(完整版)《药品冷链物流运作规范》国家标准
药品冷链物流技术与管理规范
药品冷链物流技术与管理规范一、引言药品冷链物流是指在药品生产、储存、运输和分销过程中,通过控制温度和湿度等条件,保证药品质量和安全性的一系列技术和管理措施。
药品冷链物流的规范化管理对于保障药品质量、减少药品损失以及保护患者健康具有重要意义。
本文旨在介绍药品冷链物流技术与管理规范,以确保药品在整个冷链物流过程中的质量和安全。
二、药品冷链物流的基本要求1.温度控制:药品在整个冷链物流过程中,应根据药品的特性和要求,确保温度控制在适宜的范围内。
冷藏药品的温度应在2℃-8℃之间,冷冻药品的温度应在-20℃以下。
2.湿度控制:药品在冷链物流过程中,应保持适宜的湿度,避免药品受潮或变形。
一般情况下,药品的湿度控制在30%-60%之间。
3.防护措施:药品在冷链物流过程中,应采取防护措施,避免受到外界环境的污染和损害。
包括使用密封的容器和包装材料,避免药品受到光线、湿气、震动等外界因素的影响。
4.记录和监测:药品冷链物流过程中,应建立完善的记录和监测系统,记录温度、湿度和其他关键指标的变化情况,并进行定期监测和检查,确保药品冷链物流过程中的数据真实可靠。
三、药品冷链物流技术1.冷链设备:药品冷链物流中常用的设备包括冷藏车辆、冷藏仓库和冷藏箱等。
这些设备应具备良好的保温性能和温度控制能力,确保药品在整个冷链物流过程中的温度稳定。
2.温度记录器:温度记录器是药品冷链物流过程中的重要设备,用于记录和监测药品的温度变化情况。
温度记录器应具备高精度、可靠性和稳定性,能够实时监测和记录药品的温度,并能生成相应的报告和数据分析。
3.冷链包装材料:冷链包装材料是保证药品冷链物流质量的关键因素之一。
包括冷藏箱、冷冻袋、冷藏胶带等。
这些包装材料应具备良好的保温性能和防护性能,能够有效地保护药品在冷链物流过程中的质量和安全。
4.冷链运输管理系统:冷链运输管理系统是指通过信息技术手段,实现对药品冷链物流过程中的温度、湿度和其他关键指标的实时监测和管理。
药品冷链物流运作规范
药品冷链物流运作规范药品冷链物流运作是指通过科学的管理和运作流程,对药品进行适当的温度控制和保护,确保药品在整个物流过程中始终保持合适的温度,保证药品的质量和安全性。
药品冷链物流具有严格的规范和要求,以下是药品冷链物流运作的规范:1. 温度控制:整个运输过程中,需要对药品的温度进行严格的控制,确保药品在安全温度范围内运输。
不同种类的药品有不同的温度要求,需要根据药品的特性来设置适当的温度。
2. 温度记录:在整个运输过程中,需要对药品的温度进行实时记录和监控。
记录温度的方法可以通过使用温度记录器或温度传感器等设备来实现,以确保温度的准确性。
3. 储存条件:冻干药品需要在低温条件下储存,避免药品的变性和降解。
其他的药品也需要根据要求进行相应的储存条件设置,以确保药品的质量和安全性。
4. 运输容器:在药品冷链物流过程中,需要选择适当的运输容器,以保证药品的温度稳定。
一般来说,运输容器应具备保温和保湿的功能,并具备一定的抗冲击和防水能力。
5. 包装材料:药品的包装材料应具备良好的保护性能,能够有效地防止外界的温度和湿度对药品的影响。
同时,包装材料还应具备一定的耐受性和密封性,以确保药品的外观和质量不受损坏。
6. 异常处理:在物流过程中,如果出现药品温度异常或其他突发情况,需要及时进行处理。
对于温度异常,需要尽快找出原因并采取相应的措施,确保药品的质量和安全性。
7. 装卸注意事项:在装卸过程中,需要注意药品的温度保护。
避免长时间暴露在高温或低温环境中,以及避免药品与其他物品摩擦和挤压,对药品造成损害。
8. 定期检查:对药品冷链物流运作过程中的设备和环境,应定期进行检查和维护,确保设备的正常运行和环境的良好状态。
9. 人员培训:对从事药品冷链物流运作的人员进行专业培训,提高其对药品冷链物流运作规范和要求的认识,确保物流过程的安全性和可靠性。
药品冷链物流运作规范的遵守,能够有效地保证药品的质量和安全性,防止药品在运输过程中受到损害。
《药品冷链物流运作规范》国标
冷藏车在运输途中要对温度进行实时监测,数据应可导出或上传且不可更改。温度记录应当随药品移交收货方。
项目8:物品交接单(应包括基本信息、温度记录、签字确认等信息);(4分)得分____
项目9:温度数据现场打印单(3分)得分____
温度监测和控制
25分
温度
记录
冷藏车的温度记录间隔时间不超过保温)箱应根据不同材质、不同配置方式以及环境温度进行保温性能验证,并在验证结果支持的范围内进行运输。
对于使用的冷藏车,要进行空载温度分布验证,达到要求后方可投入使用。正式使用后,要进行冷藏车配送在途(满载)温度分布验证。根据冷藏车温度分布验证结果,制定冷藏车使用操作细则,明确装车要求,货品摆放位置及注意事项。在用的冷藏车辆每年在极端温度环境下进行在途温度验证。
项目3:质量管理体系及相关文件(3分)得分____
项目4:冷藏药品发运流程;(3分)得分____
项目5:承运商管理及相关文件(3分)得分____
项目6:异常处理方案及实际案例,抽问运输人员;(4分)得分____
项目7:冷藏车日常检查记录或冷藏(保温)箱的使用记录、蓄冷剂的冷冻、化霜记录(若都有,均需提供);(5分)得分____
项目24:药品知识培训、冷链操作培训、应急培训;(6分)得分____
健康要求
直接接触药品的人员应每年进行健康体检,并取得健康证明。
项目25:按员工名册随机抽查5-10人(3分)得分____
项目22:质量负责人及药品冷链管理工作人员,应当具有经过药品冷链培训并取得培训证明。(3分)得分____
培训
从事冷藏药品管理、收货、验收、贮存、养护、发货、运输等工作的人员,应建立培训计划、记录并建立档案。应接受冷藏药品的贮存、运输、突发状况应急处理等业务培训。
药品冷链物流运作规范-编制说明
《药品冷链物流运作规范》(征求意见稿)国家标准编制说明一、项目来源2019年3月25日该项标准列入国标委《2019年第一批推荐性国家标准计划》(第一批)(国标委发〔2019〕11号)文件,项目编号为:20190924-T-469,由中国物流与采购联合会、浙江英特物流有限公司等单位共同组织起草。
二、标准名称变更无三、标准编制的目的和意义1、中华人民共和国标标准化法实施条例规定,国家标准复审周期一般不超过五年。
根据规定,《药品冷链物流运作规范》最迟于2017年12月前组织复审。
2、新版GSP的颁布和实施,已出现GSP条款和标准不协调,甚至相矛盾的条款,新版GSP对药品冷链物流运作有更高要求。
3、相较于标准编制时期,物流行业快速发展,冷链物流无论在硬件装备、信息技术,还是服务管理方面都有了跨时代的进步和提升,技术参数的设置、服务条款的约定已明显滞后于行业发展水平。
4、2016年疫苗事件震惊全国,事件突出的问题除非法经营外,还有就是冷链存储和运输的问题,事件的的发酵让政府、行业、民众都对冷链运作有了新的认识高度,冷链标准的制修订完善更具有现实的意义。
2019年6月国家颁布了《中华人民共和国疫苗管理法》,管理理念和部分用词需要统一。
四、主要工作过程1、2016年11月30日,英特物流与英特药业、英特生物、英特疫苗梳理修订意见初稿,并向全国范围征求意见。
2、2017年2月28日,在京召开该标准立项专家评审会。
起草小组对标准进行了完善,并上报国家标准化管理委员会,等待立项。
3、2018年5月22日至29日,《药品冷链物流运作规范》国标、在杭州、绍兴、宁波、镇江开展实地调研,走访了杭州艾迪康医学检验中心有限公司、浙江震元物流有限公司、华东医药宁波有限公司、宁波凯福莱特种汽车有限公司、镇江康飞汽车制造股份有限公司、华润普仁鸿(北京)医药有限公司、CJ荣庆物流北京分公司7家企业。
各调研企业对于《药品冷链物流运作规范》中冷藏药品的收货、验收等环节的可操作性,合规性等方面提出了多方面的意见和建议。
药品冷链物流技术与管理规范
药品冷链物流技术与管理规范1范围本标准规定了冷藏药品物流链过程中的收货、验收、贮藏、养护、发货、运输、温度控制和监测、设施设备、人员配备等方面的技术与管理要求。
本标准适用于冷藏药品的生产企业、经营企业、物流企业和使用单位。
2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
QC/T 450-2000(2005) 保温车、冷藏车技术条件《药品经营质量管理规范》原国家药品监督管理局令2000年第20号3术语和定义下列术语和定义适用于本标准。
3.1冷藏药品指对药品贮藏、运输有冷处、冷冻等温度要求的药品。
3.2冷处指温度符合2 C〜10 C的贮藏运输条件。
3.3冷冻指温度符合-10 C〜-25 C的贮藏运输条件。
3.4药品冷链物流指药品生产企业、经营企业、物流企业和使用单位采用专用设施,使冷藏药品从生产企业成品库到使用单位药品库的温度始终控制在规定范围内的物流过程。
4基本要求4.1 生产企业、经营企业、物流企业和使用单位要依靠专用设施,使冷藏药品从生产企业成品库到使用单位药品库的温度始终控制在规定范围内。
4.2 冷藏药品生产企业、经营企业、物流企业、使用单位应制定确保温度要求的管理制度及温度异常应急处理预案。
5冷藏药品的收货、验收5.1 冷藏药品的收货区应设置在阴凉处,不得置于阳光直射、热源设备附近或其它可能会提升周围环境温度的位置。
5.2 收货时收货方应检查药品运输途中的实时温度记录,并用温度探测器检测其温度。
5.3 冷藏药品收货时,收货方应索取运输交接单,做好实时温度记录,并签字确认。
有多个交接环节,每个交接环节的收货方都要签收交接单。
交接单参见附件A。
5.4 冷藏药品从收货转移到待验区的时间,冷处药品应在 30分钟内,冷冻药品应在15分钟内。
医药物流国标、行标
医药物流国标、行标
标准编号标准名称
GB/T 28842-2012药品冷链物流运作规范
GB/T 30335-2013药品物流服务规范
国标药品冷链保温箱通用规范
行标药品阴凉箱的技术要求和试验方法SB/T 10764-2012药品流通企业诚信经营准则
SB/T 10765-2012药品流通行业职业经理人标准
SB/T 10766-2012药品流通企业通用岗位设置规范
SB/T 10767-2012药品批发企业物流服务能力评估指标
药品批发企业对供应商管理规范
第三方药品运输管理规范
SB/T 10763-2012 零售药店经营服务规范
SB/T 11037-2013医药商业其也对医疗机构的服务规范SB/T中药材流通追溯体系专用术语规范SB/T 中药材追溯通用标识规范SB/T 11036-2013药品物流设施与设备技术要求
YY/T 0086-2007 药品冷藏箱
YY0569-2011 Ⅱ级生物安全柜。
药品冷链物流运作规范国家标准达标企业名单
《药品冷链物流运作规范》国家标准达标企业名单(截止到第六批)1.山东大舜医药物流有限公司2.江苏省医药公司3.九州通医药集团物流有限公司4.安徽华源物流有限责任公司5.浙江英特物流有限公司6.北京科园信海医药经营有限公司7.顺丰医药供应链有限公司8.广东大翔药业有限公司9.华润广东医药有限公司10.天津德利得供应链管理股份有限公司11.民航快递有限责任公司12.华东宁波医药有限公司13.上海医药物流中心有限公司14.海航冷链控股股份有限公司15.国药集团医药物流有限公司16.北京盛世华人供应链管理有限公司17.广州医药有限公司18.希杰荣庆物流供应链有限公司19.松冷(武汉)科技有限公司20.北京嘉和嘉事医药物流有限公司21.上海康展物流有限公司22.北京华欣物流有限公司23.北京映急物流有限公司24.苏州点通冷藏物流有限公司25.华润河南医药有限公司26.华东医药供应链管理(温州)有限公司27.陕西医药控股集团派昂医药有限责任公司28.云南昊邦医药销售有限公司29.江苏九洲医药物流有限公司30.国药控股陕西有限公司31.华润医药商业集团有限公司32.浙江震元物流有限公司33.华东医药供应链管理(杭州)有限公司34.河北华安生物药业有限公司35.国药控股河南股份有限公司36.深圳市中柱物流有限公司37.西藏康健医药销售有限公司38.通辽东方利群药品有限公司39.康德乐(中国)医药有限公司40.国药集团山西有限公司41.武汉盛世康生物医药有限公司42.武汉东之阳生物科技有限公司43.上药科园信海医药湖北有限公司44.广东天图物流股份有限公司45.西安医药股份有限公司46.创美药业股份有限公司47.佛山创美药业有限公司48.山东海王银河医药有限公司49.连云港康缘医药商业有限公司50.国药控股广东物流有限公司51.河南东森医药有限公司52.康美药业股份有限公司53.华润西安医药有限公司54.北京嘉事京西医药科技有限公司55.华润普仁鸿(北京)医药有限公司56.哈药集团哈尔滨医药商业有限公司57.陕西华氏医药有限公司58.苏州恒鼎物流有限公司59.嘿马(厦门)城市配送有限公司60.陕西天士力医药物流有限公司61.江苏九州通医药有限公司62.北京华卫骥生物医药有限公司63.上海晟通医药供应链管理有限公司64.江西汇仁集团医药科研营销有限公司65.河南九州通医药有限公司66.浙江迪安深海冷链物流有限公司67.武汉瑞宁生物药业有限公司68.河南省康信医药有限公司69.中国邮政速递物流股份有限公司连云港市分公司70.上药科园信海陕西医药有限公司71.上海生生物流有限公司72.武汉市美乐维低温物流有限公司73.湖北人福医药集团有限公司74.湖南博瑞药业有限公司75.上海创达物流有限公司76.广东康美物流有限公司77.国药控股湖北有限公司78.苏鲁海王医药集团有限公司79.上海百奥泉国际冷链物流有限公司80.华润湖北医药有限公司81.宁波英特物流有限公司82.国药控股湖南有限公司83.浙江华药物流有限公司84.河南省医药有限公司85.陕西华虹医药有限公司86.瑞康医药(山东)有限公司87.瑞康医药股份有限公司88.中集冷云(北京)供应链管理有限公司89.湖南省融达医药物流有限责任公司90.广州金域达物流有限公司91.成都易速物流有限公司(以上排名不分先后)。
《药品冷链物流运作规范》相关规定
《药品冷链物流运作规范》相关规定药品冷链物流运作规范是为了确保药品在运输和储存过程中的质量和安全而制定的一系列规定。
下面是《药品冷链物流运作规范》相关规定的详细内容:一、冷链物流设施和设备1.冷链物流企业应配备符合药品运输和储存要求的冷库、冷藏车辆、温控设备等。
2.冷链物流设施和设备应经过定期的检验和维护,确保其正常运行和效能。
3.冷链物流设施和设备的温度记录和实时监控系统应建立,确保温度监控的准确性。
二、药品运输2.药品运输途中,应有专人负责监督药品的温度记录和监控设备。
3.运输车辆应具备合适的温度控制装置,并定期进行检测和维护。
三、药品储存1.冷链物流企业应配备符合药品储存要求的冷库以及温度控制设备。
2.药品储存时应进行分类存放,确保不同药品之间不会互相干扰和污染。
3.冷库的温度记录和实时监控系统应进行定期维护和检测,确保温度监控的准确性。
四、药品配送2.配送过程中,应根据药品的需要合理选择车辆和包装,确保药品的质量和安全。
3.药品配送人员应接受专业培训,了解药品运输和储存的相关知识和操作规范。
五、制度建设和监督1.冷链物流企业应建立药品冷链物流操作规范和相关制度,明确相关责任和流程。
2.冷链物流企业应定期进行内部自检和外部监督,确保操作规范的执行和有效性。
3.相关部门应加强对药品冷链物流企业的监督和检查,对相关问题进行处理和处罚。
上述《药品冷链物流运作规范》的相关规定主要涉及冷链物流设施和设备、药品运输、药品储存、药品配送以及制度建设和监督等方面。
通过规范冷链物流运作,可以确保药品在运输和储存过程中的质量和安全,保障患者的用药安全和疗效。
同时,通过加强制度建设和监督,能够推动药品冷链物流行业的规范发展,提升整个行业的服务水平和实力。
医药生物冷链物流运作规范(共享WORD版)
医药生物冷链物流运作规范前言本标准由全国物流标准化技术委员会提出并归口。
本标准起草单位:北京松冷能源科技有限公司、北京松冷冷链物流有限公司、北京天坛生物研究所、上海生物研究所、总后勤部药检所等。
本标准主要起草人:医药生物冷链物流运作规范1范围本标准主要是针对医药生物冷链流通过程各环节的运作实施进行规范,规定了医药生物冷链过程中的收货、验收、贮藏、养护、发货、运输、温度控制和监测、设施设备、业务岗位等方面的技术与管理要求。
本标准适用于医药生物的生产企业、经营企业、物流企业和使用单位。
2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
QC/T 450-2000(2005)保温车、冷藏车技术条件GB/T16471 运输包装件尺寸界限GB/T18354-2006 国家物流标准术语GB/T191 包装储运图示标志GB6388 运输包装收发货标志《药品经营质量管理规范》原国家药品监督管理局令2000年第20号3术语和定义下列术语和定义适用本文件。
3.1医药生物bio-pharmacy本规范所指医药生物为需要低温冷藏的药品、医用化学试剂及生物制品等。
3.2生物制品biological products生物制品是指基因工程、细胞工程、发酵工程等生物学技术制成的免疫制剂或有生物活性的制剂。
根据生物制品的用途可分为预防用、治疗用和诊断用三大类。
预防用生物制品包括疫苗、类毒素和γ -球蛋白三类。
治疗用生物制品包括各种血液制剂、免疫制剂如干扰素。
诊断用生物制品主要包括两类:诊断血清和诊断抗原,包括细菌类、病毒立克次氏体类、毒素类、梅毒诊断抗原、鼠疫噬菌体等。
3.3医药生物冷藏箱cold-chain insulated containers of bio-pharmacy为保证生物制品在规定温度范围内进行贮藏运输的的专业冷藏箱的统称。
药品冷链物流技术与管理规范
药品冷链物流技术与管理规范一、引言药品冷链物流是指在整个药品供应链中,从生产到消费者手中的过程中,对药品进行恒温、恒湿、恒温控制和监测的全过程管理。
药品冷链物流技术与管理规范的制定旨在确保药品在运输、储存和配送过程中的质量和安全性,以保障患者的用药需求。
二、冷链物流设施与设备要求1. 冷库设施:a. 冷库应具备良好的保温性能,确保温度的稳定性和一致性;b. 冷库内部应符合GMP要求,保持清洁卫生;c. 冷库应配备温度和湿度监测设备,并能实时记录和报警;d. 冷库应设置合适的通风系统,确保空气流通和湿度控制。
2. 运输设备:a. 运输车辆应具备良好的保温性能和湿度控制能力;b. 运输车辆应安装温度和湿度记录仪,并能实时监测和记录;c. 运输车辆应定期进行维护和清洁,确保设备的正常运行;d. 运输车辆应设置合适的货位和隔离设施,防止交叉污染。
三、冷链物流操作规范1. 温度控制:a. 药品在整个冷链物流过程中,应保持在指定的温度范围内;b. 温度监测设备应定期校准,确保准确性和可靠性;c. 温度记录应详细记录,包括起始温度、终止温度、运输时间等信息;d. 温度异常时,应及时采取措施进行调整和修复。
2. 湿度控制:a. 药品在整个冷链物流过程中,应保持在指定的湿度范围内;b. 湿度监测设备应定期校准,确保准确性和可靠性;c. 湿度记录应详细记录,包括起始湿度、终止湿度、运输时间等信息;d. 湿度异常时,应及时采取措施进行调整和修复。
3. 包装要求:a. 药品包装应符合药典要求,并标注清晰的保质期和生产日期;b. 包装材料应具备良好的保温和保湿性能;c. 包装应进行严格的检查和验收,确保无破损和泄漏;d. 包装应进行适当的标识,包括药品名称、批号、生产厂家等信息。
四、冷链物流管理要求1. 人员培训:a. 冷链物流从业人员应接受相关培训,了解冷链物流的基本知识和操作规范;b. 人员培训应定期进行,确保人员的知识更新和技能提升;c. 人员培训记录应详细记录,包括培训内容、培训时间、培训人员等信息。
药品冷链物流运作规范
药品冷链物流运作规范食品冷链物流卫生规范与冷链食品安全食用指导方案(2 2 篇)01 范围规定了在食品冷链物流过程中的基本要求、交接、运输配送、储存、人员和管理制度、追溯及召回、文件管理等方面的要求和管理准则。
适用于各类食品出厂后到销售前需要温度控制的物流过程。
02 术语和定义2. 1 食品冷链物流以温度控制为主要手段, 使食品从出厂后到销售前始终处于所需温湿度范围内的物流工程。
2. 2 交接冷链物流过程中的环节, 包括人库交接、出库交接和配送交接等。
03 基本要求3. 1 应配备与冷链食品生产经营相衔接的冷库、运输工具或其他符合冷链食品储存温湿度要求的设施设备。
冷库、运输工具等设施设备应配置温湿度监测、记录、报警、调控装置, 监控装置应定期校验并记录。
设施设备应易于清洗、消毒、检查和维护。
3. 2 冷库应具备配套的制冷系统或保温条件缓存区的封闭月台, 同时与车辆对接处应有防撞密封设施。
冷库门应配备限制冷热交换的装置, 并设置防反锁装置和警示标识。
3. 3 运输工具厢体应使用防水、防锈、耐腐蚀的材料,厢体内壁应保持清洁卫生,无毒、无害、无污染、无异味。
应定期对运输工具的冷藏性能进行检查并记录。
3. 4 应建立与储存、运输相配套的信息化系统, 信息化系统应有储存、运输管理相应的模块。
3. 5 需温湿度控制的食品在物流过程中应符合其标签标示或相关标准规定的温湿度要求。
3. 6 当食品冷链物流关系到公共卫生事件时, 应及时根据有关部门的要求, 采取相应的预防和处置措施, 对相关区域和物品按照有关要求进行清洗消毒, 对频繁接触部位应适当增加消毒频次, 防止与冷链物流相关的人员、环境和食品受到污染。
04 交接4. 1 交接环境应符合食品安全要求,并建立清洁卫生管理制度。
4. 2 交接时应检查食品状态, 并确认食品物流包装完整、清洁, 无污染、无异味。
4. 3 交接时应确认食品种类、数量、温度等信息, 确认无误后尽快装卸, 并做好交接记录。
(完整版)《药品冷链物流运作规范》国家标准.docx
《药品冷链物流运作规范》国家标准达标企业复核申报表申报单位(盖章)申报日期中国物流与采购联合会医药物流分会制全国物流标准化技术委员会医药物流标准化工作组制法人代表网址地址邮编联系人职务联系电话手机传真请准确填写以下信息:总车辆:台;自有普通车:台;自有冷藏车:台;冷藏箱或保温箱容积冷藏箱或保温箱数量冷藏车、冷藏箱或保温箱是否经过验证:是□否□运输网点数量及主要区域:运输能力主要运输线路:干线:零担:配送:自有配送占比:;外协配送占比:;(请填写您公司所拥有库的总个数)总仓储面积:平方M□冷库(℃℃)平方M ;立方 M ;仓储能力□阴凉库(≤℃)平方M ;立方 M ;□常温库(℃℃)平方M ;立方 M ;□其他温度区(℃)平方M ;立方 M ;冷库是否经过验证:是□否□在使用的系统或功能包括:(填写选项字母)信息化水平.订单管理系统. 仓储管理系统. 车辆管理系统. 运输调度系统. 配送系统系统. 温湿度监控系统. 结算系统. 其他是否参与过《药品冷链物流运作规范》是否为协会会员国标试点企业培训业务范围:列举考核项目(与冷链运输相关,例如运输及时率等等):企业所获荣誉:医药合作客户(请提供上下游客户,流通或生产企业或医院等终端)提供附件:(以下材料请提供近半年以内的数据,总共分为部分)一、质量管理体系:1)质量管理体系清单及相关文件2)记录及凭证保存时限相关文件二、运输要求:3)冷藏药品装载要求4)冷藏药品发运流程5)承运商管理及相关文件6)异常处理方案及实际案例相关记录7)冷藏车日常检查记录或冷藏(保温)箱的使用记录、蓄冷剂的冷冻记录8)物品交接单(应包括基本信息、温度记录、签字确认等信息)9)温度数据现场打印单三、温度监测和控制10)某日冷藏车温度记录(至少每分钟自动记录一次,当监测的温度值超出规定范围时,至少每分钟一次)11)温度异常处理记录12)温度记录保存时限相关文件13)运输过程中实时温度监测截图14)温度监测和控制等设备校验报告(自动温度记录设备最大允许误差应当符合以下要求:测量范围在℃℃之间,温度的最大允许误差为±℃;测量范围在℃℃之间,温度的最大允许误差为±℃)四、设施设备15)验证计划16)验证报告(箱、车的空载、满载、年度极端天气)17)保温箱、冷藏车使用操作18)温度数据采集终端不少于个厢体(辆),冷藏(保温)箱至少个19)温度监控系统的验证报告五、人员配备20)质量负责人及药品冷链管理工作人员参与药品冷链培训的证书21)提供培训管理制度、年度培训计划22)培训相关记录(签到表、照片、考核等)23)直接接触药品的人员健康证或体检报告24)有证书或第三方物流资质的请提供相关证明25)公司简介单位意见:年月日(盖章)请仔细填写申报表,并于年月日(物流企业)、年月日(生产流通企业)之前将申填表报表(加盖公章)以及附件电子版或扫描件材料发送至中物联医药物流分会秘书处:说明有疑问的地方请联系:中物联医药物流分会标准部王晓晓刘洋郑重、标准达标企业将遵守中物联医药物流分会组织的国标达标企业的规则和程序,保证申申报表中陈述内容真实,一经发现有故意隐瞒、虚报等行为,将取消申报资格。
药品冷链物流技术与管理规范
药品冷链物流技术与管理规范一、引言药品冷链物流是指将药品从生产到使用过程中,通过一系列的冷链设备和管理措施,保持药品在适宜的温度条件下运输和储存,以确保药品的质量和安全性。
药品冷链物流技术和管理规范对于保障药品的有效性和安全性至关重要。
本文将详细介绍药品冷链物流技术和管理规范的相关要求和措施。
二、药品冷链物流技术要求1. 温度控制药品冷链物流过程中,应根据药品的特性和要求,合理设置运输和储存温度。
不同类型的药品可能需要不同的温度范围,例如,生物制品可能需要极低温度的冷冻保存,而其他药品则可能需要在2-8摄氏度的冷藏条件下储存。
冷链设备应具备精确的温度控制和监测功能,确保药品在整个运输和储存过程中保持稳定的温度。
2. 包装和容器药品的包装和容器应符合相关的标准和规定。
包装材料应具备良好的隔热和保温性能,以减少温度波动对药品质量的影响。
容器应具备良好的密封性,防止温度变化和外界污染物的侵入。
此外,包装和容器还应具备防震和防水的功能,以保护药品在运输过程中的安全性。
3. 冷链设备冷链设备包括冷藏车辆、冷藏仓库和冷藏设备等。
这些设备应具备稳定的温度控制和监测功能,能够适应不同类型药品的运输和储存需求。
冷链设备的维护和保养也非常重要,定期检查和维修设备,确保其正常运行和稳定性。
4. 温度记录和监测在药品冷链物流过程中,应对温度进行实时记录和监测。
记录温度的方法可以包括温度记录仪、数据记录系统等。
监测温度的方法可以包括温度传感器、温度监测系统等。
温度记录和监测的数据应定期整理和分析,以评估冷链物流过程中的温度稳定性和合规性。
三、药品冷链物流管理规范1. 人员培训药品冷链物流管理需要专业的人员进行操作和管理。
相关人员应接受系统的培训,了解药品冷链物流的相关知识和技术要求。
培训内容包括药品特性、温度控制、包装和容器要求、冷链设备操作和维护等方面。
人员培训应定期进行,以确保操作人员的专业素质和技能水平。
2. 质量管理体系药品冷链物流应建立完善的质量管理体系。
药品冷链物流运作规范-中国物流与采购联合会
国家标准《药品冷链物流运作规范》编制说明一、工作简况(一)任务来源国家标准化管理委员会于2009年7月23日下达“国标委综合[2009]59号”文件《关于下达2009年第一批国家标准制修订计划的通知》,其中包括国家标准《药品冷链物流技术与管理规范》的制定工作,项目编号为20090300-T-469。
本标准技术由全国物流标准化技术委员会提出并归口,负责起草单位为浙江英特药业有限责任公司、北京松冷冷链物流有限公司、XXX。
(二)主要工作过程随着我国经济的持续发展,人民群众的医疗保障水平大大提高,对医药产品的物流链过程的要求也逐步提高,尤其是需要低温或冷冻保存的药品,在物流过程中更要注意对药品温度的控制。
据统计,近年来冷藏药品年度增长率均在15%以上,远高于其它药品7%的增长率。
冷藏药品在实际操作中经常会出现冷链断链情况,影响药品质量,对冷藏药品的规范管理已经成为各级政府、药品生产企业、药品经营企业、使用单位十分关注的问题。
药品的冷链物流不仅仅是技术专业问题,更是关系药品安全、质量的问题。
冷链应该是一个连续不间断的链条,可是在实际运行中,由于冷链物流装备不足、管理机制欠缺、忽视安全质量等原因,许多需冷藏药品从出厂一直到患者使用的整个链条上,常常出现“冷链不成链”或“断链”现象,严重威胁到药品质量和患者的用药安全。
为推动和规范冷藏药品冷链的管理,保障公众用药安全,在由中国医药商业协会承办的“2007中国冷藏药品链条管理发展西湖论坛”上,我公司与中国医药商业协会、浙江省医药行业协会等联合发布《共同宣言》,意欲在冷藏药品冷链管理上整合业内外资源,创新服务模式,结成战略联盟,研究新的冷藏药品冷链物流技术和服务模式。
会后,我公司提议制定《药品冷链物流技术与管理规范》,逐步在全行业推广。
标准制定工作过程:1、2007年1月—2007年10月,酝酿过程,收集整理相关资料、信息和数据,拟制定冷藏药品的企业内部管理制度,制定企业标准。
药品冷链物流技术与管理规范
药品冷链物流技术与管理规范一、引言药品冷链物流是指在整个药品供应链中,从生产到消费者手中的过程中,保持药品在适宜的温度条件下进行运输、储存和配送的一系列环节。
药品的质量和安全性对患者的治疗效果和生命安全至关重要,因此,药品冷链物流技术与管理规范的制定和执行对于保障药品质量的稳定性和安全性具有重要意义。
二、冷链物流技术1. 温度控制技术药品的质量和稳定性与温度密切相关,因此,在整个冷链物流过程中,温度的控制至关重要。
可以采用温度传感器、温度记录仪等设备实时监测温度,并通过冷藏车辆、冷库等设备维持适宜的温度条件。
2. 包装技术药品在运输和储存过程中需要进行适当的包装,以保护药品的质量和稳定性。
包装材料应具有良好的隔热性和保温性能,以减少温度变化对药品的影响。
此外,包装材料还应具有防潮、防震、防紫外线等功能。
3. 运输管理技术冷链物流中的运输环节需要合理规划路线、选择合适的运输工具,并制定严格的运输管理制度。
运输车辆应具备良好的冷藏设备和温度控制系统,确保药品在整个运输过程中处于适宜的温度条件下。
三、冷链物流管理规范1. 质量管理体系建立完善的质量管理体系,包括药品质量控制、质量检验和质量风险评估等环节。
制定相应的质量管理制度和操作规范,确保药品在冷链物流过程中的质量和安全性。
2. 温度监测与记录在整个冷链物流过程中,应设立温度监测点,并使用温度记录仪等设备实时监测温度。
温度数据应进行记录和存档,以便追溯和分析温度变化情况。
3. 储存管理冷链物流过程中的储存环节需要合理规划和管理。
药品应储存于符合规范的冷库或冷藏设备中,确保温度稳定在规定范围内。
储存区域应定期进行清洁和消毒,避免交叉污染。
4. 运输管理运输环节需要制定详细的运输管理制度,包括运输车辆的选择、装载和卸载的操作规范等。
运输车辆应定期进行维护和保养,确保冷藏设备和温度控制系统的正常运行。
5. 库存管理建立合理的库存管理制度,包括药品的入库、出库和库存盘点等环节。
冷链药品管理及运输操作规程完整
冷链药品管理与运输操作规程一、目的制定药品冷链贮藏与运输管理操作规程,以保证冷链药品的有效性与安全性。
二、依据《药品管理法》、2012新版《药品经营质量管理规》。
三、适用围用于冷链药品在购进、贮藏、销售与运输过程的质量风险控制。
四、责任人收货员、验收员、库管员、发货员、运输人员等。
五、规程容1、术语①冷藏药品是指对药品贮藏、运输有冷处、冷冻等温度要求的药品。
②冷处是指温度符合2℃~10℃的贮藏运输条件。
除另有规定外,生物制品应在2~8℃避光贮藏、运输。
③冷冻是指温度符合-2℃与以下的贮藏、运输条件。
④冷链是指冷藏药品等温度敏感性药品,从生产企业成品库到使用前的整个储存、流通过程都必须处于规定的温度环境下,以保证药品质量的特殊供应链管理系统。
冷库温湿度自动监控系统至少每10 分钟自动记录一次温湿度的实际数值,数据应真实、完整、准确、有效、可读取,各测点数据通过网络自动传送,记录至少保存5 年。
⑤控温系统包括主动控温系统和被动控温系统。
主动控温系统是指带有机电仪表元器件控制温度的设施设备,通过程序运行来调节、控制药品的贮藏、运输温度在设定的围。
被动控温系统是指通过非机电式方法控制温度的设备,如保温箱等。
2、人员培训管理①冷藏药品的收货、验收、贮藏、养护、装箱、运输中各环节所涉与的操作人员,都应经过相关的质量管理部和物流管理部的培训,熟悉法律法规、冷链基础知识、所经营冷藏药品的温度敏感性特点、产品分销特点等冷链管理容。
②冷藏(保温)箱体的操作、使用、维护等人员必须经过产品温度敏感性特点、箱体适用条件、蓄冷剂预冷条件等专业知识的培训。
③冷链管理中所涉与的计算机系统的使用、温度记录仪的使用等,应对相关人员进行培训,培训合格后方能上岗。
④从事冷藏药品收货、验收、贮藏、养护、发货、运输等工作的人员,应承受冷藏药品的贮藏、运输、突发状况应急处理等培训。
⑤应建立操作人员和管理人员培训计划和培训档案,定期进行培训有效性和充分性的评估。
药品冷链物流技术与管理规范
药品冷链物流技术与管理规范引言概述:药品冷链物流技术与管理规范是保障药品质量和安全的重要环节。
随着药品行业的发展和全球化趋势的增强,药品冷链物流技术和管理规范的重要性日益凸显。
本文将从冷链物流技术的基本概念、冷链物流技术的应用、冷链物流管理规范的制定与执行、冷链物流风险控制和冷链物流技术的未来发展五个方面进行详细阐述。
一、冷链物流技术的基本概念1.1 温度控制:冷链物流技术的核心是保持药品在适宜的温度范围内运输和储存。
温度控制是冷链物流技术的基本要求,通过使用冷藏设备、温度记录仪等手段进行温度监控和控制。
1.2 环境监测:冷链物流技术还需要对运输和储存环境进行监测,包括湿度、光照、气体浓度等因素的监控,以确保药品的质量和安全。
1.3 包装材料:合适的包装材料在冷链物流中起到关键作用,可以提供保温、保湿、防震等功能,保护药品免受外界环境的影响。
二、冷链物流技术的应用2.1 运输环节:冷链物流技术在药品的运输过程中起到关键作用,确保药品在整个运输过程中的温度稳定性。
运输环节中的冷藏车辆、冷藏箱等设备的使用,以及运输路线的规划和监控都是冷链物流技术的应用。
2.2 仓储环节:冷链物流技术在药品的仓储过程中也非常重要,包括冷库的建设和管理、货物的分拣和储存等环节。
合理的仓储布局和设备的运用,可以确保药品在仓储环节中的温度稳定性和安全性。
2.3 最后一公里配送:冷链物流技术在药品的最后一公里配送中也发挥着重要作用。
通过使用冷藏箱、快递冷链等手段,确保药品在配送过程中的温度稳定性,提高配送效率和质量。
三、冷链物流管理规范的制定与执行3.1 国家标准:政府和相关部门制定了一系列的冷链物流管理规范和标准,包括药品运输和储存的温度要求、环境监测的要求等。
这些标准和规范为冷链物流管理提供了依据和指导。
3.2 企业内部管理:药品生产和销售企业需要建立自己的冷链物流管理规范,包括制定运输和储存的操作规程、培训员工的要求等。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
14)温度监测和控制等设备校验报告(自动温度记录设备最大允许误差应当符合以下要求:测量范围在℃℃之间,温度的最大允许误差为±℃;测量范围在℃℃之间,温度的最大允许误差为±℃)
四、设施设备
15)验证计划
16)验证报告(箱、车的空载、满载、年度极端天气)
17)保温箱、冷藏车使用操作
□其他温度区( ℃)平方M;立方M;
冷库是否经过验证: 是□ 否□
信息化水平
在使用的系统或功能包括:(填写选项字母)
.订单管理系统.仓储管理系统 .车辆管理系统.运输调度系统.配送系统系统.温湿度监控系统.结算系统.其他
是否为协会会员
是否参与过《药品冷链物流运作规范》国标试点企业培训
业务范围:
列举考核项目(与冷链运输相关,例如运输及时率等等):
企业所获荣誉:
医药合作客户(请提供上下游客户,流通或生产企业或医院等终端)
提供附件:(以下材料请提供近半年以内的数据,总共分为部分)
一、质量管理体系:
1)质量管理体系清单及相关文件
2)记录及凭证保存时限相关文件
二、运输要求:
3)冷藏药品装载要求
4)冷藏药品发运流程
5)承运商管理及相关文件
6)异常处理方案及实际案例相关记录
25)公司简介
单位意见:
年 月 日(盖章)
填表说明
请仔细填写申报表,并于年月日(物流企业)、年月日(生产流通企业)之前将申报表(加盖公章)以及附件电子版或扫描件材料发送至中物联医药物流分会秘书处:
有疑问的地方请联系:中物联医药物流分会标准部
王晓晓 刘洋
郑重
声明
、标准达标企业将遵守中物联医药物流分会组织的国标达标企业的规则和程序,保证申申报表中陈述内容真实,一经发现有故意隐瞒、虚报等行为,将取消申报资格。
18)温度数据采集终端不少于个厢体(辆),冷藏(保温)箱至少个
19)温度监控系统的验证报告
五、人员配备
20)质量负责人及药品冷链管理工作人员参与药品冷链培训的证书
21)提供培训管理制度、年度培训计划
22)培训相关记录(签到表、照片、考核等)
23)直接接触药品的人员健康证或体检报告
24)有证书或第三方物流资质的请提供相关证明
《药品冷链物流运作规范》国家标准
达标企业复核申报表
申报单位(盖章)
申报日期ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
中国物流与采购联合会医药物流分会制
全国物流标准化技术委员会医药物流标准化工作组制
法人代表
网址
地 址
邮 编
联 系 人
职 务
联系电话
手 机
传 真
请准确填写以下信息:
运输能力
总车辆:台;自有普通车:台;自有冷藏车:台;
冷藏箱或保温箱容积
冷藏箱或保温箱数量
冷藏车、冷藏箱或保温箱是否经过验证: 是□ 否□
运输网点数量及主要区域:
主要运输线路:
干线:
零担:
配送:
自有配送占比:;外协配送占比:;
仓储能力
(请填写您公司所拥有库的总个数)
总仓储面积:平方M
□冷库(℃℃)平方M;立方M;
□阴凉库(≤℃)平方M;立方M;
□常温库(℃℃)平方M;立方M;
7)冷藏车日常检查记录或冷藏(保温)箱的使用记录、蓄冷剂的冷冻记录
8)物品交接单(应包括基本信息、温度记录、签字确认等信息)
9)温度数据现场打印单
三、温度监测和控制
10)某日冷藏车温度记录(至少每分钟自动记录一次,当监测的温度值超出规定范围时,至少每分钟一次)
11)温度异常处理记录
12)温度记录保存时限相关文件
、申报企业所发送的材料,中物联医药物流分会郑重声明为申报企业进行严格保密。