品采购人员负责药品的采购、验收、保管工作。
库房保管采购人员应具备良好的政治思想素质和专业技术知识,严格执行相关的法律法规。
三、药品采购必须在监管部门的监督管理下向证照齐全的生产、经营批发企业进行采购,选择药品质量可靠、服务周到、价格合理的供货单位,药剂科必须将供货单位的证照复印件存档备查。
危险化学药品安全保管和使用制度(5篇)
危险化学药品安全保管和使用制度一、实验教学使用的化学危险药品必须贮藏在专用室柜内,不得和普通试剂混存或随意乱放;还要按各自的危险特性,分类存放。
二、化学危险药品室、柜,必须有专人管理,管理人员要有高度的责任感,懂得各种化学药品的危险性,具有一定的防护知识,并做到五双管理,即双人管理、双本账目、双把门锁、双人领发、双人使用。
三、化学危险品室要配备相应的消防设施,如灭火器、消防栓、消防桶、黄沙等,学校主管领导和专管人员要定期检查,节假日安排值班时,要把化学危险品室列为重点防范区。
四、定期对化学危险品的包装、标签、状态进行认真检查,并核对库存量,做到帐物一致。
五、使用危险品试剂进行试验前,必须向学生提出遵守安全操作规程的要求。
教师领用危险品时,必须提前计算数量,填写《危险试剂领用单》,由专管人员和教师送取,不得让学生代替。
六、对实验中危险品的遗弃及废液、废渣要及时收集,妥善处理,不得在实验室存留,更不可随意导入下水道内。
七、危险试剂的管理和使用如出现问题,除采取措施迅速排除外,必须及时向学校领导如实报告,不得隐瞒。
八、专管人员对化学危险品保管和使用的安全性负有全部责任。
危险化学药品安全保管和使用制度(2)危险化学药品是指具有爆炸性、燃烧性、腐蚀性、毒性、放射性等特性的化学物质。
这些物质在生产、储存、运输和使用过程中存在很大的安全风险,若不正确地保管和使用,可能对人员、设备和环境造成严重的危害。
为了确保危险化学药品的安全性,必须建立一套科学、合理的保管和使用制度。
以下是一个典型的危险化学药品安全保管和使用制度的内容,其中包括药品的分类、存放条件、操作规范、应急预案等部分。
一、药品分类根据危险性和性质的不同,将危险化学药品分为高危类、中危类和低危类。
高危类药品是指有爆炸、燃烧、腐蚀、严重毒性和放射性的物质;中危类药品是指有一定危险性但程度较低的物质;低危类药品是指危险性较低的物质。
二、药品的存放条件1. 危险化学药品必须单独存放,禁止与其他物品混合存放。
医院危险药品管理制度
一、总则为加强医院危险药品的管理,确保患者用药安全,预防和减少用药风险,依据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规,结合医院实际情况,特制定本制度。
二、危险药品的定义危险药品是指具有毒副作用、易燃易爆、放射性、腐蚀性等特性,若使用不当或发生用药错误,可能对患者造成严重伤害或死亡的药品。
三、危险药品的分类1. 高警示药品:如抗凝药、麻醉药、抗肿瘤药等,具有显著药理作用,使用不当易导致严重后果。
2. 放射性药品:如放射性同位素制剂、放射性药物等,具有放射性,使用不当可能对患者和环境造成危害。
3. 易燃易爆药品:如氧气、乙醚、氯仿等,易燃易爆,使用不当可能引发火灾、爆炸等事故。
4. 腐蚀性药品:如硫酸、硝酸、盐酸等,具有强腐蚀性,使用不当可能造成皮肤、黏膜损伤。
四、危险药品的管理1. 采购与验收(1)医院采购危险药品应严格按照《药品管理法》及相关规定执行,选择具有合法经营资格的供应商。
(2)采购员在采购危险药品时,应认真核对药品的名称、规格、批号、有效期等信息,确保药品质量。
2. 保管与储存(1)危险药品应按照药品性质分类存放,实行专库专柜管理。
(2)储存危险药品的仓库应具备防火、防爆、防潮、防腐蚀等设施,确保药品安全。
(3)仓库管理人员应定期检查药品储存环境,确保药品储存条件符合规定。
3. 使用与调配(1)使用危险药品的医务人员应具备相应资质,熟悉药品的药理作用、毒副作用、适应症、禁忌症等。
(2)医务人员在调配危险药品时,应严格按照医嘱执行,确保用药安全。
(3)使用放射性药品的医务人员应遵守放射性药品管理办法等法律法规规定,确保患者和环境安全。
4. 废弃物处理(1)危险药品废弃物应按照国家有关规定进行分类收集、存放,并交由有资质的单位处理。
(2)废弃物处理过程中,应采取有效措施,防止环境污染。
五、监督与考核1. 医院药学部门应定期对危险药品的管理情况进行检查,发现问题及时整改。
危险化学药品管理制度范文(三篇)
危险化学药品管理制度范文一、目的和范围本制度旨在加强对危险化学药品的管理,确保生产、储存、使用和运输过程中的安全性,保障员工和公众的健康和环境的安全。
适用于企业内部所有与危险化学药品相关的部门和活动。
二、管理责任和组织机构1. 企业负责人负有全面领导和管理危险化学药品工作的责任,制定和下发必要的管理规定和措施,并组织实施。
2. 设立危险化学品管理委员会,由企业负责人或其委派的管理人员担任主任,组织相关部门和人员制定和实施危险化学药品的管理制度和措施。
3. 各部门要配备足够数量的专职或兼职的安全管理人员,负责监督和执行危险化学药品的安全管理工作。
三、危险化学药品的分类和标识1. 根据危险程度和性质,危险化学药品分为易燃品、易爆品、有毒品和腐蚀品等等。
2. 企业应根据相关法律法规的要求,对危险化学药品进行合理的标识和分类,标识应包括中文名称、危险性标识、警示语和安全使用指南等。
3. 危险化学药品的储存、搬运和使用场所应有清晰可见的标识和警示,以提醒工作人员和来访人员注意安全。
四、危险化学药品的存储和使用管理1. 危险化学药品的存储地点应符合相关法律法规和规范的要求,确保安全通道畅通、防火设施完备、温度控制合理、防护装备完善等。
2. 危险化学药品的存储和使用必须按照标准操作程序进行,严禁违法违规操作和私自调配、混用等行为。
3. 各部门负责人应保证危险化学药品的定期检查和清点,对过期的或者失效的药品及时处理和更新,防止安全隐患的发生。
五、危险化学药品的运输管理1. 危险化学药品的运输必须符合国家和地方的相关法律法规和规范的要求,应有专门的运输人员和车辆,并定期进行安全培训。
2. 运输过程中,应严格按照危险化学药品的包装标准和运输规定进行操作,确保运输过程中的安全性。
3. 危险化学药品的运输车辆应配备相应的安全设备和器材,保证应急处置能力和安全性。
六、危险化学药品事故的应急处置1. 危险化学药品事故应急预案应定期更新和演练,各部门和岗位应熟悉应急预案的内容和操作步骤。
药品危险品安全管理制度
一、总则为加强药品危险品的安全管理,保障人民群众的生命健康和财产安全,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国消防法》等相关法律法规,结合本单位的实际情况,特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于本单位所有药品危险品的管理、储存、使用、运输和处置等工作。
三、药品危险品分类1.易燃易爆药品:如硝化甘油、硝酸铵等;2.有毒有害药品:如氰化物、砒霜等;3.放射性药品:如放射性同位素、放射性药物等;4.腐蚀性药品:如浓硫酸、浓硝酸等;5.其他危险药品:如氧化剂、易燃液体等。
四、药品危险品管理职责1.药品管理部门负责药品危险品的采购、验收、储存、使用、运输和处置等工作;2.实验室、仓库、运输等相关部门按照职责分工,严格执行药品危险品管理制度;3.全体员工应提高安全意识,自觉遵守药品危险品管理制度。
五、药品危险品储存管理1.药品危险品应存放在专用仓库,仓库应具备防火、防爆、防毒、防腐蚀等安全设施;2.药品危险品应分类、分项存放,不得与其他物品混放;3.仓库内应保持通风、干燥、清洁,严禁烟火;4.仓库管理员应定期检查药品危险品储存情况,发现问题及时处理。
六、药品危险品使用管理1.使用药品危险品前,操作人员应了解药品危险品的性质、安全操作规程和应急处置措施;2.使用药品危险品时,应穿戴相应的防护用品,严格按照操作规程进行;3.使用完毕后,应及时清理现场,并将药品危险品放回原位。
七、药品危险品运输管理1.运输药品危险品时,应使用专用运输工具,并按照相关规定进行包装、标识;2.运输过程中,应采取有效措施防止药品危险品泄漏、污染和火灾事故;3.运输人员应具备相应的安全知识和应急处置能力。
八、药品危险品处置管理1.药品危险品处置应按照国家有关法律法规和标准执行;2.处置过程中,应采取有效措施防止环境污染和人员伤害;3.处置后的废弃物应按照相关规定进行处理。
九、奖惩措施1.对严格执行药品危险品管理制度,确保安全无事故的部门和个人给予表彰和奖励;2.对违反药品危险品管理制度,造成安全事故的部门和个人依法依规追究责任。
化学药品及危险品管理制度
化学药品及危险品管理制度
1.化学药品应放在专用储藏室内,储藏室内应干燥、通风、避免
阳光直接照射药品。
按化学性质分类储存、立帐、设专人保管。
储藏室不得有杂物存放。
2.化学性质或防灭火方法相抵触的化学药品不得存放在同一室
内,并严格遵守国家公安部门、消防部门管理规定。
3.剧毒品必须采用双人双锁管理,使用时经二人以上确认并作好
记录。
4.使用易燃、易爆、危险品及药品时严禁明火加热和吸烟,远离
热源、电源,操作时不得擅自离岗。
5.自己配制的药剂标签要书写清楚整齐,保持清洁并根据性质、
用量装于有塞的试剂瓶中,放在试剂架上。
见光易分解的试剂装入棕色瓶中。
6.使用后剩余的化学药品、危险品应按要求放回保管,同时要定
期检查,消除事故隐患。
7.对过期失效化学品、危险品及配制的试剂应及时更换并按有关
部门规定处理。
(化验室)。
高危药品管理制度【6篇】
高危药品管理制度【6篇】【第1篇】高危药品管理制度高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。
为促进该药品的合理使用,减少不良反应,制订如下管理制度。
一.高危险药品包裹高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等,具体品种见附录。
二.高危险药品应设置专门的存放药架,不得与其他药品混合存放。
三.高危险药品存放药架应标识醒目,设置黑色警示牌提示牌提醒药学人员注意。
四.高危险药品使用前要进行充分安全性论证,有确切适应症时才能使用。
五.高危险药品调配发放、注射剂稀释和护士临床使用实行双人复核,确保准确无误。
六.加强高危险药品的效期管理,保持先进先出,保持安全有效。
七.定期和临床医护人员沟通,加强高危险药品的不良反应监测,并定期总结汇总,及时反馈给临床医护人员。
八.新引进高危险药品要经过充分论证,引进后要及时将药品信息告知临床,促进临床合理应用。
【第2篇】附二医院高危药品管理制度第三医院高危药品管理制度高危险药品是指药理作用显着且迅速、易危害人体的药品。
为促进该类药品的合理使用,减少不良反应,制订如下管理制度。
1.高危险药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等,具体品种见附录。
2.高危险药品应设置专门的存放药架,不得与其他药品混合存放。
3.高危险药品存放药架应标识醒目,设置黑色警示牌提示牌提醒药学和护理人员注意。
4.高危险药品调配发放要实行双人复核,确保发放准确无误。
5.加强高危险药品的效期管理,保持先进先出,保持安全有效。
6.定期和临床医护人员沟通,加强高危险药品的不良反应监测,并定期总结汇总,及时反馈给临床医护人员。
7.新引进高危险药品要经过充分论证,引进后要及时将药品信息告知临床,促进临床合理应用。
附录:10%氯化钾注射液10%氯化钠注射液尼莫司汀胰岛素制剂25%硫酸镁注射液维库溴铵替加氟琥珀胆碱环磷酰胺异环磷酰胺甲氨喋呤顺铂氟尿嘧啶阿糖胞苷卡培他滨平阳霉素卡铂柔红霉素多柔比星表柔比星吡柔比星紫杉醇羟基喜树碱长春新碱依托泊苷他莫昔芬多西他赛来曲唑甲羟孕酮奥沙利铂亚叶酸钙【第3篇】调高医院高危药品管理试行制度第一人民医院高危药品管理试行制度一、高危药品定义高危药品的定义:由于使用错误而可能对病人造成严重伤害的药物。
小学危险药品管理制度范本
小学危险药品管理制度范本第一章总则1. 为了保障学生的安全健康成长,规范学校内危险药品的管理,制定本制度。
2. 本制度适用于本校所有教职工、学生及相关人员。
3. 本制度中所称危险药品,指那些对人体有较大损伤或者具有滥用危险性的药品。
第二章危险药品采购和存储管理4. 危险药品采购前,必须由学校安全保卫部门进行审查,确保采购的药品属于合法合规的范围,并向学校领导报备。
5. 危险药品必须专门设立存储区域,每个存储区域应有鲜明标识,并设置防盗锁等安全措施。
6. 学校应定期对危险药品库存进行盘点,并做好记录,确保药品的安全存储。
第三章危险药品管理责任7. 学校领导应加强对危险药品管理的重视,明确安全责任,落实相关管理措施。
8. 学校安全保卫部门负责危险药品的审查、报备、存储、使用等管理工作,并做好相应的安全宣传工作。
9. 各班级的班主任对本班级内的危险药品管理负责,做好学生的安全教育工作。
第四章学生危险药品使用管理10. 学生不得擅自携带、使用危险药品,如有需要,必须由家长或监护人提前向学校备案,并由相关人员负责使用和管理。
11. 学生对于危险药品的使用,必须由老师或专业医护人员进行监督指导。
在使用过程中,需记录相关信息,包括使用时间、剂量和病症等。
12. 学生若发现同学擅自携带、使用危险药品,应及时向班主任或其他老师报告,不能擅自处理。
第五章教职工危险药品管理13. 教职工在校内除特殊情况外,不得使用危险药品,如确有必要,须事先向学校领导报备,并在专业医护人员指导下使用。
14. 教职工不能擅自向学生提供或推荐危险药物,严禁与学生私下交易药品。
15. 教育工作者应加强安全知识教育,引导学生正确认识和使用药品。
第六章事故应急处理16. 学校应制定应急预案,应对危险药品相关的突发事件,确保教职工和学生的安全。
17. 如发生危险药品事故,学校应立即启动应急预案,并及时向相关部门报告,并采取必要的措施遏制事故发展。
危险化学药品管理制度
危险化学药品管理制度
第一条化学药品保管室要阴凉、通风、干燥,有防火、防盗设施。
禁止吸烟和使用明火。
有火源(如电炉通电)时,必须有人看守。
第二条化学药品要由可靠的、有化学专业知识的人专管。
第三条化学药品应按性质分类存放,并采用科学的保管方法。
如受光易变质的应装在避光容器内;易挥发、溶解的,要密封;长期不用的,应蜡封;装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等。
第四条化学药品应在容器外贴上标签,并涂蜡保护,短时间内装药的容器可不涂蜡。
第五条对危险药品要严加管理:
1、危险药品必须存入专用仓库或专柜,加锁防范。
2、互相发生化学作用的药品应隔开存放。
3、危险药品都要严加密封,并定期检查密封情况,高温、潮湿季节尤应注意。
4、对剧毒、强腐蚀、易爆易燃药根据使用情况和库存量制定具体领用办法,并要定期清点。
5、危险药品仓库(或柜)周围和内部严禁有火源。
6、用不上的危险药品,应及时调出,变质失效的要及时销毁,销毁时要注意安全,不得污染环境。
7.剧毒药品,用后剩余部分应随时存入危险药品库(或柜)。
第六条剧毒物品使用后,不得随意排放,应放入废液桶中,按要求
集中进行解毒处理,达标后方可排放。
第七条贵重物品使用后的残渣尽量回收。
第八条不同性质的废液,不能放入同一废液缸(桶)中。
第九条上述分类药品、物品的购进、取用必须登记,定期清理。
高危药品的管理制度及目录
高危药品的管理制度及目录
一、高危药品管理制度
1.1 高危药品的定义
高危药品是指具有较高毒性、危险性或易引起严重不良反应的药物,需要特殊管理和使用。
通常这些药品在使用过程中容易引起医疗事故,因此需要建立严格的管理制度。
1.2 高危药品的分类
根据药品的毒性、危险性和使用风险等因素,将高危药品分为A类、B类、C 类等不同等级,以便根据不同风险等级采取相应的管理措施。
1.3 高危药品管理责任部门
医院应设立专门的高危药品管理部门,负责高危药品的采购、存储、分发、使用和监测等相关工作,确保高危药品的安全可控。
1.4 高危药品管理流程
医院应建立完善的高危药品管理流程,包括高危药品的订购审批、接收验收、存储保管、分发使用、异常处理等环节,确保每一个步骤都得到有效控制。
二、高危药品目录
2.1 A类高危药品
•阿霉素
•氰化钾
•硫酸镁
•氟化物类药物
2.2 B类高危药品
•氟啶嘧啶类药物
•丙戊酸伐昔洛韦
•硫酸镁钾氯化钠
•其他确立的高危药品
2.3 C类高危药品
•氯胺酮
•氨丁三醇
•地西泮
•麻黄碱
2.4 其他高危药品
•根据实际情况和临床需求,医院可根据需要确定其他高危药品,并将其纳入高危药品管理目录。
结语
建立健全的高危药品管理制度和管理目录对于维护患者用药安全、预防医疗事故具有重要意义。
医院应不断完善管理机制,加强对高危药品的管理和监测,确保高危药品使用过程中的安全性和可控性,为患者提供更加安全有效的用药服务。
危险药品管理制度
危险药品管理制度
1、凡使用、购买、保管化学危险物品的人,需经单位申报,经校长批准,到保卫处备案。
2、化学危险物品只限于教学,科研,生产使用,严禁移作他用或私自买卖、赠送、转让等违章行为发生。
3、因教学、科研使用化学物品使用部门提出申请,领导批准由采购员持被批准的申请书到保卫处领取“化学危险物品购买证”按批准的药品的数量购买不准超购和购买未经批准的药品。
4 、采购员不得将“化学危险物品购买证”转借他人或为他人代购化学危险物品,发现化学危险物品购买证遗失时应立即向保卫处报告,
5 、化学危险物品保管员.必须有高度的责任感,认真看管,严格领发制度,做到化学物品进,销,存一本账.做到账,物,据三相符。
6 、保管员要经常不断提高业务素质,熟知化学危险物品的性能实用范围和保管方式,注意查看仓库周围异常现象,积极反应房内不安全因素,对违反管理规定的做法有权予巳抵制并向保卫处报告。
7、化学危险物品的使用人员。
必须按实际使用量报领化学物品,严格工艺流程,遵守操作规程、残渣和废水妥善处理。
8 、对于实验后所剩余的化学物品,及时退还到保管室,不得私留和擅自处理。
9 、使用化学危险物品时发现异常和有不安全隐患时,速向单位领导
和保卫处报告。
10、对于各类化学危险物品的空包装,要按规定到保卫处登记,然后指定部门,到指定地点进行处理。
11、对于所接触化学危险物品的使用、购买、保管等有关人员,必须掌握消防安全知识,达到“三懂三全”。
12、根据“谁主管,谁负责,谁检查,谁整改”的原则,使用,保管化学危险物品的单位和部门定期进行安全检查,整改存在的问题消除漏洞和隐患,并接受有关部门的监督和检查,如实反映问题,确保安全。
药品危险品存放安全管理制度
一、目的为加强药品危险品的管理,确保员工和患者的人身安全,防止药品危险品事故的发生,根据国家有关法律法规,结合本单位的实际情况,特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于本单位所有药品危险品的存放、使用、运输、销毁等环节。
三、药品危险品分类1.易燃易爆药品:如乙醇、乙醚、苯等;2.有毒有害药品:如农药、放射性药品、腐蚀性药品等;3.麻醉药品:如吗啡、杜冷丁等;4.精神药品:如安眠药、抗焦虑药等;5.其他危险品:如氧化剂、还原剂、放射性药品等。
四、管理制度1.存放场所(1)药品危险品应存放在专用危险品仓库,不得与其他物品混放;(2)仓库应设置明显警示标志,标明危险品名称、性质和防护措施;(3)仓库应保持通风、干燥,避免阳光直射。
2.人员管理(1)药品危险品仓库应由专人负责管理,管理人员应经过专业培训,具备相应的知识和技能;(2)管理人员应熟悉各类药品危险品的性质、危害及防护措施;(3)管理人员应严格遵守操作规程,确保安全。
3.存放要求(1)药品危险品应分类存放,不同性质的药品危险品应分开存放;(2)存放时应注意防止药品危险品发生化学反应、挥发、泄漏等现象;(3)存放时应定期检查,确保药品危险品处于良好状态。
4.使用、运输、销毁(1)使用药品危险品时,应严格按照操作规程进行,避免误操作;(2)运输药品危险品时,应使用专用车辆,采取必要的安全措施;(3)销毁药品危险品时,应按照国家有关法律法规进行,确保环保、安全。
五、监督检查1.单位领导应定期检查药品危险品存放情况,确保制度落实到位;2.管理部门应加强对药品危险品存放的监督,发现问题及时整改;3.对违反本制度的行为,将依法依规追究相关责任。
六、附则1.本制度由单位安全管理部门负责解释;2.本制度自发布之日起实施。
实验室易燃、易爆危险药品管理制度
实验室易燃、易爆药品管理制度
易燃易爆品是学校安全的一个重大隐患,因此学校加强对易燃易爆品的管理,要求各相关职能部门做到以下几点:
1、易燃易爆品由专人负责。
学校实验室教学实验用品要求摆放有序,易燃易爆品设专柜放置。
并定期对过期的易燃易爆品进行清理。
2、储存地点:易燃、易爆药品应储存在远离实验场所的专门危险品库房内,库房应通风良好,能隔热降温:房内不设电线,避雷设施良好。
3、储存方式:易燃药品和易爆药品应分离存放,并根据药品性质不同采取不同储存方法,如:金属钾、钠储存在煤油中,并定期加煤油。
黄磷应存放在水中,并经常检查试剂瓶的密封状况。
易挥发试剂(如乙醚、石油醚等)应随时检查容器,密封性能。
高录酸应存放在隔热材料中。
4、易燃、易爆药品应限量采购,库存量尽量不超过年消耗量。
5、易燃、易爆药品应限量领用,并注明用途。
6、对学校的消防器材进行及时检查更换,防止失效。
7、禁止使用电热器等取暖设备。
避免超负荷用电,造成短路,引起火灾。
危险化学药品管理制度(5篇)
危险化学药品管理制度第一章总则第一条为加强对公司危险化学品的安全管理,防止安全事故发生,根据《中华人民共和国安全生产法》、《危险化学品安全管理条例》等法律法规,特制订本制度。
第二条本制度规定了公司危险化学品(以下简称“危化品”)的种类以及在采购、储存、使用和运输过程中的安全要求。
第三条本制度适用于本校各种危化品的管理。
第二章定义和范围第四条定义:危险化学品是指具有毒害、腐蚀、爆炸、燃烧、助燃等性质,对人体、设施、环境具有危害的剧毒化学品和其他化学品第五条危化品具有以下特征:____具有爆炸性、易燃、毒害、腐蚀、放射性等性;2.在生产、运输、使用、储存和回收过程中易造成人员伤亡和财产损毁;3.需要特别防护。
第六条学校主要的危化品种类主要是指学生实验用的化学药品。
第三章危化品的采购管理第七条危化品的采购原则上由使用单位提出计划,采购部负责实施采购。
或由上级主管部门下发。
第八条危化品的供应商应当具备危化品生产或销售资质,其提供的产品符合国家有关技术标准和规范。
严禁向无生产或销售资质的单位采购危化品。
危化品凡包装、标志不符合国家标准规范(或有破损、残缺、渗漏、变质、分解等现象)的,严禁入库存放。
第九条严格控制采购和存放数量。
危化品采购数量在满足生产的前提下,原则上不得超过临时存放点的核定数量。
危化品的存放数量由学校实验室负责核定,严禁超量存放。
第十条建立危化品管理档案。
采购部应当建立危化品的管理档案,建立管理制度,加强对供应商以及危化品的日常安全管理,认真做好物资的检验和交付记录。
第三章危化品的存放管理第十一条学校应有危化品存放场所,必须将相关资料报消防部门审查,经审核确认后方可使用。
第十二条危化品存放点建筑耐火等级必须达到二级以上,防火间距应符合安全性评价要求和消防安全技术标准规范的要求。
第十三条危化品的存放应严格遵循分类、分项、专库、专储的原则。
化学性质相抵触或灭火方法不同的危险品不得同存一库。
第十四条危化品存放点应张贴危化品MSDS单(化学品安全技术说明书),标明存放物品的名称、危险性质、灭火方法和最大允许存放量等信息。
医院危险性药品管理制度
一、总则为加强医院危险性药品的管理,保障患者用药安全,防止医疗事故发生,根据《药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规,结合我院实际情况,特制定本制度。
二、危险性药品的定义危险性药品是指在使用过程中可能对患者造成严重伤害或死亡的药品,包括麻醉药品、精神药品、放射性药品、高警示药品等。
三、危险性药品的管理职责1. 医院药学部门负责全院危险性药品的采购、储存、调剂、供应等工作。
2. 各科室负责人负责本科室危险性药品的使用、保管、销毁等工作。
3. 医疗机构药品安全管理委员会负责全院危险性药品管理的监督、检查、考核等工作。
四、危险性药品的采购1. 医院药学部门应根据临床需求,严格按照《药品管理法》及国家相关法律法规,选择具有合法生产、经营资格的药品供应商。
2. 采购的危险性药品必须具有合法的药品生产许可证、药品经营许可证、药品注册证书等。
3. 采购员在采购过程中,应严格审查药品的质量、规格、批号、有效期等信息,确保采购药品符合要求。
五、危险性药品的储存1. 危险性药品应储存在专用仓库或专柜内,并有明显标识。
2. 储存环境应符合药品储存要求,如温度、湿度、通风等。
3. 储存药品应按药品性质分类存放,避免混淆。
4. 定期检查储存药品的质量,对过期、变质、损坏的药品应及时处理。
六、危险性药品的调剂1. 药师在调剂危险性药品时,应严格执行《药品管理法》及国家相关法律法规,确保调剂准确无误。
2. 调剂员应熟悉危险性药品的药理作用、毒副作用、适应症、禁忌症等,以确保患者用药安全。
3. 调剂员在调剂过程中,应严格执行“四查十对”制度,确保药品调剂准确。
七、危险性药品的使用1. 临床医生在使用危险性药品时,应严格遵守药品说明书,掌握药品的适应症、用法、用量、毒副作用等。
2. 临床医生应严格执行“双签字”制度,确保患者用药安全。
3. 临床护士在为患者使用危险性药品时,应严格按照医嘱执行,并密切观察患者用药反应。
八、危险性药品的销毁1. 危险性药品的销毁应严格按照国家相关法律法规和医院规定执行。
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重庆国维外国语学校危险药品管理制度一、危险品必须指定熟悉危险品业务的专人保管,危险药品库内要配备必要的消防、防盗、通风等防护设施。
做好通风排气工作,严禁烟火,对储存的危险品应定期检查,发现不安全因素要采取措施及时处理。
二、要将危险品分隔存放在危险品柜内,性质互相抵触或灭火方法不同的危险品不可存放在一起。
存放剧毒药品的专柜要双人双锁保管。
禁止在实验室内存放食品。
三、要严格危险品领用手续,领用危险品时,必须由教师亲笔在危险品领用单上签名并负责领出药品的安全保护工作,要切实防止因保管不善而发生意外,严禁由学生代领。
四、领用人对危险品的性质、防护及发生意外后的应急措施等,必须事先熟悉。
学生在使用危险品时,教师应详细指导。
五、使用后剩余的危险品,应立即送还,并妥善保管。
对废液、残物,要认真按有关要求处理好。
如发现危险品特别是剧毒品被盗,要立即报告校领导,并通知当地公安部门查处。
重庆国维外国语学校危险药品室使用管理制度1、管理人员须有高度责任心,熟悉各类化学品及危险品特性。
2、严格执行危险化学药品的存放规定,不乱放、混放,互相发生化学使用的药品应隔开存放,各类药品均需有名称及识别标志。
3、管理人员须经常检查危险药品室安全防范设施是否牢靠,做到药品存放安全,万无一失。
4、危险药品室须挂两把锁,钥匙需两人分别保管,领用时需凭教研组长、总务主任签字后由两人同时到仓库开锁取物。
5、危险药品都要严加密封,并定期检查密封情况,高温、潮湿季节尤应注意。
6、对剧毒、强腐蚀、易爆易燃药品,要定期清点。
7、剧毒药品,用后剩余部分应随时存入危险药品室(或柜)。
8、教学用不上的危险药品,应及时调出,变质失效的要及时销毁,销毁时要注意安全,不得污染环境。
9、存放的各类化学危险品,均需配备合适的灭火器材,灭火器材需摆放醒目处,并需经常检查灭火器材的有效使用期,保证灭火器材正常使用。
重庆国维外国语学校危险及剧毒药品保管制度1、危险及剧毒药品室要配备防火、防盗、防毒、报警、通风、计量、应急处理等设施,要按类别妥善放置于固定位置,无实验员和保管员同意,任何人不得善自移动及使用。
2、需要用危险及剧毒药品时,必须征得分管负责人和保管员的同意,要在实验员或保管员的协助下完成药品的配制或使用。
3、上课期间,实验所需配置好的药品,除在老师的要求或指导下,学生不得自行触摸和使用,否则后果自负。
4、危险及剧毒药品用完后要及时放回原位,不得随意放置,最后由保管员或实验员妥善处理。
5、实验完后,实验员要处理好所有危险及剧毒药品,方可离开。
6、要定期(一周一小查、一月一大查、一学期一清点)检查危险及剧毒药品的期效及其容器、装置是否安全,对检查结果进行建档、存档。
7、在放假前,要做好危险及剧毒药品清点、放置、安检工作,最后封存工作。
8、具体保管方法:①、氧化剂:在保管中不要混入可燃物,单独存放。
②、自燃品:白磷易被空气氧化而自燃,应放在水中贮存。
③、易燃药品:要采用隔离保管方法,专处存放,要低温,防晒,通风。
④、遇水燃烧药品:如钠、钾等要保存在无水无色的煤油中。
⑤、遇光变质药品:保存在避火、干燥、阴凉、通风处,瓶外包黑纸或放入棕色瓶内。
⑥、腐蚀性药品:存放在阴凉、干燥、通风地方,酸性和碱性试剂分开存放。
⑦、毒害药品:此类试剂对人体危害极大,要特别保管好,保存在阴凉、通风、避光的专柜内,并加锁,水银存放应在水银面上加一层蒸馏水。
9、防护知识和注意事项:①、剧毒品仓库和保存箱必须由两人同时管理。
双锁,两人同时到场才能开锁。
②、剧毒品保管人员必须熟悉剧毒品的有关物理化学性质,以便做好仓库温度控制与通风调解。
③、严格执行化学试剂在库检查制度,对库存试剂必须进行定期检查,发现有变质或有异常现象要进行原因分析,提出改进贮存条件和保护措施,并及时通知有关部门处理。
④、对剧毒品发放本着先入先出的原则,发放时有准确登记(试剂的计量、发放时间和经手人)。
⑤、凡是领用单位必须是双人领取,双人送还,否则剧毒品仓库保管员有权不予发放。
⑥、领用剧毒品试剂时必须提前申请上报,做到用多少领多少,并一次配制成使用试剂。
⑦、使用剧毒试剂时一定要严格遵守分析操作规程。
⑧、使用剧毒试剂的人员必须穿好工作服,戴好防护眼镜、手套等劳动保护用具。
⑨、对使用后产生的废液不准随便倒入水池内,应倒入指定的废液桶或瓶内。
废液必须当天处理不得存放。
⑩、产生的废液要在指定的安全地方用化学方法中和处理。
要建立废液处理记录,记录内容包括:废液量、处理方法、处理时间、地点、处理人。
重庆国维外国语学校危险及剧毒药品领用制度一、各种危险及剧毒药品必须指定工作认真可靠,并具有一定保管知识的专人加强管理。
要专库专柜存放,门的钥匙要两人分开保管,动用药品必须两人同时到场。
危险及剧毒药品的保管学校要应经常给予指导和检查。
二、危险及剧毒药品的增减帐目必须高度准确精细,不论任何情况,教师学生均不能直接领取剧毒药品。
三、确因教学需要用危险及剧毒药品,必须由实验教师填写《剧毒药品领用报告单》注明用途用量,并经教导主任核定签字后,才能由仪器管理员和分管领导共同发给。
四、在实验室使用危险及剧毒药品时,应向学生讲明药品的危害性及正确的操作使用原则,实验中产生的有毒物,按相关办法妥善处理。
五、学生必须在教师监督之下使用剧毒药品,必须严谨细心,不使剧毒药品洒落、遗失。
含有剧毒药品的废液,实验过程中要全部回收,必须作无毒处理后,倒入废液贮罐。
六、危险及剧毒药品的使用,处理情况要记录在案。
领出的剧毒药品如未用完,应交回剧毒药品库。
任何人不得将此类药品带出实验室。
七、危险及剧毒药品库应对外保密,内部人员尽量减少介入,保管人员要尽量相对稳定,保密,确保安全。
八、每学年清理盘存剧毒药品一次,盘存结果由保管员和学校分别备案存档。
重庆国维外国语学校危险及剧毒化学药品事故应急救援预案一、根据国家6944-86《危险货物分类及品名编号》的规定,我校常用危险化学品按其主要危险特性有以下几类:1.易燃液体危险特性:如:乙醇、丙酮等,此类药品易燃,其蒸气都或多或少具有麻醉作用,长时间吸入会使人失去知觉,深度或长时间麻醉可导致死亡。
2.易燃固体类危险特性:易燃固体(如赤磷等),是指燃点低,对热、撞击、摩擦敏感,易被外部火源点燃,燃烧迅速,并可能散发出有毒烟雾或有毒气体的固体。
3.遇湿易燃物品类危险特性:遇湿易燃物品(如金属钾、钠等)是指遇水或受潮时,发生剧烈化学反应,易于自然或产生大量危险的易燃气体的液体或固体。
4.氧化剂危险特性:氧化剂,如过氧化氢、高锰酸钾等,指具有强氧化性,易分解并放出氧和热量的物质。
5.毒害品危险特性:毒害品,如此类物品如吸入、吞服或与皮肤接触进入肌体后,累积达到一定的量,能与体液和器官组织发生生物化学作用或生物物理学作用,扰乱或破坏肌体的正常生理功能,造成死亡、严重损害人体健康。
6.酸性腐蚀品危险特性:此类物品呈固态或液态,具有强烈腐蚀性。
其挥发的蒸气,能刺激眼睛,吸入会中毒。
大部分酸性腐蚀品受热或遇水会放出有度的烟雾,有些无机酸性腐蚀品,具有较强的氧化性,接触可燃物易燃烧。
7.碱性腐蚀品危险特性:此类物品呈固态或液态,具有强烈腐蚀性。
其挥发的蒸气和粉尘能刺激眼睛,吸入会中毒。
二、化学事故的特点化学毒物经大量的排放或泄漏后,污染空气、水、土壤或食物,而经呼吸道、消化道、皮肤或粘膜进入人体,引起群体中毒甚至死亡事故的发生,称化学事故。
化学事故具有以下特点:①化学物质大量意外排放或泄漏造成的事故,会造成惨重的人员伤亡或巨大的财产损失。
②化学事故具有化学性损害多样性,即化学事故除造成人员伤亡外,也可引起人体各器官、系统暂时性可永久性的功能或器质性损害;可以是急性中毒也可以是慢性中毒;不但影响本人也可影响后代;可以致畸也可以致癌。
③化学事故由于各种毒物分布广、事故多,因而污染严重,环境被污染后,消除很难。
④化学事故的发生不受地形、气候和季节影响。
无论学校大小、气候条件如何,也无论春夏秋冬,化学事故随时随地都可能发生。
⑤化学物质种类繁多,个人如果没有确定的危险源,确定是哪种物质引起的事故,将十分困难,对人员中毒或身体损害的确诊也很难。
⑥化学事故不仅可造成人身中毒,也可引起火灾或爆炸事故。
三、化学事故的后果①中毒刺激性气体中毒;窒息性气体中毒;有机溶剂中毒;高分子化合物中毒。
②爆炸气体爆炸;固体爆炸。
③燃烧四、化学事故救援的特点针对化学事故的特点和后果,可以看出应急救援的方法除通用的救援方法外,还应重点做到以下几点:现场灾情控制、现场急救、医院救治、配置个人防护用品五、染毒区域人员撤离现场的注意事项①做好个人防护。
②迅速判明上风向。
撤离现场的人员应迅速判明风向,可利用旗帜、树枝、手帕来辨明风向。
③防止继发伤害。
染毒区人员应尽可能利用交通工具向上风作快速转移。
撤离时,应选择安全的撤离路线,避免横穿毒源中心区域或危险地带,防止发生继发伤害。
④应在安全区域实行急救。
遇呼吸心跳骤停的伤员应立即将其运离染毒区后,就地实施人工心肺复苏,并通知其他医务人员前来抢救,或者边做人工呼吸边就近转送医院。
⑤发扬互帮互助精神。
染毒区人员应在自救的基础上,帮助同伴一起撤离染毒区域,对于已受伤或中毒的人员更是需要他人的救助。
六、救援人员进入染毒区域的注意事项①救援人员进入染毒区域必须事先了解染毒区域的地形,建筑物的分布,有无爆炸及易燃烧的危险,毒物种类及大致浓度,选择合适的防毒用品,必要时穿好防护衣。
②应至少23人为一个组集体行动,以便互相监护照应。
所用的救援器材需具备防爆功能。
③进入染毒区的人员必须明确一位负责人,指挥协调在染毒区域的救援行动,最好配备一部对讲机随时与现场指挥部及其他救援队伍联系。
七、急性化学中毒现场救治要点①将患者移离中毒现场,至空气新鲜的场所给予吸氧,脱除污染的衣物,用流动清水及时冲洗皮肤,对于可能引起化学性烧伤或能经皮肤吸收中毒的毒物更要充分冲洗,时间一般不少于20分钟,并考虑选择适当的中和剂中和处理;眼睛有毒物溅入或引起灼伤时要优先迅速冲洗。
②保护呼吸道畅通,防止梗阻。
密切观察患者的意识、瞳孔、血压、呼吸、脉搏等生命体征,发现异常立即处理。
③中止毒物的继续吸收。
皮肤污染冲洗不够时要继续冲洗或中和。
经口中毒,毒物为非腐蚀性,立即用催吐或洗胃以及导泻的办法使毒物尽快排出体外。
但腐蚀性毒物中毒时,一般不提倡用催吐与洗胃的方法。
④尽快排出或中和已吸收入体内的毒物,解除或对抗毒物毒性。
通过输液、利尿、加快代谢,用排毒剂和解毒剂清除已吸入人体内的毒物。
⑤对症治疗,支持治疗。
保护重要器官功能,维持酸碱平衡,防止水电解质紊乱,防止继发感染以及并发症和后遗症。
八、化学烧伤状况:化学性烧伤为人体接触某些强腐蚀性化学物所引起的损伤。